UA131175U - METHOD OF CORRECTION OF BLOOD LIPID SPECTRUM IN NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATHY WITH COMEBORITY WITH OSTEOARTHrosis - Google Patents
METHOD OF CORRECTION OF BLOOD LIPID SPECTRUM IN NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATHY WITH COMEBORITY WITH OSTEOARTHrosis Download PDFInfo
- Publication number
- UA131175U UA131175U UAU201806799U UAU201806799U UA131175U UA 131175 U UA131175 U UA 131175U UA U201806799 U UAU201806799 U UA U201806799U UA U201806799 U UAU201806799 U UA U201806799U UA 131175 U UA131175 U UA 131175U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- osteoarthritis
- alcoholic
- blood lipid
- correction
- lipid spectrum
- Prior art date
Links
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 5
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract description 10
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 abstract 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 11
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 4,5-diacetyloxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(C(O)=O)=CC(OC(C)=O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2OC(=O)C TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 5
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 5
- 229960004590 diacerein Drugs 0.000 description 5
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 5
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 4
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 4
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 2
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008558 Osteophyte Diseases 0.000 description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 2
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102100022137 Achaete-scute homolog 4 Human genes 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000018565 Hemochromatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 208000002972 Hepatolenticular Degeneration Diseases 0.000 description 1
- 208000007353 Hip Osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 101000901090 Homo sapiens Achaete-scute homolog 4 Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018839 Wilson disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- BPYKTIZUTYGOLE-UHFFFAOYSA-N billirubin-IXalpha Natural products N1C(=O)C(C)=C(C=C)C1=CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(C=C3C(=C(C=C)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 description 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000030136 gastric emptying Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001553 hepatotropic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940082063 indapamide 2.5 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 229960002394 lisinopril Drugs 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 238000012317 liver biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 description 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 229960003401 ramipril Drugs 0.000 description 1
- HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N ramipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб корекції ліпідного спектру крові при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з остеоартрозом включає використання комплексного етіопатогенетичного лікування остеоартрозу. Додатково призначають гуарем (1 пакет/доза містить 5 г смоли гуарової) по 1 пакетику (5 г) або по 1 мірній ложці гранул (5 г) 3 рази на добу під час їжі впродовж 80 днів.The method of correction of blood lipid spectrum in non-alcoholic steatohepatitis in comorbidity with osteoarthritis involves the use of complex etiopathogenetic treatment of osteoarthritis. Additionally, prescribe guar (1 pack / dose contains 5 g of guar gum) 1 sachet (5 g) or 1 tbsp of pellets (5 g) 3 times a day for 80 days.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до внутрішньої медицини та гастроентерології і може бути застосована для корекції ліпідного спектру крові при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з остеоартрозом.The useful model belongs to the field of medicine, namely to internal medicine and gastroenterology and can be applied to correct the blood lipid spectrum in non-alcoholic steatohepatitis with comorbidity with osteoarthritis.
Проблема розвитку та прогресування неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) у теперішній час є однією із важливих у сучасній внутрішній медицині, має загальномедичне та соціальне значення (О.Я. Бабак, 2009, В.В. Харченко, 2013, К.М. Амосова, 2008). В Україні з 1995 по 2005 роки смертність від цирозу печінки невірусної етіології серед чоловіків, віком від 40 до 55 років, зросла в 3,5 разів, а серед осіб чоловічої статі в цілому - у 2 рази (О.Я. Бабак, 2009). Водночас, дуже важливою проблемою в Україні та світі сьогодні є ожиріння (В.М.The problem of the development and progression of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is currently one of the most important in modern internal medicine and has general medical and social significance (O.Ya. Babak, 2009, V.V. Kharchenko, 2013, K.M. Amosova , 2008). In Ukraine, from 1995 to 2005, mortality from cirrhosis of the liver of non-viral etiology among men aged 40 to 55 increased 3.5 times, and among men in general - 2 times (O. Ya. Babak, 2009) . At the same time, obesity is a very important problem in Ukraine and the world today (V.M.
Коваленко, 2012). В Україні від зайвої ваги страждає кожна четверта жінка і кожен шостий чоловік. Всього на ожиріння страждає близько 15 95 населення нашої країни (Г.Д. Фадєєнко, 2009; В.М. Хворостінка, 2008). Соціальна значимість зростання захворюваності на ожиріння полягає у тому, що воно є найістотнішим компонентом метаболічного синдрому і фактором ризику розвитку судинних та різноманітних дисметаболічних ускладнень (М.Д. Тронько, П.М.Kovalenko, 2012). In Ukraine, one in four women and one in six men is overweight. In total, about 15,95% of the population of our country suffers from obesity (G.D. Fadeyenko, 2009; V.M. Hvorostinka, 2008). The social significance of the increase in the incidence of obesity is that it is the most important component of the metabolic syndrome and a risk factor for the development of vascular and various dysmetabolic complications (M.D. Tronko, P.M.
Карабун, 2006).Karabun, 2006).
Серед ускладнень ожиріння важливе місце займає формування неалкогольного стеатозу печінки та стеатогепатиту, виникнення яких знижує якість життя хворих, сприяє розвитку порушення толерантності до глюкози, істотних розладів ліпідного обміну. Частота виникненняAmong the complications of obesity, an important place is the formation of non-alcoholic steatosis of the liver and steatohepatitis, the occurrence of which reduces the quality of life of patients, contributes to the development of impaired glucose tolerance, significant disorders of lipid metabolism. Frequency of occurrence
НАЖХП у хворих на ожиріння складає, за даними різних авторів, від 4595 до 85905 (Г.Д.NAFLD in obese patients is, according to various authors, from 4595 to 85905 (G.D.
Фадєєнко, 2009). Проведеними дослідженнями встановлено, що основними етіологічними чинниками розвитку НАЖХП є неконтрольоване вживання гепатотоксичних медикаментозних засобів (антибіотиків, нестероїдних протизапальних (НПЗП)), вплив шкідливих виробничих факторів (гепатотропні отрути), генетично зумовлені хвороби накопичення (гемохроматоз, хвороба Коновалова-Вільсона, дефіцит а?1-інгібітора протеїназ), цукровий діабет 2 типу, ожиріння тощо (О.Я. Бабак, 2009; Г.Д. Фадєєнко, 2009; Н.В. Марченко, 2009). Провідним питанням прогнозу стеатогепатиту та стеатозу є трансформація у цироз печінки, а також його прогресування із розвитком печінково-клітинної недостатності (О.Я. Бабак, 2009). Проте багато питань щодо механізмів розвитку та прогресування фіброзу печінки на тлі неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ) із коморбідним ожирінням залишаються не вивченими.Fadeyenko, 2009). The conducted studies established that the main etiological factors in the development of NAFLD are the uncontrolled use of hepatotoxic drugs (antibiotics, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), exposure to harmful production factors (hepatotropic poisons), genetically determined storage diseases (hemochromatosis, Konovalov-Wilson disease, deficiency of a? 1-proteinase inhibitor), type 2 diabetes, obesity, etc. (O.Ya. Babak, 2009; G.D. Fadeyenko, 2009; N.V. Marchenko, 2009). The leading issue of the prognosis of steatohepatitis and steatosis is the transformation into cirrhosis of the liver, as well as its progression with the development of hepatocellular insufficiency (O. Ya. Babak, 2009). However, many questions regarding the mechanisms of development and progression of liver fibrosis against the background of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) with comorbid obesity remain unexplored.
Зо Проблема остеоартриту (ОА) останнім часом набула особливого значення та актуальності, що зумовлено значною поширеністю захворювання, швидким розвитком функціональних порушень та інвалідизацією осіб різного віку (Н.М. Шуба, Т.Д. Воронова, Т.Н. Тарасенко, А.С.The problem of osteoarthritis (OA) has recently gained special importance and urgency due to the significant prevalence of the disease, the rapid development of functional disorders and the disability of people of various ages (N.M. Shuba, T.D. Voronova, T.N. Tarasenko, A. WITH.
Крьілова, 2012). У зв'язку з частим виникненням больового синдрому у хворих на остеоартрит (на тлі реактивного синовіту) виникає потреба у призначенні нестероїдних протизапальних засобів (Т.Д. Звягинцева, А.М. Чернобай, 2014). Проблема безпеки застосування. НПЗП особливо актуальна для пацієнтів з СА у поєднанні з іншими захворюваннями: артеріальною гіпертензією, ожирінням, НАЖХП, які істотно змінюють свій перебіг внаслідок вживання зазначених лікарських препаратів (В.Н. Коваленко, Г.А. Проценко, 2012). Тому застосуванняKryilova, 2012). In connection with the frequent occurrence of pain syndrome in patients with osteoarthritis (on the background of reactive synovitis), there is a need to prescribe nonsteroidal anti-inflammatory drugs (T.D. Zvyagintseva, A.M. Chernobaj, 2014). Application security problem. NSAIDs are especially relevant for patients with AS in combination with other diseases: arterial hypertension, obesity, NAFLD, which significantly change their course due to the use of these drugs (V.N. Kovalenko, G.A. Protsenko, 2012). Therefore, the application
НІПЗП при ОА за коморбідності з НАЖХП на тлі ожиріння є складною і неоднозначною проблемою, яка потребує подальшого вирішення.NIPZP in OA with comorbidity with NAFLD against the background of obesity is a complex and ambiguous problem that requires further resolution.
Аналогом корисної моделі є спосіб лікування остеоартрозу (патент України Мо 35156 МПКAn analogue of the useful model is the method of treating osteoarthritis (patent of Ukraine Mo 35156 IPC
АбІК 31/00, «Спосіб лікування остеоартрозу», Коваленко В.М., Борткевич О.П., Шуба Н.М.,AbIK 31/00, "Method of treating osteoarthritis", V.M. Kovalenko, O.P. Bortkevich, N.M. Shuba,
Проценко Г.О., Бойчук Н.С., заявник - Інститут кардіології імені академіка М.Д. Стражеска АМНG.O. Protsenko, N.S. Boychuk, applicant - Institute of Cardiology named after Academician M.D. Strazheska Medical University
України. - Мо и200712965; заявл. 23.11.2007; опуб. 10.09.2008, бюл. Мо 17), в якому використовують діацереїн як протизапальний та структурномодифікуючий препарат із застосуванням фолієвої кислоти і вітаміну В12, причому діацереїн спочатку застосовують дозою по 1 капсулі/добу, а фолієву кислоту і вітамін В12 дозою по 0,8-2,0 мг протягом 3-4 тижнів, а потім діацереїн застосовують дозою по 2 капсули/добу протягом 3-6 місяців.of Ukraine. - MO and 200712965; statement 23.11.2007; published 10.09.2008, Bull. Mo 17), in which diacerein is used as an anti-inflammatory and structural-modifying drug with the use of folic acid and vitamin B12, and diacerein is initially used in a dose of 1 capsule/day, and folic acid and vitamin B12 in a dose of 0.8-2.0 mg for 3 -4 weeks, and then diacerein is used at a dose of 2 capsules/day for 3-6 months.
Недоліком аналога є те, що при лікуванні не враховують поєднання остеоартрозу із неалкогольним стеатогепатитом. Іноді при застосуванні в осіб з індивідуальною підвищеною чутливістю до будь-якого компонента препарату можуть спостерігатися реакції гіперчутливості.The drawback of the analogue is that the treatment does not take into account the combination of osteoarthritis with non-alcoholic steatohepatitis. Sometimes, when used in individuals with individual hypersensitivity to any component of the drug, hypersensitivity reactions may occur.
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб комплексного лікування остеоартрозу у пацієнтів із артеріальною гіпертензією та ожирінням (патент України Ме 101675 МПК АбІ1ТР 29/00,The closest analogue of the useful model is the method of complex treatment of osteoarthritis in patients with arterial hypertension and obesity (patent of Ukraine Me 101675 MPK AbI1TR 29/00,
АбІК 31/00, «Спосіб комплексного лікування остеоартрозу у пацієнтів із артеріальною гіпертензією та ожирінням», Хухліна О.С., Танас О.В., заявник - Буковинський державний медичний університет МОЗ України - Мо заявки и201502985; заявл. 31.03.2015; опуб. 25.09.2015, бюл. Мо 18), в якому додаткового до комплексного етіопатогенетичного лікування остеоартрозу призначають діацереїн (флекцерин) дозою в 50 мг 1 раз на добу після прийому їжі протягом першого тижня з подальшим переходом на 50 мг 2 рази на добу впродовж З місяців (сумарно), бо препарат НПЗП - мелоксикам (ревмоксикам) дозою 1,5 мл внутрішньом'язово протягом 2-ох тижнів та стандартну терапію АГ у поєднанні з ожирінням згідно з протоколом, яка включає в себе дієту Мо 10, використання препаратів групи інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту: раміприл 5-10 мг 1-2 рази на добу або периндоприл 4-8 мг 1 раз на добу, або лізиноприл 5-10 мг 1-2 рази на добу, або еналаприл 5-10 мг 1-2 рази на добу; за потребою сечогінного засобу індапаміду 2,5 мг 1 раз на добу та статину - розувастатин 10 мг 1 раз на добу.AbIK 31/00, "Method of comprehensive treatment of osteoarthritis in patients with arterial hypertension and obesity", Khukhlina O.S., Tanas O.V., applicant - Bukovyna State Medical University of the Ministry of Health of Ukraine - Application No. 201502985; statement 31.03.2015; published 25.09.2015, Bull. Mo 18), in which additional to complex etiopathogenetic treatment of osteoarthritis, diacerein (flexerin) is prescribed at a dose of 50 mg 1 time a day after meals during the first week with a further transition to 50 mg 2 times a day for 3 months (in total), because the drug NSAIDs - meloxicam (revmoxicam) at a dose of 1.5 ml intramuscularly for 2 weeks and standard therapy of hypertension in combination with obesity according to the protocol, which includes a Mo 10 diet, the use of drugs from the group of angiotensin-converting enzyme inhibitors: ramipril 5 -10 mg 1-2 times a day or perindopril 4-8 mg 1 time a day, or lisinopril 5-10 mg 1-2 times a day, or enalapril 5-10 mg 1-2 times a day; as needed, a diuretic indapamide 2.5 mg once a day and a statin - rosuvastatin 10 mg once a day.
Недоліками найближчого аналогу є те, що при лікуванні не враховують поєднання остеоартрозу із неалкогольним стеатогепатитом, до того ж діацереїн починає діяти з 2-го тижня лікування, а до початку його дії пацієнт страждає від болю.The disadvantages of the closest analogue are that the treatment does not take into account the combination of osteoarthritis with non-alcoholic steatohepatitis, besides, diacerein begins to act from the 2nd week of treatment, and the patient suffers from pain before its onset.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалити спосіб корекції ліпідного спектру крові при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з остеоартрозом шляхом додаткового до комплексного етіопатогенетичного лікування остеоартрозу призначення препарату гуарем.The basis of a useful model is the task of improving the method of correcting the blood lipid spectrum in non-alcoholic steatohepatitis with comorbidity with osteoarthritis by prescribing the drug guar in addition to the complex etiopathogenetic treatment of osteoarthritis.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі корекції ліпідного спектру крові при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з остеоартрозом, що включає використання комплексного етіопатогенетичного лікування остеоартрозу, згідно з корисною моделлю, додатково призначають гуарем (1 пакет/доза містить 5 г смоли гуарової) по 1 пакетику (5 г) або по 1 мірній ложці гранул (5 г) З рази на добу під час їжі впродовж 80 днів.The task is solved by the fact that in the method of correcting the lipid spectrum of the blood in case of non-alcoholic steatohepatitis with comorbidity with osteoarthritis, which includes the use of complex etiopathogenetic treatment of osteoarthritis, according to a useful model, guar is additionally prescribed (1 sachet/dose contains 5 g of guar gum) 1 sachet (5 g) or 1 measuring spoon of granules (5 g) 3 times a day during meals for 80 days.
Гуарем (1 пакет/доза містить 5 г смоли гуарової) - смола гуарова є харчовою клітковиною, яку одержують з ендосперму насіння Суаторбтіз еїйгадопоїю0би5. Смола гуарова є полісахаридом, що утворює з водою в'язкий гель. Смола гуарова значно подовжує спорожнення шлунка, а також абсорбцію вуглеводів в тонкому кишечнику. Таким чином вона знижує гіперглікемію та концентрації інсуліну. При тривалому застосуванні смола гуарова знижує початковий рівень глюкози в крові приблизно на 1-2 ммоль. Вважається, що ефект зниження рівня холестерину в сироватці зумовлений зниженою абсорбцією холестерину, підвищеною секрецією жовчних кислот, а також підвищеним метаболізмом холестерину в печінці. Тобто, ефект смоли гуарової подібний до ефекту смол, що зв'язують жовчні кислоти. При моно терапії смолою гуаровою знижуються рівні загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності в сироватці приблизно на 10-15 95.Guarem (1 packet/dose contains 5 g of guar gum) - guar gum is a dietary fiber that is obtained from the endosperm of the seeds of Suatorbtis eijgadopoiyu0by5. Guar gum is a polysaccharide that forms a viscous gel with water. Guar resin significantly prolongs gastric emptying, as well as the absorption of carbohydrates in the small intestine. Thus, it reduces hyperglycemia and insulin concentrations. With long-term use, guar gum reduces the initial level of glucose in the blood by approximately 1-2 mmol. It is believed that the serum cholesterol-lowering effect is due to reduced absorption of cholesterol, increased secretion of bile acids, and increased cholesterol metabolism in the liver. That is, the effect of guar gum is similar to the effect of resins that bind bile acids. With monotherapy with guar gum, the levels of total cholesterol and low-density lipoproteins in the serum are reduced by approximately 10-15 95.
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі.Definition of terms used when describing a useful model.
Зо Неалкогольний стеатогепатит (НАСГ) - самостійна нозологічна одиниця, для якої характерні підвищення активності ферментів печінки в крові та морфологічні зміни в біоптатах печінки, подібні до змін при алкогольному гепатиті - жирова дистрофія і запальна реакція, а проте хворі зNon-alcoholic steatohepatitis (NASH) is an independent nosological entity, which is characterized by an increase in the activity of liver enzymes in the blood and morphological changes in liver biopsies, similar to changes in alcoholic hepatitis - fatty dystrophy and an inflammatory reaction, but patients with
НАСГ не вживають алкоголь в кількостях, здатних викликати пошкодження печінки. Термін "неалкогольний" підкреслює відособленість цієї нозологічної одиниці від алкогольної хвороби.NASH do not drink alcohol in quantities that can cause liver damage. The term "non-alcoholic" emphasizes the separation of this nosological unit from alcoholic disease.
Стеатогепатит - запальна інфільтрація печінки на тлі жирової дистрофії гепатоцитів та фіброз, що можуть сприяти розвитку стеатогенного цирозу печінки.Steatohepatitis - inflammatory infiltration of the liver against the background of fatty dystrophy of hepatocytes and fibrosis, which can contribute to the development of steatogenic liver cirrhosis.
Остеоартроз (деформуючий артроз) є дегенеративно-дистрофічним захворюванням, при якому патологічним змінам підлягають усі суглобові поверхні, що також доповнюється формуванням крайових остеофітів. Остеофіти - це специфічний наріст, що утворюється з поверхневого боку кісткової тканини.Osteoarthritis (deforming arthrosis) is a degenerative-dystrophic disease in which all articular surfaces are subject to pathological changes, which is also supplemented by the formation of marginal osteophytes. Osteophytes are specific growths that form on the surface of bone tissue.
Гуарем (1 пакет/доза містить 5 г смоли гуарової) - пероральний гіпоглікемізуючий лікарський засіб.Guarem (1 packet/dose contains 5 g of guar gum) is an oral hypoglycemic drug.
Корисна модель здійснюється наступним чином.A useful model is implemented as follows.
Хворому на неалкогольний стеатогепатит та остеоартроз призначають комплексне етіопатогенетичне лікування остеоартрозу, до якого додатково призначають препарат гуарем по 1 пакетику (5 г) або по 1 мірній ложці гранул (5 г) З рази на добу під час їжі впродовж 80 днів.A patient with non-alcoholic steatohepatitis and osteoarthritis is prescribed complex etiopathogenetic treatment of osteoarthritis, to which guarem is additionally prescribed 1 sachet (5 g) or 1 measuring spoon of granules (5 g) 3 times a day during meals for 80 days.
Приклади використання корисної моделі.Examples of the use of a useful model.
Хвора В., 58 років. Діагноз: Неалкогольний стеатогепатит, помірної активності. Остеоартроз, моноостеоартроз (коксартроз правобічний), без помітного прогресування, клініко- рентгенологічна стадія І, ФНС І. Звернулася зі скаргами на дискомфорт у правій підреберній ділянці, нудоту, біль у суглобі, припухлість суглобу, зниження апетиту, загальна слабкість, швидка втомлюваність.Patient V., 58 years old. Diagnosis: Non-alcoholic steatohepatitis, moderately active. Osteoarthrosis, monoosteoarthrosis (right-sided coxarthrosis), without noticeable progression, clinical and X-ray stage I, FNS I. She complained of discomfort in the right subcostal area, nausea, joint pain, joint swelling, decreased appetite, general weakness, rapid fatigue.
Хворіє впродовж 4-5 років. Періодично лікувалася за місцем проживання. Хворій було проведено ряд обстежень, що включають клінічні аналізи крові та сечі, біохімічні тести (загальний білірубін, вміст кон'югованого та некон'югованого білірубіну, тимолова проба, протеїнограма, коагулограма, ліпідний спектр крові, активність амілази крові, електроліти, активність ферментів: аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ), лужної фосфатази (ЛФ), у-глутамілтрансферази (у-ГТ7), вміст у крові сечовини, креатиніну.He has been ill for 4-5 years. She was periodically treated at her place of residence. The patient underwent a number of examinations, including clinical blood and urine tests, biochemical tests (total bilirubin, conjugated and unconjugated bilirubin content, thymol test, proteinogram, coagulogram, blood lipid spectrum, blood amylase activity, electrolytes, enzyme activity: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (AL), γ-glutamyltransferase (γ-HT7), blood urea, creatinine.
Комплексне ультрасонографічне дослідження (УСД) виконували на ультразвуковому сканері бо "АШ-4 Ідеа" (Віотеаїса, Італія). Стадію фіброзування печінкової тканини вивчали за допомогоюComplex ultrasound examination (US) was performed on an ultrasound scanner "ASH-4 Idea" (Vioteaisa, Italy). The stage of liver tissue fibrosis was studied using
ФіброТесту, ступінь жирової дистрофії печінки вивчали за допомогою СтеатоТесту (ВіоРгедісіїме, Франція). Обстеження проводили до лікування та на 30-й день лікування.FibroTest, the degree of fatty liver dystrophy was studied using SteatoTest (Viorgedissime, France). Examinations were carried out before treatment and on the 30th day of treatment.
Ліпідний спектр крові вивчали за вмістом у крові загальних ліпідів, загального холестеролу (ХО), тригліцеридів («ТГ), ліпопротеїдів низької щільності (/ЛЛНЩ) та ліпопротеїдів високої щільності ЛПВЩ за допомогою діагностичних стандартних наборів фірми "Сапизй Ц" (м.The lipid spectrum of the blood was studied by the content of total lipids, total cholesterol (HO), triglycerides (TG), low-density lipoproteins (LDL) and high-density lipoproteins (HDL) in the blood with the help of diagnostic standard sets of the company "Sapizy Ts" (M.
Львів). Рівень ЛЛДНЩ у крові обчислювали через застосування математичної формули: вмістLviv). The level of LDL-C in the blood was calculated using the mathematical formula: content
ТГ/2,2. Розраховували також індекс атерогенності (ІА) за співвідношенням вмісту загального хХС/ЛПВщ.TG/2,2. The atherogenicity index (AI) was also calculated based on the ratio of the content of total xCs/LDL.
Дані об'єктивного обстеження: загальний стан хворої середньої важкості. Свідомість ясна.Objective examination data: the general condition of the patient is of medium severity. Consciousness is clear.
Положення в ліжку активне. Зріст - 172 см. Вага - 86 кг. Шкіра бліда, нееластична, без висипань, суха. Доступні огляду слизові - блідо-рожевого кольору, без висипань і крововиливів. Обидві половини грудної клітки приймають однакову участь в акті дихання. Тип дихання змішаний, з перевагою грудного. Частота дихальних рухів 18-20 за хвилину. Над легенями вислуховується везикулярне дихання, побічні дихальні шуми не прослуховуються. Ділянка серця не змінена, пульсація судин шиї помітна, яремні вени не набухлі в сидячому положенні. Тони серця чисті, ритмічні. Частота серцевих скорочень (ЧСС) - 82/хв, пульс ритмічний, задовільних властивостей, АТ - 120/80 мм. рт. ст. Живіт при пальпації м'який, чутливий в правому підребер'ї.The position in bed is active. Height - 172 cm. Weight - 86 kg. The skin is pale, inelastic, without rashes, dry. Mucous membranes are available for examination - pale pink in color, without rashes and hemorrhages. Both halves of the chest take equal part in the act of breathing. The type of breathing is mixed, with a predominance of thoracic. The frequency of respiratory movements is 18-20 per minute. Vesicular breathing is heard over the lungs, side breath sounds are not heard. The area of the heart has not changed, the pulsation of the vessels of the neck is noticeable, the jugular veins are not swollen in a sitting position. The tones of the heart are clear, rhythmic. Heart rate (HR) - 82/min, pulse rhythmic, of satisfactory properties, blood pressure - 120/80 mm. mercury Art. The abdomen is soft on palpation, sensitive in the right hypochondrium.
Печінка 2 см з-під краю реберної дуги. Край заокруглений, чутливий при пальпації.The liver is 2 cm from the edge of the costal arch. The edge is rounded, sensitive to palpation.
Ультразвукове дослідження (УЗД) органів черевної порожнини. Печінка оглянута повністю з правого підребер'я, у положенні на спині. Розміри: лівої частки: передньо-задній - 85 мм (збільшена), вертикальний 95 мм (збільшена); хвостова частка: товщина - 35 мм (збільшена); права частка: передньо-задній - 132 мм, вертикальний - 178 мм (збільшена). Контур печінки рівний, нечіткий, нижній край заокруглений, капсула не змінена. Ехоструктура паренхіми підвищеної ехогенності з нечітким зернистим малюнком, неоднорідна. Звукопровідність тканини суттєво знижена (дорзальне згасання УЗ сигналу). Судинний малюнок збіднений.Ultrasound examination of abdominal organs. The liver was examined completely from the right hypochondrium, in the supine position. Dimensions: left lobe: anterior-posterior - 85 mm (enlarged), vertical 95 mm (enlarged); tail lobe: thickness - 35 mm (enlarged); right lobe: front-back - 132 mm, vertical - 178 mm (enlarged). The contour of the liver is even, indistinct, the lower edge is rounded, the capsule is not changed. The echo structure of the parenchyma of increased echogenicity with an indistinct granular pattern is heterogeneous. The sound conductivity of the tissue is significantly reduced (dorsal attenuation of the ultrasound signal). The vascular pattern is impoverished.
З приводу цього було призначена корекція патологій згідно запропонованого способу. Хвора обстежувалася комплексно після лікування та через 12 тижнів, оглядалася кожні 2 тижні. Після проведеної корекції стан хворої дещо покращився: зменшився больовий синдром, диспепсичний та астено-вегетативний синдром, покращилося загальне самопочуття.In this regard, correction of pathologies was prescribed according to the proposed method. The patient was comprehensively examined after treatment and after 12 weeks, examined every 2 weeks. After the correction, the patient's condition improved slightly: the pain syndrome, dyspeptic and astheno-vegetative syndrome decreased, and the general well-being improved.
Зо Показники ліпідного спектру крові у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з остеоартрозом у динаміці лікування гуаремом (Мет) наведені у таблиці.The indicators of the blood lipid spectrum in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbidity with osteoarthritis in the dynamics of treatment with guarem (Met) are shown in the table.
Таблиця вимірюванняMeasurement table
Примітки: х - зміни вірогідні у порівнянні з показником у ПЗО (р«0,05); «х - зміни вірогідні при порівнянні показників у хворих на НАСГ (р«е0,05);Notes: x - changes are probable in comparison with the indicator in the PZO (p«0.05); "x - changes are probable when comparing indicators in patients with NASH (p"e0.05);
Я - зміни вірогідні при порівнянні показників до лікування (р«е0,05).I - changes are probable when comparing indicators before treatment (p<0.05).
Отже, запропонована корисна модель дозволяє зменшити інтенсивність прогресування неалкогольного стеатогепатиту шляхом усунення ознак загострення клінічних синдромів даної патології: корекції основних клінічних та біохімічних синдромів основного та коморбідного захворювань, нормалізації ліпідного спектру крові, нормалізації рівня загального холестерину,Therefore, the proposed useful model allows reducing the intensity of progression of non-alcoholic steatohepatitis by eliminating signs of exacerbation of clinical syndromes of this pathology: correction of the main clinical and biochemical syndromes of the main and comorbid diseases, normalization of the blood lipid spectrum, normalization of the total cholesterol level,
ЛИНЩ (ліпопротеїнів низької щільності) в сироватці крові. У порівнянні з найближчим аналогом корисна модель призводить до вірогідного усунення чинників ризику розвитку неалкогольного стеатогепатиту у хворих на остеоартроз та усуває загрозу ускладнень.LYNS (low-density lipoproteins) in blood serum. Compared to the closest analogue, the useful model leads to the probable elimination of risk factors for the development of non-alcoholic steatohepatitis in patients with osteoarthritis and eliminates the threat of complications.
Запропонований спосіб дозволяє ефективно корегувати стан ліпідного спектру крові при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з остеоартрозом шляхом усунення ознак загострення клінічних синдромів за коморбідності даних патологій.The proposed method makes it possible to effectively correct the state of the blood lipid spectrum in non-alcoholic steatohepatitis with comorbidity with osteoarthritis by eliminating signs of exacerbation of clinical syndromes with comorbidity of these pathologies.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201806799U UA131175U (en) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | METHOD OF CORRECTION OF BLOOD LIPID SPECTRUM IN NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATHY WITH COMEBORITY WITH OSTEOARTHrosis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201806799U UA131175U (en) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | METHOD OF CORRECTION OF BLOOD LIPID SPECTRUM IN NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATHY WITH COMEBORITY WITH OSTEOARTHrosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA131175U true UA131175U (en) | 2019-01-10 |
Family
ID=65577364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201806799U UA131175U (en) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | METHOD OF CORRECTION OF BLOOD LIPID SPECTRUM IN NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATHY WITH COMEBORITY WITH OSTEOARTHrosis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA131175U (en) |
-
2018
- 2018-06-15 UA UAU201806799U patent/UA131175U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pawan et al. | Effect of 3-hydroxybutyrate in obese subjects on very-low-energy diets and during therapeutic starvation | |
Rosenthal et al. | Thyrotoxic vomiting. | |
Czechowicz et al. | Sirolimus for management of complex vascular anomalies–a proposed dosing regimen for very young infants | |
Kagen | Myoglobinemia in inflammatory myopathies | |
UA131175U (en) | METHOD OF CORRECTION OF BLOOD LIPID SPECTRUM IN NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATHY WITH COMEBORITY WITH OSTEOARTHrosis | |
Lyon et al. | Amiodarone-Induced Epididymitis: A Case Report and Review of the Literature | |
Yahya et al. | Thyroid heart disease presenting thyrotoxic crisis with jaundice | |
De Takats et al. | Isolation of tail of pancreas in a diabetic child | |
RU2452523C1 (en) | Method of treating metabolic syndrom | |
RU2548775C1 (en) | Method of treating nonalcoholic fatty liver disease with use of pentoxifylline ampli-pulse phoresis | |
RU2806735C1 (en) | Method of assessing effectiveness of vitamin d therapy for chronic kidney disease in person with diabetes mellitus | |
RU2694842C1 (en) | Method of treating non-alcoholic fatty liver disease in patients with metabolic syndrome with vitamin d deficiency | |
UA142940U (en) | METHOD OF CORRECTION OF LIPID DISTRESS SYNDROME IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC FAT LIVER DISEASE AND CHRONIC KIDNEY DISEASE | |
UA140752U (en) | METHOD OF CORRECTION OF PROGRESSION OF GLUCOSE HOMEOSTASIS DISORDERS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITITIS | |
Ayaz et al. | Science Repository | |
Inna | PhD, Associate Professor of Department of Internal Medicine Bukovynian State Medical University Chernivtsi, Ukraine | |
UA135848U (en) | METHOD OF CORRECTION OF MECHANISMS OF PROGRESSION AND DEVELOPMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS IN PATIENTS WITH OBESITY OF THE I-II DEGREES FOR COMORBIDITY | |
UA131177U (en) | METHOD OF CORRECTION OF BLOOD LIPID SPECTRUM IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS AND TYPE 2 DIABETES | |
Lukashevich | USE OF HERBAL PREPARATIONS IN RHEUMATOLOGY | |
Inna et al. | UDC 615.035 THE THERAPEUTIC ACTION OF THE COMBINED PLANT URGO ANTISEPTIC DRUG IN THE COMPLEX TREATMENT OF PATIENTS WITH GOUT | |
UA144265U (en) | METHOD OF CORRECTION OF ENDOGENOUS INTOXICATION IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE ON THE BACKGROUND OF OBESITY AND CHRONIC KIDNEY DISEASE | |
UA132989U (en) | METHOD OF CORRECTION OF MECHANISMS OF PROGRESSION OF NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS ON OBJECTION OF OBESITY AND CHRONIC DISEASE DISEASE | |
UA121497U (en) | A METHOD FOR TREATMENT OF PATIENTS WITH COMORBID COURSE OF NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS AND ISCHEMIC HEART DISEASE (DIFFUSIOUS CARDIOSCLEROSIS) | |
Obuobie et al. | Paralysis after a diarrhoeal illness | |
Tayl et al. | Clinical case complications caused by the action of statins |