KR102464528B1 - 웨어러블 광 조사기 - Google Patents
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Abstract
실시형태는 비경피 용기를 통해 인체에 유익한 효과를 생성하는 웨어러블 광 조사기를 가능하게 한다. 피험자의 신체에서 동 펩티드 GHK-Cu를 방출하거나 증가시키는 선택적인 경피 용기를 포함할 수 있다. 비경피 용기는 특정 파장의 빛을 반사하거나 방출하여 신체의 동 펩티드 GHK-Cu 레벨을 상승시킨다. 비경피 장치는, 인클로저가 신체에 커플링되어 있는 동안 좌선성 분자가 신체와 직접 접촉하는 것을 방지하고 좌선성 분자가 신체에 들어가는 것을 방지하는 하나 이상의 재료를 포함한다. 실시형태는, 예를 들어 글리신산 동과 같은 임의의 생체 이용가능한 형태를 포함하거나 이와 함께 사용될 수 있다.
Description
본 발명의 실시형태는 일반적으로 좌선성 분자를 함유하는 비경피 용기를 포함하는 웨어러블 광 조사기에 관한 것으로, 여기서 이 용기는 특정 파장의 빛을 반사 또는 발광하여 신경을 자극하고, 또한 일부의 실시형태에서는 경혈점도 자극한다. 한정으로서가 아니라, 보다 구체적으로, 하나 또는 복수의 실시형태에 있어서, 웨어러블 광 조사기는, 일부의 실시형태에서는, 동 펩티드 증가의 결과로서, 사람 및 동물에 유익한 효과를 만들어내며, 그러한 효과로서, 예를 들어, 일부의 케이스에서는, 동 펩티드에 기인하는 것, 및 광선에 의한 신경의 자극에 관련하는, 또한 일부의 실시형태에서는, 광선에 의한 경혈의 자극에 관련하는 이익을 들 수 있다. 실시형태는, 임의의 형태의 생체 이용가능한 동, 예를 들어, 글리신산 동을 포함하거나, 또는 그와 함께 사용해도 된다.
링, 목걸이, 팔찌, 및 팬던트 등의 쥬얼리는, 일반적으로, 장식의 목적으로 사용되고 있다. 그러나, 장식 이외의 목적으로 그 자체가 관련되는 쥬얼리 시장의 부문이 있다. 장식 이외의 목적으로 설계되는 쥬얼리의 예로서, 동 팔찌 및 자기 쥬얼리를 들 수 있다.
동 팔찌는 통증을 경감함과 함께, 유저의 관절염의 증상의 완화를 돕는 기능을 한다고 생각되고 있다. 이러한 기능의 동작 모드는 동 팔찌로부터 유저의 피부를 통해 유저의 혈류 내로 들어오는 동 이온의 가동성으로서 제시되어 왔다. 동 이온의 가동성이 동 팔찌의 동작 모드이면, 이 동작 모드가 유효가 되는데 장시간을 필요로 하기 때문에, 개체 또는 유저는 통증 등의 경감을 즉시 얻을 수 없다. 따라서, 동 팔찌에 관한 기존의 시스템의 결점은 비교적 긴 시간을 거쳐서 일어나는 것이다. 기존의 시스템의 다른 결점은 동 팔찌가 한정적이고 좁은 사용 범위를 가지는 것이다.
여러가지 타입의 자기 쥬얼리가 통증을 경감하고, 순환을 개선하는 기능을 한다고 생각되고 있다. 자기 쥬얼리을 이용하여 실시된 임상 시험에서는, 플라시보 효과 이외에 나타나는 효과가 있는 것이 나타났다. 사람의 신체에 대한 자기의 효과는, 부분적으로 사람의 혈액이 철을 포함한다고 하는 사실에 기인한다. 어떤 이론에서는, 혈액 중의 철은, 혈액을 자기가 착용된 신체의 1 부분으로 유인하여 순환의 개선을 가져온다. 그러나, 자기 쥬얼리의 유효성에 의문을 나타내는 생물 물리학자가 있다. 예를 들어, DNA가 수소 결합을 포함하는 것은 잘 알려져 있다. 자석은 본래 극성을 가지기 때문에, 자석으로부터 수소 결합에의 백(back) EMF가 가능해질 수 있다. 이는, 수소를 정상의 경우와 반대로 선회시켜, 해당 세포의 DNA를 분해시킬 우려가 있다. 어느 경우도, 자석을 사람에 적용하는 경우의 자석의 장기 시험이 필요하다. 자기 쥬얼리에 관한 기존의 시스템의 다른 결점은 사용 영역에 관해 한정적이며 좁은 것이다.
따라서, 해당 시장에 존재하는 동 팔찌 및 자기 쥬얼리에 대신하는 대체품이 요구된다. 이러한 대체품에는, 기존의 동 팔찌 및 자기 쥬얼리의 동작 모드와는 다른 동작 모드가 요구될 수 있다. 이에 관해서, 쥬얼리를 위한 대체 동작 모드의 조사를 검토할 필요가 있다.
게다가, 침 요법을 지지하는 일련의 증거는, 반증 불가능한 핵심에 다다랐다. 이에 따르면, 사람의 신체를 통해 흐르는 혈액에 더하여, 사람의 신체를 통해 흐르는 에너지류도 존재한다고 하는 결론에 이를 수 있다.
일례로서 침 요법에서는, 시술자가 사람의 체내의 에너지류에 대한 「차단」을 검출하는 공지의 기술을 사용한다. 이러한 차단의 위치가 결정되면, 차단을 완화시키고 제거할 목적으로, 이 경혈에 바늘 또는 압력을 적용한다. 따라서, 기존의 시스템의 다른 결점은, 특정의 경혈 위에 놓여질 수 있고, 또한, 사람의 에너지장과 상호 작용하고, 침 요법과 마찬가지의 동작 모드에서, 그러나 바늘 또는 물리적 접촉 없이, 에너지류 및 순환을 촉진할 수 있는 기구가 없다는 것이다.
사람의 신체 및 생물 화학 재료에 있어서의 여러가지 화학종은, 사람의 체내의 에너지장과의 상호 작용에 관여하고 있을 가능성이 있기 때문에, 이들도 검토할 필요가 있을 수 있다. 그 때문에, 좌선성 분자를 고려할 필요가 있을 것이다. 일반적으로, 아미노산으로서 알려진 좌선성 분자군은, 단백질 구조를 구축하기 위해 신체에 사용되고 있다. 보다 큰 단백질 구조를 위한 「빌딩 블록」을 형성하는 아미노산의 이 프로세스는, 일반적으로, 단순한 화학 프로세스로서 인식되고 있고, 기존의 시스템에는, 새로운 단백질 구조의 형성을 돕는 에너지의 증진을 낳는 그 외의 프로세스가 모두 결여되어 있다.
따라서, 기존의 시스템의 다른 결점은, 에너지류를 조절하고, 이에 따라 사람의 체내에 유익한 응답을 가져오기 위한 기구 및 방법이 없다는 것이다.
현재 시판되고 있는 광 조사기는, 레이저, 램프 및 LED 제품 등의 품목을 포함한다. 이러한 제품은, 전형적으로, 지극히 구체적인 파장의 빛을 생성하도록 설계되어 있다. 예를 들어, 체내의 에너지 생성을 자극하여 콜라겐 생성을 증대하거나 발모를 자극하기 위해 660 nm의 빛을 생성하는 광선 조사기가 있다. 또한, 이러한 장치는 전원을 필요로 하고 일회용이 아니다.
일반적으로, 패치가 시판되고 있지만, 이들 대부분은, 피부를 통해 약제 또는 허브를 전달하는 경피 디바이스이다.
상기 및 그 외의 결점은, 공지의 기술분야에 있어서도 존재하며, 이러한 이유로부터, 예를 들어, 전원을 필요로 하지 않고, 그리고 일회용 디바이스가 되도록 구성할 수 있어, 상기 문제를 해결하고, 또한 본 명세서에 기재되는 바와 같은 이익을 낳는 웨어러블 광 조사기가 요구된다.
본 발명의 실시형태는, 위에 기술한 문제를 해결한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서, 본 명세서에 기재된 신규의 기구는, 본 명세서에 제시하는 본 발명의 광 조사기에 관련하는 이익을 가져오기 위해, 동 펩티드의 생성을 트리거하거나, 또는 다른 펩티드를 증가시키는 특정 파장의 빛을 반사 또는 발광하도록 설계되어 있다. 생물학에서는, 이는, 포토바이오모듈레이션(Photobiomodulation)으로 알려졌다. 매우 적합한 예는, 어떻게 하여 자외선이 비타민 D의 산물을 가져오는가이다. 이는, 어떻게 하여 빛이 신체의 생화학에 변화를 일으키는가의 일례이다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 종래의 광 조사기와는 달리, 전원을 필요로 하지 않고, 게다가, 신체의 어디에라도 적용할 수 있다. 실시형태는, 일회용 장치로서 구성되며, 다른 광 조사기와 비교하여, 비용 효과적으로 할 수 있으며, 또한, 비경피 패치로서 구성하는 것도 가능하며, 그 경우, 화학 약품이 신체에 침투하지 않는다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 빛에 의해 피부의 자극이 일어난다.
실시형태는, 글리신산 동을 포함하거나, 또는 그와 함께 사용해도 된다. 그 이익으로서, 이하의 사항을 들 수 있다:
· 급속한 혈액 화학의 개변을 가져오는 것
· 유효성을 지지하는 다수의 증거
· 투여가 간단한 것
· 유독한 부작용의 리스크가 낮은 것
· 염가인 것
· 조속한 배분을 위해 이미 준비가 갖추어진 대규모 생산.
본 발명의 실시형태는, 동과 결합하는 펩티드 GHK의 합성을 광유기 하도록 구성된 본 명세서에 기재의 실시형태와 조합하여, 임의의 형태의 생체 이용가능한 동의, 일 실시형태에서는 경구 투여되고, 다른 실시형태에서는, 경피 패치를 거쳐, 또는 주사에 의해 투여된다. 실시형태는, 예를 들어, 경구 섭취되거나, 또는 경피 패치 또는 비경피 패치에 의해 투여된다.
일 실시형태에서, 본 발명은, 사람의 신체 상에 배치되면 유익한 효과를 가져오는 기구 또는 시스템을 제공한다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 사람의 신체에 배치했을 때 유익한 효과를 가져오도록, 단백질 구성 아미노산, 비단백질 구성 아미노산, L-아미노산, 비표준 아미노산, 사람 영양 및 비단백질 기능 중 하나 또는 복수를 통해, 신체의 생화학에 변화를 낳을 수 있다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 사람의 신체 상에 배치했을 때 유익한 효과를 가져오는 기구를 제공하며, 여기서 광 조사기 등의 기구는, 예를 들어, 비경피 패치를 거쳐, 유익한 효과를 낳기 위한 광 조사를 사람의 체내에 제공한다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 광 조사기 등의 기구를 제공하며, 이는, 생체분자 성분과, 광 조사기의 복수의 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 생체분자 성분용의 하나 또는 복수의 지지체, 예를 들어, 한정되지 않지만, 폴리에스테르, 코튼 레이버 시트(cotton labor sheet) 등을 포함한다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 특정 파장의 빛의 반사에 관련하는 생체분자 성분을 포함하는 기구를 제공하며, 여기서 생체분자 성분은, 예를 들어, 한정되지 않지만, 아미노산(예를 들어, L-글루타민) 등의 좌선성 분자를 포함할 수 있다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 본 시스템은, 경피 패치를 포함할 수 있는 제1층과, 비경피 패치를 포함할 수 있는 제2층을 포함한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제1층은, 제1층이, 동 펩티드 GHK-Cu를 피험자의 체내에 전달할 수 있도록, 주로, 동 펩티드 GHK-Cu와, 경피 패치의 기술 분야에서는 공지인 다른 재료, 예를 들어, 접착제로 구성된다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 본 시스템은, 제1층에 결합한 제2층을 포함하고, 여기서 제2층은, 적어도 1종의 좌선성 재료 및/또는 체내의 수용체의 활성화가 가능한 파장의 빛을 반사 또는 발광할 수 있는 재료, 물, 및 글리세롤이라고 하는 임의의 필요한 보존료를 함유한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제2층은, 피험자의 신체에 동시에 적용되는 복수의 좌선성 재료 용기를 포함해도 된다.
적어도 하나의 실시형태로서, 제2층은, 제1층 위에, 즉, 유저의 피부로부터 떨어져 결합된다.
본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제1층은, 제2층과 나란히 직접 결합된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 제1층은, 제1층이, 피험자의 신체의 제1 부분에 부착되고, 제2층이, 피험자의 신체의 제2 부분에 부착되도록, 제2층과 간접적으로 결합된다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 예를 들어 동시에 적용될 때, 제1층은, 화학 약품 및 영양소를 피험자의 신체에 전달할 수 있지만, 제2층은, 그러한 화학 약품 및 영양소를 피험자의 신체에 전달하지 않는다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 광 조사기의 복수의 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 생체분자 성분용의 하나 또는 복수의 지지체, 예를 들어, 한정되지 않지만, 폴리에스테르, 코튼 레이버 시트 등을 포함하는 기구를 제공한다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 밀봉 플라스틱 인클로저를 포함한 기구를 제공하고, 여기서 밀봉 플라스틱 인클로저는, 광 조사기의 복수의 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 생체분자 성분을 봉입할 수 있다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 광 조사기의 복수의 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 생체분자 성분을 가지는 밀봉 플라스틱 인클로저를 포함한 기구를 제공하며, 여기서 이 기구는, 물 및 보존료를 더 포함해도 된다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 기구의 구성 요소를 보유 지지하기 위한 하나 또는 복수의 물리적 구조 세트를 제공한다. 일부의 실시형태에서는, 상기 하나 또는 복수의 물리적 구조 세트는, 광 조사기의 복수의 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 생체분자 성분, 상기 생체분자 성분용의 하나 또는 복수의 지지체, 물 및 보존료를 보유 지지할 수 있다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 사람의 신체 상에 배치되면, 유익한 효과를 가져오는 기구를 제공하고, 여기서 이 기구는, 예를 들어, 좌선성 분자(예를 들어, L-글루타민)를 증가시킬 수 있는 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 하나 또는 복수의 재료, 상기 좌선성 분자용의 하나 또는 복수의 지지체(예를 들어, 폴리에스테르, 면직물 시트 등), 상기 좌선성 분자와 상기 하나 또는 복수의 지지체를 봉입하는 밀봉 인클로저(예를 들어, 플라스틱 필름 인클로저), 물 및 보존료를 포함한 구성 요소 중 하나 또는 복수를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태는, 예를 들어, 비경피 패치로서 패키징된다.
하나 또는 복수의 실시형태로서, 아미노산 등의 좌선성 분자군을 신체 내에서 사용하여, 근육 조직 등의 단백질 구조를 구축할 수 있다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태는, 좌선성(예를 들어, 이성체이며, 또한 광학 카이랄성(chirality)을 나타내는 아미노산 등) 재료를 함유하는 기구, 예를 들어, L-아미노산(아미노산을 통과하는 빛은, 왼쪽으로 구부러짐)을 증가시킬 수 있는 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 하나 또는 복수의 재료를 포함한다. 따라서, 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 단백질을 형성하기 위해 아미노산이 사용되는 프로세스 중에, 분자 레벨로, 본 명세서에서 논의되는 이익을 가져오는, 펩티드 및 생화학 물질을 증가시킬 수 있는 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 하나 또는 복수의 재료를 포함한다.
적어도 하나의 실시형태로서, 좌선성 재료를 함유하는 기구는, 이러한 재료가, 사람의 신체에 의해 발하여지는 적외선열(빛)과 상호 작용할 수 있고, 이와 같이 패치 내부의 재료를 자극하여, 특정 파장의 빛을 신체로 재차 반사시킬 수 있기(광 조사) 때문에 특히 사전에 선택된 재료를 포함한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 1 패킷의 광자, 예를 들어, 1 패킷 또는 소량의 빛으로, 사람 수용체를 자극하고, 그 수용체를 활성화시킬 수 있기 때문에, 포토바이오모듈레이션 효과를 가져오는데 매우 소량의 에너지 밖에 필요로 하지 않는다.
하나 또는 복수의 실시형태로서, 비경피 패치는, 제1 광선 층 및 제2 광선 층으로서 2개의 광선 층을 포함해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 2개의 광선 층 중 일방의 층이 2개의 광선 층의 타방의 층 위에 겹쳐지고 그와 결합하도록, 제1 광선 층과 제2 광선 층은, 서로 겹쳐져 결합하고 있다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제1 광선 층과 제2 광선 층은, 동심원 형상의 환으로서 겹쳐져 결합하고 있다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 예를 들어, 제1 광선 층과 제2 광선 층은, 서로 인접하여 배치되고, 직접 또는 간접적으로 결합해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 2개의 광선 층을 거쳐, 비경피 패치는, 제1 광선 층 및 제2 광선 층의 각층으로부터 여러가지 파장의 빛을 반사시키고, 따라서 또 다른 유익한 생물학적 효과를 낳는다.
하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 광 조사기는, 1개 또는 복수의 패치 또는 층을 거쳐서, GHK-Cu의 기능을 보완하는 성분을 피험자의 신체에 전달할 수 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 이러한 성분은, 동, 아연, 셀레늄, 마그네슘 및 유황 등의 미네랄을 포함할 수 있지만, 그 경우 이러한 성분은 피험자의 신체에 이점을 가져온다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 한정되지 않지만, 피부 패치, 팔찌, 팬던트, 서포트 패드, 셔츠, 삭스, 깔창(foot inserts) 등, 복수의 웨어러블 물품 중 하나 또는 복수의 형태일 수 있는 기구를 제공한다.
일부 실시형태에서는, 본 발명은, 좌선성 분자를 가지는 비경피 패치를 제공한다.
일 실시형태에서는, 본 발명은, 사람의 신체 상 또는 사람의 체내에 기구를 배치하기 위한 방법을 제공하며, 여기서 상기 기구는, 사람의 신체 상 또는 사람의 체내에 기구가 배치되면, 유익한 효과를 가져오고, 상기 기구는, 특정 파장의 빛의 반사에 관련하는 생체분자 성분을 포함하고, 이러한 생체분자 성분은, 예를 들어, 한정되지 않지만, 아미노산(예를 들어, L-카르니틴) 등의 좌선성 분자를 포함할 수 있다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 본 방법은, 피험자의 신체에 제1층을 적용하는 스텝 및 피험자의 신체에 제2층을 적용하는 스텝을 포함한다.
하나 또는 복수의 실시형태로서, 비경피 패치는, 적어도 1개의 공 또는 비즈를 포함해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈는 플라스틱이어도 되고, 또는 플라스틱을 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈는, 비경피 패치의 저부, 예를 들어, 비경피 패치의 외측면에서, 해당 비경피 패치의 하방에 배치해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈는, 비경피 패치의 하방에 배치해도 되고, 그 경우, 적어도 1개의 공 또는 비즈는, 유저의 피부에 직접 또는 간접적으로 접촉한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈는, 비경피 패치의 층 사이, 예를 들어, 비경피 패치의 제1층과 제2층 사이에 배치해도 된다. 적어도 하나의 실시형태로서, 적어도 1개의 공 또는 비즈는, 가벼운 압력으로 유저의 피부를 자극할 수 있다. 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 적어도 1개의 공 또는 비즈는, 유저의 피부 상의 특정 지점을 자극하고, 유저 간세포의 동원이라고 하는 한층 더 유익한 생물학적 효과를 가져올 수 있다.
다른 목적 및 특징은, 본 발명의 실시형태를 개시하는 첨부 도면과 관련하여 고려되는 이하의 상세한 설명으로부터 분명해질 것이다. 그러나, 도면이, 예시의 목적으로 설계된 것에 불과하며, 본 발명의 범위를 정하는 것으로서 설계되어 있지 않음을 이해해야 한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태의 상기 및 그 외의 태양, 특징 및 이점은, 이하의 도면과 관련해 나타내는, 이하의 보다 구체적인 설명으로부터 보다 더 분명해질 것이다.
도 1은 사람의 신체에 있어서의 온도차를 나타내고, 이 경우 기구는, 사람의 신체의 어느 부분에 적용해도 좋다.
도 2a는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 단층 직물 지지체를 포함한 기구의 일례를 나타낸다.
도 2b는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 단층 직물 지지체를 포함한 밀봉 기구의 일례를 나타낸다.
도 3a는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 다층 직물 지지체를 포함한 기구의 일례를 나타낸다.
도 3b는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 다층 직물 지지체를 포함한 밀봉 기구의 일례를 나타낸다.
도 4는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 패치의 일례를 나타낸다.
도 5는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 팔찌의 일례를 나타낸다.
도 6은 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 링의 일례를 나타낸다.
도 7은 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 손목 시계의 일례를 나타낸다.
도 8a는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1층과, 제1층 위에 결합된 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 8b는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1과, 나란하게 제1 층에 직접 결합된 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 8c는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1층과, 나란하게 제1층에 간접적으로 결합된 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 8d는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1층과, 동심원 형상의 링으로서 겹쳐진 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 9a는 포토바이오모듈레이션 효과를 낳는 적어도 1종의 재료를 함유하는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 패치의 일례를 나타낸다.
도 9b는 본 발명의 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 팔찌의 일례를 나타낸다.
도 9c는 본 발명의 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 링의 일례를 나타낸다.
도 9d는 본 발명의 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 손목 시계의 일례를 나타낸다.
도 10a는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치의 외측면에서 해당 패치의 하방에 배치되는 적어도 1개의 공 또는 비즈를 구비하는 패치를 나타낸다.
도 10b는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치의 층 사이에 배치되는 적어도 1개의 공 또는 비즈를 구비하는 패치를 나타낸다.
도 11은 혈액의 해독을 가능하게 하는 글루타치온의 생성 증대를 나타낸다.
도 2a는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 단층 직물 지지체를 포함한 기구의 일례를 나타낸다.
도 2b는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 단층 직물 지지체를 포함한 밀봉 기구의 일례를 나타낸다.
도 3a는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 다층 직물 지지체를 포함한 기구의 일례를 나타낸다.
도 3b는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 다층 직물 지지체를 포함한 밀봉 기구의 일례를 나타낸다.
도 4는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 패치의 일례를 나타낸다.
도 5는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 팔찌의 일례를 나타낸다.
도 6은 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 링의 일례를 나타낸다.
도 7은 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 비경피 기구를 포함할 수 있는 생체분자 기구를 포함한 손목 시계의 일례를 나타낸다.
도 8a는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1층과, 제1층 위에 결합된 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 8b는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1과, 나란하게 제1 층에 직접 결합된 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 8c는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1층과, 나란하게 제1층에 간접적으로 결합된 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 8d는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 제1층과, 동심원 형상의 링으로서 겹쳐진 재료 함유 기구를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 9a는 포토바이오모듈레이션 효과를 낳는 적어도 1종의 재료를 함유하는 본 발명의 일 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 패치의 일례를 나타낸다.
도 9b는 본 발명의 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 팔찌의 일례를 나타낸다.
도 9c는 본 발명의 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 링의 일례를 나타낸다.
도 9d는 본 발명의 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오고 또한 적어도 1개의 비경피 기구 및 경피 기구를 포함할 수 있는 시스템을 포함한 손목 시계의 일례를 나타낸다.
도 10a는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치의 외측면에서 해당 패치의 하방에 배치되는 적어도 1개의 공 또는 비즈를 구비하는 패치를 나타낸다.
도 10b는 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치의 층 사이에 배치되는 적어도 1개의 공 또는 비즈를 구비하는 패치를 나타낸다.
도 11은 혈액의 해독을 가능하게 하는 글루타치온의 생성 증대를 나타낸다.
이하의 설명은, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태를 실시하기 위해 금번에 고려된 최선의 양식의 것이다. 이 설명은, 한정적인 의미로 해석해서는 안되며, 본 발명의 일반적인 원리를 설명하는 목적으로 행해지는 것에 지나지 않는다. 본 발명의 범위는, 특허청구범위에 관해서 결정되어야 한다.
적어도 하나의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 사람의 신체에 배치되면, 유익한 효과를 가져오는 기구를 제공하고, 이 기구는, 적어도, 유익한 효과를 낳기 위해서 사람의 신체에 광선 조사를 제공한다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태는, 광 조사기용의 복수의 파장의 빛을 반사 또는 발광하는 생체분자 성분을 가지는 밀봉 플라스틱 인클로저를 포함한 기구를 제공하며, 상기 기구는, 물 및 보존료를 더 포함해도 된다.
적어도 하나의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 하나 또는 복수의 유익한 효과를 유도하기 위한 오쏘몰레큘라(orthomolecular) 유기 화합물(예를 들어, 천연에 존재하는 유기 화합물) 및/또는 논-오쏘몰레큘라(non-orthomolecular) 유기 화합물을 포함할 수 있는 기구를 제공한다.
적어도 하나의 실시형태에서는, 사람에 있어서, 전자류의 증가는, 많은 실증 가능한 이익을 가진다. 하나 또는 복수의 실시형태로서, 이는, 전자류의 증가에 의해 기존의 근육량이 보다 효율적으로 사용되는 현상이다.
예를 들어, 하나 또는 복수의 실시형태로서, 횡문골격근 조직을 조사하면, 이 자발적 신경 공급군은, 이러한 신경이 말초뇌수신경기관(뇌척수 축으로서 뇌 및 척수)의 분지이기 때문에, 의식적 제어 하에 있는 것을 알 수 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 근육 섬유는 그 자체가, 자극(신경 임펄스)에 의해 신경섬유 중에서 일어나는 흥분성 프로세스에 기초하여 운동을 실시하는 수축 세포로 구성되는 조직이다. 현재, 의학 연구에 의해, 신경 임펄스는, 아마, 전자화학적 방해의 파(wave)의 성질을 가지고 있다고 생각된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 신경 임펄스가 특정 근육군을 제어하는 효율은, 수축에 사용되는 근육 섬유의 수를 그 근육군에 존재하는 섬유의 수로 나눈 것으로서 정의될 수 있다. 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 현재, 대부분의 사람은, 주어진 신경 임펄스에 대해서 주어진 군 중의 얼마 안되는 비율의 근육 섬유밖에 수축하지 않는다(신경 임펄스 수축 당의 근육량 사용의 효율이 낮다)라고 생각되고 있다.
하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 주어진 신경 임펄스에 대해서 보다 많은 근육 섬유가 수축할 수 있도록, 전자화학 신경 임펄스의 총 파워를 증가시킬 수 있는 조건을 유도하면, 횡문근 섬유의 정미 효율이 상승한다(신경 임펄스에 대해 1 군 중의 보다 많은 근육 섬유가 수축됨).
예를 들어, 적어도 하나의 실시형태로서, 이학 요법에서는, 자발적 근육군을 자극 하에서 강제적으로 수축시키는 목적으로 전기 신호를 사용한다. 이러한 장치는, 전기 또는 전자 근육 자극 장치(EMS)로서 일반적으로 알려져 있고, 근육군의 자극에 의한 수축기 및 이완기를 유발한다. 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 기재한 대로의 동작 모드에 기초하여, 신경 임펄스에 의해 생성되는 전자화학적 방해의 파의 사이에 전자류의 증가에 의해 달성될 수 있는 수축기 중에 사용되는 총 근육량의 정미 효율의 향상을 위한 기구를 제공한다.
이 사상을 이해하기 위해, 사람의 체내의 지방산 에너지원에 관여하는 대사 프로세스를 조사할 수 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 지방산, 수소 원자의 하나가 카르복실기로 치환된 탄화수소도, 카르복실기에 결합한 알킬기로 구성되는 1염기 지방산으로서 기재된다. 지방산의 대사의 역할은, 부분적으로는, 지방산이 사람의 주요한 에너지원의 하나이며, β 산화를 통해, 에너지의 기본 단위로 분해되는 것으로 설명할 수 있다. 여기서 흥미로운 것은, 하나 또는 복수의 실시형태에 있어서, 이 프로세스가 기능하려면, 지방산이 β 산화를 위해 미토콘드리아에 진입할 필요가 있으며, 지방산은 단독으로 내부 미토콘드리아막을 투과할 수 없다는 것이다. 사람의 신체에서는, 적어도 하나의 실시형태에 있어서, 미토콘드리아막을 거쳐 시토졸(cytosol)(세포의 가용성 부분)로부터 지방산을 수송할 수 없는 문제를 해결하기 위해, 복수의 연구자에 의해, 지방산 산화/대사 및 에너지 생성의 목적으로 미토콘드리아막을 거쳐 시토졸로부터 장쇄 지방산을 수송하는데 여러가지 영양소가 불가결하다라고 하는 것이 결정되었다.
본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 세포 대사를 수동적으로 개선한다(특히, 미토콘드리아막을 거쳐 지방산을 수송시킴으로써, 지방산 β 산화의 속도를 높인다)라고 하는 바람직한 효과를 달성하기 위해, 오쏘몰레큘라 유기 구조를 포함한 기구는, 사람의 신체와 수동적으로 상호 작용하도록 설계할 수 있다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 사람의 신체의 어디에라도 착용할 수 있는 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 기구(100)(도 2b 및 3b에 나타내는 바와 같이)는, 적어도 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 또한 예를 들어, 일부의 실시형태에서는, 동 펩티드 증가에 의해, 유익한 효과를 가져온다.
적어도 하나의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 생체분자 성분을 포함한 기구(100)를 제공하고, 이러한 생체분자 성분은, 에너지의 증진에 관련하는 분자를 포함할 수 있다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 생체분자 성분은, 예를 들어, 아미노산 등의 좌선성 분자를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 기구는 사람의 체내에서 에너지(전자)의 흐름을 촉진하기 위해 사용될 수 있는 구조를 포함해도 되고, 여기서 구조는, 예를 들어, 아미노산 등의 좌선성 분자를 포함할 수 있다.
적어도 하나의 실시형태로서, 좌선성 재료를 함유하는 기구는, 특히 사전에 선택된 재료를 포함한다라고 하는 것은, 이러한 재료가, 사람의 신체에 의해 발하여지는 적외선열(빛)과 상호 작용하고, 이렇게 하여 패치 내부의 재료를 자극함으로써, 특정 파장의 빛을 신체로 재차 반사(광 조사)시킬 수 있기 때문이다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 1 패킷의 광자, 예를 들어, 1 패킷으로, 사람 수용체를 자극하는 것이 가능하기 때문에, 포토바이오모듈레이션 효과를 가져오는데 매우 소량의 에너지 밖에 필요로 하지 않는다.
적어도 하나의 실시형태로서, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서 사용하기에 적합한 좌선성 아미노산으로서, 예를 들어 L-글루타민, L-아르기닌, L-오르니틴, L-카르니틴, L-타우린, L-트리프트판, L-글리신 등을 들 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서 사용되는 아미노산은, 오쏘몰레큘라 아미노산이다.
하나 또는 복수의 실시형태에서는, 좌선성 분자는, 천연에 존재하는 아미노산이다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 좌선성 분자는, 인공적으로 합성된 아미노산이다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 아미노산은, 한정되지 않지만 L-알라닌, L-아르기닌, L-아스파라긴, L-아스파라긴산, L-카르니틴, 아세틸-L-카르니틴, L-카르니틴L-주석산염, L-카르니틴구연산마그네슘, L-시트르린, L-시스테인, L-시스틴, L-GABA, L-글루타민산, L-글루타민, 글루타치온페르오키시다제, L-글리신, L-히스티딘, 히드록시글루타민산, 히드록시프롤린, L-이소로이신, L-로이신, 노르로이신, L-리신, L-메티오닌, L-오르니틴, L-발린, L-페닐알라닌, L-프롤린, L-세린, L-타우린, L-트레오닌, L-트리프트판, L-티로신, 그 외의 카르니틴의 형태 등을 들 수 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 아미노산은, 상기 아미노산의 하나 또는 복수와 함께 해도 된다. 일부의 실시형태에서는, 좌선성 분자는, 합성 L-당(L-글루코오스) 또는 당업자에게 널리 알려진 다른 합성 좌선성 분자를 포함해도 된다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 좌선성 분자는, 다양한 방법으로 사용할 수 있다. 일례에서는, 좌선성 분자를 함유하는 생체분자 성분은, 액체의 형태로 사용해도 되고, 상기 액체를 지지체에 분무 또는 마찬가지로 적용한다. 다른 예에서는, 좌선성 분자를 함유하는 생체분자 성분은, 분말 등의 고체의 형태로 사용해도 되고, 상기 분말을 라텍스 고무, 실리콘 고무, 에폭시, 왁스 등의 결합제와 혼합하고, 분말상의 아미노산 및 결합제를 지지체에 적용한다.
적어도 하나의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 복수의 좌선성 분자를 함유하는 구조체를 포함할 수 있다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 2종 이상의 좌선성 분자를 1개의 구조체에 사용해도 된다. 일례에서는, 1 구조체에 있어서, L-글루타민을 단일의 지지체에 적용한 후, L-아르기닌 등의 제2 아미노산을 제2 지지체에 피복할 수 있고, 처리한 지지체는 모두, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태의 완성 구조체의 일부를 형성한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, L-글루타민 및 L-아르기닌의 부분을 함께 혼합한 후, 단일의 지지체에 액체 또는 분말의 형태로 적용해도 된다. 다른 예에서는, 2종 이상의 L아미노산을 같은 지지체에 적용해도 된다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는, 좌선성 분자를 위한 하나 또는 복수의 첨가제를 포함해도 된다. 첨가제의 예로서, 한정되지 않지만, 글리세린, d-판토텐산칼슘, 소르비톨, 프로필파라벤, 소르빈산칼륨, 메틸파라벤, 동 콜로이드 및/또는 금 콜로이드 등을 포함해도 된다.
본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태는, 밀봉 인클로저를 포함한 기구를 제공하며, 여기서, 밀봉 인클로저는, 예를 들어, 사람의 신체에 광 조사를 제공하기 위한 생체분자 성분(예를 들어, 좌선성 분자)과 생체분자 성분용의 하나 또는 복수의 지지체를 봉입할 수 있다. 밀봉 인클로저는, 예를 들어, 한정되지 않지만, 폴리에스테르 필름 시트(예를 들어, GBC, 열 라미네이트용 필름 등에 의해 제조됨), 플라스틱 필름(예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, ABS, 플렉시글라스(plexiglass), 렉산(Lexan), PVC 등)이라고 하는 재료로 제작된 것이면 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 폴리에스테르 필름 시트 및/또는 플라스틱 필름은, 본 발명의 기구의 구성에 사용해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 밀봉 인클로저는, 편광 필름으로 제작할 수도 있다. 다른 실시형태에서는, 밀봉 인클로저는, 직쇄상 저밀도 필름으로 제작해도 된다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 밀봉 인클로저는, 본 발명의 생체분자 성분(예를 들어, 좌선성 분자)과 반응(즉, 화학적으로 등)하지 않는 것이여도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 밀봉 인클로저는, 좌선성 분자를 액체 상태로 유지하도록, 미리 정한 양식으로 밀봉하는 것을 가능하게 할 수 있다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 밀봉 인클로저는, 주위 환경 조건으로부터 좌선성 분자를 보호하도록 미리 정한 양식으로 밀폐하는 것을 가능하게 할 수 있다.
적어도 하나의 실시형태로서, 플라스틱 필름을 봉지하는 방법의 예로서 예를 들어, 감압 또는 감온 접착제, 초음파 시일 등을 들 수 있다.
적어도 하나의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 용기, 예를 들어, 사람의 신체에 광 조사를 제공하기 위한 생체분자 성분(예를 들어, 좌선성 분자)과 생체분자 성분용의 하나 또는 복수의 지지체를 봉입하는 밀봉 플라스틱 인클로저를 포함한 기구를 제공하여, 상기 기구는, 하나 또는 복수의 쥬얼리용 원석(예를 들어, 비취, 분말상 비취 등)을 더 포함한다.
하나 또는 복수의 실시형태에서는, 비취는, 장식의 목적으로, 및 본 발명의 실시의 목적으로 사용될 수 있다. 비취(또는 다른 쥬얼리용 원석)는, 쥬얼리용 원석의 형태, 또는 분말상의 어느 쪽으로 본 발명에 포함시켜도 된다. 비취를 돌의 형태로 포함시켜 넣는 경우에는, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태의 기구는, 쥬얼리 등의 장식품으로서 구체화할 수 있다. 비취를 분말상으로 포함시켜 넣는 경우에는, 비취 분말을 좌선성 분자에 첨가할 수 있다. 비취를 본 발명의 디바이스의 다른 부분에 첨가하고, 실용적인 기구를 제작할 수도 있다.
하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 기구(100)의 하나 또는 복수의 구성 요소를 보유 지지하기 위한 하나 또는 복수의 물리적 구조 세트를 제공한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 하나 또는 복수의 물리적 구조 세트는, 예를 들어, 사람의 신체에 광 조사를 제공하기 위한 생체분자 성분, 생체분자 성분용의 하나 또는 복수의 지지체, 및 하나 또는 복수의 쥬얼리용 원석(예를 들어, 비취, 분말상 비취 등)을 보유 지지할 수 있다.
적어도 하나의 실시형태에 의하면, 기구(100)는, 복수의 웨어러블 물품, 예를 들어, 한정되지 않지만, 피부 패치, 팔찌, 팬던트, 서포트 패드, 셔츠, 삭스, 깔창 등 중의 1개 또는 복수 중에 있어도 된다.
적어도 하나의 실시형태에 의하면, 본 발명은, 접착제(예를 들어, 의료 그레이드 접착제)를 가지는 패치를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 본 발명은, 단일의 패치를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 본 발명은, 복수의 패치를 포함해도 된다. 일 실시형태에서 패치는, 플라스틱 필름 또는 편광 필름, 지지체로서의 폴리에스테르 직물, 물, L-카르니틴, 글리세린, d-판토텐산 칼슘, 소르비톨, 프로필파라벤, 소르빈산칼륨, 및 메틸파라벤으로 제작되는 층으로 구성해도 된다. 다른 실시형태에서는, 패치는, 인클로저로서의 플라스틱 필름 또는 편광 필름, 지지체로서의 폴리에스테르 직물로 제작되는 층으로 구성해도 된다.
하나 또는 복수의 실시형태로서, 본 발명의 기구(100)는, 쥬얼리 물품으로서 구체화해도 되고, 그 때, 쥬얼리 세트가 본 발명의 기구(100)의 동작을 아무런 방해를 하지 않으면, 이미 시판되고 있는, 거의 모든 쥬얼리 세트에 부착할 수 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 본 발명의 기구(100)는, 세트를 필요로 하지 않도록, 밴드 에이드로서 또는 패치(경피 또는 비경피)로서 구체화해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 본 발명의 기구(100)는, 완전하게 밀봉하고, 이에 의해, 좌선성 분자가 기구(100)의 유저와 직접 접촉하지 않게 하여도 된다. 더하여, 적어도 하나의 실시형태에서는, 좌선성 분자는, 유저의 신체에 진입하지 않게 해도 된다.
하나 또는 복수의 실시형태에서는, 좌선성 분자를 가지는 본 발명의 기구(100)는, 이하의 명세 사항에 따라 제조할 수 있다：
본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태는, 사람의 신체의 미리 결정된 위치에, 또는 사람의 체내에 기구(100)를 배치하는 방법을 제공하며, 여기서, 기구(100)는, 사람의 신체 또는 사람의 체내에 배치되면, 유익한 효과를 가져오며, 기구(100)는, 적어도, 유익한 효과를 가져오기 위해, 사람의 신체에 광 조사를 제공한다. 기구(100)는, 예를 들어, 패치, 팔찌, 목걸이, 발찌 등을 포함해도 된다.
본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태는, 사람의 신체에 근접하여 기구(100)를 배치하는 방법을 제공한다. 일례에서는, 기구(100)를 팬던트에 부착하고, 사람의 신체에 근접하게 배치시켜도 된다. 다른 예에서는, 기구(100)는, 「밴드 에이드」 형식 또는 「패치」 형식으로 구체화해도 되고, 그 경우, 의료 그레이드의 접착제를 디바이스에 도포하고, 디바이스를 사람에의 사용에 적합한 것으로 한다.
적어도 하나의 실시형태에서는, 좌선성 분자를 가지는 기구(100)(예를 들어, 피부 패치)는, 신체 상의 전기적으로 정(positive)인 지점에 배치해도 된다. 신체상의 정 및 부의 지점은, 계측되어 있으며 그러한 위치는 이미 알고 있다.
나아가, 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 기구(100(예를 들어, 피부 패치)는, 이미 알고 있는 경혈에 배치해도 된다. 예를 들어, 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 좌선성 분자를 가지는 기구(100)(예를 들어, 정의 피부 패치)는, 양의(정의) 경혈에 배치해도 된다.
도 2a에 나타내는 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 기구(100)는, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 또한, 예를 들어, 일부의 실시형태에서는, 동 펩티드의 증가에 의해, 유익한 효과를 가져올 수 있고, 이는 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한 단층 직물 지지체(110)를 포함해도 된다.
도 2b는, 생체분자 성분을 보유 지지하는 밀봉 단층 직물 지지체를 나타낸다.
도 3a에 나타내는 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 기구(100)는, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 유익한 효과를 가져오고, 이는 생체분자 성분을 보유 지지하기 위한, 포함하는 2층의 직물 지지체(120)를 포함해도 된다. 기구(100)는, 도시된 바와 같이, 전술한 개시에 기재되는 원리에 따라 제작할 수 있다.
도 3b는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 생체분자 성분을 보유 지지하는 밀봉 다층 직물 지지체를 나타낸다.
도 4에 나타내는 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 패치(400)는, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 기구(100)를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 패치(400)의 하나 또는 복수의 부분은, 패치(400)의 사람 피부 표면에의 접착을 가능하게 하는 의료 그레이드 접착제를 함유해도 된다.
도 5에 나타내는 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 팔찌(500)는, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 기구(100)를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 팔찌(500)는, 쥬얼리용 원석(도 5에는 도시하지 않음)도 포함할 수 있다.
도 6에 나타내는 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 링(600)은, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 기구(100)를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 링(600)은 쥬얼리용 원석(610)도 포함할 수 있다.
도 7에 나타내는 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 손목 시계(700)는, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 기구(100)를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태로서, 이 시스템은 광 조사기를 포함해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 이 시스템은 피험자에게 유익한 효과를 가져오기 위해, 피험자의 신체에 적용된다.
도 8a는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 경피 패치 및 비경피 패치 중 하나 또는 복수를 포함할 수 있는 제1층과, 제1층 위에 결합한 적어도 하나의 좌선성 재료 함유 기구 중 하나 또는 복수를 구비하는 제2층을 포함한 시스템을 나타낸다.
도 8a에 나타내는 바와 같이, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태는, 패치(802)를 구비하는 제1층을 포함하는 시스템(800)을 포함한다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 패치(802)는 경피 패치 및 비경피 패치 중 하나 또는 복수일 수 있다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 패치(802)는, 패치(802)가, 동 펩티드 GHK-Cu를 피험자의 신체(804)에 전달할 수 있도록, 주로 동 펩티드 GHK-Cu로 구성된다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 시스템(800)은, 도 2a, 2b, 3a, 3b, 4, 5, 6 및 7에 도시되는 바와 같이, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체에 제공함으로써, 유익한 효과를 가져오는 기구(100) 등의 제2층(100)을 포함한다.
본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제2층(100)은 제1층(802)에 결합되고, 여기서 제2층(100)은, 피험자의 신체(804)에 적용된 적어도 하나의 좌선성 재료 함유 기구를 포함한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제2층은, 피험자의 신체에 동시에 적용된 복수의 좌선성 재료 함유 기구를 포함해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 기구 및 그 층은, 하나 또는 복수의 유기 및 무기 분자를 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서, 적어도 1종의 좌선성 재료 함유 기구는, 적어도 1종의 좌선성 유기 분자 또는 적어도 1종의 좌선성 무기 분자, 또는 적어도 1종의 좌선성 유기 분자와 적어도 1종의 좌선성 무기 분자의 양쪽 모두를 함유하는 적어도 1개의 좌선성 분자를 포함한다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태로서, 적어도 1개의 좌선성 재료 함유 기구는, 피험자의 체내의 동 펩티드 GHK-Cu의 레벨을 높이는 특정한 파장의 빛을 반사 또는 발광한다. 예를 들어, 적어도 하나의 실시형태로서, 동 펩티드는 간세포의 증식을 증대시키는 시그널 전달 모델로서 작용할 수 있다. 이와 같이, 하나 또는 복수의 실시형태로서, 광 조사기를 이용하여 동 펩티드의 레벨을 높이거나, 또는 증가시킴으로써, 예를 들어, 연령 증가에 의한 피험자 체내의 동 펩티드의 감소를 개선할 수 있다.
하나 또는 복수의 실시형태로서, 비경피 패치는, 제1 광 조사층 및 제2 광 조사층으로서 2개의 광 조사층을 포함해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 2개의 광 조사층의 일방의 층이 2개의 광 조사층의 타방의 층 위에 겹쳐지고 결합하도록, 제1 광 조사층과 제2 광 조사층은 서로 중첩하여 결합하고 있다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제1 광 조사층과 제2 광 조사층은, 동심원 형상의 환으로서 중첩하여 결합하고 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 2개의 광 조사층을 거쳐, 비경피 패치는, 제1 광 조사층 및 제2 광 조사층의 각층으로부터 여러가지 파장의 빛을 반사함으로써, 또 다른 유익한 생물학적 효과를 가져온다.
하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 광 조사기는, 1개 또는 복수의 패치 또는 층을 거쳐서, GHK-Cu의 기능을 보완하는 성분을 피험자의 신체에 전달할 수 있다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 이러한 성분은, 동, 아연, 셀레늄, 마그네슘 및 유황 등의 미네랄을 포함할 수 있지만, 그 경우, 이러한 성분은 피험자의 신체에 이점을 가져온다.
적어도 하나의 실시형태로서, 도 8a에 나타내는 바와 같이, 제2층(100)은 패치(802)를 포함하는 제1층(802) 위에 결합하고 있다.
도 8b는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치를 구비하는 제1층(802)과, 적어도 1개의 좌선성 재료 함유 기구 중 하나 또는 복수를 구비하는 제2층(100)을 포함하는 시스템(800)을 나타내며, 제2층(100)은, 제1층(802)과 나란히 직접 결합되어 있다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 패치는, 경피 패치 및 비경피 패치 중 하나 또는 복수를 포함해도 된다. 예를 들어, 비경피의 실시형태로서 유익한 몇몇 성분은, 이들이 피부에 진입하지 않도록 이러한 성분을 밀봉하도록 구성될 수 있는데 대해, 다른 경피 성분은, 그러한 성분이 피부 내에 진입하는 것을 가능하게 하는 디바이스의 부분에 유지해도 된다. 도 8b에 나타내는 바와 같이, 제1층(802)은, 피부에 진입하도록 설계되어 있지 않은 비경피 성분을 이용하여 실장하는데 대해, 제2층(100)은, 피부에 진입하도록 설계된 경피 성분을 이용하여 실장하던가, 또는 그 역, 즉, 제1층(802)이 경피 성분을 갖고, 성분을 피부에 진입시키도록 설계하는데 대해, 제2층(100)은, 비경피 성분을 함유하는 것도 가능하다. 본 발명의 어느 다른 실시형태도, 소망하는 용도에 따라, 경피 부분을 함유해도 된다.
도 8c는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치를 구비하는 제1층(802)과, 적어도 1개의 좌선성 재료 함유 기구 중 하나 또는 복수를 가지는 제2층(100)을 포함하는 시스템(800)을 나타내며, 제2층(100)은, 제1층(802)과 나란히 간접적으로 결합되어 있다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 패치는 경피 패치 및 비경피 패치 중 하나 또는 복수를 포함해도 된다.
도 8d는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 동심원 형상의 환으로서 중첩된, 패치를 구비하는 제1층(802)과, 적어도 1개의 좌선성 재료 함유 기구 중 하나 또는 복수를 구비하는 제2층(100)을 포함하는 시스템(800)을 나타낸다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 패치는, 경피 패치 및 비경피 패치 중 하나 또는 복수를 포함해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 동심원 형상의 환으로서의 제1층(802)과 제2층(100)의 배치는, 제1층이 제2층의 내부에 감합할 수 있거나, 또는 그 역으로 되도록, 또한, 제1 층과 제2 층이 전체 둘레로부터 등거리로 공통의 중심을 갖도록 변경해도 된다.
도 8c에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 제1층(802)은, 제2층(100)과 나란히 결합되어 있으며, 여기서, 제1층(802)은, 제1 층(802)이 피험자의 신체(804)의 제1 부분에 접착하고, 제2층(100)이 피험자의 신체(804)의 제2 부분에 접착하도록, 제2층(100)으로부터 떨어져 있다.
도 9a는, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오는 시스템을 포함한 패치의 일례를 나타낸다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 도 9a는, 도 4에 나타내었고 또한 전술한 대로의 패치(400)을 나타내며, 이것은, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체(예를 들어 피험자의 신체(804) 등)에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 시스템(800)을 포함해도 된다.
도 9b는, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오는 시스템을 포함하는 팔찌의 일례를 나타낸다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 도 9b는, 도 5에 나타내었고 또한 전술한 대로의 팔찌(500)를 나타내며, 이것은, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체(예를 들어 피험자의 신체(804) 등)에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 시스템(800)을 포함해도 된다.
도 9c는, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오는 시스템을 포함하는 링의 일례를 나타낸다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 따라, 도 9c는, 도 6에 나타내었고 또한 전술한 대로의 링(600)을 나타내며, 이는, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체(예를 들어 피험자의 신체(804) 등)에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 시스템(800)을 포함해도 된다.
도 9d는, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 따라, 사람의 체내에 유익한 효과를 가져오는 시스템을 포함한 손목 시계의 일례를 나타낸다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 따라, 도 9d는, 도 7에 나타내었고 또한 전술한 대로의 손목 시계(700)를 나타내며, 이는, 예를 들어, 광 조사를 사람의 신체(예를 들어 피험자의 신체(804) 등)에 제공함으로써, 사람의 신체에 유익한 효과를 가져오기 위한 시스템(800)을 포함해도 된다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 제1층(802)은, 화학 약품 및 영양소를 피험자의 신체(804)에 전달할 수 있고, 제2 층(100)은, 예를 들어, 동시에 적용되면, 그러한 화학 약품 및 영양소를 피험자의 신체(804)에 전달하지 않게 할 수 있다.
도 10a는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치의 외측면에서, 해당 패치의 하방에 배치된 적어도 1개의 공 또는 비즈를 구비하는 패치, 예를 들어, 비경피 패치를 나타낸다. 도 10b는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 패치의 층 사이에 배치된 적어도 1개의 공 또는 비즈를 구비하는 패치, 예를 들어, 비경피 패치를 나타낸다. 도 10a 및 도 10b에 나타내는 바와 같이, 비경피 패치 등의 패치는, 적어도 1개의 공 또는 비즈(1055)를 포함해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈(1055)는 플라스틱이어도 되고, 플라스틱을 포함해도 된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈(1055)는, 도 10a에 나타내는 바와 같이, 비경피 패치의 저부, 예를 들어, 비경피 패치의 외측면에서, 해당 비경피 패치의 하방에 배치해도 된다. 예를 들어, 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈(1055)는, 제1층(802) 또는 제2층(100)의 외측면에 배치해도 된다. 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 적어도 1개의 공 또는 비즈(1055)는, 비경피 패치의 하방에 배치해도 되고, 이 경우, 적어도 1개의 공 또는 비즈는, 유저의 피부, 예를 들어 유저의 신체(804)와 직접 또는 간접적으로 접촉한다. 하나 또는 복수의 실시형태에서, 적어도 1개의 공 또는 비즈(1055)는, 비경피 패치의 층 사이, 예를 들어, 비경피 패치의 제1층(802)과 제2층(100) 사이에 배치해도 된다. 적어도 하나의 실시형태로서, 적어도 1개의 공 또는 비즈(1055)는, 가벼운 압력으로 유저의 피부를 자극할 수 있다. 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에서, 적어도 1개의 공 또는 비즈 각각은, 0.218 인치, 0.187 인치, 0.156 인치 또는 0.182 인치의 직경을 포함할 수 있다. 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 의하면, 공 또는 비즈(1055)는, 유저의 피부 상의 특정 지점을 자극하고, 유저 간세포를 동원하는 등, 또 다른 유리한 생물학적 효과를 가져올 수 있다.
하나 또는 복수의 실시형태로서, 광 조사기는, 특정한 파장의 빛으로 피부를 자극하고, 동 펩티드 GHK-Cu를 증가시킬 수 있다. 그 전체가 참조에 의해 본 명세서에 포함되는 “Experimental Study of LiｖeWaｖe, Inc. X-39 patches”, Summary and report, The Centre for Biofeld Sciences, Integrated Health, 23 Noｖember 2018을 참조한다.
40명의 실험 및 5명의 대조 자원 피험자와 함께 예비 시험을 실시하고, 바이오필드 이미징, 일렉트로 포토닉 이미징 및 생체 전류 개재 스크리닝 등의 최첨단의 비침습성 스크리닝 기술 분야를 이용하여, 6주간에 걸친 패치 착용의 전후에 피험자를 시험하였다. 이러한 장치를 이용하여, 피험자의 신체의 물리, 에너지-및 정서적 측면으로부터 비침습적이고 또한 효율적으로 광범위한 데이터를 추출하였다. 데이터의 통계 해석은, 피험자의 바이오필드의 총 에너지의 고도로 유의한 증가(p＜0.0001), 및 피험자의 기관 사이의 에너지의 대칭 분포에 유의한 개선(p＜0.05)을 보여주었다. 또한, 6주간의 패치 사용 후의 활력의 유의한 개선(p＜0.05)도, 피험자 바이오필드의 바람직한 변화를 나타내었다.
연령 40~65세의 45명의 피험자가 랜덤으로 선택되고, 패치의 유효성의 시험에 참가하였지만, 그 중 40명의 피험자가 실험군에, 또 5명의 피험자가 대조군으로서 더해졌다.
데이터 수집은 3단계로 실시하였고, 피험자가 패치의 적용을 시작하는 전날의 베이스라인으로 개시하고, 3주일 후에 제2 세트의 스캔을 취득하고, 베이스라인 스캔일부터 6주일 후에 마지막 스캔을 실시하였다. 패치는, 제7 경추가 융기하는 경배부의 기부에 배치하였다. 피험자에게는, 새로운 패치를 6주간에 걸쳐 하루 중 매일 12시간 적용하도록 지시하였다.
이 예비 시험은, 패치의 사용으로부터 피험자 바이오필드의 통계적으로 유의한 개선을 실증한다. 통계 해석은, 사람의 총 에너지의 고도로 유의한 증가(p＜0.0001)와, 여러가지 기관에 걸친 에너지의 대칭 분포에 유의한 개선(p＜0.05)을 보여주었다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 비경피 패치는, 패치 내의 물질이 실제로 일절 피부에 침투하지 않도록 봉지된다. 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 이에 의해, 패치가 적용되고 있는 기간 전체를 통해 패치에 의한 광선류의 일관된 촉진이 가능하게 된다. 패치는, 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 동 펩티드 GHK-Cu를 자극한다. 하나 또는 복수의 실시형태로서, 패치는, 등에, 예를 들어 GV14, Du-14 또는 Dao 등, 모든 Yang 경락과 독맥(goｖerning ｖessel)의 합류점에 배치해도 된다. 적어도 하나의 실시형태에서는, 하복부의 경혈, 즉, CV-6, Ren 6, 또는 Qi Hai에 배치해도 된다.
그 전체가 참조에 의해 본 명세서에 포함되어 있는 “Metabolic Implications of the LiｖeWaｖe X39 Patch”to Connor et al.를 참조한다.
이 시험에서는, 1주간에 걸친 패치 적용에 의한 대사에의 영향 및 생리학적 결과를 상세하게 조사한다. 측정값은, 베이스라인, 패치 적용의 24 시간 및 7일 시점에서 취득했다. 이 시험에 참가하는 사람으로서 연령 40~65세의 남녀로 구성되는 15명의 피험자의 편의적 표본 집단을 선택했다. 이 시험에서는, 최초의 베이스라인 판독을 실시한 후 패치를 적용했다. 참가자는, 매일 12 시간 패치를 적용할 것이 요구된다. 참가자는, 밤에는 패치를 떼고, 매일 아침 8 am까지 새로운 패치를 붙였다. 패치를 붙이고 적어도 1시간 후에 한층 더 데이터 측정값을 취득했다. 패치는 합계 7일간 적용되었다. 패치 적용 시의 데이터 취득은, 제1일, 제2일, 및 제7일에 실시했다. 이 시험은, 패치 사용에 의한 대사에의 영향에 중점을 두고, 참가자의 반수는 CV6 경혈을 사용하고, 나머지 반은 GV14 경혈을 사용하였다.
아미노산 및 신경전달 물질은, 개체의 건강 및 행복에 중요한 역할을 한다. 개체의 아미노산 및 신경전달 물질 생성이 파괴되면, 개체는 장기에 걸쳐 신체의 건강을 유지할 수 없다. 이 시험으로 실증된, 몇몇 통계적으로 의미가 있는 변화는, 강력한 영향(광 조사 제품의 사용에 의해 초래되고 얻어짐), 및 특정한 비경피 패치의 적용에 의해 생긴 분명한 플러스의 변화를 나타내고 있다.
주목해야 할 중요한 점은, 아래 표 1에 나타내는, 예를 들어, 황전환 경로(transsulfuration pathway)에 있어서 글루타치온을 형성하는 프로세스에 사용되는 아미노산인 글리신 및 글루타민산염이, 모두, 유의한 레벨로 감소를 나타낸 것이다.
<표 1>
예를 들어, 글루타치온은, 특유의 양상으로 염증 경로의 억제를 지지하는 체조직의 일부이다. 예를 들어, 이는, 특히 간장으로부터 작용하고 혈액을 해독한다. 따라서, 예를 들어, 신체로부터 중금속을 배제한다. 패치 사용의 결과, 글루타치온을 생성하는 재료가 감소했었음은, 보다 많은 글루타치온이 생성되고 있는 것을 의미한다. 예를 들어, 이에 의해 혈액 중의 글루타치온의 생체 이용 가능성이 높아지고, 신체가 보다 유해한 재료를 보다 빠르게 배제하는 것을 가능하게 한다.
도 11은, 패치의 사용에 의한 글루타치온의 생성의 증대를 나타내며, 이는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에 따라, 글루타치온을 생성하는 재료의 감소를 가져온다. 하나 또는 복수의 실시형태로서, 글루타민산염 및 글리신의 쌍방이 글루타치온의 생성을 하강시킨다. 예를 들어, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에서는, 글리신은, 황전환 경로를 거쳐, 글루타민산염과 결합하고 글루타치온을 생성한다. 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태에서는, 위의 표 1에 나타내는 바와 같이, 제1일부터 제2일에 걸쳐, 글리신은 유의한 레벨로 감소하고, 다음으로 제2일부터, 글루타민산염이 유의한 레벨로 감소한다. 이렇게 하여, 예를 들어, 제1일~제7일 사이에, 글루타치온이, 보다 높은 레벨로 생성된다.
예를 들어, 15명의 피험자를 시험했는 바, 표 2에 나타내는 바와 같이, 제7일부터 얻어진 샘플은, 15명의 피험자 중 7명이, 글루타치온의 레벨 증가를 가지는 것을 나타내고 있다.
<표 2>
또한, 이 시험에는 대사 시험 및 생리학 시험도 포함되었다. 대사 시험은, 베이스라인/제1일, 제2일 및 제7일의 10 am에 1회 채뇨하는 것으로 구성되었다. 타액 시험은, 베이스라인/제1일, 제2일 및 제7일에, 1일 6개의 스와브(swab)를 채취하는 것으로 구성되었다. 시험 참가자 전원에 대해, 베이스라인, 24 시간 및 7일에 다음의 생리학 시험을 실시하였다：EKG, 맥박, 호흡, 심박수 변동(HRV), temp(전기 저항 온도), 혈액량 펄스, 갈바닉 피부 반응, 및 2개의 EMG(근육) 리드(쌍방의 어깨 영역에 1개씩)의 6분간의 기록. 베이스라인 시험 시에, 접착성 패치에 대한 임의의 알레르기 반응에 대해 참가자를 검사했다. 시험을 보는 사람에게 각각 새로운 접착성 패치를 사용했다. 앙케이트로부터의 데이터를 표준 답안 시트 상에서 수집하고, 점수화 하였다. 모든 앙케이트 파라미터를 평균 및 표준 편차에 관해서 요약하고, 평가 시점에 의해 계층화 하였다. 대응이 있는 t 검정 또는 논파라메트릭 윌콕슨 부호 순위 검정(Wilcoxon Signed Rank test)을 이용하여, 평가 시점 사이의 변화를 평가하였다. 모든 생리학 파라미터를 평균 및 표준 편차에 관해서 요약하고, 6개의 시험 시기에 걸쳐 계층화 하였다. 패치 투여 전부터 투여 후까지의 변화를, 대응이 있는 t 검정을 이용하여 평가하였다. 분포 상정을 확인하기 위해, 정규 확률 플롯을 검증했다. 보고된 P값은 모두, 양측 검정값이며, 통계적 유의를 정의하기 위해, p＜0.05를 사용했다. 모든 대사 파라미터를 평균 및 표준 편차에 관해 요약하고, 평가 시점에 의해 계층화했다. 대응이 있는 t 검정 또는 논파라메트릭 윌콕슨 부호 순위 검정을 이용하여, 제1일(패치 전)부터 제2일, 제2일부터 제7일, 및 제1일부터 제7일까지의 변화를 평가했다. 8 am, 12 pm, 4 pm, 8 pm 및 12 am에 코티솔 레벨을 취득했다. 8 am, 8 pm, 및 12 am에 DHEAS 레벨을 수집하였다. 데이터 수집 전 기간의 코티솔 및 DHEAS 레벨의 곡선하 면적(AUC)을, 사다리꼴 공식을 이용하여 계산하였다. AUC 레벨을 평균 및 표준 편차에 관해 요약하고, 평가 시점에 의해 계층화했다. 대응이 있는 t 검정 또는 윌콕슨 부호 순위 검정을 이용하여, 평가 시점 사이의 변화를 평가했다.
시험은, 5명의 남성과 10명의 여성을 포함하고, 평균 연령은 61.9±9.3세였다. 시험의 결과를 이하의 표에 정리한다：
<표 3>
데모그래픽(N=15):
위의 표 3으로부터 알 수 있는 바와 같이, 실험은, 5명의 남성과 10명의 여성을 포함하고, 평균 연령은 61.9±9.3세였다.
<표 4>
동의로부터 1.2, 동의로부터 제2일, 및 동의로부터 제7일 평가까지의 아리조나 전체 아웃컴 스케일(Arizona Integrative Outcome Scale), 시각적 평가 스케일(AIOS-VAS) 인스트루먼트 스코어의 변화
예를 들어, AIOS-VAS는, 개체의 전체적 웰니스(wellness)를 검사한다. 위에 나타내는 바와 같이, 예를 들어, 시험의 제2일까지 뚜렷한 변화가 확인되었으며, 이는 제7일까지 유의성까지 증대했지만, 이것은, 활력 및 웰니스감의 분명한 전체적 개선을 나타내고 있다.
<표 5>
제1일부터 제7일까지의 WAIS III 인스트루먼트 스코어의 변화
예를 들어, WAIS III는, 표준 기억 테스트를 포함한 지능 검사이다. 예를 들어, 기억은, 45세 이상의 사람들에게 있어 공통의 과제이다. 위에 나타낸 대로, 예를 들어, 제7일까지 단기 기억에 있어서 분명한 개선을 볼 수 있었다. 예를 들어, 이것은, 사람들의 보다 큰 집단 및 보다 장기의 개입일수록 유의하게 될 가능성이 있다. 위에 나타낸 대로, 예를 들어, 중기 및 장기 기억에서도, 쌍방에 개선을 볼 수 있었다.
<표 6>
제1일~제2일 및 제1일~제7일의 수정판 피츠버그 수면 질 인덱스(PSQI) 인스트루먼트 스코어의 변화
PSQI를 사용하여, 수면을 검사했다. 수면도 또한, 예를 들어, 45세를 지나면 공통의 과제가 된다. 위에 나타낸 대로, 질문표는, 최초의 밤에 급속한 현저한 변화를, 또 제7일까지 유의한 변화를 나타냈다. 예를 들어, 이것은, 수면이 피험자의 건강 및 행복에 강하게 영향을 주기 때문에, 특히 중요하다.
<표 7>
제1일(패치 전)~제2일, 제2일~제7일, 및 제1일(패치 전)~제7일의 변화:
예를 들어, 아미노산 및 신경전달 물질은, 개체의 건강 및 행복에 중요한 역할을 한다. 예를 들어, 개체의 아미노산 및 신경전달 물질의 생성이 파괴되면, 개체는 장기에 걸쳐 신체의 건강을 유지할 수 없다. 예를 들어, 이 시험으로 실증 된 통계적으로 유의한 변화의 수는, 본 발명의 하나 또는 복수의 실시형태로서, 광 조사 제품의 사용에 의해 생성될 수 있는 강력한 영향, 및 이 특수한 비경피 패치의 적용에 의해 만들어지는 분명한 포지티브 변화를 보여주고 있다.
주목해야 할, 중요한 점은, 황전환 경로에 있어서 글루타치온을 형성하는 프로세스에서 사용되는 아미노산인 글리신 및 글루타민산염이, 모두, 유의한 레벨로 감소를 나타낸 것이다. 예를 들어, 글루타치온은, 특유의 양상으로 염증 경로의 억제를 지지하는 체 조직의 일부이다. 예를 들어, 전술한 것처럼, 이것은, 특히 간장으로부터 작용하여 혈액을 해독한다. 패치의 사용 결과, 글루타치온을 생성하는 재료가 감소하는 것은, 보다 많은 글루타치온이 생성되고 있는 것을 의미한다. 이에 의해 혈액 중의 글루타치온의 생체 이용 가능성이 높아지고, 신체가 보다 유해한 재료를 보다 신속하게 배제하는 것을 가능하게 한다. 이것이, 염증의 전체적인 경감을 지지하며, 이는 데이터 결과로 증명된다.
<표 8>
시기(1~6)에 의해 계층화한, 고주파(HF), 50 ms를 초과하여 상이한 연속적 NN(R-R) 간격의 쌍의 수의 저주파 대 고주파(LF/HF) 비(NN50), NN50을 NN(R-R) 간격의 총수로 나눈 비율(PNN50), 파워, 연속하는 간격의 차의 제곱의 평균값의 평방근(RMSSD), 및 초장파(VLF)의, 패치 전으로부터 최후의 패치(제7일)까지의 변화"
<표 9>
전체 6 시기에 걸친, HF, LF/HF NN50, PNN50, 파워, RMSSD, 및 VLF의 패치 전으로부터 최후의 패치(제7일)까지의 변화:
<표 10>
시기(1~6)에 의해 계층화한, 혈액량 펄스-심박(BVP-HR), 근전도(EMG), 피부 상태, 체온 및 호흡 속도의 평균값, 최빈값(Mode) 및 면적의 패치 전으로부터 최후의 패치(제7일)까지의 변화:
<표 11>
전체 6 시기에 걸친, BVP-HR, EMG, 피부 상태, 체온 및 호흡 속도의 평균값, 최빈값(Mode) 및 면적의 패치 전으로부터 최후의 패치(제7일)까지의 변화:
위에 나타낸 바와 같이, 혈압의 저하 및 근이완의 개선은, 생물학 데이터에 존재하는 일관된 변화이다. 예를 들어, 이 시험은 중요하게는 60세를 넘는 집단에 있어서의 HRV에서 보다 높은 유연성을 나타낸다.
위에 나타낸 바와 같이, 하나 또는 복수의 실시형태로서 패치는, 혈압의 개선을 가져오고, 아미노산 생성에 보여지는 대사 변화의 영향을 보여준다. 얻어진 중요한 결과는, 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 글루타민산염과 히스타민이다. 예를 들어, 이러한 결과는, 글리신 및 글루타민산염을 조합하여 검사하면 추가로 더 확인되며, 그 경우, 양자는, 황전환 경로를 거쳐, 글루타치온을 형성하는 대사 프로세스에서 사용된다. 양자는 유의한 레벨로 감소를 나타내므로, 이것은, 중요하게는, 이들이 글루타치온 생성의 목적으로 사용되고 있는 것을 나타내는데, 왜냐하면, 글루타치온은 혈액을 해독하기 위해 특유의 양상으로 염증 경로의 억제를 지지하는 체 조직의 일부이기 때문이다.
위에 나타낸 바와 같이, 하나 또는 복수의 실시형태로서 패치는, 소화관계 내의 유연성이 회복 가능할 수 있음을 실증했다. 예를 들어, 사람은 연령이 증가함과 함께, 전체 신체 시스템에서 유연성이 낮아지는 경우가 많다. 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 패치는 장의 변화를 트리거한다.
위에 나타낸 바와 같이, 하나 또는 복수의 실시형태로서 패치는, 변화는 대부분의 종류의 아미노산에 보여지며 단일종의 아미노산으로 한정되지 않는 것을 보여주었다. 예를 들어, 변화는 단일의 아미노산 또는 아미노산 생성 영역 대신에, 필수, 비필수, 분기 사슬 필수, 방향족 및 비단백질 구성 아미노산을 포함했다.
위에 나타낸 바와 같이, 하나 또는 복수의 실시형태로서 패치는, 1주간 이내의 단기 기억에 유의한 개선(0.08)을 보여주었다.
위에 나타낸 바와 같이, 예를 들어, 적어도 하나의 실시형태로서 패치는, 혈압의 개선, 유의한 대사의 개선, 7일간에 걸친 17의 통계적으로 유의한 아미노산 변화, 수면 레벨의 개선, 혈압 저하, 단기 기억 등의 기억의 개선, 및 보고되는 활력감의 개선을 가져왔다.
[실시예]
비경피 패치에 관해, 이하의 배합을 사용하여 본 발명의 실시형태를 제작할 수 있다.
실시예 1
<표 12>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속하여, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되고, 교반기는 처리의 전체 기간 중 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-라이신을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고； 이것을 1분간 교반시킨다. 다음으로, GHK-Cu를 140 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 계속해서, 동 콜로이드를 50 ml의 양으로 첨가하고, 1분간 교반한다. 계속하여, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 하나 또는 복수의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 2
<표 13>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-글루타민을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 다음으로, GHK-Cu를 140 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고 이를 1분간 교반시킨다. 계속해서, 동 콜로이드를 50 ml의 양으로 첨가하고 1분간 교반한다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 3
<표 14>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-아르기닌을 4 그램까지 스케일로 계량하여, 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 다음으로, GHK-Cu를 140 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 계속해서, 동 콜로이드를 50 ml의 양으로 첨가하고, 1분간 교반한다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 4
<표 15>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-글리신을 4 그램까지 스케일로 계량하여, 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 다음으로, GHK-Cu를 140 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 계속해서, 동 콜로이드를 50 ml의 양으로 첨가하고, 1분간 교반한다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 5
<표 16>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 다음으로, GHK-Cu를 140 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 계속해서, 동 콜로이드를 50 ml의 양으로 첨가하고, 1분간 교반한다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 6
<표 17>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고, 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고 이것을 1분간 교반시킨다. 계속해서, 동 콜로이드를 50 ml의 양으로 첨가하고 1분간 교반한다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 7
<표 18>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고 이것을 1분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 8
<표 19>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고, 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고 이것을 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 9
<표 20>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 메타규산나트륨을 500 mg까지 계량하여 용기에 첨가한 후 1분간 교반한다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 10
<표 21>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 풀 스펙트럼 빛을, 빛으로부터의 출력이 회절 격자를 통과하고, 새롭게 분리된 빛이 1 갤런의 증류수를 함유하는 용기와 접촉하도록 배치하여 설치한다. 물을 24 시간 처리한 후, 이하에서 사용한다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1그램의 양까지 계량하고 이를 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 11
<표 22>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고, 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 12
<표 23>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-글리신을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고, 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 13
<표 24>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 아래의 용기는, 아래와 같은 수용액이 교반될 때에 소용돌이를 형성하도록, 릴리(lily) 임펠러 또는 그 외의 교반 블레이드를 이용하여 설치된다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-글리신을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고, 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 14
<표 25>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 아래의 용기는, 아래와 같은 수용액이 교반될 때에 소용돌이를 형성하도록, 릴리(lily) 임펠러 또는 그 외의 교반 블레이드를 이용하여 설치된다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-라이신을 400 mg의 양까지 계량하여 첨가하고, 1분간 교반한다. 다음으로, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 15
<표 26>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 아래의 용기는, 아래와 같은 수용액이 교반될 때에 소용돌이를 형성하도록, 릴리(lily) 임펠러 또는 그 외의 교반 블레이드를 이용하여 설치된다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 이어서, GHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 16
<표 27>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 아래의 용기는, 아래와 같은 수용액이 교반될 때에 소용돌이를 형성하도록, 릴리(lily) 임펠러 또는 그 외의 교반 블레이드를 이용하여 설치된다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 이어서, GHK를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 동 콜로이드를 50 ml까지 계량하고 나서, 용기에 첨가하고 1분간 교반한다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 17
<표 28>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 아래의 용기는, 아래와 같은 수용액이 교반될 때에 소용돌이를 형성하도록, 릴리(lily) 임펠러 또는 그 외의 교반 블레이드를 이용하여 설치된다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 이어서, AHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 동 콜로이드를 50 ml까지 계량하고 나서, 용기에 첨가하고 1분간 교반한다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 18
<표 29>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 아래의 용기는, 아래와 같은 수용액이 교반될 때에 소용돌이를 형성하도록, 릴리(lily) 임펠러 또는 그 외의 교반 블레이드를 이용하여 설치된다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. 이어서, AHK를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 동 콜로이드를 50 ml까지 계량하고 나서, 용기에 첨가하고 1분간 교반한다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시예 19
<표 30>
본 발명의 적어도 하나의 실시형태는 이하를 포함한다.
Schmidt의 「이중 나선 컨덕터(Double Helix Conductor)」라는 발명의 명칭의 미국특허 8,653,925호에 기재되어 있는 것 같은 이중 나선 컨덕터를 고정하여 설치하며, 이것은, 1 갤런의 물을 함유하는 유리 용기가, 이중 나선 컨덕터의 중앙 개구부 내부에 감합(fit)하는 사이즈이다. 다음으로, 본 발명의 교시에 따라 물을 24 시간 처리한 후, 이하의 프로세스에서 사용한다.
본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 의하면, 아래의 용기는, 아래와 같은 수용액이 교반될 때에 소용돌이를 형성하도록, 릴리(lily) 임펠러 또는 그 외의 교반 블레이드를 이용하여 설치된다.
적어도 1 갤런의 용적을 가지는 청정하고 또한 건조한 용기를 스케일 위에 둔다. 글리세린을 용기에 분배하고, 4.5 파운드가 되도록 계량한다. 다음으로, 증류수를 0.4 갤런의 양으로 용기에 첨가한다. 계속해서, 외관 검사에 의해 균질인 혼합물을 얻을 수 있을 때까지, 내용물을 1분간 교반한다. 선택적으로, 자기 교반기를 이용해도 되며, 교반기는 처리의 전체 기간 중에 남겨 둔다. 글리세린과 물을 함께 교반한 후, L-카르니틴을 4 그램까지 스케일로 계량하여 첨가하고；이것을 1분간 교반시킨다. L-알라닌을 400 mg까지 계량하고 나서 첨가하고 1분간 교반한다. 이어서, AHK-Cu를 150 mg의 양으로 용기에 첨가하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 글루콘산 아연을 1 그램의 양까지 계량하고, 이것을 1분간 교반시킨다. 동 콜로이드를 50 ml까지 계량하고 나서, 용기에 첨가하고 1분간 교반한다. 이 시점에서, 필요에 따라 용액을 pH 조절하여 균형 맞추기 위해, 말산 및 시트르산을 도입해도 된다. 다음으로, 1 그램의 소르빈산 칼륨을 첨가하고, 5분간 교반시킨다. 계속해서, 이 용액을 추가적으로 10분간, 또는 균질인 용액이 형성되고, 용액 중에 고형물이 없어질 때까지 교반한다. 이에 의해, 약 1 갤런의 용액이 조제된다. 다음으로, 이 용기를 밀폐하고 나서, 빙점보다 높은 온도에서 작동하는 냉장 유닛에 적어도 24 시간 옮긴다. 그 후, 이 용액을 분배하고, 패치 또는 본 발명의 다른 실시형태 중에 배치할 수 있다.
실시형태
실시형태는, 글리신산 동을 포함하거나, 또는 그와 함께 사용해도 된다. 그 이익은, 이하의 사항을 포함한다：
·혈액 화학에 급속한 개변을 가져오는 것
·유효성을 지지하는 다수의 증거
·투여가 간단한 것
·유독한 부작용의 리스크가 적은 것
·염가인 것
·조속한 배분을 위해 이미 준비가 갖추어진 대규모 생산.
본 발명의 실시형태는, 예를 들어, 동과 결합하는 펩티드 GHK의 합성을 광유기 하도록 설계된 본 명세서에 기재된 실시형태와 조합하여, 일 실시형태에서는 경구 투여되고, 다른 실시형태에서는, 경피 패치를 거친(예를 들어, 경피 패치와 조합된((100)으로 그처럼 갖춰져 있는 경우), 또는 개별 경피 패치(102a)를 이용하는 실시형태에 있어서), 또는 주사에 의한 임의의 형태의 생체 이용가능한 동, 예를 들어, 글리신산 동(101), (또는 글루콘산 동, 황산구리, 탄산동, 동 콜로이드, 또는 생체 이용가능한 동의 어느 다른 형태)의 투여와 함께, 본 명세서에 기재되고, 도 1에 나타내진 패치(100)의 실시형태를 사용한다. 실시형태는, 예를 들어, 경구 섭취되거나(102b), 또는 경피 패치(102a)를 거쳐도 된다.
동은, 표면의 바이러스를 불활성화하는 능력이 증명되어 있으며(Warnes et al. , 2015), 동은, 피부 및 결합 조직의 천연에 존재하는 성분이기도 하다. 사람의 신체에서는, 동 이온은, 사람에 있어서 중요한 대사 기능을 가지는 특정의 펩티드에 결합한다.
동 이온은, 2개의 다른 타입의 이온을 이용하여, 2개의 다른 방법으로 바이러스를 공격한다고 생각된다. 첫째로, Cu(II)는, 캡시드 배리어를 공격하고(Manuel et al. , 2015), 이것은, 바이러스의 수용체 부위로부터 시작되며, 그 직후, 개체에 감염하는 그 능력을 바이러스 사멸까지 제한한다(Manuel et al. , 2015). 노로 바이러스(Noroｖirus) 주의 경우, 바이러스 수용체 부위를 손상시키면, 2분 이내에 감염력을 저하시키는 것이 증명되어 있다(Manuel et al. , 2015).
제2 이온 Cu(I)는, 게놈의 뒤를 쫓는다(Warnes et al. , 2015). 핵산의 하나가, 동과 공유 결합을 형성하고, 그 과정에서, 해당 게놈을 세세하게 분할한다고 생각된다(Borkow et al. , 2009). 이러한 뉴클레오티드는, 3 뉴클레오티드마다라고 하는 고빈도로 출현할 수 있다고 생각된다(Borkow et al. , 2009). 이것은, 이 게놈이, 시간의 경과와 함께 점차 보다 작은 섹션으로 분할되는 것을 의미한다(Warnes et al. , 2015). 이것은, 15분 이내에 개시하고, 2시간에 생존 바이러스를 일절 남기지 않는 것을 알고 있다(Manuel et al. , 2015). DNA 손상은, 고체물만이 아니라, 동의 나노 입자를 이용해도 일어나는 것이 판명되었다(Fujimori et al. , 2012). 이는 다른 바이러스가 통합 및 돌연변이 하기 때문에, 게놈 정보가 이용 가능하지 않게 되는 것도 의미한다(Warnes et al. , 2015).
동은, 음료수의 정제 및 열상을 포함하여, 의료에서의 긴 사용의 역사가 있다(Borkow et al. , 2009). 동은, 레지오넬라증의 예방을 목적으로 한 병원에서의 사용을 포함하여 물의 정제에 사용이 계속되고 있다(Borkow et al. , 2009). 동은 또한 항균 표면으로서의 사용을 위한 EPA 승인을 갖는다(Borkow et al. , 2009).
「동은, 이전부터 면역 응답의 조절에 관계가 있다고 여겨져 왔다···(Hu Frisk et al. , 2017)」. HIV 및 폴리오를 포함하는 몇몇 다른 바이러스를 살상하는 그 능력을 실증하는 연구가 있다(Borkow et al. , 2009). CDC는 최근, 여러가지 표면 상의 COVID-19의 수명에 관해 2020년 3월에 완료한 연구에 관한 정보를 사전 공개했다(ｖan Doremalen et al. , 2020). 이에는 동에 있어서의 COVID-19의 수명이 포함되어 있으며, 4시간 이내에 완전하게 사멸했다(ｖan Doremalen et al. , 2020).
2015년의 연구로부터, 「면역계는, 동 및 아연과 함께 식포(phagosome)를 과잉 로드함으로써, 결핵균(M. tuberculosis)에의 감염에 응답한다···(Neyrolles et al. , 2015)」는 것이 판명되었다. 또한, 세균 부하 자체를 저감하는 것 외에, 동은, 그 주위에 대해서 항균 효과를 가져오는 것도 알려져 있으며 그 하나는, 시험되어 21개월에 걸쳐 불변인 채였었던 것에도 유의해야 한다(Schmidt et al. , 2012). 「금속 동 표면의 항균 활성의 레벨은, 시험 공정 전체를 통해 동등했다(Schmidt et al. , 2012)」. 「가장 예상 외의 결과는, 제어실 내에서의 개입 단계 전과 개입 단계와의 사이에 MB가 64% 감소한 것이였다(Schmidt et al. , 2012)」.
2020년 3월 17일에(New England Journal of Medicine on March 17, 2020(https：／／www. nejm. org/doi/10. 1056/NEJMc2004973))에 발표된 논문：(Aerosol and Surface Stability of SARS-CoV-2 as Compared with SARS-CoV-1(https：／／www. sciencedaily. com/releases/2015/11/151110102147. htm)에 있어서, 동 위에, 4시간 후, 생존 SARS-CoV-2는 측정되지 않고, 8시간 후에는 생존 SARS-CoV-1은 측정되지 않았다.
사우스 햄튼 대학(Uniｖersity of Southampton)으로부터의 다른 연구에서는, 동이 바이러스를 고정하는 능력의 평가에 의해 의미가 있는 결과를 얻을 수 있었다：(Using copper to preｖent the spread of respiratory ｖiruses) 사우스 햄튼 대학으로부터의 새로운 연구에서, 동이, 중증 급성 호흡기 증후군(SARS) 및 중동 호흡기 증후군(MERS)에 관련하는 호흡기 바이러스의 확대의 예방을 유효하게 보조할 수 있다.
상기 연구는, 표면의 바이러스를 불활성화하기 위한 항균성 동의 사용을 제시하지만, 본 발명의 실시형태는, 사람의 체내에 같은 효과를 낳으려고 하는 것이다. 이하의 연구는, 그것이 가능한 것을 나타내고 있다： (Mechanism of Copper-Mediated Inactiｖation of Herpes Simplex Virus(https：／／aac. asm. org/content/aac/41/4/812. full. pdf) 이 연구는, 「Cu(II) 및 환원제, 특히 아스코르빈산염에 대해서 HSV가 가리키는 감수성은, 항바이러스 치료약의 개발에 유용할 수 있다(Sagripanti et al. , 1997)」라고 결론지었다.
본 발명의 실시형태는, 천연의 동 펩티드인 GHK-Cu의 광유기 증가를 가져오는 본 발명의 실시형태와 함께, 적절한 유효량의 보충 동(예를 들어, 2mg의 글리신산 동, 1일 2회)을 사용할 수 있다.
GHK는, 동에 대해서 매우 높은 친화성을 가지는 단순한 펩티드이다. GHK-Cu는, 사람의 체내에 천연으로 존재하지만, 연령 증가와 함께 감소한다(Pickart ＆ Margolina, 2018). GHK-Cu는, 사람에 대한 몇몇 중요한 유익한 효과를 가진다.
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그러나, 아마 GHK-Cu의 가장 중요한 특징은, 유전자 발현을 조절하고, 수천의 유전자를 보다 젊은 상태로 리셋하는 능력이다((Pickart et al. , 2015); (Pickart ＆ Margolina, 2018)).
(Regeneratiｖe and Protectiｖe Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data(https：／／www. ncbi. nlm. nih. goｖ／pmc/articles/PMC6073405/)
GHK-Cu의 이 특징의 결과로서, 이전의 연구에서, 면역 응답의 향상, 염증 마커의 저감, 급성 폐 상해로부터의 폐조직의 수복 촉진이 모두 개선되는 것이 밝혀졌다. 「마우스에 GHK-Cu를 사용하면, 유발한 급성 폐 상해(ALI)로부터 폐조직을 보호하고, 폐에의 염증 세포의 침윤을 억제하였다. GHK-Cu는 또, NFκ의 p65 및 p38 MAPK(마이트젠 활성 탄파크?옮개ち?)의 활성화를 저지함으로써, TNF-1및 IL-6 세균이 고분자 물질을 생합성하는 것을 저감하는 것과 동시에, 스파오키시드디슴타제(SOD) 활성을 증대시켰다(Pickart ＆ Margolina, 2018)」. 이러한 요인의 개선은, 폐의 염증, 파괴, 및 장기 부전을 일으키는 바이러스 감염의 사상에 대해 지극히 유익이 될 수 있다.
GHK-Cu를 신속하게 증가시키기 위해, 본 발명의 적어도 하나의 실시형태, 즉, 환자의 피부에 적용되는 웨어러블 나노테크놀로지 디바이스를 사용한다. 본 발명의 실시형태는, 체열로 발전되어 주사 또는 경구 보급에 의해 동 펩티드를 공급하는 것이 아니라, 특정한 파장의 빛을 피부의 표면에 반사하고, GHK-Cu의 생성을 자극한다. 이 효과는, 포토바이오모듈레이션으로서 알려진다. 실시형태는 검증되어 피부에의 적용의 최초의 24시간 이내에 GHK가 의미 있게 증가하는 것을 증명했다. 혈액 샘플은, Dr. Pickard의 오리지날 논문에 따라 처리했다. 혈액 중 GHK의 의미있는 증가가, 24시간 시점에 p＜0.0098의 레벨로 인정되었다. 또, 혈액중 GHK-Cu의 의미 있는 증가도, 7 일 시점에 p＜0.0137의 레벨로 인정되었다.
당업자라면, 이상의 교시를 고려하여, 기재된 실시예 및 실시형태의 다수의 개변 및 변형이 가능함은 분명하다. 개시된 실시예 및 실시형태는, 설명의 목적으로 제시되는 것에 불과하다. 다른 대체적 실시형태는, 본 명세서에 개시되는 특징의 일부 또는 전부를 포함할 수 있다. 따라서, 그러한 개변 및 대체적 실시형태는, 본 발명의 진정한 범위 내에 있을 수 있는 것과 같이 모두 포함하는 것이 의도된다.
Claims (17)
- 피험자의 신체에 적용되도록 구성된 웨어러블 광 조사 시스템으로서, 상기 시스템은:
유익한 생물학적 효과를 제공하도록 구성되는 비경피 용기를 포함하고,
상기 비경피 용기는, 물질과 적어도 하나의 광 조사 층을 포함하고,
상기 물질은, 적어도 하나의 좌선성 유기 분자 또는 적어도 하나의 좌선성 무기 분자, 또는 상기 적어도 하나의 좌선성 유기 분자 및 상기 적어도 하나의 좌선성 무기 분자의 양쪽 모두를 함유하는 적어도 하나의 좌선성 분자를 포함하고,
상기 적어도 하나의 좌선성 분자는, 상기 피험자의 신체에 의해 발하여지는 적외선과 상호 작용하도록 구성되는 미리 선택된 재료를 더 포함하고,
상기 적어도 하나의 광 조사 층은, 글리실-L-히스티딜-라이신(GHK) 또는 동 결합 펩티드 글리실-L-히스티딜-라이신(GHK-Cu) 또는 알라닐-L-히스티딜-L-라이신(AHK) 또는 동 결합 펩티드 알라닐-L-히스티딜-L-라이신(AHK-Cu), 또는 그들의 임의의 조합을 포함하고,
상기 비경피 용기 중의 상기 물질은, 상기 물질이 상기 피험자의 신체에 의해 발하여지는 상기 적외선에 의해 자극된 후, 상기 적어도 하나의 광 조사 층을 거쳐, 상기 피험자의 신체에 특정한 파장의 빛을 반사 또는 발광하도록 구성되고, 상기 특정한 파장의 빛은, 상기 피험자의 신체에 있어서의 동 결합 펩티드 글리실-L-히스티딜-라이신(GHK-Cu)의 레벨을 높이고,
상기 비경피 용기는, 상기 피험자의 신체에 커플링하고, 그리고 상기 적어도 하나의 좌선성 분자와 상기 피험자의 신체와의 직접 접촉을 방지하도록 구성되어 있는,
웨어러블 광 조사 시스템. - 제1항에 있어서, 상기 비경피 용기는,
적어도 1종의 아미노산,
적어도 1종의 아미노산 유도체,
메타규산나트륨,
글루콘산 아연,
동 콜로이드 중의 하나 또는 복수를 더 포함하는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 좌선성 분자는 아미노산이며, 상기 아미노산은 L-아르기닌, L-카르니틴, 아세틸-L-카르니틴, L-글루타민, L-메티오닌, L-오르니틴 및 L-타우린으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 좌선성 분자는 L-카르니틴 및 아세틸-L-카르니틴으로부터 선택되는 아미노산인, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 비경피 용기는 인클로저를 더 포함하고,
상기 인클로저는, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 아크릴로니트릴 부타디엔 스틸렌(ABS), 플렉시글라스(plexiglass), 폴리카보네이트, 편광 필름, 및 직쇄상 저밀도 필름으로 이루어진 군으로부터 선택되는 플라스틱 필름으로 되는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 비경피 용기는 인클로저를 더 포함하고,
상기 인클로저는, 상기 피험자의 신체와의 접착을 가능하게 하는 하나 또는 복수의 접착 부분을 더 포함하거나, 또는 그와 커플링하는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 비경피 용기는 글리세린, d-판토텐산 칼슘, 소르비톨, 프로필파라벤, 소르빈산 칼륨, 메틸파라벤, 및 금 콜로이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 또는 복수의 첨가제를 더 포함하는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 비경피 용기는 층들로 구성되는 패치이며, 상기 층은 상기 인클로저로서의 플라스틱 필름 또는 편광 필름, 지지체로서의 폴리에스테르 직물, 물, L-카르니틴, 글리세린, d-판토텐산 칼슘, 소르비톨, 프로필파라벤, 소르빈산 칼륨, 및 메틸파라벤 중 하나 또는 복수를 포함하는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 적어도 하나의 광 조사 층은 제1 광 조사 층과 제2 광 조사 층을 포함하는, 시스템. - 제9항에 있어서,
상기 제1 광 조사 층 및 상기 제2 광 조사 층은,
서로 겹쳐질 수 있거나,
직접 또는 간접적으로 커플링되거나,
동심원 형상의 환으로서 겹쳐질 수 있는 것 중 하나 또는 복수인, 시스템. - 제9항에 있어서,
상기 제1 광 조사 층 및 상기 제2 광 조사 층을 거쳐, 상기 비경피 용기는, 상기 제1 광 조사 층 및 상기 제2 광 조사 층의 각각의 층으로부터 상이한 파장의 빛을 반사하는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 비경피 용기는 적어도 하나의 볼(ball) 또는 비즈(bead)를 더 포함하는, 시스템. - 제1항에 있어서,
경피 용기를 더 포함하고,
상기 경피 용기는 상기 비경피 용기에 커플링되는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 시스템은 알약 또는 주사를 통하여 상기 피험자의 신체에 적용되는 생체 이용가능한 동, 글루콘산 동, 황산구리, 탄산동, 동 콜로이드, 글리신산 동(copper glycinate) 또는 이들의 임의의 조합을 더 포함하는, 시스템. - 제1항에 있어서,
알약 또는 상기 비경피 용기에 커플링된 경피 용기를 통하여 상기 피험자의 신체에 적용되는, 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 비경피 용기는, 상기 적어도 하나의 좌선성 분자를 함유하는 지지체와, 상기 지지체와 상기 적어도 하나의 광 조사 층을 봉입하는 인클로저를 더 포함하고,
상기 비경피 용기는, 상기 적외선과 상기 피험자의 체내에서 GHK-Cu를 증가시키는 상기 특정한 파장의 빛을 통과시키도록 구성되는, 시스템. - 제 13 항에 있어서, 상기 경피 용기는,
생체 이용가능한 동, 글루콘산 동, 황산구리, 탄산동, 동 콜로이드, 글리신산 동(copper glycinate) 중 적어도 어느 하나를 포함하는, 시스템.
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Families Citing this family (1)
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|---|---|---|---|---|
| US10898724B2 (en) * | 2019-06-11 | 2021-01-26 | Soletluna Holdings, Inc. | Wearable phototherapy apparatus with anti-viral and other effects |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991014437A2 (en) | 1990-03-26 | 1991-10-03 | Procyte Corporation | Use of copper(ii) containing compounds to accelerate wound healing |
| US20110184356A1 (en) | 2002-09-25 | 2011-07-28 | Lifewave Products, Llc | Biomolecular wearable apparatus |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5386012A (en) * | 1990-02-06 | 1995-01-31 | Strid; Lars | Growth factor in connection with artificial implants |
| AU2003296248A1 (en) * | 2003-11-17 | 2005-06-08 | Sederma | Compositions containing mixtures of tetrapeptides and tripeptides |
| US20070148222A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Discovery Partners Llc | Skin treatment compositions containing copper-pigment complexes |
| US8602961B2 (en) * | 2008-05-15 | 2013-12-10 | Lifewave Products Llc | Apparatus and method of stimulating elevation of glutathione levels in a subject |
| US20110106227A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Desiderio Marcela N | Therapeutic braceletand wrap |
| CN102274585A (zh) * | 2010-06-13 | 2011-12-14 | 福华电子股份有限公司 | 光疗贴片 |
| US8653925B2 (en) | 2011-03-03 | 2014-02-18 | Lifewave, Inc. | Double helix conductor |
| US20140188025A1 (en) * | 2012-12-30 | 2014-07-03 | Mohammad Ahmed Aziz | Acupuncture Point Stimulating Compression Garment for Treatment of Musculoskeletal and Joint Pains |
| US9314417B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-19 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Treatment of skin, including aging skin, to improve appearance |
| KR102613281B1 (ko) * | 2014-05-05 | 2023-12-12 | 멀티플 에너지 테크놀로지스 엘엘씨 | 바이오세라믹 조성물 및 이의 생체 조절 용도 |
| US10953237B2 (en) * | 2015-03-17 | 2021-03-23 | Inderm | Methods of providing skin care using phototherapy |
| TWM520381U (zh) * | 2015-12-29 | 2016-04-21 | Wellmike Technology Corp | 穿戴式光療裝置 |
| JP6966455B2 (ja) * | 2016-02-04 | 2021-11-17 | アラスティン スキンケア，インク． | 侵襲的且つ非侵襲的な処置上のスキンケアのための組成物及び方法 |
| TWI615171B (zh) * | 2016-11-16 | 2018-02-21 | 何國梁 | 具有多核刺激的光療裝置 |
-
2019
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-
2020
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Patent Citations (2)
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