TWI808182B - 有機多元發光層以及使用此有機多元發光層的有機發光元件 - Google Patents

有機多元發光層以及使用此有機多元發光層的有機發光元件 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種有機多元發光層以及使用此有機多元發光層的有機發光元件。有機多元發光層包含客發光體材料以及至少三種主發光體材料，所述至少三種主發光體材料選自由電子傳輸材料、電子注入材料、電洞傳輸材料、電洞注入材料、電洞阻擋材料及功能性輔助材料組成的群組。有機發光元件包含第一電極、設置於第一電極上的平坦層、設置於平坦層上的電洞傳輸層、設置於電洞傳輸層上的前述有機多元發光層、以及設置於有機多元發光層上的第二電極。

Description

有機多元發光層以及使用此有機多元發光層的有機發光元件
本發明係關於有機多元發光層以及有機發光元件。
在OLED的發光層結構中，多以二元主發光體結構來平衡電子/電洞的遷移率，倘若電子/電洞遷移率相差太大，兩個主發光體的原料比例會相對懸殊。一般而言，當其中一個原料摻雜量超過一定的比例，發光層膜面容易形成結晶。
更具體而言，在二元主發光體結構中為了平衡電子/電洞的遷移率，必須將某一材料比例提升到平衡電子/電洞的遷移率，無法顧及結晶析出問題。然而，OLED溶液製程中原料溶解度是膜面的關鍵，當某一個原料濃度過高，在膜面上容易有結晶析出的問題。
本發明之主要目的在於提供一種有機多元發光層。
本發明之另一目的在於提供一種有機發光元件。
本發明之有機多元發光層包含客發光體（dopant）材料以及至少三種主發光體（host）材料，所述至少三種主發光體材料選自由電子傳輸材料、電子注入材料、電洞傳輸材料、電洞注入材料、電洞阻擋材料及功能性輔助材料組成的群組。
在本發明的一實施例中，所述至少三種主發光體材料選自包含二苯基氧膦基（2,7-Bis(diphenylphosphoryl)-9,9'-spirobifluorene，SPPO13）、2-(4-聯苯基)-5-苯基惡二唑（2-(4-biphenylyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole，PBD）、2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑]（1,3-Bis[2-(4-tert -butylphenyl)-1,3,4-oxadiazo-5-yl]benzene，OXD-7）、苯基二(9,9'-螺雙[9H-芴]-2-基)氧膦（Di(9,9-spirobifluoren-2-yl)-phenyl-phosphine oxide，Dspiro-Po）、4,4',4''-三(哢唑-9-基)三苯胺（4,4′,4″-tris(N-carbazolyl)-triphenylamine，TCTA）、9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(三苯基矽基)-9H-哢唑（9-(4-tert-butylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole，CzSi）、N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-聯苯-4,4'-二胺（N,N′-Di(1-naphthyl)-N,N′-diphenyl-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diamine，NPB）、及其組合的群組。
在本發明的一實施例中，所述至少三種主發光體材料其中之一為Dspiro-Po。
在本發明的一實施例中，有機多元發光層包含參[2(對甲苯基)吡啶]銥（Tris[2-(p-tolyl)pyridine]iridium，Ir(mppy)3 ）、TCTA、Dspiro-PO、以及SPPO13。
在本發明的一實施例中，Ir(mppy)3 、TCTA、Dspiro-PO、SPPO13的重量比例為6：23.5：47：23.5。
在本發明的一實施例中，Ir(mppy)3 、TCTA、Dspiro-PO、SPPO13的重量比例為6：18.8：18.8：56.4。
本發明之有機發光元件包含第一電極、設置於第一電極上的平坦層、設置於平坦層上的電洞傳輸層、設置於電洞傳輸層上的前述有機多元發光層、以及設置於有機多元發光層上的第二電極。
在本發明的一實施例中，平坦層包含聚3,4-乙烯二氧噻吩（Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)，PEDOT）。
在本發明的一實施例中，有機發光元件進一步包含設置於有機多元發光層及第二電極之間的電子注入層。
在本發明的一實施例中，電子注入層包含CsF。
在本發明的一實施例中，電子注入層包含LiF。
有機多元發光層包含客發光體（dopant）材料以及至少三種主發光體（host）材料，所述至少三種主發光體材料選自由電子傳輸材料、電子注入材料、電洞傳輸材料、電洞注入材料、電洞阻擋材料及功能性輔助材料組成的群組。其中，有機多元發光層較佳以溶液製程製作。
客發光體（dopant）材料可為螢光發光材料、磷光發光材料、或其混合，例如2,2'-二甲基-N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯基[1,1'-聯苯]-4,4'-二胺(N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-2,2-diMe，α－NPD)、2,2'-二甲基-N,N'-二-1-萘基-N,N'-二苯基[1,1'-聯苯]-9,9'-螺二芴(N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-9,9-spirobifluorene，spiro－NPD)、N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-聯苯-4,4'-二胺（N,N'-Bis- (1-naphthalenyl)-N,N'-bis-phenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine，NPB）、N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-聯苯-9,9'-螺二芴（N,N'-Bis- (1-naphthalenyl)-N,N'-bis-phenyl-(1,1'-biphenyl)-9,9-spirobifluorene，spiro－NPB）、N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-聯苯-4,4'-二胺（N,N'-Bis- (1-naphthalenyl)-N,N'-bis-phenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine，TPD）、N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-聯苯-9,9'-螺二芴（N,N'-Bis- (1-naphthalenyl)-N,N'-bis-phenyl-(1,1'-biphenyl)- 9,9-spirobifluorene，spiro－TPD）、2-叔丁基-9,10-二(2-萘基)蒽（2-(tert-Butyl)-9,10-di(2-naphthalenyl)anthracene，TBADN）、3-叔丁基-9,10-二(2-萘)蒽（2-tertbutyl-9,10-di(2-naphthyl) anthracene，MADN）、雙[2-(2-羥苯基)苯並 唑合]鋅（Bis[2-(2-benzothiazoly)phenolato]zinc(II)，ZnBOX）、4-甲基苯基)-2,2':7',2''-三聯-9H-芴（9,9,9',9',9'',9''-Hexakis(4-methylphenyl)-2,2':7',2''-ter-9H-fluorene，TDAF）、9,9,9',9'-四(4-甲基苯基)-2,2'-聯-9H-芴（9,9,9',9'-Tetrakis(4-methylphenyl)-2,2'-bi-9H-fluorene，BDAF）、2,2''-聯-9,9'-螺雙[9H-芴]（2,7-bis(9,9-spirobifluoren-2-yl)-9,9-spirobifluorene)、( BSBF，2,2''-Bi-9,9'-spirobi[9H-fluorene]，TSBF）、3,5,6-三氯吡啶-2-醇（3,5,6 Trichloro 2-pyridinal，TCP）、雙(2-甲基-8-羥基喹啉-N1,O8)-(1,1'-聯苯-4-羥基)鋁（Bis(2-methyl-8-quinolinolato-N1,O8)-(1,1'-Biphenyl-4-olato)aluminum，BAlq）、2-(4-聯苯基)-5-苯基惡二唑（2-(4-diphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadizole，PBD）、1-癸基磷酸（1-decanephosphonicacid，DPA）、3-(聯苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑（3-(Biphenyl-4-yl)-5-(4-tert-butylphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole，TAZ）、2,2',7,7'-四(二苯基氨基)-9,9'-螺雙芴（2,2',7,7'-Tetrakis(diphenylamino)-9,9'-spirobifluorene，spiro－TAD）、雙(10-羥基苯並[h]喹啉)鈹（10-benzo[H] quinolinol-beryllium complex，Bebq2）、4-苯偶氮-1-萘胺（4-(phenylazo)-1-naphthalenamin，BNA）、8-羥基喹啉鋁（8-Hydroxyquinoline)aluminiumsalt，Alq3）、4,4'-二(2,2-二苯乙烯基)-1,1'-聯苯（4,4'-bis(2,2-diphenylethen-1-yl) biphenyl，DPVBi）、5,6,11,12-四苯基並四苯（tetraphenylnaphthaceen，Rubrene）、十六烷三甲基溴化銨肉湯（CETRIMIDE BROTH，CB）、9,9',9'',9'''-(9,9'-螺雙[9H-芴]-2,2',7,7'-四基)四-9H-哢唑（9,9',9'',9'''-(9,9'-Spirobi[9H-fluorene]-2,2',7,7'-tetrayl)tetrakis-9H-carbazole ，spiro－CBP）、1,4-苯二[三苯基矽烷]自由基離子（1,4-Phenylenebis[triphenylsilane] radical ion，UGH2）、4,4'-二(9-哢唑)聯苯（4,4'-Bis(carbazolyl)-1,1'-biphenyl，CBP）、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-哢唑（1,3-Di(9H-carbazol-9-yl)，mCP）、4,4'-雙(9-哢唑基)-2,2'-二甲基聯苯（4,4'-Bis(9-carbazolyl)-2,2'-dimethylbiphenyl，CDBP）、1,3,5-三(1-苯基-1H-苯並咪唑-2-基)苯（1,3,5-Tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene，TPBi）、4,4',4''-三(哢唑-9-基)三苯胺（4,4',4'-tris(N-carbazolyl)-triphenylamine，TCTA）、（5',5''-二溴鄰甲酚磺酞鈉鹽（5',5''-DIBROMO-O-CRESOLSULFONEPHTHALEIN, SODIUM SALT，BCP）之其中之一或多種組合，但不以此為限。
所述至少三種主發光體材料選自包含二苯基氧膦基（2,7-Bis(diphenylphosphoryl)-9,9'-spirobifluorene，SPPO13）、2-(4-聯苯基)-5-苯基惡二唑（2-(4-biphenylyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole，PBD）、2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑]（1,3-Bis[2-(4-tert -butylphenyl)-1,3,4-oxadiazo-5-yl]benzene，OXD-7）、苯基二(9,9'-螺雙[9H-芴]-2-基)氧膦（Di(9,9-spirobifluoren-2-yl)-phenyl-phosphine oxide，Dspiro-Po）、4,4',4''-三(哢唑-9-基)三苯胺（4,4′,4″-tris(N-carbazolyl)-triphenylamine，TCTA）、9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(三苯基矽基)-9H-哢唑（9-(4-tert-butylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole，CzSi）、N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-聯苯-4,4'-二胺（N,N′-Di(1-naphthyl)-N,N′-diphenyl-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diamine，NPB）、及其組合的群組。
在一實施例中，所述至少三種主發光體材料其中之一為苯基二(9,9'-螺双[9H-芴]-2-基)氧膦（2-[phenyl(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)phosphoryl]-9,9'-spirobi[fluorene] ，Dspiro-PO）。在一實施例中，有機多元發光層包含參[2(對甲苯基)吡啶]銥（Tris[2-(p-tolyl)pyridine]iridium，Ir(mppy)3 ）、TCTA、Dspiro-PO、以及SPPO13。
如圖1所示的實施例，本發明之有機發光元件800包含第一電極100、設置於第一電極100上的平坦層200、設置於平坦層200上的電洞傳輸層300、設置於電洞傳輸層300上的前述有機多元發光層400、以及設置於有機多元發光層400上的第二電極500。
第一電極100較佳但不限為ITO。平坦層較佳但不限為聚3,4-乙烯二氧噻吩（Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)，PEDOT）。電洞傳輸層較佳但不限為1,2,4,5-四(三氟甲基)苯（Poly(9,9-dioctylfluorene-alt-N-(4-sec-butylphenyl)-diphenylamine)，TFB）。第二電極500較佳但不限為鋁。
如圖2所示的不同實施例，本發明之有機發光元件800進一步包含電子注入層600設置於該有機多元發光層400及該第二電極之間500。其中，電子注入層600可為CsF、LiF或其他材料。
比較例一：有機半導體二元發光層結構
使用ITO/PEDOT/TFB/EML/CsF/Al的有機半導體綠磷光結構，其中ITO（氧化铟锡）為陽極，PEDOT為電洞注入層（平坦層），TFB為電洞傳輸層，EML為發光層，CsF為電子注入層，Al為陰極。發光層為二元發光層，當中的材料比例為Ir(mppy)3 ：TCTA：SPPO13=6：31.3：62.7wt%，角色為dopant 的Ir占總比6%擁有較好的綠光色彩，TCTA：SPPO13 = 1：2則有最佳的數據表現，我們使用小數點五位電子天秤來達到精準的比例調配。
經檢測，如圖3所示，比較例一的電流效率（Current Efficiency）為6.3 cd/A ，啟動電壓為11V，如圖4所示，能量效率（Power Efficiency）為1.8 lm/W。其中，使用的儀器設備包含2400 - Source Meter (Tektronix公司，美國)以及PR655 Spectrascan(Photo Research公司，美國)。
實施例一：有機半導體三元發光層結構
使用ITO/PEDOT/TFB/EML/CsF/Al的有機半導體綠磷光結構，其中ITO（氧化铟锡）為陽極（第一電極），PEDOT為電洞注入層（平坦層），TFB為電洞傳輸層，EML為發光層，CsF為電子注入層，Al為陰極（第二電極）。發光層為三元發光層，當中的材料比例為Ir(mppy)3 ：TCTA：CzSi：SPPO13=8：13.1：13.1：65.8wt%，Ir占總比8%擁有較好的綠光色彩，TCTA：CzSi：SPPO13 = 1：1：5有最佳數據表現，並使用小數點五位電子天秤來達到精準的比例調配。
經檢測，如圖3所示，實施例一的電流效率（Current Efficiency）為15.4 cd/A，啟動電壓為8V，如圖4所示，能量效率（Power Efficiency）為6.0 lm/W，其元件圖片如圖3B所示。其中，使用的儀器設備包含2400 - Source Meter (Tektronix公司，美國)以及PR655 Spectrascan(Photo Research公司，美國)。
實施例二：有機半導體四元發光層結構
使用ITO/PEDOT/TFB/EML/CsF/Al的有機半導體綠磷光結構，其中ITO（氧化铟锡）為陽極（第一電極），PEDOT為電洞注入層（平坦層），TFB為電洞傳輸層，EML為發光層，CsF為電子注入層，Al為陰極（第二電極）。發光層為四元發光層，當中的材料比例為Ir(mppy)3 ：TCTA：CzSi：SPPO13：Dspiro-PO=8：13.1：13.1：32.9：32.9wt%，Ir占總比8%擁有較好的綠光色彩，TCTA：CzSi：SPPO13：Dspiro-PO = 1：1：2.5：2.5有最佳數據表現，並使用小數點五位電子天秤來達到精準的比例調配。
經檢測，如圖3所示，實施例二的電流效率(Current Efficiency)為8.5cd/A，啟動電壓為8V，如圖4所示，能量效率(Power Efficiency)為3.3 lm/W，其元件圖片如圖2所示。其中，使用的儀器設備包含2400-Source Meter(Tektronix公司，美國)以及PR655 Spectrascan(Photo Research公司，美國)。
另一方面，比較例一、實施例一、及實施例二的元件表面相片分別如圖5A、5B、及5C所示。由圖5A、5B、及5C可以看出，與比較例一的元件表面相比，實施例一及實施例二的元件表面明顯較為均勻，膜面上的析出結晶點(如圖5A中的白點)也大幅減少。其中，使用的儀器設備包含2400-Source Meter(Tektronix公司，美國)以及PR655 Spectrascan(Photo Research公司，美國)。
進一步而言，從效率相比，在同樣8V啟動電壓下，實施例一的有機半導體三元發光層結構的電流效率遠高於比較例一的有機半導體二元發光層結構的電流效率，實施例一為比較例一的2.4倍，代表實施例一的結構比起比較例一的結構相對穩定，無漏電產生。又以能量系統考量，實施例一的結構的能量效率為比較例一的結構的3.35倍。而在實施例二的有機半導體四元發光層結構中，是將SPPO13的劑量分一半給Dspiro-PO，但Dspiro-PO與SPPO13的電子傳輸遷移率不相同，因此整體效率比實施例的有機半導體三元發光層結構稍低，但膜面和效率依然比比較例一的有機半導體二元發光層結構好。綜上，使用三元以上有機發光層的有機半導體發光層結構(例如實施例一、二)，整體而言比使用二元有機發光層的有機半導體發光層結構(例如比較例一)更佳。
在不同實施例中，發光層之材料及比例可依製造及使用需求加以調整。
比較例二：有機半導體二元發光層結構
使用ITO/PEDOT/TFB/EML/CsF/Al的有機半導體綠磷光結構，其中ITO(氧化铟锡)為陽極(第一電極)，PEDOT為電洞注入層(平坦層)，TFB為電洞傳輸層，EML為發光層，CsF為電子注入層，Al為陰極(第二電極)。發光層為二元發光層，當中的材料比例為Ir(mppy)3：TCTA：Dspiro-Po=6：31.3：62.7wt%，Ir占總比8%擁有較好的綠光色彩，TCTA：Dspiro-Po=1：2有最佳效率表現，並使用小數點五位電子天秤來達到精準的比例調配。
經檢測，如圖6A所示，比較例二的電流效率(Current Efficiency)為40cd/A。如圖7B所示，低亮度半衰期約為7小時(綠色線)，公式為(Lh/Ll)1.7 x Th。其中，使用的儀器設備包含2400-Source Meter(Tektronix公司，美國)以及PR655 Spectrascan(Photo Research公司，美國)。
實施例三：有機半導體三元發光層結構
使用ITO/PEDOT/TFB/EML/CsF/Al的有機半導體綠磷光結構，其中ITO(氧化铟锡)為陽極(第一電極)，PEDOT為電洞注入層(平坦層)，TFB為電洞傳輸層，EML為發光層，CsF為電子注入層，Al為陰極(第二電極)。發光層為三元發光層，當中的材料比例為Ir(mppy)3：TCTA：Dspiro-Po：SPPO13=6：23.5：47：23.5wt%，Ir占總比6%擁有較好的綠光色彩，TCTA：Dspiro-Po：SPPO13=1：2：1有較佳效率表現，並使用小數點五位電子天秤來達到精準的比例調配。
經檢測，如圖7A所示，實施例三的電流效率(Current Efficiency)為16cd/A。如圖7B所示，高亮度半衰期約為5小時，經換算後低亮度半衰期約為16小時，公式為(Lh/Ll)1.7 x Th。
實施例四：有機半導體三元發光層結構
使用ITO/PEDOT/TFB/EML/CsF/Al的有機半導體綠磷光結構，其中ITO（氧化铟锡）為陽極（第一電極），PEDOT為電洞注入層（平坦層），TFB為電洞傳輸層，EML為發光層，CsF為電子注入層，Al為陰極（第二電極）。發光層為三元發光層，當中的材料比例為Ir(mppy)3 ：TCTA：Dspiro-Po：SPPO13=6：18.8：18.8：56.4wt%，Ir占總比6%擁有較好的綠光色彩，TCTA：Dspiro-Po：SPPO13=6 =1：1：3有較佳壽命表現，並使用小數點五位電子天秤來達到精準的比例調配。
經檢測，如圖8A所示，實施例四的電流效率（Current Efficiency）為13 cd/A。如圖8B所示，高亮度半衰期約為23小時，經換算後低亮度半衰期約為74小時，公式為(Lh /Ll )1.7 x Th 。
進一步而言，比較例二，亦即以TCTA：Dspiro-Po為主發光體的二元結構，其電流效率表現良好，最高可達40cd/A，但是壽命表現不佳，在低亮度下半衰期約只有7小時。然而若是將Dspiro-Po的劑量部分分給SPPO13，製成以TCTA:Dspiro-PO:SPPO13 = 23.5:47:23.5 = 1:2:1的三元結構比例（實施例三），可以看出效率下降為16cd/A，但是低亮度半衰期增加到16小時。又若再減少Dspiro-Po以及增加SPPO13的比例為TCTA：Dspiro-Po：SPPO13 = 18.8：18.8：56.4 = 1：1：3（實施例四），其電流效率雖然降為13cd/A，但低亮度半衰期可長達74小時，大約為二元結構的10倍。
雖然前述的描述及圖式已揭示本發明之較佳實施例，必須瞭解到各種增添、許多修改和取代可能使用於本發明較佳實施例，而不會脫離如所附申請專利範圍所界定的本發明原理之精神及範圍。熟悉本發明所屬技術領域之一般技藝者將可體會，本發明可使用於許多形式、結構、佈置、比例、材料、元件和組件的修改。因此，本文於此所揭示的實施例應被視為用以說明本發明，而非用以限制本發明。本發明的範圍應由後附申請專利範圍所界定，並涵蓋其合法均等物，並不限於先前的描述。
100:第一電極 200:平坦層 300:電洞傳輸層 400:有機多元發光層 500:第二電極 600:電子注入層 800:有機發光元件
圖1為本發明有機發光元件之實施例示意圖。
圖2為本發明有機發光元件之不同實施例示意圖。
圖3為電流效率測試圖。
圖4為能量效率測試圖。
圖5A為比較例一的元件表面照相圖。
圖5B為實施例一的元件表面照相圖。
圖5C為實施例二的元件表面照相圖。
圖6A為比較例二的電流效率測試圖。
圖6B為比較例二的半衰期測試圖。
圖7A為實施例三的電流效率測試圖。
圖7B為實施例三的半衰期測試圖。
圖8A為實施例四的電流效率測試圖。
圖8B為實施例四的半衰期測試圖。
（無）
100:第一電極
200:平坦層
300:電洞傳輸層
400:有機多元發光層
500:第二電極
600:電子注入層
800:有機發光元件

Claims (7)

  1. 一種有機多元發光層，包含：一客發光體(dopant)材料；以及至少三種主發光體(host)材料，所述至少三種主發光體材料選自由參[2(對甲苯基)吡啶]銥(Tris[2-(p-tolyl)pyridine]iridium，Ir(mppy)3)、4,4',4"-三(哢唑-9-基)三苯胺(4,4′,4〃-tris(N-carbazolyl)-triphenylamine，TCTA)、9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(三苯基矽基)-9H-哢唑(9-(4-tert-butylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole，CzSi)、二苯基氧膦基(2,7-Bis(diphenylphosphoryl)-9,9'-spirobifluorene，SPPO13)、苯基二(9,9'-螺雙[9H-芴]-2-基)氧膦(Di(9,9-spirobifluoren-2-yl)-phenyl-phosphine oxide，Dspiro-Po)組成的群組，且所述至少三種主發光體材料為Ir(mppy)3)、TCTA、Dspiro-PO、以及SPPO13，其中Ir(mppy)3、TCTA、Dspiro-PO、SPPO13的重量比例為6：23.5：47：23.5。
  2. 一種有機多元發光層，包含：一客發光體(dopant)材料；以及至少三種主發光體(host)材料，所述至少三種主發光體材料選自由參[2(對甲苯基)吡啶]銥(Tris[2-(p-tolyl)pyridine]iridium，Ir(mppy)3)、4,4',4"-三(哢唑-9-基)三苯胺(4,4′,4〃-tris(N-carbazolyl)-triphenylamine，TCTA)、9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(三苯基矽基)-9H-哢唑(9-(4-tert-butylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole，CzSi)、二苯基氧膦基(2,7-Bis(diphenylphosphoryl)-9,9'-spirobifluorene，SPPO13)、苯基二(9,9'-螺雙[9H-芴]-2-基)氧膦(Di(9,9-spirobifluoren-2-yl)-phenyl-phosphine oxide，Dspiro-Po)組成的群組，且所述至少三種主發光體材料為Ir(mppy)3)、TCTA、Dspiro-PO、以及SPPO13，其中Ir(mppy)3、TCTA、Dspiro-PO、SPPO13的重量比例為6：18.8：18.8：56.4。
  3. 一種有機發光元件，包含： 一第一電極；一平坦層，設置於該第一電極上；一電洞傳輸層，設置於該平坦層上；如請求項1或2所述的有機多元發光層，設置於該電洞傳輸層上；一第二電極，設置於該有機多元發光層上。
  4. 如請求項3所述的有機發光元件，其中該平坦層包含聚3,4-乙烯二氧噻吩(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)，PEDOT)。
  5. 如請求項3所述的有機發光元件，進一步包含一電子注入層設置於該有機多元發光層及該第二電極之間。
  6. 如請求項5所述的有機發光元件，其中該電子注入層包含CsF。
  7. 如請求項5所述的有機發光元件，其中該電子注入層包含LiF。
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