TWI735572B - 異常化蛋白質立體結構之復原方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係提供將異常化蛋白質的立體結構復原之方法。一種將異常化蛋白質的立體結構復原成正常結構之方法，其特徵係對於前述異常化蛋白質，使其接觸包含電磁波放射性礦物質成分之礦物質機能水。

Description

異常化蛋白質立體結構之復原方法
本發明係關於將異常化蛋白質的結構復原成正常狀態之方法。
一般認為在含有礦物質成分之水中，有可能具土壤改質作用、植物育成作用、有害化學物質分解作用、消臭作用、空氣淨化作用等效能，以往已開發出各式各樣的含礦物質水或含礦物質水之製造設備。
本發明者已開發出一種含礦物質水製造裝置(A)，其係具備將經絕緣體被覆之導電線及礦物質賦予材(A)浸漬於水中，使直流電流導通於前述導電線，在前述導電線的周圍之水中產生與前述直流電流同方向的水流，對前述水賦予超音波振動而形成原料礦物質水溶液(A)之手段；以及對所形成之原料礦物質水溶液(A)照射遠紅外線而形成含礦物質水(A)之遠紅外線產生手段(參照專利文獻1)。
此外，本發明者等人已開發出一種礦物質機能水製造設備，其係具備含礦物質水製造裝置(A)及含礦物質水製造裝置(B)，該含礦物質水製造裝置(B)具備填充 有種類相互不同的礦物質賦予材(B)之複數個通水容器；串聯連通複數個前述通水容器之送水路徑；以分別與複數個前述通水容器並列之狀態連結至前述送水路徑之迂迴水路；以及分別設置於前述送水路徑與前述迂迴水路之分歧部之水流切換閥(參照專利文獻2)。且，已報導若使用該礦物質機能水製造設備，則可製造具有產生特徵性波長的遠紅外線之機能之礦物質機能水(遠紅外線產生水)。此外，本發明者等人使用專利文獻2所揭示之礦物質機能水製造設備，以礦物質賦予材的種類或摻合比例為中心反覆進行檢討之結果，已報導在某種特定的條件下所製造之礦物質機能水係顯示出對單細胞生物或病毒等之優異的防除作用(專利文獻3)。此外，已發現以其他原料、製造條件所製造之礦物質機能水具有身體活化作用(專利文獻4)。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利第4817817號公報
[專利文獻2]日本專利特開2011-56366號公報
[專利文獻3]日本專利第5864010號公報
[專利文獻4]PCT/JP2015/076268
如上述，雖然以往已報導各式各樣的含礦物質水，但含礦物質水的效果大多未在科學上被證實，針對含礦物質水的真正作用，尚未明確的部分仍很多。因此，在以往的含礦物質水中，強調其效能但實際上不具有效能者，或即便具有效能但在實用上亦不充分或缺乏效能再現性者亦不少。
即便是在專利文獻1、2所報導之裝置中所製造之礦物質機能水中，亦稱不上可確實地生產表現出目標的有效效能之礦物質機能水。特定而言，專利文獻2所報導之含礦物質水製造裝置(A)及(B)所使用之礦物質成分之原料(礦物質賦予材)的種類或摻合比例係複雜相關，實際情況為未必可判明使用何種礦物質賦予材會獲得表現出何種效能之礦物質機能水。
在該種狀況下，本發明之目的為以包含電磁波放射性礦物質成分之礦物質機能水之新用途之形式，提供將異常化蛋白質的立體結構復原成正常狀態之方法。
本發明者為了解決上述課題而反覆致力研究之結果，發現藉由使特定的礦物質機能水所包含之礦物質作用於具有異常化結構之蛋白質，可將異常化蛋白質恢復成正常狀態，遂完成本發明。
即，本發明係涉及以下發明。
<1>一種將異常化蛋白質的立體結構復原成正常結 構之方法，其特徵係對於前述異常化蛋白質，使其接觸包含電磁波放射性礦物質成分之礦物質機能水。
<2>如<1>所記載之方法，其中，前述異常化蛋白質為異常化普立昂蛋白質(prion protein)。
<3>如<1>或<2>所記載之方法，其中，前述礦物質成分為放射出包含兆赫波之電磁波之礦物質成分。
<4>如<1>至<3>中任一項所記載之方法，其中，前述礦物質成分為源自理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水CAC-717之礦物質成分。
<5>如<1>至<3>中任一項所記載之方法，其中，前述礦物質成分為源自理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水A20ACA-717之礦物質成分。
根據本發明，可將異常化蛋白質的立體結構復原成正常狀態。
1:礦物質機能水製造設備
2:含礦物質水(A)製造裝置
3:含礦物質水(B)製造裝置
10:原料礦物質水溶液製造手段
11、W:水
12:礦物質賦予材(A)
13:反應容器
13a:壁體
14‧‧‧絕緣體
15‧‧‧導電線
16‧‧‧超音波產生手段
17‧‧‧直流電源裝置
18a、18b、18c‧‧‧循環路徑
19‧‧‧排水口
20、23‧‧‧開度調節閥
21、25‧‧‧排水閥
22‧‧‧收容槽
24‧‧‧排水管
26‧‧‧水溫計
29、29a~29g、29s、29t‧‧‧導電纜線
30‧‧‧終端
31‧‧‧收納容器
31f‧‧‧鉤
40‧‧‧處理容器
41‧‧‧原料礦物質水溶液(A)
42‧‧‧攪拌葉片
43‧‧‧遠紅外線產生手段
44‧‧‧含礦物質水(A)
45‧‧‧含礦物質水(B)
46‧‧‧混合槽
47‧‧‧礦物質機能水
51‧‧‧第1通水容器
52‧‧‧第2通水容器
53‧‧‧第3通水容器
54‧‧‧第4通水容器
55‧‧‧第5通水容器
56‧‧‧第6通水容器
51a~56a‧‧‧本體部
51b~56b‧‧‧切換按鈕
51c~56c‧‧‧軸心
51d~56d‧‧‧蓋體
51f~56f‧‧‧凸緣部
51m~56m‧‧‧礦物質賦予材(B)
51p~56p‧‧‧迂迴水路
51v~56v‧‧‧水流切換閥
57、57x、57y‧‧‧送水路徑
57a‧‧‧入水口
57b‧‧‧出水口
57c‧‧‧網狀過濾器
57d‧‧‧自動空氣閥
58‧‧‧操作盤
59‧‧‧信號纜線
60‧‧‧架台
61‧‧‧腳輪
62‧‧‧水平調節器
63‧‧‧原水罐
DC:直流電流
DW:自來水
MC:礦物質機能水
R:水流
[圖1]示出礦物質機能水製造設備的概略構成之方塊圖。
[圖2]成為構成圖1所示之礦物質機能水製造設備之含礦物質水(A)製造裝置的一部分之含礦物質水溶液製造手段之模式圖。
[圖3]圖2之A-A線中之一部分省略斷面圖。
[圖4]示出圖2所示之原料礦物質水溶液製造手段中所使用之礦物質賦予材(A)之收納容器之斜視圖。
[圖5]示出圖2所示之原料礦物質水溶液製造手段中之導電線附近的反應狀態之模式圖。
[圖6]成為構成圖1所示之礦物質機能水製造設備之含礦物質水(A)製造裝置的一部分之遠紅外線照射裝置之概略斷面圖。
[圖7]構成圖1所示之礦物質機能水製造設備之含礦物質水(B)製造裝置之方塊圖。
[圖8]示出構成圖1所示之礦物質機能水製造設備之含礦物質水(B)製造裝置之正面圖。
[圖9]圖8所示之含礦物質水(B)製造裝置之側面圖。
[圖10]示出圖8所示之含礦物質水製造裝置(B)的構成之一部分省略斜視圖。
[圖11]構成圖8所示之含礦物質水製造裝置(B)之通水容器之側面圖。
[圖12]對陶瓷載體100重量份，固定化實施例1之礦物質機能水20重量份而得之試料的分光放射率光譜及黑體的分光放射率光譜(理論值)(測定溫度：25℃，波長範圍：4~24μm，載體：陶瓷粉末)。
[圖13]示出對陶瓷載體100重量份固定化實施例1之礦物質機能水20重量份而得之試料相對於黑體之放射 比率(測定溫度：25℃)之圖。
[圖14]對陶瓷載體100重量份，固定化實施例2之礦物質機能水20重量份而得之試料的分光放射率光譜及黑體的分光放射率光譜(理論值)(測定溫度：25℃，波長範圍：4~24μm，載體：陶瓷粉末)。
[圖15]示出評估礦物質機能水處理對異常型普立昂蛋白質的效果之結果之西方墨點圖像(6μL/道)。
[圖16]示出評估礦物質機能水處理對異常型普立昂蛋白質的效果之結果之西方墨點圖像(3μL/道)。
[圖17]倉鼠編號P-1(陽性對照)的腦組織切片之免疫染色圖像。
[圖18]倉鼠編號S的腦組織切片之免疫染色圖像。
以下，針對本發明示出例示物等詳細地進行說明，但本發明不限定於以下例示物等，在不脫離本發明之要旨之範圍內可任意變更而實施。另外，在本說明書中，「~」係視為作為包含其前後之數值或物理量之表現使用。
<1.異常化蛋白質之復原方法>
本發明係關於一種將異常化蛋白質的立體結構復原成正常結構之方法，其特徵係對於前述異常化蛋白質，使其接觸包含電磁波放射性礦物質成分之礦物質機能水(以下 有時記載為「本發明之復原方法」)。另外，以下將本發明之復原方法所涉及之「包含電磁波放射性礦物質成分之礦物質機能水」記載為「本發明之礦物質機能水」。
一般認為利用胺基酸的鍵結所得之蛋白質係起因於其立體結構而表現出正常機能，但在由1維結構開始獲得3維立體形成並採取4維折疊結構之過程中，會受到某些化學性物理性的外部影響或病毒及其他的內部影響，而在各結構上引起鍵結組織的變性，並牽涉到生物體組織病變的變化。
由於在各個胺基酸中已確認到固有的兆赫波區域的波長吸收，故推測在屬於胺基酸的集合之蛋白質中亦有各蛋白質固有的兆赫波吸收。因此，藉由放射出蛋白質級別的生物體高分子所吸收之波長(例如波長300μm左右)，便可能復原(再生)蛋白質的立體結構。
在本發明之復原方法中，係藉由源自礦物質機能水中所包含之礦物質成分所放射出之電磁波之作用，而將異常化蛋白質復原(再生)成正常結構。作為電磁波，屬於會誘導蛋白質內之分子間運動之波長之兆赫波係屬有效。
因此，礦物質機能水中之礦物質成分較佳為放射出包含兆赫波之電磁波之礦物質成分。
作為成為本發明之復原方法之對象之異常化蛋白質，並無特別限制，可列舉例如普立昂蛋白質、β類澱粉蛋白質、酵素蛋白質等。
藉由本發明之復原方法，可施行用於將支持異常普立昂蛋白質的感染力之β褶疊結構恢復成正常的α螺旋結構之蛋白質內之分子間運動的誘導、對屬於阿茲海默症(Alzheimer’s disease)的成因之β類澱粉蛋白質的正常化有效的分子間運動的誘導、酵素蛋白質的生理活性的誘導等。
且，對於此等蛋白質的立體結構變性為主要成因之疾病，藉由由礦物質成分所放射出之電磁波放射出將各蛋白質正常化之各固有的兆赫波長，可恢復成原來的正常狀態。舉例而言，就本發明之復原方法而言，在異常普立昂蛋白質之情況，可將β褶疊化之結構恢復成α螺旋，可預防、治療源自異常普立昂蛋白質之疾患。
此外，由於本發明之礦物質機能水所引發之異常化蛋白質之復原作用係起因於所含有之礦物質成分所放射出之電磁波，因而有可能不僅是在使其直接接觸至異常化蛋白質之情況，在間接接觸之情況亦會發揮效力。
<2.本發明之礦物質機能水>
本發明之復原方法所使用之礦物質機能水係含有電磁波放射性礦物質成分。另外，針對本發明之礦物質機能水之原料、製造條件，係後述於<3.本發明之礦物質機能水之製造方法>。
作為本發明之礦物質機能水之適當例，可列舉相當於後述之實施例1之理研科技系統股份有限公司製礦物質機 能水CAC-717。
此外，作為本發明之礦物質機能水之其他適當例，可列舉相當於後述之實施例2之理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水A20ACA-717。
礦物質機能水CAC-717及礦物質機能水A20ACA-717為包含鈣及碳之複合體作為電磁波放射性礦物質成分之礦物質機能水。
在本說明書中，「礦物質機能水」係意味含有礦物質成分且表現出至少一種以上的有效效能者。此外，在本說明書中，「含礦物質水」係指製造礦物質機能水時之前階段的原料水，含礦物質水亦含有礦物質成分。詳情係後述為本發明之礦物質機能水之製造方法。另外，含礦物質水其本身可具有有效效能，亦可不具有有效效能。
另外，在本說明書中，「礦物質成分」並非意味屬於狹義的礦物質的定義之「4元素(碳/氫/氮/氧)除外之無機成分(包含微量元素)」，若為與無機成分共存之態樣，則亦可包含狹義的定義中除外之前述4元素(碳/氫/氮/氧)。因此，舉例而言，「源自植物之礦物質成分」為亦含括與鈣等源自植物之無機成分同時地包含源自植物之有機成分之情況之概念。
此外，分別而言，作為(構成礦物質成分)之無機成分，可例示例如鈉、鉀、鈣、鎂及磷等；作為微量元素，可例示鐵、鋅、銅、錳、碘、硒、鉻及鉬等，但不限定於 此。
以下，針對本發明之礦物質機能水進一步詳細地進行說明。
針對本發明之礦物質機能水表現出異常化蛋白質之復原作用之理由，至今不明之處仍很多，電磁波放射性礦物質成分係有所貢獻。
本發明之礦物質機能水所含有之礦物質成分係視為放射出包含兆赫波之電磁波之礦物質成分。在此處所謂的兆赫波係意味波長6~14μm的電磁波。兆赫波為太陽光線中亦包含之植物的育成或動物/人類的健康維持所不可或缺之可說是所謂的活性光線之電磁波。換言之，生命體(包含細胞)可說是藉由吸收、放射適合各種類之波長的兆赫波而維持生命活動。
礦物質機能水所具有之兆赫波作用的詳情目前未完全明瞭，一般推測係被構成蛋白質之胺基酸的相互運動所吸收，復原其立體結構。
此外，本發明之礦物質機能水之適當態樣之一為本發明之礦物質機能水的分光放射率光譜滿足以下要件(i)。另外，由於液體試料的分光放射率難以直接測定，因而通常係採取固定於參照用載體來進行測定之方法。本發明之礦物質機能水的分光放射率光譜係將礦物質機能水固定化於載持用陶瓷粉末來進行測定。舉例而言，礦物質機能水CAC-717為滿足此要件之礦物質機能水之一。
要件(i)：
(i)對陶瓷載體100重量份固定化該礦物質機能水15重量份以上(較適當為20重量份以上)而得之試料中，在波長5~7μm間及波長14~24μm間相對於黑體之平均放射比率(測定溫度：25℃)為90%以上。
即，本發明之礦物質機能水較佳係將於25℃相對於黑體之放射比率曲線中之在波長5~7μm間及波長14~24μm間之值予以合計，並將其平均值設為(相對於在25℃之黑體)之在波長5~7μm間及波長14~24μm間之平均放射比率時，其平均放射比率為90%以上。
於25℃相對於黑體之在波長5~7μm間及波長14~24μm間之放射線係相當於中紅外線，中紅外線相較於近紅外線而言，光子能量較小但滲透力較強，具有到達至生物體內部之性質。
即，本發明之礦物質機能水有可能藉由此中紅外線而表現出有益效能。
具體而言，本發明之礦物質機能水之適當態樣為對陶瓷載體100重量份固定化該礦物質機能水20重量份而得之試料中，在波長4μm~24μm之範圍之分光放射率光譜(測定溫度：25℃)係顯示出如實施例所示之特定的形狀(圖12或圖14所示之形狀)。詳情係後述於實施例。
在本說明書中，「放射率」係指放射體的放 射發散度及與該放射體同溫度之黑體的放射發散度之比(JIS Z 8117(2002))，「分光放射率」係表示將於該溫度之黑體的放射率設為100%時之試料的放射比例。所評估之試料係具有特有的分光放射率光譜。另外，「黑體」係指吸收100%入射之光，能量放射能力最大的物體，理論上沒有會顯示出比黑體更大的放射能力之物體。
分光放射率光譜之測定方法係規定於JIS R 1801(2002)，可藉由具有按照JIS R 1801(2002)之裝置構成之使用傅立葉轉換型紅外線分光光度測定法(FTIR)之放射率測定系統進行測定。作為放射率測定系統，可列舉日本電子(股)製遠紅外線輻射率測定裝置(JIR-E500)作為適當的一例。
上述之推定機制終究是目前的推定，即便在將來發現與上述不同的機制之情況，亦不應限制性地解釋本發明之礦物質機能水中之有用效能。此外，在本發明之礦物質機能水中有可能具有複數種不同的有用效能，針對各效能，表現機制亦有可能不同。
<3.礦物質機能水之製造方法>
關於本發明之礦物質機能水，製造方法並無特別限定，較適當可使用上述專利文獻2(日本專利特開2011-56366號公報)所揭示之裝置，藉由按照同文獻所揭示之方法之方法予以製造。
另外，除了使用此製造裝置之製造方法以外，只要可 獲得含有具有電磁波放射作用之礦物質成分之礦物質機能水，製造方法即無限定。
以下，針對使用專利文獻2(日本專利特開2011-56366號公報)所揭示之裝置之本發明之礦物質機能水之製造方法之適當實施形態，參照圖式進行說明。另外，以下說明係相當於製造屬於適當的礦物質機能水之理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水CAC-717之方法，但此為例示，藉由適宜變更以原料為首之製造條件，可製造其他礦物質機能水。
如圖1所示，礦物質機能水製造設備1係具備含礦物質水(A)製造裝置2；含礦物質水(B)製造裝置3；以及在含礦物質水(A)製造裝置2所製造之含礦物質水(A)44中混合含礦物質水(B)製造裝置3所製造之含礦物質水(B)45而形成礦物質機能水47之屬於混合手段之混合槽46。
含礦物質水(A)製造裝置2係具備將由自來水管所供給之水11及後述之礦物質賦予材(A)12(參照圖4)作為原料形成原料礦物質水溶液(A)41之原料礦物質水溶液製造手段10；以及對原料礦物質水溶液製造手段10所獲得之原料礦物質水溶液(A)41照射遠紅外線而使其變化成含礦物質水(A)44之遠紅外線產生手段43。
含礦物質水(B)製造裝置3係具有下列機能：藉由使由外部所供給之水W通過通水容器51~56而 形成含有由礦物質賦予材所溶出之礦物質成分之含礦物質水(B)45。
以下，針對含礦物質水(A)製造裝置2及含礦物質水(B)製造裝置3詳細地進行說明。
(3-1：含礦物質水(A)製造裝置)
隨後，基於圖2~圖6，針對構成圖1所示之礦物質機能水製造設備1之含礦物質水(A)製造裝置2進行說明。如圖1所示，含礦物質水(A)製造裝置2係具備將由自來水道所供給之水11及後述之礦物質賦予材(A)12(參照圖4)作為原料形成原料礦物質水溶液(A)41之原料礦物質水溶液製造手段10(參照圖2)；以及對原料礦物質水溶液製造手段10所獲得之含礦物質水(A)溶液41照射遠紅外線而使其變化成含礦物質水(A)44之遠紅外線產生手段43(參照圖6)。
如圖2、圖3所示，原料礦物質水溶液製造手段10係具備能夠收容水11及礦物質賦予材(A)12之反應容器13；以經絕緣體14被覆之狀態浸漬於反應容器13內之水11中之導電線15；用於對反應容器13內之水11賦予超音波振動之超音波產生手段16；用於使直流電流DC導通於導電線15之直流電源裝置17；屬於在導電線15的周圍之水11中產生與直流電流DC同方向之水流R之手段之循環路徑18a、18b；以及循環泵P。直流電源裝置17、超音波產生手段16及循環泵P皆藉由來自一般商 用電源之供電而運作。
反應容器13為上面開口之倒立圓錐筒狀，在相當於其頂點之底部設置有排水口19，在此排水口19連接有連通至循環泵P的吸入口P1之循環路徑18a，在排水口19正下方設置有用於調節朝向循環路徑18a之排水量之開度調節閥20，以及用於排出反應容器13內之水等之排水閥21。
在循環泵P的吐出口P2連接有循環路徑18b的基端部，循環路徑18b的前端部連接至收容槽22。在收容槽22外周的底部附近連接有用於將收容槽22內之水11送入至反應容器13內之循環路徑18c的基端部，循環路徑18c的前端部配管於面對反應容器13的開口部之位置。在循環路徑18c設置有用於調節由收容槽22送入至反應容器13之水量之開度調節閥23。
在收容槽22的底部下垂狀地連接有具有排水閥25及水溫計26之排水管24。若視需要開啟排水閥25，則收容槽22內之水可由排水管24的下端部排出，此時可藉由水溫計26計測通過排水管24之水11的溫度。
如圖5所示，由導電線15及被覆其之絕緣體14所組成之複數個導電纜線29(29a~29g)各自以成為圓環狀之方式配線於反應容器13內之深度不同的複數個位置，此等圓環狀導電纜線29a~29g皆與反應容器13配置於大致同軸上。各導電纜線29a~29g的內徑配合倒立圓錐筒狀反應容器13的內徑階段性地減徑，成為對應於 各配置處之內徑。由於各導電纜線29a~29g係能夠裝卸地接線於設置於反應容器13的壁體13a之絕緣性終端30，因而可視需要將圓環狀部分自終端30拆卸或安裝。
在相當於反應容器13內之軸心之部分配置有由絕緣性網狀體所形成之有底圓筒狀收納容器31，在此收納容器31內填充有礦物質賦予材(A)12。此收納容器31係藉由設置於其上部之鉤31f而能夠裝卸地卡止於反應容器13的壁體13a上緣部。
如圖2所示，在循環路徑18a、18b的外周螺旋狀地捲繞有各導電纜線29s、29t，對於此等導電纜線29s、29t，係由直流電源裝置17供給直流電流DC。在導電纜線29s、29t流通之直流電流DC的方向係設定成與在循環路徑18a、18b內流動之水流的方向大致一致。
在原料礦物質水溶液製造手段10中，在反應容器13內及收容槽22內裝入既定量的水11，將填充有礦物質賦予材(A)12之收納容器31設於反應容器13內之中心後，使循環泵P運作，同時調節反應容器13底部之開度調節閥20及循環路徑18c之開度調節閥23，以自反應容器13經由排水口19、循環路徑18a、循環泵P、循環路徑18b、收容槽22及循環路徑18c並再次返回至反應容器13的上部之方式使水11進行循環。且，若使直流電源裝置17、超音波產生手段16進行運作，便開始進行由收納容器31內之礦物質賦予材(A)12朝向水11溶出礦物質成分之反應。
使用原料礦物質水溶液製造手段10來製造原料礦物質水溶液(A)時之作業條件並無特別限定，在本實施形態中，係在以下作業條件下施行原料礦物質水溶液(A)的製造。
(1)使電壓8000~8600V、電流0.05~0.1A的直流電流DC導通於導電纜線29、29s、29t。另外，構成導電纜線29等之絕緣體14係由聚四氟乙烯樹脂所形成。
(2)填充於反應容器13內之礦物質賦予材(A)12係相對於水11而言依質量比計填充10~15%。礦物質賦予材(A)12的具體說明如後述。
(3)水11只要是包含電解質以便使直流電流DC作用者即可。舉例而言，使用相對於水100公升而言溶解有屬於電解質之碳酸鈉10g左右者等，但若為地下水，則可依原樣使用。
(4)超音波產生手段16為產生頻率30~100kHz的超音波者，以其超音波振動部(未圖示)直接接觸至反應容器13內之水11來進行加振之方式配置超音波產生手段16。
若在此種條件下使原料礦物質水溶液製造手段10進行運轉，則在反應容器13內會產生一面朝左螺紋方向旋轉一面被吸入至排水口19之水流R，由排水口19排出之水11係持續經由前述之循環路徑18a、18b等再次返回至反應容器13內之狀態。
從而，藉由利用水流R之攪拌作用、在導電 纜線29流通之直流電流的作用及超音波產生手段16對水11賦予之超音波振動，礦物質成分由礦物質賦予材(A)12迅速地溶出至水11中，可效率良好地製造適度地溶入有必要的礦物質成分之原料礦物質水溶液(A)。
在原料礦物質水溶液製造手段10中，係將形成圓環狀之複數個導電纜線29a~29g大致同軸上地配線於反應容器13內，同時在反應容器13內產生朝左螺紋方向旋轉之水流R。從而，可在一定容積的反應容器13內形成比較密集狀態的電能量場，可在比較小容積的反應容器13內效率良好地製造原料礦物質水溶液(A)。
此外，由於反應容器13為倒立圓錐筒狀，因而可比較容易且安定地產生沿著形成圓環狀之複數個導電纜線29a~29g流動之水流R，藉此促進礦物質成分的溶出。此外，由於在倒立圓錐筒狀反應容器13內流動之水流R係隨著朝向反應容器13底部之排水口19而流速增大，因而與礦物質賦予材(A)12之接觸頻度亦增大，可捕捉存在於水11中之自由電子e而使離子化之礦物質量增加。
再者，由於在循環路徑18b、18c之間設置有一面貯留一面排出水11之收容槽22，因而能夠一面使超出反應容器13的容積之分量的水11進行循環一面進行礦物質溶出反應。因此，可效率良好地大量生產原料礦物質水溶液(A)。
若使循環泵P連續運轉而持續進行此等反 應，則最終生成溶出有礦物質成分之原料礦物質水溶液(A)。藉由反應容器13底部之排水口19的大小、循環水量的多少、反應容器13的形狀(特定而言，圖2所示之軸心C與壁體13a所成之角度γ)等，可控制水11中之自由電子e的出現狀況，藉由對礦物質賦予材(A)12供予自由電子e之作用，可影響礦物質成分的水溶性。
若形成原料礦物質水溶液(A)，便將此原料礦物質水溶液(A)41移至圖6所示之處理容器40內。在此情況，在反應容器13內由收納容器31漏出之礦物質賦予材(A)12的殘留物可由位於反應容器13的底部之排水閥21予以排出。收容於處理容器40內之原料礦物質水溶液(A)41係一面以攪拌葉片42緩慢地攪拌，一面藉由配置於處理容器40內部之遠紅外線產生手段43照射遠紅外線。
另外，遠紅外線產生手段43只要是產生波長6~14μm左右的遠紅外線者即可，材質或產生手段等不限，因而亦可為加熱方式。惟，較宜為於25℃相對於6~14μm波長區域的黑體放射而言具有85%以上的放射比率者。
在圖2所示之原料礦物質水溶液製造手段10中，藉由利用水流R之攪拌作用、在導電線15流通之直流電流DC的作用及超音波振動，礦物質賦予材(A)12中所包含之礦物質成分迅速地溶出至水11中，可效率良好地製造適度地溶入有必要的礦物質成分之礦物質水溶液 41。
且，在圖6所示之遠紅外線產生手段43中，藉由對礦物質水溶液41照射遠紅外線，所溶解之礦物質成分與水分子發生融合而形成負電性(electronegtivity)提高的含礦物質水(A)44。
在含礦物質水(A)製造裝置2中，藉由前述之步驟所形成之含礦物質水(A)44係如圖1所示經由送水路徑57y被送入至混合槽46，在混合槽46內，與由含礦物質水(B)製造裝置3所送入之含礦物質水(B)45進行混合。
以下，針對礦物質賦予材(A)進行說明。
礦物質賦予材(A)係含有由菊科草本植物及薔薇科草本植物所組成之草本植物原料、以及由選自楓、白樺、松及杉之1種以上木本植物所組成之木本植物原料。所使用之部位係適宜選擇葉部、莖部、花部、樹皮部等礦物質成分容易溶出之部位，可依原樣使用，亦可以乾燥物之形式使用。
另外，除了菊科及薔薇科以外之草本植物以外，亦可包含其他草本植物，較佳係僅為菊科及薔薇科草本植物。舉例而言，雖然理由不明，但若加入十字花科或松科草本植物，則屬於本發明之礦物質機能水的有用效能之一之單細胞生物防除作用係大幅降低。
作為礦物質賦予材(A)，可列舉礦物質賦予材(A’)。礦物質賦予材(A’)為將作為前述草本植物原 料之草本植物原料(A1)及作為前述木本植物原料之木本植物原料(A2)以依草本植物原料(A1)與木本植物原料(A2)之重量比計成為1：2.7~1：3.3之方式進行混合所獲得之礦物質賦予材，
草本植物原料(A1)係使用菊科植物之乾燥粉碎物及薔薇科植物之乾燥粉碎物，並將該菊科植物之乾燥粉碎物及薔薇科植物之乾燥粉碎物以1：0.8~1：1.2(重量比)進行混合所獲得，
菊科植物之乾燥粉碎物係將野薊(葉部、莖部及花部)、艾草(葉部及莖部)、大吳風草(葉部及莖部)分別以成為8~12重量%、55~65重量%、27~33重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得，
薔薇科植物之乾燥粉碎物係將野薔薇(葉部、花部)、水楊梅(葉部及莖部)、樹莓(葉部、莖部及花部)分別以17~23重量%、8~12重量%、65~75重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得，
木本植物原料(A2)係由將楓樹(葉部及莖部)、白樺(葉部、莖部及樹皮部)、杉(葉部、莖部及樹皮部)分別以成為22~28重量%、22~28重量%、45~55重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得之乾燥粉碎物所組成。
在礦物質賦予材(A’)之中，特定而言，較佳為將作為前述草本植物原料之草本植物原料(A1)及作為前述木本植物原料之木本植物原料(A2)以依草本植物 原料(A1)與木本植物原料(A2)之重量比計成為1：3之方式進行混合所獲得之礦物質賦予材，
草本植物原料(A1)係將菊科植物之乾燥粉碎物及薔薇科植物之乾燥粉碎物以1：1(重量比)進行混合所獲得，菊科植物之乾燥粉碎物係將野薊(葉部、莖部及花部)、艾草(葉部及莖部)、大吳風草(葉部及莖部)分別以成為10重量%、60重量%、30重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得，薔薇科植物之乾燥粉碎物係將野薔薇(葉部、花部)、水楊梅(葉部及莖部)、樹莓(葉部、莖部及花部)分別以20重量%、10重量%、70重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得，
木本植物原料(A2)係由將楓樹(葉部及莖部)、白樺(葉部、莖部及樹皮部)、杉(葉部、莖部及樹皮部)分別以成為25重量%、25重量%、50重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得之乾燥粉碎物所組成。
可適當地使用理研科技系統股份有限公司製「P-100(產品編號)」作為此種草本植物原料(A1)，並適當地使用理研科技系統股份有限公司製「P-200(產品編號)」作為木本植物原料(A2)。
此外，在製造礦物質機能水A20ACA-717來代替礦物質機能水CAC-717之情況，只要使用理研科技系統股份有限公司製「P-101(產品編號)」作為草本植物原料(A1)，並使用理研科技系統股份有限公司製「P-201(產品編號)」作為木本植物原料(A2)即可。
(3-2：含礦物質水(B)製造裝置)
隨後，基於圖1、圖7，針對含礦物質水(B)製造裝置3的結構、機能等進行說明。
如圖1、圖7所示，含礦物質水(B)製造裝置3係具備填充有種類相互不同的礦物質賦予材(B)之第1通水容器51~第6通水容器56；串聯連通第1通水容器51~第6通水容器56之送水路徑57；以分別與第1通水容器51~第6通水容器56並列之狀態連結至送水路徑57之迂迴水路51p~56p；以及分別設置於各迂迴水路51p~56p與送水路徑57之分歧部之水流切換閥51v~56v。
水流切換閥51v~56v之切換操作可藉由操作設置於與此等水流切換閥51v~56v以信號纜線59連結之操作盤58之6個切換按鈕51b~56b來實行。6個切換按鈕51b~56b與6個水流切換閥51v~56v分別對應於各編號，因而只要操作切換按鈕51b~56b之任一者，與其對應之編號的水流切換閥51v~56v即進行切換，可改變水流方向。
在此處，礦物質賦予材(B)51m~56m可適當地將以石灰石、珊瑚化石、貝殼為基礎之原料進行混合而製造。
首先，分析石灰石、珊瑚化石、貝殼中所包含之成分，分別評估二氧化矽、氧化鐵、活性炭、氮化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂、磷酸鈣的量。然後，基於各成分的含量，將 石灰石、珊瑚化石、貝殼進行混合，製造礦物質賦予材(B)51m~56m。
另外，上述礦物質賦予材(B)51m~56m較宜藉由石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合比控制所含有之成分，作為原料之石灰石、珊瑚化石、貝殼會有因產地而使所含有之成分不足之情形，因而亦可視需要追加二氧化矽、氧化鐵、活性炭、氮化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂、磷酸鈣。特定而言，由於活性炭幾乎不含於石灰石、珊瑚化石、貝殼中，因而通常係另行追加。
作為礦物質賦予材(B)51m~56m， 若第1通水容器51內之礦物質賦予材(B1)為包含分別為70重量%、15重量%、15重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物， 第2通水容器52內之礦物質賦予材(B2)為包含分別為40重量%、15重量%、40重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼、活性炭之混合物， 第3通水容器53內之礦物質賦予材(B3)為包含分別為80重量%、15重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物， 第4通水容器54內之礦物質賦予材(B4)為包含分別為90重量%、5重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物， 第5通水容器55內之礦物質賦予材(B5)為包含分別為80重量%、10重量%、10重量%的石灰石、珊瑚化 石、貝殼之混合物， 第6通水容器56內之礦物質賦予材(B6)為包含分別為60重量%、30重量%、10重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物，則可獲得與含礦物質水(A)進行混合時表現出優異的防除作用之含礦物質水(B)。
特定而言，礦物質賦予材(B1)~(B6)中所使用之石灰石、珊瑚化石、貝殼較佳為以下(1-1)~(1-3)。
(1-1)石灰石：
將包含下述成分之混雜有火山性礦床之石灰岩進行粉碎而得之3cm左右的小石狀物
碳酸鈣：50重量%以上
氧化鐵：3~9重量%的鐵
氧化鈦、碳化鈦、氮化鈦之合計：0.8重量%以上
碳酸鎂：7~10重量%
作為此種石灰石，可適當地使用理研科技系統股份有限公司製「CC-200(產品編號)」。
(1-2)珊瑚化石：
將下述2種珊瑚化石以1：9的重量比進行混合，並粉碎成3~5mm而得之粒狀物
出產自地下約100公尺並因重壓而使結晶組成變性之珊瑚化石
由沖繩奄美大島附近的陸地出產之珊瑚化石(包含碳酸鈣或磷酸鈣及其他微量元素)
作為此種珊瑚化石，可適當地使用理研科技系統股份有限公司製「CC-300(產品編號)」。
(1-3)貝殼：
將鮑魚、九孔、藤壺以相同的重量進行混合並粉碎成3~5mm而得之粒狀物
作為此種貝殼，可適當地使用理研科技系統股份有限公司製「CC-400(產品編號)」。
(1-4)活性炭
活性炭可使用由任意原料製造而成者，較佳可列舉將椰殼作為原料製造而成之活性炭。可列舉例如將泰國產的椰殼作為原料之理研科技系統股份有限公司製「CC-500(產品編號)」。
若操作前述之操作盤58之切換按鈕51b~56b而將水流切換閥51v~56v切換至通水容器側，則在送水路徑57流通之水係自所操作之水流切換閥流入至位於下游側之第1通水容器51~第6通水容器56內，若將水流切換閥51v~56v切換至迂迴水路側，則在送水路徑57流通之水係自所操作之水流切換閥流入至下游側之迂迴水路51p~56p。從而，藉由操作切換按鈕51b~56b之任一者來選擇性地切換水流切換閥51v~56v，可形成選擇性地 溶入有由第1通水容器51~第6通水容器56各自不同的礦物質賦予材(B)51m~56m所溶出之礦物質成分之含礦物質水(B)45。
隨後，基於圖8~圖11，針對實際的含礦物質水(B)製造裝置3的結構、機能等進行說明。另外，在圖8~圖10中，前述之迂迴水路51p~56p、水流切換閥51v~56v、操作盤58及信號纜線59係予以省略。
如圖8、圖9所示，含礦物質水(B)製造裝置3係具備搭載於架台60之大致圓筒形狀的第1通水容器51~第6通水容器56；以及串聯連通此等第1通水容器51~第6通水容器56之送水路徑57，用於貯留由自來水管所供給之水W之原水罐63係配置於架台60的最上部。在原水罐63內收容有具有吸附水W中之雜質之機能之無機質多孔體64。在架台60的底部設置有複數個腳輪61及水平調節器62。大致圓筒形狀的第1通水容器51~第6通水容器56係以各軸心51c~56c(參照圖9)保持於水平方向之狀態搭載於長方體格子結構的架台60。第1通水容器51~第6通水容器56能夠對架台60進行裝卸。
如圖10所示，第1通水容器51~第6通水容器56皆為相同結構，藉由在設置於圓筒形狀的本體部51a~56a的兩端部之凸緣部51f~56f安裝圓板狀蓋體51d~56d而形成氣密結構。在軸心51c~56c為水平狀態時位在本體部51a~56a的最下部之處設置有與送水路徑57連 通之入水口57a，在離入水口57a較遠的蓋體51d~56d的最上部設置有與送水路徑57連通之出水口57b，在出水口57b安裝有網狀過濾器57c。在本體部51a~56a外周之出水口57b正上方部分安裝有用於釋放第1通水容器51~第6通水容器56內之空氣之自動空氣閥57d。
由上游側之送水路徑57所供給之水通過入水口57a而流入至第1通水容器51~第6通水容器56內，各礦物質成分係藉由與填充於各內部之礦物質賦予材(B)51m~56m接觸而溶出至水中，因而成為含有對應於各礦物質賦予材(B)51m~56m之礦物質成分之水並由出水口57b流出至下游側之送水路徑57。
在圖8~圖10所示之含礦物質水(B)製造裝置3中，藉由操作圖7所示之操作盤58之切換按鈕51b~56b之任一者而使原水罐63之水W通過第1通水容器51~第6通水容器56中之1個以上，可形成選擇性地溶入有分別填充於第1通水容器51至第6通水容器56之礦物質賦予材(B)51m~56m所分別包含之具特徵的礦物質成分之含礦物質水(B)45。
此外，在含礦物質水(B)製造裝置3中，由於第1通水容器51~第6通水容器56係以送水路徑57串聯連結，因而藉由連續地將水流通於該送水路徑57，可大量生產溶入有對應於第1通水容器51~第6通水容器56內之礦物質賦予材(B)51m~56m之礦物質成分之含礦物質水(B)45。
另外，在含礦物質水(B)製造裝置3中所形成之含礦物質水(B)45係自第6通水容器56經由下游側之送水路徑57x被送入至混合槽46內，在其內部，藉由與圖1所示之含礦物質水(A)製造裝置2所製造之含礦物質水(A)44進行混合而形成礦物質機能水47。
含礦物質水(A)與含礦物質水(B)之摻合比例係考慮含礦物質水(A)及含礦物質水(B)中所包含之原料的種類、所溶出之成分濃度而適宜決定，依含礦物質水(A)與含礦物質水(B)之重量比([含礦物質水(A)]：[含礦物質水(B)])計，為1：5~1：20之範圍，較適當為1：7~1：12之範圍，更適當為1：10之範圍。
在含礦物質水(A)過少(含礦物質水(B)過多)之情況，及含礦物質水(A)過多(含礦物質水(B)過少)之情況，會有礦物質機能水的有效成分被稀釋而使目標作用變得不充分之疑慮。
以上，謹對本發明之礦物質機能水之製造方法之適當實施形態進行說明，但只要可製造具有上述之構成之本發明之礦物質機能水即可，除了上述適當實施形態以外亦可採用各式各樣的構成，應視為非限制性。特定而言，在此次所揭示之實施形態中，未明確揭示之事項，例如運轉條件或操作條件、各種參數、構成物的寸法、重量、體積等，係在不脫離熟習該項技術者所通常實施之範圍之情形下，採用只要是通常的熟習該項技術者即能夠輕 易地假定之值。
[實施例]
以下列舉實施例而對本發明更具體地進行說明，但本發明並不限定於此等。
[實施例1]
<1>礦物質機能水的製造
作為礦物質機能水，係使用利用上述本發明之實施形態所說明之礦物質機能水製造裝置，依上述之製造方法，藉由以下原料及方法所製造之實施例1之礦物質機能水。
1.含礦物質水(A)的製造
作為礦物質賦予材(A)之原料，係使用理研科技系統股份有限公司製「P-100(產品編號)」作為草本植物原料(A1)，並使用理研科技系統股份有限公司製「P-200(產品編號)」作為木本植物原料(A2)。
「P-100」為將以下菊科植物之乾燥粉碎物及薔薇科植物之乾燥粉碎物以1：1(重量比)進行混合而得之草本植物原料(A1)，「P-200」為以下所記載之木本植物原料(A2)。
(A1)草本植物原料(草本植物之乾燥物)
(A1-1)菊科植物之乾燥粉碎物
將野薊(葉部、莖部及花部)、艾草(葉部及莖部)、大吳風草(葉部及莖部)分別以成為10重量%、 60重量%、30重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得。
(A1-2)薔薇科植物之乾燥粉碎物
將野薔薇(葉部、花部)、水楊梅(葉部及莖部)、樹莓(葉部、莖部及花部)分別以成為20重量%、10重量%、70重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得。
(A2)木本植物原料(木本植物之乾燥物)
將楓(葉部及莖部)、白樺(葉部、莖部及樹皮部)、杉(葉部、莖部及樹皮部)分別以成為25重量%、25重量%、50重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得。
以相對於水而言成為10~15重量%之方式在圖1所示之含礦物質水(A)製造裝置2中之原料礦物質水溶液製造手段10(參照圖2)中裝入將上述草本植物原料(A1)及木本植物原料(A2)以1：3(重量比)進行混合而得之礦物質賦予材(A)，使直流電流(DC8300V，100mA)導通於原料礦物質水溶液製造手段10之導電線，在導電線的周圍之水中產生與直流電流同方向的水流，對前述水賦予超音波振動(振盪頻率50kHz，振幅1.5/1000mm)而形成原料礦物質水溶液(A)。接著，藉由對供給至後段的遠紅外線產生手段43之原料礦物質水溶液(A)照射遠紅外線(波長6~14μm)而獲得實施例1之含礦物質水(A)。
2.含礦物質水(B)的製造
作為礦物質賦予材(B)之原料，係使用將石灰石、珊瑚化石、貝殼、活性炭進行粉碎/混合而得之混合物。礦物質賦予材(B)之原料及第1~6通水容器所使用之混合物(礦物質賦予材(B1)~(B6))係如下。
(1)原料
(1-1)石灰石：理研科技系統股份有限公司製「CC-200 (產品編號)」
將包含下述成分之混雜有火山性礦床之石灰岩進行粉碎而得之3cm左右的小石狀物
碳酸鈣：50重量%以上
氧化鐵：3~9重量%的鐵
氧化鈦、碳化鈦、氮化鈦之合計：0.8重量%以上
碳酸鎂：7~10重量%
(1-2)珊瑚化石：理研科技系統股份有限公司製「CC-300(產品編號)」
將下述2種珊瑚化石以1：9的重量比進行混合，並粉碎成3~5mm而得之粒狀物
‧出產自地下約100公尺並因重壓而使結晶組成變性之珊瑚化石
‧由沖繩奄美大島附近的陸地出產之珊瑚化石(包含碳酸鈣或磷酸鈣及其他微量元素)
(1-3)貝殼：理研科技系統股份有限公司製「CC-400 (產品編號)」
‧將鮑魚、九孔、藤壺以相同的重量進行混合並粉碎成3~5mm而得之粒狀物
(1-4)活性炭(僅第2通水容器使用)：理研科技系統股份有限公司製「CC-500(產品編號)」
(2)在第1~6通水容器中之使用比例
‧第1通水容器：
礦物質賦予材(B1)：將分別為70重量%、15重量%、15重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼進行混合而得
‧第2通水容器：
礦物質賦予材(B2)：將分別為40重量%、15重量%、40重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼、活性炭進行混合而得(相當於二氧化矽及活性炭)
‧第3通水容器：
礦物質賦予材(B3)：將分別為80重量%、15重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼進行混合而得
‧第4通水容器：
礦物質賦予材(B4)：將分別為90重量%、5重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼進行混合而得
‧第5通水容器：
礦物質賦予材(B5)：將分別為80重量%、10重量%、10重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼進行混合而得
‧第6通水容器：
礦物質賦予材(B6)：將分別為60重量%、30重量 %、10重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼進行混合而得
在圖1的構成的含礦物質水(B)製造裝置3中，藉由使水流通於使用上述礦物質賦予材(B1)~(B6)之第1~6通水容器，而獲得含礦物質水(B)。(B1)~(B6)係各為50kg(合計300kg)，所流通之水的量設定為1000kg，流速設定為500mL/40s。
將上述方法所形成之實施例1之含礦物質水(A)及含礦物質水(B)以成為1：10(重量比)之方式進行混合，而獲得實施例1之礦物質機能水。以pH計(東興化學研究所製玻璃電極式氫離子濃度指示計TPX-90)測定實施例1之礦物質機能水，結果為pH 12.5。
另外，實施例1之礦物質機能水係相當於理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水CAC-717(Tera Protect(商品名)，CAC-717(產品編號)，開發品編號CA-C-01)。
<2>分光放射率的評估
對陶瓷載體固定化實施例1之礦物質機能水而得之試料的分光放射率係以遠紅外線輻射率測定裝置(日本電子(股)製JIR-E500)進行測定。該裝置係由傅立葉轉換型紅外線分光光度計(FTIR)本體、黑體爐、試料加熱爐、溫度控制器及附屬光學系統所構成。
分光放射率之評估試料係依以下順序製作。
製成相對於載持用陶瓷粉末(天草大矢野島出產之岩 石粉末)100重量份而言，含有實施例1之礦物質機能水20重量份之黏土狀態。藉由將其加工成厚度5mm左右、直徑2cm的圓形表面平坦的板狀，並於1000℃進行燒結，而獲得試料(礦物質機能水)中所包含之礦物質成分被固定化之評估試料。
在圖12示出屬於測定試料之實施例1之礦物質機能水的分光放射率光譜(測定溫度：25℃，波長範圍：4~24μm)。此外，在圖12亦一併示出黑體的分光放射率光譜(理論值)。另外，在圖12中，縱軸刻度為放射能量的強度，以每1平方cm之W數表示。此外，「試料」的曲線越接近於黑體的曲線係意味放射能力越高。
此外，在圖13示出由測定試料的分光放射率光譜及黑體的分光放射率光譜(理論值)求出之放射比率(波長範圍：4~24μm)。
由圖13算出波長5~7μm間及波長14~24μm間之平均放射比率，結果為91.7%。
[實施例2]
<1>礦物質機能水的製造
製造藉由以下原料及方法所製造之實施例2之礦物質機能水。
1.含礦物質水(A)的製造
作為礦物質賦予材(A)之原料，係使用理研科技系統股份有限公司製「P-101(產品編號)」作為草本植物 原料(A1)，並使用理研科技系統股份有限公司製「P-201(產品編號)」作為木本植物原料(A2)。
「P-101」為將以下菊科植物之乾燥粉碎物及薔薇科植物之乾燥粉碎物以1：1(重量比)進行混合而得之草本植物原料(A1)，「P-201」為以下所記載之木本植物原料(A2)。
(A1)草本植物原料(草本植物之乾燥物)
(A1-1)菊科植物之乾燥粉碎物
將野薊(葉部、莖部及花部)、艾草(葉部及莖部)、大吳風草(葉部及莖部)分別以成為10重量%、60重量%、30重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得。
(A1-2)薔薇科植物之乾燥粉碎物
將野薔薇(葉部、花部)、水楊梅(葉部及莖部)、樹莓(葉部、莖部及花部)分別以成為20重量%、10重量%、70重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得。
(A2)木本植物原料(木本植物之乾燥物)
將楓(落葉)、白樺(落葉、莖部及樹皮部)、杉(落葉、莖部及樹皮部)分別以成為20重量%、60重量%、20重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得。
除了使用將上述草本植物原料(A1)及木本植物原料(A2)以1：5(重量比)進行混合而得之礦物 質賦予材(A)以外，以與實施例1同樣的方法獲得實施例2之含礦物質水(A)。
2.含礦物質水(B)的製造
由於與實施例1共通，因而省略說明。
將上述方法所形成之實施例2之含礦物質水(A)及含礦物質水(B)以成為1：10(重量比)之方式進行混合，而獲得實施例2之礦物質機能水。
另外，實施例2之礦物質機能水係相當於理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水A20ACA-717(Tera Support(商品名)，A20ACA-717(產品編號))。
<2>分光放射率的評估
在圖14示出以與上述實施例1同樣的方法，施行實施例2及對照試料之陶瓷燒結體的分光放射率的評估之結果。
[評估] <1>利用西方墨點法之評估
將包含200μg蛋白質之腦均質物(263K感染倉鼠腦)200μL及礦物質機能水(CA-C-01，主成分：碳、鈣)20μL進行混合，於室溫使其進行反應1小時。隨後，加入20μg/mL的蛋白酶K，於37℃進行處理1小時。由於藉由以蛋白酶K進行處理而使正常型普立昂蛋白質(PK 感受性PrP)被分解，因而在所獲得之樣品中僅包含異常型普立昂蛋白質。將所獲得之樣品藉由西方墨點法進行評估。
準備使用包含200μg蛋白質之腦均質物(正常倉鼠腦，非感染)200μL來代替腦均質物(263K感染倉鼠腦)200μL並施行同樣的操作而得之樣品作為對照組，以西方墨點法進行評估。
此外，針對未經蛋白酶K處理之樣品，亦同樣地以西方墨點法進行評估。另外，未經蛋白酶K處理之樣品為包含異常型普立昂蛋白質(PK抵抗性PrP)及正常型普立昂蛋白質(PK感受性PrP)之樣品。
將結果示於圖15、圖16。圖15為6μL/各道之結果，圖16為3μL/各道之結果。另外，圖中之PK(+)及PK(-)表示蛋白酶K處理的有無。
如圖15及圖16所示，關於經礦物質機能水處理之樣品，異常型普立昂蛋白質係減少。針對正常型普立昂蛋白質的增加，正確而言並不易評估，但由於異常型普立昂蛋白質減少，故正常型普立昂蛋白質有可能增加。即，暗示異常型普立昂蛋白質的立體結構已復原成正常結構。
<2>在活體內(in vivo)之評估
使用共計5隻8週齡雄性263K株敘利亞倉鼠。
首先，將羊搔癢症(scrapie)感染倉鼠10%腦乳劑及礦物質機能水(CA-C-01)以1：1的比率進行混合，靜 置1小時。將所獲得之溶液100μL如表1所示對敘利亞倉鼠進行腦內接種。
針對顯現出羊搔癢症的症狀之個體(陽性對照，倉鼠編號P-1、P-2)，在62日後或64日後摘取腦。針對未顯現出羊搔癢症的症狀之個體(倉鼠編號S)，在72日後摘取腦。另外，所摘取之腦組織係於-80℃進行保管。
接著，將腦組織融解後，將經10%中性緩衝福馬林固定及石蠟包埋之組織切成薄片，製作組織切片。使用抗普立昂蛋白質抗體3F4當作一次抗體對組織切片進行免疫染色後，觀察利用免疫組織學檢查所得之腦內PrPSc(異常型普立昂蛋白質)的蓄積或分佈。
將結局及免疫組織學檢查結果示於表2。此外，將表1及表2所示之倉鼠編號P-1及S的組織觀察照片示於圖17、圖18。
Figure 106115355-A0305-02-0041-2
Figure 106115355-A0305-02-0041-4
如圖17所示，P-1的個體(陽性對照)顯現出羊搔癢症的徵候，在腦內觀察到茶色的PrPSc(異常型普立昂蛋白質)。針對P-2亦相同。
另一方面，屬於經投予與礦物質機能水(CA-C-01)進行反應而得之羊搔癢症感染倉鼠腦乳劑之個體之S並未顯現出羊搔癢症的徵候，S的個體係如圖18所示在腦內並未觀察到PrPSc(異常型普立昂蛋白質)。
由此，暗示異常型普立昂蛋白質的立體結構已復原成正常結構。
[產業上之可利用性]
本發明之異常化蛋白質立體結構之復原方法可在醫療用途等各式各樣的用途中使用。

Claims (5)

  1. 一種將異常普立昂蛋白質的立體結構復原成正常結構之方法，其特徵係對於前述異常普立昂蛋白質，使其接觸包含電磁波放射性礦物質成分之礦物質機能水。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，前述礦物質機能水為將以下述步驟(1)形成之含礦物質水(A)與以下述步驟(2)形成之含礦物質水(B)，以成為1：5~1：20(重量比)的比例進行混合而得之礦物質機能水，步驟(1)：其係如下之步驟：將經絕緣體被覆之導電線、與含有由菊科草本植物及薔薇科草本植物所構成之草本植物原料以及由選自楓、白樺、松及杉之1種以上木本植物所構成之木本植物原料之礦物質賦予材(A)浸漬於水中，使直流電流導通於前述導電線，使於前述導電線周圍之水產生與前述直流電流同方向的水流，對前述水賦予超音波振動以形成原料礦物質水溶液(A)，接著，對原料礦物質水溶液(A)照射遠紅外線(波長6~14μm)而形成含礦物質水(A)的步驟；其中相對於水之礦物質賦予材(A)的添加量為10~15重量%，導通於前述導電線之直流電流中的電流值及電壓值分別為0.05~0.1A及8000~8600V的範圍，且 礦物質賦予材(A)為礦物質賦予材(A’)，前述礦物質賦予材(A’)係作為前述草本植物原料，使用將野薊(葉部、莖部及花部)、艾草(葉部及莖部)、大吳風草(葉部及莖部)分別以成為8~12重量%、55~65重量%、27~33重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得之菊科植物之乾燥粉碎物、及將野薔薇(葉部、花部)、水楊梅(葉部及莖部)、樹莓(葉部、莖部及花部)分別以17~23重量%、8~12重量%、65~75重量%之比例進行混合，使其乾燥後進行粉碎而得之薔薇科植物之乾燥粉碎物，且將該菊科植物之乾燥粉碎物與薔薇科植物之乾燥粉碎物以1：0.8~1：1.2(重量比)進行混合而得之草本植物原料(A1)；及作為前述木本植物原料，係由將楓樹(葉部及莖部)、白樺(葉部、莖部及樹皮部)、杉(葉部、莖部及樹皮部)分別以成為22~28重量%、22~28重量%、45~55重量%之比例進行混合，由使其乾燥後進行粉碎而得之乾燥粉碎物所構成之木本植物原料(A2)，將草本植物原料(A1)與木本植物原料(A2)以重量比計成為1：2.7~1：3.3之方式進行混合而得之礦物質賦予材(A’)；步驟(2)：使水通過填充有種類相互不同的礦物質賦予材(B) 之被串聯連通的第1通水容器至第6通水容器之6個通水容器，以形成含礦物質水(B)的步驟；其中，該6個通水容器中，第1通水容器內之礦物質賦予材(B1)為分別包含70重量%、15重量%、15重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物，第2通水容器內之礦物質賦予材(B2)為分別包含40重量%、15重量%、40重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼、活性炭之混合物，第3通水容器內之礦物質賦予材(B3)為分別包含80重量%、15重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物，第4通水容器內之礦物質賦予材(B4)為分別包含90重量%、5重量%、5重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物，第5通水容器內之礦物質賦予材(B5)為分別包含80重量%、10重量%、10重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物，第6通水容器內之礦物質賦予材(B6)為包含60重量%、30重量%、10重量%的石灰石、珊瑚化石、貝殼之混合物。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之方法，其中，前述礦物質成分為放射出包含兆赫波之電磁波之礦物質成分。
  4. 如申請專利範圍第1或2之方法，其中，前述礦物質成分為源自理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水CAC-717之礦物質成分。
  5. 如申請專利範圍第1或2之方法，其中，前述礦物質成分為源自理研科技系統股份有限公司製礦物質機能水A20ACA-717之礦物質成分。
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