UA121100U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA121100U UA121100U UAU201705882U UAU201705882U UA121100U UA 121100 U UA121100 U UA 121100U UA U201705882 U UAU201705882 U UA U201705882U UA U201705882 U UAU201705882 U UA U201705882U UA 121100 U UA121100 U UA 121100U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- μmol
- gag
- homocysteine
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims abstract description 10
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract 6
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims abstract 6
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 108700004026 gag Genes Proteins 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. Додатково в сироватці крові визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст глікозаміногліканів (ГАГ), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), гомо цистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ГАГ >28 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Additionally, the serum polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T), nitric oxide synthase (eNOS T786C), glycosaminoglycans (GAG), interleukin 6 (IL-6), homo cysteine are determined in the serum. When homozygous carrier 677-TT, 786-SS, levels of GAG> 28 μmol / l, IL-6> 10 ng / l, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. - М.: Мед.лит., 2003. - Т. 6. - С. 75-85.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography (Okorokov A.N. Diagnostics of diseases of internal organs. - M.: Med. lit., 2003. - Vol. 6. - P. 75-85.
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow early diagnosis of atherosclerosis.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емо Т786С), вміст глікозаміногліканів (ГАГ), інтерлейкіну б (ІЛ-6), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-1Т, 786-СС, рівнях ГАГ»28 мкмоль/л, ІЛ-6210 нг/л, гомоцистеїну »20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of the cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the genes methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK S677T), nitric oxide synthase (emo T786C), the content of glycosaminoglycans (GAG), interleukin b (IL- 6), homocysteine. With homozygous carriers of 677-1T, 786-SS, levels of HAG»28 μmol/l, IL-6210 ng/l, homocysteine»20 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677тТ, еМмо5 17786С, імуноферментним методом - вміст ГАГ, ІЛ-б, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях ГАГ»28 мкмоль/л, ІЛ- 6510 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677tT, eMmo5 17786C genes, GAG, IL-b, and homocysteine content are determined in serum. At homozygous carriers of 677-HT, 786-SS, HAG levels of 28 μmol/l, IL-6510 ng/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хворий 3., 52 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient 3., 52 years old, hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Examined
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕКLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MTNEK genes was determined in blood serum
С677Т та емо5 Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст ГАГ, ІЛ-б6, гомоцистеїну.C677T and emo5 T786C. The content of GAG, IL-b6, and homocysteine was determined by the immunoenzymatic method.
Встановлено гомозиготне носійство 6677-17 та 786-СС. Рівні ГАГ - 38 мкмоль/л, ІЛ-6-18 нг/л, гомоцистеїну - 32 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознакиHomozygous carriers of 6677-17 and 786-SS were established. GAG levels - 38 μmol/l, IL-6-18 ng/l, homocysteine - 32 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs
Зо останнього виявлені тільки через 12 місяців.The latter was discovered only after 12 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх етапах процесу.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201705882U UA121100U (en) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201705882U UA121100U (en) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA121100U true UA121100U (en) | 2017-11-27 |
Family
ID=60410901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201705882U UA121100U (en) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA121100U (en) |
-
2017
- 2017-06-12 UA UAU201705882U patent/UA121100U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA121100U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121107U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121120U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125792U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125815U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121123U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126288U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121119U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125812U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121061U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126593U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121126U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125788U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126289U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121025U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120307U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA123670U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121056U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121026U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122083U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121517U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122086U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121022U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121264U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122091U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |