UA15776U - Lipofloc, sustained release antibiotic - Google Patents
Lipofloc, sustained release antibiotic Download PDFInfo
- Publication number
- UA15776U UA15776U UAU200600555U UAU200600555U UA15776U UA 15776 U UA15776 U UA 15776U UA U200600555 U UAU200600555 U UA U200600555U UA U200600555 U UAU200600555 U UA U200600555U UA 15776 U UA15776 U UA 15776U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- drug
- lecithin
- ofloxacin
- tween
- animals
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract 4
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 title 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 title 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 9
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000003509 long acting drug Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000009476 short term action Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема, ветеринарної фармакології, а саме до 2 створення комплексних препаратів, що володіють пролонгованою антимікробною дією. Корисна модель може бути застосований у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології.The useful model belongs to the field of veterinary medicine, in particular, to veterinary pharmacology, namely to 2 creation of complex drugs with prolonged antimicrobial action. A useful model can be applied in livestock farms with different forms of ownership for the treatment of animals with inflammatory diseases of various etiologies.
Відомі препарати, що володіють бактерицидною та бактеріостатичною дією і застосовуються при лікуванні захворювань запального характеру у тварин: - фторхінолони - група синтетичних бактерицидних препаратів, дія яких полягає у гальмуванні синтезу ферменту ДНК-гірази в ядрі бактеріальних клітин, завдяки чому набуття мікробами резистентності до цього препарату майже неможливе; - антибіотики - специфічні продукти життєдіяльності мікроорганізмів рослинного і тваринного походження, дія яких заснована на порушенні окремих процесів метаболізму, що призводить до загибелі міїфоорганізмів; - фітонциди - антимікробні речовини рослинного походження, дія яких подібна до антибіотиків |Мозгов М.Е,Known drugs that have a bactericidal and bacteriostatic effect and are used in the treatment of inflammatory diseases in animals: - fluoroquinolones - a group of synthetic bactericidal drugs whose action consists in inhibiting the synthesis of the DNA gyrase enzyme in the nucleus of bacterial cells, thanks to which microbes acquire resistance to this drug almost impossible; - antibiotics - specific products of the vital activity of microorganisms of plant and animal origin, the action of which is based on the disruption of certain metabolic processes, which leads to the death of myioorganisms; - phytoncides - antimicrobial substances of plant origin, the action of which is similar to antibiotics |Mozgov M.E.
Фармакология, -М., "Колос", 1974. -455 с...Pharmacology, -M., "Kolos", 1974. -455 p...
Основними недоліками існуючих аналогів є їх недостатня ефективність, короткотривала дія.The main disadvantages of existing analogues are their insufficient efficiency and short-term action.
Найбільш близьким по суті до препарату, що заявляється, є препарат енрофлок (Настанова по застосуванню препарату ЕНРОФЛОК у ветеринарній медицині затверджена Головою державного департаменту ветеринарної медицини -Мо 15-14/82 від 20,03.2000 р.). Відомий препарат являє собою 5-1095-й розчин енрофлоксацину і діє на більшість грампозйтивних і грамнегативних мікроорганізмів.The drug enroflok is closest in substance to the claimed drug (Guidelines for the use of the drug ENROFLOK in veterinary medicine approved by the Head of the State Department of Veterinary Medicine - Mo 15-14/82 dated 03/20/2000). The well-known drug is a 5-1095 solution of enrofloxacin and acts on most gram-positive and gram-negative microorganisms.
Недоліком вказаного препарату є короткотривала дія і необхідність введення через кожні 6-8 годин.The disadvantage of this drug is its short-term effect and the need to administer it every 6-8 hours.
Заявлений нами препарат усуває недоліки прототипу і забезпечує продовження експозиції терапевтичної дії офлоксацину, підвищення його ефективності, зменшення кратності введення препарату шляхом пролонгованої дії, ЗThe drug announced by us eliminates the shortcomings of the prototype and ensures the continuation of the exposure of the therapeutic effect of ofloxacin, increasing its effectiveness, reducing the frequency of administration of the drug through prolonged action,
В основу корисної моделі покладено завдання створити ефективний препарат протизапального характеру з пролонгованою антимікробною дією, економний у виготовленні і зручний при застосуванні.The basis of a useful model is the task of creating an effective anti-inflammatory drug with a prolonged antimicrobial effect, economical in production and convenient in use.
Технічний результат досягається шляхом зміщування розчину офлоксацину, жиророзчинних вітамінів А, Д з,The technical result is achieved by shifting the solution of ofloxacin, fat-soluble vitamins A, D with,
Е, лецитину і твіну з утворенням стійкої емульсії. Офлоксацин, який входить до складу заявлюваного препарату, ее, активний по відношенню до більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів та мікоплазм. Додатково введені до складу препарату вітаміни А, Дз3, Е підвищують захисні функції епітелію, сприяють регенерації епітеліальної тканини, відіграють значну роль у регуляції мінерального, енергетичного, вуглеводного і в жирового обміну. Лецитин і твій забезпечують утворення стійкої ліпосомальної емульсії і пролонговану дію ою препарату. 3о Отже, ефективна дія заявленого нами препарату досягається при наступному співвідношенні компонентів (на -- 10см препарату): офлоксацин 90-110 мг « тривітамін 1,5-2,5 мл лецитин 20,0-30,0 мг в) с твін 0,04-0,06 мл з» води для ін'єкцій до 10 мл.E, lecithin and tween with the formation of a stable emulsion. Ofloxacin, which is part of the claimed drug, is active against most gram-positive and gram-negative microorganisms and mycoplasmas. Vitamins A, Dz3, E added to the composition of the drug increase the protective functions of the epithelium, contribute to the regeneration of epithelial tissue, play a significant role in the regulation of mineral, energy, carbohydrate and fat metabolism. Lecithin and yours ensure the formation of a stable liposomal emulsion and the prolonged effect of the drug. 3o So, the effective effect of the drug we have announced is achieved with the following ratio of components (per 10 cm of the drug): ofloxacin 90-110 mg trivitamin 1.5-2.5 ml lecithin 20.0-30.0 mg c) twin 0 .04-0.06 ml of water for injections up to 10 ml.
Комплексний препарат пролонгованої дії Ліпофлок" у вигляді тонкої ліпосомальної емульсії вводять тваринам внутрішньом'язово у дозі 0,2 мл/кг маси тіла один раз на добу. - Корисна модель ілюструється наступними прикладами: с Приклад 1. (з мінімальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 мл препарату).The complex long-acting drug "Lipoflok" in the form of a thin liposomal emulsion is administered to animals intramuscularly at a dose of 0.2 ml/kg of body weight once a day. - A useful model is illustrated by the following examples: c Example 1. (with a minimum value of ingredients for the manufacture of 10 ml of the drug).
У хімічний посуд з поділками вносять 9Омг офлоксащшу, 1,5мл тривітаміну, 20мг лецитину, 0О,04мл твіну і - дистильованою водою доводять до мітки 1Омл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі - 50 УЗДН-1 при частоті 22 Кгц впродовж 2-3хв, до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).Add 9mg of ofloxacin, 1.5ml of trivitamin, 20mg of lecithin, 00.04ml of tween to a chemical vessel with divisions and bring it up to the 1Oml mark with distilled water. The mixture is mixed and dispersed on an ultrasonic disperser - 50 UZDN-1 at a frequency of 22 kHz for 2-3 minutes, until a thin emulsion is formed (without fat drops).
Приклад 2 (з середнім значенням інгредієнтів для виготовлення 1Омл препарату).Example 2 (with the average value of the ingredients for the manufacture of 1 Oml of the drug).
І) У хімічний посуд з поділками вносять 100мг офлоксацину, 2,О0мл тривітаміну, ЗОмг лецитину, 0,О05мл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 1Омл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторіI) 100 mg of ofloxacin, 2.00 ml of trivitamin, 300 mg of lecithin, 0.005 ml of tween are added to a chemical vessel with divisions and brought to the 1 Oml mark with distilled water. The mixture is mixed and dispersed on an ultrasonic disperser
УЗДН-1 при частоті 22Кгц впродовж 2-3хв, до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру). 22 Приклад З (з максимальним значенням інгредієнтів для виготовлення 1Омл препарату). с У хімічний посуд з поділками вносять 11Омг офлоксацину, 2,5мл тривітаміну, 40мг лецитину, 0,0бмл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 1Омл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторіUZDN-1 at a frequency of 22 kHz for 2-3 minutes, until a thin emulsion is formed (without fat drops). 22 Example C (with the maximum value of the ingredients for the manufacture of 1 Oml of the drug). 11Omg of ofloxacin, 2.5ml of trivitamin, 40mg of lecithin, 0.0bml of tween are added to a chemical vessel with divisions and brought to the 1Oml mark with distilled water. The mixture is mixed and dispersed on an ultrasonic disperser
УЗДН-1 при частоті 22Кгц впродовж 2-3хв. до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).UZDN-1 at a frequency of 22 kHz for 2-3 minutes. until the formation of a thin emulsion (without drops of fat).
Препарат виготовлено у лабораторії імунології Інституту біології тварин УААН. Дня підтвердження 60 ефективності виготовлено три партії запропонованого препарату з мінімальним, середнім і максимальним значенням інгредієнтів. Згідно до схеми поданої нижче:The drug was produced in the laboratory of immunology of the Institute of Animal Biology of the Ukrainian Academy of Sciences. On the 60th day of confirmation of effectiveness, three batches of the proposed drug were made with the minimum, average and maximum values of the ingredients. According to the scheme presented below:
Антибіотики |Енрофлок |Мінім. значення |Середнє значення |Максим. значення -Д-Antibiotics | Enroflok | Min. value |Average value |Max. value -D-
Терапевтичний ефект. 36.65 70186118Therapeutic effect. 36.65 70186118
Запропонований препарат пройшов апробацію у господарствах Львівської і Волинської областей.The proposed drug has been tested in the farms of Lviv and Volyn regions.
Виходячи з результатів застосування препарату Ліпофлок" можна зробити висновок: - застосування "Ліпофлоку" дає змогу економне і ефективно проводити лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології порівняно з аналогічними препаратами.Based on the results of using the drug "Lipoflok", we can conclude: - the use of "Lipoflok" makes it possible to economically and effectively treat animals with inflammatory diseases of various etiologies compared to similar drugs.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200600555U UA15776U (en) | 2006-01-20 | 2006-01-20 | Lipofloc, sustained release antibiotic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200600555U UA15776U (en) | 2006-01-20 | 2006-01-20 | Lipofloc, sustained release antibiotic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA15776U true UA15776U (en) | 2006-07-17 |
Family
ID=37503358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200600555U UA15776U (en) | 2006-01-20 | 2006-01-20 | Lipofloc, sustained release antibiotic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA15776U (en) |
-
2006
- 2006-01-20 UA UAU200600555U patent/UA15776U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Teixeira et al. | Comparison of intrarectal ozone, ozone administered in acupoints and meloxicam for postoperative analgesia in bitches undergoing ovariohysterectomy | |
| CN102697784B (en) | Enrofloxacin injection for livestock and preparation method thereof | |
| ES2826825T3 (en) | Compositions and methods for the treatment of psoriasis | |
| US10300012B2 (en) | Topical composition comprising extracts of boldo and of meadowsweet, intended for an animal, and uses thereof | |
| MX2010014446A (en) | Use of nifurtimox for treating giardiasis. | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| UA15776U (en) | Lipofloc, sustained release antibiotic | |
| US20140377357A1 (en) | Poloxamer Based Inhalation Composition | |
| KR20220154142A (en) | Composition for preventing biofilm formation and treating biofilm-related diseases | |
| JP2007506645A (en) | Use of N-acetyl-D-glucosamine in the manufacture of formulations for antitumor and antimetastasis | |
| WO1993000892A1 (en) | Pharmaceutical preparation | |
| CN1199645C (en) | Application of N-acetyl-D-aminoglucose in the preparation of medicine for treating urogenital system infection | |
| RU2218167C2 (en) | Method for preparing composite agent "ointment "svf" | |
| RU2799015C1 (en) | Method of local treatment of hoof diseases in cattle based on a combination of active ingredients | |
| UA39443U (en) | Nanopreparation of broad therapeutic range for treating diseases of cattle and fowl | |
| Darmel et al. | Evaluation of Norfloxacin Acute Toxicity in Five Day old Broiler Chicken | |
| BR112023018979A2 (en) | TASIPIMIDINE FORMULATIONS AND USE THEREOF | |
| UA19309U (en) | Interflock, composition for increasing antioxidant status and immune potential in cattle | |
| RU2419434C1 (en) | Cream for treatment of skin diseases in small pets | |
| RU2105548C1 (en) | Preparation "diarrhin" for treatment and prophylaxis of gastroenteric diseases in young animals | |
| UA55967A (en) | Anti-inflammatory veterinary drug lipogen | |
| RU2173143C2 (en) | Method of prolonged chemoprophylaxis of piroplasmidosis in sheep and goat | |
| UA119202C2 (en) | ANTI-MICROBIAL PREPARATION OF MINIMAST | |
| UA22245U (en) | Method for treatment of acute rhinitis in at animals | |
| CN103933545B (en) | Medicine for treating fungal infection and preparation method thereof |