UA121220U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA121220U UA121220U UAU201706452U UAU201706452U UA121220U UA 121220 U UA121220 U UA 121220U UA U201706452 U UAU201706452 U UA U201706452U UA U201706452 U UAU201706452 U UA U201706452U UA 121220 U UA121220 U UA 121220U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- thrombomodulin
- folic acid
- osteocalcin
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 102000004067 Osteocalcin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108090000573 Osteocalcin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims abstract 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 4
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 abstract description 2
- 101710151715 Protein 7 Proteins 0.000 abstract 2
- -1 67 786-SS Proteins 0.000 abstract 1
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 6
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 101000939384 Homo sapiens Urocortin-2 Proteins 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 101000663233 Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv) Signal recognition particle protein Proteins 0.000 description 2
- 102100029789 Urocortin-2 Human genes 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. Визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, інтерлейкіну (ІЛ-6), С-реактивного протеїну (СРП), остеокальцину, при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, ІЛ-6 >10 нг/л, СРП >6 мг/л, остеокальцину <21 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Determine in serum the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T) genes, nitric oxide synthase (eNOS T786C), thrombomodulin content, folic acid, interleukin (IL-6), C-reactive protein7, C-reactive protein7, C-reactive protein, 67 786-SS, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, IL-6> 10 ng / l, SRP> 6 mg / l, osteocalcin <21 ng / ml diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н.Окороков. Диагностика болезней внутренних органов. -Т. 6-С. 75-85).Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography (A.N. Okorokov. Diagnostics of diseases of internal organs. -Vol. 6-S. 75-85).
Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емоз Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), С-реактивного протеїну (СРП), остеокальцину. При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, ІЛ-6 » 10 нг/л, СРП »6б мг/л, остеокальцину -21 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of the cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography in the blood serum of the patient determines the polymorphism of the genes of methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK S677Т), nitric oxide synthase (EMOS T786С), the content of thrombomodulin, folic acid, interleukin 6 (IL- 6), C-reactive protein (SRP), osteocalcin. With homozygous carrier 677-HT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, IL-6 "10 ng/l, SRP "6b mg/l, osteocalcin -21 ng/ml are diagnosed development of atherosclerosis.
Застосування способу. При поступленні хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677Т, емо Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, ІЛ-6, СРП, остеокальцину. При гомозиготному носійстві 677-Application of the method. Upon admission, the patient is examined, low-density lipoprotein and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677T, emo T786C genes, thrombomodulin, folic acid, IL-6, SRP, osteocalcin content are determined in serum. With homozygous carrier 677-
ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, ІЛ-6 »10 нг/л, СРП »б мг/л, остеокальцину «21 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.TT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, IL-6 "10 ng/l, SRP "b mg/l, osteocalcin "21 ng/ml diagnose the development of atherosclerosis.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хворий Б., 44 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту.Patient B., 44 years old, was hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis.
Оглянутий. Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕК Сб677ї та емо5 Т786С. Імуноферментним методом визначено вмістExamined Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. The polymorphism of MTNEK Sb677y and emo5 T786C genes was determined in blood serum. The content was determined by the immunoenzymatic method
Зо тромбомодуліну, фолієвої кислоти, ІЛ-6, СРП, остеокальцину. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 9,5 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, ІЛ-6- 18 нг/л, СРП - 12 мг/л, остеокальцину - 15 нг/мл. Діагностовано розвиток атеросклерозу.From thrombomodulin, folic acid, IL-6, SRP, osteocalcin. Homozygous carriers of 677-TT and 786-SS were established. Levels of thrombomodulin - 9.5 ng/ml, folic acid - 3.8 ng/ml, IL-6 - 18 ng/l, PSA - 12 mg/l, osteocalcin - 15 ng/ml. The development of atherosclerosis was diagnosed.
Артеріографічні ознаки останнього виявлені лише через 12 місяців.Arteriographic signs of the latter were detected only after 12 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201706452U UA121220U (en) | 2017-06-23 | 2017-06-23 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201706452U UA121220U (en) | 2017-06-23 | 2017-06-23 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA121220U true UA121220U (en) | 2017-11-27 |
Family
ID=60410595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201706452U UA121220U (en) | 2017-06-23 | 2017-06-23 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA121220U (en) |
-
2017
- 2017-06-23 UA UAU201706452U patent/UA121220U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA121220U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121707U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127351U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126343U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121223U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA119491U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122034U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122156U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121207U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122130U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120168U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126613U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125807U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121266U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122131U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127284U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127851U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121708U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121251U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126974U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121244U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122047U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127857U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126841U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122072U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |