UA17762U - Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome - Google Patents
Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- UA17762U UA17762U UAU200603680U UAU200603680U UA17762U UA 17762 U UA17762 U UA 17762U UA U200603680 U UAU200603680 U UA U200603680U UA U200603680 U UAU200603680 U UA U200603680U UA 17762 U UA17762 U UA 17762U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- metabolic
- correction
- metabolic disorders
- μmol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 6
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 claims description 6
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 claims description 6
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 22
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 17
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 13
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229930195732 phytohormone Natural products 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до способів лікування внутрішніх хвороб. 2 Актуальність предмету корисної моделі пов'язана зі значною розповсюдженістю в сучасних умовах метаболічного синдрому (МС) - як особливого патологічного стану, що характеризується наявністю ожиріння 1І-ІП ступеня, артеріальної гіпертензії, гіперхолестеринемії та нерідко гіперглікемії. У патогенетичному пллані формування МС пов'язують з підвищенням інсулінорезистентності тканин організму, що й обумовлює в подальшому розвиток компенсаторної гіперглікемії. Тому у хворих з МС суттєво порушуються метаболічні 70 процеси в організмі насамперед підвищується вираженість пероксидації ліпідів біомембран, що супроводжується накопиченням у крові продуктів перекисного окислення ліпідів (ПОЛ), як кінцевого продукту пероксидації - малонового диальдегіду (МДА), так і проміжних продуктів - дієнових кон'югат (ДК), у зв'язку з чим відмічається посилення процесів вільнорадикального окислення. Тому патогенетичне лікування МС обов'язково повинно включати в якості провідного напрямку корекцію метаболічних порушень, насамперед 12 зменшення вираженості процесів ПОЛ.A useful model refers to the field of medicine, namely to methods of treatment of internal diseases. 2 The relevance of the subject of a useful model is related to the significant prevalence in modern conditions of metabolic syndrome (MS) - as a special pathological condition characterized by the presence of obesity of the 1st and 2nd degrees, arterial hypertension, hypercholesterolemia and often hyperglycemia. From a pathogenetic point of view, the formation of MS is associated with an increase in insulin resistance of body tissues, which determines the further development of compensatory hyperglycemia. Therefore, in patients with MS, metabolic 70 processes in the body are significantly disturbed, first of all, the expression of lipid peroxidation of biomembranes increases, which is accompanied by the accumulation in the blood of lipid peroxidation products (LPO), both the final product of peroxidation - malondialdehyde (MDA), and intermediate products - diene con yugat (DK), in connection with which there is an increase in the processes of free radical oxidation. Therefore, the pathogenetic treatment of MS must necessarily include as a leading direction the correction of metabolic disorders, primarily 12 reducing the severity of LPO processes.
Існує спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС шляхом введення антиоксидантів, насамперед аскорбінової кислоти та токоферолу ацетату (вітаміну Е) в кількості 200-400мг на добу |Швец Н., Бенца Т.There is a way to correct metabolic disorders in MS patients by introducing antioxidants, primarily ascorbic acid and tocopherol acetate (vitamin E) in the amount of 200-400 mg per day | Shvets N., Bentsa T.
Метаболический синдром: методь! ранней диагностики и лечения // Ліки України. - 2002. - Мо9 (62). - С. 11-14).Metabolic syndrome: method! early diagnosis and treatment // Medicines of Ukraine. - 2002. - Mo9 (62). - pp. 11-14).
Але цей спосіб недостатньо ефективний, тому що не забезпечує у частини хворих нормалізацію метаболічних показників.But this method is not effective enough, because it does not ensure the normalization of metabolic indicators in some patients.
Відомий також спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС шляхом додаткового введення до комплексу антиоксидантів препарату природного походження ербісолу |Деклараційний патент України на винахідThere is also a known method of correcting metabolic disorders in patients with MS through the additional introduction to the complex of antioxidants of the preparation of natural origin erbisol | Declaratory patent of Ukraine for an invention
Мо65095, МПК Аб1КЗ35/12, Аб1К31/355. - Спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з наявністю метаболічного синдрому. - Опубл. 15.03.2004 р., Бюл. МоЗ3). Однак у хворих зі значними зсувами метаболічних показників, особливо при сполученні гіперглікемії та суттєвої активації процесів ПОЛ, використання відомого в способу-найближчого аналога не забезпечує нормалізацію метаболічного гомеостазу: залишається підвищеною концентрація продуктів ПОЛ (МДА, ДК) у крові хворих та зберігається гіперглікемія.Mo65095, IPC Ab1KZ35/12, Ab1K31/355. - Method of correction of metabolic disorders in patients with metabolic syndrome. - Publ. 03/15/2004, Bull. MoZ3). However, in patients with significant shifts in metabolic indicators, especially with the combination of hyperglycemia and significant activation of LPO processes, the use of the closest analogue known in the method does not ensure the normalization of metabolic homeostasis: the concentration of LPO products (MDA, DK) in the blood of patients remains elevated and hyperglycemia persists.
Тому був запропонований спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС шляхом введення антиоксидантів, ербісолу та глутаргіну |Деклараційний патент України на корисну модель Мо11567, МПК (2006) сTherefore, a method of correcting metabolic disorders in patients with MS by introducing antioxidants, erbisol and glutargin was proposed
Е21011/38, Аб1КЗ5/12, Е21011/00, Е21021/00, Аб1КЗ31/195. - Спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з «о метаболічним синдромом. - Опубл. 16.01.2006 р., Бюл. Мо11.E21011/38, Ab1KZ5/12, E21011/00, E21021/00, Ab1KZ31/195. - Method of correction of metabolic disorders in patients with metabolic syndrome. - Publ. 16.01.2006, Bull. Mo11.
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих, тому обраний нами в якості найближчого аналога. вThis method is the most effective of the existing ones, so we chose it as the closest analogue. in
До недоліків найближчого аналога відноситься те, що у частини хворих цей спосіб корекції метаболічних ча порушень не забезпечує повністю відновлення метаболічного гомеостазу, зокрема не ліквідує повністю прояви ендогенної ("метаболічної") інтоксикації, що характеризується у клінічному плані формуванням ранніх рецидивів -- (загострень) патологічного процесу, а в біохімічному плані - наявністю підвищеної концентрації "середніх молекул" у крові хворих, які є одними з найбільш важливих лабораторних критеріїв наявності синдрому метаболічної інтоксикації. «The disadvantages of the closest analogue include the fact that, in some patients, this method of correction of metabolic disorders does not fully restore metabolic homeostasis, in particular, it does not completely eliminate the manifestations of endogenous ("metabolic") intoxication, which is clinically characterized by the formation of early relapses -- (exacerbations) pathological process, and in biochemical terms - the presence of an increased concentration of "medium molecules" in the blood of patients, which are one of the most important laboratory criteria for the presence of metabolic intoxication syndrome. "
Задачею корисної моделі було удосконалення відомого способу корекції метаболічних порушень у хворих з З 740 наявністю МС та прискорення досягнення ремісії патологічного процесу. Вказана задача досягається шляхом с додаткового введення хворим з МС з метою корекції метаболічних порушень густого екстракту кореня солодкиThe purpose of the useful model was to improve the known method of correction of metabolic disorders in patients with Z 740 presence of MS and to accelerate the achievement of remission of the pathological process. This task is achieved by additional administration of a thick licorice root extract to MS patients for the purpose of correcting metabolic disorders
Із» (СІусугттпіга діабга І..).From" (SIusugttpiga diabga I..).
Екстракт кореня солодки голої характеризується багатоспрямованністю фармакологічної дії, в тому числі у зв'язку з наявністю у його складі фітогормонів, сприяє відновленню як імунологічного, так і метаболічного гомеостазу, що дозволяє вважати доцільним використання цього препарату при різних патологічних процесах, - які супроводжуються порушеннями обмінного характеру. У той же час при метаболічному синдромі даний -і препарат раніше не використовувався, що робить пропозицію авторів корисної моделі новою та перспективною.The extract of licorice root is characterized by a multidirectional pharmacological action, including due to the presence of phytohormones in its composition, it contributes to the restoration of both immunological and metabolic homeostasis, which makes it possible to consider the use of this drug in various pathological processes, which are accompanied by metabolic disorders character At the same time, in metabolic syndrome, this drug has not been used before, which makes the authors' proposal of a useful model new and promising.
Екстракт кореня солодки - це вітчизняний фармацевтичний препарат, який є в достатній кількості в аптечній і мережі України, доступний за ціною та не викликає ніяких побічних ефектів. Слід також відмітити, що цейLicorice root extract is a domestic pharmaceutical drug that is available in sufficient quantities in pharmacies and chains of Ukraine, is affordable and does not cause any side effects. It should also be noted that this
Ге»! 20 препарат володіє протиалергічною активністю, що також важливо, оскільки у хворих з МС в анамнезі є дані про наявність алергічних реакцій на різні ліки. о Наша пропозиція щодо додаткового введення хворим з МС густого екстракту кореня солодки базується на вперше встановленій авторами корисної моделі в експериментальних умовах і потім підтвердженій у клініці закономірності, яка полягає в тому, що використання вказаного фітопрепарату позитивно впливає на стан 29 біохімічних процесів при наявності МС, в тому числі як при присутності гіперглікемії, так і при її с відсутності, що в клінічному плані обумовлює суттєве покращання стану хворих, зменшення в них надмірного апетиту, тенденцію до зниження надмірної маси тіла, а в біохімічному плані покращує обмінні процеси, про що свідчить чітко виражена тенденція до зниження концентрації "середніх молекул" у сироватці крові хворих.Gee! 20, the drug has anti-allergic activity, which is also important, since patients with MS have a history of allergic reactions to various drugs. o Our proposal regarding the additional administration of a thick extract of licorice root to patients with MS is based on a useful model first established by the authors in experimental conditions and then confirmed in the clinic, which consists in the fact that the use of the specified herbal preparation positively affects the state of 29 biochemical processes in the presence of MS, including both in the presence of hyperglycemia and in its absence, which clinically leads to a significant improvement in the condition of patients, a decrease in their excessive appetite, a tendency to reduce excess body weight, and biochemically improves metabolic processes, which is clearly evidenced a pronounced tendency to decrease the concentration of "medium molecules" in the blood serum of patients.
Заявлений спосіб виконується таким чином. Хворому з наявністю метаболічних порушень і встановленим 60 діагнозом МС вводять антиоксиданти, ербісол і глутаргін у середньотерапевтичних дозах та додатково - густий екстракт кореня солодки по 5-1Омл 2-3 рази на добу усередину протягом 20-30 діб поспіль. Вказана схема введення препаратів, а також курсова доза густого екстракту кореня солодки встановлені нами у спеціально проведених дослідженнях досвідним шляхом, і тому теж є предметом корисної моделі.The claimed method is performed as follows. Antioxidants, erbisol and glutargin in medium therapeutic doses are administered to a patient with metabolic disorders and a diagnosis of MS, and additionally - a thick licorice root extract of 5-1 Oml 2-3 times a day internally for 20-30 days in a row. The indicated scheme of administration of drugs, as well as the course dose of a thick extract of licorice root, were established by us in specially conducted studies experimentally, and therefore are also the subject of a useful model.
При розробці заявленого способу корекції метаболічних порушень у хворих з МС нами було обстежено дві бо групи хворих, рандомізованих за віком, статтю, вираженням МС, та, особливо, наявністю і рівнем гіперглікемії.When developing the proposed method of correction of metabolic disorders in patients with MS, we examined two groups of patients, randomized by age, sex, severity of MS, and, especially, the presence and level of hyperglycemia.
Перша група (основна) включала 56 осіб, які отримували корекцію метаболічних порушень при МС за допомогою заявленого способу та друга група (зіставлення) - 55 осіб, у яких корекція метаболічних порушень проводилася за допомогою відомого способу-прототипу. Отже, хворі основної групи отримували введення антиоксидантів, ербісолу, глутаргіну та густого екстракту кореня солодки, хворим групи зіставлення вводилися лише антиоксиданти, ербісол і глутаргін. До початку проведення корекції в обох групах вивчали концентрації МДА, ДК та глюкози крові натщесерце. Повторне обстеження проводили після завершення введення лікувального комплексу.The first group (main) included 56 people who received correction of metabolic disorders in MS using the claimed method, and the second group (comparison) - 55 people in whom correction of metabolic disorders was carried out using a known prototype method. Therefore, the patients of the main group received the administration of antioxidants, erbisol, glutargin and a thick extract of licorice root, the patients of the comparison group were administered only antioxidants, erbisol and glutargin. Before the start of the correction, the concentrations of MDA, DK and fasting blood glucose were studied in both groups. Re-examination was carried out after the completion of the administration of the treatment complex.
При цьому було встановлено, що в обох групах обстежених хворих до початку лікування були однотипові /о0 Зсуви з боку біохімічних показників. Вони характеризувалися підвищенням вмісту у крові продуктів ПОЛ - МДА таAt the same time, it was established that in both groups of examined patients, before the start of treatment, there were similar /o0 shifts in biochemical indicators. They were characterized by an increase in the blood content of POL products - MDA and
ДК. В основній групі хворих концентрація МДА у цей період складала 8,4 0,3 мкмоль/л при нормі 3,2-0,2 мкмоль/л, тобто була в середньому в 2,63 рази вище за норму (Р«е0,01). У групі зіставлення концентрація МДА складала в середньому 8,2--0,3 мкмоль/л, тобто була в 2,56 рази вище норми (Р«0,01). Рівень глюкози крові натщесерце був у межах норми у 16 (28,695) пацієнтів основної групи, переважно з помірно вираженим МС; у 75 інших 40 осіб (71,495) у цій групі відмічалася помірна гіперглікемія, в межах 5,9-9,5 ммоль/л, у середньому 7,05-0,36 ммоль/л. У групі зіставлення нормальний рівень глюкози натщесерце був у 17 осіб (30,995) та гіперглікемія виявлена у 38 (69,195) при середньому показнику глюкози крові 6,98--0,30 ммоль/л. Концентрація ДК була підвищена у всіх обстежених і складала в середньому 18,1-0,3 мкмоль/л в основній групі, що було в 2,92 рази вище норми (6,2--0,15 мкмоль/л; Р«е0,001). У групі зіставлення концентрація ДК у крові хворих складала до початку проведення корекції метаболічних порушень 17,4--0,25 мкмоль/л, тобто була в 2,81 рази вище норми (Р«е0,001). Отже, до початку проведення корекції метаболічних порушень в обох групах обстежених хворих з МС мали місце суттєві зсуви з боку біохімічних показників, які характеризувалися значним підвищенням концентрації у крові продуктів ПОЛ - МДА і ДК, а у значної частини хворих - також наявністю гіперглікемії, що свідчило про порушення вуглеводного обміну. Дані повторного обстеження осіб, що були під наглядом, після завершення курсу корекції узагальнені в таблиці. в заявленого та відомого способів корекції метаболічних порушень(М т) сеІ я щ шо й Кк ша Ше й у й й ч "Шишлишт мли с Примітки: вірогідність різниці відносно норми " - при Р«О,05; 7" - при Р«0,01; 7 при Р«О,001; стовпчик р- різниця між показниками в основній групі та групі зіставлення; чисельнику - показники до початку проведення корекції; у знаменнику - після Ії завершення. ;»DK. In the main group of patients, the concentration of MDA during this period was 8.4 0.3 μmol/l with a norm of 3.2-0.2 μmol/l, i.e. it was on average 2.63 times higher than the norm (Р«е0.01 ). In the comparison group, the concentration of MDA was on average 8.2--0.3 μmol/l, that is, it was 2.56 times higher than the norm (Р«0.01). The level of fasting blood glucose was within the normal range in 16 (28,695) patients of the main group, mostly with moderately expressed MS; 75 other 40 people (71,495) in this group had moderate hyperglycemia, in the range of 5.9-9.5 mmol/l, with an average of 7.05-0.36 mmol/l. In the comparison group, 17 people (30,995) had a normal fasting glucose level, and 38 (69,195) had hyperglycemia with an average blood glucose level of 6.98--0.30 mmol/l. The concentration of DC was increased in all the examined and averaged 18.1-0.3 μmol/l in the main group, which was 2.92 times higher than the norm (6.2-0.15 μmol/l; P«e0 .001). In the comparison group, the concentration of DC in the blood of patients before the correction of metabolic disorders was 17.4--0.25 μmol/l, that is, it was 2.81 times higher than the norm (P<0.001). Therefore, before the correction of metabolic disorders in both groups of examined patients with MS, there were significant shifts in biochemical indicators, which were characterized by a significant increase in the concentration of POL products in the blood - MDA and DC, and in a significant part of patients - also the presence of hyperglycemia, which indicated about violation of carbohydrate metabolism. The data of the re-examination of persons who were under supervision after the completion of the correction course are summarized in the table. in the declared and known methods of correction of metabolic disorders (M t) seI i sh sho y Kk sha She y y y y "Shyshlisht mly s Notes: the probability of difference relative to the norm" - at Р«О,05; 7" - at Р«0.01; 7 at Р«О.001; column р - the difference between the indicators in the main group and the comparison group; the numerator - indicators before the start of the correction; in the denominator - after the 1st completion. ;"
Як видно з таблиці, після завершення курсу корекції в основній групі хворих відмічено зниження показниківAs can be seen from the table, after the completion of the course of correction in the main group of patients, a decrease in indicators was noted
ПОЛ - МДА та ДК до верхньої межі норми (Р20,05). Серед обстежених хворих цієї групи також зменшилося число 49 осіб з гіперглікемією натщесерце до 20 (35,790), при цьому концентрація глюкози цих хворих була лише помірно - вище верхньої межі норми (в середньому 6,1-0,2 ммоль/л). В інших Зб осіб першої групи (64,395) рівень -І глюкози в крові був повністю в межах норми. У групі зіставлення також відмічено зниження вмісту продуктів ПОЛ - МДА ії ДК у крові, однак менш виражене, ніж у хворих основної групи. Тому у пацієнтів групи зіставлення після завершення курсу корекції за допомогою відомого способу-найближчого аналога (з використанням лишеPOL - MDA and DK up to the upper limit of the norm (P20.05). Among the examined patients of this group, the number of 49 people with fasting hyperglycemia also decreased to 20 (35,790), while the glucose concentration of these patients was only moderately - above the upper limit of the norm (6.1-0.2 mmol/l on average). In the other Zb of persons of the first group (64,395), the level of -I glucose in the blood was completely within the normal range. A decrease in the content of POL products - MDA and DC in the blood was also noted in the comparison group, but less pronounced than in patients of the main group. Therefore, in the patients of the comparison group after the completion of the course of correction using the known method-the closest analogue (using only
Ге) 20 антиоксидантів) зберігалося вірогідне підвищення концентрацій МДА і ДК, як відносно норми, так і відносно основної групи хворих. Дійсно, вміст МДА у хворих цієї групи був після завершення корекції в 1,56 рази вище ї» норми (Р«е0,01) та в 1,52 рази вище аналогічного показника в основній групі (Р«0,01). Концентрація ДК у пацієнтів другої групи була в 1,60 рази вище норми (Р«0,01) та в 1,60 рази вище аналогічного показника в основній групі (Р«0,05). Середня концентрація глюкози крові у хворих групи зіставлення була вірогідно вище, 25 ніж в основній групі (6,6--0,15 та 5,8--0,15 мкмоль/л відповідно; Р«0,05). с Таким чином, отримані дані свідчать що використання заявленого способу корекції метаболічних порушень у хворих з МС забезпечує досягнення задачі корисної моделі, а саме підвищення ефективності відомого способу та збільшення питомої ваги пацієнтів з відновленням метаболічного гомеостазу. Заявлений спосіб доступний для хворих і лікарів, не потребує коштовних ліків, добре переноситься хворими, не викликає ніяких небажаних бо побічних ефектів, у тому числі алергічних реакцій. Усі препарати, які використовуються у заявленому способі, вітчизняного виробництва, є в достатній кількості в аптечній мережі України, доступні за ціною.Ge) 20 antioxidants) there was a probable increase in the concentrations of MDA and DC, both relative to the norm and relative to the main group of patients. Indeed, MDA content in patients of this group was 1.56 times higher than normal (P<0.01) and 1.52 times higher than the similar indicator in the main group (P<0.01) after the correction was completed. The concentration of DC in patients of the second group was 1.60 times higher than the norm (Р«0.01) and 1.60 times higher than the similar indicator in the main group (Р«0.05). The average concentration of blood glucose in patients of the comparison group was probably higher, 25 than in the main group (6.6--0.15 and 5.8--0.15 μmol/l, respectively; P<0.05). c Thus, the obtained data indicate that the use of the declared method of correction of metabolic disorders in patients with MS ensures the achievement of the task of a useful model, namely, increasing the effectiveness of the known method and increasing the specific gravity of patients with the restoration of metabolic homeostasis. The declared method is available to patients and doctors, does not require expensive drugs, is well tolerated by patients, does not cause any unwanted side effects, including allergic reactions. All drugs used in the declared method, of domestic production, are available in sufficient quantity in the pharmacy network of Ukraine, available at a reasonable price.
Заявлений спосіб корисний для практичної медицини, оскільки він сприяє покращанню біохімічних показників, тобто забезпечує відновлення метаболічного гомеостазу у хворих з наявністю МС.The claimed method is useful for practical medicine, as it contributes to the improvement of biochemical indicators, i.e. ensures the restoration of metabolic homeostasis in patients with MS.
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу. бо Приклад 1We give specific examples of the use of the claimed method. because Example 1
Хворий В., 47 років, технік-будівельник, страждає на ожиріння І ступеня, артеріальну гіпертензію, ішемічну хворобу серця. При лабораторному обстеженні встановлена гіперхолестеринемія, тому констатована наявність МС. Концентрація глюкози крові натщесерце 5,7 мкмоль/л. При додатковому біохімічному обстеженніPatient V., 47 years old, a construction technician, suffers from obesity of the first degree, arterial hypertension, coronary heart disease. During the laboratory examination, hypercholesterolemia was established, therefore, the presence of MS was established. Fasting blood glucose concentration is 5.7 μmol/l. During additional biochemical examination
Виявлено підвищення вмісту продуктів ПОЛ у крові: МДА - 8,0 мкмоль/л та ДК - 17,3 мкмоль/л. У зв'язку з порушеннями метаболічного гоместазу та активацією процесів ПОЛ, хворому було призначено проведення корекції метаболічних порушень з використанням заявленого способу, а саме вводили аскорбінову кислоту, токоферолу ацетат, ербісол і глутаргін у середньо-терапевтичних дозах та додатково густий екстракт кореня солодки усередину по бмл 2 рази на добу протягом 20 діб поспіль. При повторному біохімічному обстеженні 7/о після завершення курсу корекції були встановлені такі показники: глюкоза крові натщесерце - 5,1 ммоль/л, МДА - 3,1 мкмоль/л, ДК - 6,0 мкмоль/л. Таким чином, під впливом заявленого способу імунокорекції були відновлені показники метаболічного гомеостазу. Диспансерний нагляд протягом 6 місяців дозволив встановити тривалість досягнутих позитивних змін з боку метаболічних показників, що в клінічному плані супроводжувалося задовільним загальним станом хворої та її доброю працездатністю. Через З місяці після завершення 7/5 Лікувального курсу рівень глюкози крові у хворого В. склав 5,0 мкмоль/л, МДА - 3,1 мкмоль/л, ДК - 5,9 мкмоль/л, загальне самопочуття добре. Таким чином, використання заявленого способу сприяє суттєвому зниженню вмісту продуктів ПОЛ у крові хворого В., та покращення стану метаболічного гомеостазу, що в клінічному плані характеризується нормалізацією самопочуття та загального стану хворого, досягненням стійкої клінічної ремісії МС.An increase in the content of POL products in the blood was revealed: MDA - 8.0 μmol/l and DC - 17.3 μmol/l. In connection with metabolic homeostasis disorders and the activation of LPO processes, the patient was prescribed the correction of metabolic disorders using the stated method, namely, ascorbic acid, tocopherol acetate, erbisol and glutargin in medium-therapeutic doses and an additional thick licorice root extract were administered internally bml 2 times a day for 20 days in a row. During the repeated biochemical examination 7 days after the completion of the correction course, the following indicators were established: fasting blood glucose - 5.1 mmol/l, MDA - 3.1 μmol/l, DC - 6.0 μmol/l. Thus, under the influence of the declared method of immunocorrection, indicators of metabolic homeostasis were restored. Dispensary supervision for 6 months made it possible to establish the duration of the achieved positive changes in terms of metabolic indicators, which was clinically accompanied by a satisfactory general condition of the patient and her good working capacity. Three months after the completion of the 7/5 treatment course, patient V.'s blood glucose level was 5.0 μmol/l, MDA - 3.1 μmol/l, DC - 5.9 μmol/l, the general well-being is good. Thus, the use of the claimed method contributes to a significant decrease in the content of LPO products in the blood of patient V., and improvement of the state of metabolic homeostasis, which is clinically characterized by the normalization of well-being and general condition of the patient, the achievement of stable clinical remission of MS.
Приклад 2Example 2
Хвора Ш., 59 років, пенсіонерка, страждає на ожиріння І ступеня протягом 12 років, одночасно відмічається артеріальна гіпертензія, останні роки АТ 215/110 - 225/120мм рт. ст., для корекції підвищеногоPatient Sh., 59 years old, retired, has been suffering from obesity of the first degree for 12 years, at the same time, arterial hypertension is noted, blood pressure has been 215/110 - 225/120 mm Hg in recent years. Art., to correct the increased
АТ приймає диротон. Шість років тому вперше було виявлено підвищення рівня глюкози крові натщесерце, однак систематичного лікування не отримувала. При біохімічному обстеженні встановлено наявність гіперглікемії (7,3 ммоль/л), а також підвищення вмісту продуктів ПОЛ у крові: МДА - до 8,9 мкмоль/л та ДК - до 18,4 мкмоль/л.AT takes diroton. Six years ago, for the first time, an increase in the level of fasting blood glucose was detected, but she did not receive systematic treatment. A biochemical examination revealed the presence of hyperglycemia (7.3 mmol/l), as well as an increase in the content of lipid products in the blood: MDA - up to 8.9 μmol/l and DC - up to 18.4 μmol/l.
Констатовано наявність порушень метаболічного гомеостазу, суттєве підвищення активності ПОЛ, у зв'язку з чим т хворій було призначено проведення корекції відповідно до заявленого способу, а саме вводили аскорбінову кислоту, токоферолу ацетат, ербісол і глутаргін у середньотерапевтичних дозах та додатково густий екстракт кореня солодки усередину по 1їОмл З рази на добу протягом 30 діб поспіль. При повторному біохімічному с зо обстеженні після завершення курсу корекції були встановлені такі показники: рівень глюкози крові натщесерце склав 5,5 ммоль/л, вміст МДА у крові - 3,4 мкмоль/л, ДК - 6,2 мкмоль/л. Отже, під впливом проведеного со лікувального курсу вміст у крові продуктів ПОЛ та глюкози знизився до верхньої межі норми. При диспансерному р. обстеженні протягом б місяців встановлено збереження на близькому до норми рівні вивчених біохімічних показників. -The presence of metabolic homeostasis disorders, a significant increase in the activity of lipoproteins, in connection with which the patient was prescribed correction according to the stated method, namely ascorbic acid, tocopherol acetate, erbisol and glutargin in medium therapeutic doses and an additional thick licorice root extract were administered internally 1 ml 3 times a day for 30 days in a row. During the repeated biochemical examination after completion of the course of correction, the following indicators were established: fasting blood glucose level was 5.5 mmol/l, MDA content in the blood - 3.4 μmol/l, DC - 6.2 μmol/l. Therefore, under the influence of the conducted treatment course, the content of POL products and glucose in the blood decreased to the upper limit of the norm. At the dispensary annual examination for b months, it was established that the studied biochemical parameters were maintained at a level close to the norm. -
Таким чином, заявлений спосіб корисний для клінічної практики, оскільки він сприяє нормалізації «- біохімічних показників і відновленню імунологічного гомеостазу. Заявлений спосіб не потребує коштовних або дефіцитних ліків, добре переноситься хворими, не викликає небажаних побічних ефектів, у тому числі й алергічних реакцій. Тому даний спосіб може бути рекомендований для широкого використання в клінічній практиці. « - сThus, the claimed method is useful for clinical practice, as it contributes to the normalization of biochemical indicators and restoration of immunological homeostasis. The proposed method does not require expensive or scarce drugs, is well tolerated by patients, does not cause unwanted side effects, including allergic reactions. Therefore, this method can be recommended for wide use in clinical practice. " - with
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603680U UA17762U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603680U UA17762U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17762U true UA17762U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603680U UA17762U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17762U (en) |
-
2006
- 2006-04-04 UA UAU200603680U patent/UA17762U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tashiro et al. | Oral administration of polymer hyaluronic acid alleviates symptoms of knee osteoarthritis: a double-blind, placebo-controlled study over a 12-month period | |
| US11034674B2 (en) | Methods of treating inflammation or neuropathic pain | |
| Hawi et al. | Pharmacokinetics of nalbuphine hydrochloride extended release tablets in hemodialysis patients with exploratory effect on pruritus | |
| JP2021001193A (en) | Deuterated or non-deuterated molecule and pharmaceutical formulations | |
| AU2013258566B2 (en) | Pyrazole derivative and use thereof for medical purposes | |
| JPH10510241A (en) | Use of ketoconazole and related substances as a therapeutic agent for type II diabetes | |
| Tomita et al. | Effect of food thickener and jelly wafer on the pharmacokinetics of levofloxacin orally disintegrating tablets | |
| Mongiu et al. | Lower urinary tract symptoms, benign prostatic hyperplasia, and obesity | |
| CN101322738A (en) | Preparation of red sandalwood extract for treating diabetic and uses thereof | |
| UA17762U (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome | |
| UA32672U (en) | Method for metabolic correction in patients with metabolic syndrome | |
| UA121536U (en) | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME | |
| UA11567U (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome | |
| Tsubura et al. | A case of symptomatic inflammatory tongue treated with fucoidan | |
| UA65095A (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome | |
| CN112641765B (en) | Anti-fatigue pharmaceutical application of propofol | |
| CN110123823B (en) | Application of poria cocos oligosaccharide and pharmaceutical composition for treating glycolipid metabolic disorder diseases | |
| Skala-Zamorowska et al. | Severe hypertriglyceridemia in the course of ketoacidosis in a patient with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus | |
| Cotae et al. | RARE CASE OF LIFE-THREATENING METFORMIN-ASSOCIATED ACIDOSIS WITHOUT HYPERLACTATEMIA IN POSTOPERATIVE PERIOD | |
| CN109172578B (en) | Application of piperaquine phosphate in preparing medicine for treating lipid metabolism disorder and hyperlipidemia | |
| US20220079975A1 (en) | Method for mitigation of non-alcoholic fatty liver disease by use of a composition comprising small-molecule fucoidan and fucoxanthin | |
| EP1964558A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing intestinal lipase inhibiting substances combined with a chromium dinicotinate o-coordinated complex for use in the treatment and control of obesity and overweight | |
| CN114010779A (en) | Application of anti-NINJ1 antibody in preparation of medicine for treating gout and pharmaceutical preparation | |
| CN117159628A (en) | Application of theabrownin in preparation of products for preventing and treating iron overload related diseases or reducing iron accumulation of organisms | |
| CN116509832A (en) | Application of medium-chain fatty acid monomer in preparation of obesity treatment drugs |