RU2098819C1 - Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного - Google Patents
Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного Download PDFInfo
- Publication number
- RU2098819C1 RU2098819C1 RU94030511A RU94030511A RU2098819C1 RU 2098819 C1 RU2098819 C1 RU 2098819C1 RU 94030511 A RU94030511 A RU 94030511A RU 94030511 A RU94030511 A RU 94030511A RU 2098819 C1 RU2098819 C1 RU 2098819C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrochloric acid
- erythrocytes
- lectins
- concentration
- samples
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 title claims abstract description 11
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title claims 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims abstract description 26
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 5
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 4
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 241000219307 Atriplex rosea Species 0.000 description 1
- 206010010264 Condition aggravated Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 238000012327 Endoscopic diagnosis Methods 0.000 description 1
- 241000854350 Enicospilus group Species 0.000 description 1
- 206010020601 Hyperchlorhydria Diseases 0.000 description 1
- 102000018656 Mitogen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010052006 Mitogen Receptors Proteins 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 206010049190 Red blood cell agglutination Diseases 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020004084 membrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 108091000699 pea lectin Proteins 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000011363 regulation of cellular process Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в диагностике фазы течения заболеваний желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенной болезни, и определении индивидуальной чувствительности больного к развитию язвенной болезни, а также при динамическом наблюдении за больными данных групп. Целью изобретения является выявление доклинических признаков обострения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Поставленная цель достигается тем, что в способе диагностики состояния желудочно-кишечного тракта больного, включающем забор крови, разведение ее и контрольного образца в физрастворе до эталонной концентрации эритроцитов, воздействие на пробы соляной кислотой с последующим определением в установленные промежутки времени значений оптической плотности исследуемой и контрольной проб, по которым делают вывод о процентной концентрации эритроцитов, разделяя их на характерные группы по стойкости к гемолитическому воздействию соляной кислоты: повышенно-, пониженно-, среднестойкие, и по ним судят о состоянии желудочно-кишечного тракта, до воздействия на пробы крови соляной кислотой производят инкубацию их с лектинами в дозах пороговой концентрации, не вызывающей агглютинации эритроцитов, и о состоянии желудочно-кишечного тракта больного судят следующим образом: увеличение процентной концентрации повышенностойких эритроцитов указывает на ранние признаки язвенно-эрозивных повреждений слизистой оболочки, увеличение процентной концентрации пониженностойких эритроцитов указывает на ремиссию заболевания. Кроме того, инкубацию проводят с лектинами глюкозоспецифичной группы. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в диагностике фазы течения заболеваний желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенной болезни, и определении индивидуальной чувствительности больного к развитию язвенной болезни, а также при динамическом наблюдении за больными данных групп.
Известны способы диагностики заболеваний, основанные на применении лектинов, связанных соответствующими метками, для выявления углеводных рецепторов лектинов в гистохимии (А.Д. Луцик, Е.С. Детюк, М.Д. Луцик. Лектины в гистохимии. Львов, 1989; О.А. Хомутовский, М.Д. Луцик, О.Ф. Передерей. Электронная гистохимия рецепторов клеточных мембран. Киев, Наукова думка, 1986; Н. П. Королев. Лектины инструмент для исследования биологических мембран. Успехи современной биологии. 1978, т. 86, вып. 3/6, с. 463).
Известно также применение лектинов, основанное на реакции гемагглютинации, в клинической диагностике ряда заболеваний, например онкологической и воспалительной природы (А. А. Осьмак, Е.Л. Голынская, В.И. Макаренко, Л.Р. Сокиро. "Лектины лекарственных растений в иммунодиагностике и прогнозировании". Изучение и применение лектинов. Тарту. 1989, т. 2, с. 217).
Известно также одно из наиболее перспективных направлений способы определения роли эндогенных лектинов в мембранной регуляции клеточных процессов (Н. П. Королев, Э.И. Выскребенцева. Функции эндогенных лектинов. Изучение и применение лектинов. Тарту, 1989, т. 1, с. 19).
Однако данные способы не предназначены для клинической диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта на ранних стадиях развития болезни (в доклинический период).
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения фазы обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки методом кислотных эритрограмм, заключающийся в определении оптической плотности опытного и контрольного образца взвеси эритроцитов после воздействия соляной кислотой [1]
Однако данный способ приемлем только при исследовании больного в стадии открытой язвы при высокой активности воспалительного процесса. Способ не дает представления о доклинических лабораторных признаках ухудшения состояния больного, не обладает диагностической значимостью для определения индивидуальной чувствительности больного к развитию язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и его нельзя применять для определения групп риска развития язвенной болезни.
Однако данный способ приемлем только при исследовании больного в стадии открытой язвы при высокой активности воспалительного процесса. Способ не дает представления о доклинических лабораторных признаках ухудшения состояния больного, не обладает диагностической значимостью для определения индивидуальной чувствительности больного к развитию язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и его нельзя применять для определения групп риска развития язвенной болезни.
Целью изобретения является выявление доклинических признаков обострения заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Поставленная цель достигается тем, что в способе диагностики состояния желудочно-кишечного тракта больного, включающем забор крови, разведение ее и контрольного образца в физрастворе до эталонной концентрации эритроцитов, воздействие на пробы соляной кислотой с последующим определением в установленном промежутке времени значений оптической плотности исследуемой и контрольной проб, по которым делают вывод о процентной концентрации эритроцитов, разделяя их на характерные группы по стойкости к гемолитическому воздействию соляной кислоты: повышенно-, пониженно-, среднестойкие, и по ним судят о состоянии желудочно-кишечного тракта, до воздействия на пробы крови соляной кислотой производят инкубацию их с лектинами в дозах пороговой концентрации, не вызывающей агглютинации эритроцитов, и о состоянии желудочно-кишечного тракта больного судят следующим образом: увеличение процентной концентрации повышенностойких эритроцитов указывает на ранние признаки язвенно-эрозивных повреждений слизистой оболочки, увеличение процентной концентрации пониженностойких эритроцитов указывает на ремиссию заболевания.
Кроме того, инкубацию проводят с лектинами глюкозоспецифичной группы.
Известных в науке и технике решений с данной совокупностью признаков не обнаружено. Свойства, которые проявляются у данного технического решения и обусловленные совокупностью этих признаков, не совпадают со свойствами известных решений. Таким образом, можно сделать вывод о нетривиальности решения.
Предложенный способ диагностики состояния желудочно-кишечного тракта в отличие от известных решений дает представление о доклинических лабораторных признаках ухудшения состояния больного.
Способ осуществляют следующим образом.
У больного осуществляют забор крови в количестве 1-2 мл и добавляют в 10-15 мл свежеприготовленного раствора 0,85 NaOH. Для проведения исследования проводят подготовку опытного образца: на фотоэлектроколориметре подбирают стандартную для данного исследования оптическую плотность раствора (0,700). Предварительно определяют индивидуальную концентрацию лектина, обладающую геммаглютинирующими свойствами по отношению к крови обследуемого больного методом реакции геммаглютинации в лунках. В лунках специальных пластмассовых планшетов для иммунохимических реакций приготавливают набор двукратных разведений лектинов в физиологическом растворе (1:2, 1:4, 1:8 и т.д.) 15 разведений. Затем в лунки вносят по несколько капель взвеси отмытых эритроцитов. Жидкость в лунках слегка встряхивают для равномерного распределения эритроцитов по объему каждой лунки. Взвесь оставляют на 60-120 мин, учет реакции геммаглютинации проводят по форме осадка: геммаглютинация произошла, если образовалась сплошная гомогенная розовая пленка, которая при встряхивании распадается на хлопья. При отсутствии реакции эритроциты, оседая, образуют в центре лунки ярко-красное пятно. Первым этапом исследования проводят определение гемолитической стойкости эритроцитов после воздействия соляной кислотой согласно предложенной ранее методике определения кислотных эритрограмм как в опытной пробе крови от больного, так и от здорового донора. Вторым этапом работы проводят инкубирование эритроцитов с лектинами. Перед проведением пробы инкубации с лектином осуществляют контрольную реакцию геммаглютинации эритроцитов с используемым лектином, в результате которой подбирают контрольную концентрацию лектина, не вызывающую геммаглютинацию. Инкубирование эритроцитов с лектинами осуществляют следующим образом: к 1 мл раствора крови добавляют 1 мл лектина в физиологическом растворе (лектин фасоли в концентрации 0,05 мг/мл, лектин сои 0,1 мг/мл, лектин гороха 0,18 мг/мл, Кон А 0,125 мг/мл). Инкубацию проводят в течение 30 мин. Затем эти эритроциты используют для получения эритрограммы. Процент эритроцитов, распавшихся в течение 30 с (% Э), рассчитывают по значениям оптической плотности
где D оптическая плотность;
ΔД разность оптических плотностей за 30 с;
ΣΔД сумма разностей оптических плотностей, которая принимается за 100
Э процент эритроцитов, разрушающихся за 30 с.
где D оптическая плотность;
ΔД разность оптических плотностей за 30 с;
ΣΔД сумма разностей оптических плотностей, которая принимается за 100
Э процент эритроцитов, разрушающихся за 30 с.
ΣΔД определяют, начиная с последнего минимального значения ΔД. По значениям ΔД рассчитывают процент сформулирующихся эритроцитов. По данным Э строят дифференциальную кривую гемолиза, которая называетвя эритрограммой. Для анализа полученных результатов используют значения количества эритроцитов (% ) по группам стойкости: Пнс пониженностойкие, Сс среднестойкие и Пвс повышенностойкие эритроциты. Для этого эритрограмму делят на три участка, соответствующих трем группам стойкости: до 2 мин, когда гемолиз еще не наступил, идет еще процесс сфоруляции, ΔД не входит в общую сумму, отражающую 100 рассчитывают процент сферулирующих эритроцитов и это значение откладывают на оси абсцисс; с 2 мин (последний минимум) начинается гемолиз и до 3 минут гемолизируются все "пониженностойкие" эритроциты, эта группа Пнс; с 3 до 4,5 мин гемолизируются "среднестойкие" эритроциты, т.е. группа Сс; с 4,5 до 7,5 мин группа Пвс.
Пример. 1. Свежую кровь для анализа методом эритрограмм берут из пальца донора. Пробу крови (0,2 мл) разводят 2 мл физиологического раствора (0,85 NaCl в дистиллированной воде), затем помещают в термостат. Включают нагреватель термостата (на 700 Вт) и фотоколориметр. Приборы подогревают 15-20 мин. Температура в баке термостата и в рабочей кювете перед проведением анализа должна быть 24oC. На фотоэлектроколориметре (ФЭК) стрелку гальванометра устанавливают на значение "0", устанавливают красный светофильтр. В первое плечо колориметра помещают компенсирующую кювету с CuSO. Шунт чувствительности гальванометра ставят в положение "1". Левый отсчетный барабан устанавливают на нулевую отметку красной шкалы. После открытия шторки осветителя показатели гальванометра приводят к значению "0". Окончательную настройку производят после переключения шунта чувствительности в положение "2". Приведение показателей гальванометра проверяют после каждого анализа. Взвесь эритроцитов доводят до стандартной концентрации: шунт чувствительности гальванометра устанавливают в положение "1", левую шкалу барабана выводят до показания "0,700". Из пробирки с кровью, находящейся в термостате, набирают кровь и вводят ее, помешивая, в рабочую кювету с физиологическим раствором (разведение крови в рабочей кювете физраствором проводят до получения значения "0" по шкале гальванометра). Шунт гальванометра переводят в положение "2" и концентрацию эритроцитов доводят до стандартной "0,700" оптической плотности по шкале барабана. При отключенном гальванометре из рабочей кюветы отсасывают 2 мл взвеси, остальной раствор удаляют, а взятые 2 мл вновь вводят в рабочую кювету. Включают отсчет времени. Во время звукового сигнала вводят 2 мл 0,1 н. соляной кислоты в рабочую кювету, при этом шкалу барабана переводят на деление "0,450" (оптическая плотность HCl соответствует данному значению). Стрелку гальванометра приводят к "0" при вращении отсчетного барабана, в момент звукового сигнала снимают первый отсчет. В дальнейшем при постоянном снижении оптической плотности выводят стрелку из нулевого положения, удерживая стрелку гальванометра на значении "0". В момент звукового сигнала снимают показания оптической шкалы левого барабана. Запись проводят до конца гемолиза. При прекращении движения стрелки гальванометра фиксируют время окончания гемолиза (отсутствие отклонения стрелки в течение 1 мин). Показания шкалы барабана при этом будет соответствовать 0,020 0,060. Шунт чувствительности гальванометра переводят в положение "0", жидкость отсасывают, кювету промывают.
Пример 2. Больной Г. 11 лет.
Клинический диагноз: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. Фаза обострения. Рецидивирующее течение.
Эндоскопический диагноз: язва луковицы двенадцатиперстной кишки. Стадия открытой язвы. Антробульбит.
Экспресс рН-метрия: выраженная базальная гиперацидность
Особенности клинической картины заболевания: в настоящее время отмечается усиление болей в эпигастральной области, интенсивные, усиливающиеся перед приемом пищи, возникающие в ночное время. Болевой синдром купируется приемом антацидов. Имеется наследственная отягощенность по язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Особенности клинической картины заболевания: в настоящее время отмечается усиление болей в эпигастральной области, интенсивные, усиливающиеся перед приемом пищи, возникающие в ночное время. Болевой синдром купируется приемом антацидов. Имеется наследственная отягощенность по язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Больному проведено исследование крови методом кислотных эритрограмм до и после инкубации пробы с глюкозоспецифичными лектинами гороха, фасоли, Кон А.
Результаты анализа приведены в табл. 1. Процент эритроцитов по группам стойкости отражен в табл. 2.
Claims (2)
1. Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного, при котором осуществляют забор крови и ее разведение по стандарту, воздействуют на пробы соляной кислотой и определяют процентную концентрацию эритроцитов, разделяя их на характерные группы по стойкости к гемолитическому воздействию соляной кислоты: повышенно-, средне- и пониженностойкие, отличающийся тем, что до воздействия на пробы крови соляной кислотой производят инкубацию их с лектинами в дозах пороговой концентрации, не вызывающей агглютинации эритроцитов, и при увеличении процентной концентрации повышенностойких эритроцитов диагностируют ранние язвенно-эрозивные повреждения слизистой оболочки, при увеличении процентной концентрации пониженностойких эритроцитов диагностируют ремиссию заболевания.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что инкубацию проводят с лектинами глюкозоспецифической группы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94030511A RU2098819C1 (ru) | 1994-08-19 | 1994-08-19 | Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94030511A RU2098819C1 (ru) | 1994-08-19 | 1994-08-19 | Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94030511A RU94030511A (ru) | 1997-03-10 |
| RU2098819C1 true RU2098819C1 (ru) | 1997-12-10 |
Family
ID=20159783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94030511A RU2098819C1 (ru) | 1994-08-19 | 1994-08-19 | Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2098819C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153670C1 (ru) * | 1999-08-23 | 2000-07-27 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт | Способ определения скрытой кровоточивости слизистой желудочно-кишечного тракта |
| RU2155340C1 (ru) * | 1999-07-27 | 2000-08-27 | Нижегородская государственная медицинская академия | Способ диагностики состояния органов желудочно-кишечного тракта |
| RU2242760C2 (ru) * | 2003-01-27 | 2004-12-20 | Алтайский государственный медицинский университет | Способ определения кислотной стойкости эритроцитов |
| RU2406448C2 (ru) * | 2008-11-24 | 2010-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования скорости рубцевания язвенной болезни желудка |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103558176B (zh) * | 2013-10-31 | 2015-12-02 | 江汉大学 | 一种菜豆植物凝集素凝血活性定量检测方法 |
-
1994
- 1994-08-19 RU RU94030511A patent/RU2098819C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Гительзон И.И., Терскова И.А. Эритрограммы как метод клинического исследования крови. - Красноярск, 1956, с.134-140. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155340C1 (ru) * | 1999-07-27 | 2000-08-27 | Нижегородская государственная медицинская академия | Способ диагностики состояния органов желудочно-кишечного тракта |
| RU2153670C1 (ru) * | 1999-08-23 | 2000-07-27 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт | Способ определения скрытой кровоточивости слизистой желудочно-кишечного тракта |
| RU2242760C2 (ru) * | 2003-01-27 | 2004-12-20 | Алтайский государственный медицинский университет | Способ определения кислотной стойкости эритроцитов |
| RU2406448C2 (ru) * | 2008-11-24 | 2010-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования скорости рубцевания язвенной болезни желудка |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94030511A (ru) | 1997-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morgan et al. | Measurements of stressed states in the field | |
| US4118192A (en) | Method and apparatus for the measurement of antigens and antibodies | |
| van Dieijen-Visser et al. | The value of laboratory tests in patients suspected of acute appendicitis | |
| Cripps et al. | Fluorescing erythrocytes and porphyrin screening tests on urine, stool, and blood: Investigation of photosensitivity | |
| Burmester et al. | Evaluation of a rapid method for the determination of plasma fibrinogen | |
| RU2098819C1 (ru) | Способ диагностики патологии желудочно-кишечного тракта больного | |
| Chen et al. | Comparative studies of asymptomatic proteinuria and hematuria | |
| LECOCQ et al. | Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: V. Results of a 5-year follow-up evaluation | |
| KNUDSEN | Measurement of the yellow colour of the skin as a test of hyperbilirubinemia in mature newborns | |
| RU2077052C1 (ru) | Способ оценки эффективности лазеротерапии | |
| Ferguson et al. | Use of whole gut perfusion to investigate gastrointestinal blood loss in patients with iron deficiency anaemia. | |
| RU2033614C1 (ru) | Способ диагностики пиелонефрита | |
| SU1310727A1 (ru) | Способ диагностики почечной патологии | |
| Wood | Chemical and microscopical diagnosis | |
| US3476514A (en) | Cancer cytoscreening | |
| Becker et al. | Urine calcitonin levels in patients with bronchogenic carcinoma | |
| JPH0233097B2 (ru) | ||
| CN111521821A (zh) | 血管钙化的生物标志物及其应用 | |
| Vakorina et al. | A new method of express control of early-stage kidney damage | |
| RU2066451C1 (ru) | Способ диагностики диабетического кетоацидоза на доклинической стадии | |
| Cork et al. | Measuring cytoplasmic calcium: A review of three methods with emphasis on the practical aspects of their use | |
| RU2147130C1 (ru) | Способ определения кровопотери из желудочно-кишечного тракта | |
| RU2069857C1 (ru) | Способ определения степени поражения почек при нефротическом синдроме | |
| SU1686355A1 (ru) | Способ определени функционально-активных лейкоцитов | |
| SU1448280A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики гормонрезистентного и гормончувствительного гломерулонефрита у детей |