UA143783U - Спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки - Google Patents
Спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки Download PDFInfo
- Publication number
- UA143783U UA143783U UAU202001566U UAU202001566U UA143783U UA 143783 U UA143783 U UA 143783U UA U202001566 U UAU202001566 U UA U202001566U UA U202001566 U UAU202001566 U UA U202001566U UA 143783 U UA143783 U UA 143783U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- antiseptic
- obtaining
- pectin
- hydrogel
- plates
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 5
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 11
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000731922 Alopoglossus copii Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000009194 citrus pectin Substances 0.000 description 1
- 229940040387 citrus pectin Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки включає подрібнення та розчинення пектину у воді у співвідношенні 0,09С0,1:1,0. До одержаного колоїдного розчину пектину додають бензоат натрію (0,1 %), альгінат натрію (1 %), пластифікатори (поліпропіленгліколь 2-2,5 %, поліетиленгліколь 0,5-1 %), модифіковане поліпропіленове мікроволокно з діаметром волокон 100 мкм, довжиною 3-20 мм (0,5-1 %). Перемішують. Завантажують у форми та поміщають у 100-200 мл 1-4 % розчину хлориду або глюконату, або цитрату кальцію. Витримують 3-20 годин до утворення пластин, які виймають із форми. Відпресовують до товщини 0,5-1,5 мм. Наповнюють антисептичними лікарськими засобами.
Description
Корисна модель належить до хімії високомолекулярних сполук та призначена для створення матеріалів медичного призначення для лікування гнійних ран та запальних процесів шкіри, оскільки використані полісахариди природного походження (пектин, альгінат натрію) володіють високою біодеградабельністю та біосумісністю.
Полісахариди природного походження є біологічно-активними речовинами, які широко використовуються при лікуванні ран у складі різних лікарських форм, зокрема, мазей, паст, плівок та ін.
Найбільш близьким аналогом корисної моделі є спосіб одержання антисептичної плівки
Іпатент ВО Мо 2342955, МПК Аб11 15/28, Аб1І 15/44, Аб1Е13/15, А23І 1/0524. Способ получения антисептической пленки/ Хатко 3.Н., Павленко С.Г, Донченко Л.В, Шехова А.Н., Беретарь С.Т,
Карданова Л.В.(Росія); Хатко 3.Н., Павленко С.Г, Донченко Л.В; Заявл.13.11.2007; Опубл. 10.01.2009. - Бюл. Мо 1-8 с), що включає розчинення пектину після вторинного подрібнення у воді у співвідношенні 0,09--1:1,0 відповідно, нанесення колоїдного розчину товщиною 2,0-2,5 мм на фторопластову поверхню, сушку і стерилізацію одержаної пектинової плівки в герметичній упаковці методом ультрафіолетового випромінювання протягом 15 хвилин.
Однак за даним способом одержується антисептична плівка з недостатньою міцністю та небажаною фрагментацією у раневому ложі, обмежена по абсорбційній здатності до поглинання ексудату.
В основу корисної моделі поставлена задача створити спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки, в якому виконання нових дій та використання нових матеріалів дозволило б збільшити границі міцності, здатність до поглинання ексудату та запобігти небажаній фрагментації у рані і за рахунок цього одержати пов'язки, які легко видаляються із рани під час перев'язок, зберігають цілісність та краще виконують роль захисту рани від механічних впливів.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки, який включає подрібнення та розчинення пектину у воді у співвідношенні 0,09--0,1:1,0, згідно з корисною моделлю, до одержаного колоїдного розчину пектину додають бензоат натрію (0,1 Фо), альгінат натрію (1 95), пластифікатори (поліпропіленгліколь 2-2,5 95, поліетиленгліколь 0,5-1 95), модифіковане поліпропіленове мікроволокно з діаметром волокон 100 мкм, довжиною 3-20 мм (0,5-1 95), перемішують, завантажують у форми та поміщають у 100-200 мл 1-4 95
Зо розчину хлориду або глюконату, або цитрату кальцію, витримують 3-20 годин до утворення пластин, які виймають із форми, відпресовують до товщини 0,5-1,5 мм, наповнюють антисептичними лікарськими засобами.
У запропонованому способі отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки одержання перехресно-структурованих гідрогелевих пластин здійснюється з використанням: пектину цитрусового та альгінату натрію як гелеутворюючих полімерів; бензоату натрію як консерванту; солей кальцію (хлориду або глюконату, або цитрату) як агентів структурування; пластифікаторів - поліетиленгліколю (молекулярна маса 4500) та поліпропіленгліколю (молекулярна маса 2000).
Наповнення гідрогелевої пов'язки поліпропіленовим мікроволокном із модифікованою поверхнею в ході її структурування |Маг/агепко 5. РоїуоіІеїіп зипйасе асіумайоп Бу дгайіпа ої
Типеїіопа! роїурегохіде / 5.Магуагепко, А. Могопом, У. Затагук, І. Таттамснук, У. Войег, 5. Міпко,
М. Мозома, А. Копиї, апа 5.Могопом // Веасіїме апа Рипсіопа! Роїутегв. - 2011. - М.71. - Р. 210- 2181 та здійснення процесу пресування пластин до товщини 0,5-1,5 мм дозволяють збільшити їх міцність та здатність до поглинання ексудату.
Спосіб здійснюють наступним чином.
Подрібнюють та розчиняють пектин у воді у співвідношенні 0,09--0,1:1,0, до одержаного колоїдного розчину пектину додають бензоат натрію (0,1 95), альгінат натрію (1 95), пластифікатори (поліпропіленгліколь 2-2,5 90, поліетиленгліколь 0,5-1 90), модифіковане поліпропіленове мікроволокно з діаметром волокон 100 мкм, довжиною 3-20 мм (0,5-1 95), перемішують, завантажують у форми та поміщають у 100-200 мл 1-4 95 розчину хлориду або глюконату, або цитрату кальцію; витримують 3-20 годин до утворення пластин, які виймають з форми, відпресовують до товщини 0,5-1,5 мм, наповнюють антисептичними лікарськими засобами.
Приклад конкретного виконання.
Для отримання перехресно-структурованих гідрогелевих пластин попередньо готують водні розчини компонентів: пектину (9-10 95), альгінату натрію (3,595), бензоату натрію (595) та поліетиленгліколю (18 95).
Отримані розчини змішують з поліпропіленгліколем, модифікованим поліпропіленовим волокном із діаметром волокон 100 мкм, довжиною 3-20 мм (приклади 2-4), створюючи задані концентрації згідно Таблиці, та завантажують у форми, які поміщають у 100-200мл 1-4 95 розчину хлориду або глюконату, або цитрату кальцію, витримують 3-20 годин до утворення гідрогелевих пластин, після чого виймають з форми.
Гідрогелеві пластини, одержані за прикладами 2-4, відпресовують з використанням пресу до товщини 0,5-1,5 мм.
Для надання гідрогелевим пов'язкам антисептичних властивостей пластини, одержані за прикладами 2-4, поміщають у 1-5 мл водного розчину йодиду калію (0,05-1,2 95) та йоду (0,04- 0,15 95) і витримують 30 хвилин. Такі гідрогелеві пластини можуть бути використані для створення матеріалів медичного призначення для лікування пошкоджень шкіри.
Отримані за прикладами 1-4 зразки гідрогелевих пластин порівнювали за фізико- механічними властивостями та здатністю до набрякання у воді (Таблиця).
Як видно з Таблиці, гідрогелеві пластини, які не були відпресовані (приклад 1), практично не набрякають у воді. Таким чином, гідрогелеві лікувальні пов'язки у вигляді невідпресованих пластин можуть використовуватись лише на сухих ранах, які не виділяють ексудату.
Пресування пластин, що спричиняє механічний колапс гідрогелю, надає їм здатності до набрякання (приклади 2-4).
Таблиця 1 (|Пектин(ступіньестерифікації40,595)....///и/и/ 717 1 - 2 |Пектин(ступіньестерифікаці 8ї1,595)../.::: | - | - | 6 | 6
ОЗ фАльпгнатнатрію д/г ЇЇ 1111 6 |Бензоатнатрію. //-/-:/ 77777711 001 0 1
ВЕДИ ШЕШІ НЕСТИ НСС НІК волокон 100 мкм, довжина 3-20 мм " " 9 |Разом. 77777771 1000 | 7000 | 1000 | 1000
Використання як гелеутворюючих полімерів високоестерифікованого пектину (ступінь естерифікації - 81,5 95) та альгінату натрію (приклади 3-4) дозволяє отримати гідрогелеві пластини зі значно більшим ступенем максимального набрякання, що дозволяє використовувати їх для лікування ран із середнім та високим виділенням ексудату.
Наповнення модифікованим поліпропіленовим мікроволокном із діаметром волокон 100 мкм, довжиною 3-20 мм, разом зі стадією пресування, збільшує фізико-механічні властивості пов'язок у 5--7 разів (приклади 2-4).
За запропонованою корисною моделлю одержуються матеріали, не схильні до фрагментації в рані при поглинанні ними ексудату, які легко, зберігаючи цілісність, видаляються з рани під час перев'язок; внаслідок високих границь міцності пов'язки краще виконують роль захисту рани від механічних впливів.
Коо)
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки, який включає подрібнення та розчинення пектину у воді у співвідношенні 0,09--0,1:1,0, який відрізняється тим, що до одержаного колоїдного розчину пектину додають бензоат натрію (0,1 95), альгінат натрію (1 Об),пластифікатори (поліпропіленгліколь 2-2,5 90, поліетиленгліколь 0,5-1 90), модифіковане поліпропіленове мікроволокно з діаметром волокон 100 мкм, довжиною 3-20 мм (0,5-1 95), перемішують, завантажують у форми та поміщають у 100-200 мл 1-4 95 розчину хлориду або глюконату, або цитрату кальцію, витримують 3-20 годин до утворення пластин, які виймають із форми, відпресовують до товщини 0,5-1,5 мм, наповнюють антисептичними лікарськими засобами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202001566U UA143783U (uk) | 2020-03-04 | 2020-03-04 | Спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202001566U UA143783U (uk) | 2020-03-04 | 2020-03-04 | Спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA143783U true UA143783U (uk) | 2020-08-10 |
Family
ID=72339570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202001566U UA143783U (uk) | 2020-03-04 | 2020-03-04 | Спосіб отримання антисептичної гідрогелевої пов'язки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA143783U (uk) |
-
2020
- 2020-03-04 UA UAU202001566U patent/UA143783U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7013336B2 (ja) | インサイチュー架橋性ポリマー組成物およびその方法 | |
| JP2617260B2 (ja) | 創傷治療用ゲル配合物 | |
| US20200069478A1 (en) | Gel-Within-Gel Wound Dressing | |
| JP2664539B2 (ja) | 創傷用ドレッシング | |
| RU2455995C2 (ru) | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс | |
| CA2876850C (en) | Hemostatic devices | |
| RU149063U1 (ru) | Повязка для заживления ран с противомикробным действием | |
| JPS6236702B2 (uk) | ||
| CN108853570B (zh) | 一种止血海绵及其制备方法 | |
| US20070009580A1 (en) | Non-adhesive hydrogels | |
| US20070104769A1 (en) | Bioabsorbable hemostatic gauze | |
| US5441741A (en) | Freeze-dried pad | |
| CA2882131C (en) | Wound care products with peracid compositions | |
| KR102413366B1 (ko) | 상처 처치제 | |
| JP2009514597A (ja) | 生体吸収性止血ガーゼ | |
| WO2015103988A1 (zh) | 一种药用敷料水凝胶复合织物及其制备方法和应用 | |
| CN105079863A (zh) | 一种芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料的制备方法 | |
| JPH04505267A (ja) | 薬物学的調製物におけるまたは関する改良点 | |
| BR112015003872B1 (pt) | Camada de polímero ativo produzida de derivados de quitina, especialmente para pensos rápidos,e seu uso | |
| Xu et al. | Etamsylate loaded oxidized Konjac glucomannan-ε-polylysine injectable hydrogels for rapid hemostasis and wound healing | |
| EP1601388B1 (en) | Hydrocolloid materials for use in wound healing | |
| RU2249467C2 (ru) | Медицинский материал и изделия на его основе | |
| Zhang et al. | Self-healing, antioxidant, and antibacterial Bletilla striata polysaccharide-tannic acid dual dynamic crosslinked hydrogels for tissue adhesion and rapid hemostasis | |
| JP4486304B2 (ja) | 慢性創傷の治療用の微生物セルロース性創傷被覆材 | |
| PT1487506E (pt) | Preparação para cicatrização de feridas e prevenção da adesão da compressa à ferida |