UA150837U - Method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine severity of abdominal sepsis - Google Patents
Method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine severity of abdominal sepsis Download PDFInfo
- Publication number
- UA150837U UA150837U UAU202106413U UAU202106413U UA150837U UA 150837 U UA150837 U UA 150837U UA U202106413 U UAU202106413 U UA U202106413U UA U202106413 U UAU202106413 U UA U202106413U UA 150837 U UA150837 U UA 150837U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- blood
- abdominal sepsis
- severity
- microscopic images
- blood films
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 206010058040 Abdominal sepsis Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000013507 mapping Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 11
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 3
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003145 cytotoxic factor Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000639 membranetropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме стосується хірургії та може бути використана для визначення ступеня важкості абдомінального сепсису в практичній діяльності хірурга.A useful model belongs to medicine, namely surgery, and can be used to determine the severity of abdominal sepsis in the surgeon's practice.
Відомо, що для патогенезу абдомінального сепсису, характерні три провідних синдроми: синдром ендогенної інтоксикації або ендотоксикоз, вторинного імунодефіциту та поліорганної недостатності (Сидорчук Р.І. Абдомінальний сепсис / Р.І. Сидорчук. - Чернівці: БДМУ, 2006. - С. 50).It is known that the pathogenesis of abdominal sepsis is characterized by three leading syndromes: the syndrome of endogenous intoxication or endotoxicosis, secondary immunodeficiency and multiple organ failure (R.I. Sydorchuk Abdominal sepsis / R.I. Sydorchuk. - Chernivtsi: BSMU, 2006. - p. 50 ).
Якщо останніх два синдроми проявляються при вираженій клінічній картині, то синдром ендогенної інтоксикації виникає вже на початкових етапах розвитку гострого гнійного перитоніту, ініціює розвиток двох інших та є, згідно з даними різних авторів, причиною смерті в 42-58 9о випадків (В.Г.Иванов. Лабораторная диагностика зндогенной интоксикации в клинической практике: Ученное пособие. - Ижевск. 2006. - С. 36).If the last two syndromes are manifested with a pronounced clinical picture, then the syndrome of endogenous intoxication occurs already at the initial stages of the development of acute purulent peritonitis, initiates the development of the other two and is, according to the data of various authors, the cause of death in 42-58 90 cases (V.G. Ivanov. Laboratory diagnostics of nitrogen intoxication in clinical practice: Educational manual. - Izhevsk. 2006. - P. 36).
Отже, проблема діагностики ендогенної інтоксикації та ступеня важкості абдомінального сепсису, його перебігу залишається на сьогоднішній день актуальною, оскільки саме вона визначає перебіг, прогноз та результати лікування.Therefore, the problem of diagnosing endogenous intoxication and the degree of severity of abdominal sepsis, its course remains relevant today, as it determines the course, prognosis and results of treatment.
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб експрес-діагностики стану компенсаторно- захисних сил організму на ендотоксикоз при перитоніті В.П. Польовий та співавт. (патент на корисну модель. Експрес-ді«агностика стану компенсаторно-захисних сил організму на ендотоксикоз при перитоніті Мо 50174, МПК З01М 33/48 Бюл. Ме10/2010). Згідно з яким, для оцінки рівня ендотоксикозу у хворих на гострий гнійний перитоніт для визначення рівня ендотоксикозу застосовують біосенсорний метод (оцінка типу реакції тест системи культуриThe closest analog of a useful model is the method of express diagnosis of the state of compensatory and protective forces of the body for endotoxicosis in peritonitis V.P. Field et al. (patent for a useful model. Express diagnosis of the state of compensatory and protective forces of the body for endotoxicosis in peritonitis Mo 50174, IPC Z01M 33/48 Byul. Me10/2010). According to which, to assess the level of endotoxicosis in patients with acute purulent peritonitis, a biosensor method is used to determine the level of endotoxicosis (assessment of the type of reaction, culture system test
Випаїйеїа мігідіз системи культури ЮипаїеПйа мігідіє на ендотоксикоз), та співставлення отриманих показників з лейкограмою, що дозволяє на ранніх етапах розвитку перитоніту діагностувати важкість перебігу.Vipayieia migidizi of the culture system of YuypaiePya migidiye for endotoxicosis), and comparison of the obtained indicators with a leukogram, which allows to diagnose the severity of the course in the early stages of the development of peritonitis.
Недоліками даного способу є: оцінка типу реакції тест-системи культури ЮипаїїейМа мігідіє здійснюється за допомогою світлової мікроскопії, що вимагає певних затрат часу, недостатня інформативність через суб'єктивність, висока чутливість найпростіших до змін зовнішнього середовища.The disadvantages of this method are: the evaluation of the type of reaction of the test system of the YupaiyeiMa migidiye culture is carried out with the help of light microscopy, which requires a certain amount of time, insufficient informativeness due to subjectivity, high sensitivity of protozoa to changes in the external environment.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити нову цифрову методику об'єктивноїThe basis of a useful model is the task of developing a new objective digital method
Зо диференціальної діагностики ступеня важкості абдомінального сепсису шляхом фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові, який позбавлений недоліків найближчого аналога.From the differential diagnosis of the degree of severity of abdominal sepsis by phase mapping of microscopic images of blood films, which is devoid of the shortcomings of the closest analogue.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня важкості абдомінального сепсису, що включає визначення сигнальних маркерних показників ендотоксикозу в крові хворого на абдомінальний сепсис, згідно з корисною моделлю, проводять поляризаційне фазометричне мікроскопічне дослідження септичних змін полікристалічної структури плівок крові.The task is solved by the fact that in the method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine the severity of abdominal sepsis, which includes the determination of signal marker indicators of endotoxicosis in the blood of a patient with abdominal sepsis, according to a useful model, a polarization phaseometric microscopic study of septic changes in the polycrystalline structure of the films is carried out of blood
Спільною ознакою найближчого аналога та корисної моделі є визначення ступеня важкості абдомінального сепсису на основі властивостей крові, набраної у хворих з абдомінальним сепсисом.The common feature of the closest analogue and useful model is the determination of the severity of abdominal sepsis based on the properties of blood collected from patients with abdominal sepsis.
Відмінність корисної моделі від найближчого аналога полягає у тому, що для оцінки ступеня важкості абдомінального сепсису у дослідженні структури полікристалічної складової біологічних препаратів крові щурів, у диференціальній діагностиці ступеня важкості септичного стану застосовують: 1. Поляризаційно-фазову мікроскопію гістологічних зрізів внутрішніх органів плівок крові лабораторних щурів і визначення розподілів величини фазових параметрів у пікселях цифрового мікроскопічного зображення. 2. Статистичний аналіз одержаних фазових мап мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів з різною важкістю абдомінального сепсису. 3. Установлення цифрових статистичних критеріїв фазової диференціальної діагностики ступеня важкості септичного процесу. 4. Обчислення величини операційних характеристик сили методу фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів.The difference between the useful model and the closest analogue is that to assess the severity of abdominal sepsis in the study of the structure of the polycrystalline component of biological preparations of rat blood, in the differential diagnosis of the severity of the septic condition, the following are used: 1. Polarization-phase microscopy of histological sections of internal organs of blood films of laboratory rats and determining the distributions of the magnitude of the phase parameters in the pixels of the digital microscopic image. 2. Statistical analysis of obtained phase maps of microscopic images of blood films of laboratory rats with different severity of abdominal sepsis. 3. Establishment of digital statistical criteria for phase differential diagnostics of the degree of severity of the septic process. 4. Calculation of the value of operational characteristics of the force of the method of phase mapping of microscopic images of blood films of laboratory rats.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі полягають в наступному.The theoretical prerequisites for the implementation of a useful model are as follows.
Стандартні діагностичні лабораторні методи засновані на кількісній оцінці речовин, зміна вмісту яких в сироватці крові корелює з тяжкістю патологічного стану. Сукупність патогенетичних сироваткових факторів викликає мембранотропний цитотоксичний ефект.Standard diagnostic laboratory methods are based on the quantitative assessment of substances whose content change in blood serum correlates with the severity of the pathological condition. A set of pathogenetic serum factors causes a membranotropic cytotoxic effect.
Діагностична задача для виявлення сигнальних маркерів зводиться до визначення інтегральної бо біологічної дії цитотоксичних факторів. Спосіб корисної моделі базується на установленні діагностично-актуальних взаємозв'язків між фазовими мапами мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів і важкістю септичного процесу.The diagnostic task for identifying signaling markers is reduced to determining the integral or biological effect of cytotoxic factors. The method of the useful model is based on the establishment of diagnostically relevant relationships between phase maps of microscopic images of blood films of laboratory rats and the severity of the septic process.
Приклад практичного використання способу. Дослідним щурам І, Ії, І груп абдомінальний сепсис моделюють шляхом внутрішньочеревного введення 30 95-го, 15 95-го, та 7,5 9-го (відповідно до ступенів важкості: важкий - 5 балів, середній - 4 бали, легкий - З бали) щойно приготовленого розчину автокалу (попередньо процідженого через 4 шари марлі), з розрахунку 0,5 мл на 100 г маси тіла. Контролем слугують інтактні тварини. Через 12 та 48 год. проводять евтаназію тварин з дотриманням вимог Ванкуверської конвенції та проводять забір крові. 1. Формують репрезентативні вибірки зразків полікристалічних плівок крові наступних груп щурів: - інтактні щури - "контрольна" група 1 (39 зразків); - хворі щури (сепсис - легка форма) - "дослідна" група 2: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 2.1, - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 2.2; - хворі щури (сепсис - середня форма) - "дослідна" група 3: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 3.1, - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 3.2; - хворі щури (сепсис - важка форма) - "дослідна" група 4: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 4.1, - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 4.2. 2. У межах кожної з чотирьох груп для кожного зразку біологічного препарату проводять: - вимірювання координатного розподілу величини фаз у пікселях цифрового мікроскопічного зображення, - обчислення величини набору статистичних моментів 1-го - 4-го порядків, що характеризують середнє, дисперсію, асиметрію та ексцес розподілів величини фаз. 3. Для одержаних групових множин (середнє, дисперсія, асиметрія та ексцес) визначають середні значення та флуктуації величини статистичних моментів 1-го - 4-го порядків. 4. Для всіх груп біологічних препаратів здійснюють перехресний аналіз статистичної достовірності одержаних даних і визначають об'єктивні критерії диференціальної діагностикиAn example of practical use of the method. Abdominal sepsis is modeled in experimental rats of I, II, and I groups by intraperitoneal injection of 30 95th, 15 95th, and 7.5 9th (according to degrees of severity: severe - 5 points, medium - 4 points, light - C points) of a freshly prepared solution of autofecal matter (preliminarily filtered through 4 layers of gauze), at the rate of 0.5 ml per 100 g of body weight. Intact animals serve as controls. After 12 and 48 hours. perform euthanasia of animals in compliance with the requirements of the Vancouver Convention and perform blood sampling. 1. Form representative samples of samples of polycrystalline blood films of the following groups of rats: - intact rats - "control" group 1 (39 samples); - sick rats (sepsis - mild form) - "experimental" group 2: - duration 12 hours. (39 samples) - "experimental" subgroup 2.1, - duration 48 hours. (39 samples) - "experimental" subgroup 2.2; - sick rats (sepsis - medium form) - "experimental" group 3: - duration 12 hours. (39 samples) - "experimental" subgroup 3.1, - duration 48 hours. (39 samples) - "research" subgroup 3.2; - sick rats (sepsis - severe form) - "experimental" group 4: - duration 12 hours. (39 samples) - "experimental" subgroup 4.1, - duration 48 hours. (39 samples) - "research" subgroup 4.2. 2. Within each of the four groups, for each sample of a biological preparation, the following are carried out: - measurement of the coordinate distribution of phase values in pixels of a digital microscopic image, - calculation of the value of a set of statistical moments of the 1st - 4th orders characterizing the average, dispersion, asymmetry and excess of phase size distributions. 3. For the obtained group sets (mean, variance, asymmetry and kurtosis), determine the average values and fluctuations of the statistical moments of the 1st - 4th orders. 4. For all groups of biological preparations, a cross-analysis of the statistical reliability of the obtained data is carried out and objective criteria for differential diagnosis are determined
Зо наявності септичного процесу та ступеня його важкості методом поляризаційно-фазової мікроскопії.On the presence of a septic process and its severity by the method of polarization-phase microscopy.
Отже, спосіб дозволяє на ранніх етапах розвитку діагностувати рівень ендотоксикозу, оцінити важкість перебігу абдомінального сепсису та вчасно призначити відповідну коригуючу терапію, що забезпечить зменшення кількості ускладнень та скорочення терміну перебування хворого в стаціонарі.Therefore, the method allows diagnosing the level of endotoxicosis in the early stages of development, assessing the severity of the course of abdominal sepsis and timely prescribing the appropriate corrective therapy, which will ensure a reduction in the number of complications and shorten the patient's stay in the hospital.
ТаблицяTable
Статистичні параметри фазових мап мікроскопічних зображень полікристалічних плівок крові - Група 2 Група З Група 4 7 п-39 п-39 п-39Statistical parameters of phase maps of microscopic images of polycrystalline blood films - Group 2 Group C Group 4 7 p-39 p-39 p-39
Сивалсть од | погду | швтду | потдо | швтдо | потдо | водо. (12 год.) (48 год.) (12 год.) (48 год.) (12 год.) (48 год.)Sivalst from | when shvtdu | poddo | shvtdo | poddo | water (12 hours) (48 hours) (12 hours) (48 hours) (12 hours) (48 hours)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202106413U UA150837U (en) | 2021-11-12 | 2021-11-12 | Method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine severity of abdominal sepsis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202106413U UA150837U (en) | 2021-11-12 | 2021-11-12 | Method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine severity of abdominal sepsis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA150837U true UA150837U (en) | 2022-04-27 |
Family
ID=89902050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202106413U UA150837U (en) | 2021-11-12 | 2021-11-12 | Method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine severity of abdominal sepsis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA150837U (en) |
-
2021
- 2021-11-12 UA UAU202106413U patent/UA150837U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pollock et al. | Dysmorphism of urinary red blood cells—value in diagnosis | |
| RU2427837C1 (en) | Method of diagnosing destructive pancreatitis | |
| Chen et al. | Comparative studies of asymptomatic proteinuria and hematuria | |
| UA150837U (en) | Method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine severity of abdominal sepsis | |
| LECOCQ et al. | Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: V. Results of a 5-year follow-up evaluation | |
| UA150835U (en) | Method of polarizing and topographic determination of severity of abdominal sepsis | |
| US5972594A (en) | Method for screening for reproductive tract inflammation and preeclampsia using neutrophil defensins | |
| UA150796U (en) | Method of vector-parametric fluorescence polarization determination of severity of abdominal sepsis | |
| RU2706537C1 (en) | Method for early postoperative risk assessment in patients with connective tissue dysplasia | |
| RU2737523C1 (en) | Method for diagnosing premalignant diseases of oral mucosa | |
| RU2478958C1 (en) | Diagnostic technique for decompensated type 2 diabetes mellitus | |
| RU2431838C1 (en) | Diagnostic technique for thrombocyte hyperaggregation | |
| RU2791489C1 (en) | Method for determining reference values of indicators of microorganisms in the prostate gland, investigated using chromato-mass spectrometry method | |
| RU2734670C1 (en) | Diagnostic technique for complications of viral and bacterial aetiology in patients with chronic lymphatic leukemia | |
| EP4286827A1 (en) | Quality control substance used in urine sediment analyzer | |
| RU2199117C2 (en) | Method for diagnosing the cases of hypospermatogenesis and spermatogenic testicular cells atrophy | |
| RU2260800C1 (en) | Method for predicting disorders in lipid exchange system in children | |
| RU2473910C1 (en) | Diagnostic technique for degree of hip displasia in children | |
| Priyadarshani et al. | Investigation of Optimum pH and Temperature for In-Vitro Crystallization of Urinary Cystine | |
| RU2457487C1 (en) | Diagnostic technique for gastric and duodenal involvements in acute and early cerebro-spinal injures | |
| RU2594250C2 (en) | Method for diagnosis of psoriasis | |
| RU2098819C1 (en) | Method for diagnosing patient digestive tract pathology | |
| Solovai | Phase tomography of the polycrystalline of blood films | |
| Chen et al. | Computer-based Study on EGFR Expression and SALIvary EGF Content in Tongue Coating Exfoliated Cells in Patients with Digestive Dystem Tumor | |
| RU2066451C1 (en) | Method of diabetic ketoacidosis diagnosis at preclinical stage |