UA119491U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA119491U UA119491U UAU201703723U UAU201703723U UA119491U UA 119491 U UA119491 U UA 119491U UA U201703723 U UAU201703723 U UA U201703723U UA U201703723 U UAU201703723 U UA U201703723U UA 119491 U UA119491 U UA 119491U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- srp
- atherosclerosis
- development
- homocysteine
- endothelin
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 10
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 claims description 2
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims 3
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 abstract description 7
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 abstract description 5
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 abstract description 5
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 abstract description 2
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 abstract 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 6
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 6
- UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N L-seryl-AMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OC(=O)[C@H](CO)N)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. При цьому, визначають в сироватці крові поліморфізм гена метилентетрогідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтазу оксиду азоту (eNOS T786C), вміст тромбомодуліну, ендотеліну, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну (ІЛ-6), і при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, ендотеліну >10 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. In this case, the serum polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T), nitric oxide synthase (eNOS T786C), thrombomodulin content, endothelin, homocysteine, C-reactive protein (SRP), and InterNase (67), and interposium (SRP), intermixture (SRP), internosis (SRP), and InterNase (67), and internosis (SRP7), intermixture (SRP7), and intestine (SRP), -TT, 786-CC, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, endothelin> 10 ng / ml, homocysteine> 20 μmol / l, SRP> 6 mg / l, IL-6> 10 ng / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6 - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - Vol. 6 - pp. 75-85).
Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емоз Т786С), вміст тромбомодуліну, ендотеліну, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, ендотеліну 210 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »6 мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK C677T), nitric oxide synthase (EMOS T786C), the content of thrombomodulin, endothelin, homocysteine, and C-reactive protein. (SRP), interleukin 6 (IL-6). With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, endothelin 210 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP »6 mg/l, IL-6 »10 ng/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способу. При поступленні хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677Т, емМмо5 Т786С, імуноферментним, методом - вміст тромбомодуліну, ендотеліну, гомоцистеїну, СРП, ІЛ-6. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-Application of the method. Upon admission, the patient is examined, low-density lipoprotein and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677T, emMmo5 T786C genes is determined in blood serum by immunoenzymatic method, the content of thrombomodulin, endothelin, homocysteine, SRP, IL-6. With homozygous carrier 677-TT, 786-
СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, ендотеліну 210 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »б мг/л, ІЛ-6 210 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, endothelin 210 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP »b mg/l, IL-6 210 ng/l diagnose the development of atherosclerosis.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хворий Б., 46 років, поступив в клініку з приводу ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient B., 46 years old, was admitted to the clinic for rheumatoid arthritis. Examined
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕКLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MTNEK genes was determined in blood serum
Сб677Тї та емо Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, ендотеліну, гомоцистеїну, СРП, ІЛ-6. Встановлено гомозиготне носійство 677-ЇТТ та 786-С6.Сб677Ти and emo T786С. The content of thrombomodulin, endothelin, homocysteine, SRP, IL-6 was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-ЙТТ and 786-С6 were established.
Рівні тромбомодуліну - 18,2 нг/мл, ендотеліну - 15,2 нг/мл, гомоцистеїну - 36,1 мкмоль/л, СРП - 12,4 мг/л, ІЛ-6-16,2 нг/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано через 6 місяців.Levels of thrombomodulin - 18.2 ng/ml, endothelin - 15.2 ng/ml, homocysteine - 36.1 μmol/l, PSA - 12.4 mg/l, IL-6-16.2 ng/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained after 6 months.
Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу є інформативним і дозволяє виявляти його в ранні терміни.Thus, the proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis is informative and allows for its early detection.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201703723U UA119491U (en) | 2017-04-18 | 2017-04-18 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201703723U UA119491U (en) | 2017-04-18 | 2017-04-18 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA119491U true UA119491U (en) | 2017-09-25 |
Family
ID=59894714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201703723U UA119491U (en) | 2017-04-18 | 2017-04-18 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA119491U (en) |
-
2017
- 2017-04-18 UA UAU201703723U patent/UA119491U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA119491U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120168U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125732U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125495U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125807U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127351U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122130U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120315U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127791U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121220U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120326U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA119512U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121707U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA119542U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126974U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121266U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121207U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126343U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122156U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122132U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125811U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125793U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122047U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121142U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126838U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |