UA19053U - Method of perennial cultivation of planting stock - Google Patents
Method of perennial cultivation of planting stock Download PDFInfo
- Publication number
- UA19053U UA19053U UA20040402794U UA20040402794U UA19053U UA 19053 U UA19053 U UA 19053U UA 20040402794 U UA20040402794 U UA 20040402794U UA 20040402794 U UA20040402794 U UA 20040402794U UA 19053 U UA19053 U UA 19053U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- substrate
- microclones
- growing
- cultivation
- adaptation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 7
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical compound CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 abstract description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 abstract 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 6
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- -1 Biona Chemical compound 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 241001092391 Sorbus Species 0.000 description 1
- 244000071378 Viburnum opulus Species 0.000 description 1
- 235000019013 Viburnum opulus Nutrition 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000008345 mountainash Nutrition 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000011514 vinification Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до сільського господарства, а саме до вирощування садивного матеріалу 2 рослин, в т.ч. винограду.The useful model refers to agriculture, namely to the cultivation of planting material of 2 plants, including grapes
Як прототип обрано відомий спосіб вирощування садивного матеріалу винограду, який вміщує вирощування мікроклонів в умовах іп мійго, пересадку на іонітний субстрат в умови захищеного грунту, адаптацію на вологому субстраті на основі цеоліту з мінеральними добавками і вирощування до стандартних розмірів.As a prototype, a well-known method of growing grape planting material was chosen, which includes the cultivation of microclones in the conditions of ip migo, transplanting to an ionic substrate in the conditions of protected soil, adaptation to a moist substrate based on zeolite with mineral additives and growing to standard sizes.
ІА.С.СРСР Мо 1761049 "Спосіб вирощування садивного матеріалу винограду". АО1017/00, 1990р.|. 70 Недоліком відомого способу є те, що неможливо отримувати садивний матеріал на протязі цілого року і через це недостатньо високий вихід базових стандартних і стандартних вегетуючих саджанців.IAS USSR Mo 1761049 "Method of growing planting material of grapes". AO1017/00, 1990 |. 70 The disadvantage of the known method is that it is impossible to obtain planting material throughout the year, and because of this, the yield of basic standard and standard vegetative seedlings is not high enough.
В основу корисної моделі поставлено завдання - вдосконалити спосіб вирощування садивного матеріалу рослин, в якому шляхом чубукування мікроклонів рослин в ємкості на іонітний субстрат з поєднанням вирощування і адаптації, з подальшою пересадкою на постійне місце в цеолітовий субстрат і дорощування до 12 стандартних саджанців, що призводить до збільшення виходу стандартних саджанців і покращення їх якості.The basis of a useful model is the task of improving the method of growing planting material of plants, in which by planting microclones of plants in a container on an ionic substrate with a combination of cultivation and adaptation, followed by transplanting to a permanent place in a zeolite substrate and growing up to 12 standard seedlings, which leads to increasing the yield of standard seedlings and improving their quality.
Технічний результат винаходу виражається в покращенні розвитку кореневої системи саджанців і листового апарату за рахунок створення оптимальних умов живлення в суміші іонітних субстратів, скорочення періоду адаптації їх до умов іп мімо і в цілому період їх вирощування до стандартних розмірів.The technical result of the invention is expressed in the improvement of the development of the root system of seedlings and the leaf apparatus due to the creation of optimal conditions of nutrition in a mixture of ionic substrates, shortening the period of their adaptation to the conditions of ip mimo and, in general, the period of their cultivation to standard sizes.
Поставлене завдання досягається тим, що в способі цілорічного вирощування садивного матеріалу рослин, який передбачає вирощування мікроклонів в умовах іп міо, мікрочубукування, пересадку їх в субстрат в умови захищеного грунту, адаптацію і вирощування до стандартних розмірів, згідно з винаходом адаптацію поєднують з мікрочубукуванням і вирощуванням мікроклонів в ємкостях на суміші іонітних субстратів "Біона" і цеоліт в співвідношенні 3:11 і проводять шляхом розкривання кришок на протязі 8-10 днів, а мікрочубуки висаджують в ємкості діаметром 5,0-5,5 см з об'ємом живильного субстрату 45-50 см3. 29 Співвідношення іонітного субстрату з цеолітом в пропорції 3:11 забезпечує оптимальний воздухообмін, - вологоутримуючу властивість, структуру, а також запас живильних речовин, достатній для нормальної життєдіяльності мікроклонів. Цеоліт, як і Біона, є субстратом, наділеним іонообмінними властивостями, що зумовлює ідентичний тип живлення рослин іп мігго та іп мімо.The task is achieved by the fact that in the method of year-round cultivation of planting material of plants, which involves growing microclones in ip mio conditions, microchubuking, transplanting them into the substrate in protected soil conditions, adaptation and growing to standard sizes, according to the invention, adaptation is combined with microchubuking and growing microclones in containers on a mixture of ionic substrates "Bion" and zeolite in a ratio of 3:11 and carried out by opening the lids for 8-10 days, and microchubuks are planted in containers with a diameter of 5.0-5.5 cm with a volume of nutrient substrate 45 -50 cm3. 29 The ratio of ionic substrate to zeolite in the ratio of 3:11 ensures optimal air exchange, - moisture-retaining property, structure, as well as a supply of nutrients sufficient for the normal life activity of microclones. Zeolite, like Biona, is a substrate endowed with ion-exchange properties, which causes the identical type of nutrition of ip miggo and ip mimo plants.
При поступовому розкритті кришок культиваційних стаканів на протязі 8-10 днів вологість зменшується до о 3о 60-6595. При цьому відбувається утворення кутикули, інтенсифікується робота устячкового апарату, що сприяє юю звиканню рослин до більш суворих умов. Рослини поступово звикають до умов зниженої вологості, що сприяє більш швидкому звивиканню до умов іп уімо, і скорочує, в цілому, період адаптації на 7-8 днів. оWhen the lids of cultivation glasses are gradually opened over the course of 8-10 days, the humidity decreases to about 3o 60-6595. At the same time, the formation of the cuticle occurs, the work of the stomatal apparatus intensifies, which helps the plants to get used to more severe conditions. Plants gradually get used to conditions of low humidity, which helps to get used to the conditions of ip uimo more quickly, and shortens, in general, the period of adaptation by 7-8 days. at
Висадка мікрочубуків на субстрат об'ємом 45-50 см куб. забезпечує розвиток кореневої системи з (Ф) оптимальним співвідношенням довжини і маси коренів. При діаметрі ємкості 5,0-5,р5 см рослини формують надземну частину з потовщеним пагоном і більш розвинутим листовим апаратом. --Planting microchubuk on a substrate with a volume of 45-50 cubic cm. ensures the development of the root system with (F) an optimal ratio of root length and mass. With a container diameter of 5.0-5.5 cm, plants form an aerial part with a thickened shoot and a more developed leaf apparatus. --
Спосіб здійснюється таким чином.The method is carried out as follows.
Восени заготовляють лозу з кущів, які пройшли тестування на відсутність вірусної і бактеріальної інфекції. Лозу стерилізують, нарізають на 2-х вічкові чубуки, зі сплячих вічок яких вигоняють зелені пагони. « дю Ініціальні експланти вводять в культуру іп міо на живильні агарові середовища. Мікроклони вирощують в -о культуральних боксах при температурі 24-2592С, освітленні 3,0-3,5 тисллк. і розмножують шляхом с мікрочубукування на іонітному субстраті "Біона" в культиваційних "глинських" склянках. :з» Для проведення адаптації мікрочубуки висаджують безпосередньо в спеціальні ємкості діаметром 5,0-5,5 см з об'ємом субстрату 45-50 см?, закриті фольговими кришками і культивують в культуральних боксах при температурі 20-22 і освітленні 2,5-3,0 тис.лк. За досягнення рослинами висоти 2,5-3см починають адаптацію - шляхом розкривання кришок спочатку на 1/3 поверхні, поступово збільшуючи поверхню розкриття на протязі 8-10 днів. ік В подальшому мікроклони переносять в тепличне приміщення з температурою 18-20 о С, освітленням о 2,2-2,5 тис. лк, витримують 3-4 дні і висаджують на постійне місце в живильний субстрат, виготовлений на 5р основі цеоліту та зволожений водопровідною водою. Полив проводять 2 рази на день на протязі тижня, а в о подальшому - один раз на день. За досягнення висоти пагонів 34-36 см рослини чеканять і пасинкують, се» залишаючи на пагоні 6 вічок.In autumn, vines are harvested from bushes that have been tested for the absence of viral and bacterial infection. The vine is sterilized, cut into 2-celled chubuks, from which green shoots are expelled from the dormant cells. « du Initial explants are introduced into culture ip myo on nutrient agar media. Microclones are grown in -o culture boxes at a temperature of 24-2592C, illumination of 3.0-3.5 kt. and propagated by microchopping on the "Bion" ionic substrate in cultivation "clay" glasses. :z" To carry out adaptation, microchubuks are planted directly in special containers with a diameter of 5.0-5.5 cm with a substrate volume of 45-50 cm?, closed with foil lids and cultivated in culture boxes at a temperature of 20-22 and illumination of 2.5 -3.0 thousand lux. When the plants reach a height of 2.5-3 cm, adaptation begins - by opening the lids first on 1/3 of the surface, gradually increasing the opening surface over 8-10 days. In the future, the microclones are transferred to a greenhouse with a temperature of 18-20 o C, illumination of 2.2-2.5 thousand lux, kept for 3-4 days and planted in a permanent place in a nutrient substrate made on the basis of zeolite and moistened tap water. Watering is carried out 2 times a day during the week, and in the following - once a day. When the shoots reach a height of 34-36 cm, the plants are pinched and pruned, leaving 6 cells on the shoot.
З адаптованих мікроклонів до осені вирощують вегетуючі стандартні і стандартні базові саджанці для висадки в польові умови.From the adapted microclones, vegetative standard and standard basic seedlings are grown until autumn for planting in field conditions.
Приклад 3.Example 3.
Восени заготовлену лозу з кущів клону 441 Каберне Совіньйон ввели в культуру іп мійго. Ініціальні с експланти в кількості 20 штук висадили в стерильних умовах на живильне агарове середовище. Культивування експлантів проводили в культуральному боксі в умовах при температурі 242С і освітленні 3,0 тис.лк. Після розмноження кількість мікроклонів склала 100 рослин. Для проведення адаптації вони були мікрочубуковані на бо одновічкові мікрочубуки, кількість яких склала 500 шт. Мікрочубуки висаджували в ємкості діаметром 5,2 см на живильний субстрат, який представляв суміш "Біони" і цеоліту в співвідношенні 3:11. Об'єм субстрату склав 48см3. Ємкості закривали фольговими кришками. Культивування проводили в культуральних боксах при температурі 2120 і освітленні 2,5 тис. лк. За досягнення рослинами 2,5 см починали адаптувати до умов "іп мімо" шляхом поступового розкриття кришок на протязі 9 днів. 65 В подальшому мікроклони перенесли в тепличне приміщення з температурою ї-192С, освітленням 2,2 тис. лк. і висадили на постійне місце в живильний субстрат, виготовлений на основі цеоліту та зволожений водопровідною водою. Полив проводили 2 рази в день на протязі тижня, а в подальшому - один раз на день. За досягнення висоти пагонів 34-36 см рослини чеканили і пасинкували, залишаючи на пагоні 6 вічок.In autumn, harvested vines from the bushes of clone 441 Cabernet Sauvignon were introduced into the ip migo culture. Initial c explants in the amount of 20 pieces were planted in sterile conditions on nutrient agar medium. Cultivation of explants was carried out in a culture box at a temperature of 242C and illumination of 3.0 thousand lux. After propagation, the number of microclones was 100 plants. To carry out adaptation, they were microchubuked into single-eye microchubuks, the number of which was 500 pcs. Microchubuks were planted in a container with a diameter of 5.2 cm on a nutrient substrate, which was a mixture of "Bion" and zeolite in a ratio of 3:11. The volume of the substrate was 48 cm3. The containers were closed with foil lids. Cultivation was carried out in culture boxes at a temperature of 2120 and illumination of 2.5 thousand lux. When the plants reached 2.5 cm, they began to adapt to the "ip mimo" conditions by gradually opening the lids over the course of 9 days. 65 Later, the microclones were transferred to a greenhouse with a temperature of -192C, illumination of 2.2 thousand lux. and planted in a permanent place in a nutrient substrate made on the basis of zeolite and moistened with tap water. Watering was carried out 2 times a day during the week, and in the future - once a day. When the shoots reached a height of 34-36 cm, the plants were pinched and patinated, leaving 6 cells on the shoot.
З адаптованих мікроклонів до осені виростили 370 вегетуючих стандартних саджанці для висадки в польовіBy autumn, 370 vegetative standard seedlings were grown from adapted microclones for planting in the field
Умови (див. Табл.1). тоConditions (see Table 1). then
Кількість отриманих вегетуючих стандартних саджанців при запропонованому способі збільшується на 2890.The number of vegetative standard seedlings obtained with the proposed method increases by 2,890.
За даним способом наведено ряд прикладів і занесено в таблицю 2. і іонітного субстрату з цеолітом " ЖШши! 7 171711 міКроклоніВ, ДНІВAccording to this method, a number of examples are given and listed in Table 2. and ionic substrate with zeolite "ZhShshi! 7 171711 microclones, DAYS
Об'єм живильного 40 45 48 50 55 ресів ВИН ПИ ПИЛЬНІ ПОЛЯ ПОVolume of nutrient 40 45 48 50 55 res.
І мікроклонів складає 4395,а 9095. Загальний вихід саджанців складає 8295. Значно мікроклонів складає 6555, а - вихід саджанців - 2495 зміцнилась коренева система. Діаметр основних коренів |вихід саджанців -57 95. збільшився в 1,5 рази. Період адаптації скоротився на 7-8 днів. со зо Дослідження проведено в лабораторно-тепличному комплексі Центру клонової селекції ННЦ "Інституту виноградарства і виноробства ім. В.Є.Таїрова" на сортах винограду Каберне Совіньйон, Шардоне, Марсельський о чорний ранній. Одеський чорний та Мускат жемчужний. оAnd the number of microclones is 4395, and 9095. The total yield of seedlings is 8295. The number of microclones is 6555, and the yield of seedlings is 2495. The root system has strengthened. The diameter of the main roots | yield of seedlings -57 95. increased by 1.5 times. The adaptation period was reduced by 7-8 days. The research was carried out in the laboratory-greenhouse complex of the Clone Selection Center of the V.E. Tairov Institute of Viticulture and Winemaking on Cabernet Sauvignon, Chardonnay, Marseilles and early black grape varieties. Odessa black and Muscat pearl. at
За допомогою цього способу вирощування садивного матеріалу рослин можна розмножувати на протязі року в умовах іп міїго троянди, горобину, калину та інші декоративні рослини. ме)With the help of this method of growing planting material, roses, mountain ash, viburnum and other decorative plants can be propagated throughout the year under favorable conditions. me)
Використання запропонованого способу дозволяє протягом цілого року вирощувати базовий садивний «- матеріал рослин для забезпечення базових розсадників України саджанцями в необхідній кількості.The use of the proposed method makes it possible to grow the basic planting material of plants throughout the year to provide the basic nurseries of Ukraine with seedlings in the required quantity.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040402794U UA19053U (en) | 2004-04-15 | 2004-04-15 | Method of perennial cultivation of planting stock |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040402794U UA19053U (en) | 2004-04-15 | 2004-04-15 | Method of perennial cultivation of planting stock |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA19053U true UA19053U (en) | 2006-12-15 |
Family
ID=37606034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040402794U UA19053U (en) | 2004-04-15 | 2004-04-15 | Method of perennial cultivation of planting stock |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA19053U (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102792869A (en) * | 2012-08-29 | 2012-11-28 | 宁夏职业技术学院 | Method for culturing wild jujube grafted by jujube in-vitro tissue culture seedling |
| RU2485755C1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНВИТРО" | Method of growing planting material |
| RU2563556C1 (en) * | 2014-07-03 | 2015-09-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") | Method for determining phase shift angle between sine signals (versions) |
-
2004
- 2004-04-15 UA UA20040402794U patent/UA19053U/en unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2485755C1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНВИТРО" | Method of growing planting material |
| CN102792869A (en) * | 2012-08-29 | 2012-11-28 | 宁夏职业技术学院 | Method for culturing wild jujube grafted by jujube in-vitro tissue culture seedling |
| CN102792869B (en) * | 2012-08-29 | 2013-11-06 | 宁夏职业技术学院 | Method for culturing wild jujube grafted by jujube in-vitro tissue culture seedling |
| RU2563556C1 (en) * | 2014-07-03 | 2015-09-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") | Method for determining phase shift angle between sine signals (versions) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101142893B (en) | Water-planting method for arabidopsis thaliana | |
| CN105454018B (en) | The breeding method of quasi- houseleek category succulent | |
| CN1985580A (en) | Fast tissue culture propagation process for azalea and camellia | |
| CN104012417B (en) | High-efficiency and rapid micropropagation method for toxicodendron vernicifluum | |
| JP2015097521A (en) | Itea japonica oliver species by dormancy breaking, and cultivation method of itea japonica oliver | |
| CN109392712A (en) | A kind of tissue culture and rapid propagation method of tara vine kind | |
| CN103168692B (en) | Salix saposhnikovii tissue culture method | |
| Abbaszadeh et al. | An effective nutrient media for asymbiotic seed germination and in vitro seedling development of phalaenopsis ‘Bahia Blanca’ | |
| CN107711513A (en) | A kind of thick rib grass quick breeding method for tissue culture | |
| CN103548692A (en) | Tissue culture rapid propagation method for asplenium antiquum osaka germchit | |
| CN109089853A (en) | A kind of cultural method of Gesneriaceae | |
| CN103155869A (en) | Sweet cherry rootstock Colt tissue culture method | |
| CN103283504B (en) | Method for grafting pear polyploidy test-tube plantlet outside test tube | |
| Singh et al. | Identification of the suitable hardening protocol and hardening medium in micropropagation of gerbera (Gerbera jamesonii Bolus) | |
| KR20080070106A (en) | Mass propagation method through in vitro aseptic germination of calanthe spp | |
| CN111149674A (en) | Culture method for improving transplanting survival rate of plant tissue culture seedlings | |
| CN103461124A (en) | Tissue culture and rapid propagation process for seedless golden silk jujube | |
| UA19053U (en) | Method of perennial cultivation of planting stock | |
| CN104920219A (en) | Dendrobium devonianum rapid propagation seedling survival culture medium series and tissue culture method | |
| CN109156350A (en) | A kind of method of the numerous bud of wind resistance paulownia and root media and promotion wind resistance paulownia Vitro Quick Reproduction | |
| CN104206242A (en) | Annual factory production process for grape virus-free tube seedlings | |
| CN102349448B (en) | Quick propagation method of Aucuba japonica Thunb Variegata D'Ombr | |
| CN110537489A (en) | Test tube micro-cuttage aseptic propagation method for eggplant rootstocks | |
| CN110999786A (en) | Pear tissue culture seedling rooting and domestication method | |
| LU503970B1 (en) | Hardening-off and transplanting method for seedlings of transgenic resistant plants of castor |