TWI843029B - 殺菌組成物 - Google Patents
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Abstract
一種殺菌組成物，包含水、溶解在該水中的氯化鈉及溶解在該水中的二氧化氯氣體。本發明殺菌組成物透過該氯化鈉及該二氧化氯氣體的相互配合，該殺菌組成物具有良好的殺菌能力，且該二氧化氯氣體能穩定地存在於該殺菌組成物中而不易降解或自該殺菌組成物中脫離。
Description
本發明是有關於一種殺菌劑，特別是指一種包含氯化鈉及二氧化氯氣體的殺菌組成物。
生理食鹽水一般常做為清洗隱形眼鏡，或者受傷時用來沖洗傷口的清洗液。但生理食鹽水只能對傷口或是隱形眼鏡進行初步的清洗處理，並不具有殺菌消毒的效果，因此當沒有對傷口或是隱形眼鏡進行後續的殺菌消毒處理時，可能會使傷口受到感染或是隱形眼鏡受到汙染的風險增加。
基於上述，如何使生理食鹽水具有殺菌消毒的效果是目前所要解決的問題。
因此，本發明的目的，即在提供一種具有良好殺菌能力的殺菌組成物。
於是，本發明殺菌組成物，包含水、溶解在該水中的氯化鈉及溶解在該水中的二氧化氯氣體。
本發明的功效在於：本發明殺菌組成物透過該氯化鈉及二氧化氯氣體的相互配合，該殺菌組成物具有良好的殺菌能力，且該二氧化氯氣體能穩定地於該殺菌組成物中存在而不易降解或自該殺菌組成物中脫離。
本發明殺菌組成物包含水、溶解在該水中的氯化鈉及溶解在該水中的二氧化氯氣體。
在本發明的一些實施態樣中，以該殺菌組成物的總量為100wt%計，該氯化鈉的濃度範圍為0.7wt%至0.9wt%。在本發明的一些實施態樣中，以該殺菌組成物的總量為100wt%計，該氯化鈉的濃度範圍為0.8wt%至0.9wt%。
較佳地，以該殺菌組成物的總量為計算基準，溶解在該水中的該二氧化氯氣體的濃度範圍為0.02ppm至785ppm。溶解在該水中的該二氧化氯氣體的濃度範圍為0.02ppm以上時，該殺菌組成物具有較佳的殺菌效果；溶解在該水中的該二氧化氯氣體的濃度範圍為785ppm以下時，該殺菌組成物對於傷口的刺激性較低。更佳地，以該殺菌組成物的總量為計算基準，該二氧化氯氣體的濃度範圍為25ppm至200ppm。
本發明殺菌組成物是經由包含以下步驟的製法所製得：(1) 使氯化鈉溶解在水中以配製氯化鈉水溶液；(2)將二氧化氯氣體通入水中溶解以配製二氧化氯水溶液；及(3)將該氯化鈉水溶液與二氧化氯水溶液混合，得到殺菌組成物。
在該步驟(2)中，該二氧化氯氣體的來源沒有特別限制，例如但不限於利用亞氯酸鹽法或電解法所製得的二氧化氯氣體。
該亞氯酸鹽法沒有特別限制，例如但不限於利用亞氯酸鹽與酸反應來製得二氧化氯氣體，該亞氯酸鹽例如亞氯酸鈉(NaClO
2)，該酸例如鹽酸，並可參考現有技術的亞氯酸鹽法的製程條件彈性調整該反應的條件。
該電解法沒有特別限制，例如但不限於對由氯化鈉溶解在水中所形成的電解液進行電解來製得二氧化氯氣體，並可參考現有技術的電解法的製程條件彈性調整該電解的條件。
相較於以亞氯酸鹽法所製得的二氧化氯氣體，以電解法所製得的二氧化氯氣體具有較高的純度。較佳地，該二氧化氯氣體是以電解法所製得，能使該殺菌組成物中的二氧化氯氣體更穩定地存在於該殺菌組成物中。
在本發明的一些實施態樣中，為使所製得的該殺菌組成物中的氯化鈉濃度範圍在0.7wt%至0.9wt%及該二氧化氯氣體濃度範圍為0.02ppm至785ppm，在該步驟(1)中，該氯化鈉水溶液中的氯化鈉的濃度不需特別限制，只要能使該殺菌組成物中的氯化鈉濃度範圍在0.7wt%至0.9wt%即可；在該步驟(2)中是將該二氧化氯水溶液的濃度控制在以下範圍：以該二氧化氯水溶液的總量為計算基準，該二氧化氯氣體的濃度範圍為2000ppm至2300ppm；以及，在該步驟(3)中，該氯化鈉水溶液與該二氧化氯水溶液的用量比例範圍為79：1至9：1。
本發明將就以下實施例來作進一步說明，但應瞭解的是，所述實施例僅為例示說明之用，而不應被解釋為本發明實施之限制。
《殺菌組成物的殺菌能力的討論》
[實施例1]
將氯化鈉溶於水中，配製成氯化鈉濃度為0.8wt%的氯化鈉水溶液。另外，將二氧化氯氣體(透過對由氯化鈉溶解在水中所形成的電解液進行電解所製得)通入水中，配製成二氧化氯氣體濃度為2000ppm的二氧化氯水溶液。接著，將975g的該氯化鈉水溶液與25g的該二氧化氯水溶液混合，得到二氧化氯氣體濃度為50ppm及氯化鈉濃度為0.78wt%的殺菌組成物。
[實施例2至6]
實施例2至6是以與實施例1類似的方法配製殺菌組成物，實施例2至6中所使用的氯化鈉水溶液的用量及氯化鈉濃度、二氧化氯水溶液的用量及二氧化氯氣體濃度，以及所製得的殺菌組成物中的二氧化氯氣體濃度及氯化鈉濃度是如下表1所示。
[比較例1至2]
比較例1是由氯化鈉及水組成且氯化鈉濃度為0.8wt%的氯化鈉水溶液；比較例2是由氯化鈉及水組成且氯化鈉濃度為0.9wt%的氯化鈉水溶液。比較例1至2是如下表1所示。
[殺菌能力的測試]
以下用實施例1的殺菌組成物為例說明測試方式，實施例2至6的殺菌組成物及比較例1至2的氯化鈉水溶液是以相同的方式進行，實施例1至6及比較例1至2的殺菌能力的測試結果如表1所示。依據美國藥典(第34修訂版)國民處方集(第29版)的微生物測試中第51章的抗菌效能測試(U.S. Pharmacopeia 34 NF 29 Microbiological Tests/＜51＞ Antimicrobial Effectiveness Testing)，將兩個實施例1的殺菌組成物分別與金黃色葡萄球菌樣品及綠膿桿菌樣品接觸，待一段時間後，透過平板計數法，計算出該等樣品的金黃色葡萄球菌的菌落形成單位(colony-forming unit，簡稱CFU)及綠膿桿菌的菌落形成單位，從而獲得金黃色葡萄球菌及綠膿桿菌的總菌落數(CFU/mL)。
表1
| 實施例 | 比較例 | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 1 | 2 | ||
| 氯化鈉水溶液 | 用量(g) | 975 | 950 | 900 | 987.5 | 975 | 950 | --- | --- |
| 氯化鈉濃度(wt%) | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.8 | 0.9 | |
| 二氧化氯水溶液 | 用量(g) | 25 | 50 | 100 | 12.5 | 25 | 50 | --- | --- |
| 二氧化氯氣體濃度(ppm) | 2000 | 2000 | 2000 | 2000 | 2000 | 2000 | --- | --- | |
| 殺菌組成物 | 二氧化氯氣體濃度(ppm) | 50 | 100 | 200 | 25 | 50 | 100 | --- | --- |
| 氯化鈉濃度(wt%) | 0.78 | 0.76 | 0.72 | 0.89 | 0.88 | 0.86 | --- | --- | |
| 金黃色葡萄球菌菌落數(CFU/mL) | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. | 16 | 9 | |
| 綠膿桿菌菌落數(CFU/mL) | 300 | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. | 未量測 | 820 | |
| 註：「N.D.」表示未測得菌數。 |
參閱表1的金黃色葡萄球菌菌落數，相較於比較例1至2的氯化鈉水溶液，實施例1至6的殺菌組成物因二氧化氯氣體與氯化鈉的協同作用，所以在對金黃色葡萄球菌的殺菌能力測試中能夠未測得到金黃色葡萄球菌的菌落數。
參閱表1的綠膿桿菌菌落數，相較於比較例2的氯化鈉水溶液，實施例1至6的殺菌組成物因二氧化氯氣體與氯化鈉的協同作用，所以在對綠膿桿菌的殺菌能力測試中能夠測得較低的綠膿桿菌的菌落數甚至未測得到綠膿桿菌的菌落數。
由表1的殺菌能力的測試結果可知，實施例1至6的殺菌組成物具有較佳的殺菌能力。
《殺菌組成物的二氧化氯氣體穩定性的探討》
[實施例7]
將氯化鈉溶於水中，配製成氯化鈉濃度為0.85wt%的氯化鈉水溶液。另外，將二氧化氯氣體(透過對由氯化鈉溶解在水中所形成的電解液進行電解所製得)通入水中，配製成二氧化氯氣體濃度為2000ppm的二氧化氯水溶液。接著，再將該氯化鈉水溶液與該二氧化氯水溶液混合(該氯化鈉水溶液的體積：該二氧化氯水溶液的體積＝9：1)，得到二氧化氯氣體濃度為191.5ppm的殺菌組成物。
[比較例3]
比較例3是將二氧化氯氣體通入水中所製得且二氧化氯氣體濃度為227ppm的二氧化氯水溶液。
將實施例7的殺菌組成物及比較例3的二氧化氯水溶液存放一段時間，然後，於不同存放時間下量測二氧化氯氣體濃度、pH值及氧化還原電位，並以二氧化氯氣體濃度評估二氧化氯氣體的穩定性，以下用實施例7的殺菌組成物為例說明測試方式，比較例3的二氧化氯水溶液是以類似的方式進行，實施例7及比較例3的二氧化氯氣體穩定性的測試結果如表2所示。
[二氧化氯氣體的濃度變化]
於實施例7的殺菌組成物配製完成後立即以分光光度計(廠商：ProMinent；型號：DT1B)進行量測，得到該實施例7的殺菌組成物中的二氧化氯氣體濃度(單位：ppm)，並紀錄為存放時間第0天的二氧化氯氣體濃度。之後，將該實施例7的殺菌組成物置於25℃且避光的環境存放，並依序於存放時間第3、6、10及12天量測該實施例7的殺菌組成物的二氧化氯氣體濃度。
[pH值的變化]
於實施例7的殺菌組成物配製完成後立即以一pH計(廠商：欣欣化學；型號：pH30)進行量測，得到該實施例7的殺菌組成物的pH值，並紀錄為存放時間第0天的pH值。之後，將該實施例7的殺菌組成物置於25℃且避光的環境存放，並依序於存放時間第3、6、10及12天量測該實施例7的殺菌組成物的pH值。
[氧化還原電位(Oxidation reduction potential，以下簡稱ORP)的變化]
於實施例7的殺菌組成物配製完成後立即以ORP計(廠商：欣欣化學；型號：6041)進行量測，得到該實施例7的殺菌組成物的氧化還原電位(單位：mV) ，並紀錄為存放時間第0天的氧化還原電位。之後，將該實施例7的殺菌組成物置於25℃且避光的環境存放，並依序於存放時間第3、6、10及12天量測該實施例7的殺菌組成物的氧化還原電位。
表2
| 實施例7殺菌組成物 二氧化氯氣體濃度為191.5ppm | 比較例3二氧化氯水溶液 二氧化氯氣體濃度為227ppm | |||||
| 存放時間(天) | 二氧化氯氣體濃度(ppm) | pH | ORP(mV) | 二氧化氯氣體濃度(ppm) | pH | ORP(mV) |
| 0 | 191.5 | 2.95 | 1148 | 227 | 2.9 | 1100 |
| 3 | 171.5 | 2.86 | 1147 | 211 | 2.65 | 1107 |
| 6 | 170 | 2.84 | 1146 | 206 | 2.57 | 1115 |
| 10 | 150 | 2.81 | 1152 | 198 | 2.91 | 1123 |
| 12 | 146 | 2.84 | 1150 | 168 | 2.91 | 1109 |
參閱表2，實施例7的殺菌組成物於存放12天後，該殺菌組成物中的二氧化氯氣體的含量減少了45.5ppm，反觀比較例3，在比較例3中，該二氧化氯水溶液不含氯化鈉，且該二氧化氯水溶液在存放12天後，該二氧化氯水溶液中的二氧化氯氣體的含量減少了59ppm，由此可知，在相同的存放時間下，相較於比較例3，透過氯化鈉，實施例7的殺菌組成物中的二氧化氯氣體確實能穩定地存在於該殺菌組成物中。
綜上所述，本發明殺菌組成物透過氯化鈉及二氧化氯氣體的相互配合，該殺菌組成物具有良好的殺菌能力，且該二氧化氯氣體能穩定地存在於殺菌組成物中而不易降解或自該殺菌組成物中脫離，故確實能達成本發明的目的。
惟以上所述者，僅為本發明的實施例而已，當不能以此限定本發明實施的範圍，凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作的簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋的範圍內。
Claims (2)
- 一種殺菌組成物，是由水、溶解在該水中的氯化鈉及溶解在該水中的二氧化氯氣體所組成，其中，該二氧化氯氣體是由氯化鈉溶解在水中所形成的電解液進行電解所製得，以該殺菌組成物的總量為100wt%計，該氯化鈉的濃度範圍為0.7wt%至0.9wt%，及以該殺菌組成物的總量為計算基準，該二氧化氯氣體的濃度範圍為0.02ppm至785ppm。
- 如請求項1所述的殺菌組成物，其中，以該殺菌組成物的總量為計算基準，該二氧化氯氣體的濃度範圍為25ppm至200ppm。
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| TW110142784A TWI843029B (zh) | 2021-11-17 | 殺菌組成物 |
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| 期刊 詹豪強 電解食鹽水製取二氧化氯的研究評述 環境汙染與防治 15/3 1993年6月 46-47 |
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