UA114263U - METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF AG, GU, Zn, FE AND LAVASTATIN NANOPARTICLES - Google Patents
METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF AG, GU, Zn, FE AND LAVASTATIN NANOPARTICLES Download PDFInfo
- Publication number
- UA114263U UA114263U UAU201607204U UAU201607204U UA114263U UA 114263 U UA114263 U UA 114263U UA U201607204 U UAU201607204 U UA U201607204U UA U201607204 U UAU201607204 U UA U201607204U UA 114263 U UA114263 U UA 114263U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- nanoparticles
- lovastatin
- bone tissue
- bone
- regeneration
- Prior art date
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title abstract 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 title description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title 1
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 claims abstract description 22
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 7
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 6
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710167839 Morphogenetic protein Proteins 0.000 description 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000003366 colagenolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 101100399876 Homo sapiens LRRC26 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 102100022842 Structural maintenance of chromosomes protein 4 Human genes 0.000 description 1
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 101150106760 smc-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб стимуляції регенерації кісткової тканини аквахелатами Ag, Cu, Zn, Fe та наночастинками ловастатину. Перорально щоденно додають аквахелати нанометалу Fe 0,02 мг (1 мл суміші містить 0,02 мг), а наночастинки ловастатину протягом всього експерименту вводять трансдермально в зоні створеного кісткового дефекту у дозі 100 нг ловастатину/кг.Method for stimulating bone regeneration by aqua chelates Ag, Cu, Zn, Fe and lovastatin nanoparticles. The aqua chelates of Fe 0.02 mg nanometal (1 ml of the mixture contains 0.02 mg) were added orally daily, and the lovastatin nanoparticles were injected transdermally throughout the experiment with a bone defect at 100 ng lovastatin / kg.
Description
Корисна модель належить до області нанотехнологій і може бути використана в травматології та ортопедії для стимуляції регенерації кісткової тканинах при травмах і переломах.The useful model belongs to the field of nanotechnology and can be used in traumatology and orthopedics to stimulate the regeneration of bone tissues in case of injuries and fractures.
Відомий спосіб полягає в стимуляції регенеративних процесів в кістковій тканині за допомогою застосування суміші наночастин металів та молекул води як лігандів, комбінація яких утворює наноаквахелати. Аквахелати застосовуються як транспортні системи для перенесення металів крізь клітинні мембрани тканин. Так як кісткова тканина є прикладом нанокомпозиту, регенерацію кісткової системи у вищезгаданому способі стимулюють, застосовуючи наноаквахелати металів Ао, Си, 2п (1-5).The known method consists in stimulating regenerative processes in bone tissue using a mixture of metal nanoparticles and water molecules as ligands, the combination of which forms nanoaquachelates. Aquachelates are used as transport systems for the transfer of metals through cell membranes of tissues. Since bone tissue is an example of a nanocomposite, the regeneration of the bone system in the above-mentioned method is stimulated by using nanoaquachelates of metals Ao, Si, 2p (1-5).
Недоліком даного способу є те, що для стимуляції обмінних процесів та регенерації кісткової тканини не застосовують аквахелат нанометалу Бе, як одну з необхідних складових частин процесу регенерації кістки, не застосовують наночастинки ловастатину.The disadvantage of this method is that to stimulate metabolic processes and regeneration of bone tissue, aquachelate of nanometal Be is not used, as one of the necessary components of the bone regeneration process, and nanoparticles of lovastatin are not used.
Ее відіграє значну роль в процесі росту організму та в процесі побудови кісткової тканини, приймає участь в транспорті кисню, стимулює обмінні процеси та покращує засвоєння Са.Ee plays a significant role in the growth process of the body and in the process of building bone tissue, takes part in oxygen transport, stimulates metabolic processes and improves the assimilation of Ca.
Залізо необхідне для утворення гемоглобіну, а входячи до складу ферментів (пероксидаза, циохромоксидаза та ін.), є каталізатором окисних процесів, стимулюючи таким чином обмінні процеси та процеси осифікації безпосередньо.Iron is necessary for the formation of hemoglobin, and being a part of enzymes (peroxidase, cyochrome oxidase, etc.), it is a catalyst for oxidative processes, thus directly stimulating exchange processes and ossification processes.
Ловастатин оптимально стимулює регенерацію кісткової тканини, а саме: остеорезорбцію та остеорегенерацію, покращує реологічні властивості крові та має антиоксидантні і антипроліферативні властивості, активує продукцію морфогенетичного білка.Lovastatin optimally stimulates the regeneration of bone tissue, namely: osteoresorption and osteoregeneration, improves the rheological properties of blood and has antioxidant and antiproliferative properties, activates the production of morphogenetic protein.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалити відомий спосіб, в якому регенерацію кісткової тканини при травмах та переломах стимулюють, застосовуючи наноаквахелати металів Ад, Си, 7п, та додають до них наноаквахелат ЕРе і наночастинки ловастатину.The useful model is based on the task of improving the well-known method in which the regeneration of bone tissue in case of injuries and fractures is stimulated by using nanoaquachelates of metals Ad, Cy, 7p, and adding nanoaquachelate ERe and nanoparticles of lovastatin to them.
Поставлену задачу вирішують шляхом перорального введення аквахелатів нанометалів Ад,The task is solved by oral administration of aquachelates of Ad nanometals,
Си, п та наноаквахелату Бе за допомогою зонда в дозі 1,0 мл одноразово, щоденно (1 мл суміші містить 0,02 мг кожного металу), а наночастинки ловастатину протягом всього експерименту щоденно вводили трансдермально в зоні створеного кісткового дефекту у дозі 100 нг ловастатину/кг.Cy, p, and Be nanoaquachelate using a probe in a dose of 1.0 ml once, daily (1 ml of the mixture contains 0.02 mg of each metal), and lovastatin nanoparticles were injected daily throughout the experiment transdermally in the area of the created bone defect in a dose of 100 ng of lovastatin / kg.
Зо Приклад. Експерименти проводили на білих статевозрілих щурах-самцях (п-136). Модель післятравматичного кісткового дефекту великогомілкової кістки створювали за допомогою стоматологічного бору діаметром 2,0 мм у проксимальному відділі. Для профілактики больового шоку та гнійно-септичних ускладнень всім щурам із скелетною травмою протягом перших трьох днів дом'язово вводили знечулювальні (анальгін у дозі 5 мг/кг) та антибактеріальні (цефтріаксон у дозі 10 мг/кг) препарати. Експериментальні тварини були розподілені на 5 груп: - інтактні тварини;From Example. Experiments were conducted on white male rats (n-136). The model of the post-traumatic bone defect of the tibia was created using a dental bur with a diameter of 2.0 mm in the proximal part. For the prevention of painful shock and purulent-septic complications, anesthetic (analgin at a dose of 5 mg/kg) and antibacterial (ceftriaxone at a dose of 10 mg/kg) drugs were administered intramuscularly to all rats with skeletal trauma during the first three days. Experimental animals were divided into 5 groups: - intact animals;
Ії - контрольна група (створення кісткового травматичного дефекту без лікування);II - control group (creation of a bone traumatic defect without treatment);
І - тваринам на тлі травми вводили наноаквахелати металів Ад, Си, 2п та наноаквахелатAnd - animals were injected with nanoaquachelates of metals Ad, Cy, 2p and nanoaquachelate against the background of trauma
Еве;Eve;
І - тварини із скелетною травмою, ліковані наночастинками ловастатину;I - animals with skeletal trauma treated with lovastatin nanoparticles;
ІМ - тварини, що отримували суміш нансоаквахелатів та наночастинок ловастатину.IM - animals that received a mixture of nanoaquachelates and nanoparticles of lovastatin.
Аквахелати нанометалів Ад, Си, 7п та наноаквахелат Бе вводились за допомогою зонда в дозі 1,0 мл одноразово, щоденно (1 мл суміші містив 0,02 мг кожного металу). Наночастинки ловастатину протягом всього експерименту щоденно вводили трансдермально в зоні створеного кісткового дефекту у дозі 100 нг ловастатину/кг.Aquachelates of nanometals Ad, Cy, 7p and nanoaquachelate Be were administered using a probe in a dose of 1.0 ml once, daily (1 ml of the mixture contained 0.02 mg of each metal). During the entire experiment, lovastatin nanoparticles were injected daily transdermally in the area of the created bone defect at a dose of 100 ng lovastatin/kg.
Забій тварин проводили шляхом декапітації під дією тіопенталового наркозу на 3-й, 7-й, 14-й та 28-й день. У сироватці крові визначали рівень Са та Р за допомогою стандартних наборів реактивів, активність кислої (КФ) та лужної фосфатаз (ЛФ), індекс мінералізації (ІМАКФ/ЛФ), колагенолітичну активність плазми крові (КАПК) і вміст оксипроліну. Спостереження за динамікою заростання кісткового дефекту проводили рентгенологічно на комп'ютерному томографі в дні забою щурів.Animals were slaughtered by decapitation under thiopental anesthesia on the 3rd, 7th, 14th and 28th days. In blood serum, the level of Ca and P was determined using standard sets of reagents, the activity of acid (CF) and alkaline phosphatase (LF), mineralization index (IMAKF/LF), collagenolytic activity of blood plasma (CAPC), and the content of oxyproline. Observation of the dynamics of overgrowth of the bone defect was carried out radiologically on a computer tomography on the day of slaughtering the rats.
Статистичний аналіз результатів здійснено у відділі системних статистичних дослідженьThe statistical analysis of the results was carried out in the department of systematic statistical research
ДВНЗ "Тернопільський державний медичний університет імені І.Я. Горбачевского МОЗ України" з використанням критерію Манна-Уітні.Ternopil State Medical University named after I.Ya. Gorbachevskiy, Ministry of Health of Ukraine, using the Mann-Whitney criterion.
На основі отриманих біохімічних даних маркерів остеорезорбції та остеорегенерації можна стверджувати, що запропонована суміш наноаквахелатів металів та наночастинок ловастатину призводить до оптимізації катаболічних процесів на 7-му добу.Based on the obtained biochemical data of markers of osteoresorption and osteoregeneration, it can be stated that the proposed mixture of metal nanoaquachelates and lovastatin nanoparticles leads to the optimization of catabolic processes on the 7th day.
Суміш наноматеріалів та ловастатину викликає більш інтенсивну остеорегенерацію на 14-у та 21-у добу, що проявляється достовірним зростанням активності лужної фосфатази, бо колагенолітичної активності плазми крові, рівня індексу мінералізації, вмісту Са у сироватці крові. Аналізуючи дані комп'ютерної томографії на 28-му добу експерименту, можна зробити висновок, що у тварин, які отримували суміш наночастинок та ловастатину мало місце майже повне закриття кісткового дефекту з формуванням кісткової мозолі. У решти тварин все ще залишався частковий дефект кісткової тканини (фото).The mixture of nanomaterials and lovastatin causes more intense osteoregeneration on the 14th and 21st days, which is manifested by a significant increase in the activity of alkaline phosphatase, collagenolytic activity of the blood plasma, the level of the mineralization index, and the content of Ca in the blood serum. Analyzing the computer tomography data on the 28th day of the experiment, it can be concluded that in animals that received a mixture of nanoparticles and lovastatin there was almost complete closure of the bone defect with the formation of a bone callus. The rest of the animals still had a partial bone defect (photo).
Фото - комп'ютерна томографія в/гомілкових кісток у тварин контрольної групи, лікованих наноаквахелатами, наночастинками ловастатину і сумішшю наноматеріалів на 28-ту добу експерименту.Photo - computer tomography of the tibia in animals of the control group treated with nanoaquachelates, lovastatin nanoparticles and a mixture of nanomaterials on the 28th day of the experiment.
У тварин, що отримували наноаквахелати металів та наночастинки ловастатину, за даними рентгенологічного дослідження (комп'ютерна томографія) відмічається швидше закриття кісткового травматичного дефекту.In animals that received nanoaquachelates of metals and nanoparticles of lovastatin, according to X-ray examination data (computed tomography), faster closure of the bone traumatic defect is noted.
Пропонований спосіб стимуляції регенерації кісткової тканини аквахелатами Аа, Си, 2п, Бе та наночастинками ловастатину забезпечує суттєві переваги над відомим, адже ловастатин оптимально стимулює регенерацію кісткової тканини, остеорезорбцію та остеорегенерацію, активує продукцію морфогенетичного білка, покращує реологічні властивості крові та має антиоксидантні і антипроліферативні властивості, що в свою чергу забезпечує швидке відновлення кісткової тканини при травмах та переломах скорочуючи таким чином час перебування хворого на стаціонарному лікуванні.The proposed method of stimulating the regeneration of bone tissue with aquachelates Aa, Si, 2p, Be and nanoparticles of lovastatin provides significant advantages over the known, because lovastatin optimally stimulates bone tissue regeneration, osteoresorption and osteoregeneration, activates the production of morphogenetic protein, improves the rheological properties of blood and has antioxidant and antiproliferative properties , which in turn ensures the rapid recovery of bone tissue in case of injuries and fractures, thus reducing the time the patient stays in hospital.
Джерела інформації: 1. Адгаула! М. А гемівм/ оп саїтієг зувієтв5 їТог ропе тогрподепеїс ргоївїп-2 / Авагамаї! М, зіпна М. // У. Віотеа. Маїег. Нев. В. Аррі. Віотагїег. 2016. - Р. 351-357. 2. Регсшапеоив Іомавіаїйп ассеїегагез ропе Неаїїпд риї із аззосіаїей м/п регіоззеоиз 5оїй їїв5це іпйЯаттаїйоп іп а сапіпе йріа! озіеоїоту тоавї!. / (Віеедогп У.А., З,йПмап А. и М. еї а.) // 9.Sources of information: 1. Adgaula! M. A hemivm/ op saitieg zuvietv5 iTog rope togrpodepeis rgoivip-2 / Avagamai! M, zipna M. // U. Viotea. Maieg. Nev. V. Arry. Viotagieg. 2016. - R. 351-357. 2. Regsshapeoiv Iomaviaiip asseiegagez rope Neaiipd ryi iz azzosiaiei m/p regiozzeoiz 5oiy iyiv5ce ipyYaattaiyop ip a sapipe yria! ozieoiotu toawi!. / (Viedogp U.A., Z,yPmap A. and M. ei a.) // 9.
Опгор. Вев. 2014. - Мої. 32. - Р. 210-216.burnt Rev. 2014. - Mine. 32. - R. 210-216.
З. Борисевич В.Б. Наноматеріали в біології. Основи нановетеринарії // Борисевич В.Б.,Z. Borysevich V.B. Nanomaterials in biology. Fundamentals of nanoveterinary // Borysevich V.B.,
Каплуненко В.Г., Косінов М.В. - К.: ВД "Авіцена", 2010. 4. Здобутки нанотехнології в лікуванні та профілактиці хвороб тварин. Нановетеринарія (впровадження інноваційних технологій) / (В.Б. Борисевич, Б.В. Борисевич, Н.М. Хоминтаїн.|; За ред. В.Б. Борисевича. - К.: Діа, 2009. - 182 б. 5. Панасюк Я.В. Біохімічна характеристика посттравматичного репаративного остеогенезуKaplunenko V.G., Kosinov M.V. - K.: VD "Avicena", 2010. 4. Achievements of nanotechnology in the treatment and prevention of animal diseases. Nanoveterinary (introduction of innovative technologies) / (V.B. Borysevich, B.V. Borysevich, N.M. Khomintain.|; Edited by V.B. Borysevich. - K.: Dia, 2009. - 182 p. 5 Ya. V. Panasyuk Biochemical characteristics of post-traumatic reparative osteogenesis
Зо при застосуванні наноаквахелатів металів / Я.В. Панасюк, М.М. Корда. - Літопис травматології та ортопедії. - 2014. - Мо 1-2. - б. 62-65.Zo when using nanoaquachelates of metals / Ya.V. Panasiuk, M.M. Korda - Annals of traumatology and orthopedics. - 2014. - Months 1-2. - b. 62-65.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201607204U UA114263U (en) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF AG, GU, Zn, FE AND LAVASTATIN NANOPARTICLES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201607204U UA114263U (en) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF AG, GU, Zn, FE AND LAVASTATIN NANOPARTICLES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA114263U true UA114263U (en) | 2017-03-10 |
Family
ID=58503937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201607204U UA114263U (en) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF AG, GU, Zn, FE AND LAVASTATIN NANOPARTICLES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA114263U (en) |
-
2016
- 2016-07-04 UA UAU201607204U patent/UA114263U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0664133B1 (en) | Preparation "ostim apatite" for stimulating growth in bone tissue | |
| EP2348103A3 (en) | Methods of using regenerative cells in the treatment of peripheral vascular disease and related disorders | |
| DE3685853D1 (en) | AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASES. | |
| LIDGREN et al. | Intramedullary reaming in chronic diaphyseal osteomyelitis: a preliminary report | |
| UA114263U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF AG, GU, Zn, FE AND LAVASTATIN NANOPARTICLES | |
| CN104587470B (en) | Pharmaceutical composition for promoting bone healing after osteoportic fracture operations and application of pharmaceutical composition | |
| UA114789U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF Ag, Gu, Zn, Fe, Mg AND LOVSTATIN NANOPARTICLES | |
| UA113663U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF Ag, Cu, Zn, Fe, Mg, Ca AND LOVASTATIN NANOPARTICLES | |
| UA114831U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES WITH CA, CU, CO, Zn, Mg, Fe AND LOVASTATIN NANOPARTICLES | |
| UA113241U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY NANOAKWAHELATES OF Ag, Cu, Zn, Ca AND LAVASTATIN NANOPARTICLES | |
| CN103005211A (en) | Application of calcium-chitosan organic calcium supplement to animal feed | |
| CN103736209B (en) | A kind of osteoporosis therapeutic bed exposed based on medium wave ultraviolet light | |
| UA112932U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES OF AG, CU, Zn, Mg, FE, CA | |
| UA109881U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES OF AG, Cu, Zn, Fe, Ca | |
| RU2599509C1 (en) | Method of the local immune correction in treating of the complicated mandibular fracture | |
| UA110440U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES AG, CU, ZN, MG, FE, CO | |
| UA109882U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES OF AG, Cu, Zn, Fe, CO | |
| RU2337704C1 (en) | Method of postsurgery rehabilitation of fishes | |
| UA109019U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES OF AG, Cu, Zn, Mg, Co | |
| UA110820U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES OF AG, Cu, Zn, Fe, Ca, Co | |
| RU2324490C2 (en) | Method of treatment of hepatosis of arctic fox | |
| ÖZER et al. | Interdental and interfragmentary stabilisation (IAIS) of mandibular symphysis separations and parasymphyseal fractures in cats: A new technique | |
| UA113541U (en) | METHOD OF STIMULATION OF BONE TISSUE REGENERATION BY AQUACHELATES BY AG, C, Zn, Mg, Ca, CO | |
| RU2417782C1 (en) | Method of treating paunch acidosis | |
| RU2200567C1 (en) | Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in neonatal calves |