UA125295C2 - Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals as a seed treatment - Google Patents
Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals as a seed treatment Download PDFInfo
- Publication number
- UA125295C2 UA125295C2 UAA201810053A UAA201810053A UA125295C2 UA 125295 C2 UA125295 C2 UA 125295C2 UA A201810053 A UAA201810053 A UA A201810053A UA A201810053 A UAA201810053 A UA A201810053A UA 125295 C2 UA125295 C2 UA 125295C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compound
- chlorophenoxy
- triazol
- trifluoromethyl
- phenyl
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title description 7
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 22
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 70
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 62
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 10
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 10
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims description 9
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 claims description 8
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 claims description 8
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 8
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 7
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 6
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 101150076489 B gene Proteins 0.000 claims description 5
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims description 5
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims description 5
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims description 5
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 5
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims description 5
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 4
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims description 4
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 claims description 4
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 4
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 4
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 4
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims description 4
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 4
- 241000364051 Pima Species 0.000 claims description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 3
- JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 1h-tetrazol-1-ium-5-olate Chemical compound OC=1N=NNN=1 JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 108010075028 Cytochromes b Proteins 0.000 abstract 1
- 241000223196 Microdochium nivale Species 0.000 abstract 1
- -1 1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl Chemical group 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- AARGVMSQBHCSEQ-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C1CC1C(O)CN1C=NC=N1 AARGVMSQBHCSEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISPPVVXDDHQHHX-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical group CCC(O)C(C)N1C=NC=N1 ISPPVVXDDHQHHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N Sec-butyl alcohol Natural products CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- YXXPNGIZHZHBTQ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CC[C](C)O YXXPNGIZHZHBTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWQPNBSCXAHNRY-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)N(C)CCO)C=CC=1 LWQPNBSCXAHNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical class OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005788 Fluxapyroxad Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N iron(6+);hexacyanide Chemical compound [Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N tridecylbenzene Chemical class CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Винахід належить до застосування тетразолінонового фунгіциду, а саме 1-(2-Ц1-(4- хлорфеніл)піразол-3-іл|!ояксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5--ону (сполука їЇ) для боротьби з МістодосНішт пімамєе, який містить мутацію С14З3А в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів Со, на пшениці шляхом обробки насіння.The invention relates to the use of a tetrazolinone fungicide, namely 1-(2-C1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl|!ooxymethyl|-3-methylphenyl|-4-methyltetrazol-5--one (compound 11) for the control from Mistodos Nisht pimamee, which contains a C14Z3A mutation in the mitochondrial cytochrome B gene conferring resistance to Co inhibitors, on wheat by seed treatment.
Даний винахід відноситься до застосування 1-(2-((1-(4-хлорфеніл)піразол-З3-іл|оксиметил|-3- метилфеніл|-4-метилтетразол-5-ону (далі за текстом згадується як сполука І) для боротьби зThis invention relates to the use of 1-(2-((1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl|oxymethyl|-3-methylphenyl|-4-methyltetrazol-5-one) (hereinafter referred to as compound I) for struggle with
Місгодоспішт пімаіе, який містить мутацію 143А в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів Со, на пшениці шляхом обробки насіння.Misgodospisht pimaie, which contains a 143A mutation in the mitochondrial cytochrome B gene conferring resistance to Co inhibitors, in wheat by seed treatment.
Фунгіциди-інгібітори Со, часто називані фунгіцидами типу стробілурину (Зашег 2007: глава 13.2. Зігобійшгіп5 апа оїпег соптріех ПІ іппірйогв5. Іп: Кгатег, УМ.; Зспіппег, О. (Ред.) - Модет СторCo inhibitor fungicides, often called strobilurin fungicides (Zasheg 2007: Chapter 13.2. Zigobiyshgip5 apa oipeg soptriekh PI ippiryogv5. Ip: Kgateg, UM.; Zspippeg, O. (Ed.) - Modet Store
Ргоїесіоп Сотроцйпі5. том 2. УМіеу-МСН Мепад 457-495), звичайно застосовуються для боротьби з рядом грибкових патогенів в культурах. Інгібітори Со звичайно працюють шляхом пригнічення дихання шляхом зв'язування з центром убігідрохінонового окислення цитохром-рс1- комплексу (комплекс перенесення електронів ІІ) в мітохондрії. Зазначений центр окислення розташований на зовнішньому боці внутрішньої мембрани мітохондрії. Яскравим прикладом застосування інгібіторів Со є застосування, наприклад, стробілуринів на пшениці для боротьби зRgoiesiop Sotrocypi5. volume 2. UMieu-MSN Mepad 457-495), are usually used to combat a number of fungal pathogens in crops. Co inhibitors usually work by inhibiting respiration by binding to the center of ubihydroquinone oxidation of the cytochrome-rs1 complex (electron transfer complex II) in the mitochondria. This oxidation center is located on the outer side of the inner membrane of the mitochondrion. A clear example of the use of CO inhibitors is the use of, for example, strobilurins on wheat to combat
Согупезрога сабзвісоїа (також відомого як Мусозрпаєгейа дгатіпісоїа), що є причиною плямистості листя пшениці. На жаль, широке застосування таких інгібіторів 0о призвело до селекції мутантних патогенів, стійких до таких інгібіторів Со (бі5і та ін., Ре5і Мапад 5сі 56, 833- 841, (2000). Стійкість до інгібіторів Со була виявлена в декількох фітопатогенних грибах. В деяких патогенах, основна частина резистентності до інгібіторів Со в сільськогосподарському використанні була віднесена до патогенів, що містять заміну амінокислотного залишку 5143А в гені цитохрому Б для їх цитохром-Брсі-комплексу, цільового білка інгібіторів Со (див., наприклад,Sogupezroga sabzvisoia (also known as Musozrpaegeya dgatipisoia), which is the cause of wheat leaf spot. Unfortunately, the widespread use of such CO inhibitors led to the selection of mutant pathogens resistant to such Co inhibitors (Bi5i et al., Re5i Mapad 5si 56, 833-841, (2000). Resistance to Co inhibitors was found in several phytopathogenic fungi. In some pathogens, the bulk of resistance to Co inhibitors in agricultural use has been attributed to pathogens containing a substitution of amino acid residue 5143A in the cytochrome B gene for their cytochrome-Brsi complex, the target protein of Co inhibitors (see, e.g.,
Гисав, Ревіїс ОшіоокК 14 (6), 268-70 (2003) і Егааїйе та ін., Рпуїораїої 95 (8), 933-41 (2005), обидва включені в даний опис за допомогою посилання), тоді як в інших патогенах заміна Е1291. надає резистентності до інгібіторів 0о (див., наприклад, 5біегоїгКі та ін., РЕЗТ МАМАСЕМЕМТGisav, Journal of Occidental Medicine 14(6), 268-70 (2003) and Egaille et al., Research 95(8), 933-41 (2005), both incorporated herein by reference), while in other pathogens the substitution E1291. confers resistance to 0o inhibitors (see, for example, 5biegoigKi, etc., REST MAMASEMEMT
ЗСІЕМСЕ 63 (3), 225-233 (2007), Зетаг та ін, УОШОКМАЇ ОБ РІАМТ ОІЗЕАЗЕЗ АМОZSIEMSE 63 (3), 225-233 (2007), Zetag et al., UOSHOKMAI OB RIAMT OIZEAZEZ AMO
РАЕОТЕСТІОМ 1143), 117-119 (2007), і Разсопе та ін., СКОР РЕОТЕС 27 (3-5), 427-435 (2008).RAEOTESTIOM 1143), 117-119 (2007), and Razsope et al., SCOR REOTES 27 (3-5), 427-435 (2008).
В пшениці, Місгодоспішт пімаіе показує зростаючу резистентність до інгібіторів Со через їх мутацію 5143ЗА.In wheat, Misgodospist pimaie shows increasing resistance to Co inhibitors due to its 5143ZA mutation.
Таким чином, нові способи і композиції бажані для боротьби з цими захворюваннями, викликаними збудниками, в культурах, що включають рослини, підвержені патогенам, стійким до інгібіторів 0Со. Крім того, у багатьох випадках, зокрема при низьких нормах застосування,Thus, new methods and compositions are desired to combat these diseases caused by pathogens in crops including plants exposed to pathogens resistant to CO inhibitors. In addition, in many cases, in particular at low application rates,
Зо фунгіцидна активність відомих сполук-фунгіцидних стробілуринових аналогів є незадовільною, особливо в тому випадку, якщо висока частка грибкових патогенів містить мутацію в гені мітохондріального цитохрому р, що надає стійкості до інгібіторів 0о. Виходячи з цього, метою даного винаходу є також створення сполук, що мають покращену активність і/або більш широкий спектр активності проти таких стійких фітопатогенних шкідливих грибів на пшениці шляхом обробки насіння. "Інгібітор 00, " в контексті даного опису, включає будь-яку речовину, здатну зменшувати іМабо пригнічувати дихання шляхом зв'язування з центром убігідрохінонового окислення цитохром-бсі-комплексу в мітохондріях. Центр окислення звичайно розташований на зовнішньому боці внутрішньої мембрани мітохондрій.Therefore, the fungicidal activity of known compounds-fungicidal strobilurin analogs is unsatisfactory, especially if a high proportion of fungal pathogens contains a mutation in the gene of mitochondrial cytochrome p, which provides resistance to 0o inhibitors. Based on this, it is also an object of the present invention to create compounds having improved activity and/or a wider spectrum of activity against such resistant phytopathogenic harmful fungi on wheat by seed treatment. "Inhibitor 00," in the context of this description, includes any substance capable of reducing and inhibiting respiration by binding to the center of ubihydroquinone oxidation of the cytochrome bsi complex in mitochondria. The center of oxidation is usually located on the outer side of the inner mitochondrial membrane.
З УМО2013/092224 загальновідомим є використання інгібіторів бо для боротьби з фітопатогенними грибами, стійкими до інгібіторів бо. Однак ні Місгодоспішт пімаІе як резистентний патоген, ні специфічна сполука формули І в ньому не розкриті. Таким чином, існує постійна потреба в пошуку додаткових сполук з ще більш покращеною дією проти грибів, стійких до інгібіторів Со, поряд з описом в МО 0201/092224.With UMO2013/092224, it is common knowledge to use bo inhibitors to combat phytopathogenic fungi resistant to bo inhibitors. However, neither Misgodospisht pimaIe as a resistant pathogen nor a specific compound of formula I is disclosed therein. Thus, there is a continuing need to search for additional compounds with even more improved activity against fungi resistant to Co inhibitors, along with the description in MO 0201/092224.
Сполуки | мають напрочуд високу дію проти Місгодоспішт пімаіє, якщо їх застосовують шляхом обробки насіння.Compounds | have a surprisingly high effect against Misgodospisht pimaie when applied by seed treatment.
Таким чином, даний винахід відноситься до застосування 1-(2-((1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5-ону (далі за текстом також згадується як сполука І) для боротьби з Місгодоспішт пімаїе, який містить мутацію С143А в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів Со, на пшениці шляхом обробки насіння.Thus, the present invention relates to the use of 1-(2-((1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl|Ioxymethyl|-3-methylphenyl|-4-methyltetrazol-5-one) (hereinafter also referred to as compound I) for the control of Misgodospist pimaie, which contains a C143A mutation in the mitochondrial cytochrome B gene, which confers resistance to Co inhibitors, on wheat by seed treatment.
Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки І в комбінації з другою сполукою ІЇ, де сполука ІІ вибрана з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, іпконазолу, імідаклоприду, Ффлудіоксонілу, тіабендазолу, металаксилу, карбоксину, тіраму, тіаметоксамому, флутриафолу, клотіанідину, флуксапіроксаду, седаксану, флуоксастробіну, азоксистробіну і піраклостробіну.The present invention also relates to the use of a mixture consisting of compound I in combination with a second compound II, where compound II is selected from 2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-(1,2 ,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol, 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1- yl)butan-2-ol, 1-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol, prothioconazole, difenoconazole, triticonazole, ipconazole, imidacloprid, fludioxonil, thiabendazole, metalaxyl, carboxin, thiram, thiamethoxam, flutriafol, clothianidin, fluxapiroxad, sedaxan, fluoxastrobin, azoxystrobin and pyraclostrobin.
Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки І в комбінації з двома сполуками ЇЇ, де сполука ЇЇ є такою, як зазначено вище.The present invention also relates to the use of a mixture consisting of compound I in combination with two compounds I, where compound I is as specified above.
Місгодоспішт пімаіє, що має мутацію в гені мітохондріального цитохрому р, яка надає стійкості до інгібіторів СО, далі за текстом згадується як "стійкі гриби".Misgodospisht pimaie, which has a mutation in the gene of mitochondrial cytochrome p, which confers resistance to CO inhibitors, is referred to as "resistant fungi" in the text below.
Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки І в комбінації з другою сполукою ІЇ, де сполука ІІ вибрана з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, іпконазолу, імідаклоприду, флудіоксонілу, тіабендазолу, металаксилу, карбоксину, тіраму, тіаметоксамому, флутриафолу, клотіанідину, флуксапіроксаду, седаксану, флуоксастробіну, азоксистробіну і піраклостробіну для боротьби зThe present invention also relates to the use of a mixture consisting of compound I in combination with a second compound II, where compound II is selected from 2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-(1,2 ,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol, 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1- yl)butan-2-ol, 1-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol, prothioconazole, difenoconazole, triticonazole, ipconazole, imidacloprid, fludioxonil, thiabendazole, metalaxyl, carboxin, thiram, thiamethoxam, flutriafol, clothianidin, fluxapiroxad, sedaxan, fluoxastrobin, azoxystrobin and pyraclostrobin
Місгодоспічт пімаІе на пшениці шляхом обробки насіння.Mishodospicht pimaIe on wheat by seed treatment.
Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1 - М-21, як зазначено в Таблиці 1, для боротьби з Місгодоспічт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння.Thus, the present invention relates to the use of any of the mixtures M-1 - M-21, as indicated in Table 1, to combat Misgodospicht pimaie on wheat by seed treatment.
Таблиця 1 "|" являє собою І, "ІІ" являє собою І!"Table 1 "|" is an I, "II" is an I!"
М-1 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)упропан-2-олM-1 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-(1,2,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol
М-2 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1- 1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олM-2 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3-methyl-1-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
М-3 1-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл- 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанолM-3 1-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
ДИ Дпроноюююя 11111111 протіоконазолDY Dpronoyuyuyuya 11111111 prothioconazole
СЕННЯ СИНЯ РУ зн янTODAY SNYA RU zn jan
САЛННННННННННННЯ ПИНННННЯ СУ УННSALNNNNNNNNNNNNNYA PINNNNYNA SU UNN
ДАЛЯ ПИ т нн (ЕНН СИНЯ СмFAR PI t nn (ENN SYNYA See
ДюDu
ІпконазолIpconazole
Домаat home
ІмідаклопридImidacloprid
ГНН СИНЯ СЕ НН жалю металаксилHNN BLUE SE NN sorry metalaxyl
ЕД явн карбоксин 7 31 -6202 0 0 2 02 ООED yavn carboxin 7 31 -6202 0 0 2 02 OO
ВО СО с таметоксамVO CO with tametoxam
ГЛИ СИНЯ С УЗН с дваюн11111111111 седаксан (ОПН СИНЯ ЕЕGLY BLUE with UZN with dvayun11111111111 sedaxan (OPN BLUE EE
Якщо застосовують суміші, даний винахід переважно відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ІЇ для боротьби з Місгодоспішт пімаіе шляхом обробки насіння на пшениці, де сполука І! вибрана з групи, яка складається з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, флудіоксонілу, флуксапіроксаду і піраклостробіну, де М являє собою У1.If mixtures are used, the present invention preferably relates to the use of any of the mixtures of compound I and compound II for the control of Misgodospisht pimaie by seed treatment on wheat, where compound I! selected from the group consisting of 2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-(1,2,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol, 2-I4 -(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, 1-4-(4-chlorophenoxy)- 2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol, prothioconazole, difenoconazole, triticonazole, fludioxonil, fluxapiroxad and pyraclostrobin, where M represents U1.
Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей МВ-1-МВ-9, як зазначено в Таблиці 2, для боротьби з Місгодоспічт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння.Thus, the present invention relates to the use of any of the mixtures MV-1-MV-9, as indicated in Table 2, for the control of Misgodospicht pimaie on wheat by seed treatment.
Таблиця 2 ме СTable 2 me S
МВв-1 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)упропан-2-олMVv-1 2-(I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-(1,2,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol
Мв-2 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1- 1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олMv-2 2-(14-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3-methyl-1-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
Мв-3 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1- циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол фею протіоконазолМв-3 1-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol feu prothioconazole
ДЛЯ ПНЯ МЕ НИFOR THE STUMP OF ME WE
Ба ННЯ СОН С НН тритіконазолBa NNYA SON S NN triticonazole
МВ-7 . . флудіоксонілMV-7. . fludioxonil
ССО ПОН ЕНSSO PON EN
Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки | в комбінації з двома сполуками ІІ, вибраними з групи, яка складається з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, іпконазолу, імідаклоприду, флудіоксонілу, тіабендазолу, металаксилу, карбоксину, тіраму, тіаметоксамому, флутриафолу, клотіанідину, флуксапіроксаду, седаксану, флуоксастробіну, азоксистробіну і піраклостробіну для боротьби зThe present invention also relates to the use of a mixture consisting of the compound | in combination with two compounds II selected from the group consisting of 2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-(1,2,4-triazol-1-yl)upropan- 2-ol, 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, 1-4 -(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol, prothioconazole, difenoconazole, triticonazole, ipconazole, imidacloprid, fludioxonil, thiabendazole, metalaxyl, carboxin, thiram, thiamethoxam, flutriafol, clothianidin, fluxapiroxad, sedaxan, fluoxastrobin, azoxystrobin and pyraclostrobin to combat
Місгодоспічт пімаІе на пшениці шляхом обробки насіння.Mishodospicht pimaIe on wheat by seed treatment.
Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 24, як зазначено в Таблиці 4А, для боротьби з Місгодоспішт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння.Thus, the present invention relates to the use of any of the mixtures M4A-1-MA4A-24, as indicated in Table 4A, for the control of Misgodospist pimaie on wheat by seed treatment.
Таблиця 4А "І" являє собою І, "ПІ" являє собою І" ме 001Table 4A "I" represents I, "PI" represents I" me 001
МАА-1 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1- . .MAA-1 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-. .
ЩО 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол флудіоксонілWHAT is 1,2,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol fludioxonil
МАА-2 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- .MAA-2 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl!|-1- .
ЩО 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол флуксапіроксадWHAT is 1,2,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol fluxapyroxad
МАд-3 ЩО 2-ІД-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі-1- 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол р рMAd-3 THAT 2-ID-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl-1-1,2,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol р р
МАА-4 2-І(А-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1 - тритіконазол 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олMAA-4 2-I(A-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-1-triticonazole 1,2,4-triazol-1-yl)upropan-2-ol
МАд-5 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-3- . .MAd-5 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3-. .
ЩО метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол флудіоксонілWHAT is methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol fludioxonil
МАд-6 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-3- .MAd-6 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-trifluoromethyl)phenyl|-3-.
ЩО метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол флуксапіроксадWHAT is methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol fluxapiroxad
МАА-7 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-3- піраклостробін метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол Р РMAA-7 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl|-3- pyraclostrobin methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Р R
МААд-8 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|)-3- тритіконазол метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олMAAd-8 2-I4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-3- triticonazole methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
МАд-9 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- флудіоксоніл циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол удMAd-9 1-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl!|-1-fludioxonyl cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
МАА-10 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- .MAA-10 1-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl!|-1- .
ЩО циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол флуксапіроксадWHAT is cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol fluxapiroxad
МАА-11 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- піракпостробін циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол Р РMAA-11 1-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl!|-1- pyracpostrobin cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Р R
МАА-12 1 "(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл)-1 - тритіконазол циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол тя р Здюолююю 00000000 оюМАА-12 1 "(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1 - triticonazole cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
Со НИ СНSo NI SN
СсЛИ ПН НН Ес соЛИ ПН НН ЕНСсLY МН НН Ес соLY МН НН ЕН
Ат Фени 000101 жен те р денний 00001 янвAt Feny 000101 zhen te r day 00001 jan
ССЛИ ПНІ С НН ЕНSSLY PNI S NN EN
СсСЛИ ПН НН ЕНСсСЛИ МН НН ЕН
СНИ ПНІ С НН Ес якае о ещенни 0000 блженю якае ее 0000001 сови НИ ІНН СтSNY PNI S NN Es yakae o eshchenny 0000 blzhenyu yakae ee 0000001 owls NI INN St
Всі вищевказані суміші в цьому описі скорочено позначаються як "суміші відповідно до даного винаходу".All the above-mentioned mixtures in this description are abbreviated as "mixtures according to this invention".
Термін "застосування сполуки І або будь-якої суміші відповідно до даного винаходу для боротьби з Місгодоспічт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння" включає спосіб боротьби зThe term "use of compound I or any mixture according to the present invention for controlling Misgodospicht pimaie on wheat by seed treatment" includes a method of controlling
Містодоспішт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння, де матеріал для розмноження рослин (переважно насіння) обробляють пестицидно ефективною кількістю сполуки І, як визначено вище, або сумішшю сполуки І з одним або двома сполуками ЇЇ.Mistodospisht is applied to wheat by seed treatment, where the plant propagation material (predominantly seeds) is treated with a pesticidally effective amount of compound I, as defined above, or with a mixture of compound I and one or two compounds thereof.
Термін " ефективна кількість " означає, що сполука | або суміші відповідно до даного винаходу застосовуються в кількості що дозволяє отримати бажаний ефект, який є синергетичною боротьбою зі стійкими грибами, але яка не викликає будь-які фітотоксичні симптоми на обробленій рослині.The term "effective amount" means that the compound | or mixtures according to this invention are used in an amount that allows to obtain the desired effect, which is a synergistic fight against resistant fungi, but which does not cause any phytotoxic symptoms on the treated plant.
Якщо сполука І застосовується з одним або двома сполуками ІІ, таке застосування може бути одночасним, тобто спільним або окремим, або послідовним.If compound I is used with one or two compounds II, such use can be simultaneous, that is, joint or separate, or sequential.
Масове співвідношення сполуки І і сполуки ІЇ в бінарних сумішах відповідно до даного винаходу становить від 20000:1 до 1:20000, від 500:1 до 1:500, переважно від 100:1 до 1:100, більш переважно від 50:11 до 1:50, найбільш переважно від 20:1 до 1:20, і найвищою мірою переважно від 10:1 до 1:10, що також включає відношення від 1:5 до 5:1, 1:1.The mass ratio of compound I and compound II in binary mixtures according to this invention is from 20000:1 to 1:20000, from 500:1 to 1:500, preferably from 100:1 to 1:100, more preferably from 50:11 to 1:50, most preferably from 20:1 to 1:20, and most preferably from 10:1 to 1:10, which also includes ratios from 1:5 to 5:1, 1:1.
Масове співвідношення сполуки І, ІІ і другої сполуки ІІ в кожній комбінації двох інгредієнтів в суміші з трьох інгредієнтів становить від 20000:1 до 1:20000, від 500:1 до 1:500, переважно від 100:1 до 1:100, більш переважно від 50:1 до 1:50, найбільш переважно від 20:11 до 1:20, і найвищою мірою переважно відношення від 10:1 до 1:10, включаючи також відношення від 1:5 до 5:11, або 1:1.The mass ratio of compounds I, II and the second compound II in each combination of two ingredients in a mixture of three ingredients is from 20000:1 to 1:20000, from 500:1 to 1:500, preferably from 100:1 to 1:100, more preferably 50:1 to 1:50, most preferably 20:11 to 1:20, and most preferably a ratio of 10:1 to 1:10, including also a ratio of 1:5 to 5:11, or 1: 1.
Сполука І або суміші відповідно до даного винаходу можуть комбінуватись з додатковими пестицидами, наприклад, одним або декількома інсектицидами, фунгіцидами, гербіцидами.Compound I or mixtures according to this invention can be combined with additional pesticides, for example, one or more insecticides, fungicides, herbicides.
Сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу можуть бути перетворені на загальноприйнятні типи агрохімічних композицій, наприклад розчини, емульсії, суспензії, дусти, порошки, пасти, гранули, пресовані вироби, капсули, зависі та їх суміші. Приклади для типів композицій являють собою суспензії (наприклад, 5С, ОО, Е5), емульговані концентрати (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО, Е5, МЕ), концентрати дисперсій (ОС), капсули (наприклад, С5, 2), пасти, пастилки, змочувальні порошки або дусти (наприклад, МУР, ЗР, МУ5,Compounds I or mixtures according to this invention can be transformed into generally accepted types of agrochemical compositions, for example, solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes, granules, pressed products, capsules, suspensions and their mixtures. Examples for the types of compositions are suspensions (for example, 5C, OO, E5), emulsified concentrates (for example, EC), emulsions (for example, EMU, EO, E5, ME), dispersion concentrates (OC), capsules (for example, C5, 2), pastes, lozenges, wetting powders or dusts (for example, MUR, ZR, MU5,
ОР, 05), пресовані вироби (наприклад, ВЕ, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, МУС, 50, ОК, ГЕО, оо,OP, 05), pressed products (for example, VE, TV, OT), granules (for example, MUS, 50, OK, GEO, oo,
МС), інсектицидні препарати (наприклад, ІМ), а також гелеві препаративні форми для обробки матеріалів розмноження рослин, таких як насіння (наприклад, СЕ). Ці та інші види композиційMS), insecticidal preparations (for example, IM), as well as gel preparations for the treatment of plant propagation materials, such as seeds (for example, CE). These and other types of compositions
Зо визначені в "Сагаюдие ої резіїсіде Тогптишаноп їурез апа іпіегпабйопаї! содіпуд зузіет", ТесппісаїZo are defined in "Sagayudye oi reziiside Togptyshanop yurez apa ipiegpabyopai! sodipud zuziet", Tesppisai
Моподгариі Мо. 2, 6-е вид. Травень 2008, Стор Те Іпіегпайопаї|.Mopodharii Mo. 2, 6th ed. May 2008, Stor Te Ipiegpaiopai|.
Композиції одержують відомим способом, таким як описано в Моїес і «згибетапп,The compositions are prepared in a known manner, such as described in Moyes et al.
Еогтшиїаноп їесппоіоду, УМіеу МСН, Вайнхайм, 2001; або Кпоу/Ле5, Мем/ демеІюортепів іп сгор ргоїесіоп ргодисі ТогтиЇайноп, Адгом Керогі5 05243, Т 8. Е Іптогта, Лондон, 2005.Eogtshiianop jesppoiodu, UMieu MSN, Weinheim, 2001; or Kpou/Le5, Mem/ demeIyuortepiv ip sgor rgoiesiop rgodisi TogtyYainop, Adgom Kerogi5 05243, T 8. E Iptogta, London, 2005.
Придатними допоміжними речовинами є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергувальні речовини, емульгувальні речовини, змочувальні речовини, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що посилюють проникнення, захисні колоїди, речовини, що покращують адгезію, загусники, зволожуючі речовини, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, компатибілізатори, бактерициди, антифризи, антивспінювачі, барвники, речовини для підвищення клейкості та сполучні речовини.Suitable excipients are solvents, liquid carriers, solid carriers or fillers, surfactants, dispersants, emulsifiers, wetting agents, adjuvants, solubilizers, penetration enhancers, protective colloids, adhesion enhancers, thickeners , humectants, repellents, attractants, feeding stimulants, compatibilizers, bactericides, antifreezes, antifoams, dyes, tackifiers, and binders.
Придатними розчинниками та рідкими носіями є вода і органічні розчинники, такі як фракції мінеральних масел з температурою кипіння від середньої до високої, наприклад, гас, солярове масло; масла рослинного або тваринного походження; аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкільовані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; складні ефіри, наприклад, лактати, карбонати, складні ефіри жирних кислот, гамма-бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М- метилпіролідон, диметиламід жирних кислот; і їх суміші.Suitable solvents and liquid carriers are water and organic solvents, such as fractions of mineral oils with a medium to high boiling point, for example, kerosene, diesel oil; oils of vegetable or animal origin; aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, for example, toluene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalene; alcohols, for example, ethanol, propanol, butanol, benzyl alcohol, cyclohexanol; glycols; DMSO; ketones, for example, cyclohexanone; esters, for example, lactates, carbonates, fatty acid esters, gamma-butyrolactone; fatty acids; phosphonates; amines; amides, for example, M-methylpyrrolidone, dimethylamide of fatty acids; and their mixtures.
Придатними твердими носіями або наповнювачами є мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагели, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глина, доломіт, діатомова земля, бентоніт сульфат, кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, зернова борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно, борошно горіхової шкаралупи, і їх суміші.Suitable solid carriers or fillers are mineral earths, for example, silicates, silica gels, talc, kaolins, limestone, lime, chalk, clay, dolomite, diatomaceous earth, bentonite sulfate, calcium, magnesium sulfate, magnesium oxide; polysaccharides, for example, cellulose, starch; fertilizers, for example, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea; products of vegetable origin, for example, cereal grain flour, tree bark flour, tree flour, nut shell flour, and their mixtures.
Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неїонні і амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти, і їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можуть застосовуватись як емульгувальна речовина, диспергувальна речовина, солюбілізатор, змочувальна речовина, речовина, що сприяє проникненню, захисний колоїд, або ад'ювант. Приклади поверхнево-Suitable surfactants are surface-active compounds such as anionic, cationic, nonionic and amphoteric surfactants, block polymers, polyelectrolytes, and mixtures thereof. Such surfactants can be used as an emulsifier, dispersant, solubilizer, wetting agent, penetration aid, protective colloid, or adjuvant. Examples of surface
активних речовин перераховані в МеоСшиїспеоп'б, т.1: Етиб5Шеге 5 Оеїегдепіб5, МеСшспеоп'є рігесіогіе5, Сіеп КоскК, США, 2008 (Міжнародне вид. або Північно-американське вид.).active substances are listed in MeoSshiispeop'b, vol. 1: Etib5Shege 5 Oeiegdepib5, MeSshseopye rigesiogie5, Siep KoskK, USA, 2008 (International ed. or North American ed.).
Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є солі лужних, лужноземельних металів або амонієві солі - сульфонати, сульфати, фосфати, карбоксилати, і їх суміші.Suitable anionic surfactants are salts of alkaline, alkaline earth metals or ammonium salts - sulfonates, sulfates, phosphates, carboxylates, and their mixtures.
Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефінові сульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати жирних кислот і масел, сульфонати етоксильованих алкілфенолів, сульфонати алкоксильованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинатів або сульфосукцинаматів. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і масел, етоксильовані алкілфеноли, спирти, етоксильовані спирти, або складні ефіри жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні ефіри фосфорної кислоти. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати, і карбоксильовані етоксилати спирту або алкілфеноли.Examples of sulfonates are alkylaryl sulfonates, diphenyl sulfonates, alpha-olefin sulfonates, lignin sulfonates, sulfonates of fatty acids and oils, sulfonates of ethoxylated alkylphenols, sulfonates of alkylated arylphenols, sulfonates of condensed naphthalenes, sulfonates of dodecyl and tridecylbenzenes, sulfonates of naphthalene and alkylnaphthalenes, sulfosuccinates or sulfosuccinates. Examples of sulfates are sulfates of fatty acids and oils, ethoxylated alkylphenols, alcohols, ethoxylated alcohols, or fatty acid esters. Phosphoric acid esters are examples of phosphates. Examples of carboxylates are alkyl carboxylates, and carboxylated alcohol ethoxylates or alkylphenols.
Придатними неіоногенними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди жирних кислот, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукрів, полімерні поверхнево-активні речовини, і їх суміші. Прикладами алкоксилатів є такі сполуки, як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або складні ефіри жирних кислот, які були алкоксільовані 1-50 еквівалентами. Для алкоксилування може застосовуватись етиленоксид і/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами М-заміщених амідів жирних кислот є глюкаміди жирних кислот або алканоламіди жирних кислот. Прикладами складних ефірів є складні ефіри жирних кислот, складні ефіри гліцерину або моногліцериди.Suitable nonionic surfactants are alkoxylates, M-substituted fatty acid amides, amine oxides, esters, sugar-based surfactants, polymeric surfactants, and mixtures thereof. Examples of alkoxylates are compounds such as alcohols, alkylphenols, amines, amides, arylphenols, fatty acids, or fatty acid esters that have been 1-50 equivalent alkylated. Ethylene oxide and/or propylene oxide, preferably ethylene oxide, can be used for alkylation. Examples of M-substituted fatty acid amides are fatty acid glucamides or fatty acid alkanolamides. Examples of esters are fatty acid esters, glycerol esters or monoglycerides.
Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукрів є сорбітани, етоксильовані сорбітани, складні ефіри сахарози і глюкози або алкілполіглюкозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співполімери вінілпіролідону, вінілові спирти, або вінілацетат.Examples of surfactants based on sugars are sorbitans, ethoxylated sorbitans, esters of sucrose and glucose or alkylpolyglucosides. Examples of polymeric surfactants are homo- or copolymers of vinylpyrrolidone, vinyl alcohols, or vinyl acetate.
Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад, сполуки четвертинного амонію з однією або двома гідрофобними групами, або солями довголанцюжкових первинних амінів. Придатними амфотерними поверхнево-активними речовинами є алкілбетаїни і імідазоліни. Придатними блок-полімерами є блок-полімери типу А-В або типу А-В-А, які містять блоки з поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду, або типу А-В-С, які містять алканол, поліетиленоксид і поліпропіленоксид.Suitable cationic surfactants are quaternary surfactants, for example, quaternary ammonium compounds with one or two hydrophobic groups, or salts of long-chain primary amines. Suitable amphoteric surfactants are alkyl betaines and imidazolines. Suitable block polymers are block polymers of type A-B or type A-B-A, which contain blocks of polyethylene oxide and polypropylene oxide, or type A-B-C, which contain alkanol, polyethylene oxide and polypropylene oxide.
Придатними полієелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є лужні солі поліакрилової кислоти або гребенеподібні полімери полікислот. Прикладами з поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.Suitable polyelectrolytes are polyacids or polybases. Examples of polyacids are alkali salts of polyacrylic acid or comb-like polymers of polyacids. Examples of polybases are polyvinylamines or polyethyleneamines.
Придатнимиї допоміжними речовинами є сполуки, які не відрізняються суттєвою пестицидною активністю або навіть не мають її, і які покращують біологічну ефективність сполуки І або цільових сумішей відповідно до даного винаходу. Прикладами є поверхнево- активні речовини, мінеральні або рослинні масла, і інші додаткові речовини. Подальші приклади перераховані в Кпом/е5, Аадіимапі5 апа адайіме5, Адгом/ Керогі5 05256, Т 8. Е Іптогта ВеликаMore suitable excipients are compounds that do not differ in significant pesticidal activity or even lack it, and which improve the biological effectiveness of compound I or target mixtures according to the present invention. Examples are surfactants, mineral or vegetable oils, and other additional substances. Further examples are listed in Kpom/e5, Aadiimapi5 apa adayime5, Adgom/Kerogi5 05256, T 8. E Iptogta Velyka
Британія, 2006, глава 5.UK, 2006, Chapter 5.
Придатні загусники являють собою полісахариди (наприклад, ксантанову смолу, карбоксиметилцелюлозу), неорганічні глини (органічно модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати і силікати.Suitable thickeners are polysaccharides (for example, xanthan gum, carboxymethyl cellulose), inorganic clays (organically modified or unmodified), polycarboxylates and silicates.
Придатні бактерициди являють собою похідні бронополу та ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.Suitable bactericides are derivatives of bronopol and isothiazolinone, such as alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones.
Придатними антифризами є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.Suitable antifreezes are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin.
Придатними антивспінювачами є силікони, довголанцюгові спирти, і солі жирних кислот.Suitable antifoams are silicones, long-chain alcohols, and fatty acid salts.
Придатні барвники (наприклад, червоний, синій, або зелений) являють собою пігменти з низькою розчинністю у воді і водорозчинні барвники. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферрат заліза), і органічні барвники (наприклад, алізарин-, азо- і фталоціанінові барвники).Suitable dyes (eg, red, blue, or green) are pigments with low water solubility and water-soluble dyes. Examples are inorganic dyes (eg, iron oxide, titanium oxide, iron hexacyanoferrate), and organic dyes (eg, alizarin, azo, and phthalocyanine dyes).
Придатні речовини для підвищення клейкості або сполучні речовини являють собою полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски, і прості ефіри целюлози.Suitable tackifiers or binders are polyvinylpyrrolidones, polyvinyl acetates, polyvinyl alcohols, polyacrylates, biological or synthetic waxes, and cellulose ethers.
Приклади типів композицій та їх одержання: ї) Розчинні у воді концентрати (51, І 5) 10-60 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 5-15 95 змочувального агента (наприклад, алкоксилати спирту) розчиняють у воді і/або у водорозчинному розчиннику (наприклад, спирти) до 100 мас. 95 Активна речовина розчиняється при розведенні водою. і) Концентрати дисперсій (ОС)Examples of types of compositions and their preparation: i) Water-soluble concentrates (51, I 5) 10-60 wt. 95 of compound I or a mixture according to this invention and 5-15 95 of a wetting agent (for example, alcohol oxylates) are dissolved in water and/or in a water-soluble solvent (for example, alcohols) to 100 wt. 95 The active substance dissolves when diluted with water. i) Dispersion concentrates (OS)
5-25 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 1-10 мас. 95 диспергатора (наприклад, полівінілліролідон) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексанон) до 100 мас. 95 При розведенні водою утворюється дисперсія. ії) Концентрати емульсій (ЕС) 15-70 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 5-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, кальцій додецилбензолсульфонат і етоксилати рицинової олії) розчиняють у водо- нерозчинному органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. Фо5-25 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention and 1-10 wt. 95 of a dispersant (for example, polyvinylrolidone) is dissolved in an organic solvent (for example, cyclohexanone) to 100 wt. 95 When diluted with water, a dispersion is formed. ii) Emulsion concentrates (EC) 15-70 wt. 95 of compound I or a mixture according to this invention and 5-10 wt. 95 emulsifiers (for example, calcium dodecylbenzene sulfonate and castor oil ethoxylates) are dissolved in a water-insoluble organic solvent (for example, an aromatic hydrocarbon) to 100 wt. Fo
При розведенні водою утворюється емульсія. ім) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 1-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, кальцій додецилбензолсульфонат і етоксилати рицинової олії) розчиняють в 20-40 мас. 96 водо-нерозчинному органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень). Цю суміш вводять в воду до 100 мас. 96 за допомогою емульгувального пристрою і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні водою утворюється емульсія. м) Суспензії (5С, 00, Е5)When diluted with water, an emulsion is formed. im) Emulsions (EMU, EO, E5) 5-40 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention and 1-10 wt. 95 emulsifiers (for example, calcium dodecylbenzene sulfonate and castor oil ethoxylates) are dissolved in 20-40 wt. 96 to a water-insoluble organic solvent (for example, an aromatic hydrocarbon). This mixture is introduced into water up to 100 wt. 96 with the help of an emulsifying device and bring to a homogeneous emulsion. When diluted with water, an emulsion is formed. m) Suspensions (5C, 00, E5)
У кульовому млині з мішалкою, 20-60 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко подрібнюють з додаванням 2-10 мас. 95 диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, натрій лігносульфонат і спирт етоксилат), 0,1-2 мас. 95 загусника (наприклад, ксантанова камедь) і води до 100 мас. 95, щоб одержати тонку суспензію активної речовини.In a ball mill with a stirrer, 20-60 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention are finely ground with the addition of 2-10 wt. 95 dispersants and wetting agents (for example, sodium lignosulfonate and alcohol ethoxylate), 0.1-2 wt. 95 of a thickener (for example, xanthan gum) and water up to 100 wt. 95 to obtain a thin suspension of the active substance.
При розведенні водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Для типу композиціїWhen diluted with water, a stable suspension of the active substance is formed. For the composition type
Е5 додають до 40 мас. 95 сполучної речовини (наприклад, полівініловий спирт). мі) Дисперговані в воді гранули і водорозчинні гранули (М/С, 50) 50-80 мас. 96 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора і змочувальних агентів (наприклад, натрій лігносульфонат і етоксилат спирту) до 100 мас.9б5 і одержують як водо-дисперговані або водорозчинні гранули за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзія, зрошувальна колона, псевдозріджений шар). При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. мії) Дисперговані у воді порошки і водорозчинні порошки (М/Р, БР, УУ5) 50-80 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу перемелюють в роторно-E5 is added to 40 wt. 95 binder (for example, polyvinyl alcohol). mi) Granules dispersed in water and water-soluble granules (M/S, 50) 50-80 wt. 96 compounds I or mixtures according to this invention are finely ground with the addition of a dispersant and wetting agents (for example, sodium lignosulfonate and alcohol ethoxylate) to 100 wt.9b5 and obtained as water-dispersible or water-soluble granules using technical means (for example, extrusion, irrigation column, fluidized bed). When diluted with water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. water-dispersed powders and water-soluble powders (M/R, BR, UU5) 50-80 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention are ground in a rotary
Зо статорному млині з додаванням 1-5 мас. 906 диспергаторів (наприклад, натрій лігносульфонат), 1-3 мас. 95 змочувальних агентів (наприклад, етоксилат спирту) і твердого носія (наприклад, силікагель) до 100 мас. 95 При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. мії) Гель (СУМ, СЕ)From the stator mill with the addition of 1-5 wt. 906 dispersants (for example, sodium lignosulfonate), 1-3 wt. 95 wetting agents (for example, alcohol ethoxylate) and a solid carrier (for example, silica gel) up to 100 wt. 95 When diluted with water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. washes) Gel (SUM, CE)
У кульовому млині з мішалкою, 5-25 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко подрібнюють з додаванням 3-10 мас.95 диспергаторів (наприклад, натрій лігносульфонат), 1-5 мас. 95 загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлоза) і води до 100 мас. 96 з одержанням тонкої суспензії активної речовини. При розведенні водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. їх) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу додають до 5-30 мас. 95 органічної суміші розчинника (наприклад, диметиламід жирних кислот і циклогексанон), 10-25 мас. 9о суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилат спирту і арилфенол етоксилат), і вода до 100 95. Цю суміш перемішують протягом 1 години з одержанням спонтанно термодинамічно стійкої мікроемульсії. х) Мікрокапсули (С5)In a ball mill with a stirrer, 5-25 wt. 95% of compounds I or mixtures according to this invention are finely ground with the addition of 3-10 wt. 95 dispersants (for example, sodium lignosulfonate), 1-5 wt. 95 of a thickener (for example, carboxymethyl cellulose) and water up to 100 wt. 96 to obtain a thin suspension of the active substance. When diluted with water, a stable suspension of the active substance is formed. them) Microemulsion (ME) 5-20 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention are added to 5-30 wt. 95 organic solvent mixture (for example, dimethylamide of fatty acids and cyclohexanone), 10-25 wt. 90 of a mixture of surface-active substances (for example, alcohol ethoxylate and arylphenol ethoxylate), and water to 100 95. This mixture is stirred for 1 hour to obtain a spontaneously thermodynamically stable microemulsion. x) Microcapsules (C5)
Масляна фаза, яка містить 5-50 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу, 0-40 мас. 95 водо-нерозчинного органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), 2-15 мас. 95 акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакрилова кислота і ди- або триакрилат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт).The oil phase, which contains 5-50 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention, 0-40 wt. 95 water-insoluble organic solvent (for example, an aromatic hydrocarbon), 2-15 wt. 95 acrylic monomers (for example, methyl methacrylate, methacrylic acid and di- or triacrylate) are dispersed in an aqueous solution of a protective colloid (for example, polyvinyl alcohol).
Радикальна полімеризація, ініційована радикальним ініціатором, призводить до формування мікрокапсул полі(мет)акрилату. Альтернативним чином, масляну фазу, яка містить 5-50 маб. Фо сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу, 0-40 мас. 95 водо-нерозчинного органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), і ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметен-4,4"-діізоціанат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт). Додавання поліаміну (наприклад, гекса-метилендиамін) призводить до утворення мікрокапсул полісечовини. Кількість мономерів становить 1-10 мабс.масбс. Фо. 905 відноситься до загальної С5 композиції. хі) Тонкодисперсні порошки (ОР, 05)Radical polymerization initiated by a radical initiator leads to the formation of poly(meth)acrylate microcapsules. Alternatively, the oil phase, which contains 5-50 mab. Fo compound I or mixture according to this invention, 0-40 wt. 95 of a water-insoluble organic solvent (e.g., an aromatic hydrocarbon) and an isocyanate monomer (e.g., diphenylmethane-4,4"-diisocyanate) are dispersed in an aqueous solution of a protective colloid (e.g., polyvinyl alcohol). Addition of a polyamine (e.g., hexa-methylenediamine) leads to the formation of microcapsules of polyurea. The number of monomers is 1-10 mabs.mabs. Fo. 905 belongs to the general C5 composition. xi) Finely dispersed powders (OR, 05)
1-10 мас. 95 суміші відповідно до даного винаходу тонко перемелюють і ретельно змішують з твердим носієм (наприклад, тонкодисперсний каолін) до 100 мас. 9о хії) Гранули (ОК, ЕС) 0.5-30 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко перемелюють і поєднують з твердим носієм (наприклад, силікат) до 100 мас. 96 Гранулювання досягають шляхом екструзії, сушки розпиленням або псевдозрідженим шаром хії) Рідини з ультранизьким об'ємом (ШІ) 1-50 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу розчиняють в органічному розчиннику, (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. Фо1-10 wt. 95 of the mixture according to this invention is finely ground and thoroughly mixed with a solid carrier (for example, finely dispersed kaolin) up to 100 wt. 9o khii) Granules (OK, ES) 0.5-30 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention are finely ground and combined with a solid carrier (for example, silicate) up to 100 wt. 96 Granulation is achieved by extrusion, spray drying or fluidized bed hii) Liquids with ultra-low volume (LI) 1-50 wt. 95 compounds I or mixtures according to this invention are dissolved in an organic solvent (for example, an aromatic hydrocarbon) to 100 wt. Fo
Типи композицій і-хії можуть необов'язково містити додаткові допоміжні речовини, такі як 0,1-1 мас. 95 бактерицидів, 5-15 мас. 95 антифризів, 0,1-1 мас. 95 антивспінювачів, і 0,1-1 мас. 95 барвників.Types of compositions i-khia may optionally contain additional auxiliary substances, such as 0.1-1 wt. 95 bactericides, 5-15 wt. 95 antifreeze, 0.1-1 wt. 95 antifoams, and 0.1-1 wt. 95 dyes.
Як правило, одержані агрохімічні композиції містять між 0,01 і 95 мас. 956, переважно між 00,1 і 90 мас. 95, найбільш переважно між 0,5 ії 75 мас. 95 активної речовини. Активні речовини застосовують з чистотою від 90 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР).As a rule, the resulting agrochemical compositions contain between 0.01 and 95 wt. 956, preferably between 00.1 and 90 wt. 95, most preferably between 0.5 and 75 wt. 95 active substances. Active substances are used with purity from 90 95 to 100 95, preferably from 95 95 to 100 95 (according to the NMR spectrum).
Розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), водорозчинні порошки для рідинної обробки (М/5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), емульгувальні концентрати (ЕС) та гелі (СЕ) звичайно використовуються з метою обробки матеріалу для розмноження рослин, зокрема, насіння. Композиції, про які йде мова, забезпечують після від двох до десятикратного розведення, концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, краще від 0,1 до 40 мас.95, в готових до застосування препаратах. Застосування може проводитись перед або під час посіву. Способи нанесення сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і її композицій, відповідно, на матеріал для розмноження рослин, особливо насіння, включають протруювання, покриття, гранулювання, напилення, просочування та методи застосування в борознах матеріалу для розмноження.Solutions for seed treatment (I 5), suspoemulsions (Э), liquid concentrates (Е5), powders for dry treatment (05), water-soluble powders for liquid treatment (М/5), water-soluble powders (55), emulsions (Е5), emulsifying concentrates (EC) and gels (CE) are usually used to treat plant propagation material, in particular, seeds. The compositions in question provide, after two to tenfold dilution, the concentration of the active substance from 0.01 to 60 wt. 95, preferably from 0.1 to 40 wt. 95, in ready-to-use preparations. Application can be carried out before or during sowing. Methods of applying compound I or the mixture according to this invention and its compositions, respectively, to the material for propagation of plants, especially seeds, include etching, coating, granulation, spraying, impregnation and methods of application in furrows of the material for propagation.
Переважно, сполука | або суміш відповідно до даного винаходу і її композиції, відповідно, застосовуються на матеріал для розмноження рослин таким чином, що схожість не індукується, наприклад, за допомогою протруювання насіння, гранулювання, покриття і напилення.Preferably, the compound | or the mixture according to the present invention and its composition, respectively, are applied to the plant propagation material in such a way that germination is not induced, for example, by means of seed treatment, granulation, coating and spraying.
При обробці матеріалу для розмноження рослин такого як насіння, наприклад, опиленням, покриттям або поливанням насіння, кількості активної речовини, необхідні в цілому, становлять від 0,01 до 10 кг, переважно від 0,1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г на 100 кг матеріалу для розмноження рослин (переважно, насіння).When processing plant propagation material such as seeds, for example by pollination, coating or watering the seeds, the amount of active substance required in general is from 0.01 to 10 kg, preferably from 0.1 to 1000 g, more preferably from 1 to 100 g per 100 kg of plant propagation material (mainly seeds).
До активних речовин або до композицій, що їх містять, можуть бути додані різні типи масел, змочувальні агенти, ад'юванти, добрива або поживні мікроелементи та інші пестициди (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, регулятори росту, антидоти) у вигляді преміксу, за необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (суміш у баку). Такі агенти можуть бути змішані з композиціями відповідно до даного винаходу в масовому співвідношенні від 1:100 до 10071, переважно від 1:10 до 10:1.Different types of oils, wetting agents, adjuvants, fertilizers or micronutrients and other pesticides (for example, herbicides, insecticides, fungicides, growth regulators, antidotes) can be added to the active substances or to the compositions containing them in the form of a premix, if necessary, only immediately before use (mixture in the tank). Such agents can be mixed with the compositions according to this invention in a mass ratio of 1:100 to 10071, preferably from 1:10 to 10:1.
Як правило, користувач застосовує композицію відповідно до даного винаходу із пристрою попереднього дозування, ранцевого обприскувача, бака для обприскування, літака для обприскування або зрошувальної системи. Звичайно агрохімічну композицію розбавляють водою, буфером і/або іншими допоміжними речовинами до бажаної концентрації застосування, і таким чином одержують готову до застосування рідину для обприскування або агрохімічну композицію відповідно до даного винаходу. Як правило, застосовують від 20 до 2000 літрів, переважно від 50 до 400 літрів готової до застосування рідини для обприскування на гектар сільськогосподарських угідь.Typically, the user applies a composition according to the present invention from a pre-dispensing device, knapsack sprayer, spray tank, spray plane, or irrigation system. Typically, the agrochemical composition is diluted with water, buffer and/or other excipients to the desired application concentration, and thus a ready-to-use spray liquid or agrochemical composition according to the present invention is obtained. As a rule, from 20 to 2000 liters, preferably from 50 to 400 liters of ready-to-use liquid for spraying are used per hectare of agricultural land.
Відповідно до одного варіанта здійснення даного винаходу, окремі компоненти композиції відповідно до даного винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або потрійної суміші можуть бути змішані самим користувачем в баку для обприскування або в посудині будь-якого іншого виду, що використовують для застосування (наприклад, бочки для протравлювання насіння, апарат для дражування насіння, ранцевий обприскувач) і можуть бути додані додаткові допоміжні речовини, якщо це необхідно.According to one embodiment of the present invention, the individual components of the composition according to the present invention, such as parts of a kit or parts of a binary or ternary mixture, can be mixed by the user himself in a spray tank or in any other type of vessel used for application (e.g. , seed pickling drums, seed dressing machine, knapsack sprayer) and additional auxiliaries may be added if necessary.
Таким чином, один варіант здійснення даного винаходу являє собою набір для приготування застосовуваної пестицидного композиції, що включає а) композицію, яка містить компонент 1), як визначено в даному описі, і принаймні, одну допоміжну речовину і б) композицію, яка містить компонент 2), як визначено в даному описі, і принаймні одну допоміжну речовина; і необов'язково в) композицію, яка містить принаймні одну допоміжну речовину і необов'язково один або два додаткових активних компонентів ЇЇ, як визначено вище в даному описі.Thus, one variant of the implementation of the present invention is a kit for the preparation of an applied pesticide composition, which includes a) a composition containing component 1), as defined in this description, and at least one excipient and b) a composition containing component 2 ), as defined in this description, and at least one excipient; and optionally c) a composition containing at least one excipient and optionally one or two additional active components ITS as defined above in this description.
Винахід далі ілюструється, але не обмежується прикладами, викладеними нижче 60 ПрикладиThe invention is further illustrated, but not limited to, by the examples set forth below 60 Examples
1 Дія проти білої гнилі Місгодоспічт пімайе в тесті з мікротитраційними планшетами1 Action against white rot Misgodospicht pimaye in a test with microtiter tablets
Сполуку І відповідно до даного винаходу готували окремо у вигляді вихідного розчину з концентрацією 10000 м.ч. в диметилсульфоксиді. Вихідний розчин змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію чутливого і резистентного до бо! ізоляту Місгодоспішт пімаї у водному розчині біомальта або дріжджів-бактопептону- гліцерину. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою, при температурі 18 с.Compound I according to this invention was prepared separately in the form of a stock solution with a concentration of 10,000 ppm. in dimethyl sulfoxide. The starting solution was mixed according to the ratio, transferred with a pipette to a microtiter plate (MTP) and diluted with water to the indicated concentrations. Then they added the spore suspension of sensitive and resistant to bo! isolate of Misgodospisht pimai in an aqueous solution of biomalt or yeast-bactopeptone-glycerol. The tablets were placed in a chamber saturated with water vapor at a temperature of 18 s.
Використовуючи абсорбційний фотометр, МТР вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції. Результати показані в Таблиці 1.Using an absorbance photometer, MTR was measured at 405 nm 7 days after inoculation. The results are shown in Table 1.
Таблиця 1 полука . Е . ! (м.ч.) чутливий Містодоспішт піма!є рес с ШОСТІЙ НН ТИНИ ПОН ТОНЯ до даного винаходуTable 1 of the class. IS . ! (m.ch.) sensitive City Council pima!ye res s SHOSTI NN TYNY PON TONYA to this invention
Порівняльний приклад: Дія проти білої гнилі Місгодоспішт пімаїе в тесті з мікротитраційними планшетамиComparative example: Action against white rot Misgodospisht pimaie in a test with microtiter tablets
Сполука І відповідно до даного винаходу і сполука І--13 з попереднього рівня техніки (М/О2013/092224) були приготовлені окремо у вигляді вихідного розчину з концентрацією 10000 м.ч. в диметилсульфоксиді. Вихідний розчин сполуки І відповідно до даного винаходу і сполукаCompound I according to this invention and compound I--13 from the prior art (M/O2013/092224) were prepared separately in the form of a stock solution with a concentration of 10,000 ppm. in dimethyl sulfoxide. The starting solution of compound I according to this invention and the compound
І--д13 з попереднього рівня техніки (МИО2013/092224) відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію чутливого і резистентного до О0ої! ізолятуI--d13 from the prior art (МИО2013/092224) according to the ratio, was transferred to a microtiter plate (MTP) with a pipette and diluted with water to the indicated concentrations. Then they added a spore suspension of sensitive and resistant to O0oi! isolate
Місгодоспішт пімае у водному розчині біомальта або дріжджів-бактопептону-гліцерину.Misgodospisht is used in an aqueous solution of biomalt or yeast-bactopeptone-glycerol.
Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою, при температурі 1876.The tablets were placed in a chamber saturated with water vapor at a temperature of 1876.
Використовуючи абсорбційний фотометр, МТР вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції. Результати показані в Таблиці 2.Using an absorbance photometer, MTR was measured at 405 nm 7 days after inoculation. The results are shown in Table 2.
Таблиця 2 полука . Е . ! (м.ч.) чутливий Містодоспішт піма!є сполука І-213Table 2 of the class. IS . ! (m.h.) sensitive Mystodospisht is the compound I-213
Кен НС: ПО и ПОКО ТKen NS: PO and POKO T
Регнннст ВОСЗИ ПН ТИН НОЯ ЗАННЯ до даного винаходуRegnnst VOSZY PN TIN NOYA ZANNYA to this invention
Порівняння сполуки І відповідно до даного винаходу зі сполукою 1-213 з попереднього рівня техніки (М/О2013/092224) показує несподівано більш високу активність сполуки І (1-(2-(П1-(4- хлорфеніл)піразол-3-іл|!оксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5-он).Comparison of compound I according to the present invention with compound 1-213 from the prior art (M/O2013/092224) shows an unexpectedly higher activity of compound I (1-(2-(P1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl) !oxymethyl|-3-methylphenyl|-4-methyltetrazol-5-one).
Коо)Coo)
Claims (6)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16160601 | 2016-03-16 | ||
| PCT/EP2017/055953 WO2017157915A1 (en) | 2016-03-16 | 2017-03-14 | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals as a seed treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA125295C2 true UA125295C2 (en) | 2022-02-16 |
Family
ID=55542491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201810053A UA125295C2 (en) | 2016-03-16 | 2017-03-14 | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals as a seed treatment |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3429359A1 (en) |
| RU (1) | RU2746463C2 (en) |
| UA (1) | UA125295C2 (en) |
| WO (1) | WO2017157915A1 (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3214937A1 (en) | 2014-11-07 | 2017-09-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| US11241012B2 (en) | 2016-03-16 | 2022-02-08 | Basf Se | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean |
| CA3015456A1 (en) | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Basf Se | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits |
| JP6903074B2 (en) | 2016-03-16 | 2021-07-14 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | Use of tetrazolinone to control resistant phytopathogens on grains |
| US11477984B2 (en) | 2017-07-05 | 2022-10-25 | BASF Agro B.V. | Fungicidal mixtures of mefentrifluconazole |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2793579B3 (en) * | 2011-12-21 | 2018-02-14 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors |
| JP6107377B2 (en) * | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | Tetrazolinone compounds and uses thereof |
| JP6142752B2 (en) * | 2012-09-28 | 2017-06-07 | 住友化学株式会社 | Tetrazolinone compounds and uses thereof |
| AU2014294145B2 (en) * | 2013-07-22 | 2017-06-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Plant disease control composition and application for same |
| CA2918708C (en) * | 2013-07-22 | 2021-07-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Plant fungal disease control composition and its use |
| US9781931B2 (en) * | 2013-07-22 | 2017-10-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Plant disease control composition and its use |
| EP2962568A1 (en) * | 2014-07-01 | 2016-01-06 | Basf Se | Mixtures comprising a bacillus amyliquefaciens ssp. plantarum strain and a pesticide |
| WO2015177021A1 (en) * | 2014-05-23 | 2015-11-26 | Basf Se | Mixtures comprising a bacillus strain and a pesticide |
| WO2015181035A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on 1,4-dithiine derivatives |
| MX2017000619A (en) * | 2014-07-14 | 2017-04-27 | Basf Se | Pesticidal compositions. |
-
2017
- 2017-03-14 RU RU2018135853A patent/RU2746463C2/en active
- 2017-03-14 UA UAA201810053A patent/UA125295C2/en unknown
- 2017-03-14 WO PCT/EP2017/055953 patent/WO2017157915A1/en active Application Filing
- 2017-03-14 EP EP17710540.0A patent/EP3429359A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017157915A1 (en) | 2017-09-21 |
| EP3429359A1 (en) | 2019-01-23 |
| RU2746463C2 (en) | 2021-04-14 |
| RU2018135853A3 (en) | 2020-08-07 |
| RU2018135853A (en) | 2020-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6375278B2 (en) | Solid form of azo cyclic amide | |
| RU2754614C2 (en) | Use of tetrazolinones for controlling resistant phytopathogenic fungi on grain crops | |
| JP3825471B2 (en) | Insecticide combination comprising a chloronicotinyl insecticide and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| UA125295C2 (en) | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals as a seed treatment | |
| JP5502854B2 (en) | How to protect soybeans from fungal infection | |
| WO2017157923A1 (en) | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on agricultural plants | |
| WO2004084632A1 (en) | Fungicides containing methoxy acrylic acid methyl ester compound | |
| BR112018068705B1 (en) | METHOD TO CONTROL PHYTOPATOGENIC FUNGI | |
| BRPI1000361B1 (en) | fungicidal composition, its use and methods for preventing and / or combating pathogen damage or pest damage in a plant | |
| US11425909B2 (en) | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits | |
| JP2017518968A (en) | Composition comprising a pesticide and a hydroxyalkyl polyoxylene glycol ether | |
| KR20140031335A (en) | Copolymers of n-vinylcarboxamide and diallyldialkylammonium salt as dispersant for agrochemical formulations | |
| EA024816B1 (en) | Method of controlling parasitic weeds with mixtures comprising herbicidal acetolactate synthase inhibitors and plant growth regulators | |
| JP2021193085A (en) | Pesticidal compositions | |
| EA014774B1 (en) | Use of kiralaxyl for protecting phytopathogens and corresponding methods ans compositions | |
| CN102640758B (en) | Bactericidal composition containing thifluzamide and fluoxastrobin | |
| RU2746810C2 (en) | Emulsifiable concentrate containing triazolic fungicides, fatty acid amides and aromatic hydrocarbons | |
| JPH05208904A (en) | Herbicidal composition | |
| EP3490378A1 (en) | A method for controlling insects where an alkoxylated glycerol is applied to soil | |
| EP3744174A1 (en) | Use of metyltetraprol and mixtures of metyltetraprol for combating phytopathogenic fungi on cotton | |
| CN103704258B (en) | A kind of Fungicidal insecticidal composition containing abietic acid ketone | |
| JP2018506583A (en) | Composition comprising a pesticide and an alkoxylated ester | |
| JP2005145901A (en) | Agrochemical preparation to be sprayed on stem and leaf | |
| CN114176087A (en) | Pesticide composition and application thereof | |
| CN108124880A (en) | The Pesticidal combination of the mite nitrile of azoles containing second and mono-amitraz hydrochloride |