TWI809278B - 具抗病毒及其他效果之穿戴式光療裝置 - Google Patents
具抗病毒及其他效果之穿戴式光療裝置 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI809278B TWI809278B TW109118663A TW109118663A TWI809278B TW I809278 B TWI809278 B TW I809278B TW 109118663 A TW109118663 A TW 109118663A TW 109118663 A TW109118663 A TW 109118663A TW I809278 B TWI809278 B TW I809278B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- copper
- patch
- handed
- layer
- phototherapy
- Prior art date
Links
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 title claims abstract description 86
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000001151 other effect Effects 0.000 title 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 66
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 65
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims abstract description 51
- 108010038983 glycyl-histidyl-lysine Proteins 0.000 claims abstract description 47
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000007103 stamina Effects 0.000 claims abstract description 9
- VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L copper;2-aminoacetate Chemical compound [Cu+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 86
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 47
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 45
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 43
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 39
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 28
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims description 21
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 claims description 20
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 claims description 20
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 claims description 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 19
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims description 16
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims description 16
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims description 16
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 12
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 10
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 8
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 7
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 6
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims description 5
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 4
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011325 microbead Substances 0.000 claims description 4
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 4
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- 108010025293 (alanyl-histidyl-lysine)copper(II) Proteins 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229960003191 potassium methylparaben Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical group [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims 2
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 claims 2
- 229940108925 copper gluconate Drugs 0.000 claims 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229960000355 copper sulfate Drugs 0.000 claims 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 claims 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 claims 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 claims 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 87
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 33
- MVORZMQFXBLMHM-QWRGUYRKSA-N Gly-His-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)CC1=CN=CN1 MVORZMQFXBLMHM-QWRGUYRKSA-N 0.000 abstract description 30
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 125
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 76
- 238000000034 method Methods 0.000 description 45
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 42
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 42
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 21
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 21
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 20
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 20
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 19
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 19
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 19
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 13
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 12
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 12
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 12
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 12
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 10
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 10
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 10
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 9
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 9
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 7
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 7
- 229910001751 gemstone Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 7
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007427 paired t-test Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 206010069351 acute lung injury Diseases 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 3
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 101000848201 Bos taurus Fibronectin type 3 and ankyrin repeat domains protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 description 2
- 208000001528 Coronaviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025370 Middle East respiratory syndrome Diseases 0.000 description 2
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone sulfate Chemical compound C1[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N 0.000 description 2
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 2
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 2
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000031990 negative regulation of inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- VQINCDSXSZLRHY-VKHMYHEASA-N (2s)-5-amino-2-(hydroxyamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound NC(=O)CC[C@H](NO)C(O)=O VQINCDSXSZLRHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;(3r)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJLPSBMDOIVXSN-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[2-[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phthalic acid Chemical compound C=1C=C(OC=2C=C(C(C(O)=O)=CC=2)C(O)=O)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 KJLPSBMDOIVXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000006339 Caliciviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 description 1
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010053159 Organ failure Diseases 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100027881 Tumor protein 63 Human genes 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 108070000030 Viral receptors Proteins 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 229940070021 anabolic steroids Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007234 antiinflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- DTFQOFKRUDOJCR-UHFFFAOYSA-L calcium;4-carboxyphenolate Chemical compound [Ca+2].OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1.OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 DTFQOFKRUDOJCR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 210000000555 contractile cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 description 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002651 laminated plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000008655 medium-term memory Effects 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 102000002574 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010068338 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000680 phagosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000034190 positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000004853 protein function Effects 0.000 description 1
- 230000004800 psychological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000012121 regulation of immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000037384 skin absorption Effects 0.000 description 1
- 231100000274 skin absorption Toxicity 0.000 description 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000001032 spinal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000009823 thermal lamination Methods 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- VIOYPGDQEDDCJB-UUCJDPIKSA-H trimagnesium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;(3r)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O VIOYPGDQEDDCJB-UUCJDPIKSA-H 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A44—HABERDASHERY; JEWELLERY
- A44C—PERSONAL ADORNMENTS, e.g. JEWELLERY; COINS
- A44C5/00—Bracelets; Wrist-watch straps; Fastenings for bracelets or wrist-watch straps
- A44C5/0007—Bracelets specially adapted for other functions or with means for attaching other articles
- A44C5/0023—Bracelets specially adapted for other functions or with means for attaching other articles for therapeutic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0619—Acupuncture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0622—Optical stimulation for exciting neural tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00773—Sensed parameters
- A61B2018/00779—Power or energy
- A61B2018/00785—Reflected power
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0645—Applicators worn by the patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0659—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used infrared
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0664—Details
- A61N2005/0665—Reflectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本發明提供一種可透過非經皮吸收容器而對人體產生有益效果之穿戴
式光療裝置，所述效果例如為抗病毒效果、活化幹細胞、改善體力、提振精力、舒緩疼痛。其可包括隨選之經皮吸收容器，用以釋放或增加患者體內之銅胜狀GHK-Cu。該非經皮吸收容器可反射或散發特定波長光線，藉以提升人體內之銅胜肽GHK-Cu含量。該非經皮吸收容器包括一或多種可防止左手型分子直接接觸人體之材料，且其包覆物係連接於人體並防止左手型分子進入人體。本發明之裝置可包含或搭配任何生物可用形式之銅，例如，甘胺酸銅，藉此提供抗病毒療法，且本發明之裝置可包括消炎或兼具抗病毒及消炎效果。
Description
本發明之實施例主要係關於穿戴式光療裝置，其包括含有左手型分子之非經皮吸收容器，該容器可反射或散發特定波長光線以刺激神經，且在某些實施例中，亦可刺激針灸穴位。更詳而言之，在一或多種實施例中，所述穿戴式光療裝置可提升使用者體內之特定胜肽，包括但不限於GHK，可稱為三胜肽-1及/或GHK-Cu，亦可稱為銅胜肽。更詳而言之，在一或多種實施例中，所述穿戴式光療裝置係可透過光之作用而於人類及動物體內產生有益功效，在某些實施例中係因銅胜肽提升而可產生抗病毒、幹細胞活化、能量改善、抗氧化物提升、發炎減緩、疼痛管理、精力改善、膠原生成增加、傷口癒合改善等效果，且例如在某些可歸因於銅胜肽以及與神經刺激益處相關之情況下可產生其他有益健康效果，並且在某些實施例中，亦可作用於針灸穴位。本發明實施例可包括例如甘胺酸銅等任何形式之生物可用銅，或與之配合使用，而為抗病毒療法，本發明且實施例可包括消炎藥或兼含生物可用銅與消炎藥兩者，或與之配合使用。本發明之至少一實施例可例如經由銅胜肽之光介導合成及銅離子之移動，而用於治療新型冠狀病毒(COVID-19)。
諸如戒指、項鍊、手鐲及鍊墜等首飾通常用於裝飾目的。然而，首飾產業中亦有針對裝飾以外之目的而經營者。所謂針對非裝飾目的所設計之首飾可包括例如銅質手鐲及磁性首飾。
據信銅質手鐲具有緩解使用者疼痛及減輕關節炎症狀等功能。此等功能之作用方式據稱為銅質手鐲上之銅離子可移動而經由使用者皮膚進入使用者血流。若銅質手鐲之作用機制確實在於銅離子之移動，則由於移動過程需要較長時間方能發揮作用，因而無法立即舒緩配戴者或使用者之疼痛。據此，現有銅質手鐲之缺點在於，即便具有療效，亦需較長時間方能見效。而現有銅質手鐲之使用領域有限，亦為其另一缺點。
各種磁性首飾據信具有緩解疼痛與改善循環之功能。關於磁性首飾之臨床研究顯示，除心理作用外，確實有其效果。磁石能夠影響人體之原因可能部分在於人類血液中含鐵。有此一說，血液中之鐵質使得血液受到穿戴磁石之身體部分所吸引而流動，故能改善循環。但仍有生物物理學家對於磁性首飾之效率保持疑問。例如，咸知DNA帶有氫鍵。由於磁石為具極性之物，可能產生自磁石至氫鍵之逆向電動勢。如此可能使得氫發生逆於正常方向之旋動，導致細胞之DNA拆解。無論如何，磁石對於人體之作用仍有待長期研究。現有磁性首飾之另一缺點在於，即便確有療效，其使用領域亦不甚廣。
因此，就用以達成治療效果之首飾而言，實需能夠取代目前市售銅質手鐲及磁性首飾之替代品。此種替代品可能需要不同於現有銅質手鐲及磁性首飾之作用方式，亦因此需要針對具被動療效首飾之替代作用方式進行考量。
此外，針灸之效果已有無可反駁之確實證據，因而可知人體內
非僅血液流動，亦有能量流動。
舉例而言，針灸師於針灸時利用已知技術偵測人體內之能量流「阻滯不通」之處。確認阻滯部位後，對此處施針或施壓，以期減輕或解除阻滯情況。據此，現有系統之另一缺點在於缺乏能夠放置於特定針灸穴位上且能夠以類似針灸但無須用針或進行實體接觸即可與人類能量場相互作用並促進能量流動與循環之裝置。
人體內之各種化學物質及生化材料可與人體內能量場之產生互動，是以亦需加以考量。為此，可考慮使用左手型分子。一般而言，稱為胺基酸之左手類型分子係用於建構人體內之蛋白質結構。一般認定胺基酸形成較大蛋白質結構中「基礎結構」之過程屬於單純之化學程序，而現有系統缺乏任何其他能夠累積能量以協助形成新型蛋白質結構之程序。
因此，現有系統之另一缺點在於缺乏能夠透過調節能量流而於人體內產生有益反應之裝置及方法。
目前市面上之光療裝置包括諸如雷射、燈及LED等產品。此等產品通常係設計為僅能夠產生特定波長光線。例如，光療裝置可產生660奈米之光線，刺激人體內能量產生並增加膠原生成或刺激毛髮生長。再者，此等裝置需要使用電源且非拋棄式。
一般而言，市面上多數貼片皆為透過皮膚投送藥材或草本藥物之經皮吸收裝置。
有鑑於習知技術具有上述及其他缺點，吾人實需一種無須電源且可建構為拋棄式裝置之穿戴式光療裝置，藉此解決上述問題並產生在此所述之益處。
本發明之實施例克服上述諸多問題。在一或多種實施例中，本發明之新穎裝置係經設計而可反射或散發特定波長光線，藉此觸發銅胜肽之產生或提升其他胜肽，以產生與本發明光療裝置有關之優點。此於生物學中稱為光生物調節。紫外光有助於合成維生素D即為光線於體內造成生物化學變化之例。於本發明之一或多種實施例中，例如非經皮吸收貼片等裝置可產生包括增加一或多種胺基酸之新陳代謝及提升神經傳導物質等益處。本發明之至少一實施例不需如同傳統光療裝置般使用電源，且可使用於人體上任何需要實施治療之處。本發明實施例可配置為拋棄式裝置，因此相較於其他光療裝置更具成本效益，且可配置為不使化學物質進入人體之非經皮吸收貼片。本發明之一或多種實施例係以光線刺激皮膚。
本發明實施例可包括甘胺酸銅，或與之搭配使用，而為抗病毒療法，或包括一消炎藥，或同時包含兩者。本發明至少一實施例可利用例如銅胜肽之光介導合成及銅離子移動等機制而治療新型冠狀病毒(COVID-19)。此療法之優點包括：快速改變血液化學以提供強大之抗病毒效果；具有實證效率；方便施用；毒性副作用風險低；價格低廉；已具備大規模製造能力而可快速佈署。
本發明之實施例係經由施用任何形式之生物可用銅而鎖定病毒，在一實施例中為口服施用，於其他實施例中，採用經皮吸收貼片，或取道注射，結合在此所述可光介導胜肽GHK合成之實施例，與銅連結而產生強大之抗病毒效果。本發明實施例可搭配消炎藥物使用，例如，經由口服或採用經
皮吸收貼片或以非經皮吸收貼片誘導。
在一實施例中，本發明之裝置當置於人體時可產生有益效果。所述有益效果例如可為，增加一或多種胺基酸之新陳代謝、提升神經傳導物質、提升GHK及/或GHK-Cu、活化幹細胞、改善使用者能量、增加體力、增加精力、舒緩疼痛、改善傷口癒合及其他健康益處。於本發明之至少一實施例中，為在人體中產生有益效果，可經由一或多種蛋白胺基酸、非蛋白胺基酸、左式胺基酸、非標準胺基酸、人類營養素及非蛋白質功能造成人體之生物化學變化。
在一實施例中，本發明提供一種裝置，其當置於人體時可產生有益效果，所述裝置例如為光療裝置，可經由例如非經皮吸收貼片而於人體內提供光線療法，藉以產生有益效果。
一實施例中，本發明提供一種裝置，例如上述之光療裝置，其包括生物分子組分及一或多種基質，例如，但不限於聚酯、棉片等等，承載可反射或散發光療裝置中光波長之生物分子組分。
在一實施例中，本發明提供一種裝置，其包括與反射特定波長光線有關之生物分子組分，所述生物分子組分可包括但不限於左手型分子，例如胺基酸(例如左式麩醯胺酸)。
在本發明之至少一實施例中，所述系統包括具有經皮吸收貼片之第一層及具有非經皮吸收貼片之第二層。在一或多種實施例中，第一層主要由銅胜肽GHK-Cu及為經皮吸收貼片技術領域中為人熟知之其他材料構成，所述其他材料例如為黏膠，俾使第一層可將銅胜肽GHK-Cu遞送至患者體內。在本發明之至少一實施例中，所述系統之第二層係耦接於第一層，其中第二層所
具有之非經皮吸收容器中含有能夠反射或散發光波長而活化人體內受器以增加GHK及/或GHK-Cu生成之至少一種左手材料、水及任何必要保存劑，例如甘油。在一或多種實施例中，第二層可包括複數左手材料容器，以供同時施用於患者身體。
做為至少一實施例，第二層係耦接於第一層頂部，亦即，遠離使用者皮膚。
在本發明之一或多種實施例中，第一層係直接並排耦接於第二層。在至少一實施例中，第一層係間接耦接於第二層，因此第一層貼附於患者身體之第一部分，而第二層貼附於患者身體之第二部分。
根據本發明之至少一實施例，當同時使用時，第一層可遞送化學物質及營養素至患者身體，且第二層並不遞送此等化學物質及營養素至患者身體。
在一實施例中，本發明提供一種裝置，其包括一或多種基質，例如，但不限於聚酯、棉片等等，用以承載可反射或散發光療裝置光波長之生物分子組分。
在一實施例中，本發明提供一種裝置，其包括一密封塑膠包覆物，所述密封塑膠包覆物可包覆用以反射或散發光療裝置光波長之生物分子組分。
在一實施例中，本發明提供一種裝置，其包括一密封塑膠包覆物，所述密封塑膠包覆物具有用以反射或散發光療裝置光波長之生物分子組分，其中所述裝置可進一步包括水及保存劑。
在一實施例中，本發明提供一或多種用以在一裝置中固定組分
之實體結構設置。在某些實施例中，所述一或多種實體結構設置之作用為固定用以反射或散發該光療裝置光波長之生物分子組分、一或多種用以承載生物分子組分之基質、水及保存劑。
在一實施例中，本發明提供一種裝置，其當置於人體時可產生一有益效果，例如提升GHK及/或GHK-Cu以活化幹細胞，所述裝置可包含一或多種組分，例如包括左手型分子(例如左式麩醯胺酸)、一或多種能夠反射或散發可提升GHK及/或GHK-Cu之光波長之材料、一或多種用以承載該左手型分子之基質(例如聚酯、棉織物片等等)、一可將該左手型分子及該一或多種基質包覆於其中之密封包覆物(例如塑膠膜包覆物)、水及保存劑。本發明之一或多種實施例係封裝為例如非經皮吸收貼片。
做為一或多種實施例，可在人體中使用例如胺基酸等左手類型分子建立例如肌肉組織等蛋白質結構。本發明之至少一實施例包括含有左手材料(例如為同分異構物且具有光學手性之胺基酸)之裝置，例如一左式胺基酸，使通過胺基酸之光線將向左彎折，且此實施例並包含一或多種可反射或散發能夠提升GHK及/或GHK-Cu之光波長之材料。據此，根據一或多種實施例中，於分子層面，在利用胺基酸形成蛋白質之過程中，一或多種能夠反射或散發用於提升GHK及/或GHK-Cu之光波長之材料，或能夠產生在此所述益處之其他胜肽及生化物質。
做為至少一實施例，含左手材料之裝置包括特別挑選之材料，此等材料可與人體所散發之紅外線熱(光)相互作用，使貼片內之材料在受到刺激下將特定波長光線反射回人體(光線療法)。在一或多種實施例中，一股光子，例如一道或少量光線，可刺激並活化人類受器，因此僅需極少能量及足以
造成光生物調節作用。
做為一或多種實施例，非經皮吸收貼片可包括兩個光線療法層，即第一光線療法層與第二光線療法層。在至少一實施例中，第一光線療法層及第二光線療法層彼此上下層疊耦接，因此兩個光線療法層中之一者係層疊耦接於兩個光線療法層中之另一者頂部。在一或多種實施例中，第一光線療法層及第二光線療法層係層疊耦接為同心環。在一或多種實施例中，例如，第一光線療法層及第二光線療法層可緊鄰彼此並直接或間接耦接。在至少一實施例中，經由此二光線療法層，非經皮吸收貼片可反射來自第一光線療法層及該第二光線療法層之不同波長光線，因此產生額外之有益生物效果。
根據一或多種實施例，光療裝置可經由一或多個貼片或層體而將能夠補充GHK-Cu功能之成分遞送至患者身體。在至少一實施例中，所述成分可包括例如銅、鋅、硒、鎂及硫等礦物，其中此等成分有助於傷口癒合並因此對患者身體提供益處。
在一實施例中，本發明提供一種裝置，其可設置於一或多種穿戴式物體中，例如，但不限於，皮膚貼片、手鐲、鍊墜、支撐墊、上衣、襪子、足墊等等。
在某些實施例中，本發明提供一種非經皮吸收貼片，其具有能夠改善使用者體力/精力之左手型分子。
在一實施例中，本發明提供一種用以將裝置放置於人體外部或內部之方法，其中所述裝置當放置於人體外部或內部時可產生有益效果，其中所述裝置包括生物分子組分能夠達成特定波長光線之反射，其中該生物分子組分可包括，例如，但不限於一左手型分子，例如胺基酸(例如左式肉鹼)。
在本發明之至少一實施例中，所述方法包括將第一層施用於患者身體及將第二層施用於患者身體。
做為一或多種實施例，所述非經皮吸收貼片可包括至少一球體或微珠。在至少一實施例中，至少一球體或微珠可為或可包括塑膠。在一或多種實施例中，至少一球體或微珠可位於非經皮吸收貼片之底部，例如在非經皮吸收貼片底層之外表面上。在至少一實施例中，至少一球體或微珠可位於該非經皮吸收貼片之底層，其中該至少一球體或微珠直接或間接接觸使用者皮膚。在一或多種實施例中，至少一球體或微珠可位於非經皮吸收貼片之層體間，例如非經皮吸收貼片之第一層與第二層之間。做為至少一實施例，所述至少一球體或微珠可利用溫和壓力刺激使用者皮膚。根據本發明之一或多種實施例，所述至少一球體或微珠可刺激使用者皮膚之特定位點以提供額外之有益生物效果，例如調動使用者之幹細胞。
其他目的及功能將透過以下詳細說明配合描繪本發明實施例之附圖陳明。然此等圖面僅為說明之用，不應構成對於本發明之限制。
100:裝置
101:甘胺酸銅
102a:經皮吸收貼片
102b:口服劑型
1055:微珠
110:單層織物基質
120:織物基質
400:貼片
500:手鐲
600:戒指
610:寶石
700:手錶
800:系統
802:貼片
804:身體
本發明至少一實施例之以上及其他態樣、功能及優點將藉由以下詳細說明參照附圖加以陳明，其中：圖1繪示人體之溫度差，其中本發明之裝置可施用於人體任何部位。
圖2A根據本發明實施例繪示一裝置之範例，其包括用以固定生物分子組分之單層織物基質。
圖2B根據本發明實施例繪示一密封裝置之範例，其包括用以固定生物分子
組分之單層織物基質。
圖3A繪示根據本發明實施例繪示一裝置之範例，其包括用以固定生物分子組分之多層織物基質。
圖3B根據本發明實施例繪示一密封裝置之範例，其包括用以固定生物分子組分之多層織物基質。
圖4根據本發明實施例繪示一貼片之範例，其包括可在人體內造成有益效果之生物分子裝置以及非經皮吸收裝置。
圖5根據本發明實施例繪示一手鐲之範例，其包括可在人體內造成有益效果之生物分子裝置以及非經皮吸收裝置。
圖6根據本發明實施例繪示一戒指之範例，其包括可在人體內造成有益效果之生物分子裝置以及非經皮吸收裝置。
圖7根據本發明實施例繪示一手錶之範例，其包括可在人體內造成有益效果之生物分子裝置以及非經皮吸收裝置。
圖8A根據本發明之一或多種實施例繪示一種系統，其包括第一層及第二層，其中第二層具有一包含材料之裝置，且該裝置係耦接於第一層頂部。
圖8B根據本發明之一或多種實施例繪示一種系統，其包括第一層及第二層，其中第二層具有一包含材料之裝置，且該裝置係與第一層直接並排耦接。
圖8C根據本發明之一或多種實施例繪示一種系統，其包括第一層及第二層，其中第二層具有一包含材料之裝置且該裝置係與第一層間接並排耦接。
圖8D根據本發明之一或多種實施例繪示一種系統，其包括第一層及第二層，其中第二層具有一包含材料之裝置，且該裝置係與第一層層疊為同心環。
圖9A根據本發明實施例繪示一貼片之範例，其包括可在人體內造成有益效
果之系統，該系統包含至少一種能夠產生一光生物調節作用之材料以及至少一非經皮吸收裝置與經皮吸收裝置。
圖9B根據本發明之實施例繪示一手鐲之範例，其包括可在人體內造成有益效果之系統，該系統可包含至少一非經皮吸收裝置與經皮吸收裝置。
圖9C根據本發明之實施例繪示一戒指之範例，其包括可在人體內造成有益效果之系統，該系統可包含至少一非經皮吸收裝置與經皮吸收裝置。
圖9D根據本發明之實施例繪示一手錶之範例，其包括可在人體內造成有益效果之系統，該系統可包含至少一非經皮吸收裝置與經皮吸收裝置。
圖10A根據本發明之一或多種實施例繪示一貼片，其具有至少一位於貼片底層且在貼片外表面上之球體或微珠。
圖10B根據本發明之一或多種實施例繪示一貼片，其具有至少一位於貼片不同層體間之球體或微珠。
圖11顯示穀胱甘肽之增加有助於減少發炎路徑，促進血液排毒，產生如同間接抗炎劑之效果。
以下說明為目前思得用以實施本發明至少一實施例之最佳方式。然本說明非屬限制性質，而僅為講述本發明之總體原理。本發明之範疇應以申請專利範圍之界定為準。
根據至少一實施例，本發明提供一種當置於人體上時能夠產生有益效果之裝置100，裝置100可至少對人體提供光線療法而產生有益效果。在一或多種實施例中，所述有益效果可包括，例如，體力增加、精力增加及疼痛舒緩。本發明之至少一實施例提供一種裝置100，其密封塑膠包覆物可反射
或散發光療裝置100光波長之生物分子組分，其中所述裝置100可進一步包括水及保存劑。
根據至少一實施例，本發明提供一種裝置100，其可包括正分子有機化合物(例如天然產生之有機化合物)及/或非正分子有機化合物，用以提供一或多種有益效果，例如增加體力、增加精力、舒緩疼痛等等。
在至少一實施例中，人體內電子流增加具有諸多顯見益處，其一便是有助於立即且顯著提升體力。此機制並非是如同透過使用同化類固醇等物質般經由化學方式導致體力增加，而是因電子流增加致使現有肌肉質量發揮更大利用效率之現象。
例如，做為一或多種實施例，檢驗橫紋骨骼肌肉器官時可知，此類自主神經分布是處於意識控制下，係因此等神經乃是周邊腦脊髓神經裝置(腦及脊椎神經為腦脊髓軸)之分支。在至少一實施例中，肌肉纖維本身是以收縮細胞所構成之組織，所述收縮細胞依據刺激物在神經纖維中造成之刺激性程序(神經脈衝)而影響動作。醫療研究目前相信神經脈衝在本質上應屬電氣化學干擾波。在至少一實施例中，神經脈衝控制特定肌群之效率可定義為收縮中所動用肌肉纖維數量除以該肌群中所擁有之纖維數量。目前相信，根據本發明之一或多種實施例，多數人在一定之神經脈衝中僅收縮一組肌肉纖維中之極小比例(每次神經脈衝收縮之肌肉質量使用效率低)。
根據一或多種實施例，若增加電氣化學神經脈衝之總功率，而使得在已知神經脈衝中收縮之肌肉纖維數量更多時，橫紋纖維之淨效率會隨之增加(肌群中更多肌肉纖維因應神經脈衝而收縮)，從而改善可用體力。因此，在一或多種實施例中，可產生有益效果，例如在使用本發明一或多種實施例之
穿戴式裝置後數秒內，體力及精力立即且顯著增加。
例如，做為至少一實施例，在物理療法中常利用電氣訊號迫使自主肌群在刺激下收縮。此類裝置通常稱為電氣或電子肌肉刺激器(EMS)，能夠使肌群產生因刺激而起之收縮階段及放鬆階段。根據至少一實施例，本發明提供一種裝置100，其可基於所述之作用方式，藉由在由神經脈衝所創造之電氣化學干擾波發生期間增加電子流，而改善收縮階段所利用之總肌肉質量淨效率。
為闡釋此一過程，在此先就涉及人體內脂肪酸能量源之新陳代謝程序進行說明。於至少一實施例，脂肪酸係指其中一個氫原子受羧基基團所取代之碳氫化合物，亦可說是由附加於羧基基團之烷自由基所構成之一元脂族酸。脂肪酸是人類主要能量源之一，經β氧化而崩解成基本能量單元，參與新陳代謝。就本發明之目的而言，為實現此一程序，在一或多種實施例中，脂肪酸必須進入粒線體方能接受β氧化，但其本身無法穿透粒線體內膜。在人體中，於至少一實施例中，為解決脂肪酸無法從細胞質基質(細胞之可溶部分)移動通過粒線體膜之問題，有研究者主張必須仰賴多種營養素方能促使長鏈脂肪酸從細胞質基質通過粒線體膜，進而達成脂肪酸氧化/新陳代謝及能量產生。
根據本發明之一或多種實施例，為獲得被動改善細胞新陳代謝之效果(具體而言，即藉由使脂肪酸通過粒線體膜而增加脂肪酸β氧化速度)，可設計一種具有正分子有機結構而能夠與人體進行被動交互作用之裝置。
圖1所示者為本發明至少一實施例中可配戴於人體任何部位之裝置100(如圖2B及3B所示)，其可至少藉由對人體提供光線療法且例如在某些實施例中因提升銅胜肽而產生有益效果，所述有益效果包括活化幹細胞、增
強能量、提升抗氧化物、減少發炎、管理疼痛、提振精力、增加膠原生成、改善傷口癒合。
根據至少一實施例，本發明之裝置100包含生物分子組分，所述生物分子組分可包括與累積能量有關之分子。在一或多種實施例中，所述生物分子組分可包括左手型分子，例如胺基酸。在至少一實施例中，該裝置具有可用於促進人體中能量(電子)流並從而提升使用者體力之結構，該結構可包括左手型分子，例如胺基酸。
做為至少一實施例，含左手材料之裝置包括特別挑選之材料，所述材料能夠與人體所散發之紅外線熱(光)相互作用，從而激發貼片400內之材料，使其將特定波長光線反射回人體(即光線療法)。在一或多種實施例中，一股光子，例如一股光線，可刺激並活化人類受器，因此僅需極少能量及足以造成光生物調節作用。
做為至少一實施例，適合用於在本發明至少一實施例之左手胺基酸可包括，例如，左式麩醯胺酸、左式精胺酸、左式鳥胺酸、左式肉鹼、左式牛磺酸、左式色胺酸、左式甘胺酸等等。較佳者，在本發明至少一實施例中所用之胺基酸為正分子胺基酸。
在一或多種實施例中，所述左手型分子為存在於自然界中之胺基酸。在一或多種實施例中，所述左手型分子係由人為合成之胺基酸。在至少一實施例中，所述胺基酸可包括，但不限於，左式丙胺酸、左式精胺酸、左式天門冬醯胺、左式天門冬胺酸、左式肉鹼、乙醯基-左式肉鹼、左式肉鹼酒石酸、左式肉鹼檸檬酸鎂、左式瓜胺酸、左式半胱胺酸、左式胱胺酸、左式GABA、左式麩胺酸、左式麩醯胺酸、穀胱甘肽過氧化物酶、左式甘胺酸、左
式組胺酸、羥基麩胺酸、羥基脯胺酸、左式異白胺酸、左式白胺酸、正白胺酸、左式離胺酸、左式甲硫胺酸、左式鳥胺酸、左式纈胺酸、左式苯丙胺酸、左式脯胺酸、左式絲胺酸、左式牛磺酸、左式蘇胺酸、左式色胺酸、左式酪胺酸、其他形式之肉鹼等等。在至少一實施例中，所述胺基酸可與上述一或多種胺基酸屬於同類。在某些實施例中，左手型分子可包括合成左式糖(左式葡萄糖)或其他為熟悉此技藝人士所知之合成左旋光性分子。
本發明之至少一實施例可以多種方式使用所述左手型分子。在一實例中，包括左手型分子之生物分子組分可為液態，經噴灑或以類似方式塗佈於一基質後使用。在另一實例中，包括左手型分子之生物分子組分可為固體形式，例如粉末，經與諸如乳膠橡膠，矽膠橡膠、環氧樹脂、蠟或類似物等結合劑混合，配合粉末狀胺基酸及結合劑塗佈於一基質。
根據至少一實施例，本發明可包括具有複數左手型分子之結構包括。在一或多種實施例中，所述結構中之左手型分子可超過一種。在一實例中，所述結構之製作係將左式麩醯胺酸塗佈於單一基質，而在第二基質上層疊上例如左式精胺酸等第二胺基酸，使兩種經處理後之基質形成本發明所述完成結構中之一部分。在一或多種實施例中，可將左式麩醯胺酸及左式精胺酸之部分混合後，以液體或粉末之形式塗佈於單一基質。在另一實例中，可將兩種或更多種左式胺基酸可塗佈於同一基質。
本發明之至少一實施例可包括對該左手型分子使用一或多種添加物。所述添加物之範例可包括但不限於甘油、本多酸鈣、山梨糖醇、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸鉀、對羥基苯甲酸甲酯、膠態銅及/或膠態金等等。
本發明之一或多種實施例提供一種裝置100，其包括一密封包覆
物，其中該密封包覆物可用以包覆為人體提供光線療法之生物分子組分(例如左手型分子)，及用以承載該生物分子組分一或多種基質。所述密封包覆物之材質為，例如，但不限於聚酯膜片(例如GBC所製造之熱貼合膜等等)、塑膠膜(例如聚乙烯、聚丙烯、ABS、樹脂玻璃、聚碳酸酯、PVC等等)等等。在至少一實施例中，所述聚酯膜片及/或塑膠膜可用於本發明裝置100之構造中。在一或多種實施例中，所述密封包覆物之材質可為偏光膜。於其他實施例中，所述密封包覆物之材質可為線性低密度膜。
根據本發明之至少一實施例，密封包覆物可不與本發明生物分子組分(例如左手型分子)反應(亦即以化學方式等等)。在一或多種實施例中，密封包覆物係能夠密封至一置先定義之程度，使該左手型分子保持液體狀態。在一或多種實施例中，密封包覆物係能夠密封至一置先定義之程度，避免該左手型分子受到周遭環境條件影響。
做為至少一實施例，密封塑膠膜之方法可包括，例如，壓敏或熱壓敏黏膠、超音波密封等等。
根據至少一實施例，本發明提供一種裝置100，其包括一容器，例如一密封塑膠包覆物，用以包覆為人體提供光線療法之生物分子組分，及用以承載該生物分子組分一或多種基質，其中所述裝置進一步包括一或多種寶石610(例如玉石、玉粉等等)。
在一或多種實施例中，玉石可為裝飾用途，且可用於實施本發明。玉石(或其他寶石)可以寶石610型態或粉狀型態應用於本發明。若所用之玉為石塊型態，則本發明之裝置之至少一實施例可為例如首飾等等裝飾品項。若所用之玉為粉末型態，則可將玉粉添加於左手型分子中。亦可將玉石添加於
本發明裝置100之其他部分，使裝置具有實用性。
根據一或多種實施例，本發明提供一或多種用以存放該裝置100中一或多種組分之實體結構設置。在一或多種實施例中，所述一或多種實體結構設置可存放例如為人體提供光線療法之生物分子組分、一或多種用以承載該生物分子組分之基質以及一或多種寶石(例如玉石、玉粉等等)。
根據至少一實施例，所述裝置100可裝設於一或多種穿戴式物體內，例如，但不限於皮膚貼片、手鐲、鍊墜、支撐墊、上衣、襪子、足墊等等。
根據至少一實施例，本發明可包括一種貼片400，其具有黏膠(例如醫療級黏膠)。在一或多種實施例中，本發明可包括單一貼片400。在一或多種實施例中，本發明可包括複數貼片400。在一實施例中，所述貼片400之結構可包含以層疊之塑膠膜或偏光膜、一以聚酯織物構成之基質、水、左式肉鹼、甘油、本多酸鈣、山梨糖醇、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸鉀及對羥基苯甲酸甲酯。在另一實施例中，所述貼片400之結構可包含一由多層塑膠膜或偏光膜構成之包覆物及一由聚酯織物構成之基質。
做為一或多種實施例，本發明之裝置100可實施為首飾項目，則所述裝置100可安裝於任何已可見於商業市場之首飾嵌座，只要不以任何方式影響本發明裝置100之運作即可。在至少一實施例中，本發明之裝置100可實施為一救急絆或一貼片(經皮吸收或非經皮吸收)，此時則無需嵌座。在至少一實施例中，本發明之裝置100可完全密封，藉此使左手型分子不直接與裝置100使用者接觸。此外，在至少一實施例中，所述左手型分子可不進入使用者身體804。
在一或多種實施例中，本發明具有左手型分子之裝置100可製造為以下規格：本發明之一或多實施例提供一種用以將裝置100放置於人體上或人體內預設位置之方法，其中所述裝置100當置於人體上或人體內時可產生有益效果，且裝置100至少可對人體提供光線療法而產生上述有益效果。裝置100可包括，例如，貼片、手鐲、項鍊、踝鍊等等。
本發明之一或多種實施例提供用以將裝置100放置於鄰近人體處之方法。在一實例中，所述裝置100可貼附於鍊墜後放置於鄰近人體處。在另一實例中，裝置100可實施為「急救絆」或「貼片」形式，其上塗佈有醫療級黏膠，以便用於人體。
在至少一實施例中，可將具有左手型分子之裝置100(例如皮膚貼片)放置於人體之正電位點。人體之正電及負電位點業已測得，且其位置已為週知。
此外，在一或多種實施例中，可將裝置100(例如皮膚貼片)放置於已知針灸穴位。例如，在一或多種實施例中，可將具有左手型分子之裝置100(例如，正電皮膚貼片)放置於陽(正電)位點。
根據本發明之至少一實施例，如圖2A所示，該裝置100可藉由提供光線療法而對人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)，例如在某些實施例中是因提升銅胜肽，而產生包括活化幹細胞、增進能量、提升抗氧化物、減少發炎、管理疼痛、改善精力、增加膠原生成、改善傷口癒合在內之有益作用，且可包括用以固定生物分子組分之單層織物基質110。
圖2B繪示用以固定生物分子組分之密封單層織物基質110。
根據本發明之至少一實施例，如圖3A所示，該裝置100可藉由提供光線療法而對人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)，且可包括兩層用以固定生物分子組分之織物基質120。裝置100，如圖所示，可根據上文所述之原則製成。
圖3B根據本發明之一或多種實施例，繪示用以固定生物分子組分之密封多層織物基質120。
根據本發明之至少一實施例，如圖4所示，貼片400可包括藉由提供光線療法而對人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)之裝置100。在一或多種實施例中，所述貼片400之一或多個部分可包括醫療級黏膠，以便貼片400貼附於人類皮膚表面。
根據本發明之至少一實施例，如圖5所示，手鐲500可包括例如藉由對人體提供光線療法而對人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)之裝置100。在一或多種實施例中，所述手鐲500亦可包括寶石610(圖5未示)。
根據本發明之至少一實施例，如圖6所示，戒指600可包括例如藉由對人體提供光線療法而對人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)之裝置100。在一或多種實施例中，所述戒指600亦可包括寶石610。
根據本發明之至少一實施例，如圖7所示，手錶700可包括例如藉由對人體提供光線療法而對人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)之裝置100。做為一或多種實施例，所述系統800可包括一光療裝置100。在至少一實施例中，所述系統800係施用於該患者身體804而為患者提供有益效果，所述有益效果可選自由以下項目所構成之群組：活化幹細胞、增強
能量、堤升抗氧化物、減少發炎、增加膠原生成、改善傷口癒合、增強體力、增加精力、舒緩疼痛及改善體力持續性。
在圖1及圖8A所繪示之系統800中，根據本發明之一或多種實施例，第一層可包括經皮吸收貼片與非經皮吸收貼片中之一或多者，且第二層之至少一含左手材料之裝置中，有一或多者耦接於第一層頂部。
如圖1及圖8A所示，本發明之至少一實施例包括一種系統800，其包含具有一貼片802之第一層。在至少一實施例中，所述貼片802可為經皮吸收貼片102a及非經皮吸收貼片中之一或多者。在一或多種實施例中，所述貼片802主要包含銅胜肽GHK-Cu，且可將遞送至患者身體804。在本發明之至少一實施例中，所述系統800包括第二層之裝置100，例如能夠經由對人提提供光線療法而造成有益效果之裝置100，如圖2A、2B、3A、3B、4、5、6及7所示。
在本發明之一或多種實施例中，第二層之裝置100係耦接於第一層802，其中第二層之裝置100包括至少一含左手材料之裝置施用於患者身體804。在一或多種實施例中，第二層可包括複數同時施用於患者身體804之含左手材料之裝置。在至少一實施例中，所述裝置及其層體可包括有機與非有機分子中之一或多者。在一或多種實施例中，至少一含左手材料之裝置包含至少一左手型分子，該左手型分子可包含至少一左手有機分子，或至少一左手非有機分子，或同時包含至少一左手有機分子及至少一左手非有機分子。做為本發明之至少一實施例，所述至少一含左手材料之裝置可反射或散發能夠提升患者體內銅胜肽GHK-Cu量之特定波長光線。在一或多種實施例中，銅胜肽GHK-Cu量之增加可活化患者體內幹細胞。例如，做為至少一實施例，銅胜肽可具有發訊
模型之作用，促進幹細胞增殖。因此，做為一或多種實施例，針對患者體內銅胜肽例如因老化而降低之情況，可利用光療裝置提升或增加銅胜肽而加以改善。
做為一或多種實施例，所述非經皮吸收貼片可包括兩個光線療法層，即第一光線療法層與第二光線療法層。在至少一實施例中，第一光線療法層與第二光線療法層係彼此於頂部層疊耦接，因此所述兩個光線療法層中之一者層疊耦接於所述兩個光線療法層中第二者之頂部。在一或多種實施例中，第一光線療法層與第二光線療法層係層疊耦接為同心環。在至少一實施例中，經由兩個光線療法層，所述非經皮吸收貼片可反射來自於第一光線療法層及第二光線療法層中各層之不同光波長，從而產生額外有益生物效果。
根據一或多種實施例，所述裝置100可經由一或多個貼片或層體將成分遞送至患者身體804，補強GHK-Cu之功能。在至少一實施例中，所述成分可包括例如銅、鋅、硒、鎂及硫等礦物，此等成分有助於傷口癒合，因而有益於患者身體804。
做為至少一實施例，如圖8A所示，第二層之裝置100係耦接於包括第一層頂部之貼片802。
在圖1及圖8B繪示之系統800包括第一層之貼片802及第二層之裝置100，第一層具有貼片802，第二層之裝置100具有本發明實施例中至少一含左手材料之裝置中之一或多者，直接並排耦接於該第一層之貼片802。在本發明之至少一實施例中，貼片802可包括經皮吸收貼片102a與非經皮吸收貼片中之一或多者。例如，某些宜以非經皮吸收方式提供之成分可經包覆而使其不進入皮膚，至於其他經皮吸收成分可設置於裝置100上之特定位置以利進
入皮膚。如圖8B所示，第一層之貼片802可為不進入皮膚之非經皮吸收成分，而第二層之裝置100則為能夠進入皮膚之經皮吸收成分，或微與此相反之設置，即第一層之貼片802具有經皮吸收成分且能夠允許該等成分進入皮膚，第二層之裝置100則具有非經皮吸收成分。本發明之任何其他實施例亦可包含經皮吸收部位，視所需應用而定。
圖8C繪示之系統800包括第一層之貼片802及第二層之裝置100，第一層具有貼片802，第二層之裝置100具有本發明實施例中至少一含左手材料之裝置中之一或多者，間接並排耦接於第一層802。在本發明之至少一實施例中，貼片802可包括經皮吸收貼片102a與非經皮吸收貼片中之一或多者。
圖8D繪示之系統800包括第一層之貼片802及第二層之裝置100，第一層具有貼片802，第二層之裝置100具有本發明實施例中至少一含左手材料之裝置中之一或多者，層疊為同心環狀。在本發明之至少一實施例中，所述貼片802可包括經皮吸收貼片102a與非經皮吸收貼片中之一或多者。在本發明之至少一實施例中，同心環中第一層之貼片802及第二層之裝置100之位置可對調，使第一層合設於第二層內側，或與此相反，且使第一層與第二層包括共同之圓心，周圍保持等距。
在本發明之一或多種實施例中，如圖8C所示，第一層之貼片802係並排耦接於第二層之裝置100，其中第一層之貼片802係與第二層之裝置100分離，因此第一層之貼片802黏附於患者身體804之第一部分，且第二層之裝置100黏附於患者身體804之第二部分。
圖9A繪示一貼片400之範例，其包括本發明之至少一種實施例
所述之可於人體內造成有益效果之系統800。
根據本發明之至少一實施例，圖9A顯示如同圖4及上文所述之貼片400，其可包括能夠例如藉由對例如患者身體804之人體提供光線療法而為人體提供有益效果(例如改善體力/精力，舒緩疼痛等等)之系統800。
圖9B繪示一手鐲500之範例，其包括本發明之至少一種實施例所述之可於人體內造成有益效果之系統800。
根據本發明之至少一實施例，圖9B之手鐲500如同圖5及上文相關說明所描述者，其可包括系統800，藉由例如對例如患者身體804之人體提供光線療法而為人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)。
圖9C一戒指600之範例，其包括本發明之至少一種實施例所述之可於人體內造成有益效果之系統800。
根據本發明之至少一實施例，圖9C之顯示戒指600如同圖6及上文相關說明所描述者，其可包括系統800，藉由例如對例如患者身體804之人體提供光線療法而為人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)。
圖9D繪示一手錶700之範例，其包括本發明之至少一種實施例所述之可於人體內造成有益效果之系統800。
根據本發明之至少一實施例，圖9D顯示之手錶700如同圖7及上文相關說明所描述者，其可包括系統800，藉由例如對例如患者身體804之人體提供光線療法而為人體產生有益效果(例如改善體力/精力、舒緩疼痛等等)。
根據本發明之至少一實施例，當第一層之貼片802與第二層之
裝置100同時施用時，第一層之貼片802可將化學物質及營養素遞送至患者身體804，而第二層之裝置100不將化學物質及營養素遞送至患者身體804。
圖10A繪示根據本發明一或多種實施例之貼片802，例如該非經皮吸收貼片，其具有至少一位於貼片802底層外表面上之球體或微珠1055。圖10B繪示根據本發明一或多種實施例之貼片802，例如該非經皮吸收貼片，其具有至少一位於該貼片802之不同層體間之球體或微珠1055。如圖10A及圖10B所示，貼片802，例如非經皮吸收貼片，可包括至少一球體或微珠1055。在至少一實施例中，至少一球體或微珠1055可為塑膠或可包含塑膠。在一或多種實施例中，至少一球體或微珠1055可位於該非經皮吸收貼片底部，如圖10A所示，例如在非經皮吸收貼片之底層且位於非經皮吸收貼片之外表面。例如，在一或多種實施例中，至少一球體或微珠1055可位於第一層之貼片802或第二層之裝置100之外表面。在本發明之至少一實施例中，至少一球體或微珠1055可位於該非經皮吸收貼片之底層，其中該至少一球體或微珠1055直接或間接在使用者身體804上接觸使用者皮膚。在一或多種實施例中，至少一球體或微珠1055位於非經皮吸收貼片之不同層體間，例如在非經皮吸收貼片之第一層與第二層間。做為至少一實施例，至少一球體或微珠1055能夠提供輕微壓力刺激使用者皮膚。在本發明之一或多種實施例中，各該球體或微珠1055之直徑可為0.218英吋、0.187英吋、0.156英吋或0.182英吋。根據本發明之一或多種實施例，所述球體或微珠1055可刺激使用者皮膚之特定位點以提供額外之有益生物效果，例如調動使用者幹細胞。
做為一或多種實施例，裝置100可利用特定波長光線刺激皮膚以提升銅胜肽GHK-Cu，俾使銅胜肽GHK-Cu有效刺激患者體內之自然癒合程
序。參閱「Experimental Study of LiveWave,Inc.X-39 patches」，Summary and report,The Centre for Biofeld Sciences,Integrated Health,23 November 2018；其整體經參照併入本文。
一項前導研究利用例如生物場顯像、光電成像及電子間質掃描等尖端科技非侵入式掃描技術調查四十名實驗組志願患者及五名對照組志願患者於使用貼片六週前後之狀態改變。利用上述裝置100透過非侵入式且高效率之方式獲得關於患者體力、精力及情緒等各方面資料。此等資料經統計分析後顯示患者整體生物場能量顯著增加(p<0.0001)，且患者器官間之能量對稱分佈顯著改善(p<0.05)。使用貼片六週後維生能量顯著改善(p<0.05)亦顯示患者生物場產生正向變化。
隨機選擇四十五名年齡介於40至65歲之患者參與貼片效果研究，其中四十人為實驗組，五人為對照組。
資料收集分為三階段，第一階段為患者開始使用貼片前之基準狀態，第二階段為使用三週後進行掃描，最後階段是在基準掃描日起算六週後進行掃描。貼片放置位置為頸背下方，C7椎骨突出之處。患者每日換新貼片，使用時間為日間12小時，如此持續六週。
此項前導研究證明使用貼片對於患者生物場具有統計學上顯著改善之效。統計分析顯示整體能量高度顯著改善(p<0.0001)及不同器官對稱能量分佈顯著改善(p<0.05)。由此可知，所用貼片能夠有效提升生物場及人體整體精神活力，亦能夠強化自我療癒機制。
根據本發明之至少一實施例，非經皮吸收貼片呈密封狀，因此貼片中之所有物質均不會進入皮膚。在一或多種實施例中，如此可在使用貼片
之全程維持一致之光流推送效果。所述貼片，根據至少一實施例，可刺激銅胜肽GHK-Cu。做為一或多種實施例，所述貼片可放置於背部，例如於GV14、Du-14或Dao，於督脈與所有陽經之交會點。在至少一實施例中，貼片可放置於下腹之一點，於氣海，亦即CV-6或Ren6。
參閱「Metabolic Implications of the LiveWave X39 Patch」，Connor等人，其整體經參照併入本文。
此研究探索一週期間配戴貼片所產生之新陳代謝變化及生理學結果。分別於使用貼片前之基準時間、開始使用後24小時及使用後7天進行測量。此研究中選擇15名年齡在40-65歲男女皆有之患者採取樣本。在此研究中，先記錄初始之基準讀數，再請參與者使用貼片。參與者每天使用貼片12小時，晚間取下貼片，翌晨八時前換用新貼片。進行額外資料測量前，貼片必須已經使用一小時以上。貼片使用時間共計7天。資料測量時點為第一天、第二天及第七天。此研究著重於使用貼對對於新陳代謝之影響，半數參與者使用CV6穴位，另半數使用GV14穴位。
胺基酸及神經傳導物質對於個人之健康極為重要。若人體內之胺基酸及神經傳導物質產生機制發生問題，則此人無法維持身體健康。在此研究之顯著統計數據變化證明使用光線療法產品可產生強大影響，且使用特定非經皮吸收貼片可產生明確正向變化。主要發現為，麩胺酸鹽及組織胺展現出貼片所產生之顯著抗炎趨勢。
值得注意的是，在轉硫作用路徑中用以形成穀胱甘肽之胺基酸，即甘胺酸及麩胺酸鹽，皆大幅降低，如下表1所示。
表1
穀胱甘肽在人體系統內能夠以獨特方式減少發炎路徑。例如，具體而言，其可於肝臟為血液解毒，因此清除體內重金屬，但非直接提供抗炎劑作用。使用貼片後可見用以產生穀胱甘肽之原料減少，且剩餘可製作穀胱甘肽量減少，此即表示使用貼片後血液中有更多穀胱甘肽可用，因而人體能夠更快速清除更多有害物質。
由圖11中可見，根據本發明之一或多種實施例，貼片之使用經由減少穀胱甘肽製造材料而造成穀胱甘肽產量增加，從而改善消炎反應。做為一或多種實施例，麩胺酸鹽及甘胺酸皆降低以產生穀胱甘肽。在至少一實施例中，穀胱甘肽為上述消炎路徑之關鍵所在。例如，在本發明之至少一實施例中，在轉硫作用路徑中，甘胺酸結合麩胺酸鹽而產生穀胱甘肽。在本發明之一或多種實施例中，如上表1所示，甘胺酸於第一天至第二天大幅下降，自第二天起，麩胺酸鹽大幅下降。因此，在第一天至第七天，穀胱甘肽之產量增加，因而提升消炎反應，減少發炎，如圖11所示。
十五名患者之測試結果如下表2所示，第7天採得之樣本顯示十五名患者中有七人出現穀胱甘肽增加之情形。
此研究亦包括新陳代謝測試及生理學測試。新陳代謝測試包含於基準/第一天、第二天及第七天上午十時採尿。唾液測試包含於基準/第一天、第二天及第七天每次採取六支棉簽。所有參與者於基準時間、24小時及7天接受以下生理學測試：EKG、脈搏、呼吸、心率變化(HRV)、體溫、血流脈衝、皮膚電阻感應及2條肌電訊號(肌肉)導線(兩側肩部各一)之六分鐘記錄。在
基準測試時，確認參與者對黏膠貼片有無過敏反應。每位受測試者均使用新黏膠貼片。透過問卷及標準答案紙收集資料並計分。所有問卷參數就平均數及標準差進行歸納，按評估時點劃分。使用成對t檢定或無母數威爾克科遜符號等級檢定評估時點間之變化。所有生理學參數就平均數及標準差進行歸納，按六個研究段落劃分。利用成對t檢定評估貼片使用前後之變化。檢驗常態機率圖以驗證分佈假設。所有通報之p值均為雙尾，且以p<0.05定義統計顯著性。所有新陳代謝參數就平均數及標準差進行歸納，按評估時點劃分。利用成對t檢定或無母數威爾克科遜符號等級檢定評估第1天(貼片前)至第2天、第2天至第7天及第1天至第7天之變化。在上午八時、中午十二時、下午四時、下午八時及半夜十二時測量皮質醇量。在上午八時、下午八時及半夜十二時測量DHEAS量。利用梯形規則計算資料收集期間皮質醇及DHEAS量曲線(AUC)下方區域面積。AUC量就平均數及標準差進行歸納，按評估時點劃分。利用成對t檢定或威爾克科遜符號等級檢定評估時點間之變化。
此研究包括五名男性及十名女性，平均年齡61.9±9.3歲。測試結果歸納於下表：
如上表3所示，實驗對象為五名男性及十名女性，平均年齡61.9±9.3歲。
例如，AIOS-VAS旨在評估個人之整體康健狀態。如上所示，例如，測試第二天出現明確變化，至第7天增加至顯著程度，顯示個人在生命力及康健狀態方面感受到明確整體改善。
例如，WAIS III為包含標準記憶力測試之智力測驗。記憶力為45歲以上人士常見問題。如上所示，至第7天可見短期記憶力明確改善。若實驗人數增加且實驗時間延長，結果可能更為顯著。如上所示，中期及長期記憶
力均出現改善。
利用PSQI評估睡眠情況，此亦為年過45歲之人常見問題。如上所示，根據問卷結果，第一夜即立刻顯示大幅變化，至第7天可見顯著改變。由於睡眠對於患者身心健康影響至鉅，此項改變尤其重要。
胺基酸及神經傳導物質對於個人之健康極為重要。若人體內之胺基酸及神經傳導物質產生機制發生問題，則此人無法維持身體健康。在此研究之顯著統計數據變化證明使用光線療法產品可產生強大影響，且使用本發明一或多種實施例之特定非經皮吸收貼片可產生明確正向變化。主要發現為，麩胺酸鹽及組織胺展現出貼片所產生之顯著抗炎趨勢。
值得注意的是，在轉硫作用路徑中用以形成穀胱甘肽之胺基酸，即甘胺酸及麩胺酸鹽，皆大幅降低。穀胱甘肽在人體系統內能夠以獨特方式減少發炎路徑。例如，具體而言，其可於肝臟為血液解毒，如上所述。使用貼片後可見用以產生穀胱甘肽之原料減少，且剩餘可製作穀胱甘肽量減少，此即表示使用貼片後血液中有更多穀胱甘肽可用，因而人體能夠更快速清除更多
有害物質。如此有助於減少發炎情況，如資料結果所證實者。
表9：貼片前至最後貼片(第7天)之HF、LF/HF NN50、PNN50、功率、RMSSD及VLF變化，含全部六個段落：
如上所示，生理學資料顯示在降低血壓及改善肌肉鬆弛方面之持續變化。例如，研究顯示六十歲以上人口展現較大之HRV彈性，此為重要資訊。
如上所示，做為一或多種實施例，貼片可改善血壓並影響新陳代謝變化，此點可由胺基酸之產生觀察而得。主要發現為，根據至少一實施例，麩胺酸鹽及組織胺展現出貼片所產生之顯著抗炎趨勢。以甘胺酸與麩胺酸鹽結合觀之更能確認此一結果，此二物質於新陳代謝程序中經轉硫作用路徑而形成穀胱甘肽。由於兩者皆顯著降低，表示確實用於產生穀胱甘肽，而穀胱甘肽為人體系統中之重要部分，能夠以獨特方式減少發炎路徑。
如上所示，做為一或多種實施例，貼片有助於恢復腸道系統彈性。隨年齡增長，整個身體系統通常會逐漸喪失彈性。做為至少一實施例，貼片可觸發腸道變化。
如上所示，做為一或多種實施例，貼片所引起之變化涉及多數種類之胺基酸，並不限於單一類型之胺基酸。例如，變化包括必需胺基酸、非必需胺基酸、支鏈必需胺基酸、芳香胺基酸及非蛋白胺基酸，而非單一胺基酸或胺基酸產生領域。
如上所示，做為一或多種實施例，貼片在一週內可顯著改善短期記憶力(0.08)。
如上所示，做為至少一實施例，貼片有助於改善血壓、大幅提升新陳代謝、七日內產生17種據統計學上顯著性之胺基酸變化、顯著改善消炎反應、改善睡眠程度、降低血壓、改善記憶力(例如短期記憶力)並改善使用者感知活力程度。
範例
關於非經皮吸收貼片，以下配方用於製造本發明之實施例。
實例1
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式離胺酸並將之加入；使其混合1分鐘。將140毫克GHK-Cu加入容器中，並使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。加入50毫升膠態銅並混合1分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。而後可將溶液分配並置入貼片或本發明其他一或多種實施例。
實例2
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入
0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式麩醯胺酸並加入；使其混合1分鐘。將140毫克GHK-Cu加入容器中，並使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。加入50毫升膠態銅並混合1分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例3
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合
後，秤出4克左式精胺酸並加入；使其混合1分鐘。將140毫克GHK-Cu加入容器中，並使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。加入50毫升膠態銅並混合1分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例4
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式甘胺酸並加入；使其混合1分鐘。將140毫克GHK-Cu加入容器中，並使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。加入50毫
升膠態銅並混合1分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例5
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。將140毫克GHK-Cu加入容器中，並使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。加入50毫升膠態銅並混合1分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上
溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例6
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。加入50毫升膠態銅並混合1分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設
備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例7
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例8
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存
放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例9
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。量出500毫克偏矽酸鈉，加入容器後混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平
衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例10
根據本發明之至少一實施例，設定全光譜光源，使輸出之光線行經繞射光柵，並使分離後之光線接觸裝有1加侖蒸餾水之器皿。所述之水於使用前先經為時24小時之處理。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合
器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例11
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可
合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
[00193]根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例12
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
根據本發明之至少一實施例，將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器放置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式甘胺酸並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。而後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例13
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
根據本發明之至少一實施例，以下容器使用百合葉輪或其他混合葉片進行設置，用於在以下之水基溶液中形成旋渦而促進混合。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式甘胺酸並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直
到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例14
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
根據本發明之至少一實施例，以下容器使用百合葉輪或其他混合葉片進行設置，用於在以下之水基溶液中形成旋渦而促進混合。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。將甘油放置於容
器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。秤出400毫克左式離胺酸，將之加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例15
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之
雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
根據本發明之至少一實施例，以下容器使用百合葉輪或其他混合葉片進行設置，用於在以下之水基溶液中形成旋渦而促進混合。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克GHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例16
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
根據本發明之至少一實施例，以下容器使用百合葉輪或其他混合葉片進行設置，用於在以下之水基溶液中形成旋渦而促進混合。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。在容器中加入150毫克GHK，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。將50毫升膠態銅加入容器中，混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。之後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例17
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
根據本發明之至少一實施例，以下容器使用百合葉輪或其他混合葉片進行設置，用於在以下之水基溶液中形成旋渦而促進混合。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；
使其混合1分鐘。之後將150毫克之AHK-Cu加入容器內，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。將50毫升膠態銅加入容器中，混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例18
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小
時，再用於下述程序。
據本發明之至少一實施例，以下容器使用百合葉輪或其他混合葉片進行設置，用於在以下之水基溶液中形成旋渦而促進混合。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。使甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。在容器中加入150毫克AHK，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。將50毫升膠態銅加入容器中，混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。之後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實施例。
實例19
如Schmidt之美國專利第8,653,925號「雙螺旋導體」中所述之雙螺旋導體設置於固定架上，其尺寸係經設計而使裝有1加侖水之玻璃器皿可合設於雙螺旋導體之中心開口內。而後先根據本發明之教示將水處理24小時，再用於下述程序。
根據本發明之至少一實施例，以下容器使用百合葉輪或其他混合葉片進行設置，用於在以下之水基溶液中形成旋渦而促進混合。
將容量為1加侖以上之潔淨乾燥容器置於秤上。將甘油放置於容器中，測其量為4.5磅。而後於容器中加入0.4加侖蒸餾水。將內容物混合1分鐘，直到目視可見成為均勻混合物為止。可隨選使用磁性混合器，且該混合器於處理全程保持開啟。待甘油與水確實混合後，秤出4克左式肉鹼並加入；使其混合1分鐘。量出400毫克左式丙胺酸，並於加入後混合1分鐘。而後於容器中加入150毫克之AHK-Cu，使其混合1分鐘。加入1克葡萄酸鋅，使其混合1分鐘。將50毫升膠態銅加入容器中，混合1分鐘。此時可視需要加入蘋果酸及檸檬酸以調整酸鹼值並使溶液平衡。而後加入1克山梨酸鉀，使其混合5分鐘。而後將溶液再混合10分鐘或直到形成均勻溶液，且其中不含固形物為止。如此可產出約1加侖溶液。繼而將此容器轉移至在凍結以上溫度運作之冷藏設備，存放至少24小時。而後可將溶液分配並置入貼片或本發明之其他實
施例。
抗病毒實施例
實施例可包括甘胺酸銅或與之搭配使用而為抗病毒療法或消炎藥或兼具兩者之效果。至少一實施例可經由銅胜肽之光介導合成及銅離子之移動而提供治療新型冠狀病毒(COVID-19)之效果。此種療法之優點包括：迅速改變血液化學而產生強大抗病毒效果；具有實證效率；方便施用；降低毒性副作用風險；價格低廉；已具備大規模製造能力而可快速佈署。
發明之實施例利用上述及圖1所示之貼片裝置100實施例，連同施用任何形式之生物可用銅，例如甘胺酸銅101，(或葡萄糖酸銅、硫酸銅、碳酸銅、膠態銅或任何其他形式之生物可用銅)經口服或取道經皮吸收貼片(例如在裝置100上配備有結合型經皮吸收貼片之實施例或經由分離之經皮吸收貼片102a)，或經由注射，結合例如在此所述能夠光介導胜肽GHK合成之實施例，鎖定病毒，藉由GHK能夠與銅結合之特性，產生強大抗病毒效果。實施例亦可包括消炎藥，可為口服劑型102b，或為經皮吸收貼片102a，其中該消炎藥可包括任何COX-2抑制劑或任何類固醇消炎藥或任何其他類型之消炎化合物。
雖然銅確實具有於表面鈍化病毒之能力(Warnes等人，2015年)，銅為亦自然存在之皮膚及連接組織組分。在人體中，銅離子會與左右人類重要新陳代謝功能之特定胜肽結合。
銅離子能夠以兩種方式，運用兩物種離子達成攻擊病毒之效。首先，Cu(II)，攻擊衣殼屏障(Manuel等人，2015年)，其作用始於病毒之受器位置，甚至在病毒死亡前即能立刻限制病毒感染個體之能力(Manuel等人，
2015年)。損害病毒受器位置可於2分鐘內達到減少諾羅病毒感染之效(Manuel等人，2015年)。
第二離子Cu(I)會追尋基因組(Warnes等人，2015年)。由其中一個核酸與銅形成共價鍵，且在此過程中，將基因組分為小段(Borkow等人，2009年)。此種核苷酸所佔比例為三分之一(Borkow等人，2009年)。因此基因組會隨時間逐漸分解為小段(Warnes等人，2015年)。此作用於15分鐘內開始，至2小時後已無可存活病毒(Manuel等人，2015年)。非僅固態物體，銅奈米顆粒亦具有破壞DNA之效果(Fujimori等人，2012)。此亦表示其他病毒無法獲得用以整合及突變之基因組學資訊(Warnes等人，2015年)。
銅用於醫療之歷史悠久，最先用於淨化飲用水及溪水(Borkow等人，2009年)。至今持續用於水淨化，包括醫院用以預防退伍軍人病(Borkow等人，2009年)。銅亦經EPA核准用為抗菌表面(Borkow等人，2009年)。
「已知銅與調節免疫反應有關…(Hu Frisk等人，2017年)。」研究證明銅能夠消滅多種病毒，包括HIV及脊髓灰質炎(Borkow等人，2009年)。美國疾病管制與預防中心日前就一項完成於2020年3月之研究預先發佈相關資訊，該研究是針對COVID-19於不同表面之存活時間進行研究(van Doremalen等人，2020年)，包括此病毒於銅表面之存活時間，研究顯示病毒在4小時內完全死亡(van Doremalen等人，2020年)。
一份2015年之研究發現「…免疫系統對結核桿菌感染之反應為於吞噬體中載入過量之銅及鋅…(Neyrolles等人，2015年)。」應知，除卻減少微生物量之外，銅亦可對週遭環境提供抗菌效果，經測試可維持21個月(Schmidt等人，2012年)。「金屬銅表面之抗菌活性程度於實驗全程均呈現等量
狀態(Schmidt等人，2012年)。」「最令人意外之發現為，與介入前之微生物量相較，在控制室中之介入階段微生物量減少64%(Schmidt等人，2012年)。」
一篇2020年3月1日發表於新英格蘭醫療期刊之文章提及：氣溶膠與SARS-CoV-2之表面穩定性相較於SARS-CoV-1
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMc2004973
於銅上，4小時已測無可存活SARS-CoV-2，8小時後測無可存活SARS-CoV-1。
南安普敦大學之其他研究亦顯示銅對於防止病毒擴散具有顯著效果：使用銅預防呼吸病毒擴散
https://www.sciencedaily.com/releases/2015/11/151110102147.htm
南安普敦大學新進研究發現銅能夠有效幫助預防與嚴重急性呼吸道症候群(SARS)及中東呼吸症候群(MERS)有關之呼吸性病毒擴散。
雖然此研究重點在於利用抗菌銅降低表面上病毒之活性，但本發明之實施例係尋求於人體內產生相同效果。以下研究說明此為可能：銅介導單純皰疹病毒鈍化機制
https://aac.asm.org/content/aac/41/4/812.full.pdf
此研究結語稱「HSV對Cu(II)及還原劑之敏感度，特別是抗壞血酸鹽，可用於製作具治療效果之抗病毒劑(Sagripanti等人，1997年)。」
本發明之實施例可利用適當之有效量銅補充劑(例如2毫克甘胺酸銅，每日兩次)配合本發明利用光介導增加天然銅胜肽GHK-Cu產生之實施例。
GHK係一簡單胜肽，極為親銅。GHK-Cu自然存在於人體，但會隨年齡增長而減少(Pickart & Margolina，2018)。GHK-Cu對於人類具有多種顯著有益功效，例如：改善能量新陳代謝及免疫功能；改善傷口癒合及組織再生；具有DNA修復、抗氧化及消炎效果；調節GABA提升睡眠品質；增加細胞幹原性，間質幹細胞之滋養因子分泌；增加P63表達以促進幹細胞增殖。
然而，GHK-Cu最具意義之特性或許是其調節基因表達之能力，將數千基因重設為更年輕之狀態(Pickart等人，2015年；Pickart & Margolina，2018年)。
依據新基因資料之GHK-Cu胜肽再生與保護作用
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6073405/
由於GHK-Cu之此一屬性，先前研究發現其可改善免疫反應、降低發炎反應指標、於急性肺損傷時促進肺部組織修復及改善各種傷口癒合。「對小鼠使用GHK-Cu防止其肺部組織受因急性肺損傷(ALI)影響並抑制發炎細胞滲入肺部。GHK-Cu亦可增加超氧化物歧化酶(SOD)活性，同時透過防止NFκB's p65及p38 MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)活化而減少TNF-1及IL-6產生(Pickart & Margolina，2018年)。」若發生病毒感染而導致肺部發炎、破壞及器官衰竭時，此等因素之改善將可產生極大助益。
為迅速提升GHK-Cu，本發明之至少一實施例為可施用於病患皮膚之穿戴式奈米科技裝置。本發明之實施例係由人體發熱取得能量，將特定波長光線反射至皮膚表面，刺激GHK-Cu生成，而非經由注射或口服補充劑提供銅胜肽。此作用稱為光生物調節。此類實施例經測試顯示GHK在施用於皮膚後24小時內提升至顯著程度。血液樣本處理方式根據Pickard博士之原始論
文。24小時候血液中之GHK顯著增加至p<0.0098之程度。七天可見GHK-Cu在血液中顯著增加，其程度為p<0.0137。
熟悉此技藝人士應可參照以上教示對所述範例及實施例實施各種修改變化。在此所揭示之範例及實施例僅屬說明目的。其他替代實施例可包括在此所述之部分或全部特徵。因此，本發明應涵蓋所有屬於本發明實際範疇之修改及替代實施例。
100:裝置
101:甘胺酸銅
102a:經皮吸收貼片
102b:口服劑型
Claims (16)
- 一種穿戴式光療裝置，其能夠應用於患者身體以為患者提供選自由以下項目所構成群組之有益效果：活化幹細胞、增強能量、提升抗氧化物、減少發炎、增加膠原生成、改善傷口癒合、增強體力、增加精力、舒緩疼痛及改善體力持續性，所述裝置係由以下所組成：一非經皮吸收容器，能夠提供一有益生物效果，其中該非經皮吸收容器包括：含有至少一左手型分子之物質，該左手型分子包含至少一左手有機分子，或至少一左手無機分子，或兼具該至少一左手有機分子及該至少一左手無機分子，其中該至少一左手型分子能夠與患者身體所散發之紅外光相互作用；及至少一光線療法層，該至少一左手型分子係位於其中，且該至少一光線療法層包含：甘胺醯基-左式組胺醯基-離胺酸(GHK)或銅結合胜肽甘胺醯基-左式組胺醯基-離胺酸(GHK-Cu)或丙胺醯基-左式組胺醯基-左式離胺酸(AHK)或銅結合胜肽丙胺醯基-左式組胺醯基-左式離胺酸(AHK-Cu)或其任何組合；其中，經由該至少一光線療法層，該非經皮吸收容器中之該物質能夠在經患者身體所散發之紅外光刺激之後將該紅外光反射或散發進入該患者體內，其中該紅外光可提升患者體內之銅結合胜肽甘胺醯基-左式組胺醯基-離胺酸(GHK-Cu)含量；其中該非經皮吸收容器能夠與患者身體連接並預防該至少一左手型分子直接接觸患者身體。
- 如請求項1所述之裝置，其中該非經皮吸收容器進一步包含以下之一或多者：至少一胺基酸、偏矽酸鈉、葡萄酸鋅及膠態銅。
- 如請求項1所述之裝置，其中為提供增加體力或改善體力持續性 之有益效果，該左手型分子係一胺基酸，且所述胺基酸係選自由以下項目所構成之群組：左式精胺酸、左式肉鹼、乙醯基-左式肉鹼、左式麩醯胺酸、左式甲硫胺酸、左式鳥胺酸及左式牛磺酸。
- 如請求項1所述之裝置，其中為提供增加體力或改善體力持續性之有益效果，該左手型分子係一選自左式肉鹼及乙醯基-左式肉鹼之胺基酸。
- 如請求項1所述之裝置，其中該非經皮吸收容器進一步包含一包覆物，用以包覆該至少一光線療法層，該包覆物係以塑膠膜製成，且所述塑膠膜係選自由以下項目所構成之群組：聚乙烯、聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、樹脂玻璃、聚碳酸酯、偏光膜及線性低密度膜。
- 如請求項1所述之裝置，其中該非經皮吸收容器進一步包含一包覆物，用以包覆該至少一光線療法層，該包覆物進一步包含或耦接於一或多個黏膠部分，以利貼附於患者身體。
- 如請求項1所述之裝置，其中該非經皮吸收容器進一步包含一或多種添加物，所述添加物係選自由以下項目所構成之群組：甘油、本多酸鈣、山梨糖醇、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸鉀、對羥基苯甲酸甲酯、膠態金。
- 如請求項1所述之裝置，其中該非經皮吸收容器為一由複數層體建構而成之貼片，所述層體包含以下之一或多者：一做為一包覆物之塑膠膜或偏光膜、一做為一基質之聚酯織物、水、左式肉鹼、甘油、本多酸鈣、山梨糖醇、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸鉀及對羥基苯甲酸甲酯，其中，該基質含有該至少一左手型分子，該包覆物用以包覆該基質及該至少一光線療法層。
- 如請求項1所述之裝置，其中該至少一光線療法層包含一第一光線療法層及一第二光線療法層。
- 如請求項9所述之裝置，其中該第一光線療法層及該第二光線療法層為以下之一或多者：層疊於彼此頂部、直接或間接耦接、層疊為同心環。
- 如請求項9所述之裝置，其中經由該第一光線療法層及該第二光線療法層，該非經皮吸收容器反射來自該第一光線療法層及該第二光線療法層中各層之不同光波長。
- 如請求項1所述之裝置，其中該非經皮吸收容器進一步包含至少一球體或微珠。
- 如請求項1所述之裝置，其可與一生物可用銅連同施用，以進一步能夠提供一抗病毒效果，其中，該生物可用銅為葡萄糖酸銅、硫酸銅、碳酸銅、膠態銅、甘胺酸銅或其任何組合，其經由一口服劑型或一注射劑型施用於該患者身體。
- 如請求項1所述之裝置，其可與一消炎藥藥物連同施用，該消炎藥物係經由一口服劑型或一耦接於該非經皮吸收容器之經皮吸收容器施用於該患者身體。
- 如請求項1所述之裝置，其中，該至少一光線療法層包含：一基質，其用以承載該至少一左手型分子；以及一包覆物，用以包覆該基質及該至少一左手型分子，且其中該非經皮吸收容器能夠傳遞該紅外光及該可提升患者體內GHK-Cu之紅外光。
- 如請求項14所述之裝置，其中，該經皮吸收容器包含一生物可用銅，該生物可用銅為葡萄糖酸銅、硫酸銅、碳酸銅、膠態銅、甘胺酸銅或其任何組合。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16/438,364 US10716953B1 (en) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | Wearable phototherapy apparatus |
| US16/438,364 | 2019-06-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW202112356A TW202112356A (zh) | 2021-04-01 |
| TWI809278B true TWI809278B (zh) | 2023-07-21 |
Family
ID=70977393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW109118663A TWI809278B (zh) | 2019-06-11 | 2020-06-03 | 具抗病毒及其他效果之穿戴式光療裝置 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10716953B1 (zh) |
| EP (2) | EP3750594A1 (zh) |
| JP (1) | JP6818174B2 (zh) |
| KR (1) | KR102464528B1 (zh) |
| AU (1) | AU2020291391C1 (zh) |
| CA (1) | CA3125207C (zh) |
| MX (1) | MX2021007981A (zh) |
| SG (1) | SG11202104905PA (zh) |
| TW (1) | TWI809278B (zh) |
| WO (1) | WO2020251816A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10898724B2 (en) * | 2019-06-11 | 2021-01-26 | Soletluna Holdings, Inc. | Wearable phototherapy apparatus with anti-viral and other effects |
| US20220096861A1 (en) * | 2019-06-11 | 2022-03-31 | Soletluna Holdings, Inc. | Wearable phototherapy apparatus with anti-viral and other effects |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040057983A1 (en) * | 2002-09-25 | 2004-03-25 | David Schmidt | Biomolecular wearable apparatus |
| CN102274585A (zh) * | 2010-06-13 | 2011-12-14 | 福华电子股份有限公司 | 光疗贴片 |
| TWM520381U (zh) * | 2015-12-29 | 2016-04-21 | Wellmike Technology Corp | 穿戴式光療裝置 |
| TW201818997A (zh) * | 2016-11-16 | 2018-06-01 | 何國梁 | 具有多核刺激的光療裝置 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5386012A (en) * | 1990-02-06 | 1995-01-31 | Strid; Lars | Growth factor in connection with artificial implants |
| US5164367A (en) | 1990-03-26 | 1992-11-17 | Procyte Corporation | Method of using copper(ii) containing compounds to accelerate wound healing |
| ATE548022T1 (de) * | 2003-11-17 | 2012-03-15 | Sederma Sa | Zusammensetzungen mit einer kombination von tetrapeptiden und tripeptiden |
| US20070148222A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Discovery Partners Llc | Skin treatment compositions containing copper-pigment complexes |
| US8602961B2 (en) * | 2008-05-15 | 2013-12-10 | Lifewave Products Llc | Apparatus and method of stimulating elevation of glutathione levels in a subject |
| US20110106227A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Desiderio Marcela N | Therapeutic braceletand wrap |
| US8653925B2 (en) | 2011-03-03 | 2014-02-18 | Lifewave, Inc. | Double helix conductor |
| US20140188025A1 (en) * | 2012-12-30 | 2014-07-03 | Mohammad Ahmed Aziz | Acupuncture Point Stimulating Compression Garment for Treatment of Musculoskeletal and Joint Pains |
| US9314417B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Treatment of skin, including aging skin, to improve appearance |
| BR112016026001B1 (pt) * | 2014-05-05 | 2021-08-17 | Multiple Energy Technologies Llc | Composições de biocerâmica e usos biomoduladores das mesmas |
| CN107530550B (zh) * | 2015-03-17 | 2021-04-16 | 印德尔姆 | 用于通过光线疗法照射受试者的皮肤的发光装置和美容方法 |
| AU2017215476B2 (en) * | 2016-02-04 | 2022-12-08 | ALASTIN Skincare, Inc. | Compositions and methods for invasive and non-invasive procedural skincare |
-
2019
- 2019-06-11 US US16/438,364 patent/US10716953B1/en active Active
-
2020
- 2020-06-03 KR KR1020217025322A patent/KR102464528B1/ko active IP Right Grant
- 2020-06-03 SG SG11202104905PA patent/SG11202104905PA/en unknown
- 2020-06-03 WO PCT/US2020/035856 patent/WO2020251816A1/en active Application Filing
- 2020-06-03 CA CA3125207A patent/CA3125207C/en active Active
- 2020-06-03 TW TW109118663A patent/TWI809278B/zh active
- 2020-06-03 AU AU2020291391A patent/AU2020291391C1/en active Active
- 2020-06-03 MX MX2021007981A patent/MX2021007981A/es unknown
- 2020-06-03 EP EP20177970.9A patent/EP3750594A1/en not_active Ceased
- 2020-06-03 EP EP22172030.3A patent/EP4082607A1/en active Pending
- 2020-06-05 JP JP2020098084A patent/JP6818174B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040057983A1 (en) * | 2002-09-25 | 2004-03-25 | David Schmidt | Biomolecular wearable apparatus |
| CN102274585A (zh) * | 2010-06-13 | 2011-12-14 | 福华电子股份有限公司 | 光疗贴片 |
| TWM520381U (zh) * | 2015-12-29 | 2016-04-21 | Wellmike Technology Corp | 穿戴式光療裝置 |
| TW201818997A (zh) * | 2016-11-16 | 2018-06-01 | 何國梁 | 具有多核刺激的光療裝置 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 網路文獻 Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1987; doi:10.3390/ijms19071987，共13頁 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202112356A (zh) | 2021-04-01 |
| JP6818174B2 (ja) | 2021-01-20 |
| SG11202104905PA (en) | 2021-06-29 |
| EP3750594A1 (en) | 2020-12-16 |
| WO2020251816A1 (en) | 2020-12-17 |
| MX2021007981A (es) | 2021-10-13 |
| EP4082607A1 (en) | 2022-11-02 |
| CA3125207A1 (en) | 2020-12-17 |
| JP2020199255A (ja) | 2020-12-17 |
| AU2020291391C1 (en) | 2021-12-09 |
| US10716953B1 (en) | 2020-07-21 |
| CA3125207C (en) | 2024-02-13 |
| AU2020291391B2 (en) | 2021-06-24 |
| KR102464528B1 (ko) | 2022-11-14 |
| KR20210110387A (ko) | 2021-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10426967B2 (en) | Apparatus and method for electromagnetic treatment of neurological injury or condition caused by a stroke | |
| US9415233B2 (en) | Apparatus and method for electromagnetic treatment of neurological pain | |
| US9433797B2 (en) | Apparatus and method for electromagnetic treatment of neurodegenerative conditions | |
| CN104363901B (zh) | 局部投与用于治疗疼痛、瘙痒症和炎症的含锶复合物 | |
| TWI809278B (zh) | 具抗病毒及其他效果之穿戴式光療裝置 | |
| Emamuzo et al. | Analgesic and anti—inflammatory activities of the ethanol extract of the leaves of Helianthus Annus in Wistar rats | |
| US9532942B2 (en) | Apparatus and method of stimulating elevation of glutathione levels in a subject | |
| Minicucci et al. | Low-level laser therapy on the treatment of oral and cutaneous pemphigus vulgaris: case report | |
| US10898724B2 (en) | Wearable phototherapy apparatus with anti-viral and other effects | |
| US20220096861A1 (en) | Wearable phototherapy apparatus with anti-viral and other effects | |
| Burke | Nitric oxide and its role in health and diabetes | |
| Dehlini et al. | Monochromatic phototherapy: effective treatment for grade II chronic pressure ulcers in elderly patients | |
| Gapeev et al. | Pharmacological analysis of the antiinflammatory effects of low-intensity extremely-high-frequency electromagnetic radiation | |
| KR0129551B1 (ko) | 연옥분이 함유된 피부 첩부제(貼付劑) | |
| RU2572504C1 (ru) | Способ лечения лучевой сиалоаденопатии | |
| RU2357747C1 (ru) | Способ лечения больных псориатической болезнью | |
| Khan et al. | APPLICATION OF THE POLYCHROMATIC POLARIZED LIGHT IN CHILDREN'S PHYSICAL THERAPY | |
| RU2468835C1 (ru) | Способ лечения атопического дерматита | |
| Isaev et al. | Organic germanium and its use in medicine. Organic germanium | |
| UA120423U (uk) | Комплексний спосіб оздоровлення організму людини за с.в. миронюк | |
| RU2198699C2 (ru) | Способ лечения псориатического артрита | |
| TW200906457A (en) | Transdermal patch | |
| Korotkikh et al. | THE APPLICATION OF TITANIUM DEVICES COATED WITH NANOSTRUCTURED BIOMATERIALS FOR THE COMBINED TREATMENT OF MANDIBLE FRACTURES | |
| Jacobs | My Cart (0) Edit Cart | |
| BG804Y1 (bg) | Биостимулираща хранителна добавка |