UA147268U - Застосування 5-фтор-2-оксо-1н-піразин-3-карбоксаміду для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини coronaviridae, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини coronaviridae, або яка заразилася вірусом з родини coronaviridae нетривалий час тому - Google Patents
Застосування 5-фтор-2-оксо-1н-піразин-3-карбоксаміду для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини coronaviridae, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини coronaviridae, або яка заразилася вірусом з родини coronaviridae нетривалий час тому Download PDFInfo
- Publication number
- UA147268U UA147268U UAU202002276U UAU202002276U UA147268U UA 147268 U UA147268 U UA 147268U UA U202002276 U UAU202002276 U UA U202002276U UA U202002276 U UAU202002276 U UA U202002276U UA 147268 U UA147268 U UA 147268U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- virus
- family
- chemical compound
- family coronaviridae
- disease
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 77
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 title abstract description 7
- ZCGNOVWYSGBHAU-UHFFFAOYSA-N favipiravir Chemical compound NC(=O)C1=NC(F)=CNC1=O ZCGNOVWYSGBHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 claims description 2
- 238000009120 supportive therapy Methods 0.000 claims description 2
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 11
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- OFFWOVJBSQMVPI-RMLGOCCBSA-N Kaletra Chemical compound N1([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)COC=2C(=CC=CC=2C)C)CC=2C=CC=CC=2)CCCNC1=O.N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 OFFWOVJBSQMVPI-RMLGOCCBSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 5
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 5
- 229940113983 lopinavir / ritonavir Drugs 0.000 description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 4
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 3
- 206010035737 Pneumonia viral Diseases 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 208000009421 viral pneumonia Diseases 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N Kaletra Chemical compound N1([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)COC=2C(=CC=CC=2C)C)CC=2C=CC=CC=2)CCCNC1=O KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N 0.000 description 2
- 241000351643 Metapneumovirus Species 0.000 description 2
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 2
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 229960004525 lopinavir Drugs 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000288673 Chiroptera Species 0.000 description 1
- 208000032862 Clinical Deterioration Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010060902 Diffuse alveolar damage Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000007212 Foot-and-Mouth Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 208000032376 Lung infection Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 201000006449 West Nile encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 206010057293 West Nile viral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000003152 Yellow Fever Diseases 0.000 description 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229950008454 favipiravir Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 229940120922 lopinavir and ritonavir Drugs 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000010753 nasal discharge Diseases 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 210000003456 pulmonary alveoli Anatomy 0.000 description 1
- 208000010707 pulmonary consolidation Diseases 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000026425 severe pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Застосування хімічної сполуки структурної формули: як засобу для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини Coronaviridae, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини Coronaviridae, або яка заразилася вірусом з родини Coronaviridae нетривалий час тому.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до лікарських засобів для лікування респіраторних захворювань, які спричиняються вірусами родини Согопамігідає.
Гострі респіраторні вірусні інфекції (скорочено ГРВІ) - це група вірусних інфекцій, яка характеризується загальним інтоксикаційним синдромом і переважним ураженням слизової оболонки дихальних шляхів. Відома значна кількість збудників, які належать до різних нозологічних груп вірусів (віруси грипу, парагрипу, аденовіруси, респіраторно-синцитіальні віруси, риновіруси тощо).
Перебіг ГРВІ у переважній більшості випадків має клінічно виражену симптоматичну картину і характеризується гострим початком, гарячкою, помірно вираженими симптомами інтоксикації, які розвиваються в перші 2-3 доби захворювання (головний біль, зниження апетиту, млявість, адинамія, рідше - блювання); катаральними симптомами (закладення носа, виділення з носа, часто рясні, біль у горлі, гіперемія зіва, гіперемія та зернистість задньої стінки глотки, фарингіт, тонзиліт, можлива сиплість голосу, сухий чи з виділенням харкотиння кашель, гіперемія кон'юнктив). У певній кількості випадків перебіг ГРВІ переходить у важку форму захворювання легень, яке називають вірусною пневмонією.
Серед вірусних інфекцій легень вирізняється пневмонія. Вірусна інфекція є найбільш частою причиною пневмонії у людей, і таку пневмонію називають вірусною пневмонією (надалі у тексті скорочено ВП).
ВП - це пневмонія, при якій порушення газообміну у легенях відбувається на рівні легеневих альвеол, і причиною цього порушення є запальний процес, що викликається вірусом або є наслідком імунної реакції організму на вірус.
Повного розуміння патогенезу ВП ще немає. Після зараження більшість вірусів зазвичай розмножуються в епітелії верхніх дихальних шляхів та вторинно інфікують легені. Тяжкі пневмонії можуть спричиняти тяжку легеневу консолідацію з різним ступенем вираженості крововиливів, зокрема у деяких пацієнтів розвиваються кров'яні плевральні випоти та дифузні пошкодження альвеол (Іему М.М., Вауїог М.5., Вегпага с.К. ета!. Сііпіса! ізвце5 апа гезеагсй іп гезрігайїогу Таййге їот 5емеге асціє гезрігаїгту зупаготе. Ат. У. Незріг. Стії. СагеМед., 2005. - 171(5). - 518-526).
Протягом останнього десятиліття фахівці вказують на поступове збільшення чисельності захворюваності людей на захворювання легень. Завдяки вдосконаленню методів діагностики та поширенню засобів діагностики відмічається, що переважною причиною захворювання легень є вірусні інфекції.
Найчастішими чинниками ВП є такі віруси як віруси грипу типів А і В; респіраторно- синцитіальні віруси, віруси парагрипу, аденовіруси, метапневмовіруси. Вірус грипу типу А та В є причиною більше ніж половини всіх випадків ВП у хворих, особливо під час спалахів епідемій грипу. У публікаціях вказується, що найближчим часом частота діагностування ВП, спричиненої іншими збудниками (коронавірус, метапневмовірус тощо), може зростати через удосконалення засобів діагностики та їх доступність.
Статистика показує, що вірусна пневмонія найчастіше вражає дітей молодшого віку та людей літнього віку. Фахівці вказують, що у майже 50 відсотків випадків ВП причиною захворювання є вірус грипу типів А і В. Так, у 2010 році в США відбулась епідемія вірусу грипу типу А, в результаті якої кількість випадків ВП за оцінкою була приблизно 200 тисяч хворих, а кількість померлих від ВП становила майже 10 тисяч осіб.
Фахівці вказують, що причиною смерті при ВП та важких станів хворих при ВП є сильний запальний процес, що виникає внаслідок надмірного відклику імунної системи організму на дію вірусу. Запалення є однією з реакцій імунної системи на інфекцію, що розвивається.
Симптомами запалення є почервоніння, набряк, підвищення температури, хворобливість запаленої ділянки, які обумовлені підвищеним кровотоком у вогнищі запалення. Температура, яка розвивається у хворого, вказує на рівень запального процесу в організмі - чим вище температура, тим сильніше запальний процес.
Джерелом інфекції є носій вірусу. Носій вірусу - це людина, яка: або є хворою із клінічно вираженою симптоматикою захворювання; або в якої захворювання відбувається у безсимптомній формі; або в якої захворювання ще немає і діагностичними методами встановлено наявність вірусу в організмі, тобто людина заражена та заражає інших.
Фахівці останнім часом серед збудників ГРВІ виділяють віруси з родини Согопамігідає.
Віруси Согопамігідае - це родина одноланцюгових РНК-вірусів, що містить 39 видів вірусів, об'єднаних у дві підродини І еїомігіпає та Огіпосогопамігіпає. Віруси цієї родини уражають людину, котів, птахів, собак, велику рогату худобу, свиней, кажанів, деяких диких хижих ссавців бо тощо. Первинна репродукція вірусу відбувається в слизовій носоглотки й дихальних шляхів, у результаті чого виникає рясний нежить, а при подальшому поширенні вниз по респіраторній системі, особливо у дітей, виникає бронхіт і пневмонія. У більшості випадків захворювання, яке викликане інфекцією вірусами з родини Согопамігідає, перебігає легко, проте в ХХІ столітті відбулися спалахи тяжких захворювань, викликаних вірусом ЗАК5-СоМ, вірусом МЕКЗ-Соу, вірусом ЗАКЗ-СоМм-2. Вірус ЗАКЗ-СоМ, вірус МЕК5Б-СоМ, вірус ЗАК5З-СоУу-2 спричиняють у відносно значній кількості випадків захворювання гострий респіраторний дистрес-синдром, що є причиною підвищеної смертності серед хворих.
Як вказують епідеміологи, дуже важливим для лікування ГРВІ та упередження спалаху епідемій ГРВІ, є перші дві доби від моменту контакту людини із носієм вірусу або з моменту зараження людини. Протягом цього часу кількість вірусів в організмі людини дуже мала, і якщо у цей момент людина застосовує якийсь лікарський засіб, який пригнічує розмноження вірусу, то захворювання або не настає, або якщо настає, то перебіг захворювання відбувається більш легко.
Відомі такі хімічні сполуки як лопінавір та ритонавір, які застосовують у комбінації для лікування грипу. Відомо застосування комбінації лопінавір/оритонавір для лікування людини на початку захворювання, викликаного вірусом 5АКЗ-Соу-2, або для лікування людини, що заразилась вірусом БАН5-Сом-2 і в неї немає симптомів захворювання (публікація на веб- сторінці з адресою: Нйрв//Кибпем/5.ги/ор5пспевімо/2020/03/25/спет-Іеспй-Когопамігив-Іоріпаміг- попамік-ріуив-обііпое-ріїв/). Проведені дослідження на двох групах пацієнтів, в яких в одній групі одержували комбінації лопінавір/ритонавір, а в іншій групі її не одержували, показують, що недоліками застосування комбінації лопінавір/ритонавір для лікування людини на початку захворювання, викликаного вірусом 5ЗАК5З-Соу-2, або для лікування людини, що заразилась вірусом ЗАК5-Соу-2 і в неї немає симптомів захворювання, є низька ефективність: застосування лопінавіру/уритонавіру не приводило до статистично значущого зменшення часу до клінічного поліпшення; смертність у пацієнтів двох дослідних груп достовірно не розрізнялася; частка пацієнтів, у яких виявляли РНК вірус у різні періоди, також була подібною в обох дослідних групах; у модифікованому аналізі іпіепііоп-ю-ігеаї, лопінавір/ритонавір приводив до скорочення часу
Зо клінічного поліпшення на один день порівняно із групою стандартної терапії; гастроінтестинальні побічні ефекти частіше виявлялись на фоні терапії лопінавіром/ритонавіром; терапія лопінавіром/ритонавіром призводить до значних побічних ефектів у 13 відсотків пацієнтів.
Хімічна сполука структурної формули (стаття на веб-сторінці з адресою пере //икК міКіредіа.огдлмікі/Фавіпіравір) о
Ким і що
ТТН яка має назву за ІЮПАК 5-фтор-2-оксо-1Н-піразин-3З-карбоксамід, відома з 1998 року. Ця сполука вже приблизно 15 років застосовується як лікарський засіб для лікування таких захворювань, викликаних вірусами грипу як гарячки Західного Нілу, жовтої гарячки, ящура.
Механізм дії хімічної сполуки полягає у селективному пригніченні ферменту РНК-залежної РНК- полімерази, тобто хімічна сполука не інгібує синтез РНК та ДНК у клітинах ссавців, і тому не має токсичного ефекту на них.
В основу корисної моделі поставлена задача підвищити ефективність терапії захворювань, викликаних вірусом із родини Согопамігідає, розширити арсенал і асортимент лікарських засобів для лікування захворювань, викликаних вірусом із родини Согопамігідає.
Поставлена задача вирішується застосуванням хімічної сполуки структурної формули: о по; ей тон як засобу для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини Согопамігідає, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини
Согопамігідає, або яка заразилася вірусом з родини Согопамігідає нетривалий час тому.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, вірусом з родини Согопамігідає є вірус ЗАК5-СоМ, вірус МЕК5-СоУ, вірус ЗАК5З-Сом-2.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, хімічну сполуку починають застосовувати протягом 48 годин після контакту людини з носієм вірусу.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, людина заразилася не більш як 48 годин тому.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, хімічну сполуку починають застосовувати протягом 48 годин після зараження людини.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, хімічну сполуку застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії, або на фоні підтримуючої терапії.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, хімічну сполуку застосовують для лікування дорослих, педіатричних та геріатричних пацієнтів.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, хімічну сполуку застосовують у формі солі.
Крім цього, за одним із варіантів здійснення корисної моделі, хімічну сполуку застосовують у формі такої солі як сульфат або фосфат.
В результаті проведених досліджень було виявлено, що хімічна сполука структурної формули о
Е їх до нт
М ОН може запобігати або знижувати тяжкість перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини Согопамігідає, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини Согопамігідає, або яка заразилася вірусом з родини Согопамігідає нетривалий час тому.
Були проведені рандомізовані, відкриті дослідження, що охопили госпіталізованих дорослих пацієнтів, на двох групах по 20 пацієнтів із підтвердженим зараженням вірусом ЗАКЗ-Сому-2 або з високою ймовірністю заразитися таким, так як знаходяться у "зоні ризику" за своїм віком та контактують із зараженою особою.
Учасникам однієї групи призначали вказану хімічну сполуку двічі в день по 1000 мг протягом 7 днів на тлі підтримуючої стандартної терапії за симптомами. Учасникам другої групи призначали підтримуючу стандартну терапію за симптомами.
Зо Вихідні характеристики учасників досліджень: медіана віку - 58 років (49-68), чоловіків - 60,3 95. Пацієнтів відбирали з числа "групи ризику" за віком та серед тих, хто контактував останні 48 години із зараженими особами вдома, наприклад були родичами хворих, які мали вже позитивний результат тесту на вірус ЗАК5-Сом-2.
Первинна кінцева точка була встановлена часом, що пройшов до моменту фіксації клінічних поліпшень, під якими розумілося або поліпшення хоча б на два пункти за порядковою семибальною шкалою клінічного статусу, або виписка з лікарні, або ж відсутністю захворювання.
Застосування хімічної сполуки відбилося на заявленій кінцевій точці ефективності лікування: медіанний час до значних клінічних поліпшень склав для 16 пацієнтів від 5 до 7 днів проти 10-15 днів для пацієнтів стандартної терапії, а для 2 пацієнтів відзначено відсутність наступу симптомів захворювання і негативний результат тестів на вірус ЗАК5-СоМ-2 під час курсу терапії, у той час як у групі стандартної терапії позитивний результат тесту на вірус БАК5З-Сом-2 був в усіх пацієнтів на третій день (результати тесту на вірус БЗАК5З-СоуУ-2 пацієнтів обох груп надано у Таблиці). Тобто, можна зробити висновок, що застосування хімічної сполуки за корисною моделлю призвело до запобігання захворюванню, яке викликається вірусом, у двох пацієнтів, які нещодавно тісно контактували із носієм вірусу.
Таблиця
Кількість та частка пацієнтів, в яких не виявлено вірус терапії стандартна терапія, кількість (95) терапія, кількість (90) кількість (95)
День3/ | -:(:К// 200)77177777777711111710о0)11111111111 12 а
День5/// | -(:КГ 6030) 77777710) 160)
День?7 | (|: 71260) 1 го
Деньї8 | 20000077 17717171 гоп 1700)
Додавання хімічної сполуки на тлі стандартної терапії змінило час до клінічних погіршень порівняно зі стандартною терапією для 16 пацієнтів, а для 2 пацієнтів погіршення не настало.
У групі пацієнтів, які отримували хімічну сполуку, зазначено значно меншу кількість серйозних ускладнень ГРВІ. Застосування хімічної сполуки призвело до істотної відмінності з контрольною групою в тому, що стосується необхідності застосування оксигенотерапії і її тривалості: оксигенотерапія знадобилася всього 1 пацієнтові, в якого дуже швидко з'явились симптоми захворювання ГРВІ, порівняно із 5 пацієнтами з групи стандартної терапії.
Пропорція пацієнтів, котрі засвідчили клінічні поліпшення і одужання після закінчення 10 днів, виявилася значно більше в групі із застосуванням хімічної сполуки - 19 пацієнтів проти 1 пацієнта з групи стандартної терапії. Показники навантаження вірусної РНК, якщо брати до уваги тривалість захворювання, по ходу лікування у пацієнтів двох груп значно відрізнялися - пацієнти, які отримували хімічну сполуку, мали значно менше навантаження.
Кількість побічних ефектів у групі пацієнтів, які отримували хімічну сполуку за корисною моделлю, була майже удвічі менша порівняно із групою стандартної терапії. Це можна пояснити тим, що час лікування у групі із хімічною сполукою на фоні стандартної терапії за симптомами, був значно коротшим за час лікування пацієнтів із стандартною терапією, і пацієнти отримали значно меншу сумарну дозу різних лікарських засобів, навантаження лікарських засобів на організм людини було значно меншим.
Клінічні випробування на групах із 20 осіб із лабораторно підтвердженим діагнозом зараження вірусом ЗАК5З-СоУ-2 показали наступне: зазначена хімічна сполука чинить значну лікувальну дію, що проявляється у запобіганні захворюванню або зниженні тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини Согопамігідаеє. Те, що призначення хімічної сполуки за корисною моделлю на фоні стандартного лікування інфекції, викликаної вірусом із родини Согопамігідаеє, а саме вірусом ЗАК5-Сому-2, продемонструвало значний терапевтичний ефект, пояснюється механізмом дії хімічної сполуки - пригнічення утворення ферменту РНК- залежної РНК-полімерази на етапі, коли вірус тільки потрапив в організм, та вірусне навантаження в організмі дуже мале, призводить до того, що в клітинах певний час не може
Зо утворюватися РНК вірус. За цей час імунна система організму здійснює розпізнавання вірусу, який потрапив до організму, та починає виробляти антитіла до вірусу в достатній кількості, щоб організм міг подолати вірусну інфекцію. Таким чином, застосування хімічної сполуки за корисною моделлю на самому початку інфікування людини вірусом із родини Согопамігідає - протягом часу не більше 48 годин від моменту контакту людини із носієм вірусу, призводить до значного зменшення часу на вилікування вірусної інфекції, значного зменшення кількості випадків із тяжким перебігом у захворюванні, зменшує вірусне навантаження на організм, зменшує час перебування людини у закладі лікування.
Технічним результатом, який досягається корисною моделлю, є підвищення ефективності терапії захворювань, викликаних вірусом із родини Согопамігідае, розширення арсеналу і асортименту лікарських засобів для лікування захворювань, викликаних вірусом із родини
Согопамігідає.
Claims (9)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ45 1. Застосування хімічної сполуки структурної формули:о зр чи й: МН» ше М ОН як засобу для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини Согопамігідає, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини Согопамігідає, або яка заразилася вірусом з родини Согопамігідає нетривалий час тому.
- 2. Застосування за п. 1, яке відрізняється тим, що вірусом з родини Согопамігідає є вірус ЗАН5З-СоМ, вірус МЕК5-СоУ, вірус ЗАК5З-Сом-2.
- 3. Застосування за будь-яким із пп. 1-2, яке відрізняється тим, що хімічну сполуку починають застосовувати протягом 48 годин після контакту людини з носієм вірусу.
- 4. Застосування за будь-яким із пп. 1-2, яке відрізняється тим, що людина заразилася не більше як 48 годин тому.
- 5. Застосування за будь-яким з пп. 1-2, 4, яке відрізняється тим, що хімічну сполуку починають застосовувати протягом 48 годин після зараження людини.
- б. Застосування за будь-яким із пп. 1-5, яке відрізняється тим, що хімічну сполуку застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії, або на фоні підтримуючої терапії.
- 7. Застосування за будь-яким із пп. 1-6, яке відрізняється тим, що хімічну сполуку застосовують для лікування дорослих, педіатричних та геріатричних пацієнтів.
- 8. Застосування за будь-яким із пп. 1-7, яке відрізняється тим, що хімічну сполуку застосовують у формі солі.
- 9. Застосування за п. 8, яке відрізняється тим, що хімічну сполуку застосовують у формі такої солі як сульфат або фосфат.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202002276U UA147268U (uk) | 2020-04-07 | 2020-04-07 | Застосування 5-фтор-2-оксо-1н-піразин-3-карбоксаміду для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини coronaviridae, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини coronaviridae, або яка заразилася вірусом з родини coronaviridae нетривалий час тому |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202002276U UA147268U (uk) | 2020-04-07 | 2020-04-07 | Застосування 5-фтор-2-оксо-1н-піразин-3-карбоксаміду для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини coronaviridae, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини coronaviridae, або яка заразилася вірусом з родини coronaviridae нетривалий час тому |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA147268U true UA147268U (uk) | 2021-04-28 |
Family
ID=75723455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202002276U UA147268U (uk) | 2020-04-07 | 2020-04-07 | Застосування 5-фтор-2-оксо-1н-піразин-3-карбоксаміду для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини coronaviridae, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини coronaviridae, або яка заразилася вірусом з родини coronaviridae нетривалий час тому |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA147268U (uk) |
-
2020
- 2020-04-07 UA UAU202002276U patent/UA147268U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rotbart et al. | Picornavirus infections: a primer for the practitioner | |
| TWI401079B (zh) | 治療病毒感染之材料及方法 | |
| US10537568B2 (en) | Use of levocetirizine and montelukast to ameliorate inflammation following radiation exposure | |
| JP5470047B2 (ja) | 抗ウイルス組成物及び使用方法 | |
| Fitzgerald | Viral bronchiolitis for the clinician | |
| US20040248825A1 (en) | Use of neuraminidase inhibitors to prevent flu associated bacterial infections | |
| CN105163806A (zh) | 左西替利嗪和孟鲁司特在治疗过敏反应中的用途 | |
| DeVincenzo et al. | Safety and efficacy of oral RV521 in a human respiratory syncytial virus (RSV) phase 2a challenge study | |
| UA147268U (uk) | Застосування 5-фтор-2-оксо-1н-піразин-3-карбоксаміду для запобігання або зниження тяжкості перебігу захворювання, яке викликається вірусом з родини coronaviridae, у людини, у якої є ризик зараження вірусом з родини coronaviridae, або яка заразилася вірусом з родини coronaviridae нетривалий час тому | |
| US20100151042A1 (en) | Materials and Methods for Treating Influenza Infections | |
| Aoki | Oseltamivir | |
| Ng et al. | Use of montelukast in the treatment of early childhood wheezing from clinical experience with three cases | |
| RU2824607C2 (ru) | 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемая соль для лечения covid-19 и ее симптомов | |
| US20220273594A1 (en) | Compositions and Use of N-Chlorotaurine for Treatment and Prevention of Respiratory Infections | |
| SydorchukҐ | EPIDEMIOLOGICAL, PATHOPHYSIOLOGIC AND CLINICAL PECULIARITIES OF INFLUENZA, DIAGNOSTICS AND MODERN ASPECTS OF TREATMENT (BRIEF REVIEW) | |
| RU2763024C1 (ru) | Мефлохин и его комбинации для лечения и профилактики коронавирусной инфекции | |
| RU2431476C2 (ru) | Материалы и способы лечения вирусных инфекций с помощью соединения цистеамина | |
| Treanor et al. | 10. INFLUENZA AND INFECTIONS OF THE TRACHEA, BRONCHI, AND BRONCHIOLES | |
| JP2023016055A (ja) | インフルエンザおよび重篤なインフルエンザ状態を有する対象者における、置換された多環性ピリドン誘導体およびそのプロドラッグを使用したインフルエンザの治療 | |
| BUCHMAN et al. | PREVENTION OF ACUTE | |
| Deshmukh et al. | Understanding the Common Cold: An Infectious Disease | |
| Jacob et al. | Respiratory Syncytial Virus: Transmission and Treatment. Chem Pharm Res. 2023; 5 (2): 1-8 | |
| JP2024054430A (ja) | Ｄｐ１アンタゴニストおよびキャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤からなるウイルス性気道感染症治療用医薬 | |
| WO2022250578A1 (ru) | Применение 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой- 1,5 кислоты для лечения covid-19 | |
| UA142192U (uk) | Противірусна фармацевтична композиція |