TWI729229B

TWI729229B - 口罩

Info

Publication number: TWI729229B
Application number: TW106135403A
Authority: TW
Inventors: 佐藤徹弥; 長尾朋和; 中山鶴雄
Original assignee: 日商Ｎｂｃ紗網技術股份有限公司
Priority date: 2016-10-17
Filing date: 2017-10-17
Publication date: 2021-06-01
Also published as: US20190231004A1; US11363844B2; TW201827095A; JPWO2018074337A1; CN114847564A; CN109843102A; JP7021095B2; CN109843102B; WO2018074337A1

Abstract

本發明課題在於提供一種能讓呼吸順暢，且可防止血液或飛沫等的穿透之口罩。　　解決手段為一種具有面向配戴者的內面、及位於內面之相反側的外面之口罩，其係具有第1～第4濾片。第1濾片係配置於口罩的外面，具有透氣性，且吸水能力為100%以上且未達1000%。第2濾片係層合於第1濾片之口罩的內面側，具有透氣性，且吸水能力未達30%。第3濾片係層合於第2濾片之口罩的內面側，具有透氣性，且由吸水能力未達50%的駐極體過濾器(electret filter)所構成。第4濾片係配置於口罩的內面，且具有透氣性。

Description

口罩

[0001] 本發明係有關於一種可防止血液或飛沫等的穿透之口罩。

[0002] 自2010年以來，在日本發生了東日本大震災，以及九州北部豪雨、熊本地震等諸多自然災害，為數眾多的避難者被迫過著避難生活。而且，除了自然災害以外，國外的爆炸恐攻或大樓火災等導致多人罹難的事件也層出不窮。此種情況下，至關重要的是從事救護活動者防護自身免於傳染病的手段。由於大部分的病毒傳染病係經由血液擴大感染，因此在救護時會建議其穿戴防護服或口罩、救護用鴨舌帽等，但仍有穿脫此等裝備時，傳染病患者的血液沾到手、或飛沫穿透防護服或口罩而從口中等感染的情形。　　[0003] 為解決此等課題，有人開發出在口罩的表面固定抗病毒劑的病毒失活口罩(專利文獻1)、或可防止飛沫的穿透的醫用口罩(專利文獻2)等。先前技術文獻專利文獻　　[0004] 　　專利文獻1：WO2011/040035號公報　　專利文獻2：日本特表2014-503288號公報

[發明所欲解決之課題] 　　[0005] 然而，就專利文獻1之口罩，雖可使附著之病毒失活，但卻無法防止如血液般含有大量水分的物質穿透。又，就專利文獻2之口罩，其防止血液的穿透之性能(下稱血液阻隔性)雖優良，但為此而使用細緻的濾片，導致呼吸困難，而且無法使附著之病毒或細菌等失活。　　[0006] 因此，為解決上述課題，本發明係以提供一種能讓呼吸順暢，且可防止血液或飛沫等的穿透之口罩為目的。 [解決課題之手段] 　　[0007] 亦即，第1發明為一種口罩，其為具有面向配戴者的內面、及位於前述內面之相反側的外面之口罩，其特徵為由以下所構成：　　第1濾片，係配置於前述外面，具有透氣性，且吸水能力由100%以上且未達1000%所構成；　　第2濾片，係層合於前述第1濾片的前述內面側，具有透氣性，且吸水能力未達30%；　　第3濾片，係層合於前述第2濾片的前述內面側，具有透氣性，且由吸水能力未達50%的駐極體過濾器所構成；及　　第4濾片，係配置於前述內面，且具有透氣性。　　[0008] 又，第2發明係於第1發明中，前述第1濾片的基重為15g/m² 以上、40g/m² 以下之口罩。　　[0009] 再者，第3發明係於第1或第2發明中，前述第1濾片及前述第2濾片為駐極體過濾器以外之濾片之口罩。　　[0010] 再者，第4發明係於第1至第3發明中任一項中，前述第4濾片的吸水能力為100%以上且未達1000%之口罩。　　[0011] 再者，第5發明係於第4發明中，在前述第1濾片及/或前述第4濾片的至少一部分係固定有具殺菌性及/或抗病毒性的無機微粒子之口罩。　　[0012] 再者，第6發明係於第1至第5發明中任一項中，前述第1濾片及前述第4濾片係由嫘縈纖維所構成，前述第2濾片及前述第3濾片係由聚丙烯纖維所構成之口罩。 [發明之效果] 　　[0013] 根據本發明，係提供一種能讓呼吸順暢，且可防止血液或飛沫等的穿透之口罩。又，根據上述第5發明，係提供一種可使含於附著之血液或飛沫的細菌或病毒失活之口罩。

[實施發明之形態] 　　[0014] 以下，就本發明之實施形態加以說明。又，本說明書中所稱「吸水能力」，係指基於JIS L 1912：1997所測得的值。具體而言，吸水能力WA[%]係基於下述(1)式算出。　　[0015]

上述(1)式中，MK為浸漬於水中前之試料的重量(5次測定值的平均值)，MN為浸漬於水中後之試料的重量(5次測定值的平均值)。　　[0016] 本實施形態係一種由具透氣性的4片濾片所構成，且從最外層(口罩中離配戴者最遠的層)向內側，依第1濾片、第2濾片、第3濾片、第4濾片之順序層合而成的口罩。此等濾片係沿著口罩的厚度方向層合並進行焊機熔接而一體成型。此等的一體成型處理不限定於焊機熔接，亦可採用其他方法，例如縫著。　　[0017] 首先，就構成本發明之口罩的第1濾片加以說明。　　[0018] 第1濾片係以由吸水能力為100%以上且未達1000%，亦即具親水性的材質所構成為特徵。第1濾片的吸水能力較佳為100%以上、900%以下，更佳為100%以上、850%以下。血液或飛沫最容易附著於最外層的第1濾片。此時，由於第1濾片為親水性，碰到第1濾片的血液或飛沫非朝第2濾片側移動，而是容易沿著第1濾片的表面擴展。從而，可使穿透第1濾片之血液或飛沫的量大幅減少。　　[0019] 作為用於第1濾片之材質，只要是具有容易濕潤擴張之親水性的材質則本業者可適宜選定，惟較佳為天然纖維、再生纖維、半合成纖維等。作為此等纖維，可舉出例如棉、木棉、麻、羊毛、絲、萊賽爾(註冊商標)、TENCEL(註冊商標)、嫘縈、嫘縈PET混紡纖維、黏液嫘縈、多元腦纖維(polynosic)、銅氨嫘縈(註冊商標)、酪蛋白纖維、再生絹絲、乙酸酯、三乙酸酯、氧化乙酸酯、普羅米克斯纖維(Promix fiber)等；而由適度的強度與舒適的手感而言，特佳為棉、嫘縈、嫘縈PET混紡纖維等。　　[0020] 此外，第1濾片係具有透氣性，而為了使其具有透氣性以外的機能，則第1濾片之材質較佳為不織布。透過使用不織布，可確保特別良好的肌膚觸感或對皮膚的低刺激性、或藉由第1濾片之親水性材質沿三維方向(沿著第1濾片表面的二維方向、與第1濾片的厚度方向)存在，而使吸水性提升。又，就第1濾片的基重，較佳為15g/m² 以上、40g/m² 以下，更佳為15g/m² 以上、25/m² 以下。這是因為，基重若未達15g/m² ，血液或飛沫容易通過第1濾片，而不易如上述般使血液或飛沫沿著第1濾片的表面擴展；另一方面，基重大於40g/m² 的話，則配戴者會感到呼吸困難。而且吸氣時也會發生以下情況而不佳：除了從口罩的外側面流入的空氣(通過第1～第4濾片而流入的空氣)以外，從口罩與配戴者(顏面)間之間隙流入的空氣亦增加，亦即未經由口罩吸入的空氣量增加，導致配戴口罩的效果降低。　　[0021] 再者，在第1濾片的外面(口罩外側的面及與第2濾片相對向的面之至少一者)，係經由黏結劑結合有具抗菌、抗病毒性的無機微粒子(下稱抗菌・抗病毒性微粒子)。　　[0022] 抗菌・抗病毒性微粒子為由包含碘化鉑(II)、碘化鈀(II)、碘化銀(I)、碘化銅(I)、及硫氰酸銅(I)之群組選出至少1種的無機化合物之微粒子，不分格蘭氏陽性、陰性均顯示抗菌性，且不分病毒外膜的有無皆可使病毒失活。又，本發明中所使用的抗菌・抗病毒性微粒子，即使在蛋白質或脂質的存在下亦可使細菌或病毒失活。　　[0023] 就抗菌・抗病毒性微粒子使病毒失活之機構，目前仍未必明確，惟可如下研判：抗菌・抗病毒性微粒子一與空氣中或者飛沫中的水分接觸，便因其一部分的氧化還原反應，而對附著於本實施形態之口罩之病毒表面的電荷、膜蛋白質、或DNA等造成若干影響而使其失活。因此，在具親水性的基材上(濾片的外面)存在有抗菌・抗病毒性微粒子時，由於空氣中或者飛沫中的水分容易保持於具親水性的基材上，使得抗菌・抗病毒性微粒子更容易作用於細菌或病毒而較佳。　　[0024] 於此，抗菌・抗病毒性微粒子的粒徑不特別限定，本業者可適宜設定可能，惟平均粒徑較佳為1nm以上且未達500nm。平均粒徑未達1nm時則因物質上不穩定，使得抗菌・抗病毒性微粒子彼此藉由物理相互作用而凝聚，而不易使抗菌・抗病毒性微粒子均勻地固定於第1濾片的外面。又，平均粒徑為500nm以上時，與未達500nm相比，抗菌・抗病毒性微粒子及第1濾片的密接性變差。此外，於本說明書中，平均粒徑係指體積平均粒徑。　　[0025] 於本實施形態中，抗菌・抗病毒性微粒子係經由黏結劑固定於第1濾片。黏結劑不特別限定，矽烷單體或屬其聚合物之寡聚物由於分子量較低，因此，較不會阻礙抗菌・抗病毒性微粒子與細菌、病毒之接觸，可有效地使細菌或病毒失活而較佳。又，矽烷單體或屬其聚合物之寡聚物，亦可提高與抗菌・抗病毒性微粒子或第1濾片之密接性，而能夠將抗菌・抗病毒性微粒子穩定地固定於第1濾片。　　[0026] 如此，於本實施形態之口罩中，若使用矽烷單體或其寡聚物作為黏結劑，則矽烷單體或者其寡聚物縱為少量但仍有充分的固定力，因此可增加固定於第1濾片之抗菌・抗病毒性微粒子的露出面積(未由黏結劑被覆之區域的面積)。從而，與將抗菌・抗病毒性微粒子使用矽烷單體或其寡聚物以外之合成樹脂等的黏結劑固定於第1濾片的情形相比，更可提高附著於第1濾片表面之細菌或病毒與抗菌・抗病毒性微粒子接觸的機率。因此，抗菌・抗病毒性微粒子縱為少量，仍可效率良好地使細菌或病毒失活。　　[0027] 上述矽烷單體當中，較佳使用具有不飽和鍵部分的矽烷偶合劑。這是因為，由於偶合劑會因水解而具有多數的親水基(-OH基)，因此，即使將由無機微粒子構成的疏水性抗菌・抗病毒性微粒子固定於高親水性的第1濾片，仍有高度保持親水性(保持吸水能力)之效果。　　[0028] 又，抗菌・抗病毒性微粒子由於係藉由與矽烷單體或其寡聚物之化學鍵而強固地固定於第1濾片，因此，與使用矽烷單體或其寡聚物以外之合成樹脂等的黏結劑的以往情形相比，可大幅抑制抗菌・抗病毒性微粒子從第1濾片的脫落。因此，本實施形態之口罩，與以往相比更能延長可維持細菌或病毒之失活作用的時間。此外，亦可透過選擇矽烷單體，而藉由縮合反應、醯胺鍵、氫鍵、離子鍵、或者凡得瓦力或物理吸附等而使抗菌・抗病毒性微粒子保持於第1濾片。　　[0029] 於本實施形態中，對於抗菌・抗病毒性微粒子保持於第1濾片上的形態係不特別限定，本業者可適宜選擇。例如，抗菌・抗病毒性微粒子可於第1濾片上散佈存在。又，亦可使抗菌・抗病毒性微粒子之集合體以平面狀或立體狀之形態保持於第1濾片。更具體而言，集合體能以點狀、島狀、薄膜狀等形態保持。此外，當集合體以立體狀之形態保持時，抗菌・抗病毒性微粒子存在有：經由矽烷單體或其寡聚物結合於第1濾片者(稱為抗菌・抗病毒性微粒子a)、與經由矽烷單體或其寡聚物結合於抗菌・抗病毒性微粒子a者。　　[0030] 於此，抗菌・抗病毒性微粒子保持於本實施形態之口罩的量，本業者可考量口罩的使用目的或用途及抗菌・抗病毒性微粒子的粒徑而適宜設定。具體而言，相對於保持於第1濾片上之物質(黏結劑及抗菌・抗病毒性微粒子)的合計，抗菌・抗病毒性微粒子較佳為1.0質量%至80.0質量%，更佳為5.0質量%至60.0質量%。當抗菌・抗病毒性微粒子未達1.0質量%時，與為1.0質量%以上的情形相比，使細菌或病毒失活之活性降低。又，使抗菌・抗病毒性微粒子的多於80.0質量%，與處於1.0質量%至80.0質量%之範圍內的情形相比，使細菌或病毒失活之效果亦無太大差異。又，抗菌・抗病毒性微粒子多於80.0質量%的話，則因黏結劑的量不足，而使得由矽烷單體的縮合反應所形成之寡聚物的黏結性下降，與為80.0質量%以下的情形相比，抗菌・抗病毒性微粒子容易從第1濾片上脫離。　　[0031] 根據本實施形態之口罩，不拘基因組的種類、或病毒外膜的有無等，可使各種的病毒失活。作為此病毒，可舉出例如鼻病毒・脊髓灰質炎病毒・口蹄疫病毒・輪狀病毒・諾羅病毒・腸病毒・肝病毒・星狀病毒・札幌病毒・E型肝炎病毒・A型、B型、C型流感病毒・副流行性感冒病毒・腮腺炎病毒(腮腺炎)・麻疹病毒・類偏肺病毒・RS病毒・尼帕病毒・亨德拉病毒・黃熱病病毒・登革熱病毒・日本腦炎病毒・西尼羅河熱病毒・B型、C型肝炎病毒・東部及西部馬腦炎病毒・奧絨絨熱病毒(O'nyong-nyong fever virus)・風疹病毒・拉薩熱病毒・Junin病毒・Machupo病毒・瓜納瑞托病毒・Sabia病毒・克裏米亞剛果出血性熱病毒・沙蚊熱・漢他病毒・Sin Nombre病毒・狂犬病病毒・伊波拉病毒・馬爾堡病毒・蝙蝠狂犬病病毒・人類T細胞白血病病毒・人類免疫缺陷病毒・人類冠狀病毒・SARS冠狀病毒・人類小病毒・多瘤病毒、人類乳突病毒・腺病毒・疱疹病毒・水痘帶狀疱疹病毒・EB病毒・巨細胞病毒・天花病毒・猴痘病毒・牛痘病毒・Molluscipox病毒・Parapox病毒・Zika病毒等。　　[0032] 又，根據本實施形態之口罩，對於可使其失活之細菌亦不特別限定，不分格蘭氏陽性、陰性、需氧性、厭氧性等性質，可消除各種的細菌等。作為此細菌，可舉出例如大腸菌、金黃葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、流行性感冒桿菌、百日咳桿菌、腸炎菌、肺炎桿菌、綠膿桿菌、弧菌、沙門氏菌、霍亂弧菌、赤痢桿菌、炭疽菌、結核菌、肉毒桿菌、破傷風菌、鏈球菌等。　　[0033] 再者，根據本實施形態之口罩，即使因附著如飛沫等的結果，而存在細菌或病毒、以及脂質或蛋白質，也能使細菌或病毒失活。　　[0034] 從而，根據本實施形態之口罩，由於可使附著於該口罩的細菌或病毒失活，而能夠預防配戴者的感染。再者，接觸到使用後之口罩時也能不易引起2次感染。　　[0035] 接著就本實施形態之第2濾片加以說明。　　[0036] 本實施形態之第2濾片係以吸水能力未達30%為特徵。第2濾片的吸水能力較佳為未達20%，更佳為未達10%。由於第2濾片係吸水能力未達30%，而具有阻擋穿透第1濾片的飛沫或血液，同時輔助使血液或飛沫沿著第1濾片移動之作用。吸水能力若為30%以上，則飛沫或血液會穿透第2濾片而不佳。　　[0037] 第2濾片宜為駐極體過濾器以外之濾片。駐極體過濾器其集塵效率高，可捕捉微細粒子等；惟，若如本案口罩之第2濾片，將集塵效率高的濾片配置於靠近多層濾片口罩之外層的位置的話，則會因粉塵等而於短時間發生堵塞，而容易引起口罩的機能下降。因此，比起外側的濾片，更佳將集塵效果更高的濾片配置於內側的濾片。諸如後述，於本實施形態之口罩中，由於第3濾片係使用駐極體過濾器，而能夠以第3濾片補足穿透第2濾片之粒子等的不足之處。從而，透過第2濾片使用駐極體過濾器以外之濾片，可獲得不易發生堵塞且集塵效率高的口罩。又，以駐極體過濾器以外之濾片構成第2濾片時，第1濾片亦較佳以駐極體過濾器以外之濾片構成。透過第1濾片與第2濾片此兩者以駐極體過濾器以外之濾片構成，而更不易發生堵塞。再者，配置於口罩的外側面或內側面的濾片，由於容易與粉塵接觸，因此以駐極體過濾器構成此等濾片時，則容易因粉塵等而於短時間發生堵塞，而容易引起口罩的機能下降。因此，第1濾片或第4濾片較佳以駐極體過濾器以外之濾片所構成。此外，駐極體過濾器由於為帶電體，係以易帶電的疏水性材質所構成(亦即不易由不易帶電的親水性材質所構成)。從而，使用親水性材質之濾片(例如第1濾片)不易以駐極體過濾器構成。　　[0038] 就吸水能力未達30%的材料而言，較佳為合成纖維。作為合成纖維之材料，具體而言可舉出聚酯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、尼龍、丙烯酸、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯等，較佳為防止血液等的穿透之性能優良的聚丙烯。　　[0039] 本實施形態之第2濾片亦與上述第1濾片同樣地具有透氣性，而為了使其具有透氣性以外的機能，則第2濾片之材質較佳為不織布。透過使用不織布，可確保良好的肌膚觸感或對皮膚的低刺激性、或藉由具有上述之吸水能力的第2濾片之材料沿三維方向(沿著第1濾片表面的二維方向、與第1濾片的厚度方向)存在，而使潑水性提升。又，第2濾片的基重較佳為15g/m² 以上40g/m² 以下，更佳為15g/m² 以上25/m² 以下。這是因為，基重若未達15g/m² ，血液或飛沫容易通過第2濾片，而不易發揮第2濾片之上述作用；另一方面，基重大於40g/m² 的話，則口罩的配戴者會感到呼吸困難。　　[0040] 進而，就本實施形態之第3濾片加以說明。　　[0041] 本實施形態之第3濾片係以由吸水能力未達50%的駐極體過濾器所構成為特徵。第3濾片的吸水能力較佳為未達40%，更佳為未達30%。　　[0042] 駐極體過濾器係屬高集塵效率之濾片廣為人知，因此，即使基重較低也能效率良好地捕集穿透第1、第2濾片的病毒或細菌、粉塵等。若第3濾片非為駐極體過濾器時，則微細的粉塵等會穿透而入。又，藉由使該駐極體過濾器，與第2濾片同樣地以低吸水能力的材質構成，最後可阻擋穿透第1、第2濾片而入的飛沫或血液。　　[0043] 作為吸水能力未達50%之材料，較佳為合成纖維。作為合成纖維之材料，具體而言可舉出聚酯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、尼龍、丙烯酸、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯等，較佳為防止血液等的穿透之性能優良的聚丙烯。　　[0044] 本實施形態之第3濾片亦與上述第1、2濾片同樣地具有透氣性，而為了使其具有透氣性以外的機能，則第3濾片之材質較佳為不織布。透過使用不織布，可確保良好的肌膚觸感或對皮膚的低刺激性、或藉由具有上述之吸水能力的第3濾片之材料沿三維方向(沿著第1濾片表面的二維方向、與第1濾片的厚度方向)存在，而使潑水性提升。又，第3濾片的基重較佳為15g/m² 以上40g/m² 以下，更佳為15g/m² 以上25/m² 以下。這是因為，基重若未達15g/m² ，血液或飛沫容易通過第3濾片，而不易發揮第3濾片之上述作用；另一方面，基重大於40g/m² 的話，則口罩的配戴者會感到呼吸困難。　　[0045] 最後，就本實施形態之第4濾片加以說明。　　[0046] 本實施形態之第4濾片係以具有透氣性為特徵。由於以第1濾片至第3濾片有時仍無法完全防止血液或飛沫的穿透，因此，若未設置第4濾片時，血液阻隔性會下降。第4濾片只要具透氣性則不特別限定，由於其係直接接觸口罩的配戴者，若吸水性不夠高，則呼出之氣體中所含的水分等會滯留在口罩的內側而讓配戴者戴起來不舒適，因此較佳為親水性。例如，可使第4濾片的吸水能力為100%以上且未達1000%。於此，第4濾片的吸水能力較佳為100%以上、900%以下，更佳為100%以上、850%以下。因此，第4濾片之材料亦與第1濾片相同，較佳為天然纖維、再生纖維、半合成纖維等，特佳為棉、嫘縈。　　[0047] 此外，在第4濾片的外面(朝配戴者側露出的面及與第3濾片相對向的面之至少一者)，亦可與第1濾片同樣地藉由黏結劑固定有抗菌・抗病毒性微粒子。藉由在第4濾片的外面固定抗菌・抗病毒性微粒子，可使萬一不小心通過第3濾片而入的飛沫或血液中所含之細菌或病毒失活。而且，即使長期使用口罩也能抑制因細菌滋生所引起的臭味產生，而能夠提供安全性更高且能長期使用的口罩。　　[0048] 就抗菌・抗病毒性微粒子的平均粒徑或質量%，可與固定於第1濾片之抗菌・抗病毒性微粒子同樣地設定。又，作為黏結劑，可使用矽烷單體或其寡聚物。　　[0049] 於此，於本實施形態之口罩中，較佳使第1濾片，以及第4濾片的吸水能力為100%以上且未達1000%，並且在此等第1濾片及/或第4濾片的至少一部分固定(保持)抗菌・抗病毒性微粒子。在如此構成之本實施形態之口罩中，由於第1濾片及第4濾片易保持水分，保持於濾片之抗菌・抗病毒性微粒子便容易與水分接觸，而容易提升抗菌性及抗病毒性。又，第1濾片與第4濾片為配置於口罩的外側面或內側面的濾片，係配置於細菌或病毒容易附著的位置。因此，容易使附著於口罩的更多細菌或病毒失活。　　[0050] 又，本實施形態之口罩，較佳的是第1濾片及第4濾片係由嫘縈纖維所構成，第2濾片及第3濾片係由聚丙烯纖維所構成。　　[0051] 以上，業已就本實施形態之口罩詳細加以敘述，惟本發明不限定於此，亦可採用其他形態。如此，若使用本發明之口罩，則配戴者可舒適地配戴度日，且可防止血液或飛沫的穿透，也能防止附著之細菌或病毒所造成的感染。 [實施例] 　　[0052] 其次，舉出實施例對本發明更具體地加以說明。惟，本發明非僅由此等實施例所限定。　　[0053] (實施例1) 　　作為第1濾片，係使用嫘縈PET混紡不織布(基重20g/m² )；作為第2濾片，係使用聚丙烯不織布(基重20g/m² )；作為第3濾片，係使用聚丙烯駐極體過濾器1(三井化學(股)製MPER04基重20g/m² )；作為第4濾片，則使用與第1濾片相同的嫘縈PET混紡不織布(基重20g/m² )。將此4片濾片依第1、第2、第3、第4濾片之順序進行焊機熔接後作成實施例1之試樣。　　[0054] (實施例2) 　　除實施例1之第1與第4濾片採用嫘縈不織布(基重20g/m² )以外係以與實施例1相同的方法獲得實施例2之試樣。　　[0055] (實施例3) 　　將1.0質量%之作為抗菌・抗病毒劑的市售碘化銅(I)粉末添加於乙醇，進而添加1.4質量%的氧化鋯粒子，其表面係經由共價鍵鍵結有甲基丙烯醯氧丙基三甲氧基矽烷，以均質機進行5分鐘預分散後，以珠磨機使其粉碎、分散，而得到平均粒徑146nm的漿液。此外，此處所稱平均粒徑，係指體積平均粒徑。接著，對此漿液添加0.7質量%的四甲氧基矽烷後，予以噴霧塗敷於與實施例2之第1濾片相同的嫘縈不織布後，以120℃、3分鐘加以乾燥，而得到實施例3中所使用之具抗菌・抗病毒性的第1濾片。將此具抗菌・抗病毒性的第1濾片與實施例2中所用之第2、第3、第4濾片進行焊機熔接後作成實施例3之試樣。　　[0056] (實施例4) 　　除將與實施例3之第1濾片相同者作為第4濾片以外係以與實施例3相同的方法獲得實施例4之試樣。　　[0057] (實施例5) 　　除使用於實施例4之第1濾片的嫘縈不織布的基重取15g/m² 以外係以與實施例4相同的方法獲得實施例5之試樣。　　[0058] (實施例6) 　　除使用於實施例4之第1濾片的嫘縈不織布的基重取40g/m² 以外係以與實施例4相同的方法獲得實施例6之試樣。　　[0059] (實施例7) 　　除實施例4之第2濾片採用聚對苯二甲酸乙二酯(PET)不織布(基重20g/m² )以外係以與實施例4相同的方法獲得實施例7之試樣。　　[0060] (實施例8) 　　除實施例4之第3濾片採用PP駐極體過濾器2(TORAY(股)製EMO2010 基重20g/m² )以外係以與實施例4相同的方法獲得實施例8之試樣。　　[0061] (實施例9) 　　除使用棉不織布(基重20g/m² )來替代使用於實施例4之第4濾片的嫘縈不織布以外係以與實施例4相同的方法獲得實施例9之試樣。　　[0062] (比較例1) 　　將實施例2之第1、第3、第4濾片進行焊機熔接，而得到比較例1之試樣。　　[0063] (比較例2) 　　將實施例2之第1、第2、第4濾片進行焊機熔接，而得到比較例2之試樣。　　[0064] (比較例3) 　　除將與實施例2之第2濾片相同的聚丙烯不織布(基重20g/m² )作為第1濾片以外係以與實施例2相同的方法獲得比較例3之試樣。　　[0065] (比較例4) 　　除將與實施例2之第1濾片相同的嫘縈不織布(基重20g/m² )作為第2濾片以外係以與實施例2相同的方法獲得比較例4之試樣。　　[0066] (比較例5) 　　除將與實施例2之第1濾片相同的嫘縈不織布(基重20g/m² )作為第3濾片以外係以與實施例2相同的方法獲得比較例5之試樣。　　[0067] (比較例6) 　　將實施例2之第1、第2、第3濾片進行焊機熔接，而得到比較例6之試樣。　　[0068] 將上述試樣之組合示於表1。　　[0069]

[0070] (吸水性試驗) 　　關於上述各試樣(實施例1～9、比較例1～6)的吸水能力，係基於JIS L 1912：1997「醫療用不織布試驗方法」的吸水性試驗：吸水量實施試驗，算出吸水能力(%)。將其結果示於表2。　　[0071] (血液阻隔性試驗) 　　關於上述各試樣(實施例1～9、比較例1～6)的血液阻隔性試驗，係基於ASTM F1862 “Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood”來進行。準備32片之各試樣，以32片當中的29片以上之試樣無血液穿透的情況為合格。此時之人工血液的噴射壓力係以160mmHg進行。將其結果示於表2。　　[0072] (抗病毒性評估) 　　分別採取0.4g的實施例2～9之第1濾片及第4濾片以及比較例1之第1濾片，將各試樣(0.4 g)置入小管瓶中，滴下病毒液0.2ml，於37℃使其作用5分鐘。使其作用5分鐘後，添加10ml的SCDLP培養基，透過使用Vortex混合機加以攪拌而沖洗出病毒。其後，以MEM稀釋液進行稀釋至各反應試樣為10^-2 ～10^-5 為止(10倍循序稀釋)。對在培養皿中培養的MDCK細胞接種試樣液100μL。靜置90分鐘使病毒吸附於細胞後，重疊0.7%洋菜培養基，在34℃、5%CO₂ 恆溫箱中培養48小時後，計數進行甲醛固定、亞甲藍染色而形成的病毒斑數，算出病毒的感染度(PFU：plaque-forming units)。於此，分別對各試樣之第1濾片及第4濾片，算出病毒的感染度。將其結果示於表2。　　[0073]

[0074] 就本發明的所有實施例，血液阻隔性的判定結果皆為合格。相對於此結果，就欠缺第2、第3或者第4濾片的比較例1、2、6之試樣、第1濾片的吸水能力較低的比較例3、第2濾片的吸水能力較高的比較例4及第3濾片的吸水能力較高的比較例5之試樣，血液阻隔性皆為不合格。亦即，若第1濾片使用吸水能力較高的不織布基材(吸水能力100%以上)，而且第2及第3濾片使用吸水能力較低的疏水性不織布基材(第2濾片：吸水能力30%以下、第3濾片：吸水能力50%以下)且未設置第4濾片的話，顯示出血液阻隔性下降。再者，就實施過抗病毒加工的實施例3～9之試樣，儘管為5分鐘這樣的短時間，但仍可確認顯示檢測極限值以下的高抗病毒效果。據以上結果，本實施例之口罩由於血液阻隔性優良，且抗病毒效果亦較高，故可提供一種有用於防止二次感染之具有血液阻隔性的口罩。

Claims

一種口罩，其為具有面向配戴者的內面、及位於前述內面之相反側的外面之口罩，其特徵為由以下所構成：第1濾片，係配置於前述外面，具有透氣性，且吸水能力由100%以上且未達1000%所構成；第2濾片，係層合於前述第1濾片的前述內面側，具有透氣性，且吸水能力未達30%；第3濾片，係層合於前述第2濾片的前述內面側，具有透氣性，且由吸水能力未達50%的駐極體過濾器所構成；及第4濾片，係配置於前述內面，且具有透氣性；且前述第2濾片為不織布。
如請求項1之口罩，其中前述第1濾片的基重為15g/m²以上、40g/m²以下。
如請求項1或2之口罩，其中前述第1濾片及前述第2濾片為駐極體過濾器以外之濾材。
如請求項1或2之口罩，其中前述第4濾片其吸水能力為100%以上且未達1000%。
如請求項4之口罩，其中在前述第1濾片及/或前述第4 濾片的至少一部分係固定有具殺菌性及/或抗病毒性的無機微粒子。
如請求項1或2之口罩，其中前述第1濾片及前述第4濾片係由嫘縈纖維所構成，前述第2濾片及前述第3濾片係由聚丙烯纖維所構成。