TWI753372B - 顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明公開一種顯示裝置,所述顯示裝置包括:光源,被配置成在400 nm到500 nm的波長下發射光且在420 nm的波長下的光強度大於或等於所述光源的最大光強度的3%;含量子點層,設置在光源上;壓敏粘著劑層,設置在含量子點層上;以及藍色濾光片層,設置在壓敏粘著劑層上,其中在來自光源的光穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層之後,光在420 nm的波長下的強度小於或等於光的最大強度的1%。
Description
本公開涉及一種包括量子點的顯示裝置。
最近市售的或正在開發的含量子點顯示材料通過藍色光源或白色光源來利用綠色量子點及紅色量子點的光發射。含量子點顯示裝置通過使用量子點材料來改善顏色再現性及亮度,並且持續開發通過使用各種類型的光源來利用量子點光發射的面板。此外,可改善取決於面板構造中量子點材料的應用位置的視角。下一代量子點顯示裝置正朝著增加光源的強度或開發具有擴大的藍色區域的光源的方向發展以提高量子點的發光效率,這在技術上非常重要。
關於量子點顯示裝置,到達量子點材料的光源的光譜對量子點的效率具有非常密切的影響,並且目前,其特性根據光源的類型而不同,因此,正在進行各種努力來引入新的方法以提高根據每個光源的量子點的效率。
一實施例是提供一種通過提高量子點效率而具有高顏色再現性及改善的亮度的顯示裝置。
一實施例提供一種顯示裝置,所述顯示裝置包括:光源,被配置成在400 nm到500 nm的波長下發射光且在420 nm的波長下的光強度大於或等於所述光源的最大光強度的3%;含量子點層,設置在光源上;壓敏粘著劑層,設置在含量子點層上;以及藍色濾光片層,設置在壓敏粘著劑層上,其中在來自光源的光穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層之後,光在420 nm的波長下的強度小於或等於光的最大強度的1%。
所述壓敏粘著劑層及所述藍色濾光片層中的一者在小於或等於420 nm的波長下可具有小於50%的吸收率。
所述壓敏粘著劑層在小於或等於420 nm的波長下可具有大於或等於50%的吸收率。
所述藍色濾光片層在小於或等於420 nm的波長下可具有大於或等於50%的吸收率。
所述壓敏粘著劑層或所述藍色濾光片層可包含偶氮系染料、偶氮甲鹼系(azomethine-based)染料及卟啉系染料中的一種或多種。
偶氮甲鹼系染料可由化學式1表示。
[化學式1]
在化學式1中,
M是Zn、Co、Cu或V,
X1
到X4
各自獨立地是氧原子或硫原子,
R1
到R4
各自獨立地是鹵素原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C1到C20烷氧基、巰基或者經取代或未經取代的C1到C20烷基硫醇基,且
n1到n4各自獨立地是0到4的整數。
由化學式1表示的偶氮甲鹼系染料可由化學式1-1到化學式1-7中的一者表示。
[化學式1-1]
[化學式1-2]
[化學式1-3]
[化學式1-4]
[化學式1-5]
[化學式1-6]
[化學式1-7]
卟啉系染料可由化學式2表示。
[化學式2]
在化學式2中,
M是Zn、Co、Cu或V,
R5
到R12
各自獨立地是鹵素原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C1到C20烷氧基、經取代或未經取代的C6到C20芳基、磺酸基、經取代或未經取代的磺醯胺基或者經取代或未經取代的C1到C20烷基酯基,且
n5到n12各自獨立地是0或1的整數,其限制條件是1 ≤ n5+n6 ≤ 2,1 ≤ n7+n8 ≤ 2,1 ≤ n9+n10 ≤ 2,且1 ≤ n11+n12 ≤ 2。
由化學式2表示的卟啉系染料可由化學式2-1到化學式2-20中的一者表示。
[化學式2-1]
[化學式2-2]
[化學式2-3]
[化學式2-4]
[化學式2-5]
[化學式2-6]
[化學式2-7]
[化學式2-8]
[化學式2-9]
[化學式2-10]
[化學式2-11]
[化學式2-12]
[化學式2-13]
在化學式2-13中,
R為氫原子或者經取代或未經取代的C1到C20烷基,且
m1及m2各自獨立地是0到20的整數,其限制條件是4 ≤ m1+m2 ≤ 20,
[化學式2-14]
[化學式2-15]
[化學式2-16]
[化學式2-17]
[化學式2-18]
[化學式2-19]
[化學式2-20]
量子點可包括綠色量子點、紅色量子點或其組合。
所述顯示裝置還可包括位於所述壓敏粘著劑層與所述藍色濾光片層之間的液晶層。
所述顯示裝置還可包括位於所述液晶層與所述藍色濾光片層之間的外塗層。
所述含量子點層還可包含擴散劑。
擴散劑可包括硫酸鋇、碳酸鈣、二氧化鈦、氧化鋯或其組合。
本發明的其他實施例包括在以下詳細說明中。
所述顯示裝置可能夠通過提高量子點的光轉換效率同時防止藍色純度劣化來實現高顏色再現及優異的亮度。
以下,詳細闡述本發明的實施例。然而,這些實施例為示範性的,本發明不限於此且本發明由申請專利範圍的範圍所界定。
在本說明書中,當不另外提供具體定義時,“烷基”指C1到C20烷基,“烯基”指C2到C20烯基,“環烯基”指C3到C20環烯基,“雜環烯基”指C3到C20雜環烯基,“芳基”指C6到C20芳基,“芳基烷基”指C6到C20芳基烷基,“伸烷基”指C1到C20伸烷基,“伸芳基”指C6到C20伸芳基,“伸烷基芳基”指C6到C20伸烷基芳基,“伸雜芳基”指C3到C20伸雜芳基,且“伸烷氧基”指C1到C20伸烷氧基。
在本說明書中,當不另外提供具體定義時,“經取代的”指用選自以下的取代基置換至少一個氫原子:鹵素原子(F、Cl、Br或I)、羥基、C1到C20烷氧基、硝基、氰基、胺基、亞胺基、疊氮基、脒基、肼基、亞肼基、羰基、胺甲醯基、硫醇基(thiol group)、酯基、醚基、羧基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸或其鹽、C1到C20烷基、C2到C20烯基、C2到C20炔基、C6到C20芳基、C3到C20環烷基、C3到C20環烯基、C3到C20環炔基、C2到C20雜環烷基、C2到C20雜環烯基、C2到C20雜環炔基、C3到C20雜芳基或其組合。
在本說明書中,當不另外提供具體定義時,“雜”指在化學式中包含選自N、O、S及P的至少一個雜原子。
在本說明書中,當不另外提供具體定義時,“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”及“甲基丙烯酸酯”兩者,並且“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”及“甲基丙烯酸”。
在本說明書中,當不另外提供定義時,術語“組合”是指混合或共聚。
在本說明書中,當不另外提供定義時,當化學鍵在化學式中並未繪製在應給出處時,氫鍵結在所述位置處。
此外,在本說明書中,當不另外提供定義時,“*”是指與相同或不同原子或化學式連接的點。
根據實施例的顯示裝置包括:光源,被配置成在400 nm到500 nm的波長下發射光且在420 nm的波長下的光強度大於或等於所述光源的最大光強度的3%;含量子點層,設置在光源上;壓敏粘著劑層,設置在含量子點層上;以及藍色濾光片層,設置在壓敏粘著劑層上,其中在來自光源的光穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層之後,光在420 nm的波長下的強度小於或等於光的最大強度的1%。
綠色量子點及紅色量子點分別吸收藍色光源(發光二極管(light emitting diode,LED)、有機發光二極管(organic light emitting diode,OLED)等)的光,從而發射光。
傳統含量子點顯示裝置使用在大約450 nm具有最大強度(最高光強度)的銳光譜(sharp spectrum)的藍色發光二極管作為上面存在包括量子點等的片或晶片的光源(參見圖2),因此,一部分藍色光被轉換成綠色/紅色並因此變成紅色/綠色/藍色都包括的白色。由於量子點具有非常高的轉換效率(量子產率(quantum yield),QY),最多約90%,但在大約450 nm的藍色光譜中具有非常小的吸收,因此實質上轉換成綠色/紅色的總光劑量可為相對小的。由於量子點的吸收光譜實際上在紫色或紫外(ultraviolet,UV)區域中比在藍色區域中顯示出更大的吸收(參見圖2),因此量子點可在較短波長區域的光源中發射更亮的光。然而,當存在較短波長區域的光譜時,藍色光的色純度劣化,因此顏色再現性劣化,此會減弱使用含量子點顯示器(高顏色再現)的原因,且因此,較短波長區域的光源不太用於含量子點顯示器。順便來說,當不使用較短波長區域的光源時,含量子點顯示器的亮度劣化。
一實施例提供一種包括由光源(背光單元(backlight unit):BLU)活化的量子點的顯示裝置,所述光源發射的光在小於或等於420 nm的波長下、例如在420 nm的波長下具有的強度大於或等於最大強度的3%,但在穿過含量子點層之後由於包含在粘著層及藍色濾光片層中的著色材料的吸收而具有小於或等於最大強度的1%的降低強度,因此,可改善量子點的吸收區域並提高量子點的顯著轉換效率,從而改善整個面板上的亮度,同時不需要犧牲藍色光的色純度。此外,與提高每個彩色濾光片(紅色濾光片層、綠色濾光片層、藍色濾光片層)的透射率相比,具有此種結構的顯示裝置可更高效。
換句話說,根據實施例的顯示裝置可被設計成使用與用於傳統顯示裝置的光源不同的光源,以在400 nm到500 nm的波長下發射光,並且在420 nm的波長下的光強度大於或等於最大光強度的3%,同時當穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層時,光強度降低到小於或等於最大光強度的1%,因此,可同時實現高顏色及高亮度。
具體來說,所述壓敏粘著劑層及所述藍色濾光片層中的任一者在小於或等於420 nm的波長下、例如在420 nm的波長下可具有小於50%的吸收率。換句話說,壓敏粘著劑層及藍色濾光片層中的任一者在小於或等於420 nm的波長下、例如在420 nm的波長下可具有大於或等於50%的吸收率,同時,另一者在小於或等於420 nm的波長下、例如在420 nm的波長下可具有小於50%的吸收率。例如,當壓敏粘著劑層及藍色濾光片層二者在小於或等於420 nm的波長下、例如在420 nm的波長下都可具有大於或等於50%的吸收率時,最終實現的藍色光的色純度劣化,因此,整個顯示器的顏色再現性可劣化。
例如,壓敏粘著劑層或藍色濾光片層可包含偶氮系染料、偶氮甲鹼系染料或卟啉系染料,但不必受限於此,並且在壓敏粘著劑層或藍色濾光片層中,可包含在小於或等於420 nm的波長下、例如在420 nm的波長下具有大於或等於50%的吸收率的任何材料。
例如,當壓敏粘著劑層包含偶氮系染料、偶氮甲鹼系染料或卟啉系染料時,藍色濾光片層可不包含偶氮系染料、偶氮甲鹼系染料及卟啉系染料。
例如,當藍色濾光片層包含偶氮系染料、偶氮甲鹼系染料或卟啉系染料時,壓敏粘著劑層可不包含偶氮系染料、偶氮甲鹼系染料及卟啉系染料。
舉例來說,偶氮甲鹼系染料可由化學式1表示。
[化學式1]
在化學式1中,
M是Zn、Co、Cu或V,
X1
到X4
各自獨立地是氧原子或硫原子,
R1
到R4
各自獨立地是鹵素原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C1到C20烷氧基、巰基或者經取代或未經取代的C1到C20烷基硫醇基,且
n1到n4各自獨立地是0到4的整數。
例如,由化學式1表示的偶氮甲鹼系染料可由化學式1-1到化學式1-7中的一者表示,但不必受限於此。
[化學式1-1]
[化學式1-2]
[化學式1-3]
[化學式1-4]
[化學式1-5]
[化學式1-6]
[化學式1-7]
舉例來說,卟啉系染料可由化學式2表示。
[化學式2]
在化學式2中,
M是Zn、Co、Cu或V,
R5
到R12
各自獨立地是鹵素原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C1到C20烷氧基、經取代或未經取代的C6到C20芳基、磺酸基、經取代或未經取代的磺醯胺基或者經取代或未經取代的C1到C20烷基酯基,且
n5到n12各自獨立地是0或1的整數,其限制條件是1 ≤ n5+n6 ≤ 2,1 ≤ n7+n8 ≤ 2,1 ≤ n9+n10 ≤ 2,且1 ≤ n11+n12 ≤ 2。
例如,由化學式2表示的卟啉系染料可由化學式2-1到化學式2-20中的一者表示,但不必受限於此。
[化學式2-1]
[化學式2-2]
[化學式2-3]
[化學式2-4]
[化學式2-5]
[化學式2-6]
[化學式2-7]
[化學式2-8]
[化學式2-9]
[化學式2-10]
[化學式2-11]
[化學式2-12]
[化學式2-13]
在化學式2-13中,
R為氫原子或者經取代或未經取代的C1到C20烷基,且
m1及m2各自獨立地是0到20的整數,其限制條件是4 ≤ m1+m2 ≤ 20,
[化學式2-14]
[化學式2-15]
[化學式2-16]
[化學式2-17]
[化學式2-18]
[化學式2-19]
[化學式2-20]
例如,所述顯示裝置還可包括位於所述壓敏粘著劑層與所述藍色濾光片層之間的液晶層。此外,所述顯示裝置還可包括位於所述液晶層與所述藍色濾光片層之間的外塗層。
參考圖1,顯示裝置包括相對於液晶層3彼此面對的藍色濾光片層6及含量子點層2以及位於液晶層3與含量子點層2之間的壓敏粘著劑層12,其中藍色濾光片層6包括在柱狀間隔件(未示出)旁邊的藍色濾光片。在液晶層3與藍色濾光片層6之間還可包括外塗層4。除了量子點9及量子點10之外,含量子點層2還可包含擴散劑11。二氧化矽沉積層(未示出)可存在於含量子點層2的表面上,並且二氧化矽沉積層可吸收來自光源通過導光板1的藍色光。在藍色濾光片層6上,設置玻璃5。
由於含量子點層是由與藍色濾光片層不同的層構成且顯示裝置還包括位於含量子點層與藍色濾光片層之間的壓敏粘著劑層,因此可防止量子點的量子效率劣化。另外,導光板可不為聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)導光板,而是玻璃導光板。使用玻璃導光板代替聚甲基丙烯酸甲酯導光板,因此可有助於使面板變薄並提高亮度。
除了量子點之外,含量子點層還可包含粘合劑樹脂、反應性不飽和化合物、擴散劑及其他添加劑,這將在後面進行闡述。
量子點在440 nm到550 nm的波長區域內可在460 nm到490 nm下具有最大吸收波長。
量子點可具有20 nm到100 nm、例如20 nm到50 nm的半峰全寬(full width at half maximum,FWHM)。當量子點具有所述範圍的半峰全寬(FWHM)時,由於高色純度,當用作彩色濾光片中的彩色材料時,顏色再現性增加。
量子點可各自獨立地為有機材料或無機材料或有機材料與無機材料的混雜物(混合物)。
量子點可各自獨立地由核及圍繞核的殼構成,並且核及殼可各自獨立地具有由II-IV族、III-V族等構成的核、核/殼、核/第一殼/第二殼、合金、合金/殼等的結構,但不限於此。
舉例來說,核可至少包含選自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InAs及其合金中的至少一種材料,但不必受限於此。環繞核的殼可至少包含選自CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe、HgSe及其合金中的至少一種材料,但不必受限於此。
在一實施例中,由於最近全世界對環境的興趣大大增加,且也加強了對有毒材料的管制,因此使用具有略低量子效率(量子產率)但對環境友好的非鎘系發光材料(InP/ZnS)來代替具有鎘系核的發光材料,但不必受限於此。
量子點的結構無特別限制,但在核/殼結構的量子點的情況下,量子點的結構的包括殼的整個大小(平均粒徑)可為1 nm到15 nm、例如5 nm到15 nm。
例如,量子點可包括紅色量子點、綠色量子點或其組合。例如,量子點可包括綠色量子點及紅色量子點二者。此處,綠色量子點可以比紅色量子點更大的量被包含。紅色量子點可具有10 nm到15 nm的平均粒徑。綠色量子點可具有5 nm到8 nm的平均粒徑。
另一方面,為得到量子點的分散穩定性,還可包含分散劑。分散劑有助於可固化組合物中例如量子點等光轉換材料的均勻的可分散性,且可包含非離子分散劑、陰離子分散劑或陽離子分散劑。具體來說,分散劑可為聚伸烷基二醇或其酯、聚氧化烯烴、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺等,且這些分散劑可單獨使用或以兩種或更多種的混合物形式使用。以例如量子點等光轉換材料的固體含量計,可使用0.1重量%到100重量%、例如10重量%到20重量%的量的分散劑。
所述粘合劑樹脂可包括丙烯酸系樹脂、環氧系樹脂或其組合。
丙烯酸系樹脂為第一乙烯性不飽和單體及可與其共聚合的第二乙烯性不飽和單體的共聚物,並且可為包含至少一個丙烯酸系重複單元的樹脂。
第一乙烯性不飽和單體是包含至少一個羧基的乙烯性不飽和單體,且所述單體的實例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。
以丙烯酸系粘合劑樹脂的總量計,可包含5重量%到50重量%、例如10重量%到40重量%的量的第一乙烯性不飽和單體。
第二乙烯性不飽和單體可為芳族乙烯基化合物,例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等;不飽和羧酸酯化合物,例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等;不飽和胺基烷基羧酸酯化合物,例如(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲基胺基乙酯等;羧酸乙烯基酯化合物,例如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等;不飽和縮水甘油基羧酸酯化合物,例如(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯等;乙烯基氰化物化合物,例如(甲基)丙烯腈等;不飽和醯胺化合物,例如(甲基)丙烯醯胺等;等等,且所述第二乙烯性不飽和單體可單獨使用或作為兩者或更多者的混合物形式使用。
丙烯酸系樹脂的具體實例可為聚甲基丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物等,但不限於此,且丙烯酸系樹脂可單獨使用或作為兩種或更多種的混合物形式使用。
丙烯酸系粘合劑樹脂的重量平均分子量可為1,000 g/mol到15,000 g/mol。當丙烯酸系粘合劑樹脂的重量平均分子量處於所述範圍內時,會改善與基底的緊密接觸性質、物理性質及化學性質,且粘度為適當的。
環氧樹脂可為熱可聚合單體或寡聚物,且可包括具有碳-碳不飽和鍵及碳-碳環鍵的化合物。
除化學式1及化學式2的化合物之外,環氧樹脂還可包括雙酚A環氧樹脂、雙酚F環氧樹脂、苯酚酚醛清漆環氧樹脂、環狀脂族環氧樹脂及脂族聚縮水甘油醚,但不限於此。
作為環氧樹脂的市售產品,其可為雙苯基環氧樹脂,例如尤嘉殼環氧公司(Yuka Shell Epoxy Co.)的YX4000、YX4000H、YL6121H、YL6640或YL6677;甲酚酚醛清漆環氧樹脂,例如日本化藥有限公司(Nippon Kayaku Co. Ltd.)的EOCN-102、EOCN-103S、EOCN-104S、EOCN-1020、EOCN-1025及EOCN-1027以及尤嘉殼環氧公司的艾比科特(EPIKOTE)180S75等。除這些之外,雙酚A環氧樹脂可為尤嘉殼環氧公司的艾比科特1001、1002、1003、1004、1007、1009、1010及828;雙酚F環氧樹脂可為尤嘉殼環氧公司的艾比科特807及834;苯酚酚醛清漆環氧樹脂可為尤嘉殼環氧公司的艾比科特152、154或157H65以及日本化藥有限公司的EPPN 201、202;環狀脂族環氧樹脂可為汽巴嘉基公司(CIBA-GEIGY A.G Corp.)的CY175、CY177及CY179,U.C.C.公司的ERL-4234、ERL-4299、ERL-4221及ERL-4206,昭和電工公司(Showa Denko K.K.)的秀迪因(Showdyne)509,汽巴嘉基公司的愛牢達(Araldite)CY-182、CY-192及CY-184,大日本油墨化學公司(Dainippon Ink & Chemicals Inc.)的艾比克隆200及400,尤嘉殼環氧公司的艾比科特871、872以及塞拉尼斯塗層公司(Celanese Coating Corporation)的EP1032H60、ED-5661及ED-5662;脂族聚縮水甘油醚可為尤嘉殼環氧公司的艾比科特190P及191P,共榮社油脂化學工業有限公司(Kyoeisha Yushi Kagaku Kogyo Co., Ltd.)的艾鉑利特(EPOLITE)100MF,日本侑士公司(Nihon Yushi K. K.)的艾比奧爾(EPIOL)TMP等。
反應性不飽和化合物可與傳統光可固化組合物及熱固性組合物中常用的單體或寡聚物一起使用。
反應性不飽和化合物可為丙烯酸酯系化合物。例如,其可為選自乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、季戊四醇六丙烯酸酯、雙酚A二丙醇酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、酚醛環氧丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯等中的至少一種,其可單獨使用或者以兩種或更多種的混合物形式使用。
反應性不飽和化合物可用酸酐處理以改善可顯影性。
含量子點層還可包含擴散劑。
舉例來說,擴散劑可包括硫酸鋇(BaSO4
)、碳酸鈣(CaCO3
)、二氧化鈦(TiO2
)、氧化鋯(ZrO2
)或其組合。
擴散劑反射在上述量子點中未被吸收的光,以使反射光在量子點中可再次被吸收。換句話說,擴散劑增加在量子點中被吸收的光的劑量,且因此會提高可固化組合物的光轉換效率。
擴散劑可具有150 nm到250 nm、例如180 nm到230 nm的平均粒徑(例如,D50
)。當擴散劑的平均粒徑處於所述範圍內時,可獲得更優異的光擴散效果,且可提高光轉換效率。
為提高量子點的穩定性及可分散性,含量子點層還可包含硫醇系添加劑。
硫醇系添加劑可對量子點的殼表面進行置換,且可改善量子點在溶劑中的分散穩定性並可穩定量子點。
硫醇系添加劑可根據其結構在末端處具有2到10個、例如2到4個硫醇基(-SH)。
舉例來說,硫醇系添加劑可在末端處包含由化學式3表示的至少兩個官能基。
[化學式3]
在化學式3中,
L7
及L8
各自獨立地為單鍵、經取代或未經取代的C1到C10伸烷基、經取代或未經取代的C3到C20伸環烷基、經取代或未經取代的C6到C20伸芳基或者經取代或未經取代的C2到C20伸雜芳基。
舉例來說,硫醇系添加劑可由化學式4表示。
[化學式4]
在化學式4中,
L7
及L8
各自獨立地為單鍵、經取代或未經取代的C1到C20伸烷基、經取代或未經取代的C3到C20伸環烷基、經取代或未經取代的C6到C20伸芳基或者經取代或未經取代的C2到C20伸雜芳基,且
u1及u2各自獨立地為0或1的整數。
舉例來說,在化學式3及化學式4中,L7
及L8
可各自獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C1到C20伸烷基。
硫醇系添加劑的具體實例可選自由化學式3a表示的季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、由化學式3b表示的三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、由化學式3c表示的季戊四醇四(巰基乙酸酯)、由化學式3d表示的三羥甲基丙烷三(2-巰基乙酸酯)、由化學式3e表示的二醇二-3-巰基丙酸酯及其組合。
[化學式3a]
[化學式3b]
[化學式3c]
[化學式3d]
[化學式3e]
含量子點層還可包含聚合抑制劑,包括氫醌系化合物、兒茶酚系化合物或其組合。通過進一步包含氫醌系化合物、兒茶酚系化合物或其組合,含量子點層可在塗布包含量子點的組合物後的曝光期間抑制室溫下的交聯。
舉例來說,氫醌系化合物、兒茶酚系化合物或其組合可為氫醌、甲基氫醌、甲氧基氫醌、第三丁基氫醌、2,5-二第三丁基氫醌、2,5-雙(1,1-二甲基丁基)氫醌、2,5-雙(1,1,3,3-四甲基丁基)氫醌、兒茶酚、第三丁基兒茶酚、4-甲氧基苯酚、連苯三酚、2,6-二第三丁基-4-甲基苯酚,2-萘酚、三(N-羥基-N-亞硝基苯基胺基-O,O')鋁或其組合,但不必受限於此。
除硫醇系添加劑及聚合抑制劑之外,含量子點層還可包含丙二酸;3-胺基-1,2-丙二醇;矽烷系偶合劑;流平劑;氟系表面活性劑;或者其組合。
舉例來說,含量子點層還可包含具有反應性取代基(例如乙烯基、羧基、甲基丙烯醯氧基、異氰酸酯基、環氧基等)的矽烷系偶合劑,以改善與基底的緊密接觸性質。
矽烷系偶合劑的實例可為三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷等,且這些矽烷系偶合劑可單獨使用或者以兩種或更多種的混合物形式使用。
此外,含量子點層還可根據需要包含表面活性劑(例如氟系表面活性劑),以改善塗層性質並抑制斑點的產生。
氟系表面活性劑的實例可為BM-1000®
及BM-1100®
(BM化學公司(BM Chemie Inc.));美佳法(MEGAFACE)F 142D®
、F 172®
、F 173®
及F 183®
(大日本油墨化學工業有限公司(Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd.));弗洛拉德(FULORAD)FC-135®
、弗洛拉德FC-170C®
、弗洛拉德FC-430®
及弗洛拉德FC-431®
(住友3M有限公司(Sumitomo 3M Co., Ltd.));沙福隆(SURFLON)S-112®
、沙福隆S-113®
、沙福隆S-131®
、沙福隆S-141®
及沙福隆S-145®
(旭硝子有限公司(ASAHI Glass Co., Ltd.));以及SH-28PA®
、SH-190®
、SH-193®
、SZ-6032®
及SF-8428®
等(東麗矽酮有限公司(Toray Silicone Co., Ltd.));迪愛生有限公司(DIC Co., Ltd.)的F-482、F-484、F-478、F-554等。
含量子點層還可包含預定量的其他添加劑(例如抗氧化劑、穩定劑等),只要其不減少性質即可。
製造含量子點層的方法可包括使用噴墨噴塗方法將包含前述組分的可固化組合物塗布在基底上以形成圖案(S1);及對圖案進行固化(S2)。
(S1)形成圖案
在噴墨噴塗方法中,可固化組合物可在基底上被塗布為0.5 μm到10 μm厚。噴墨噴塗方法可通過噴塗單一顏色且因此將所述噴塗重複達所需顏色數目的次數來形成圖案,但所述圖案可通過同時噴塗所需數目的顏色來形成。
(S2)固化
對所獲得的圖案進行固化以獲得固化樹脂層。本文中,固化可為熱固化。熱固化可通過在大於或等於100℃下加熱圖案3分鐘以移除可固化組合物中的溶劑,然後在160℃到300℃、更優選180℃到250℃的溫度下加熱圖案約30分鐘來執行。
此外,含量子點層可在沒有噴墨的情況下製造。本文中,所述製造方法是通過用旋塗、輥塗、噴塗等中的適當塗布方法在預定的預處理基底上將包含上述組分等的可固化組合物塗布成例如具有0.5 μm到10 μm的厚度,然後向其中照射光以形成彩色濾光片所需的圖案來執行。照射可通過使用紫外線、電子束或X射線作為光源來執行,且紫外線可例如在190 nm到450 nm且具體來說200 nm到400 nm的區域內照射。照射可通過進一步使用光阻遮罩來執行。在以此種方式執行照射過程後,用顯影溶液處理被暴露於光源的組合物層。在本文中,組合物層中的未曝光區域溶解且形成用於彩色濾光片的圖案。此過程可重複與所需顏色的數目一樣多的次數,以獲得具有期望圖案的彩色濾光片。此外,當通過上述過程中的顯影而獲得的圖像圖案通過向其中再加熱或照射光化射線而固化時,可改善抗裂性、耐溶劑性等。
可固化組合物還可包含溶劑。
溶劑可包括醇,例如甲醇、乙醇等;二醇醚,例如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚等;乙酸溶纖劑,例如乙酸甲基溶纖劑、乙酸乙基溶纖劑、乙酸二乙基溶纖劑等;卡必醇,例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等;丙二醇烷基醚乙酸酯,例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等;酮,例如甲乙酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基-正丙酮、甲基-正丁酮、甲基-正戊酮、2-庚酮等;飽和脂族單羧酸烷基酯,例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等;乳酸酯,例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等;羥基乙酸烷基酯,例如羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯等;乙酸烷氧基烷基酯,例如乙酸甲氧基甲酯、乙酸甲氧基乙酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸乙氧基甲酯、乙酸乙氧基乙酯等;3-羥基丙酸烷基酯,例如3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯等;3-烷氧基丙酸烷基酯,例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等;2-羥基丙酸烷基酯,例如2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯等;2-烷氧基丙酸烷基酯,例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等;2-羥基-2-甲基丙酸烷基酯,例如2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯等;2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯,例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等;酯,例如丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯等;或酮酸酯,例如丙酮酸乙酯等,且另外可為N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞碸、苯甲基乙醚、二己基醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、苯基溶纖劑乙酸酯、己二酸二甲酯等,但不限於此。
舉例來說,溶劑可期望地為二醇醚,例如乙二醇單乙醚、乙二醇甲乙醚等;乙二醇烷基醚乙酸酯,例如乙酸乙基溶纖劑等;酯,例如2-羥基丙酸乙酯等;卡必醇,例如二乙二醇單甲醚等;丙二醇烷基醚乙酸酯,例如丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等;醇,例如乙醇等,或其組合。
舉例來說,溶劑可包括丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、乙醇、乙二醇二甲醚、乙二醇甲乙醚、二乙二醇二甲醚、二甲基乙醯胺、2-丁氧基乙醇、N-甲基吡咯烷、N-乙基吡咯烷、碳酸伸丙酯、γ-丁內酯、己二酸二甲酯或其組合。
以可固化組合物的總量計,可包含餘量的溶劑。
以下,參考實例更詳細地說明本發明。然而,這些實例不應在任何意義上被解釋為限制本發明的範圍。(確認光源、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層的光譜)
如圖3所示,使用在400 nm到500 nm的波長下發射光且i)在420 nm的波長下的光強度小於最大光強度的3%的光源作為光源1,且使用在400 nm到500 nm的波長下發射光但ii)在420 nm的波長下的光強度大於或等於最大光強度的3%的另一光源作為光源2。具體來說,對於光源1,在420 nm波長處的光強度(約0.01)是最大光強度的約1%,而對於光源2,在420 nm波長處的光強度(約0.05)是最大光強度的約5%。
如圖4所示,使用i)在420 nm的波長下具有小於50%的吸收率的壓敏粘著劑層作為壓敏粘著劑層1,且使用ii)在420 nm的波長下具有大於或等於50%的吸收率的另一壓敏粘著劑層作為壓敏粘著劑層2。
如圖5所示,使用i)在420 nm的波長下具有小於50%的吸收率的藍色濾光片層作為藍色濾光片層1,且使用ii)在420 nm的波長下具有大於或等於50%的吸收率的另一藍色濾光片層作為藍色濾光片層2。(製造顯示裝置)
實例1
使用光源2、InP/ZnSe/ZnS量子點、壓敏粘著劑層2及藍色濾光片層1來製造具有光源/含量子點層/壓敏粘著劑層/藍色濾光片層的結構的顯示裝置。
實例2
除了使用壓敏粘著劑層1代替壓敏粘著劑層2,且使用藍色濾光片層2代替藍色濾光片層1以外,根據與實例1相同的方法製造了顯示裝置。
實例3
除了使用藍色濾光片層2代替藍色濾光片層1以外,根據與實例1相同的方法製造了顯示裝置。
比較例1
除了使用光源1代替光源2,且使用壓敏粘著劑層1代替壓敏粘著劑層2以外,根據與實例1相同的方法製造了顯示裝置。
比較例2
除了使用壓敏粘著劑層1代替壓敏粘著劑層2以外,根據與實例1相同的方法製造了顯示裝置。(測量光的最終強度)
在實例1及實例2以及比較例2的顯示裝置中,通過使用SR-3測量了從光源發射的光的最終強度,且結果顯示在圖6中。參考圖6,實例1及實例2的顯示裝置表現出在光從光源發射且穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層之後,所述光在420 nm的波長下的強度小於或等於所述光的最大強度的1%,但比較例2的顯示裝置表現出在光從光源發射且穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層之後,在420 nm的波長下的強度大於所述光的最大強度的1%。具體來說,對於實例1及實例2的每個顯示裝置,在光從光源發射且穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾光片層之後,光在420 nm的波長下的強度(0.2)是光的最大強度(39)的約0.51%,但對於比較例2的顯示裝置,在光從光源發射且穿過含量子點層、壓敏粘著劑層及藍色濾色層後,光在420 nm的波長下的強度(0.42)是光的最大強度(40.5)的約1.03%。(測量色純度及亮度)
測量了從根據實例1到實例3以及比較例1及比較例2的顯示裝置發射的光的色純度及亮度。具體來說,通過使用分光光度計(MCPD3000,大塚電子有限公司(Otsuka Electronics Co., Ltd.))測量了其相對於C光源的色純度,且另外,參考CIE顏色座標計算出其亮度(Y),且結果示於表1中。
(表1)
CIE顏色座標(Bx) | 亮度(%) | |
實例1 | 0.152 | 105 |
實例2 | 0.152 | 105 |
實例3 | 0.151 | 96 |
比較例1 | 0.152 | 100 |
比較例2 | 0.158 | 108 |
參考表1,比較例1與實例1及實例2的顏色再現性相比可實現高顏色再現性,但表現出亮度劣化的問題,且比較例2與實例1及實例2的亮度相比可實現改善的亮度,但無法實現高顏色再現性。此外,對於實例3,當壓敏粘著劑層及藍色濾光片層在小於或等於420 nm的波長下具有大於或等於50%的吸收率時,可實現高顏色再現性,但是會出現嚴重亮度劣化的問題。
儘管已結合目前被認為是實用的示例性實施例對本發明進行了闡述,但應理解,本發明並不僅限於所公開的實施例,而是相反地,本發明旨在涵蓋包含在隨附申請專利範圍的精神及範圍內的各種修改形式及等效佈置。因此,上述實施例應理解為示範性的,而不以任何方式限制本發明。
1:導光板
2:含量子點層
3:液晶層
4:外塗層
5:玻璃
6:藍色濾光片層
9:量子點/綠色量子點
10:量子點/紅色量子點
11:擴散劑
12:壓敏粘著劑層
圖1是示出根據實施例的顯示裝置的示意圖。
圖2是示出量子點的吸收光譜及顯示裝置中使用的傳統(藍色)光源的吸收光譜的曲線圖。
圖3是示出光源的光譜的曲線圖。
圖4是示出壓敏粘著劑層的光譜的曲線圖。
圖5是示出藍色濾光片層的光譜的曲線圖。
圖6是示出穿過藍色濾光片層(實例1、實例2及比較例2)的光的光譜的曲線圖。
1:導光板
2:含量子點層
3:液晶層
4:外塗層
5:玻璃
6:藍色濾光片層
9:量子點/綠色量子點
10:量子點/紅色量子點
11:擴散劑
12:壓敏粘著劑層
Claims (14)
- 一種顯示裝置,包括: 光源,被配置成在400 nm到500 nm的波長下發射光且在420 nm的波長下的光強度大於或等於所述光源的最大光強度的3%; 含量子點層,設置在所述光源上; 壓敏粘著劑層,設置在所述含量子點層上;及 藍色濾光片層,設置在所述壓敏粘著劑層上, 其中在來自所述光源的所述光穿過所述含量子點層、所述壓敏粘著劑層及所述藍色濾光片層之後,所述光在420 nm的波長下的強度小於或等於所述光的最大強度的1%。
- 如請求項1所述的顯示裝置,其中所述壓敏粘著劑層及所述藍色濾光片層中的一者在小於或等於420 nm的波長下具有小於50%的吸收率。
- 如請求項2所述的顯示裝置,其中所述壓敏粘著劑層在小於或等於420 nm的波長下具有大於或等於50%的吸收率。
- 如請求項2所述的顯示裝置,其中所述藍色濾光片層在小於或等於420 nm的波長下具有大於或等於50%的吸收率。
- 如請求項1所述的顯示裝置,其中所述壓敏粘著劑層或所述藍色濾光片層包含偶氮系染料、偶氮甲鹼系染料及卟啉系染料中的一種或多種。
- 如請求項8所述的顯示裝置,其中由化學式2表示的所述卟啉系染料是由化學式2-1到化學式2-20中的一者表示: [化學式2-1] [化學式2-2] [化學式2-3] [化學式2-4] [化學式2-5] [化學式2-6] [化學式2-7] [化學式2-8] [化學式2-9] [化學式2-10] [化學式2-11] [化學式2-12] [化學式2-13] 其中,在化學式2-13中, R為氫原子或者經取代或未經取代的C1到C20烷基,且 m1及m2各自獨立地是0到20的整數,其限制條件是4 ≤ m1+m2 ≤ 20, [化學式2-14] [化學式2-15] [化學式2-16] [化學式2-17] [化學式2-18] [化學式2-19] [化學式2-20]。
- 如請求項1所述的顯示裝置,其中所述量子點包括綠色量子點、紅色量子點或其組合。
- 如請求項1所述的顯示裝置,其中所述顯示裝置還包括位於所述壓敏粘著劑層與所述藍色濾光片層之間的液晶層。
- 如請求項11所述的顯示裝置,其中所述顯示裝置還包括位於所述液晶層與所述藍色濾光片層之間的外塗層。
- 如請求項1所述的顯示裝置,其中所述含量子點層還包含擴散劑。
- 如請求項13所述的顯示裝置,其中所述擴散劑包括硫酸鋇、碳酸鈣、二氧化鈦、氧化鋯或其組合。
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