TWI826991B - 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法 - Google Patents

用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI826991B
TWI826991B TW111112751A TW111112751A TWI826991B TW I826991 B TWI826991 B TW I826991B TW 111112751 A TW111112751 A TW 111112751A TW 111112751 A TW111112751 A TW 111112751A TW I826991 B TWI826991 B TW I826991B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
mold half
lens
molding
insert
meth
Prior art date
Application number
TW111112751A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202302328A (zh
Inventor
常圓
葛俊豪
皮穎
科尼利厄斯 丹尼爾 尼庫拉斯
鄭揚
昀 張
蜜雪兒 普拉維尼克
伊森 萊維禮
成靜
阿古斯汀 特汪 庫米
Original Assignee
瑞士商愛爾康公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 瑞士商愛爾康公司 filed Critical 瑞士商愛爾康公司
Publication of TW202302328A publication Critical patent/TW202302328A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI826991B publication Critical patent/TWI826991B/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00048—Production of contact lenses composed of parts with dissimilar composition
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00057—Production of contact lenses characterised by the shape or surface condition of the edge, e.g. flashless, burrless, smooth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00067—Hydrating contact lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
    • B29D11/00134—Curing of the contact lens material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
    • B29D11/00192—Demoulding, e.g. separating lenses from mould halves
    • B29D11/00221—Demoulding, e.g. separating lenses from mould halves using prying means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00403—Producing compound lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/0048—Moulds for lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/10—Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses
    • G02C7/102—Photochromic filters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2083/00—Use of polymers having silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only, in the main chain, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0058—Liquid or visquous
    • B29K2105/0061—Gel or sol
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2633/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof for preformed parts, e.g. for inserts
    • B29K2633/04—Polymers of esters
    • B29K2633/08—Polymers of acrylic acid esters, e.g. PMA, i.e. polymethylacrylate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2715/00—Condition, form or state of preformed parts, e.g. inserts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

本發明關於一種嵌入式水凝膠接觸鏡片，其包括夾在兩層水凝膠材料之間的插入物，並且可以根據鑄塑模製法生產，該鑄塑模製法包括涉及兩個陰半模（FC1和FC2）和兩個陽半模（BC1和BC2）的程序以及涉及三個模製組件的三個後續模製步驟：第1個在FC1與BC1之間形成，用於模製插入物；第2個在FC1與BC2之間形成，用於模製鏡片先質，該鏡片先質具有以該模製插入物的正表面與該鏡片先質的凸表面融合的方式嵌入水凝膠材料的層中的該模製插入物；並且第3個在FC2與BC2之間形成，用於模製本發明之嵌入式水凝膠接觸鏡片。

Description

用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法
本發明總體上關於一種用於生產嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法。此外，本發明提供了根據本發明之方法生產的嵌入式水凝膠接觸鏡片。
水凝膠接觸鏡片由於其佩戴舒適的柔軟性而被廣泛用於矯正許多不同類型的視力缺陷。它們由水合的、交聯聚合物材料製成，該聚合物材料含有在鏡片聚合物基質內平衡的按重量計從約20%至約75%的水。水凝膠接觸鏡片通常根據常規的全鑄塑模製方法生產。這種常規製造製程至少包括以下步驟：鏡片模製（即，在鏡片模具中固化可聚合組成物）、脫模（即，從模具中移出鏡片）、用萃取介質萃取鏡片、水合鏡片、將水合鏡片包裝並滅菌。在鏡片水合過程中，水凝膠接觸鏡片將吸收水，並且典型地可以在尺寸上顯著溶脹。
近年來，已經提出了各種插入物可以被結合到水凝膠接觸鏡片中用於各種目的，例如用於角膜健康、視力矯正、診斷等。參見例如美國專利案號4268132、4401371、5098546、5156726、6851805、7104648、7490936、7883207、7931832、8154804、8215770、8348424、8874182、8922898、9155614、9176332、9296158、9618773、9731437、9889615、9977260、10203521、以及10209534；以及美國專利申請公開號2004/0141150、2009/0091818、2010/0076553、2011/0157544和2012/0140167。
典型地需要將插入物精確地放置和固定在嵌入式水凝膠接觸鏡片中的特定設計的位置。生產包含一個或多個嵌入在嵌入式水凝膠接觸鏡片中的特定位置中的插入物的嵌入式水凝膠接觸鏡片係巨大的挑戰。一種典型之方法係使用具有提供在其模製表面上的定位引導件（柱）的模具，用於鑄塑模製嵌入式水凝膠接觸鏡片。那些定位引導件（柱）提供了用於在鑄塑模製過程中在模具中精確定位插入物的裝置。然而，藉由使用具有定位引導件（柱）的此類模具，在所得嵌入式水凝膠接觸鏡片中形成衍生自那些定位引導件（柱）的小孔。嵌入式水凝膠鏡片中的那些小孔易受生物負載捕獲的影響。
因此，仍然需要以相對有效且一致的並且可以容易地在生產環境中實施的方式生產具有精確定位於其中的插入物的嵌入式水凝膠接觸鏡片（較佳的是嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片）。
在一些方面，本發明提供了一種用於生產嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法，本發明之方法包括以下步驟：(1) 獲得第一陰半模、第一陽半模、第二陰半模和第二陽半模，其中該第一陰半模具有第一模製表面，該第一模製表面具有限定待模製插入物的正表面的中心部分，其中該第一陽半模具有限定該待模製插入物的背表面的第二模製表面，其中該第二陰半模具有限定嵌入式水凝膠接觸鏡片的該前表面的第三模製表面，其中該第二陽半模具有限定該嵌入式水凝膠接觸鏡片的後表面的第四模製表面，其中該第一陰半模和該第一陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模和該第一陽半模被牢固地閉合時，在該第一模製表面的該中心部分與該第二模製表面之間形成第一模製型腔，其中該第一陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模與該第二陽半模閉合時，在該第一模製表面與該第四模製表面之間形成第二模製型腔，其中該第二陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第二陰半模與該第二陽半模牢固地閉合時，在該第三模製表面與該第四模製表面之間形成第三模製型腔；(2) 將一定量的插入物形成組成物分配到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上；(3) 將該第一陽半模放置在該第一陰半模中的該插入物形成組成物的頂部，並閉合該第一陽半模和該第一陰半模以形成其中包含該插入物形成組成物的第一模製組件；(4) 在該第一模製組件中固化該插入物形成組成物以形成模製插入物，該模製插入物具有由該第一模製表面的該中心部分限定的該正表面和由該第二模製表面限定的該背表面；(5) 將步驟 (4) 中獲得的該第一模製組件分離成該第一陽半模和該第一陰半模，其中該模製插入物黏附到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上；(6) 將一定量的第一鏡片形成組成物分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上；(7) 將該第二陽半模放置在該第一陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第一陰半模以形成第二模製組件，該第二模製組件包含該第一鏡片形成組成物和浸入該第二模製組件中的該模製插入物；(8) 在該第二模製組件中固化該第一鏡片形成組成物以形成鏡片先質，該鏡片先質具有由該第一模製表面限定的凸表面和由該第四模製表面限定並且是該嵌入式水凝膠接觸鏡片的該後表面的相反的凹表面，其中該鏡片先質包含由該第一鏡片形成組成物形成的第一水凝膠材料和嵌入該第一材料中的該插入物，其嵌入方式使得該插入物的該正表面與該鏡片先質的該凸表面融合，而該插入物的該背表面埋入該鏡片先質的凹表面之下；(9) 將步驟 (8) 中獲得的該第二模製組件分離成該第二陽半模和該陰半模，其中該鏡片先質黏附在該第二陽半模上；(10) 將一定量的第二鏡片形成組成物分配到該第二陰半模的該第三模製表面上；分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上；(11) 將步驟 (9) 中獲得的該第二陽半模放置在該第二陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第二陰半模以形成第三模製組件，該第三模製組件包含該第二鏡片形成組成物和浸入該第三模製組件中的該鏡片先質；(12) 在該第三模製組件中固化該第二鏡片形成組成物以形成嵌入式水凝膠接觸鏡片，該嵌入式水凝膠接觸鏡片包含夾在該第一水凝膠材料與由該第二鏡片形成組成物形成的第二水凝膠材料之間的插入物；(13) 將步驟 (12) 中獲得的該第三模製組件分離成該第二陽半模和該第二陰半模，其中該嵌入式水凝膠接觸鏡片黏附在該第二陽半模和該第二陰半模之一上；(14) 將該嵌入式水凝膠接觸鏡片從鏡片黏附的半模上移出（較佳的是在該嵌入式水凝膠接觸鏡片與水或任何液體接觸之前）；以及 (15) 對該嵌入式水凝膠接觸鏡片進行後模製製程，其包括水合製程和一種或多種選自由以下組成之群組的其他製程：萃取、表面處理、包裝、滅菌、及其組合。
在其他方面，本發明提供了一種嵌入式水凝膠接觸鏡片，其包含：前表面、相反的後表面、從約13.5 mm至約15.5 mm的直徑和插入物，該插入物被第一水凝膠材料的一個前層和第二水凝膠材料的一個後層夾在中間，其中該前層包括該前表面，並且該後層包括該後表面，其中該插入物由交聯聚合物材料製成並且具有正表面、相反的背表面和小於13.0 mm的直徑，其中該插入物位於該嵌入式水凝膠接觸鏡片的中心部分，其中該前層和該後層彼此獨立地具有至少約15微米的中心厚度，其中該第一和第二水凝膠材料彼此相同或彼此不同，其中該嵌入式水凝膠接觸鏡片不易分層，如藉由在密封包裝中的包裝溶液中高壓滅菌並且然後在55°C下儲存至少3週之後，可以在顯微鏡下在該嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片內的該插入物與該本體材料之間的介面處觀察到無氣泡所證實的，其中該包裝溶液係pH為7.1 ± 0.2的緩衝鹽水。
本發明之該等和其他方面從目前較佳的實施方式的以下說明中將變得清楚。詳細說明僅是對本發明之說明並且不限制本發明之範圍，本發明之範圍由所附申請專利範圍及其等效物限定。如對於熟悉該項技術者應係明顯的，在不背離本揭露的新穎構思的精神和範圍的情況下，可以實現本發明之許多變化和修改。
除非另外定義，否則本文使用的所有技術和科學術語具有與由本發明所屬領域的普通技術人員通常所理解的相同的含義。總體上，本文使用的命名法和實驗室程序係本領域眾所周知的且常用的。將常規之方法用於該等程序，如在本領域和各種通用參考文獻中提供的那些。當以單數提供術語時，諸位發明人也考慮了該術語的複數。本文使用的命名法和以下描述的實驗室程序係本領域中眾所周知的且常用的那些。
本申請中，如本文使用的「約」意指一個被稱為「約」的數字包含所敘述的數加上或減去那個所敘述的數字的1%-10%。
「接觸鏡片」係指可放置在佩帶者眼睛上或內部的結構。接觸鏡片可以矯正、改善或改變使用者的視力，但不是必須如此。接觸鏡片可以具有本領域中已知的或後來開發的任何適當材料，並且可以是軟性鏡片、硬性鏡片或嵌入式鏡片。
「水凝膠接觸鏡片」係指包含水凝膠本體（芯）材料的接觸鏡片。水凝膠本體材料可以是非矽酮水凝膠材料或者較佳的是係矽酮水凝膠材料。
「水凝膠」或「水凝膠材料」係指這樣的交聯聚合物材料，其具有三維聚合物網路（即聚合物基質），不溶於水，但是當其完全水合（或平衡）時可以在其聚合物基質中保持至少10重量%的水。
通常也描述為矽酮的矽氧烷係指具有至少一個-Si-O-Si-部分的分子，其中每個Si原子帶有兩個有機基團作為取代基。
「矽酮水凝膠」或「SiHy」係指藉由可聚合組成物的共聚獲得的含矽酮水凝膠，該組成物包含至少一種含矽酮的乙烯基單體和/或至少一種含矽酮的交聯劑。
如本申請中使用的，術語「非矽酮水凝膠」或「非矽酮水凝膠材料」可互換地是指理論上不含矽的水凝膠。
「嵌入式水凝膠接觸鏡片」係指包含至少一個插入物的水凝膠接觸鏡片，該插入物嵌入到嵌入式水凝膠接觸鏡片的本體水凝膠材料內，嵌入程度為該插入物的前表面或後表面中的至多一個可以完全地或部分地暴露。
「插入物」係指具有至少5微米的尺寸，但是尺寸更小足以嵌入在嵌入式水凝膠接觸鏡片的本體材料中並且由交聯聚合物材料製成的任何3維製品。
根據本發明，本發明之插入物的厚度小於在插入物被嵌入的區域中的嵌入式水凝膠接觸鏡片的任何厚度。插入物可以是具有任何幾何形狀並且可以具有任何希望的功能的任何物體。較佳的插入物的實例包括但不限於薄的剛性插入物，用於提供用於掩蓋散光的剛性中心光學器件，像剛性透氣（RGP）接觸鏡片、多焦點鏡片插入物、光致變色插入物、在其上印刷有顏色圖案的美容插入物等。
如本文使用的，「親水性」描述了與脂質相比將更容易與水締合的材料或其部分。
「疏水性」係指插入物材料或插入物具有小於5%（較佳的是約4%或更小、更較佳的是約3%或更小、甚至更較佳的是約2%或更小）的平衡水含量（即，在完全水合狀態下的水含量）。
術語「室溫」係指約22°C至約26°C的溫度。
關於化合物或材料在溶劑中的術語「可溶」意指該化合物或材料在室溫（即，約22°C至約26°C的溫度）下可溶於該溶劑中以得到具有至少約0.5重量%的濃度的溶液。
關於化合物或材料在溶劑中的術語「不溶」意指化合物或材料在室溫（如上文所定義）下可溶於溶劑中以得到具有小於0.01重量%的濃度的溶液。
「乙烯類單體」係指具有一個唯一的烯鍵式不飽和基團、可溶於溶劑中並可以光化或熱的方式聚合的化合物。
如本申請中使用的，術語「烯鍵式不飽和基團」在本文中以廣義使用，並且旨在涵蓋含有至少一個＞C=C＜基團的任何基團。示例性烯鍵式不飽和基團包括但不限於（甲基）丙烯醯基丙烯醯基（ 和/或 ）、乙烯氧基羰基胺基（ ，其中R o係H或C 1-C 4烷基）、乙烯氧基羰基氧基（ ）、乙烯基胺基羰基胺基（ ，其中R o係H或C 1-C 4烷基）、乙烯基胺基羰基氧基（ ）、烯丙基、乙烯基、苯乙烯基（ 或 ）、或其他含C=C的基團。
「丙烯酸類單體」係指具有一個唯一的（甲基）丙烯醯基的乙烯類單體。丙烯酸類單體的實例包括（甲基）丙烯醯氧基（(meth)acryloxy或(meth)acryloyloxy）單體以及（甲基）丙烯醯胺基單體。
「（甲基）丙烯醯氧基單體（(meth)acryloxy 或(meth)acryloyloxy）」係指具有一個唯一的 或 基團的乙烯類單體。
「（甲基）丙烯醯胺基單體」係指具有一個唯一的 或 基團（其中R o係H或C 1-C 4烷基）的乙烯類單體。
術語「芳基丙烯酸類單體」係指具有至少一個芳族環的丙烯酸類單體。
術語「（甲基）丙烯醯胺」係指甲基丙烯醯胺和/或丙烯醯胺。
術語「（甲基）丙烯酸酯」係指甲基丙烯酸酯和/或丙烯酸酯。
「N-乙烯基醯胺單體」係指具有直接附接到醯胺基團的氮原子上的乙烯基（ ）的醯胺化合物。
術語「烯基（ene group）」係指為不共價地與氧或氮原子或羰基附接的CH 2=CH-或CH 2=CCH 3-的單價基團。
「烯類單體」係指具有一個唯一的烯基的乙烯類單體。
「親水性乙烯類單體」分別是指典型地產生水溶性的或可以吸收至少10重量百分比的水的均聚物的乙烯類單體、丙烯酸類單體、（甲基）丙烯醯氧基單體、或（甲基）丙烯醯胺基單體。
「疏水性乙烯類單體」分別是指典型地產生不溶於水的或可以吸收按重量計小於10%的水的均聚物的乙烯類單體、丙烯酸類單體、（甲基）丙烯醯氧基單體、或（甲基）丙烯醯胺基單體。
如在本申請中使用的，術語「乙烯類交聯劑」係指具有至少兩個烯鍵式不飽和基團的有機化合物。「乙烯類交聯劑」係指具有700道耳頓或更小的分子量的乙烯類交聯劑。
「丙烯酸類交聯劑」係指具有至少兩個（甲基）丙烯醯基的乙烯類交聯劑。
術語「丙烯酸類重複單元」係指這樣的聚合物材料的重複單元，其各自衍生自以自由基聚合形成聚合物材料的丙烯酸類單體或交聯劑。
術語「末端(甲基)丙烯醯基基團」係指在有機化合物主鏈（或骨架）兩個末端中之一處的一個(甲基)丙烯醯基基團，如熟悉該項技術者已知的。
如本文使用的，關於可聚合組成物、預聚物或材料的固化、交聯或聚合的「光化地」意指藉由光化輻射，例如像UV/可見光照射、離子輻射（例如，γ射線或X射線輻射）、微波照射等進行固化（例如交聯和/或聚合）。熱固化或光化學固化方法對熟悉該項技術者係眾所周知的。
如本申請使用的，術語「聚合物」意指藉由將一種或多種單體或大分子單體或預聚物或其組合聚合/交聯形成的材料。
「大分子單體」或「預聚物」係指包含烯屬不飽和基團並且具有大於700道耳頓的數目平均分子量的化合物或聚合物。
如本申請中使用的，聚合物材料（包括單體材料或大分子單體材料）的術語「分子量」係指數目平均分子量，除非另外確切地指出或除非測試條件另外指明。技術人員知道如何根據已知之方法確定聚合物的分子量，該方法例如，具有以下中的一項或多項的GPC（凝膠滲透層析法）：折射率檢測器、小角度雷射光散射檢測器、多角度雷射光散射檢測器、差示黏度測定法檢測器（differential viscometry detector）、UV檢測器、和紅外（IR）檢測器；MALDI-TOF MS（基質輔助的雷射解吸/離子化飛行時間質譜法）； 1H NMR（質子核磁共振）光譜法等。
「聚矽氧烷鏈段」或「聚二有機矽氧烷鏈段」可互換地指 的聚合物鏈鏈段（即，二價基團），其中SN係3或更大的整數並且R S1和R S2中的每一個彼此獨立地選自由以下組成之群組：C 1-C 10烷基；苯基；C 1-C 4-烷基-取代的苯基；C 1-C 4-烷氧基-取代的苯基；苯基-C 1-C 6-烷基；C 1-C 10氟烷基；C 1-C 10氟醚；芳基；芳基C 1-C 18烷基；-alk-(OC 2H 4) γ1-OR o（其中alk係C 1-C 6伸烷基二基，R o係H或C 1-C 4烷基並且γ1係從1至10的整數）；C 2-C 40有機基團，其具有至少一個選自由羥基（-OH）、羧基（-COOH）、胺基（-NR N1R N1’）、胺基連接基-NR N1-、醯胺連接基-CONR N1-、醯胺-CONR N1R N1’、尿烷連接基-OCONH-和C 1-C 4烷氧基組成之群組的官能基，或直鏈的親水性聚合物鏈，其中R N1和R N1’彼此獨立地是氫或C 1-C 15烷基；以及具有光致變色基團的光致變色有機基團。
「聚矽氧烷乙烯類單體」係指包含至少一個聚矽氧烷區段和一個唯一的烯鍵式不飽和基團的化合物。
「聚二有機矽氧烷乙烯類交聯劑」或「聚矽氧烷乙烯類交聯劑」可互換地指包含至少一個聚矽氧烷鏈段和至少兩個烯鍵式不飽和基團的化合物。
「直鏈聚二有機矽氧烷乙烯類交聯劑」或「直鏈聚矽氧烷乙烯類交聯劑」可互換地指包含以下主鏈的化合物，該主鏈包含至少一個聚矽氧烷鏈段並且在該主鏈的兩個末端中的每一個處被一個烯鍵式不飽和基團封端。
「鏈延長的聚二有機矽氧烷乙烯類交聯劑」或「鏈延長的聚矽氧烷乙烯類交聯劑」可互換地指包含至少兩個烯鍵式不飽和基團和至少兩個聚矽氧烷鏈段的化合物，每對聚矽氧烷鏈段藉由一個二價基團連接。
如本文使用的術語「流體」指示材料能夠像液體一樣流動。
如在本申請中使用的，關於可聚合組成物，術語「透明的」意指該可聚合組成物係透明的溶液或液體混合物（即，在400與700 nm之間的範圍中具有85%或更大、較佳的是90%或更大的光透過率）。
術語「單價基團」係指藉由從有機化合物中除去氫原子獲得的並且與有機化合物中的一個其他基團形成一個鍵的有機基團。實例包括但不限於烷基（藉由從烷烴中除去氫原子）、烷氧基（alkoxy或alkoxyl）（藉由從烷基醇的羥基中除去一個氫原子）、硫醇基（thiyl）（藉由從烷基硫醇的巰基中除去一個氫原子）、環烷基（藉由從環烷烴中除去氫原子）、環雜烷基（藉由從環雜烷烴中除去氫原子）、芳基（藉由從芳族烴的芳族環上除去氫原子）、雜芳基（藉由從任何環原子上除去氫原子）、胺基（藉由從胺中除去一個氫原子）等。
術語「二價基團」係指藉由從有機化合物中除去兩個氫原子獲得的並且與有機化合物中的其他兩個基團形成兩個鍵的有機基團。例如，伸烷基（alkylene即alkylenyl）二價基團係藉由從烷烴中除去兩個氫原子獲得的，伸環烷基（cycloalkylene即cycloalkylenyl）二價基團係藉由從環中除去兩個氫原子獲得的。
在本申請中，關於烷基或伸烷基的術語「取代的」意指該烷基或該伸烷基包括至少一個取代基，該至少一個取代基替代該烷基或該伸烷基的一個氫原子，並且選自由以下組成之群組：羥基（-OH）、羧基（-COOH）、-NH 2、巰基（-SH）、C 1-C 4烷基、C 1-C 4烷氧基、C 1-C 4烷硫基（烷基硫化物）、C 1-C 4醯基胺基、C 1-C 4烷基胺基、二-C 1-C 4烷基胺基、以及其組合。
自由基引發劑可以是光引發劑或熱引發劑。「光引發劑」係指藉由利用光引發自由基交聯/聚合反應的化學品。「熱引發劑」係指藉由利用熱能引發自由基交聯/聚合反應的化學品。
材料的固有「透氧率」Dk i為氧通過材料的速率。如本申請中使用的，關於交聯聚合物材料或插入物的術語「透氧率（Dk）」意指校正的透氧率（Dk c），將其根據在實例1中所述之程序在約34°C-35°C下進行測量並針對由邊界層效應導致的氧通量的表面耐性進行校正。透氧率常規地以巴勒為單位表示，其中「巴勒」定義為[（cm 3氧）（mm）/（cm 2）（sec）（mm Hg）] x 10 -10。
插入物或材料的「氧透過率」Dk/t為氧在測量的面積上將通過平均厚度為t [以mm為單位] 的具體插入物或材料的速率。氧透過率常規地以巴勒/mm為單位表示，其中「巴勒/mm」定義為[（cm 3氧）/（cm 2）（s）（mm Hg）] x 10 -9。
關於接觸鏡片或材料的術語「模量」或「彈性模量」意指作為接觸鏡片或材料的剛度量度的拉伸模量或楊氏模量。模量可以根據實例1中所述之程序來測量。
「未處理狀態」係指這樣的插入物，其係藉由將可聚合組成物在模具中鑄塑模製而獲得的並且未經受萃取和/或水合的模製後過程（即在模製後未與水或任何有機溶劑或任何液體接觸）。
「陽半模」或「底彎曲半模」可互換地是指具有模製表面的半模，該模製表面係基本上凸表面並且限定了接觸鏡片或插入物的後表面。
「陰半模」或「正彎曲半模」可互換地是指具有模製表面的半模，該模製表面係基本上凹表面並且限定了接觸鏡片或插入物的前表面。
如本申請中使用的，關於接觸鏡片或插入物的術語「前表面」、「正表面」、「正彎曲表面」或「FC表面」可互換地意指在佩戴期間接觸鏡片或插入物的背離眼部的表面。前表面（正表面）典型地是基本上凸形。
如本申請中關於接觸鏡片使用或插入物的「後表面」、「背表面」、「底彎曲表面」或「BC表面」可互換地意指在佩戴期間接觸鏡片或插入物的面向眼部的表面。後表面（背表面）典型地是基本上凹形。
一般來說，本發明關於一種嵌入式水凝膠接觸鏡片，特別是嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片，其包括夾在兩層水凝膠材料之間的插入物。
圖1示出了根據本發明之較佳的實施方式的嵌入式水凝膠接觸鏡片。嵌入式水凝膠接觸鏡片100具有前表面111、相反的後表面122、以及從約13.5 mm至約15.5 mm的直徑105。嵌入式水凝膠接觸鏡片100包含夾在第一水凝膠材料的前層110與第二水凝膠材料的後層120之間的插入物150。前層110包括前表面111，並且後層120包括後表面122。插入物150具有正表面（凸表面）、相反的背表面（凹表面）、以及小於約13 mm的直徑155。
本發明部分地基於這樣的發現，即這種嵌入式水凝膠接觸鏡片可以根據包括圖2中所示的程序的鑄塑模製法來生產。使用四個半模，兩個陰半模（FC1和FC2）和兩個陽半模（BC1和BC2）。本發明之方法消除了在模製期間對用於中心定位插入物的定位引導件（柱）的需要。藉由消除定位引導件，消除了鏡片中來自定位引導件的任何小空隙，從而消除了任何潛在的生物負載捕獲。此外，藉由使用本發明之方法，可以生產嵌入式水凝膠接觸鏡片，其具有夾在具有不同柔軟度的兩種不同水凝膠材料的兩層之間的插入物，例如具有與角膜接觸的柔軟水凝膠材料的層以提供改善的佩戴舒適性。此外，本發明之方法可以容易地在用於大量生產嵌入式水凝膠接觸鏡片的自動生產線中實施。
在一些方面，本發明提供了一種用於生產嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法，本發明之方法包括以下步驟：(1) 獲得第一陰半模、第一陽半模、第二陰半模和第二陽半模，其中該第一陰半模具有第一模製表面，該第一模製表面具有限定待模製插入物的正表面的中心部分，其中該第一陽半模具有限定該待模製插入物的背表面的第二模製表面，其中該第二陰半模具有限定嵌入式水凝膠接觸鏡片的該前表面的第三模製表面，其中該第二陽半模具有限定該嵌入式水凝膠接觸鏡片的後表面的第四模製表面，其中該第一陰半模和該第一陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模和該第一陽半模被牢固地閉合時，在該第一模製表面的該中心部分與該第二模製表面之間形成第一模製型腔，其中該第一陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模與該第二陽半模閉合時，在該第一模製表面與該第四模製表面之間形成第二模製型腔，其中該第二陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第二陰半模與該第二陽半模牢固地閉合時，在該第三模製表面與該第四模製表面之間形成第三模製型腔；(2) 將一定量的插入物形成組成物分配到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上；(3) 將該第一陽半模放置在該第一陰半模中的該插入物形成組成物的頂部，並閉合該第一陽半模和該第一陰半模以形成其中包含該插入物形成組成物的第一模製組件；(4) 在該第一模製組件中固化該插入物形成組成物以形成模製插入物，該模製插入物具有由該第一模製表面的該中心部分限定的該正表面和由該第二模製表面限定的該背表面；(5) 將步驟 (4) 中獲得的該第一模製組件分離成該第一陽半模和該第一陰半模，其中該模製插入物黏附到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上；(6) 將一定量的第一鏡片形成組成物分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上；(7) 將該第二陽半模放置在該第一陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第一陰半模以形成第二模製組件，該第二模製組件包含該第一鏡片形成組成物和浸入該第二模製組件中的該模製插入物；(8) 在該第二模製組件中固化該第一鏡片形成組成物以形成鏡片先質，該鏡片先質具有由該第一模製表面限定的凸表面和由該第四模製表面限定並且是該嵌入式水凝膠接觸鏡片的該後表面的相反的凹表面，其中該鏡片先質包含由該第一鏡片形成組成物形成的第一水凝膠材料和嵌入該第一材料中的該插入物，其嵌入方式使得該插入物的該正表面與該鏡片先質的該凸表面融合，而該插入物的該背表面埋入該鏡片先質的凹表面之下；(9) 將步驟 (8) 中獲得的該第二模製組件分離成該第二陽半模和該陰半模，其中該鏡片先質黏附在該第二陽半模上；(10) 將一定量的第二鏡片形成組成物分配到該第二陰半模的該第三模製表面上；分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上；(11) 將步驟 (9) 中獲得的該第二陽半模放置在該第二陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第二陰半模以形成第三模製組件，該第三模製組件包含該第二鏡片形成組成物和浸入該第三模製組件中的該鏡片先質；(12) 在該第三模製組件中固化該第二鏡片形成組成物以形成嵌入式水凝膠接觸鏡片，該嵌入式水凝膠接觸鏡片包含夾在該第一水凝膠材料與由該第二鏡片形成組成物形成的第二水凝膠材料之間的插入物；(13) 將步驟 (12) 中獲得的該第三模製組件分離成該第二陽半模和該第二陰半模，其中該嵌入式水凝膠接觸鏡片黏附在該第二陽半模和該第二陰半模之一上；(14) 將該嵌入式水凝膠接觸鏡片從鏡片黏附的半模上移出（較佳的是在該嵌入式水凝膠接觸鏡片與水或任何液體接觸之前）；以及 (15) 對該嵌入式水凝膠接觸鏡片進行後模製製程，其包括水合製程和一種或多種選自由以下組成之群組的其他製程：萃取、表面處理、包裝、滅菌、及其組合。
在其他方面，本發明提供了一種嵌入式水凝膠接觸鏡片，其包含：前表面、相反的後表面、從約13.5 mm至約15.5 mm的直徑和插入物，該插入物被第一水凝膠材料的一個前層和第二水凝膠材料的一個後層夾在中間，其中該前層包括該前表面，並且該後層包括該後表面，其中該插入物由交聯聚合物材料製成並且具有正表面、相反的背表面和小於13.0 mm的直徑，其中該插入物位於該嵌入式水凝膠接觸鏡片的中心部分，其中該前層和該後層彼此獨立地具有至少約15微米的中心厚度，其中該第一和第二水凝膠材料彼此相同或彼此不同，其中該嵌入式水凝膠接觸鏡片不易分層，如藉由在密封包裝中的包裝溶液中高壓滅菌之後，可以在顯微鏡下在該嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片內的該插入物與該本體材料之間的介面處觀察到無氣泡所證實的，其中該包裝溶液係pH為7.1 ± 0.2的緩衝鹽水。
用於製造接觸鏡片（或插入物）的半模對熟悉該項技術者係眾所周知的，並且例如在鑄造模製中使用。通常，模製組件包括至少兩個半模，一個陽半模和一個陰半模。陽半模具有第一模製（或光學）表面，其與用於澆鑄模製接觸鏡片（或插入物）的可聚合組成物直接接觸並且限定模製接觸鏡片（或模製插入物）的後（背）表面；並且陰半模具有第二模製（或光學）表面，其與可聚合組成物直接接觸並且限定模製接觸鏡片（或模製插入物）的前（正）表面。陽半模和陰半模被配置成彼此接納，使得在第一模製表面與第二模製表面之間形成鏡片或插入物形成型腔。
用於澆鑄模製接觸鏡片或插入物的半模的製造方法總體上係熟悉該項技術者眾所周知的。發明之方法不局限於任何特定的用於形成半模之方法。事實上，任何形成半模之方法可以用於本發明中。該等半模可以藉由各種技術（如注射模製或車床加工）來形成。用於形成半模的適合方法的實例揭露於美國專利案號4444711；4460534；5843346；和5894002中。
幾乎所有本領域已知的用於製造半模的材料都可以用於製造用於製備接觸鏡片或插入物的半模。例如，可以使用聚合物材料，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、PMMA、Topas ®COC等級8007-S10（來自德國法蘭克福和新澤西州薩米特（Frankfurt, Germany and Summit, New Jersey）的泰科納公司（Ticona GmbH）的乙烯與降莰烯的透明無定形共聚物）等。
根據本發明，插入物形成組成物以及第一和第二鏡片形成組成物係可聚合組成物。插入物形成組成物不同於第一和第二鏡片形成組成物。它們可以在一種或多種可聚合組分的存在或不存在下，以一種或多種可聚合組分的量，和/或在一種或多種用於提供不同光學特性的不可浸出添加劑（例如，光致變色染料或顏料、UV吸收材料、HEVL吸收材料、螢光染料或顏料、用於校正色盲的濾色材料、衍射材料、高折射率材料等）的存在或不存在下，彼此不同。
任何可聚合組成物，如已知適用於製造硬、軟、非矽酮水凝膠和矽酮水凝膠接觸鏡片以及適用於製造人工晶狀體的那些，可以用作插入物形成組成物。
在較佳的實施方式中，插入物由硬塑膠（較佳的是交聯的聚甲基丙烯酸甲酯）製成。
在另一個較佳的實施方式中，插入物由交聯的矽酮聚合物（或熟悉該項技術者已知的矽酮橡膠或彈性體）製成。交聯的矽酮材料具有三維聚合物網路（即，聚合物基質），不溶於水，並且具有按重量計約5%或更少、較佳的是約3%或更少、更較佳的是約2%或更少的平衡水含量（即，處於完全水合狀態）。
在另一個較佳的實施方式中，插入物由非矽酮水凝膠材料（本申請中稍後描述的那些中的任一種）製成。
在另一個較佳的實施方式中，插入物由矽酮水凝膠材料（本申請中稍後描述的那些中的任一種）製成。
在另一個較佳的實施方式中，插入物由剛性透氣材料（例如，由氟矽酮丙烯酸酯製成的材料）製成。
在另一個較佳的實施方式中，插入物包含至少一種可聚合光致變色化合物（即，至少一種光致變色乙烯類單體）、至少一種UV吸收性乙烯類單體、至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體、螢光乙烯類單體、或其組合的重複單元。
在另一個較佳的實施方式中，插入物包含至少一種光致變色染料或顏料、至少一種用於校正色盲的濾色材料、衍射材料、高折射率材料、或組合。
在另一個較佳的實施方式中，插入物由疏水性交聯丙烯酸類材料製成，該疏水性交聯丙烯酸類材料具有按重量計小於5%的平衡水含量並且包含按莫耳計至少約55%（較佳的是至少約60%、更較佳的是至少約65%、甚至更較佳的是至少約70%）的一種或多種丙烯酸類單體和/或一種或多種丙烯酸類交聯劑（crosslinker）或交聯劑（crosslinking agent）的重複單元和按莫耳計至少約6%（較佳的是按莫耳計至少約8%、更較佳的是按莫耳計至少約10%、甚至更較佳的是按莫耳計至少約12%）的至少一種乙烯類交聯劑的重複單元。
任何疏水性丙烯酸類單體均可用於形成本發明之剛性疏水插入物。疏水性丙烯酸類單體的實例包括含矽酮的丙烯酸類單體（本申請中以下所述之那些中的任一種）、非矽酮疏水性丙烯酸類單體（本申請中以下所述之那些中的任一種）、含氟的丙烯酸類單體（本申請中以下所述之那些中的任一種）、如以下所述之芳基丙烯酸類單體、以及其組合。
根據本發明之較佳的實施方式，剛性疏水性插入物的交聯聚合物材料包含具有式 (I) 或 (II) 的芳基乙烯類單體 (II) 其中A 1係H或CH 3（較佳的是H）；B 1係(CH 2) m1或[O(CH 2) 2] Z1，其中m1係2-6並且z1係1-10；Y 1係直接鍵、O、S、或NR’，其中R’係H、CH 3、其中n’ = 1-10的C n’H 2n’+1、異-OC 3H 7、C 6H 5、或CH 2C 6H 5；R a、R b、R c、R d、R e、R f、R g、R h、和R i彼此獨立地是H、C 1-C 12烷基或C 1-C 12烷氧基（較佳的是所有係H）；w1係0-6，前提係m1 + w1 ≤ 8；w2係從1至3的整數；並且D 1係H、Cl、Br、C 1-C 4烷基、C 1-C 4烷氧基、C 6H 5、或CH 2C 6H 5。
具有式 (I) 的芳基丙烯酸類單體的實例包括但不限於本申請中稍後描述的那些。具有式 (I) 的芳基丙烯酸類單體可以從商業來源獲得，或者可替代地根據本領域已知之方法製備。
較佳的具有式 (I) 的芳基丙烯酸類單體係其中B 1係OCH 2CH 2、(OCH 2CH 2) 2、(OCH 2CH 2) 3、或(CH 2) m1，其中m1係2-5，Y 1係直接鍵或O，w1係0或1，並且D 1係H的那些。最較佳的是丙烯酸2-苯基乙酯；丙烯酸3-苯基丙酯；丙烯酸4-苯基丁酯；丙烯酸5-苯基戊酯；丙烯酸2-苄氧基乙酯；丙烯酸3-苄氧基丙酯；丙烯酸2-[2-(苄氧基)乙氧基]乙酯；以及它們相應的甲基丙烯酸酯。
具有式 (II) 的芳基丙烯酸類單體可以由單官能的聚苯基醚（即，具有一個官能基如羥基、胺基或羧基的聚苯基醚）製備。總體上，在熟悉該項技術者已知的偶合反應條件下，使單官能OH封端的聚(苯基醚)與（甲基）丙烯酸衍生物（如丙烯醯氯、甲基丙烯醯氯、甲基丙烯酸酐或異氰酸基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯）反應。單胺和單羧酸封端的聚苯基醚使用合適的（甲基）丙烯酸衍生物以相似的方式官能化。單官能封端的聚苯基醚可以根據在文獻（ J. Org. Chem. [ 有機化學雜誌 ], 1960, 25(9)，第1590-1595頁）中描述的程序來製備。用於製備具有式 (II) 的芳基丙烯酸類單體的實驗程序可以在美國專利案號10064977中找到。
還應理解，任何疏水性乙烯類單體都可以用作疏水性丙烯酸類單體的替代物，只要它包含至少一個H-鍵受體，如酯鍵、醯胺鍵、碳酸酯鍵、胺基甲酸酯鍵、醚鍵、或其組合。此類疏水性單體的實例包括鏈烷酸乙烯酯（本申請中以上所述之那些中的任一種）、乙烯基氧基烷烴（本申請中以上所述之那些中的任一種）、以及其組合。
應理解，本發明之插入物的交聯聚合物材料的每個組分的莫耳百分比可基於用於製造該插入物的可聚合組成物中的其相應的可聚合組分（材料）的莫耳百分比來獲得。
根據本發明，疏水性交聯丙烯酸類材料包含至少一種乙烯類交聯劑的重複單元。任何合適的乙烯類交聯劑可以用於本發明中。較佳的乙烯類交聯劑的實例包括但不限於：丙烯酸類交聯劑（crosslinking agent或crosslinker）（如本申請中稍後描述的那些中的任一種）、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、芳基交聯劑（例如，二乙烯基苯、2-甲基-1,4-二乙烯基苯、雙(4-乙烯基苯基)甲烷、1,2-雙(4-乙烯基苯基)乙烷等）、異氰脲酸三烯丙酯、2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三𠯤、1,2,4-三乙烯基環己烷、或其組合。應理解，需要乙烯類交聯劑以賦予剛性疏水性插入物的交聯聚合物材料所需的剛性。
在較佳的實施方式中，疏水性交聯丙烯酸類材料包含至少一種丙烯酸類交聯劑（本申請中稍後描述的那些中的任一種）的重複單元。
在另一個較佳的實施方式中，疏水性交聯丙烯酸類材料包含至少一種芳基交聯劑（本申請中稍後描述的那些中的任一種）的重複單元。
在另一個較佳的實施方式中，疏水性交聯丙烯酸類材料包含至少一種乙烯基官能的聚矽氧烷的重複單元，該乙烯基官能的聚矽氧烷包含至少兩個各自直接附接至一個矽原子上的乙烯基和按莫耳計至少15%的各自具有至少一個苯基取代基的矽氧烷單元。
此類乙烯基官能的聚矽氧烷的實例包括但不限於乙烯基封端的聚苯基甲基矽氧烷（例如來自蓋勒斯特公司的PMV9925）、乙烯基苯基甲基封端的苯基甲基-乙烯基苯基矽氧烷共聚物（例如來自蓋勒斯特公司的PVV-3522）、乙烯基封端的二苯基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物（例如來自蓋勒斯特公司的PDV-1625）、或其組合。較佳的是，乙烯基官能的聚矽氧烷係乙烯基封端的聚苯基甲基矽氧烷（例如來自蓋勒斯特公司的PMV9925）、乙烯基苯基甲基封端的苯基甲基-乙烯基苯基矽氧烷共聚物（例如來自蓋勒斯特公司的PVV-3522）、或其組合。
插入物形成組成物可以藉由將如上所述之所有可聚合材料以期望的比例與一種或多種聚合引發劑（熱聚合引發劑或光引發劑）一起在存在或較佳的是不存在如本申請中稍後描述的非反應性有機溶劑（即，非反應性稀釋劑）的情況下混合來製備。
在本發明中可以使用任何熱聚合引發劑。合適的熱聚合引發劑係技術人員已知的且包含，例如，過氧化物、氫過氧化物、偶氮-雙（烷基-或環烷基腈）、過硫酸鹽、過碳酸鹽或其混合物。較佳的熱聚合引發劑的實例包括但不限於過氧化苯甲醯、三級丁基過氧化物、過氧苯甲酸三級戊酯、2,2-雙(三級丁基過氧)丁烷、1,1-雙(三級丁基過氧)環己烷、2,5-雙(三級丁基過氧)-2,5-二甲基己烷、2,5-雙(三級丁基過氧)-2,5-二甲基-3-己炔、雙(1-(三級丁基過氧)-1-甲基乙基)苯、1,1-雙(三級丁基過氧)-3,3,5-三甲基環己烷、二三級丁基-二過氧鄰苯二甲酸酯、三級丁基過氧化氫、過乙酸三級丁酯、過氧苯甲酸三級丁酯、三級丁基過氧異丙基碳酸酯、過氧化乙醯、過氧化月桂醯、過氧化癸醯、過氧二碳酸二鯨蠟酯、二(4-三級丁基環己基)過氧二碳酸酯（Perkadox 16S）、二(2-乙基己基)過氧二碳酸酯、新戊酸三級丁基過氧酯（Lupersol 11）；三級丁基過氧-2-乙基己酸酯（Trigonox 21-C50）、2,4-戊二酮過氧化物、二異丙苯基過氧化物、過乙酸、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、2,2’-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)（VAZO 33）、2,2’-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽（VAZO 44）、2,2’-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽（VAZO 50）、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)（VAZO 52）、2,2’-偶氮雙(異丁腈)（VAZO 64或AIBN）、2,2’-偶氮雙-2-甲基丁腈（VAZO 67）、1,1-偶氮雙(1-環己烷甲腈)（VAZO 88）；2,2’-偶氮雙(2-環丙基丙腈)、2,2’-偶氮雙(甲基異丁酸酯)、4,4’-偶氮雙(4-氰基戊酸)、及其組合。較佳的是，該熱引發劑係2,2’-偶氮雙(異丁腈)（AIBN或VAZO 64）。
合適的光引發劑係安息香甲醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲醯基氧化膦、1-羥基環己基苯基酮和Darocur和Irgacur類型，較佳的是Darocur 1173®和Darocur 2959®，基於鍺的諾裡什（Norrish）I型光引發劑（例如在US 7,605,190中所述之那些）。苯甲醯基膦引發劑的實例包括2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦；雙-(2,6-二氯苯甲醯基)-4-N-丙苯基氧化膦；和雙-(2,6-二氯苯甲醯基)-4-N-丁苯基氧化膦。例如可以結合至大分子單體內或可用作特殊單體的反應性光引發劑也是合適的。反應性光引發劑的實例係在EP 632 329中揭露的那些。
根據本發明，由第一鏡片形成組成物形成的第一水凝膠材料和由第二鏡片形成組成物形成的第二水凝膠材料彼此獨立地是非矽酮水凝膠材料（本申請中稍後描述的那些中的任一種）或較佳的是矽酮水凝膠材料（本申請中稍後描述的那些中的任一種）。
在較佳的實施方式中，第一和第二水凝膠材料彼此相同，即由相同的鏡片形成組成物形成。
在另一個較佳的實施方式中，第一和第二水凝膠材料彼此不同。
在另一個較佳的實施方式中，第二水凝膠材料比第一水凝膠材料更軟，如藉由具有至少約1.2（較佳的是至少約1.3、更較佳的是至少約1.4、甚至更較佳的是至少約1.5、最較佳的是至少約1.6）的壓痕深度比， ，的比率所測量的，其中 係在奈米壓痕測試中使用具有9.5 µm的尖端半徑和0.54 N/m的剛度的壓痕探針以對該後表面5 KPa壓縮壓力測量的壓痕深度，其中 係在奈米壓痕測試中使用具有9.5 µm的尖端半徑和0.54 N/m的剛度的壓痕探針以對該前表面5 KPa壓縮壓力測量的壓痕深度。
5 kPa壓縮壓力用於模擬眼瞼壓力，典型地在1-5 kPa之間。取決於表面柔軟度，可以使用其他探針尖端半徑或懸臂剛度。較剛性探針可以用於較剛性材料。
應理解，在奈米壓痕測試（如實例1中所述）中，具有9.5 µm的尖端半徑和0.54 N/m的剛度的壓痕探針在5 KPa壓縮壓力下的壓痕深度可以是在嵌入式水凝膠接觸鏡片的其表面之一處的水凝膠材料的彈性模量的良好量度。水凝膠材料的彈性模量越高，壓痕深度越小。
如熟悉該項技術者已知的，由於水凝膠的網格尺寸與水凝膠的交聯密度成反比而與交聯鏈的長度成比例，所以水凝膠的表面模量與水凝膠的網格尺寸相關聯（參見，美國專利案號2018/0030209）。由於水凝膠的網格尺寸與平衡水含量之間的相關性，所以水凝膠的表面模量可以與該水凝膠的平衡水含量反相關。水凝膠的表面模量越高，平衡水含量越低。因此，在5 KPa下壓痕深度越大，在接觸鏡片上在其表面之一處外表面水凝膠層的彈性模量越低。因此，在5 KPa壓縮壓力（或任何固定的壓縮壓力）下接觸鏡片在其表面之一處的壓痕深度也可以是本發明之嵌入式水凝膠接觸鏡片中的第一或第二水凝膠材料的平衡水含量的良好指標。
本發明之接觸鏡片的後表面與角膜直接接觸，並且其柔軟度遠比前表面更軟且對佩戴舒適度有更大的影響。
熟悉該項技術者知道如何藉由控制水凝膠材料的交聯密度和/或交聯鏈的長度來製造更軟的水凝膠材料，即，選擇一種或多種乙烯類交聯劑及其在鏡片形成組成物中的濃度。
非矽酮水凝膠材料可以由可聚合組成物（如用於形成非矽酮水凝膠接觸鏡片的組成物）形成。典型地，用於形成非矽酮水凝膠材料的可聚合組成物係 (1) 單體混合物，其包含 (a) 至少一種親水性乙烯類單體（例如，含羥基的乙烯類單體，N-乙烯基吡咯啶酮、或其組合）和 (b) 至少一種選自由以下組成之群組的組分：交聯劑、疏水性乙烯類單體、自由基引發劑（光引發劑或熱引發劑）、UV吸收性乙烯類單體、高能紫外光（「HEVL」）吸收性乙烯類單體、可見性著色劑、及其組合；或者 (2) 包含一種或多種水溶性預聚物和至少一種選自由以下組成之群組的組分的水溶液：親水性乙烯類單體、交聯劑、疏水性乙烯類單體、潤滑劑（或所謂的併入鏡片配製物中的內部潤濕劑）、自由基引發劑（光引發劑或熱引發劑）、紫外線吸收性乙烯類單體、HEVL吸收性乙烯類單體、可見性著色劑、及其組合。
水溶性預聚物的實例包括但不限於：在美國專利案號5583163和6303687中描述的水溶性交聯的聚(乙烯醇)預聚物；在美國專利案號6995192中描述的水溶性乙烯基封端的聚胺酯預聚物；在美國專利案號5849841中揭露的聚乙烯基醇、聚乙烯亞胺或聚乙烯基胺的衍生物；在美國專利案號6479587和7977430中描述的水溶性可交聯聚脲預聚物；可交聯的聚丙烯醯胺；在美國專利案號5712356中揭露的乙烯基內醯胺、MMA和共聚單體的可交聯統計共聚物；在美國專利案號5665840中揭露的乙烯基內醯胺、乙烯基乙酸酯和乙烯基醇的可交聯共聚物；在美國專利案號6492478中揭露的具有可交聯側鏈的聚醚-聚酯共聚物；在美國專利案號6165408中揭露的支鏈聚伸烷基二醇-尿烷預聚物；在美國專利案號6221303中揭露的聚伸烷基二醇-四(甲基)丙烯酸酯預聚物；在美國專利案號6472489中揭露的可交聯的聚烯丙胺葡萄糖酸內酯預聚物。
自本申請申請日為止公開的許多專利和專利申請中已經描述了用於形成非矽酮水凝膠材料的多種可聚合組成物並且已經用於生產商業非矽酮水凝膠接觸鏡片。商業非矽酮水凝膠接觸鏡片的實例包括但不限於，alfafilcon A、acofilcon A、deltafilcon A、etafilcon A、focofilcon A、helfilcon A、helfilcon B、hilafilcon B、hioxifilcon A、hioxifilcon B、hioxifilcon D、methafilcon A、methafilcon B、nelfilcon A、nesofilcon A、ocufilcon A、ocufilcon B、ocufilcon C、ocufilcon D、omafilcon A、phemfilcon A、polymacon、samfilcon A、telfilcon A、tetrafilcon A、和vifilcon A。它們可以用作本發明之鏡片形成組成物。
較佳的是，非矽酮水凝膠材料包含按莫耳計至少50%的至少一種含羥基的乙烯類單體的重複單元，較佳的是選自由以下組成之群組：（甲基）丙烯酸羥基乙酯、（甲基）丙烯酸甘油酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸3-胺基-2-羥基丙酯、N-2-羥基乙基（甲基）丙烯醯胺、N-3-羥基丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2-羥基丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2,3-二羥基丙基（甲基）丙烯醯胺、N-三(羥基甲基)甲基（甲基）丙烯醯胺、乙烯醇、烯丙醇、及其組合，更較佳的是選自由（甲基）丙烯酸羥基乙酯、（甲基）丙烯酸甘油酯和乙烯醇組成之群組。
矽酮水凝膠材料可以由可聚合組成物（如用於形成矽酮水凝膠接觸鏡片的組成物）形成。自本申請申請日為止公開的許多專利和專利申請中已經描述了用於形成矽酮水凝膠材料的多種可聚合組成物並且已經用於生產商業SiHy接觸鏡片。商業SiHy接觸鏡片的實例包括但不限於asmofilcon A、balafilcon A、comfilcon A、delefilcon A、efrofilcon A、enfilcon A、fanfilcon A、galyfilcon A、lotrafilcon A、lotrafilcon B、narafilcon A、narafilcon B、senofilcon A、senofilcon B、senofilcon C、smafilcon A、somofilcon A、和stenfilcon A。它們可以用作本發明之鏡片形成組成物。
較佳的是，矽酮水凝膠材料包含 (a) 包含各自具有一個甲基取代基和一個包括至少一個H-鍵供體（較佳的是羥基）的有機基團的親水化矽氧烷單元的至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的重複單元，以及 (b) 至少一種親水性乙烯類單體的重複單元，其中所述至少一種H-鍵供體的含量係相對於所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的分子量至少約0.8 meq/g（較佳的是至少約1.0 meq/g、更較佳的是至少約1.2 meq/g、甚至更較佳的是至少約1.4 meq/g）。
根據本發明，任何聚矽氧烷乙烯類交聯劑均可在本發明中用作第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑，只要它們包含各自具有一個甲基取代基和一個具有至少一個H鍵供體（較佳的是羥基）的有機基團的親水化矽氧烷單元。一類較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑的實例係二（甲基）丙烯醯氧基封端的聚矽氧烷乙烯類交聯劑，其各自具有二甲基矽氧烷單元和親水化矽氧烷單元（其各自具有一個甲基取代基和一個具有2至6個羥基的單價C 4-C 40有機基團取代基），更較佳的是，具有式 (G) 的聚矽氧烷乙烯類交聯劑，如稍後描述於本申請中。它們可以根據美國專利案號10081697中所揭露的程序製備。
在本發明中可以使用任何親水性乙烯類單體。較佳的親水性乙烯類單體的實例係烷基（甲基）丙烯醯胺（如本申請中稍後所述）、含羥基的丙烯酸類單體（如下所述）、含胺基的丙烯酸類單體（如本申請中稍後所述）、含羧基的丙烯酸類單體（如本申請中稍後所述）、N-乙烯基醯胺單體（如本申請中稍後所述）、含亞甲基的吡咯啶酮單體（即，各自具有在3位或5位處與吡咯啶酮環連接的亞甲基的吡咯啶酮衍生物）（如本申請中稍後所述）、具有C 1-C 4烷氧基乙氧基的丙烯酸類單體（如本申請中稍後所述）、乙烯基醚單體（如本申請中稍後所述）、烯丙基醚單體（如本申請中稍後所述）、含磷醯膽鹼的乙烯類單體（如本申請中稍後所述）、N-2-羥乙基乙烯基胺基甲酸酯、N-羧基乙烯基-β-丙胺酸（VINAL）、N-羧基乙烯基-α-丙胺酸、以及其組合。
根據本發明，矽酮水凝膠材料可以進一步包含含矽酮的乙烯類單體和/或第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑（除了第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑之外）的重複單元。
根據本發明，含矽酮的乙烯類單體可以是熟悉該項技術者已知的任何含矽酮的乙烯類單體。較佳的含矽酮的乙烯類單體的實例包括但不限於各自具有雙(三烷基矽烷氧基)烷基矽基或三(三烷基矽烷氧基)矽基的乙烯類單體、聚矽氧烷乙烯類單體、3-甲基丙烯醯氧基丙基五甲基二矽氧烷、三級丁基二甲基-矽烷氧基乙基乙烯基碳酸酯、三甲基矽基乙基乙烯基碳酸酯、和三甲基矽基甲基乙烯基碳酸酯、以及其組合。
包括式 (M1) 那些的較佳的聚矽氧烷乙烯類單體隨後在本申請中描述並且可以從商業供應商（例如，信越公司（Shin-Etsu）、蓋勒斯特公司（Gelest）等）獲得；根據專利例如，美國專利案號5070215、6166236、6867245、8415405、8475529、8614261和9217813中描述的操作步驟進行製備；藉由使(甲基)丙烯酸羥基烷基酯或(甲基)丙烯醯胺或(甲基)丙烯醯氧基聚乙二醇與單環氧基丙氧基丙基封端的聚二甲基矽氧烷反應進行製備；藉由使（甲基）丙烯酸縮水甘油酯與單-甲醇-封端的聚二甲基矽氧烷、單-胺基丙基-封端的聚二甲基矽氧烷或單-乙基胺基丙基-封端的聚二甲基矽氧烷反應進行製備；或者根據熟悉該項技術者眾所周知的偶合反應藉由使（甲基）丙烯酸異氰基乙酯與單-甲醇-封端的聚二甲基矽氧烷反應進行製備。
較佳的各自具有雙(三烷基矽基氧基)烷基矽基或三(三烷基矽烷氧基)矽基的含矽酮的乙烯類單體（包括具有式 (M2) 的那些）稍後在本申請中描述並且可以從商業供應商（例如，信越公司、蓋勒斯特公司等）獲得或者可以根據美國專利案號5070215、6166236、7214809、8475529、8658748、9097840、9103965、和9475827中描述的程序製備。
在本發明中任何合適的聚矽氧烷乙烯類交聯劑可以用作第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑。作為第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑的較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑的實例係二-（甲基）丙烯醯基封端的聚二甲基-矽氧烷；二乙烯基碳酸酯封端的聚二甲基矽氧烷；二乙烯基胺基甲酸酯封端的聚二甲基矽氧烷；N,N,N’,N’-四(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥丙基)-α,ω-雙-3-胺基丙基-聚二甲基矽氧烷；選自由US 5,760,100中所述之大分子單體A、大分子單體B、大分子單體C和大分子單體D組成之群組的含聚矽氧烷的大分子單體；揭露於美國專利案號4136250、4153641、4182822、4189546、4343927、4254248、4355147、4276402、4327203、4341889、4486577、4543398、4605712、4661575、4684538、4703097、4833218、4837289、4954586、4954587、5010141、5034461、5070170、5079319、5039761、5346946、5358995、5387632、5416132、5451617、5486579、5962548、5981675、6039913以及6762264中的含聚矽氧烷的大分子單體；揭露於美國專利案號4259467、4260725和4261875中的含聚矽氧烷的大分子單體。
作為第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑的一類較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑係以下乙烯類交聯劑，其各自包含一個唯一的聚二有機矽氧烷鏈段和兩個末端（甲基）丙烯醯基，其可以從商業供應商獲得；藉由使（甲基）丙烯酸縮水甘油酯（甲基）丙烯醯氯與二-胺基-封端的聚二甲基矽氧烷或二-羥基-封端的聚二甲基矽氧烷反應製備；藉由使（甲基）丙烯酸異氰酸基乙基酯與二-羥基-封端的聚二甲基矽氧烷（藉由使含胺基的丙烯酸類單體與二-羧基-封端的聚二甲基矽氧烷反應製備）在偶合劑（碳化二亞胺）的存在下反應製備；藉由使含羧基的丙烯酸類單體與二-胺基-封端的聚二甲基矽氧烷在偶合劑（碳化二亞胺）的存在下反應製備；或藉由使含羥基的丙烯酸類單體與二-羥基-封端的聚二矽氧烷在二異氰酸酯或二-環氧基偶合劑的存在下反應製備。
作為第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑的其他類較佳的聚矽氧烷乙烯類交聯劑係鏈延長的聚矽氧烷乙烯類交聯劑，其各自具有在聚二有機矽氧烷鏈段的每對之間由連接基連接的至少兩個聚二有機矽氧烷鏈段以及兩個末端烯鍵式不飽和基團，其可以根據描述於美國專利案號5034461、5416132、5449729、5760100、7423074、8529057、8835525、8993651、10301451和10465047中的程序製備。
根據本發明，矽酮水凝膠材料還可以包含一種或多種疏水性非矽酮乙烯類單體的重複單元。較佳的疏水性非矽酮乙烯類單體的實例可以是非矽酮疏水性丙烯酸類單體（（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸環己酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸異冰片基酯、（甲基）丙烯腈等），含氟的丙烯酸類單體（例如全氟己基乙基-硫代-羰基-胺基乙基-甲基丙烯酸酯、以下所述之（甲基）丙烯酸全氟-取代的-C 2-C 12烷基酯等），鏈烷酸乙烯酯（例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯等），乙烯基氧基烷烴（例如乙烯基乙基醚、丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、環己基乙烯基醚、三級丁基乙烯基醚等），苯乙烯，乙烯基甲苯，氯乙烯，偏二氯乙烯，1-丁烯，以及其組合。
在本發明中可以使用任何合適的（甲基）丙烯酸全氟-取代的-C 2-C 12烷基酯。（甲基）丙烯酸全氟-取代的-C 2-C 12烷基酯的實例包括但不限於（甲基）丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、（甲基）丙烯酸四氟丙酯、（甲基）丙烯酸六氟-異丙酯、（甲基）丙烯酸六氟丁酯、（甲基）丙烯酸七氟丁酯、（甲基）丙烯酸八氟戊酯，（甲基）丙烯酸十七氟癸酯、（甲基）丙烯酸五氟苯酯、以及其組合。
根據本發明，矽酮水凝膠材料還可以包含一種或多種非矽酮乙烯類交聯劑的重複單元。較佳的非矽酮乙烯類交聯劑的實例後面在本申請中描述。
根據本發明，矽酮水凝膠材料還可以包含其他可聚合材料的重複單元，該其他可聚合材料如熟悉該項技術者已知的，如UV吸收性乙烯類單體、UV/高能紫光（「HEVL」）吸收性乙烯類單體、可聚合光致變色化合物、可聚合著色劑（可聚合染料）、或其組合。
任何適合的UV-吸收性乙烯類單體和UV/HEVL-吸收性乙烯類單體可以在用於製備本發明之預成型SiHy接觸鏡片的可聚合組成物中使用。較佳的UV-吸收性乙烯類單體和UV/HEVL-吸收性乙烯類單體的實例包括但不限於：2-(2-羥基-5-乙烯基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-5-丙烯醯氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-3-甲基丙烯醯胺基甲基-5-三級辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-氯代苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯醯氧基丙基-3’-三級丁基-苯基)-5-氯代苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯醯氧基丙基苯基)苯并三唑、2-羥基-5-甲氧基-3-(5-(三氟甲基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苄基甲基丙烯酸酯（WL-1）、2-羥基-5-甲氧基-3-(5-甲氧基-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苄基甲基丙烯酸酯（WL-5）、3-(5-氟-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-2-羥基-5-甲氧基苄基甲基丙烯酸酯（WL-2）、3-(2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-2-羥基-5-甲氧基苄基甲基丙烯酸酯（WL-3）、3-(5-氯代-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-2-羥基-5-甲氧基苄基甲基丙烯酸酯（WL-4）、2-羥基-5-甲氧基-3-(5-甲基-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苄基甲基丙烯酸酯（WL-6）、2-羥基-5-甲基-3-(5-(三氟甲基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苄基甲基丙烯酸酯（WL-7）、4-烯丙基-2-(5-氯代-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-6-甲氧基苯酚（WL-8）、2-{2’-羥基-3’-三級-5’[3」-(4」-乙烯基苄基氧基)丙氧基]苯基}-5-甲氧基- 2H-苯并三唑、苯酚,2-(5-氯代-2 H-苯并三唑-2-基)-6-(1,1-二甲基乙基)-4-乙烯基-（UVAM）、2-[2’-羥基-5’-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基)]-2H-苯并三唑（2-丙烯酸,2-甲基-,2-[3-(2 H-苯并三唑-2-基)-4-羥基苯基]乙酯，Norbloc）、2-{2’-羥基-3’-三級丁基-5’-[3’-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}- 2H-苯并三唑、2-{2’-羥基-3’-三級丁基-5’-[3’-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-甲氧基- 2H-苯并三唑（UV13）、2-{2’-羥基-3’-三級丁基-5’-[3’-甲基丙烯醯氧基丙氧基]苯基}-5-氯- 2H-苯并三唑（UV28）、2-[2’-羥基-3’-三級丁基-5’-(3’-丙烯醯氧基丙氧基)苯基]-5-三氟甲基- 2H-苯并三唑（UV23）、2-(2’-羥基-5-甲基丙烯醯胺基苯基)-5-甲氧基苯并三唑（UV6）、2-(3-烯丙基-2-羥基-5-甲基苯基)- 2H-苯并三唑（UV9）、2-(2-羥基-3-甲基烯丙基-5-甲基苯基)- 2H-苯并三唑（UV12）、2-3’-三級丁基-2’-羥基-5’-(3」-二甲基乙烯基矽基丙氧基)-2’-羥基-苯基)-5-甲氧基苯并三唑（UV15）、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯醯基丙基-3’-三級丁基-苯基)-5-甲氧基- 2H-苯并三唑（UV16）、2-(2’-羥基-5’-丙烯醯基丙基-3’-三級丁基-苯基)-5-甲氧基- 2H-苯并三唑（UV16A）、2-甲基丙烯酸3-[3-三級丁基-5-(5-氯代苯并三唑-2-基)-4-羥基苯基]-丙酯（16-100，CAS#96478-15-8）、2-(3-(三級丁基)-4-羥基-5-(5-甲氧基-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苯氧基)乙基甲基丙烯酸酯（16-102）；苯酚，2-(5-氯-2 H-苯并三唑-2-基)-6-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)（CAS#1260141-20-5）；2-[2-羥基-5-[3-(甲基丙烯醯氧基)丙基]-3-三級丁基苯基]-5-氯-2 H-苯并三唑；苯酚，2-(5-乙烯基-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-，均聚物（9CI）（CAS#83063-87-0）。根據本發明，可聚合組成物包含相對於可聚合組成物中的所有可聚合組分的量約0.1重量%至約3.0重量%、較佳的是約0.2重量%至約2.5重量%、更較佳的是約0.3重量%至約2.0重量%的一種或多種UV-吸收性乙烯類單體。
較佳的光致變色乙烯類單體的實例包括可聚合萘并哌喃、可聚合苯并哌喃、可聚合茚并萘并哌喃、可聚合菲并哌喃、可聚合螺(苯并吲哚啉)-萘并哌喃、可聚合螺(吲哚啉)苯并哌喃、可聚合螺(吲哚啉)-萘并哌喃、可聚合螺(吲哚啉)喹哌喃、可聚合螺(吲哚啉)-哌喃、可聚合萘并㗁𠯤、可聚合螺苯并哌喃；可聚合螺苯并哌喃、可聚合螺苯并噻喃、可聚合萘并萘二酮、可聚合螺㗁𠯤、可聚合螺(吲哚啉)萘并㗁𠯤、可聚合螺(吲哚啉)吡啶并苯并㗁𠯤、可聚合螺(苯并吲哚啉)吡啶并苯并㗁𠯤、可聚合螺(苯并吲哚啉)萘并㗁𠯤、可聚合螺(吲哚啉)-苯并㗁𠯤、可聚合二芳基乙烯、以及其組合，如美國專利案號4929693、5166345、6017121、7556750、7584630、7999989、8158037、8697770、8741188、9052438、9097916、9465234、9904074、10197707、6019914、6113814、6149841、6296785和6348604中所揭露的。
在較佳的實施方式中，矽酮水凝膠材料包含按重量計至少約5%（較佳的是至少約10%、更較佳的是至少約15%、甚至更較佳的是至少約20%、最較佳的是至少約25%）的第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的重複單元。
根據本發明，矽酮水凝膠材料具有按重量計從約20%至約70%（較佳的是從約20%至約65%、更較佳的是從約25%至約65%、甚至更較佳的是從約30%至約60%）的平衡含水量（即，呈完全水合狀態或當完全水合時），至少約40巴勒（較佳的是至少約60巴勒、更較佳的是至少約80巴勒、更較佳的是至少約100巴勒）的透氧率，以及約1.5 MPa或更低（較佳的是從約0.2 MPa至約1.2 MPa、更較佳的是從約0.3 MPa至約1.1 MPa、甚至更較佳的是從約0.4 MPa至約1.0 MPa）的模量（即，楊氏模量）。
第一或第二鏡片形成組成物或插入物形成組成物可以是無溶劑的透明液體，其藉由將所有可聚合組分（或材料）和其他必須的組分（材料）混合製備；或係溶液，其藉由將所有所需組分（材料）溶解在如熟悉該項技術者已知的任何合適溶劑，如水與一種或多種與水可混溶的有機溶劑的混合物、有機溶劑、或一種或多種有機溶劑的混合物中來製備。術語「溶劑」係指不能參與自由基聚合反應的化學品（如本申請中稍後描述的那些溶劑中的任一種）。
無溶劑鏡片SiHy鏡片配製物（矽酮水凝膠鏡片形成組成物）典型地包含至少一種共混乙烯類單體作為反應性溶劑，以用於溶解無溶劑SiHy鏡片配製物的所有其他可聚合組分。較佳的共混乙烯類單體的實例稍後在本申請中描述。較佳的是，甲基丙烯酸甲酯在製備無溶劑SiHy鏡片配製物中用作共混乙烯類單體。
合適的溶劑的實例包括丙酮、甲醇、環己烷、四氫呋喃、三丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、乙二醇正丁基醚、酮類（例如丙酮、甲基乙基酮等）、二乙二醇正丁基醚、二乙二醇甲基醚、乙二醇苯基醚、丙二醇甲基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇正丙基醚、二丙二醇正丙基醚、三丙二醇正丁基醚、丙二醇正丁基醚、二丙二醇正丁基醚、三丙二醇正丁基醚、丙二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、聚乙二醇、聚丙二醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸異丙酯、二氯甲烷、2-丁醇、1-丙醇、2-丙醇、薄荷醇、環己醇、環戊醇和外型降莰（exonorborneol）、2-戊醇、3-戊醇、2-己醇、3-己醇、3-甲基-2-丁醇、2-庚醇、2-辛醇、2-壬醇、2-癸醇、3-辛醇、降莰、三級丁醇、三級戊醇、2-甲基-2-戊醇、2,3-二甲基-2-丁醇、3-甲基-3-戊醇、1-甲基環己醇、2-甲基-2-己醇、3,7-二甲基-3-辛醇、1-氯-2-甲基-2-丙醇、2-甲基-2-庚醇、2-甲基-2-辛醇、2-2-甲基-2-壬醇、2-甲基-2-癸醇、3-甲基-3-己醇、3-甲基-3-庚醇、4-甲基-4-庚醇、3-甲基-3-辛醇、4-甲基-4-辛醇、3-甲基-3-壬醇、4-甲基-4-壬醇、3-甲基-3-辛醇、3-乙基-3-己醇、3-甲基-3-庚醇、4-乙基-4-庚醇、4-丙基-4-庚醇、4-異丙基-4-庚醇、2,4-二甲基-2-戊醇、1-甲基環戊醇、1-乙基環戊醇、1-乙基環戊醇、3-羥基-3-甲基-1-丁烯、4-羥基-4-甲基-1-環戊醇、2-苯基-2-丙醇、2-甲氧基-2-甲基-2-丙醇、2,3,4-三甲基-3-戊醇、3,7-二甲基-3-辛醇、2-苯基-2-丁醇、2-甲基-1-苯基-2-丙醇和3-乙基-3-戊醇、1-乙氧基-2-丙醇、1-甲基-2-丙醇、三級戊醇、異丙醇、1-甲基-2-吡咯啶酮、N,N-二甲基丙醯胺、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、二甲基丙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、以及其混合物。更較佳的有機溶劑包括但不限於甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、二級丁醇、三級丁醇、三級戊醇、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丙基酮、甲基丙基酮、乙酸乙酯、庚烷、甲基己烷（各種異構物）、甲基環己烷、二甲基環戊烷（各種異構物）、2,2,4-三甲基戊烷、以及其混合物。
可以根據本領域已知的任何技術將插入物形成組成物以及第一和第二鏡片形成組成物引入模製型腔中。
閉合的第一模製組件的插入物模製型腔內的插入物形成組成物和閉合的第二或第三模製組件的模製型腔內的鏡片形成組成物的固化可以熱（即，藉由加熱）或光化學地（即，藉由光化輻射，例如，UV輻射和/或可見光輻射）進行，以使聚合引發劑活化。
模製組件中的插入物形成組成物或鏡片形成組成物的光化聚合可以根據熟悉該項技術者已知的任何技術，藉由用UV或可見光照射其中具有插入物形成組成物或鏡片形成組成物的閉合模製組件來進行。
如熟悉該項技術者眾所周知的，模製組件中的插入物形成組成物或鏡片形成組成物的熱聚合可以方便地在烘箱中在從25°C至120°C、並且較佳的是40°C至100°C的溫度下進行。反應時間可以在寬限制內變化，但是適宜地是例如從1至24小時或者較佳的是係從2至12小時。有利的是使矽酮-水凝膠-鏡片形成用組成物預先脫氣並在惰性氣氛下例如在N 2或Ar氣氛下進行所述共聚反應。
分離第一模製組件的步驟可以根據熟悉該項技術者已知的任何技術進行。許多技術在本領域係已知的。例如，可以對設計成黏附模製插入物的半模的模製表面進行表面處理，以使模製插入物優先黏附到該半模的模製表面。可替代地，可以藉由使用模具打開裝置在非光學模製表面的中心區域周圍的位置處以相對於模具的軸線小於約30度、較佳的是小於約10度、最較佳的是小於約5度的角度（即，在與非光學模製表面的中心區域基本上正交的方向上）向第一模製組件的第一半模（未黏附模製插入物）的非光學表面（與模製表面相反）施加壓縮力，以使第一陽半模變形，從而破壞半模的模製表面與模製插入物之間的結合。存在不同方式向半模的非光學表面在非光學模製表面的中心區域周圍的位置上沿模具的軸線施加力，以使半模變形來破壞半模的光學模製表面與模製插入物之間的結合。應理解，模具打開裝置可以具有熟悉該項技術者已知的任何構型以進行將兩個半模彼此分離的功能。
類似地，分離第二或第三模製組件的步驟可以根據熟悉該項技術者已知的任何技術進行。
應理解，模製的嵌入式水凝膠接觸鏡片可以黏附到第三模製組件的兩個半模中的任一個上。
嵌入式水凝膠接觸鏡片可以根據熟悉該項技術者已知的任何技術從鏡片黏附的半模上脫鏡片（即，移出）。
在對未處理的嵌入式水凝膠接觸鏡片進行脫鏡片後，典型地用如熟悉該項技術者眾所周知的萃取介質將其萃取。萃取液體介質係能夠溶解嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片中的一種或多種稀釋劑、未聚合的可聚合材料和低聚物的任何溶劑。在本發明中可以使用水、熟悉該項技術者已知的任何有機溶劑、或其混合物。較佳的是，用作萃取液體介質的有機溶劑係水、緩衝鹽水、C 1-C 3烷基醇、1,2-丙二醇、具有約400道耳頓或更小的數目平均分子量的聚乙二醇、C 1-C 6烷基醇、或其組合。
然後可以根據熟悉該項技術者已知的任何方法將經萃取的嵌入式水凝膠接觸鏡片水合。
水合的嵌入式水凝膠接觸鏡片可以進一步經受其他過程，例如像表面處理、用熟悉該項技術者眾所周知的包裝溶液包裝在鏡片包裝中；消毒，如在從118°C至124°C下高壓滅菌持續至少約30分鐘；等等。
鏡片包裝（或容器）係熟悉該項技術者眾所周知用於高壓滅菌並且儲存軟性接觸鏡片的。任何鏡片包裝可用於本發明中。較佳的是，鏡片包裝係包含基底和覆蓋物的泡罩包裝，其中該覆蓋物可拆卸地密封至基底上，其中該基底包括用於接收無菌包裝溶液和接觸鏡片的型腔。
在分配給使用者之前將鏡片包裝在單獨的包裝中，密封並滅菌（例如，在約120°C或更高下在壓力下藉由高壓滅菌持續至少30分鐘）。熟悉該項技術者應很好地理解如何將鏡片包裝密封和滅菌。
儘管已經使用特定的術語、裝置和方法描述了本發明之各個實施方式，但此類描述僅用於說明目的。所使用的詞語係描述性而不是限制性的詞語。如對於熟悉該項技術者應係顯而易見的，可以由熟悉該項技術者做出本發明之許多變化和修改而不背離本揭露的新穎概念的精神和範圍。此外，應理解，本發明之各個實施方式的多個方面可以整體地或部分地互換或者可以按照任何方式組合和/或一起使用，如以下所說明：
1.     一種用於生產嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法，該方法包括以下步驟： (1) 獲得第一陰半模、第一陽半模、第二陰半模和第二陽半模，其中該第一陰半模具有第一模製表面，該第一模製表面具有限定待模製插入物的正表面的中心部分，其中該第一陽半模具有限定該待模製插入物的背表面的第二模製表面，其中該第二陰半模具有限定嵌入式水凝膠接觸鏡片的該前表面的第三模製表面，其中該第二陽半模具有限定該嵌入式水凝膠接觸鏡片的後表面的第四模製表面，其中該第一陰半模和該第一陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模和該第一陽半模被牢固地閉合時，在該第一模製表面的該中心部分與該第二模製表面之間形成第一模製型腔，其中該第一陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模與該第二陽半模閉合時，在該第一模製表面與該第四模製表面之間形成第二模製型腔，其中該第二陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第二陰半模與該第二陽半模牢固地閉合時，在該第三模製表面與該第四模製表面之間形成第三模製型腔； (2) 將一定量的插入物形成組成物分配到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上； (3) 將該第一陽半模放置在該第一陰半模中的該插入物形成組成物的頂部，並閉合該第一陽半模和該第一陰半模以形成其中包含該插入物形成組成物的第一模製組件； (4) 在該第一模製組件中固化該插入物形成組成物以形成模製插入物，該模製插入物由該插入物形成組成物形成的交聯聚合物材料製成並且具有由該第一模製表面的該中心部分限定的該正表面和由該第二模製表面限定的該背表面； (5) 將步驟 (4) 中獲得的該第一模製組件分離成該第一陽半模和該第一陰半模，其中該模製插入物黏附到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上； (6) 將一定量的第一鏡片形成組成物分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上； (7) 將該第二陽半模放置在該第一陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第一陰半模以形成第二模製組件，該第二模製組件包含該第一鏡片形成組成物和浸入該第二模製組件中的該模製插入物； (8) 在該第二模製組件中固化該第一鏡片形成組成物以形成鏡片先質，該鏡片先質具有由該第一模製表面限定的凸表面和由該第四模製表面限定並且是該嵌入式水凝膠接觸鏡片的該後表面的相反的凹表面，其中該鏡片先質包含由該第一鏡片形成組成物形成的第一水凝膠材料和嵌入該第一材料中的該插入物，其嵌入方式使得該插入物的該正表面與該鏡片先質的該凸表面融合，而該插入物的該背表面埋入該鏡片先質的凹表面之下； (9) 將步驟 (8) 中獲得的該第二模製組件分離成該第二陽半模和該陰半模，其中該鏡片先質黏附在該第二陽半模上； (10) 將一定量的第二鏡片形成組成物分配到該第二陰半模的該第三模製表面上；分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上； (11) 將步驟 (9) 中獲得的該第二陽半模放置在該第二陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第二陰半模以形成第三模製組件，該第三模製組件包含該第二鏡片形成組成物和浸入該第三模製組件中的該鏡片先質； (12) 在該第三模製組件中固化該第二鏡片形成組成物以形成嵌入式水凝膠接觸鏡片，該嵌入式水凝膠接觸鏡片包含夾在該第一水凝膠材料與由該第二鏡片形成組成物形成的第二水凝膠材料之間的插入物； (13) 將步驟 (12) 中獲得的該第三模製組件分離成該第二陽半模和該第二陰半模，其中該嵌入式水凝膠接觸鏡片黏附在該第二陽半模和該第二陰半模之一上； (14) 將該嵌入式水凝膠接觸鏡片從鏡片黏附的半模上移出（較佳的是在該嵌入式水凝膠接觸鏡片與水或任何液體接觸之前）；以及 (15) 對該嵌入式水凝膠接觸鏡片進行後模製製程，其包括水合製程和一種或多種選自由以下組成之群組的其他製程：萃取、表面處理、包裝、滅菌、及其組合。
2.     如實施方式1所述之方法，其中固化該插入物形成組成物的步驟 (4) 藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
3.     如實施方式1所述之方法，其中固化該插入物形成組成物的步驟 (4) 藉由在烘箱中在選自約40°C至約100°C的一個或多個固化溫度下加熱該第一模製組件來熱進行。
4.     如實施方式1至3中任一項所述之方法，其中固化該第一鏡片形成組成物的步驟 (8) 藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
5.     如實施方式1至3中任一項所述之方法，其中固化該第一鏡片形成組成物的步驟 (8) 藉由在烘箱中在選自約40°C至約100°C的一個或多個固化溫度下加熱該第二模製組件來熱進行。
6.     如實施方式1至5中任一項所述之方法，其中固化該第二鏡片形成組成物的步驟 (12) 藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
7.     如實施方式1至5中任一項所述之方法，其中固化該第二鏡片形成組成物的步驟 (12) 藉由在烘箱中在選自約40°C至約100°C的一個或多個固化溫度下加熱該第二模製組件來熱進行。
8.     一種嵌入式水凝膠接觸鏡片，其包括： 前表面；相反的後表面；從約13.5 mm至約15.5 mm的直徑；和插入物，其被第一水凝膠材料的一個前層和第二水凝膠材料的一個後層夾在中間， 其中該前層包括該前表面，並且該後層包括該後表面，其中該插入物由交聯聚合物材料製成並且具有正表面、相反的背表面和小於13.0 mm的直徑，其中該插入物位於該嵌入式水凝膠接觸鏡片的中心部分，其中該前層和該後層彼此獨立地具有至少約15微米的中心厚度，其中該第一和第二水凝膠材料彼此相同或彼此不同，其中該嵌入式水凝膠接觸鏡片不易分層，如藉由在密封包裝中的包裝溶液中高壓滅菌之後，可以在顯微鏡下在該嵌入式水凝膠接觸鏡片內的該插入物與該本體材料之間的介面處觀察到無氣泡所證實的，其中該包裝溶液係pH為7.1 ± 0.2的緩衝鹽水。
9.     如實施方式1至7中任一項所述之方法或如實施方式8所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該插入物的該交聯聚合物材料包含至少一種可聚合光致變色化合物（即，光致變色乙烯類單體）、至少一種UV吸收性乙烯類單體、至少一種UV/HEVL吸收性乙烯類單體、至少一種螢光乙烯類單體、或其組合的重複單元。
10.   如實施方式1至7中任一項所述之方法或如實施方式8所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該插入物的該交聯聚合物材料包含至少一種用於校正色盲的濾色材料、衍射材料、高折射率材料、或其組合。
11.   如實施方式1-7和9-10中任一項所述之方法或如實施方式8-10中任一項所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該插入物的該交聯聚合物材料係硬塑膠。
12.   如實施方式11所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該硬塑膠係交聯的聚甲基丙烯酸甲酯。
13.   如實施方式1-7和9-10中任一項所述之方法或如實施方式8-10中任一項所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該插入物的該交聯聚合物材料係交聯的矽酮聚合物，其具有三維聚合物網路、不溶於水並且具有按重量計約5%或更少的平衡水含量。
14.   如實施方式13所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯的矽酮聚合物具有按重量計約3%或更少的平衡水含量。
15.   如實施方式1-7和9-10中任一項所述之方法或如實施方式8-10中任一項所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該插入物的該交聯聚合物材料係剛性透氣材料。
16.   如實施方式1-7和9-10中任一項所述之方法或如實施方式8-10中任一項所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該插入物的該交聯聚合物材料係疏水性交聯丙烯酸類材料，該疏水性交聯丙烯酸類材料具有按重量計小於5%的平衡水含量並且包含按莫耳計至少55%的一或多種丙烯酸類單體和/或一或多種丙烯酸類交聯劑的重複單元和按莫耳計至少約6%的至少一種乙烯類交聯劑的重複單元。
17.   如實施方式16所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該疏水性交聯丙烯酸類材料具有按重量計約4%或更少的平衡水含量。
18.   如實施方式16所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該疏水性交聯丙烯酸類材料具有按重量計約3%或更少的平衡水含量。
19.   如實施方式16所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該疏水性交聯丙烯酸類材料具有按重量計約2%或更少的平衡水含量。
20.   如實施方式16至19中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物丙烯酸類材料包含按莫耳計至少約60%的所述一種或多種丙烯酸類單體和/或所述一種或多種丙烯酸類交聯劑的重複單元。
21.   如實施方式16至19中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物丙烯酸類材料包含按莫耳計至少約65%的所述一種或多種丙烯酸類單體和/或所述一種或多種丙烯酸類交聯劑的重複單元。
22.   如實施方式16至19中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物材料包含按莫耳計至少約70%的所述一種或多種丙烯酸類單體和/或所述一種或多種丙烯酸類交聯劑的重複單元。
23.   如實施方式16至22中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物材料包含按莫耳計至少約8%的所述至少一種乙烯類交聯劑的重複單元。
24.   如實施方式16至22中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物材料包含按莫耳計至少約10%的所述至少一種乙烯類交聯劑的重複單元。
25.   如實施方式16至22中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物丙烯酸類材料包含按莫耳計至少約12%的所述至少一種乙烯類交聯劑的重複單元。
26.   如實施方式16至25中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種乙烯類交聯劑包括至少一種丙烯酸類交聯劑。
27.   如實施方式26所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種丙烯酸類交聯劑係乙二醇二甲基丙烯酸酯；乙二醇二丙烯酸酯；1,3-丙二醇二丙烯酸酯；1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；2,3-丙二醇二丙烯酸酯；2,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯；1,4-丁二醇二丙烯酸酯；1,5-戊二醇二甲基丙烯酸酯；1,5-戊二醇二丙烯酸酯；1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯；1,6-己二醇二丙烯酸酯；二乙二醇二甲基丙烯酸酯；二乙二醇二丙烯酸酯；三乙二醇二甲基丙烯酸酯；三乙二醇二丙烯酸酯；四乙二醇二甲基丙烯酸酯；四乙二醇二丙烯酸酯；N,N’-亞甲基雙(丙烯醯胺)；N,N’-亞甲基雙(甲基丙烯醯胺)；N,N’-伸乙基雙(丙烯醯胺)；N,N’-伸乙基雙(甲基丙烯醯胺)；N,N’-六亞甲基雙丙烯醯胺；N,N’-六亞甲基雙甲基丙烯醯胺；新戊四醇三丙烯酸酯、新戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯、1,3,5-三丙烯醯氧基六氫-1,3,5-三𠯤、1,3,5-三甲基丙烯醯氧基六氫-1,3,5-三𠯤；新戊四醇四丙烯酸酯、新戊四醇四甲基丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四甲基丙烯酸酯、或其組合。
28.   如實施方式16至27所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種乙烯類交聯劑包含甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、芳基交聯劑、異氰脲酸三烯丙酯、2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三𠯤、1,2,4-三乙烯基環己烷、或其組合。
29.   如實施方式16至27所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種乙烯類交聯劑包括2-甲基-1,4-二乙烯基苯、二乙烯基苯、雙(4-乙烯基苯基)甲烷、二乙烯基苯、1,2-雙(4-乙烯基苯基)乙烷、或其組合。
30.   如實施方式16至29中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物丙烯酸類材料包含至少一種丙烯酸類單體的重複單元，該至少一種丙烯酸類單體包括含矽酮的丙烯酸類單體、非矽酮疏水性丙烯酸類單體、含氟的丙烯酸類單體、芳基丙烯酸類單體、或其組合。
31.   如實施方式16至29中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述交聯聚合物丙烯酸類材料包含至少一種非矽酮疏水性丙烯酸類單體的重複單元。
32.   如實施方式31所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種非矽酮疏水性丙烯酸類單體係（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸環己酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸異冰片基酯、（甲基）丙烯腈、或其組合。
33.   如實施方式16至32中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物丙烯酸類材料包含至少一種含氟的丙烯酸類單體的重複單元。
34.   如實施方式33所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種含氟的丙烯酸類單體係全氟己基乙基-硫代-羰基-胺基乙基-甲基丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、（甲基）丙烯酸四氟丙酯、（甲基）丙烯酸六氟-異丙酯、（甲基）丙烯酸六氟丁酯、（甲基）丙烯酸七氟丁酯、（甲基）丙烯酸八氟戊酯、（甲基）丙烯酸十七氟癸酯、（甲基）丙烯酸五氟苯酯、或其組合。
35.   如實施方式16至34中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物丙烯酸類材料包含至少一種含矽酮的丙烯酸類單體的重複單元。
36.   如實施方式16至35中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物材料包含至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑的重複單元。
37.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包含按莫耳計至少30%的各自具有至少一個苯基取代基的矽氧烷單元。
38.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包含按莫耳計至少60%的各自具有至少一個苯基取代基的矽氧烷單元。
39.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包含按莫耳計至少90%的各自具有至少一個苯基取代基的矽氧烷單元。
40.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包含三個或更多個各自具有至少一個苯基取代基和一個乙烯基取代基的乙烯基苯基矽氧烷單元。
41.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包含三個或更多個苯基甲基矽氧烷單元。
42.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包含三個或更多個二苯基矽氧烷單元。
43.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括一種或多種乙烯基封端的聚苯基甲基矽氧烷、一種或多種乙烯基苯基甲基封端的苯基甲基-乙烯基苯基矽氧烷共聚物、一種或多種乙烯基封端的二苯基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物、或其組合。
44.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括一種或多種乙烯基封端的聚苯基甲基矽氧烷。
45.   如實施方式36所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括一種或多種乙烯基苯基甲基封端的苯基甲基-乙烯基苯基矽氧烷共聚物。
46.   如實施方式16至45中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物材料包含至少一種具有式 (I) 或 (II) 的芳基丙烯酸類單體的重複單元 (II) 其中A 1係H或CH 3（較佳的是H）；B 1係(CH 2) m1或[O(CH 2) 2] Z1，其中m1係2-6並且z1係1-10；Y 1係直接鍵、O、S、或NR’，其中R’係H、CH 3、其中n’ = 1-10的C n’H 2n’+1、異-OC 3H 7、C 6H 5、或CH 2C 6H 5；R a、R b、R c、R d、R e、R f、R g、R h、和R i彼此獨立地是H、C 1-C 12烷基或C 1-C 12烷氧基（較佳的是所有係H）；w1係0-6，前提係m1 + w1 ≤ 8；w2係從1至3的整數；並且D 1係H、Cl、Br、C 1-C 4烷基、C 1-C 4烷氧基、C 6H 5、或CH 2C 6H 5。
47.   如實施方式46所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種芳基丙烯酸類單體包括至少一種選自由以下組成之群組的乙烯類單體：丙烯酸2-乙基苯氧基酯；甲基丙烯酸2-乙基苯氧基酯；丙烯酸苯酯；甲基丙烯酸苯酯；丙烯酸苄酯；甲基丙烯酸苄酯；丙烯酸2-苯基乙酯；甲基丙烯酸2-苯基乙酯；丙烯酸3-苯基丙酯；甲基丙烯酸3-苯基丙酯；丙烯酸4-苯基丁酯；甲基丙烯酸4-苯基丁酯；丙烯酸4-甲基苯酯；甲基丙烯酸4-甲基苯酯；丙烯酸4-甲基苄酯；甲基丙烯酸4-甲基苄酯；丙烯酸2-(2-甲基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(2-甲基苯基)乙酯；丙烯酸2-(3-甲基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(3-甲基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-甲基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-甲基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-甲氧基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-甲氧基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-環己基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-環己基苯基)乙酯；丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯；丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-苯基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-苯基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-苄基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-苄基苯基)乙酯；丙烯酸2-(苯基硫基)乙酯；甲基丙烯酸2-(苯基硫基)乙酯；丙烯酸2-苄氧基乙酯；丙烯酸3-苄氧基丙酯；甲基丙烯酸2-苄氧基乙酯；甲基丙烯酸3-苄氧基丙酯；丙烯酸2-[2-(苄氧基)乙氧基]乙酯；甲基丙烯酸2-[2-(苄氧基)乙氧基]乙酯、以及其組合。
48.   如實施方式46所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種芳基丙烯酸類單體包括丙烯酸2-苯基乙酯；丙烯酸3-苯基丙酯；丙烯酸4-苯基丁酯；丙烯酸5-苯基戊酯；丙烯酸2-苄氧基乙酯；丙烯酸3-苄氧基丙酯；丙烯酸2-[2-(苄氧基)乙氧基]乙酯；甲基丙烯酸2-苯基乙酯；甲基丙烯酸3-苯基丙酯；甲基丙烯酸4-苯基丁酯；甲基丙烯酸5-苯基戊酯；甲基丙烯酸2-苄氧基乙酯；甲基丙烯酸3-苄氧基丙酯；甲基丙烯酸2-[2-(苄氧基)乙氧基]乙酯、或其組合。
49.   如實施方式16至48中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該交聯聚合物材料包含至少一種疏水性乙烯類單體的重複單元，該至少一種疏水性乙烯類單體選自由以下組成之群組：鏈烷酸乙烯酯、乙烯基氧基烷烴、苯乙烯、乙烯基甲苯、氯乙烯、偏二氯乙烯、1-丁烯、以及其組合。
50.   如實施方式16至49中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該疏水性插入物係剛性的。
51.   如實施方式1-7和9-50中任一項所述之方法或如實施方式8-50中任一項所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地是非矽酮水凝膠材料，其包含按莫耳計至少50%的至少一種含羥基的乙烯類單體的重複單元。
52.   如實施方式51所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種含羥基的乙烯類單體選自由以下組成之群組：（甲基）丙烯酸羥乙酯、（甲基）丙烯酸甘油酯、（甲基）丙烯酸3-羥丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥丙酯、（甲基）丙烯酸3-胺基-2-羥丙基酯、N-2-羥乙基（甲基）丙烯醯胺、N-3-羥丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2-羥丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基（甲基）丙烯醯胺、N-三(羥甲基)甲基（甲基）丙烯醯胺、乙烯醇、烯丙醇、以及其組合。
53.   如實施方式1-7和9-51中任一項所述之方法或如實施方式8-51中任一項所述之嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地是矽酮水凝膠材料。
54.   如實施方式53所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含 (a) 包含各自具有一個甲基取代基和一個包括至少一個H-鍵供體的有機基團的親水化矽氧烷單元的至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的重複單元和 (b) 至少一種親水性乙烯類單體的重複單元，其中所述至少一個H-鍵供體的含量係相對於所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的分子量至少約0.8 meq/g。
55.   如實施方式54所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑包含各自具有一個甲基取代基和一個包括至少一個羥基的有機基團的親水化矽氧烷單元。
56.   如實施方式54或55所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一個H-鍵供體的含量係相對於所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的分子量至少約1.0 meq/g。
57.   如實施方式54或55所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一個H-鍵供體的含量係相對於所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的分子量至少約1.2 meq/g。
58.   如實施方式54或55所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一個H-鍵供體的含量係相對於所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑的分子量至少約1.4 meq/g。
59.   如實施方式54至58中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括二-（甲基）丙烯醯氧基-封端的聚矽氧烷乙烯類交聯劑，其具有二甲基矽氧烷單元以及各自具有一個甲基取代基和一個具有2至6個羥基的單價C 4-C 40有機基團取代基的親水化矽氧烷單元。
60.   如實施方式54至58中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括具有式 (G) 的乙烯類交聯劑 其中： d1係從30至500的整數並且d2係從1至75的整數，前提係d2/d1係從約0.035至約0.15； X 01係O或NR IN，其中R IN係氫或C 1-C 10-烷基； R I0係氫或甲基； R I1和R I2彼此獨立地是取代的或未取代的C 1-C 10伸烷基二價基團或-R I4-O-R I5-的二價基團，其中R I4和R I5彼此獨立地是取代的或未取代的C 1-C 10伸烷基二價基團； R I3係具有式 (G-1) 至 (G-5) 中的任一個的單價基團 k1係零或1；m1係2至4的整數；m2係1至5的整數；m3係3至6的整數；m4係2至5的整數； R I6係氫或甲基； R I7係具有 (m2+1) 化合價的C 2-C 6烴基； R I8係具有 (m4+1) 化合價的C 2-C 6烴基； R I9係乙基或羥甲基； R I10係甲基或羥甲基； R I11係羥基或甲氧基； X I1係具有-S-的硫鍵或具有-NR I12-的三級胺基鍵，其中R I12係C 1-C 1烷基、羥乙基、羥丙基、或2,3-二羥丙基；並且 X I2係 或 的醯胺鍵，其中R I13係氫或C 1-C 10烷基。
61.   如實施方式60所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中在式 (G) 中，d2/d1係從約0.040至約0.12。
62.   如實施方式60所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中在式 (G) 中，d2/d1係從約0.045至約0.10。
63.   如實施方式60至62中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中在式 (G) 中，R I3係具有式 (G-1) 的單價基團。
64.   如實施方式60至62中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中在式 (G) 中，R I3係具有式 (G-2) 的單價基團。
65.   如實施方式60至62中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中在式 (G) 中，R I3係具有式 (G-3) 的單價基團。
66.   如實施方式60至62中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中在式 (G) 中，R I3係具有式 (G-4) 的單價基團。
67.   如實施方式60至62中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中在式 (G) 中，R I3係具有式 (G-5) 的單價基團。
68.   如實施方式54至67中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括：(1) 選自由以下組成之群組的烷基（甲基）丙烯醯胺：（甲基）丙烯醯胺、N,N-二甲基（甲基）丙烯醯胺、N-乙基（甲基）丙烯醯胺、N,N-二乙基（甲基）丙烯醯胺、N-丙基（甲基）丙烯醯胺、N-異丙基（甲基）丙烯醯胺、N-3-甲氧基丙基（甲基）丙烯醯胺、以及其組合；(2) 選自由以下組成之群組的含羥基的丙烯酸類單體：N-2-羥乙基（甲基）丙烯醯胺、N,N-雙(羥乙基)（甲基）丙烯醯胺、N-3-羥丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2-羥丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基（甲基）丙烯醯胺、 N-三(羥甲基)甲基（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯酸2-羥乙酯、（甲基）丙烯酸3-羥丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸甘油酯（GMA）、二(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、三(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、四(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)乙基（甲基）丙烯醯胺、以及其組合；(3) 選自由以下組成之群組的含羧基的丙烯酸類單體：2-（甲基）丙烯醯胺基乙醇酸、（甲基）丙烯酸、乙基丙烯酸、3-（甲基）丙烯醯胺基丙酸、5-（甲基）丙烯醯胺基戊酸、4-（甲基）丙烯醯胺基丁酸、3-（甲基）丙烯醯胺基-2-甲基丁酸、3-（甲基）丙烯醯胺基-3-甲基丁酸、2-（甲基）丙烯醯胺基-2甲基—3,3-二甲基丁酸、3-（甲基）丙烯醯胺基己酸、4-（甲基）丙烯醯胺基-3,3-二甲基己酸、以及其組合；(4) 選自由以下組成之群組的含胺基的丙烯酸類單體：N-2-胺基乙基（甲基）丙烯醯胺、N-2-甲基胺基乙基（甲基）丙烯醯胺、N-2-乙基胺基乙基（甲基）丙烯醯胺、N-2-二甲基胺基乙基（甲基）丙烯醯胺、N-3-胺基丙基（甲基）丙烯醯胺、N-3-甲基胺基丙基（甲基）丙烯醯胺、N-3-二甲基胺基丙基（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯酸2-胺基乙酯、（甲基）丙烯酸2-甲基胺基乙酯、（甲基）丙烯酸2-乙基胺基乙酯、（甲基）丙烯酸3-胺基丙酯、（甲基）丙烯酸3-甲基胺基丙酯、（甲基）丙烯酸3-乙基胺基丙酯、（甲基）丙烯酸3-胺基-2-羥丙酯、2-羥丙基（甲基）丙烯酸三甲基銨鹽酸鹽、（甲基）丙烯酸二甲基胺基乙酯、以及其組合；(5) 選自由以下組成之群組的N-乙烯基醯胺單體：N-乙烯基吡咯啶酮（亦稱，N-乙烯基-2 - 吡咯啶酮）、N-乙烯基-3-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-4-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-5-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-6-甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-3-乙基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-4,5-二甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-5,5-二甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基-3,3,5-三甲基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基哌啶酮（亦稱，N-乙烯基-2-哌啶酮）、N-乙烯基-3-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-4-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-5-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3,5-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-4,4-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基己內醯胺（亦稱，N-乙烯基-2-己內醯胺）、N-乙烯基-3-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-4-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-7-甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-7-乙基-2-己內醯胺、N-乙烯基-3,5-二甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-4,6-二甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-3,5,7-三甲基-2-己內醯胺、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基異丙基醯胺、N-乙烯基-N-乙基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基甲醯胺、以及其混合物；(6) 選自由以下組成之群組的含亞甲基的吡咯啶酮單體：1-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-甲基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-乙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-甲基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、5-乙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-異丙基-5-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-正丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、1-三級丁基-3-亞甲基-2-吡咯啶酮、以及其組合；(7) 具有C 1-C 4烷氧基乙氧基並且選自由以下組成之群組的丙烯酸類單體：乙二醇甲基醚（甲基）丙烯酸酯、二(乙二醇)甲基醚（甲基）丙烯酸酯、三(乙二醇)甲基醚（甲基）丙烯酸酯、四(乙二醇)甲基醚（甲基）丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的C 1-C 4-烷氧基聚(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的甲氧基-聚(乙二醇)乙基（甲基）丙烯醯胺、以及其組合；(8) 選自由以下組成之群組的乙烯基醚單體：乙二醇單乙烯基醚、二(乙二醇)單乙烯基醚、三(乙二醇)單乙烯基醚、四(乙二醇)單乙烯基醚、聚(乙二醇)單乙烯基醚、乙二醇甲基乙烯基醚、二(乙二醇)甲基乙烯基醚、三(乙二醇)甲基乙烯基醚、四(乙二醇)甲基乙烯基醚、聚(乙二醇)甲基乙烯基醚、以及其組合；(9) 選自由以下組成之群組的烯丙基醚單體：乙二醇單烯丙基醚、二(乙二醇)單烯丙基醚、三(乙二醇)單烯丙基醚、四(乙二醇)單烯丙基醚、聚(乙二醇)單烯丙基醚、乙二醇甲基烯丙基醚、二(乙二醇)甲基烯丙基醚、三(乙二醇)甲基烯丙基醚、四(乙二醇)甲基烯丙基醚、聚(乙二醇)甲基烯丙基醚、以及其組合；(10) 選自由以下組成之群組的含磷醯膽鹼的乙烯類單體：（甲基）丙烯醯氧基乙基磷醯膽鹼、（甲基）丙烯醯氧基丙基磷醯膽鹼、4-(（甲基）丙烯醯氧基)丁基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-[（甲基）丙烯醯基胺基]乙基-2’-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、3-[（甲基）丙烯醯基胺基]丙基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、4-[（甲基）丙烯醯基胺基]丁基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、5-(（甲基）丙烯醯氧基)-戊基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、6-(（甲基）丙烯醯氧基)己基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(（甲基）丙烯醯氧基)乙基-2’-(三乙基銨基)乙基磷酸酯、2-(（甲基）丙烯醯氧基)乙基-2’-(三丙基銨基)乙基磷酸酯、2-(（甲基）丙烯醯氧基)乙基-2’-(三丁基銨基)乙基磷酸酯、2-(（甲基）丙烯醯氧基)丙基-2’-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-(（甲基）丙烯醯氧基)丁基-2’-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-(（甲基）丙烯醯氧基)戊基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(（甲基）丙烯醯氧基)己基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(乙烯基氧基)乙基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基)乙基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(乙烯基氧基羰基)乙基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基羰基)乙基-2’-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-(乙烯基羰基胺基)乙基-2’-(三甲基銨基)-乙基磷酸酯、2-(烯丙基氧基羰基胺基)乙基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、2-(丁烯醯基氧基)乙基-2’-(三甲基銨基)乙基磷酸酯、以及其組合；(11) 烯丙醇；(12) N-2-羥乙基乙烯基胺基甲酸酯；(13) N-羧基乙烯基-β-丙胺酸（VINAL）；(14) N-羧基乙烯基-α-丙胺酸；(15) 或其組合。
69.   如實施方式54至67中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括N-乙烯基吡咯啶酮、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、或其組合。
70.   如實施方式54至69中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括N,N-二甲基（甲基）丙烯醯胺。
71.   如實施方式54至70中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種親水性乙烯類單體包括：N-2-羥乙基（甲基）丙烯醯胺、N,N-雙(羥乙基)（甲基）丙烯醯胺、N-3-羥丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2-羥丙基（甲基）丙烯醯胺、N-2,3-二羥丙基（甲基）丙烯醯胺、 N-三(羥甲基)甲基（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯酸2-羥乙酯、（甲基）丙烯酸3-羥丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥丙酯、甘油甲基丙烯酸酯（GMA）、二(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、三(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、四(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)（甲基）丙烯酸酯、具有最高達1500的數目平均分子量的聚(乙二醇)乙基（甲基）丙烯醯胺、或其組合。
72.   如實施方式54至71中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含至少一種含矽酮的乙烯類單體的重複單元，該至少一種含矽酮的乙烯類單體選自由以下組成之群組：具有雙(三烷基矽基氧基)烷基矽基的乙烯類單體、具有三(三烷基矽基氧基)矽基的乙烯類單體、聚矽氧烷乙烯類單體、3-甲基丙烯醯氧基丙基五甲基二矽氧烷、三級丁基二甲基-矽烷氧基乙基乙烯基碳酸酯、三甲基矽基乙基乙烯基碳酸酯、和三甲基矽基甲基乙烯基碳酸酯、以及其組合。
73.   如實施方式54至71中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含至少一種具有式 (M1) 或 (M2) 的含矽酮的乙烯類單體的重複單元 其中：a M1係零或1；R M0係H或甲基；X M0係O或NR M1；L M1係C 2-C 8伸烷基二價基團或者 、 、 、 、 、 或 的二價基團；L M1’係具有零個或一個羥基的C 2-C 8伸烷基二價基團；L M1”係具有零個或一個羥基的C 3-C 8伸烷基二價基團；X M1係O、NR M1、NHCOO、OCONH、CONR M1、或NR M1CO；R M1係H或具有0至2個羥基的C 1-C 4烷基；R t1和R t2彼此獨立地是C 1-C 6烷基；X M1’係O或NR 1；v1係1至30的整數；m2係0至30的整數；n1係3至40的整數；並且r1係2或3的整數。
74.   如實施方式54至71中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包括（甲基）丙烯酸三(三甲基矽烷氧基)矽基丙酯、[3-（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基]丙基雙(三甲基矽烷氧基)甲基矽烷、[3-（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基]丙基雙(三甲基矽烷氧基)丁基矽烷、3-（甲基）丙烯醯氧基-2-(2-羥基乙氧基)-丙氧基)丙基雙(三甲基矽烷氧基)甲基矽烷、3-（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基三(三甲基矽烷氧基)矽烷、N-[三(三甲基矽烷氧基)-矽基丙基]-（甲基）丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽烷氧基)甲基矽基)-丙氧基)丙基)-2-甲基（甲基）丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽烷氧基)-甲基矽基)丙氧基)丙基)（甲基）丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽烷氧基)-矽基)丙氧基)丙基)-2-甲基丙烯醯胺、N-(2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽烷氧基)矽基)-丙氧基)丙基)（甲基）丙烯醯胺、N-[三(二甲基丙基矽烷氧基)矽基丙基]-（甲基）丙烯醯胺、N-[三(二甲基苯基矽烷氧基)-矽基丙基]（甲基）丙烯醯胺、N-[三(二甲基乙基矽烷氧基)-矽基丙基]（甲基）丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽烷氧基)甲基矽基)-丙氧基)丙基]-2-甲基（甲基）丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(雙(三甲基矽烷氧基)甲基矽基)丙氧基)-丙基]（甲基）丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽烷氧基)矽基)-丙氧基)丙基]-2-甲基（甲基）丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(三(三甲基矽烷氧基)矽基)-丙氧基)丙基]（甲基）丙烯醯胺、N-[2-羥基-3-(3-(三級丁基二甲基矽基)丙氧基)-丙基]-2-甲基（甲基）丙烯醯胺、N-[2-羥基-3-(3-(三級丁基二甲基矽基)丙氧基)-丙基]（甲基）丙烯醯胺、N,N-雙[2-羥基-3-(3-(三級丁基二甲基矽基)丙氧基)丙基]-2-甲基（甲基）丙烯醯胺、N-2-（甲基）丙烯醯氧基乙基-O-(甲基-雙-三甲基矽烷氧基-3-丙基)矽基胺基甲酸酯、3-(三甲基矽基)丙基乙烯基胺基甲酸酯、3-(乙烯基氧基羰基硫基)-丙基-三(三甲基-矽烷氧基)矽烷、3-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]丙基乙烯基胺基甲酸酯、3-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]丙基烯丙基胺基甲酸酯、3-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]丙基乙烯基碳酸酯、或其組合。
75.   如實施方式54至74中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中，該矽酮水凝膠材料包括α-（甲基）丙烯醯氧基丙基封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基丙基封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-(2-羥基-甲基丙烯醯氧基丙氧基丙基)-ω-C 1-C 4-烷基-十甲基五矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯氧基乙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯氧基-丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯氧基異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯氧基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯氧基乙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯氧基丙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯氧基-丁基胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-（甲基）丙烯醯氧基(聚乙烯氧基)-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-乙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥丙基-N-乙基胺基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥丙基-胺基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-(聚乙烯氧基)丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-（甲基）丙烯醯基胺基丙氧基丙基封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-N-甲基-（甲基）丙烯醯基胺基丙氧基丙基封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯胺基乙氧基-2-羥基丙氧基-丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯胺基丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯胺基異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯胺基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-[3-（甲基）丙烯醯胺基-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基聚二甲基矽氧烷、α-[3-[N-甲基-（甲基）丙烯醯胺基]-2-羥基丙氧基丙基]封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、N-甲基-N’-(丙基四(二甲基矽烷氧基)二甲基丁基矽烷)（甲基）丙烯醯胺、N-(2,3-二羥基丙烷)-N’-(丙基四(二甲基矽烷氧基)二甲基丁基矽烷)（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯醯胺基丙基四(二甲基矽烷氧基)二甲基丁基矽烷、α-乙烯基碳酸酯封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、α-乙烯基胺基甲酸酯封端的ω-C 1-C 4-烷基封端的聚二甲基矽氧烷、或其混合物。
76.   如實施方式54至75中的任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含至少一種聚矽氧烷乙烯類交聯劑的重複單元。
77.   如實施方式76所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括二-（甲基）丙烯醯基封端的聚二甲基矽氧烷、二-乙烯基碳酸酯封端的聚二甲基矽氧烷；二乙烯基胺基甲酸酯封端的聚二甲基矽氧烷；N,N,N’,N’-四(3-甲基丙烯醯基-2-羥丙基)-α,ω-雙-3-胺基丙基-聚二甲基矽氧烷，或其組合。
78.   如實施方式76所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括：(1) 乙烯類交聯劑，其包含一個唯一的聚二有機矽氧烷鏈段和兩個選自由（甲基）丙烯醯氧基、（甲基）丙烯醯基胺基、乙烯基碳酸酯基團、乙烯基胺基甲酸酯基團組成之群組的末端烯鍵式不飽和基團；和/或 (2) 鏈延長的聚矽氧烷乙烯類交聯劑，其包含至少兩個聚二有機矽氧烷鏈段和在每對聚二有機矽氧烷鏈段之間的共價連接基以及兩個末端烯鍵式不飽和基團，該末端烯鍵式不飽和基團選自由以下組成之群組：（甲基）丙烯醯氧基、（甲基）丙烯醯基胺基、乙烯基碳酸酯基團、乙烯基胺基甲酸酯基團。
79.   如實施方式76所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種第二聚矽氧烷乙烯類交聯劑包括α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯胺基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基乙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基-異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯胺基乙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯胺基丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯胺基異丙氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯胺基丁氧基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基乙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基丙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯氧基丁基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[（甲基）丙烯醯胺基乙基胺基-2-羥基丙氧基-丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯胺基丙基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[3-（甲基）丙烯醯胺-丁基胺基-2-羥基丙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-乙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥丙基-N-乙基胺基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥丙基-胺基丙基]-聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[（甲基）丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基-(聚乙烯氧基)丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[（甲基）丙烯醯氧基乙基胺基-羰基氧基-乙氧基丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙[（甲基）丙烯醯氧基乙基胺基-羰基氧基-(聚乙烯氧基)丙基]-封端的聚二甲基矽氧烷、或其組合。
80.   如實施方式54至79中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含至少一種非矽酮乙烯類交聯劑的重複單元。
81.   如實施方式80所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種非矽酮乙烯類交聯劑包含：乙二醇二-（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇二-（甲基）丙烯酸酯、三乙二醇二-（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇二-（甲基）丙烯酸酯、甘油二-（甲基）丙烯酸酯、1,3-丙二醇二-（甲基）丙烯酸酯、1,3-丁二醇二-（甲基）丙烯酸酯、1,4-丁二醇二-（甲基）丙烯酸酯、甘油1,3-二甘油酸酯二-（甲基）丙烯酸酯、伸乙基雙[氧基(2-羥基丙烷-1,3-二基)]二-（甲基）丙烯酸酯、雙[2-（甲基）丙烯醯氧基乙基]磷酸酯、三羥甲基丙烷二-（甲基）丙烯酸酯、和3,4-雙[（甲基）丙烯醯基]四氫呋喃、二丙烯醯胺、二甲基丙烯醯胺、N,N-二（甲基）丙烯醯基-N-甲胺、N,N-二（甲基）丙烯醯基-N-乙胺、N,N’-亞甲基雙（甲基）丙烯醯胺、N,N’-伸乙基雙（甲基）丙烯醯胺、N,N’-二羥基伸乙基雙（甲基）丙烯醯胺、N,N’-伸丙基雙（甲基）丙烯醯胺、N,N’-2-羥基伸丙基雙（甲基）丙烯醯胺、N,N’-2,3-二羥基伸丁基雙（甲基）丙烯醯胺、1,3-雙（甲基）丙烯醯胺丙烷-2-基二氫磷酸酯、哌𠯤二丙烯醯胺、四乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、乙二醇二乙烯基醚、三烯丙基異氰尿酸酯、三烯丙基氰尿酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、新戊四醇四甲基丙烯酸酯、雙酚A二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、N-烯丙基-甲基丙烯醯胺、N-烯丙基-丙烯醯胺、或其組合。
82.   如實施方式54至81中的任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含至少一種共混乙烯類單體的重複單元。
83.   如實施方式82所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中所述至少一種共混乙烯類單體包括（甲基）丙烯酸C 1-C 10烷基酯、環戊基丙烯酸酯、環己基甲基丙烯酸酯、環己基丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸異冰片酯、苯乙烯、4,6-三甲基苯乙烯（TMS）、三級丁基苯乙烯（TBS）、（甲基）丙烯酸三氟乙酯、（甲基）丙烯酸六氟-異丙酯、（甲基）丙烯酸六氟丁酯、或其組合。
84.   如實施方式54至83中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含至少一種可聚合材料的重複單元，該至少一種可聚合材料選自由以下組成之群組：UV吸收性乙烯類單體、UV/HEVL吸收性乙烯類單體、光致變色乙烯類單體、可聚合染料、以及其組合。
85.   如實施方式54至84中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含按重量計至少約5%的該第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑。
86.   如實施方式54至84中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含按重量計至少約10%的該第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑。
87.   如實施方式54至84中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含按重量計至少約15%的該第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑。
88.   如實施方式54至84中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含按重量計至少約20%的該第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑。
89.   如實施方式54至84中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料包含按重量計至少約25%的該第一聚矽氧烷乙烯類交聯劑。
90.   如實施方式53至89中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此相同。
91.   如實施方式53至89中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此不同。
92.   如實施方式91所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第二水凝膠材料比該第一水凝膠材料更軟，如藉由具有至少約1.2（較佳的是至少約1.3、更較佳的是至少約1.4、甚至更較佳的是至少約1.5、最較佳的是至少約1.6）的壓痕深度比， ，的比率所測量的，其中 係在奈米壓痕測試中使用具有9.5 µm的尖端半徑和0.54 N/m的剛度的壓痕探針以對該後表面5 KPa壓縮壓力測量的壓痕深度，其中 係在奈米壓痕測試中使用具有9.5 µm的尖端半徑和0.54 N/m的剛度的壓痕探針以對該前表面5 KPa壓縮壓力測量的壓痕深度。
93.   如實施方式91所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第二水凝膠材料比該第一水凝膠材料更軟，如藉由具有至少約1.3的壓痕深度比， ，的比率所測量的。
94.   如實施方式91所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第二水凝膠材料比該第一水凝膠材料更軟，如藉由具有至少約1.4的壓痕深度比， ，的比率所測量的。
95.   如實施方式91所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第二水凝膠材料比該第一水凝膠材料更軟，如藉由具有至少約1.5的壓痕深度比， ，的比率所測量的。
96.   如實施方式91所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第二水凝膠材料比該第一水凝膠材料更軟，如藉由具有至少約1.6的壓痕深度比， ，的比率所測量的。
97.   如實施方式53至96中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有按重量計從約20%至約70%的平衡含水量（即呈完全水合狀態或當完全水合時），至少約40巴勒的透氧率以及約1.5 MPa或更低的模量（即楊氏模量）。
98.   如實施方式97所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有按重量計從約20%至約65%的平衡含水量（即，呈完全水合狀態或當完全水合時）。
99.   如實施方式98所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有按重量計從約25%至約65%的平衡含水量（即，呈完全水合狀態或當完全水合時）。
100.        如實施方式98所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有按重量計從約30%至約60%的平衡含水量（即，呈完全水合狀態或當完全水合時）。
101.        如實施方式98至100中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有至少約60巴勒的透氧率。
102.        如實施方式98至100中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有至少約80巴勒的透氧率。
103.        如實施方式98至100中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該矽酮水凝膠材料具有至少約100巴勒的透氧率。
104.        如實施方式98至103中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有從約0.2 MPa至約1.2 MPa的模量（即，楊氏模量）。
105.        如實施方式98至103中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有從約0.3 MPa至約1.1 MPa的模量（即，楊氏模量）。
106.        如實施方式98至103中任一項所述之方法或嵌入式水凝膠接觸鏡片，其中該第一和第二水凝膠材料彼此獨立地具有從約0.4 MPa至約1.0 MPa的模量（即，楊氏模量）。
上述揭露內容將使熟悉該項技術者能夠實踐本發明。可以對本文描述的各個實施方式作出各種修改、變化和組合。為了使讀者能夠更好地理解其特定實施方式及優點，建議參考以下示例。所旨在的是本說明書和實例被認為係示例性的。 實例 1 透氧率測量
除非指定，否則根據ISO 18369-4中描述的程序，確定鏡片和鏡片材料的氧透過率（Dk/t）、固有（或邊緣校正的）透氧率（Dk i或Dk c）。 平衡水含量
如下測量接觸鏡片的平衡水含量（EWC）。
在室溫下測定存在於在鹽水溶液中完全平衡的水合水凝膠接觸鏡片中的水量（表示為重量百分比）。在以織物吸乾鏡片之後，快速堆疊鏡片並將鏡片堆疊物轉移至分析天平上的鋁盤中。用於每個樣本盤的鏡片數目典型地是五個（5）。記錄盤加上鏡片的水合重量。用鋁箔覆蓋盤。將盤放置在100°C ± 2°C的實驗室烘箱中，乾燥16-18小時。從該烘箱中移出盤加上鏡片並在乾燥器中冷卻至少30分鐘。從乾燥器中移出單個盤並去除鋁箔。在分析天平上稱量盤加上乾燥的鏡片樣本。對所有盤進行重複。可以藉由減去空稱量盤的重量來計算鏡片樣本的濕重和乾重。 折射率
插入物的折射率（RI）係藉由阿貝透射實驗室折光儀Reichert Abbe Mark III在25°C下確定的。在測量之前將插入物在PBS鹽水溶液中完全平衡。 彈性模量
插入物的儲能模量（楊氏模量）使用TA RSA-G2 DMA（動態機械分析儀）確定。使用Precision Concept乾式鏡片切割機將插入物切割成3.08 mm寬頻。在6.5 mm標距長度內測量五個厚度值。將帶安裝在具有金屬夾持器的儀器上。在插入物上施加以2°C/分鐘的線性斜坡速率從10°C至50°C的振盪溫度斜坡測試，在1 Hz的恒定頻率、0.5%變形的恒定幅度和10.0 pts/s的取樣速率下監測材料對溫度增加的響應。儲能模量（E’），損耗模量（E’’）和tan δ數據由TRIOS軟體計算。
使用MTS insight儀器測定矽酮水凝膠材料或接觸鏡片的彈性模量。首先用Precision Concept兩級切割器將接觸鏡片切割成3.12 mm寬頻。在6.5 mm標距長度內測量五個厚度值。將帶安裝在儀器夾持器上並浸沒在PBS（磷酸鹽緩衝鹽水）中，其中溫度控制在21°C ± 2°C。典型地，將5 N荷載感測器用於測試。將恒力和速度應用於樣本，直到樣本破裂。藉由TestWorks軟體收集力和位移數據。藉由TestWorks軟體計算彈性模量值，其為在彈性變形區域中應力對比應變曲線接近於零伸長率的斜率或切線。 分層
使用Optimec儀器或光學相干斷層掃描（OCT）檢查嵌入式水凝膠接觸鏡片可能的分層。
無論評估方法如何，在高壓滅菌運行之後和分層研究之前，將接觸鏡片在室溫下分階段（stage）最少12小時。
在滿足所需的分階段時間後，將完全水合的接觸鏡片置於Optimec儀器的「V」網格組件中（Model JCF；OPTIMEC，英國）。在重力作用下固定接觸鏡片後，仔細檢查接觸鏡片的前視圖是否有任何圓形圖案的跡象。分層顯示為Optimec圖像中的圓形圖案。
OCT（光譜域光學相干斷層掃描；Telesto-II；Thorlabs）也可用於研究分層。OCT允許對接觸鏡片進行無創成像以獲得高解析度的截面圖像。出於此目的，在滿足最低分級要求後，將接觸鏡片從其泡罩中移出，並浸泡在PBS溶液中持續至少30 min以達到平衡。然後，用新鮮的PBS溶液將具有「V」塊特徵的比色皿填充大約¾，並且使用棉簽將接觸鏡片轉移到比色皿中。允許鏡片自由漂浮到比色皿底部的「V」形，並且整個接觸鏡片將以10度的增量進行掃描。在OCT圖像中，分層出現為插入物和載體的間隔表面中的氣穴。 接觸鏡片的表面柔軟度奈米壓痕測試
如下在微觀壓痕測試中測量在對接觸鏡片的表面之一施加5 KPa壓縮壓力下具有9.5 µm的尖端半徑和0.54 N/m的剛度的壓痕探針的壓痕深度。
Optics11 Piuma裝置用於確定位移的壓痕深度函數。在進行壓痕之前，Piuma探針在選擇的測試溶液（即PuriLens plus，OPTIFREE Replenish vehicle，PBS）中校準，遵循手冊中的說明（參見https://optics11life.com/wp-content/uploads/2019/05/Piuma-Nanoindenter-Manual.pdf）。此校準由首先在探針浸沒在測試溶液中但沒有與基材的表面接觸時校準光學感測器組成。接著，第二懸臂校準藉由在玻璃載片上做出測試壓痕來進行。用測試溶液沖洗鏡片，以洗掉過量的鏡片包裝溶液（30-50 ml測試溶液，持續10-20分鐘）。江鏡片支架底部（如圖3示出）裝入25 ml測試溶液並允許脫氣至少5分鐘。浸泡後，將鏡片放置（測試面朝上）在鏡片架底部的中心柱上。鏡片放置成鏡片邊緣應遠離支架。然後將鏡片倒置在柱上，使留下的氣泡或過量的測試溶液最小化。
將上件置於下件上，並鎖定到位，從而牢固地固定鏡片。然後將支架放在測試臺上，並且將鏡片中心與探針對凖。確保足夠的測試溶液完全浸沒樣本。
最後，將Piuma探針放在鏡片表面正上方（約1-2 mm遠），將探針浸入測試溶液中。繼續將溶液滴到探針表面，直到懸臂完全浸入，並且信號穩定。
根據製造商的典型程序執行奈米壓痕「尋找表面」程序。壓痕程序由在1 µm/sec的速度下的10 µm壓痕組成。探針移動到表面，在那裡接觸點係藉由由懸臂檢測的第一偏移來確定。典型地，在鏡片表面上的多個點（即16個）（以點之間的大距離（即250微米））處，形成3個凹痕，並且每個鏡片類型典型地測試五個鏡片。
用於表徵1-500 kPa之間的表面模量的典型Piuma探針具有0.54 N/m的剛度和9.5 µm的尖端半徑。球冠的接觸面積 (S cap) 可以如下進行計算： 其中「R」係尖端半徑並且h係壓痕深度。
當進行壓痕時，記錄壓痕的深度和壓痕力二者。為了計算5 kPa下的壓痕深度，壓痕力除以球冠的接觸面積，以獲得壓痕壓力。從該數據集中可以報告在5 kPa（典型的眼瞼壓力在1-5 kPa之間）下的壓痕距離。
將所有的原始數據利用MATLAB進行處理並且利用Excel進行分析。 化學品
以下縮寫用於以下實例中：三MA表示甲基丙烯酸3-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]丙酯；三-Sty表示4-[三(三甲基矽烷氧基)矽基]苯乙烯；DMS-R11表示甲基丙烯醯氧基丙基封端的聚二甲基矽氧烷（Mw約1000 Da）；DMA表示N,N-二甲基丙烯醯胺；VAZO 67表示2,2’-偶氮雙(2-甲基丁腈)；DVB表示二乙烯基苯；RB247係活性藍247；PPG425表示聚(丙二醇)（Mn約425；來自西格瑪-奧德里奇公司（Sigma-Aldrich））；PBS表示磷酸鹽緩衝鹽水，其在25°C下具有7.2 ± 0.2的pH，並且含有約0.044 wt.% NaH 2PO 4·H 2O、約0.388 wt.% Na 2HPO 4·2H 2O以及約0.79 wt.% NaCl，並且；wt.%表示重量百分比；「H4」大分子單體表示具有以下示出的式 (A) 的二-甲基丙烯醯氧基丙基封端的聚矽氧烷（Mn約11.3K-12.3K g/mol，OH含量約1.82-2.01 meq/g）。 實例 2 插入物形成組成物
在室溫下在空氣中藉由將如下所有組分（材料）共混來製備用於製造剛性疏水性插入物的插入物形成組成物（即，插入物配製物）：20重量份單位的DMS-R11；70重量份單位的三-Sty；10重量份單位的DVB；0.01重量份單位的RB247；和0.5重量份單位的Vazo-67。 鏡片形成組成物
鏡片形成組成物（即，SiHy鏡片配製物）在室溫下在空氣中藉由將所有組分（材料）以其期望的量（重量份單位）共混以具有以下組成來製備：  32重量份單位的H4；21重量份單位的三MA；24重量份單位的DMA；22重量份單位的PPG425；和1重量份單位的Darocur 1173。 嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片的製備
圖4中示意性地示出了用於製備嵌入式SiHy接觸鏡片的程序。
在室溫下用氮氣吹掃以上製備的插入物形成組成物持續30至35分鐘。將一定量的N 2-吹掃的插入物形成組成物 50設置在第一陰半模 FC1的模製表面的中心部分，該第一陰半模由聚丙烯製成並且具有模製表面，該模製表面的中心部分限定插入物 450的正表面。將其中具有插入物形成組成物 50的第一陰鏡片半模 FC1用第一陽半模 BC1閉合，該第一陽半模由聚丙烯製成並且具有限定插入物 450的背表面的模製表面，以形成第一模製組件。將烘箱配置如下：氮氣供應部藉由較高流容量控制器連接至烘箱，該較高流容量控制器可以控制氮氣通過烘箱的流速；在烘箱的排氣管線處，連接了真空泵以控制烘箱的壓差。
第一模製組件中的插入物形成組成物 50在烘箱中在以下條件下熱固化：以約7°C/分鐘的斜坡速率從室溫緩變至55°C；在55°C下保持約30-40分鐘；以約7°C/分鐘的斜坡速率從55°C緩變至80°C；在55°C下保持約30-40分鐘；以約7°C/分鐘的斜坡速率從80°C緩變至100°C；並且在100°C下保持約30-40分鐘。打開第一模製組件並將模製插入物 450各自黏附到第一陰半模 FC1的模製表面上。
在室溫下用氮氣吹掃以上製備的鏡片形成組成物持續30至35分鐘。將第一量（例如，約60微升）的N 2-吹掃的鏡片形成組成物 10設置在模製插入物 450上，該模製插入物黏附到第一陰鏡片半模 FC1的模製表面的中心部分上的。將其上黏附有插入物 450並且具有鏡片形成組成物 10的第一陰鏡片半模 FC1用由聚丙烯製成的第二陽鏡片半模 BC2閉合，以形成第二模製組件。第二陽鏡片半模 BC2具有限定待模製的接觸鏡片的後表面的模製表面。
各自具有浸入模製型腔中的鏡片形成組成物 10中的模製插入物 450的閉合的第2模製組件藉由UV/可見光（Hamamatsu燈）在5 mW/cm 2的強度下光化固化約30分鐘。機械地打開各自其中具有模製鏡片先質 410的第2模製組件。模製鏡片先質 410具有由 FC1的模製表面限定的凸表面和由 BC2的模製表面限定的相反的凹表面，並且是嵌入式水凝膠接觸鏡片 400的後表面。打開第二模製組件並且模製鏡片先質 410各自黏附在第二陽半模 BC2的模製表面上並且各自具有部分嵌入其中的模製插入物 450。
將第二量（例如，約60微升）的N 2-吹掃的鏡片形成組成物 10設置在第二陰鏡片半模 FC2的模製表面上。將具有鏡片形成組成物 10的第二陰鏡片半模 FC2用其上黏附有模製鏡片先質 410的第二陽鏡片半模 BC2閉合，以形成第三模製組件。第二陰鏡片半模 FC2具有限定待模製的接觸鏡片的前表面的模製表面。
各自具有浸入模製型腔中的鏡片形成組成物中的模製鏡片先質 410的閉合的第三模製組件藉由UV/可見光（Hamamatsu燈）在5 mW/cm 2的強度下光化固化約30分鐘。機械地打開各自其中具有嵌入式水凝膠接觸鏡片 400的第三模製組件。模製的嵌入式水凝膠接觸鏡片 400，其具有由 FC1的模製表面限定的前表面和由 BC2的模製表面限定的相反的後表面，並且包含夾在兩層水凝膠材料（彼此相同）之間的插入物 450，該水凝膠材料由相同的鏡片形成組成物 10形成，黏附至第二陽半模 BC2或第二陰半模 FC2之一。
使用超音波波單元對黏附在陽半模上的模製的嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片進行脫模；黏附到陰半模上的模製的嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片係人工地從鏡片黏附的陰半模上進行脫鏡片。
脫鏡片的嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片可以用50 : 50的丙二醇 : 水的混合物萃取。較佳的是，使脫鏡片的嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片經受以下萃取/水合、塗覆、如下的高壓滅菌處理。將嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片浸泡在含有去離子水或Tween 80水溶液（500 PPM）的浴中持續約60分鐘，然後在40°C下浸泡在含有以按重量計約0.1%濃度的聚丙烯酸（PAA，Mw 450K）的水溶液的浴中持續約120分鐘；然後在室溫下浸泡在含有PBS溶液的浴中持續約60分鐘；在聚丙烯鏡片包裝外殼（或泡罩）中（每個外殼一個鏡片）用根據US 8480227的實例19中所述之程序製備的0.65 mL的包裝內塗覆包裝鹽水包裝/密封；並且最後在121°C下高壓滅菌約45分鐘。所得的嵌入式SiHy接觸鏡片各自在其上具有水凝膠塗層。
以上已經在本申請中在本文引用的所有公開物、專利和專利申請公開藉由引用以其全文結合在此。
無
圖1示意性示出根據本發明之較佳的實施方式之嵌入式水凝膠接觸鏡片。
圖2示意性示出用於製造根據本發明之較佳的實施方式的嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法。
圖3示意性示出用於利用Optics11 Puima奈米壓痕儀對接觸鏡片進行奈米壓痕測量之鏡片支架。
圖4示意性地示出了用於製備嵌入式SiHy接觸鏡片的程序。
無
10:鏡片形成組成物
50:插入物形成組成物
100:嵌入式水凝膠接觸鏡片
105:直徑
110:前層
111:前表面
120:後層
122:後表面
150:插入物
155:直徑
400:嵌入式水凝膠接觸鏡片
410:模製鏡片先質
450:插入物

Claims (9)

  1. 一種用於生產嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法，該方法包括以下步驟：(1)獲得第一陰半模、第一陽半模、第二陰半模和第二陽半模，其中該第一陰半模具有第一模製表面，該第一模製表面具有限定待模製插入物的正表面的中心部分，其中該第一陽半模具有限定該待模製插入物的背表面的第二模製表面，其中該第二陰半模具有限定嵌入式水凝膠接觸鏡片之前表面的第三模製表面，其中該第二陽半模具有限定該嵌入式水凝膠接觸鏡片之後表面的第四模製表面，其中該第一陰半模和該第一陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模和該第一陽半模被牢固地閉合時，在該第一模製表面的該中心部分與該第二模製表面之間形成第一模製型腔，其中該第一陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第一陰半模與該第二陽半模閉合時，在該第一模製表面與該第四模製表面之間形成第二模製型腔，其中該第二陰半模和該第二陽半模被配置成彼此接納，使得當該第二陰半模與該第二陽半模牢固地閉合時，在該第三模製表面與該第四模製表面之間形成第三模製型腔；(2)將一定量的插入物形成組成物分配到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上；(3)將該第一陽半模放置在該第一陰半模中的該插入物形成組成物的頂部，並閉合該第一陽半模和該第一陰半模以形成其中包含該插入物形成組成物的第一模製組件；(4)在該第一模製組件中固化該插入物形成組成物以形成模製插入物，該模製插入物由該插入物形成組成物形成的交聯聚合物材料製成，並且具有由該第 一模製表面的該中心部分限定的該正表面和由該第二模製表面限定的該背表面；(5)將步驟(4)中獲得的該第一模製組件分離成該第一陽半模和該第一陰半模，其中該模製插入物黏附到該第一陰半模的該第一模製表面的該中心部分上；(6)將一定量的第一鏡片形成組成物分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上；(7)將該第二陽半模放置在該第一陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第一陰半模以形成第二模製組件，該第二模製組件包含該第一鏡片形成組成物和浸入該第二模製組件中的該模製插入物；(8)在該第二模製組件中固化該第一鏡片形成組成物以形成鏡片先質，該鏡片先質具有由該第一模製表面限定的凸表面和由該第四模製表面限定並且是該嵌入式水凝膠接觸鏡片的該後表面的相反的凹表面，其中該鏡片先質包含由該第一鏡片形成組成物形成的第一水凝膠材料和嵌入該第一材料中的該插入物，其嵌入方式使得該插入物的該正表面與該鏡片先質的該凸表面融合，而該插入物的該背表面埋入該鏡片先質的凹表面之下；(9)將步驟(8)中獲得的該第二模製組件分離成該第二陽半模和該陰半模，其中該鏡片先質黏附在該第二陽半模上；(10)將一定量的第二鏡片形成組成物分配到該第二陰半模的該第三模製表面上；分配到黏附在該第一陰半模中的該第一模製表面的該中心部分上的模製插入物上； (11)將步驟(9)中獲得的該第二陽半模放置在該第二陰半模的頂部，並閉合該第二陽半模和該第二陰半模以形成第三模製組件，該第三模製組件包含該第二鏡片形成組成物和浸入該第三模製組件中的該鏡片先質；(12)在該第三模製組件中固化該第二鏡片形成組成物以形成嵌入式水凝膠接觸鏡片，該嵌入式水凝膠接觸鏡片包含夾在該第一水凝膠材料與由該第二鏡片形成組成物形成的第二水凝膠材料之間的插入物；(13)將步驟(12)中獲得的該第三模製組件分離成該第二陽半模和該第二陰半模，其中該嵌入式水凝膠接觸鏡片黏附在該第二陽半模和該第二陰半模之一上；(14)將該嵌入式水凝膠接觸鏡片從鏡片黏附的半模上移出；以及(15)對該嵌入式水凝膠接觸鏡片進行後模製製程，其包括水合製程和一種或多種選自由以下組成之群組的其他製程：萃取、表面處理、包裝、滅菌、及其組合。
  2. 如請求項1所述之方法，其中，固化該插入物形成組成物的步驟(4)藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
  3. 如請求項1所述之方法，其中，固化該插入物形成組成物的步驟(4)藉由在烘箱中在選自40℃至100℃的一個或多個固化溫度下加熱該第一模製組件來熱進行。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之方法，其中，固化該第一鏡片形成組成物的步驟(8)藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
  5. 如請求項1至3中任一項所述之方法，其中，固化該第一鏡片形成組成物的步驟(8)藉由在烘箱中在選自40℃至100℃的一個或多個固化溫度下加熱該第二模製組件來熱進行。
  6. 如請求項5所述之方法，其中，固化該第二鏡片形成組成物的步驟(12)藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
  7. 如請求項4所述之方法，其中，固化該第二鏡片形成組成物的步驟(12)藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
  8. 如請求項1至3中任一項所述之方法，其中，固化該第二鏡片形成組成物的步驟(12)藉由使用UV和/或可見光來光化學地進行。
  9. 如請求項1至3中任一項所述之方法，其中，固化該第二鏡片形成組成物的步驟(12)藉由在烘箱中在選自40℃至100℃的一個或多個固化溫度下加熱該第二模製組件來熱進行。
TW111112751A 2021-04-01 2022-04-01 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法 TWI826991B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202163169387P 2021-04-01 2021-04-01
US63/169,387 2021-04-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202302328A TW202302328A (zh) 2023-01-16
TWI826991B true TWI826991B (zh) 2023-12-21

Family

ID=81328072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111112751A TWI826991B (zh) 2021-04-01 2022-04-01 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220326412A1 (zh)
EP (1) EP4313569A1 (zh)
KR (1) KR20230144635A (zh)
TW (1) TWI826991B (zh)
WO (1) WO2022208448A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI828585B (zh) * 2023-05-16 2024-01-01 望隼科技股份有限公司 隱形眼鏡的製造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6579918B1 (en) * 1998-05-26 2003-06-17 Novartis Ag Composite ophthalmic lens
TW200720067A (en) * 2005-08-09 2007-06-01 Coopervision Inc Contact lens molds and systems and methods for producing same
US20100079724A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-01 Pugh Randall B Variable focus ophthalmic device
WO2013175561A1 (ja) * 2012-05-21 2013-11-28 株式会社メニコン コンタクトレンズの製造方法
US20140125944A1 (en) * 2012-11-02 2014-05-08 Largan Precision Co., Ltd. Hybrid contact lens, method of producing the same, and mold set for producing the same
US20180250898A1 (en) * 2013-11-22 2018-09-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for formation of an ophthalmic lens with an insert utilizing voxel-based lithography techniques

Family Cites Families (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4182822A (en) 1976-11-08 1980-01-08 Chang Sing Hsiung Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition
US4343927A (en) 1976-11-08 1982-08-10 Chang Sing Hsiung Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4189546A (en) 1977-07-25 1980-02-19 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4261875A (en) 1979-01-31 1981-04-14 American Optical Corporation Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers
US4254248A (en) 1979-09-13 1981-03-03 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid
US4276402A (en) 1979-09-13 1981-06-30 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens
US4268132A (en) 1979-09-24 1981-05-19 Neefe Charles W Oxygen generating contact lens
US4401371A (en) 1979-09-24 1983-08-30 Neefe Charles W Hydrogel oxygen generator with improved fluid flow
US4260725A (en) 1979-12-10 1981-04-07 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains
US4259467A (en) 1979-12-10 1981-03-31 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains
US4327203A (en) 1981-02-26 1982-04-27 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices
US4355147A (en) 1981-02-26 1982-10-19 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices
US4341889A (en) 1981-02-26 1982-07-27 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and biomedical devices
US4444711A (en) 1981-12-21 1984-04-24 Husky Injection Molding Systems Ltd. Method of operating a two-shot injection-molding machine
US4661575A (en) 1982-01-25 1987-04-28 Hercules Incorporated Dicyclopentadiene polymer product
US4460534A (en) 1982-09-07 1984-07-17 International Business Machines Corporation Two-shot injection molding
US4486577A (en) 1982-10-12 1984-12-04 Ciba-Geigy Corporation Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability
US4543398A (en) 1983-04-28 1985-09-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols
US4605712A (en) 1984-09-24 1986-08-12 Ciba-Geigy Corporation Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof
US4833218A (en) 1984-12-18 1989-05-23 Dow Corning Corporation Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent
US4684538A (en) 1986-02-21 1987-08-04 Loctite Corporation Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same
DE3708308A1 (de) 1986-04-10 1987-10-22 Bayer Ag Kontaktoptische gegenstaende
CA1340939C (en) 1987-02-02 2000-03-28 Ryojiro Akashi Photochromic compound
US5156726A (en) 1987-03-24 1992-10-20 Tdk Corporation Oxygen-generating electrode and method for the preparation thereof
US4837289A (en) 1987-04-30 1989-06-06 Ciba-Geigy Corporation UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof
US5070170A (en) 1988-02-26 1991-12-03 Ciba-Geigy Corporation Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US4954587A (en) 1988-07-05 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability
JPH0651795B2 (ja) 1988-09-16 1994-07-06 信越化学工業株式会社 メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン
US4954586A (en) 1989-01-17 1990-09-04 Menicon Co., Ltd Soft ocular lens material
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
US5079319A (en) 1989-10-25 1992-01-07 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
US5010141A (en) 1989-10-25 1991-04-23 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
JP2713788B2 (ja) 1989-12-22 1998-02-16 ティーディーケイ株式会社 酸素発生用電極及びその製造方法
CA2116849C (en) 1991-09-12 2001-06-12 Yu-Chin Lai Wettable silicone hydrogel compositions and methods
US5310779A (en) 1991-11-05 1994-05-10 Bausch & Lomb Incorporated UV curable crosslinking agents useful in copolymerization
BR9206889A (pt) 1991-11-05 1995-05-02 Bausch & Lomb Método para melhorar a molhabilidade de hidrogéis, composição de hidrogel, dispositivo biomédico e lente de contato
US5358995A (en) 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
JP3195662B2 (ja) 1992-08-24 2001-08-06 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
JP2774233B2 (ja) 1992-08-26 1998-07-09 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
TW272976B (zh) 1993-08-06 1996-03-21 Ciba Geigy Ag
US5712356A (en) 1993-11-26 1998-01-27 Ciba Vision Corporation Cross-linkable copolymers and hydrogels
US5894002A (en) 1993-12-13 1999-04-13 Ciba Vision Corporation Process and apparatus for the manufacture of a contact lens
US5843346A (en) 1994-06-30 1998-12-01 Polymer Technology Corporation Method of cast molding contact lenses
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US5665840A (en) 1994-11-18 1997-09-09 Novartis Corporation Polymeric networks from water-soluble prepolymers
TW349967B (en) 1995-02-03 1999-01-11 Novartis Ag Process for producing contact lenses and a cross-linkable polyvinylalcohol used therefor
ATE178414T1 (de) 1995-02-03 1999-04-15 Novartis Ag Vernetzte polymere enthaltend ester- oder amidgruppen
FR2743154B1 (fr) 1995-12-29 1998-03-06 Essilor Int Lentille oculaire artificielle multifocale a transparence variable avec l'eclairement
WO1998017704A1 (en) 1996-10-21 1998-04-30 Novartis Ag Crosslinkable polymers
TW425403B (en) 1997-02-04 2001-03-11 Novartis Ag Branched polyurethane (meth)acrylate prepolymers, opthal-mic mouldings derived therefrom and processes for their manufacture
JP4144902B2 (ja) 1997-02-21 2008-09-03 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 眼用成形品
FR2763070B1 (fr) 1997-05-06 1999-07-02 Essilor Int Nouveaux composes photochromiques spirooxazines, leur utilisation dans le domaine de l'optique ophtalmique
AU9743298A (en) 1997-09-16 1999-04-05 Novartis Ag Crosslinkable polyurea polymers
US5962548A (en) 1998-03-02 1999-10-05 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6022495A (en) 1998-07-10 2000-02-08 Transitions Optical, Inc. Photochromic benzopyrano-fused naphthopyrans
US6039913A (en) 1998-08-27 2000-03-21 Novartis Ag Process for the manufacture of an ophthalmic molding
CA2343310C (en) 1998-09-11 2008-04-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans
EP1002807A1 (en) 1998-11-20 2000-05-24 Novartis AG Functionalized resin derived from polyallylamine
US5981675A (en) 1998-12-07 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing macromonomers and low water materials
US6851805B2 (en) 1999-07-02 2005-02-08 E-Vision, Llc Stabilized electro-active contact lens
EP1196499B1 (en) 1999-07-27 2003-08-27 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens material
US6348604B1 (en) 1999-09-17 2002-02-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic naphthopyrans
US6296785B1 (en) 1999-09-17 2001-10-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Indeno-fused photochromic naphthopyrans
JP5148794B2 (ja) 1999-12-16 2013-02-20 クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ 長期装用できるソフトコンタクトレンズ
AU2003258609A1 (en) 2002-08-14 2004-03-03 Novartis Ag Radiation-curable prepolymers
US7104648B2 (en) 2002-09-06 2006-09-12 Synergeyes, Inc. Hybrid contact lens system and method
US20040141150A1 (en) 2003-01-21 2004-07-22 Roffman Jeffrey H. Hybrid multifocal contact lenses
US20040186241A1 (en) 2003-03-20 2004-09-23 Gemert Barry Van Photochromic ocular devices
US7195353B2 (en) 2003-08-15 2007-03-27 E-Vision, Llc Enhanced electro-active lens system
US7977430B2 (en) 2003-11-25 2011-07-12 Novartis Ag Crosslinkable polyurea prepolymers
US7214809B2 (en) 2004-02-11 2007-05-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
HUE044130T2 (hu) 2004-08-27 2019-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Szilikon-hidrogél kontaktlencsék
EP1838748B1 (en) 2004-12-29 2009-03-11 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane prepolymers for biomedical devices
US9052438B2 (en) 2005-04-08 2015-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices comprising photochromic materials with reactive substituents
US8158037B2 (en) 2005-04-08 2012-04-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photochromic materials having extended pi-conjugated systems and compositions and articles including the same
US7556750B2 (en) 2005-04-08 2009-07-07 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials with reactive substituents
US8038711B2 (en) 2005-07-19 2011-10-18 Clarke Gerald P Accommodating intraocular lens and methods of use
EP2040099B1 (en) 2006-06-30 2013-07-24 Hoya Corporation Photochromic film, photochromic lens comprising the same, and method of manufacturing photochromic lens
EP1905415B1 (de) 2006-09-27 2009-07-01 Ivoclar Vivadent AG Polymerisierbare Zusammensetzungen mit Acylgermanium-Verbindungen als Initiatoren
AR064985A1 (es) 2007-01-22 2009-05-06 E Vision Llc Lente electroactivo flexible
US8215770B2 (en) 2007-02-23 2012-07-10 E-A Ophthalmics Ophthalmic dynamic aperture
US20090091818A1 (en) 2007-10-05 2009-04-09 Haddock Joshua N Electro-active insert
US7883207B2 (en) 2007-12-14 2011-02-08 Pixeloptics, Inc. Refractive-diffractive multifocal lens
US8154804B2 (en) 2008-03-25 2012-04-10 E-Vision Smart Optics, Inc. Electro-optic lenses for correction of higher order aberrations
US7931832B2 (en) 2008-03-31 2011-04-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens media insert
US8922898B2 (en) 2008-09-04 2014-12-30 Innovega Inc. Molded lens with nanofilaments and related methods
US20100076553A1 (en) 2008-09-22 2010-03-25 Pugh Randall B Energized ophthalmic lens
US9296158B2 (en) 2008-09-22 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Binder of energized components in an ophthalmic lens
JP5720103B2 (ja) 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
US8697770B2 (en) 2010-04-13 2014-04-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort
EP2705808B1 (en) 2010-07-30 2024-05-01 Alcon Inc. Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces
JP5784131B2 (ja) 2010-10-06 2015-09-24 ノバルティス アーゲー ペンダント親水性基を持つ重合しうる鎖延長ポリシロキサン
JP5640153B2 (ja) 2010-10-06 2014-12-10 ノバルティス アーゲー ダングリング親水性ポリマー鎖を有する連鎖延長ポリシロキサン架橋剤
US20120140167A1 (en) 2010-11-01 2012-06-07 Pixeloptics, Inc. Dynamic Changeable Focus Contact And Intraocular Lens
US9217813B2 (en) 2011-02-28 2015-12-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
JP5842297B2 (ja) 2011-02-28 2016-01-13 クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ 許容レベルのエネルギー損失を有するシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ
US9233513B2 (en) 2011-03-18 2016-01-12 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus for manufacturing stacked integrated component media inserts for ophthalmic devices
US10209534B2 (en) 2012-03-27 2019-02-19 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction
US9176332B1 (en) 2012-10-24 2015-11-03 Google Inc. Contact lens and method of manufacture to improve sensor sensitivity
CA2889891C (en) 2012-12-14 2017-10-24 Novartis Ag Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof
CA2889925C (en) 2012-12-14 2017-07-04 Novartis Ag Tris(trimethyl siloxy)silane vinylic monomers and uses thereof
WO2014093764A1 (en) 2012-12-14 2014-06-19 Novartis Ag Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof
US8874182B2 (en) 2013-01-15 2014-10-28 Google Inc. Encapsulated electronics
US8974055B2 (en) 2013-03-15 2015-03-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus for encapsulating a rigid insert in a contact lens for correcting vision in astigmatic patients
US9977260B2 (en) 2013-03-15 2018-05-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Sealing and encapsulation in energized ophthalmic devices with annular inserts
US9731437B2 (en) 2013-11-22 2017-08-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method of manufacturing hydrogel ophthalmic devices with electronic elements
JP6470304B2 (ja) 2014-04-08 2019-02-13 ノバルティス アーゲー 酸素発生素子を内蔵する眼用レンズ
JP6397136B2 (ja) 2015-02-16 2018-09-26 ノバルティス アーゲー 高屈折率を有するウエットパック眼内レンズ材料
US10723842B2 (en) 2015-03-11 2020-07-28 University Of Florida Research Foundation, Inc. Mesh size control of lubrication in gemini hydrogels
SG11201803711SA (en) 2015-12-15 2018-06-28 Novartis Ag Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof
EP3526277B1 (en) 2016-10-11 2020-08-12 Alcon Inc. Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers
JP6859432B2 (ja) 2016-10-11 2021-04-14 アルコン インク． 鎖延長ポリジメチルシロキサンビニル架橋剤およびその使用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6579918B1 (en) * 1998-05-26 2003-06-17 Novartis Ag Composite ophthalmic lens
TW200720067A (en) * 2005-08-09 2007-06-01 Coopervision Inc Contact lens molds and systems and methods for producing same
US20100079724A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-01 Pugh Randall B Variable focus ophthalmic device
WO2013175561A1 (ja) * 2012-05-21 2013-11-28 株式会社メニコン コンタクトレンズの製造方法
US20140125944A1 (en) * 2012-11-02 2014-05-08 Largan Precision Co., Ltd. Hybrid contact lens, method of producing the same, and mold set for producing the same
US20180250898A1 (en) * 2013-11-22 2018-09-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for formation of an ophthalmic lens with an insert utilizing voxel-based lithography techniques

Also Published As

Publication number Publication date
US20220326412A1 (en) 2022-10-13
EP4313569A1 (en) 2024-02-07
TW202302328A (zh) 2023-01-16
KR20230144635A (ko) 2023-10-16
WO2022208448A1 (en) 2022-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201936794A (zh) 矽酮水凝膠接觸鏡片
TWI777457B (zh) 嵌入式矽酮水凝膠接觸鏡片
TWI767616B (zh) 用於生產嵌入或混合水凝膠接觸鏡片之方法
TWI788804B (zh) 用於嵌入式接觸鏡片之高折射率矽氧烷插入物材料
TWI779526B (zh) 具有高透氧係數和高折射率之插入物材料
TWI826991B (zh) 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法
TW202307527A (zh) 繞射接觸鏡片
KR20230132841A (ko) 안구내장형 하이드로겔 콘택트렌즈의 제조 방법
TWI825650B (zh) 嵌入式水凝膠接觸鏡片及其製備方法
RU2807549C1 (ru) Силоксановые материалы для вкладки с высоким показателем преломления для содержащих внедренный элемент контактных линз
TWI841938B (zh) 用於生產嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法及由其獲得之嵌入式水凝膠接觸鏡片
RU2818984C2 (ru) Мультифокальные дифракционные силикон-гидрогелевые контактные линзы
RU2805658C1 (ru) Встроенные силикон-гидрогелевые контактные линзы
TW202408774A (zh) 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法
US20230357478A1 (en) Method for making embedded hydrogel contact lenses
US20230382065A1 (en) Method for making embedded hydrogel contact lenses
TW202413071A (zh) 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法
TW202408775A (zh) 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法
TW202402513A (zh) 用於製造矽酮水凝膠接觸鏡片之方法