UA18308U - Method for correcting pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with infantile cerebral paralysis - Google Patents
Method for correcting pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with infantile cerebral paralysis Download PDFInfo
- Publication number
- UA18308U UA18308U UAU200603283U UAU200603283U UA18308U UA 18308 U UA18308 U UA 18308U UA U200603283 U UAU200603283 U UA U200603283U UA U200603283 U UAU200603283 U UA U200603283U UA 18308 U UA18308 U UA 18308U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pathological
- orthopedic
- neuro
- syndromes
- patients
- Prior art date
Links
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 title abstract 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title abstract 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 206010008129 cerebral palsy Diseases 0.000 claims description 11
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 9
- 108010079650 abobotulinumtoxinA Proteins 0.000 claims description 7
- 229940098753 dysport Drugs 0.000 claims description 7
- 208000003508 Botulism Diseases 0.000 claims description 6
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 9
- 238000002567 electromyography Methods 0.000 description 8
- 244000309466 calf Species 0.000 description 4
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 206010067130 Spastic diplegia Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 3
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 206010023230 Joint stiffness Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 108010057266 Type A Botulinum Toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940089093 botox Drugs 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003314 quadriceps muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель стосується медицини, в саме, неврології і може бути використана для лікування хворих на 2 дитячий церебральний параліч.A useful model relates to medicine, namely, neurology and can be used to treat patients with 2 cerebral palsy.
За прототип обрано спосіб корекції патологічних нейроортопедичних синдромів у хворих на дитячий церебральний параліч (О.Р.Орлова, Н.Н. Яхно. Применение Ботокса (токсина ботулизма типа А) в клинической практике. - М.: Каталог, 2001. - С.86-108)|, який заключається у використанні локальних ін'єкцій препарату токсину ботулізму типа А для зниження патологічної еластичності м'язів на тривалий час залежно від 710 патологічних синдромів, причому введення препарату, розподіл одиниць на один м'яз здійснюють залежно від клінічно певних патологічних синдромів - ректус-, аддукторний-, гамстринг-, синдроми трицепсу.The method of correction of pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with cerebral palsy was chosen as the prototype (O.R. Orlova, N.N. Yakhno. Application of Botox (botulism toxin type A) in clinical practice. - M.: Catalog, 2001. - S. 86-108) | which consists in the use of local injections of botulism toxin type A to reduce the pathological elasticity of muscles for a long time depending on 710 pathological syndromes, and the introduction of the drug, the distribution of units per muscle is carried out depending on the clinical certain pathological syndromes - rectus, adductor, hamstring, triceps syndromes.
Ознаками, які співпадають з суттєвими ознаками способу, що заявляється, є: використання ін'єкцій препарату токсину ботулізму.Features that coincide with the essential features of the claimed method are: the use of botulism toxin injections.
Причинами, що перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату (підвищення ефективності корекції), є: оскільки у дитини можливо поєднання декількох патологічних синдромів, то можливо наявність значного обмеження об'ємів рухів в суглобах, що пов'язано зі значною еластичністю м'язів, ригідністю суглобово-зв'язкового апарату, доза препарату, що вводиться, може не приносити бажаного клінічного ефекту, що вимагає збільшення кількості токсину, а з цим можуть бути пов'язані побічні ефекти, такі як розвиток генералізованого парезу м'язів, порушення функції дихання.The reasons preventing the achievement of the expected technical result (increasing the effectiveness of correction) are: since the child may have a combination of several pathological syndromes, it is possible to have a significant limitation of the range of motion in the joints, which is associated with significant muscle elasticity, joint stiffness - connective apparatus, the dose of the administered drug may not bring the desired clinical effect, which requires an increase in the amount of toxin, and this may be associated with side effects, such as the development of generalized muscle paresis, impaired breathing.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу-прототипу шляхом поєднання введення препарату з етапним гіпсуванням кінцівок впродовж трьох тижнів, за рахунок чого можливо проведення більш цілеспрямованої ін'єкційної терапії, точніший і адекватніший розподіл дози препарату, можливість ін'єкції більшої дози в одну-дві групи м'язів, замість 5-6 груп, дія на суглобово-зв'язковий апарат, що дозволяє досягти очікуваний технічний результат, тобто підвищити ефективність лікування.The basis of the useful model is the task of improving the prototype method by combining the introduction of the drug with staged plastering of the limbs over three weeks, due to which it is possible to carry out more targeted injection therapy, more accurate and adequate distribution of the dose of the drug, the possibility of injecting a larger dose in one two groups of muscles, instead of 5-6 groups, action on the articular-ligamentous apparatus, which allows to achieve the expected technical result, that is, to increase the effectiveness of treatment.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі корекції патологічних нейроортопедичних синдромів у в хворих на дитячий церебральний параліч, що включає використання ін'єкцій препарату токсину ботулізму, згідно корисної моделі, заздалегідь визначають основний нейроортопедичний синдром, виявляють групи м'язів з патологічною еластичністю і вводять в неї максимальну кількість препарату Диспорт", потім проводять етапне гіпсування кінцівок впродовж трьох тижнів з подальшим комплексним санаторно-курортним лікуванням. соThe task is solved by the fact that in the method of correction of pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with cerebral palsy, which includes the use of botulism toxin injections, according to a useful model, the main neuro-orthopedic syndrome is determined in advance, muscle groups with pathological elasticity are identified and injected she has the maximum amount of the drug Dysport", then staged plastering of the limbs is carried out for three weeks, followed by complex sanatorium-resort treatment.
Між сукупністю суттєвих ознак запропонованої корисної моделі та очікуваним технічним результатом, «з проявляється наступний причинно-наслідковий зв'язок: попередній вибір основного нейроортопедичного синдрому, представленого еластичністю однієї групи м'язів з введенням в цю групу максимальної кількості о препарату з подальшим етапним гіпсуванням впродовж трьох тижнів дозволяє ефективно, на тривалий час - Ге) рецидив еластичності не раніше 8-9 місяців, при звичайному підході 3-4 місяці, понизити патологічний тонус м'язів, що дозволяє за даний проміжок часу виробити у дитини новий руховий стереотип, навчити правильно -- стояти, ходити і на їх основі створювати стійку функціональну систему за рахунок глибинної перебудови внутрішньополушарних взаємин, що клінічно виражається в поліпшенні по всіх параметрах вищої психічної функції людини. «Between the set of essential features of the proposed useful model and the expected technical result, "the following cause-and-effect relationship is manifested: preliminary selection of the main neuro-orthopedic syndrome, represented by the elasticity of one group of muscles with the introduction of the maximum amount of the drug into this group, followed by staged plastering during three weeks allows you to effectively, for a long time - Ge) relapse of elasticity no earlier than 8-9 months, with the usual approach 3-4 months, to reduce the pathological tone of the muscles, which allows you to develop a new motor stereotype in the child during this period of time, to teach correctly -- stand, walk, and on their basis create a stable functional system due to the deep restructuring of intrahemispheric relationships, which is clinically expressed in the improvement of all parameters of the higher mental function of a person. "
Запропонованим способом було проліковано 140 дітей. З 50 За даними ортопедичного обстеження у всієї групи дітей були виявлені патологічні нейроортопедичні с синдроми: ректус-, аддукторний-, гамстринг-, трицепс, а також їх поєднання в різних варіаціях, що виражалося140 children were treated using the proposed method. From 50 According to the data of the orthopedic examination, pathological neuro-orthopedic syndromes were found in the entire group of children: rectus-, adductor-, hamstring-, triceps, as well as their combination in various variations, which was expressed
Із» в характерній для кожної дитини патологічній позі при стоянні і ходьбі.From" in the pathological posture characteristic of every child when standing and walking.
Об'єми активних, пасивних рухів в кінцівках були різко обмежені і складали не більше 5095 від норми.The volumes of active and passive movements in the limbs were sharply limited and amounted to no more than 5095 of the norm.
Самостійні стояння і ходьба були різко обмежені і без сторонньої допомоги не можливі. За даними електроміографії, що проводиться, відмічалась підвищена біоелектрична активність в даних групах м'язів, - причому у спокої, коефіцієнти адекватності, реципрокності, синергії були змінені - не менше 0,9-1. о Після проведення корекції запропонованим способом за даними повторного тестування поліпшення були представлені у всіх хворих у вигляді збільшення об'ємів активних, пасивних рухів до вікової норми, зниження о патологічного м'язового тонусу. Усунені патологічні синдроми, що дозволило ефективніше поводити заняття ав! 20 лікувальною фізкультурою, виробити правильний стереотип ходьби. Всі діти почали самостійно стояти, ходити за допомогою канадських паличок, а надалі за даними катамнестичних спостережень - самостійно. За даними со повторного електроміографічного обстеження відмічалось зникнення патологічної біоелектричної активності м'язів у спокої і зниження її при активних рухах, нормалізувалися коефіцієнти - знизилися до 0,3.Independent standing and walking were severely limited and are not possible without assistance. According to the conducted electromyography, increased bioelectric activity was noted in these muscle groups, and at rest, the coefficients of adequacy, reciprocity, and synergy were changed - at least 0.9-1. o After carrying out the correction in the proposed way, according to the data of repeated testing, improvements were presented in all patients in the form of an increase in the volume of active and passive movements to the age norm, a decrease in o pathological muscle tone. Pathological syndromes have been eliminated, which made it possible to conduct av classes more effectively! 20 physical therapy, to develop a correct walking pattern. All children began to stand independently, walk with the help of Canadian sticks, and later, according to the data of catamnetic observations, independently. According to data from a repeated electromyographic examination, pathological bioelectrical activity of muscles at rest and its decrease during active movements were noted, the coefficients were normalized - decreased to 0.3.
У таблиці 1 наведена локалізація ін'єкцій препарату ,Диспорту" у хворих з ДЦП, формою спастична диплегія 22 задежно від провідної синергії. с Спосіб полягає в наступному.Table 1 shows the localization of injections of the drug "Dysport" in patients with cerebral palsy, a form of spastic diplegia 22 due to leading synergy. c The method is as follows.
Попередньо визначають провідний патологічний синдром, що визначає весь патологічний стереотип ходьби, і групи м'язів, зниження еластичності яких дозволило б усунути даний синдром.Preliminarily determine the leading pathological syndrome, which determines the entire pathological walking stereotype, and muscle groups, the reduction of elasticity of which would allow to eliminate this syndrome.
Проводять клінічне ортопедичне обстеження, потім з урахуванням отриманих результатів і використанням бо даних ЕМГ виявляють провідні синдроми, патологічна еластичність м'язів в яких є основною перешкодою, що не дозволяє дитині самостійно пересуватися. Препарат токсину ботулізму - ,Диспорт" після попереднього розведення в ізотонічному розчині 0,995 розчину натрію хлориду вводять в групу м'язів, зниження еластичності яких дозволяє одержати максимальний ефект.A clinical orthopedic examination is carried out, then taking into account the results obtained and using the EMG data, leading syndromes are identified, in which the pathological elasticity of the muscles is the main obstacle that does not allow the child to move independently. The botulism toxin preparation - "Dysport" after preliminary dilution in an isotonic solution of 0.995 sodium chloride solution is injected into a group of muscles, the reduction of elasticity of which allows to obtain the maximum effect.
Так, наприклад, за наявності ректус- і трицепс- синдромів всі 500 ОД препарату ,Диспорт" вводять тільки в бо прямі м'язи стегна - по 250 ОД в кожний, а трицепсо-синдром усувають етапним гіпсуванням впродовж трьох тижнів. Після даного курсу проводять комплексне санаторно-курортне лікування.So, for example, in the presence of rectus and triceps syndromes, all 500 units of the drug "Dysport" are injected only into the rectus muscles of the thigh - 250 units in each, and the triceps syndrome is eliminated by staged plastering for three weeks. After this course, complex sanatorium-resort treatment.
Виявлення певної групи м'язів з провідною еластичністю і перерозподіл дози препарату здійснюють так, щоб максимально зняти вплив даної групи м'язів на патологічну ходу.Identification of a certain group of muscles with conductive elasticity and redistribution of the dose of the drug are carried out in such a way as to maximally remove the influence of this group of muscles on the pathological course.
Корекцію проводять під контролем електроміографії до і після лікування, а також після повторного клінічного огляду. Заданими повторної ЕМГ достовірно визначено зниження патологічної біоелектричної активності м'язів з повним її зникненням у спокої, нормалізацію коефіцієнтів адекватності, реципрокності і синергії.Correction is carried out under the control of electromyography before and after treatment, as well as after repeated clinical examination. A decrease in the pathological bioelectric activity of the muscles with its complete disappearance at rest, the normalization of the coefficients of adequacy, reciprocity and synergy were reliably defined as the parameters of repeated EMG.
За даними повторного тестування настає поліпшення всіх показників рухових функцій. 70 Відомості, які підтверджують можливість використання корисної моделі.According to the data of repeated testing, there is an improvement in all indicators of motor functions. 70 Information that confirms the possibility of using a useful model.
Приклад 1Example 1
Хворий В., 9 років, діагноз - ДЦП, спастична диплегія середнього ступеня тяжкості, аддукторний синдром, трицепс синдром.Patient V., 9 years old, diagnosed with cerebral palsy, moderate spastic diplegia, adductor syndrome, triceps syndrome.
При клінічному огляді - дитина самостійно не стоїть, не ходить. Можливо пересування з підтримкою за руки /5 З перехрестом ніг на рівні стегон, опорою на передні відділи ступнів. Об'єм рухів в суглобах: активно ноги не відводить, тильного згинання ступнів не здійснює; пасивно - відведення стегон можливо до 20 градусів, тильне згинання ступнів - до 5 градусів, при пасивних рухах відмічається різко виражена еластичність тестованих м'язів.During clinical examination, the child does not stand or walk independently. It is possible to move with support by the hands /5 With the legs crossed at the level of the hips, support on the front parts of the feet. The volume of movements in the joints: does not actively move the legs, does not perform dorsiflexion of the feet; passively - abduction of the hips is possible up to 20 degrees, dorsiflexion of the feet - up to 5 degrees, with passive movements, a sharply expressed elasticity of the tested muscles is noted.
За даними ЕМГ: підвищена біоелектрична активність в даних групах м'язів, причому у спокої, коефіцієнти адекватності, реципрокності, синергії - 0,9-1.According to EMG: increased bioelectrical activity in these muscle groups, and at rest, coefficients of adequacy, reciprocity, synergy - 0.9-1.
Хворому була проведена корекція запропонованим способом.The patient was corrected by the proposed method.
Ін'єкції препарату ,Диспорт" були проведені в аддуктори - по 250 ОД в кожну сторону. У литкові м'язи препарат не вводили. Проведений курс етапного гіпсування ніг, впродовж якого проведено пасивне розтягування литкових м'язів гомілок до 15 градусів тильного згинання, відведення ніг до 40 градусів було фіксовано до гіпсових бинтів розпіркою.Injections of the drug "Dysport" were carried out in the adductors - 250 units in each side. The drug was not injected into the calf muscles. A course of staged leg casting was conducted, during which the calf muscles of the lower legs were passively stretched to 15 degrees of dorsiflexion. abduction of the legs up to 40 degrees was fixed to plaster bandages with a spacer.
Після проведеної корекції було поліпшення за даними повторного тестування - відведення ніг активно дитина стала виконувати до 15 градусів, тильне згинання ступнів - до 10 градусів. тAfter the correction, there was an improvement according to the data of repeated testing - the child began to actively abduct the legs up to 15 degrees, dorsiflexion of the feet - up to 10 degrees. t
Дані ЕМГ - зникнення патологічної біоелектричної активності м'язів у спокої і зниження її при активних рухах, нормалізувалися коефіцієнти - знизилися до 0,3.EMG data - the disappearance of pathological bioelectrical activity of muscles at rest and its decrease during active movements, the coefficients were normalized - decreased to 0.3.
Приклад 2 со зо Хворий А., 10 років. Діагноз - ДЦП, спастична диплегія важкого ступеня, ректус-, гамстринг-, синдроми трицепсу. Знаходився в психоневрологічному санаторії. оExample 2, patient A., 10 years old. Diagnosis - cerebral palsy, severe spastic diplegia, rectus, hamstring, triceps syndromes. Was in a psychoneurological sanatorium. at
При клінічному огляді: дитина самостійно пересувається з підтримкою за руки в позі потрійного сгибания" с - нахилом тулуба вперед, згинанням в тазостегнових, колінних суглобах, опорою на передні відділи ступнів.During the clinical examination: the child moves independently with support by the hands in the position of triple flexion" with - leaning the body forward, bending in the hip and knee joints, resting on the front parts of the feet.
Об'єм рухів в суглобах: активно не розгинає стегна, гомілки тильного згинання ступнів не здійснює; пасивно - со зв розгинання стегон можливо до 20 градусів, гомілок - до 10 градусів, тильне згинання ступнів - до 5 градусів, «- при пасивних рухах відмічається різко виражена еластичність тестованих м'язів.The volume of movements in the joints: does not actively extend the hips, does not perform dorsiflexion of the lower legs; passively - with hip extension possible up to 20 degrees, shins - up to 10 degrees, back bending of the feet - up to 5 degrees, "- during passive movements, a sharply expressed elasticity of the tested muscles is noted.
За даними ЕМГ: підвищена біоелектрична активність в даних групах м'язів, причому у спокої, коефіцієнти адекватності, реципрокності, синергії - 0,9-1.According to EMG: increased bioelectrical activity in these muscle groups, and at rest, coefficients of adequacy, reciprocity, synergy - 0.9-1.
Хворому була проведена корекція патологічних нейроортопедичних синдромів за способом, що заявляється. «The patient underwent correction of pathological neuro-orthopedic syndromes according to the claimed method. "
Ін'єкції препарату ,Диспорт" були проведені в прямі м'язи - по 150 ОД в кожну сторону, і в м'язи групи з с уветі" - по 100 ОД в кожну сторону, що значно менше, ніж в прототипі. У литкові м'язи препарат не вводили. . Проведений курс етапного гіпсування ніг, впродовж якого проведене пасивне розтягування литкових м'язів и? гомілок до 15 градусів тильного згинання, відведення ніг до 40 градусів було фіксовано до гіпсових бинтів розпіркою, розгинання в колінних суглобах - до 0 градусів. Дитина активно стояла, ходила в гіпсових пов'язках, проводилися ортопедичні укладання, направлені на пасивне розтягування прямих м'язів стегон. - Після проведеної корекції було поліпшення за даними повторного тестування - розгинання в тазостегнових суглобах активно дитина стала виконувати до 5 градусів, в колінних - до 0 градусів, тильне згинання ступнів - бо до 10 градусів. 2) Дані ЕМГ - зникнення патологічної біоелектричної активності м'язів у спокої і зниження її при активних рухах, нормалізувалися коефіцієнти - знизилися до 0,3. о Даний спосіб може бути використаний в комплексі з традиційним лікуванням дитячого церебрального с паралічу. в патологічної синергії більше 30 одиниць на кг/маси тіла) ін'єкцій - синдром во б5Injections of the drug "Dysport" were carried out in the rectus muscles - 150 units in each side, and in the muscles of the group with "suveti" - 100 units in each side, which is much less than in the prototype. The drug was not injected into the calf muscles. . A course of staged plastering of the legs was conducted, during which passive stretching of the calf muscles was carried out and? shins up to 15 degrees of dorsiflexion, abduction of the legs up to 40 degrees was fixed to plaster bandages with a spacer, extension in the knee joints - up to 0 degrees. The child was actively standing, walking in plaster casts, orthopedic adjustments aimed at passive stretching of the rectus femoris muscles were performed. - After the correction, there was an improvement according to the data of the repeated testing - the child began to actively extend the hip joints up to 5 degrees, in the knee joints - up to 0 degrees, dorsiflexion of the feet - up to 10 degrees. 2) EMG data - disappearance of pathological bioelectrical activity of muscles at rest and its decrease during active movements, normalized coefficients - decreased to 0.3. o This method can be used in combination with traditional treatment of children's cerebral palsy. in pathological synergy more than 30 units per kg/body weight) injections - syndrome in b5
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603283U UA18308U (en) | 2006-03-27 | 2006-03-27 | Method for correcting pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with infantile cerebral paralysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603283U UA18308U (en) | 2006-03-27 | 2006-03-27 | Method for correcting pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with infantile cerebral paralysis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA18308U true UA18308U (en) | 2006-11-15 |
Family
ID=37506554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603283U UA18308U (en) | 2006-03-27 | 2006-03-27 | Method for correcting pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with infantile cerebral paralysis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA18308U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2700939C2 (en) * | 2014-06-06 | 2019-09-24 | Галит КЛЯЙНЕР-ФИСМАН | Botulinum toxin for use in treating paratonia |
-
2006
- 2006-03-27 UA UAU200603283U patent/UA18308U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2700939C2 (en) * | 2014-06-06 | 2019-09-24 | Галит КЛЯЙНЕР-ФИСМАН | Botulinum toxin for use in treating paratonia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2054907C1 (en) | Device for treating patients with distorted posture and disturbed motor activity | |
| Patel | Therapeutic interventions in cerebral palsy | |
| Watt et al. | A prospective study of inhibitive casting as an adjunct to physiotherapy for cerebral‐palsied children | |
| Krishnan et al. | A pilot study on the feasibility of robot-aided leg motor training to facilitate active participation | |
| EP1985276A1 (en) | Treatment of movement disorders by a combined use of a chemodenervating agent and automated movement therapy | |
| Chon et al. | Watsu approach for improving spasticity and ambulatory function in hemiparetic patients with stroke | |
| Kasahara et al. | Comparison between 6-week foam rolling intervention program with and without vibration on rolling and non-rolling sides | |
| RU2338503C1 (en) | Method of aftertreatment of patients with contractures of knee joint | |
| RU2344805C2 (en) | Treatment method for peripheral nervous system diseases and injuries, their consequences, and consequences of spinal marrow blood circulation disorders and spinal injuries | |
| Hazneci et al. | Comparison of the efficacies of botulinum toxin A and Johnstone pressure splints against hip adductor spasticity among patients with cerebral palsy: a randomized trial | |
| In et al. | Effectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation with taping for stroke rehabilitation | |
| UA18308U (en) | Method for correcting pathological neuro-orthopedic syndromes in patients with infantile cerebral paralysis | |
| RU2040922C1 (en) | Method for executing medical exercises with children possessing injured locomotor apparatus | |
| Uhm et al. | The effects of whole body vibration combined biofeedback postural control training on the balance ability and gait ability in stroke patients | |
| RU2293548C1 (en) | Method for treating patients at juvenile cerebral palsy | |
| Vaidya et al. | Active release technique and its impact on non-specific low back pain | |
| US20040225237A1 (en) | Method for treatment of patients having problems in motoric functions | |
| RU2616217C1 (en) | Method for postimmobilization contractures treatment | |
| RU2805019C1 (en) | Method for complex rehabilitation of patients with cerebral palsy | |
| RU2462219C1 (en) | Method of rehabilitating patients with coxarthrosis | |
| Bhatikar | Effect of matrix rhythm therapy in B/L adductor muscle tightness in pediatric cerebral palsy: A case report | |
| RU2792533C1 (en) | Method for activation and recovery of muscle-linguage structure | |
| Fafolahan et al. | Pediatric rehabilitation post Guillain-Barré syndrome: a case report at Federal Medical Centre, Abeokuta | |
| Nodine | Physical therapy interventions and treatment for an 11 year old idiopathic toe walker: a case report | |
| RU2548504C1 (en) | Method of recovering mobility of extremity joints after traumas and operations |