TWI762566B - 具有集成泵的生物處理容器 - Google Patents

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Abstract

一種生物處理容器，包括界定內部容積且具有底部表面之撓性袋或實質剛性器皿，前述底部表面是敞開的或在其中含有孔口以用於使流體通過。泵緊固至前述撓性袋或實質剛性器皿之前述底部表面。在一些實施例中，前述泵是直接緊固至前述撓性袋或實質剛性器皿。在其他實施例中，前述泵使用例如延伸穿過前述底部表面上之前述孔口之通口間接緊固至前述撓性袋或實質剛性器皿。前述通口或凸緣表面亦可集成至前述泵中，前述泵緊固至前述容器。可選的混合轉接器可提供於前述撓性袋或實質剛性器皿之前述內部容積內部且至少部分地覆蓋引向前述泵之前述入口。

Description

具有集成泵的生物處理容器 相關申請案
本申請案之美國對應案主張2017年1月31日申請之美國臨時專利申請案第62/452,783號之優先權，該臨時專利申請案據此以全文引用之方式併入本文中。依據35 U.S.C.§ 119以及任何其他適用法令主張優先權。
本發明之領域大致是關於在產品的製造、生產或捕獲中使用之基於流體的系統及製程。更具體而言，本發明有關於與醫藥劑及生物應用或其他衛生製程產業結合使用之生物處理流體器皿、介質及緩衝袋、反應器以及發酵單元。
許多商用產物係使用化學製程以及生物製程生產。舉例而言，醫藥劑(pharmaceutical)係使用大小經擴大之反應器及其他設備以商業量生產。所謂的生物製劑(biologics)係藥物(drug)或其他經生產或自諸如細胞或組織之活實體分離出之化合物。生物製劑可包括蛋白質、核酸、生物分子或此等物質之複合物組合。該等生物製劑甚至可包括活 實體諸如細胞。舉例而言，為了以商業規模生產生物製劑，需要精密且昂貴設備。在醫藥劑及生物製劑兩者中，例如，需要在獲得最終產物之前進行多個製程。在生物製劑之情形下，可在諸如生長室、反應器、袋等器皿中使哺乳動物細胞生長，且可能需要將營養素謹慎地調載至裝納該等細胞之單元中。
重要的是，由活細胞或其他有機體產生之生物產物可能需要經過濾、提取、濃縮且最終需自生長器皿收集起來。由細胞產生之廢物通常必須以受控方式自生長器皿移除。通常，在使用相對含有細胞之器皿位於下游之單獨泵送裝置發生生長之情形下，由細胞產生之所要的生物產物及/或廢物會被泵送出該器皿。自生長室移除之此被泵送的流體通常經受諸如分離或過濾之下游處理。執行過濾以分離或濃縮流體溶液及在生物技術及醫藥劑製造過程中對於藥物及其他所要的產物之成功及有效的生產是關鍵的。
多種分離及過濾裝置可用以處理自其中發生細胞生長之器皿單元泵送之流體。一種用以過濾器或分離流體中的組分之常見技術是切向流過濾(tangential flow filtration；TFF)，其中使用過濾器或膜以基於例如實體大小過濾流體中含有之物種。流動會與膜相切以減少廢物、死細胞以及趨向堵塞濾膜之生物薄膜之堆積。另一分離技術利用用於細胞收集及澄清之音波分離(acoustic wave separation； AWS)技術。與如TFF之方法相比，AWS不使用實體障壁或過濾器而是藉由高頻率共振超音波達成細胞分離。
最近，已開發出用於生長細胞之灌注方法。在灌注方法中，不斷自細胞培養物移除耗盡營養素且含有細胞產生之廢物之培養介質並更換為新鮮培養介質。該灌注方法使得能夠達成高濃度細胞且准許生產製程連續地執行，而不同於分批製程。在灌注方法中，仍需要自連續循環細胞分離及/或過濾產生之藥物及廢物。然而，灌注方法已知具有較低可靠性，此係由於細胞在使介質與細胞分離之分離及/或過濾製程期間頻繁地受到損壞。已提出多種溶液來解決灌注生長方法之已知缺點。美國發明專利第6,544,424號揭示一種試圖解決灌注方法之低可靠性的流體過濾系統。前述第6,544,424號專利中描述之系統利用在一端耦接至單獨隔膜泵的中空纖維模組(hollow fiber module)。該泵被用以產生橫向通過循纖維或濾網的交替流動。
諸如第6,544,424號專利中揭示之溶液的問題是位於含有細胞之容器下游之單獨泵經由多個導管及中空纖維模組連接至容器。當泵併入至流體通路中時，需要設計此類系統以避免由於空蝕現象(cavitation)、真空或脈動流狀況致使之問題。空蝕現象及不穩定流動狀況會使此等製造過程中使用之易損哺乳動物細胞溶解。泵送及容器系統因而必須經設計為避免此等問題。技術上，此意指泵及系統必 須經設計為使得有效淨正吸入壓頭(Net Positive Suction Head Available：NPSHA)超過所需有效淨正吸入壓頭(Net Positive Suction Head Available Required；NPSHR)以確保泵將在無空蝕現象或其他不利流動狀況之情形下操作。令人遺憾地，當泵如第6,544,424號專利中所揭示置於器皿下游時，此不可避免地會產生空蝕現象、真空及成問題之流動狀況，此會殺死或破壞細胞。
另外，在如上文所論述之諸多細胞生長系統中，管路之撓性段將含有細胞之容器連接至泵及任何相關的過濾/分離裝置。令人遺憾地，如圖1中所說明之此組態遭受歸因於上游「負」泵送壓力引起之問題，撓性管路自身可如圖1之插圖中所見塌陷。管路之此塌陷致使管路之內表面彼此接觸，且從而阻止管路中之流體進一步流動。即使管路不完全封閉，管路之存在仍可能會導致空蝕現象及其他有害脈動流動狀況。舉例而言，管路或導管之不規則且通常彎曲之路徑破壞細胞之脆弱狀態。此等流動狀況可能損壞泵且破壞及干擾流體中含有之細胞。
在一個實施例中，用於含有生物流體之流體容器包括直接或間接併入至該流體容器中之泵。在一個實施例中，孔洞或孔口位於容器之底部表面中以允許流體流出(或流至容器中)。在一些實施例中，孔洞或孔口可實際上佔據 容器之底部表面之大部分或全部，留下黏附泵之周長或圓周表面。泵在容器底部之孔口或開口位置處併入至容器中。在一些實施例中，泵經由諸如通口(port)或凸緣之中間組件緊固至容器，前述通口或凸緣在不透流體配置中通過孔口且緊固至容器(或與容器接合製造)。泵隨後緊固至凸緣。在另一實施例中，泵直接緊固至容器。舉例而言，泵之泵頭可在製造過程期間與容器整體地形成。可替代性地，在又另一實施例中，泵頭可使用一個或複數個緊固件緊固至容器。泵頭亦可使用熱黏合、黏著劑、黏結劑、熔接等直接黏合至容器。
在一個實施例中，流體容器為實質剛性器皿。舉例而言，容器可採用管、箱、桶、瓶、罐、燒瓶或其他適於裝納液體之器皿形式。在一些實施例中，流體容器可併入至製程中，其中容器用作生物反應器或發酵器。流體容器可由包括金屬、聚合物、玻璃等之任何數目種材料製成。在一個較佳實施例中，容器由聚合物或樹脂材料形成且製造為一次性使用裝置。同樣地，泵之直接或間接緊固至容器之一個或複數個部分(例如，泵頭)亦可由促進泵集成或黏合至容器之聚合物或樹脂材料製成。在一些實施例中，泵與容器兩者由相同材料組成。在其他實施例中，泵與容器由不同材料組成。
在另一實施例中，流體容器為撓性器皿，諸如袋。袋 通常由聚合物或樹脂材料製成且可具有任何數目個形狀及大小。撓性袋可由多個層形成。袋包括直接或間接緊固至袋之底部表面之泵。袋及附接或集成的泵可裝載於手推車、小台車、支架、推車、固持器或其他支撐器皿以將袋及泵固持於適當定向中。在一些實施例中，泵與袋兩者由相同材料製成。在其他實施例中，泵與袋由不同材料製成。
在一個實施例中，不管容器是撓性還是實質剛性，泵皆包括用以為泵提供動力且操作泵之單獨馬達。舉例而言，由於在操作期間產生之流動的溫和性質，泵之一個較佳實施例為隔膜泵。隔膜泵或膜泵操作為使用移動膜結合閥以泵送流體之正排量泵。在一個實施例中，馬達之傳動軸可用以驅動擺盤或搖擺板致動隔膜膜片以驅動流體穿過泵。可替代性地，伺服馬達或電子/磁致動器可用以依序致動隔膜膜片以達成類似泵送動作。泵包括收納通過容器或敞開容器底部中之孔口之引入流體的入口通口、以及被泵送流體通過的出口通口。
在本發明之一個實施例中，容器本身製造成為一次性使用或拋棄式(disposable)的。另外，泵之一個或複數個組件可製造為拋棄式。舉例而言，在一些實施例中與容器整體地形成之泵頭可為拋棄式或含有拋棄式組件。在其中泵頭緊固至容器之其他實施例中，泵頭亦可由係一次性使用組件之一個或複數個組件形成。可替代性地，容器、泵以 及如兩個通口或凸緣之間的任何介面組件可經滅菌以供再次使用。
在一個實施例中，具有集成泵的生物處理容器係併入有泵之撓性袋。撓性袋界定內部容積且具有底部表面，該底部表面在其中含有孔口以用於使流體通過。生物處理容器包括具有入口及出口之泵，泵緊固至撓性袋之底部表面，藉此流體自撓性袋之內部容積流通至泵之入口中。
在另一實施例中，揭示一種具有集成泵的一次性使用生物處理容器。一次性使用生物處理容器包括由樹脂或聚合物材料形成，界定內部容積且具有底部表面之實質剛性器皿。一次性使用生物處理容器包括具有入口及出口之泵，泵緊固至實質剛性器皿之底部表面，藉此流體自實質剛性器皿之內部容積流通至泵之入口中。一次性使用生物處理容器可採用生物反應器或發酵單元形式。
本文中描述之容器可包括可選的混合轉接器，其緊固至容器本身或緊固至泵。該混合轉接器至少部分地覆蓋至泵之入口之部分。該混合轉接器可用以阻止饋送至容器中之固體及其他材料在與流體完全混合之前直接進入通口之入口。
10‧‧‧容器
12‧‧‧撓性袋
14‧‧‧集成泵
16‧‧‧側表面
18‧‧‧頂部表面
20‧‧‧底部表面
22‧‧‧通口
24‧‧‧通口
25‧‧‧中心孔口
26‧‧‧孔口
28‧‧‧第一凸緣表面
30‧‧‧第二凸緣表面
32‧‧‧夾具
33‧‧‧套圈墊片
34‧‧‧連接器端
40‧‧‧泵頭
41‧‧‧泵殼
42‧‧‧入口
43‧‧‧出口
44‧‧‧隔膜
46‧‧‧止回閥
48‧‧‧搖擺板
50‧‧‧馬達
52‧‧‧懸掛點
60‧‧‧混合轉接器
70‧‧‧緊固件
72‧‧‧混合轉接器
73‧‧‧支座
74‧‧‧孔口
75‧‧‧孔洞
76‧‧‧圓周墊片
77‧‧‧墊片
78‧‧‧圓周凸緣
79‧‧‧凸緣端
80‧‧‧實質剛性器皿
82‧‧‧罐
84‧‧‧蓋
86‧‧‧通口
88‧‧‧旋轉軸
90‧‧‧葉輪
91‧‧‧馬達
92‧‧‧泵頭
94‧‧‧上部部分
95‧‧‧泵入口
96‧‧‧出口
98‧‧‧下部部分
102‧‧‧馬達
104‧‧‧搖擺板
110‧‧‧支撐件
112‧‧‧支撐件
113‧‧‧孔口
114‧‧‧導管
116‧‧‧蠕動泵
118‧‧‧導管
120‧‧‧罐
122‧‧‧隔膜閥
124‧‧‧夾具
126‧‧‧導管
128‧‧‧過濾或分離單元
130‧‧‧出口
132‧‧‧導管
150‧‧‧載體
152‧‧‧輪
154‧‧‧箱櫃
155‧‧‧框架
158‧‧‧馬達
160‧‧‧支撐件
162‧‧‧隔膜更換閥
164‧‧‧導管
166‧‧‧連接器
168‧‧‧連接器
170‧‧‧夾具
圖1繪示根據先前技術之袋及泵之組態。
圖2A繪示根據一個實施例之含有集成泵之呈撓性袋形式之容器之分解圖。
圖2B繪示圖2A之具有集成泵之撓性袋之側視圖。
圖2C繪示圖2A之具有集成泵之撓性袋之剖視圖。
圖2D繪示撓性袋之立體圖，其繪示形成於底部表面中之孔口(未繪示通口)。
圖2E說明撓性袋之立體圖，其繪示配置於撓性袋之底部表面中之通口。
圖2F繪示根據一個實施例之配置於撓性袋之孔口中之通口之立體圖。通口包括在一個實施例中熔接、黏合或以其他方式黏附至撓性袋之凸緣表面。通口之相對端具有用以連接泵之連接器端。
圖2G繪示泵頭之一個實施例。
圖3A繪示根據另一實施例之含有集成泵之呈撓性袋形式之容器之分解圖。
圖3B繪示圖3A之具有集成泵之撓性袋之剖視圖。
圖3C繪示根據一個實施例之混合轉接器之立體圖。
圖4A繪示根據另一實施例之含有集成泵之呈撓性袋形式之容器之分解圖。
圖4B繪示根據另一實施例之混合式轉接器之立體圖。
圖4C繪示圖4B之混合式轉接器之另一立體圖(示出下側)。
圖5A繪示根據另一實施例之含有集成泵之呈撓性袋形式之容器之分解圖。
圖5B繪示圖5A之具有集成泵之撓性袋之剖視圖。
圖6A繪示根據另一實施例之含有集成泵之呈撓性袋形式之容器之分解圖。
圖6B繪示圖6A之具有集成泵之撓性袋之剖視圖。
圖6C繪示供圖6B之實施例使用之泵頭之立體圖。
圖7A繪示根據另一實施例之含有集成泵之呈罐(例如，生物反應器或發酵器)形式之容器的分解圖。
圖7B繪示圖7A之實施例之側視圖。
圖8A繪示根據另一實施例之含有集成泵之呈罐(例如，生物反應器或發酵器)形式之容器的分解圖。
圖8B繪示圖8A之實施例之側視圖。
圖9繪示用作灌注生物反應器且安裝於台或支撐件上之容器之一個實施例。
圖10繪示用以固持具有集成泵之撓性袋之呈小台車或手推車形式之載體之一個實施例。
圖2A至圖2G說明含有集成泵14之呈撓性袋12形式之容器10之一個實施例。撓性袋12界定用以將流體裝納於其中之內部容積。撓性袋12之內部界定其中含有流體試劑或產物之無菌或除菌環境。撓性袋12包括多個側表面16以及頂部表面18及底部表面20。撓性袋12可具有任何數目個形狀及大小(例如，一百公升或更小至數千公升)。 圖2A至圖2E中說明之撓性袋12具有分立的表面(例如，頂部、側面、底部)，不過在一些實施例中，不需要此分立的分界。撓性袋12包括頂部表面18，該頂部表面在一些實施例中可包括界定至撓性袋12內部之出入通道之一個或複數個通口22。通口22可提供用於添加包括固體、液體及氣體之材料的出入口。通口22亦可用以對撓性袋12中含有之流體取樣。通口22亦可提供用於用以監測撓性袋12之內部內之狀況之一個或複數個探針或感測器之出入口。通口22亦可提供用於混合器或攪拌裝置之出入口。通口22具有任何數目個不同大小及組態。雖然通口22說明為位於頂部表面18中，但通口22可位於撓性袋12之任一表面中。舉例而言，通口22可位於撓性袋12之靠近底部表面20之側面處以提供用於混合器裝置等之出入口。
撓性袋12進一步包括下部或底部表面20。底部表面20係指當定向於操作狀態中時撓性袋12的最下部表面。如本文中所解釋，撓性袋12中含有之流體在底部表面20處泵送出撓性袋12。此確保撓性袋中含有之流體總是填注集成泵14。另外，此確保可使用集成泵14自撓性袋12抽出撓性袋12中含有之所有流體(亦即，將系統中之任何無用容積減至最少或消除)。
在一個實施例中，撓性袋12由一種或複數種聚合物或樹脂材料組成。舉例而言，可使用符合VI級標準之醫用 級樹脂。亦可預期額外實例，包括聚乙烯(例如，低密度聚乙烯(low density polyethylene；LDPE)或超低密度聚乙烯(ultra-low density polyethylene；ULDPE))或聚丙烯(polypropylene；PP)、乙烯-乙酸乙烯共聚物(ethylene vinyl acetate；EFA)、聚乙烯對苯二甲酸酯(polyethylene terephthalate；PET)、聚乙酸乙烯酯(polyvinyl acetate；PVA)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride；PVC)等。在一些實施例中，撓性袋12可由多個層形成。舉例而言，接觸流體之內層可由LDPE製成。聚乙酸乙烯酯(PVA)或撓性聚氯乙烯(PVC)之第二層可用作中間層。LDPE或PET之外層可提供機械強度。應瞭解，本文中描述之集成泵14實施例可與用於撓性袋12之任何數目個不同構造類型、材料及層一起使用。
集成泵14可如本文中所解釋直接或間接地連接至撓性袋12。直接連接將集成泵14之入口之一個或複數個表面連接至撓性袋12。相比之下，間接連接使用通口24將集成泵14連接至撓性袋12。圖2A至圖2G中說明之實施例利用通口24。在任一實施例中，不存在自撓性袋12連接至集成泵14之入口的撓性導管或管路。而是，集成泵14之入口經由至撓性袋12內部之通口24連接至撓性袋12。在此點上，不必關注如圖1中所說明撓性管路自身塌陷問題。
參考圖2D，撓性袋12包括形成於底部表面20中之孔口26，該孔口准許含有於其中之流體通過且充當至集成泵14之入口。在此說明中應注意，移除通口24以說明孔口26。孔口26通常為圓形形狀，不過可預期其他形狀。孔口26尺寸可取決於撓性袋12之大小而變化。圖2E說明具有配置於孔口中之通口24之撓性袋12。
在圖2A至圖2G中說明之實施例中，通口24配置於孔口26內側且用作至集成泵14之連接器且亦准許撓性袋12中含有之流體通過。圖2F說明通口24之獨立透視圖。通口24包括准許流體流經通口24且流至集成泵14中之中心孔口25。通口24可由包括諸如聚丙烯及聚碳酸酯、LDPE、高密度聚乙烯(high-density polyethylene；HDPE)或其他醫用級塑膠或樹脂之聚合物材料之任何數目種材料製成。在一些實施例中，通口24甚至可以由金屬形成。在一些實施例中，通口24由與用於撓性袋12之材料相同之材料形成。在其他實施例中，通口24由不同於撓性袋12之材料之材料形成。在圖2A至圖2G之實施例中，通口24包括緊固至撓性袋12之底部表面20之第一凸緣表面28。第一凸緣表面28以不透流體密封方式緊固至撓性袋12之底部表面20。第一凸緣表面28可緊固至底部表面20之內表面或底部表面20之外表面。可使用形成與底部表面20之不透流體密封之任何數目種方式。舉例而言，第一凸緣表面28可熔接至撓性袋12之底部表面20。將此類組件 熔接在一起之任何已知方法包括熱熔接、電阻熔接、旋轉熔接、摩擦熔接、雷射熔接等。亦可使用黏著劑將第一凸緣表面28緊固至底部表面20。可替代性地，通口24可在製造過程期間(例如，在模製或形成撓性袋12時)與撓性袋12整體地形成。通口24亦可由可回應於例如所應用之熱量而黏合撓性袋12之聚合物或樹脂材料組成。
通口24包括位於通口24之相對端且充當至通口24之連接器端之第二凸緣表面30。第二凸緣表面30配置於撓性袋12外側且用為用以連接集成泵14之連接器。在一個實施例中，第二凸緣表面30係在生物處理及醫藥物系統中常用之三夾(tri-clamp；TC)類型凸緣表面。在三夾連接中，兩個配合的凸緣表面在通常含有套圈墊片33(在圖2A中所見)之介面處彼此連接且使用單獨的夾具32將兩個組件緊固在一起。在圖2A至圖2G之實施例中，集成泵14包括使用夾具32緊固至第二凸緣表面30之對應連接器端34。雖然說明TC凸緣表面30，但應瞭解，可使用其他衛生連接器，諸如凸/凹連接器、凸緣連接器等(包括專用連接器)。較佳地，通口24不延伸至遠超出撓性袋12(亦即，其應盡可能短；但仍容納夾具32)。由於連接器端34與集成泵14介接，因此這些連接通常可以是大的，例如取決於集成泵14之大小為6”、8”、10”或12”；不過可預期其他大小。
參考圖2A至圖2C及圖2G，集成泵14包括共同含有集成泵14之操作組件之泵頭40及泵殼41。泵頭40包括藉由連接器端34耦接至撓性袋12之入口42(圖2A及圖2G)。有利地，至泵之入口42經由連接器端34直接連接至撓性袋12；不存在位於集成泵4與撓性袋12之間的居間管道或導管。集成泵14之出口43可終止於生物製藥製程中使用之多種端或連接器。此等端或連接器包括衛生連接器、倒鉤鎖、軟管倒鉤、凸緣、TC連接器、拋棄式無菌連接器(disposable aseptic connector；DAC)等。出口43可包括閥或將閥直接或間接併入於出口43中。管路或其他導管亦可與集成泵14之出口43(例如，藉由熔接至出口43等)直接介接。在又另一實施例中，集成泵14之出口43可僅為流體通過之孔口或開口。此孔口或開口可帶內螺紋使得出口43可容納與集成泵14之螺紋出口43介接之螺紋連接組件或插入物。此可包括旋擰至內螺紋出口43中之連接器(未圖示)。螺紋連接組件或插入物可包括諸如本文中所描述在生物製藥製程中使用之任何數目個端或連接器。
出口43大致繪示為定向為大致垂直於撓性袋12(或如下文解釋之實質上剛性器皿)之垂直軸。應瞭解，出口43可以某一角度自集成泵14引出。舉例而言，出口43可向下成角度以便於更容易使用。約15°至45°之角度(相對於水平面)係常見的，不過可預期其他角度。
在一個實施例中，集成泵14操作為隔膜泵。隔膜泵藉由致動多個隔膜44(圖2A及圖2C)而操作，該等隔膜依序致動以產生經由泵對流體之溫和泵送動作。隔膜44與止回閥46協力工作以確保流體在一個方向上流經集成泵14。在一個實施例中，藉由繞軸旋轉以依序致動隔膜44之擺動或搖擺板48(圖2B及圖2C)實現隔膜44之致動。如圖2A至圖2C中所見，馬達50緊固至集成泵14且經由傳動軸(未圖示)耦接至擺盤或搖擺板48，以致動多個隔膜44且泵送流體自入口42穿過集成泵14至出口43。可使用任何數目種類型之馬達50，包括直流馬達、交流馬達等。
雖然圖2A中說明四(4)個隔膜44，但應理解，泵頭40之其他組態可含有更少或更多隔膜44。舉例而言，額外隔膜44可有助於甚至更流暢泵送動作且減小脈動流效應。同樣地，雖然馬達50說明為驅動擺盤或搖擺板48，但集成泵14之替代構造可利用個別致動器(例如，伺服、電、磁或氣動)依序致動隔膜44以在無需旋轉盤或搖擺板48之情形下達成相同泵送動作。因此，馬達50可更換為一個或複數個伺服致動器、電/磁啟動器等。
撓性袋12可收容於諸如圖10中說明之外支撐器皿150中，該器皿在處理操作期間將袋固持於適當定向中(例如，底部表面20固持於最靠近地面處使得流體之表面在被泵送出撓性袋12時自上而下移動)。此等外支撐器皿可位 於推車、小台車、手推車上，使得流體可快速連接/斷開連接以視需要處理操作。如圖2A中所見，在一些實施例中，撓性袋12可含有可懸掛該撓性袋12之一個或複數個可選的懸掛點52。由於集成泵14及馬達50之重量，馬達50可如圖10中所揭示緊固至支撐表面160等，以免將不當力置於撓性袋12上。
圖2A至圖2C說明根據一個實施例之用以至少部分地覆蓋撓性袋12中之孔口26之可選的混合轉接器60。混合轉接器60用以確保可經由通口22添加至撓性袋12之諸如粉末或其他固體介質之材料不直接落至孔口26中，該等材料在該孔口可干擾集成泵14操作。混合轉接器60亦輔助混合流體。特定而言，如圖2C中所見，混合轉接器60在一個實施例中包括至少部分地覆蓋撓性袋12中之孔口26之剖面區之頂部彎曲表面。流體能夠繞混合轉接器之側面進入集成泵14之入口42。如圖2B及圖2C中所見，混合轉接器60可緊固至泵頭且在中心突出於集成泵14之入口42內。混合轉接器60可由包括諸如本文中描述之聚合物及樹脂以及金屬(例如，不鏽鋼)之任何相容材料製成。
圖3A至圖3C說明含有集成泵14之呈撓性袋12形式之容器10之另一實施例。為簡潔起見，與圖2A至圖2G之實施例之元件類似之元件將保留相同元件符號。然而，不同於圖2A至圖2G之實施例，不存在置於撓性袋12之 孔口26中之單獨的通口24。在此實施例中，如圖3A中所見使用複數個緊固件70通過撓性袋12之底部表面20中之對應孔洞或孔口且與混合轉接器72黏合，將集成泵14之泵頭40緊固至撓性袋12。參考圖3C，所說明之實施例中之混合轉接器72包括圓頂或彎曲頂部表面以及在其中含有孔口74以用於收納緊固件70之複數個支座73(例如，支腳、支柱、凸台)。緊固件70可包括與形成於混合轉接器72中之對應孔洞或孔口74介接之螺釘(或螺栓)。
在此實施例中，混合轉接器72亦充當用於集成泵14之連接點。在此點上，撓性袋12之底部表面20插入或夾在泵頭40與混合轉接器72之間。混合轉接器72可在其表面中包括一個或複數個孔洞75以允許流體流通至集成泵14之入口42。流體亦藉由沿著形成於撓性袋12之底部表面20於混合轉接器72之間的間隙進入而進入集成泵14之入口42。如圖3A中所見，圓周墊片76插入於泵頭40與撓性袋12之底部表面20之間。在撓性袋12之內部，個別的墊片77插入於混合轉接器72之支座73與撓性袋12之內表面底部表面20之間以提供不透流體密封。
圖4A至圖4C說明自圖3A至圖3C之實施例修改之含有集成泵14之呈撓性袋12形式之容器10之另一實施例。此外，為簡潔起見，與圖3A至圖3C之實施例之元件類似之元件將保留相同元件符號。在此替代性實施例中， 如在圖4B及圖4C中最佳所見，混合轉接器72包括緊固至支座73之下部圓周凸緣78。當緊固件70用以將泵頭40緊固至混合轉接器72時，圓周凸緣78與插入於撓性袋12之底部表面20與圓周凸緣78之間的對應圓周墊片76配合。在此實施例中，省略單獨的墊片77。
圖5A及圖5B說明含有集成泵14之呈撓性袋12形式之容器10之另一實施例。為簡潔起見，與先前實施例之元件類似之元件用相同元件符號說明。在此實施例中，集成泵14直接黏合至撓性袋12或與撓性袋12整體地形成。更具體而言，泵頭40直接黏合至撓性袋12之底部表面20。在此實施例中，泵頭40藉由摩擦熔接、超音波熔接、旋轉熔接、雷射熔接、使用黏著劑或黏結劑或其他已知黏合方法緊固至撓性袋12。泵頭40亦可在製造泵頭40及/或撓性袋12期間與撓性袋12整體地形成。在一個實施例中，泵頭40可包括接觸撓性袋12之由與撓性袋12中使用之材料相同之材料形成之接觸表面。可替代性地，泵頭40可包括接觸撓性袋12的為不同材料但仍提供牢固的不透流體黏合之接觸表面。圖5A及圖5B說明使用之可選的混合轉接器60。然而，應理解，集成泵14在沒有混合轉接器60之情形下仍可操作。
圖6A至圖6C說明含有集成泵14之呈撓性袋12形式之容器10之另一實施例。為簡潔起見，與先前實施例之元 件類似之元件用相同元件符號說明。在此實施例中，集成泵14包括黏合、熔接或以其他方式緊固至撓性袋12之底部表面20之凸緣端79。具體地，泵頭40包括徑向向外延伸且黏合、熔接或以其他方式緊固至撓性袋12之底部表面20之內或面向液體表面之凸緣端79。圖6A說明根據此實施例之容器10及組件之分解圖。泵頭40包括如圖6B中所見在其一端黏合、熔接或以其他方式緊固至撓性袋12之凸緣端79。如圖6A中所見，撓性袋12中之孔口26是較大的以能容納泵頭40。圖6C說明具有凸緣端79以及入口42及出口43之泵頭40。雖然圖6A及圖6B說明凸緣端79黏合、熔接或以其他方式緊固至撓性袋12之底部表面20之內(或面向液體)面，但應瞭解，凸緣端79亦可黏合、熔接或以其他方式緊固至撓性袋12之底部表面20之外表面。
圖7A及圖7B說明包括直接或間接緊固至實質剛性器皿80之集成泵14(圖7B中最佳所見)之呈實質剛性器皿80形式之容器10之又另一實施例。實質剛性器皿80可包括管、箱、桶、瓶、罐、燒瓶等。在一個實施例中，實質剛性器皿80可呈生物反應器或發酵器形式。罐82包括一個或複數個側表面以及集成泵14位於其中之底部表面。罐82可如所說明為圓形且可具有多種容積。應理解，罐82可具有任何數目個幾何形狀及大小。通常，罐82之高度是罐82之直徑之至少1.5倍但可預期其他大小。在一個實施 例中，實質剛性器皿80包括含有液體之罐82以及含有可選的通口86之蓋84。此等通口86可提供用以添加或移除罐82含有之流體的出入口。通口86亦可裝納或含有用以監測罐82內部之狀況之感測器或探針。通口86亦可提供混合器、氣體引入器、攪拌器、氣體發泡器等之出入口。在一些實施例中，通口86可終止於生物製藥製程中使用之各種端或連接器。此等端或連接器包括衛生連接器、軟管倒鉤、凸緣、TC連接器、拋棄式無菌連接器(DAC)等。雖然通口86說明於蓋84中，但在一些替代性實施例中，其亦可併入至罐82本身中(例如側壁上)。舉例而言，通口86可位於罐82之靠近底部之側面以提供用於混合器裝置等之出入口。
罐82及蓋84可由仿效玻璃或不鏽鋼之效能之聚合物、塑膠材料或樹脂製成。聚合物材料較佳地視需要符合IV級標準或更高層級之生物相容性及化學耐性，且不含有或含有極少量之可濾取且可提取材料。可用以形成實質剛性器皿80之聚合物之實例包括聚乙烯、聚碳酸酯以及上文關於撓性袋12實施例所提及之材料。亦可使用符合VI級標準之醫用級樹脂。可替代性地，罐82及/或蓋84可由諸如不鏽鋼之金屬製成。罐82及/或蓋84亦可由玻璃製成。在一些實施例中，容器10經設計為在產物分批或連續運轉結束之後丟棄之一次性使用容器10。在其他實施例中，容器10可經設計為經滅菌且再次使用。
在一些實施例中，如在圖7A中最佳所見，含有液體之罐82包括沿著罐82之長度縱向延伸且在其上安裝有葉輪90之軸88。旋轉軸88及葉輪90用以混合罐82中含有之流體。軸88可耦接至馬達91以用所要旋轉速度旋轉軸88及葉輪90。圖8A及圖8B說明採用由包括安裝於其上之葉輪90之有角度的軸88形成之有角度的混合器之實質剛性器皿80(例如，罐82及蓋84)之可替代性實施例。有角度的軸88通過蓋84，該有角度的軸在該蓋中與馬達91介接。
如圖7B及圖8B中所見，集成泵14緊固至罐82之底部表面。底部表面可為罐82之平坦底部表面或其可包括藉由罐82之壁界定之邊(例如，圓周邊)。舉例而言，如本文中所解釋，泵頭92可形成罐82之底部表面之至少部分。在一個實施例中，如圖7A及圖8A中所見，集成泵14包括泵頭92或集成至罐82中之泵頭92之部分。舉例而言，泵頭92或其部分可與罐82整體地形成。此可在模製操作期間發生，其中泵頭92與罐82一起整體地製造(例如，一體式構造)。可替代性地，泵頭92可藉由摩擦熔接、超音波熔接、旋轉熔接、雷射熔接、使用黏著劑或黏結劑或其他已知黏合方法(舉例而言，泵頭或其上之部分(例如，如下所述之上部部分94))緊固至罐82。在又一替代性方案中，泵頭92可類似於圖3A至圖3C或圖4A至圖4C之實 施例使用一個或複數個緊固件緊固至罐82。在又一替代性方案中，泵頭92可使用諸如圖2F之通口24之通口緊固至罐82。
如圖7A及圖8A中所見，泵頭92包括含有流體出口96之與罐82整體地形成之上部部分94。泵頭92包括含有泵送機構之下部部分98，該泵送機構在所說明之實施例中係先前解釋之隔膜泵，不過可使用其他泵類型。舉例而言，泵頭92可操作為離心泵。在一些實施例中，泵頭92可形成為單一件或整體件，而非如所說明之兩件式構造。同樣地，在又其他實施例中，泵頭92可不僅僅具有上部部分94及下部部分98。
可在製造過程期間發生與罐82之整體形成或泵頭92(例如，上部部分94或下部部分98中之一者或多者)可使用本文中描述之黏合技術中之一者或多者(例如，熱黏合、黏附、膠黏、熔接等)黏合在一起。因此，在一些實施例中，泵頭92或其部分諸如上部部分94及/或下部部分98可由與用以形成罐82之材料相同之聚合物或樹脂材料製成。在其他實施例中，泵頭92或其部分可由不同但仍與黏合至罐82相容之材料形成。在一個實施例中，泵頭92之黏合、熔接、黏附或與罐82成整體之部分(例如，上部部分94)應較佳地由亦與在容器10內部發生之生物處理或化學製程相容之塑膠或樹脂材料製成。泵頭92之上部部分 94包括通向罐82之內部且與該內部連通之泵入口95。罐82之底部可包括如撓性袋12實施例中之孔口26一般之開口，或罐82之底部可完全敞開且當泵頭92緊固至其時被密封。有利地，當集成泵14連接至實質剛性器皿80時，在泵入口95與罐82之間不存在中間導管或線路。
如圖7A及圖8A中所見，泵頭92包括含有泵送機構或驅動組件之下部部分98。在一個較佳實施例中，下部部分98含有如先前所描述之隔膜泵組件。此包括如本文中先前所解釋依序致動以產生流體穿過集成泵14之溫和泵送動作之多個隔膜44及止回閥46。在圖7A、圖7B、圖8A、圖8B之實施例中，馬達102使用複數個緊固件等緊固至下部部分98。馬達102用以依序致動隔膜44以將流體自罐82泵送至出口96。在一個實施例中，藉由繞軸旋轉以依序致動隔膜44之擺動或搖擺板104(圖7A、圖7B、圖8A及圖8B)實現隔膜44之致動。雖然馬達102說明為驅動擺盤或搖擺板104，但集成泵14之替代構造可利用個別致動器(例如，伺服或氣動)依序致動隔膜44以在無需旋轉盤或搖擺板104之情形下達成相同泵送動作。
集成泵14之出口96可終止於生物製藥製程中使用之多種端或連接器。此等端或連接器包括衛生連接器、軟管倒鉤、凸緣、TC連接器、拋棄式無菌連接器(DAC)等。在此實施例中，馬達102可包括可安裝於堅固表面上使得罐 82可固持於實質上直立定向中之安裝板。圖7A、圖7B、圖8A及圖8B中說明之實施例之實質剛性器皿80可含有用以至少部分地覆蓋集成泵14之泵入口95之如圖2A、圖2B、圖2C、圖5A中說明之可選的混合轉接器60或如圖3A、圖3B、圖3C、圖4A、圖4B、圖4C中說明之混合轉接器72。
出口96可包括閥或將閥直接或間接併入於出口96中。管路或其他導管亦可與集成泵14之出口96(例如，藉由熔接至出口96等)直接介接。在又另一實施例中，集成泵14之出口96可僅為流體通過之孔口或開口。此孔口或開口可帶內螺紋使得出口96可容納與集成泵14之螺紋出口96介接之螺紋連接組件或插入物。此可包括旋擰至內螺紋出口96中之連接器(未圖示)。螺紋連接組件或插入物可包括諸如本文中所描述在生物製藥製程中使用之任何數目個端或連接器。
圖9說明用作生物反應器之呈圖7A、圖7B、圖8A、圖8B之實質剛性器皿80形式之容器10之一個實施例。提供台或其他支撐件110用於將多個組件固持於適當位置。在此實施例中，集成泵14說明為在罐82之底部上且罐82藉由馬達102固持於垂直定向中，該馬達使用支撐件112垂直安裝至台或支撐件110。馬達102及/或集成泵14通過形成於台或支撐件110中之孔口113。如圖9中所見， 蓋84中之通口86中之一者連接至引向蠕動泵116之導管114。經由引向罐120之另一導管118耦接蠕動泵116，該罐在一個實施例中裝納待遞送至罐82之新鮮介質。在此點上，蠕動泵116用以將新鮮流體介質泵送至罐82中。泵頭92之出口96經由夾具124連接至隔膜閥122。隔膜閥122之出口連接至引向過濾或分離單元128之導管126。在圖9說明之實施例中，此係中空纖維過濾模組。舉例而言，此可為市售之中空纖維切向流濾筒。過濾或分離單元128可為任何類型之過濾或分離單元。此等包括習知切向流過濾單元、聲學分離器等。過濾或分離單元128用以經由出口130濾出所要最終產物(例如，藥物)或廢物，同時未被過濾細胞可經由導管132返回至罐82。應瞭解，圖9中說明之特定配置係說明性的且本文中描述之容器10(包括撓性袋12及實質剛性器皿80)可取決於其用於之應用而以任何數目個組態使用。
圖9之導管114、118、126、132可由包括金屬或聚合物之任何數目個生物相容性材料如可經增強或未經增強之聚矽氧製成。在一個特定實施例中，導管114、118、126、132由未經增強聚合物諸如聚矽氧形成且外圍係互連剛性外護套區段或段，諸如國際專利公開案第WO 2016/100396 A1號；亦如美國專利申請案第15/535,601號中所揭示，該等案以引用方式併入本文中。
圖10說明用以裝納撓性袋12與集成泵14之呈小台車或手推車形式之載體150之一個實施例。載體150可為可移動或固定的。圖10說明使用複數個輪152使得載體150可移動之可移動載體150。撓性袋12包含於框架155支撐之箱櫃(bin)154內，該框架經設定尺寸以裝納或容納撓性袋12之大小。載體150由諸如金屬或塑膠之堅固材料形成使得其可承受撓性袋12及集成泵14中含有之流體之重量。如圖10中所見，箱櫃154包括形成於底部表面中之孔口，使得集成泵14及附接之馬達158位於箱櫃154外部及下方。馬達158可安裝至集成於載體150之框架155中之支撐件160。支撐件160確保集成泵14及馬達158大致定向在垂直方向上且使得集成泵14及馬達158之重量不會拖緊撓性袋12。
圖10說明泵的出口43連接至隔膜更換閥162，該閥連接至導管164。舉例而言，此可包括美國內華達州卡爾森市(Carson City,NV)Aquasyn有限責任公司出售之隔膜更換閥(diaphragm replacement valve；DRV)。亦說明撓性袋12上之通口22，在此特定描述中，該通口連接至多個導管、管路或連接器166、168。此等可使用例如夾具170連接至通口22。導管164、管路及連接器166、168之類型可取決於使用撓性袋12之特定應用而變化。導管164、管路及連接器166、168可由剛性材料諸如金屬(例如，不鏽鋼)形成或其可由聚合物材料形成。舉例而言，導管164或 管路可針對一次性使用之應用由聚矽氧等形成。
應瞭解，雖然在隔膜泵之內容脈絡中描述本文中描述之集成泵14之實施例，但本發明不限於隔膜泵。亦可使用其他泵。此等藉助於說明包括離心泵或其他正排量泵。舉例而言，若在撓性袋12中未使用哺乳動物細胞，則可能不需要隔膜泵之溫和泵送動作，在此情形下，可使用其他泵諸如離心泵。此類泵將使用如本文中描述之類似泵頭集成至撓性袋12或罐82中或連接至撓性袋12或罐82，不過可使用不同泵送機構操作。另外，雖然具有集成泵14之容器10之實施例已描述為使用習知旋轉馬達為集成泵14提供動力，但在其他實施例中，可使用不同類型之泵驅動器泵送來自容器10之流體。舉例而言，對於隔膜泵，可使用與每一隔膜44相關聯之伺服機以所要順序及速度致動隔膜44以產生相同泵送動作。
雖然已示出及描述本發明之實施例，但可在不脫離本發明之範疇之情形下做出多個修改。此外，應瞭解，可在本文中描述之其他實施例中利用一個實施例之方面。因此，可在其他實施例中置換或使用一個實施例之特徵。此藉由實例包括混合轉接器、通口、泵、泵連接類型、馬達等。另外，雖然本文中描述之實施例大部分描述為在生物處理或藥物操作之內容脈絡中使用，但實施例不限於彼等應用。舉例而言，本文中描述之概念及實施例可應用於高 純度化學系統或其他工業中。因而，本發明應僅限於隨附申請專利範圍及其等效物。
10‧‧‧容器
12‧‧‧撓性袋
16‧‧‧側表面
22‧‧‧通口
24‧‧‧通口
32‧‧‧夾具
33‧‧‧套圈墊片
34‧‧‧連接器端
40‧‧‧泵頭
41‧‧‧泵殼
42‧‧‧入口
43‧‧‧出口
44‧‧‧隔膜
46‧‧‧止回閥
50‧‧‧馬達
52‧‧‧懸掛點
60‧‧‧混合轉接器

Claims (9)

  1. 一種具有集成泵的生物處理容器，包含：撓性袋，其界定內部容積且具有底部表面，前述底部表面在其中含有孔口以用於使流體通過；泵，其包含泵頭且具有入口及出口，前述泵頭與前述撓性袋之前述底部表面整體地形成或黏合至前述撓性袋之前述底部表面，藉此使流體自前述撓性袋之前述內部容積流通至前述泵之前述入口中，前述泵頭包含複數個隔膜；及可拆卸馬達，其緊固至前述泵頭且配置以驅動擺盤或搖擺板，以依序致動前述複數個隔膜。
  2. 如請求項1所記載之具有集成泵的生物處理容器，其中前述泵頭藉由熔接介面及黏著劑或黏結劑中之一者黏合至前述撓性袋。
  3. 如請求項1所記載之具有集成泵的生物處理容器，其進一步包含混合轉接器，其緊固至前述泵頭且至少部分地配置於前述撓性袋之前述內部容積中，前述混合轉接器至少部分地覆蓋前述泵之前述入口。
  4. 如請求項1所記載之具有集成泵的生物處理容器，其中前述泵頭由聚合物或樹脂材料形成。
  5. 一種具有集成泵的一次性使用生物處理容器，包含：實質剛性器皿，其由樹脂或聚合物材料形成，界定內部容積且具有底部表面；泵，其包含泵頭且具有入口及出口，前述泵頭與 前述實質剛性器皿之前述底部表面整體地形成或黏合至前述實質剛性器皿之前述底部表面，藉此使流體自前述實質剛性器皿之前述內部容積流通至前述泵之前述入口中，前述泵頭包含複數個隔膜；及可拆卸馬達，其緊固至前述泵頭且配置以驅動擺盤或搖擺板，以依序致動前述複數個隔膜。
  6. 如請求項5所記載之具有集成泵的一次性使用生物處理容器，其中前述泵頭經由熔接介面及黏著劑或黏結劑中之一個黏合至前述實質剛性器皿之前述底部表面。
  7. 如請求項5所記載之具有集成泵的一次性使用生物處理容器，其進一步包含混合轉接器，其緊固至前述泵頭且配置於前述實質剛性器皿之前述內部容積中，前述混合轉接器至少部分地覆蓋至前述泵之前述入口。
  8. 如請求項5所記載之具有集成泵的一次性使用生物處理容器，其進一步包含蓋，其具有形成於其中之一個或複數個通口。
  9. 如請求項8所記載之具有集成泵的一次性使用生物處理容器，其進一步包含旋轉軸，其穿過前述蓋延伸至前述實質剛性器皿之內部中且在其上具有葉輪。
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