TWI749456B - 光學層疊物 - Google Patents

Abstract

本申請案是有關於一種光學層疊物。本申請案可提供一種 包括抗紅化層的光學層疊物，所述光學層疊物即使在極其惡劣的條件(例如，極高溫條件)下驅動或維持時亦不會產生所謂的紅化現象。

Description

光學層疊物

本申請案主張基於2019年3月29日申請的韓國專利申請案第10-2019-0037445號的優先權，所述申請案的揭露內容以全文引用的方式併入本文中。

本申請案是有關於一種光學層疊物。

顯示裝置在日益惡劣條件下驅動及/或維持。舉例來說，用於導航裝置的顯示裝置，或諸如載具儀錶盤的載具顯示器在夏季的極高溫下維持及/或驅動。

取決於顯示裝置的用途，諸如偏光板的光學層疊物可與被稱作蓋玻璃的玻璃基板接觸使用。一般而言，蓋玻璃或其類似物與光學層疊物相比具有極佳導熱特性。因此，熱較佳地傳遞至與蓋玻璃接觸的光學層疊物。

相應地，亦要求諸如偏光板的光學層疊物在遠比習知條件惡劣的條件(尤其，維持在比習知條件高得多的溫度下的條件)下維持耐久性。

本申請案提供一種光學層疊物。

除非另外指定，否則在本說明書中提及的物理性質當中，量測溫度及/或量測壓力影響結果的物理性質為在室溫及/或正常壓力下量測的結果。

術語室溫為在不加熱或冷卻的情況下的自然溫度，其意謂例如在10℃至30℃的範圍內的任一個溫度，或23℃或約25℃左右的溫度。在本說明書中，除非另外指定，否則溫度單位為℃。

術語正常壓力為在不加壓及減壓的情況下的自然壓力，其通常意謂約1個標準大氣壓左右的大氣壓。

除非另外指定，否則在本說明書中，量測濕度影響結果的物理性質為在自然濕度下量測的物理性質，所述自然濕度並非在室溫及正常壓力狀態下單獨地受控制。

本申請案是關於一種光學層疊物、一種顯示裝置或一種抗紅化層。光學層疊物或顯示裝置可包括抗紅化層。在本申請案中，術語抗紅化層可意謂所有種類的層，其施加於包含光學功能層的各種光學層疊物，以使得能夠防止、減輕、減少、抑制及/或延遲光學層疊物或施加於光學層疊物的光學功能層的紅化。特定言之，即使在極易加熱的光學功能層，諸如下文將描述的偏光層(特定言之，碘類偏光層)在諸如高溫的極其惡劣的條件下使用及維持時，抗紅化層亦可有效地防止、減輕、減少、抑制及/或延遲光學功能層的紅化。

紅化意謂其中光學層疊物或光學功能層變紅的現象。紅化的出現可例如經由所謂的CIEL*a*b*色彩空間的a*值確認。在 CIEL*a*b*色彩空間中，a*值在正方向上的增大意謂物件變得更紅。另外，其意謂，隨著a*值的絕對值在負方向上增大，物件變得更綠。因此，光學功能層的a*值變化或光學層疊物相對於初始a*值在正方向上增大意謂光學功能層或光學層疊物已經紅化。

在本申請案中，術語抗紅化層可意謂所有種類的層，其施加於光學層疊物或與光學功能層一起應用以使得能夠防止、減輕、減少、抑制及/或延遲光學層疊物及/或光學功能層在正方向上的a*值變化或增大。

紅化主要在熱施加於光學層疊物及/或光學功能層時容易出現，且因此，紅化在光學層疊物及/或光學功能層維持於高溫下時容易出現。

在本申請案中，術語抗紅化層可以指在耐熱(heat-proof)測試之後光學層疊物或光學功能層可具有a*值變化量的絕對值為2或更小的層。耐熱測試意謂用於將光學層疊物及/或光學功能層維持在約95℃下持續約750小時左右或維持在約105℃下持續約250小時的測試。a*值變化量可為通過自耐熱測試之後的a*值(a*_a)減去耐熱測試之前的a*值(初始a*值)(a*_i)而獲得的值(a*_a-a*_i)，或相反地，可為通過自初始a*值(a*_i)減去耐熱測試之後的a*值(a*_a)而獲得的值(a*_i-a*_a)。抗紅化層的目的，a*值變化量可為通過自耐熱測試之後的a*值(a*_a)減去初始a*值(a*_i)而獲得的值(a*_a-a*_i)。

耐熱測試可為在比普通耐熱測試更惡劣的條件下執行的耐熱測試。舉例而言，耐熱測試可為在光學層疊物及/或光學功能層的上表面及下表面(例如，整個上表面及整個下表面)與玻璃基 板接觸的狀態下執行的耐熱測試。玻璃基板為與光學層疊物或光學功能層相比熱傳遞大體上良好的材料，且因此在與玻璃基板接觸的狀態下執行耐熱測試時，所施加熱對光學層疊物及/或光學功能層的影響變成更大。應用於耐熱測試的玻璃基板的類型不受特定限制，但在本說明書中，其是基於厚度為大致1.1毫米的鹼石灰玻璃基板的應用。玻璃基板大體上已知具有約0.6W/mK至1.38W/mK的熱導率，其中本申請案的光學層疊物或光學功能層即使當在具有如上所述的高熱導率的玻璃基板與其接觸的狀態下執行耐熱測試時亦可防止、減輕、減少、抑制及/或延遲紅化。與本文中所提及的耐熱測試相關的色彩座標及/或透射率值是基於厚度為1.1毫米左右的鹼石灰玻璃的應用，其中在耐熱測試中，接觸可意謂光學功能層或包括其的光學層疊物與玻璃基板(厚度為1.1毫米左右的鹼石灰玻璃)直接接觸的狀態。

本申請案的光學層疊物可包括光學功能層；及形成於光學功能層的至少一個表面上的抗紅化層。由於光學層疊物包括抗紅化層，故光學層疊物或光學功能層的紅化可得以防止、減輕、降低、抑制及/或延遲。

舉例而言，對於光學層疊物或包含於其中的光學功能層，在耐熱測試之後根據下文方程式1的CIE L*a*b*的色彩座標a*值的變化量(△a*)的絕對值可在2內。在本申請案中提及的色彩座標是使用JASCO V-7100分光光度計來量測的結果。

[方程式1]△a*=a*_a-a*_i

在方程式1中，△a*為色彩座標a*的變化量，a*_a為耐熱 測試之後的色彩座標a*值，且a*_i為耐熱測試之前的色彩座標a*值(初始a*值)。

在另一實例中，變化量(△a*)的絕對值亦可在約1.9內、約1.8內、約1.7內、約1.6內、約1.5內、約1.4內、約1.3內、約1.2內、約1.2內、約1.1內、約1.0內、約0.9內、約0.8內、約0.7內、約0.6內、約0.5內、約0.4內、約0.3內、約0.2內，或約0.1內。下限值不受限制，此是因為變化量(△a*)的絕對值意謂所述值愈低，紅化愈不可能出現。在一個實例中，變化量(△a*)的絕對值可為0或更大。在一實例中，變化量(△a*)的絕對值可為與初始階段相比當a*值在正方向上變化時的變化量。

耐熱測試為將光學層疊物及/或光學功能層維持在約95℃下持續約750小時左右或維持在約105℃下持續約250小時的程序，如上文所描述。此耐熱測試可在相關光學層疊物及/或光學功能層的上表面及下表面(整個上表面及整個下表面)與玻璃基板(厚度為1.1毫米左右的鹼石灰玻璃)接觸的狀態下執行。所述接觸可為直接接觸。此a*值變化量可以本文中的實例中所描述的方式量測。

當紅化出現在光學層疊物及/或光學功能層中時，呈現透射率通常降低的現象。由於本申請案的光學層疊物具有對紅化的極佳抗性，故透射率變化亦不存在或經最小化。

舉例而言，在與用於確認方程式1相同的耐熱測試中，對於光學層疊物或光學功能層，根據下文方程式2的透射率(當光學層疊物為偏光板或光學功能層為偏光層時的單體透射率)的變化量(△Ts)的絕對值可在5內。透射率為使用JASCO V-7100 分光光度計針對可見光區中的光進行量測的結果，所述光例如在大致380奈米至780奈米範圍內的光。

[方程式2]△Ts=T_a-T_i

在方程式2中，△Ts為透射率(當光學層疊物為偏光板或光學功能層為偏光層時的單體透射率)的變化量，T_a為耐熱測試之後的透射率(當光學層疊物為偏光板或光學功能層為偏光層時的單體透射率)(在耐熱持久性測試之後的透射率)，且T_i為耐熱測試之前的透射率(當光學層疊物為偏光板或光學功能層為偏光層時的單體透射率)。

在另一實例中，變化量(△Ts)的絕對值可為約4.9或小於4.9、約4.8或小於4.8、約4.7或小於4.7、約4.6或小於4.6、約4.5或小於4.5、約4.4或小於4.4、約4.3或小於4.3、約4.2或小於4.2、約4.1或小於4.1、約4或小於4、約3.9或小於3.9、約3.8或小於3.8、約3.7或小於3.7、約3.6或小於3.6、約3.5或小於3.5、約3.4或小於3.4、約3.3或小於3.3、約3.2或小於3.2、約3.1或小於3.1、約3或小於3、約2.9或小於2.9、約2.8或小於2.8、約2.7或小於2.7、約2.6或小於2.6、約2.5或小於2.5、約2.4或小於2.4、約2.3或小於2.3、約2.2或小於2.2、約2.1或小於2.1、約1.9或小於1.9、約1.8或小於1.8、約1.7或小於1.7、約1.6或小於1.6、約1.5或小於1.5、約1.4或小於1.4、約1.3或小於1.3、約1.2或小於1.2、約1.1或小於1.1、約1.0或小於1.0、約0.9或小於0.9、約0.8或小於0.8、約0.7或小於0.7、約0.6或小於0.6、約0.5或小於0.5、約0.4或小於0.4、約0.3或小於0.3、 約0.2或小於0.2，或約0.1或小於0.1。透射率的變化愈低，紅化愈少，使得變化量(△Ts)的絕對值的下限為0。在另一實例中，此變化量(△Ts)的絕對值亦可大致大於0。

用於量測透射率變化量的耐熱測試可在與用於量測a*值變化量的耐熱測試的條件相同的條件下執行。透射率可以本文中的實例中所描述的方式量測。

光學層疊物包括光學功能層。術語光學功能層為呈現至少一個光學預期功能的層。光學預期功能的實例為諸如線性偏振光或圓形偏振光的偏振光的產生、反射、折射、吸收、散射及/或相位延遲。在光場中，具有此種功能的各種層為已知的，其中作為在本申請案中將施加的光學功能層的一實例，可包含在已知的光學功能層當中具有紅化問題的所有種類的層。

在一個實例中，光學功能層可為偏光層或延遲層。在本說明書中，描述光學功能層為偏光層的情況，但光學功能層的種類不限於偏光層。另外，當光學功能層為偏光層時，光學層疊物可為偏光板。

在本說明書中，術語偏光層及偏光板指代其他物件。術語偏光層可以指例如僅呈現偏光功能的多層或單層，且偏光板可以指包括不具有偏光功能的其他元件以及偏光層的層疊物。本文中，所包含的其他元件以及偏光層可由偏光層的保護膜或保護層、抗紅化層、延遲層、黏著層、壓敏黏著層、硬塗層或低反射層以及其類似物例示，但不限於此。

基本上，在本申請案中施加的偏光層的類型不受限制。已知的最普通偏光層為線性吸收偏光層，其為所謂的聚(乙烯醇)(下 文中，可被稱為PVA)偏光層。除非另外指定，否則在本說明書中，術語PVA意謂聚乙烯醇或其衍生物。舉例而言，其中諸如碘或二向色染料的非等向性吸收材料經吸附及定向的拉伸PVA膜或所謂的塗佈PVA偏光層(其藉由將PVA應用於塗佈方法而薄薄地形成)以及其類似物已知為PVA偏光層，但在本申請案中，可應用所有上述偏光層。除了PVA偏光層之外，由諸如向液性液晶(lyotropic liquid crystal；LLC)的液晶化合物形成的偏光板或在客體-主體(guest-host；GH)方法中藉由使可聚合液晶化合物(所謂的反應性液晶原基(reactive mesogen；RM))與二向色染料對準而形成的偏光層以及其類似物亦可在本申請案中應用。

在本申請案中，特定言之，即使在碘類偏光層作為偏光層而施加時，亦可有效地防止、減輕、降低、抑制及/或延遲碘類偏光層的紅化。

碘類偏光層為碘類材料作為非等向性吸收材料而施加於其的偏光層。通常，作為非等向性吸收材料，可應用碘類材料，或可應用諸如偶氮染料的二向色染料。前一情況可被稱作碘類偏光層，且後一情況可被稱作染料類偏光層。一般來說，碘類偏光層與染料類偏光層相比可呈現極佳光學效能(例如，高透射率、高偏光度以及高對比度)。然而，碘類偏光層具有與染料類偏光層相比明顯更低的抗熱性。特定言之，包含於碘類偏光層中的碘類材料在高溫及/或高濕度條件下分解以容易地產生I₂材料，其經由可見光區的不當吸收而導致紅化。因此，在必須要求高溫及/或高濕度條件下的耐久性的應用中，即使考慮光學特性的損失，有時亦應用染料類偏光層。然而，根據本申請案，即使在應用碘類偏光層時，另外， 即使在此類碘類偏光層在諸如顯著高溫條件的惡劣條件下維持及使用時，亦可有效地防止、減輕、降低、抑制及/或延遲碘類偏光層的紅化。因此，根據本申請案，在碘類偏光層的劣勢得以解決的同時，可取得優勢。

碘類偏光層可為碘類PVA偏光層。碘類PVA偏光層為其中碘類材料定向於拉伸PVA膜或塗佈PVA偏光層中的偏光層。

根據本申請案，即使在應用具有如上所述的弱耐久性的碘類偏光層時，有可能利用偏光層的優勢同時有效地防止紅化現象，但在本申請案中應用的偏光層的種類不限於碘類偏光層。

本申請案的實例中應用的偏光層為碘類PVA偏光層，且此偏光層通常由使PVA圓盤膜(disc film)染色及拉伸而產生。在PVA偏光層的產生程序中，視情況，亦可執行諸如膨潤、交聯、洗滌及/或互補色製程的額外製程，且經由此類製程產生PVA偏光層的程序為熟知的。

在一個實例中，包括鋅組分的碘類PVA偏光層可用作偏光層，以便確保光學層疊物的耐久性，尤其高溫可靠性。本文中，鋅組分由鋅及/或鋅離子以及其類似物例示。PVA偏光層亦可包括諸如鉀或鉀離子的鉀組分作為額外組分。若使用含有此等組分的偏光層，則可提供即使在高溫條件下亦穩定地維持耐久性的光學層疊物。

鉀及/或鋅組分的比率可進一步調節。舉例而言，在一個實例中，包含於PVA偏光層中的鉀組分(K)與鋅組分(Zn)的比率(K/Zn)可在0.2至8範圍內。在另一實例中，比率(K/Zn)可為約0.4或大於0.4、0.6或大於0.6、0.8或大於0.8、1或大於 1、1.5或大於1.5、2或大於2，或2.5或大於2.5，且可為7.5或小於7.5、7或小於7、6.5或小於6.5、6或小於6、5.5或小於5.5、約5或小於5、約4.5或小於4.5，或約4或小於4。比率可為莫耳比或重量比。

包含於PVA偏光層中的鉀組分的含量可為約0.1重量%至2重量%。在另一實例中，鉀組分的比率可為約0.15重量%或大於0.15重量%、約0.2重量%或大於0.2重量%、約0.25重量%或大於0.25重量%、約0.3重量%或大於0.3重量%、約0.35重量%或大於0.35重量%、0.4重量%或大於0.4重量%，或約0.45重量%或大於0.45重量%、約0.5重量%或大於0.5重量%、約0.55重量%或大於0.55重量%、約0.6重量%或大於0.6重量%、約0.65重量%或大於0.65重量%、約0.7重量%或大於0.7重量%、約0.75重量%或大於0.75重量%，或約0.8重量%或大於0.8重量%，且可為約1.95重量%或小於1.95重量%、約1.9重量%或小於1.9重量%、約1.85重量%或小於1.85重量%、約1.8重量%或小於1.8重量%、約1.75重量%或小於1.75重量%、約1.7重量%或小於1.7重量%、約1.65重量%或小於1.65重量%、約1.6重量%或小於1.6重量%、約1.55重量%或小於1.55重量%、約1.5重量%或小於1.5重量%、約1.45重量%或小於1.45重量%、約1.4重量%或小於1.4重量%、約1.35重量%或小於1.35重量%、約1.3重量%或小於1.3重量%、約1.25重量%或小於1.25重量%、約1.2重量%或小於1.2重量%、約1.15重量%或小於1.15重量%、約1.1重量%或小於1.1重量%、約1.05重量%或小於1.05重量%、約1重量%或小於1重量%、約0.95重量%或小於0.95重量%、約0.9重量%或小於0.9 重量%，或約0.85重量%或小於0.85重量%左右。

在一個實例中，可包含鉀組分與鋅組分的比率以便滿足以下方程式3。

[方程式3]0.70比1=1/(1+0.025d/R)

在方程式3中，d為PVA偏光層的厚度(微米)，且R為含於偏光層中的鉀組分的重量比(K，單位：重量%)與鋅組分的重量比(Zn，單位：重量%)的比率(K/Zn)。

通過將鉀組分及鋅組分包括於偏光層中，可提供在高溫下具有極佳可靠性的偏光層。

在另一實例中，方程式3中的1/(1+0.025d/R)的值亦可為約0.75或大於0.75、0.8或大於0.8，或0.85或大於0.85，且1/(1+0.025d/R)的值亦可為約0.97或小於0.97、約0.95或小於0.95，或約0.93或小於0.93左右。

在上述細節中，鉀組分及/或鋅組分的含量可以本文中的實例中所描述的方式來進行量測。

本申請案的實例中應用的偏光層可為根據用於產生偏光層的已知方法產生的偏光層。另外，在本申請案中，當包括鉀組分及/或鋅組分的偏光層意欲施加為偏光層時，其可藉由控制用於產生偏光層的已知製程中的製程條件而產生以使得鋅及/或鉀可包含於偏光層中。

如上文所描述，PVA偏光層通常藉由使PVA膜(圓盤膜)染色及拉伸而產生，其中視情況，膨潤、交聯、洗滌及/或互補色製程可在PVA偏光層的產生程序中進一步執行。拉伸製程可以單 獨製程執行，或亦可與諸如染色、膨潤及/或交聯的其他製程同時執行。在此產生程序中，應用諸如染色溶液、交聯溶液、膨潤溶液、洗滌溶液及/或互補色溶液的處理溶液，其中通過控制此處理溶液的組分，可判定是否包含鉀組分及/或鋅組分，或比率以及其類似物可得以調節。

在染色製程中，非等向性吸收材料可吸附及/或定向在PVA膜上。必要時，此染色製程可與拉伸製程一起進行。可藉由將膜浸沒於含有非等向性吸收材料的溶液中來執行染色，所述溶液例如碘溶液。含有來自碘(I₂)的碘離子及為增溶劑的碘化化合物的水溶液或其類似物可用作碘溶液。舉例而言，可使用碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、碘化鋅、碘化鋁、碘化鉛、碘化銅、碘化鋇、碘化鈣、碘化錫或碘化鈦以及類似者作為碘化化合物。可考慮偏光片的所要光學特性來調節碘及/或碘離子於碘溶液中之濃度，且此種調節方式為已知的。通常，染色溶液(碘溶液)中的碘含量可為約0.01重量%至5重量%左右，且碘化化合物的濃度可為約0.01重量%至10重量%左右。在另一實例中，碘含量可為0.05重量%或大於0.05重量%、0.1重量%或大於0.1重量%，或0.15重量%或大於0.15重量%，且亦可為4.5重量%或小於4.5重量%、4重量%或小於4重量%、3.5重量%或小於3.5重量%、3重量%或小於3重量%、2.5重量%或小於2.5重量%、2重量%或小於2重量%、1.5重量%或小於1.5重量%、1重量%或小於1重量%，或0.5重量%或小於0.5重量%左右。在另一實例中，碘化化合物的濃度可為0.05重量%或大於0.05重量%、0.1重量%或大於0.1重量%、0.5重量%或大於0.5重量%、1重量%或大於1重量%、1.5重量% 或大於1.5重量%，或2重量%或大於2重量%，且亦可為9重量%或小於9重量%、8重量%或小於8重量%、7重量%或小於7重量%、6重量%或小於6重量%、5重量%或小於5重量%、4重量%或小於4重量%，或3重量%或小於3重量%左右。在染色製程中，碘溶液的溫度通常為約20℃至50℃或25℃至40℃左右，且浸沒時間通常為約10秒至300秒或20秒至240秒左右，但不限於此。

儘管拉伸製程大體上藉由單軸拉伸執行，但必要時，亦可應用諸如雙軸拉伸的其他類型的拉伸。此拉伸亦可與下文將描述的染色製程及/或交聯製程一起執行。拉伸方法不受特定限制，且例如可應用濕式方法。舉例而言，在此濕式方法中，常見的是在染色之後執行拉伸。拉伸可與交聯一起執行，且亦可多次或在多個階段中執行。上述碘化化合物可含於應用於濕式拉伸方法的處理溶液中。處理溶液中的碘化化合物的濃度可為約0.01重量%至10重量%左右。在另一實例中，碘化化合物的濃度可為0.05重量%或大於0.05重量%、0.1重量%或大於0.1重量%、0.5重量%或大於0.5重量%、1重量%或大於1重量%、1.5重量%或大於1.5重量%，或2重量%或大於2重量%，且亦可為9重量%或小於9重量%、8重量%或小於8重量%、7重量%或小於7重量%、6重量%或小於6重量%、5重量%或小於5重量%、4重量%或小於4重量%，或3.5重量%或小於3.5重量%左右。在拉伸中，處理溫度通常在25℃或高於25℃、30℃至85℃或40℃至70℃左右的範圍內，且處理時間通常為10秒至800秒或30秒至500秒，但不限於此。在拉伸製程中，可考慮定向特性及類似物來調節總拉伸比，其中按 PVA膜的初始長度計，總拉伸比可為3倍至10倍、4倍至8倍或5倍至7倍左右，但不限於此。本文中，當拉伸亦涉及除了拉伸製程之外的其他製程，諸如膨潤、染色及/或交聯製程時，總拉伸比可意謂包含各別製程中的拉伸的累積拉伸比。可考慮到偏光層的定向、可處理性或拉伸切割可能性以及類似者而將此總拉伸比調節至適當範圍。

在偏光層的產生程序中，除了染色及拉伸之外亦可執行膨潤製程，所述膨潤製程通常在染色製程之前執行。可通過膨潤來洗滌PVA膜表面上的污染物或防黏劑，由此亦存在能夠減少諸如染色偏差的不均勻性的效果。

在膨潤製程中，通常可使用水、蒸餾水或純水以及其類似物。相關處理液體的主要組分為水，且必要時，其中可包含少量諸如碘化鉀的碘化化合物或諸如界面活性劑的添加劑或醇以及其類似物。膨潤製程中的處理溫度通常為20℃至45℃左右或20℃至40℃左右，但不限於此。因為膨潤偏差可導致染色偏差，所以可調節製程變數，以使得儘可能地抑制此類膨潤偏差的發生。視情況，亦可在膨潤製程中執行恰當拉伸。按PVA類膜的初始長度計，拉伸比可為6.5倍或小於6.5倍、1.2倍至6.5倍、2倍至4倍，或2倍至3倍。膨潤製程中的拉伸可將在膨潤製程之後所執行的拉伸製程中的拉伸控制為較小，且可控制以使得膜的拉伸失敗不發生。

可例如使用諸如硼化合物的交聯劑來執行交聯製程。交聯製程的次序不受特定限制，且製程可例如與染色及/或拉伸製程一起執行，或可單獨地進行。交聯製程亦可執行若干次。作為硼化合物，可使用硼酸或硼砂。硼化合物大體上可以水溶液或水與有機 溶劑的混合溶液的形式使用，且通常使用硼酸的水溶液。硼酸水溶液中的硼酸濃度考慮到交聯度及其抗熱性而可在適當範圍中選擇。諸如碘化鉀的碘化化合物可含於硼酸或其類似物的水溶液中。硼酸水溶液中的碘化化合物的濃度可為約0.01重量%至10重量%左右。在另一實例中，碘化化合物的濃度可為0.05重量%或大於0.05重量%、0.1重量%或大於0.1重量%、0.5重量%或大於0.5重量%、1重量%或大於1重量%、1.5重量%或大於1.5重量%，或2重量%或大於2重量%，且亦可為9重量%或小於9重量%、8重量%或小於8重量%、7重量%或小於7重量%、6重量%或小於6重量%、5重量%或小於5重量%、4重量%或小於4重量%，或3.5重量%或小於3.5重量%左右。交聯製程可藉由將PVA膜浸沒於硼酸水溶液或其類似物中而執行，且在此製程中，處理溫度通常在25℃或高於25℃、30℃至85℃或30℃至60℃範圍內，且處理時間通常為約5秒至800秒或約8秒至500秒左右。

在偏光層的產生程序中，可執行金屬離子處理，其大體上可被稱為互補色製程。此處理例如藉由將PVA膜浸沒於含有金屬鹽的水溶液中來執行。由此，諸如金屬離子的金屬組分可含於偏光層中，且在此製程中，可調節金屬組分的類型或比率。可例示諸如鈷、鎳、鋅、鉻、鋁、銅、錳或鐵的過渡金屬的金屬離子作為可應用的金屬離子，且色調亦可藉由在其中選擇恰當種類來調節。

為了產生含有鋅的偏光層，鋅組分可包含於在互補色製程中應用的處理液體(含有金屬鹽的水溶液)中。然而，必要時，鋅組分亦可在其他製程期間應用，其中鋅組分亦可包含於諸如染色溶液或交聯溶液的另一處理液體中，或為單獨處理液體。鋅組分 可通過將選自例如氯化鋅、碘化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅、乙酸鋅以及其類似物的一或多種鋅鹽溶解於水溶液中而引入。在此情況下，鋅鹽的濃度可調節至約0.01重量%至10重量%左右，以便獲得所要鋅含量。在另一實例中，鋅鹽的濃度可為0.05重量%或大於0.05重量%、0.1重量%或大於0.1重量%、0.5重量%或大於0.5重量%、1重量%或大於1重量%、1.5重量%或大於1.5重量%，或2重量%或大於2重量%，或亦可為9重量%或小於9重量%、8重量%或小於8重量%、7重量%或小於7重量%、6重量%或小於6重量%、5重量%或小於5重量%、4重量%或小於4重量%，或3重量%或小於3重量%左右。必要時，鉀組分亦可包含於處理液體中。鉀組分可由諸如碘化鉀的鉀鹽例示。鉀鹽的濃度可為約0.01重量%至10重量%左右。在另一實例中，濃度亦可為0.05重量%或大於0.05重量%、0.1重量%或大於0.1重量%、0.5重量%或大於0.5重量%、1重量%或大於1重量%、1.5重量%或大於1.5重量%，2重量%或大於2重量%、2.5重量%或大於2.5重量%、3重量%或大於3重量%、3.5重量%或大於3.5重量%、4重量%或大於4重量%、4.5重量%或大於4.5重量%，或5重量%或大於5重量%，或亦可為9重量%或小於9重量%、8重量%或小於8重量%、7重量%或小於7重量%、6重量%或小於6重量%左右。通過在互補色製程中應用如上所述的鋅鹽或鉀鹽，所要含量的鋅組分及鉀組分可包含於偏光層中。

在偏光層的產生程序中，可在染色、交聯以及拉伸之後執行洗滌製程。通常，此洗滌製程可在互補色製程之前執行，其可利用水來執行。必要時，諸如碘、碘化物、其他金屬鹽的其他組分或 諸如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇或丙醇的液體醇亦可以適當量混合在應用於洗滌製程的水中。

在此類製程之後，可執行乾燥製程以產生偏光層。舉例而言，考慮到偏光層以及其類似物要求的含水量，可在適當溫度下執行乾燥製程持續合適時間，且此類條件不受特定限制。

如上文所描述，在上方製程中，鋅組分及/或鉀組分可包含於偏光層中。然而，用於產生包括鋅組分及/或鉀組分的偏光層的方式不限於上文。舉例而言，鋅鹽包含在應用於膨潤、染色、交聯、拉伸及/或洗滌處理的處理液體中，由此在除互補色製程以外的另一製程中，鋅組分亦可包含於偏光層中。另外，由於諸如碘化鉀的鉀組分亦可含於應用於膨潤、染色、交聯、拉伸及/或洗滌處理以及其類似者的處理液體中，因此鉀組分的比率亦可在此製程中調節。在所屬領域中具通常知識者適當地採用通用方法來產生偏光層時，所要含量的鋅組分及/或鉀組分可依據目的而包含於偏光層中。

偏光層的厚度不受限制。在本申請案中，由於可應用大體上已知的偏光層，因此所應用的厚度亦為常用厚度。通常，偏光層的厚度可在5微米至80微米範圍內，但不限於此。

本申請案的光學層疊物包括抗紅化層。

本申請案是有關於一種包括抗紅化層的光學層疊物或顯示裝置，或有關於抗紅化層。

術語抗紅化層為能夠防止、減輕、減少、抑制及/或延遲光學層疊物及/或光學功能層的紅化的層，如上文所提及。預期光學層疊物及/或光學功能層的紅化是由熱及/或濕造成，或至少由熱 及/或濕加速。隨著顯示裝置的應用擴展，光學層疊物及/或光學功能層更多地暴露於較高溫度，由此光學功能層或光學層疊物(其中紅化以前尚未成為問題)頻繁導致新應用中的紅化。

相應地，起阻擋施加至光學層疊物及/或光學功能層的熱、減少所施加熱的度或減緩熱傳遞速率的作用的層可施加為抗紅化層。

在一個實例中，抗紅化層為下文將描述的含空隙層(多孔層)(或多孔層)或包括含空隙層(多孔層)(或多孔層)的層疊物，其可為充分鄰近於光學功能層而存在的層。藉由將抗紅化層製成含空隙層(多孔層)或包括含空隙層(多孔層)的層，可有效地阻斷熱傳遞。本文中，光學功能層可為導致紅化的層，如前述的碘類偏光層。另外，抗紅化層充分鄰近於光學功能層而存在意謂下述情況：其中抗紅化層的位置及抗紅化層與光學功能層之間的距離經調節以使得抗紅化層可在能夠防止、減輕、減少、抑制及/或延遲紅化的程度上阻斷至光學功能層的熱傳遞。舉例而言，即使存在具有與本申請案的抗紅化層的組態類似的組態的層(在下文描述)，除非此層存在於可阻斷至光學功能層的熱傳遞的適當位置及距離處，否則此層亦不能被稱為本申請案中提及的抗紅化層。舉例而言，充分鄰近存在可意謂下述情況：導致紅化的光學功能層與抗紅化層之間的距離在約90微米內、約85微米內、約80微米內、約75微米內、約70微米內、約65微米內、約60微米內、約55微米內、約50微米內、約45微米內、約40微米內、約35微米內、約30微米內、約25微米內、約20微米內、約15微米內、約10微米內、約5微米內、約1微米內、約0.9微米內、約0.8微米 內、約0.7微米內、約0.6微米內、約0.5微米內、約0.4微米內、約0.3微米內，或約0.2微米內。另外，充分相鄰亦包含光學功能層及抗紅化層彼此接觸的情況，其中距離為0微米。因此，距離的下限為0微米。在另一實例中，距離亦可為約0.01微米或大於0.01微米、約0.02微米或大於0.02微米、約0.03微米或大於0.03微米、約0.04微米或大於0.04微米、約0.05微米或大於0.05微米、約0.09微米或大於0.09微米，或約0.1微米或大於0.1微米左右。本文中，距離可為抗紅化層的對向表面與光學功能層之間的最短間隔、最大間隔或平均間隔。

在一個實例中，抗紅化層為下文將描述的含空隙層(多孔層)(或多孔層)或包括含空隙層(多孔層)(或多孔層)的層疊物，其可為具有能夠防止光學功能層的紅化的充足厚度的層。亦即，即使在抗紅化層被製成含空隙層(多孔層)或包括含空隙層(多孔層)的層時，除非合適厚度固定，否則不能有效地阻斷熱傳遞。舉例而言，即使存在具有與本申請案的抗紅化層的組態類似的組態的層(在下文描述)，除非此層具有可阻斷至光學功能層的熱傳遞的厚度，否則此層不能被稱為本申請案中提及的抗紅化層。在一個實例中，充足厚度亦可為例如約200奈米或大於200奈米、約250奈米或大於250奈米、約300奈米或大於300奈米、約350奈米或大於350奈米、約400奈米或大於400奈米、約450奈米或大於450奈米、約500奈米或大於500奈米、約550奈米或大於550奈米、約600奈米或大於600奈米、約650奈米或大於650奈米、約700奈米或大於700奈米、約750奈米或大於750奈米、約800奈米或大於800奈米、約850奈米或大於850奈米，或約900奈 米或大於900奈米左右。厚度的上限不受特定限制。抗紅化層愈厚，對防止、減輕、減少、抑制及/或延遲熱的改良效果愈好。因此，可考慮到光學層疊物以及其類似物要求的厚度而選擇抗紅化層或含空隙層(多孔層)的厚度的上限，只要確保防止、減輕、減少、抑制及/或延遲熱的效果即可，而無任何特殊限制。在一個實例中，抗紅化層或含空隙層(多孔層)的厚度亦可為約3,000奈米或小於3,000奈米、約2,900奈米或小於2,900奈米、約2,800奈米或小於2,800奈米、約2,700奈米或小於2,700奈米、約2,600奈米或小於2,600奈米、約2,500奈米或小於2,500奈米、約2,400奈米或小於2,400奈米、約2,300奈米或小於2,300奈米、約2,200奈米或小於2,200奈米、約2,100奈米或小於2,100奈米、約2,000奈米或小於2,000奈米，或約1,950奈米或小於1,950奈米左右。

在一個實例中，抗紅化層可為具有在預定範圍內的熱擴散率的層。舉例而言，抗紅化層可具有在一定程度上的熱擴散率，在相關抗紅化層形成於聚合物膜上以產生層疊物之後，關於層疊物在95℃下量測的熱擴散率相對於單獨聚合物膜的熱擴散率為90%或更小。

在此情況下，抗紅化層可滿足以下方程式4。

在本申請案中，術語抗紅化層可以指含空隙層(多孔層)自身或包括至少含空隙層(多孔層)的層疊物。因此，參考以下方程式4的抗紅化層可為含空隙層(多孔層)或包括其的層疊物。

在方程式4中，H_L為聚合物膜及形成於聚合物膜的一個 側面上的抗紅化層的層疊物的熱擴散率，且H_P為聚合物膜的熱擴散率。

在本說明書中，用於量測熱擴散率的聚合物膜的類型不受特定限制。舉例而言，上文的方程式4中的聚合物膜可為厚度為約60微米的三乙醯纖維素(triacetyl cellulose；TAC)膜。在另一實例中，層疊物的熱擴散率(95℃)可為TAC膜的熱擴散率(95℃)(H_P)的約89%或小於89%左右、約88%或小於88%左右、約87%或小於87%左右、約86%或小於86%左右、約85%或小於85%左右、約84%或小於84%左右、約83%或小於83%左右、約82%或小於82%左右、約81%或小於81%左右、約80%或小於80%左右、約79%或小於79%左右、約78%或小於78%左右、約77%或小於77%左右、約76%或小於76%左右、約75%或小於75%左右、約74%或小於74%左右、約73%或小於73%左右、約72%或小於72%左右、約71%或小於71%左右、約70%或小於70%左右、約69%或小於69%左右、約68%或小於68%左右、約67%或小於67%左右、約66%或小於66%左右，或約65%或小於65%左右，或亦可為約10%或大於10%左右、約11%或大於11%左右、約12%或大於12%左右、約13%或大於13%左右、約14%或大於14%左右、約15%或大於15%左右、約16%或大於16%左右、約17%或大於17%左右、約18%或大於18%左右、約19%或大於19%左右、約20%或大於20%左右、約21%或大於21%左右、約22%或大於22%左右、約23%或大於23%左右、約24%或大於24%左右、約25%或大於25%左右、約26%或大於26%左右、約27%或大於27%左右、約28%或大於28%左右、約29%或大於29%左右、約30%或 大於30%左右、約31%或大於31%左右、約32%或大於32%左右、約33%或大於33%左右、約34%或大於34%左右、約35%或大於35%左右、約36%或大於36%左右、約37%或大於37%左右、約38%或大於38%左右、約39%或大於39%左右、約40%或大於40%左右、約41%或大於41%左右、約42%或大於42%左右、約43%或大於43%左右、約44%或大於44%左右、約45%或大於45%左右、約46%或大於46%左右、約47%或大於47%左右、約48%或大於48%左右、約49%或大於49%左右、約50%或大於50%左右、約51%或大於51%左右、約52%或大於52%左右、約53%或大於53%左右、約54%或大於54%左右、約55%或大於55%左右、約56%或大於左右、約57%或大於57%左右、約58%或大於58%左右、約59%或大於59%左右，或約60%或大於60%左右。

因此，在方程式4中乘以H_P的係數可為0.89、0.88、0.87、0.86、0.85、0.84、0.83、0.82、0.81、0.80、0.79、0.78、0.77、0.76、0.75、0.74、0.73、0.72、0.71、0.70、0.69、0.68、0.67、0.66或0.65。在方程式4中，H_L亦可為約0.10×H_P或大於0.10×H_P、約0.11×H_P或大於0.11×H_P、約0.12×H_P或大於0.12×H_P、約0.13×H_P或大於0.13×H_P、約0.14×H_P或大於0.14×H_P、約0.15×H_P或大於0.15×H_P、約0.16×H_P或大於0.16×H_P、約0.17×H_P或大於0.17×H_P、約0.18×H_P或大於0.18×H_P、約0.19×H_P或大於0.19×H_P、約0.20×H_P或大於0.20×H_P、約0.21×H_P或大於0.21×H_P、約0.22×H_P或大於0.22×H_P、約0.23×H_P或大於0.23×H_P、約0.24×H_P或大於0.24×H_P、約0.25×H_P或大於0.25×H_P、約0.26×H_P或大於0.26×H_P、約0.27×H_P或大於0.27×H_P、約0.28×H_P或大於0.28×H_P、約0.29×H_P或大於0.29×H_P、 約0.30×H_P或大於0.30×H_P、約0.31×H_P或大於0.31×H_P、約0.32×H_P或大於0.32×H_P、約0.33×H_P或大於0.33×H_P、約0.34×H_P或大於0.34×H_P、約0.35×H_P或大於0.35×H_P、約0.36×H_P或大於0.36×H_P、約0.37×H_P或大於0.37×H_P、約0.38×H_P或大於0.38×H_P、約0.39×H_P或大於0.39×H_P、約0.40×H_P或大於0.40×H_P、約0.41×H_P或大於0.41×H_P、約0.42×H_P或大於0.42×H_P、約0.43×H_P或大於0.43×H_P、約0.44×H_P或大於0.44×H_P、約0.45×H_P或大於0.45×H_P、約0.46×H_P或大於0.46×H_P、約0.47×H_P或大於0.47×H_P、約0.48×H_P或大於0.48×H_P、約0.49×H_P或大於0.49×H_P、約0.50×H_P或大於0.50×H_P、約0.51×H_P或大於0.51×H_P、約0.52×H_P或大於0.52×H_P、約0.53×H_P或大於0.53×H_P、約0.54×H_P或大於0.54×H_P、約0.55×H_P或大於0.55×H_P、約0.56×H_P或大於0.56×H_P、約0.57×H_P或大於0.57×H_P、約0.58×H_P或大於0.58×H_P、約0.59×H_P或大於0.59×H_P或約60×H_P或大於60×H_P。

抗紅化層或含空隙層(多孔層)的表面特性可受控制。為了鄰近於紅化應被防止、減輕、降低、抑制及/或延遲的光學功能層而定位，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可直接附接至光學功能層，或可附接至鄰近於所述光學功能層的光學層疊物的另一層。在此情況下，藉由控制抗紅化層或含空隙層(多孔層)的表面特性，相關抗紅化層或含空隙層(多孔層)可附接至光學功能層或另一層同時具有與其的極佳黏附性，由此更有效地防止、減輕、減少、抑制及/或延遲紅化。舉例而言，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可包含具有如藉由原子力顯微鏡(atomic force microscope；AFM)所量測的約0.02或大於0.02的比表面積(surface area ratio)的至 少一個表面。舉例而言，抗紅化層所述含空隙層(多孔層)的主表面中的至少一個或兩個表面可具有上述比表面積。在一個實例中，具有至少所述比表面積的抗紅化層或含空隙層(多孔層)的表面可為面向抗紅化層或含空隙層(多孔層)所附接至的光學功能層或另一層的表面。在另一實例中，抗紅化層或含空隙層(多孔層)的比表面積可為約0.022或大於0.022、約0.024或大於0.024、約0.026或大於0.026、約0.028或大於0.028、約0.03或大於0.03、約0.032或大於0.032，或約0.034或大於0.034，或亦可為約0.5或小於0.5、約0.45或小於0.45、約0.4或小於0.4、約0.35或小於0.35、約0.3或小於0.3，或約0.25或小於0.25左右。比表面積可藉由如實例中所描述的方法來量測。

抗紅化層或含空隙層(多孔層)可針對紅外線呈現所要水平的反射率。由於熱亦呈紅外線形式傳遞，即使在展示適當反射率時亦有可能確保所要抗紅化特性。在本說明書中，術語紅外線可意謂具有在大致800奈米至1,300奈米範圍內的任一個波長或在所述範圍中的某一區的範圍內的波長或整個區的波長的電磁波。相應地，紅外反射率可為在800奈米至1,300奈米範圍內的任一個波長的反射率，或可為所述範圍中的某一區的範圍或整個區的平均反射率。反射率可根據本文中的實例中所描述的方式來量測。抗紅化層所述含空隙層(多孔層)可具有約2%或大於2%的紅外反射率。在另一實例中，反射率可為約2.5%或大於2.5%、約3%或大於3%、約3.5%或大於3.5%，或約4%或大於4%。由於其意謂反射率的值較高，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可適當地阻斷及/或延遲施加至光學層疊物及/或光學功能層的熱，所以上限不受特 定限制。例示性地，紅外反射率亦可為約10%或小於10%、約9%或小於9%、約8%或小於8%、約7%或小於7%、約6%或小於6%，或約5%或小於5%左右。

各種層可施加為抗紅化層或含空隙層(多孔層)而無特定限制，只要其具有可施加至光學層疊物的合適透射率且具有上述特性(熱擴散率、比表面積及/或反射率)即可。若其具有上述特性，則有可能防止、減輕、減少、抑制及/或延遲紅化，使得只要透射率適當地固定，其理論上均可應用於本申請案中。本文中，光學層疊物要求的透射率可為約70%或大於70%、約75%或大於75%、約80%或大於80%、約85%或大於85%，或約90%或大於90%。透射率的值愈高，其愈合適，使得透射率上限不受特定限制。舉例而言，透射率可為約100%或小於100%、約95%或小於95%，或約90%或小於90%左右。本文中，透射率可為可見光區中的光的透射率或平均透射率，例如，在大致380奈米至780奈米範圍內的任一個波長，或在所述範圍中的預定區或整個區中的波長。當施加含空隙層(多孔層)或包括含空隙層(多孔層)的層疊物作為抗紅化層時，熱傳遞可藉由抗紅化層中存在的空隙而有效地阻斷，但由於空隙在光學層疊物中散射或繞射光，就透射率而言其可為不利的。然而，在本申請案中，藉由控制空隙的形狀，如下文所描述，不存在透射率因光的散射或繞射而降低，或此降低可至少限於不存在使用問題的水平。

舉例而言，含空隙層(多孔層)或包括含空隙層(多孔層)的層可施加為抗紅化層。亦即，如上文所描述，在本申請案中，抗紅化層可以指含空隙層(多孔層)自身，或亦可指包括含空隙層 (多孔層)及其他層的層疊物，只要其滿足防止紅化的目的即可。在一個實例中，抗紅化層可藉由包括含空隙層(多孔層)而呈現前述特性(熱擴散率、比表面積及/或紅外反射率)。因此，上文提及的熱擴散率、比表面積及/或紅外反射率可能是針對含空隙層(多孔層)，或亦可能是針對包括至少含空隙層(多孔層)的層疊物。本文中，包含於抗紅化層以及含空隙層(多孔層)中的其他元件的類型不受特定限制，所述元件可為例如構成光學層疊物的元件，諸如偏光層或其保護膜及延遲膜。

含空隙層為其中包括至少一或多個空隙的層，其中抗紅化層可經由這些空隙執行防止、減輕、減少抑制及/或延遲熱傳遞的功能。在本申請案中，當含空隙層被稱為多孔層時，至少兩個或多於兩個空隙包含在含空隙層內部。為了確保上述物理性質，例如，熱擴散率、比表面積及/或反射率以及其類似者，重要的是抗紅化層包括含空隙層(多孔層)。此時，包含於含空隙層(多孔層)中的空隙的形狀不受特定限制，其可為實質上球形或橢球形，或其他各種類型的空隙均可應用。

空隙的大小(直徑)可在大致0.5奈米至100奈米範圍內。當相關空隙為球形時，空隙的大小意謂粒徑，且當空隙並非球形時，空隙已假定為具有相同體積球體，且空隙的大小為在當時的球體的粒徑。在另一實例中，空隙的大小可為約1奈米或大於1奈米、約2奈米或大於2奈米、約3奈米或大於3奈米、約4奈米或大於4奈米、約5奈米或大於5奈米、約6奈米或大於6奈米、約7奈米或大於7奈米、約8奈米或大於8奈米、約9奈米或大於9奈米、約10奈米或大於10奈米、約11奈米或大於11奈米、 約12奈米或大於12奈米、約13奈米或大於13奈米、約14奈米或大於14奈米、約15奈米或大於15奈米、約16奈米或大於16奈米、約17奈米或大於17奈米、約18奈米或大於18奈米、約19奈米或大於19奈米、約20奈米或大於20奈米、約21奈米或大於21奈米、約22奈米或大於22奈米、約23奈米或大於23奈米、約24奈米或大於24奈米、約25奈米或大於25奈米、約26奈米或大於26奈米、約27奈米或大於27奈米、約28奈米或大於28奈米、約29奈米或大於29奈米、約31奈米或大於31奈米、約32奈米或大於32奈米、約33奈米或大於33奈米、約34奈米或大於34奈米、約35奈米或大於35奈米、約36奈米或大於36奈米、約37奈米或大於37奈米，或約38奈米或大於38奈米，或亦可為約99奈米或小於99奈米、98奈米或小於98奈米、約97奈米或小於97奈米、約96奈米或小於96奈米、約95奈米或小於95奈米、約94奈米或小於94奈米、約93奈米或小於93奈米、約92奈米或小於92奈米、約91奈米或小於91奈米、約90奈米或小於90奈米、約89奈米或小於89奈米、約88奈米或小於88奈米、約87奈米或小於87奈米、約86奈米或小於86奈米、約85奈米或小於85奈米、約84奈米或小於84奈米、約83奈米或小於83奈米、約82奈米或小於82奈米、約81奈米或小於81奈米、約79奈米或小於79奈米、約78奈米或小於78奈米、約77奈米或小於77奈米、約76奈米或小於76奈米、約75奈米或小於75奈米、約74奈米或小於74奈米、約73奈米或小於73奈米、約72奈米或小於72奈米、約71奈米或小於71奈米、約69奈米或小於69奈米、約68奈米或小於68奈米、約67 奈米或小於67奈米、約66奈米或小於66奈米、約65奈米或小於65奈米、約64奈米或小於64奈米、約63奈米或小於63奈米、約62奈米或小於62奈米、約61奈米或小於61奈米、約59奈米或小於59奈米、約58奈米或小於58奈米、約57奈米或小於57奈米、約56奈米或小於56奈米、約55奈米或小於55奈米、約54奈米或小於54奈米、約53奈米或小於53奈米、約52奈米或小於52奈米、約51奈米或小於51奈米、約50奈米或小於50奈米、約49奈米或小於49奈米、約48奈米或小於48奈米、約47奈米或小於47奈米、約46奈米或小於46奈米，或約45奈米或小於45奈米左右。

為了最大化抗紅化層的效果、確保前述物理性質(熱擴散率、比表面積及/或反射率等)且維持透射率，可控制含空隙層(多孔層)中的空隙的位置或分佈。

舉例而言，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可在小角度X射線散射(small angle X-ray scattering；SAXS)分析的散射強度的對數值曲線圖中的0.06nm^-1至0.209nm^-1的散射向量範圍內呈現至少一個峰值特性為反映空隙之間的平均距離的特性。舉例而言，呈現峰值的散射向量變得更小的事實意謂抗紅化層或含空隙層(多孔層)中的空隙之間的平均距離變得更遠的趨勢，且相反地，散射向量變得更大的事實意謂空隙之間的平均距離變得更近的趨勢。

當散射向量為約0.06nm^-1或大於0.06nm^-1時，所述特性的有利之處在於由於空隙在抗紅化層或含空隙層(多孔層)中適當地緻密，所施加熱可經阻斷或減少。此外，當向量為約0.209nm^{- 1}或小於0.209nm^-1時，空隙以適當間隔配置在抗紅化層或含空隙層(多孔層)中，使得抗紅化層或含空隙層(多孔層)或其類似物的表面粗糙度維持在適當水平下，其可使得抗紅化層或含空隙層(多孔層)至光學層疊物的施加更容易。另外，抗紅化層的透射率亦可維持在散射向量範圍內的適當範圍內。在另一實例中，自其識別峰值的散射向量可為約0.065nm^-1或大於0.065nm^-1、約0.07nm^-1或大於0.07nm^-1、約0.075n^-1或大於0.075nm^-1、約0.08nm^-1或大於0.08nm^-1、約0.085nm^-1或大於0.085nm^-1、約0.09nm^-1或大於0.09nm^-1、約0.095nm^-1或大於0.095nm^-1，或0.1nm^-1或大於0.1nm^-1，且亦可為約0.205nm^-1或小於0.205nm^-1、約0.2nm^-1或小於0.2nm^-1、約0.19nm^-1或小於0.19nm^-1、約0.185nm^-1或小於0.185nm^-1、約0.18nm^-1或小於0.18nm^-1，或約0.16nm^-1或小於0.16nm^-1。

本文中，峰值為極值或拐點，在藉由所述分析識別的散射強度的對數值曲線圖中，散射強度的對數值上凸。散射向量為由下文方程式5定義的值，其中至少一或多個峰值可在此散射向量範圍內得以識別。

[方程式5]q=4πsin(θ/λ)

在方程式5中，q為散射向量，θ為1/2乘以散射角的值，且λ為經輻射X射線的波長(單位：奈米)。

執行小角度X射線散射評估的方式是根據本文中的實例的描述。

抗紅化層或含空隙層(多孔層)可具有1.5或小於1.5的 A值、在0至0.01範圍內的B值，以及在0至0.001範圍內的C值，其滿足以下方程式6。

在方程式6中，n(λ)為抗紅化層或含空隙層(多孔層)在波長λ下的折射率，且λ為在300奈米至1800奈米範圍內的任一個波長。

方程式6擬合根據所謂的柯西模型由抗紅化層或含空隙層(多孔層)的橢圓對稱法量測的偏光的橢圓率。當抗紅化層或含空隙層(多孔層)具有滿足上文方程式6的上述範圍內的A值、B值以及C值時，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可具有可表現紅化功能的空隙特性。上文方程式6反映抗紅化層或含空隙層(多孔層)的折射率特性。抗紅化層或含空隙層(多孔層)的總折射率是藉由構成抗紅化層或含空隙層(多孔層)的空隙的折射率及除空隙以外的其他組分(諸如黏合劑)的折射率來判定。因此，上文方程式6中的抗紅化層或含空隙層(多孔層)的A值、B值及C值可反映抗紅化層中的空隙的數量。在一個實例中，當A值、B值及/或C值在以上範圍內時，抗紅化層或含空隙層(多孔層)或其類似物的表面粗糙度維持在適當水平下，而抗紅化層或含空隙層(多孔層)中的空隙以能夠適當地阻斷或延遲熱的運動的水平存在，使得抗紅化層或含空隙層(多孔層)至光學層疊物的施加可更易於執行。另外，在A值、B值及/或C值的範圍內，亦可穩定地維持光學層疊物中的抗紅化層或含空隙層(多孔層)的透射率。

在另一實例中，A值可為約1.1或大於1.1、約1.15或大 於1.15、約1.2或大於1.2、約1.25或大於1.25，或約1.3或大於1.3。本文中，在另一實例中，B值可為約0.0001或大於0.0001、約0.0002或大於0.0002、約0.0003或大於0.0003、約0.0004或大於0.0004、約0.0005或大於0.0005、約0.0006或大於0.0006，或約0.0007或大於0.0007，或亦可為約0.009或小於0.009、約0.008或小於0.008、約0.007或小於0.007、約0.006或小於0.006、約0.005或小於0.005，或約0.004或小於0.004左右。本文中，在另一實例中，C值可為約0.000001或大於0.000001、約0.00002或大於0.00002、約0.000003或大於0.000003、約0.000004或大於0.000004、約0.000005或大於0.000005、約0.000006或大於0.000006、約0.000007或大於0.000007、約0.000008或大於0.000008、約0.000009或大於0.000009、約0.00001或大於0.00001、約0.00002或大於0.00002、約0.00003或大於0.00003、約0.00004或大於0.00004、約0.00005或大於0.00005、約0.00006，或約0.00007或大於0.00007，或亦可為約0.0009或小於0.0009、約0.0008或小於0.0008、約0.0007或小於0.0007、約0.0006或小於0.0006、約0.0005或小於0.0005，或約0.0004或小於0.0004左右。

在方程式6中，λ可為在約300奈米至約1800範圍內的任何一個波長，且在一個實例中，其可為約400奈米或大於400奈米，或約500奈米或大於500奈米，或可為約1700奈米或小於1700奈米、約1600奈米或小於1600奈米、約1500奈米或小於1500奈米、約1400奈米或小於1400奈米、約1300奈米或小於1300奈米、約1200奈米或小於1200奈米、約1100奈米或小於 1100奈米、約1000奈米或小於1000奈米、約900奈米或小於900奈米、約800奈米或小於800奈米、約700奈米或小於700奈米，或約600奈米或小於600奈米，或可為約550奈米的波長範圍。滿足方程式6的抗紅化層或含空隙層(多孔層)可具有約1.5或小於1.5的折射率(基於550奈米的波長)，且在另一實例中，折射率可為約1.1或大於1.1，或約1.15或大於1.15。

抗紅化層或含空隙層(多孔層)中的空隙的體積分率可為約0.1或大於0.1。當抗紅化層或含空隙層(多孔層)的總體積已轉換成一時，體積分率為由空隙佔據的空間體積的比率。在此範圍內，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可適當地阻斷或減少熱傳遞。此外，在範圍內，亦可穩定地維持光學層疊物中的抗紅化層或含空隙層(多孔層)的透射率。體積分率可藉由經由浮力法或其類似者來確認抗紅化層或含空隙層(多孔層)的密度、質量以及體積而量測，或當抗紅化層或含空隙層(多孔層)是藉由使用中空粒子形成時，如下文所描述，其可經由所應用的中空粒子的量及黏合劑的量以及其類似者而確認。

抗紅化層或含空隙層(多孔層)可以各種方式形成。形成含有空隙的層的代表性方法為一種應用中空粒子的方式。因此，在一個實例中，抗紅化層可包括至少黏合劑及中空粒子。

藉由控制黏合劑及中空粒子的外殼部分的折射率、中空粒子及其中的孔的大小分佈、中空粒子的量以及其類似者，可滿足上述特性(熱擴散率(方程式4)、表面特性(AFM的比表面積)、紅外反射率、可見光透射率、SAXS特性、體積分率及/或折射率特性)。

可施加各種黏合劑而無特定限制。舉例而言，適用於光學器件的各種可固化樹脂組成物可施加為黏合劑。適用於光學器件的樹脂包含例如丙烯酸系列、環氧樹脂系列及/或矽酮系列以及其類似物，其中黏合劑可藉由施加樹脂或能夠形成樹脂的前驅物而形成。此樹脂或前驅物可為可固化的，其可為例如藉由照射諸如紫外線或電子束的光而固化的材料、藉由熱而固化的材料，或藉由諸如濕的其他動作而固化的材料。

具有在大致1.1至1.6範圍內的折射率(基於550奈米的波長)的樹脂可施加為黏合劑。滿足如上文所描述的方程式6的抗紅化層可易於由在此折射率範圍下組合黏合劑與中空粒子而形成。在另一實例中，折射率可為約1.15或大於1.15、約1.2或大於1.2、約1.25或大於1.25、約1.3或大於1.3、約1.35或大於1.35，或約1.4或大於1.4，或可為約1.55或小於1.55，或約1.5或小於1.5左右。

滿足此折射率的典型黏合劑為丙烯酸黏合劑。抗紅化層的黏合劑可包括可聚合丙烯酸化合物的聚合單元。

在一個實例中，具有烷基或烷氧基的(甲基)丙烯酸烷基酯或(甲基)丙烯酸烷氧基酯，烷基或烷氧基具有1個至20個碳原子、1個至16個碳原子、1個至12個碳原子、1個至8個碳原子或1個至4個碳原子；單官能丙烯酸酯化合物，諸如(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁基酯、(甲基)丙烯酸6-羥己基酯或(甲基)丙烯酸8-羥辛基酯；雙官能丙烯酸酯，諸如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、 新戊二醇己二酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸二環戊基酯、經己內酯修飾的二(甲基)丙烯酸二環戊烯基酯、經環氧乙烷修飾的二(甲基)丙烯酸酯、異氰尿酸二(甲基)丙烯醯氧基乙基酯、烯丙基化二(甲基)丙烯酸環己基酯、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯、經環氧乙烷修飾的六氫鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、經新戊二醇修飾的三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯或9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]茀；三官能丙烯酸酯，諸如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、經丙酸修飾的二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、經環氧丙烷修飾的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯或異氰尿酸三(甲基)丙烯醯氧基乙基酯；四官能丙烯酸酯，諸如雙甘油四(甲基)丙烯酸酯或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；五官能丙烯酸酯，諸如經丙酸修飾的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯；以及六官能丙烯酸酯，諸如二季戊四醇己(甲基)丙烯酸酯、經己內酯修飾的二季戊四醇己(甲基)丙烯酸酯或胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如，異氰酸酯單體與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的反應產物)，以及其類似物可用作丙烯酸化合物。

在行業中被稱為所謂的光可固化寡聚物的化合物，諸如丙烯酸胺基甲酸酯、環氧丙烯酸酯、丙烯酸聚酯或聚醚丙烯酸酯以及其類似物可用作多官能丙烯酸酯。可選擇及使用這些化合物當中的適當類別中的一者或兩者或多於兩者。

用於形成抗紅化層或含空隙層(多孔層)的黏合劑的種類 不限於上文，且用於光學器件的各種其他材料均可應用。

為了確保滿足所要特性(熱擴散率(方程式4)、表面特性(AFM的比表面積)、紅外反射率、可見光透射率、SAXS特性、體積分率及/或折射率特性)的適當空隙特性與中空粒子組合，來自上述種類的多官能丙烯酸酯可施加為黏合劑。亦即，黏合劑可包含多官能丙烯酸酯的聚合物。多官能丙烯酸酯為具有至少兩個或多於兩個可聚合官能基(丙烯醯基、甲基丙烯醯基、丙烯醯基氧基或甲基丙烯醯氧基)的化合物。在另一實例中，丙烯酸可聚合官能基的數目可為3或大於3，或可為10或小於10、9或小於9、8或小於8、7或小於7、6或小於6、5或小於5、4或小於4，或3或小於3。在形成紅化抗層中，其中熱擴散率(方程式4)、表面特性(AFM的比表面積)、紅外反射率、可見光透射率、SAXS特性、體積分率及/或折射率特性經由所要交聯度及細孔特性穩定地固定，有利的是應用不具有任何羥基及任何環結構(例如芳環結構或二環戊二烯結構)的化合物作為此多官能丙烯酸酯。出於相同原因，較佳的是羥基或環結構並不存在於抗紅化層(含空隙層(多孔層))的黏合劑中，或即使其存在，但其比率受限制。此外，在形成抗紅化層中，其中熱擴散率(方程式4)、表面特性(AFM的比表面積)、紅外反射率、可見光透射率、SAXS特性、體積分率及/或折射率特性經由所要交聯度及細孔特性穩定地固定，有利的是使用具有在約150公克/莫耳至約1,000公克/莫耳範圍內的分子量的化合物作為多官能丙烯酸酯。在另一實例中，分子量可為約170公克/莫耳或大於170公克/莫耳、約190公克/莫耳或大於190公克/莫耳、約210公克/莫耳或大於210公克/莫耳、約230公克/莫 耳或大於230公克/莫耳、約250公克/莫耳或大於250公克/莫耳、約270公克/莫耳或大於270公克/莫耳，或約290公克/莫耳或大於290公克/莫耳，或亦可為約980公克/莫耳或小於980公克/莫耳、約960公克/莫耳或小於960公克/莫耳、約940公克/莫耳或小於940公克/莫耳、約920公克/莫耳或小於920公克/莫耳、約900公克/莫耳或小於900公克/莫耳、約880公克/莫耳或小於880公克/莫耳、約860公克/莫耳或小於860公克/莫耳、約840公克/莫耳或小於840公克/莫耳、約820公克/莫耳或小於820公克/莫耳、約800公克/莫耳或小於800公克/莫耳、約780公克/莫耳或小於780公克/莫耳、約760公克/莫耳或小於760公克/莫耳、約740公克/莫耳或小於740公克/莫耳、約720公克/莫耳或小於720公克/莫耳、約700公克/莫耳或小於700公克/莫耳、約680公克/莫耳或小於680公克/莫耳、約660公克/莫耳或小於660公克/莫耳、約640公克/莫耳或小於640公克/莫耳、約620公克/莫耳或小於620公克/莫耳、約600公克/莫耳或小於600公克/莫耳、約580公克/莫耳或小於580公克/莫耳、約560公克/莫耳或小於560公克/莫耳、約540公克/莫耳或小於540公克/莫耳、約520公克/莫耳或小於520公克/莫耳、約500公克/莫耳或小於500公克/莫耳、約480公克/莫耳或小於480公克/莫耳、約460公克/莫耳或小於460公克/莫耳、約440公克/莫耳或小於440公克/莫耳、約420公克/莫耳或小於420公克/莫耳、約400公克/莫耳或小於400公克/莫耳、約380公克/莫耳或小於380公克/莫耳、約360公克/莫耳或小於360公克/莫耳、約340公克/莫耳或小於340公克/莫耳、約320公克/莫耳或小於320公克/莫耳，或約300公克/莫耳 或小於300公克/莫耳左右。就更有效地確保所要特性而言，黏合劑可實質上包括多官能丙烯酸酯作為主要組分。因此，黏合劑中的多官能丙烯酸酯的重量比可為約50%或大於50%、約52%或大於52%、約54%或大於54%、約56%或大於56%、約58%或大於58%、約60%或大於60%、約62%或大於62%、約64%或大於64%、約66%或大於66%、約68%或大於68%、約70%或大於70%、約72%或大於72%、約74%或大於74%、約76%或大於76%、約78%或大於78%、約80%或大於80%、約82%或大於82%、約84%或大於84%、約86%或大於86%、約88%或大於88%、約90%或大於90%、約92%或大於92%、約94%或大於94%、約96%或大於96%，或約98%或大於98%左右，且此比率亦可為約100%或小於100%，或小於約100%左右。比率可為黏合劑中的多官能丙烯酸酯的比率，且例如，當含空隙層(多孔層)為包括黏合劑及中空粒子的層時，其可為基於藉由自含空隙層(多孔層)的總重量減去中空粒子所獲得的重量的比率。

舉例而言，具有特定粒度分佈的粒子可用作中空粒子，以便滿足前述物理性質中的每一者。舉例而言，在粒度分佈的重量累積曲線中D10粒徑在約20奈米至約50奈米範圍內、D50粒徑在約55奈米至約100奈米範圍內以及D90粒徑在約100奈米至約200奈米範圍內或者約110奈米至約180奈米範圍內的粒子可應用為中空粒子。本文中，當中空粒子的總重量為100重量時，D10粒徑、D50粒徑以及D90粒徑為分別對應於在指示每一粒徑的重量的累積分佈曲線圖中的最大值(100重量%)的約10重量%、約50重量%至約90重量%的值。經由應用具有如上文所描述的粒徑 分佈的粒子，可有效地形成所要抗紅化層。

在另一實例中，D10粒徑可為約21奈米或大於21奈米、約22奈米或大於22奈米、約23奈米或大於23奈米、約24奈米或大於24奈米、約25奈米或大於25奈米、約26奈米或大於26奈米、約27奈米或大於27奈米、約28奈米或大於28奈米、約29奈米或大於29奈米、約30奈米或大於30奈米、約31奈米或大於31奈米，或約32奈米或大於32奈米，或亦可為約49奈米或小於49奈米、約48奈米或小於48奈米、約47奈米或小於47奈米、約46奈米或小於46奈米、約45奈米或小於45奈米、約44奈米或小於44奈米、約43奈米或小於43奈米、約42奈米或小於42奈米、約41奈米或小於41奈米、約40奈米或小於40奈米、約39奈米或小於39奈米、約38奈米或小於38奈米、約37奈米或小於37奈米、約36奈米或小於36奈米、約35奈米或小於35奈米、約34奈米或小於34奈米，或約33奈米或小於33奈米左右。

在另一實例中，D50粒徑可為約56奈米或大於56奈米、約57奈米或大於57奈米、約58奈米或大於58奈米、約59奈米或大於59奈米、約60奈米或大於60奈米、約61奈米或大於61奈米，或62奈米或大於奈米，或亦可為約99奈米或小於99奈米、約98奈米或小於98奈米、約97奈米或小於97奈米，或約96奈米或小於96奈米、約95奈米或小於95奈米、約94奈米或小於94奈米、約93奈米或小於93奈米、約92奈米或小於92奈米、約91奈米或小於91奈米、約90奈米或小於90奈米、約89奈米或小於89奈米、約88奈米或小於88奈米、約87奈米或小 於87奈米、約86奈米或小於86奈米、約85奈米或小於85奈米、約84奈米或小於84奈米、約83奈米或小於83奈米、約82奈米或小於82奈米、約81奈米或小於81奈米、約79奈米或小於79奈米、約78奈米或小於78奈米、約77奈米或小於77奈米、約76奈米或小於76奈米、約75奈米或小於75奈米、約74奈米或小於74奈米、約73奈米或小於73奈米、約72奈米或小於72奈米、約71奈米或小於71奈米，或約70奈米或小於70奈米左右。

在另一實例中，D90粒徑可為約111奈米或大於111奈米、約112奈米或大於112奈米、約113奈米或大於113奈米、約114奈米或大於114奈米、約115奈米或大於115奈米、約116奈米或大於116奈米、約117奈米或大於117奈米、約118奈米或大於118奈米、約119奈米或大於119奈米、約120奈米或大於120奈米，或約121奈米或大於121奈米、約122奈米或大於122奈米，或123奈米或大於123奈米，或亦可為約179奈米或小於179奈米、約178奈米或小於178奈米、約177奈米或小於177奈米、約176奈米或小於176奈米、約175奈米或小於175奈米、約174奈米或小於174奈米、約173奈米或小於173奈米、約172奈米或小於172奈米、約171奈米或小於171奈米、約170奈米或小於170奈米、約169奈米或小於169奈米、約168奈米或小於168奈米、約167奈米或小於167奈米、約166奈米或小於166奈米、約165奈米或小於165奈米、約164奈米或小於164奈米、約163奈米或小於163奈米、約162奈米或小於162奈米、約161奈米或小於161奈米、約160奈米或小於160奈米、約159奈米 或小於159奈米、約158奈米或小於158奈米、約157奈米或小於157奈米、約156奈米或小於156奈米、約155奈米或小於155奈米、約154奈米或小於154奈米、約153奈米或小於153奈米、約152奈米或小於152奈米、約151奈米或小於151奈米、約150奈米或小於150奈米、約149奈米或小於149奈米、約148奈米或小於148奈米、約147奈米或小於147奈米、約146奈米或小於146奈米、約145奈米或小於145奈米、約144奈米或小於144奈米、約143奈米或小於143奈米、約142奈米或小於142奈米、約141奈米或小於141奈米、約140奈米或小於140奈米、約139奈米或小於139奈米、約138奈米或小於138奈米、約137奈米或小於137奈米、約136奈米或小於136奈米、約135奈米或小於135奈米、約134奈米或小於134奈米、約133奈米或小於133奈米、約132奈米或小於132奈米、約131奈米或小於131奈米、約130奈米或小於130奈米、約129奈米或小於129奈米、約128奈米或小於128奈米、約127奈米或小於127奈米，或約126奈米或小於126奈米左右。

孔徑對應於空隙大小的粒子可應用為中空粒子。因此，孔徑可在約0.5奈米至約100奈米範圍內。

在另一實例中，孔徑可為約1奈米或大於1奈米、約2奈米或大於2奈米、約3奈米或大於3奈米、約4奈米或大於4奈米、約5奈米或大於5奈米、約6奈米或大於6奈米、約7奈米或大於7奈米、約8奈米或大於8奈米、約9奈米或大於9奈米、約10奈米或大於10奈米、約11奈米或大於11奈米、約12奈米或大於12奈米、約13奈米或大於13奈米、約14奈米或大於14 奈米、約15奈米或大於15奈米、約16奈米或大於16奈米、約17奈米或大於17奈米、約18奈米或大於18奈米、約19奈米或大於19奈米、約20奈米或大於20奈米、約21奈米或大於21奈米、約22奈米或大於22奈米、約23奈米或大於23奈米、約24奈米或大於24奈米、約25奈米或大於25奈米、約26奈米或大於26奈米、約27奈米或大於27奈米、約28奈米或大於28奈米、約29奈米或大於29奈米、約31奈米或大於31奈米、約32奈米或大於32奈米、約33奈米或大於33奈米、約34奈米或大於34奈米、約35奈米或大於35奈米、約36奈米或大於36奈米、約37奈米或大於37奈米，或約38奈米或大於38奈米，或亦可為約99奈米或小於99奈米、約98奈米或小於98奈米、約97奈米或小於97奈米、約96奈米或小於96奈米、約95奈米或小於95奈米、約94奈米或小於94奈米、約93奈米或小於93奈米、約92奈米或小於92奈米、約91奈米或小於91奈米、約90奈米或小於90奈米、約89奈米或小於89奈米、約88奈米或小於88奈米、約87奈米或小於87奈米、約86奈米或小於86奈米、約85奈米或小於85奈米、約84奈米或小於84奈米、約83奈米或小於83奈米、約82奈米或小於82奈米、約81奈米或小於81奈米、約79奈米或小於79奈米、約78奈米或小於78奈米、約77奈米或小於77奈米、約76奈米或小於76奈米、約75奈米或小於75奈米、約74奈米或小於74奈米、約73奈米或小於73奈米、約72奈米或小於72奈米、約71奈米或小於71奈米、約69奈米或小於69奈米、約68奈米或小於68奈米、約67奈米或小於67奈米、約66奈米或小於、約65奈米或小於65奈 米、約64奈米或小於64奈米、約63奈米或小於63奈米、約62奈米或小於62奈米、約61奈米或小於61奈米、約59奈米或小於59奈米、約58奈米或小於58奈米、約57奈米或小於57奈米、約56奈米或小於56奈米、約55奈米或小於55奈米、約54奈米或小於54奈米、約53奈米、約52奈米或小於52奈米、約51奈米或小於51奈米、約50奈米或小於50奈米、約49奈米或小於49奈米、約48奈米或小於48奈米、約47奈米或小於47奈米、約46奈米或小於46奈米，或約45奈米或小於45奈米左右。

可應用各種中空粒子而無特定限制，只要其可具有如上所述的特性且呈現前述特性(熱擴散率(方程式4)、表面特性(AFM的比表面積)、紅外反射率、可見光透射率、SAXS特性、體積分率及/或折射率特性)即可。

舉例而言，外殼部分由有機物質製成的有機粒子、由無機物質製成的無機粒子及/或由有機-無機物質製成的有機-無機粒子以及其類似物可用作中空粒子。此類粒子可由下述者例示：丙烯酸粒子，諸如聚(甲基丙烯酸甲酯)(poly(methyl methacrylate)；PMMA)環氧樹脂粒子、耐綸粒子、苯乙烯粒子及/或苯乙烯/乙烯基單體的共聚物粒子，以及其類似物；或無機粒子，諸如矽石粒子、氧化鋁粒子、氧化銦粒子、氧化錫粒子、氧化鋯粒子、氧化鋅粒子及/或二氧化鈦粒子，以及其類似物，但不限於此。

抗紅化層或含空隙層(多孔層)可包括比率為約5重量%或大於5重量%的中空粒子。在另一實例中，比率可為約10重量%或大於10重量%、約15重量%或大於15重量%、約20重量%或大於20重量%、約25重量%或大於25重量%、約30重量%或 大於30重量%、約35重量%或大於35重量%、約40重量%或大於40重量%、約45重量%或大於45重量%、約50重量%或大於50重量%、約55重量%或大於55重量%、約60重量%或大於60重量%、約65重量%或大於65重量%、約70重量%或大於70重量%、約75重量%或大於75重量%、約80重量%或大於80重量%、約85重量%或大於85重量%、約90重量%或大於90重量%、約95重量%或大於95重量%、約100重量%或大於100重量%、約105重量%或大於105重量%、約110重量%或大於110重量%、約115重量%或大於115重量%、約120重量%或大於120重量%、約125重量%或大於125重量%、約130重量%或大於130重量%、約135重量%或大於135重量%、約140重量%或大於140重量%、約145重量%或大於145重量%、約150重量%或大於150重量%、約155重量%或大於155重量%、約160重量%或大於160重量%、約165重量%或大於165重量%、約170重量%或大於170重量%、約175重量%或大於175重量%，或約180重量%或大於180重量%。在另一實例中，比率亦可為約9,000重量%或小於9,000重量%、約8,000重量%或小於8,000重量%、約7,000重量%或小於7,000重量%、約6,000重量%或小於6,000重量%、約5,000重量%或小於5,000重量%、約4,000重量%或小於4,000重量%、約3,000重量%或小於3,000重量%、約2,000重量%或小於2,000重量%、約1,000重量%或小於1,000重量%、約900重量%或小於900重量%、約800重量%或小於800重量%、約700重量%或小於700重量%、約600重量%或小於600重量%、約500重量%或小於500重量%、約400重量%或小於400重量%、約300重量% 或小於300重量%、約250重量%或小於250重量%、約240重量%或小於240重量%、約230重量%或小於230重量%、約220重量%或小於220重量%、約210重量%或小於210重量%，或約200重量%或小於200重量%左右。

中空粒子的比率可根據所要特性來調節。在一個實例中，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可包括僅中空粒子作為粒子。亦即，在此類實例中，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可能不包括所謂的固體粒子。相應地，抗紅化層或含空隙層(多孔層)的所要特性可更適當地實施。

必要時，除了上述組分之外，抗紅化層或含空隙層(多孔層)可包括所屬領域中已知的任何添加物。此添加物可由用於黏合劑的硬化劑或起始劑、抗氧化劑、紫外光穩定劑、紫外光吸收劑、著色劑、消泡劑、界面活性劑及/或增塑劑以及其類似物例示。

抗紅化層或含空隙層(多孔層)的厚度可受控制用於表現所要抗紅化能力。舉例而言，抗紅化層或含空隙層(多孔層)的厚度可為約200奈米或大於200奈米。在此厚度範圍內，所要抗紅化能力可有效地表現。在另一實例中，厚度亦可為約250奈米或大於250奈米、約300奈米或大於300奈米、約350奈米或大於350奈米、約400奈米或大於400奈米、約450奈米或大於450奈米、約500奈米或大於500奈米、約550奈米或大於550奈米、約600奈米或大於600奈米、約650奈米或大於650奈米、約700奈米或大於700奈米、約750奈米或大於750奈米、約800奈米或大於800奈米、約850奈米或大於850奈米，或約900奈米或大於900奈米左右。厚度的上限不受特定限制。大體而言，抗紅化 層愈厚，對防止、減輕、減少、抑制及/或延遲熱的改良效果愈好。因此，可考慮到光學層疊物以及其類似物要求的厚度而選擇抗紅化層或含空隙層(多孔層)的厚度的上限，只要確保防止、減輕、減少、抑制及/或延遲熱的效果即可，而無任何特定限制。在一個實例中，抗紅化層或含空隙層(多孔層)的厚度亦可為約3,000奈米或小於3,000奈米、約2,900奈米或小於2,900奈米、約2,800奈米或小於2,800奈米、約2,700奈米或小於2,700奈米、約2,600奈米或小於2,600奈米、約2,500奈米或小於2,500奈米、約2,400奈米或小於2,400奈米、約2,300奈米或小於2,300奈米、約2,200奈米或小於2,200奈米、約2,100奈米或小於2,100奈米、約2,000奈米或小於2,000奈米，或約1,950奈米或小於1,950奈米左右。

抗紅化層在光學層疊物中的位置亦可受控制以確保所要抗紅化效能。

抗紅化層可為單獨地包含於光學層疊物中的層，或可為藉由在已存在於光學層疊物中的層(例如，黏著層或壓敏黏著層)中形成空隙而實施的層。

抗紅化層在光學層疊物中的位置可出於如預防、緩解、降低、抑制及/或延遲紅化的目的而受控制。

舉例而言，抗紅化層可定成儘可能地接近光學功能層，所述光學功能層為光學層疊物中的紅化的主要原因。亦即，光學層疊物中的抗紅化層與光學功能層之間的距離可受控制。本文中，距離可為抗紅化層的對向表面與光學功能層之間的最短間隔、最大間隔或平均間隔。在一個實例中，抗紅化層與光學功能層之間的距離可在約90微米內、約85微米內、約80微米內、約75微米內、 約70微米內、約65微米內、約60微米內、約55微米內、約50微米內、約45微米內、約40微米內、約35微米內、約30微米內、約25微米內、約20微米內、約15微米內、約10微米內、約5微米內、約1微米內、約0.9微米內、約0.8微米內、約0.7微米內、約0.6微米內、約0.5微米內、約0.4微米內、約0.3微米內，或約0.2微米內。其中光學功能層與抗紅化層最接近地定位的情況為其中兩個層彼此接觸的情況，且在此情況下，距離為0微米。因此，距離的下限為0微米。在另一實例中，距離可為約0.01微米或大於0.01微米、約0.02微米或大於0.02微米、約0.03微米或大於0.03微米、約0.04微米或大於0.04微米、約0.05微米或大於0.05微米、約0.09微米或大於0.09微米，或約0.1微米或大於0.1微米左右。

此抗紅化層可安置於並未形成光學層疊物的最外表面的位置處。亦即，抗紅化層可能並非光學層疊物的最外層。可要求此定位來表現光學層疊物及/或光學功能層的抗紅化特性。

在另一實例中，光學層疊物包括額外層以及抗紅化層及光學功能層，其中抗紅化層可位於光學功能層與額外層之間。圖1為此層組態的一個實例，其繪示額外層30、抗紅化層20以及光學功能層10依序形成的情況。本文中，額外層可為保護膜、壓敏黏著層、黏著層、硬塗層、抗反射層、延遲層或增亮層，以及其類似物，或可為下文將描述的蓋玻璃，但不限於此。

藉由此配置，本申請案的光學層疊物可呈現略高的表面反射率。亦即，本申請案的抗紅化層可用於降低其組態中的反射率，但由於此抗紅化層並未存在於表面上，除非形成單獨抗反射層 或其類似物，否則光學功能層的表面反射率可略高。舉例而言，光學層疊物可具有約2%或大於2%的反射率。本文中，反射率可為可見光區中的光的反射率或平均反射率，例如在大致380奈米至780奈米範圍內的任一個波長，或在所述範圍內的預定區中或整個區中的波長。在另一實例中反射率可為約2.5%或大於2.5%、約3%或大於3%、約3.5%或大於3.5%，或約4%或大於4%，或亦可為約10%或小於10%、約9%或小於9%、約8%或小於8%、約7%或小於7%、約6%或小於6%，或約5%或小於5%左右。

藉由此配置，光學功能層及/或光學層疊物的紅化現象可有效地防止、減輕、減少抑制及/或延遲。

光學層疊物可包括各種其他層，只要光學層疊物包括抗紅化層及光學功能層即可。

此層可由例如光學層疊物的保護膜、壓敏黏著層、黏著層、延遲膜、硬塗層或低反射層以及其類似物例示。所述層亦可為上述額外層。

所屬領域中已知的普通組態可施加為所述類型的額外層。舉例而言，具有極佳透明度、機械強度、熱穩定性、防潮層性質或等向性以及其類似者的樹脂膜可用作保護膜，且此膜的實例可由下述者例示：諸如三乙醯纖維素(TAC)膜的纖維素樹脂膜、聚酯膜、聚醚碸膜、聚碸膜、聚碳酸酯膜、聚醯胺膜、聚醯亞胺膜、聚烯烴薄膜、丙烯酸膜、諸如降冰片烯樹脂膜的環聚烯烴薄膜、聚芳酯膜、聚苯乙烯膜、聚乙烯醇膜以及其類似物。另外，除了呈膜形式的保護層之外，藉由固化熱固性或光可固化樹脂而獲得的固化樹脂層亦可施加為保護膜，所述熱固性或光可固化樹脂諸如(甲 基)丙烯酸系列、聚氨酯系列、丙烯酸聚氨酯系列、環氧樹脂系列或矽酮系列。此保護膜可形成於光學功能層的一側或兩側上。

普通材料可施加為延遲膜。舉例而言，可施加單軸向或雙軸向拉伸的雙折射聚合物膜或液晶聚合物的配向膜或可聚合液晶化合物的聚合層以及其類似者。延遲膜的厚度亦不受特定限制。

如上文所描述的保護膜或延遲膜可藉由黏著劑或其類似物附接至光學功能層或其類似物，其中此保護膜或其類似物可經受簡易黏著處理，諸如電暈處理、電漿處理、底塗劑處理或皂化處理。另外，當保護膜附接至光學功能層或抗紅化層時，硬塗層、低反射層、抗反射層、抗黏層、擴散層或霾層以及其類似物可存在於與所述光學功能層或抗紅化層所附接至的保護膜的表面相對的側面上。

除了保護膜或延遲膜之外，舉例而言，諸如反射板或半透射板的各種元件亦可存在於光學層疊物中，其中其種類不受特定限制。

對於光學層疊物中的每一層的黏著，可使用黏著劑。黏著劑可由異氰酸酯類黏著劑、聚乙烯醇類黏著劑、明膠類黏著劑、乙烯基系列、乳膠系列或水類聚酯，以及其類似物例示，但不限於此。水類黏著劑可大體上用作黏著劑，但取決於待附接的膜的類型亦可使用無溶劑的光固化黏著劑。

光學層疊物可包括用於與諸如液晶面板或蓋玻璃的其他構件黏著的壓敏黏著層。用於形成壓敏黏著層的壓敏黏著劑不受特定限制，且例如，其可適當地選自彼等，丙烯酸聚合物、矽酮類聚合物、聚酯、聚胺基甲酸酯、聚醯胺、聚醚或諸如氟系列或橡膠 系列的聚合物用作基質聚合物且使用。出於污染預防的目的等，離型膜可暫時附接所述此壓敏黏著層的暴露表面且覆蓋所述暴露表面，直至其經提供以實際使用為止。

此光學層疊物可具有各種形式的結構。舉例而言，圖2為其中抗紅化層20引入偏光板的結構中的結構，所述偏光板為最基礎光學層疊物。亦即，基礎偏光板具有保護膜301附接至偏光層100的至少一個側面的結構，其中抗紅化層20可定位於偏光層100與保護膜301之間。在圖2的結構中，黏著劑或壓敏黏著劑可用於接合每一層(層100、層20、層301)。在一個實例中，圖2的抗紅化層20可為單獨層，或自身可為黏著劑或壓敏黏著劑。亦即，中空粒子或其類似物可引入黏著劑或壓敏黏著劑中以形成充當抗紅化層的含空隙層(多孔層)。

在圖2中，保護膜302亦附接至偏光層100的底部，亦即，與抗紅化層20相對的表面，但此保護膜302可被省略或另一種層(例如延遲膜或固化樹脂層以及其類似物，如上文所描述)可附接至所述底部。舉例而言，壓敏黏著層可形成於保護膜302的底部上，所述保護膜302存在於與抗紅化層20相對的表面上，亦即，存在於與保護膜302的朝向偏光層100的表面相對的表面上，或可形成壓敏黏著層而非保護膜302。

圖3為兩個保護膜(保護膜301、保護膜302)存在於偏光層100的一個側面上且抗紅化層20存在於保護膜(保護膜301、保護膜302)之間的情況，其為經修改結構。在此情況下，壓敏黏著劑或黏著劑可應用於層的黏著，其中抗紅化層20亦可為壓敏黏著劑或黏著劑。在此結構中，偏光層100的底部上存在的保護膜 303的細節與圖2的結構中的偏光層100的底部上存在的保護膜302的細節相同。

圖2及圖3為本申請案的一個實例，其中本申請案的光學層疊物可由除了這些結構以外的各種結構構成。

本申請案亦係關於一種包括光學層疊物的顯示裝置。顯示裝置的類型可不同而無特定限制，其可為例如已知的液晶顯示器(liquid crystal display；LCD)或有機發光顯示器(organic light emitting display；OLED)以及其類似物，且在此顯示裝置中，光學層疊物可藉由習知方法應用。

特定言之，光學層疊物有效地應用於包括所謂的蓋玻璃的顯示裝置。

此裝置通常包括蓋玻璃及藉由所謂的光學澄清黏著劑(optical clear adhesive；OCA)或光學澄清樹脂(optical clear resin；OCR)附接至蓋玻璃的光學層疊物以及其類似物，其中本申請案的層疊物可施加為光學層疊物。相應地，顯示裝置包括蓋玻璃及附接至蓋玻璃的光學層疊物，其中光學層疊物可包括：光學功能層；及形成於光學功能層的至少一個側面上的抗紅化層，其中抗紅化層可位於蓋玻璃與光學功能層之間。

大體而言，包括蓋玻璃的顯示裝置應用於諸如載具導航的應用，其中紅化現象歸因於蓋玻璃具有高熱導率而更難以解決。

然而，本申請案的光學層疊物可應用於上述結構的裝置以解決上述問題。

顯示裝置的具體結構不受特定限制，只要應用本申請案的光學層疊物即可，所述結構可遵循已知結構。

本申請案可提供一種光學層疊物或施加於其的抗紅化層，所述光學層疊物即使在極其惡劣的條件(例如，極高溫條件)下驅動或維持時亦不會產生所謂的紅化現象。

10:光學功能層

20:抗紅化層

30:額外層

100:偏光層

301、302、303:保護膜

圖1至圖3是用於解釋本申請案的光學層疊物的例示性結構的圖。

下文中，將參考根據本申請案的實例以及其類似物更詳細地描述偏光層以及其類似物，但本申請案的範疇不限於此。

下文中，以以下方式來量測偏光層以及其類似物的各別物理性質。

1.厚度量測

可藉由應用透射電子顯微鏡(transmission electron microscopy；TEM)儀器來量測偏光層及抗紅化層以及其類似物的厚度。在利用TEM儀器對偏光層或抗紅化層的橫截面進行攝影之後，可自攝影影像確認相關層的厚度。在此實例中，將日立公司(Hitachi)的H-7650產品用作TEM儀器。

2.中空粒子的粒度分佈及孔徑的量測

使用大塚電子(Otsuka Electronics)的ELSZ-2000設備來量測中空粒子的粒度分佈。另外，藉由應用透射電子顯微鏡(TEM) 儀器來量測中空粒子的粒徑及孔徑。在此實例中，將日立公司(Hitachi)的H-7650產品用作TEM儀器。藉由在使用TEM儀器對在實例中產生的每一光學層疊物(偏光板)中的抗紅化層以及其類似物的橫截面進行攝影(放大10000倍)之後視情況選擇50個中空粒子來分別獲得粒徑及孔徑，且將算術平均值視為粒徑及孔徑的代表性值。

3.CIE色彩座標量測

使用JASCO V-7100分光光度計來量測色彩座標。JASCO V-7100分光光度計為一種儀器，在使量測目標偏光板的吸收軸在透射率最小的點處關於建置至相關儀器中的偏光片的吸收軸旋轉0度至360度以量測色彩座標(TD色彩座標)且使量測目標偏光板的吸收軸再次在透射率最小的點處順時針旋轉90度以量測色彩座標(MD色彩座標)之後，基於各別量測值導出色彩座標的代表性值。本說明書的實例中所描述的色彩座標為藉由JASCO V-7100分光光度計確認的色彩座標。

4.透射率及反射率的量測

使用JASCO V-7100分光光度計來量測偏光板以及其類似物的單體透射率。JASCO V-7100分光光度計為一種儀器，偏光板以及其類似物的透射率在380奈米至780奈米的範圍內進行量測以導出波長範圍的代表性值，且在此實例中，在JASCO V-7100分光光度計上識別的透射率已經描述。

5.偏光層中的鉀(K)及鋅(Zn)的重量比的量測

以以下方式來量測偏光層中存在的鉀(K)及鋅(Zn)的重量比。首先，在室溫下(約25℃)將0.1公克左右的偏光層溶 解於濃度為約65重量%的硝酸水溶液(2毫升)中，隨後用去離子水將其稀釋至40毫升，且隨後使用ICP-OES(歐迪瑪(Optima)5300)分別量測偏光層中所含有的鉀(K)及鋅(Zn)的重量。

6.抗紅化層的熱擴散率評估

以以下方式來量測抗紅化層的熱擴散率。在抗紅化層形成於厚度為大致60微米左右的三乙醯纖維素(TAC)膜(由曉星(Hyosung)，PG601F製造)上的狀態下以以下實例中所描述的方式評估熱擴散率。此時，抗紅化層的厚度描述於每一實例中。對TAC膜/抗紅化層的層疊物的頂部及底部執行石墨塗佈。使用克拉姆林(CRAMLIN)石墨產品形成石墨塗層。產品為可藉由噴霧方法經石墨塗佈的產品，且相關產品噴塗在層疊物的頂部(抗紅化層的表面)及底部(TAC膜)上一次左右，且隨後乾燥以形成石墨層。隨後，使用耐馳(NETZSCH)的LFA 457 MicroFlash產品來量測熱擴散率基於95℃的溫度量測熱擴散率，所述溫度經由自一個石墨表面至另一石墨表面的溫度傳遞而確認。以此方式，評估層疊物(抗紅化層/TAC膜)的熱擴散率，且在每一實例中，描述層疊物的熱擴散率相對於TAC膜的相對比率。

7.抗紅化層的紅外反射率評估

藉由以下方法確認抗紅化層的紅外反射率。在抗紅化層形成於厚度為大致60微米左右的三乙醯纖維素(TAC)膜上的狀態下以以下實例中所描述的方式評估紅外反射率。此時，抗紅化層的厚度描述於每一實例中。將黑膠帶(來自巴川(TOMOEGAWA)的黑PET膜)附接至抗紅化層/TAC膜的層疊物中的TAC膜的底部(其上並未形成抗紅化層的膜的表面)以執行暗化處理，且使用 島津(SHIMADZU)的Solidspec 3700設備在反射率模式下量測800奈米至1300奈米波長範圍內的平均反射率。若使用所述儀器，則在1奈米間隔處的波長範圍的反射率可確認在800奈米至1300奈米範圍內，且在此實例中，將每一波長的反射率的算術平均值視為紅外反射率的代表性值。

8.抗紅化層的小角度X射線散射(SAXS)評估

以以下方式執行抗紅化層的小角度X射線散射評估。在抗紅化層形成於厚度為大致60微米左右的三乙醯纖維素(TAC)膜上的狀態下以以下實例中所描述的方式執行評估。此時，抗紅化層的厚度描述於每一實例中。藉由切割TAC膜/抗紅化層的層疊物製造測試標本以使得寬度及長度各自為約1公分左右。在相隔4公尺的距離處用波長為0.0733微米的X射線來輻射測試標本的抗紅化層以根據散射向量獲得散射強度。對浦項(Pohang)加速器4C光束線執行量測，且使用具有0.023毫米左右的豎直大小及0.3毫米左右的水平大小的X射線。將2D mar CCD用作偵測器。在獲得散射2D繞射圖案影像之後，使用經由標準樣本(聚乙烯-嵌段-聚丁二烯-嵌段-聚苯乙烯，SEBS)獲得的樣本至偵測器距離進行校準，且經由圓周平均值轉換根據散射向量(q)的散射強度。此時，根據以下方程式A獲得散射向量。

[方程式A]q=4πsin(θ/λ)

在方程式A中，q為散射向量，θ為1/2乘以散射角(單位：度)的值，且λ為經輻射X射線(單位：埃(Å))的波長。

9.柯西參數量測

以以下方式執行抗紅化層的折射率及柯西參數。在抗紅化層形成於厚度為大致60微米左右的三乙醯纖維素(TAC)膜上的狀態下以以下實例中所描述的方式執行評估。此時，抗紅化層的厚度描述於每一實例中。對於層疊物(抗紅化層/TAC膜)的抗紅化層，使用所述設備(J.A.伍拉姆公司(J.A.Woollam Co.)M-2000)來評估所述特性。對於抗紅化層，藉由應用所述設備以70度的入射角在380奈米至1,000奈米的波長範圍內量測線性偏振光。經量測線性偏振光資料(橢圓對稱法資料(Ψ(Psi)、△(delta))通過使用完整EASE軟體進行擬合，使得下文方程式1的柯西模型的MSE為25或小於25，且獲得下文方程式6的n(λ)、A、B以及C。在擬合製程中，對(範圍-20奈米至50奈米)應用粗糙度函數。

在方程式6中，n(λ)為λ奈米波長處的折射率。

10.比表面積的評估

使用AFM儀器(原子力顯微鏡，帕克系統(Park Systems)，XE7)來量測抗紅化層(含空隙層(多孔層))的比表面積。使用碳膠帶將藉由切割層疊物以使得寬度及長度為1公分而製造的樣本固定在儀器的載物台上，如實例中所描述，且執行所述量測，所述層疊物具有形成於TAC膜的一個側面上的抗紅化層(含空隙層(多孔層))。將PPP-NCHR 10(力常數：42N/m，共振頻率330千赫茲)用作用於量測的探針(針尖)。量測條件為如下。

<量測條件>

x掃描大小：1微米

y掃描大小：1微米

掃描速率：0.7赫茲至1赫茲

Z伺服增益：1

設定點：10奈米至15奈米

在這些條件下測得的資料在以下條件下使用XEI程式平化。

<平化條件>

範疇：線

定向：X軸及Y軸

回歸次序：1

在平化之後，自XEI程式中的區欄標提取比表面積。

產生實例1.偏光層(A)的產生

在28℃下將厚度為約30微米的聚(乙烯醇)(PVA)膜(日本合成有限公司(Japan Synthetic Co.,Ltd.)，M3004L)浸沒於含有0.2重量%的碘(I₂)及2.5重量%的碘化鉀(KI)的染料溶液中持續60秒且進行染色。隨後，在35℃下將經染色PVA膜浸沒於含有1重量%的硼及3重量%的碘化鉀(KI)的水溶液中(交聯溶液)持續60秒且進行交聯。隨後，使用互相捲繞拉伸方法以約5.4倍的拉伸比將交聯的PVA膜拉伸。將經拉伸PVA膜在25℃下浸沒於離子交換水中持續60秒且洗滌，且在25℃下浸沒於含有2重量%的硝酸鋅及5重量%的碘化鉀(KI)的水溶液中持續30秒。隨後，在80℃的溫度下乾燥PVA膜持續60秒，從而產生PVA偏光層。所產生的偏光層的最終厚度為約12微米左右，鉀含量為約0.9重量%，且鋅含量為約0.3重量%。另外，1/(1+0.025d/R)為約 0.9。本文中，d為偏光層的厚度(12微米)，且R為偏光層中所含的鉀組分的重量比(K，單位：重量)與鋅組分的重量比(Zn，單位：重量)的比率(K/Zn)。

產生實例2.偏光層(B)的產生

使用厚度為約45微米的聚(乙烯醇)(PVA)膜(日本合成有限公司，M4504L)作為圓盤膜來產生偏光層。首先，對圓盤膜執行膨潤處理。藉由在25℃的溫度下將圓盤膜浸沒於純水中持續30秒來執行膨潤處理。執行拉伸以便在膨潤處理製程中拉伸最終拉伸比的至多約28%。隨後，使用染料溶液進行染色處理，碘(I₂)及碘化鉀(KI)分別以約0.2重量%至約2.5重量%左右的濃度溶解於染料溶液中。藉由在28℃下將圓盤膜浸沒於染料溶液中持續約2分鐘來執行染色處理。在此製程中，執行拉伸以便拉伸最終拉伸比的至多約40%左右。隨後，在35℃下將經染色PVA膜浸沒於含有1重量%的硼及3重量%的碘化鉀的水溶液(交聯溶液)中持續60秒且進行交聯。隨後，拉伸圓盤膜。在分別含有濃度為約3重量%左右的硼酸及碘化鉀的水溶液(處理溶液)中執行拉伸。處理溶液的溫度為約50℃左右。隨後，用水溶液洗滌經拉伸膜。此時，水溶液的溫度為約25℃左右，且洗滌處理在1分鐘內執行。隨後，膜經乾燥以產生PVA偏光層(厚度：27微米，總拉伸比：5.4倍)。

產生實例3.抗紅化層(A)材料的產生

藉由應用三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)作為黏合劑且應用中空矽石粒子來產生抗紅化層。將具有分別為32.1奈米、62.6奈米以及123.4奈米的D10粒徑、D50粒徑以及D90粒徑的 粒子用作中空矽石粒子。在此情況下，在形成抗紅化層之後，藉由TEM量測的孔徑的平均值為大致38.3奈米左右，且粒徑為大致53奈米左右。將黏合劑、中空矽石粒子、含氟化合物(RS-90，DIC)以及起始劑(豔佳固127，汽巴)以按固體含量計的31：65：0.1：3.9(黏合劑：中空矽石粒子：含氟化合物：起始劑)的重量比稀釋於作為溶劑的甲基異丁基酮(MIBK)中，以製備塗佈溶液。

產生實例4.抗紅化層(B)材料的產生

藉由應用三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)作為黏合劑且應用中空矽石粒子來產生抗紅化層。將具有分別為39.9奈米、70.6奈米以及126.0奈米的D10粒徑、D50粒徑以及D90粒徑的粒子用作中空矽石粒子。在此情況下，在形成抗紅化層之後，藉由TEM量測的孔徑的平均值為大致44.1奈米左右，且粒徑為大致61奈米左右。將黏合劑、中空矽石粒子、含氟化合物(RS-90，DIC)以及起始劑(豔佳固127，汽巴)以55.1：40：1.1：3.8(黏合劑：中空矽石粒子：含氟化合物：起始劑)的重量比稀釋於作為溶劑的甲基異丁基酮(MIBK)中，以製備塗佈溶液。

產生實例5.抗紅化層(C)材料的產生

藉由應用季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)作為黏合劑且應用中空矽石粒子來產生抗紅化層。將具有分別為39.9奈米、70.6奈米以及126.0奈米的D10粒徑、D50粒徑以及D90粒徑的粒子用作中空矽石粒子。在此情況下，在形成抗紅化層之後，藉由TEM量測的孔徑的平均值為大致44.1奈米左右，且粒徑為大致61奈米左右。將黏合劑、中空矽石粒子、含氟化合物(RS-90，DIC)以及起始劑(豔佳固127，汽巴)以76.5：20：0.5：3.0(黏合劑：中空 矽石粒子：含氟化合物：起始劑)的重量比稀釋於作為溶劑的甲基異丁基酮(MIBK)中，以製備塗佈溶液。

產生實例6.抗紅化層(D)材料的產生

藉由應用季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)作為黏合劑且應用中空矽石粒子來產生抗紅化層。將具有分別為39.9奈米、70.6奈米以及126.0奈米的D10粒徑、D50粒徑以及D90粒徑的粒子用作中空矽石粒子。在此情況下，在形成抗紅化層之後，藉由TEM量測的孔徑的平均值為大致44.1奈米左右，且粒徑為大致61奈米左右。將黏合劑、中空矽石粒子、含氟化合物(RS-90，DIC)以及起始劑(豔佳固127，汽巴)以86.5：10：0.5：3.0(黏合劑：中空矽石粒子：含氟化合物：起始劑)的重量比稀釋於作為溶劑的甲基異丁基酮(MIBK)中，以製備塗佈溶液。

產生實例7.樹脂層(A)材料的產生

藉由應用季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)作為黏合劑且應用固體矽石粒子而不應用中空矽石粒子來產生樹脂層材料。將分別具有43.1奈米、69.9奈米以及125.8奈米的D10粒徑、D50粒徑以及D90粒徑的粒子用作固體矽石粒子。在此情況下，在形成樹脂層之後，藉由TEM測得的粒徑為大致60奈米左右。將黏合劑、固體矽石粒子、含氟化合物(RS-90，DIC)以及起始劑(豔佳固127，汽巴)以31：65：0.1：3.9(黏合劑：固體矽石粒子：含氟化合物：起始劑)的重量比稀釋於作為溶劑的甲基異丁基酮(MIBK)中，以製備塗佈溶液。

實例1.

藉由應用普通光學水類黏著劑層(厚度：100奈米)將厚 度為大致30微米左右的作為保護膜的環烯烴聚合物(COP)膜(製造商：瑞翁(Zeon))附接至產生實例1中所獲得的偏光層(A)。單獨地，在厚度為大致60微米左右的三乙醯纖維素(TAC)膜(由曉星，PG601F製造)上形成抗紅化層。抗紅化層藉由用邁耶(Mayer)條塗佈產生實例3的抗紅化層(A)材料而形成，在60℃左右下乾燥1分鐘左右，且隨後用紫外線(252mJ/cm²)輻射以具有約450奈米左右的最終厚度。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.148的水平下。隨後，將抗紅化層及TAC膜的層疊物中的抗紅化層附接至如上文利用相同水類黏著劑產生的COP膜及偏光層(B)的層疊物中的偏光層(B)(厚度：100微米)。隨後，在偏光板的底部上形成丙烯酸壓敏黏著層以產生具有一結構的偏光板(光學層疊物)，在所述結構中，保護膜(COP膜)、黏著層、偏光層、黏著層、抗紅化層、保護膜(TAC膜)以及壓敏黏著層依序層疊。

實例2.

除了抗紅化層改變之外，以與實例1中相同的方式產生偏光板。抗紅化層藉由使用邁耶條在與實例1的膜相同的TAC膜上塗佈產生實例4的塗佈溶液而形成，在60℃下乾燥1分鐘，且隨後利用紫外線(252mJ/cm²)輻射以具有600奈米的最終厚度。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.0359的水平下。除了施加以上述方式形成的抗紅化層之外，以與實例1中相同的方式製造偏光板。

實例3.

除了抗紅化層改變之外，以與實例1中相同的方式產生 偏光板。本文中，抗紅化層使用產生實例5的塗佈材料以與實例1中相同的方式形成，但其形成為具有大致950奈米左右的最終厚度。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.109的水平下。除了施加如上所述而形成的抗紅化層之外，以與實例1中相同的方式製造偏光板。

比較例1.

除了不施加抗紅化層之外，以與實例1中相同的方式產生偏光板。

實例4.

除了將產生實例2的偏光層(B)施加為偏光層且將抗紅化層的厚度改變為約300奈米左右之外，以與實例1中相同的方式產生偏光板。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.0715的水平下。

實例5.

除了將產生實例2的偏光層(B)施加為偏光層且將抗紅化層的厚度改變為約400奈米左右之外，以與實例1中相同的方式產生偏光板。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.1643的水平下。

比較例2.

除了不施加抗紅化層之外，以與實例4中相同的方式產生偏光板。

實例6.

除了將產生實例2的偏光層(B)施加為偏光層且施加厚度為約500奈米的抗紅化層之外，以與實例1中相同的方式產生 偏光板，所述偏光板藉由施加產生實例5的抗紅化層的塗佈材料而形成。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.2207的水平下。

實例7.

除了施加產生實例4的抗紅化層的塗佈材料之外，以與實例6中相同的方式產生偏光板。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.0387的水平下。

實例8.

除了施加產生實例3的抗紅化層的塗佈材料之外，以與實例6中相同的方式產生偏光板。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.0513的水平下。

實例9

除了將藉由施加產生實例6的抗紅化層材料而形成的厚度為約3000奈米的抗紅化層施加為抗紅化層之外，以與實例6中相同的方式產生偏光板。針對與所形成的抗紅化層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得的比表面積處於約0.0611的水平下。

比較例3.

在厚度為大致60微米左右的三乙醯纖維素(TAC)膜(曉星，PG601F)上形成樹脂層。樹脂層藉由用邁耶條塗佈產生實例7的樹脂層(A)材料而形成，在60℃下乾燥1分鐘左右，且隨後利用紫外線(252mJ/cm²)輻射以具有約450奈米左右的最終厚度。針對與所形成的樹脂層的接觸TAC膜的表面相對的表面測得 的比表面積處於約0.01的水平下。藉由應用普通光學水類黏著劑層(厚度：100奈米)將厚度為大致30微米左右的作為保護膜的環烯烴聚合物(COP)膜(製造商：瑞翁)附接至產生實例1中所獲得的偏光層(A)。將所形成的樹脂層附接至如上文利用相同水類黏著劑產生的COP膜及偏光層(A)的層疊物中的偏光層(A)(厚度：100奈米)，如上所述。隨後，在偏光板的底部上形成丙烯酸壓敏黏著層以產生具有結構的偏光板(光學層疊物)，在所述結構中，保護膜(COP膜)、黏著層、偏光層、黏著層、樹脂層、保護膜(TAC膜)以及壓敏黏著層依序層疊。

在以上實例中的每一者中形成的抗紅化層的特性概述且描述於下表1中(在比較例1及比較例2的情況下，並未形成抗紅化層，且在比較例3中，描述樹脂層的特性)。

在針對上述實例及比較例執行耐熱測試之後，單體透射率及色彩座標a*變化量經評估，且結果概述並描述於下表2中。 本文中，藉由下述動作執行耐熱測試：使在實例或比較例中的每一個中產生的偏光板的整個頂表面及整個底表面與厚度為約1.1毫米左右的鹼石灰玻璃(世原科技(SEWON TECH))接觸且使其層疊，且隨後將所得物維持在105℃下持續250小時。另外，在裸眼觀察紅化現象是否被確認之後，結果在確認的情況下概述為不合格(NG)且在未確認的情況下概述為合格(PASS)，且描述於下表2中(在下表2中，透射率單位為%)。

10:光學功能層

20:抗紅化層

30:額外層

Claims (13)

1. 一種光學層疊物，包括：光學功能層；以及多孔層，其形成於所述光學功能層的至少一個側面上，其中所述多孔層不包括固體粒子，其中所述多孔層的厚度為350奈米或大於350奈米。
2. 如請求項1所述之光學層疊物，其中根據下文方程式1的CIE L*a*b*的色彩座標a*的變化量的絕對值在2以內：[方程式1]△a*=a*_a-a*_i其中△a*為色彩座標a*的所述變化量，a*a為在所述光學層疊物的頂表面及底表面兩者皆與玻璃基板接觸的狀態下將所述光學層疊物維持在105℃下持續250小時之後的所述光學層疊物的色彩座標a*，以及a*_i為在將所述光學層疊物維持在105℃下持續250小時之前的所述光學層疊物的色彩座標a*。
3. 如請求項1所述之光學層疊物，其中根據下文方程式2的透射率的變化量的絕對值在5以內：[方程式2]△Ts=T_a-T_i其中△Ts為所述透射率的所述變化量，T_a為在所述光學層疊物的頂表面及底表面兩者皆與玻璃基板接觸的狀態下將所述光學層疊物維持在105℃下持續250小時之後的所述光學層疊物的透射率，以及T_i為在將所述光學層疊物維持在105℃下持續250小 時之前的所述光學層疊物的透射率。
4. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述光學功能層為碘類偏光層。
5. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述多孔層包括具有藉由原子力顯微鏡測得的0.02或大於0.02的比表面積的表面。
6. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述多孔層相對於於波長為800奈米至1300奈米的光具有2%或大於2%的反射率。
7. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述多孔層在小角度X射線散射的散射強度的對數值曲線圖中的0.06nm^-1至0.209nm^-1的散射向量範圍內呈現至少一個峰值。
8. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述多孔層的滿足下文方程式6的A值為1.5或小於1.5，所述多孔層的滿足下文方程式6的B值為0至0.01，且所述多孔層的滿足下文方程式6的C值為0至0.001：

   

   其中n(λ)為所述多孔層在波長λ下的折射率，且λ為在300奈米至1800奈米範圍內的任一個波長。
9. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述多孔層包括黏合劑以及中空粒子。
10. 如請求項9所述之光學層疊物，其中所述黏合劑包括自具有2個至10個可聚合官能基的多官能丙烯酸酯衍生的聚合 物。
11. 如請求項9所述之光學層疊物，其中在粒度分佈的重量累積曲線中，所述中空粒子具有在25奈米至50奈米範圍內的D10粒徑，在55奈米至95奈米範圍內的D50粒徑，以及在100奈米至200奈米範圍內的D90粒徑。
12. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述多孔層並未形成所述光學層疊物的最外層的表面。
13. 如請求項1所述之光學層疊物，其中所述多孔層與所述光學功能層之間的距離在90微米內。

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