UA18180U - Rectal suppository - Google Patents
Rectal suppository Download PDFInfo
- Publication number
- UA18180U UA18180U UAU200609191U UAU200609191U UA18180U UA 18180 U UA18180 U UA 18180U UA U200609191 U UAU200609191 U UA U200609191U UA U200609191 U UAU200609191 U UA U200609191U UA 18180 U UA18180 U UA 18180U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- interferon
- vitamin
- ifn
- rectal suppositories
- filler
- Prior art date
Links
- 239000006215 rectal suppository Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 229940100618 rectal suppository Drugs 0.000 title abstract 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 13
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 abstract 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 abstract 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 7
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 7
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 6
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 241000498849 Chlamydiales Species 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 4
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 3
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 2
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010057687 Bloody discharge Diseases 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 208000007190 Chlamydia Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010053398 Clonic convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019755 Hepatitis chronic active Diseases 0.000 description 1
- 208000029433 Herpesviridae infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000034762 Meningococcal Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000001856 aerosol method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 210000001840 diploid cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007386 hepatic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003565 oculomotor Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 208000008016 pathologic nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить до медицини і фармацевтичної промисловості і може бути використана для 2 лікування різних захворювань у дітей, при яких ефективні препарати інтерферону (вірусний гепатит, ОРВІ, ревматоїдний артрит, менінгіти).The useful model belongs to medicine and the pharmaceutical industry and can be used for 2 treatment of various diseases in children, in which interferon drugs are effective (viral hepatitis, SARS, rheumatoid arthritis, meningitis).
Для клінічних цілей випускається декілька лікарських форм осо-інтерферону: інтранадальний (нативний і концентрований - 100ОМЕ в ампулі), інгаляційний (10000ОМЕ в ампулі); інтерферонова мазь (1000МЕ на 1г основи), свічки з інтерфероном (10000О0МЕ) - прототип, а також інтерферон для ін'єкцій П (10000ОМЕ в ампулі), для методики електрофорезу курсова доза до 5Б0О000ОМЕ |Вопрось!ї вирусологии. М: 1986, Мо1, с.83-84).Several dosage forms of oso-interferon are available for clinical purposes: intranasal (native and concentrated - 100 OME in an ampoule), inhalation (10,000 OME in an ampoule); interferon ointment (1000 ME per 1 g of base), suppositories with interferon (10000 ME) - a prototype, as well as interferon for injections P (10000 ME in an ampoule), for the electrophoresis method, a course dose of up to 5 B00000 ME | Questions of virology. M: 1986, Mo1, p.83-84).
Вводять інтерферон у склоподібне тіло, бульбарно, під кон'юнктиву, внутрішньо кістково тощо. Попередніми дослідженнями показано, що найкращим є ректальний шлях уведення препарату, який дає можливість уникнути ускладнень і отримати високі концентрації препарату в крові. Ректальне введення через катетер інтерферону в дозі ТО000ЕД на кг ваги дитини дає високий титр препарату в крові (1:38) вже через ЗОхв. Проте, т оскільки о-інтерферон є препаратом, який отримують з донорської крові, Її можливо зараження СПІДОМ через препарат, використання його в даний час обмежено. Широке розповсюдження отримав рекомбінантний альфа-2-інтерферон (ІФН-о).Interferon is injected into the vitreous body, bulbar, under the conjunctiva, intraosseous, etc. Previous studies have shown that the rectal route of administration of the drug is the best, which makes it possible to avoid complications and obtain high concentrations of the drug in the blood. Rectal administration through a catheter of interferon in a dose of ТО000ED per kg of the child's weight gives a high titer of the drug in the blood (1:38) already through ЗОхв. However, since o-interferon is a drug that is obtained from donor blood, it is possible to become infected with AIDS through the drug, its use is currently limited. Recombinant alpha-2-interferon (IFN-o) has become widely distributed.
ІФН-оо використовується в комплексній терапії вірусного гепатиту, при менінгітах і менінгоенцералітах, 2о при ревматоїдному артриті тощо. Використовується він інтранадально та аерозольним методом у дозах 106МЕ/мл, 2 105МЕ/мл, 105МЕ/мл. Застосовують його також в/в і в/м. Проте, використовування ІФН-оо при таких шляхах введення викликає пірогенну реакцію, головний біль, кров'яні виділення з носа.IFN-oo is used in complex therapy of viral hepatitis, in meningitis and meningoenceralitis, 2o in rheumatoid arthritis, etc. It is used intranadally and by the aerosol method in doses of 106 IU/ml, 2 105 IU/ml, 105 IU/ml. It is also used intravenously and intravenously. However, the use of IFN-oo with such routes of administration causes a pyrogenic reaction, headache, and bleeding from the nose.
В основу корисної моделі поставлено задачу створення складу ректальних свічок на основі ІФН-оо з ширшим спектром фармакологічної активності, посиленим імуномодулювальним і противірусним ефектом, із зменшенням побічних ефектів.The basis of a useful model is the task of creating a composition of rectal suppositories based on IFN-oo with a wider spectrum of pharmacological activity, enhanced immunomodulatory and antiviral effects, with a reduction in side effects.
Поставлену задачу вирішують тим, що склад ректальних свічок, який містить речовину з групи інтерферону і З наповнювач, згідно з корисною моделлю, додатково містить вітаміни о-токоферол і С, а як речовину з групи інтерферонів використовують інтерферон генно-інженерний рекомбінантний альфа-2 при наступному співвідношенні компонентів, г: ав со інтерферон генно-інженерний рекосбінантний альфа-2 250-500Отис. МЕ о-токоферол 0,25-0,3 ч- вітамін С 0,015-0,025 наповнювач 1,0-1,5. со -The problem is solved by the fact that the composition of rectal suppositories, which contains a substance from the interferon group and filler C, according to a useful model, additionally contains vitamins o-tocopherol and C, and as a substance from the group of interferons, genetically engineered recombinant alpha-2 interferon is used when the following ratio of components, g: av co interferon genetically engineered recombinant alpha-2 250-500 Otys. ME o-tocopherol 0.25-0.3 h - vitamin C 0.015-0.025 filler 1.0-1.5. so -
Вибір компонентів та їх кількісних значень дають можливість тільки в такому інтервалі отримати новий результат - зниження побічної дії, збільшення противірусної та імуномодулювальної активності.The choice of components and their quantitative values make it possible to obtain a new result only in this interval - a reduction in side effects, an increase in antiviral and immunomodulatory activity.
Були проведені спеціальні дослідження, які показали, що при значеннях інгредієнтів складу ректальних свічок: « - с ІФН-оо більше 50Отис. МЕ ц о-токоферол більше О,Зг п » вітамін С більше 0,25г спостерігається прооксидантна дія, яка може викликати порушення проникності мембран клітин, руйнування - гепатоцитів печінки і інші порушення.Special studies were conducted, which showed that with the values of the ingredients of the composition of rectal suppositories: "- with IFN-oo more than 50Otys. ME ts o-tocopherol more than O,Zg p » vitamin C more than 0.25g pro-oxidant action is observed, which can cause violation of the permeability of cell membranes, destruction of liver hepatocytes and other disorders.
При значеннях інгредієнтів складу: (ее) - ІФН-оо менше 25Отис. МЕ о-токоферол менше 0,25гWhen the values of the ingredients of the composition: (ee) - IFN-oo is less than 25 Otys. ME o-tocopherol is less than 0.25 g
Со вітамін С менше 0,015г «2 . . . . виявлена недостатня антиоксидантна активність, що перешкоджає розвитку антивірусного стану в клітині.So vitamin C is less than 0.015 g "2 . . . . insufficient antioxidant activity was found, which prevents the development of an antiviral state in the cell.
При використовуванні оптимальних значень противірусна активність зростає в 14 разів у порівнянні з ректальними свічками, що містять інтерферон.When using optimal values, antiviral activity increases 14 times compared to rectal suppositories containing interferon.
Для вивчення ефективності ректальних свічок, що мають склад, який заявляється, були проведені с дослідження їх противірусної активності. Вивчення противірусної активності проводили з використанням вірусу простого герпесу Ії типу (ВПГ-2), що найчастіше викликає менінгіти і менінгоенцефаліти у новонароджених і дітей раннього віку. 60 Культуру диплоїдних клітин фібробластів людини штам М-19 вирощували в 96-ти лункових мікропанелях протягом 48год. до утворення моношару. Потім вносили ВПГ-2 в дозі Л00ТЦД 50 на лунку і через годину - досліджувані препарати ІФН-о5, вітаміни Си і Е у різних концентраціях. У контролі цитотоксична дія вірусу досліджувалася без додавання препарату. Результати експериментів наведені в таблиці. 65 Таблиця -Д-To study the effectiveness of rectal suppositories with the claimed composition, studies of their antiviral activity were conducted. The study of antiviral activity was carried out using herpes simplex virus type II (HSV-2), which most often causes meningitis and meningoencephalitis in newborns and young children. 60 The culture of diploid cells of human fibroblasts strain M-19 was grown in 96-well micropanels for 48 hours. to the formation of a monolayer. Then, HSV-2 was applied at a dose of 50 L00TCD per well, and after an hour - the studied drugs IFN-o5, vitamins C and E in various concentrations. In the control, the cytotoxic effect of the virus was studied without the addition of the drug. The results of the experiments are shown in the table. 65 Table -D-
Речовини, що досліджуються 01010101 (індекс ефективності комбінації препаратівSubstances under investigation 01010101 (index of effectiveness of the combination of drugs
ПОЛЕ ЗИ ПОН ПОЛОН ПОЛОН ПОFIELD ZY PON POLON POLON PO
2000 Бефетвевивжею/// 111111 ширини нн т нн Пн мя нисе нити о ПО Я ПО з ою 1овя111111о 111111112000 Befetvevyvzheyu/// 111111 width nn t nn Пн мя нисе нить о PO I PO z oyu 1ovya111111o 11111111
Початкові концентрації речовин: ІФН-оо - 1000ОД/мл; вітамін Е - 5мкг/мл (більш високі концентрації - токсична дія на клітини); вітамін С - 5Омкг/мл (більш висока концентрація зумовлює токсичну дію на клітини).Initial concentrations of substances: IFN-oo - 1000 units/ml; vitamin E - 5mcg/ml (higher concentrations - toxic effect on cells); vitamin C - 5Omkg/ml (a higher concentration causes a toxic effect on cells).
З таблиці видно, що антивірусна дія ІФН-о25 при поєднанні з вітаміном Е збільшується в 4 рази, а при використанні комбінації препаратів (вітаміни Е і С) - в 14,5 раз. Крім того, було виявлено, що таке поєднання 75 препаратів виявляє оптимальну імуномодулювальну дію. Застосування одного ІФН- оо збільшує кількість і функціональну активність Т-клітин, але пригноблює параметри В-клітинної ланки імунітету. Поєднане застосування ІФН- жо з антиоксидантами на фоні збереження дії на Т-клітинну ланку імунітету, нормалізує кількість і функціональну активність В-клітин. Крім того, спостерігається чіткий кореляційний взаємозв'язок між здібністю клітин до вироблення у-інтерферону, що підсилюється при дії вказаного поєднання з кількістюThe table shows that the antiviral effect of IFN-o25 when combined with vitamin E increases by 4 times, and when using a combination of drugs (vitamins E and C) - by 14.5 times. In addition, it was found that such a combination of 75 drugs exhibits an optimal immunomodulatory effect. The use of one IFN-oo increases the number and functional activity of T cells, but suppresses the parameters of the B-cell link of immunity. The combined use of IFN-γ with antioxidants against the background of preserving the effect on the T-cell link of immunity normalizes the number and functional activity of B-cells. In addition, there is a clear correlation between the ability of cells to produce γ-interferon, which is enhanced by the effect of the indicated combination with the amount
Т-клітин.T cells.
У клінічній практиці доведено ефективність використання ректальних свічок із складом, що заявляється, при хронічному вірусному гепатиті В у дітей, хламідній інфекції, герпес-вірусній інфекції, менінгококовій інфекції.In clinical practice, the effectiveness of using rectal suppositories with the claimed composition has been proven for chronic viral hepatitis B in children, chlamydia infection, herpes virus infection, and meningococcal infection.
При лікуванні хронічного вірусного гепатиту В, клінічний ефект було досягнуто у 11 з 12 дітей. Клінічний ефект виявлявся перш за все в швидкому (протягом 3-7 днів) зменшенні інтоксикації і явищ гострої печінкової енцефалопатії, диспепсичних і геморагічних явищ, жовтяниці. Побічних ефектів при використанні ректальних - свічок не відзначено.In the treatment of chronic viral hepatitis B, a clinical effect was achieved in 11 out of 12 children. The clinical effect was manifested first of all in a rapid (within 3-7 days) reduction of intoxication and phenomena of acute hepatic encephalopathy, dyspeptic and hemorrhagic phenomena, jaundice. No side effects were noted when using rectal suppositories.
Прикладі. Дитина !., вік 4,5 року. Знаходилася у відділенні з діагнозом - хронічний активний гепатит В, суперінфекція, дискінезія жовчовивідних шляхів, повторна анемія, вторинний імунодефіцит. Лікування преднізолоном - до 4Омг/доб було неефективне. оExamples. Child !., age 4.5 years. She was in the department with a diagnosis of chronic active hepatitis B, superinfection, biliary dyskinesia, recurrent anemia, secondary immunodeficiency. Treatment with prednisone - up to 4 mg/day was ineffective. at
Під час вступу стан важкий, виражена інтоксикація, гепатомінальний синдром, висока активність процесу со (Ала Т 1250ммоль/с). Почато лікування ректальними свічками, що містять ІФН- д5 о-токоферол і вітамін С при наступних співвідношеннях компонентів: -- сAt the time of admission, the condition was severe, pronounced intoxication, hepatominal syndrome, high activity of the CO process (Ala T 1250 mmol/s). Treatment was started with rectal suppositories containing IFN-d5 o-tocopherol and vitamin C with the following ratios of components: -- с
ІФН-оо 25Отис. МЕ о-токоферол 0,25г - вітамін С 0,015г наповнювач 1,0г. «IFN-oo 25Otys. ME o-tocopherol 0.25g - vitamin C 0.015g filler 1.0g. "
Стан хворого поліпшився. Після 10-денного введення свічок Ала Т знизилася до бООммоль/с/л, стан і З 50 самопочуття дитини покращав. Це дало можливість відмовитися від преднізолонової терапії. Після 2-го курсу с лікування інтоксикація зникла, зменшилися розміри і густина печінки і селезінки, активність трансаміназThe patient's condition has improved. After a 10-day introduction of suppositories, Ala T decreased to bOOmmol/s/l, the child's condition improved. This made it possible to abandon prednisone therapy. After the 2nd course of treatment, the intoxication disappeared, the size and density of the liver and spleen, the activity of transaminases decreased
Із» знизилася до 534ммоль/с/л. Дитина виписана в задовільному стані."Iz" decreased to 534 mmol/s/l. The child was discharged in satisfactory condition.
Приклад 2. Хвора Б., вік 10 днів, поступила у відділення реанімації новонароджених з діагнозом пневмонія хламидійної етіології. Гестаційний вік 36-37 тижнів. Оцінка по шкалі Апгар 7/8 балів, ознаки морфофункціональної незрілості - недоношеність. Вага 2200г. В мазках відокремлюваного з родових шляхів - матері знайдено хламідійний антиген на 4-4. В мазках з верхніх дихальних шляхів дитини і в крові виявленоExample 2. Patient B., age 10 days, was admitted to the neonatal intensive care unit with a diagnosis of pneumonia of chlamydial etiology. Gestational age is 36-37 weeks. Apgar score 7/8 points, signs of morphofunctional immaturity - prematurity. Weight 2200g. Chlamydial antigen 4-4 was found in smears of the mother separated from the birth canal. It was detected in smears from the child's upper respiratory tract and in the blood
Ге | хламідійний антиген на 44З-відповідно. Стан важкий, дихальна недостатність до 4 балів по Сильверману, інфекційний токсикоз. На рентгенограмі значне здуття легеневої тканини, посилення судинного малюнка. - На фоні призначеної антибіотикотерапії відмічалося погіршення стану хворої. Хворій призначені ректальні о 20 свічки, що містять: м) ІФН-соо 25Отис. МЕ вітамін Е 0,25г вітамін С О0,015г. с На 2-й день призначеної терапії токсикоз зменшився, з'явилося збільшення ваги, на 3-й день зник кашель, задишка, хрипи в легенях. На 20-й день життя на рентгенограмі дозвіл пневмонії, в мазках з верхніх дихальних шляхів і крові хламидійний антиген менше 1.Ge | chlamydial antigen on 44Z-respectively. The condition is severe, respiratory failure up to 4 points according to Silverman, infectious toxicosis. On the X-ray, there is a significant swelling of the lung tissue, an increase in the vascular pattern. - Against the background of the prescribed antibiotic therapy, the deterioration of the patient's condition was noted. The patient is prescribed 20 rectal suppositories containing: m) IFN-soo 25 Otys. ME vitamin E 0.25g vitamin C O0.015g. c On the 2nd day of the prescribed therapy, the toxicosis decreased, weight gain appeared, on the 3rd day the cough, shortness of breath, and wheezing in the lungs disappeared. On the 20th day of life, the X-ray showed resolution of pneumonia, chlamydial antigen was less than 1 in smears from the upper respiratory tract and blood.
Приклад 3. Хворий А, вік 19 днів, надійшов у реанімаційне відділення з діагнозом менінгоенцефаліт. Вага 60 З57О0р. Стан дитини був важкий. Відсутня свідомість, горизонтальний ністагм, клонічні судоми, погляд плаваючий, виражена окорухова симпатоматика. В легенях хрипи. Ціаноз, акроціаноз, шкірні покриви сірого кольору. Годування здійснювалося через зонд. Температура 37,6 «С. На фоні антибактеріальної, інфузійної і симпатоматичної терапії на 2-й день перебування в стаціонарі настало погіршення стану. Почали введення ректальних свічок, що містять: б5Example 3. Patient A, 19 days old, was admitted to the intensive care unit with a diagnosis of meningoencephalitis. Weight 60 Z57O0r. The child's condition was serious. There is no consciousness, horizontal nystagmus, clonic convulsions, floating gaze, pronounced oculomotor sympathomatics. Wheezing in the lungs. Cyanosis, acrocyanosis, gray skin. Feeding was carried out through a probe. The temperature is 37.6 °C. Against the background of antibacterial, infusion and sympathetic therapy, on the 2nd day of stay in the hospital, the condition worsened. Rectal suppositories containing: b5 have been introduced
ІФН-оо БООтис. МЕ о-токоферол О,Зг вітамін С 0,025г.IFN-oo BOOtys. ME o-tocopherol O, Zg vitamin C 0.025g.
За бгод. після першого введення препарату стан дитини дещо покращав, зменшилася кількість судом. До кінця перших діб застосування препарату стан стабілізувався, судом немає, шкірні покриви порожевіли, хрипів в легенях не має. За 6 діб від початку введення препарату стан дитини значно покращав. За 24 доби від початку застосування препарату хворий виписаний в задовільному стані.Thank you after the first administration of the drug, the child's condition improved slightly, the number of seizures decreased. By the end of the first days of using the drug, the condition stabilized, there are no convulsions, the skin has turned pink, and there is no wheezing in the lungs. Within 6 days of the start of the administration of the drug, the child's condition improved significantly. 24 days after starting the drug, the patient was discharged in a satisfactory condition.
Таким чином, проведені дослідження показали, що ректальні свічки, що містять ІФН- о», вітамін Е і с, мають високу противірусну активність, яка зростає в порівняльному аспекті з прототипом і оптимальною імуномоделюючою активністю, пов'язаною з ефективним підбором препаратів у складі композиції. В той же час використання як лікарської форми ректальних свічок дає можливість уникнути побічних реакцій, пов'язаних з парентеральним введенням (пірогенні реакції, головний біль, кров'яні виділення з носа). У всіх випадках 75 використання ректальних свічок із зазначеним складом (близько 100 хворих з різними назологічними формами) не було відзначено побічних явищ. В той же час, у порівнянні з іншими шляхами введення даної комбінації інгредієнтів, наприклад орально і в/м тощо), ректальні свічки дають швидший, сильніший ефект, без побічних дій. Слід зазначити і зручність використання такої форми, особливо при важких станах у дітей.Thus, the conducted studies showed that rectal suppositories containing IFN-o", vitamin E and C have a high antiviral activity, which increases in a comparative aspect with the prototype and optimal immunomodulating activity associated with the effective selection of drugs in the composition . At the same time, the use of rectal suppositories as a medicinal form makes it possible to avoid adverse reactions associated with parenteral administration (pyrogenic reactions, headache, bloody discharge from the nose). In all 75 cases of using rectal suppositories with the specified composition (about 100 patients with different nasal forms), no side effects were noted. At the same time, compared to other routes of administration of this combination of ingredients, such as oral and intramuscular, etc.), rectal suppositories give a faster, stronger effect, without side effects. It should also be noted the convenience of using this form, especially in severe conditions in children.
Виготовлення ректальних свічок відбувається традиційним способом, згідно з яким виготовляють ректальні свічки по магістральних прописах. Масу свічки після викочування і пресування в спеціальних приладах розливають у форми з парафінового паперу, целофану або фольги, бережуть в прохолодному місці. Введення свічок здійснюється вручну.The production of rectal suppositories takes place in the traditional way, according to which rectal suppositories are made according to the main prescriptions. The mass of the candle, after rolling out and pressing in special devices, is poured into molds made of paraffin paper, cellophane or foil, kept in a cool place. Insertion of candles is carried out manually.
Таким чином, корисна модель дає можливість ефективно використовувати нову лікарську форму препаратів на основі інтерферону в лікувальній педіатричній практиці. що 2Thus, a useful model makes it possible to effectively use a new dosage form of drugs based on interferon in pediatric medical practice. what 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200609191U UA18180U (en) | 2006-08-21 | 2006-08-21 | Rectal suppository |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200609191U UA18180U (en) | 2006-08-21 | 2006-08-21 | Rectal suppository |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA18180U true UA18180U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37506263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200609191U UA18180U (en) | 2006-08-21 | 2006-08-21 | Rectal suppository |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA18180U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU223958U1 (en) * | 2023-04-24 | 2024-03-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Сурский комбинат технических сукон" | SOLID WOVEN FRAME WITH ADHESIVE IMPREGNATION |
-
2006
- 2006-08-21 UA UAU200609191U patent/UA18180U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU223958U1 (en) * | 2023-04-24 | 2024-03-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Сурский комбинат технических сукон" | SOLID WOVEN FRAME WITH ADHESIVE IMPREGNATION |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20110020279A1 (en) | Rabies cure | |
| Linakis et al. | Challenges associated with route of administration in neonatal drug delivery | |
| BRPI0616536A2 (en) | use of a hydroxy benzoic acid ester and its analogues in the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of virus infection | |
| US20230226017A1 (en) | Methods of treating a coronavirus infection | |
| WO2023239665A1 (en) | Methods for treatment of viral infections including sars-cov-2 | |
| IT202000005026A1 (en) | Lactoferrin for inhalation use with antiviral action | |
| MXPA04001605A (en) | Single dose azithromycin for treating respiratory infections. | |
| CN118021821A (en) | Medicine for treating and preventing related diseases caused by virus infection and application thereof | |
| KR20200047524A (en) | Compositions and uses thereof for treating and / or preventing hepatitis B virus infection | |
| JP2023519958A (en) | Use of Diffusion Enhancing Compounds for Treatment of Virus- and Bacteria-Induced Respiratory Diseases | |
| SK283417B6 (en) | Pharmaceutical composition, process for preparation and use thereof | |
| RU2006129278A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| JP3168543B2 (en) | Baspyrone: a sleep-induced apnea agent | |
| CN104546839B (en) | The purposes of quinoline promise Li Xiding alkaloids | |
| UA18180U (en) | Rectal suppository | |
| RU2024253C1 (en) | Rectal suppositories and device for introduction thereof | |
| EP3017816B1 (en) | Diindolylmethane-based medicinal agent and use thereof to treat influenza and viral respiratory infections | |
| US20210353650A1 (en) | Pharmaceutical formulation containing remdesivir and its active metabolites for dry powder inhalation | |
| CN113995752A (en) | Application of small molecular compound in preparing medicine for treating diseases caused by novel coronavirus | |
| RU2726210C2 (en) | Combination of antiviral agents, kit and method of treatment based thereon | |
| WO2021221532A1 (en) | Sars-cov-2 antiviral drug antiprovir | |
| CN112294834B (en) | Application of decitabine in preparing medicament for treating herpes simplex virus | |
| RU2420281C2 (en) | Method of treating diseases caused by herpes virus | |
| CN107648249B (en) | Application of the desgalactotigonin in the drug for preparing prevention influenza infection | |
| CN106344575B (en) | Application of the alkaloid compound in the drug of preparation treatment viral disease |