TWI783618B - 半導體結構 - Google Patents
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Abstract
一種半導體結構，包括基板、第一氮化物層、第二氮化物層、第三氮化物層與極性反轉層。第一氮化物層形成於所述基板上，極性反轉層形成於所述第一氮化物層的表面，以將第一氮化物層的非金屬極性表面轉換為極性反轉層的金屬極性表面。第二氮化物層則形成於所述極性反轉層上。第三氮化物層形成於所述第二氮化物層上。
Description
本發明是有關於一種半導體結構，且特別是有關於一種具有極性反轉層的半導體結構。
氮化鎵（GaN）具有較高之頻率與輸出功率等優點，因此目前已經廣泛應用於半導體磊晶領域。
目前為了減少插入損失（Insertion Loss）與阻擋寄生通道（parasitic channel）產生，會在矽基氮化鎵（GaN on Si）的半導體結構中加入氮化矽層。然而，氮化矽層的存在，容易造成無法成長整平GaN磊晶層的問題。
本發明提供一種半導體結構，在減少插入損失、避免表面劣化以及阻擋寄生通道產生的同時，能成長出表面平整的III-V族半導體材料。
一種半導體結構，包括基板、第一氮化物層、第二氮化物層、第三氮化物層與極性反轉層。第一氮化物層形成於所述基板上，極性反轉層形成於所述第一氮化物層的表面，以將第一氮化物層的非金屬極性表面轉換為極性反轉層的金屬極性表面。第二氮化物層則形成於所述極性反轉層上。第三氮化物層形成於所述第二氮化物層上。
在本發明的一實施例中，上述極性反轉層的厚度小於1nm。
在本發明的一實施例中，上述極性反轉層的材料包括矽或金屬。
在本發明的一實施例中，上述第一氮化物層為Al
1-xSi
xN，且0＜x≤1。
在本發明的一實施例中，上述第一氮化物層中的鋁含量從基板往極性反轉層逐漸增加。
在本發明的一實施例中，上述第一氮化物層的厚度在0.1 nm~5 nm之間。
在本發明的一實施例中，上述第一氮化物層的表面粗糙度Rms＜0.6 nm。
在本發明的一實施例中，上述第二氮化物層為單層或多層的AlN。
在本發明的一實施例中，上述多層的AlN包括形成於極性反轉層上的低溫氮化鋁層與介於低溫氮化鋁層與第三氮化物層之間的高溫氮化鋁層，且所述高溫氮化鋁層的成長溫度與所述低溫氮化鋁層的成長溫度之溫度差大於50°C。
在本發明的一實施例中，上述第二氮化物層的厚度在100 nm以下，且上述低溫氮化鋁層的厚度小於上述高溫氮化鋁層的厚度。
在本發明的一實施例中，上述第三氮化物層包括多層結構。
在本發明的一實施例中，上述第三氮化物層包括Al
1-zGa
zN與AlN與GaN的所有組合，且0＜z≤1。
在本發明的一實施例中，上述第三氮化物層包括：超晶格結構、漸變層結構、插入層結構或前述結構之組合。
在本發明的一實施例中，上述第三氮化物層的厚度在0.1 µm~10 µm之間。
在本發明的一實施例中，上述基板的所述表面內的載子濃度在10
15/cm
3以下。
在本發明的一實施例中，上述基板的所述表面內的載子擴散深度小於0.5 µm。
在本發明的一實施例中，上述半導體結構中產生的插入損失小於-0.5dB。
在本發明的一實施例中，上述基板具有1,000 ohm-cm~10,000 ohm-cm的電阻率。
基於上述，本發明在半導體結構中使用極性反轉層來將第一氮化物層的非金屬極性表面轉換為極性反轉層的金屬極性表面，因此有利於後續成長的第二氮化物層與第三氮化物層的平整度。至於第一氮化物若是含鋁的氮化物層，可通過調整鋁濃度的變化，來避免表面劣化及阻擋寄生通道的產生。另外，通過低溫氮化鋁層與高溫氮化鋁層所構成的第二氮化物層，能抑制介面載子濃度，繼而減少插入損失。
為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。
以下將參考圖式來全面地描述本發明的例示性實施例，但本發明還可按照多種不同形式來實施，且不應解釋為限於本文所述的實施例。在圖式中，為了清楚起見，各區域、部位及各膜層的大小與厚度可不按實際比例繪製。為了方便理解，下述說明中相同的元件將以相同之符號標示來說明。
圖1是依照本發明的一實施例的一種半導體結構的剖面示意圖。
請參照圖1，本實施例的半導體結構包括基板100、第一氮化物層102、極性反轉層104、第二氮化物層106與第三氮化物層108。在一實施例中，基板100為矽基板，且所述基板100具有1,000 ohm-cm~10,000 ohm-cm的電阻率，較佳是具有3,000 ohm-cm~7,500 ohm-cm的電阻率。第一氮化物層102形成於所述基板100上，其中第一氮化物層的厚度在0.1 nm~5 nm之間，較佳是1 nm~3 nm之間。以阻擋寄生通道（parasitic channel）產生以及使半導體結構表面平整的觀點來看，第一氮化物層102可為氮化鋁矽Al
1-xSi
xN (0＜x≤1)，且第一氮化物層102中的鋁含量從基板100往極性反轉層104逐漸增加，如圖2所示。在圖2中，第一氮化物層102是以Al
1-xSi
xN為例，所以鋁含量是由低(x等於1或接近1)往高(x等於0或接近0)變化，鋁含量低的部位接近基板100、鋁含量高的部位接近極性反轉層104。因此，第一氮化物層102的表面粗糙度Rms可低於0.6 nm，較佳是Rms＜0.4 nm，如0.3 nm、0.2 nm等。
請繼續參照圖1，極性反轉層104形成於第一氮化物層102的表面102a，能將第一氮化物層102的非金屬極性表面102a轉換為極性反轉層104的金屬極性表面104a，其中極性反轉層104的厚度約小於1 nm，較佳是小於0.8 nm，如0.7 nm、0.6 nm、0.5 nm、0.4 nm等。由於極性反轉層104具有將非金屬極性的表面102a轉換為金屬極性表面104a的能力，所以有助於後續成長的氮化物層的表面平整度，且極性反轉層104的製造方式可列舉但不限於化學氣相沉積（CVD）或物理氣相沉積（PVD），例如金屬有機化學氣相沉積（MOCVD）等磊晶製程。在一實施例中，極性反轉層104的材料為金屬，例如鋁、銦、鎵等；在另一實施例中，極性反轉層104的材料為矽。換句話說，極性反轉層104可將非金屬極性表面102a（N面）轉換成金屬極性表面104a（如Al面、In面、Ga面或Si面），並有利於半導體結構的表面平整度。
在圖1中，第二氮化物層106形成於所述極性反轉層104上，第三氮化物層108則形成於第二氮化物層106上。在一實施例中，第二氮化物層106可以是單層或多層的AlN，例如圖1的第二氮化物層106是雙層結構，且以抑制插入損失與介面載子濃度的觀點來看，第二氮化物層106優選為低溫氮化鋁（LT AlN）層110與高溫氮化鋁（HT AlN）層112的雙層結構，其中低溫氮化鋁層110形成於極性反轉層104上，高溫氮化鋁層112則位於低溫氮化鋁層110與與第三氮化物層108之間。高溫氮化鋁層112的成長溫度與低溫氮化鋁層110的成長溫度之溫度差約大於50°C，較佳是大於100°C。
在一實施例中，第二氮化物層106的厚度在100 nm以下，較佳是在50 nm以下，例如在25 nm以下。圖3是對高阻矽基板/氮化鋁矽層/金屬層/高溫氮化鋁層的四層結構進行的試驗，其中高阻矽基板相對於基板100、氮化鋁矽層相對於第一氮化物層102、金屬層相對於極性反轉層104、高溫氮化鋁層相對於第二氮化物層106。從圖3可知，第二氮化物層106的厚度會對基板100的表面內的載子濃度有影響，其中氮化鋁層(AlN)厚度150 nm的載子濃度9.6E15/cm
3明顯大於氮化鋁層厚度50 nm的載子濃度2.1E14/cm
3，故第二氮化物層厚度小於等於50 nm效果佳。在另一實施例中，第二氮化物層106若是低溫氮化鋁層110與高溫氮化鋁層112的雙層結構，則因低溫氮化鋁層110的結晶性差，所以優選是成長低溫氮化鋁層110後在其上成長高溫氮化鋁層112，且基於相同理由低溫氮化鋁層110的厚度優選為小於高溫氮化鋁層112的厚度，其中低溫氮化鋁層110的厚度例如在1 nm~50 nm之間，較佳是在5 nm~25 nm之間；高溫氮化鋁層112的厚度例如在1 nm~50 nm之間，較佳是在10 nm~35 nm之間。舉例來說，圖4是兩種厚度組合的第二氮化物層106對於整體半導體結構中產生的插入損失（Insertion Loss）的曲線圖，第二氮化物層106的厚度為25 nm是10 nm低溫氮化鋁層110加上15 nm高溫氮化鋁層112，其中低溫氮化鋁層110厚度小於高溫氮化鋁層112；第二氮化物層的厚度為50nm是20 nm低溫氮化鋁層110加上30 nm高溫氮化鋁層112，其中低溫氮化鋁層110厚度小於高溫氮化鋁層112，半導體結構中的其他膜層是氮化鋁矽層(第一氮化物層102)、厚度小於1 nm的鋁層(極性反轉層104)、厚度300 nm的AlGaN層與厚度600 nm的uGaN層組成的第三氮化物層108。從圖4可知，高阻矽基板（Si Sub.）的插入損失約-0.29 dB、第二氮化物層106為25 nm插入損失約-0.34 dB、第二氮化物層106為50 nm插入損失約-0.44 dB。因此經實驗驗證，第二氮化物層106的厚度為25 nm，即第二層氮化物層厚度106越薄，且低溫氮化鋁層110厚度小於高溫氮化鋁層112，插入損失有降低的趨勢。
圖5的實驗所用的半導體結構包括高阻矽基板、氮化鋁矽層(第一氮化物層102)、厚度小於1 nm的鋁層(極性反轉層104)、厚度20 nm的低溫氮化鋁（LT-AlN）層與厚度30 nm的高溫氮化鋁層組成的第二氮化物層106、厚度300 nm的AlGaN層與600 nm的uGaN層組成的第三氮化物層108，基板100的表面100a內的載子擴散深度可小於0.5 µm，較佳是小於0.4 µm，如0.23 µm (w/LT-AlN)。然而，在相同條件下，不具低溫氮化鋁層110而改為厚度50 nm的高溫氮化鋁層112作為第二氮化物層106，則載子濃度約2×10
15/cm
3，且載子擴散深度大於0.5 um，如0.78 µm (w/o LT-AlN)。因此由低溫氮化鋁層110與高溫氮化鋁層112組成的雙層結構確實能更有效地抑制基板100的表面100a內的載子介面載子。經實驗驗證，由於低溫氮化鋁層110的存在，基板100的表面100a內的載子濃度可降至10
15/cm
3以下和載子擴散深度小於0.5 um。
另外，具有上述第二氮化物層106的半導體結構中產生的插入損失也可減少至小於-0.5 dB，較佳是小於-0.4 dB。經實驗驗證，如圖6所示，矽基板100的插入損失約-0.34 dB、具有上述第二氮化物層106的半導體結構的插入損失約-0.39 dB，所以兩者插入損失的差值約-0.05 dB，其中圖6的實驗所用的半導體結構與圖5的實驗一樣。在相同條件下，不具低溫氮化鋁層110的半導體結構的插入損失則是-0.57 dB，所以與矽基板的插入損失相差約-0.23 dB，是-0.05 dB的四倍以上；也就是說，由低溫氮化鋁層110與高溫氮化鋁層112組成的雙層結構確實能更有效地降低半導體結構的插入損失。
請再度參照圖1，第三氮化物層108包括多層結構，且第三氮化物層108的厚度例如在0.1 µm~10 µm之間，較佳是在2 µm~8 µm之間。由於上述極性反轉層104的存在，因此後續成長的氮化物層的表面平整度，如第三氮化物層108的表面粗糙度Rms可低於0.5 nm，較佳是Rms＜0.3 nm。而且經實驗驗證，具有極性反轉層104的半導體結構(如圖1)的表面粗糙度Rms可低於0.5 nm，較佳是是0.27 nm，但是相同條件下，不具極性反轉層的半導體結構的表面粗糙度Rms高達40 nm，因此極性反轉層104對於後續成長的氮化物層的表面平整度確實有很大影響。
在本實施例中，第三氮化物層108包括Al
1-zGa
zN與AlN與GaN的所有組合，且0＜z≤1。舉例來說，圖1的第三氮化物層108是Al
1-zGa
zN層114與GaN層116的組合，其中Al
1-zGa
zN層114的z值可從第二氮化物層106往GaN層116步階式增加或連續式增加。然而，本發明並不限於此。
圖7A、圖7B、圖7C以及圖7D都只有顯示第三氮化物層700a、700b、700c、700d，其餘膜層可參照圖1，於此不再贅述。
在另一實施例中，如圖7A所示，第三氮化物層700a可以是AlN層702與GaN層116的組合。
在圖7B中，第三氮化物層700b則是GaN層704、AlN層702與GaN層116的三層結構。
在圖7C中，第三氮化物層700c是GaN層704、低溫氮化鋁層706與GaN層116的三層結構。
此外，本發明的第三氮化物層還可包括超晶格結構、漸變層結構、插入層結構或前述結構之組合。如圖7D中的第三氮化物層700d是由超晶格結構708與GaN層116構成的，其中超晶格結構708例如AlN/AlGaN的超晶格結構，可減少垂直漏電流，有利於本發明的半導體結構應用於如高電子遷移率電晶體的功率元件。所述超晶格結構708也可採用漸變層結構、插入層結構或前述結構之組合。
綜上所述，本發明的半導體結構包括基板及依序形成於其上的第一氮化物層、極性反轉層、第二氮化物層與第三氮化物層。通過上述極性反轉層，將半導體結構中的第一氮化物層的非金屬極性表面轉換為極性反轉層的金屬極性表面，因此可改善後續成長的氮化物層的平整度。而且，上述第一氮化物採用Al
1-xSi
xN的話，可通過鋁含量的調整來達到抑制寄生通道與避免表面劣化的效果。另外，通過低溫氮化鋁層與高溫氮化鋁層所構成的第二氮化物層，能抑制介面載子濃度，並且減少插入損失。本發明的半導體結構可用於半導體磊晶領域，且本發明製作的矽基氮化鎵（GaN on Si）可應用於射頻（RF）元件。
雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
100:基板
100a、102a、104a:表面
102:第一氮化物層
104:極性反轉層
106:第二氮化物層
108、700a、700b、700c、700d:第三氮化物層
110、706:低溫氮化鋁層
112:高溫氮化鋁層
114:Al
1-zGa
zN層
116、704:GaN層
702:AlN層
708:超晶格結構
圖1是依照本發明的一實施例的一種半導體結構的剖面示意圖。
圖2是所述實施例的半導體結構中的第一氮化物層之鋁含量曲線圖。
圖3是高阻矽基板/氮化鋁矽層/金屬層/高溫氮化鋁層的三層結構之基板載子濃度與擴散深度的曲線圖。
圖4是所述實施例的半導體結構中不同厚度組合的第二氮化物層對於整體半導體結構中產生的插入損失的曲線圖。
圖5是所述實施例的半導體結構中有無低溫氮化鋁層之基板載子濃度與擴散深度的曲線圖。
圖6是所述實施例的半導體結構中有無低溫氮化鋁層對於整體半導體結構中產生的插入損失的曲線圖。
圖7A是所述實施例的半導體結構中的第三氮化物層的第一種實施例的剖面示意圖。
圖7B是所述實施例的半導體結構中的第三氮化物層的第二種實施例的剖面示意圖。
圖7C是所述實施例的半導體結構中的第三氮化物層的第三種實施例的剖面示意圖。
圖7D是所述實施例的半導體結構中的第三氮化物層的第四種實施例的剖面示意圖。
100:基板
100a、102a、104a:表面
102:第一氮化物層
104:極性反轉層
106:第二氮化物層
108:第三氮化物層
110:低溫氮化矽層
112:高溫氮化矽層
114:Al1-zGazN層
116:GaN層
Claims (16)
- 一種半導體結構，包括：基板；第一氮化物層，形成於所述基板上，其中所述第一氮化物層為Al1-xSixN，且0<x1；極性反轉層，形成於所述第一氮化物層的表面，以將所述第一氮化物層的非金屬極性表面轉換為所述極性反轉層的金屬極性表面，其中所述第一氮化物層中的鋁含量從所述基板往所述極性反轉層逐漸增加；第二氮化物層，形成於所述極性反轉層上；以及第三氮化物層，形成於所述第二氮化物層上。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述極性反轉層的厚度小於1nm。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述極性反轉層的材料包括矽或金屬。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述第一氮化物層的厚度在0.1nm~5nm之間。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述第一氮化物層的表面粗糙度Rms<0.6nm。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述第二氮化物層為單層或多層的AlN。
- 如請求項6所述的半導體結構，其中所述多層的AlN包括形成於所述極性反轉層上的低溫氮化鋁層與介於所述低溫氮化鋁層與所述第三氮化物層之間的高溫氮化鋁層，且所述高溫氮化鋁層的成長溫度與所述低溫氮化鋁層的成長溫度之溫度差大於50℃。
- 如請求項7所述的半導體結構，其中所述第二氮化物層的厚度在100nm以下，且所述低溫氮化鋁層的厚度小於所述高溫氮化鋁層的厚度。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述第三氮化物層包括多層結構。
- 如請求項9所述的半導體結構，其中所述第三氮化物層包括Al1-zGazN與AlN與GaN的所有組合，且0<z1。
- 如請求項9所述的半導體結構，其中所述第三氮化物層包括：超晶格結構、漸變層結構、插入層結構或前述結構之組合。
- 如請求項9所述的半導體結構，其中所述第三氮化物層的厚度在0.1μm~10μm之間。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述基板的所述表面內的載子濃度在1015/cm3以下。
- 如請求項13所述的半導體結構，其中所述基板的所述表面內的載子擴散深度小於0.5μm。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中產生的插入損失小於-0.5dB。
- 如請求項1所述的半導體結構，其中所述基板具有1,000 ohm-cm~10,000 ohm-cm的電阻率。
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