UA116554C2 - Синергічні фунгіцидні композиції - Google Patents
Синергічні фунгіцидні композиції Download PDFInfo
- Publication number
- UA116554C2 UA116554C2 UAA201507637A UAA201507637A UA116554C2 UA 116554 C2 UA116554 C2 UA 116554C2 UA A201507637 A UAA201507637 A UA A201507637A UA A201507637 A UAA201507637 A UA A201507637A UA 116554 C2 UA116554 C2 UA 116554C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compound
- fungicide
- mass ratio
- tebuconazole
- metconazole
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 63
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 98
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 45
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 21
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 19
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 17
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 2
- -1 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl Chemical group 0.000 description 46
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 21
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 21
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 11
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000540505 Puccinia dispersa f. sp. tritici Species 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125890 compound Ia Drugs 0.000 description 3
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 2
- CDEWHBGYSWJUFP-UHFFFAOYSA-N Quinacetol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC=C(O)C2=N1.C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC=C(O)C2=N1 CDEWHBGYSWJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)(phenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(O)C1=CC=CC=C1 MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butyl-4,6-dinitrophenyl) ethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1C(C)(C)C IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N (2r,3r)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C([C@H]([C@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CRTGVHIUEPDHMP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexachloropropan-2-one;hydrate Chemical compound O.ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl CRTGVHIUEPDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-propan-2-ylurea Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC(C)C)=NC2=C1 NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1-butylsulfanyl-n-pyridin-3-ylmethanimine Chemical compound C=1C=CN=CC=1N=C(SCCCC)SCC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 1-[(e)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKKUAUZTZZRYPW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4-dinitronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(Cl)C([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C21 SKKUAUZTZZRYPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPJNQQRSBJPGHM-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-nitropropane Chemical compound ClCC(C)[N+]([O-])=O FPJNQQRSBJPGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-pentylsulfonylbenzene Chemical compound CCCCCS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1CCO QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUGYNGIMTAFTLP-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1h-benzimidazole Chemical compound N1=C(C)C=C(C)N1C1=NC2=CC=CC=C2N1 RUGYNGIMTAFTLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUUPHNZUMFOSI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NCC1=CC=CC=C1 MPUUPHNZUMFOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylcarbamothioyldisulfanyl)carbothioylamino]ethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)NCCNC(=S)SSC(=S)N(C)C OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSKNXCHJIFBRBT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(dodecylamino)ethylamino]ethylamino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCNCCNCC(O)=O FSKNXCHJIFBRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(furan-2-ylmethoxy)-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound ClC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(OCC=2OC=CC=2)=N1 OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPCKKUFLSMORHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methoxy-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound COC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(Cl)=N1 RPCKKUFLSMORHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PESQEUXEQYJQCC-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-2-[(3,4-dichloro-5-oxo-2h-furan-2-yl)oxy]-2h-furan-5-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)OC1OC1C(Cl)=C(Cl)C(=O)O1 PESQEUXEQYJQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-1-(3-methylbutanoyl)imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1N(C(=O)CC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBLSGPQATABNRY-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-2-n-methyl-4-n,5-n-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazolidine-2,4,5-triimine Chemical compound CN=C1SC(=NC(F)(F)F)C(=NC(F)(F)F)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 HBLSGPQATABNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRGHYHHYHYAJBT-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one Chemical compound ClC1=C(C=CC=C1)N=NC1=C(NOC1=O)C ZRGHYHHYHYAJBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3-fluorobenzoyl chloride Chemical compound FC1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1Br QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-1,2,4-triazole Chemical group CCCCN1C=NN=C1 ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazole-3-thione Chemical compound C1CN2C(=S)SSC2=N1 BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 229930182536 Antimycin Natural products 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N Benquinox Chemical compound O/N=C(\C=C1)/C=C/C\1=N\NC(C1=CC=CC=C1)=O MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N Carbamorph Chemical compound CN(C)C(=S)SCN1CCOCC1 MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- MKZGVGOBXZJKGV-UHFFFAOYSA-N Cypendazole Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCCCC#N)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 MKZGVGOBXZJKGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- KRZUZYJEQBXUIN-UHFFFAOYSA-N Cyprofuram Chemical compound ClC1=CC=CC(N(C2C(OCC2)=O)C(=O)C2CC2)=C1 KRZUZYJEQBXUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N Dinocton 6 Chemical compound COC(=O)OC1=C(CCCCCC(C)C)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M Fenaminosulf Chemical compound [Na+].CN(C)C1=CC=C(N=NS([O-])(=O)=O)C=C1 IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N Fenapanil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=CN=C1 OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N Fenitropan Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]([N+]([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N Fluotrimazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C(C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)N2N=CN=C2)=C1 LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 1
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- ZCAHBOURBFRXOT-UHFFFAOYSA-N Mecarbinzid Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCSC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 ZCAHBOURBFRXOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000495841 Oenanthe oenanthe Species 0.000 description 1
- HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N Phosdiphen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 241000087479 Pseudocercospora fijiensis Species 0.000 description 1
- 241000567197 Puccinia graminis f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N Pyracarbolid Chemical compound C1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N Pyridinitril Chemical compound ClC1=NC(Cl)=C(C#N)C(C=2C=CC=CC=2)=C1C#N OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N Thiadiazin Chemical compound S=C1SC(C)NC(C)N1CCN1C(=S)SC(C)NC1C JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N Triamiphos Chemical compound N1=C(N)N(P(=O)(N(C)C)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- PJZTUHAUMRCLIA-UHFFFAOYSA-L [Ca+2].[Cu+2].[Zn+2].[Cd+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O Chemical compound [Ca+2].[Cu+2].[Zn+2].[Cd+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O PJZTUHAUMRCLIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WWCZKMKAVLHOKL-UHFFFAOYSA-M aminoazanium;copper(1+);sulfate Chemical compound [Cu+].[NH3+]N.[O-]S([O-])(=O)=O WWCZKMKAVLHOKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N amobam Chemical compound N.N.SC(=S)NCCNC(S)=S FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N antimycin Chemical compound OC1=C(C(O)=O)C(=O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OC=C21 CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- LVYAMPSKHSIFNV-UHFFFAOYSA-N azane;methylcarbamodithioic acid Chemical compound [NH4+].CNC([S-])=S LVYAMPSKHSIFNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFQNUJQAICCMY-UHFFFAOYSA-M benzene;n,n-dimethylcarbamodithioate;mercury(2+) Chemical compound [Hg+2].CN(C)C([S-])=S.C1=CC=[C-]C=C1 XJFQNUJQAICCMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000017168 chlorine Nutrition 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJTAZCKMHINUKO-UHFFFAOYSA-M chloro(2-methoxyethyl)mercury Chemical compound [Cl-].COCC[Hg+] VJTAZCKMHINUKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N chlorquinox Chemical compound N1=CC=NC2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C21 NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L copper;octanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N dicopper;dizinc;chromium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3].[Cu+2].[Cu+2].[Zn+2].[Zn+2] PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044165 dodicin Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SHZVCTRRRIRFOC-UHFFFAOYSA-N mercury(1+) Chemical compound [Hg+] SHZVCTRRRIRFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- TZUAKKVHNFEFBG-UHFFFAOYSA-N methyl n-[[2-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1N=CC1=CC=CO1 TZUAKKVHNFEFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVJUWCMBRUMDDQ-UHFFFAOYSA-N methylmercuric dicyanamide Chemical compound C[Hg]N=C(N)NC#N JVJUWCMBRUMDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEEPFQUJPMBSCX-UHFFFAOYSA-L methylmercury(1+);sulfate Chemical compound C[Hg]OS(=O)(=O)O[Hg]C CEEPFQUJPMBSCX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=C1C OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940050982 potassium hydroxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 1
- DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M potassium;n-methylcarbamodithioate Chemical compound [K+].CNC([S-])=S DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N prothiocarb Chemical compound CCSC(=O)NCCCN(C)C YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- NMFAMPYSJHIYMR-UHFFFAOYSA-N s-ethyl n-[3-(dimethylamino)propyl]carbamothioate;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCSC(=O)NCCC[NH+](C)C NMFAMPYSJHIYMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N thioquinox Chemical compound C1=CC=C2N=C(SC(=S)S3)C3=NC2=C1 ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Синергічна фунгіцидна суміш містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули І, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((ізобутирилокси)метокси)-4-метоксипіколінамідо)-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл ізобутирату, і принаймні один триазольний фунгіцид, вибраний з групи, що складається з тебуконазолу, пропіконазолу, метконазолу і ципроконазолу. EMBED ISISServer (I)
Description
що складається з тебуконазолу, пропіконазолу, метконазолу і ципроконазолу. сн, є) сн, н.с о
Сто г сн сн
Ге) З З о о 7 | о Є зр
НН...
Ме хо М о у о о (І)
Галузь техніки, до якої належить винахід
ІО00О1) Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної композиції, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули І і принаймні один триазол.
СН ох сна
НзС.. (о) о г о СН СНУ зо овй о о (9) І
Рівень техніки і суть винаходу (00021) Фунгіциди являють собою сполуки природного або синтетичного походження, дія яких спрямована на захист рослин від ушкоджень, що викликаються грибами. Сучасні методи ведення сільського господарства в значній мірі основані на використанні фунгіцидів. Насправді, деякі культури неможливо ефективно виростити без використання фунгіцидів. Застосування фунгіцидів дозволяє рослинникам підвищити вихід і якість посівів і, отже, цінність посівів. У більшості випадків, підвищення цінності посівів принаймні у три рази перевищує вартість використаного фунгіциду.
Ї0003| Однак жоден фунгіцид не може бути придатний у будь-якій ситуації, а повторне використання одного фунгіциду часто приводить до розвитку резистентності до даного і інших споріднених фунгіцидів. Тому проводяться дослідження з метою розробки фунгіцидів і комбінацій фунгіцидів, які більш безпечні, які мають більш високі експлуатаційні характеристики, які потребують більш низьких дозувань, які простіші у використанні і вартість яких менше. Також вивчаються комбінації, які приводять до синергізму, тобто такого стану, коли активність двох або більшої кількості сполук перевищує активності зазначених сполук, якщо їх використовують поодинці. (0004) Об'єктом даного винаходу є синергічні композиції, які містять фунгіцидні сполуки. Ще одним об'єктом даного винаходу є способи, у яких використовуються зазначені синергічні композиції. Синергічні композиції здатні запобігати або виліковувати, або і запобігати, і виліковувати, захворювання, викликані грибами класів Азсоптусеїез і Вазідіотусеїев. Крім того, синергічні композиції мають кращу ефективність проти збудників захворювань Азсоптусоїез і
Вазідіотусоїев, зокрема листової плямистості пшениці (яку викликає Мусозрпаєгеїіа дгатіпісоїа; анаморф: Зеріогіа ігйісі; код Вауег ЗЕРТТЕ); і бурої іржі пшениці, яку викликає Риссіпіа гесопайа
Ї. 5р. Ігйісі, синонім Риссіпіа їгйісіпа; код Вауег РОССКТ). Відповідно до даного опису, синергічні композиції пропонуються разом зі способами їх застосування.
Докладний опис винаходу 0005) Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної композиції, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули І і принаймні один триазольний фунгіцид.
ІО006) У даному описі термін "фунгіцидно ефективна кількість" є синонімом фрази "кількість, ефективна для боротьби із грибком або ослаблення дії грибка" і використовується відносно фунгіцидної композиції, взятої в кількості, яка знищує або в істотному ступені пригнічує ріст, проліферацію, розподіл, розмноження, поширення значної кількості грибів.
ЇО007| Сполука формули 1, (35,65,7Н,88)-8-бензил-3-(3-(ізобутирилокси)метокси)-4- метоксипіколінамідо)-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл ізобутират, являє собою макроциклічний піколамід, який діє на місці МЕТ ПІ С); і має наступну структуру:
СН сн,
НзС.. (о) о С о СН СНУ й Ко) ев зр, с Ме о о о о (9) 0008) Зазначена сполука ефективна для боротьби зі збудниками захворювань економічно важливих зернових культур, включаючи, однак цим не обмежуючись, листову плямистість пшениці (яку викликає Мусозрпаєгеїіа дгатіпісоіа; анаморф: зеріогіа ігйісі; код Вауег ЗЕРТТК).
І0009| У переважному варіанті здійснення даного винаходу триазол вибраний із групи, що складається з тебуконазолу, пропіконазолу, метконазолу і ципроконазолу.
І0010| Тебуконазол є загальною назвою для с-(2-(4-хлорфеніл)етил|-о-(1,1-диметилетил)- 1Н-1,2,4-триазол-1-етанолу, який має наступну структуру: сна »
М м он сі (0011| Його фунгіцидна дія описана в Те Ребвіїсіде Мапиа!), ЕБоипеепій Евдйоп, 2006.
Тебуконазол є комерційним фунгіцидом, який використовується для боротьби із грибковими захворюваннями різних сільськогосподарських культур, зокрема, у зернових, включаючи пшеницю, ячмінь і канолу, а також в арахісу, олійного рапсу, винограду, насіннячкових плодових рослин, кісточкових плодових рослин і бананів. 0012) Пропіконазол є загальною назвою для 1-|((2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксолан- 2-іл|Іметил|-1Н-1,2,4-триазолу, який має наступну структуру:
СІ СІ
; во
М СН
М 7
М м (0013| Його фунгіцидна дія описана в Те Ребвіїсіде Мапиа!), ЕБоипеепій Евдйоп, 2006.
Пропіконазол бореться із захворюваннями, які в зернових культур викликають СоспііороЇйи5 займив5, Егузірне агатіпів, І ерюзрнаєта подогит, Риссіпіа 5рр., зеріюогіа 5рр., Ругепорнога іегев,
Ругепорнога іпісі-терепіїз і Впупспозрогіцт з5есаїїв. (0014) Метконазол є загальною назвою для 5-|(4-хлорфеніл)метил|-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4- триазол-1-ілметил)циклопентанолу, який має наступну структуру:
А но М й нс хм нс
СІ
(0015 Його фунгіцидна дія описана в Те Ребвіїсіде Мапиа!), ЕБоипеепій Евдйоп, 2006.
Метконазол бореться із широким спектром захворювань листя в зернових культур.
ІЇ0016| Ципроконазол є загальною назвою для с-(4-хлорфеніл)-с-(1-циклопропілетил)-1Н- 1,2,4-триазол-1-етанолу, який має наступну структуру:
СІ но
СН
А
М.Й | і
М
(00171 Його фунгіцидна активність описана в Тпе Ревіїсіде Мапиа!, Еоипеепій Еайоп, 2006.
Ципроконазол бореться з беріогіа, іржею, борошнистою росою, АНупспозрогійт, Сегсозрога і
Ватиїагіа у зернових і цукрового буряка. 0018) У наведених в даному описі композиціях масове відношення сполуки формули І до трициклазолу, при якому фунгіцидна дія стає синергічною, звичайно знаходиться в межах від приблизно 1:16 до приблизно 64:1. Масове відношення сполуки формули І до тебуконазолу, при якому фунгіцидна дія стає синергічною, знаходиться в межах від приблизно 1:16 до приблизно 60:11. Масове відношення сполуки формули І! до пропіконазолу, при якому фунгіцидна дія стає синергічною, знаходиться в межах від приблизно 1:64 до приблизно 64:11. Масове відношення сполуки формули І до метконазолу, при якому фунгіцидна дія стає синергічною, знаходиться в межах від приблизно 1:4 до приблизно 16:11. Масове відношення сполуки формули | до ципроконазолу, при якому фунгіцидна дія стає синергічною, знаходиться в межах від приблизно 1:16 до приблизно 64:1.
І0019| Норма витрати синергічної композиції залежить від конкретної композиції, конкретного типу гриба, боротьба з яким ведеться, необхідного ступеня знищення і/або часу обробки і способу застосування. У загальному випадку наведені в даному описі композиції можуть застосовуватися з нормою витрати в діапазоні від приблизно 50 грамів на гектар (г/га) до приблизно 2300 г/га у перерахунку на загальну суму активних інгредієнтів у композиції. У деяких варіантах здійснення даного винаходу наведені в даному описі композиції можуть застосовуватися з нормою витрати від приблизно 100 г/га до 550 г/га. У загальному випадку триазол може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 250 г/га. Тебуконазол може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 250 г/га, а сполука формули може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 300 г/га. Пропіконазол може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 250 г/га, а сполука формули | може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 300 г/га. Метконазол може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 250 г/га, а сполука формули | може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 300 г/га. Ципроконазол може застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га до 250 г/га, а сполука формули | може
Зо застосовуватися з нормою витрати від приблизно 50 г/га і 300 г/га.
І0020| Компоненти синергічної суміші, наведеної в даному описі, можуть застосовуватися окремо або як частина багатокомпонентної фунгіцидної системи.
І00211 Синергічні суміші за даним винаходом можуть застосовуватися в комбінації з одним або декількома іншими фунгіцидами для боротьби з більшою різноманітністю небажаних захворювань. Якщо їх використовують у комбінації з іншим(и) фунгіцидом(ами), сполуки, що заявляються в даному винаході, можуть бути складені у вигляді композиції з іншими фунгіцидами, приготовлені у вигляді бакової суміші з іншими фунгіцидами або можуть наноситися послідовно з іншими фунгіцидами. Подібні інші фунгіциди можуть включати 2- (тіоціанатометилтіо)бензотіазол, 2-фенілфенол, 8-гідроксихінолін сульфат, аметоктрадин, амісульбром, антиміцин, Атреїіоптусе5 диїздцаїйб5, азаконазол, азоксистробін, Васіййив5 5!ибБіЇЇв,
Васійи5 5ИБшШвб штам 051713, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб-ізопропіл, сіль бензиламінобензол-сульфонату (ВАВ5), бікарбонати, дифеніл, бісмертіазол, бітертанол, біксафен, бластицидин-5, буру, бордоську рідину, боскалід, бромуконазол, бупіримат, полісульфід кальцію, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, карвон, клазафенон, хлоронеб, хлороталоніл, хлозолінат, Сопіоїпугічт тіпкапв, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, сульфат міді (тріосновний), оксид міді (І), ціазофамід, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, діамоній етиленбіс- (дитіокарбамат), дихлофлуанід, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, діетофенкарб, дифеноконазол, дифензокват-іон, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробін, диніконазол, диніконазол-М, динобутон, динокап, дифеніламін, дитіанон, додеморф, додеморф ацетат, додин, вільна основа додину, едифенфос, енестробін, енестробурин, епоксиконазол,
етабоксам, етоксиквін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамід, феноксаніл, фенпіклоніл, фенпропідин, фенпропіморф, фенпіразимін, фентин, фентин ацетат, фентин гідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, Ффлудіоксоніл, флуморф, флуопіколід, флуопірам, фторимід, флуоксастробін, флухінконазол, флусилазол, флусульфамід, флутіаніл, флутоланіл, флутриафол, флуксапіроксад, фолпет, формальдегід, фосетил, фосетил-алюміній, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, гуазатин, ацетати гуазатину, (3У-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імазаліл сульфат, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадин триацетат, іміноктадин тріс(албезилат), йодокарб, іпконазол, іпфенпіразолон, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізопротіолан, |ізопіразам, ізотіаніл, касугаміцин, касугаміцин гідрат гідрохлориду, крезоксим-метил, ламінарин, манкопер, манкозеб, мандипропамід, манеб, мефеноксам, мепаніпірим, мепроніл, мептил-динокап, хлорид ртуті(ІІ), оксид ртуті(ІЇ), хлорид ртуті(І), металаксил, металаксил-М, метам, метам-амоній, метам- калій, метам-натрій, метконазол, метасульфокарб, метиліодид, метил ізотіоціанат, метирам, метоміностробін, метрафенон, мільдіоміцин, міклобутаніл, набам, нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінон, офурац, олеїнова кислота (жирні кислоти), оризастробін, оксадиксил, оксин-мідь, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфеніл лаурат, пентіопірад, фенілртуть ацетат, фосфонову кислоту, фталід, пікоксистробін, поліоксин В, поліоксини, поліоксорим, бікарбонат калію, гідроксихінолінсульфат калію, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропамокарб гідрохлорид, пропіконазол, пропінеб, проквіназид, протіоконазол, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, піразофос, пірибенкарб, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, піріофенон, піроквілон, квінокламін, хіноксифен, кинтозен, екстракт Неупошйтіа заспаїїпепвзіх, седаксан, силтіофам, симеконазол, 2-фенілфеноксид натрію, бікарбонат натрію, пентахлорфеноксид натрію, спіроксамін, сірку, ЗУР-2048, бітумінозні масла, тебуконазол, тебуфлоквін, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тирам, тіадиніл, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, валіфеналат, валіфенал, вінклозолін, цинеб, зирам, зоксамід, Сапаїда оіІеорпійа,
Еивзагішт охуврогит, СПіосіадіит 5рр., РНеріорзіз дідапівєа, Меріотусе5 дгізеомігіаів,
Ко) Тиснодетнта 5рр., (85)-М-(3,5-дихлорфеніл)-2-(метоксиметил)сукцинімід, 1,2-дихлорпропан, 1,3- дихлор-1,1,3,3-тетрахлорацетон гідрат, 1-хлор-2,4-динітронафталін, 1-хлор-2-нітропропан, 2-(2- гептадецил-2-імідазолін-1-іл)етанол, 2,3-дигідро-5-феніл-1,4-дитин 1,1,4,4-тетраоксид, -2- метоксіетилртуті ацетат, 2-метоксіетилртуті хлорид, 2-метоксієтилртуті силікат, 3-(4-хлорфеніл)-
Б-метилродамін, 4-(2-нітропроп-1-енил)феніл тіоціанатем, ампропілфос, анілазин, азитирам, полісульфід барію, Вауєг 32394, беноданіл, бенкінокс, бенталурон, бензамакрил, бензамакрил- ізобутил, бензаморф, бінапакрил, біс(метилртуть)сульфат, біс(трибутилолово)оксид, бутіобат, кадмію кальцію міді цинку хромат-сульфат, карбаморф, СЕСА, клобентіазон, хлораніформетан, хлорфеназол, хлорхінокс, клімбазол, міді біс(З3-фенілсаліцилат), міді цинку хромат, куфранеб, міді сульфат гідразинію, купробам, циклафурамід, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозолін, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипіритіон, диталімфос, додицин, дразоксолон, ЕВР, Е5БВР, етаконазол, етем, етирим, фенаміносульф, фенапаніл, фенітропан, флуотримазол, фуркарбаніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, гліодин, гризеофульвін, халакринат, Негсиев 3944, гекситіофос, ІСІАО858, ізопамфос, ізоваледіон, мебеніл, мекарбінзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртуті диціандіамід, метсулфовакс, мілнеб, мукохлорний ангідрид, міклозолін, М-3,5-дихлорфеніл-сукцинімід, М-З-нітрофенілітаконімід, натаміцин, М-етилмеркуріо- 4-толуолсуфонанілід, нікелю біс(диметилдитіокарбамат), Осн, фенілртуті диметилдитіокарбамат, фенілртуті нітрат, фосдифен, протіокарб; протіокарб гідрохлорид, піракарболід, піридинітрил, піроксихлор, піроксифур, хінацетол; хінацетол сульфат, хіназамід, хінконазол, рабензазол, саліциланілід, 555-109, султропен, текорам, тіадифтор, тиціофен, тіохлорфенфім, тіофанат, тіохінокс, тіоксимід, триаміфос, триаримол, триазбутил, трихламід, урбацид, зариламід і будь-які їхні комбінації. 0022) Композиції, наведені в даному описі, переважно, застосовують у вигляді препарату, що містить композицію сполуки формули І і принаймні одного триазолу. У переважних варіантах здійснення даного винаходу триазольний фунгіцид вибраний із групи, яка включає тебуконазол, пропіконазол, метконазол і ципроконазол, якщо необхідно, разом з фітологічно прийнятним носієм. 0023) Для застосування концентровані препарати можуть бути дисперговані у воді або іншій рідині або препарати можуть бути приготовлені у вигляді дустів або гранульованих складів, які 60 потім можуть бути застосовані без подальшої обробки. Препарати готують відповідно до методик, звичайно використовуваних при одержанні агрохімічних засобів, але які є новими і важливими завдяки присутності синергічної композиції. (0024) Найбільш часто застосовувані препарати являють собою водні суспензії або емульсії.
Подібні водорозчинні, здатні суспендуватися у воді або здатні емульгуватися композиції являють собою тверді речовини, які звичайно відомі як здатні змочуватися порошки, або являють собою рідини, які звичайно відомі як концентрати емульсій, водні суспензії або концентрати суспензій. Даний винахід припускає використання всіх носіїв за допомогою яких синергічні композиції можуть бути підготовлені для доставки і використання як фунгіциду. 0025) Неважко зрозуміти, що може бути використана будь-яка речовина, до якої можуть бути додані зазначені синергічні композиції, за умови, що вона дозволяє витягнути бажану користь, не виявляючи значного впливу, що заважає, на активність зазначених синергічних композицій як протигрибкових агентів.
І0026)| Здатні змочуватися порошки, які можна спресувати і одержати дисперговані у воді гранули, являють собою однорідну суміш синергічної композиції, носія і прийнятних для використання в сільському господарстві поверхнево-активних речовин. Концентрація синергічної композиції в здатному змочуватися порошку звичайно становить від приблизно 1095 до приблизно 9095 мас., більш переважно, від приблизно 2595 до приблизно 7595 мас. у перерахунку на загальну масу препарату. При приготуванні складів здатних змочуватися порошків синергічна композиція може бути змішана з будь-яким з таких тонкоподрібнених твердих речовин, як профіліт, тальк, крейда, гіпс, Фулерова земля, бентоніт, атапульгіт, крохмаль, казеїн, глютен, монтморилонітові глини, діатомові землі, очищені силікати і т. п. При проведенні подібних операцій тонко подрібнений носій поєднують або змішують із синергічною композицією в леткому органічному розчиннику. Ефективні поверхнево-активні речовини, що містять від приблизно 0,595 до приблизно 1095 мас. здатного змочуватися порошку, включають сульфовані лігніни, нафталінсульфонати, алкілбензолсульфонати, алкілсульфати і неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як аддукти оксиду етилену з алкілфенолами.
І0027| Концентрати емульсій синергічної композицій мають звичайні концентрації, наприклад, від приблизно 1095 до приблизно 5095 мас. у придатній рідині у перерахунку на загальну масу композиції концентрату емульсії. Компоненти синергічної композиції, спільно або
Зо окремо, розчиняють у носії, який являє собою або змішуваний з водою розчинник, або суміш незмішуваних з водою органічних розчинників. Концентрати можна розбавити водою і маслом і одержати суміші для обприскування у вигляді емульсій типу масла-у-воді. Придатні для використання органічні розчинники включають ароматичні сполуки, зокрема, висококиплячі нафталінові і олефінові фракції нафти, такі як бензинова фракція з більшим вмістом ароматичних вуглеводнів. Можуть бути також використані інші органічні розчинники, такі як, наприклад, терпенові розчинники, зокрема похідні каніфолі, аліфатичні кетони, такі як циклогексанон, і складні спирти, такі як 2-етоксіетанол. (0028) Емульгатори, які успішно можуть бути використані в даному винаході, можуть бути легко визначені фахівцями в даній галузі техніки і включають різні неіоногенні, аніонні, катіонні і амфотерні емульгатори або суміші двох або декількох емульгаторів. Приклади неіоногенних емульгаторів, придатних для одержання концентратів емульсій, включають поліалкіленгліколеві ефіри і продукти конденсації алкіл- і арилфенолів, аліфатичних спиртів, аліфатичних амінів або жирних кислот з оксидом етилену, оксидом пропілену, такі як етоксиловані алкілфеноли і складні ефіри карбонових кислот, солюбілізовані поліолами або поліоксіалкіленами. Катіонні емульгатори включають четвертинні амонієві сполуки і солі жирних амінів. Аніонні емульгатори включають розчинні в маслі солі (наприклад, солі кальцію) алкіларилсульфокислот, розчинні в маслі солі або ефіри сульфатованих полігліколевих ефірів і придатні солі фосфатованих полігліколевих ефірів.
Ї0029| Типовими органічними рідинами, які можуть бути використані для готування концентратів емульсій за даним винаходом, є ароматичні рідини, такі як ксилол, пропілбензольні фракції; або змішані нафталінові фракції, мінеральні масла, заміщені рідкі ароматичні сполуки, такі як діоктилфталат; гас; діалкіламіди різних жирних кислот, зокрема диметиламіди жирних гліколей і похідних гліколей, таких як н-бутиловий ефір, етиловий ефір або метиловий ефір діетиленгліколю і метиловий ефір триетиленгліколю. Суміші двох або декількох органічних рідин також часто успішно використовуються для приготування концентрату емульсії. Переважними органічними рідинами є ксилол і пропілбензольні фракції, причому найбільш переважним є ксилол. Поверхнево-активні диспергуючі агенти звичайно використовують у рідких композиціях у кількості від 0,1 до 2095 мас. від загальної маси диспергуючого агента і синергічної композиції. Препарати можуть також містити інші сумісні добавки, наприклад, регулятори росту рослин і інші біологічно активні сполуки, використовувані в сільському господарстві.
І0О301| Водні суспензії включають суспензії однієї або декількох нерозчинних у воді сполук, диспергованих у водному носії з концентрацією в діапазоні від приблизно 595 до приблизно 7095 мас. у перерахунку на загальну масу композиції водної суспензії. Суспензії одержують шляхом тонкого подрібнювання компонентів синергічної композиції або спільно, або роздільно і шляхом енергійного перемішування подрібненої речовини в носії, який містить воду і поверхнево-активні речовини, вибрані з тих же типів поверхнево-активних речовин, що і описані вище. Інші інгредієнти, такі як неорганічні солі і синтетичні або природні смоли, також можуть бути додані для збільшення густини і в'язкості водного носія. Часто найбільш ефективно здійснювати подрібнювання і змішування одночасно шляхом приготування водної суміші і її гомогенізації в такому обладнанні як піщаний млин, кульовий млин або гомогенізатор поршневого типу.
І00ОЗ31|) Синергічна композиція може також застосовуватися у вигляді гранульованого складу, який найбільше підходить для внесення в грунт. Гранульовані склади звичайно містять від приблизно 0,595 до приблизно 1095 мас. сполук у перерахунку на загальну масу гранульованого складу, диспергованих у носії, який повністю або в значній мірі складається з роздробленого атапульгіту, бентоніту, діатоміту, глини або подібної недорогої речовини. Подібні склади, як правило, одержують шляхом розчинення синергічної композиції в придатному розчиннику і нанесення її на гранульований носій, який був попередньо подрібнений для одержання частинок відповідного розміру, наприклад, у діапазоні від приблизно 0,5 до приблизно З мм.
Подібні склади можуть бути також отримані шляхом приготування тістоподібної маси або пасти з носія і синергічної композиції і подрібнювання і сушіння з одержанням необхідних гранульованих частинок.
І0032| Дусти, що містять синергічну композицію, одержують просто шляхом ретельного змішування синергічної композиції в порошкоподібній формі з відповідним порошкоподібним носієм, використовуваним у сільському господарстві, таким як, наприклад, каолінова глина, подрібнена вулканічна порода і т. п. Дусти звичайно можуть містити від приблизно 195 до приблизно 1095 мас. комбінації синергічної композиції і носія.
ЇОО33| Склади можуть містити прийнятні з погляду сільського господарства допоміжні
Зо поверхнево-активні речовини, використовувані для полегшення осадження, змочування і проникнення синергічної композиції в цільові культури і організми. Зазначені допоміжні поверхнево-активні речовини необов'язково можуть бути використані як компонент складу або бакової суміші. Кількість допоміжної поверхнево-активної речовини міняється в діапазоні від 0,01 до 1,095 об./об. у перерахунку на розпорошуваний об'єм води, переважно, у діапазоні від 0,05 до 0,595. Придатні допоміжні поверхнево-активні речовини включають етоксиловані нонілфеноли, етоксиловані синтетичні або природні спирти, солі складних ефірів або сульфобурштинових кислот, етоксиловані кремнійорганічні сполуки, етоксиловані жирні аміни і суміші поверхнево-активних речовин з мінеральними маслами або рослинними оліями.
І0034| Склади необов'язково можуть включати комбінації, які можуть містити щонайменше 195 мас. однієї або декількох синергічних композицій з іншою пестицидною сполукою. Подібні додаткові пестицидні сполуки можуть являти собою фунгіциди, інсектициди, нематоциди, майтициди, артроподициди, бактерициди або їх комбінації, які сумісні із синергічними композиціями за даним винаходом у вибраному для застосування середовищі і не виявляють антагоністичної дії на активність сполук за даним винаходом. Таким чином, у подібних варіантах здійснення даного винаходу інша пестицидна сполука використовується як додаткова токсична речовина для того ж самого або для іншого застосування пестициду. Пестицидну сполуку і синергічну композицію в загальному випадку можна змішувати у ваговому співвідношенні від 1:100 до 1001.
І0035| В об'єм даного винаходу входять способи боротьби з ураженням грибами або способи запобігання ураження грибами. Подібні способи включають нанесення на вогнище грибкового зараження або на вогнище, де зараження повинне бути відвернене (наприклад, нанесення на рослини пшениці), фунгіцидно ефективної кількості синергічної композиції.
Синергічна композиція придатна для обробки різних рослин при різних фунгіцидних рівнях і при цьому має низьку фітотоксичність. Синергічна композиція придатна для надання захисної дії або для знищення шкідливих організмів. Синергічна композиція може бути застосована з використанням будь-якого з множини відомих методів або у вигляді синергічної композиції, або у вигляді препарату, що містить синергічну композицію. Наприклад, синергічні композиції можуть бути нанесені на коріння, насіння або листя рослин, з метою боротьби з різними грибами, не знижуючи при цьому комерційну цінність рослин. Синергічну композицію можна бо застосовувати у формі будь-якого зі звичайно використовуваних типів препаратів, наприклад, у вигляді розчинів, дустів, здатних змочуватися порошків, рідкотекучих концентратів або концентратів емульсій. Зазначені речовини зручно застосовувати, використовуючи різні відомі способи.
І0О36| Було встановлено, що синергічна композиція виявляє значну фунгіцидну дію, зокрема, при використанні в сільському господарстві. Синергічна композиція особливо ефективна при використанні для сільськогосподарських культур і садових рослин.
І0037| Зокрема, синергічна композиція ефективна для боротьби з різними небажаними грибами, які інфікують посіви корисних рослин.
ІЇ0038| Синергічна композиція може бути використана проти різних грибів аскоміцетів, зокрема, наприклад, наступних окремих видів грибів: плямистість листків пшениці (Мусозрпаєгеїіа дгатіпісоїа; анаморф: зЗеріогіа ігйісі; код Вауег ЗЕРТТЕК); септоріоз колоскової луски пшениці (Геріозрпаєгіа подогит; код Вауег ГЕРТМО; анаморф: 5іадопозрога подогит); гельмінтоспоріозна гниль коріння ячменю (СоспійороЇй5 займит; код Вауег СОСН5ЗА; анаморф:
НеІтіпі(позрогішт заїїмит); плямистість листків цукрового буряка (Сегсозрога Беїісоїа; код Вауег
СЕКСВЕ); плямистість листків арахісу (МусозрпаєгеїІа агаспідіє; код Вауег МУСОАК; анаморф:
Сегсозрога агаспідісоїа); антракноз огірків (СіотегеПйа Іадепагішт; анаморф: СоПефїгіспит
Іадепагішт; код Вауег СО А); парша яблуні (Мепішигіа іпаедцаїїє; код Вауег МЕМТІМ); і чорна сигатока бананів (Мусоз5рпаєгеїІа йіепвіб; код Вауег МУСОРБІ).
І0039| Синергічна композиція може бути використана проти різних збудників захворювань
Азсоптусоїе і Вазідіотусоїеє, зокрема проти плямистості листків пшениці, яку викликає зеріогіа їгйісі (ФЕРТТКЕ), і бурої іржі пшениці, яку викликає Риссіпіа гесопайа-їгйісі (РОССЕТ). Наступний список містить додаткові окремі види грибів: жовта іржа пшениці, яку викликає Риссіпіа віпйоптіє (РОСС5Т), і стеблова іржа пшениці, яку викликає Риссіпіа дгатіпів ї. 5р. їгйісі (РОССТК). Фахівцям у даній галузі техніки повинно бути зрозуміло, що ефективність синергічних композицій відносно одного або декількох з вищевказаних грибів визначає загальну корисність синергічних композицій як фунгіцидів.
І0040| Синергічні композиції мають широкий спектр ефективності як фунгіциди. Точна кількість синергічної композиції, яка повинна бути застосована, залежить не тільки від відносних кількостей компонентів, а і від конкретної бажаної дії, від видів грибів, з якими необхідно
Зо боротися, і стадії їх росту, а також від частини рослини і від іншого препарату, який буде контактувати із синергічною композицією. Так, склади, що містять синергічну композицію, можуть не бути однаковою мірою ефективні при схожих концентраціях або проти тих же видів грибів.
І0041|) Синергічні композиції ефективні при використанні з метою пригнічення захворювань рослин у фітологічно прийнятній кількості. Термін "пригнічення захворювань рослин у фітологічно прийнятній кількості" стосується кількості синергічної композиції, яка знищує або пригнічує захворювання рослин, з яким необхідно боротися, але не є в істотній мірі токсичною для рослини. Зазначена кількість у загальному випадку становить приблизно від 1 до приблизно 1000 м. ч., переважно, від приблизно 2 до приблизно 500 м. ч. Точна необхідна концентрація синергічної композиції залежить від грибкового захворювання, з яким необхідно боротися, від типу використовуваного складу, від способу застосування, від конкретних видів рослин, від кліматичних умов і т. п. Придатна норма витрати для синергічної композиції, як правило, відповідає кількості в діапазоні від приблизно 0,10 до приблизно 4 фунтів/акр (приблизно від 0,1 до 0,45 грама на квадратний метр, г/м).
І0042| Композиції за даним винаходом можуть наноситися на гриби або їх вогнище за допомогою звичайних пристосувань для наземного обприскування, за допомогою підгодівлювачів і інших звичайних пристосувань, відомих фахівцям з даної галузі техніки.
Ї0043| Наступні приклади наведені для додаткової ілюстрації даного винаходу. Їх не потрібно витлумачувати як такі, що обмежують даний винахід.
Приклади (0044) Приклади синергічних взаємодій, зокрема застосовувані норми витрати і результати боротьби з такими захворюваннями, як бура іржа пшениці і плямистість листків пшениці, представлені в наступних таблицях 1-5. 0045) Для досліджень сумішей зі сполукою формули І: обробка полягала в застосуванні фунгіцидів, зокрема сполуки формули !, тебуконазолу, пропіконазолу, метконазолу і ципроконазолу, які застосовували або окремо, або у вигляді двокомпонентних сумішей зі сполукою формули І. Речовини технічного сорту розчиняли в ацетоні і одержували розчини, які потім утроє розводили в ацетоні для кожного індивідуального фунгіцидного компонента або для двокомпонентних сумішей. Бажану норму витрати фунгіцидів одержували після змішування бо розведених розчинів з дев'ятьма об'ємами води, що містила 110 частин на мільйон (м. ч.) Т"ійоп
Х-100. Розчини фунгіцидів (10 мілілітрів (мл)) наносили на шість рослин у горщиках за допомогою автоматизованого стендового розпилювача, у якому використовували дві розпилювальні форсунки 6218-1/74 ЗЧАШОРМ, що працювали під тиском 20 фунтів-сили на квадратний дюйм (137,9 кПа), які були розміщені на протилежних кутах для того, щоб покривати обидві поверхні листків. Усім рослинам після обприскування давали висохнути на повітрі перед проведенням подальшої обробки. Контрольні рослини обприскували в такий же спосіб, використовуючи холостий розчинник. (0046) Для проведення одноденних експериментів із засобами захисту рослини інокулювали водною суспензією спор збудника хвороби (або РОССКТ, або 5ЕРТТЕК), що представляє інтерес, а потім поміщали у вологу камеру на 1-3 дні, щоб викликати інфікування. Потім рослини поміщали в теплицю для розвитку симптомів захворювання. У випадку РОССКТ симптоми звичайно з'являлися через 7-10 днів, а у випадку ЗЕРТТК симптоми звичайно з'являлися через 25-30 днів.
І0047| Для проведення триденних експериментів із засобами захисту рослини інокулювали водною суспензією спор збудника хвороби (або РОССКТ, або ЗЕРТТЕК), що представляє інтерес, а потім поміщали у вологу камеру на 1-3 дні, щоб викликати інфікування. Рослини видаляли з вологої камери, давали обсохнути протягом приблизно однієї години, обприскували випробовуваною речовиною, приготовленою у вигляді композиції, як описано вище, а потім поміщали в теплицю, щоб викликати розвиток симптомів захворювання, як описано вище.
ІЇ0048| Коли важкість захворювання досягала 50-10095 на контрольних рослинах, рівні інфекції візуально оцінювали на оброблених рослинах по шкалі від 0 до 100 відсотків. Відсоток знищення захворювання потім обчислювали, зіставляючи ступінь захворювання оброблених рослин зі ступенем захворювання контрольних рослин.
ІЇ0049| Для визначення очікуваних від сумішей фунгіцидних ефектів використовували рівняння Колбі. (Див. СоІру, 5. А. СаЇІсшайоп ої Ше зупегаїівіїс апа апіадопівіїс гезропве ої
Петбісіде сотбіпайопе, МУєєд5 1967, 15, 20-22.). Зокрема, у таблицях 1-5 рівняння Колбі використовували для розрахунку очікуваної активності сумішей, які містять два активні інгредієнти, А і В:
Очікувана дія - А я В - (А х В/100), де
Зо А - спостережувана ефективність активного компонента А при тій же концентрації, що і використана в суміші;
В - спостережувана ефективність активного компонента В при тій же концентрації, що і використана в суміші.
І0О501 Крім того, у таблицях 1-5 використані наступні скорочення:
Фо ОС - Відсоток знищення захворювання. до ОС Ор - Спостережуваний відсоток знищення захворювання. до ОС Ехр - Очікуваний відсоток знищення захворювання.
Синергічний фактор - 956 ЮС Орз/оо ОС Ехр. 0051
Таблиця 1
Оцінка ефективності фунгіцидних сумішей для боротьби з бурою іржею пшениці, яку викликає Риссіпіа гесопайа-ігнісі (РОССЕТ), при одноденних експериментах із засобами захисту (1ОР)
Сполука | Норма Норма | Серед- А в; А-В А-В Синер- Синер-
А-В витрати | витрати ній ОСІ СіІ Ос Ос гічний гізм 51
А (м.ч.) | В (м.ч.) Чо (спост.) | (очік.) | фактор захво- рюван- ня
Сполука ія 6,3 63 1 | вББ5| 5 | ев | 938 | и так ципроко- назол
Сполука
І 1,6 63 ІБ |396| 57) 824) 654 | 18 так ципроко- назол
Сполука ія 04 63 33,3 57 | во | 570 ти так ципроко- назол
Сполука
І 1,6 1,6 31,7 19,6 27 62,7 АТЗ 1,5 так ципроко- назол
Сполука ія 6,3 ОА 5 | 855 9377. | 855 и так ципроко- назол
Сполука
І ципроко- 1,6 0,4 65 19,6 23,5 19,6 12 так назол
Сполука
І ципроко- 6,3 0,1 7,7 85,5 91 85,5 1,1 так назол
Сполука
І ципроко- 1,6 01 66,7 19,6 21,6 19,6 1,1 так назол
Сполука
І 1,6 63 37 |ч96| 82) 957 | 855. и так тебуко- назол
Сполука
І тебуко- 6,3 1,6 5 85,5 18 941 88,1 1,1 так назол
Сполука
І тебуко- 6,3 0,4 5,7 85,5 93,3 85,5 1,1 так назол
Продовження таблиці 1
Сполука
І тебуко- 6,3 01 85,5 92,9 85,5 1,1 так назол
Сполука
І тебуко- 1,6 01 19,6 29,4 19,6 1,5 так назол
Сполука
І пропіко- 6,3 6,3 6,7 85,5 92,2 85,5 1,1 так назол
Сполука
І пропіко- 6,3 1,6 4,7 85,5 94,5 85,5 1,1 так назол
Сполука
І пропіко- 6,3 01 5 85,5 941 85,5 1,1 так назол
Сполука ци 1,6 63) 4 |ч196| 87) 953 895 Ім так метко- назол
Сполука ци 63 16 | 27 855 86,7 1и так метко- назол
Сполука ци 1,6 04 | 65 | 196 23,5. | 19,6 12 так метко- назол
Без Не Не обробки 85 встановле- | встанов- но лено (0Оо52І
Таблиця 2
Оцінка ефективності фунгіцидних сумішей для боротьби з бурою іржею пшениці, яку викликає Риссіпіа гесопайа-ігйнісі (РОССЕТ), при триденних експериментах із засобами захисту (300)
Сполука Нор- | Норма | Серед- А в; А-В А-В Синер- Синер-
А-В ма витра- ній яОСі9О0С| 9500 | 9506 гічний гізм 1 витра- ти В Чо (спост.) | (очік.) | фактор
ТтТИА (м.ч.) | захво- (м.ч.) рюван- ня
Сполука І ципроко- 6,3 0,4 3,7 82 95,7 82 12 так назол
Сполука І ципроко- 1,6 0,4 3,3 82 96,1 82 12 так назол
Продовження таблиці 2
Сполука І себуонют 69016) 5 ов) ви вот
Сполука І себубнют 1900163 ов) еви вм
Сполука І себе 69047700 296249 та
Сполука І пропікона- 6,3 6,3 0,3 93 93 11 так зол
Сполука І пропікона- 1,6 6,3 0,3 93 93 11 так зол
Сполука І пропікона- 6,3 1,6 38,3 2 54,9 2 27,5 так зол
Сполука І опроліюна 1916 02 | 822096 ота
Сполука І пропікона- 0,4 1,6 2 29,4 2 14,7 так зол
Сполука І пропікона- 0,1 1,6 70 2 17,6 2 8,8 так зол
Сполука І нетонаюл 69047804 | яз та
Без обробки Не Не 85 встанов- | встанов- лено лено
І0О5ЗІ
Таблиця З
Оцінка ефективності фунгіцидних сумішей для боротьби з плямистістю листя пшениці, яку викликає зеріогіа іпісі (ЗЕРТТК), при одноденних експериментах із засобами захисту (1ОР)
Сполука Нор- Нор- Серед- А в; А-В А-В Синер- | Синергізм
А-В ма ма ній яОСі|9О0С| 9506 о ОС гічний 1 витра- | витра- Чо (спост.) | (очік.) фактор
ТтТИА ти В захво- (м.ч.) (м.ч.) | рюван- ня
Сполука
І ципроко- 1,6 1,6 53 19 91,2 61,9 1,5 так назол
Сполука
І 0416 | 283 | 19 | 19.) 5ВЗ | за 17 так ципроко- назол
Сполука
І ципроко- 0,1 0,4 40,7 7 402 15,4 2,6 так назол
Бе НЕТ НЕ НЕСУ СН НСНУ НУ НЕУУНИ НН тебуко- назол
Сполука щу 0,4 1,6 26,7. | 19 | 34 | 608 46,5 1,3 так тебуко- назол
Сполука
І тебуко- 01 1,6 33,3 7 34 51,0 38,6 1,3 так назол
Сполука
І тебуко- 0,4 0,4 50 19 26,5 19,0 1,4 так назол
Сполука
І пропіко- 1,6 6,3 6,7 53 90,2 85,0 11 так назол
Сполука
І пропіко- 0,4 6,3 6,7 19 90,2 741 12 так назол
Сполука
І пропіко- 0,1 6,3 12,7 7 814 702 12 так назол
Сполука
І пропіко- 1,6 1,6 18,3 53 23 73,0 1,1 так назол
Сполука
І пропіко- 01 1,6 43,3 7 23 36,3 34,0 11 так назол
Сполука
І пропіко- 0,4 0,1 46,7 19 31,4 19,0 1,7 так назол
Сполука
І пропіко- 0,1 0,1 61,7 7 9,3 7,0 1,3 так назол
Сполука
І меткона- 1,6 01 25 53 63,2 57,2 1,1 так зол
І0Оо541
Таблиця 4
Оцінка ефективності фунгіцидних сумішей для боротьби з плямистістю листя пшениці, яку викликає зЗеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕК), при триденних експериментах із засобами захисту (1ОР)
Сполука Нор- Нор- | Серед- А в; А-В А-В Синер- Синер-
Аз-В ма ма ній ОС |90б| 90 о ОС гічний гізм 1 витра- | витра- Чо (спост.) (очік.) фактор
ТтТИА ти В захво- (м.ч.) (м.ч.) | рюван- ня
Сполука
І 63 | ом 37 | 70 | 440| 945 | 833 Ім так ципроко- назол
Сполука
І би | ом 6,7.) 453 | 440 вод 13 так ципроко- назол
Сполука
І тебуко- 1,6 0,1 16,7 55,2 | 23,0 751 65,5 11 так назол
Сполука
І би | ом) 410) 453 | 230) 836 | 579 14 так тебуко- назол
І0О55)
Таблиця 5
Оцінка ефективності фунгіцидних сумішей для боротьби з бурою іржею пшениці, яку викликає Риссіпіа гесопайа-їгйісі (РОССЕТ) в польових випробуваннях
Сполука Норма | Норма А в; А-В А-В Синер- Синер-
А-В витра- | витра- | 9500 | 9506 о ОС о ОС гічний гізм хі
ТтТИА ти В (спост.) (очік.) фактор (г/га.) (г/га)
Сполука І піраклостро- 150 341 85,8 91,7 11 так бін
Сполука І ципрокона- 150 40 341 38 89,7 59,1 30,6 так зол
Сполука І
Ї0056| Польові випробування проводили на дослідному полі Юом/ Адго5сіепсев, розташованому в Могі Мірим, Бразилія. Кожну обробку повторювали на чотирьох земельних ділянках, при цьому кожна земельна ділянка мала 2х3,5 метра в довжину і ширину. Ділянки двічі обприскували при обробці, один раз на стадії росту ВВСН 33, і знову - на стадії росту ВВСН 61- 65. Обробку проводили з розпорошуваними об'ємами 150 л/га за допомогою плоскоструминної форсунки ХК. Розвиток захворювання грунтувався на природній інокуляції (відсутність штучного зараження). Для проведення кожної оцінки важкості захворювання використовували десять рослин на кожній земельній ділянці, при цьому для оцінки враховували всі листки рослини.
І0057| Даний опис наведено з метою навчити звичайного фахівця в даній галузі техніки, як здійснити на практиці даний винахід, і він не призначений для докладного викладу очевидних модифікацій і варіацій, які стануть зрозумілі фахівцям після прочитання даного опису.
Однак потрібно розуміти, що всі подібні очевидні модифікації і варіанти входять в об'єм даного винаходу, який визначений прикладеною формулою винаходу.
Передбачається, що формула винаходу охоплює всі заявлені компоненти і стадії в будь-якій послідовності, які ефективні для досягнення поставлених цілей, якщо контекст явно не вказує на протилежне.
Claims (8)
1. Синергічна фунгіцидна суміш, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули Ї, (35,65,78,88)-8-бензил-3-(3-(ізобутирилокси)метокси)-4-метоксипіколінамідо)-6-метил-4,9- діоксо-1,5-діоксонан-7-іл ізобутирату, сн, (в)
сн. АаоУд (в) г о сн, сн, (в) дД це (в) ц (в) " сн. в М М (в) (в) о о (І) і принаймні один триазольний фунгіцид, вибраний з групи, що складається з тебуконазолу, пропіконазолу, метконазолу і ципроконазолу, де суміш додатково характеризується наступним: (а) коли фунгіцид являє собою тебуконазол, то масове відношення сполуки І до тебуконазолу становить від приблизно 1:16 до приблизно 64:1; (5) коли фунгіцид являє собою пропіконазол, то масове відношення сполуки І до пропіконазолу становить від приблизно 1:64 до приблизно 64:1; (с) коли фунгіцид являє собою метконазол, то масове відношення сполуки | до метконазолу становить від приблизно 1:4 до приблизно 16:1; (а) коли фунгіцид являє собою ципроконазол, то масове відношення сполуки І до ципроконазолу становить від приблизно 1:16 до приблизно 64:1.
2. Суміш за п. 1, де щонайменше одним триазольним фунгіцидом є тебуконазол і де масове відношення сполуки І до тебуконазолу становить від приблизно 1:16 до приблизно 641.
3. Суміш за п. 1, де щонайменше одним триазольним фунгіцидом є пропіконазол і де масове відношення сполуки І до пропіконазолу становить від приблизно 1:64 до приблизно 64:1.
4. Суміш за п. 1, де щонайменше одним триазольним фунгіцидом є метконазол і де масове відношення сполуки І до метконазолу становить від приблизно 1:4 до приблизно 16:1.
5. Суміш за п. 1, де щонайменше одним триазольним фунгіцидом є ципроконазол і де масове Зо відношення сполуки І до ципроконазолу становить від приблизно 1:16 до приблизно 64:1.
6. Суміш за п. 1, яка додатково містить прийнятний для використання в сільському господарстві допоміжний агент або носій.
7. Спосіб боротьби і запобігання ураженню рослини грибами, де зазначений спосіб включає наступні стадії: нанесення фунгіцидно ефективної кількості сполуки формули І сн, (в) сн, Нас у в) й о сн, сн, (в) й я (в) о Її сн,
Н.... п Ме М (в) (в) о о п () і принаймні одного триазольного фунгіциду, вибраного з групи, що складається з тебуконазолу, пропіконазолу, метконазолу і ципроконазолу, щонайменше на одну рослину, на прилеглу до рослини територію, на грунт, застосовуваний для підтримки росту рослини, на корінь рослини, на листя рослини і на насіння, застосовуване для вирощування рослини, де суміш додатково характеризується наступним: (а) коли фунгіцид являє собою тебуконазол, то масове відношення сполуки І до тебуконазолу становить від приблизно 1:16 до приблизно 64:1; (5) коли фунгіцид являє собою пропіконазол, то масове відношення сполуки І до пропіконазолу становить від приблизно 1:64 до приблизно 64:1; (с) коли фунгіцид являє собою метконазол, то масове відношення сполуки | до метконазолу становить від приблизно 1:4 до приблизно 16:1; (а) коли фунгіцид являє собою ципроконазол, то масове відношення сполуки І до ципроконазолу становить від приблизно 1:16 до приблизно 64:1.
8. Спосіб за п. 7, який додатково включає змішування перед застосуванням прийнятного для використання в сільському господарстві допоміжного агента або носія зі сполукою формули | і принаймні з одним триазольним фунгіцидом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261747464P | 2012-12-31 | 2012-12-31 | |
PCT/US2013/078524 WO2014106259A1 (en) | 2012-12-31 | 2013-12-31 | Synergistic fungicidal compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA116554C2 true UA116554C2 (uk) | 2018-04-10 |
Family
ID=51017873
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201507637A UA116554C2 (uk) | 2012-12-31 | 2013-12-31 | Синергічні фунгіцидні композиції |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9750248B2 (uk) |
EP (1) | EP2941126B1 (uk) |
JP (2) | JP6560619B2 (uk) |
KR (1) | KR102153363B1 (uk) |
CN (1) | CN105007738B (uk) |
AR (1) | AR094367A1 (uk) |
AU (1) | AU2013369670B2 (uk) |
BR (1) | BR112015015659B1 (uk) |
CA (1) | CA2896242A1 (uk) |
CL (1) | CL2015001842A1 (uk) |
CR (1) | CR20150339A (uk) |
DK (1) | DK2941126T3 (uk) |
EC (1) | ECSP15028116A (uk) |
ES (1) | ES2727663T3 (uk) |
HK (1) | HK1217156A1 (uk) |
HU (1) | HUE043708T2 (uk) |
IL (1) | IL239651B (uk) |
LT (1) | LT2941126T (uk) |
MX (1) | MX369107B (uk) |
NZ (1) | NZ709309A (uk) |
PH (1) | PH12015501496A1 (uk) |
PL (1) | PL2941126T3 (uk) |
RU (1) | RU2687225C2 (uk) |
TW (1) | TWI640248B (uk) |
UA (1) | UA116554C2 (uk) |
UY (1) | UY35254A (uk) |
WO (1) | WO2014106259A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201504603B (uk) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3153020B1 (en) * | 2009-10-07 | 2018-11-28 | Dow AgroSciences LLC | Synergistic fungicidial mixtures for fungal control in cereals |
ES2666144T3 (es) | 2012-12-28 | 2018-05-03 | Dow Agrosciences Llc | Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales |
US9247742B2 (en) * | 2012-12-31 | 2016-02-02 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal compositions |
US10455835B2 (en) * | 2012-12-31 | 2019-10-29 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions for controlling leaf spots in sugar beets |
WO2015005355A1 (ja) * | 2013-07-10 | 2015-01-15 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物 |
US9439422B2 (en) * | 2013-10-01 | 2016-09-13 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
US9549556B2 (en) | 2013-12-26 | 2017-01-24 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
US9247741B2 (en) * | 2013-12-26 | 2016-02-02 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
CN106061260A (zh) | 2013-12-31 | 2016-10-26 | 美国陶氏益农公司 | 用于谷类中真菌防治的协同杀真菌混合物 |
US20150322051A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
EP3166936A4 (en) | 2014-07-08 | 2017-11-22 | Dow AgroSciences LLC | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
BR112017000104A2 (pt) | 2014-07-08 | 2017-10-31 | Dow Agrosciences Llc | picolinamidas macrocíclicas como fungicidas |
US20160037774A1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
CA2972091A1 (en) * | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions comprising a derivative of uk-2a |
CA2972405A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Use of picolinamide compounds as fungicides |
WO2016109305A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Use of picolinamides as fungicides |
AU2015374458B2 (en) | 2014-12-30 | 2018-02-15 | Dow Agrosciences Llc | Use of picolinamide compounds with fungicidal activity |
RU2703402C2 (ru) | 2014-12-30 | 2019-10-16 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пиколинамиды с фунгицидной активностью |
RU2702697C2 (ru) | 2014-12-30 | 2019-10-09 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью |
WO2016174042A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | BASF Agro B.V. | Pesticidal compositions |
EP3141118A1 (en) * | 2015-09-14 | 2017-03-15 | Bayer CropScience AG | Compound combination for controlling control phytopathogenic harmful fungi |
ES2842504T3 (es) * | 2015-12-30 | 2021-07-14 | Dow Agrosciences Llc | Control fúngico del moho blanco |
WO2017194363A1 (en) * | 2016-05-10 | 2017-11-16 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Compound combination for controlling phytopathogenic harmful fungi |
EP3245872A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-22 | BASF Agro B.V. | Pesticidal compositions |
WO2018045003A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamide n-oxide compounds with fungicidal activity |
US10231452B2 (en) | 2016-08-30 | 2019-03-19 | Dow Agrosciences Llc | Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity |
WO2018044996A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamides as fungicides |
US10334852B2 (en) | 2016-08-30 | 2019-07-02 | Dow Agrosciences Llc | Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity |
BR102018000183B1 (pt) | 2017-01-05 | 2023-04-25 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta |
EP3618626A4 (en) | 2017-05-02 | 2020-12-02 | Dow Agrosciences LLC | USE OF AN ACYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUND AS A FUNGICIDE FOR FUNGAL GRASS INFESTATION |
TW201842851A (zh) | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
TWI774761B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物 |
TWI774760B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物 |
BR102019004480B1 (pt) | 2018-03-08 | 2023-03-28 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamidas como fungicidas |
CA3115684A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Methods for sythesis of oxypicolinamides |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5276038A (en) | 1992-06-01 | 1994-01-04 | American Cyanamid Company | 1-aryl-3-(3,4-dihydro-4-oxo-3-quinazolinyl)urea fungicidal agents |
MY115814A (en) * | 1995-06-16 | 2003-09-30 | Bayer Ip Gmbh | Crop protection compositions |
FR2827286A1 (fr) | 2001-07-11 | 2003-01-17 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux composes fongicides |
AR037328A1 (es) * | 2001-10-23 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza |
US20040110777A1 (en) | 2001-12-03 | 2004-06-10 | Annis Gary David | Quinazolinones and pyridinylpyrimidinones for controlling invertebrate pests |
EP1563731A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis |
DE102005057837A1 (de) | 2005-12-03 | 2007-06-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
MX2012000566A (es) | 2009-07-16 | 2012-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles. |
EP3153020B1 (en) | 2009-10-07 | 2018-11-28 | Dow AgroSciences LLC | Synergistic fungicidial mixtures for fungal control in cereals |
CA2789875C (en) | 2010-02-19 | 2018-08-21 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicide/fungicide composition containing a pyridine carboxylic acid and a fungicide |
-
2013
- 2013-12-28 US US14/142,758 patent/US9750248B2/en active Active
- 2013-12-30 TW TW102149011A patent/TWI640248B/zh active
- 2013-12-31 JP JP2015550867A patent/JP6560619B2/ja active Active
- 2013-12-31 UY UY0001035254A patent/UY35254A/es not_active Application Discontinuation
- 2013-12-31 ES ES13867164T patent/ES2727663T3/es active Active
- 2013-12-31 CA CA2896242A patent/CA2896242A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-31 WO PCT/US2013/078524 patent/WO2014106259A1/en active Application Filing
- 2013-12-31 HU HUE13867164A patent/HUE043708T2/hu unknown
- 2013-12-31 RU RU2015131823A patent/RU2687225C2/ru active
- 2013-12-31 AU AU2013369670A patent/AU2013369670B2/en active Active
- 2013-12-31 CN CN201380073857.XA patent/CN105007738B/zh active Active
- 2013-12-31 PL PL13867164T patent/PL2941126T3/pl unknown
- 2013-12-31 LT LTEP13867164.9T patent/LT2941126T/lt unknown
- 2013-12-31 KR KR1020157020468A patent/KR102153363B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-31 BR BR112015015659-2A patent/BR112015015659B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-31 UA UAA201507637A patent/UA116554C2/uk unknown
- 2013-12-31 DK DK13867164.9T patent/DK2941126T3/da active
- 2013-12-31 NZ NZ709309A patent/NZ709309A/en unknown
- 2013-12-31 EP EP13867164.9A patent/EP2941126B1/en active Active
- 2013-12-31 MX MX2015008567A patent/MX369107B/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-01-03 AR ARP140100035A patent/AR094367A1/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-06-25 ZA ZA2015/04603A patent/ZA201504603B/en unknown
- 2015-06-25 CL CL2015001842A patent/CL2015001842A1/es unknown
- 2015-06-25 IL IL239651A patent/IL239651B/en active IP Right Grant
- 2015-06-25 CR CR20150339A patent/CR20150339A/es unknown
- 2015-06-30 PH PH12015501496A patent/PH12015501496A1/en unknown
- 2015-06-30 EC ECIEPI201528116A patent/ECSP15028116A/es unknown
-
2016
- 2016-05-05 HK HK16105135.7A patent/HK1217156A1/zh unknown
-
2018
- 2018-05-09 JP JP2018090466A patent/JP2018138593A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA116554C2 (uk) | Синергічні фунгіцидні композиції | |
RU2650402C2 (ru) | Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков | |
RU2547554C2 (ru) | Синергическая фунгицидная смесь для борьбы с грибковыми болезнями зерновых культур (варианты) и фунгицидная композиция на ее основе | |
CN109169678B (zh) | 一种杀菌剂及其组合物 | |
UA124136C2 (uk) | Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для боротьби з грибками | |
UA120853C2 (uk) | Синергетичні фунгіцидні суміші для боротьби з грибами на злакових рослинах | |
UA126072C2 (uk) | Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур | |
JP7249958B2 (ja) | 野菜における真菌制御のための相乗的な混合物 | |
JP7249956B2 (ja) | 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物 | |
EA019396B1 (ru) | Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков | |
RU2621080C2 (ru) | Синергические фунгицидные композиции | |
UA126065C2 (uk) | Фунгіцидні композиції і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур | |
UA125304C2 (uk) | Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур | |
UA124887C2 (uk) | Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур | |
BR112019010138A2 (pt) | compostos fungicidas e misturas para controle de fungos em cereais | |
MX2013006826A (es) | Interacciones de fungicidas sinergicos de 5-fluorositosina y otros fungicidas. | |
RU2647917C2 (ru) | Фунгицидные композиции для борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы | |
UA122979C2 (uk) | Контроль гриба, що викликає білу плісень |