UA150837U - Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису - Google Patents
Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису Download PDFInfo
- Publication number
- UA150837U UA150837U UAU202106413U UAU202106413U UA150837U UA 150837 U UA150837 U UA 150837U UA U202106413 U UAU202106413 U UA U202106413U UA U202106413 U UAU202106413 U UA U202106413U UA 150837 U UA150837 U UA 150837U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- blood
- abdominal sepsis
- severity
- microscopic images
- blood films
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 206010058040 Abdominal sepsis Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000013507 mapping Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 11
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 3
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003145 cytotoxic factor Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000639 membranetropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису включає визначення сигнальних маркерних показників ендотоксикозу в крові хворого на абдомінальний сепсис. Проводять поляризаційне фазометричне мікроскопічне дослідження септичних змін полікристалічної структури плівок крові.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме стосується хірургії та може бути використана для визначення ступеня важкості абдомінального сепсису в практичній діяльності хірурга.
Відомо, що для патогенезу абдомінального сепсису, характерні три провідних синдроми: синдром ендогенної інтоксикації або ендотоксикоз, вторинного імунодефіциту та поліорганної недостатності (Сидорчук Р.І. Абдомінальний сепсис / Р.І. Сидорчук. - Чернівці: БДМУ, 2006. - С. 50).
Якщо останніх два синдроми проявляються при вираженій клінічній картині, то синдром ендогенної інтоксикації виникає вже на початкових етапах розвитку гострого гнійного перитоніту, ініціює розвиток двох інших та є, згідно з даними різних авторів, причиною смерті в 42-58 9о випадків (В.Г.Иванов. Лабораторная диагностика зндогенной интоксикации в клинической практике: Ученное пособие. - Ижевск. 2006. - С. 36).
Отже, проблема діагностики ендогенної інтоксикації та ступеня важкості абдомінального сепсису, його перебігу залишається на сьогоднішній день актуальною, оскільки саме вона визначає перебіг, прогноз та результати лікування.
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб експрес-діагностики стану компенсаторно- захисних сил організму на ендотоксикоз при перитоніті В.П. Польовий та співавт. (патент на корисну модель. Експрес-ді«агностика стану компенсаторно-захисних сил організму на ендотоксикоз при перитоніті Мо 50174, МПК З01М 33/48 Бюл. Ме10/2010). Згідно з яким, для оцінки рівня ендотоксикозу у хворих на гострий гнійний перитоніт для визначення рівня ендотоксикозу застосовують біосенсорний метод (оцінка типу реакції тест системи культури
Випаїйеїа мігідіз системи культури ЮипаїеПйа мігідіє на ендотоксикоз), та співставлення отриманих показників з лейкограмою, що дозволяє на ранніх етапах розвитку перитоніту діагностувати важкість перебігу.
Недоліками даного способу є: оцінка типу реакції тест-системи культури ЮипаїїейМа мігідіє здійснюється за допомогою світлової мікроскопії, що вимагає певних затрат часу, недостатня інформативність через суб'єктивність, висока чутливість найпростіших до змін зовнішнього середовища.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити нову цифрову методику об'єктивної
Зо диференціальної діагностики ступеня важкості абдомінального сепсису шляхом фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові, який позбавлений недоліків найближчого аналога.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня важкості абдомінального сепсису, що включає визначення сигнальних маркерних показників ендотоксикозу в крові хворого на абдомінальний сепсис, згідно з корисною моделлю, проводять поляризаційне фазометричне мікроскопічне дослідження септичних змін полікристалічної структури плівок крові.
Спільною ознакою найближчого аналога та корисної моделі є визначення ступеня важкості абдомінального сепсису на основі властивостей крові, набраної у хворих з абдомінальним сепсисом.
Відмінність корисної моделі від найближчого аналога полягає у тому, що для оцінки ступеня важкості абдомінального сепсису у дослідженні структури полікристалічної складової біологічних препаратів крові щурів, у диференціальній діагностиці ступеня важкості септичного стану застосовують: 1. Поляризаційно-фазову мікроскопію гістологічних зрізів внутрішніх органів плівок крові лабораторних щурів і визначення розподілів величини фазових параметрів у пікселях цифрового мікроскопічного зображення. 2. Статистичний аналіз одержаних фазових мап мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів з різною важкістю абдомінального сепсису. 3. Установлення цифрових статистичних критеріїв фазової диференціальної діагностики ступеня важкості септичного процесу. 4. Обчислення величини операційних характеристик сили методу фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі полягають в наступному.
Стандартні діагностичні лабораторні методи засновані на кількісній оцінці речовин, зміна вмісту яких в сироватці крові корелює з тяжкістю патологічного стану. Сукупність патогенетичних сироваткових факторів викликає мембранотропний цитотоксичний ефект.
Діагностична задача для виявлення сигнальних маркерів зводиться до визначення інтегральної бо біологічної дії цитотоксичних факторів. Спосіб корисної моделі базується на установленні діагностично-актуальних взаємозв'язків між фазовими мапами мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів і важкістю септичного процесу.
Приклад практичного використання способу. Дослідним щурам І, Ії, І груп абдомінальний сепсис моделюють шляхом внутрішньочеревного введення 30 95-го, 15 95-го, та 7,5 9-го (відповідно до ступенів важкості: важкий - 5 балів, середній - 4 бали, легкий - З бали) щойно приготовленого розчину автокалу (попередньо процідженого через 4 шари марлі), з розрахунку 0,5 мл на 100 г маси тіла. Контролем слугують інтактні тварини. Через 12 та 48 год. проводять евтаназію тварин з дотриманням вимог Ванкуверської конвенції та проводять забір крові. 1. Формують репрезентативні вибірки зразків полікристалічних плівок крові наступних груп щурів: - інтактні щури - "контрольна" група 1 (39 зразків); - хворі щури (сепсис - легка форма) - "дослідна" група 2: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 2.1, - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 2.2; - хворі щури (сепсис - середня форма) - "дослідна" група 3: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 3.1, - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 3.2; - хворі щури (сепсис - важка форма) - "дослідна" група 4: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 4.1, - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 4.2. 2. У межах кожної з чотирьох груп для кожного зразку біологічного препарату проводять: - вимірювання координатного розподілу величини фаз у пікселях цифрового мікроскопічного зображення, - обчислення величини набору статистичних моментів 1-го - 4-го порядків, що характеризують середнє, дисперсію, асиметрію та ексцес розподілів величини фаз. 3. Для одержаних групових множин (середнє, дисперсія, асиметрія та ексцес) визначають середні значення та флуктуації величини статистичних моментів 1-го - 4-го порядків. 4. Для всіх груп біологічних препаратів здійснюють перехресний аналіз статистичної достовірності одержаних даних і визначають об'єктивні критерії диференціальної діагностики
Зо наявності септичного процесу та ступеня його важкості методом поляризаційно-фазової мікроскопії.
Отже, спосіб дозволяє на ранніх етапах розвитку діагностувати рівень ендотоксикозу, оцінити важкість перебігу абдомінального сепсису та вчасно призначити відповідну коригуючу терапію, що забезпечить зменшення кількості ускладнень та скорочення терміну перебування хворого в стаціонарі.
Таблиця
Статистичні параметри фазових мап мікроскопічних зображень полікристалічних плівок крові - Група 2 Група З Група 4 7 п-39 п-39 п-39
Сивалсть од | погду | швтду | потдо | швтдо | потдо | водо. (12 год.) (48 год.) (12 год.) (48 год.) (12 год.) (48 год.)
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 40 Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису, що включає визначення сигнальних маркерних показників ендотоксикозу в крові хворого на абдомінальний сепсис, який відрізняється тим, що проводять поляризаційне фазометричне мікроскопічне дослідження септичних змін полікристалічної структури плівок крові.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202106413U UA150837U (uk) | 2021-11-12 | 2021-11-12 | Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202106413U UA150837U (uk) | 2021-11-12 | 2021-11-12 | Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA150837U true UA150837U (uk) | 2022-04-27 |
Family
ID=89902050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202106413U UA150837U (uk) | 2021-11-12 | 2021-11-12 | Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA150837U (uk) |
-
2021
- 2021-11-12 UA UAU202106413U patent/UA150837U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pollock et al. | Dysmorphism of urinary red blood cells—value in diagnosis | |
| RU2427837C1 (ru) | Способ диагностики деструктивного панкреатита | |
| Chen et al. | Comparative studies of asymptomatic proteinuria and hematuria | |
| UA150837U (uk) | Спосіб фазового картографування мікроскопічних зображень плівок крові для визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису | |
| UA150835U (uk) | Спосіб поляризаційно-томографічного визначення ступеня тяжкості абдомінального сепсису | |
| US5972594A (en) | Method for screening for reproductive tract inflammation and preeclampsia using neutrophil defensins | |
| UA150796U (uk) | Спосіб вектор-параметричного флуоресцентно поляризаційного визначення ступеня важкості абдомінального сепсису | |
| RU2706537C1 (ru) | Способ оценки риска развития осложнений в раннем послеоперационном периоде у больных с дисплазией соединительной ткани | |
| RU2737523C1 (ru) | Способ диагностики предраковых заболеваний слизистой оболочки полоста рта | |
| RU2478958C1 (ru) | Способ диагностики декомпенсации сахарного диабета 2 типа | |
| RU2431838C1 (ru) | Способ диагностики гиперагрегации тромбоцитов | |
| RU2791489C1 (ru) | Способ определения референтных значений показателей микроорганизмов в предстательной железе, исследуемых методом хромато-масс-спектрометрии | |
| RU2734670C1 (ru) | Способ диагностики осложнений вирусной и бактериальной этиологии у больных хроническим лимфолейкозом | |
| EP4286827A1 (en) | Quality control substance used in urine sediment analyzer | |
| CN116516008B (zh) | 胃粘膜肠上皮化生标志物jun及其应用 | |
| RU2199117C2 (ru) | Способ диагностики гипосперматогенеза и атрофии сперматогенных клеток яичка | |
| RU2260800C1 (ru) | Способ диагностики нарушений в системе обмена липидов у детей | |
| RU2473910C1 (ru) | Способ диагностики степени дисплазии тазобедренных суставов у детей | |
| Priyadarshani et al. | Investigation of Optimum pH and Temperature for In-Vitro Crystallization of Urinary Cystine | |
| RU2457487C1 (ru) | Способ диагностики поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в остром и раннем периодах позвоночно-спинно-мозговой травмы | |
| RU2594250C2 (ru) | Способ диагностики псориаза | |
| RU2098819C1 (ru) | Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного | |
| Solovai | Phase tomography of the polycrystalline of blood films | |
| Chen et al. | Computer-based Study on EGFR Expression and SALIvary EGF Content in Tongue Coating Exfoliated Cells in Patients with Digestive Dystem Tumor | |
| RU2066451C1 (ru) | Способ диагностики диабетического кетоацидоза на доклинической стадии |