UA120091C2 - Спосіб перетворення біомаси щонайменше в біовугілля - Google Patents
Спосіб перетворення біомаси щонайменше в біовугілля Download PDFInfo
- Publication number
- UA120091C2 UA120091C2 UAA201609069A UAA201609069A UA120091C2 UA 120091 C2 UA120091 C2 UA 120091C2 UA A201609069 A UAA201609069 A UA A201609069A UA A201609069 A UAA201609069 A UA A201609069A UA 120091 C2 UA120091 C2 UA 120091C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- biomass
- temperature
- range
- fact
- stage
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002029 lignocellulosic biomass Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/40—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
- C10L5/44—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
- C10L5/442—Wood or forestry waste
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/40—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
- C10L5/44—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
- C10L5/445—Agricultural waste, e.g. corn crops, grass clippings, nut shells or oil pressing residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/40—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
- C10L5/44—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
- C10L5/447—Carbonized vegetable substances, e.g. charcoal, or produced by hydrothermal carbonization of biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/08—Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/02—Combustion or pyrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/08—Drying or removing water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/28—Cutting, disintegrating, shredding or grinding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Винахід стосується способу перетворення біомаси щонайменше в біовугілля, що включає наступні етапи: (а) забезпечують наявність подрібненої і висушеної біомаси, при цьому зазначена біомаса містить щонайменше 30 % лігноцелюлозної біомаси по масі відносно сухої ваги подрібненої і висушеної біомаси, де біомаса має форму частинок з однорідними розмірами і вологовміст, що близький до 0; (b) поступово нагрівають дану біомасу до температури вище 140 °C і нижче 350 °C в безкисневому потоці газу під тиском в діапазоні 1-40 бар; (с) забезпечують проходження реакції шляхом підтримки температури в діапазоні 300-700 °C і тиску в діапазоні 1-40 бар; (d) охолоджують біомасу, яку одержано на етапі (с), до температури не вище 100 °C в безкисневому потоці газу; і (e) збирають біовугілля. Винахід також стосується біовугілля, яке одержано таким чином і має теплотворну здатність (LCV), що становить щонайменше 30 МДж/кг.
Description
Даний винахід відноситься до способу перетворення біомаси, щонайменше, в біовугілля.
Під біовугіллям відповідно до винаходу розуміється стабільна тверда речовина з високим вмістом вуглецю, яка одержується в результаті теплової обробки біомаси і придатна для численних промислових застосувань. Таким чином, без обмеження цим, біовугілля є паливом з високою теплотворною здатністю, що є новою альтернативою в галузі поновлюваних джерел енергії. Біовугілля також є добривом для застосування в сільському господарстві для зміни грунту. Біовугілля також є продуктом, що призначений для хімічної промисловості, наприклад як каталізатор. Крім того, воно є чудовим адсорбентом і використовується як очищаючий, знебарвлюючий, знезаражувальний і/або дезодоруючий засіб в багатьох областях промисловості. Біовугіллю може бути надана будь-яка форма в залежності від призначення, наприклад порошку, гранул і т.д.
Спосіб відповідно до винаходу більш конкретно описаний з посиланнями на лігноцелюлозну біомасу, але за аналогією він може застосовуватися до іншої біомаси.
Способи перетворення лігноцелюлозної біомаси в паливо вже відомі, зокрема, з включенням етапу торифікації. Торифікація біомаси полягає в поступовому нагріванні до помірної температури, зазвичай від 1902 до 2502С, в безкисневому середовищі і, можливо, під тиском. Така обробка призводить до майже повного видалення води з біомаси і до часткової зміни її молекулярної структури, викликаючи зміну деяких з її властивостей. Зокрема, така теплова обробка викликає деполімеризацію геміцелюлози, що робить торифіковану біомасу практично гідрофобною і крихкою, і покращує при цьому її теплотворну здатність.
Так, документ ЕР2287278А2 описує спосіб торифікації лігноцелюлозної біомаси, що містить етап сушіння біомаси для видалення приблизно 95 95 вологи, потім етап торифікації в реакторі, що доведений теоретично до температури 100-1000 "С, на практиці 220-3002С під тиском 1-50 бар, переважно 5-20 бар в безкисневому середовищі і, нарешті, етап охолодження торифікованої біомаси, причому даний спосіб передбачає систему рециклінгу газів.
Згідно з документом УУМО2013/003615А2 також відомо пристрій для торифікації біомаси з високим вмістом геміцелюлози, наприклад, деревини, а також спосіб обробки даної біомаси, який здійснюється в даному пристрої і містить етап сушіння біомаси, етап торифікації, що здійснюється при температурі 200-250 "С під тиском щонайменше З бар в атмосфері інертного
Зо газу, і етап охолодження. Пристрій складається з вертикального корпусу, в якому один над одним розміщені пластини, які утворюють секції обробки біомаси. Дані секції забезпечені отворами для випуску біомаси в процесі обробки або обробленої біомаси, при цьому гази обробки або продукти можуть бути видалені через труби для рециклінгу.
Згідно зі статтею У. Умаппареега и М. М/огазижаппагак, доцигпа! ої Апаїуїїса! апа Арріїєйд
Ругоїузіз ("Журнал аналітичного і прикладного піролізу") 96 (2012) 173-180 автори в лабораторному масштабі, а саме в масштабі декількох грамів, досліджували вплив тиску на спосіб перетворення, за допомогою торифікації, біомаси на основі І еисаеєпа Іеисосерпаїа (тропічне дерево). Даний спосіб включає в себе наступні етапи: - біомасу розрізають, потім подрібнюють до частинок розміром менше 75 мкм; - потім частинки висушують у вакуумній печі при 702С протягом 24 годин; - частинки поміщають в реактор з інертною атмосферою, який потім ставлять в піч і витримують в ній при температурі 200-250 "С під тиском 1-40 бар протягом 30 хв.; - після закінчення 30 хв. ректор занурюють у воду для зупинки реакції; - продукт, одержаний в результаті такої карбонізації, висушують в печі протягом 2-3 год. і потім аналізують.
Найвищі значення вищої теплотворної здатності (НСУ) одержані для твердої речовини, яку піддано торифікації при температурі близько 250 С і тиску 40 бар. Дані роботи виявили сприятливий вплив тиску на реакції торифікації при даних умовах.
У відомих способах обробки торифікацією під тиском, наприклад, у вищеописаних способах, виробляються тверді речовини, що володіють підвищеною нижчою теплотворною здатністю (СМ), як правило, близько 19-23 МДж/кг. СМ твердої речовини, яку одержано способом, який описаний в документі ЕР2287278А2, дійсно даного порядку. Автори даного документа стверджують, що їх спосіб торифікації може привести до зниження маси на 30 95 з втратою 10 95 повної енергії, що означає, що енергія одержаної твердої речовини, яка відповідає 90 95 енергії вихідної висушеної біомаси, сконцентрована в 7095 маси вихідної висушеної біомаси, що призводить до концентрації СМ на одиницю маси 0,9/0,7, тобто 1,28. Так як оголошена ступінь висушування біомаси складає 5 95, що еквівалентно комерційному грануляту деревини, СМ якого становить близько 15-18 МДж/кг, ГСМ твердої речовини, яку одержано згідно з
ЕР2287278А2, становить близько 19-23 МДж/кг. Втім, такі значення наводяться багатьма бо розробниками, що працюють в даній галузі.
Однак існує постійно зростаюча потреба в розробці більш ефективних і менш енергоємних способів, які вимагають менш дорогих інвестицій, більш легко керованих і таких, що дозволяють одержувати паливо кращої якості.
У даному винаході було виявлено, що використання торифікації в специфічних умовах дозволяє запустити спонтанний екзотермічний процес, в результаті якого утворюється тверда горюча речовина з дуже високою СУ, що значно перевершує СМ палива, яке одержують описаними вище способами перетворення. Крім того, дане тверде паливо має дуже високий вміст вуглецю, як правило, вище 80 95 за масою, і знижений вміст кисню близько 10 95 по масі або менше. У винаході також було виявлено, що даний процес може протікати з багатьма типами біомаси.
Екзотермічний процес запобігається у відомих способах, так як він вважається несприятливим фактором для енергетичної рівноваги. В даному винаході якраз було показано, що саме розвиток даного процесу дозволяє зробити біовугілля з високим вмістом вуглецю і, таким чином, з більш високою теплотворною здатністю.
Для прояву такого процесу важливе дотримання двох умов. Вони полягають в точному контролі гранулометричного складу використовуваної біомаси і в сушінні останньої перед етапом торифікації, причому сушка повинна бути повною. Етап попередньої сушки, таким чином, повинен видалити всю вологу з біомаси, щоб досягти вологовмісту, що близький до 0 і завжди нижче 1095 за масою. Чим ближче оброблена біомаса до безводного стану, тим ефективніший спосіб.
Таким чином, винахід відноситься до способу перетворення біомаси, щонайменше, в біовугілля, який містить наступні етапи: (а) забезпечують наявність подрібненої і висушеної біомаси, при цьому зазначена біомаса містить щонайменше 30 95 лігноцелюлозної біомаси по масі щодо сухої ваги подрібненої і висушеної біомаси; (Б) поступово нагрівають дану біомасу до температури вище 1409С і нижче 3509С в безкисневому потоці інертного газу, під тиском від 1 до 40 бар; (с) забезпечують проходження реакції шляхом підтримки температури в діапазоні 300- 700 "С і тиску в діапазоні 1-40 бар;
Зо і опціонально: (4) охолоджують біомасу, яку одержано на етапі (с), до температури не вище 1009 в безкисневому потоці інертного газу; і (є) збирають біовугілля.
Даний спосіб дозволяє одержати тверду речовину, що володіє характеристиками, які зокрема роблять його ефективним паливом, концентрація вуглецю в якому вище 85 95 за масою, а СМ знаходиться в діапазоні від 25 до 35 МДж/кг, в порівнянні з деревиною, в якій концентрація вуглецю близько 45 95 по масі, концентрація кисню близько 45 95 по масі, аЇсСм близько 17 МДж/кг. Даний спосіб також призводить до дуже значного зниження вмісту кисню, який досягає значень порядку 10 95 по масі, сприяючи відповідному зменшенню загальної маси паливного продукту.
Під перетворенням біомаси, щонайменше, в біовугілля відповідно до винаходу розуміється, що супутніми продуктами є горючий газ або горючі гази. Вони можуть бути інжектовані на етапі (Б) способу, а також використані для подачі в будь-яку іншу теплову або хімічну установку.
Етап (Б) способу доводить матеріал до температури, щонайменше, яка перевищує температуру кипіння води при робочому тиску, таким чином, вологовміст матеріалу, який оброблюється на наступних етапах, майже дорівнює нулю, переважно дорівнює нулю.
Перш ніж більш детально викласти предмет винаходу, нижче описані деякі терміни, що вживаються в тексті, а також роз'яснені способи аналізу різних виміряних параметрів.
Під лігпоцелюлозною біомасою відповідно до винаходу розуміються органічні матеріали природного походження, головним чином, рослинного, які містять щонайменше один компонент, що вибраний з геміцелюлози, целюлози, лігніну, вуглеводів і олігосахаридів. Наприклад, біомаса відповідно до винаходу обрана або одержана з продуктів або побічних продуктів лісівництва, сільського господарства і продовольчої промисловості.
Зазначені температури, якщо не вказано інше, є температурами в центрі оброблюваної біомаси.
Вологовмісткість біомаси відображає її вміст води; вона виражається в масових відсотках води по відношенню до маси сирої біомаси. Існує декілька способів для його вимірювання, при цьому спосіб, який використовується в даному винаході - це спосіб Карла Фішера, добре відомий фахівцям в області техніки. Подрібнений зразок біомаси витримують протягом 24 годин в зневодненому метанолі, перемішуючи, потім визначають вміст вологи за допомогою приладу для об'ємного титрування Меїгопт 870К Ттіпйо рів.
В рамках даного способу істотними характеристиками біовугілля, наприклад, при його використанні як паливний продукт, є вологовмісткість, нижча теплотворна здатність (СМ), зольність і елементний склад (повний аналіз).
Вологовмісткість вугілля вимірюють за допомогою вищеописаного способу.
Теплотворна здатність палива відображає кількість енергії, що міститься в одиниці маси палива. Розрізняють нижчу теплотворну здатність (СМ) і вищу теплотворну здатність (НСМ).
Вони відповідають визначенням та вимірюються відповідно до стандарту ІЗО 1928.
НСМ вимірюють в калориметрі спалювання ІКА С 5000.
Потім розраховують І СМ виходячи з елементного складу біомаси. Елементний аналіз даної біомаси здійснюється в апараті РІБО5М5 ЕА 1108.
Зольність палива одержують шляхом спалювання подрібненого зразка. Нагрівання зразка здійснюють поступово до 8152С і дану температуру підтримують до одержання золи, яку потім зважують. Зольність виражається в масових відсотках по відношенню до маси зразка.
Як зазначено вище, в даному винаході було виявлено, що фізичний стан біомаси, яку піддано етапу нагрівання (Б), важливо для досягнення параметрів способу відповідно до винаходу. Крім того, було виявлено, що в способі переважно використовувати матеріал, який має невелику дисперсію гранулометричного складу. Таким чином, біомаса повинна бути попередньо подрібнена і бажано мати вигляд частинок різної форми, але однорідних за розмірами. Так, частинки, що одержані в результаті такого подрібнення, можуть мати форму гранул, тріски, паличок, голок і/(або будь-який інший вид. Якою б не була їх форма, важливо, щоб частинки були практично однорідними за розмірами. Під частинками, однорідними за розмірами, розуміються частки, щонайменше 5095 яких, переважно щонайменше 60 95, переважніше, щонайменше, 70 95 і більше за вагою по відношенню до сухої маси, є частинками, найменший розмір яких становить щонайменше 0,5 мм. Даний найменший розмір відповідає товщині. Переважно найбільший розмір зазначених частинок, найменший розмір яких дорівнює 0,5 мм, становить не більше 40 мм. Для наочності, частинки можуть мати форму гранул, розмір яких змінюється в діапазоні 0,5-5 мм, трісок або голок товщиною 0,5-3 мм і довжиною не більше
Зо 40 мм, переважніше довжиною 10-25 мм. Переважно, щоб частинки були якомога більш однорідними з точки зору їх розмірів, як зазначено вище, але також і з точки зору форми. Таким чином, можна вибрати подрібнення, в результаті якого утворюється матеріал, який має в цілому форму гранул, при цьому переважно щонайменше 50 95 маси даного матеріалу по відношенню до маси сухої біомаси має розміри в діапазоні 0,5-4 мм. В іншому варіанті можна вибрати подрібнення, в результаті якого утворюється матеріал, який має в цілому форму трісок і/або голок, причому переважно щонайменше 50 95 маси даного матеріалу по відношенню до маси сухої біомаси має товщину щонайменше 0,5 мм і довжину не більше 40 мм; переважно матеріал в формі трісок і/або голок, при цьому щонайменше 50 95 даного матеріалу має товщину в діапазоні 0,5-3 мм і/або довжину 10-25 мм.
Занадто велика пропорція дрібних частинок призводить до помітного утворення смол, що може негативно позначитися на ефективності способу. Занадто велика пропорція великих часток знижує ефективність способу, так як в цьому випадку частинки неможливо ефективно перетворити в біовугілля.
Спосіб відповідно до винаходу переважно відповідає нижчеописаним характеристикам, що розглядаються окремо або в комбінації. Вони сприяють підвищенню ефективності способу.
Етап (Б) може бути здійснений в два етапи: етап (01), згідно з яким біомасу попередньо нагрівають до температури щонайменше 1202С, переважно щонайменше 1302С і переважніше щонайменше до 1402С, і етап (02), згідно з яким біомасу, попередньо нагріту на етапі (Б1), нагрівають до температури щонайменше 2202С, переважно 2302С, і навіть щонайменше до 24096.
На етапі (51) температуру переважно встановлюють в діапазоні 180-220 С і/або тиск встановлюють в діапазоні 3-14 бар.
На етапі (52) температуру переважно встановлюють в діапазоні 240-300 С і/або тиск встановлюють в діапазоні 3-14 бар.
Етапи (Б1) і (52) можуть частково перекривати один одного.
В кінці етапу (Б) тверда речовина знаходиться в умовах запуску спонтанної реакції карбонізації. На етапі (с) здійснюють контроль температури з метою її підтримки в діапазоні 300- 700 "С, переважно в діапазоні 350-500 "С, переважніше в діапазоні 350-400 70.
Спосіб відповідно до винаходу може здійснюватися періодично або безперервно. У разі бо періодичного здійснення етапи (Б) і (с) виконуються в одній і тій же камері. Переважно спосіб здійснюється безперервно, при цьому етапи (Б) або (61) ії (602), (с) і (4) виконуються, щонайменше, в двох різних секціях. Відповідно до одного з варіантів способу відповідно до винаходу, етапи (Б) або (Б1) і (62), (с) і (а) здійснюються в різних секціях, відповідно, в першій і, можливо, в другій, третій і четвертій секціях. Даний варіант по суті є більш ефективним і економічним, зокрема, він дозволяє здійснювати рекуперацію тепла від газів, що виробляються на етапах (Б) і (с), і, можливо, використовувати їх повторно на початку способу. Додатково він дозволяє забезпечити більш рівну роботу установок, в яких використовується спосіб, з більш постійним регулюванням. Альтернативно можна здійснювати етапи (Б) і (с) в одній і тій же секції.
Також етап (Б) можна здійснювати всередині котла електрогенераторної і/або парогененераторної установки.
Різні секції переважно містять такі засоби.
Перша секція для здійснення етапу (01) має засоби попереднього конвективного нагрівання або попереднього нагрівання в псевдозрідженому шарі і засоби контролю температури; переважно теплопередача здійснюється конвекцією.
Друга секція для здійснення етапу (62) має засоби конвективного, кондуктивного нагрівання і/або нагрівання випромінюванням і засоби контролю температури; переважно теплопередача здійснюється випромінюванням.
Третя секція для здійснення етапу (с) має засоби контролю температури і тиску. Зокрема, придатні всі корисні засоби контролю температури для забезпечення балансу кількості тепла, що утворюється реакціями, з тепловим навантаженням.
Четверта секція для здійснення етапу (4) має засоби конвективного і/або кондуктивного охолодження.
Як зазначено вище, при безперервному здійсненні способу гази використовуються повторно; таким чином, тепло, що виділяється екзотермічним процесом на етапі (с) у третій секції, рекуперують і повторно використовують в одній з першої і другої секцій і/або для сушіння біомаси, яка необхідна для етапу (а). Також можливо забезпечити циркуляцію газів, що генеруються на етапах (62) і (с), протитечією щодо матеріалу.
У такому варіанті спосіб може виконуватися без подачі зовнішнього інертного газу. Таким чином, його можна розглядати як повністю автономний з точки зору енергії від початкових
Зо етапів, включаючи обробку біомаси, і до кінцевих етапів, включаючи формування твердого палива, причому в даному випадку можна переважно встановити когенераційну установку.
У способі відповідно до винаходу на етапі а) час обробки варіюється в діапазоні від 50 секунд до З хвилин. Таким чином, короткий час реакції є другою перевагою способу відповідно до винаходу.
Спосіб відповідно до винаходу застосовується до перетворення будь-якої біомаси.
Переважно біомаса є лігноцелюлозною. Зокрема, він призначений для перетворення будь-якої лігноцелюлозної біомаси, яку одержано з продуктів і побічних продуктів лісівництва, сільського господарства і продовольчої промисловості.
Винахід також відноситься до біовугілля, яке може бути одержано вищеописаним способом.
Зокрема, він володіє нижчою теплотворною здатністю (СМ), що становить щонайменше 25
МДж/кг, переважно щонайменше 30 МДж/кг, яка може досягати 35 МДж/кг, при цьому він є паливом з дуже високою теплотворною здатністю.
Нижче винахід проілюстровано прикладами обробки біомас різного походження із застосуванням способу безперервного перетворення.
Перед етапом с), тобто на вході в реактор, всі приклади виконані за таких умов: 10-15 кг подрібненої і висушеної біомаси завантажують в трубу з нержавіючої сталі марки
АЇ5І 3105 діаметром 200 мм і висотою 1800 мм. Трубу заповнюють азотом і контролюють її інертизацію (повна відсутність кисню). Потім пропускають потік газоподібного азоту, попередньо нагрітого до температури приблизно 200"С, щоб повністю висушити матеріал, що перевіряється, з однієї сторони, вимірюванням температури всередині матеріалу, яка в будь- якому випадку повинна бути вище температури кипіння води, а, з іншої сторони, виміром склад газу. Час сушіння варіюється від 1 год. до 1 год. 30 хв., що дозволяє досягти вологовмісту, що рівний 0.
Нарешті, в реакторі підвищують тиск азоту і починають поступово нагрівати стінки реактора, що ініціює реакційне перетворення.
Приклад 1: Спосіб перетворення тирси і стружки деревини м'яких порід відповідно до винаходу - тиск 40 бар.
Стружку з підприємства з виробництва рамних конструкцій, щонайменше 70-80 95 якої має форму голок товщиною 1 мм і довжиною 20 мм, і дрібну тирсу деревини м'яких порід з 60 гранулометричним складом 0,2-0,5 мм, піддають вищеописаному протоколу підготовки.
Потім резистори реактора поступово доводять до температури 250 "С, потім до 27096.
Починаючи з 16092С спостерігається легка загальна екзотермічність, потім з 2702С починається екзотермічний процес, викликаючи спонтанне підвищення температури до 700 "С.
Потім продукт охолоджують до температури нижче 1002С, що вимагає приблизно 30 хвилин.
Продукт, що одержаний в результаті даного перетворення, схожий на дуже пористу і дуже крихку вугільну піну. Він має наступні характеристики: одержана середня СМ становить 32,5 МДж/кг, досягаючи місцями 35 МДж/кг. Зміна І СМ, яку можна спостерігати, є результатом періодичного здійснення способу.
Одержаний сумарний енергетичний ККД становить 84,8 95, з яких 20 95 в потоці газу і 80 95 в потоці твердої речовини. Одержаний вихід за масою по відношенню до зневодненої маси становить 46,2 95.
Приклад 2: Спосіб перетворення тирси і стружки деревини м'яких порід відповідно до винаходу - тиск 10 бар.
Стружку з підприємства з виробництва рамних конструкцій, щонайменше 70-80 95 якої має форму голок товщиною 1 мм і довжиною 20 мм, і дрібні тирсу деревини м'яких порід з гранулометричним складом 0,2-0,5 мм, піддають вищеописаному протоколу підготовки.
Потім поступово доводять резистори реактора до температури 250 "С, потім до 27096.
Починаючи з 1609С спостерігається легка загальна екзотермічність, потім починаючи з 2702С починається екзотермічний процес, викликаючи спонтанне підвищення температури до 400 "с.
Потім продукт охолоджують до температури нижче 1002С, що вимагає приблизно 30 хвилин.
Паливний продукт, що одержаний таким чином, має такі характеристики: одержана середня І СМ становить 32,5 МДж/кг, досягаючи місцями 34,7 МДж/кг.
Одержаний сумарний енергетичний ККД становить 86,5 95, при цьому одержаний вихід за масою по відношенню до зневодненої маси становить 51,6 95.
Приклад 3: Спосіб перетворення тирси деревини твердих порід - тиск 5 бар.
Тирса деревини твердих порід, а саме суміш бука і дуба в співвідношенні 80/20, з підприємства по виробництву сходів і дверей з гранулометричним складом 0,1-0,8 мм, піддають вищеописаному протоколу підготовки.
Потім поступово доводять резистори реактора до температури 250 "С, потім до 28096.
Зо Починаючи з 2802С спостерігається сильно виражена спонтанна екзотермічна реакція. Реакція доводить температуру до 510 76.
Потім продукт охолоджують до температури нижче 1002С, що вимагає приблизно 30 хвилин.
Паливний продукт, що одержаний таким чином, має такі характеристики: одержана середня І СУ становить 33,1 МДж/кг, досягаючи місцями 33,7 МДж/кг.
За допомогою такого перетворення одержаний сумарний енергетичний ККД 77,0 95 і вихід за масою по відношенню до зневодненої маси 43,3 95.
Спостерігалося посилене утворення смол, що обумовлено наявністю великої кількості матеріалу з невеликим розміром частинок.
Приклад 4: Спосіб перетворення несортованих свіжих матеріалів - тиск 10 бар.
Свіжу біомасу, яка по суті складається зі свіжоспиляної берези, що розрізана разом з листям, гілками і корою, висушують на повітрі, потім подрібнюють і сушать. Її середня товщина складає близько 15 мм при довжині 25 мм. Її піддають вищеописаному протоколу підготовки.
Потім поступово доводять резистори реактора до температури 250 "С, потім до 27090. Від 2702С починається екзотермічний процес, викликаючи підвищення температури до 500 "С.
Потім продукт охолоджують до температури нижче 1002С, що вимагає приблизно 30 хвилин.
Одержаний таким чином паливний продукт має такі характеристики: одержана середня І СМ становить 30,5 МДж/кг, досягаючи місцями 31,1 МДж/кг.
За допомогою даного перетворення одержаний сумарний енергетичний ККД 65,3 95 і вихід за масою по відношенню до зневодненої маси 42,1 95.
На закінчення, в той час як всі технології торифікації, наприклад, технологія згідно з документом ЕР 287278А2, розкривають такі одержані результати для деревини з 95 95 сухої речовини і СМ 17 МДж/кг: зменшення маси на 30 95, одержана СМ 21 МДж/кг і коефіцієнт концентрації енергії на одиницю загальної маси 1,28, спосіб відповідно до винаходу забезпечує скорочення маси на 55595, одержану СМ, що рівна щонайменше 30 МДж/кг, що дає концентрацію енергії на одиницю загальної маси 1,76.
Claims (20)
1. Спосіб перетворення біомаси щонайменше в біовугілля, що включає наступні етапи: (а) забезпечують наявність подрібненої і висушеної біомаси, при цьому зазначена біомаса містить щонайменше 30 95 лігноцелюлозної біомаси за масою відносно сухої маси подрібненої і висушеної біомаси, де біомаса має форму частинок з однорідними розмірами і вологовміст, що близький до 0; (Б) поступово нагрівають дану біомасу до температури вище 140 С і нижче 350"С в безкисневому потоці газу під тиском в діапазоні від 1 до 40 бар; (с) забезпечують проходження реакції шляхом підтримки температури в діапазоні 300-700 "С і тиску в діапазоні 1-40 бар; (4) охолоджують біомасу, яку одержано на етапі (с), до температури не вище 100 "С в безкисневому потоці газу; і (є) збирають біовугілля.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як побічний продукт одержують горючий газ.
3. Спосіб за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що подрібнена біомаса має форму частинок, щонайменше 50 95 яких за масою відносно сухої маси є частинками, найменший розмір яких складає щонайменше 0,5 мм.
4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що подрібнена біомаса має форму частинок, щонайменше 50 95 яких за масою відносно сухої маси є частинками, найменший розмір яких складає щонайменше 0,5 мм, а найбільший розмір становить не більше 40 мм.
5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, який відрізняється тим, що етап (р) виконують в два підетапи: етап (Б1), згідно з яким біомасу попередньо нагрівають до температури вище 120 "С, і етап (рг), згідно з яким біомасу, попередньо нагріту на етапі (01), нагрівають до температури вище 220 "С.
б. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що етап (Б1) виконують при температурі, яку встановлено в діапазоні 180-220 С.
7. Спосіб за п. 5 або 6, який відрізняється тим, що етап (02) виконують при температурі, яку встановлено в діапазоні 240-300 "С. Зо
8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-7, який відрізняється тим, що етап (р) виконують під тиском в діапазоні 3-14 бар.
9. Спосіб за будь-яким з пп. 1-8, який відрізняється тим, що на етапі (с) температуру підтримують в діапазоні 350-500 "С, переважно в діапазоні 350-400 "С.
10. Спосіб за будь-яким з пп. 5-9, який відрізняється тим, що етапи (Б) або (Б1) і (62), (с) і (а) виконують щонайменше в двох різних секціях, при цьому спосіб є безперервним.
11. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що етап (р1) виконують в першій секції, причому зазначена перша секція має засоби попереднього конвективного нагрівання і/або попереднього нагрівання в псевдозрідженому шарі.
12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що етап (02) виконують у другій секції, причому зазначена друга секція має засоби нагрівання випромінюванням.
13. Спосіб за п. 12, який відрізняється тим, що етап (с) виконують у третій секції, причому зазначена третя секція має засоби контролю температури і тиску.
14. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що етап (4) виконують в четвертій секції, причому зазначена четверта секція має засоби конвективного і/або кондуктивного охолодження.
15. Спосіб за п. 13 або 14, який відрізняється тим, що тепло, що виділяється реакцією на етапі (с) у третій секції, рекуперують і повторно використовують в одній з першої і другої секцій і/або для сушіння біомаси, яка необхідна для етапу (а).
16. Спосіб за будь-яким з пп. 1-15, який відрізняється тим, що гази, які генеруються на етапах (Б) і (с), повертають в циркуляцію на початок процесу протитечією щодо матеріалу. БО
17. Спосіб за будь-яким з пп. 1-16, який відрізняється тим, що біомаса є лігноцелюлозною біомасою, яка містить щонайменше один компонент, який вибрано з геміцелюлози, целюлози, лігніну, вуглеводів і олігосахаридів.
18. Спосіб за будь-яким з пп. 1-17, який відрізняється тим, що етап (Б) виконують всередині котла електрогенераторної і/або парогенераторної установки.
19. Спосіб за будь-яким з пп. 1-18, який відрізняється тим, що його можна здійснити без подачі зовнішнього інертного газу.
20. Біовугілля, яке одержується способом за будь-яким з пп. 1-19, яке відрізняється тим, що зазначене біовугілля має нижчу теплотворну здатність (СУ), що становить щонайменше 30 МДж/кг.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1451052A FR3017396B1 (fr) | 2014-02-11 | 2014-02-11 | Procede de transformation d’une biomasse en au moins un solide combustible |
PCT/EP2015/052866 WO2015121299A1 (fr) | 2014-02-11 | 2015-02-11 | Procede de transformation d'une biomasse en au moins un biocharbon |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA120091C2 true UA120091C2 (uk) | 2019-10-10 |
Family
ID=50639739
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201609069A UA120091C2 (uk) | 2014-02-11 | 2015-02-11 | Спосіб перетворення біомаси щонайменше в біовугілля |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10428288B2 (uk) |
EP (1) | EP3105306B1 (uk) |
CN (1) | CN106164227A (uk) |
AP (1) | AP2016009354A0 (uk) |
AR (1) | AR099463A1 (uk) |
BR (1) | BR112016018424B1 (uk) |
CA (1) | CA2937059C (uk) |
CY (1) | CY1125370T1 (uk) |
DK (1) | DK3105306T3 (uk) |
EA (1) | EA031295B9 (uk) |
ES (1) | ES2921451T3 (uk) |
FR (1) | FR3017396B1 (uk) |
HR (1) | HRP20220816T1 (uk) |
HU (1) | HUE059115T2 (uk) |
LT (1) | LT3105306T (uk) |
MY (1) | MY188686A (uk) |
PL (1) | PL3105306T3 (uk) |
PT (1) | PT3105306T (uk) |
RS (1) | RS63375B1 (uk) |
SI (1) | SI3105306T1 (uk) |
UA (1) | UA120091C2 (uk) |
WO (1) | WO2015121299A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201604614B (uk) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU92738B1 (fr) * | 2015-06-11 | 2016-12-12 | Biocarbon Ind Sarl | Procede et installation de preparation de biomasse |
EP3771740B1 (en) * | 2019-07-31 | 2023-02-15 | CEG Technology UK Limited | Method and a apparatus for a torrefaction process |
BR102020022444A2 (pt) * | 2020-11-03 | 2022-05-17 | Senai-Serviço Nacional De Aprendizagem Industrial | Método de produção de biocombustíveis baseado em pirólise de biomassa de macrófitas |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2591611B1 (fr) * | 1985-12-18 | 1988-11-10 | Armines | Nouveau materiau ligno-cellulosique thermocondense, procede et four pour l'obtenir. |
CN102047058A (zh) * | 2008-04-03 | 2011-05-04 | 北卡罗来纳州立大学 | 移动式自热烘焙装置 |
US8449724B2 (en) * | 2009-08-19 | 2013-05-28 | Andritz Technology And Asset Management Gmbh | Method and system for the torrefaction of lignocellulosic material |
US20110179701A1 (en) * | 2010-01-27 | 2011-07-28 | G-Energy Technologies, Llc | Torrefaction of ligno-cellulosic biomasses and mixtures |
GB2479924A (en) * | 2010-04-29 | 2011-11-02 | Mortimer Tech Holdings | Torrefaction Process |
EP2606110A1 (en) * | 2010-08-17 | 2013-06-26 | Andritz Technology and Asset Management GmbH | Method and system for the torrefaction of lignocellulosic material |
CN102476129B (zh) * | 2010-11-29 | 2014-03-12 | 周仁福 | 农业废弃物综合转换利用联产方法 |
NL2006079C2 (nl) * | 2011-01-27 | 2012-07-31 | Topell Energy B V | Werkwijze en inrichting voor het behandelen van biomassa. |
CN103748197A (zh) * | 2011-05-18 | 2014-04-23 | 拜奥恩德夫有限责任公司 | 冷却烘焙产品和增加烘焙产品的能量产生的方法 |
JP2014518325A (ja) | 2011-06-28 | 2014-07-28 | アンドリッツ インコーポレーテッド | リグノセルロース系材料の焙焼のためのシステム |
CN102533292A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-04 | 江苏省农业科学院 | 生物质材料制备生物质炭的方法和碳化炉 |
CN103131442B (zh) * | 2013-04-03 | 2014-03-12 | 张京三 | 一种高热值木炭的制作方法 |
-
2014
- 2014-02-11 FR FR1451052A patent/FR3017396B1/fr active Active
-
2015
- 2015-02-11 PL PL15703615.3T patent/PL3105306T3/pl unknown
- 2015-02-11 LT LTEPPCT/EP2015/052866T patent/LT3105306T/lt unknown
- 2015-02-11 EP EP15703615.3A patent/EP3105306B1/fr active Active
- 2015-02-11 SI SI201531854T patent/SI3105306T1/sl unknown
- 2015-02-11 MY MYPI2016702662A patent/MY188686A/en unknown
- 2015-02-11 WO PCT/EP2015/052866 patent/WO2015121299A1/fr active Application Filing
- 2015-02-11 DK DK15703615.3T patent/DK3105306T3/da active
- 2015-02-11 CA CA2937059A patent/CA2937059C/fr active Active
- 2015-02-11 EA EA201691396A patent/EA031295B9/ru unknown
- 2015-02-11 HR HRP20220816TT patent/HRP20220816T1/hr unknown
- 2015-02-11 ES ES15703615T patent/ES2921451T3/es active Active
- 2015-02-11 RS RS20220645A patent/RS63375B1/sr unknown
- 2015-02-11 CN CN201580008099.2A patent/CN106164227A/zh active Pending
- 2015-02-11 HU HUE15703615A patent/HUE059115T2/hu unknown
- 2015-02-11 AR ARP150100392A patent/AR099463A1/es active IP Right Grant
- 2015-02-11 BR BR112016018424-6A patent/BR112016018424B1/pt active IP Right Grant
- 2015-02-11 US US15/118,449 patent/US10428288B2/en active Active
- 2015-02-11 UA UAA201609069A patent/UA120091C2/uk unknown
- 2015-02-11 PT PT157036153T patent/PT3105306T/pt unknown
-
2016
- 2016-02-11 AP AP2016009354A patent/AP2016009354A0/en unknown
- 2016-07-06 ZA ZA2016/04614A patent/ZA201604614B/en unknown
-
2022
- 2022-07-13 CY CY20221100485T patent/CY1125370T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CY1125370T1 (el) | 2024-02-16 |
EP3105306A1 (fr) | 2016-12-21 |
EA031295B9 (ru) | 2019-04-30 |
MY188686A (en) | 2021-12-22 |
EA201691396A1 (ru) | 2016-11-30 |
FR3017396B1 (fr) | 2017-07-07 |
US20170183588A1 (en) | 2017-06-29 |
BR112016018424A2 (pt) | 2017-08-08 |
EA031295B1 (ru) | 2018-12-28 |
WO2015121299A1 (fr) | 2015-08-20 |
LT3105306T (lt) | 2022-08-25 |
EP3105306B1 (fr) | 2022-04-20 |
PL3105306T3 (pl) | 2022-09-19 |
CA2937059A1 (fr) | 2015-08-20 |
BR112016018424B1 (pt) | 2021-06-22 |
DK3105306T3 (da) | 2022-07-18 |
ES2921451T3 (es) | 2022-08-25 |
CA2937059C (fr) | 2019-12-10 |
RS63375B1 (sr) | 2022-08-31 |
HUE059115T2 (hu) | 2022-10-28 |
AP2016009354A0 (en) | 2016-08-31 |
SI3105306T1 (sl) | 2022-08-31 |
PT3105306T (pt) | 2022-07-20 |
AR099463A1 (es) | 2016-07-27 |
HRP20220816T1 (hr) | 2022-10-14 |
CN106164227A (zh) | 2016-11-23 |
ZA201604614B (en) | 2017-11-29 |
US10428288B2 (en) | 2019-10-01 |
FR3017396A1 (fr) | 2015-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2761299C (en) | A method for the thermal treatment of biomass in connection with a boiler plant | |
Christoforou et al. | A review of olive mill solid wastes to energy utilization techniques | |
KR102125536B1 (ko) | 탄소 농축 바이오매스 재료의 제조 방법 | |
Chouchene et al. | Combined process for the treatment of olive oil mill wastewater: Absorption on sawdust and combustion of the impregnated sawdust | |
RU2395559C1 (ru) | Способ термической переработки органосодержащего сырья | |
Pulka et al. | Is the biochar produced from sewage sludge a good quality solid fuel? | |
MX2012010137A (es) | Pirolisis de biomasa. | |
Abdullah et al. | Banana pseudo-stem biochar derived from slow and fast pyrolysis process | |
DK2589648T3 (en) | Pelleting of torrefected biomass | |
UA120091C2 (uk) | Спосіб перетворення біомаси щонайменше в біовугілля | |
JP6639075B2 (ja) | 固体燃料の製造方法及び固体燃料 | |
KR101278312B1 (ko) | 부레옥잠으로 제조된 고연소 효율을 갖는 바이오펠릿 및 그의 제조 방법 | |
Harun et al. | Torrefaction of agriculture and forestry biomass using TGA-FTIR-MS | |
Banga et al. | Torrefaction of Biomass | |
Ahmad et al. | Carbonization of coconut shell biomass in a downdraft reactor: effect of temperature on the charcoal properties | |
Ige et al. | Production and Characterization of Bio-briquettes from Biochar Derived Pyrolysis of Rice Husk | |
Fuwape et al. | Combustion characteristics of torrefied wood samples of Pinus carrebea and Leucaena leucocephala grown in Nigeria. | |
Muda et al. | Influence of pretreated coconut shell on gasification product yield | |
JP7474750B2 (ja) | 固体燃料の製造方法 | |
Saadon et al. | Torrefaction of Napier Grass and Oil Palm Petiole Waste Using Drop-type Pyrolysis Reactor | |
Bello et al. | A review of technoeconomic benefits of torrefaction pretreatment technology and application in torrefying sawdust | |
Harun et al. | Characteristics of product gas from torrefied biomass blends | |
Molenda et al. | Torrefaction of Flax Shives as a Process of Preparation Waste Vegetable Biomass for Energy Purposes | |
JP2020045373A (ja) | バイオマス燃料の製造方法 | |
Lim et al. | Some Laboratory Studies on the Carbonization of Briquetted Tropical Wood Sawdust |