UA150796U - Method of vector-parametric fluorescence polarization determination of severity of abdominal sepsis - Google Patents
Method of vector-parametric fluorescence polarization determination of severity of abdominal sepsis Download PDFInfo
- Publication number
- UA150796U UA150796U UAU202106221U UAU202106221U UA150796U UA 150796 U UA150796 U UA 150796U UA U202106221 U UAU202106221 U UA U202106221U UA U202106221 U UAU202106221 U UA U202106221U UA 150796 U UA150796 U UA 150796U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- severity
- vector
- sepsis
- abdominal sepsis
- blood
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 206010058040 Abdominal sepsis Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002875 fluorescence polarization Methods 0.000 title abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 8
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 5
- 239000012503 blood component Substances 0.000 claims description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 abstract description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003145 cytotoxic factor Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000639 membranetropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до хірургії, та може бути використана як визначення ступеня важкості абдомінального сепсису в практичній діяльності хірурга.A useful model belongs to medicine, namely to surgery, and can be used to determine the degree of severity of abdominal sepsis in the surgeon's practice.
Відомо, що для патогенезу абдомінального сепсису, характерні три провідних синдроми: синдром ендогенної інтоксикації або ендотоксикоз, вторинного імунодефіциту та поліорганної недостатності (Сидорчук Р.І. Абдомінальний сепсис / Р.І. Сидорчук. - Чернівці: БДМУ, 2006. - 50 сб.).It is known that the pathogenesis of abdominal sepsis is characterized by three leading syndromes: the syndrome of endogenous intoxication or endotoxicosis, secondary immunodeficiency and multiple organ failure (R.I. Sydorchuk Abdominal sepsis / R.I. Sydorchuk. - Chernivtsi: BSMU, 2006. - 50 sb. ).
Якщо останніх два синдроми проявляються при вираженій клінічній картині, то синдром ендогенної інтоксикації виникає вже на початкових етапах розвитку гострого гнійного перитоніту, ініціює розвиток двох інших та є, згідно з даними різних авторів, причиною смерті в 42-58 Фо випадків (В.Г.Иванов. Лабораторная диагностика зндогенной интоксикации в клинической практике: Ученноеє пособие. - Ижевск. 2006. - 36б.).If the last two syndromes are manifested with a pronounced clinical picture, then the syndrome of endogenous intoxication occurs already at the initial stages of the development of acute purulent peritonitis, initiates the development of the other two and is, according to the data of various authors, the cause of death in 42-58 Fo cases (V.G. Ivanov. Laboratory diagnostics of xndogenic intoxication in clinical practice: Scientific manual. - Izhevsk. 2006. - 36b.).
Отже, проблема діагностики ендогенної інтоксикації та ступеня важкості абдомінального сепсису, його перебігу залишається на сьогоднішній день актуальною, оскільки саме вона визначає перебіг, прогноз та результати лікування.Therefore, the problem of diagnosing endogenous intoxication and the degree of severity of abdominal sepsis, its course remains relevant today, as it determines the course, prognosis and results of treatment.
Найближчим аналогом до запропонованої корисної моделі є спосіб експрес-діагностики стану компенсаторно-захисних сил організму на ендотоксикоз при перитоніті (Патент на корисну модель Ме50174, МПК 501М33/48 Бюл. Ме10/2010. Експрес - діагностика стану компенсаторно- захисних сил організму на ендотоксикоз при перитоніті В.П. Польовий та співавт.). Згідно з яким, для оцінки рівня ендотоксикозу у хворих на гострий гнійний перитоніт визначення рівня ендотоксикозу застосовують біосенсорний метод (оцінка типу реакції тест-системи культуриThe closest analogue to the proposed useful model is the method of express diagnosis of the state of compensatory and protective forces of the body against endotoxicosis in peritonitis (Patent for a useful model Me50174, IPC 501M33/48 Bull. Me10/2010. Express - diagnosis of the state of compensatory and protective forces of the body against endotoxicosis in peritonitis V.P. Polevy et al.). According to which, to assess the level of endotoxicosis in patients with acute purulent peritonitis, a biosensor method is used to determine the level of endotoxicosis (estimation of the reaction type of the culture test system
Випаїйеїа мігідіз системи культури ЮипаїеПйа мігідіє на ендотоксикоз), та співставлення отриманих показників з лейкограмою, що дозволяє на ранніх етапах розвитку перитоніту діагностувати важкість перебігу.Vipayieia migidizi of the culture system of YuypaiePya migidiye for endotoxicosis), and comparison of the obtained indicators with a leukogram, which allows to diagnose the severity of the course in the early stages of the development of peritonitis.
Недоліками цього способу є: оцінку типу реакції тест-системи культури Юипаїїейа мігіаіє здійснюють за допомогою світлової мікроскопії, що вимагає певних затрат часу, недостатня інформативність через суб'єктивність, висока чутливість найпростіших до змін зовнішнього середовища.The disadvantages of this method are: the evaluation of the type of reaction of the test system of the culture of Yupaiia migiaie is carried out with the help of light microscopy, which requires a certain amount of time, insufficient informativeness due to subjectivity, high sensitivity of protozoa to changes in the external environment.
В основу корисної моделі поставлено задачу - розробити методику диференціальної діагностики ступеня важкості абдомінального сепсису шляхом використання цифрової методикиThe purpose of the useful model is to develop a method of differential diagnosis of the severity of abdominal sepsis by using digital methods
Зо вектор-параметричного поляризаційного картографування флуоресцентних мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів, який був позбавлений недоліків найближчого аналога.From vector-parametric polarization mapping of fluorescent microscopic images of blood films of laboratory rats, which was devoid of the shortcomings of the nearest analogue.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі вектор-параметричного флуоресцентно поляризаційного визначення ступеня важкості абдомінального сепсису, що включає визначення сигнальних маркерних показників ендотоксикозу в крові хворого на абдомінальний сепсис, згідно з корисною моделлю, проводять дослідження структури полікристалічної складової крові у диференціальній діагностиці ступеня важкості септичного стану методом цифрової Стоко- поляриметричної флуоресцентної мікроскопії.The task is solved by the fact that in the method of vector-parametric fluorescent polarization determination of the severity of abdominal sepsis, which includes the determination of signal marker indicators of endotoxicosis in the blood of a patient with abdominal sepsis, according to a useful model, research is carried out on the structure of the polycrystalline blood component in the differential diagnosis of the severity of septic state by the method of digital Stoco-polarimetric fluorescence microscopy.
Така методика базується на установлені діагностично-актуальних взаємозв'язків між розподілами кількості характеристичних значень поляризаційного параметру вектора Стокса флуоресцентних мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів та важкістю абдомінального сепсису. Для всіх груп біологічних препаратів плівок крові здійснюють перехресний аналіз статистичної достовірності одержаних даних і визначають об'єктивні критерії диференціальної діагностики наявності септичного процесу та ступеня його важкості методом Стоко-поляриметричної флуоресцентної мікроскопії.This technique is based on the established diagnostically relevant relationships between the distributions of the number of characteristic values of the polarization parameter of the Stokes vector of fluorescent microscopic images of blood films of laboratory rats and the severity of abdominal sepsis. For all groups of biological preparations of blood films, a cross-analysis of the statistical reliability of the obtained data is carried out and objective criteria of differential diagnosis of the presence of a septic process and its degree of severity are determined by the Stokes-polarimetric fluorescence microscopy method.
Спільною ознакою найближчого аналога та запропонованої корисної моделі є визначення ступеня важкості абдомінального сепсису на основі властивостей крові набраної у хворих з абдомінальним сепсисом.The common feature of the closest analogue and the proposed useful model is the determination of the severity of abdominal sepsis based on the properties of blood collected from patients with abdominal sepsis.
Відмінність найближчого аналога та запропонованої корисної моделі полягає у тім, що для оцінки ступеня важкості абдомінального сепсису у дослідження структури полікристалічної складової біологічних препаратів крові щурів у диференціальній діагностиці ступеня важкості септичного стану методам цифрової Стоксо-поляриметричної флуоресцентної мікроскопії.The difference between the nearest analogue and the proposed useful model is that for assessing the severity of abdominal sepsis in the study of the structure of the polycrystalline component of biological preparations of rat blood in the differential diagnosis of the severity of the septic condition using digital Stokes-polarimetric fluorescence microscopy methods.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі полягають в наступному: стандартні діагностичні лабораторні методи основані на кількісній оцінці, тобто речовин, зміна вмісту яких в крові корелює з тяжкістю патологічного стану. Сукупність патогенетичних сироваткових факторів викликає мембранотропний цитотоксичний ефект. Діагностична задача для виявлення сигнальних маркерів зводиться до визначення інтегральної біологічної дії цитотоксичних факторів. Запропонований спосіб базується на установленні діагностично- актуальних взаємозв'язків між розподілами кількості характеристичних значень поляризаційного параметру вектора Стокса флуоресцентних мікроскопічних зображень плівок крові лабораторних щурів та важкістю септичного процесу.The theoretical prerequisites for the implementation of a useful model are as follows: standard diagnostic laboratory methods are based on quantitative assessment, that is, substances whose content changes in the blood correlate with the severity of the pathological condition. A set of pathogenetic serum factors causes a membranotropic cytotoxic effect. The diagnostic task for identifying signaling markers is reduced to determining the integral biological action of cytotoxic factors. The proposed method is based on the establishment of diagnostically relevant relationships between the distributions of the number of characteristic values of the polarization parameter of the Stokes vector of fluorescent microscopic images of blood films of laboratory rats and the severity of the septic process.
Приклад практичного використання.An example of practical use.
Дослідним щурам і, , Ш груп абдомінальний сепсис моделювали шляхом внутрішньоочеревинного введення 30 95-го, 15 95-го, та 7,5 95-го (відповідно ступенів важкості: важкий - 5 балів, середній - 4 бали, легкий - З бали) щойно приготовленого розчину автокалу (попередньо процідженого через 4 шари марлі) з розрахунку 0,5 мл на 100 г маси тіла.Abdominal sepsis was modeled by intraperitoneal injection of 30 95th, 15 95th, and 7.5 95th (according to degrees of severity: severe - 5 points, medium - 4 points, light - 3 points) to experimental rats and, , Ш groups. freshly prepared solution of auto-feces (preliminarily filtered through 4 layers of gauze) at the rate of 0.5 ml per 100 g of body weight.
Контролем слугували інтактні тварини. Через 12 та 48 год. проводили евтаназію тварин з дотриманням вимог Ванкуверської конвенції та проводили забір крові. 1. Формують репрезентативні вибірки зразків полікристалічних плівок крові наступних груп щурів:Intact animals served as controls. After 12 and 48 hours. animals were euthanized in accordance with the requirements of the Vancouver Convention and blood was collected. 1. Form representative samples of samples of polycrystalline blood films of the following groups of rats:
Інтактні щури - "контрольна" група 1 (39 зразків);Intact rats - "control" group 1 (39 samples);
Хворі щури (сепсис - легка форма) - "дослідна" група 2: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 2.1; - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 2.2.Sick rats (sepsis - mild form) - "experimental" group 2: - duration 12 hours. (39 samples) - "research" subgroup 2.1; - duration 48 hours (39 samples) - "research" subgroup 2.2.
Хворі щури (сепсис - середня форма) - "дослідна" група 3: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 3.1; - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 3.2.Sick rats (sepsis - medium form) - "experimental" group 3: - duration 12 hours. (39 samples) - "research" subgroup 3.1; - duration 48 hours (39 samples) - "research" subgroup 3.2.
Хворі щури (сепсис - важка форма) - "дослідна" група 4: - тривалість 12 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 4.1; - тривалість 48 год. (39 зразків) - "дослідна" підгрупа 4.2. 2. У межах кожної з чотирьох груп для кожного зразку біологічного препарату плівок крові проводять: - вимірювання координатного розподілу величини четвертого параметру вектора Стокса (параметру кристалізації - ПК) у пікселях цифрового флуоресцентного мікроскопічного зображення; - визначення розподілів кількості характеристичних значень (М(54-0)-М1(0),М2(0),...,Мт-Sick rats (sepsis - severe form) - "experimental" group 4: - duration 12 hours. (39 samples) - "research" subgroup 4.1; - duration 48 hours (39 samples) - "research" subgroup 4.2. 2. Within each of the four groups, for each sample of a biological preparation of blood films, the following are performed: - measurement of the coordinate distribution of the value of the fourth parameter of the Stokes vector (crystallization parameter - PC) in the pixels of the digital fluorescent microscopic image; - determination of distributions of the number of characteristic values (М(54-0)-М1(0),М2(0),...,Мт-
Ч0);Мт(0); - обчислення величини набору статистичних моментів 1-го - 2-го порядків, які характеризують середнє 5 і дисперсію О розподілів «М(54-0)-М:(0),М2(0),...,Мт-1(0);Мт(0). 3. Для одержаних групових множин (середнє 5 і дисперсія Ю) визначають середні значення та флуктуації величини статистичних моментів 1-го - 2-го порядків.Ch0);Mt(0); - calculation of the value of a set of statistical moments of the 1st - 2nd orders, which characterize the mean 5 and variance О of the distributions "М(54-0)-М:(0),М2(0),...,Мт-1( 0);Mt(0). 3. For the obtained group sets (mean 5 and variance Ю), determine the average values and fluctuations of the statistical moments of the 1st - 2nd orders.
Для всіх груп біологічних препаратів плівок крові здійснюють перехресний аналіз статистичної достовірності одержаних даних і визначають об'єктивні критерії диференціальної діагностики наявності септичного процесу та ступеня його важкості методом Стокс- поляриметричної флуоресцентної мікроскопії. Отримані дані представлені у таблиці.For all groups of biological preparations of blood films, a cross-analysis of the statistical reliability of the obtained data is carried out and objective criteria of differential diagnosis of the presence of a septic process and its severity are determined by the method of Stokes-polarimetric fluorescence microscopy. The obtained data are presented in the table.
Отже, запропонований спосіб дозволяє на ранніх етапах розвитку діагностувати рівень ендотоксикозу, оцінити важкість перебігу абдомінального сепсису та вчасно призначити відповідну коригуючу терапію, що забезпечить зменшення кількості ускладнень та скорочення терміну перебування хворого в стаціонарі.Therefore, the proposed method allows to diagnose the level of endotoxicosis in the early stages of development, to assess the severity of the course of abdominal sepsis and to prescribe appropriate corrective therapy in a timely manner, which will ensure a reduction in the number of complications and a reduction in the patient's stay in the hospital.
ТаблицяTable
Статистичні параметри вектор-параметричних мап флуоресцентних мікроскопічних зображень полікристалічних плівок кровіStatistical parameters of vector-parametric maps of fluorescent microscopic images of polycrystalline blood films
Група 1 Група 2 Група З Група 4Group 1 Group 2 Group C Group 4
Групи Інтактні Сепсис (легка) Сепсис (середня) Сепсис (важка) п-39 п-39 п-39 п-39 " (12 год.) | (48 год.) | (12 год.) | (48 год.) | (12 год.) | (48 год.)Groups Intact Sepsis (mild) Sepsis (moderate) Sepsis (severe) p-39 p-39 p-39 p-39 " (12 hours) | (48 hours) | (12 hours) | (48 hours) (12 hours) (48 hours)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202106221U UA150796U (en) | 2021-11-05 | 2021-11-05 | Method of vector-parametric fluorescence polarization determination of severity of abdominal sepsis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202106221U UA150796U (en) | 2021-11-05 | 2021-11-05 | Method of vector-parametric fluorescence polarization determination of severity of abdominal sepsis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA150796U true UA150796U (en) | 2022-04-20 |
Family
ID=89902868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202106221U UA150796U (en) | 2021-11-05 | 2021-11-05 | Method of vector-parametric fluorescence polarization determination of severity of abdominal sepsis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA150796U (en) |
-
2021
- 2021-11-05 UA UAU202106221U patent/UA150796U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pollock et al. | Dysmorphism of urinary red blood cells—value in diagnosis | |
| RU2664455C1 (en) | Method for assessing risk of developing complications in the long-term postoperative period in patients with signs of connective tissue dysplasia | |
| Zamanzad | Accuracy of dipstick urinalysis as a screening method for detection of glucose, protein, nitrites and blood | |
| WO2017023194A1 (en) | Immunodiagnostic method and set for the analysis of dna molecules of trec and krec and of the number of dna genome equivalents | |
| UA150796U (en) | Method of vector-parametric fluorescence polarization determination of severity of abdominal sepsis | |
| CN116516008B (en) | Gastric mucosa intestinal epithelium metaplasia marker JUN and application thereof | |
| CN107142316A (en) | Diagnosis of glaucoma molecular marked compound lncRNAsT267384, kit and application | |
| UA150837U (en) | Method of phase mapping of microscopic images of blood films to determine severity of abdominal sepsis | |
| US5972594A (en) | Method for screening for reproductive tract inflammation and preeclampsia using neutrophil defensins | |
| UA150835U (en) | Method of polarizing and topographic determination of severity of abdominal sepsis | |
| Yuen et al. | Evaluation of the accuracy of leukocyte esterase testing to detect pyuria in young febrile children: prospective study | |
| RU2706537C1 (en) | Method for early postoperative risk assessment in patients with connective tissue dysplasia | |
| RU2553427C1 (en) | Diagnostic technique for infected pancreonecrosis with establishing indications for surgical intervention | |
| CN113125758A (en) | Application of C/EBP beta in preparation of product for diagnosing or assisting in diagnosing acute ischemic stroke | |
| US20070141655A1 (en) | Multi symptom medical test to diagnose causes of vaginitis | |
| RU2488829C2 (en) | Method for prediction of clinical course of neonatal hepatitis in infants | |
| RU2791489C1 (en) | Method for determining reference values of indicators of microorganisms in the prostate gland, investigated using chromato-mass spectrometry method | |
| RU2358265C1 (en) | Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis | |
| JPH0961428A (en) | Method for judging removal of helicobacter pylori based on change rate of pepsinogen i/ii ratio | |
| RU2734670C1 (en) | Diagnostic technique for complications of viral and bacterial aetiology in patients with chronic lymphatic leukemia | |
| RU2797633C1 (en) | Method of predicting the development of risk and progression of chronic kidney disease in children with a typical form of hemolytic uremic syndrome | |
| Montagna et al. | A method for counting monosodium urate crystals in synovial fluid | |
| Priyadarshani et al. | Investigation of Optimum pH and Temperature for In-Vitro Crystallization of Urinary Cystine | |
| Boghdady et al. | Kidney injury molecule-1 as an early marker for acute kidney injury in critically ill patients | |
| Fogazzi | 1.2 Urinalysis and microscopy |