UA122180U - Спосіб очищення спор bacillus anthracis у суспензії - Google Patents

Спосіб очищення спор bacillus anthracis у суспензії Download PDF

Info

Publication number
UA122180U
UA122180U UAU201707168U UAU201707168U UA122180U UA 122180 U UA122180 U UA 122180U UA U201707168 U UAU201707168 U UA U201707168U UA U201707168 U UAU201707168 U UA U201707168U UA 122180 U UA122180 U UA 122180U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
suspension
cleaning
spores
bacillus anthracis
disputes
Prior art date
Application number
UAU201707168U
Other languages
English (en)
Inventor
Ірина Олександрівна Рубленко
Валерій Григорович Скрипник
Сергій Васильович Рубленко
Original Assignee
Ірина Олександрівна Рубленко
Валерій Григорович Скрипник
Сергій Васильович Рубленко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ірина Олександрівна Рубленко, Валерій Григорович Скрипник, Сергій Васильович Рубленко filed Critical Ірина Олександрівна Рубленко
Priority to UAU201707168U priority Critical patent/UA122180U/uk
Publication of UA122180U publication Critical patent/UA122180U/uk

Links

Abstract

Спосіб очищення спор Bacillus anthracis у суспензії включає її приготування, витримування, центрифугування. Відбирають 3 см3 з поверхні надосадової рідини суспензії у стерильну пробірку, додають 5 см3 етилового спирту та витримують 65 хв. при кімнатній температурі, потім центрифугують при 5000 об/хв. протягом 10 хв.

Description

Корисна модель належить до сільського господарства, зокрема до ветеринарної медицини, і може бути використана для виявлення спор збудника Васійи5 апійгасіз при лабораторній діагностиці сибірки тварин, індикації збудника з біологічного матеріалу та об'єктів навколишнього середовища у бактеріологічних відділах державних лабораторій ветеринарної медицини. За результатами цього способу можна отримати кількісні показники очищення спор
Васійи5 апінгасів у суспензії.
Аналогом корисної моделі є спосіб виявлення чисельності мікроорганізмів у суспензії методом посіву на щільне поживне середовище згідно ДСТУ 7847:2015 (1), який базується на особливості приготування розведень суспензії (1:10). Із кожної проби грунту проводять посів не менше двох об'ємів суспензії по 0,1 см" на поверхню живильного середовища у бактеріологічні чашки. Шпателем розтирають по всій поверхні середовища. Культивують чашки з посівами при температурі 30 С протягом 72 год. Результати отримують шляхом підрахунку колоній на чашках, враховуючи розведення суспензії грунту. Недоліком даного методу є те, що він довготривалий, громіздкий, дозволяє виявити малу кількість спор, має значні затрати на поживне середовище, посіви містять велику кількість сторонньої мікрофлори. Крім цього, даний метод має похибку від 15 до 25 95.
За прототип до корисної моделі вибрано спосіб виявлення збудника Васіїїшв5 апійгасів у грунті (2), у якому застосовують для приготування суспензії центрифугуванням 6 см? БСА/ФСБ (фільтрованого 1 95 бичачого сироваткового альбуміну у 0,01 моль/см" фосфатно-сольовому буфері, рН 7,2). Недоліком даного методу є те, що він громіздкий, потребує економічних витрат на електроенергію та приготування БСА/ФСБ, потребує використання більшого об'єму розчинів.
Крім цього даний спосіб дає похибку у 30 95.
В основу даної корисної моделі поставлена задача розробити спосіб очищення спор Вас. апінгасі у суспензії.
Поставлена задача вирішується шляхом додавання 100 9о етилового спирту при експозиції 65 хв. при кімнатній температурі, що забезпечує очищення спор у суспензії та скорочення часу ідентифікації збудника.
Спосіб полягає у наступному: беруть 2,5 г грунту і заливають розчином суспензії для екстракції (100 см дистильованої води, 1,22 г/см? сахарози-тритону Х-80). Потім струшують
Зо протягом 1 хв., після чого збовтують на шейкері протягом 15 хв. при 75 об/хв. для осадження піни з поверхні суспензії. Відбирають З см3 рідини з поверхні надосадової рідини у стерильну пробірку, додають 5 см3 100 95 етилового спирту, витримують 65 хв. при кімнатній температурі для забезпечення осадження спор шляхом центрифугування. Зразки віддентрифуговують при 5000 об/хв. протягом 10 хв. Надосадову рідину зливають та знищують. Потім проводять посів на поживне середовище.
Порівняльна оцінка результатів випробування вищезазначених способів очищення спор
Васійиз апінгасі5 у суспензії корисної моделі до прототипу наведені у таблиці.
Таблиця
Порівняння способів очищення спор Вас. апійгасі5 у суспензії до прототипу 1. |Приготуваннядослідноїсуспензії.Г/ | 77777711 6. |Часцентрифугування,хв.д//-/-:////|Ї77777777711С1О111111111111111ос1 8. фОчищенняпробиїд///://1/Ї11111111111111111111111111с1
Бен інііоікі ИЙ НИЄ ТИНИ НИМ температурі, "С очаспрогрівання,хв.ї //////77777771111111201 11111111
Бе т іон НЕННЯ ПИ ТИН температурі, хв.
Продовження таблиці
Стабільність показників по способу очищення спор Вас. апійгасів у 98,2 суспензії, 9Уо
Спосіб забезпечує виявлення та очищення спор Васіїшв5 апінгасіє у суспензії, скорочення часу дослідження суспензії, виділення збудника та його ідентифікацію.
Джерела інформації: 1. ДСТУ 7847:2015. Якість грунту. Визначення чисельності мікроорганізмів у грунті методом посіву на тверде (агаризоване) живильне середовище |Тексті|. - Чинний від 2016-07-01. - Київ:
УКРНДНЦ, 2016. - ПІ, 12 с - (Національний стандарт України). - Бібліогр.: с. 11. 2. Скрипник В.Г. Лабораторна діагностика сибірки тварин, індикація збудника з патологічного та біологічного матеріалу, сировини тваринного походження та об'єктів навколишнього середовища (Науково-методичні рекомендації для забезпечення практичної та самостійної роботи фахівців лабораторій та науково-дослідних установ ветеринарної медицини, викладачів та студентів факультетів ветеринарної медицини ВНЗ. Затверджені науково-методичною радою
ДВФССУ протокол Мо 1 від 25.12.2014) / В.Г. Скрипник, І.О. Рубленко, Т.О. Гаркавенко та ін. - м.
Київ, 2015. - 78 с.

Claims (1)

  1. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб очищення спор Васійн5 апінгасіх у суспензії, що включає її приготування, витримування,
    центрифугування, який відрізняється тим, що відбирають З см3 з поверхні надосадової рідини суспензії у стерильну пробірку, додають 5 см? етилового спирту та витримують 65 хв. при кімнатній температурі, потім центрифугують при 5000 об/хв. протягом 10 хв.
UAU201707168U 2017-07-07 2017-07-07 Спосіб очищення спор bacillus anthracis у суспензії UA122180U (uk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201707168U UA122180U (uk) 2017-07-07 2017-07-07 Спосіб очищення спор bacillus anthracis у суспензії

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201707168U UA122180U (uk) 2017-07-07 2017-07-07 Спосіб очищення спор bacillus anthracis у суспензії

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA122180U true UA122180U (uk) 2017-12-26

Family

ID=60955505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201707168U UA122180U (uk) 2017-07-07 2017-07-07 Спосіб очищення спор bacillus anthracis у суспензії

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA122180U (uk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1739017B (zh) 用作拭子的基于明胶的材料
Şimşek et al. Identification of Francisella tularensis by both culture and real-time TaqMan PCR methods from environmental water specimens in outbreak areas where tularemia cases were not previously reported
Langer et al. Rapid quantification of bioaerosols containing L. pneumophila by Coriolis® μ air sampler and chemiluminescence antibody microarrays
Klein et al. Stress: a factor to be considered in heterotrophic microorganism enumeration from aquatic environments
CN102363802B (zh) 一种副溶血性弧菌显色培养基及其快速检测卡
Fung Rapid methods and automation for food microbiology
Haas et al. Comparative study of impaction and sedimentation in an aerosol chamber using defined fungal spore and bacterial concentrations
Baldock Microbiological monitoring of the food plant: methods to assess bacterial contamination on surfaces
RU2607006C1 (ru) Тест-штамм Leptospira interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae серовара copenhageni для детекции антител к L. icterohaemorrhagiae
Soares et al. Light microscopy in aquatic ecology: methods for plankton communities studies
UA122180U (uk) Спосіб очищення спор bacillus anthracis у суспензії
JP2019513404A (ja) 微生物数の計測方法
Zusman et al. DNA cycle of Myxococcus xanthus
CN107937623A (zh) 一种利用烈性溶藻弧菌噬菌体快速鉴定溶藻弧菌的方法及试剂盒
RU2493258C1 (ru) Способ определения численности микроорганизмов в воздухе
RU2400746C2 (ru) Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах
Michigan Agricultural College. Department of Bacteriology Laboratory manual in general microbiology
Lowe A comparison of current laboratory methods and a new semi-solid culture medium for the detection of Trichomonas vaginalis
Ghazaleh et al. The effect of storage time on Vibrio spp. and fecal indicator bacteria in an Isco autosampler
RU219092U1 (ru) Чашка Петри с миллиметровой линейкой
Swenson et al. Fluorometric estimation of surface associated microbial abundance
Greene et al. Problems associated with surface sampling techniques and apparatus in the institutional environment
Ulrich Technics of skin sampling for microbial contaminants
Legner et al. Evaluating the Effects of Disinfectants on Bacterial Biofilms Using a Microfluidics Flow Cell and Time-Lapse Fluorescence Microscopy
Michael Dunne Jr Historical perspectives on the art and science of blood culture