UA121045U - METHODS OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS AND MANIFESTATIONS OF CHRONIC SYSTEMIC INFLAMMATION IN PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS BY COMBARITY WITH ISCHEMIC SLEEPING - Google Patents
METHODS OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS AND MANIFESTATIONS OF CHRONIC SYSTEMIC INFLAMMATION IN PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS BY COMBARITY WITH ISCHEMIC SLEEPING Download PDFInfo
- Publication number
- UA121045U UA121045U UAU201705666U UAU201705666U UA121045U UA 121045 U UA121045 U UA 121045U UA U201705666 U UAU201705666 U UA U201705666U UA U201705666 U UAU201705666 U UA U201705666U UA 121045 U UA121045 U UA 121045U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- chronic
- manifestations
- chronic pancreatitis
- systemic inflammation
- Prior art date
Links
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 title description 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 10
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 abstract description 8
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 abstract description 8
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 abstract description 8
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 abstract description 8
- 230000035622 drinking Effects 0.000 abstract description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 11
- 230000036541 health Effects 0.000 description 11
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 5
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 5
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 3
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 3
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 3
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- 206010042135 Stomatitis necrotising Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 201000008585 noma Diseases 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010051379 Systemic Inflammatory Response Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013570 bacterial allergen Substances 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 230000007368 endocrine function Effects 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000008753 endothelial function Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000013568 food allergen Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000030136 gastric emptying Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000011330 nucleic acid test Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Abstract
Спосіб корекції метаболічних порушень та проявів хронічного системного запалення у хворих на хронічний панкреатит за коморбідності з ішемічною хворобою серця шляхом призначення базисної терапії хронічного панкреатиту та препарату "Біле вугілля" по 3-4 таблетки усередину за годину до прийому їжі або прийому лікарських засобів 2-3 рази на день протягом 10-12 діб. Додатково і одночасно призначають лікування ішемічної хвороби серця та смолу гуарову "Гуарем" 3 рази на добу під час прийому їжі впродовж 1 місяця спочатку в дозі 2,5 г (0,5 пакетика) протягом 3-5 діб, потім у дозі 5 г (1 пакетик), змішуючи з питною рідиною.Method for correction of metabolic disorders and manifestations of chronic systemic inflammation in patients with chronic pancreatitis with co-morbidity with coronary heart disease by prescribing basic therapy of chronic pancreatitis and the drug "White Coal" 3-4 tablets inside one hour before meals once a day for 10-12 days. Additionally and simultaneously prescribe the treatment of coronary heart disease and guar gum "Guare" 3 times a day during meals for 1 month, initially at a dose of 2.5 g (0.5 bag) for 3-5 days, then at a dose of 5 g ( 1 bag), mixing with drinking liquid.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до внутрішніх хвороб, гастроентерології та кардіології, і може бути використана для корекції метаболічних порушень у пацієнтів із хронічним панкреатитом у поєднанні з ішемічною хворобою серця як лікувальних, профілактичних та реабілітаційних заходів, спрямованих на контроль за прогресуванням інсулінорезистентності, атерогенної дисліпідемії, які Є чинниками ризику гострих кардіоваскулярних подій, гострих ішемічних панкреатогенних подій та раку підшлункової залози.The useful model belongs to the field of medicine, namely internal medicine, gastroenterology and cardiology, and can be used to correct metabolic disorders in patients with chronic pancreatitis combined with coronary heart disease as therapeutic, preventive and rehabilitative measures aimed at controlling the progression of insulin resistance , atherogenic dyslipidemia, which are risk factors for acute cardiovascular events, acute ischemic pancreatogenic events, and pancreatic cancer.
Актуальність предмета корисної моделі пов'язана з поширеною захворюваністю, в першу чергу щодо хронічного панкреатиту (ХП). Відомо, що досить часто ХП у хворих асоціюється із ішемічною хворобою серця (ІХС), що обтяжує перебіг обох захворювань, у тому числі сприяє частим загостренням хронічного запального процесу в підшлунковій залозі (ПЗ), прогресуванням атерогенної дисліпідемії, що відображується на ендотеліальній функції, стану атерогенної бляшки і, крім погіршення результатів лікування, що проводиться, сприяє розвитку фатальних і нефатальних ускладнень.The relevance of the subject of the useful model is related to the widespread morbidity, primarily in relation to chronic pancreatitis (CP). It is known that CP in patients is quite often associated with coronary heart disease (CHD), which aggravates the course of both diseases, including frequent exacerbations of the chronic inflammatory process in the pancreas (CP), the progression of atherogenic dyslipidemia, which is reflected in endothelial function, the condition atherogenic plaque and, in addition to worsening the results of the treatment being carried out, contributes to the development of fatal and non-fatal complications.
Встановлено, що в патогенезі даної коморбідності захворювань суттєву роль відіграє імунна відповідь, яка зумовлює розвиток хронічного системного запалення, що порушує метаболічний гомеостаз (антиоксидантний захист клітин, зміни у вуглеводному, ліпідному обміні тощо), у третини хворих призводить до розвитку метаболічного синдрому (неповного або повного).It was established that in the pathogenesis of this comorbidity of diseases, an essential role is played by the immune response, which leads to the development of chronic systemic inflammation, which disrupts metabolic homeostasis (antioxidant protection of cells, changes in carbohydrate and lipid metabolism, etc.), in a third of patients it leads to the development of metabolic syndrome (incomplete or complete).
Синдром системної запальної відповіді та оксидативний стрес при хронічному панкреатиті мають значення у прогресуванні захворювання, розвитку ендотеліальної дисфункції, прогресуванню атеросклеротичних змін, які характерні і для ЇХС. За літературними даними клініка ХП у хворих за ІХС стерта і частіше характеризується диспанкреатизмом, однак у третини реєструються виражені загострення рецидивуючого ХП або ХП. Диспанкреатизм стосується показників ліпази, трипсину, в меншому ступені амілази. Клінічно це проявляється невираженим больовим синдромом, але вираженим диспепсичним синдромом, який маскувався під прояви хронічного холециститу, синдрому подразненого кишечнику. Частим є поєднання ХП та ІХС у тому числі за хронічної серцевої недостатності (ХСН), яка залишається основним чинником смертності, особливо осіб похилого віку.The systemic inflammatory response syndrome and oxidative stress in chronic pancreatitis are important in the progression of the disease, the development of endothelial dysfunction, and the progression of atherosclerotic changes, which are also characteristic of CHD. According to the literature, the CP clinic in patients with coronary heart disease is erased and is more often characterized by dyspancreatism, however, a third of patients have marked exacerbations of recurrent CP or CP. Dyspancreatism refers to indicators of lipase, trypsin, and to a lesser extent amylase. Clinically, this manifests as an unexpressed pain syndrome, but a pronounced dyspeptic syndrome, which was disguised as manifestations of chronic cholecystitis, irritable bowel syndrome. A combination of CP and CAD is common, including in chronic heart failure (CHF), which remains the main factor in mortality, especially in the elderly.
Отже, перебіг ХП в більшості випадків не є ізольованим, що потребує при поєднаній патології розробки ефективних лікувальних і профілактичних заходів. Зазначене вище вказує наTherefore, the course of CP in most cases is not isolated, which requires the development of effective treatment and preventive measures in case of combined pathology. The above indicates
Зо важливість визначення тактики ведення хворого та прогноз перебігу такого поєднання захворювань, оскільки характеризуються високими показниками ускладнень та негативним прогнозом для життя. Це дозволяє вважати важливими раціональні підходи в ході лікування щодо корекції порушень метаболічного гомеостазу.The importance of determining the tactics of patient management and the prognosis of the course of such a combination of diseases, as they are characterized by high rates of complications and a negative prognosis for life. This allows us to consider rational approaches in the course of treatment to correct metabolic homeostasis disorders.
Прототипом корисної моделі є спосіб корекції метаболічних порушень у хворих на хронічний панкреатит (Спосіб корекції метаболічних порушень у хворих на хронічний панкреатит: пат. 104250 Україна. Ме ц2015 04236; заявл. 30.04.2015; опубл. 25.01.2016, Бюл. Мо 2.), в якому додатково до базисної терапії ХП (згідно Наказу МОЗ України Мо 638 від 10.09.2014) призначають ентеросорбент "Біле вугілля" по 3-4 таблетки усередину за годину до прийому їжі або прийому лікарських засобів 2-3 рази на день протягом 10-12 діб, залежно від отриманого ефекту.The prototype of a useful model is the method of correction of metabolic disorders in patients with chronic pancreatitis (Method of correction of metabolic disorders in patients with chronic pancreatitis: pat. 104250 Ukraine. Me ts2015 04236; application. 04.30.2015; publ. 01.25.2016, Byul. Mo 2. ), in which, in addition to the basic therapy of CP (according to the Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 638 dated 10.09.2014), enterosorbent "White coal" is prescribed 3-4 tablets an hour before meals or taking medicines 2-3 times a day for 10 -12 days, depending on the effect obtained.
Недоліком прототипу-способу є те, що не враховують коморбідність хронічного панкреатиту з ішемічною хворобою серця та не проводять корекцію хронічного системного запалення.The disadvantage of the prototype method is that the comorbidity of chronic pancreatitis with coronary heart disease is not taken into account and chronic systemic inflammation is not corrected.
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити спосіб корекції метаболічних порушень та проявів хронічного системного запалення у хворих на хронічний панкреатит за коморбідності з ішемічною хворобою серця шляхом додатково до базисної терапії хронічного панкреатиту та препарату "Біле вугілля" призначення лікування ішемічної хвороби серця та смоли гуарової "Гуарем".The basis of a useful model is the task of improving the method of correcting metabolic disorders and manifestations of chronic systemic inflammation in patients with chronic pancreatitis with comorbidity with coronary heart disease by, in addition to the basic therapy of chronic pancreatitis and the drug "White coal" for the treatment of coronary heart disease and guar gum "Guarem" ".
Спільними ознаками корисної моделі та прототипу є призначення базисної терапії ХП (згідно з Наказом МОЗ України Мо 638 від 10.09.2014) та препарату "Біле вугілля" по 3-4 таблетки усередину за годину до прийому їжі або прийому лікарських засобів 2-3 рази на день протягом 10-12 діб.The common features of the useful model and the prototype are the appointment of the basic therapy of CP (according to the Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 638 dated 10.09.2014) and the drug "White coal" 3-4 tablets inside an hour before eating or taking medicines 2-3 times a day day for 10-12 days.
Відмінними ознаками корисної моделі від прототипу є те, що додатково до базисної терапіїThe distinguishing features of a useful model from a prototype are that in addition to basic therapy
ХП та препарату "Біле вугілля" і одночасно призначають лікування ІХС (згідно з Наказом МОЗCP and the drug "White coal" and at the same time prescribe the treatment of CHD (according to the Order of the Ministry of Health
України Мо 152 від 02.03.2016) та смолу гуарову "Гуарем" З рази на добу під час прийому їжі впродовж 1 місяця спочатку в дозі 2,5 г (0,5 пакетика) протягом 3-5 діб, потім у дозі 5 г (1 пакетик), змішуючи з питною рідиною.of Ukraine Mo 152 dated 02.03.2016) and guar resin "Guarem" Once a day during meals for 1 month, first in a dose of 2.5 g (0.5 sachet) for 3-5 days, then in a dose of 5 g ( 1 bag), mixing with drinking liquid.
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі: хронічний панкреатит, ішемічна хвороба серця, метаболічні порушення, хронічне системне запалення, базисна терапія хронічного панкреатиту, препарат "Біле вугілля", смола гуарова "Гуарем". бо Теоретичні передумови здійснення способу, що заявляється.Definition of terms used in the description of the useful model: chronic pancreatitis, ischemic heart disease, metabolic disorders, chronic systemic inflammation, basic therapy of chronic pancreatitis, drug "White coal", guar gum "Guarem". because the theoretical prerequisites for implementing the claimed method.
Базисне лікування хворих на хронічний панкреатит за коморбідного перебігу з ішемічною хворобою серця здійснюється шляхом призначення комплексного лікування: базисна терапія ХІЇ згідно з Наказом МОЗ України Мо 638 від 10.09.2014 та лікування ІХС згідно з Наказом МОЗBasic treatment of patients with chronic pancreatitis with a comorbid course with coronary heart disease is carried out by prescribing complex treatment: basic therapy of CHD in accordance with the Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 638 of 10.09.2014 and treatment of coronary heart disease in accordance with the Order of the Ministry of Health of Ukraine
України Мо 152 від 02.03.2016.Law No. 152 of Ukraine dated March 2, 2016.
Призначення таблетованого ентеросорбенту з вираженими сорбційними властивостями "Біле вугілля" базується на його можливості виявляти дезінтоксикаційну дію. Він адсорбує з травного тракту і виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різного походження, у тому числі харчові та бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини та інші отруйні речовини, токсичні продукти, що утворюються у процесі розпаду білків у кишечнику. Тобто, ентеросорбент "Біле вугілля" сприяє послабленню токсико-алергічних реакцій, зниженню метаболічного навантаження токсичних сполук на органи детоксикації (в першу чергу - печінку, підшлункову залозу та нирки), корекції обмінних процесів, усуненню дисбалансу біологічно активних речовин в організмі. Препарат не тільки позитивно впливає на стан пероксидації ліпідів, але й сприяє поліпшенню стану пацієнтів із ХП, суттєвому зменшенню в подальшому частоти його загострень, немає протипоказань, не спричиняє будь-яких небажаних побічних ефектів, у тому числі алергічних реакцій, і тому цей препарат може при необхідності призначатися повторними курсами, зумовлюючи досягнення задачі корисної моделі (тобто, при поєднаному перебігу ХП із ІХС для контролю прогресування хронічного системного запалення, яке активується за інтоксикаційного синдрому).The purpose of the tableted enterosorbent with pronounced sorption properties "White coal" is based on its ability to exhibit a detoxifying effect. It adsorbs from the digestive tract and removes from the body endogenous and exogenous toxic substances of various origins, including food and bacterial allergens, microbial endotoxins and other poisonous substances, toxic products formed in the process of protein breakdown in the intestines. That is, enterosorbent "White coal" helps to weaken toxic-allergic reactions, reduce the metabolic load of toxic compounds on detoxification organs (primarily - liver, pancreas and kidneys), correct metabolic processes, and eliminate the imbalance of biologically active substances in the body. The drug not only has a positive effect on the state of lipid peroxidation, but also improves the condition of patients with CP, significantly reduces the frequency of its exacerbations in the future, has no contraindications, does not cause any unwanted side effects, including allergic reactions, and therefore this drug can if necessary, repeat courses are prescribed, making it possible to achieve the goal of a useful model (that is, with the combined course of CP with CAD to control the progression of chronic systemic inflammation, which is activated during the intoxication syndrome).
Крім того, на негативні наслідки порушень ліпідного та вуглеводного обміну, що проявляється атерогенною дисліпідемією та інсулінорезистентністю, впливає використання смоли гуарової. Вона є харчовою клітковиною, яку отримують з ендосперму насіння СуаторвівIn addition, the negative consequences of disorders of lipid and carbohydrate metabolism, manifested by atherogenic dyslipidemia and insulin resistance, are affected by the use of guar gum. It is a dietary fiber that is obtained from the endosperm of Suatorv seeds
Івігадопоїорив і знижує концентрацію інсуліну та гіперглікемію (на 2 ммоль/л від початкового рівня). Завдяки властивості у деяких пацієнтів викликати гіпоглікемію, початкові дози необхідно титрувати. Гуарова смола частково руйнується бактеріями і приблизно на 20 95 збільшує об'єм калових мас, сприяє нормалізації моторики кишечника.Ivigadopoioriv also reduces the concentration of insulin and hyperglycemia (by 2 mmol/l from the initial level). Due to the property of causing hypoglycemia in some patients, initial doses must be titrated. Guar resin is partially destroyed by bacteria and increases the volume of fecal masses by approximately 20 95, contributes to the normalization of intestinal motility.
Це полісахарид, що утворює з водою в'язкий гель, значно подовжує спорожнення шлунка, а також абсорбцію вуглеводів у тонкому кишечнику. Щодо ефекту зниження рівня холестерину в сироватці, то вважається, що він зумовлюється зниженою абсорбцією холестерину, підвищеноюThis polysaccharide, which forms a viscous gel with water, significantly prolongs gastric emptying, as well as the absorption of carbohydrates in the small intestine. As for the serum cholesterol-lowering effect, it is believed to be due to reduced absorption of cholesterol, increased
Зо секрецією жовчних кислот, а також підвищеним метаболізмом холестерину в печінці (Інструкція до препарату Гуарем. Компендіум).With the secretion of bile acids, as well as increased cholesterol metabolism in the liver (Instructions for the drug Guarem. Compendium).
Таким чином, призначення хворим на ХП із ЇХС таблетованої форми "Біле вугілля" з метою впливу на ендогенну інтоксикацію, що є ланкою механізму персистування хронічного системного запалення, та смоли гуарової ("Гуарему"), яка має гіпоглікемізуючу та гіпохолестеринемічну дію, з метою корекції інсулінорезистентності, профілактики розвитку цукрового діабету, гострих ішемічних панкреатогенних та кардіоваскулярних подій є ефективним для досягнення цільових рівнів ендогенної інтоксикації, гіперглікемії та дисліпідемії, а також для зменшення активності хронічного системного запалення.Thus, the appointment of CP patients with CHD in the tablet form of "White coal" in order to influence endogenous intoxication, which is a link in the mechanism of persistence of chronic systemic inflammation, and guar gum ("Guaremu"), which has a hypoglycemic and hypocholesterolemic effect, in order to correct insulin resistance, prevention of the development of diabetes, acute ischemic pancreatogenic and cardiovascular events is effective for achieving target levels of endogenous intoxication, hyperglycemia and dyslipidemia, as well as for reducing the activity of chronic systemic inflammation.
Лабораторними критеріями ефективності запропонованого способу є поліпшення клінічної картини, якості життя, показників С-реактивного протеїну, рівня молекул середньої маси, індексу маси тіла, глікозилованого гемоглобіну, загального холестерину.The laboratory criteria for the effectiveness of the proposed method are improvement of the clinical picture, quality of life, indicators of C-reactive protein, level of average molecular weight, body mass index, glycosylated hemoglobin, and total cholesterol.
Саме застосування способу, що заявляється, сприяє патогенетично позитивним змінам вказаних вище лабораторних показників.It is the application of the claimed method that contributes to pathogenetically positive changes in the above-mentioned laboratory parameters.
Корисна модель здійснюється наступним чином.A useful model is implemented as follows.
Хворим на хронічний панкреатит за коморбідного перебігу з ішемічною хворобою серця з метою корекції метаболічних порушень та проявів хронічного системного запалення призначають комплексне лікування: базисна терапія ХП згідно Наказу МОЗ України Мо 638 від 10.09.2014 та лікування ІХС згідно з Наказом МОЗ України Мо 152 від 02.03.2016. Додатково до нього призначають таблетований препарат "Біле вугілля" по 3-4 таблетки усередину за годину до прийому їжі або прийому лікарських засобів 2-3 рази на день протягом 10-12 діб (у тому числі за наявності послабленної консистенції калу) та одночасно з ним призначають смолу гуарову ("Гуарем") З рази на добу під час прийому їжі впродовж 1 місяця спочатку в дозі 2,5 г (0,5 пакетика) протягом 3-5 діб (з метою попередження гіпоглікемії), потім у дозі 5 г (1 пакетик) (залежно від ступеня послаблення випорожнень та метеоризму), змішуючи з питною рідиною (вода, сік, молоко).Patients with chronic pancreatitis with a comorbid course with coronary heart disease, in order to correct metabolic disorders and manifestations of chronic systemic inflammation, are prescribed complex treatment: basic CP therapy in accordance with the Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 638 dated 10.09.2014 and treatment of CHD in accordance with the Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 152 of 02.03 .2016. In addition to it, the tablet preparation "White coal" is prescribed for 3-4 tablets inside an hour before meals or taking medicines 2-3 times a day for 10-12 days (including in the presence of weakened stool consistency) and simultaneously with it prescribe guar resin ("Guarem") Once a day during meals for 1 month, first in a dose of 2.5 g (0.5 sachet) for 3-5 days (in order to prevent hypoglycemia), then in a dose of 5 g ( 1 bag) (depending on the degree of relaxation of stools and flatulence), mixing with drinking liquid (water, juice, milk).
Приклади практичного використання корисної моделіExamples of practical use of a useful model
Дослідження проведені у 43 пацієнтів, які страждали на ХП із ІХС, серед них було 17 (39,5 95) жінок та 26 (60,5 Фо) чоловіків у віці від 45 до 59 років, середній вік хворих складав 52 роки, тобто у віковій структурі переважали особи працездатного віку.The studies were conducted in 43 patients who suffered from CP with coronary heart disease, among them there were 17 (39.5 95) women and 26 (60.5 Fo) men aged 45 to 59 years, the average age of the patients was 52 years, that is, in the age structure was dominated by persons of working age.
У клінічній картині обстежених превалював диспепсичний синдром (78,2 965) (за даними опитувальника 15Н5), що супроводжувалося наявністю фіброзу ПЗ (за УЗД підшлункової залози), встановлено порушення ендокринної функції що проявлялося зниженням толерантності до глюкози у 25 (58,1 905) пацієнтів, гіперглікемією - у 10 (23,2 95), гіперінсулінемією - у 12(27,9 95), ІР (індекс НОМА-ІВ був вищим за норму у 19 (37,2 95) хворих, показники глікозильованого гемоглобіну перевищували прийняті за норму у 27 (64,8 95) хворих.In the clinical picture of the examinees, dyspeptic syndrome prevailed (78.2 965) (according to the questionnaire 15H5), which was accompanied by the presence of pancreatic fibrosis (according to ultrasound of the pancreas), a violation of endocrine function was established, which was manifested by a decrease in glucose tolerance in 25 (58.1 905) patients, hyperglycemia - in 10 (23.2 95), hyperinsulinemia - in 12 (27.9 95), IR (NOMA-IV index was higher than the norm in 19 (37.2 95) patients, glycosylated hemoglobin indicators exceeded the accepted norm in 27 (64.8 95) patients.
Гіперхолестеринемія (за даними показників загального холестерину (3ХС) встановлена у 37 (86,0 Фо) пацієнтів.Hypercholesterolemia (according to total cholesterol (3C) was established in 37 (86.0 Fo) patients.
Інтенсивність больового синдрому у більшості пацієнтів була помірною Більше третини хворих (43,75 95) вказували на наявність "еквівалентів" болю у вигляді абдомінального дискомфорту, тяжкості, здуття та розпирання в епігастральній ділянці. Скарги на іррадіацію болю в ліву руку, шию, характерні для коморбідного перебігу, часто пов'язувалися пацієнтами з надмірним (за об'ємом) прийманням їжі, а не із задишкою та іншими кардіологічними симптомами.The intensity of the pain syndrome in most patients was moderate. More than a third of patients (43.75 95) indicated the presence of "equivalents" of pain in the form of abdominal discomfort, heaviness, bloating and distension in the epigastric area. Complaints of radiating pain in the left arm and neck, characteristic of a comorbid course, were often associated by patients with excessive (by volume) food intake, and not with shortness of breath and other cardiac symptoms.
Хворих розподілили на дві групи: основну (21 хворий) та порівняння (22 хворих). Основну групу хворих лікували за способом, що заявляється, а групу порівняння - за способом- прототипом. Обстеження та базисне лікування проводили згідно наказу МОЗ України Мо 638 від 10.09.2014, враховуючи клінічну симптоматику хронічного панкреатиту, перебіг ІХС (наказ МОЗPatients were divided into two groups: main (21 patients) and comparison (22 patients). The main group of patients was treated according to the claimed method, and the comparison group - according to the prototype method. Examination and basic treatment were carried out in accordance with the order of the Ministry of Health of Ukraine No. 638 dated 10.09.2014, taking into account the clinical symptoms of chronic pancreatitis, the course of coronary artery disease (order of the Ministry of Health
України Мо 436 від 03.07.2006 "Про затвердження протоколів надання медичної допомоги за спеціальністю "Кардіологія").Law of Ukraine Mo 436 dated 03.07.2006 "On approval of protocols for the provision of medical care in the specialty "Cardiology").
Щоб довести ефективність та безпечність запропонованої терапії обстеження проводили двічі: в перший та останній день лікування препаратом "Біле вугілля" (на 10-14 день) та після одного місяця використання смоли гуарової.To prove the effectiveness and safety of the proposed therapy, the examination was carried out twice: on the first and last day of treatment with the drug "White coal" (for 10-14 days) and after one month of using guar gum.
В результаті використання способу, що заявляється, якість життя значно покращилася у 85,7 96 хворих, зменшилися прояви диспепсичного синдрому, покращилася нормалізація моторики кишечника, зменшилися прояви метеоризму, покращилося загальне здоров'я, життєздатність, психічне здоров'я, зменшилася інтенсивність болю. Аналіз біохімічних та імуноферментних досліджень показав, що при одномоментному прийманні таблетованого препарату "Біле вугілля" та смоли гуарової знизилися показники С-реактивного протеїну уAs a result of using the claimed method, the quality of life improved significantly in 85.7 96 patients, the manifestations of dyspeptic syndrome decreased, the normalization of intestinal motility improved, the manifestations of flatulence decreased, the general health, vitality, mental health improved, and the intensity of pain decreased. The analysis of biochemical and immunoenzymatic studies showed that when taking the tableted preparation "White coal" and guar gum at the same time, C-reactive protein levels decreased in
Зо 90,5 95 хворих, але недостовірно, рівень молекул середньої маси (МСМ) достовірно зменшився у 66,6 95 хворих, вміст глікозилованого гемоглобіну НЬАТс досягнув показників, прийнятих за норму у 52,3 95 хворих, індекс НОМА мав тенденцію до зниження у 61,9 95 пацієнтів, показникиOut of 90.5 95 patients, but unreliably, the level of medium-mass molecules (MSM) reliably decreased in 66.6 95 patients, the content of glycosylated hemoglobin NATs reached the indicators accepted as the norm in 52.3 95 patients, the NOMA index tended to decrease in 61.9 95 patients, indicators
ЗХС достовірно знижувалися, але не досягали показників, прийнятих за норму. При дослідженні через наступні 2 тижні використання смоли гуарової встановлено, що показники С-реактивного протеїну достовірно (р«0,05) зменшувалися порівняно із вищезгаданими, рівень МСМ достовірно зменшувався у 86,1 906 пацієнтів, вміст НБАТїс досягнув показників, прийнятих за норму у 85,7 9о пацієнтів, індекс НОМА достовірно (р«0,05) знизився у 81,4 95 пацієнтів, у 20,6 90 - він мав тенденцію до зниження, показники загального холестерину достовірно знижувалися у 57,1 95 пацієнтів.ZHS reliably decreased, but did not reach the indicators accepted as the norm. In the study after the next 2 weeks of using guar gum, it was established that the C-reactive protein indicators were significantly (p<0.05) reduced compared to the above, the MSM level was significantly reduced in 86.1,906 patients, the content of NBATis reached the indicators accepted as the norm in 85.7 90 patients, the NOMA index significantly (p«0.05) decreased in 81.4 95 patients, in 20.6 90 - it had a tendency to decrease, indicators of total cholesterol significantly decreased in 57.1 95 patients.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно проводити корекцію метаболічних порушень та проявів хронічного системного запалення у хворих на хронічний панкреатит за коморбідності з ішемічною хворобою серця, сприяє значному поліпшенню клінічного перебігу даної поліморбідності патологій, покращенню показників якості життя завдяки зменшенню проявів диспепсичного синдрому, метеоризму, нормалізації моторики кишечника, загального здоров'я, життєздатності, психічного здоров'я, зменшенню інтенсивності болю, контролю гіперглікемії зменшенню дисліпідемії, активності хронічного системного запалення та контролю за синдромом інтоксикації згідно даних рівня молекул середньої маси, що попереджає прогресування і обтяження перебігу, сприяє зменшенню частоти рецидивів, ускладнень, інвалідизації та економічних витрат.Technical result. The proposed method makes it possible to effectively correct metabolic disorders and manifestations of chronic systemic inflammation in patients with chronic pancreatitis with comorbidity with coronary heart disease, contributes to a significant improvement of the clinical course of this polymorbidity of pathologies, improvement of quality of life indicators due to the reduction of manifestations of dyspeptic syndrome, flatulence, normalization of intestinal motility, general health, vitality, mental health, reduction of pain intensity, control of hyperglycemia, reduction of dyslipidemia, activity of chronic systemic inflammation and control of intoxication syndrome according to the data of the level of medium-mass molecules, which prevents progression and severity of the course, helps to reduce the frequency of relapses, complications , disability and economic costs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201705666U UA121045U (en) | 2017-06-08 | 2017-06-08 | METHODS OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS AND MANIFESTATIONS OF CHRONIC SYSTEMIC INFLAMMATION IN PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS BY COMBARITY WITH ISCHEMIC SLEEPING |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201705666U UA121045U (en) | 2017-06-08 | 2017-06-08 | METHODS OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS AND MANIFESTATIONS OF CHRONIC SYSTEMIC INFLAMMATION IN PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS BY COMBARITY WITH ISCHEMIC SLEEPING |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA121045U true UA121045U (en) | 2017-11-27 |
Family
ID=60410493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201705666U UA121045U (en) | 2017-06-08 | 2017-06-08 | METHODS OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS AND MANIFESTATIONS OF CHRONIC SYSTEMIC INFLAMMATION IN PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS BY COMBARITY WITH ISCHEMIC SLEEPING |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA121045U (en) |
-
2017
- 2017-06-08 UA UAU201705666U patent/UA121045U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wesson et al. | Long-term safety and efficacy of veverimer in patients with metabolic acidosis in chronic kidney disease: a multicentre, randomised, blinded, placebo-controlled, 40-week extension | |
| Chutkan et al. | Viscous versus nonviscous soluble fiber supplements: mechanisms and evidence for fiber-specific health benefits | |
| JP5030960B2 (en) | Dietary fiber preparation and administration method | |
| JP2018065812A (en) | Composition and use of a formulation to increase the ratio of gastrointestinal microbiota in phylum bacteriodites to microbiota of firmuctes phylum | |
| US8969321B2 (en) | Medical and nutritional applications of highly refined cellulose | |
| Greenway et al. | A novel cobiotic containing a prebiotic and an antioxidant augments the glucose control and gastrointestinal tolerability of metformin: a case report | |
| JP2007525476A (en) | Treatment of irritable bowel syndrome with laxatives | |
| Lewandowski et al. | The effectiveness of microencapsulated sodium butyrate at reducing symptoms in patients with irritable bowel syndrome | |
| UA121045U (en) | METHODS OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS AND MANIFESTATIONS OF CHRONIC SYSTEMIC INFLAMMATION IN PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS BY COMBARITY WITH ISCHEMIC SLEEPING | |
| Ikem et al. | A controlled comparison of the effect of a high fiber diet on the glycemic and lipid profile of Nigerian clinic patients with type 2 diabetes | |
| Horsley | Genetics and pathophysiology | |
| Bellomo et al. | Diabetes and metabolic syndrome (MS) | |
| RU2639581C1 (en) | Method for early rehabilitation of patients after surgeries related to benign diseases of digestive system | |
| EA020034B1 (en) | Method of non-medicamental treatment of atherosclerosis | |
| RU2712639C1 (en) | Method of treating anxiety disorders in patients with eating disorders | |
| US5320601A (en) | Method for treatment of cholelithiasis and chronic hepato- and cholecystopathies secondary to said disease | |
| RU2058136C1 (en) | Method of allergic dermatosis treatment | |
| Honda | Reverse Gut Diseases Naturally: Cures for Crohn's Disease, Ulcerative Colitis, Celiac Disease, IBS, and More | |
| Vikram et al. | AN OPEN LABELED, SINGLE ARM, CLINICAL STUDY TO EVALUATE EFFICACY AND SAFETY OF GRACE HING (HING OIL 15 MG) HPMC CAPSULES IN THE TREATMENT OF ABDOMINAL PAIN AND FUNCTIONAL DYSPEPSIA | |
| RU2229301C1 (en) | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus | |
| RU2121353C1 (en) | Method of correction of carbohydrate metabolism in human organism (variants) | |
| Sheeba et al. | Renal Tubular Acidosis (RTA) due to Sjögren’s Syndrome Presenting as Hypokalemic Quadriparesis-A Case Report | |
| Павловський | OPTIMIZATION OF TREATMENT OF PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS COMBINED WITH DIABETES MELLITUS TYPE 2 | |
| UA144584U (en) | METHOD OF PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS BY CORRECTION OF MAGNESIUM DEFICIENCY IN THE BODY | |
| UA136142U (en) | METHOD OF CORRECTION OF CHOLESTEROL EXCHANGE IN THE PROCESS OF REHABILITATION OF PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS AND OVERWEIGHT |