TWI826564B - 包含奈米脂質體之油水型化妝品組成物及其製備方法 - Google Patents
包含奈米脂質體之油水型化妝品組成物及其製備方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI826564B TWI826564B TW108139384A TW108139384A TWI826564B TW I826564 B TWI826564 B TW I826564B TW 108139384 A TW108139384 A TW 108139384A TW 108139384 A TW108139384 A TW 108139384A TW I826564 B TWI826564 B TW I826564B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- oil
- weight
- water composition
- less
- nanoliposomes
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000002502 liposome Substances 0.000 title abstract description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 33
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 15
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 15
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 15
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 15
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 15
- -1 pentaerythritol tetrakis (bis-t-butylhydroxyhydrocinnamic acid) ester Chemical class 0.000 claims description 13
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 4
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 claims description 3
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 3
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 claims description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 claims description 3
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 claims description 3
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 claims description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 3
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 23
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 3beta-hydroxyolean-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 0.000 abstract description 2
- JKLISIRFYWXLQG-UHFFFAOYSA-N Epioleonolsaeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4CCC3C21C JKLISIRFYWXLQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- YBRJHZPWOMJYKQ-UHFFFAOYSA-N Oleanolic acid Natural products CC1(C)CC2C3=CCC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC4(C)C3(C)CCC2(C1)C(=O)O YBRJHZPWOMJYKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- MIJYXULNPSFWEK-UHFFFAOYSA-N Oleanolinsaeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4=CCC3C21C MIJYXULNPSFWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229940100243 oleanolic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- HZLWUYJLOIAQFC-UHFFFAOYSA-N prosapogenin PS-A Natural products C12CC(C)(C)CCC2(C(O)=O)CCC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1=CCC2C3(C)CCC4OC1OCC(O)C(O)C1O HZLWUYJLOIAQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SHOKSIZSCQFIRY-UHFFFAOYSA-N [3-(2-tert-butyl-2-hydroxy-4,4-dimethyl-3-phenylpentanoyl)oxy-2,2-bis[(2-tert-butyl-2-hydroxy-4,4-dimethyl-3-phenylpentanoyl)oxymethyl]propyl] 2-tert-butyl-2-hydroxy-4,4-dimethyl-3-phenylpentanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(C)(C)C)C(O)(C(C)(C)C)C(=O)OCC(COC(=O)C(O)(C(C=1C=CC=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)C(O)(C(C=1C=CC=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)C(O)(C(C)(C)C)C(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 SHOKSIZSCQFIRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 3
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- GTPUEIXKLQUDEJ-UHFFFAOYSA-N (5-methyl-2-propan-2-ylphenyl) 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C=CC(=O)OC=2C(=CC=C(C)C=2)C(C)C)=C1 GTPUEIXKLQUDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- GTPUEIXKLQUDEJ-CSKARUKUSA-N (5-methyl-2-propan-2-ylphenyl) (e)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)OC=2C(=CC=C(C)C=2)C(C)C)=C1 GTPUEIXKLQUDEJ-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMMPLVWPWSYRDR-UHFFFAOYSA-N 1-methylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene-4-carboxylic acid Chemical compound C1CC2(C(O)=O)CCC1(C)C=C2 AMMPLVWPWSYRDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLZYKTYMLBOINK-UHFFFAOYSA-N 3-(4-hydroxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC(O)=CC=2)=C1 XLZYKTYMLBOINK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCC1 ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- BHUUNRVBZOKZOW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-dibutylhexanoate Chemical compound CCCCOC(=O)C(CCCC)(CCCC)CCCC BHUUNRVBZOKZOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000037384 skin absorption Effects 0.000 description 1
- 231100000274 skin absorption Toxicity 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
在本揭露內容中，藉由為一自然友好成分且一兩親性物質之氫化卵磷脂與膽固醇及辛酸/癸酸三酸甘油酯之組合來實現奈米脂質體調配物，且在該脂質體中載有諸如丁香油素之一乙醇可溶及水難溶之活性成分。此外，根據本揭露內容製備之該奈米脂質體係穩定的且大小均勻。
Description
相關申請之交互參照
本申請主張2018年10月31日提交的韓國專利申請案第10-2018-0132097號及2019年10月24日提交的韓國專利申請案第10-2019-0133095號之優先權，且該申請案之全部內容及自其引起之所有權益在此被以引用的方式全部併入。
本揭露內容係關於一種包含奈米脂質體之油水型組成物及其製備方法。
在化妝品工業中被稱作皺紋改良成分的諸如丁香油素(oleanolic acid)之活性成分係難溶性之成分，其幾乎不溶於水且亦具有穩定性及滴定度不穩定性問題(即使施加至調配物)，因此存在關於包括大於預定量的成分之限制。詳言之，該等成分可不施加至具有大的水含量之溶液化之調配物，且在保證調配物中之穩定性方面具有大的困難。
此外，類似於生物細胞膜之脂質體係兩親性的，且具有與親水性及親脂性兩種物質之親合性，且因此此技術已廣泛地用於藥物配送之領域中，作為生物友好載體。此技術近來已在化妝品工業中之各種調配物中研究，作為用於使難溶性之有效物質穩定及促進皮膚吸收之介質。為了製造用於塗覆至皮膚之調配物（諸如，化妝品），有必要理解脂質體之特性（諸如，用於高效皮膚滲透及吸收之粒度控制），及使用於形成脂質體之條件最佳化。
相關技術中用於奈米乳液及脂質體生長之高壓乳化技術係特殊設備，其需要高能量且具有的經濟問題在於，製造成本通常比相關技術中之乳化方法之製造成本高得多，該製程亦難用於規模生產，且製造時間長。此外，藉由將為皮膚友好成分之卵磷脂溶解於有機溶劑中生產脂質體且溶劑經揮發之生產方法具有的問題在於，該產品不穩定，且其規模生產對於實際工業中之一般應用係困難的。
[技術問題]
本揭露內容之一目標為實現一種穩定奈米脂質體調配物，其包括乙醇可溶但水難溶之活性成分，諸如，丁香油素。
[問題之解決方案]
在一個態樣中，在本說明書中揭露之技術可提供一種包括奈米脂質體之油水型組成物，其中該奈米脂質體包括一囊泡，其包括氫化卵磷脂、膽固醇及辛酸/癸酸三酸甘油酯；及該囊泡中含有之一活性成分。
在一個實施例中，該活性成分可為乙醇可溶且水難溶之活性成分。
在一個實施例中，該奈米脂質體之一大小可為50 nm至300 nm。
在一個實施例中，在粒度分佈中的該奈米脂質體之一PDI值可為0.03至0.2。
在一個實施例中，該活性成分可為選自由丁香油素、積雪草、維他命E、維他命C、蝦青素、神經醯胺、3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯或其立體異構物、鹽、水合物或溶劑化物組成之群組的一或多者。
在一個實施例中，該氫化卵磷脂之一含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.1重量%至5重量%。
在一個實施例中，該膽固醇之一含量可為關於該奈米脂質體之該總重量的0.01重量%至3重量%。
在一個實施例中，該辛酸/癸酸三酸甘油酯之一含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.1重量%至10重量%。
在一個實施例中，該氫化卵磷脂、該膽固醇及該辛酸/癸酸三酸甘油酯之一重量比可為1至5:0.1至3:5至15。
在一個實施例中，該活性成分之一含量可為關於該奈米脂質體之該總重量的0.01重量%至5重量%。
在一個實施例中，該活性成分與該囊泡之一重量比可為1:18至38。
在一個實施例中，該奈米脂質體可進一步包括選自由該囊泡中之二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的一或多者。
在一個實施例中，選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的該一或多者之一含量可為關於該脂質體之該總重量的0.01重量%至2重量%。
在另一態樣中，在本說明書中描述之技術提供一種製備根據以上實施例中之任一者的油水型組成物之方法，包括：溶解膽固醇、辛酸/癸酸三酸甘油酯及氫化卵磷脂以製備一第一相之一步驟；在乙醇中溶解一水難溶之活性成分以製備一第二相之一步驟；乳化該第一相與該第二相以製備一混合溶液之一步驟；及將該混合溶液分散於蒸餾水中以製備一分散液。
在一個實施例中，製備該第一相之該步驟可為進一步溶解選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的一或多者之一步驟。
[發明之有利效果]
根據本說明書中揭露之技術，為水難溶之組分中之一者的諸如丁香油素之一活性成分包括於一脂質囊泡中以形成一穩定奈米脂質體調配物。此外，根據本揭露內容，有可能獲得包括在大小上均勻且穩定的諸如丁香油素之一活性成分之奈米脂質體。
此外，為自然友好成分之兩親性氫化卵磷脂可用作一溶液化之調配物中的一乳化劑以擴張至一無增稠劑脂質體水型調配物。本揭露內容之油水型組成物不使用增稠劑使調配物穩定。
在一個態樣中，在本說明書中揭露之技術可提供一種包括奈米脂質體之油水型組成物，其中該奈米脂質體包括一囊泡，其包括氫化卵磷脂、膽固醇及辛酸/癸酸三酸甘油酯；及該囊泡結構中含有之一活性成分。
在一個實施例中，該活性成分可為一乙醇可溶且水難溶之活性成分。
在一個實施例中，該奈米脂質體之大小可為50 nm至300 nm。較佳地，該奈米脂質體之大小可為100 nm至200 nm。在另一實施例中，該奈米脂質體之大小可為50 nm或更大、60 nm或更大、70 nm或更大、80 nm或更大、90 nm或更大、95 nm或更大、100 nm或更大、105 nm或更大、110 nm或更大、115 nm或更大、120 nm或更大、125 nm或更大、130 nm或更大、135 nm或更大、140 nm或更大或145 nm或更大，且可為300 nm或更小、280 nm或更小、260 nm或更小、240 nm或更小、220 nm或更小、210 nm或更小、200 nm或更小、195 nm或更小、190 nm或更小、185 nm或更小、180 nm或更小、175 nm或更小、170 nm或更小、165 nm或更小、160 nm或更小或155 nm或更小。
在一個實施例中，在粒度分佈中的該奈米脂質體之一PDI值可為0.03至0.2。在另一實施例中，PDI值可為0.03或更大、0.04或更大、0.05或更大、0.06或更大、0.07或更大、0.08或更大、0.09或更大、0.1或更大或0.11或更大，且可為0.2或更小、0.19或更小、0.18或更小、0.17或更小、0.16或更小、0.15或更小、0.14或更小、0.13或更小或0.12或更小。
在一個實施例中，該活性成分可為通常在化妝品中使用之任何活性成分，且可為選自由丁香油素、積雪草、維他命E、維他命C、蝦青素、神經醯胺、3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯或其立體異構物、鹽、水合物或溶劑化物組成之群組的一或多者，且本發明不限於此。前述3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯可依據商標名MelasolvTM
市售。
在本說明書中，表達「立體異構物」意謂光學異構物，且其實例包括基本上純鏡像異構物、基本上純非鏡像異構物或其混合物。
在本說明書中，表達「基本上純」意謂舉例而言，在與鏡像異構物或非鏡像異構物一起使用之情況中，鏡像異構物或非鏡像異構物按約90%或更大、較佳地約95%或更大、更佳地約97%或更大、甚至更佳地約98%或更大、仍更佳地約99%或更大且仍再更佳得多的約99.5%或更大（w/w）存在於一具體化合物中。
在本說明書中，表達「鹽」意謂根據本發明之一個態樣的鹽，其可接受於藥品、化妝品及食品中，且具有母體化合物之所要的活性。鹽之實例包括（1）酸添加鹽，其由諸如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸之無機酸形成；或諸如乙酸、丙酸、己酸、環戊丙酸、乙醇酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、蘋果酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸、3-(4-羥苯甲醯基)苯甲酸、肉桂酸、苦杏仁酸、甲磺酸、乙磺酸、1,2-乙烷-二磺酸、2-羥基乙磺酸、苯磺酸、4-氯苯磺酸、2-萘磺酸、4-甲苯磺酸、樟腦磺酸、4-甲基雙環[2,2,2]-八-2-烯-1-羧酸、葡萄糖甲酸、3-苯丙酸、三甲基乙酸、四-丁基乙酸、月桂磺酸、葡萄糖酸、谷氨酸、羥萘甲酸、柳酸、硬脂酸及己二烯二酸之有機酸形成；或（2）當在母代化合物中存在之酸質子經取代時形成之鹽。此外，鹽可為藥學上可接受之鹽。
在本說明書中，表達「藥學上可接受」意謂藉由避免當按相關技術中之藥物劑量使用時之顯著毒性效果、列在藥典中或經辨識為另一一般藥典，能夠被或已被政府或同等管理機構批准在動物、更具體言之在人身上使用。
在本說明書中，表達「水合物」意謂水鍵結至之一化合物，且為包括不具有水與化合物之間的化學鍵結力之包括化合物之一廣泛概念。
在本說明書中，表達「溶劑化物」意謂形成於溶質之分子或離子與溶劑之分子或離子之間的較高階化合物。
在一個實施例中，該氫化卵磷脂之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.1重量%至5重量%。在另一實施例中，該氫化卵磷脂之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.1重量%或更大、0.12重量%或更大、0.14重量%或更大、0.16重量%或更大、0.18重量%或更大、0.2重量%或更大、0.22重量%或更大、0.24重量%或更大、0.26重量%或更大、0.28重量%或更大或0.29重量%或更大，且可為5重量%或更小、4重量%或更小、3重量%或更小、2重量%或更小、1重量%或更小、0.8重量%或更小、0.6重量%或更小、0.55重量%或更小、0.5重量%或更小、0.48重量%或更小、0.46重量%或更小、0.44重量%或更小、0.42重量%或更小、0.4重量%或更小、0.38重量%或更小、0.36重量%或更小、0.34重量%或更小、0.32重量%或更小或0.31重量%或更小。較佳地，該氫化卵磷脂之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.3重量%。
在一個實施例中，該膽固醇之含量可為關於該奈米脂質體之該總重量的0.01重量%至3重量%。在另一實施例中，該膽固醇之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.01重量%或更大、0.02重量%或更大、0.03重量%或更大、0.04重量%或更大、0.05重量%或更大、0.06重量%或更大、0.07重量%或更大、0.08重量%或更大或0.09重量%或更大，且可為3重量%或更小、2重量%或更小、1.5重量%或更小、1重量%或更小、0.8重量%或更小、0.6重量%或更小、0.5重量%或更小、0.4重量%或更小、0.3重量%或更小或0.2重量%或更小。較佳地，該膽固醇之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.1重量%。
在一個實施例中，該辛酸/癸酸三酸甘油酯之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.1重量%至10重量%。在另一實施例中，該辛酸/癸酸三酸甘油酯之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.1重量%或更大、0.2重量%或更大、0.3重量%或更大、0.4重量%或更大、0.5重量%或更大、0.6重量%或更大、0.7重量%或更大、0.8重量%或更大或0.9重量%或更大，且可為10重量%或更小、9重量%或更小、8重量%或更小、7重量%或更小、6重量%或更小、5重量%或更小、4重量%或更小、3重量%或更小、2.5重量%或更小、2重量%或更小、1.8重量%或更小、1.6重量%或更小、1.5重量%或更小、1.4重量%或更小、1.3重量%或更小、1.2重量%或更小或1.1重量%或更小。較佳地，該辛酸/癸酸三酸甘油酯之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的1重量%。
在一個實施例中，氫化卵磷脂、膽固醇及辛酸/癸酸三酸甘油酯之重量比可為1至5:0.1至3:5至15。在另一態樣中，重量比可為2至4:0.5至1.5:7至12。重量比較佳地為3:1:10。
在一個實施例中，該活性成分之含量可為關於該奈米脂質體之該總重量的0.01重量%至5重量%。在另一實施例中，該活性成分之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.01重量%或更大、0.02重量%或更大、0.03重量%或更大或0.04重量%或更大，且可為5重量%或更小、4重量%或更小、3重量%或更小、2重量%或更小、1重量%或更小、0.8重量%或更小、0.6重量%或更小、0.4重量%或更小、0.2重量%或更小、0.16重量%或更小、0.12重量%或更小、0.1重量%或更小、0.09重量%或更小、0.08重量%或更小、0.07重量%或更小或0.06重量%或更小。較佳地，該活性成分之含量可為關於該奈米脂質體之總重量的0.05重量%。
在一個實施例中，該活性成分與該等囊泡之重量比可為1:18至38。在另一態樣中，重量比可為1:23至33、1:25至31或1:27至29。重量比較佳地為約1:28。
在一個實施例中，除了囊泡之外，該奈米脂質體亦可進一步包括選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的一或多者。較佳地，該奈米脂質體可進一步包括生育酚。
在一個實施例中，選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的該一或多者之含量可為關於脂質體之該總重量的0.01重量%至2重量%。在另一實施例中，選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的該一或多者之含量可為關於該脂質體之總重量的0.01重量%或更大、0.03重量%或更大、0.05重量%或更大、0.06重量%或更大、0.07重量%或更大、0.08重量%或更大或0.09重量%或更大，且可為2重量%或更小、1.5重量%或更小、1重量%或更小、0.7重量%或更小、0.5重量%或更小、0.4重量%或更小、0.3重量%或更小或0.2重量%或更小。較佳地，其含量可為約0.1重量%。
在一個實施例中，油水型組成物可不包括增稠劑。本揭露內容之油水型組成物可不使用增稠劑（諸如，黃原膠）使調配物穩定。
在另一態樣中，在本說明書中描述之技術提供一種製備根據以上實施例中之任一者的油水型組成物之方法，包括：溶解膽固醇、辛酸/癸酸三酸甘油酯及氫化卵磷脂以製備一第一相之一步驟；在乙醇中溶解一水難溶之活性成分以製備一第二相之一步驟；乳化該第一相與該第二相以製備一混合溶液之一步驟；及將該混合溶液分散於蒸餾水中以製備一分散液。
在一個實施例中，製備該第一相之該步驟可為進一步溶解選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的一或多者之一步驟。較佳地，製備該第一相之該步驟可為進一步溶解生育酚之一步驟。
下文，參考實例更詳細地描述本發明。此等實例僅用於說明本發明，且對熟習此項技術者顯而易見的是，本發明之範疇不應被解釋為限於此等實例。
脂質體之製備
[表1]
| 編號 | 成分 | 含量（重量%） |
| 1 | 膽固醇 | 0.1 |
| 2 | 辛酸/癸酸三酸甘油酯 | 1 |
| 3 | 氫化卵磷脂 | 0.3 |
| 4 | 乙醇 | 3 |
| 5 | 丁香油素 | 0.05 |
| 6 | 甘油 | 10 |
| 7 | 1,2-己二醇 | 1 |
| 8 | 乙基己基甘油 | 0.05 |
| 9 | 去離子水 | 至100 |
| 共計 | 100 |
表1之成分1至3經在70℃或更高下按agi混合器（agi mixer）之30 rpm分散及溶解以製備第一相。確認氫化卵磷脂是否完全在80℃或更高之一溫度下溶解。隨後，在丁香油素於50℃溶解於乙醇中後，成分6至8經在50℃或更高下按agi混合器之30 rpm進一步分散及溶解以製備第二相。接著，藉由均質混合將第一相與第二相乳化，且乳化以10,000 rpm、在70℃下繼續進行達10分鐘以製備混合溶液。將混合溶液緩慢地添加至處於50℃之蒸餾水，且按5,000 rpm之均勻速度分散達10分鐘或更多，以製備其中分散有包括丁香油素之脂質體的溶液。
通常用作潤膚劑、親脂性載劑、皮膚滲透增強劑及增溶劑之辛酸/癸酸三酸甘油酯包括親水性及親脂性兩種基團，且因此對包括乙醇可溶及水難溶之活性成分（諸如，丁香油素）的調配物之穩定性有影響。
此外，氫化卵磷脂在許多情況中通常經由在水部分中之高溫水合製程而用作界面活性劑，但在本揭露內容中用以形成囊泡。
確認調配物之穩定性
如在表2及3中所示製備實例1至5及比較實例1至4以比較調配物之穩定性。在實例2至4中，將二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯或生育酚進一步添加至實例1之組成物，以便確認丁香油素之滴定度穩定性，且在實例5中，添加3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯以便確認3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯作為活性成分之滴定度穩定性。
[表2]
[表3]
| 成分 | 實例1 | 比較實例1 | 比較實例2 | 比較實例3 | 比較實例4 |
| 膽固醇 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | ||
| 辛酸/癸酸三酸甘油酯 | 1 | 1 | 1 | 3 | 1 |
| 氫化卵磷脂 | 0.3 | 0.1 | 0.3 | 0.1 | 0.1 |
| 乙醇 | 3 | 3 | 3 | 3 | |
| 丁香油素 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 甘油 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| 1,2-己二醇 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 乙基己基甘油 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 去離子水 | 至100 |
| 成分 | 實例1 | 實例2 | 實例3 | 實例4 | 實例5 |
| 膽固醇 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 辛酸/癸酸三酸甘油酯 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 氫化卵磷脂 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 二丁基羥基甲苯 | 0.05 | ||||
| 季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯 | 0.05 | ||||
| 生育酚 | 0.1 | ||||
| 乙醇 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| 丁香油素 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | |
| 3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯 | 0.1 | ||||
| 甘油 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| 1,2-己二醇 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 乙基己基甘油 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/V-pi共聚物 | 0.3 | ||||
| 去離子水 | 至100 |
實例1至5及比較實例1至4之調配物穩定性分別係在室溫、冷凍條件、在45℃下之條件及循環條件下確認。循環條件係確認調配物之穩定性之結果，同時自-10℃至45℃執行循環達12小時。在五個溫度範圍中之每一者中按兩週之間隔（共八週）確認穩定性，且每一樣本經取出且允許在室溫下使溫度平衡達四小時，且接著視覺確認調配物之穩定性。結果展示於下表4中。
[表4]
| 項目 | Z平均值（d.nm） | PDI | 室溫 | 冷凍 | 45℃ | 循環 | ||||||||||||
| 第二天 | 第1週 | 第2週 | 第4週 | 第二天 | 第1週 | 第2週 | 第4週 | 第二天 | 第1週 | 第2週 | 第4週 | 第二天 | 第1週 | 第2週 | 第4週 | |||
| 實例1 | 94.82 | 0.187 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 |
| 實例2 | 163.3 | 0.161 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 |
| 實例3 | 192.6 | 0.249 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 |
| 實例4 | 167.7 | 0.1 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 |
| 實例5 | 189.8 | 0.064 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 |
| 比較實例1 | 139.2 | 0.081 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 離析 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 離析 | 令人滿意 | 離析 | 離析 | 離析 | 令人滿意 | 離析 | 離析 | 離析 |
| 比較實例2 | 121.6 | 0.105 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 離析 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 離析 |
| 比較實例3 | 169.2 | 0.124 | 令人滿意 | 離析 | 離析 | 離析 | 令人滿意 | 令人滿意 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 |
| 比較實例4 | X | X | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 | 離析 |
調配物之穩定性在實例1、4及5中係良好的，且確認在實例2至4當中之實例4中，在較長時間週期內保證滴定度穩定性。假定添加為抗氧化成分之生育酚以保證丁香油素之功能滴定度。在比較實例4之情況中，不添加乙醇，且確認在製備後立即觀測到沉澱，因此不能夠量測初始粒度。能夠自比較實例2之結果確認取決於膽固醇之存在或不存在的調配物之穩定性。應理解，穩定性在45℃下且在存在膽固醇之情況下的循環條件中較佳。
根據實例1製備的奈米脂質體之長期粒度改變展示於表6及第1圖中。自以下結果，確認實例1為穩定調配物，因為在室溫條件下，直至D+58天，粒度改變方顯著。此外，亦確認維持均勻粒度分佈，因為PDI值小。此外，實例1之cryoTEM影像圖示於第2圖中。能夠自第2圖確認奈米脂質體之囊泡結構。確認脂質體粒子之大小為100 nm至200 nm。
量測奈米脂質體之長期粒度改變之方法如下。如在穩定性之確認中，在五個溫度範圍中，在一共八週內，按兩週之間隔確認粒度，且每一樣本經取出且允許在室溫下使溫度平衡達四小時，且接著使用Zetasizer （Nano-ZS，馬爾文儀器（Malvern Instruments），UK. 17）量測粒度。
[表5]
| 實例1之長期粒度改變 | ||
| 實例1 （室溫） | Z平均值（d.nm） | PDI |
| D + 1 | 94.82 | 0.187 |
| D + 7 | 106.1 | 0.129 |
| D + 15 | 107.2 | 0.097 |
| D + 22 | 114 | 0.112 |
| D + 32 | 117.2 | 0.091 |
| D + 43 | 121.2 | 0.145 |
| D + 58 | 121.4 | 0.135 |
在嚴格條件下，根據實例1製備的奈米脂質體之大小及PDI值展示於下表6中。在嚴格之冷凍條件條件、冰凍、45℃及循環條件下，在D+32點，粒度改變不顯著，且PDI值仍然小，因此應理解，粒度並不改變且係均勻的。因此，確認奈米脂質體調配物經製備為穩定的。藉由視覺評估及表6之確認，不存在丁香油素之沉澱，且因此應理解，丁香油素在奈米脂質體中穩定。
[表6]
| 在嚴格條件下的實例1之大小及PDI | ||
| D+32 實例1 | Z平均值（d.nm） | PDI |
| 室溫 | 117.2 | 0.091 |
| 冷凍 | 102.2 | 0.113 |
| 冰凍 | 96.11 | 0.094 |
| 45℃ | 123.9 | 0.112 |
| 循環 | 123.9 | 0.12 |
根據實例4製備的奈米脂質體之長期粒度改變展示於表7及第3圖中。確認在室溫條件下均勻地維持粒度，直至D+64。自在實例4中的室溫下之Z平均值之觀測，確認粒度係處於160 nm至170 nm之級別中，且在長時間週期上不存在粒度之改變。
[表7]
| 實例4之長期粒度改變 | ||
| 實例4 （室溫） | Z平均值（d.nm） | PDI |
| D + 1 | 167.7 | 0.1 |
| D + 4 | 160.1 | 0.06 |
| D + 7 | 161.3 | 0.058 |
| D + 15 | 170 | 0.124 |
| D + 22 | 173.1 | 0.118 |
| D + 36 | 163.2 | 0.089 |
| D + 64 | 159.4 | 0.101 |
在嚴格條件下，根據實例4製備的奈米脂質體之大小及PDI值展示於表8及第4圖中。確認甚至在嚴格條件下，調配物係穩定的，無大小之改變。
[表8]
| 在嚴格條件下的實例4之大小及PDI | ||
| D + 22 實例4 | Z平均值（d.nm） | PDI |
| 室溫 | 173.1 | 0.118 |
| 37℃ | 174.5 | 0.12 |
| 45℃ | 179.5 | 0.07 |
| 60℃ | 182.3 | 0.056 |
| 冷凍 | 168.9 | 0.09 |
| 冰凍 | 164.7 | 0.105 |
| 循環 | 175.1 | 0.06 |
根據實例5製備的奈米脂質體之長期粒度改變展示於表9及第5圖中。確認在室溫條件下均勻地維持粒度，直至D+64。自在實例5中的室溫下之Z平均值之觀測，確認粒度係處於180 nm至200 nm之級別中，且在長時間週期上不存在粒度之改變。此外，實例5之cryoTEM影像圖示於第6圖中。能夠自第6圖確認奈米脂質體之囊泡結構。確認脂質體粒子之大小為150 nm至200 nm。
[表9]
| 在嚴格條件下的實例5之大小及PDI | ||
| 實例5 （室溫） | Z平均值（d.nm） | PDI |
| D + 1 | 189.8 | 0.064 |
| D + 4 | 188.6 | 0.052 |
| D + 7 | 190.5 | 0.095 |
| D + 15 | 189.7 | 0.089 |
| D + 22 | 191.4 | 0.07 |
| D + 36 | 194.4 | 0.09 |
| D + 64 | 190.7 | 0.076 |
在嚴格條件下，根據實例5製備的奈米脂質體之大小及PDI值展示於表10及第7圖中。確認甚至在嚴格條件下，調配物係穩定的，無大小之改變。
[表10]
| 在嚴格條件下的實例5之大小及PDI | ||
| D + 22 實例5 | Z平均值（d.nm） | PDI |
| 室溫 | 191.4 | 0.07 |
| 37℃ | 197.6 | 0.089 |
| 45℃ | 192.8 | 0.073 |
| 60℃ | 190.5 | 0.095 |
| 冷凍 | 190.6 | 0.073 |
| 冰凍 | 189.6 | 0.067 |
| 循環 | 189.7 | 0.089 |
藉由使用高效能液相層析法（high performance liquid chromatography；HPLC）確認在實例2至5中之每一者，甚至在2、4、8、16及24週後，活性成分（丁香油素、3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯）是否維持滴定度。結果展示於下表11中。確認在實例2至5中的活性成分之滴定度經良好地維持。
[表11]
| 樣本 | 初始值（%） | 第2週/與初始值相比 | 第4週/與初始值相比 | 第8週/與初始值相比 | 第16週/與初始值相比 | 第24週/與初始值相比 |
| 實例2 | 0.0524 | 0.0525/100.19 | 0.0546/104.20 | 0.0567/108.21 | 0.0527/100.57 | 0.0639/121.95 |
| 實例3 | 0.0517 | 0.0522/100.97 | 0.0532/102.90 | 0.0560/108.32 | 0.0525/101.55 | 0.0534/103.29 |
| 實例4 | 0.0541 | 0.0546/100.92 | 0.0549/101.48 | 0.0583/107.76 | 0.0549/101.48 | 0.0549/101.48 |
| 實例5 | 0.1005 | 0.0993/98.80 | 0.1001/99.60 | 0.1000/99.50 | 0.0999/99.40 | 0.0999/99.40 |
無
第1圖為本揭露內容之實例1的長期粒度資料量測之曲線圖。
第2圖為藉由cryoTEM觀測的本揭露內容之實例1的奈米脂質體之一影像。
第3圖為本揭露內容之實例4的長期粒度資料量測之曲線圖。
第4圖為本揭露內容之實例4的在嚴格條件下之粒度資料量測之曲線圖。
第5圖為本揭露內容之實例5的長期粒度資料量測之曲線圖。
第6圖為藉由cryoTEM觀測的本揭露內容之實例5的奈米脂質體之一影像。
第7圖為本揭露內容之實例5的在嚴格條件下之粒度資料量測之曲線圖。
國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記)
無
國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記)
無
Claims (12)
- 一種油水型組成物，其包含奈米脂質體，其中該奈米脂質體包括一囊泡，其包括氫化卵磷脂、膽固醇及辛酸/癸酸三酸甘油酯；及該囊泡中含有之一活性成分，其中該活性成分為乙醇可溶且水難溶之活性成分，其中該奈米脂質體之一大小為50nm至300nm，且其中該氫化卵磷脂、該膽固醇及該辛酸/癸酸三酸甘油酯之一重量比為1至5：0.1至3：5至15。
- 如請求項1所述之油水型組成物，其中在粒度分佈中的該奈米脂質體之一PDI值為0.03至0.2。
- 如請求項1所述之油水型組成物，其中該活性成分為選自由丁香油素、積雪草、維他命E、維他命C、蝦青素、神經醯胺、3,4,5-三甲氧基肉桂酸百里酚酯或其一立體異構物、一鹽、一水合物或一溶劑化物組成之群組的一或多者。
- 如請求項1所述之油水型組成物，其中該氫化卵磷脂之一含量為關於該油水型組成物之總重量的0.1重量%至5重量%。
- 如請求項1所述之油水型組成物， 其中該膽固醇之一含量為關於該油水型組成物之該總重量的0.01重量%至3重量%。
- 如請求項1所述之油水型組成物，其中該辛酸/癸酸三酸甘油酯之一含量為關於該油水型組成物之該總重量的0.1重量%至10重量%。
- 如請求項1所述之油水型組成物，其中該活性成分之一含量為關於該油水型組成物之該總重量的0.01重量%至5重量%。
- 如請求項1所述之油水型組成物，其中該活性成分與該囊泡之一重量比為1：18至38。
- 如請求項1所述之油水型組成物，其中該奈米脂質體進一步包括選自由該囊泡中之二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的一或多者。
- 如請求項9所述之油水型組成物，其中選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的該一或多者之一含量為關於該油水型組成物之該總重量的0.01重量%至2重量%。
- 一種製備如請求項1至10中任一項所述之油水型組成物之方法，包含：溶解膽固醇、辛酸/癸酸三酸甘油酯及氫化卵磷脂以製備一第一相之一步驟；在乙醇中溶解一水難溶之活性成分以製備一第二相之 一步驟；乳化該第一相與該第二相以製備一混合溶液之一步驟；及將該混合溶液分散於蒸餾水中以製備一分散液之一步驟。
- 如請求項11所述之製備油水型組成物之方法，其中製備該第一相之該步驟為進一步溶解選自由二丁基羥基甲苯、季戊四醇四(雙-t-丁基羥基氫化肉桂酸)酯及生育酚組成之群組的一或多者之一步驟。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2018-0132097 | 2018-10-31 | ||
| KR20180132097 | 2018-10-31 | ||
| KR1020190133095A KR20200049592A (ko) | 2018-10-31 | 2019-10-24 | 나노리포솜을 포함하는 수중유형 화장료 조성물 |
| KR10-2019-0133095 | 2019-10-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW202034892A TW202034892A (zh) | 2020-10-01 |
| TWI826564B true TWI826564B (zh) | 2023-12-21 |
Family
ID=70677176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW108139384A TWI826564B (zh) | 2018-10-31 | 2019-10-31 | 包含奈米脂質體之油水型化妝品組成物及其製備方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20200049592A (zh) |
| TW (1) | TWI826564B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102495676B1 (ko) * | 2020-10-29 | 2023-02-07 | 코스맥스 주식회사 | 가용화 나노조성물을 포함하는 화장료 조성물 |
| KR102671083B1 (ko) | 2023-11-10 | 2024-05-31 | 한국콜마주식회사 | 피부 침투 효능이 우수한 그래핀옥사이드를 포함하는 리포좀 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101624888B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2016-05-30 | 코웨이 주식회사 | 자기유화형 나노 리포좀 및 다중층 액정 함유 베지클, 이의 제조방법 및 용도 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005265876A (ja) | 2004-03-16 | 2005-09-29 | Renesas Technology Corp | 半導体装置の製造方法 |
-
2019
- 2019-10-24 KR KR1020190133095A patent/KR20200049592A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-10-31 TW TW108139384A patent/TWI826564B/zh active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101624888B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2016-05-30 | 코웨이 주식회사 | 자기유화형 나노 리포좀 및 다중층 액정 함유 베지클, 이의 제조방법 및 용도 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202034892A (zh) | 2020-10-01 |
| KR20200049592A (ko) | 2020-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010016219A1 (ja) | 塩基性薬効成分の脂肪酸塩、安息香酸塩を含有する外用剤とその製造方法 | |
| Singh et al. | Development and evaluation of ultra-small nanostructured lipid carriers: novel topical delivery system for athlete’s foot | |
| KR101497055B1 (ko) | 고밀도 지질 네트워크를 이용하여 색상과 펄감을 구현한 고보습 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| TWI826564B (zh) | 包含奈米脂質體之油水型化妝品組成物及其製備方法 | |
| US20120015011A1 (en) | Cosmetic composition comprising double-shell nano-structure | |
| CN114917133A (zh) | 一种超分子溶剂脂质体及其制备方法与应用 | |
| KR20080026960A (ko) | 코엔자임 큐텐을 포함하는 나노크기의 리포좀 에멀젼을 담지한 실리카 및 그의 제조방법 | |
| CN114848533A (zh) | 一种纳米脂质体高效包裹复合神经酰胺的制备方法 | |
| JP2022501314A (ja) | 局所用組成物 | |
| JP2015227354A (ja) | モメタゾンとプロピレングリコールとの水中油型エマルジョン | |
| WO2021192861A1 (ja) | イオン液体、溶媒、製剤および経皮吸収剤 | |
| JP4511639B2 (ja) | ビタミンｄ３誘導体を含有するクリーム剤 | |
| CN114306123A (zh) | 一种水杨酸类离子盐/共晶环糊精包合物脂质体的制备方法与应用 | |
| JP7094321B2 (ja) | 少なくとも１種のセラミド、少なくとも１種のスフィンゴイド塩基及びクエン酸トリエチルを含有する組成物 | |
| EP3820448A2 (en) | Topical detomidine formulations | |
| CA2089494C (en) | Vesicles in non-polar media | |
| PT2204174E (pt) | Processo de solubilização do metronidazol com o auxílio de niacinamida e de dois glicóis, a solução assim obtida | |
| KR20200030191A (ko) | 캡슐화된 수퍼옥사이드 디스뮤타아제를 함유하는 화장료 조성물의 제조방법. | |
| CN114681340A (zh) | 一种含有脂质包裹稳定技术的脂质屏障修复护肤品及其制备方法 | |
| CN114028262A (zh) | 一种壬二酸类离子盐/共晶环糊精包合物脂质体的制备方法与应用 | |
| WO2004073713A1 (ja) | ピルフェニドンのゲル剤 | |
| WO2020091416A1 (ko) | 나노리포솜을 포함하는 수중유형 화장료 조성물 | |
| US20180228723A1 (en) | Oil-in-water emulsion of mometasone | |
| US20230348698A1 (en) | Emulsion composition comprising jelly coat gel particle | |
| EP3362045B1 (en) | A process for preparing a composition comprising a high concentration of one or more avermectins |