RU2192885C2 - Method of preparing vaccine for prophylaxis and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals - Google Patents
Method of preparing vaccine for prophylaxis and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2192885C2 RU2192885C2 RU2001102669/13A RU2001102669A RU2192885C2 RU 2192885 C2 RU2192885 C2 RU 2192885C2 RU 2001102669/13 A RU2001102669/13 A RU 2001102669/13A RU 2001102669 A RU2001102669 A RU 2001102669A RU 2192885 C2 RU2192885 C2 RU 2192885C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- dermatophytosis
- fungal
- animals
- elements
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной микологии, в частности к профилактике и лечению дерматофитозов животных. The invention relates to veterinary mycology, in particular to the prevention and treatment of dermatophytosis in animals.
До настоящего времени дерматофитозы различных животных имеют место в различных странах, поэтому изыскание способов получения высокоиммуногенных вакцин против этих инфекций актуально. To date, dermatophytosis of various animals takes place in different countries, therefore, the search for ways to obtain highly immunogenic vaccines against these infections is relevant.
В настоящее время известны способы лечения дерматофитозов животных противогрибковыми препаратами, например фунгином. Currently known methods of treating dermatophytosis of animals with antifungal drugs, such as fungin.
Это линимент включает клотримазол (3%), серу (10) и другие активные ингредиенты. Фунгин обладает широким спектром противогрибкового действия. Активен против возбудителей трихофитии и микроспории животных, в частности собак и кошек [1]. This liniment includes clotrimazole (3%), sulfur (10) and other active ingredients. Fungin has a wide spectrum of antifungal action. It is active against causative agents of trichophytosis and microsporia of animals, in particular dogs and cats [1].
Известен способ изготовления вакцины против микроспории восприимчивых животных, включающий посев и выращивание культуры гриба штамма Microsporum canis ВИЭВ 473 и приготовление гомогената с концентрацией 20-50 млн микроконидий в 1 мл, 4-6%-ного солевого раствора натрий хлор с последующим добавлением гидроокиси алюминия из расчета 0,5 мл на каждые 100 мл вакцины [2, 4] . A known method of manufacturing a vaccine against microsporia of susceptible animals, including sowing and growing a culture of the fungus strain Microsporum canis VIEV 473 and preparation of a homogenate with a concentration of 20-50 million microconidia in 1 ml, 4-6% saline solution of sodium chlorine, followed by the addition of aluminum hydroxide from calculation of 0.5 ml for every 100 ml of vaccine [2, 4].
Известен также способ изготовления вакцины для профилактики дерматофитозов домашних и лабораторных животных, включающий использование в качестве штаммов вирулентных культур грибов вида T. mentagrophytes, M.canis, M. qypseum, раздельное выращивание культур, получение гомогенатов и смешивание их в равных объемах, дополнительное инактивирование полученной смеси 0,5-0,6-ным раствором формалина в течение 3-4 дней при температуре 37-38oС и добавление 0,8-0,9%-ного раствора иммуномодулятора нуклеоната натрия в количестве 1:1, расфасовку, замораживание в течение 10-15 часов, высушивание в сублимационной установке в течение 32-36 часов.There is also a known method of manufacturing a vaccine for the prevention of dermatophytosis in domestic and laboratory animals, which includes the use of fungi of the species T. mentagrophytes, M.canis, M. qypseum as strains of virulent cultures, separate cultivation of cultures, obtaining homogenates and mixing them in equal volumes, additional inactivation of the obtained mixture of 0.5-0.6-n formalin solution for 3-4 days at a temperature of 37-38 o C and the addition of 0.8-0.9% solution of immunomodulator sodium nucleonate in an amount of 1: 1, packaging, freezing within 10-15 hours owls, drying in a freeze dryer for 32-36 hours.
Для профилактической цели используют вакцину против дерматофитов, ресуспензированную в 1,9-2,1 мл физиологического раствора, которую вводят лабораторным животным - собакам и кошкам, независимо от возраста в области бедренной группы мышц двукратно с интервалом 10-14 дней в дозах - 0,9-1,2 мл (200-250 млн микроконидий) [3] прототип. For prophylactic purposes, a dermatophyte vaccine is used, resuspended in 1.9-2.1 ml of physiological saline, which is administered to laboratory animals - dogs and cats, regardless of age in the area of the femoral muscle group twice with an interval of 10-14 days in doses of 0, 9-1.2 ml (200-250 million microconidia) [3] prototype.
В задачу наших исследований входило получить иммуногенную вакцину с низкой реактогенностью и уменьшение концентрации грибных клеток в 1 мл вакцины. The objective of our research was to obtain an immunogenic vaccine with low reactivity and a decrease in the concentration of fungal cells in 1 ml of the vaccine.
Это нам удалось достичь благодаря тому, что в качестве антигена используют различные клетки и элементы грибов М.canis, M.qypseum, T.mentagrophytes в количественном соотношении 1:1:2, в качестве иммуномодулятора используют риботан 0,2-0,4%, в качестве разбавителя - официнальный физиологический раствор. Концентрация элементов гриба равна 25,0-50,0 млн в 1 мл. We managed to achieve this due to the fact that various cells and elements of the fungi M.canis, M.qypseum, T.mentagrophytes are used as antigen in a quantitative ratio of 1: 1: 2, 0.2-0.4% ribotan is used as an immunomodulator , as a diluent - official saline. The concentration of fungal elements is 25.0-50.0 million in 1 ml.
Предложенный способ изготовления вакцины для профилактики и лечения дерматофитозов домашних и лабораторных животных заключается в следующем:
Пример 1. Культуры штаммов M.canis, M.qypseum, T.mentagrophytes раздельно выращивают в течение 15-25 суток на сусло-агаре при температуре 26-28oС. Затем скребком снимают грибную массу с поверхности питательной среды, размалывают в отдельных гомогенизаторах и добавляют 300-500 мл стерильного физиологического раствора с содержанием в нем 0,2-0,4% риботана из расчета размола 4-7 матрасов в 1 гомогенизаторе с рабочим объемом стакана не менее 1,5-2,0 литра.The proposed method for the manufacture of a vaccine for the prevention and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals is as follows:
Example 1. Cultures of strains M.canis, M.qypseum, T.mentagrophytes are separately grown for 15-25 days on wort agar at a temperature of 26-28 o C. Then, the mushroom mass is removed from the surface of the nutrient medium with a scraper, milled in separate homogenizers and add 300-500 ml of sterile physiological solution with a content of 0.2-0.4% of ribotan in it, based on the grinding of 4-7 mattresses in 1 homogenizer with a glass working volume of at least 1.5-2.0 liters.
Затем в каждом гомогенате определяют количество элементов гриба (фрагменты мицелия, макроконидий, микроконидий и других клеток дерматофитов). Далее подтитровывают концентрацию элементов гриба в каждом гомогенате до концентраций клеток гриба 50 млн в 1 мл, затем смешивают в соотношении:
- 1 часть M.canis
- 1 часть M.qypseum
- 2 части T.mentagrophytes
После смешивания к полученной суспензии добавляют 0,2-0,3% официнального раствора (40%) формалина.Then, the amount of fungal elements (fragments of mycelium, macroconidia, microconidia, and other dermatophyte cells) is determined in each homogenate. Next, the concentration of fungal elements in each homogenate is titrated to concentrations of fungal cells of 50 million in 1 ml, then mixed in the ratio:
- 1 part M.canis
- 1 part M.qypseum
- 2 parts T.mentagrophytes
After mixing, 0.2-0.3% of an official solution (40%) of formalin is added to the resulting suspension.
Полученную таким образом вакцину проверяют на наличие бактериальной и грибной обсемененности, высевая пробы на МПА, МПБ, агар Сабуро, среду Китт-Тароци. Затем на кроликах, собаках определяют безвредность и реактогенность путем внутримышечного введения животным 0,5-1,0 мл вакцины, что не вызывает отрицательной реакции со стороны организма и вырабатывает иммунитет не менее 12 месяцев. The vaccine obtained in this way is checked for bacterial and fungal contamination by plating samples on MPA, MPB, Saburo agar, Kitt-Taroci medium. Then, in rabbits and dogs, harmlessness and reactogenicity are determined by intramuscular administration of 0.5-1.0 ml of vaccine to animals, which does not cause an adverse reaction from the body and develops immunity for at least 12 months.
Пример 2. Для изготовления 1 л вакцины берут 250 мл гомогената культуры M.canis с содержанием 50 млн в 1 мл элементов гриба, добавляют 0,2% риботана и 0,2% формалина. Далее берут 250 мл гомогената культуры M.qypseum с содержанием 50 млн в 1 мл элементов гриба, добавляют 0,2% риботана и 0,2% формалина. Example 2. For the manufacture of 1 liter of vaccine take 250 ml of homogenate culture M.canis with a content of 50 million in 1 ml of mushroom elements, add 0.2% ribotan and 0.2% formalin. Next, take 250 ml of homogenate culture M.qypseum with a content of 50 million in 1 ml of fungal elements, add 0.2% ribotan and 0.2% formalin.
Затем берут 500 мл гомогената культуры T.mentagrophytes с содержанием 50 млн в 1 мл элементов гриба и добавляют 0,2% риботана и 0,2% формалина. Then take 500 ml of culture homogenate T.mentagrophytes containing 50 million in 1 ml of mushroom elements and add 0.2% ribotan and 0.2% formalin.
Полученную таким образом вакцину проверяют на наличие бактериальной и грибной обсемененности, высевая пробы на МПА, МПБ, агар Сабуро, среду Китт-Тароци. Далее на кроликах и собаках определяют безвредность и реактогенность путем внутримышечного введения животным 0,5-1,0 мл вакцины, что не вызывает отрицательной реакции со стороны организма и вырабатывает иммунитет не менее 12 месяцев. The vaccine obtained in this way is checked for bacterial and fungal contamination by plating samples on MPA, MPB, Saburo agar, Kitt-Taroci medium. Then, on rabbits and dogs, harmlessness and reactogenicity are determined by intramuscular administration of 0.5-1.0 ml of vaccine to animals, which does not cause an adverse reaction from the body and develops immunity for at least 12 months.
Пример 3. На 1 л вакцины берут 250 мл гомогената культуры M.canis с добавлением 0,4% риботана и 0,3% формалина с концентрацией клеток 50 млн в 1 мл, добавляют 250 мл гомогената культуры M.qypseum с 0,4% риботана и 0,3% формалина с концентрацией элементов гриба 50 млн/1 мл и далее берут 500 мл гомогената культуры T. mentagrophytes с добавлением 0,4% риботана и 0,3% формалина. После смешивания гомогенатов полученную вакцину аналогично вышеописанному Примеру 1 проверяли на обсемененность, безвредность и реактогенность и создание иммунитета и его продолжительность. Example 3. For 1 l of vaccine take 250 ml of homogenate of the culture of M.canis with the addition of 0.4% ribotan and 0.3% formalin with a cell concentration of 50 million in 1 ml, add 250 ml of culture homogenate of M.qypseum with 0.4% ribotan and 0.3% formalin with a concentration of fungal elements of 50 ppm / 1 ml and then take 500 ml of culture homogenate T. mentagrophytes with the addition of 0.4% ribotan and 0.3% formalin. After mixing the homogenates, the obtained vaccine, similarly to the above Example 1, was checked for contamination, harmlessness and reactogenicity and the creation of immunity and its duration.
Пример 4. На 1 л вакцины брали по 250 мл. гомогенатов культур M.canis и M.qypseum с концентрацией в каждом из них по 25 млн. в 1 мл. элементов гриба с добавлением в них 0,2% риботана и 0,2% формалина и добавляли к ним 500 мл. гомогената T. mentagrophytes с концентрацией 25 млн/мл элементов гриба, с предварительным добавлением в него 0,2% риботана и 0,2% формалина. Example 4. 250 ml were taken per 1 liter of vaccine. homogenates of cultures of M.canis and M.qypseum with a concentration of 25 million in 1 ml in each of them. elements of the fungus with the addition of 0.2% ribotan and 0.2% formalin, and 500 ml were added to them. homogenate T. mentagrophytes with a concentration of 25 million / ml of fungal elements, with the preliminary addition of 0.2% ribotan and 0.2% formalin.
Пример 5. На 1 л вакцины гомогенаты культур брали в соотношении 1:1:2 с концентрацией в них по 25 млн в 1 мл элементов гриба и добавляли к ним 0,4% риботана и 0,3% формалина. Example 5. For 1 liter of vaccine, culture homogenates were taken in a ratio of 1: 1: 2 with a concentration of 25 million in 1 ml of fungal elements and 0.4% ribotan and 0.3% formalin were added to them.
Пример 6. На 1 л вакцины гомогенаты культур брали в соотношении 1:1:2 с концентрацией в них по 35 млн элементов гриба в 1 мл и с добавлением 0,3% риботана и 0,25% формалина. Example 6. For 1 liter of vaccine, culture homogenates were taken in a ratio of 1: 1: 2 with a concentration of 35 million fungal elements in 1 ml and supplemented with 0.3% ribotan and 0.25% formalin.
Во всех примерах полученную вакцину проверяли на бактериальную грибную обсемененность, безвредность и реактогенность и создание длительного и напряженного иммунитета, как описано в Примере 1. In all examples, the resulting vaccine was tested for bacterial fungal contamination, harmlessness and reactogenicity and the creation of a long and intense immunity, as described in Example 1.
Увеличение концентрации элементов гриба в 1 мл свыше 50 млн ведет к повышению реактогенности вакцины, а уменьшение концентрации менее 25 млн элементов гриба в 1 мл значительно снижает ее иммуногенность, поэтому оптимальными иммуногенными дозами вакцины является концентрация элементов гриба 25-50 млн в 1 мл. An increase in the concentration of fungal elements in 1 ml over 50 million leads to an increase in the reactogenicity of the vaccine, and a decrease in the concentration of less than 25 million elements of the fungus in 1 ml significantly reduces its immunogenicity; therefore, the concentration of fungal elements of 25-50 million per 1 ml is the optimal immunogenic dose of the vaccine.
Для профилактики дерматофитозов вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10-14 суток в дозах 0,5-0,6 (12,5-25 млн элементов грибов) собакам весом до 5 кг, щенкам пушных зверей и кроликам от 1 до 2-месячного возраста и 1,0-1,2 мл (25,0 млн - 50,0 млн элементов грибов) собакам весом более 5 кг, пушным зверям и кроликам старше 2-месячного возраста. For the prevention of dermatophytosis, the vaccine is administered intramuscularly twice with an interval of 10-14 days in doses of 0.5-0.6 (12.5-25 million mushroom elements) to dogs weighing up to 5 kg, puppies of fur animals and rabbits from 1 to 2 months of age and 1.0-1.2 ml (25.0 million - 50.0 million mushroom elements) for dogs weighing more than 5 kg, fur animals and rabbits older than 2 months of age.
Для лечения дерматофитозов вакцины применяют внутримышечно трехкратно с интервалом 10-14 суток между введениями в тех же дозах, что и для профилактики - 0,5-0,6 - 1,0-1,2 мл. For the treatment of dermatophytosis, vaccines are administered intramuscularly three times with an interval of 10-14 days between administrations in the same doses as for prophylaxis - 0.5-0.6 - 1.0-1.2 ml.
Пример 7. 5 собак весом до 5 кг, 7 щенков пушных зверей (три щенка лисы и 4 щенка песца) и 3 кролика 30-дневного возраста вакцинировали двукратно внутримышечно с интервалом 10 суток в дозе 0,5 мл с содержанием элементов гриба 12,5 млн. Example 7. 5 dogs weighing up to 5 kg, 7 puppies of fur animals (three puppies of a fox and 4 puppies of a fox) and 3 rabbits of 30 days of age were vaccinated twice intramuscularly with an interval of 10 days at a dose of 0.5 ml containing 12.5 fungus elements million
При исследовании сыворотки крови в РМА через 23 дня после 2-й вакцинации титры антител (AT) и AT JgG, выраженные в логарифмах, составляли 6,24 и 5,55 соответственно, тогда как у тех же животных до иммунизации эти показатели составляли AT - 2,77 и AT JgG - 1,39. In the study of blood serum in PMA, 23 days after the 2nd vaccination, the antibody titers (AT) and AT JgG, expressed in logarithms, were 6.24 and 5.55, respectively, whereas in the same animals, these indicators were AT - before immunization 2.77 and AT JgG - 1.39.
Через 30 дней после второй иммунизации вакцинированных животных заразили вирулентными культурами M. canis, M.qypseum и T.mentagrophytes. При наблюдении за опытными животными клинических признаков заболевания не обнаружено, что подтверждено микологическими исследованиями проб материала с места заражения. Thirty days after the second immunization, vaccinated animals were infected with virulent cultures of M. canis, M.qypseum and T.mentagrophytes. When observing experimental animals, clinical signs of the disease were not found, which is confirmed by mycological studies of samples of material from the site of infection.
3 собаки и 5 щенков пушных зверей (2 лисицы и 3 песца) и 2 кролика, не вакцинированных против дерматофитозов, и параллельно с опытными животными, зараженными вирулентными культурами M.canis, M.qypseum, T.mentagrophytes в тех же заражающих дозах, заболели дерматофитозом с проявлением характерных клинических признаков болезни. 3 dogs and 5 puppies of fur-bearing animals (2 foxes and 3 arctic foxes) and 2 rabbits not vaccinated against dermatophytosis, and in parallel with experimental animals infected with virulent cultures of M.canis, M.qypseum, T.mentagrophytes in the same infectious doses, became ill dermatophytosis with the manifestation of the characteristic clinical signs of the disease.
Пример 8. 7 собак весом более 5 кг, 6 голов пушных зверей и 5 кроликов старше 3-месячного возраста двукратно привили вакциной с профилактической целью в дозе 1,0 мл с содержанием элементов гриба 50 млн в 1 мл. Исследование сыворотки крови в РМА через 23 дня после второй вакцинации показало титр AT - 7,63 и AT JgG - 6,93. После накожного заражения вирулентными культурами M. canis, M.gypseum, T.mentagrophytes иммунизированные животные не заболели. Example 8. 7 dogs weighing more than 5 kg, 6 heads of fur-bearing animals and 5 rabbits older than 3 months of age were vaccinated twice with a vaccine for prophylactic purposes in a dose of 1.0 ml with the content of fungal elements 50 million in 1 ml. A study of serum in the PMA 23 days after the second vaccination showed an AT titer of 7.63 and an AT of JgG of 6.93. After cutaneous infection with virulent cultures of M. canis, M.gypseum, T.mentagrophytes, the immunized animals did not become ill.
Животные контрольной группы (не вакцинированные против дерматофитозов) и зараженные вирулентными культурами M. canis, M.qypseum и T.mentagrophytes заболели дерматофитозами. Animals of the control group (not vaccinated against dermatophytosis) and infected with virulent cultures of M. canis, M.qypseum and T.mentagrophytes fell ill with dermatophytosis.
Пример 9. Для лечения микроспории и трихофитии (возбудитель M.canis и T. mentagrophytes) 3 щенка лисицы, 5 щенков песца, 4 кролика и 3 собаки весом до 5 кг, больных данным дерматофитозом, трехкратно внутримышечно вакцинировали вакциной в дозе 0,6 мл с содержанием 12,5 млн элементов гриба. Example 9. For the treatment of microsporia and trichophytosis (pathogen M.canis and T. mentagrophytes) 3 fox puppies, 5 fox puppies, 4 rabbits and 3 dogs weighing up to 5 kg, patients with this dermatophytosis were vaccinated three times intramuscularly with a vaccine in a dose of 0.6 ml containing 12.5 million mushroom elements.
Через 10 дней после последней вакцинации животные выздоровели, на месте кожных поражений, где были отмечены массивные корки, наблюдали гладкую ровную поверхность и активный рост молодого волоса. Результаты микологических исследований были отрицательны, в то время как 2 щенка лисицы, 3 щенка песца, 2 кролика и 2 собаки, также больные дерматофитозами и не подвергавшиеся вакцинотерапии, продолжали болеть. 10 days after the last vaccination, the animals recovered, on the site of skin lesions, where massive crusts were noted, a smooth, flat surface and active growth of young hair were observed. The results of mycological studies were negative, while 2 fox puppies, 3 fox puppies, 2 rabbits and 2 dogs, also with dermatophytosis and not being vaccinated, continued to get sick.
Пример 10. При лечении трихофитии и микроспории у 2-х лисиц, 3-х песцов, 2-х кроликов старше 2-месячного возраста и 5 собак весом более 5 кг вакцину вводили трехкратно внутримышечно с интервалом 10-14 суток в дозе 1,0 мл с содержанием 50 млн элементов гриба. Через 7-10 дней после третьей вакцинации все животные выздоровели. Клинические признаки заболевания отсутствовали, наблюдали рост нового волоса. Example 10. In the treatment of trichophytosis and microsporia in 2 foxes, 3 arctic foxes, 2 rabbits older than 2 months of age and 5 dogs weighing more than 5 kg, the vaccine was administered three times intramuscularly with an interval of 10-14 days at a dose of 1.0 ml containing 50 million mushroom elements. 7-10 days after the third vaccination, all animals recovered. There were no clinical signs of the disease, new hair growth was observed.
2 лисы, 3 песца, 2 кролика, 2 собаки, больные дерматофитозами и не подвергавшиеся вакцинотерапии, продолжали болеть. 2 foxes, 3 arctic foxes, 2 rabbits, 2 dogs, sick with dermatophytosis and not subjected to vaccine therapy, continued to get sick.
Жидкая вакцина для профилактики и лечения дерматофитозов животных, полученная предложенным способом, при введении в организм формирует напряженный, продолжительный иммунитет против дерматофитозов. A liquid vaccine for the prevention and treatment of animal dermatophytosis, obtained by the proposed method, when introduced into the body forms a tense, lasting immunity against dermatophytosis.
Вакцина апробирована с положительным результатом в ряде хозяйств с 1994 по 2000 гг. The vaccine was tested with a positive result in a number of farms from 1994 to 2000.
Вакцина, полученная предложенным способом, найдет применение в пушном звероводстве, собаководстве и частном секторе. The vaccine obtained by the proposed method will find application in fur farming, dog breeding and the private sector.
Источники информации
1. Справочник - "Ветеринарные препараты в России", под. редакцией И.Ф. Кленова, М. "Сельхозиздат", стр. 254-255.Sources of information
1. Directory - "Veterinary Medicines in Russia", under. Edited by I.F. Klenova, M. "Agricultural Publishing House," pp. 254-255.
2. Патент 2084241 по кл. 6 А 61 К 39/00, 1997 г. 2. Patent 2084241 according to cl. 6 A 61 K 39/00, 1997
3. Авт. св. СССР 1734762 А1, кл. А 61 К 39/00, 1992 г. (прототип). 3. Auth. St. USSR 1734762 A1, cl. A 61 K 39/00, 1992 (prototype).
4. Диссертация к. в.н. Ханиса А.Ю. - "Иммунизация животных антигенами, приготовленными из дерматофитов", М., 1989 г., стр. 42. 4. The dissertation of Ph.D. Hanisa A.Yu. - "Immunization of animals with antigens prepared from dermatophytes", M., 1989, p. 42.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001102669/13A RU2192885C2 (en) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Method of preparing vaccine for prophylaxis and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001102669/13A RU2192885C2 (en) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Method of preparing vaccine for prophylaxis and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2192885C2 true RU2192885C2 (en) | 2002-11-20 |
Family
ID=20245373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001102669/13A RU2192885C2 (en) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Method of preparing vaccine for prophylaxis and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2192885C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7235246B2 (en) * | 1991-10-21 | 2007-06-26 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Gmbh | Dermatomycosis vaccine |
| RU2528098C1 (en) * | 2013-09-19 | 2014-09-10 | Закрытое акционерное общество фирма "Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр" ("ВЕТЗВЕРОЦЕНТР") ЗАО фирма "НПВиЗЦ ("ВЕТЗВЕРОЦЕНТР") | Inactivated vaccines for prevention and treatment trichophytia of cattle |
| RU2727766C1 (en) * | 2019-12-16 | 2020-07-23 | Александр Юрьевич Ханис | Method for producing an inactivated animal dermatophytosis vaccine |
-
2001
- 2001-01-30 RU RU2001102669/13A patent/RU2192885C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7235246B2 (en) * | 1991-10-21 | 2007-06-26 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Gmbh | Dermatomycosis vaccine |
| RU2528098C1 (en) * | 2013-09-19 | 2014-09-10 | Закрытое акционерное общество фирма "Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр" ("ВЕТЗВЕРОЦЕНТР") ЗАО фирма "НПВиЗЦ ("ВЕТЗВЕРОЦЕНТР") | Inactivated vaccines for prevention and treatment trichophytia of cattle |
| RU2727766C1 (en) * | 2019-12-16 | 2020-07-23 | Александр Юрьевич Ханис | Method for producing an inactivated animal dermatophytosis vaccine |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080050405A1 (en) | Ringworm Vaccine | |
| CN1940063A (en) | Pseudo-rabies gE/gI-gene loss poison strain, killed vaccine containing it and use | |
| RU2192885C2 (en) | Method of preparing vaccine for prophylaxis and treatment of dermatophytosis in domestic and laboratory animals | |
| JP3701304B2 (en) | Dermatomycosis vaccine | |
| CN100584377C (en) | Method for preparing vaccine to chicken coccidiosis | |
| SU548947A1 (en) | Vaccine for specific prophylaxis and therapy of horse trichophytosis | |
| KR100825870B1 (en) | Combined inactivated vaccine for iridovirus infectious diseases, streptococcus infectious diseases and combined diseases thereof in fishes | |
| RU2727766C1 (en) | Method for producing an inactivated animal dermatophytosis vaccine | |
| US4312947A (en) | Process for the preparation of a vaccine against panleucopenia of the cat | |
| SU1734762A1 (en) | Method for preparation of vaccine for prevention of dermatophytoses in pet and test animals | |
| KR101209964B1 (en) | Vaccine composition for swine polyserositis and manufacturing method thereof | |
| KR101210082B1 (en) | Vaccine composition for swine polyserositis and manufacturing method thereof | |
| RU2796988C1 (en) | Rich strain of the canine coronavirus enteritis virus for the manufacture of biological products for the diagnosis and specific prevention of canine coronavirus enteritis | |
| CN1210062C (en) | Pig erysipelothrix rhusiopathiae antigen and vaccine composition thereof | |
| RU2741643C1 (en) | Associated vaccine against myxomatosis, pasteurellosis and viral haemorrhagic disease 1 and type 2 of rabbits | |
| RU2129441C1 (en) | Mixed vaccine against anaerobic enterotoxemia and escherichiosis in piglets | |
| SU955571A1 (en) | Vaccine tf-130 (k) against trichophytosis of cattle and method for treatment and prophylaxis of trichophytosis of cattle | |
| RU2269361C2 (en) | Associated emulsion inactivated vaccine against porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) and porcine parvovirus infection (ppvi) | |
| RU2217163C2 (en) | Vaccine against candidosis in agriculture animals | |
| CN107299088B (en) | Infectious bovine rhinotracheitis virus IBRV-B strain and application thereof | |
| RU2445109C1 (en) | Carnivore cutaneous candidiasis associated vaccine, method for preparing carnivore cutaneous candidiasis associated vaccine, method for preventing and treating carnivore cutaneous candidiasis | |
| RU2340357C2 (en) | Vaccine against animal colibacillosis | |
| RU2253467C1 (en) | Dermatophitosis prevention and treatment vaccine for veterinary and medical use | |
| RU2084240C1 (en) | Vaccine "microderm" for dermatophytosis control in animals | |
| EA029938B1 (en) | Vaccine against strangles in horses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20050321 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060131 |