UA120736C2 - Рідкі гербіцидні композиції, які містять сульфонілсечовину та літієву сіль - Google Patents

Рідкі гербіцидні композиції, які містять сульфонілсечовину та літієву сіль Download PDF

Info

Publication number
UA120736C2
UA120736C2 UAA201809618A UAA201809618A UA120736C2 UA 120736 C2 UA120736 C2 UA 120736C2 UA A201809618 A UAA201809618 A UA A201809618A UA A201809618 A UAA201809618 A UA A201809618A UA 120736 C2 UA120736 C2 UA 120736C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
methyl
lithium
sulfonylurea
salts
iodosulfuron
Prior art date
Application number
UAA201809618A
Other languages
English (en)
Inventor
Ендрю Ґолдсміт
Эндрю Голдсмит
Джон Грооме
Original Assignee
Баттелл Юк Лімітед
Баттелл Юк Лимитед
Міцуі Аґрисайенс Інтернешнл С.А./Н.В.
Мицуи Агрисайенс Интернешнл С.А./Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Баттелл Юк Лімітед, Баттелл Юк Лимитед, Міцуі Аґрисайенс Інтернешнл С.А./Н.В., Мицуи Агрисайенс Интернешнл С.А./Н.В. filed Critical Баттелл Юк Лімітед
Publication of UA120736C2 publication Critical patent/UA120736C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Цей винахід стосується рідкої гербіцидної композиції, яка включає неводну розчинювальну систему, щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини та щонайменше одну неорганічну або C1-C12органічну літієву сіль. Винахід також стосується застосування неорганічної або C1-C12органічної літієвої солі для поліпшення хімічної стабілізації гербіциду сульфонілсечовини у рідкій композиції, яка включає неводну розчинювальну систему.

Description

1. Галузь винаходу
Винахід стосується рідких гербіцидних композицій, які містять систему неводних розчинників, щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини і щонайменше одну літієву сіль, що описано в даному документі. Винахід також стосується застосування літієвої солі, що описується в даному документі, для покращення хімічної стабілізації гербіцидів сульфонілсечовини в рідких композиціях, які містять систему неводних розчинників. 2. Рівень техніки
Кінцеві користувачі зазвичай віддають перевагу рідким гербіцидним композиціям, ніж твердим композиціям, тому що вони є зручнішими у застосуванні при вимірюванні, перекачуванні, розбавленні і диспергуванні у воді та при розпиленні, а також, загалом, вони мають чудову біологічну ефективність. Типові рідкі композиції включають композиції на масляній основі, такі як масляні дисперсії (00), концентрати емульсії (ЕС) ї розчинні концентрати (5), де один або декілька активних інгредієнтів розчиняються і/або суспендуються в рідких середовищах композиції.
Сульфонілсечовини є добре відомим і важливим класом гербіцидів, які включають понад 30 активних інгредієнтів, які широко застосовуються для боротьби з низкою однорічних і багаторічних широколистих бур'янів і трав у різноманітних сільськогосподарських і садових культурах, а також у дерені, на пасовищах та на незасіяних землях. Проте, сульфонілсечовини, як відомо, є нестійкими, оскільки вони схильні до гідролізу через розщеплення на містку сульфонілсечовини. Незважаючи на те, що ця нестійкість іноді вважається сприятливою з точки зору забезпечення низького залишку цих сполук в грунті, вона створює серйозні проблеми із комерційної точки зору відносно стійкості зберігання готових продуктів. Крім того, деякі гербіциди сульфонілсечовини також схильні до розкладання через хімічну несумісність, коли до складу композиції включені інші гербіцидні інгредієнти. Це ще більше ускладнює розробку рідких композицій з вмістом гербіцидів сульфонілсечовини і додаткових гербіцидних інгредієнтів.
Незважаючи на те, що рідкі гербіцидні композиції, такі як масляні дисперсії, були комерційно доступними протягом тривалого часу (з ранніми патентами 1980-х і 1990-х років, такими як В 2,059,773 і 05 5,707,928), притаманна хімічна нестійкість гербіцидів сульфонілсечовини обмежила їхнє широке застосування в рідких композиціях. Замість цього сполуки
Зо сульфонілсечовини зазвичай виготовляють у вигляді порошків, гранул і таблеток (наприклад, див. ЕР 0 764 404 АТ, УМО 98/34482 АТ, УМО 9313658 АТ і УМО 02/17718 АТ). Проте, в даній галузі техніки описуються певні заходи, вжиті для стабілізації рідких композицій гербіцидів сульфонілсечовини.
Наприклад, в 05 2006/0276337 А1ї (Вауег СтороЗсіепсе СЗтрН) описується масляний суспензійний концентрат, що містить одну або декілька сполук піридилсульфонілсечовини, суспендованих в одному або декількох органічних розчинниках, необов'язково з сіллю сульфосукцинату. Як повідомляється, масляні суспензії є стійкими при зберіганні, але кількісне вимірювання відносно стійкості не здійснюється. В МО 2005/011382 А1 (Вауег Стгорзсіепсе
СтрН) зазначається, що неорганічні солі можуть застосовуватися для стабілізації сульфонілсечовин у рідкій композиції.
УМО 2007/027863 А2 (Е.І. ди Ропі де Метоиг5 4 Со.) також стосується забезпечення стійких рідких композицій, які містять сульфонілсечовину, і в ньому описується масляний суспензійний концентрат, що містить один або декілька гербіцидів сульфонілсечовини, додатково один або декілька складних ефірів жирних кислот С1-С4 алканолів і лігносульфонат. Як виявлено, стійкість цих композицій залежить від використовуваної сульфонілсечовини. Незважаючи на те, що цей документ стосується надання стійких композицій, через тиждень зберігання при 40 С втрачається до 66,5 95 трибенурон-метилу.
В 05 5733664 (І5Р Іпмезітепіб5 Іпс.) описується рідкий концентрат емульсії, що містить сульфонілсечовину і суміш аніонних і неїонних поверхнево-активних речовин, що розчиняються в розчиннику, вибраному з гамма-бутиролактону, пропіленгліколю або пропіленкарбонату або їхніх сумішей. Як повідомляється, отримані композиції, що містять метсульфурон-метил, який вважається таким, що має середню стійкість, мають період напіввиведення 5,8 днів при 52 С.
Через 5 днів від 25 до 3095 метсульфурон-метилу втрачається залежно від вибраного розчинника.
У УМО 2008/155108 А2 (САТ Місгоепсарзшіайоп Ас) описуються масляні суспензії сульфонілсечовин і органомодифікованих силанових сполук, які, як повідомляється, є стійкими при зберіганні за порівняно м'яких умов прискореного зберігання при 35 "С протягом 15 днів. У
УМО 2009/152827 А2 (також САТ Місгоепсарзшіайоп Ас) застосовуються більш звичайні умови прискореного зберігання при 54 "С протягом двох тижнів, але в цьому документі хімічна стійкість бо сульфонілсечовини в концентратах суспензії не повідомляється.
В ЕР 0554015 А!1 (Ізпіпага Запдуо Каїхпа, ца.) описується хімічно стабілізована гербіцидна суспензія на масляній основі, що містить М-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)уамінокарбоніл-3- диметиламінокарбоніл-2-піридинсульфонамід і/або його сіль як ефективний гербіцидний компонент, сечовину, рослинну олію і/або мінеральне масло, поверхнево-активну речовину і, необов'язково, інші інгредієнти, такі як додатковий гербіцидний компонент, загусник, розчинник та інші ад'юванти. Згідно з цим документом, сечовина додається для пригнічення розкладання ефективного гербіцидного компонента і забезпечення хімічно стабілізованої гербіцидної суспензії на масляній основі. ов 2496643 А (Коїат Адгоспет Іпіегпайопаі Сотрапу 4.) має на меті покращення концентрату суспензії що описується в ЕР 0554015 Аї. Цей документ стосується піридинсульфонамідів (тобто піридилсульфонілсечовин) і передбачає додавання в композицію поліефірполісилоксану з метою протидії ймовірному слабкому поширенню і диспергованості води, викликаним в зв'язку з додаванням сечовини або інших стабілізаторів до концентрату суспензії.
В ЕР 0 124 295 А2 (Б.І. ди Ропі де Метоиг5 4 Со.) зазначається, що водні суспензії сульфонілсечовин можуть бути стабілізовані присутністю амонію, заміщеного амонію або солей лужних металів карбонової кислоти або неорганічної кислоти за умови, що солі проявляють певну розчинність і властивості рН. Прикладами солей є діамоній гідрофосфат, ацетат амонію, ацетат літію, ацетат натрію, ацетат калію або тіоціанат натрію.
УМО 03/051114 А1 (І5Р Іпмезітепі5 пс.) стосується збільшення терміну придатності мікроемульсії масло-у-воді, що містить біологічно активну сполуку типу аза. Мікроемульсія масло-у-воді містить від 90 до 99,99 мас.9о5 води. Вважається, що термін придатності подовжується за рахунок додавання буферної речовини до емульсії. Буферна речовина являє собою лужну буферну речовину, таку як неорганічна сіль Ма, К і/або МНа фенолу, поліфенолу або слабкої кислоти; алканоламін; поліамінову сіль слабкої кислоти або суміш цих буферних речовин. Дані про стійкість відносно будь-яких композицій, що містять сульфонілсечовину, відсутні.
У УМО 2013/174833 А1 (Вауег Сторзсіепсе АС) описується масляно-дисперсійна композиція натрієвої солі йодосульфурон-метилу, яка містить гідроксистеарати, зокрема гідроксистеарат
Зо літію, як загусник, так і стабілізатор для сульфонілсечовини.
У патенті США 4,599,412 А описується процес отримання композицій сульфонілсечовини на основі однорідних розчинів з покращеною хімічною стійкістю шляхом контактування зазначених розчинів з молекулярними ситами.
Незважаючи на рівень техніки, описаний вище, лише кілька активних інгредієнтів в сімействі сульфонілсечовини були включені в комерційно успішні рідкі композиції. Незважаючи на їхню тривалу присутність на ринку, досі відсутні комерційно успішні рідкі композиції на масляній основі з багатьох важливих сульфонілсечовин, включаючи хлоримурон-етил, метсульфурон- метил, трифлусульфурон-метил, трибенурон-метил, тифенсульфурон-метил, хлоримурон-етил, римсульфурон і сульфосульфурон. Існує чітка потреба в покращенній системі підбирання складу для надійної доставки рідких композицій з покращеною хімічною стійкістю ширшого діапазону сульфонілсечовин і комбінованих сумішей сульфонілсечовин із гербіцидами не- сульфонілсечовини. 3. Суть винаходу
Даний винахід грунтується на несподіваному виявленні того, що хімічна стійкість багатьох сульфонілсечовин в рідкій композиції, що містить систему неводних розчинників, може бути покращена шляхом включення в композицію щонайменше однієї неорганічної або органічної літієвої солі, де органічна сіль літію вибрана з солі літію С1-С12 карбонової кислоти.
Отже, даний винахід стосується рідких гербіцидних композицій, які містять: систему неводних розчинників; щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини; і щонайменше одну неорганічну або органічну літієву сіль, де щонайменше одна органічна літієва сіль вибрана з солей літію С1-С1і2 органічної карбонової кислоти. Переважно, сіль неорганічної і С1-С12 органічної кислоти має молекулярну масу 250 або менше. Переважно, С1-С1і2 органічними карбоновими кислотами є моно- або дикарбонові кислоти. В одному варіанті здійснення даного винаходу сіль С1-С12 органічної карбонової кислоти вибрана з ацетату літію, форміату літію, цитрату літію, сукцинату літію, октаноату літію і бензоату літію. У додатковому варіанті здійснення даного винаходу, сіль літію неорганічної кислоти вибрана з карбонату літію, сульфату літію, фосфату літію, хлориду літію, йодиду літію, броміду літію, нітрату літію і борату літію. Даний винахід є придатним для хімічно стабілізуючих рідких композицій, що містять одну, дві, три, чотири або більше різних сполук сульфонілсечовини. бо Рідку гербіцидну композицію переважно отримують у вигляді масляної дисперсії (00),
диспергованого концентрату (ОС), концентрату емульсії (ЕС) або розчинного концентрату (51).
Щонайменше одна сульфонілсечовина розчиняється, суспендується або іншим чином міститься у системі неводних розчинників. Щонайменше одна неорганічна або органічна літієва сіль, що описується в даному документі, розчиняється, суспендується або іншим чином міститься в системі неводних розчинників.
Рідка гербіцидна композиція за даним винаходом може містити один або декілька гербіцидів не-сульфонілсечовини, які суспендуються, розчиняються або іншим чином містяться в системі неводних розчинників. Даний винахід зокрема є придатним для покращення хімічної стійкості сульфонілсечовини за наявності гербіциду не-сульфонілсечовини, який зазвичай погіршує її хімічну стійкість.
Рідка гербіцидна композиція може містити один або декілька антидотів. Рідка гербіцидна композиція може також містити компоненти рецептури, такі як поверхнево-активні речовини, зокрема неіонні поверхнево-активні речовини.
Винахід також стосується застосування літієвої солі для покращення хімічної стабілізації гербіциду сульфонілсечовини в рідкій композиції, що містить систему неводних розчинників, де літієва сіль являє собою неорганічну літієву сіль або органічну літієву сіль, вибрану з солей літію С1-С12 органічної карбонової кислоти. 4. Детальний опис винаходу 4.1 Загальні зауваження
Терміни "містить", "що/який містить", "включає", "що/який включає", "має", "який/що має", що вживаються в даному документі, або будь-які інші їхні варіанти покликані охоплювати невиключне включення. Наприклад, композиція, яка містить перелік компонентів, не обов'язково обмежується лише цими компонентами, але може включати й інші компоненти, які явно не перераховані або непритаманні такій композиції. Проте, терміни "містить", "що/який містить", "включає", "що/який включає", "має", "який/що має" або будь-які інші їхні варіанти також охоплюють описаний варіант здійснення винаходу, що не має подальших додаткових компонентів (тобто складається з цих компонентів). Як приклад композиція, яка містить сульфонілсечовину, літієву сіль, органічний розчинник та поверхнево-активну речовину, розкриває композицію лише з цими чотирма компонентами, а також композиції, що містять ці
Зо чотири компоненти разом з іншими незгаданими компонентами.
Крім того, слова в однині, що передують елементу або компоненту винаходу, покликані не обмежувати кількість випадків (тобто явищ) елемента або компонента. Тому слово в однині включає один або щонайменше один компонент або елемент, а також множину, якщо кількість очевидно не означає однину. Як приклад потрібно розуміти, що посилання на композицію, яка містить поверхнево-активну речовину, означає, що композиція містить одну або щонайменше одну поверхнево-активну речовину, якщо не зазначено інше.
Крім того, коли один з аспектів винаходу описується як "переважний", потрібно розуміти, що цей переважний аспект винаходу може бути поєднаний з іншими переважними аспектами винаходу. Як приклад, якщо йодосульфурон-метил описується як переважна сульфонілсечовина, а ізоборнілацетат описується як переважний органічний розчинник, а ацетат літію описується як переважна сіль, то даний винахід потрібно також розуміти як опис композиції, що включає ці переважні компоненти. 4.2 Рідка композиція
Гербіцидна композиція за даним винаходом є рідиною. Під "рідиною" мається на увазі, що композиція приймає форму рідини при стандартній температурі і тиску. Придатні рідкі композиції, які можуть застосовуватися в даному винаході, включають рідкі композиції на масляній основі, визначені в "Сагаіодие ої ребвіїсіде Топпиіацоп їуре5 апа іпегпайопаї! содіпд 5зузет", Тесппісаї Моподгарпй Мо. 2, бій Ей. Мау 2008, Сгорі їе ІпіегпайопаїЇ. Типові рідкі композиції для застосування в даному винаході включають диспергований концентрат (ОС), концентрат емульсії (ЕС), рідку() частину(и) комбінованої упаковки твердої/рідинної (КК) речовини або рідинної/рідинної (КІ) речовини, масляну дисперсію (00), плинний концентрат, що змішується з маслом (ОРЕ), рідину, що змішується з маслом (ОЇ), розчинний концентрат на масляній основі (51), масло, що розтікається (50), рідину на масляній основі з наднизьким об'ємом (ШІ) або суспензію (5) або будь-яку іншу рідину на масляній основі, ще не позначену спеціальним кодом у монографії Сторі бе (А). З них переважними є масляні дисперсії (00), дисперговані концентрати (ОС), концентрати емульсії (ЕС) і розчинні концентрати на масляній основі (51). Ці та інші композиції відомі в даній галузі техніки і описані, наприклад, у "Резіїсіде
Еогтиїакопе" (1973) Вейда ван Валькенбурга (УуМаде мап МаїЇКеприго) і "Мем/ Тгепав іп Стор
Ргоїесійоп Богтиайопв" (2013) за редакцією Алана Ноулза (АІап Кпоулев). бо Винахід зокрема є придатним для покращення хімічної стійкості сульфонілсечовин у масляних дисперсіях (00), концентратах емульсії (ЕС) та розчинних концентратах (51). Отже, ці типи композиції є найбільш переважними в межах даного винаходу. Термін "масляна дисперсія" потрібно розуміти як концентрат дисперсії на основі неводного розчинника, в якому суспендують одну або декілька твердих активних речовин, і де додаткові активні інгредієнти необов'язково розчиняються у неводному розчиннику. В одному варіанті здійснення даного винаходу щонайменше одна сполука сульфонілсечовини суспендується в системі неводних розчинників. Додаткові сполуки сульфонілсечовини можуть бути спільно суспендовані і/або розчинені в системі неводних розчинників. На додаток до однієї або декількох сполук сульфонілсечовини одна або декілька гербіцидних сполук не-сульфонілсечовини може бути суспендована і/або розчинена в системі неводних розчинників. Переважно неорганічна або С1-
Сі25 органічна літієва сіль також суспендується в системі неводних розчинників.
За відсутності будь-яких вказівок про зворотне, терміни "суспендований" і "розчинений" мають своє звичайне значення в даній технічній галузі. Визначення, чи сполука суспендується або розчиняється, є можливим при стандартних температурах і тиску. Для уникнення будь-яких сумнівів, термін "суспендований" може означати те що, 80 мас. 95 або більше, переважно 90 мас. 96 або більше, ще більш переважно 95 мас. 95 або більше даної сполуки суспендується в рідкій композиції, а термін "розчинений" може означати те, що 90 мас. 95 або більше, переважно 95 мас. 95 або більше, ще більш переважно 99 мас. 95 або більше даної сполуки розчиняється в рідкій композиції. 4.3 Сульфонілсечовина
Рідка композиція за даним винаходом містить сульфонілсечовину. Сульфонілсечовина зокрема не є обмеженою і може бути будь-якою гербіцидною сульфонілсечовиною, відомою в даній галузі техніки або описаною в патентній літературі. Наприклад, сульфонілсечовина може бути вибрана з сульфонілсечовин, перелічених в 16-му виданні "ТНе Ревіїсіде Мапиа!" (ІЗВМ-10: 190139686Х). За своєю загальною структурою сульфонілсечовина може являти собою сполуку
Формули (І), описаної у МО 2007/027863 А2 (Е.І. биРопі Ое Метоиг5 апа Сотрапу):
Формула (1), х о щ---й
І рема х
РКБР-ЗОмн-С-М- ій хі | ух БУща є в. -й
Б
Формула), де У являє собою К"З502М(СНз)- або у вибраний з групи, що складається з н в! н в ві (й о ! Гл
І/- а в в 5 1-1 1-2 1-3 4 5
Кк Кк н во /У5, 5, в!
Кк Кк 5 5 1-4 1-5 1-6
Коо)
во в!о в" ) Х т 6 во й во р,
Н М КЕ М М
8 | 8
Е Е
1-7 І-8 1-9 р Лк в в? т т її в во ще 1-10 1-11 1-12 в"! ве в й ве 7 в!! в
Ом тм в В 1-13 1-14 1-15 іде:
Е являє собою Н або СН»;
В являє собою РЕ, СІ, Вг, МО», Сі-С4 алкіл, Сі-С4 галоалкіл, Сз-С4. циклоалкіл, С2-С4 галоалкеніл, Сі-С4 алкокси, С1і-С4. галоалкокси, С2-С4 алкоксіалкокси, СО2В'Я, С(О)МА "Ве,
БО2МА' ВВ, Б(О)пВ"я, С(О)А82О, СНоСМ або 1;
В? являє собою Н, Е, СІ, Вг, І, СМ, СНз, ОСНз, 5СНаз, СЕз або ОСЕН;
ВЗ являє собою СІ, МО», СО2гСНз, СО2гСНеСНз, С(0)СНзі, С(О)СНеСН», С(О)-циклопропіл,
ЗО2М(СНз)2, 5О2СНз, 5О2СНеСНз, ОСНз або ОСНоСН:»;
В" являє собою С.-Сз алкіл, С1-С2 галоалкіл, Сі-С2 алкокси, Сг-Са4 галоалкеніл; Е, СІ, Вг, МО»,
СО» Віа, С(О)МА:5А в, ЗО2МНА17Вів, 5(О)пАч», С(О)Нго або І;
В: являє собою Н, Е, СІ, Вг або СНз;
НЯ являє собою С:1-Сз алкіл, необов'язково заміщений 0-3 ЕЕ, 0-1 СІ ї 0-1 Сз-С4 алкоксіацетилокси, або КУ являє собою С1-С2 алкокси, С2-С4 галоалкеніл, Е, СІ, Вг, СОН",
С(О)МА"»В', 502МАВ8, (ОВ, С(О)В? або 1;
В" являє собою Н, Е, СІ, СНз або СЕз;
В? являє собою Н, С.1-Сз алкіл або піридил;
ВЗ являє собою Сі-Сз алкіл, Сі-С2 алкокси, Е, СІ, Вг, МО», СО2В"", 5О2МА ВВ, Б(О)пВя,
ОСРН, С(О)В2О, С2-Са галоалкеніл або І ;
В'Є являє собою Н, СІ, Е, Вг, С1-Сз алкіл або Сі-С» алкокси;
В" являє собою Н, С1-Сз алкіл, Сі-Сг алкокси, С2-С4 галоалкеніл, Е, СІ, Вг, СО2В'Я,
С(О)МА"5В, 502МА7ВА8, Б(О)пВя, С(О)В82О або 1;
В": являє собою галоген, С:і-Са алкіл або Сі-Сз алкілсульфоніл;
ВЗ являє собою С1-Са алкіл;
В'ї вибраний з групи, що складається з алілу, пропаргілу, оксетан-З-ілу і Сі-Сз алкілу, необов'язково заміщеного щонайменше одним елементом, вибраним з галогену, С1-С» алкокси і
СМ;
В": являє собою Н, С1-Сз алкіл або Сі-С2 алкокси;
В'є являє собою С1-Сг алкіл;
В'" являє собою Н, С.1-Сз алкіл, Сі-Со алкокси, аліл або циклопропіл;
В'З являє собою Н або С.1-Сз алкіл;
В"? являє собою С:1-Сз алкіл, Сі-Сз галоалкіл, аліл або пропаргіл;
Во являє собою С.1-Са алкіл, Сі-С4 галоалкіл або Сз-С5 циклоалкіл необов'язково заміщений галогеном; п дорівнює 0, 1 або 2;
Ї являє собою ва
М-К шк
Ва ; являє собою СН», МН або 0;
В вибраний з групи Н і С:-Сз алкіл;
Х вибраний з групи Н, С:-Са алкілу, Сі-Са алкокси, Сі-Са галоалкокси, С1і-Са галоалкілу, С1-С4 галоалкілтіо, Сі-С4 алкілтіо, галогену, Сг-С5 алкоксіалкілу, Со-С5 алкоксіалкокси, аміно, С1-Сз алкіламіно і ді(С1-Сз алкіл)аміно;
У вибраний з групи Н, С1-Са алкіл, Сі-С4 алкокси, С1і-С4 галоалкокси, С1і-Са алкілтіо, С1-С4 галоалкілтіо, С2-С5 алкоксіалкіл, С2-Се алкоксіалкокси, аміно, Сі-Сз алкіламіно, ді(С1-Сз алкіл)яаміно, Сз-С4 алкенілокси, Сз-С- алкінілокси, С2-С5 алкілтіоалкіл, /С2-С5 алкілсульфінілалкілу, С2-Св алкілсульфонілалкілу, Сі-С4 галоалкілу, С2о-С4 алкінілу, Сз-С5 циклоалкілу, азидо і ціано; і 2 вибраний з групи СН і М; за умови, що (ї) коли один або обидва Х та ХУ являють собою С1 галоалкокси, то 7 являє собою СН; і (її) коли Х являє собою галоген, то 7 являє собою СН, а М являє собою ОСН»,
ОосСнНгсН:з, ЩОСснН»з)СНз, МНеОН», М(СНз)2 або СЕН.
У Формулі (І) вище термін "алкіл", що вживається окремо або в складних словах, таких як "алкілтіо" або "галоалкіл" включає нерозгалужений або розгалужений алкіл, такий як, метил, етил, п-пропіл, і-пропіл, або різні ізомери бутилу; "циклоалкіл" включає, наприклад, циклопропіл, циклобутил та циклопентил; "алкеніл" включає нерозгалужені або розгалужені алкени, такі як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, та різні ізомери бутенілу; "алкеніл" також включає полієни, такі як 1,2-пропадієніл та 2,4-бутадієніл; "алкініл" включає нерозгалужені або розгалужені алкіни, такі як етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл та різні ізомери бутинілу; "алкініл" може включати в себе групи, що складаються з багаторазових потрійних зв'язків, таких як 2,5-гексадіїніл; "алкокси" включає, наприклад, метокси, етокси, п-пропілокси, ізопропілокси та різні ізомери бутокси; "алкоксіалкіл" означає заміщення алкокси на оалкіл і приклади включають СНзОСНг?, СНзОСНеСнН»5»,
СНіСнНгОосСНн?, СНасСнНаснНсСНгОсСНн»: і СНіІСнНгОСНосСН»; "алкоксіалюокси" означає заміщення алкокси на алкокси; "алкенілокси" включає нерозгалужені або розгалужені групи алкенілокси і приклади включають НаС-СНСНгО, (Снз)сСНнН-СНеНгО і СНАА-СНСНСНоО; "алкінілокси" включає нерозгалужені або розгалужені групи алкінілокси і приклади включають НС-ССНО і
СНнзб-ССНего; "алкілтіо" включає розгалужені або нерозгалужені групи алкілтіо, такі як метилтіо, етилтіо, і різні ізомери пропілтіо; "алкілтіосалкіл" означає заміщення алкілтіо на алкіл і приклади включають СНзО5СНг, СНз5СНасСН:, СНзСНгесСН:, СНзаСнНг.СнНг.сСНгЗсСнН: і СНзСнНгсСНносН»; "алкілсульфінілалкіл" і "алкілсоульфонілалкіл" включають відповідні сульфоксиди та сульфони, відповідно; інші замісники, такі як "алкіламіно", "діалкіламіно" визначаються аналогічно.
У Формулі (І) вище загальна кількість атомів вуглецю в групі замісників вказується за допомогою префікса "Сі-Сі", де і ії | являють собою числа від 1 до 5. Наприклад, С1-Са« алкіл означає метил за участю бутилу, включаючи різні ізомери. Як подальші приклади, Сг алкоксіалкіл означає СНЗОСН»»; Сз алкоксіалкіл означає, наприклад, СНЗСН(ОСН»), СНЗОСНоСН» або СНІСНгОСнН»; і Са алкоксіалкіл означає різні ізомери алкільної групи, заміщеної групою алкокси, що містять загалом чотири атоми вуглецю, причому приклади включають
СнНзСнНгсНнгОоснН» і СНЗСНгОсСНеСсНн».
У Формулі (І) вище термін "галоген", що вживається окремо або в складних словах, таких як "галоалкіл", включає фтор, хлор, бром або йод. Крім того, у випадку вживання в складних словах, таких як "галоалкіл", зазначений алкіл може бути частково або повністю заміщений атомами галогену, які можуть бути однаковими або різними. Приклади "галоалкілу" включають
ЕзС, СІСН», СЕзСНег і СЕзбСі». Терміни "галоалкокси", "галоалкілтіо" тощо визначаються аналогічно терміну "галоалкіл". Приклади "галоалкокси" включають СЕзО, СсСіІзСНнгО,
НСР»СН».СН»О і СЕзСН»О. Приклади "галоалкілтіо" включають ССіз5, СЕзб5, ССіІзСНо5 і
СІСНСНоСН»5.
В межах даного винаходу переважні сульфонілсечовини за Формулою (І) включають сульфіонілсечовини, де Х вибраний з групи С1і-Са4 алкіл, Сі-С. алкокси, Сі-С4. галоалкокси, галоген, ді(Сі-Сз алкілламіно, а М вибраний з групи С:-С4 алкіл, Сі-С4 алкокси, і С1-С4 галоалкокси. Найбільш переважно, Х вибраний з СНз, ОСН»з, СІ, ОСНЕ», і М(СНЗз)», У вибраний з
СН»з, ОСНз, ОСНЕ» і ОСНоСЕ:.
Переважні сульфонілсечовини за Формулою (І) також включають сульфонілсечовини, де У являє собою 3-1, В' являє собою СІ, СО2СНз, СО2С2Н5, СН2СНоСЕ», або ОСНоСНЬСІ, а 2 являє собою Н; у являє собою 4-1, В' являє собою СО2СН»в, і Бе являє собою СН»; у) являє собою .-2,
ВЗ являє собою СОг2Се2Н5, ОСНеСНз, або СОСз-циклоалкіл, Ї" являє собою СН», О, або МН, і 82 являє собою Н; .) являє собою 9-5, В" являє собою СО2СН»з, а ЕЕ? являє собою Н; У являє собою 9-6, НЯ являє собою СОМ(СНЗз)г, 5О2СНеСН», або СЕз, а К" являє собою Н; У являє собою 4-10,
ВЗ являє собою СН», В? являє собою СО2СН», а ВО являє собою СІ.
В цілях здійснення винаходу сульфонілсечовина відповідно до формули (І) або будь-які приклади сульфонілсечовин, наведені в даному документі, потрібно розуміти як всі її форми загального використання в даній галузі техніки, такі як кислоти, складні ефіри, солі та ізомери. У даному винаході сіль включає солі приєднання кислот з неорганічними або органічними кислотами, такими як бромистоводнева, хлористоводнева, азотна, фосфорна, сірчана, оцтова, масляна, фумарова, молочна, малеїнова, малонова, щавлева, пропіонова, саліцилова, винна, 4-толуолсульфонова або валеріанова кислоти. Також включені солі, утворені з органічними основами (наприклад, піридином, аміаком або триетиламіном) або неорганічними основами (наприклад, гідридами, гідроксидами або карбонатами натрію, калію, літію, кальцію, магнію або барію). Переважні солі сульфонілсечовин відповідно до Формули (І) або приклади сульфонілсечовин, наведені в даному документі, включають солі літію, натрію, калію, триетиламонію і четвертинного амонію. Переважними складними ефірами в цілях здійснення даного винаходу є алкільні складні ефіри, зокрема С1-Сіо-алкільні складні ефіри, такі як метилові і етилові складні ефіри.
Приклади сульфонілсечовин відповідно до Формули (І), які можуть застосовуватися в межах даного винаходу, включають: амідосульфурон (М-(ЩЩК4,б-диметокси-2-піримідиніл)іаміно|карбоніл|аміно|сульфоніл|-М- метилметансульфонамід), азимсульфурон / (М-((4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|-карбоніл|-1-метил-4-(2-метил-2Н- тетразол-5-іл)-1Н-піразол-5-сульфонамід), бенсульфурон-метил (метил 2-ІЩ(К4,б-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|аміно|- сульфоніл|метилібензоат), хлоримурон-етил (етил 2-ЩК4-хлор-6-метокси-2- піримідиніл)аміно|карбоніліаміно|ЇсульфоніліІбензоат), хлорсульфурон (2-хлор-М-((4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- іл)аміно|їкарбоніл|Ісензолсульфонамід), циносульфурон / (М-((4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-іл)аміно)Їкарбоніл|-2-(2-метоксіетокси)- бензолсульфонамід), циклосульфамурон (М-((2-(циклопропілкарбоніл)феніл|іаміно|-сульфоніл|-М'-(4,6- диметоксипіримідин-2-іл)сечовину), етаметсульфурон-метил (метил 2-ІЩЩ4-етокси-6-(метиламіно)-1,3,5-триазин-2- іл|Ііаміно|їкарбонілІіаміно|-сульфонілі|бензоат), етоксисульфурон (2-етоксифеніл ((4,6-диметокси-2-піримідиніл)-аміно|їкарбоніл|Ісульфамат), флазасульфурон (Ч-((4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|-3-«(трифторметил)-2- піридинсульфонамід), флюцетосульфурон (І-ІЗ-(((4,6б-диметокси-2-піримідиніл)-аміно)Їкарбоніліаміно|Їсульфоніл|-2- піридиніл|-2-фторпропіл метоксіацетат), флупірсульфурон-метил ((метил 2-І(Щ(4,6-диметокси-2- піримідиніл)аміно|Їкарбоніл|Іаміно|сульфоніл|-6-(трифторметил)-З-піридинкарбоксилат), форамсульфурон (2-ІЦЩ(4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|Іаміно|Їсульфоніл|-4- (форміламіно)-М, М-диметилбензамід), галосульфурон-метил (метил З-хлор-5-(((4,6-диметокси-2- бо піримідиніл)аміно|Їкарбоніл|іаміно|сульфоніл|)|-І-метил-ІН-піразол-4-карбоксилат),
імазосульфурон (2-хлор-М-((4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|-карбоніліімідазо|1,2- а|піридин-3-сульфонамід), йодосульфурон-метил (метил 4-йод-2-|(((4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2- іл)аміно|їкарбоніл|Іаміно|Їсульфоніл|бензоат), іофенсульфурон (2-йод-М-|(4-метокси-б-метилаії, З,Б-триазин-2- іл)аміно|їкарбоніл|Ісензолсульфонамід), мезосульфурон-метил (метил 2-ІЩК4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно)карбоніл|аміно|- сульфоніл|-4-((метилсульфоніл)аміно|метилібензоат), метазосульфурон (3З-хлор-4-(5,6-дигідро-5-метил-1,4,2-діоксазин-3-іл)-М-((4,6-диметокси-2- піримідиніл)аміно|карбоніл|-1-метил-1Н-піразол-5-сульфонамід), метсульфурон-метил (метил 2-Щ(4-метокси-6б-метил-1,3,5-триазин-2- іл)аміно|їкарбоніл|Іаміно|Їсульфоніл|бензоат), нікосульфурон ((2-(((4,б-диметокси-2-піримідиніл)аміно|Їкарбоніл|аміно|)їсульфоніл|-М, М- диметил-З-піридинкарбоксамід), ортосульфамурон (2-Ц(((4,б-диметокси-2-піримідиніл)аміно|Їкарбоніл|Іаміно|)сульфонілі|аміно|-
М, М-диметилбензамід), оксасульфурон (З-оксетаніл 2-І((4,6-диметил-2- піримідиніл)аміно|карбоніліаміно|ЇсульфоніліІбензоат), примісульфурон-метил (метил 2-ІЩ(4,6-біс(трифторметокси)-2- піримідиніліаміно|Ікарбоніл|іаміно|сульфоніл|бензоат), просульфурон (М-((4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)аміно)карбоніл|-2-(3,3,3- трифторпропіл)бензолсульфонамід), піразосульфурон-етил (етил 5-ІЩ(4,6-диметокси-2- піримідиніл)аміно|карбоніліаміно|Їсульфоніл|-1-метил- Н-піразол-4-карбоксилат), римсульфурон (М-((4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|-3-«етилсульфоніл)-2- піридинсульфонамід), сульфометурон-метил (метил 2-МІ((4,6-диметил-2- піримідиніл)аміно|їкарбоніліаміноЇсульфоніл|-бензоат), сульфосульфурон (М-((4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|-2-
Зо (етилсульфоніл)імідазо|1,2-а|піридин-3-сульфонамід), тифенсульфурон-метил (метил 3-Ц(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2- іл)аміно|їкарбоніл|Іаміно|Їсульфоніл|-2-тіофенкарбоксилат), трисульфурон (2-(2-хлоретокси)-М-|(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2- іл)аміно|їкарбоніл|ІсСензолсульфонамід), трибенурон-метил (метил 2-ІЩМ-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-М- метиламіно|карбоніл|іаміно|-сульфоніл|бензоат), трифлоксисульфурон (М-((4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|-3-(2,2,2- трифторетокси)-2-піридинсульфонамід), трифлусульфурон-метил (метил 2-КЩА-диметиламіно)-6-(2,2,2-трифторетокси)-1,3,5- триазин-2-іл|Ііаміно|Їкарбоніл|іаміно|-сульфоніл|-3З-метилбензоат) і тритосульфурон (М-ЩаА-метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-іл|аміно|карбоніл|-2- (трифторметил)бензолсульфонамійд).
Інші сульфонілсечовини (наприклад, пропірисульфурон: 2-хлор-М-((4,6-диметокси-2- піримідиніл)аміно|карбоніл|-б-пропілімідазо|1,2-5|Іпіридазин-3-сульфонамід), що згадуються на існуючому рівні техніки (наприклад, УМО 2014/018410 А1 (Оом/ Адгозсіепсев5; УМО 2012/175899 АТ (Зупдепіа Ца.)), також можуть застосовуватися для здійснення даного винаходу.
Переважні солі сульфонілсечовин, наведених вище, включають їхню натрієву сіль та калієву сіль.
Сульфонілсечовина переважно міститься в рідких композиціях за даним винаходом в кількості щонайменше 0,1 мас.9о, виходячи із загальної маси рідкої композиції. Більш переважно, сульфонілсечовина міститься в кількості щонайменше 0,2 мас. 96, щонайменше 0,5 мас. 96, щонайменше 0,7 мас. 96, щонайменше 1 мас. 956, щонайменше 2 мас. 96, щонайменше 5 мас. 96 або щонайменше 7 мас. 95. Підвищення кількості сульфонілсечовини може покращити її хімічну стійкість. Сульфонілсечовина переважно міститься в композиції в кількості 60 мас. 95 або менше. Більш переважно, сульфонілсечовина міститься в кількості 50 мас. 96 або менше, 40 мас. У» або менше, 30 мас. 95 або менше, 25 мас. 95 або менше, 20 мас. 95 або менше, 10 мас. 96 або менше, 5 мас. 95 або менше, 2 мас. 95 або менше, або 1 мас. 95 або менше. Будь-які з переважних мінімальних меж мас. 95 відносно кількості сульфонілсечовини можуть бути поєднані з будь-якими з переважних максимальних меж мас. 96 для визначення подальших 60 придатних діапазонів мас. 95 в межах здійснення даного винаходу. Наприклад, додаткові приклади діапазонів кількості сульфонілсечовини в рідкій композиції включають від 0,1 до 60 мас. 95, 1 до 50 мас. 95, від 2 до 40 мас. 95, від 5 до 30 мас. 95, від 0,5 до 20 мас. 95, від 7 до 30 мас. 95, від 5 до 10 мас. 95, від 0,2 до 5 мас. 905, від 0,5 до 2 мас. 9б і від 0,5 до 1 мас. 95.
Якщо сульфонілсечовина застосовується у модифікованій формі, такій як її сіль, складний ефір або в іншому вигляді, мас. 95 кількості, що описані в даному документі, стосуються масової кількості модифікованої сульфонілсечовини. Якщо в композиції присутня більше, ніж одна сульфонілсечовина (у вигляді солі, складного ефіру або в іншому вигляді), то кількості, описані в даному документі, стосуються загальної кількості всіх сульфонілсечовин, присутніх у композиції.
Якщо рідка композиція є масляною дисперсією сульфонілсечовини, то бажано, щоб сульфонілсечовина мала розмір частинок (050) щонайменше 100 нм або більше, щонайменше 200 нм або більше, щонайменше 500 нм або більше, щонайменше 1 мкм або більше, щонайменше 2 мкм або більше, або щонайменше 3 мкм або більше, оскільки розмір частинок менший, ніж той, що може спричинити надмірне тепло під час подрібнювання і, можливо, розкладання сульфонілсечовини. Переважно сульфонілсечовина має розмір частинок (050) 30 мкм або менше, 15 мкм або менше, 10 мкм або менше, 7 мкм або менше, 5 мкм або менше, З мкм або менше, 1 мкм або менше, 500 нм або менше. Будь-яку з переважних мінімальних меж відносно розміру частинок сульфонілсоечовини можна поєднувати з будь-якою з переважних максимальних меж для визначення додаткових придатних діапазонів розмірів частинок у межах цього винаходу. Наприклад, додаткові приклади діапазонів розміру частинок (050) сульфонілсечовини включають 0,1-30 мкм, 0,2-15 мкм, 0,5-10 мкм, 0,1-0,5 мкм, 0,2-1 мкм, 0,5 З мкм, 1-15 мкм, 1-10 мкм, 1-7 мкм, 2-15 мкм, 2-10 мкм, 2-7 мкм, 3-15 мкм, 3-10 мкм і 3-7 мкм. 050 стосується об'ємного медіанного розміру частинок і може бути визначений шляхом розсіювання лазерного випромінювання за допомогою способу, описаного в СІРАС МТ187.
Рідка композиція за даним винаходом може містити більше однієї гербіцидної сполуки сульфонілсечовини. Рідка композиція може містити будь-яку комбінацію сульфонілсечовин, описаних в даному документі. Наприклад, рідка композиція може містити трибенурон-метил та будь-яку іншу сульфонілсечовину, описану в даному документі; рідка композиція може містити метсульфурон-метил та будь-яку іншу сульфонілсечовину, описану в даному документі; рідка
Зо композиція може містити нікосульфурон та будь-яку іншу сульфонілсечовину, описану в даному документі; рідка композиція може містити йодосульфурон та будь-яку іншу сульфонілсечовину, описану в даному документі; або рідка композиція може містити галосульфурон-метил та будь- яку іншу сульфонілсечовину, описану в даному документі. Додаткові приклади комбінацій сульфонілсечовин для застосування в даному винаході включать: амідосульфурон та іофенсульфурон (необов'язково у вигляді натрієвої солі); нікосульфурон та римсульфурон; нікосульфурон та тифенсульфурон-метил; нікосульфурон та просульфурон; метсульфурон- метил та йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі); метсульфурон-метил та сульфосульфурон; метсульфурон-метил та тифенсульфурон-метил; метсульфурон-метил та бенсульфурон-метил; метсульфурон-метил та хлорсульфурон; метсульфурон-метил та хлоримурон-етил; метсульфурон-метил та трибенурон-метил; трибенурон-метил "та бенсульфурон-метил; трибенурон-метил та тифенсульфурон-метил; метсульфурон-метил, трибенурон-метил та тифенсульфурон-метил; трибенурон-метил та хлоримурон-етил; трибенурон-метил та мезосульфурон (необов'язково у вигляді мезосульфурон-метилу); трибенурон-метил та йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі); йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) та мезосульфурон; йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) та мезосульфурон-метил; йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) та амідосульфурон; йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) та форамсульфурон; іофенсульфурон (необов'язково у вигляді натрієвої солі) та йодосульфурон; мезосульфурон (/або у вигляді складного метилового ефіру) та йодосульфурон-метил; форамсульфурон та йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі); римсульфурон та тифенсульфурон; бенсульфурон-метил та тифенсульфурон-метил; тифенсульфурон-метил та хлоримурон-етил.
В одному аспекті винаходу рідка гербіцидна композиція містить щонайменше одну сульфонілсечовину, яка не є піридилсульфонілсечовиною. В іншому аспекті даного винаходу, гербіцидна композиція не містить піридилсульфонілсечовину. У ще одному аспекті даного винаходу гербіцидна композиція не містить нікосульфурон. 4.4 Літієва сіль
Композиція за даним винаходом містить неорганічну або органічну літієву сіль. Переважно, бо літієва сіль має молекулярну масу 250 або менше. Молекулярна маса 250 або менше є переважною, оскільки вона надає можливість введення більшої кількості літію в композицію на одиницю маси сполуки з вмістом літію. Це може покращити стійкість сульфонілсечовини за допомогою зниження згущення сульфонілсечовино-вмісної композиції. В цьому випадку, молекулярна маса літієвої солі переважно становить 200 або менше, більш переважно 150 або менше, та ще більш переважно 100 або менше. Несподіваним фактом є те, що такі літієві солі можуть стабілізувати сульфонілсечовину у неводній системі, особливо коли літієва сіль навіть не розчиняється в композиції, а суспендується в ній.
Неорганічна літієва сіль або органічна літієва сіль можуть мати більше одного катіона літію (наприклад, два, три або чотири катіони літію). Сіль не має бути такою, яку отримують шляхом взаємодії літію або літіє-вмісних сполук з неорганічною або органічною кислотою. В цілях здійснення даного винаходу достатньо того, щоб сіль містила один або декілька компонентів катіона літію і один або декілька компонентів аніонів карбонової кислоти.
Органічна літієва сіль являє собою сіль літію та С1-С12 органічної кислоти. Переважно, органічна літієва сіль являє собою сіль літію та С1-С:1о органічну кислоту, більш переважно С1-Св органічну кислоту та ще більш переважно С1і-Сє органічну кислоту. Також передбачені та є переважними солі літію та С2-С:о органічної кислоти, Сг-Св органічної кислоти, Са-Ст1о органічної кислоти, і С4-Св органічної кислоти. Органічна кислота може бути насиченою або ненасиченою; вона може бути аліфатичною, ароматичною або гетероциклічною; і/або вона може бути нерозгалуженою, розгалуженою або циклічною. Такий термін, як "С1-С12 органічна кислота", що вживається в даному документі, потрібно розглядати як опис органічної кислоти, що має кожну з можливої кількості атомів вуглецю в зазначеному діапазоні: в цьому випадку, один, два, три, чотири, п'ять, шість, сім, вісім, дев'ять, десять, одинадцять або дванадцять атомів вуглецю. Для уникнення будь-якого сумніву, групи карбонової кислоти в органічній кислоті, а також атоми вуглецю в будь-якому заміннику на органічну кислоту, також враховуються при визначенні загальної кількості атомів вуглецю в органічній кислоті. Літієві солі дрібноланцюжкових жирних кислот (С1-С5) або середньоланцюжкових жирних кислот (Св-С1іг2) Є особливо переважними для стійкості, яку вони надають сульфонілсечовині, але зі зниженим впливом згущення на рідку композицію. В цьому випадку, дрібноланцюжкові жирні кислоти є найбільш переважними.
Переважно, дрібноланцюжковою жирною кислотою є С1-Са4 органічна кислота, більш переважно
Зо С1-Сз органічна кислота, і найбільш переважно С:- або Сг-органічна кислота. Органічна кислота може мати одну, дві, три або більше карбоксильних груп. Похідні органічної кислоти являють собою кислоти, які є моно-, ди-, три- або полізаміщеними вздовж вуглецевого ланцюга або циклічної структури. Приклади замісників органічних кислот за даним винаходом включають С 1-
Св-алкеніл, С2о-Св-алкеніл, арил, аралкіл і аралкеніл, гідроксиметил, Сг2-Се-гідроксіалкіл, С2-Св- гідроксіалкеніл, амінометил, С2-Св-аміноалкіл, ціано, форміл, оксо, тіоксо, гідроксил, меркапто, аміно, карбоксильні групи або іміногрупи. Переважними замісниками є С1-Св-алкіл (наприклад, метил, етил, пропіл), гідроксиметил, гідроксил, аміно і карбоксильні групи. Приклади органічних кислот, які можуть застосовуватися для літієвої солі органічної кислоти, включають, але не обмежуються ними, мурашину кислоту, оцтову кислоту, пропіонову кислоту, масляну кислоту, молочну кислоту, лимонну кислоту, ізомасляну кислоту, валеріанову кислоту, ізовалеріанову кислоту, лауринову кислоту, капринову кислоту, каприлову кислоту, капронову кислоту, півалеву кислоту, щавлеву кислоту, малонову кислоту, саліцилову кислоту, винну кислоту, бурштинову кислоту, глутарову кислоту, гліцеринову кислоту, гліоксилову кислоту, адипінову кислоту, пімелінову кислоту, суберинову кислоту, азелаїнову кислоту, себацинову кислоту, пропіолову кислоту, кротонову кислоту, ізокротонову кислоту, елаїдинову кислоту, малеїнову кислоту, фумарову кислоту, муконову кислоту, цитраконову кислоту, мезаконову кислоту, камфорну кислоту, фталеву кислоту (0-, м- або п-), нафтойну кислоту, бензойну кислоту, толуїлову кислоту, гідратропову кислоту, атропову кислоту, коричну кислоту, ізонікотинову кислоту, нікотинову кислоту, бікарбамінову кислоту, 4,4-диціано-6,6'-біцикотинову кислоту, 8-карбамоїл- октанову кислоту, 1,2,4-пентантрикарбонову кислоту, 2-піролкарбонову кислоту, малональдегідну кислоту, 4-гідроксифталамову кислоту, 1-піразолкарбонову кислоту, галову кислоту або пропантрикарбонову кислоту. Особливо переважним є застосування літієвої солі мурашиної кислоти, оцтової кислоти, пропіонової кислоти, фумарової кислоти, саліцилової
Кислоти, лимонної кислоти, молочної кислоти, щавлевої кислоти і/або винної кислоти з мурашиною кислотою, оцтовою кислотою, лимонною кислотою і щавлевої кислотою, які є найбільш переважними.
Неорганічна літієва сіль являє собою сіль літію та неорганічної кислоти. Приклади неорганічних кислот включають, але не обмежуються ними, НАЇО», НАКОН)»«, НзАвО», НАвО»,
НзАзОз, НзВОз, (НВОг)я, НгВаО;, НВО», НВгОз, НВгО:, НВО, НВО», НгСОз, НабО», НегОгОбв, (510) Н»СО» (або НгСбОзНгО»), НОСІОз, НСІО», НСІО», НСІО, НОМСО, НОСМ, НМСО, НІО», НІО (або ІОН,
НІО»), НьІОв, Наг6Ов, НМОз, НМО», НзРО», Н5РО5, НРО», НзРОз, НаР2О5, НРО», НзРО», НаРоОб,
НаРгО?, Н25О», Нг5О», Нег52Оз, Нг5207, Н25О», На5хОв (х-2-6), Не5Ов, Нг5204, Н25О», Н2г5г2гОв,
НБЗОзСЇ, НБОзЕ, НебіОз (або 5102.Н2гО), На5БіОх, Нг5ігО5 (або 5іО2.НгО), НабізОв, Небі2О; (або 25102.3НгО), НІСНВІ СІ), Нег5, НгОб5а, НаСоз, НОМ, НбЗесм, НОСОМ, НВ», НобіБв, НРЕв, НЕ, НОЇ,
НВг, та НІ. Переважно, неорганічною літієвою сіллю є карбонат, фосфат, сульфат або галогенід (переважно Е або СІ).
Літієві солі, які передбачені для застосування в даному винаході, включають, наприклад, такі сполуки: ацетат літію, дигідрат ацетату літію, ацетоацетат літію, ацетилацетонат літію, йодоацетат літію, 2-гідроксибутаноат літію, молібдат літію, титанат літію, літій-оксид марганцю, літій-діоксид марганцю, літій-залізо-фосфат, цирконат літію, оксид заліза літію, ЮО-глюконат літію, пентаборат літію, бромід літію, йодид літію, хлорид літію, хлористий кальцій літію, гідрокарбонат літію, карбонат літію, цитрат літію, гідроксид літію, манганат літію, метіонат літію, оксалат літію, монооксид літію, оксид літію, моноортофосфат літію, ортофосфіт літію, силікат літію, дисилікат літію, метасилікат літію, натрієвий карбонат літію, літієву сіль (Е, Е)-2,4- гексадієнової кислоти, дилітій фторфосфат, дилітій фторфосфіт, метафосфат літію, трилітій фосфат, трилітій фосфіт, пропаноат літію, бутаноат літію, пентаноат літію, гексаноат літію, гептаноат літію, оксаноат літію, нонаноат літію, деканоат літію, форміат літію, фосфат літію (двоосновний, одноосновний, триосновний), саліцилат літію, літієво-натрієвий фосфат, сульфіт літію, сульфат літію, сульфіт дилітію, тіоціанат літію, фторсилікат літію, дилітієву сіль щавлевої кислоти, бетагідропіровиноградну кислоту літію, бензоат літію, літієву сіль циклогексанової кислоти, фторид літію, алюмінат літію, тетрафторборат літію, тіоацетат літію, монолітієву сіль 1 - глутамінової кислоти, літієву сіль фумарової кислоти, триметилсиланолят літію, гідрогенсульфат літію, пірофосфат літію, дигідрогенфосфат літію, монолітієву І -аспарагінову кислоту, бромат літію, періодат літію, монолітієву сіль ЮО-цукрової кислоти, літієву сіль О- аспарагінової кислоти, літієву сіль (К)-альфа-гідрометиласпаргінової кислоти, літієву сіль етилмалонату, літієву сіль молочної кислоти, тіосульфат дилітію, дихлорацетат літію, диметилацетат літію, діетилацетацетат літію, дипропілацетат літію, метаборат літію, лаурат літію, капрат літію, каприлат літію, капроат літію, тетраборат літію, дифторид літію, вісмутат літію, борат літію, хлорит літію, гексаметафосфат літію, гідрогенфосфіт літію, гідрогенселеніт
Зо літію, гідрогенсульфіт літію, гідросульфіт літію, гіпохлорит літію, поліфосфат літію, поліфосфіт літію, пропіонат літію, пірофосфат літію, селенат літію, тіосульфат літію, тіосульфід літію і тіосульфіт літію. Потрібно розуміти, що перелік, наведений вище, включає аналоги, гомологи, ізомери, енантіомери, гідрати та їхні похідні.
Як безводні, так і гідратовані форми літієвих солей можуть застосовуватися в цілях здійснення даного винаходу, але безводна форма є найбільш переважною з точки зору покращення хімічної стійкості сульфонілсечовини.
На подив, форміат літію, ацетат літію, цитрат літію, бензоат літію, октаноат літію, саліцилат літію, карбонат літію, фосфат літію, хлорид літію і сульфат літію надають сульфонілсечовині вищу хімічну стійкість, ніж багато інших солей, зазначених в даному винаході, зокрема, відносно тих сульфонілсечовин, які більш схильні до гідролізу в рідких композиціях. Наприклад, було виявлено, що йодосульфурон-метил, галосульфурон-метил, метсульфурон-метил, піразосульфурон-етил і амідосульфурон мають відмінну хімічну стійкість за наявності ацетату літію. В іншому прикладі було виявлено, що йодосульфурон-метил має відмінну хімічну стійкість за наявності ацетату літію, форміату літію, бензоату літію, октаноату літію, саліцилату літію, цитрату літію, карбонату літію, фосфату літію, хлориду літію і сульфату літію.
Вища хімічна стійкість також спостерігалась там, де: щонайменше одна літієва сіль являє собою ацетат літію, сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, галосульфурон-метилу або його солей, метсульфурон- метилу або його солей, піразосульфурон-етилу або його солей або амідосульфурону або його
БО солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою карбонат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, або галосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою форміат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою фосфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою хлорид літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою сульфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з 60 йодосульфурон-метилу або його солей; або;
щонайменше одна літієва сіль являє собою бензоат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; щонайменше одна літієва сіль являє собою октаноат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, галосульфурон-метилу або його солей, піразосульфурон-етилу або його солей, амідосульфурону або його солей, або форамсульфурону або його солей, або хлорсульфурону або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою цитрат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей.
Отже, винахід також стосується композицій, описаних в даному документі, що містять в собі вищезазначену переважну комбінацію солей та сульфонілсечовини. Винахід також стосується застосування літієвої солі для покращення хімічної стабілізації гербіциду сульфонілсечовини, де щонайменше одна літієва сіль являє собою ацетат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, галосульфурон-метилу або його солей, метсульфурон- метилу або його солей, піразосульфурон-етилу або його солей або амідосульфурону або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою карбонат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, або галосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою форміат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою фосфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою хлорид літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою сульфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою цитрат літію або бензоат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою октаноат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, галосульфурон-метилу або його солей, піразосульфурон-етилу або його солей, амідосульфурону або його солей, або форамсульфурону або його солей, або хлорсульфурону або його солей.
Що стосується покращення хімічної стійкості сульфонілсечовини, літієва сіль переважно міститься в рідкій композиції за даним винаходом в кількості щонайменше 0,01 мас. 95, виходячи із загальної маси рідкої композиції. Більш переважно, літієва сіль міститься в кількості щонайменше 0,03 мас. 956, щонайменше 0,05 мас. 95, щонайменше 0,1 мас. 95, щонайменше 0,2 мас. 96, щонайменше 0,5 мас. 96, щонайменше 1 мас. 956, щонайменше 2 мас. 95. Літієва сіль переважно міститься в композиції в кількості 30 мас. 96 або менше для зменшення проблем з фізичною стійкістю композиції та для зниження перешкод з функцією будь-яких необов'язково присутніх поверхнево-активних речовин. Більш переважно, літієва сіль міститься в кількості 25 мас. 95 або менше, 20 мас. 95 або менше, 15 мас. 95 або менше, 10 мас. 95 або менше, 8 мас. 95 або менше, б мас. У» або менше, 5 мас. У» або менше, 2 мас. У» або менше, 1 мас. 95 або менше, або 0,7 мас. 96 або менше. Будь-яка з переважних мінімальних меж мас. 95 кількості літієвої солі може бути поєднана з будь-якою з переважних максимальних меж мас. 95 для визначення додаткових придатних діапазонів мас. 96 у межах даного винаходу. Наприклад, додаткові діапазони кількості літієвої солі в рідкій композиції становлять від 0,01 до 30 мас. 95, від 0,1 до 25 мас. 95, від 1 до 20 мас. 95, від 1 до 10 мас. 95, від 0,5 до 10 мас. 95, від 1 до 5 мас. 95, від 0,5 до 5 мас. 90, від 0,1 до 2 мас. 905, від 0,2 до 2 мас. 95, від 0,2 до 1 мас. Об, і від 0,2 до 0,7 мас. Фо.
Діапазони маси, зазначені вище, стосуються загальної кількості неорганічної літієвої і органічної літієвої солі, де органічна літієва сіль вибрана з органічних солей літію С1-С12 карбонової кислоти. Діапазони маси, зазначені вище, не стосуються літієвої солі сульфонілсечовини або літієвої солі гербіциду не-сульфонілсечовини, якщо вони присутні в композиції. Якщо в композиції присутня більше однієї неорганічної або органічної літієвої солі, як описано в даному документі (наприклад, ацетат літію і карбонат літію), кількості, описані в даному документі, стосуються загальної кількості всіх неорганічних і органічних солей літію, які присутні в композиції, де органічна літієва сіль стосується органічних солей літію С1-Сч12 карбонової кислоти.
Що стосується покращення хімічної стійкості, бажано, щоб масове відношення літієвої солі до сульфонілсечовини становило 0,1 або більше. Переважно, масове відношення літієвої солі до сульфонілсечовини становить 0,2 або більше, 0,3 або більше, 0,5 або більше, 0,7 або більше, або 1 або більше. Масове відношення літієвої солі до сульфонілсечовини становить переважно 5 або менше, 4 або менше, З або менше, 2 або менше, або 1 або менше. Переважні бо масові відношення стосуються загальної кількості неорганічної літієвої солі та солі літію С1-Сч12 неорганічної кислоти відносно загальної кількості сполук сульфонілсечовини в рідкій композиції.
Будь-яка з переважних мінімальних меж масового відношення може бути поєднана з будь- якими з переважних максимальних меж масового відношення для визначення додаткового масового відношення за даним винаходом. Наприклад, додаткові діапазони масового відношення літієвої солі до сульфонілсечовини становлять від 0,1 до 5, від 0,2 до 4, від 0,3 до 3, від 0,3 до 1, від 0,5 до 2, від 0,7 до 2, від 0,1 до 2, віді до 2 і від 1 до 5.
В одному варіанті здійснення даного винаходу, рідка гербіцидна композиція містить: систему неводних розчинників; щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини, де загальна кількість сульфонілсечовини становить від 1 до 50 мас. 95 композиції; і щонайменше одну сіль літію неорганічної або С1-С12 органічної кислоти, де загальна кількість зазначеного літію становить від 0,1 до 20 мас. 9о; за умов, що масове відношення зазначеної літієвої солі до сульфонілсечовини знаходиться в діапазоні від 0,1 до 10.
В переважному варіанті здійснення даного винаходу загальна кількість сполук сульфонілсечовини становить від 2 до 20 мас. 95, загальна кількість солі літію неорганічної або
С1-Сі2 органічної кислоти становить від 1 до 20 мас. 95, і масове відношення зазначеної літієвої солі до сульфонілсечовини знаходиться в діапазоні від 0,1 до 10.
У переважному варіанті здійснення даного винаходу загальна кількість сполук сульфонілсечовини становить від 2 до 20 мас. 95, загальна кількість солі літію неорганічної або
С1-Сі2 органічної кислоти становить від 1 до 20 мас. 95, і масове відношення зазначеної літієвої солі до сульфонілсечовини знаходиться в діапазоні від 0,5 до 2,5, переважно від 0,7 до 2,0.
У будь-якому із варіантів здійснення даного винаходу, наведених вище, літієва сіль може бути сіллю С1-Сз органічної карбонової кислоти.
У будь-якому із варіантів здійснення даного винаходу, наведених вище, рідка гербіцидна композиція може містити йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі), галосульфурон-метил, метсульфурон-метил, піразосульфурон-етил або амідосульфурон.
У будь-якому із варіантів здійснення даного винаходу, наведених вище, рідка гербіцидна композиція може містити лише одну сульфонілсечовину, вибрану з йодосульфурон-метилу
Зо (необов'язково у вигляді натрієвої солі), галосульфурон-метилу, метсульфурон-метилу, піразосульфурон-етилу і амідосульфурону.
У будь-якому із варіантів здійснення даного винаходу, наведених вище, якщо сіль включає ацетат літію, форміат літію, карбонат літію, хлорид літію, сульфат літію, октаноат літію, бензоат літію або цитрат літію, тоді масове відношення цих солей (окремо, або спільно у випадку наявності декількох солей) до загальної кількості сульфонілсечовини переважно знаходиться в діапазоні від 0,1 до 10, більш переважно в діапазоні від 0,5 до 2.
Знаходження розміру частинок літієвої солі у визначеному діапазоні може надати переваги щодо покращення хімічної стійкості сульфонілсечовини. Розмір частинок (050) літієвої солі переважно становить щонайменше 100 нм або більше, щонайменше 200 нм або більше, щонайменше 500 нм або більше, щонайменше 1 мкм або більше, щонайменше 1,5 мкм або більше, або щонайменше 2 мкм або більше. Розмір частинок (050) літієвої солі переважно становить 30 мкм або менше, 15 мкм або менше, 10 мкм або менше, 5 мкм або менше, З мкм або менше, 1 мкм або менше, або 500 нм або менше для покращення хімічної стійкості сульфонілсечовини в композиції. Будь-які з переважних мінімальних меж розміру частинок літієвої солі можуть бути поєднані з будь-якими переважними максимальними межами для визначення додаткових придатних діапазонів розміру частинок солі за даним винаходом.
Наприклад, додаткові діапазони розміру частинок літієвої солі становлять від 0,1 до 30 мкм, від 0,2 до 15 мкм, від 0,5 до 10 мкм, від 0,1 до 0,5 мкм, від 0,2 до 1 мкм, від 0,5 до З мкм, від 1 до 15 мкм, від 1 до 10 мкм, від 1 до 5 мкм, від 1 до З мкм, від 1,5 до 15 мкм, від 2 до 15 мкм, від 2 до 10 мкм, від 2 до 5 мкм і від 2 до З мкм. 050 стосується об'ємного медіанного розміру частинок і може бути визначений шляхом розсіювання лазерного випромінювання за допомогою способу, описаного в СІРАС МТ187. 4.5 Неводний розчинник
Композиція за даним винаходом включає систему неводних розчинників. Термін "система неводних розчинників" означає, що один або декілька розчинників, крім води (наприклад, органічних розчинників), застосовуються як рідкий носій в рідкій композиції. Це не означає, що система розчинників обов'язково має бути повністю безводною. В компонентах, які застосовуються для отримання системи неводних розчинників, можуть бути присутні слідові кількості води. Наприклад, слідові кількості води можуть бути введені в систему розчинників за бо допомогою органічних розчинників, поверхнево-активних речовин або солей, які застосовуються для отримання рідкої гербіцидної композиції. Незважаючи на те, що термін "система неводних розчинників" є зрозумілим в даній галузі техніки (наприклад, ОО, ЕС і 5І. застосовують систему неводних розчинників), для уникнення будь-яких сумнівів, даний термін означає, що рідка композиція містить воду в кількості 5 мас. 96 або менше композиції, переважно З мас. 95 або менше, більш переважно 2 мас. 95 і найбільш переважно 1 мас. 95 або менше.
Сульфонілсечовина та літієва сіль розчиняється, диспергується, суспендується або іншим чином міститься в системі неводних розчинників. Типові розчинники описуються у Магзаеп, зоЇмепів5 Сспціде, 2па Еа., Іпіегосіепсе, Мем/ огК, 1950. Система неводних розчинників переважно містить один або декілька апротонних органічних розчинників як основну складову системи розчинників. Якщо кількість апротонного розчинника в системі розчинників становить 50 мас. Фо або більше, то здатність літієвої солі до хімічної стабілізації сульфонілсечовини значно покращується. Переважно, один або декілька апротонних розчинників становить до 60 мас. 95 або більше, 70 мас. 95 або більше, 80 мас. 95 або більше і найбільш переважно 90 мас. 95 або більше, виходячи із системи розчинників. Придатні апротонні розчинники для застосування у даному винаході включають, наприклад, розчинники, перелічені за " Сотропепі (СУ у 05 2005/0113254 (Вауєг Сторбсієпсе Стр): (1) вуглеводні, які можуть бути незаміщеними або заміщеними, наприклад (1а) ароматичні вуглеводні, наприклад моно- або поліалкіл-заміщені бензоли, такі як толуол, ксилоли, мезитилен, етилбензол, або моно- або поліалкіл-заміщені нафталіни, такі як 1- метилнафталін, 2-метилнафталін або диметилнафталін, або ароматичні вуглеводі, що походять від бензолу, такі як індан або Тетралінг, або їхні суміші, (15) аліфатичні вуглеводні, наприклад, нерозгалужені або розгалужені аліфатичні вуглеводні, наприклад, формули СяНопг, такі як пентан, гексан, октан, 2-метилбутан або 2,2,4- триметилпентан, або циклічні, необов'язково алкіл-заміщені аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або метилциклопентан, або їхні суміші, такі як розчинники серії Ехх5ої? 0, серії
Івора!? або серії Вауоіє, наприклад, Вауо!? 82 (ЕххопМорБбії Спетіса!5), або серії Ізапе? ІР або серії НуагозеаІ? С: (ТоїаІРіпаєію), а також нерозгалужені, розгалужені або циклічні ненасичені аліфатичні вуглеводні, включаючи терпени, такі як терпентин і його складові (наприклад, пінен, камфен), а також сполуки, що походять від них, такі як ізоборніл ацетат (ексо-1,7,7-
Зо триметилбіцикло(|2.2.1|гепт-2-ил ацетат), (1с) суміші ароматичних та аліфатичних вуглеводнів, таких як розчинники серії боіме5502, наприклад, ЗоїЇме550о? 100, боЇмез55о? 150 або ЗоЇме5502 200 (ЕххопМобіїЇ Спетіса!5), серії
ЗоіЇмагех?/5Боїмаго? (ТоїаІРіпає!Ю) або серії Саготах?, наприклад, Саготах? 28 (Реїйгоспет
Сагпіев5), або (14) галогеновані вуглеводні, такі як галогеновані ароматичні та аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензол або метиленхлорид; (2) апротонні полярні розчинники, такі як ефіри, складні ефіри С/-Со-алканових кислот, які можуть бути моно-, ди- або поліфункціональними, такими як їхні моно-, ди- або триефіри, наприклад з Сі-Ств-алкіловими спиртами, кетони з низькою схильністю до таутомеризації, складні ефіри фосфорної кислоти, аміди, нітрили або сульфони, наприклад, трис-2- етилгексилфосфат, діїзобутиладіпат, ЕПподіазоїм? ЕРОЕ (ЕПодіа), циклогексанон, Уейзої? РС (Нипізтап), у-бутиролактон, розчинники на основі піролідону, такі як М-метилпіролідон або М- бутилпіролідон, диметилсульфоксид, ацетонітрил, трибутилфосфатам або серія Новіагех? РО (Сіагпап)у; (3) складні ефіри жирних кислот, наприклад, природнього походження, наприклад, природні масла, такі як тваринні жири або рослинні олії, або синтетичного походження, наприклад, серія
Едепої?, наприклад, Едепої? МЕРа або Едепог? МЕЗО або серія Адпідие? МЕ або серія
Адпідне? АЕ (Содпів), серія Заїйт? МЕ (Заїїт), серія Кадіає, наприклад, Кадіа? 30167 (ІСІ), серія
Рійшре?-, наприклад, Ргіїшре? 1530 (Реїгоїпа), серія Зіерап? С (Зіерап) або серія УмМісопої? 23 (М/Уйсо). Складні ефіри жирних кислот переважно являють собою складні ефіри Сто-Сг»-, переважно С12-Сго-жирні кислоти. Складні ефіри Сто-Сг-жирних кислот являють собою, наприклад, складні ефіри ненасичених або насичених Ст1іо-Сг2г-жирних кислот, зокрема, які мають парну кількість атомів вуглецю, наприклад, ерукову кислоту, лауринову кислоту, пальмітинову кислоту, і, зокрема, Стів-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота.
Прикладами складних ефірів жирних кислот, таких як С1о-Сго-складні ефіри жирних кислот, є гліцеринові та гліколеві ефіри жирних кислот, таких як С1то-Сго-жирні кислоти, або їхні продукти переетерифікації, наприклад, алкілові складні ефіри жирних кислот, такі як С1-Сго-алкілові ефіри
Сіо-Сгг-жирних кислот, які можуть бути отримані, наприклад, шляхом перететерифікації бо вищезазначених гліцеринових або гліколевих ефірів жирних кислот, таких як Сто-Сго-складні ефіри жирних кислот зі Сі1-Сго-спиртами (наприклад, метанол, етанол, пропанол або бутанол).
Переважними алкіловими ефірами жирних кислот, такими як С.:-Сго-алкілові ефіри Ст1о-Сг22- жирних кислот є складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні пропілові ефіри, складні бутилові ефіри, 2-етилгексилові ефіри та складні додецилові ефіри. Переважними гліколевими та гліцериновими ефірами жирних кислот, такими як складні ефіри Сто-Сго-жирних кислот є однорідні або змішані гліколеві складні ефіри та гліцеринові складні ефіри Сто-Сго-жирних кислот, зокрема таких жирних кислот, які мають парну кількість атомів вуглецю, наприклад, ерукову кислоту, лауринову кислоту, пальмітинову кислоту, і, зокрема, Сів-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота.
Тваринні жири та рослинні олії загалом відомі та комерційно доступні. В цілях здійснення даного винаходу термін "тваринні жири" потрібно розуміти як жири тваринного походження, такі як китовий жир, риб'ячий жир, мускусне масло або норковий жир, а термін "рослинні олії" потрібно розуміти як олії з олійних видів рослин, такі як соєва олія, рапсова олія, кукурудзяна олія, соняшникова олія, бавовняна олія, лляна олія, кокосова олія, пальмова олія, олія розторопші, горіхова олія, арахісова олія, оливкова олія або рицинова олія, зокрема, рапсова олія, де рослинні олії також включають продукти їхньої переєтерифікації, наприклад алкілові ефіри, такі як складний метиловий ефір рапсової олії або етиловий ефір насіння рапсової олії.
Рослинні олії переважно являють собою складні ефіри Сто-Сг-жирних кислот, переважно
Сі2-Сго-жирних кислот. Складними ефірами С1іо-Сг2г-жирних кислот, наприклад, є складні ефіри ненасичених або насичених Стіо-Сгг-жирних кислот, які мають, зокрема парну кількість атомів вуглецю, наприклад, ерукову кислоту, лауринову кислоту, пальмітинову кислоту, і, зокрема, Сів- жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота. Прикладами рослинних олій є складні ефіри С:іо-Сг-жирних кислот гліцерину або гліколю з Сто-Сг2-жирними кислотами, або С1-Сго-алкілові ефіри С:іо-Сг2г-жирних кислот, які можуть бути отримані, наприклад, шляхом перетерифікації гліцеринових або гліколевих складних ефірів Стіо-Сг-жирних кислот, зазначених вище, зі Сі-Сго-спиртами (наприклад, метанол, етанол, пропанол або бутанол). Рослинні олії можуть міститися в сумішах, наприклад, у вигляді комерційно доступних рослинних олій, зокрема, рапсових олій, таких як складний метиловий ефір рапсової олії, наприклад, Рпуїогор? В (Момапсе, Франція), Едепог? МЕ5И і серія
Адпідие? МЕ (Содпі5, Німеччина) серія Рааіа? (ІСІ), серія Ргйцбе? (Реїгоїпа), або біодизель або у вигляді комерційно доступних добавок до складу композиції з вмістом рослинних олій, зокрема, добавок на основі рапсових олій, таких як складні метилові ефіри рапсової олії, наприклад, Назіепе (Місіогіа Спетіса! Сотрапу, Австралія), Асіїгобе В (Момапсе, Франція), Како-
Віпо!? (Вауег АС, Німеччина), Кепо!? (Зіеге5, Німеччина) або Мего? (З(етев5, Німеччина).
Прикладами синтетичних складних ефірів кислот є, наприклад, ефіри, які отримані з жирних кислот, що мають непарну кількість атомів вуглецю, такі як складні ефіри С11-Сг--жирних кислот.
Переважними органічними розчинниками є вуглеводні, зокрема ароматичні вуглеводні і/або аліфатичні вуглеводні і складні ефіри жирних кислот, такі як рослинні олії, такі як тригліцериди жирних кислот з 10-22 атомами вуглецю, які можуть бути насиченими або ненасиченими, нерозгалуженими або розгалуженими і які можуть або не можуть містити додаткові функціональні групи, такі як кукурудзяна олія, рапсова олія, соняшникова олія, бавовняна олія, лляна олія, соєва олія, кокосова олія, пальмова олія, олія розторопші або рицинова олія та їхні продукти переетерифікації, такі як алкілові ефіри жирних кислот та їхні суміші.
Переважні розчинники для застосування в даному винаході включають: лінійні або розгалужені парафінові масла С6-С30, наприклад гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, їхні суміші або їхні суміші з більш висококиплячими гомологами, такими як гепта-, окта-, нона-декан, ейкозан, генейкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан та їхні ізомери з розгалуженим ланцюгом; ароматичні або циклоаліфатичні розчинники, які можуть бути незаміщеними або заміщеними, С7-Ств-
БО вуглеводневі сполуками, такими як моно- або поліалкілзаміщені бензоли, або моно- або поліалкілзаміщені нафталіни; рослинні олії, такі як рідкі тригліцериди, наприклад оливкова олія, капокова олія, рицинова олія, олія папаї, олія камелії пальмова олія, кунжутна олія, кукурудзяна олія, олія з рисових висівок, арахісова олія, олія волоського горіха, кокосова олія, соєва олія, рапсова олія, лляна олія, тунгова олія, соняшникова олія, сафлорова олія або їхні продукти переетерифікації, наприклад алкілові ефіри, такі як складний метиловий ефір рапсової олії або складний етиловий ефір рапсової олії; тваринний жир, такий як китовий жир, риб'ячий жир або норковий жир; рідки складні ефіри С1і-Сі»2 моноспиртів або поліолів, наприклад, бутанол, н-октанол, і-октанол, додеканол, циклопентанол, циклогексанол, циклооктанол, етиленгліколь, пропіленгліколь або бензиловий спирт, з Со-Сто-карбоновими або 60 полікарбоновими кислотами, такими як капронова кислота, каприновая кислота, каприлова кислота, пеларгонова кислота, бурштинова кислота і глутарова кислота; або з ароматичними карбоновими кислотами, такими як бензойна кислота, толуїлова кислота, саліцилова кислота і фталева кислота. Таким чином, складні ефіри, які можуть застосовуватися в композиції за даним винаходом, являють собою, наприклад, бензилацетат, складний ефір капронової кислоти, ізоборнілацетат, складний етиловий ефір пеларгонової кислоти, метиловий або етиловий ефір бензойної кислоти, метиловий, пропіловий або бутиловий ефіри саліцилової кислоти, діефіри фталевої кислоти з насиченими аліфатичними або аліциклічними спиртами Сі1-
Сг, такими як складний диметиловий ефір фталевої кислоти, дибутиловий ефір, дііззооктиловий ефір; рідкі аміди С:і-Сз амінів, алкіламінів або алканоламінів з Св-Сів карбоновими кислотами; або їхні суміші.
Система неводних розчинників присутня в такій кількості, щоб вона могла діяти як рідкий носій для інших компонентів, присутніх в композиції. Переважно, система неводних розчинників містить органічний розчинник в кількості щонайменше 5 мас. 95, виходячи з маси композиції.
Низька кількість органічного розчинника можлива, коли інші компоненти в композиції також є рідкими (наприклад, рідким гербіцидом і/або рідким емульгатором). Більш переважно, система неводних розчинників містить органічний розчинник в кількості щонайменше 10 мас. Об, щонайменше 15 мас. 9о, щонайменше 20 мас. 95, щонайменше 25 мас. 96, щонайменше 30 мас. ую, або щонайменше 40 мас. 95 композиції. Переважно, система неводних розчинників містить органічний розчинник в кількості 95 мас. 96 або менше композиції. Більш переважно система неводних розчинників містить органічний розчинник в кількості 90 мас. 95 або менше, 85 мас. У» або менше, 80 мас. 96 або менше, 75 мас. 95 або менше або 60 мас. 95 або менше композиції. Будь-яка із наведених мінімальних меж мас. 95 відносно кількості органічного розчинника в системі неводних розчинників може бути поєднана з будь-якою із наведених максимальних меж мас. 96 для визначення додаткових придатних діапазонів мас. 95 в цілях здійснення даного винаходу. Наприклад, діапазони кількості органічного розчинника в композиції становлять від 5 до 95 мас. 95, від 10 до 90 мас. 95, від 20 до 80 мас. 905, від ЗО до 60 мас. 95, від 40 до 60 мас. 905, від 10 до 75 мас. 9б5 і від 20 до 60 мас. 95.
У випадку присутності в композиції більше одного органічного розчинника, кількості, що описуються в даному документі, стосуються загальної кількості всіх органічних розчинників,
Зо присутніх в композиції.
Загальна кількість протонного органічного розчинника, такого як спирти, аміни та карбонові кислоти переважно підтримується на рівні 20 мас. 95 або менше, виходячи з маси рідкої композиції. Більш переважно, загальна кількість протонного органічного розчинника становить 15 мас. 95 або менше, 10 мас. 95 або менше, 5 мас. 95 або менше, 2 мас. 95 або менше або 1 мас. 96 або менше композиції. У випадку присутності в композиції більше одного протонного розчинника, кількості, що описуються в даному документі, стосуються загальної кількості всіх протонних розчинників, присутніх в композиції. 4.6 Додаткові активні речовини 4.6.1 Гербіциди не-сульфонілсечовини
Композиція за даним винаходом може містити один або декілька гербіцидів на додаток до гербіциду(ів) сульфонілсечовини. Ці додаткові гербіциди не-сульфонілсечовини можуть бути рідинами, воскоподібними твердими речовинами або порошками і можуть розчинятися, диспергуватися, суспендуватися або іншим чином містяться в композиції. Додаткова гербіцидна сполука зокрема не є обмеженою і може бути будь-якою гербіцидною сполукою, відомою в даній галузі техніки. Наприклад, сполука може бути вибрана з гербіцидних сполук, перелічених в 16- му виданні "Пе Ревіїсіде Мапиа!" (ІЗВМ-10: 190139686Х) і літератури, наведеної в ньому.
Приклади додаткових гербіцидних сполук включають: 2,4-0 (наприклад, складний ефір або амін), 2,4-ОВ8, 2,3,6-ТВА, ацетохлор, ацифлуорфен, аціфлуорфен-натрій, аклоніфен, алахлор, алоксидим, алоксидим-натрій, аметрин, амікарбазон,
БО амінопіралід, амітрол, анілофос, азулам, атразин, азафенідин, бефлубутамід, беназолін, - бензазолін-етил, бенфурезат, бентазон, бензфендизон, бензобіциклон, бензофенап, біфенокс, біланафос, біспірибак-натрій, бромацил, бромбутид, бромфеноксим, бромоксиніл, бутахлор, бутафенацил, бутенахлор, бутралін, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамід, карфентразон-етил, хлометоксифен, хлоридазон, хлорнітрофен, хлортолурон, цинідон-етил, клефоксидим, клетодим, клодинафоп-пропаргіл, кломазон, кломепроп, клопіралід, клорансулам-етил, кумілурон, ціаназин, циклоксидим, ціалофоп-бутил, даймурон, дазомет, десмедифам, дикамба, дихлобеніл, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, диклофоп-метил, диклосульфам, дифензокват, дифлуфенікан, дифлуфензопір, дикегулак-натрій, димефурон, дімепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, дикват-дибромід, дитіопір, діурон, бо димрон, ЕРТС, еспрокарб, еталфлуралін, етофумезат, етоксифен, етобензанід, феноксапроп-
етил, феноксапроп-Р-етил, фентразамід, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, флоразулам, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазолат, флукарбазон-натрій, флухлоралін, флуфенацет, флуфенпір, флуметсулам, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуометурон, флуорохлоридон, флуороглікофен-етил, флупоксам, флуридон, флуроксипір, флуроксипір- бутоксипропіл, флуроксипір-мептил, флурпримідол, флутамон, флутіацет-метил, фомезафен, глуфозинат, глуфозинат-амоній, гліфосат, галоксифоп, галоксифоп-етоксіетил, галоксифоп- метил, галоксифоп-Р-метил, гексазинон, імазаметабенз-метил, імазамокс, імізапік, імізапір, імазаквін, імазетапір, інданофан, іоксиніл, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксахлортол, ізоксафлутол, кетоспірадокс, лактофен, ленацил, лінурон, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, мефенацет, мезотріон, метаміфоп, метамітрон, метрибузин, молінат, монолінурон, напроанілід, напропамід, небурон, норфлуразон, орбенкарб, оризалін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паракват, пеларгонова кислота, пендиметалін, пендралін, пеноксулам, пентоксазон, петоксамід, фенмедифам, піклорам, піколінафен, піноксаден, піперофос, претилахлор, профлуазол, профоксидим, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп, пропізохлор, пропоксикарбазон- натрій, пропізамід, просульфокарб, піраклоніл, пірафлуфен-етил, пеназолат, пеніразоксифен, пірибензоксим, пірибутикарб, піридафол, піридат, пірифталід, піримінобак-метил, піритіобак-натрій, квінклорак, квінмерак, квінокламін, квізалофоп-етил, квізалофоп-Р-етил, квізалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, симазин, симетрин, 5- метолахлор, сулькотріон, сульфантразон, сульфозат, тебутіурон, тепралоксидим, тербутилазин, тербутрин, тенілхлор, тіазопір, тіобенкарб, тіокарбазил, тралкоксидим, триалат, триазифлам, триклопір, тридифан і трифлуралін.
Додатковий гербіцид не-сульфонілсечовини переважно міститься в рідкій композиції за даним винаходом в кількості щонайменше 0,1 мас.95. Більш переважно гербіцид не- сульфонілсечовини переважно міститься в рідкій композиції за даним винаходом в кількості щонайменше 0,2 мас. 96, щонайменше 0,5 мас. 96, щонайменше 0,7 мас. 96, щонайменше 1 мас. 96, щонайменше 2 мас. 96, щонайменше 5 мас. 95, щонайменше 10 мас. 95, щонайменше 15 мас. 96, щонайменше 20 мас. 96 або щонайменше 25 мас. 95. Гербіцид не-сульфонілсечовини переважно міститься в композиції в кількості 95 мас. 95 або менше. Велика кількість гербіциду не-сульфонілсечовини є можливою, коли гербіцид не-сульфонілсечовини є рідиною. Більш
Зо переважно гербіцид не-сульфонілсечовини міститься в кількості щонайменше 60 мас. 95 або менше, 50 мас. 96 або менше, 40 мас. 95 або менше, 35 мас. 95 або менше, 30 мас. Ую або менше або 25 мас. 95 або менше. Будь-які з наведених мінімальних меж мас. 95 відносно кількості гербіциду не-сульфонілсечовини може бути поєднана з будь-якими з наведених максимальних меж мас. 96 для визначення додаткових придатних діапазонів мас. 95 в цілях здійснення даного винаходу. Наприклад, додаткові діапазони кількості гербіциду не- сульфонілсечовини в рідкій композиції становить від 0,1 до 95 мас. 905, від 1 до 60 мас. 905, від 2 до 50 мас. 95, від 5 до 40 мас. 95, від 10 до 30 мас. 95, від 15 до 25 мас. 95, від 25 до 35 мас. 95 і від 10 до 50 мас. 95.
Якщо сіль або похідне (складний ефір тощо) гербіциду не-сульфонілсечовини застосовується в цілях здійснення даного винаходу, мас. 95 кількостей, які описані в даному документі, стосується маси солі або похідного. Якщо в композиції (у вигляді солі, похідного або в іншому вигляді) присутній більше ніж один гербіцид не-сульфонілсечовини, то кількості, описані в даному документі, стосуються загальної кількості всіх гербіцидів /не- сульфонілсечовини, присутніх в композиції.
В даному винаході один або декілька гербіцидів не-сульфонілсечовини можуть бути частково або повністю інкапсульовані (наприклад, мікрокапсули), як описано в М/О 2008/061721
А? (САТ Місгоепсарзшціайоп АС). В цьому випадку мас. 9о кількості, які описані в даному документі, стосуються маси гербіцидів не-сульфонілсечовини без матеріалу для інкапсулювання.
Рідка композиція за даним винаходом може містити будь-які сульфонілсечовини, що описуються в даному документі, без будь-яких гербіцидів не-сульфонілсечовини, що описуються в даному документі.
Наприклад, рідка композиція може містити трибенурон-метил та будь-які інші гербіциди не- сульфонілсечовини, що описуються в даному документі. Приклади комбінацій з трибенурон- метилом включать: трибенурон-метил і 2,4-Ю0 (наприколад, складний ефіри або амінна або холінова сіль); трибенурон-метил та МСРА (наприклад, складний ефір або амін); трибенурон- метил і бромоксиніл; трибенурон-метил і гліфосат; трибенурон-метил і флуроксипір; трибенурон-метил і дикамбу (наприклад, натрієву сіль або сіль або складний ефір диглікольаміну); трибенурон-метил та мекопроп-Р; трибенурон-метил і МОСРВ; трибенурон- бо метил, флуроксипір і клопіралід; трибенурон-метил і карфентразон-етил; трибенурон-метил і клопіралід (наприклад, сіль МЕА); трибенурон-метил і клодинафоб; трибенурон-метил і хінкролак; трибенурон-метил і флорасулам.
Рідка композиція може містити нікосульфурон та будь-які інші гербіциди /не- сульфонілсечовини, що описуються в даному документі. Приклади комбінацій з нікосульфуроном включають: нікосульфурон і дикамбу (необов'язково у вигляді натрієвої солі або складного ефіру); нікосульфурон і атразин; нікосульфурон і флуметсулам; нікосульфурон і клопіралід (необов'язково у вигляді солі або складного ефіру калію); нікосульфурон і дифлуфензопір (необов'язково у вигляді натрієвої солі або складного ефіру); нікосульфурон і метолахлор; нікосульфурон і тербутилазин; нікосульфурон і мезотріон; і нікосульфурон і бентазон.
Рідка композиція може містити метсульфурон-метил та будь-які інші гербіциди не- сульфонілсечовини, що описуються в даному документі. Приклади комбінацій з метсульфурон- метилом включать: метсульфурон-метил і ацетохлор; метсульфурон-метил і карфентразон- етил; метсульфурон-метил і імазапір; метсульфурон-метил і амінопіралід; метсульфурон-метил і флуроксипір; метсульфурон-метил і мекопроп-р; метсульфурон-метил і піклорам; метсульфурон-метил і пірафлуфен-етил; метсульфурон-метил і пропаніл; метсульфурон-метил і гліфосат-амоній; метсульфурон-метил і дикамбу (необов'язково у вигляді солі або складного ефіру натрію, диметиламонію або диглікольаміну); метсульфурон-метил і 2,4-О (необов'язково у вигляді солі диметиламонію, холінової солі або складного ефіру); і метсульфурон-метил, дикамбу (необов'язково у вигляді солі або складного ефіру натрію, диметиламонію або диглікольаміну) і 2,4-Ю0 (необов'язково у вигляді солі диметиламонію, холінової солі або складного ефіру).
Подальші приклади комбінацій сульфонілсечовин та не-сульфонілсечовин для застосування в даному винаході включать: бенсульфурон-метил і ацетохлор; бенсульфурон-метил та інданофан; бенсульфурон-метил і кломепроп; бенсульфурон-метил і претилахлор; бенсульфурон-метил і фентразамід; бенсульфурон-метил і тенілхлор; бенсульфурон-метил і пентоксазон; бенсульфурон-метил і піримінобак-метил; бенсульфурон-метил і бромобутид; бенсульфурон-метил, пентоксазон, піримінобак-метил, і бромобутид; бенсульфурон-метил і бутахлор; бенсульфурон-метил і даїмурон; бенсульфурон-метил і мефенацет; бенсульфурон-
Зо метил, даїмурон і мефенацет; хлоримурон-етил і сульфентразон; йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) та ізоксадифен-етил; йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) і пропоксикарбазон (необов'язково у вигляді натрієвої солі); йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) і дифлуфенікан; йодосульфурон-метил (необов'язково у вигляді натрієвої солі) їі феноксапроп-Р-етил; мезосульфурон (і/або складний метиловий ефір) і дифлуфенікан; мезосульфурон (і/або складний метиловий ефір) і пропоксикарбазон (наприклад, натрієва сіль); піразосульфурон-етил і претилахлор; піразосульфурон-етил і пірифталід; піразосульфурон-етил і мефенацет; піразосульфурон-етил і еспрокарб; піразосульфурон-етил і диметаметрин; піразосульфурон- етил і оксазицикломефон; піразосульфурон-етил і бензобіциклон; піразосульфурон-етил і цигалофоп-бутил; піразосульфурон-етил і пеноксулам; піразосульфурон-етил, цигалофоп- бутил, претилахлор, і диметаметрин; піразосульфурон-етил, бензобіциклон і пеноксулам; піразосульфурон-етил, бензобіциклон, диметаметрин і оксазицикломефон; піразосульфурон- етил, претилахлор, диметаметрин, і еспрокарб; піразосульфурон-етил, бензобіциклон, бутахлор і піраклоніл; піразосульфурон-етил, бензобіциклон і фентразамід; форамсульфурон (і ізоксадифен етил; форамсульфурон і ципросульфамід; форамсульфурон і тієнкарбазон-метил; форамсульфурон, йодосульфурон-метил натрієва сіль, і ізоксадифен етил; форамсульфурон, йодосульфурон-метил натрієва сіль, ципросульфамід і тієнкарбазон-метил; йодосульфурон і тієнкарбазон-метил; метсульфурон-метил, бенсульфурон-метил і ацетохлор; тифенсульфурон- метил, хлоримурон-етил і флуміоксазин; римсульфурон і мезотріон; римсульфурон і метолахлор; римсульфурон і дикамбу; римсульфурон, метолахлор і дикамбу; тифенсульфурон- метил і одну або декілька дикамб, 2,4-О-ефір, ефір МСРА, клодинафоп, хінкролак, флуроксипір, ацетохлор, ленацил і прометрин; хлоримурон-етил і ацетохлор; хлоримурон-етил і метрибузин; хлоримурон-етил та імазетапір. 4.6.2 Антидоти
Композиція за даним винаходом може включати один або декілька антидотів, які можуть бути розчинені, дисперговані, суспендовані або іншим чином містяться у композиції. Придатні антидоти - це ті, що перераховані у "Пе Резвіїсіде Мапиа!" (ІЗВМ-10: 190139686Х), а також ті, що перераховані у параграфах (01131 - (0129) 05 2006/0276337 А1, ці абзаци включені в даний документ за посиланням. 60 Приклади антидотів включають:
(1) сполуки типу дихлорофенілпіразолін-3-карбонової кислоти, такі як етил 1-(2,4- дихлорфеніл)-5-(етокси-карбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат та споріднені сполуки, як описано у УУО 91/07874; (2) похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етил 1-(2,4- дихлорфеніл)-5-метилпіразол-З-карбоксилат, етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-3- карбоксилат, етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-З-карбоксилат, етил 1-(2,4- дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-З-карбоксилат та споріднені сполуки, як описано у ЕР-А-333 131 та ЕР-А-269 806; (3) сполуки типу триазолкарбонових кислот, переважно такі сполуки, як фенхлоразол, тобто етил /1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлор-метил-(1Н)-1,2,4--триазол-З-карбоксилат, і споріднені сполуки (дивитися ЕР-А-174 562 та ЕР-А-346 620); (4) сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, або 5,5-дифеніл- 2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етил 5-(2,4-дихлорбензил)-2- ізоксазолін-3-карбоксилат або етил 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат та споріднені сполуки, як описано у МО 91/08202, або етил 5,5-дифеніл-2-ізоксазолінкарбоксилат або п-пропіловий ефір або етил 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат, як описано у заявці на патент (М/О-А-95/07897); (5) сполуки типу 8-хіноліноксіоцтової кислоти, переважно 1-метилгеко-1-ил (5-хлор-8- хіноліноксізацетат, 1,3-диметилбут-1-ил (5-хлор-8-хіноліноксізацетат, 4-алілоксибутил (5-хлор-8- хіноліноксі)зацетат, 1-алілоксипроп-2-іл (5-хлор-8-хіноліноксі)ацетат, етил (5-хлор-8- хіноліноксі)дацетат, метил (5-хлор-8-хіноліноксі)зацетат, аліл (5-хлор-8-хіноліноксі)дацетат, 2-(2- пропіліденімінооксі)-1-етил (5-хлор-8-хіноліноксі)ацетат, 2-оксопроп-1-іл (б-хлор-8- хіноліноксі)дацетат та споріднені сполуки, як описано у ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 та ЕР-А-191 736 або ЕР-А-0 492 366; (6) сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, переважно такі сполуки, як діетил (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, діаліл (5-хлор-8-хінолінокси)умалонат, метил етил (5-хлор-8- хінолін-окси)малонат та споріднені сполуки, як описано у ЕР-А-0 582 198; (7) активні сполуки типу похідних феноксіоцтової або -пропіонової кислоти або ароматичних карбонових кислот, такі як, наприклад, 2,4-дихлорфеноксіоцтова кислота (складні ефіри), 4- /хлор-2-метилфенокси-пропіонові складні ефіри, МСОСРА або 3,6б-дихлор-2-метоксибензойна кислота (складні ефіри); (8) активні сполуки типу піримідинів, такі як "фенхлорим"; (9) активні сполуки типу дихлорацетамідів, які часто застосовуються як передсходові антидоти (антидоти, що діють на грунт), такі як, наприклад, "дихлормід" (-М, М-діаліл-2,2- дихлорацетамід), "В-29148" (З-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідон від еїаинег), "беноксакор" (4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), "РРа-1292" (-М-аліл-М-
І1,З3-діоксолан-2-іл)метил|дихлорацетамід від РРО Іпдивігієв), "рК-24" (-М-аліл-М-
Каліламінокарбонілуметил|дихлорацетамід від бадго-Спет), "АЮ-67" або "МОМ 4660" (3- дихлорацетил-1-окса-3-азаспіро(4,5|декан від МійгтоКетіа або Мопзапіо), "дициклонон" або "ВА5БІ45138" або "Г АВ145138" ((З-дихлорацетил-2,5,5-три-метил-1,3-діазабіцикло|4.3.Ф|нонан від ВАБЕ) і "фурилазол" або "МОМ 13900" ((85)-З-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2- диметилоксазолідон); (10) активні сполуки типу похідних дихлорацетону, такі як, наприклад, "Ма 191" (СА5Б-Неа.
Мо. 96420-72-3) (д2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан від МігоКетіа); (11) активні сполуки типу оксіїміно сполук, такі як, наприклад, "оксабетриніл" ((2)-1,3- діоксолан-2-ілметоксіїміно-(феніл)ацетонітрил), "рлуксофенім" (1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор- 1-етанон О-(1,3-діоксолан---ілметил) оксим, і "ціометриніл" або "СОадА43089" ((2)- ціанометоксіїміно-(феніл)ацетонітрил); (12) активні сполуки типу тіазолкарбонових складних ефірів, які відомі як знезараження насіння, такі як, наприклад, "флуразол" (бензил 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5- карбоксилат); (13) активні сполуки типу похідних нафталендикарбонової кислоти, такі як, наприклад, "нафталіновий ангідрид" (1,8-нафталендикарбоновий ангідрид); (14) активні сполуки типу похідних хроманоцтової кислоти, такі як, наприклад, "СЇ 304415" (САБ-Нед. Мо. 31541-57-8) (2-(4-карбоксихроман-іл)оцтова кислота від Атегісап Суапатіа); (15) активні сполуки, які, крім гербіцидної дії проти шкідливих рослин, також мають дію антидоту на культурні рослини, такі як, наприклад, "димепіперат" або "МУ-93" (-5-1-метил-1- фенілетил піперидин-1-тіокарбоксилат), "даїмурон" або "ЗК 23" (1-(1-метил-1-фенілетил)-3-р- толіл-сечовина), "кумілурон' або "900-940" (3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-феніл- 60 етил)усечовина, дивитися УОР-А-60087254), "метоксифенон" або "МК 049" (3,3'-диметил-4-
метоксибензофенон), "СВ" (1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)бензол) (СА5-Нед Мо. 54091-06-4 від Китіаї).
Переважні антидоти гербіцидів для застосування у даному винаході включають беноксакор, во5 (1-бром-4-Кхлорметил)сульфонілі|бензол), клоквінтосет-мексил, ціометриніл, ципросульфамід, дихлормід, дициклонон, 2-(дихлорметил)-2-метил-1,3-діоксолан (Ме 191), дієтолат, фенхлоразол-етил, фенхлорим, флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен- етил, цзекаован, цзекаокси, мефенпір, мефенпіретил, метоксифенон ((4-метокси-3- метилфеніл)(3-метилфеніл)метанон), мефенат, нафталіновий ангідрид та оксабетриніл.
Рідка композиція за винаходом може включати будь-яку із сульфонілсечовин, описаних тут, з будь-яким придатним антидотом, описаним тут. Приклади комбінацій сульфонілсечовини та антидоту включають: йодосульфурон-метил (необов'язково як натрієва сіль) та мефенпір- діетил; мезосульфурон (і/або як складний метиловий ефір) та мефенпір-ді-етил; мезосульфурон (і/або як складний метиловий ефір) та пропоксикарбазон (наприклад натрієва сіль) і мефенпір-ді-етил. 4.6.3 Інші солі
Рідка композиція за винаходом може включати додаткові солі, такі як ті, що розкриті у
РСТ/ЕР2015/080844. Наприклад, крім літієвої солі, як описано тут, рідка композиція за винаходом може включати неорганічну сіль, вибрану з карбонатів металу та фосфатів металу.
Переважні додаткові солі включають ті, де неорганічна сіль вибрана з фосфатів лужних металів та карбонатів лужних металів або де неорганічна сіль включає метал, вибраний з Ма, К, Са, Ма або АІ. Особливо переважними є ті солі, вибрані з МазРОх, КзРО», Маз(РОз)», АІРО» і МагСО». 4.7 Компоненти рецептури
Композиція за винаходом може включати один або декілька додаткових компонентів рецептури, таких як поверхнево-активні речовини (наприклад емульгатори і/або диспергатори), загусники і тиксотропні речовини, змочувальні речовини, протиковзні засоби, зв'язуючі, пенетранти, консерванти, антифризи, антиоксиданти, розчинники, наповнювачі, носії, барвники, протиспінювачі, добрива, інгібітори випаровування та засоби, які змінюють рН і в'язкість.
Оскільки літієві солі, як описано тут, здатні стабілізувати сульфонілсечовину з допомогою меншого згущення сульфонілсечовино-вмісної композиції, даний винахід забезпечує поліпшену
Зо свободу розробникам для пристосування композиції до конкретних потреб. Наприклад, даний винахід дозволяє додавати додаткові активні речовини, а також додаткові компоненти рецептури, що не підходить для композицій, які, можливо, вже були згущені стабілізуючою речовиною. В одному варіанті здійснення винаходу рідка композиція включає щонайменше один компонент рецептури, тобто ад'ювант, такий як один із тих, що перераховані у Сотрепаїт ої
Негбісіде Адіимапі5, 121 Еайоп, бошйегт Шіпоїв Опімегейу, 2014, або будь-якому їхньому попередньому виданні. Приклади широко використовуваних ад'ювантів включають, але не обмежуються ними, парафінове масло, садово-городні інсектицидні масла (наприклад, літнє масло), метильовану рапсову олію, метильовану соєву олію, високорафіновану рослинну олію тощо, складні ефіри жирної кислоти і багатоатомного спирту, поліетоксиловані складні ефіри, етоксиловані спирти, алкілполісахариди та суміші, амінетоксилати, етоксилати складного ефіру сорбіту та жирної кислоти, складні ефіри поліетиленгліколю, алкілполіглюкозиди та їхні похідні (наприклад, складні ефіри), кремнійорганічні поверхнево-активні речовини, етиленвінілацетатні терполімери, етоксиловані алкіларилфосфатні складні ефіри тощо.
Переважно, рідка композиція за винаходом включає одну або декілька поверхнево-активних речовин, наприклад, щоб забезпечити можливість утворення емульсії, якщо композиції розбавляють водою. Ці поверхнево-активні речовини можуть бути катіонними, аніонними або неіонними, проте переважно є аніонними або неіонними.
Переважні неіїонні поверхнево-активні речовини для застосування у цьому винаході включають: поліалкоксиловані, переважно поліетоксиловані, насичені і ненасичені аліфатичні спирти, що мають від 8 до 24 атомів вуглецю в алкільному радикалі, що походять із відповідних жирних кислот або з продуктів нафтопереробки, та мають від 1 до 100, переважно від 2 до 50, етиленоксидних ланок (ЕС), щоб вільна гідроксильна група була алкоксильована, що є комерційно доступними, наприклад, як Сепарої!є Х та Сепарої!? О серії (Сіапапі), Стомої!? М серії (Стода) або як Іцієпзоі? серій (ВАБЕ); поліалкоксиловані, переважно поліетоксиловані, арилалкілфеноли, такі як, наприклад, 2,4,6-трис(1-фенілетилуфенол (тристирилфенол), що мають середній ступінь етоксилування між 10 та 80, переважно від 16 до 40, наприклад,
Зоргорпої? В5И (Аподіа) або НОЕ 5 3474 (Сіапйап); поліалкоксиловані, переважно поліетоксиловані, алкілфеноли, що мають один або декілька алкільних радикалів, такі як, наприклад, нонілфенол або три-сек-бутилфенол, та ступінь етоксилування між 2 і 40, 60 переважно від 4 до 15, такі як, наприклад, АЖКораї!? М серії або Зародепа!? Т серії (Сіагіапу;
поліалкоксиловані, переважно поліетоксиловані, гідроксижирні кислоти або гліцериди, що містять гідроксижирні кислоти, такі як, наприклад, рицинін або рицинова олія, що мають ступінь етоксилування між 10 ії 80, переважно від 25 до 40, такі як, наприклад, Ети!зодеп? ЕЇ. серії (Сіапапо або Адпідие? С5О серії (Содпів); поліалкоксиловані, переважно поліетоксиловані, складні ефіри сорбітану, такі як, наприклад, Аїріиє? 309 Е (Опідета) або АІкКатиї5? серії (ВНодіа); поліалкоксиловані, переважно поліетоксиловані, аміни, такі як, наприклад, Ссепатіп? серії (Сіапапі), Ітрепіпй? САМ серії (Кор) або Ішепво? БА серії (ВАБЕ); ди- та три- блокспівполімери, наприклад з оксидів алкілену, наприклад з оксиду етилену і оксиду пропілену, що мають середні молярні маси між 200 і 10 000, переважно від 1000 до 4000 г/моль, пропорція за масою поліетоксилованого блоку варіює між 10 і 80 95, наприклад, наприклад, Ссепарої? РЕ серії (Сіагіапу), Рішгопіс? серії (ВА5Е), або Зупрегопіс? РЕ серії (Опідета).
Переважні іонні поверхнево-активні речовини для застосування у цьому винаході включають: поліалкоксиловані, переважно поліетоксиловані, поверхнево-активні речовини, які є іонно модифікованими, наприклад з допомогою перетворення термінальної функції вільного гідроксилу блоку поліетиленоксиду у сульфатний або фосфатний ефір (наприклад як солі лужних металів і лужноземельних металів), такі як, наприклад, Сепарої!? І ВО або диспергатор 3618 (Сіапапу), Етиїрно!? (ВАЗЕ) або Стаю!е АР (Содпів); солі лужних металів і лужноземельних металів алкіларилсульфонових кислот, що мають нерозгалужений або розгалужений алкільний ланцюг, такі як фенілсульфонат СА або фенілсульфонат СА! (Сіагіапі), Айох? 3377ВМ (ІСІ), або
Етрірпоз? ТМ серії (Нипібвтап); поліелектроліти, такі як лігносульфонати, конденсати нафталінсульфонату і формальдегіду, полістиролсульфонату або сульфованого ненасиченого або ароматичних полімерів (полістироли, полібутандієни або політерпени), такі як Татоїє серії (ВА5Е), Могмеї? 0425 (М/йсо), Ктайзрегзе? серії (Мевімасо) або Воітезрегзе? серії (Воттедага).
Поверхнево-активні речовини, які також можуть бути використані у даному винаході, включають органомодифіковані силоксани (ОМ5), як ті, що розкриті у Сотрепаїшт ої Нетісідє
Адіимапів, 121й Еййоп, бошйет Шіпоїв Опімегейу, 2014, або будь-якому його попередньому виданні, а також ті, що розкриті у МО 2008/155108 А2 (САТ Місгоепсарзшціайоп), а також поліефір-полісилоксанові співполімери, описані у СВ 2496643 (Воїат Адгоспет), включаючи ті, що доступні від Емопік Іпдивійевз під комерційними назвами Вгеак-Тиги 99027М, Вгеак-Тнги 9903 7М, Вгєеак-Тнги 5503"М, Вгєак-ТНги 99077М і Втгеак-Тнги 99087,
Якщо рідка композиція за винаходом включає одну або декілька поверхнево-активних речовин, то поверхнево-активна речовина переважно включена в кількості щонайменше 1 95 мас. відносно загальної маси композиції. Більш переважно, поверхнево-активна речовина міститься у кількості щонайменше 2 95 мас., щонайменше 5 95 мас., щонайменше 10 95 мас., щонайменше 15 95 мас., або щонайменше 20 95 мас. Поверхнево-активна речовина переважно міститься у композиції у кількості 60 95 мас. або менше. Більш переважно, поверхнево-активна речовина міститься у кількості 50 95 мас. або менше, 40 95 мас. або менше, або 30 95 мас. або менше. Будь-які з розкритих ую мас. мінімальних меж для кількості поверхнево-активної речовини можуть бути об'єднані з будь-якими з розкритих 96 мас. максимальних меж, щоб визначити додаткові придатні 95 мас. діапазони для цілей даного винаходу. Як приклад, додаткові приклади діапазонів для кількості поверхнево-активної речовини у рідкій композиції включають 1-60 95 мас., 2-50 95 мас., 5-40 95 мас., 10-30 95 мас., 5-50 95 мас. і 2-40 95 мас. Там, де використана більше ніж одна поверхнево-активна речовина, переважні діапазони стосуються загальної кількості поверхнево-активної речовини, присутньої у рідкій композиції. 4.8 Спосіб отримання
Композицію за винаходом можна приготувати з допомогою відомих процесів, наприклад шляхом змішування компонентів та подрібнювання суспендованих твердих речовин або розчинення твердих речовин. Таким чином, можна, наприклад, приготувати заздалегідь отриману суміш шляхом розчинення розчинних допоміжних речовин та добавок у системі неводних розчинників. Будь-які використані розчинні агрохімічно активні сполуки можуть також бути розчинені у заздалегідь отриманій суміші. Як тільки процес розчинення закінчився, тверда сульфонілсечовина, будь-які інші використані нерозчинні агрохімічно активні сполуки та літієві солі можуть бути суспендовані у суміші. Груба суспензія, якщо це доречно після попереднього розмелювання, піддається тонкому подрібненню. В іншому варіанті здійснення, тверда сульфонілсечовина і, за необхідності, будь-які використані нерозчинні компоненти суспендовані у системі неводних розчинників та підлягають подрібненню. Будь-які використані розчинні активні сполуки та будь-які допоміжні речовини та добавки, які не потребують подрібнення або не потрібні для процесу подрібнення, можна додати після подрібнення.
Для отримання сумішей можна використовувати звичайні змішувачі, які, якщо потрібно, є 60 термостатованими. Для попереднього подрібнення можна використовувати, наприклад,
гомогенізатори високого тиску або млини, що працюють за принципом ротора-статора, такі як гомогенізатори ШІгаїштах, наприклад такі від ІКА, або зубчасті колоїдні млини, наприклад від
РисК або Егута. Для тонкого подрібнення можна використовувати, наприклад, кульові млини, які працюють періодично, наприклад від Огаіїх, або кульові млини, які працюють постійно, наприклад від Васноїеп або Еїдег. 4.9 Хімічна стійкість
Винахід стосується покращення хімічної стійкості гербіциду сульфонілсечовини у рідкій композиції, що включає систему неводних розчинників. Покращена хімічна стійкість може бути досягнута з допомогою включення, у рідку композицію, щонайменше однієї неорганічної або С1-
Сі2 органічної літієвої солі, як описується у даному документі. Сульфонілсечовина, літієва сіль та система неводних розчинників (а також будь-які інші компоненти у композиції) можуть бути вибрані, щоб задовольнити потреби, необхідні для забезпечення того, що рідка композиція відповідає одній або декільком місцевим нормативним вимогам.
В одному аспекті винаходу, сульфонілсечовина, літієва сіль та система неводних розчинників вибрані так, що сульфонілсечовина проявляє щонайменше 85 95 хімічної стійкості.
Переважно, сульфонілсечовина проявляє щонайменше 9095 хімічної стійкості, більш переважно щонайменше 95 95 хімічної стійкості, та ще більш переважно щонайменше 98 95 хімічної стійкості. Хімічна стійкість може бути визначена як проценте співвідношення залишку сульфонілсечовини (наприклад як визначено з допомогою ВЕРХ), коли рідка композиція (наприклад 50 мл зразка рідкої композиції у 60 мл герметизованій вінчестерській пляшці) зберігалася при 542С протягом двох тижнів порівняно з відповідним контрольним зразком, який зберігався при -102С протягом двох тижнів.
В іншому аспекті винаходу, рідка композиція є такою, де хімічна стійкість сульфонілсечовини покращена на щонайменше 2 95 порівняно з відповідною рідкою композицією, що не містить літієву сіль відповідно до винаходу (замість солі застосовується еквівалентний додатковий 95 мас. розчинника). Хімічна стійкість сульфонілсечовини для кожної солевмісної рідкої композиції та контрольної композиції без вмісту солі може бути визначена, як описано безпосередньо вище. Різниця у хімічній стійкості потім може бути обчислена для визначення, що досягнуто покращення на щонайменше 2 95. Переважно, сульфонілсечовина проявляє щонайменше 5 95
Зо покращення, більш переважно щонайменше 1095 покращення, та ще більш переважно щонайменше 50 95 покращення у хімічній стійкості.
Оскільки винахід особливо підходиться для покращення хімічної стійкості сульфонілсечовин, які, як правило, вважаються нестабільними у рідких композиціях (наприклад йодосульфурон- метил або галосульфурон-метил), у ще одному аспекті винаходу рідка композиція є такою, де сульфонілсечовина проявляє щонайменше 85 95 хімічної стійкості (як описано вище), і є такою, де хімічна стійкість сульфонілсечовини покращена на щонайменше 1095 порівняно з відповідною рідкою композицією, що не містить літієву сіль відповідно до винаходу (як описано вище). У цьому аспекті переважно, що сульфонілсечовина проявляє щонайменше 90 95 хімічної стійкості, більш переважно щонайменше 9595 хімічної стійкості, і ще більш переважно щонайменше 98 9о хімічної стійкості.
У кожному із зазначених вище аспектів, де рідка композиція включає більше ніж одну сульфонілсечовину, хімічна стійкість, або її покращення, визначається, виходячи із загальної кількості гербіциду сульфонілсечовини у композиції. 4.10 Застосування композиції
Композиція за винаходом може бути нанесена безпосередньо або може бути розбавлена водою, а потім нанесена на листя рослини і/або грунт з допомогою способів, найчастіше застосовуваних у даній галузі, таких як стандартні високооб'ємні гідравлічні розпилення, низькооб'ємні розпилення, повітряне дуття та розпилення повітрям. Розбавлена композиція може бути нанесена на листя рослини або на грунт, або площу, прилеглу до рослини. Вибір конкретних гербіцидних сполук у композиції (і сульфонілсечовин, і не-сульфонілсечовин) та їх витрат і способу застосування визначаються з допомогою вибірковості гербіцидних сполук до конкретних рослинних культур та поширених видів бур'яну, що підлягають контролю, і відомі фахівцям у галузі техніки (наприклад, дивитися "Пе Ревіїсіде Мапиа!" (І5ВІМ-10: 190139686Х) та всі його попередні видання). 4.11 Додаткові приклади рідких композицій за винаходом
Хоча, не намагаючись будь-яким чином обмежувати, певні додаткові варіанти здійснення рідких композицій за винаходом є наступними: () Масляна дисперсія (00), яка включає суспензію ацетату літію і щонайменше одну сульфонілсечовину у системі неводних розчинників, де щонайменше одна сульфонілсечовина бо вибрана з метсульфурону, галосульфурону, йодосульфурону, піразосульфурону,
амідосульфурону або їхніх складних ефірів і/або солей. (ї) Масляна дисперсія (00), яка включає суспензію карбонату літію і йодосульфурону або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (її) Масляна дисперсія (00), яка включає суспензію форміату літію та йодосульфурону або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (м) Масляна дисперсія (00), яка включає суспензію хлориду літію і йодосульфурону або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (у) Масляна дисперсія (00), яка включає суспензію цитрату літію і йодосульфурону або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (м) Концентрат емульсії (ЕС) який включає ацетат літію та щонайменше одну сульфонілсечовину у системі неводних розчинників, де щонайменше одна сульфонілсечовина вибрана з метсульфурону, галосульфурону, йодосульфурону, піразосульфурону, амідосульфурону або їхніх складних ефірів і/або солей. (мі) Концентрат емульсії (ЕС), який включає карбонат літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (мії) Концентрат емульсії (ЕС), який включає форміат літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (їх) Концентрат емульсії (ЕС), який включає хлорид літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (х) Концентрат емульсії (ЕС), який включає цитрат літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (хі) Розчинний концентрат (51), який включає ацетат літію і щонайменше одну сульфонілсечовину у системі неводних розчинників, де щонайменше одна сульфонілсечовина вибрана з метсульфурону, галосульфурону, йодосульфурону, піразосульфурону, амідосульфурону або їхніх складних ефірів і/або солей. (хі) Розчинний концентрат (5), який включає карбонат літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (хії) Розчинний концентрат (5), який включає форміат літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників.
Зо (хім) Розчинний концентрат (51), який включає хлорид літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (ху) Розчинний концентрат (51), який включає цитрат літію і йодосульфурон або їхні складні ефіри і/або солі у системі неводних розчинників. (хмі) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (і)-(ху) вище, де метсульфурон являє собою метсульфурон-метил (необов'язково як натрієва сіль), галосульфурон являє собою галосульфурон-метил, йодосульфурон являє собою йодосульфурон-метил (необов'язково як натрієва сіль), а піразосульфурон являє собою піразосульфурон-етил. (хмії) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (і)-(хмі) вище, де загальна кількість сульфонілсечовини у композиціях становить від 0,1 до 60 Фо мас., переважно від 1 до 20 95 мас., та більш переважно від 5 до 15 95 мас. (хмії) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (і)-(хмії) вище, де кількість ацетату літію (варіанти здійснення (і), (мі), (хі)) або карбонату літію (варіанти здійснення (і), (мії), (хі)), або форміату літію (варіанти здійснення ((іїї), (міїї), (хії)), або хлориду літію (варіанти здійснення (ім), (їх), (хім)), або цитрату літію (варіанти здійснення (м), (х), (хм)) У рідкій композиції становить від 0,01 до 30 95 мас., переважно від 1 до 20 95 мас., та більш переважно від 5 до 15 95 мас. (хіх) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (і)-(хмії) вище, де масове відношення літієвої солі до загальної кількості сульфонілсечовини становить від 0,1 до 5, переважно від 0,3 до 3, і більш переважно від 0,5 до 2. (хх) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (Її), (мі), (хі), яка включає: 5-1595 мас. метсульфурон-метилу (необов'язково як натрієвої солі) або галосульфурон- метилу, або йодосульфурон-метилу (необов'язково як натрієвої солі), або піразосульфурон- етилу, або амідосульфурону; і 5-15 Фо мас. ацетату літію. (ххі) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (ії), (мії), (хії), яка включає: 5-15 95 мас. йодосульфурон-метилу (необов'язково як натрієвої солі); і 5-15 95 мас. карбонату літію. 60 (ххії) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (ії), (мії), (хії), яка включає: 5-15 95 мас. йодосульфурон-метилу (необов'язково як натрієвої солі); і 5-15 до мас. форміату літію. (ххії) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (ім), (їх), (хім), яка включає: 5-15 95 мас. йодосульфурон-метилу (необов'язково як натрієвої солі); і 5-15 9о мас. хлориду літію. (ххім) Рідка композиція відповідно до будь-якого варіанта здійснення (м), (х), (ху), яка включає: 5-15 95 мас. йодосульфурон-метилу (необов'язково як натрієвої солі); і 5-15 Фо мас. цитрату літію.
Будь-який із прикладів варіантів здійснення (і)-(ххім), як перераховано вище, може бути додатково модифікований згідно із наданим тут загальним описом. Як приклад, у будь-якому прикладі варіантів здійснення (і)-(ххім) сульфонілсечовина може бути замінена будь-якою іншою сульфонілсечовиною, описаною тут, і сіль може бути замінена будь-якою іншою сіллю, описаною тут, згідно з винаходом. Наприклад, у будь-якому прикладі варіантів здійснення (1)- (ххім) сульфонілсечовина може бути замінена йодосульфурон-метилом (необов'язково як натрієвою сіллю), а сіль може бути замінена ацетатом літію або бензоатом літію, або октаноатом літію, або саліцилатом літію. Так само, у будь-якому прикладі варіантів здійснення (І)-(ххім) літієва сіль може бути замінена октаноатом літію, а сульфонілсечовина може бути замінена форамсульфуроном, або хлорсульфуроном, або піразосульфурон-етилом, або амідосульфуроном, або галосульфурон-метилом, або йодосульфурон-метилом (необов'язково як натрієвою сіллю).
Як додатковий приклад, загальна кількість сульфонілсечовини у будь-якому прикладі варіантів здійснення (і)-(ххім) може бути встановлена від 1 до 50 95 мас., від 2 до 40 95 мас., від 5 до 30 95 мас., від 0,5 до 2095 мас., від 7 до З0 9о мас., і від 5 до 10 95 мас. Як додатковий приклад, загальна кількість літієвої солі, що присутня у прикладах варіантів здійснення (1)-(ххім), може становити від 0,1 до 25 95 мас., від 1 до 20 95 мас., від 1 до 10 95 мас., від 0,5 до 10 95 мас., від 1 до 5 95 мас. і від 0,5 від 5 95 мас. Як ще додатковий приклад, масове відношення загальної кількості літієвої солі, наведеної у варіантах здійснення вище, до загальної кількості наведеної сульфонілсечовини може становити від 0,2 до 4, від 0,3 до 3, від 0,5 до 2, від 0,7 до 2, відО,1 до 2, від 1 до 2 і від 1 до 5. Як додатковий приклад, будь-який із прикладів варіантів здійснення, що включає метсульфурон або метсульфурон-метил (в обох випадках, необов'язково як натрієву сіль), може додатково включати флуроксипір-мептил як не-сульфонілсечовину. Як ще додатковий приклад, літієва сіль у будь-якому із варіантів здійснення вище (1)-(ххім) може бути замінена іншою літієвою сіллю, як описано тут, наприклад, октаноатом літію або бензоатом літію. Будь-який із прикладів варіантів здійснення (і)-(ххім) або як описано тут може додатково включати поверхнево-активну речовину і/або антидот. 5. Приклади
Масляні дисперсії, як описані у наступних прикладах, отримані наступним чином. () Отримання 25 9о мас. основи помелу сульфонілсечовина
Сульфонілсечовина була додана до розчинника у кількості 25 95 мас. Суміш помістили у млин (Еідег Тоїтапсе Міпі Міїї), що містить скляні кульки (1,0-1,25 мм). Потім суспензія була розмелена для забезпечення 2595 мас. основи помелу сульфонілсечовини, що має розмір частинок (050) між 2 і З мкм. (ї) Отримання 25 95 мас. основи помелу літієвої солі
Літієву сіль додали до розчинника у кількості 25 95 мас. і розмололи як описано вище для надання 25 95 мас. основи помелу літієвої солі, що має розмір частинок (050) між 2 і З мкм. (ії) Отримання масляної дисперсії
Відповідну кількість розмеленого концентрату сульфонілсечовини (і) змішали до однорідності з розчинником (який необов'язково містить поверхнево-активну речовину), а потім додатково змішали до однорідності з розмеленим концентратом літієвої солі (ії), що у результаті дало масляні дисперсії, як описано у таблицях нижче.
Рідкі склади зберігали у герметично закритих скляних пляшках у термостатах з регульованою температурою при 54 "С протягом двох тижнів з контрольними зразками, що зберігаються при -10 "С. Після зберігання усі склади проаналізували на вміст(и) активного інгредієнту з допомогою ВЕРХ. Дані щодо стійкості повідомляються відносно кількості залишку активного інгредієнту порівняно з відповідним зразком, що зберігався при -1020 протягом двох тижнів. бо Приклад 1 - Вплив літієвої солі на стабілізацію сульфонілсечовини
Масляні дисперсії натрієвої солі йодосульфурон-метилу (ІМ5) з або без доданої солі ацетату були отримані та випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. Результати підсумовані у Таблиці 1 нижче.
Таблиця 1 11111111 | Приклад, | /////// Порівняльніприклади.//7/:/3/ССС"О 11111111 001 | 002 | 003 | 004 | об
Компоненти(б має) 17777711 нин я я ПО ПОЛЯ ПО нини шин пил ПО ПО оацетатліію.у///// ГО ЇЇ є1 оацетатнатрю.д///// ЇЇ Ї1111о Її ацетаткалю ЇЇ 111 ацетатматнію.///// ЇЇ Її нин я я ПО ПОЛЯ ПО
Амаз С1086
Мапва ЕМ 70/2Е 76 | 6 | 6 | 6 | 6 нин я я ПО ПОЛЯ ПО
Стійкість (96)
Хімічна стійкість сульфонілсечовино-вмісної масляної дисперсії, що включає ацетат літію (001), перевищує таку відповідної масляної дисперсії, що включає ацетат натрію (002), ацетат калію (003), ацетат магнію (004) або не включає солі (005).
Приклад 2 - Вплив різних комбінованих літієвих солей на стабілізацію сульфонілсечовини
Масляні дисперсії натрієвої солі йодосульфурон-метилу (ІМ5) з або без доданої літієвої та натрієвої солей були отримані та випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. Результати підсумовані у
Таблиці 2-1 і Таблиці 2-2 нижче.
Таблиця 2-1 11110011 Приклади | Порівняльніприклади.///З орі (в/в) (в/в) (ев) (ев) (ев) (ФВ) 7 8 10 11 12 13 14 15
Компоненти(емас) | ЇЇ 711117 Г1171Г111171Г11171Г1171Г1171г111 по и я ПНЯ ПНЯ ПОЛЯ ПОЛЯ КОНЯ КОН КОН КОНЯ недо и я ПНЯ ПНЯ ПОЛЯ ПОЛЯ КОНЯ КО НО КОХ форміатлтію.ї//// | 10! / ГГ / ЇЇ ЇЇ їЇ ацетатллію.д///// | 1710 77171111 оцитратлію.д//// ЇЇ 1710 Ї 17111111 ооктанзатліію.д//// ЇЇ 017101 117 Ї1171Ї1111111г бензосдатлію.//-/ | | / Її 70 ЇЇ її її форматнатртю.ї | | / ГГ / |710ї/! /! Її ацетатнатрію.д/// ЇЇ ГГ 1101 1111 оцдитратнатрію.їд///// ЇЇ ГГ 11111ло1 г ооктаннатнатрію.ї | | / ГГ / ЇЇ ЇЇ їЇ 0 бензздатнаттію.ї | | / ГГ / ЇЇ Її ї/! / |! юю по и я Я ПНЯ ПОЛЯ ПОЛЯ КОНЯ КОН КОН КОХ
Анцає С1086
МапсаєумМ702Е | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 . . до до до до до до до до до до недо и а ПНЯ ПНЯ ПОЛЯ ПОЛЯ КОНЯ КОН КОН КОХАННЯ
Стійкість (96)
Таблиця 2-2 11111110 Приклади | Порівняльніприклади.// 01 1001610017| 0018 Ор 19 оо 20 ОО 21
Компоненти (95 мас.) ши п По ПО ПО ПО пл ПО ПНЯ ПНЯ ПО ПОЛ КОХ пи я Я ПНЯ ПО ПО ОХ окарбонатлітю.д/ 77777711 Ї110 11 Ї111111Ї1111111Ї11111Їє1 охпоридлітію 7 Ї711111111ОЇ111Ї11111111Ї111111Ї1 осульфатлітю.//////777777111Ї1111171111111111710 Її Ї1111111Їє1 ни я Я ПНЯ ПО ПО ОХ окарбонатнатрію.ї/////77771Ї71111711111111Ї111111111л1о Її охпориднатрю.д/////7771Ї1111711111111Ї1111111Ї111111111Ї16 11 осульфатнатрію.//-/:/:///Ї.77111717171111111Ї1111111Ї111111111711111111111то ни я Я ПНЯ ПО ПО ОХ
Анцає С1086
Мапва ЕМ 70/2Е 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6
До 100 До100| До100 | До100 | До100 | До100 п я Я ПНЯ ПО ПОЛ КОХ
Стійкість (96)
Хімічна стійкість сульфонілсечовино-вмісних масляних дисперсій, що включають літієву сіль (0006-0010; 0016-0018), перевищує таку масляної дисперсії з відповідною натрієвою сіллю (0011-0015; 0019-0021), незалежно чи сіль є органічною сіллю (Таблиця 2-1), чи неорганічною сіллю (Таблиця 2-2). Стійкість без будь-якої солі після зберігання при 5426 протягом двох тижнів становить 74,1 95 (дивитися 005 у Таблиці 1). Таким чином, в той час як натрієві солі можуть поліпшувати стійкість сульфонілсечовини, відповідна літієва сіль поліпшує стійкість до ще більшої міри.
Приклад З - Різні сульфонілсечовини можуть бути стабілізовані з допомогою літієвої солі
Масляні дисперсії різних сульфонілсечовин з або без доданої солі ацетату літію були отримані і випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. Результати підсумовані у Таблиці З нижче.
Таблиця З 11111111 Приклади | Порівняльніприклади.:/? оріоріІіорорІірріорІірріорріор/ор 22 23 24 25126127 | 281 29 20) 31 (Компоненти(6 мас) 1771711 Ї17Ї111111Ї11Г171117111г1 недо Я я ПН ПНЯ ПОНЯ ПОНЯ КОНЯ КОНЯ КОХ НОЯ метсульфурон-метил 5 1 1 11151 її галосульфурон-метил юю 1 1 1 101 | 1 мб 11111111 1ло01 11711110 ї1 1 піразосульфурон-етил 1770117115Ї ЇЇ її 15 амідосульфурон 17117101 15Ї її 1 5 по Я Я ПН ПНЯ ПОНЯ ПОНЯ КОНЯ КОНЯ КОХ НОЯ оацетатлітію.//////77777777777 1 5 | 101710 5 51 - | - | - 1-1 ше ПНЯ Я ПН ПНЯ ПОЛЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОХ НОЯ
Зоргорпог ВУ 20| | 120|20|20| | |г20 20
Ацає С1086 | 141141 | | 1141141 1
Мапва ЕММ 70/2Е 6161 | | |6Ї6 . . до до до до | до | до | до | до до | до п Я я Я ПНЯ ПОЛЯ ПОЛОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ НОЯ
Стійкість (96)
Було виявлено, що хімічна стійкість сульфонілсечовино-вмісних масляних дисперсій, що включають солі літію неорганічної кислоти (0022-0026), перевершує таку відповідних масляних дисперсій без комбінованої літієвої солі (0027-0031). Досягається поліпшена стійкість для різних кількостей сульфонілсечовини, різних кількостей літієвої солі та різних сумішей поверхнево-активних речовин.
Приклад 4 - Вплив комбінованої солі карбонату літію на стабілізацію сульфонілсечовини
Масляні дисперсії натрієвої солі йодосульфурон-метилу або галосульфурон-метилу з або без доданої солі карбонату літію були отримані та випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. Результати підсумовані у
Таблиці 4 нижче.
Таблиця 4 11111111 Приклади | Порівняльніприклади:- ни шек; Ооз3 О034 0035
Компоненти (95 мас.) нини нини натрієва сільйодосульфурон-метилу.ї | 10 / | 10 галосульфурон-метил нн а и я ПО То нІннІєІшшцшшВНННІНН шини ши окарбонатлітю.у/ 77777111 11110 10 1111-1111 нюнниннинннишишиишишишиишииии
Анцає С1086
Мапва ЕМ 70/2Е 6 1 6 | 6 | 6 ниин"н"'БННІНОПІШІШНШВЛІЛОВВВОВВВ ВО ООН ПОЛЯ
Стійкість (96)
Було виявлено, що хімічна стійкість сульфонілсечовино-вмісних масляних дисперсій, що включають солі літію неорганічної кислоти (0032 і 0033), перевищує таку масляних дисперсій без комбінованої літієвої солі (0034 і 0035).
Приклад 5 - Порівняння солі Ії С8-органічної кислоти і солі Її С16б-органічної кислоти для різних сульфонілсечовин
Масляні дисперсії різних сульфонілсечовин з або без доданого октаноату літію і 12- гідроксистеарату літію були отримані та випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. Результати підсумовані у
Таблиці 5-1 (із сіллю) і Таблиці 5-2 (без солі) нижче.
Таблиця 5-1 11111001 Приклади | Порівняльніприклади.// 10036100 37100 38100 39100 40100 41100 42100 43100 44100 45
Компоненти(е мас) 1/1 ГГ 1 недо ПО Я ПНЯ ПНЯ ПНЯ ПОЛЯ ПОН НО КОНЯ КОНЯ форамсульфурон 10 1711717 с11ло01 1711 хпорсульфурон 19 1 1 1 1011 1 піразосульфурон-єтил.ї | | |1710/| /! Г / |0ї амідосульфурон пи п п ОО ТЕ ПОНЯ ПООНЯ ПОН КОНЯ НО С ХО ПОН галосульфурон-метил.ї | | | / 17101 / пемо Я Я ПНЯ Я ПНЯ ПОЛЯ ПОН КО КОНЯ КОНЯ ооктаноатлітію | 70 | 10 ло | ло | ло | - | - 1 - | - 1 - 12-гідроксистеаратлітію | - | - | - | - | - | 70 | 10 / то | тю | то нео я я Я Я ПНЯ ПОЛЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ
Амаз С1086
Мапва ЕММ 70/2Е 6 | 6 | 6 | 6 | 6 / 6 | 6 | 6 | 6 | 6 . . до до до до до до до до до до пед Я Я ПНЯ Я ПОЛЯ ОЛЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОХАННЯ
Стійкість (96) (90,9190,01 99,7 | 991 | 98,3 71,3 | 621 | 90 | 90 | 4850
Таблиця 5-2 11111011 Порівняльніприкладиїд/////:///ССС нн шеЕ" ор 47 об 48 ор 49 оо 50
Компоненти (95 мас.) нин ши я ПО нин я Я ПНЯ ПОЛЯ ПО форамсульфурон юю 11 хпорсульфурон пе п ТИ Я ПО НО піразосульфурон-етил шини я ПО ТЕЛЯ ПО ПО амідосульфурон нин я ПО ТЕО ПО галосульфурон-метил нин я По ПО То ОН нин я я ПНЯ ПОЛЯ ПО ооктанвзатлітію.д////77777111Ї111- ЇЇ ЇЇ 12-гідроксистеарат літію 7-11 1 - нина я п ПНЯ ПОЛЯ ПО
Анцає С1086
Мапва ЕМ 70/2Е 6 | 6 | 6 | 6 | 6 нн я п ПНЯ ПОЛЯ ПО
Стійкість (96)
Було виявлено, що хімічна стійкість сульфонілсечовино-вмісних масляних дисперсій, що включають сіль літію С8 органічної кислоти (0036-0040), перевищує таку відповідних масляних дисперсій з сіллю літію С16 органічної кислоти за УМО 2013/174833 (0041-0045), а також відповідних масляних дисперсій без солі (0046-0050). Порівняння 0023 (Таблиця 3), 0033 (Таблиця 4) і 0045 (Таблиця 5-1) показує, що ацетат літію і карбонат літію також забезпечують вищий стабілізуючий вплив, ніж 12-гідроксистеарат літію.
Приклад 6 - Порівняння солі Ії С8-органічної кислоти і солі Гї С16б-органічної кислоти при різних концентраціях
Масляні дисперсії галосульфурон-метилу з або без доданого октаноату літію і 12- гідроксистеарату літію при різних концентраціях були отримані і випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 542Сб протягом двох тижнів.
Результати підсумовані у Таблиці 6-1 і Таблиці 6-2 нижче.
Таблиця 6-1 11111001 Приклади, | Порівняльніприклади.///ЗГ нин ЛЕ ЛЕ ЛЕ ЛЕЛЯ ЛІЯ ЯК 51 52 53 54 55 56 57 58 59 бо
Компоненти мас) | ГГ ГГ нео Я Я Я ПНЯ ПОЛЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ ОХ галосульфурон-метил нео я Я Я ПНЯ ПОЛЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ НОЯ ооктаносатлітію 10 | 5 | 25| 2 | 1 | - | - | - | - | - коді ПЕНІ ПЕНІ НЕО НЕО С ПЕВ ЕС ЛЕТИ ВКЛ літію ' по я Я Я ПНЯ ПОЛЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ ОН
Амаз С1086
МапсаєумМ702Е | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 / 6 . . до до до до до до до до до до нео я Я Я ПНЯ ПОЛЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ ОН
Стійкість (96)
Таблиця 6-2 пнпІ"?ннешинннншші Порівняльні приклади (ФВ) (ев) (ФВ) (ФВ) 61 62 63 64
Компоненти (95 мас.) ниннІІЕЕННШНШИНШШИ ШИ нини шини галосульфурон-метил нини шини ооктанвзатлітію.дГ///777711111111111Ї111-11111- 1111-11 - 12-гідроксистеарат літію 2-11 нюнннинннишишшншишииииишиии
Анцає С1086
Мапва ЕМ 70/2Е 6 | 6 1 6 | 6 до 100 до 100 до 100 до 100 ниин"н"'БННЬИІІОВВВВВВОВОВО ВВ НЯ ПОЛЯ
Стійкість (96)
З Таблиці 6-2 можна бачити, що хімічна стійкість галосульфурон-метилу знижується, оскільки його кількість у ОО знижується (0061-0064). Додавання солі літію С8 органічної кислоти (0051-0055) поліпшує хімічну стійкість при усіх випробуваних концентраціях (дивитися
Таблицю 6-1) і до більшої міри, ніж було досягнуто з сіллю літію С16 органічної кислоти (0056- 0060 Таблиці 6-1).
Приклад 7 - Порівняння різних солей ії органічної кислоти для стабілізації натрієвої солі йодосульфурон-метилу з низькою концентрацією
Масляні дисперсії, які мають низьку концентрацію (1 9о мас.) натрієвої солі йодосульфурон- метилу (ІМ5) з або без доданої літієві солі, були отримані і випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. Результати підсумовані у Таблиці 7 нижче.
Таблиця 7 11111111 Приклади7///С | Порівняльні приклади 10065 оо 66 ор 67 оо 68 ор 69 оо 70
Компоненти (95 мас.) шини я п Я ПО ПОЛ нннИЕЮІВОВИВИОТОТЯ ПНЯ ПНЯ ПОН ПОЛЯ ПОЛОН ПОХО нн я я Я ПОЛЯ ПОЛО ПО оацетатлію.у/////Ї11 ЇЇ
Обензосатліію.д///// С Ї7777711171Ї111111Ї111111С111111їг ооктанзатлію.їд/ 7 Ї7711111Ї111111111111 11111111 осаліцилатліію.у////Ї777111Ї111111111111Ї11 11111 12-гідроксистеаратлітю.уД | (Її ЇЇ Ї111 її нн я я Я ПОЛЯ ПОЛО ПО них я я Я ПОЛЯ ПО НО
Амаз С1086
Мапва ЕМ 70/2Е 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 до100 | дої00 | до100 | до100 | до100 | до100 нини я Я Я ПОЛЯ ПО ОХ
Стійкість (96)
Було виявлено, що хімічна стійкість сульфонілсечовино-вмісних масляних дисперсій, що включають літієву сіль відповідно до винаходу (2065-0068), перевищує таку відповідних масляних дисперсій з сіль літію С16 органічної кислоти (0069), а також відповідних масляних дисперсій без солі (0070).
Приклад 8 - Порівняння різних солей Гі органічної кислоти для стабілізації натрієвої солі йодосульфурон-метилу з низькою концентрацією у рідинній системі 5оЇме550
Масляні дисперсії що мають низьку концентрацію (0,595 мас.) натрієвої солі йодосульфурон-метилу (ІМ5) з або без доданих літієвих солей, були отримані і випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. У цьому прикладі була застосована суміш розчинників боїЇмез550, що була використана у
Таблиці 4 за УУО 2013/174833 А1. Результати підсумовані у Таблиці 8 нижче.
Таблиця 8 11111111 Приклади, | Порівняльніприклади./7 нн шеті ор 72 ор 73 ор 74 оо 75
Компоненти (95 мас.) нини нннШЕЮІ ШИ ПНЯ ПНЯ ПНЯ ПО ОХ нн я п ПНЯ ПО ПО ооктанзатлію.їу////1Ї111Ї111111Ї111111111Ї111111Г
Обензосатлітю.д/////1СЇ1111111111Ї1111 11111111 оацетатліію.у////7777711Ї11111111Ї111111111Ї1111 11111111 12-гідроксистеарат літію т нині я п ПО ПО ПО
Етиіводеп ЕГ- 400 дач РЕС 400 МО
Зоїмевво 20040 нини я Я ПНЯ ПО ПО
Стійкість (96)
Було виявлено, що хімічна стійкість сульфонілсечовино-вмісних масляних дисперсій, що включають літієву сіль відповідно до винаходу (2071-0073), перевищує таку відповідних масляних дисперсій з сілю літію С16 органічної кислоти (0075), а також відповідної масляної дисперсії без солі (0074).
Приклад 9 - Порівняння різних солей їі органічної кислоти для стабілізації суміші сульфонілсечовин
Масляні дисперсії, які мають суміш сульфонілсечовин з або без доданої літієвої солі, були отримані і випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 542С протягом двох тижнів. Результати підсумовані у Таблиці 9 нижче. Сульфонілсечовини пронумеровані 1-4, а їхні відповідні стійкості повідомляються з використанням тієї ж нумерації.
Таблиця 9 11111111 Приклади | / Порівняльніприклади.//З оріороріорроріороріор 76 77 78 79 80 81 82 83 84
Компоненти (95 мас.) пи п п п КОХ КОНЯ ПОЛЯ КОНЯ НОЯ шо п Я ПНЯ ПО ПО КОХ КОНЯ НОЯ НОЯ 1.йодосульфурон-метилнатрійї | 5 / 5 | |5|51Ї| 515 / 2. галосульфурон-метил 5 ГГ 15 ЇЇ 115 ЇЇ (З.амідосульфурон.//-/:/ 7/1. 5 | 5 | Ю |5 5 |5/|5|/ 4. форамсульбфурон.///:/ | | |51Ї | |5Б | /|5/ по п Я ПНЯ ПО ПО ПО КОНЯ НОЯ НОЯ ооктаноатлітію 77777777 | 10 0170 | ло Ї - | - | - 17 - Ї1- 1 о З2-гідроксистеаратлітію.///// | - 1 - | - | 10 | 10 | ло - | - | - по п Я ПНЯ ПО ПО КОХ КОНЯ НОЯ НОЯ
Айає С1086
Мапва ЕММ 70/2Е 6 |6|6|6 666 | 6 | 6 . . до до до до до до до до до шо п Я ПНЯ ПО ПОЛЯ КОХ КОНЯ КОНЯ НОЯ
Стійкість (96) 1 984197,8| - |6571929| - /|1731|336| -
Стійкість (96) 2 95| - | - 2651 - | - |133| - | -
Стійкість (96) З - (9611904) - /639|311| - | 784415
Стійкість (95) 4 - | - 981; - | - |920| - | - |т9
Зо
Було виявлено, що хімічна стійкість змішаних сульфонілсечовино-вмісних масляних дисперсій, що включають літієву сіль відповідно до винаходу (0076-0078), перевищують таку відповідних масляних дисперсій з сіллю літію С16 органічної кислоти (2079-0081), а також відповідної масляної дисперсії без солі (0082-0084).
Приклад 10 - Порівняння різних солей їі органічної кислоти для стабілізації суміші сульфонілсечовини та не-сульфонілсечовини
Масляні дисперсії, які мають суміш сульфонілсечовини і не-сульфонілсечовини з або без доданої літієвої солі, були отримані і випробувані для визначення хімічної стійкості сульфонілсечовини після зберігання при 5420 протягом двох тижнів. Результати підсумовані у
Таблицях 10-1 і 10-2 нижче. Сульфонілсечовини і не-сульфонілсечовини пронумеровані, а їхні відповідні стійкості повідомляються з використанням тієї ж нумерації.
Таблиця 10-1 11111001 Приклади, | Порівняльніприклади.// орІісорІіоріррірріоріроріоророр/|ор 851 86 | 87 | 88 | 89 90 91 92 93194 95 | 96
Компоненти(емас)ї | | її Її ЇЇ 1 1 11 1111 недо и Я В ПНЯ ПОЯ ПОНЯ КОНЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ НК 1. галосульфурон- 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 метил 2. тербутилазин 25|25| | | | /25125 (З. в-метолахлор.// | | /|32|321 | | | |з2|32 4.флуроксипр-мептил! | | | /321/321 | | | | з2г | з2 пемо и Я В ПНЯ ПОЯ ПОНЯ КОНЯ ПО КОНЯ КОНЯ КОНЯ НОКНЯ ооктаннатллію.д////// 111-11-11 -1- 1-11 -1-1-1 оацетатллію.////// | - 111 1-11 - 111 --11-1-1- 1 12-гідроксисте-арат 1 1 1 літію нео и Я По ПНЯ ПОЯ ПОНЯ КОНЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ НОЖА
Анцає С1086
Мапва ЕММ 70/2Е 6|6 16 66 |6|6 6 66 6 . . до | до | до | до | до до до до | до | до | до | до недо и Я ПНЯ ПНЯ КОХ КОНЯ КОНЯ ПОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ
Стійкість (96) 1
Стійкість (96) 2 99319961 - | - | - | - побгілооту - | - | - ГГ
Стійкість (96) З - | - 19711979) - | - | - | - 1994|995| - | -
Стійкість (95) 4 1-17 1 Поло, - 17 - 1 - | - |то04|9958)
Таблиця 10-2 11111011 Приклади, | Порівняльніприклади.// пиши Те ери оре вир 97 98 99 |100 | 101 |102) 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108
Компоненти(ємас) |! ГГ г 1 11 11 1 1 1 нео и Я о ПНЯ ПНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ ПОН 1. піразосуль-фурон- 1 1 1 1 етил метил 1111111 ТТГ метил натрій
З. форамсулифурон | | |/ / |111Ї1 1 1 /17 7 7 пе Я Я о ПНЯ ПНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ ПОН 4 претилахлор..// |32|32| | | | |з3213 5.дифлуфенікан./ | | (251251 2 РЮ(| | | /25125 об.ізоксадифенетил. | | | / |25125| | | | /|251|25 нео и Я о ПО По ПО ПО КОНЯ КОНЯ КОНЯ НОЯ ОН
Продовження таблиці 10-2 ооктаннатлію.///// | 1 | - | 11-11 1-1-11-1-1-1-1 оацетатлтію.///// | - | 1 | - 1711-1111 - 1-1 -1-1-1 12-гідрокси-стеарат
Пейн НЕ ШЕ ПИ МИ МО НН НЕТ НИ НЕ НО НЕК ШО пе и Я По ПНЯ ПНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОНЯ КОХАННЯ НАННЯ КОХ
МапсаєУМ702Е |6|6|6 66616666 66 . . до до до | до до | до | до | до | до до | до | до нео и Я п ПНЯ ПНЯ КОНЯ КОНЯ КОЛОН КОНЯ КОНЯ КОНЯ ПОН
Стійкість)! |78|1910| - / - | - | - |456|398| - | - | - | - о Стійкість(96)2 | - | - Щ|866187,3| - | - | - | - |536|315| - | -
Стійкість) З | - | - | - / - |532|266|Ї - | - | - | - (124 85 (Стійкість(96)4 Щ|943|1928| - / - | - | - |987|996| - | - | - | - о Стійкість(96)5 | - | - 199,7 1002| - | - | - | - ГТе99|1002| - | - (Стійкість(9б)б | - | - | - | - |е48|980| - | - | - | - /994Щ|997
Хімічна стійкість сульфонілсечовини, за присутності разом з не-сульфонілсечовиною, поліпшена, коли додана літієва сіль відповідно до винаходу, ніж порівняно з відповідною масляною дисперсією з сіллю літію С16 органічної кислоти або без солі.
Приклад 11 - Рідка композиція
Рідка композиція, яка включає сульфонілсечовину у системі неводних розчинників (М-бутил піролідон), була отримана з і без доданої солі та випробувана. Сульфонілсечовину розчинили у
М-бутил піролідоні, а сіль (розмелену) диспергували як тверді частинки. Стійкість сульфонілсечовини після зберігання при 542С протягом двох тижнів зазначена у Таблиці 11 нижче.
Таблиця 11 11111111 Приклади, | Порівняльніприклади.//З/ нн а ЕВ о КТ Я ПО М ЗО ПО М ДО (Компоненти(6 має) 17777771 ооктанвзатлітію.дГ////7717111115 111110 Ї1111 111111 (Стійкість) 777771 171114377 | 504 6ЮДЩ| 0 |! 0
Дані у Таблиці 11 показують, що літієва сіль відповідно до винаходу може стабілізувати сульфонілсечовину у рідких композиціях за винаходом, навіть якщо сульфонілсечовина та сіль присутні у різних фазах.
Оскільки для цілей цього винаходу можуть бути використані солі карбонату літію та фосфату літію, також передбачається, що у винаході можуть розглядатися літієві солі, крім карбонату літію і фосфату літію. Таким чином, має бути зрозуміло, що цей винахід також поширюється на рідкі гербіцидні коспозиції, які включають систему неводних розчинників; щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини; і щонайменше одну неорганічну або С1-С12 органічну літієву сіль, де щонайменше одна літієва сіль не є карбонатом літію або фосфатом літію. Ця умова, що щонайменше одна літієва сіль не є карбонатом літію або фосфатом літію, може застосовуватися до всіх розкриттів, наведених тут, включаючи прикладену формулу винаходу, якщо опис явно не вимагає присутності карбонату літію і/або фосфату літію.
Наведені вище опис винаходу і включені приклади мають на меті ілюструвати, а не обмежувати. Усі документи, згадані в цьому документі, включені шляхом посилання. Різні зміни або модифікації в описаних тут варіантах здійснення можуть бути здійснені фахівцями у даній галузі. Ці зміни можна зробити, не відходячи від сфери чи суті винаходу.
Коо)

Claims (21)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Рідка гербіцидна композиція, яка включає: неводну розчинювальну систему; щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини; і щонайменше одну неорганічну або С1-С:ігорганічну літієву сіль.
2. Рідка композиція за п. 1, де літієва сіль являє собою неорганічну літієву сіль.
3. Рідка композиція за п. 1, де літієва сіль являє собою С1-С:ігорганічну літієву сіль.
4. Рідка гербіцидна композиція за будь-яким із пп. 1-3, де щонайменше одна неорганічна або С-- Сігорганічна літієва сіль має молекулярну масу 250 або менше.
5. Рідка гербіцидна композиція за п. 1 або 2, яка включає карбонат літію, сульфат літію і/або хлорид літію.
6. Рідка гербіцидна композиція за п. 1 або 3, яка включає ацетат літію, форміат літію, цитрат літію, октаноат літію, саліцилат літію і/або бензоат літію.
7. Композиція за будь-яким із пп. 1-6, яка виготовлена у вигляді масляної дисперсії (00), диспергованого концентрату (ОС), концентрату емульсії (ЕС) або розчинного концентрату (5).
8. Композиція за будь-яким із пп. 1-7, яка виготовлена у вигляді масляної дисперсії (00) і де щонайменше одна сульфонілсечовина суспендована у неводній розчинювальній системі.
9. Композиція за будь-яким із пп. 1-8, яка відрізняється тим, що щонайменше одна літієва сіль суспендована у неводній розчинювальній системі.
10. Композиція за будь-яким із пп. 1-9, де гербіцид сульфонілсечовини вибраний із йодосульфурону, галосульфурону, метсульфурону, піразосульфурону, амідосульфурону, азимсульфурону, бенсульфурону, хлоримурону, хлорсульфурону, циносульфурону, циклосульфамурону, етаметсульфурону, етоксисульфурону, флазасульфурону, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, форамсульфурону, імазосульфурону, іофенсульфурону, мезосульфурону, метазосульфурону, нікосульфурону, ортосульфамурону, оксасульфурону, примісульфурону, пропірисульфурону, просульфурону, римсульфурону, сульфометурону, сульфосульфурону, тифенсульфурону, триасульфурону, трибенурону, трифлоксисульфурону, трифлусульфурону і тритосульфурону або їхніх солей або складних Зо ефірів.
11. Композиція за будь-яким із пп. 1-10, яка відрізняється тим, що: щонайменше одна літієва сіль являє собою ацетат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, галосульфурон-метилу або його солей, метсульфурон- метилу або його солей, піразосульфурон-етилу або його солей або амідосульфурону або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою карбонат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, або галосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою форміат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою фосфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою хлорид літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою сульфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; щонайменше одна літієва сіль являє собою октаноат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; форамсульфурону або його солей; хлорсульфурону або його солей; піразосульфурон-етилу або його солей; амідосульфурону або його солей; або галосульфурон-метилу або його солей; щонайменше одна літієва сіль являє собою бензоат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою цитрат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей.
12. Композиція за будь-яким із пп. 1-11, яка відрізняється тим, що щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини не являє собою нікосульфурон і/або піридилсульфонілсечовину.
13. Композиція за будь-яким із пп. 1-12, яка включає щонайменше одну гербіцидну сполуку несульфонілсечовини.
14. Композиція за п. 13, яка відрізняється тим, що щонайменше одна гербіцидна сполука несульфонілсечовини розчинена у неводній розчинювальній системі. бо
15. Композиція за п. 13 або 14, яка відрізняється тим, що гербіцидна сполука несульфонілсечовини вибрана із: 2,4-0, 24-08, 2,3,6-ТВА, ацетохлору, ацифлуорфену, ацифлуорфен-натрію, аклоніфену, алахлору, алоксидиму, алоксидим-натрію, аметрину, амікарбазону, амінопіраліду, амітролу, анілофосу, азуламу, атразину, азафенідину, бефлюбутаміду, беназоліну, беназолін-етилу, бенфуресату, бентазону, бензфендизону, бензобіциклону, бензофенапу, біфеноксу, біланафосу, біспірибак-натрію, бромацилу, бромобутиду, бромофеноксиму, бромоксинілу, бутахлору, бутафенацилу, бутенахлору, бутраліну, бутроксидиму, бутилату, кафенстролу, карбетаміду, карфентразон-етилу, хлометоксифену, хлоридазону, хлорнітрофену, хлортолурону, цинідон-етилу, цинметиліну, клефоксидиму, клетодиму, клодинафоп-пропаргілу, кломазону, кломепропу, клопіраліду, клорансулам-етилу, кумілурону, ціаназину, циклоксидиму, цигалофоп-бутилу, даїмурону, дазомету, десмедифаму, дикамби, дихлобенілу, дихлорпропу, дихлорпроп-Р, диклофоп-метилу, диклосуламу, дифензоквату, дифлуфенікану, дифлуфензопіру, дикегулак-натрію, димефурону, димепіперату, диметахлору, диметаметрину, диметенаміду, дикват-диброміду, дитіопіру, діурону, димрону, ЕРТС, еспрокарбу, еталфлураліну, етофумезату, етоксифену, етобензаніду, феноксапроп-етилу, феноксапроп-Р-етилу, фентазаміду, рфлампроп-М-ізопропілу, флампроп-М- метилу, флоразуламу, флуазифопу, флуазифоп-бутилу, флуазолату, флукарбазон натрію, флухлораліну, флуфенацету, флуфенпіру, флуметсуламу, флуміклорак-пентилу, флуміоксазину, флуометурону, флурохлоридону, флуороглікофен-етилу, флупоксаму, флуридону, флуроксипіру, флуроксипір-бутоксипропілу, флуроксипір-мептилу, флурпримідолу, флуртамону, флутіацет-метилу, фомезафену, глюфосинату, глюфосинат амонію, гліфосату, галоксифопу, галоксифоп-етоксіетилу, галоксифоп-метилу, галоксифоп-Р-метилу, гексазинону, імазаметабенц-метилу, імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазаквіну, імазетапіру, інданофану, іоксинілу, ізопротурону, ізоурону, ізоксабену, ізоксахлортолу, ізоксафлутолу, кетоспірадоксу, лактофену, ленацилу, лінурону, МСРА, МСРВ, мекопропу, мекопроп-Р, мефенацету, мезотриону, метаміфопу, метамітрону, метазахлору, метабензтіазурону, метилдимрону, метобромурону, метолахлору, метосуламу, метоксурону, метрибузину, молінату, монолінурону, напроаніліду, напропаміду, небурону, норфлуразону, орбенкарбу, оризаліну, оксадіаргілу, оксадіазону, оксазикломефону, оксифлуорфену, параквату, пеларгонової кислоти, пендиметаліну, пендраліну, пеноксуламу, пентоксазону, петоксаміду, фенмедифаму, піклораму, Зо піколінафену, піноксадену, піперофосу, претилахлору, профлуазолу, профоксидиму, прометрину, пропахлору, пропанілу, пропаквізафопу, пропізохлору, пропоксикарбазон натрію, пропізаміду, просульфокарбу, піраклонілу, пірафлуфен-етилу, піразолату, піразоксифену, пірабензоксиму, пірибутикарбу, піридафолу, піридату, пірифталіду, піримінобак-метилу, піритіобак-натрію, хінклораку, квінмераку, квінокламіну, квізалофоп-етилу, квізалофоп-Р-етилу, квізалофоп-Р-тефурилу, сетоксидиму, симазину, симетрину, 5-метолахлору, сулкотриону, сульфентразону, сульфозату, тебутіурону, тепралоксидиму, тербутилазину, тербутрину, тенілхлору, тіазопіру, тіобенкарбу, тіокарбазилу, тралкоксидиму, триалату, триазифламу, триклопіру, тридифану та трифтораліну.
16. Композиція за будь-яким із пп. 1-15, яка включає щонайменше дві сполуки сульфонілсечовини, де сполуки сульфонілсечовини вибрані з: амідосульфурону та іофенсульфурону; нікосульфурону та тифенсульфурон-метилу; нікосульфурону та просульфурону; метсульфурон-метилу та йодосульфурон-метилу; метсульфурон-метилу та сульфосульфурону; метсульфурон-метилу та тифенсульфурон-метилу; метсульфурон-метилу та бенсульфурон-метилу; метсульфурон-метилу та хлорсульфурону; метсульфурон-метилу та хлоримурон-етилу; метсульфурон-метилу та трибенурон-метилу; трибенурон-метилу та тифенсульфурон-метилу; трибенурон-метилу та хлоримурон-етилу; трибенурон-метилу та бенсульфурон-метилу; трибенурон-метилу та мезосульфурону; трибенурон-метилу та йодосульфурон-метилу; йодосульфурон-метилу та мезосульфурон-метилу; йодосульфурон-метилу та амідосульфурону; йодосульфурон-метилу та форамсульфурону; йодосульфурону та іофенсульфурону; бо мезосульфурону та йодосульфурон-метилу;
форамсульфурону та йодосульфурон-метилу; римсульфурону та тифенсульфурону; римсульфурону та нікосульфурону; бенсульфурон-метилу та тифенсульфурон-метилу; або тифенсульфурон-метилу та хлоримурон-етилу.
17. Композиція за будь-яким із пп. 1-15, яка включає щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини та щонайменше один гербіцид несульфонілсечовини, яка відрізняється тим, що щонайменше один гербіцид сульфонілсечовини та щонайменше один гербіцид несульфонілсечовини вибрані з: трибенурон-метилу та 2,4-0; трибенурон-метилу та МСРВ; трибенурон-метилу та бромоксинілу; трибенурон-метилу та гліфосату; трибенурон-метилу та флуроксипіру; трибенурон-метилу та дикамби; трибенурон-метилу та мекопроп-Р; трибенурон-метилу та МСРА; трибенурон-метилу та клопіраліду; трибенурон-метилу та карфентразон-етилу; трибенурон-метилу та клодинафопу; трибенурон-метилу та хінклораку; трибенурон-метилу та флоразуламу; нікосульфурону та дикамби; нікосульфурону та атразину; нікосульфурону та флуметсуламу; нікосульфурону та клопіраліду; нікосульфурону та дифлупензопіру; нікосульфурону та метолахлору; нікосульфурону та тербутилазину; Зо нікосульфурону та мезотриону; нікосульфурону та бентазону; метсульфурон-метилу та ацетохлору; метсульфурон-метилу та карфентразон-етилу; метсульфурон-метилу та імазапіру; метсульфурон-метилу та амінопіраліду; метсульфурон-метилу та флуроксипіру; метсульфурон-метилу та мекопроп-Р; метсульфурон-метилу та піклораму; метсульфурон-метилу та пірафлуфен-етилу; метсульфурон-метилу та пропанілу; метсульфурон-метилу та гліфосат-амонію; метсульфурон-метилу та дикамби; метсульфурон-метилу та 2,4-0; бенсульфурон-метилу та ацетохлору; бенсульфурон-метилу та бутахлору; бенсульфурон-метилу та даїмурону; бенсульфурон-метилу та мефенацету; бенсульфурон-метилу та інданофану; бенсульфурон-метилу та кломепропу; бенсульфурон-метилу та претилахлору; бенсульфурон-метилу та фентазаміду; бенсульфурон-метилу та тенілхлору; бенсульфурон-метилу та пентоксазону; бенсульфурон-метилу та піримінобак-метилу; бенсульфурон-метилу та бромобутиду; трифлусульфурон-метилу та сульфентразону; йодосульфурон-метилу та ізоксадифен-етилу; йодосульфурон-метилу та пропоксикарбазону; йодосульфурон-метилу та дифлуфенікану; бо йодосульфурон-метилу та феноксапроп-Р-етилу;
йодосульфурон-метилу та тієнкарбазон-метилу; мезосульфурону та дифлуфенікану; мезосульфурону та пропоксикарбазону; форамсульфурону та ізоксадифен-етилу; форамсульфурону та тієнкарбазон-метилу; форамсульфурону та ципросульфаміду; тифенсульфурон-метилу та флуміоксазину; хлоримурон-етилу та ацетохлору; хлоримурон-етилу та флуміоксазину; хлоримурон-етилу та імазетапіру; хлоримурон-етилу та метрибузину; хлоримурон-етилу та сульфентразону; піразосульфурон-етилу та претилахлору; піразосульфурон-етилу та бензобіциклону; піразосульфурон-етилу та диметаметрину; римсульфурону та мезотриону; римсульфурону та метолахлору; та римсульфурону та дикамби.
18. Композиція за будь-яким із пп. 1-17, яка додатково включає щонайменше одну неорганічну сіль, вибрану з карбонатів металу та фосфатів металу Ма, К, Са, Ма або АЇ.
19. Композиція за будь-яким із пп. 1-18, яка відрізняється тим, що С:і-С:ігорганічна літієва сіль являє собою С1-Сворганічну літієву сіль.
20. Застосування неорганічної або С1-Сігорганічної літієвої солі, переважно Сі-Сворганічної літієвої солі, для поліпшення хімічної стабілізації гербіциду сульфонілсечовини у рідкій композиції, що включає неводну розчинювальну систему.
21. Застосування літієвої солі для поліпшення хімічної стабілізації гербіциду сульфонілсечовини за п. 20, де щонайменше одна літієва сіль являє собою ацетат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, галосульфурон-метилу або його солей, метсульфурон- Зо метилу або його солей, піразосульфурон-етилу або його солей або амідосульфурону або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою карбонат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей, або галосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою форміат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою фосфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою хлорид літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою сульфат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; щонайменше одна літієва сіль являє собою октаноат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; форамсульфурону або його солей; хлорсульфурону або його солей; піразосульфурон-етилу або його солей; амідосульфурону або його солей; або галосульфурон-метилу або його солей; щонайменше одна літієва сіль являє собою бензоат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей; або щонайменше одна літієва сіль являє собою цитрат літію, а сульфонілсечовина вибрана з йодосульфурон-метилу або його солей. 00 КомпютернаверсткаГ. Паяльніково (00000000 Міністерство розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України,
вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
UAA201809618A 2016-06-21 2017-06-21 Рідкі гербіцидні композиції, які містять сульфонілсечовину та літієву сіль UA120736C2 (uk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16175549 2016-06-21
EP17156451 2017-02-16
PCT/EP2017/065289 WO2017220680A1 (en) 2016-06-21 2017-06-21 Liquid sulfonylurea- and li-salt containing herbicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA120736C2 true UA120736C2 (uk) 2020-01-27

Family

ID=59227723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201809618A UA120736C2 (uk) 2016-06-21 2017-06-21 Рідкі гербіцидні композиції, які містять сульфонілсечовину та літієву сіль

Country Status (19)

Country Link
US (2) US11464225B2 (uk)
EP (2) EP3549443A1 (uk)
JP (1) JP6811784B6 (uk)
KR (1) KR102163883B1 (uk)
CN (1) CN110035657B (uk)
AU (1) AU2017281579B2 (uk)
CA (1) CA3018651C (uk)
CO (1) CO2018011196A2 (uk)
EA (1) EA033330B1 (uk)
ES (1) ES2732049T3 (uk)
HU (1) HUE043981T2 (uk)
LT (1) LT3416486T (uk)
MX (1) MX2018012367A (uk)
MY (1) MY198487A (uk)
PL (1) PL3416486T3 (uk)
PT (1) PT3416486T (uk)
RS (1) RS58885B1 (uk)
UA (1) UA120736C2 (uk)
WO (1) WO2017220680A1 (uk)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107427010B (zh) 2014-12-22 2020-07-17 三井农业化学国际有限公司 液态含磺酰脲的除草性组合物
ES2732049T3 (es) * 2016-06-21 2019-11-20 Battelle Uk Ltd Composiciones herbicidas que contienen sal de Li y sulfonilurea líquida
US20220132854A1 (en) 2019-02-19 2022-05-05 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
WO2020173719A1 (en) * 2019-02-25 2020-09-03 Clariant International Ltd Synergistic herbicidal combinations
WO2020234175A1 (en) 2019-05-21 2020-11-26 Syngenta Crop Protection Ag Improved herbicidal oil dispersion compositions
EP3900535A1 (en) 2020-04-24 2021-10-27 Battelle UK Limited Liquid sulfonylurea herbicide composition
RU2767999C1 (ru) * 2021-08-05 2022-03-22 ООО "Агро Эксперт Груп" Жидкая гербицидная композиция

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA915702A (en) 1970-05-21 1972-11-28 Eric Lucien Preparation of 1-benzene-sulfonyl-3-hydrocarbylureas and derivatives
GB2059773B (en) 1979-10-12 1983-01-12 Boots Co Ltd Fungicidal compositions
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
EP0094349B1 (de) 1982-05-07 1994-04-06 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
US4579583A (en) 1982-09-08 1986-04-01 Ciba-Geigy Corporation Novel sulfonylureas
WO1984003903A1 (en) 1983-03-31 1984-10-11 Robert Edward Silman Method and device for detecting microorganisms
DE3484360D1 (de) 1983-04-04 1991-05-08 Du Pont Stabilisierte waesserige formulierungen von sulfonylharnstoffen.
US4936900A (en) * 1983-04-04 1990-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized aqueous formulations of sulfonylurea salts
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US4599412A (en) * 1983-11-23 1986-07-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparation of sulfonylurea solution formulations
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
EP0191736B1 (de) 1985-02-14 1991-07-17 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
KR927002908A (ko) 1989-09-21 1992-12-17 미리암 디. 메코나헤이 비수성 현탁액의 안정화 방법
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
HUT68006A (en) 1992-01-06 1995-05-29 Du Pont Tablet formulation with internal desiccant
DK0554015T3 (da) 1992-01-28 1995-06-06 Ishihara Sangyo Kaisha Kemisk stabiliseret herbicidisk olie-baseret suspension
WO1993022919A1 (en) 1992-05-12 1993-11-25 Church & Dwight Company, Inc. Herbicide compositions
TW259690B (uk) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
US5707928A (en) 1993-09-28 1998-01-13 American Cyanamid Company Emulsifiable suspension concentrate compositions of imidazolinyl benzoic acids, esters and salts thereof, and dinitroaniline herbicides
AU678074B2 (en) 1993-11-15 1997-05-15 Syngenta Limited Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds
US5830827A (en) 1995-09-21 1998-11-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Granular herbicidal composition comprising flazasulfuron and a sulfosuccinate or benzoate stabilizer
CN1159881A (zh) 1996-03-14 1997-09-24 化学工业部沈阳化工研究院 磺酰脲类除草混剂
US5731264A (en) 1996-10-17 1998-03-24 Isp Investments Inc. Stabilized liquid emulsifiable concentrate for a sulfonyl or sulfamoylurea herbicide
CN1181880A (zh) 1996-11-12 1998-05-20 湖南化工研究院 水稻秧田和直播田除草剂系列组合物
BR9713395A (pt) 1996-11-22 2000-03-21 Du Pont paração de um sal de amÈnio quaternário
ZA98896B (en) 1997-02-05 1999-08-04 Basf Ag Solid mixtures based on sulfonylureas and adjuvants.
JP4189612B2 (ja) 1998-09-24 2008-12-03 日産化学工業株式会社 安定化する懸濁除草製剤
WO2000040085A1 (fr) 1999-01-07 2000-07-13 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Compositions pesticides flottantes pour rizieres, methode d'utilisation et procede de preparation
AR030412A1 (es) 2000-03-22 2003-08-20 Fmc Corp Proceso novedoso para preparar formulaciones acuosas
TWI243019B (en) 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation
DE50105381D1 (de) 2000-09-13 2005-03-24 Basf Ag Öl-suspensionskonzentrate auf basis eines cyclohexenonoximether-lithiumsalzes und deren verwendung als pflanzenschutzmittel
WO2002062138A2 (en) 2001-02-02 2002-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for controlling weeds in lettuce
US6740653B2 (en) 2001-12-18 2004-05-25 Isp Investments Inc. Shelf life extension of microemulsions containing active aza biocide
AR041211A1 (es) 2002-09-12 2005-05-11 Du Pont Procedimiento para preparar composiciones de sulfonamida extruidas en pasta
DE10334301A1 (de) 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierung
EP1681932B1 (de) 2003-11-03 2008-03-19 Bayer CropScience AG Herbizid wirksames mittel
JP2008542313A (ja) 2005-06-04 2008-11-27 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 油性懸濁製剤
JP5137348B2 (ja) * 2005-08-10 2013-02-06 石原産業株式会社 水性懸濁状除草組成物
ZA200802442B (en) 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
RU2421993C2 (ru) 2006-11-23 2011-06-27 Гэт Майкроинкапсулейшн, Аг Новые агрохимические составы, содержащие микрокапсулы
TW200843642A (en) 2007-03-08 2008-11-16 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
ES2323399B2 (es) 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
US20110086760A1 (en) 2008-05-28 2011-04-14 Victor Casana Giner Suspension concentrates in oil of sulfonylureas and combinations with fluroxypyr or other agrochemicals
US8962004B2 (en) 2011-04-05 2015-02-24 Arysta Lifescience North America, Llc Encapsulated triazinyl sulfonylurea herbicide and methods of use
WO2012175899A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Syngenta Limited Herbicidal composition comprising a pyrandione herbicide and a sulfonyl urea herbicide
GB2496643B (en) 2011-11-17 2016-08-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal suspension concentrate
CN102592519B (zh) 2011-11-18 2014-09-17 深圳市华星光电技术有限公司 平板显示装置以及立体显示装置
CN103371160A (zh) 2012-04-27 2013-10-30 龙灯农业化工国际有限公司 一种降低药物残留的农药组合物
SI2854543T1 (sl) 2012-05-25 2016-12-30 Bayer Cropscience Ag Kemijska stabilizacija jodosulfuron-metil-natrijeve soli z uporabo hidroksistearatov
US8871681B2 (en) 2012-07-24 2014-10-28 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain sulfonylureas
CN107427010B (zh) 2014-12-22 2020-07-17 三井农业化学国际有限公司 液态含磺酰脲的除草性组合物
ES2732049T3 (es) * 2016-06-21 2019-11-20 Battelle Uk Ltd Composiciones herbicidas que contienen sal de Li y sulfonilurea líquida

Also Published As

Publication number Publication date
EP3416486B1 (en) 2019-05-22
KR20190019906A (ko) 2019-02-27
AU2017281579B2 (en) 2019-02-28
EP3549443A1 (en) 2019-10-09
JP6811784B6 (ja) 2023-03-22
CN110035657A (zh) 2019-07-19
PT3416486T (pt) 2019-06-25
US20220378040A1 (en) 2022-12-01
KR102163883B1 (ko) 2020-10-13
LT3416486T (lt) 2019-07-10
PL3416486T3 (pl) 2019-11-29
JP2019518717A (ja) 2019-07-04
US11464225B2 (en) 2022-10-11
CA3018651C (en) 2019-06-04
ES2732049T3 (es) 2019-11-20
AU2017281579A1 (en) 2018-10-11
HUE043981T2 (hu) 2019-09-30
EA201891997A1 (ru) 2019-02-28
RS58885B1 (sr) 2019-08-30
CA3018651A1 (en) 2017-12-28
JP6811784B2 (ja) 2021-01-13
EA033330B1 (ru) 2019-09-30
MX2018012367A (es) 2019-03-07
WO2017220680A1 (en) 2017-12-28
US20190110468A1 (en) 2019-04-18
BR112018071885A2 (pt) 2019-02-19
MY198487A (en) 2023-09-01
EP3416486A1 (en) 2018-12-26
CO2018011196A2 (es) 2019-02-08
CN110035657B (zh) 2020-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2778998T3 (es) Composiciones herbicidas que contienen sulfonilurea líquida
UA120736C2 (uk) Рідкі гербіцидні композиції, які містять сульфонілсечовину та літієву сіль
ES2978505T3 (es) Composición líquida de herbicida de sulfonilurea
BR112018071885B1 (pt) Composições herbicidas líquidas contendo sal de sulfonil ureia e lítio e uso destes sais