UA109124U - Спосіб моделювання гідронефрозу - Google Patents
Спосіб моделювання гідронефрозу Download PDFInfo
- Publication number
- UA109124U UA109124U UAU201601977U UAU201601977U UA109124U UA 109124 U UA109124 U UA 109124U UA U201601977 U UAU201601977 U UA U201601977U UA U201601977 U UAU201601977 U UA U201601977U UA 109124 U UA109124 U UA 109124U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hydronephrosis
- ureter
- bend
- modeling
- skeletonization
- Prior art date
Links
- 206010020524 Hydronephrosis Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000003692 nonabsorbable suture material Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- 206010051392 Diapedesis Diseases 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000000885 nephron Anatomy 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000000223 Solitary Kidney Diseases 0.000 description 1
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000286 epitheliocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001434 glomerular Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002324 minimally invasive surgery Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 1
- AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M thiopental sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC([S-])=NC1=O AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Спосіб моделювання гідронефрозу включає скелетизування середньої третини сечоводу, виконання його перегину та шовну фіксацію останнього. Скелетизування сечоводу, його перегин та фіксацію здійснюють під лапароскопічним контролем.
Description
Корисна модель стосується медицини, а саме експериментальної патології, зокрема моделювання патологічних процесів, і може бути використана при дослідженні патології нирок, сечоводів та визначення ефективності коригувальних впливів.
Відомий спосіб моделювання гідронефрозу, що включає заочеревинний доступ до сечоводу, скелетизування його середньої третини, виконання його перегину та фіксацію останнього (11.
Після проведення перерахованих оперативних втручань, виражений розвиток змодельованої патології (гідронефрозу) досліджують та коригують через 1-6 місяців від початку створення даної моделі.
Недоліком відомого способу є недостатній рівень інформативності і точності, що випливає з того, що заочеревинний доступ призводить до надмірної травматизації м'язово-апоневротичних структур та органів заочеревинного простору, підвищує ризик його інфікування, істотно подовжує терміни формування та знижує адекватність експериментальної моделі.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом зміни технології відтворення патологічного процесу, спрямованого на оптимізацію оперативного доступу і направленої корекції гомеостатичної функції досягають підвищення рівня точності та інформативності.
При вирішенні технічного завдання було взято до уваги те, що заочеревинний доступ як методика оперативного доступу, є досить травматичним, нерідко супроводжується проникненням мікроорганізмів у клітковинні утвори заочеревинного простору, що призводить до розвитку запальних процесів у вказаному просторі та пошкодження органів, які локалізовані заочеревинно, в силу чого оптимальнішим слід визнати застосування мініінвазивного доступу під лапароскопічним контролем. З огляду на те, що в патогенезі розвитку гідронефрозу важливу роль відіграє погіршання відтоку сечі від нирки, доцільним є застосування перегину сечоводу при відтворенні моделі патологічного процесу та фіксування його шовним матеріалом, що не розсмоктується, під лапароскопічним контролем. Описані і проведені маніпуляції та оперативні втручання приведуть до розвитку гідронефрозу та дозволять зменшити травматичність маніпуляцій, скоротити терміни експерименту, визначити ефективність хірургічного коригувального впливу шляхом зняття швів у необхідні терміни досліду.
Беручи до уваги наведене, у представленому способі моделювання гідронефрозу, що
Зо включає скелетизування середньої третини сечоводу, виконання його перегину і шовну фіксацію останнього здійснюють під лапароскопічним контролем, .
Спосіб виконують наступним чином. Експериментальну тварину, наприклад свиню в'єтнамської породи, наркотизують, після чого вводять у черевну порожнину три троакари: 2- для інструментів, 1 - для відеокамери. Далі із троакарів з інструментами через задню стінку черевини проникають у заочеревинний простір, здійснюють скелетизування середньої третини сечоводу, перегинають його, фіксуючи останній швами з нерозсмоктуючого шовного матеріалу.
Після цього контролюють ступінь перегину та фіксації сечоводу, виймають інструменти та троакари і закривають вузловими швами троакарні отвори.
Приклад 1. Свиню в'єтнамської породи (самець масою 5200 г) після з премедикації вводять у наркоз шляхом внутрішньовенного введення 5 95 розчину тіопенталу натрію із розрахунку 15 мг/кг маси, всього до 2,5 мл. Відповідно до вимог методики мініїнвазивої хірургії, тварині в положенні на спині з дотриманням правил асептики і антисептики за допомогою голки Вереша проводять інсуфляцію ССЬ в черевну порожнину до створення в ній тиску 12 мм рт. ст. Із пупкового доступу вводять відеокамеру, а в правій підреберній ділянці - троакари для інструментів. Через задню стінку очеревини проникають у правий заочеревинний простір, скелетизують у середній третині сечовід, перегинають його вверх, фіксуючи згин швами з шовного матеріалу, який не розсмоктується. Після цього контролюється ступінь згину та фіксації сечоводу. Від початку експерименту спостерігають за розвитком гідронефрозу: слідкують за поведінкою тварини, ступенем здуття живота, особливостями перистальтики кишок. Ознаки експериментального гідронефрозу відмічалися вже через місяць від початку досліду.
Спостерігалося збільшення розмірів нирки, миски, розширення сечоводу вище його згину.
Вказані структури досліджувалися рентгенологічно та макроскопічно і мікроскопічно. Останні методики (макроскопія і мікроскопія) застосовували переважно після евтаназії дослідної тварини. Остання виконувалася кровопусканням в умовах тіопенталового наркозу.
Приклад 2. За запропонованим способом моделювали гідронефроз у 5 статевозрілих свиней-самців в'єтнамської породи. Результати дослідження наведено у таблиці.
Макроскопічно сечовід вище його згину розширений, стінка потоншена, на слизовій оболонці спостерігаються точкові крововиливи. Миска також розширена із діапедезими крововиливами на слизовій оболонці. Нирка збільшена у розмірах, на розтині межі між кірковою та мозковою бо речовинами нечіткі, відмічалася атрофія вказаних структур. При гістологічному дослідженні спостерігалися атрофічні та деструктивні процеси в епітеліоцитах дистальних звивистих канальців нефронів. Ниркові тільця переважно деформовані у більшості еліпсоподібних сплющених форм. Відмічалася також виражена атрофія клубочків. Частина останніх була склерозована, склерозування цих структур домінувало у клубочках юкстамедулярних нефронів.
В стромі органа виявлялися осередки клітинної інфільтрації.
Таблиця
Результати застосування різних моделей гідронефрозу
Мо п/п Группа спостереження Результат
Дослідна Гідронефроз у 5 тварин (100 95
Контрольна(заочеревинний доступ до й . р ( р доступ д Гідронефроз у 4 тварин (80,0 9б), у 1-ї правого сечоводу, скелетизування ВАНН 2 в г. й 5 |тварини (20 95) інфікування за його середини., здійснення його 2. . - очеревинної клітковини. перегину з фіксацією.
Вени миски, сечоводу при гідронефрозі повнокровні, дилятовані, стінки їх стоншені, місцями спостерігалися тромбози, сакулятивні розширення, розшарування та розволокнення структур судинної стінки білками плазми, осередки перивазальних діапедезних крововиливів, виражені набряки перивазальної строми. У артеріях нирок виявлялися проліферація ендотеліоцитів, зростання товщини інтими, мультиплікація, фрагментація, розволокнення еластичних структур.
Наведене свідчило при гідронефрозі виникає пошкодження венозних та артеріальних стінок, ендотеліоцитів, стромальних структур досліджуваних судин.
З наведеної вище таблиці видно, що у 5-и свиней в'єтнамської породи, яким моделювали гідронефроз, за запропонованим методом ускладнень не було, а серед 5-и тварин, у яких оперативний доступ здійснювали заочеревинно, виникло ускладнення - інфікування заочеревинного простору.
Отже, запропонований спосіб забезпечує вищий, порівняно із прототипом, рівень відтворення експериментальної моделі, і може бути застосованим у експериментальних наукових дослідженнях.
Джерела інформації, які слід взяти до уваги: 1. Донський К.Л. Морфологічні ознаки єдиної нирки у собак при експериментальному гідронефрозі в умовах відновлення відтоку сечі за допомогою пластики сечоводу сечоводом /
К.Л.Донський // Вісник Вінницького національного медичного університету. - 2014. - Т. 18, Мо 2. -
С 469-474.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІЗо Спосіб моделювання гідронефрозу, що включає скелетизування середньої третини сечоводу, виконання його перегину та шовну фіксацію останнього, який відрізняється тим, що скелетизування сечоводу, його перегин та фіксацію здійснюють під лапароскопічним контролем.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201601977U UA109124U (uk) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Спосіб моделювання гідронефрозу |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201601977U UA109124U (uk) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Спосіб моделювання гідронефрозу |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA109124U true UA109124U (uk) | 2016-08-10 |
Family
ID=56707420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201601977U UA109124U (uk) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Спосіб моделювання гідронефрозу |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA109124U (uk) |
-
2016
- 2016-02-29 UA UAU201601977U patent/UA109124U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kaouk et al. | Robotic assisted laparoscopic sural nerve grafting during radical prostatectomy: initial experience | |
UA109124U (uk) | Спосіб моделювання гідронефрозу | |
RU2695570C1 (ru) | Способ экстракорпоральной обработки мочеточника при лапароскопических реконструкциях верхних мочевых путей, ассоциированный со стриктурой нижней трети мочеточника у больных с уретерогидронефрозом | |
Atan et al. | Penile fasciocutaneous flap urethroplasty in long segment urethral stricture | |
Müller et al. | Transduodenal–transpapillary endopancreatic surgery with a rigid resectoscope: experiments on ex vivo, in vivo animal models and human cadavers | |
UA127780U (uk) | Спосіб моделювання високої обтурації жовчовивідних шляхів | |
UA140232U (uk) | Спосіб моделювання пієлонефриту | |
UA110135U (uk) | Спосіб моделювання артеріальної гіпертензії | |
Kim et al. | In vivo porcine training model of laparoscopic common bile duct repair with T-tube insertion under the situation of iatrogenic common bile duct injury | |
RU2756019C1 (ru) | Малоинвазивный метод хирургического лечения варикоцеле | |
UA139117U (uk) | Спосіб моделювання ураження тонкої кишки | |
UA119117U (uk) | Спосіб моделювання стенозу сім'яного канатика | |
RU2326604C1 (ru) | Способ лечения свищей прямой кишки | |
RU2792283C1 (ru) | Способ моделирования вентральной грыжи | |
RU2774776C1 (ru) | Способ лигирования дорзального сосудистого комплекса полового члена и выделения апикальной части предстательной железы при робот-ассистированной лапароскопической радиальной простатэктомии | |
UA123799U (uk) | Спосіб моделювання стриктури стравохода | |
RU2434307C1 (ru) | Способ моделирования гнойного обтурационного холангита | |
UA121989U (uk) | Спосіб моделювання абдомінального ішемічного синдрому | |
Lee et al. | The rat choledochojejunostomy model for microsurgical training | |
UA114433U (xx) | Спосіб моделювання портальної гіпертензії | |
RU2785942C1 (ru) | Способ моделирования обратимой механической желтухи | |
UA100918U (uk) | Спосіб моделювання варикоцеле | |
RU2695587C1 (ru) | Способ экстракорпоральной обработки мочеточника при лапароскопических реконструкциях верхних мочевых путей, ассоциированных со стриктурой верхней трети мочеточника у больных с гидронефром | |
UA96090U (uk) | Спосіб моделювання тонкокишкової непрохідності | |
UA92574U (uk) | Спосіб моделювання гострої затримки сечі |