UA132332U - Спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику - Google Patents
Спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику Download PDFInfo
- Publication number
- UA132332U UA132332U UAU201808742U UAU201808742U UA132332U UA 132332 U UA132332 U UA 132332U UA U201808742 U UAU201808742 U UA U201808742U UA U201808742 U UAU201808742 U UA U201808742U UA 132332 U UA132332 U UA 132332U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- acne
- day
- correction
- stage
- skin
- Prior art date
Links
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 8
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 1
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 208000019790 abdominal distention Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960001864 antidiarrheal microorganism Drugs 0.000 description 1
- 239000013570 bacterial allergen Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000369 enteropathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 239000013568 food allergen Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- -1 lactocins Chemical compound 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000004768 organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику шляхом призначення як антибактеріальної терапії азитроміцину в дозі 500 мг 3 рази на 10 днів з пробіотиком. Додатково призначають пробіотик йогурт по 1 капсулі 3 рази на день упродовж 30 днів та гель для зовнішнього застосування Clear Gel (Alex Cosmetic) 2 рази на день протягом 3 місяців.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до дерматовенерології, і може бути використана при корекції вугрової хвороби в стадії загострення, поєднаної з дисбіозом кишечнику.
Сучасні досягнення в галузі внутрішньої медицини вказують на визначну роль порушення кількісного та якісного складу мікробіому порожнинного вмісту товстої кишки (МПВТК) у розвитку метаболічних розладів (обміну жовчних кислот, вуглеводів, ліпідів, окисно-відновних реакцій), синдрому ендогенної інтоксикації, патогенезі ожиріння, вугрової хвороби тощо. Все більше дослідників визнають, що мікробіом підвищує схильність до розвитку вугрової хвороби.
Мікробіом товстої кишки на 99 95 складається з анаеробних сапрофітів, які відносяться до чотирьох типів: Гр-позитивні Рігтісшев і Асііпорасієга та Гр-негативні Васіегоїдеїе5 і
Ргоїеорасіегіа. Вони забезпечують гомеостаз метаболічного каскаду, який виконує дезінтоксикаційну, енергетичну і пластичну функції. Зміна нормального співвідношення мікробіоти знижує бар'єрну функцію епітелію кишки, сприяє розвитку ендотоксемії за рахунок продуктів життєдіяльності умовно патогенних та патогенних штамів мікроорганізмів, та, як наслідок, посиленню навантаження на ферментні системи детоксикації печінки. За умов дисбіозу ПВТК цей процес є безперервним і тому складає істотну загрозу щодо формування системного ендотоксикозу і напруження системи детоксикації.
Вугрова хвороба є не лише захворюванням шкіри, вона включає в себе багатогранний комплекс взаємозалежних гістохімічних і органних дисфункцій, в першу чергу зумовлених гормональними змінами. За даними літератури (Проценко Т.В), вульгарні акне посідають третє місце у структурі дерматологічних захворювань. У когорті людей підліткового та юного віку частота вугрової хвороби значно перевищує середньостатистичні показники, досягаючи 80- 90 95. У значної частини осіб (до 11 95) акне зберігаються у віці понад 25 років (Кутасевич Я.Ф.).
Відомий спосіб комплексного лікування вугрової хвороби у дорослих (Спосіб комплексного лікування вугрової хвороби у дорослих: пат. 41924 Україна. Мо и200901954; заявл. 04.03.2009; опубл. 10.06.2009, бюл. Мо 11), що включає застосування базисної специфічної (системної, топічної) терапії, до якої додатково застосовують терапевтичні заходи, спрямовані на усунення або корекцію супутніх чинників, значимих в патогенезі цього дерматозу, зокрема призначають препарати зінеріт і скінорен, які послідовно наносять на шкіру обличчя 2 рази на день впродовж
Зо 3-5 місяців, паралельно з проведенням курсів лікування системними антибіотиками призначають пробіотик хілак-форте по 20-30 крапель перорально під час прийому їжі З рази на день та препарат гіалуронової кислоти куріозин у вигляді аплікацій 1-2 рази на добу при лікуванні тяжких клінічних форм акне і проводять реабілітаційну терапію засобами лікарської косметики впродовж 3-6 місяців.
Недоліком відомого способу є те, що використання вказаного способу не забезпечує достатнього покращення енергетичного стану клітин у хворих на вугрову хворобу; не забезпечує достатньої нормалізації мікробіоценозу шкіри; відмічається довга тривалість інфекційного процесу шкіри, тобто вищезазначене не дозволяє вирішити проблему лікування загострення вугрової хвороби та функціонування імунної системи.
Найбільш близьким аналогом є спосіб лікування вугрової хвороби в стадії загострення, поєднаної із дисбіозом кишечнику (Спосіб лікування вугрової хвороби в стадії загострення, поєднаної із дисбіозом кишечнику: пат. 115642 Україна. Мо а201700596; заявл. 23.01.2017; опубл. 27.11.2017, бюл. Мо 22), який включає призначення антибіотика в супроводі пробіотика та засобу місцевого застосування, в якому як антибіотик призначають азитроміцин в дозі 500 мг З рази на 10 днів, додатково системно призначають пробіотик біолакт в дозі 300 мг 2 рази на добу, для місцевого лікування призначають антисептик цидипол для зовнішнього застосування шляхом обробки вугрів у вигляді розчину 2 рази на добу вранці і ввечері, курсом 25-30 днів.
Недоліком найбільш близького аналогу є те, що даний спосіб не запобігає розвитку явищ постакне, таких нерівна текстура та колір шкіри та не забезпечує повної нормалізації мікробіоценозу кишечнику за рахунок наявності в пробіотиках частіше всього лише двох штамів 35 лактобактерій, в той час як порушується чисельний склад багатьох мікроорганізмів, що призводить до порушень процесів травлення в шлунково-кишковому тракті та синтезу вітамінів, імунної системи, обміну речовин, накопиченню ендотоксинів, що не дозволяє покращити загальний стан хворих.
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалити спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику шляхом призначення антибактеріальної терапії та додаткового застосування пробіотику йогурт та гелю для зовнішнього застосування Сієаг сеї (Аех Созтеїїс).
Спільними ознаками корисної моделі та найближчого аналогу є призначення як бо антибактеріальної терапії азитроміцину в дозі 500 мг З рази на 10 днів з пробіотиком.
Відмінними ознаками корисної моделі від найближчого аналогу є те, що додатково до антибактеріальної терапії призначають пробіотик йогурт по 1 капсулі З рази на день упродовж
ЗО днів та гель для зовнішнього застосування Сіеєаг Сеї (АІех Созтеїіс) 2 рази на день (зранку і ввечері) на протязі З місяців.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі.
Препарат йогурт (1 капсула містить 2 млрд. або 4 млрд. активних клітин (КУО): І асіобасійи5 асідорнійшв, Іасіорбасійи5 Патпозив, Зігеріососсив5 ІШепторнпіив, І асіобасіив5 аєЇртескії зибзр.
Виїдагіси5). Молочнокислі бактерії препарату йогурт входять до складу нормальної кишкової флори людини і відіграють важливу роль у забезпеченні колонізаційної резистентності, імуностимулюючої, вітаміноутворюючої, детоксикаційної та травної функцій організму.
Антимікробна активність молочнокислих бактерій проявляється щодо стафілококів, протею, ентеропатогенної кишкової палички та грибів роду Сапаїйда і пов'язана з їх здатністю продукувати молочну кислоту, лактоцини, перекис водню, оцтову та пропіленову кислоти, лізоцим. Молочнокислі бактерії знижують рН вмісту кишечнику, запобігають росту та розмноженню патогенної та умовно патогенної мікрофлори. Лактобактерії є бар'єром для проникнення з кишечнику у кров сенсибілізуючих речовин (ендотоксинів, бактеріальних і харчових алергенів). Життєздатність бактерій, які входять до складу препарату йогурт, не порушується при проходженні крізь стравохід, шлунок і дванадцятипалу кишку.
Гель Сієаг Сеї (АІех Со5теїіс) комбінований засіб до складу якого входять: сірка - цілющий мінеральний і кератолітичний активний інгредієнт - допомагає очистити шкіру, усунути надлишок шкірного сала, зменшує розширені пори, що забезпечує лікування висипання; екстракт лишайника (Гіспеп ехігасі) - консервант, який використовують проти певних типів бактерій, грибків і дріжджів. Також сприяє активності інших консервантів. Екстракт не містить води, видобувається з альпійських лишайників. Він нетоксичний і не викликає роздратування шкіри; пантенол - швидко вбирається, провітамін В5 зволожує, зменшує запалення і знімає свербіж, прискорює загоєння; саліцилова кислота - відлущує відмерлі частинки шкіри, а також розм'якшує пробки, що знаходяться в фолікулах і верхній шар шкіри, зменшуючи запалення і підсушуючи, також вона усуває почервоніння комедони; екстракт гамамелісу володіє сильними терпкими властивостями, регулює виділення шкірного сала, стягує пори, освіжає шкіру,
Зо ефективно позбавляє від себореї. Тонізує шкіру, пом'якшує її і позбавляє від лущення, покращує колір обличчя за рахунок посилення мікроциркуляції крові в капілярах. Володіє дуже сильними антибактеріальними і протигрибковими властивостями, ефективний проти будь-яких запальних процесів, незамінний при акне, гнійничкові висипання будь-якого походження, травматичних ушкодженнях шкіри, дерматитах; екстракт кореня солодки (лакриці) - протизапальний компонент косметики, а також досить ефективне відбілюючий речовина; бісаболол - ефективний протизапальний інгредієнт, що знімає будь-які подразнення на шкірі, незалежно від їх походження.
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі.
Вугрова хвороба (акне або вугри) - це захворювання сальних залоз шкіри, тому вугри виникають на шкірі там, де є велика кількість сальних залоз (обличчя, спина, груди).
Кишковий дисбіоз - це зміна якісного складу та кількісного співвідношення мікрофлори кишечнику, що виникає під впливом екзо- й ендогенних чинників і може бути етіологічним фактором та патогенетичним механізмом багатьох патологічних станів.
Препарат йогурт-антидіарейні мікроорганізми. Комбінація лактобактерій.
Корисна модель здійснюється наступним чином.
Хворій на вугрову хворобу в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику призначають як антибактеріальну терапію азитроміцин в дозі 500 мг З рази на 10 днів та пробіотик йогурт по 1 капсулі З рази на день упродовж 30 днів, також для зовнішнього застосування гель Сіеєаг сеї (АІех Созтеїс) 2 рази на день (зранку і ввечері) на протязі З місяців.
Приклади використання корисної моделі.
Хвора Б. 32 років, діагноз: Вугрова хвороба, середній ступінь тяжкості, папуло-пустульозна форма, стадія загострення. Дизбіоз кишечнику | ст. Хворіє упродовж 4-6 років. Періодично лікувалася за місцем проживання. Хворій було проведено ряд обстежень, а саме визначали активності ферментів (аланінамінотрансфераза, аспартатамінотрансфераза, обчислення коефіцієнту де Рітіса, гама-глутамілтрансфераза, лужна фосфатаза), вмістом у крові білірубіну; маркерів функціонального стану печінки (вміст у крові альбумінів, фракцій білірубіну, протромбіновий час), функціонального стану нирок (вміст у крові креатиніну, цистатину, сечовини, обчислення швидкості клубочкової фільтрації), ліпідограми, іонограми, глікемічного профілю крові, обчислення індексів інсулінорезистентності. Мікробіоценоз ПВТК вивчали бо мікробіологічним методом шляхом засіву десятикратних розведень випорожнень на диференційно-діагностичні живильні середовища згідно з методичними рекомендаціями "Микробилогическая диагностика дисбактериозов" МОЗ УРСР (1986). Основними маркерами, що дозволили зробити висновки про дисбіотичні зміни були: видова належність аеробів та анаеробів, кількісна характеристика (концентрація) та частота зростання висіяних колоній.
Верифікацію ступеню важкості дисбіозу здійснювали на основі класифікації І.Б. Куваєвої, К.С.
Ладодо (1991 р.). Мікробіологічне дослідження калу на дисбактеріоз (патогенна флора - якісним методом, умовно-патогенна, біфідо- та лактобактерії - кількісним методом). Дані об'єктивного обстеження: Загальний стан хворої умовно задовільний. Свідомість ясна. Положення в ліжку активне. Ріст - 176 см. Маса - 58 кг. Доступні огляду слизові блідо-рожевого кольору. Множинні висипи на шкірі обличчя, переважно на щоках, лоба, шиї, дискомфорт в уражених ділянках.
Висипи були представлені множинними запальними папулами та пустулами, іноді на тлі помірно гіперемованої шкіри. Обидві половини грудної клітки приймають однакову участь в акті дихання. Частота дихальних рухів 18 за хвилину. Над легенями вислуховується везикулярне дихання. Тони серця чисті, ритмічні. Частота серцевих скорочень (ЧСС) - 72/хв, пульс ритмічний, задовільних властивостей, АТ-110/70 мм. рт. ст. Живіт при пальпації м'який, не болючий. Печінка не збільшена. Синдром Пастернацького негативний з обох боків. Дані мікробіологічного дослідження випорожнень свідчать про те, що основними ознаками дисбіозу у даного хворого є виражене зменшення облігатних автохтонних мікроорганізмів: біфідобактерій, лактобактерій, бактероїдів (табл.) та збільшення частоти висівання умовно патогенних та патогенних видів мікробних асоціацій - поява ешеріхій з гемолітичними властивостями, патогенних штамів стафілококу, сульфідредукуючих клостридій, грибків роду Сапаїда. З приводу цього було призначене лікування згідно з запропонованим способом. Хвора обстежувалась комплексно до, після лікування та через 12 тижнів, клінічне обстеження проводилося кожні 2 тижні. Після проведеного лікування стан хворої покращився: зникли всі запальні елементи і відбулося практично повне розсмоктування постзапальних інфільтратів і плям, значно зменшились розміри та нормалізувався колір гіпертрофічних рубців, вирівнявся рельєф та нормалізувався колір шкіри уражених ділянках, зменшилось здуття живота, нормалізувались випорожнення, покращилося загальне самопочуття, зменшилась втомлюваність. Стан мікробіоценозу порожнини товстої кишки у хворої Б. на вугрову хворобу
Зо представлено у наступній таблиці.
Таблиця
Стан мікробіоценозу порожнини товстої кишки у хворої Б. на вугрову хворобу (Ід КУО/г; Мат)
Стафілококи. 77777711 11111101 1711 бах | 2650010
ГрибкиродуСапдіда.ї 77717770 43005" | 77003 (Ентеробактер.//////////777777711111111Ї711171717101111111 71156" | т5ОМА
Примітка. " - різниця вірогідна у порівнянні з показником у ПЗО (р«0,05).
Отже, запропонований спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення, поєднаної з дисбіозом кишечнику сприяв зменшенню інтенсивності прогресування вугрової хвороби поєднаної з дисбіозом кишечнику шляхом усунення ознак загострення даних патологій зокрема більшість постзапальних інфільтратів розсмокталась, текстура та колір шкіри покращились, значно зменшились розміри та нормалізувався колір гіпертрофічних рубців, вирівнявся рельєф та нормалізувався колір шкіри уражених ділянках, зменшилось здуття живота, нормалізувались випорожнення, покращилося загальне самопочуття, зменшилась втомлюваність.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно корегувати вугрову хворобу в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику шляхом усунення ознак загострення клінічних синдромів за коморбідності даних патологій.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику шляхом призначення як антибактеріальної терапії азитроміцину в дозі 500 мг З рази на 10 днів з пробіотиком, який відрізняється тим, що додатково призначають пробіотик йогурт по 1 капсуліЗ рази на день упродовж 30 днів та гель для зовнішнього застосування Сієаг сіє! (АІех Созтвеїіс)2 рази на день протягом З місяців.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201808742U UA132332U (uk) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | Спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201808742U UA132332U (uk) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | Спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA132332U true UA132332U (uk) | 2019-02-25 |
Family
ID=65494722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201808742U UA132332U (uk) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | Спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA132332U (uk) |
-
2018
- 2018-08-15 UA UAU201808742U patent/UA132332U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2020516684A (ja) | 炎症及び炎症性疾患の治療法 | |
CN105142728A (zh) | 用于治疗表面创伤的组合物和方法 | |
US20190216886A1 (en) | Topical Compositions And Methods For Treating Wounds | |
JP2022504792A (ja) | 炎症性疾患及び関連する感染の治療方法 | |
Tapia | Ozone therapy in the treatment of recurrent vulvo-vaginitis by Candida albicans | |
RU2708624C1 (ru) | Способ лечения пародонтита | |
UA132332U (uk) | Спосіб корекції вугрової хвороби в стадії загострення на фоні дисбіозу кишечнику | |
BR112021001873A2 (pt) | composição para o uso na prevenção e/ou tratamento da mucosa genitourinária | |
RU2406489C1 (ru) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок | |
CN113197837A (zh) | 含叶酸的微生态组合物及其应用 | |
RU2284825C1 (ru) | Способ лечения абсцессов, флегмон мягких тканей | |
Friedman et al. | Treatment of dermabrasion wounds with a hydrocolloid occlusive dressing | |
RU2367454C1 (ru) | Средство интимной гигиены "фемивит" | |
CN111000871A (zh) | 一种口腔喷剂及其制备方法 | |
UA120850U (uk) | Спосіб комплексного лікування вугрової хвороби у дорослих | |
RU2764574C1 (ru) | Средство для лечения акне | |
RU2751809C1 (ru) | Способ лечения пародонтита | |
RU2391977C2 (ru) | Способ лечения острых форм бактериальных вагинитов | |
RU2328292C1 (ru) | Способ лечения флегмон челюстно-лицевой области | |
US20240033308A1 (en) | Probiotic compositions for the treatment of acne | |
WO2024028863A1 (en) | Therapeutic effect of molecules derived from probiotic milk-based fermentation microbial consortium ("kefir") on wounds healing | |
CN106562964A (zh) | 一种治脚气的外用膏 | |
Brzezinski et al. | Kefir and champagne vinegar to defeat bacterial vaginosis in woman, avoiding oral metronidazole, clindamycin and bothersome douchings | |
Uppanisakorn et al. | Wound management of patients with toxic epidermal necrolysis using banana leaf: A case study | |
CN116763811A (zh) | 一种治疗老年性外阴炎药物及其制备方法 |