UA24542U - Ointment with irritating action on nerve terminals - Google Patents
Ointment with irritating action on nerve terminals Download PDFInfo
- Publication number
- UA24542U UA24542U UAU200613174U UAU200613174U UA24542U UA 24542 U UA24542 U UA 24542U UA U200613174 U UAU200613174 U UA U200613174U UA U200613174 U UAU200613174 U UA U200613174U UA 24542 U UA24542 U UA 24542U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ointment
- petroleum jelly
- anesthesin
- novocaine
- emulsifier
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 title abstract 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 claims description 14
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 12
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims description 12
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010061928 radiculitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 9
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 6
- 208000008765 Sciatica Diseases 0.000 description 5
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 2
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 206010016334 Feeling hot Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000283222 Physeter catodon Species 0.000 description 1
- 208000036688 Radicular syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000020764 Sensation disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 208000026816 acute arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960000411 camphor oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 1
- 238000011328 necessary treatment Methods 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до хіміко-фармацевтичної промисловості, а саме до лікарських мазей, які 2 можуть бути використаними при лікуванні опорно-рухового апарату, радикулітах, міозитах та інших подібних захворюваннях.A useful model refers to the chemical and pharmaceutical industry, namely to medicinal ointments, which can be used in the treatment of the musculoskeletal system, radiculitis, myositis and other similar diseases.
Відома мазь "Гевкамен", що включає ментол - 18,0г., масло евкаліптове - 10,0г., масло камфорне - 10,ОГг., масло гвоздичне - 1,0г., парафін та вазелін медичний до 10Огр. |/Лекарственнье препарать! Украиньі! / М-во здравоохранения Украйнь!. Авт. кол. под редакцией В.П.Черньх, И.А.Зупанца. - Харьков; Изд-во Нфау: Золотье 70 страниць, 2005.-512с.). Мазь використовують зовнішньо для розтирання, як відволікаючий засіб при невралгія, радикулітах, міозитах та інших подібних захворюваннях.The famous "Gevkamen" ointment, which includes menthol - 18.0g, eucalyptus oil - 10.0g, camphor oil - 10.0g, clove oil - 1.0g, paraffin and medical petroleum jelly up to 10.0g. |/Medical preparation! Ukrainian! / Ministry of Health of Ukraine!. Auth. number under the editorship of V.P. Chernkh, I.A. Zupants. - Kharkiv; Nfau publishing house: Golden 70 pages, 2005.-512 p.). The ointment is used externally for rubbing, as a distracting agent for neuralgia, sciatica, myositis and other similar diseases.
Однак, набір лікарських компонентів у складі відомої мазі недостатній для ефективного лікування подібних захворювань, а виготовлення її на основі парафіну та вазеліну сприяє утворенню плівки при втиранні в шкіру, що не дає повного проникнення лікарських компонентів через шкіру.However, the set of medicinal components in the well-known ointment is insufficient for the effective treatment of such diseases, and its production based on paraffin and petroleum jelly contributes to the formation of a film when rubbed into the skin, which does not allow full penetration of the medicinal components through the skin.
Найбільш близьким до рішення, що заявляється є мазь "Ефкамон", яка включає ментол 14г, камфори 10Гг, масел гвоздичного та ефірного гірчичного по Зг, евкаліптового 7г, метил-саліцилату 8г, настоянки стручкового перцю 4г, тимолу та хлоралгідрата по Зг, спирту коричного 1г, парафіну 4,4г, спермацету та вазеліну до 100г.The closest to the claimed solution is "Efkamon" ointment, which includes menthol 14g, camphor 10g, clove and essential mustard oils per 3g, eucalyptus 7g, methyl salicylate 8g, capsicum tincture 4g, thymol and chloral hydrate per 3g, cinnamon alcohol 1g, paraffin 4.4g, spermaceti and petroleum jelly up to 100g.
ІЛекарственнье препарать! Украиньі / М-во здравоохранения Украиньі. Авт. кол. под редакцией В.П.Черньх,Medicinal product! Ukraine / Ministry of Health of Ukraine. Auth. number edited by V.P. Chernykh,
И.А.Зупанца. -Харьков; Изд-во Нфау: Золотье страниць, 2005.-512с.|.I.A. Zupantsa. - Kharkiv; Nfau Publishing House: Golden Pages, 2005.-512 p.|.
Ця мазь має подразнюючу дію на нервові закінчення. Втирання її в шкіру викликає розширення судин, відчуття теплоти, покращення кровообігу. Основа мазі містить спермацет - речовину, яка отримується з особливих порожнин, що знаходяться над черепом, та порожнин, що йдуть вздовж спинного хребта кашалота.This ointment has an irritating effect on nerve endings. Rubbing it into the skin causes dilation of blood vessels, a feeling of warmth, and improvement of blood circulation. The basis of the ointment contains spermaceti - a substance that is obtained from special cavities located above the skull and cavities that run along the spine of the sperm whale.
Застосовують спермацет в основах як ущільнювач та емульгатор. Видобування його на сьогоднішній день є проблематичним. Крім цього, в склад мазі входить метилсаліцилат, який має обезболюючу та протизапальну дію. Проте, відома мазь має низьку біодоступність її компонентів через утворення на поверхні шкіри плівки. вSpermacet is used in foundations as a thickener and emulsifier. Its extraction today is problematic. In addition, the composition of the ointment includes methyl salicylate, which has an analgesic and anti-inflammatory effect. However, the well-known ointment has low bioavailability of its components due to the formation of a film on the surface of the skin. in
В основу корисної моделі поставлена задача створення лікувальної мазі нового складу, з підвищеною фізичною стійкістю, яка гарантує високу якість та високий терапевтичний ефект при лікуванні захворювань опорно-рухового апарату, радикулітах, міозитах та інших подібних захворюваннях.The basis of a useful model is the task of creating a therapeutic ointment of a new composition, with increased physical stability, which guarantees high quality and a high therapeutic effect in the treatment of diseases of the musculoskeletal system, sciatica, myositis and other similar diseases.
Поставлена задача вирішується тим, що мазь з подразнюючою дією на нервові закінчення включає основу, с ментол рацемічний та воду очищену, яка згідно корисної моделі, додатково містить новокаїн та анестезин, а в «Її якості основи використовується вазелінове масло, вазелін та емульгатор 1-2, при наступному співвідношенні інгредієнтів, мас. 95: ментол рацемічний - 2,2-2,8; новокаїн - 0,9-1,1; анестезин - 0,9-1,1; вазелінове масло о - 18,0-22,0; вазелін - 38,0-42,0; емульгатор 1-2 - 8,0-12,0; вода очищена - решта. «ІThe task is solved by the fact that the ointment with an irritating effect on nerve endings includes a base, with racemic menthol and purified water, which, according to a useful model, additionally contains novocaine and anesthesin, and in "Its base quality, petroleum jelly, petroleum jelly and emulsifier 1-2 are used , with the following ratio of ingredients, wt. 95: racemic menthol - 2.2-2.8; novocaine - 0.9-1.1; anesthesin - 0.9-1.1; petroleum jelly o - 18.0-22.0; petroleum jelly - 38.0-42.0; emulsifier 1-2 - 8.0-12.0; the water is purified - the rest. "AND
Підвищену фізичну стійкість мазі забезпечує основа мазі, яка складається з вазелінового масла, вазеліну та емульгатора. Саме зазначені пропорції складових частин основи забезпечують м'яку консистенцію та сч слизькість мазі, властивість добре змішуватись з лікарськими речовинами та не змінюватись при зберіганні від дії світла, води та вологи. Більш високий терапевтичний ефект полягає у скорішому зменшенні больового синдрому та збільшенні об'єму активних рухів в області шийного або поперечного відділів хребта, який « досягається за рахунок використання в якості діючих речовин ментолу рацемічного, новокаїну та анестезину. З 70 При втиранні в шкіру ментол викликає подразнення нервових закінчень, яке супроводжується відчуттям холоду, с легкого печіння та поколювання, при цьому він виявляє обезболюючу дію та має слабкі антисептичні властивості.The increased physical stability of the ointment is provided by the base of the ointment, which consists of petroleum jelly, petroleum jelly and an emulsifier. It is the indicated proportions of the constituent parts of the base that ensure the soft consistency and smoothness of the ointment, the ability to mix well with medicinal substances and not to change during storage from exposure to light, water and moisture. A higher therapeutic effect consists in a faster reduction of pain syndrome and an increase in the volume of active movements in the area of the cervical or transverse sections of the spine, which is "achieved due to the use of racemic menthol, novocaine and anesthesin as active substances. C 70 When rubbed into the skin, menthol causes irritation of nerve endings, which is accompanied by a feeling of coldness, slight burning and tingling, while it exhibits an analgesic effect and has weak antiseptic properties.
Із» Анестезин виявляє обезболюючу дію. Новокаїн, поряд зі знеболюючої дії, зменшує спазми гладкої мускулатури.From" Anesthesin has an analgesic effect. Novocaine, along with its analgesic effect, reduces spasms of smooth muscles.
Отже, саме в поєднанні зазначених пропорцій зазначених діючих речовин мазь максимально сприяє обезболюванню та зняттю запальних процесів.Therefore, it is precisely in the combination of the specified proportions of the specified active substances that the ointment maximally contributes to pain relief and the removal of inflammatory processes.
Корисна модель підтверджується прикладами конкретного виконання. о Приклад 1. Приготування мазі. «г» Для приготування 100 грамів мазі, що містить, мас. 96 ментол рацемічний - 2,2; новокаїн - 0,9; анестезин - 0,9; вазелінове масло -18,0; вазелін - 38,0; емульгатор 1-2 - 8,0; воду очищену - 32,0 використовують дві і-й ємності. В ємності Мо1 готують основу, для чого сплавляють на водяній бані вазелін масою 38,0г і вазелінове «їз» 20 масло масою 16,0г, після чого розчиняють 8,0г емульгатора 1-2, потім перемішуючи додають 32,Омл гарячої води (Її 909522) і продовжують перемішувати, до температури води 309С, отриману масу залишають в їз прохолодному місці на 12 годин. В ємності Мо2 готують мазь, для чого 0,9г анестезину ретельно розтирають до розчинення з 2,0г вазелінового масла, в одержану масу додають 2,2г добре розтертого ментолу і розтирають до утворення однорідної маси. Одержану суміш змішують з частиною основи. Розчиняють в мінімальній кількості 99 води (приблизно в 5мл) 0,9г новокаїну і змішують з вмістом ємності Мо2 до одержання однорідної маси. Вміст с обох ємкостей об'єднують і добре перемішують. Одержану мазь залишають в прохолодному місці на добу.A useful model is confirmed by examples of specific implementation. o Example 1. Preparation of ointment. "g" To prepare 100 grams of ointment containing, wt. 96 racemic menthol - 2.2; novocaine - 0.9; anesthesin - 0.9; petroleum jelly -18.0; petroleum jelly - 38.0; emulsifier 1-2 - 8.0; purified water - 32.0 uses two i-th containers. In container Mo1, prepare the base, for which 38.0 g of petroleum jelly and 16.0 g of petroleum jelly "Yiz" oil are melted in a water bath, after which 8.0 g of emulsifier 1-2 is dissolved, then 32.0 ml of hot water is added while stirring (It 909522) and continue to stir until the water temperature is 309C, leave the resulting mass in a cool place for 12 hours. An ointment is prepared in a Mo2 container, for which 0.9 g of anesthesin is thoroughly ground until it dissolves with 2.0 g of petroleum jelly, 2.2 g of well-ground menthol is added to the resulting mass and ground to form a homogeneous mass. The resulting mixture is mixed with part of the base. Dissolve 0.9 g of novocaine in a minimum amount of 99 water (approximately 5 ml) and mix with the contents of the Mo2 container until a homogeneous mass is obtained. The contents of both containers are combined and mixed well. The resulting ointment is left in a cool place for a day.
Приклад 2.Example 2.
Для приготування 200 грамів мазі, що містить, мас. 96 ментол рацемічний - 2,5; новокаїн - 1,0; анестезин - 1,0; вазелінове масло -20,0; вазелін - 40,0; емульгатор Т-2 - 10,0; воду очищену - 25,5 використовують дві 60 ємності. В ємності Мо1 готують основу, для чого сплавляють на водяній бані вазелін масою 80,0г і вазелінове масло масою З6,0г, після чого розчиняють 20,0г емульгатора 1-2, потім перемішуючи додають 51,0мл гарячої води (Її 90-95922) і продовжують перемішувати, до температури води З309С, отриману масу залишають в прохолодному місці на 12 годин. В ємності Мо2 готують мазь, для чого 2,0г анестезину ретельно розтирають до розчинення з 4,0г вазелінового масла, в одержану масу додають 5,0г добре розтертого ментолу і розтирають до бо утворення однорідної маси. Одержану суміш змішують з частиною основи. Розчиняють в мінімальній кількості води (приблизно в 7мл) 2,0г новокаїну і змішують з вмістом ємності Мо2 до одержання однорідної маси. Вміст обох ємностей об'єднують і добре перемішують. Одержану мазь залишають в прохолодному місці на добу.To prepare 200 grams of ointment containing, wt. 96 racemic menthol - 2.5; novocaine - 1.0; Anesthesin - 1.0; petroleum jelly -20.0; petroleum jelly - 40.0; emulsifier T-2 - 10.0; purified water - 25.5 uses two 60 containers. The base is prepared in container Mo1, for which 80.0 g of petroleum jelly and 36.0 g of petroleum jelly are melted in a water bath, after which 20.0 g of emulsifier 1-2 is dissolved, then 51.0 ml of hot water is added while stirring (Her 90-95922) and continue to stir until the temperature of the water is 309С, the resulting mass is left in a cool place for 12 hours. An ointment is prepared in a Mo2 container, for which 2.0 g of anesthesin is thoroughly ground until it dissolves with 4.0 g of petroleum jelly, 5.0 g of well-ground menthol is added to the resulting mass and ground until a homogeneous mass is formed. The resulting mixture is mixed with part of the base. Dissolve 2.0 g of novocaine in a minimal amount of water (approximately 7 ml) and mix with the contents of the Mo2 container until a homogeneous mass is obtained. The contents of both containers are combined and mixed well. The resulting ointment is left in a cool place for a day.
Приклад 3.Example 3.
Для приготування 400 грамів мазі, що містить, мас. 96 ментол рацемічний - 2,8; новокаїн - 1,1; анестезин - 1,1; вазелінове масло -22,0; вазелін - 42,0; емульгатор Т-2 - 12,0; воду очищену - 19,0 використовують дві ємності. В ємності Мо1 готують основу, для чого сплавляють на водяній бані вазелін масою 168,0г і вазелінове масло масою 80,0г, після чого розчиняють 48,0г емульгатора 1-2, потім перемішуючи додають 76б,Омл гарячої води (Її 909522) і продовжують перемішувати, до температури води 309С, отриману масу залишають в 70 прохолодному місці на 12 годин. В ємності Мо2 готують мазь, для чого 4,4г анестезину ретельно розтирають до розчинення з 8,0г вазелінового масла, в одержану масу додають 11,2г добре розтертого ментолу і розтирають до утворення однорідної маси. Одержану суміш змішують з частиною основи. Розчиняють в мінімальній кількості води (приблизно в 1Омл) 4,4г новокаїну і змішують з вмістом ємності Мо2 до одержання однорідної маси. Вміст обох ємностей об'єднують і добре перемішують. Одержану мазь залишають в прохолодному місці на добу.To prepare 400 grams of ointment containing, wt. 96 racemic menthol - 2.8; novocaine - 1.1; Anesthesin - 1.1; petroleum jelly -22.0; petroleum jelly - 42.0; emulsifier T-2 - 12.0; purified water - 19.0 uses two containers. The base is prepared in container Mo1, for which 168.0 g of petroleum jelly and 80.0 g of petroleum jelly are melted in a water bath, after which 48.0 g of emulsifier 1-2 are dissolved, then 76 ml of hot water (Her 909522) is added while stirring and continued mix, until the water temperature is 309C, the resulting mass is left in a cool place at 70 for 12 hours. An ointment is prepared in a Mo2 container, for which 4.4 g of anesthesin is thoroughly ground until dissolved with 8.0 g of petroleum jelly, 11.2 g of well-ground menthol is added to the resulting mass and ground to form a homogeneous mass. The resulting mixture is mixed with part of the base. Dissolve 4.4 g of novocaine in a minimum amount of water (approximately 1 Oml) and mix with the contents of the Mo2 container until a homogeneous mass is obtained. The contents of both containers are combined and mixed well. The resulting ointment is left in a cool place for a day.
Експериментально було доведено, що мазь є ефективною саме в зазначеному діапазоні співвідношення інгредієнтів.It was experimentally proven that the ointment is effective precisely in the indicated range of the ratio of ingredients.
Терапевтичну активність мазі випробовували на обмеженому контингенті людей-добровольців, які мали наступні симптоми: шийний остеохондроз з корінцевим синдромом - 8 чоловік, поперечний радикуліт - 5 чоловік, артралгія - 7 чоловік, хронічний радикуліт в стадії вираженого загострення - 7 чоловік, хронічний радикуліт в стадії помірного загострення без грубих кісткових, рухових та чутливих розладів - 5 чоловік.The therapeutic activity of the ointment was tested on a limited contingent of human volunteers who had the following symptoms: cervical osteochondrosis with radicular syndrome - 8 people, transverse sciatica - 5 people, arthralgia - 7 people, chronic sciatica in the stage of severe exacerbation - 7 people, chronic sciatica in the stage moderate exacerbation without gross bone, motor and sensory disorders - 5 people.
Мазь застосовували наступним чином: 2 рази на день втирали в болючу ділянку, потім укривали теплою пов'язкою. Лікування проводили впродовж від 5 до 10 днів.The ointment was applied as follows: rubbed into the painful area 2 times a day, then covered with a warm bandage. Treatment was carried out for 5 to 10 days.
Ефект дії мазі оцінювався по суб'єктивним відчуттям хворих, - зменшення болючого синдрому, а також по об'єктивним показникам - збільшення об'єму активних рухів в області шийного та поперекового відділів хребта.The effect of the ointment was evaluated according to the subjective feelings of the patients - reduction of the painful syndrome, as well as according to objective indicators - an increase in the volume of active movements in the area of the cervical and lumbar regions of the spine.
Мазь в місці нанесення її на шкіру викликала приємне відчуття оніміння та похолодання, яке тривало від кількох хвилин до 2-х, 3-х годин. На протязі цього часу у більшості хворих значно зменшувались болі, хворі в) могли робити більше рухів, покращувався настрій.The ointment at the place of its application on the skin caused a pleasant feeling of numbness and cooling, which lasted from a few minutes to 2, 3 hours. During this time, the pain in most of the patients decreased significantly, the patients c) could make more movements, and their mood improved.
При аналізі лікувального ефекту можна відмітити наступне: 1. Мазь легко переносилась, алергічних реакцій не спостерігалось. Га 2. Загострення больового синдрому в процесі лікування не спостерігалось.When analyzing the therapeutic effect, the following can be noted: 1. The ointment was easily tolerated, no allergic reactions were observed. Ha 2. Aggravation of the pain syndrome was not observed during the treatment.
З. У всіх хворих спостерігався позитивний знеболюючий ефект від слабкого до повного зникнення. в 4. Найбільш позитивний ефект спостерігався при артралгіях, втирання мазі на протязі кількох днів привело ю до зникнення болю. 5. При хронічному радикуліті з помірним больовим синдромом ефект від застосування мазі добрий. За вZ. All patients had a positive analgesic effect from weak to complete disappearance. in 4. The most positive effect was observed in arthralgias, rubbing the ointment for several days led to the disappearance of pain. 5. In chronic radiculitis with moderate pain syndrome, the effect of using the ointment is good. For v
Зз5 тиждень болі зникали без фізіолікування. Га 6. В гострих випадках захворювання - біль не зникає повністю при гострому артриті, міозиті.In the fifth week, the pain disappeared without physiotherapy. Ha 6. In acute cases of the disease - the pain does not disappear completely in acute arthritis, myositis.
Як показали дослідження, запропонований склад мазі з подразнюючою дією на нервові закінчення, дозволяє забезпечити необхідне лікування, при цьому спостерігається зменшення запальних процесів, стихає біль, процес одужування прискорюється. «As studies have shown, the proposed composition of the ointment with an irritating effect on nerve endings allows to provide the necessary treatment, while a decrease in inflammatory processes is observed, the pain subsides, and the recovery process is accelerated. "
Виходячи з вищенаведеного запропонована мазь рекомендована у виробництво в Україні. 8 с з»Based on the above, the proposed ointment is recommended for production in Ukraine. 8 s with"
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200613174U UA24542U (en) | 2006-12-13 | 2006-12-13 | Ointment with irritating action on nerve terminals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200613174U UA24542U (en) | 2006-12-13 | 2006-12-13 | Ointment with irritating action on nerve terminals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA24542U true UA24542U (en) | 2007-07-10 |
Family
ID=38469407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200613174U UA24542U (en) | 2006-12-13 | 2006-12-13 | Ointment with irritating action on nerve terminals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA24542U (en) |
-
2006
- 2006-12-13 UA UAU200613174U patent/UA24542U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2008266971B2 (en) | Topical composition for treating pain | |
JP6228540B2 (en) | Pain reducing composition comprising a TRPV1-selective agonist and its manufacture and use | |
EP3131531B1 (en) | Topical compositions for pain relief, manufacture and use | |
IT8024370A1 (en) | THERAPEUTIC COMPOSITION OF DIMETHYL SULPHOXIDE AND PROCEDURES FOR ITS USE | |
US9012430B2 (en) | Compositions and formulations of glucosamine for transdermal and transmucosal administration | |
JP2023517109A (en) | Some uses of nicotinamide mononucleotide or its derivatives for preventing and/or treating muscle, ligament or tendon pain induced by physical activity, and corresponding compositions | |
UA24542U (en) | Ointment with irritating action on nerve terminals | |
ES2409353T3 (en) | Dermatological composition for the treatment of bedsores | |
JP2007015973A (en) | Film preparation for bathing | |
US20230172959A1 (en) | Use of nmn for the prevention and/or treatment of a back pain and corresponding compositions | |
RU2101015C1 (en) | External agent and a method of treatment of neurological and locomotor system disorders in combination with the pain syndrome and edema | |
RU2538636C1 (en) | Agent with glutaminic acid and propolis extract, having nootropic activity | |
RU2143888C1 (en) | Ointment showing irritating effect on nerve endings | |
RU2097057C1 (en) | Composition of ointment showing analgetic and local irritating action with heat effect | |
RU2517520C1 (en) | External therapeutic agent for patients suffering from atopic dermatitis | |
NO310854B1 (en) | Use of mometasone furoate and salicylic acid for the preparation of a pharmaceutical composition, as well as a pharmaceutical composition containing these | |
US11160768B2 (en) | Paraffin wax with CBD isolate | |
CN102711751A (en) | Pharmaceutical composition | |
JP6034386B2 (en) | Composition for application to the skin and use thereof | |
UA82472C2 (en) | Aspirin-containing transdermal pharmaceutical composition for the treatment of calcification | |
Chakindo | Development of the composition and technology of extemporaneous gel for the treatment of lichen planus | |
JPS6287509A (en) | Anti-inflammatory and analgesic agent composition | |
US20200281876A1 (en) | Topical Preparation for the Treatment of Arthritis and Skin Conditions | |
RU2237467C1 (en) | Cream for massage | |
RU2246934C2 (en) | Periphery blood circulation improving remedy |