TWI671020B - 包含增進輸送之化合物源及藥劑源的氣溶膠產生系統 - Google Patents

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Abstract

一種氣溶膠產生系統,其包含藥劑源(20)及揮發性增進輸送之化合物源(10)。揮發性增進輸送之化合物源(10)包含第一吸附元件(30)、在第一吸附元件(30)下游之第二吸附元件(40)、及吸附於第一吸附元件(30)及第二吸附元件(40)上的揮發性增進輸送之化合物,其中第一吸附元件(30)之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率大於第二吸附元件(40)之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率。

Description

包含增進輸送之化合物源及藥劑源的氣溶膠產生系統
本發明係有關氣溶膠產生系統及用於氣溶膠產生系統的氣溶膠產生物件。特別是,本發明係有關用於產生包含尼古丁鹽類顆粒之氣溶膠的氣溶膠產生系統及用於此氣溶膠產生系統的氣溶膠產生物件。
WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1、及WO 2011/034723 A1揭示用於輸送尼古丁或其他藥劑至使用者的裝置,其包含揮發性酸如丙酮酸、或其他揮發性增進輸送之化合物源、及尼古丁或其他藥劑源。揮發性增進輸送之化合物於氣相與尼古丁反應,以形成尼古丁鹽類顆粒氣溶膠供使用者吸入。
WO 2010/107613 A1之圖2A至2C顯示具順序配置之示例性裝置,其係用於WO 2010/107613 A1之實驗#8。如WO 2010/107613 A1之圖2A至2C所示及段落[0052]及實驗#8所述,此實驗裝置包含由間隙60分隔的菸草源元件20(包裝在輥軋不鏽鋼屏與鐵氟龍外殼體間之濕態菸草潮濕物)及丙酮酸源元件30(位於空氣清新塞之丙酮酸)。
將需要的是,提供揭示於WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1、及WO 2011/034723 A1的氣溶膠產生系統類型,其中改進尼古丁鹽類顆粒之輸送至使用者。將尤其需要的是,提供揭示於WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1、及WO 2011/034723 A1的氣溶膠產生系統類型,其中改進尼古丁鹽類顆粒輸送至使用者的一致性。
亦將需要的是,提供揭示於WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1、及WO 2011/034723 A1的氣溶膠產生系統類型,其容許改進尼古丁鹽類顆粒輸送至使用者之控制。
依據本發明,提供氣溶膠產生系統,其包含:藥劑源;以及揮發性增進輸送之化合物源,揮發性增進輸送之化合物源包含:第一吸附元件;在第一吸附元件下游之第二吸附元件;以及吸附於第一吸附元件及第二吸附元件上的揮發性增進輸送之化合物,其中第一吸附元件之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率大於第二吸附元件之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率。
依據本發明,亦提供氣溶膠產生系統,其包含:氣溶膠產生物件,氣溶膠產生物件包含:藥劑源;以及揮發性增進輸送之化合物源,揮發性增進輸送之化合物源包含:第一吸附元件;在第一吸附元件下游之第二吸附元件;以及吸附於第一吸附元件及第二吸附元件上的揮發性增進輸送之化合物,其中第一吸附元件之揮 發性增進輸送之化合物的釋放速率大於第二吸附元件之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率。
依據本發明,進一步提供氣溶膠產生系統,其包含:氣溶膠產生物件,包含:藥劑源;以及揮發性增進輸送之化合物源,揮發性增進輸送之化合物源包含:第一吸附元件;在第一吸附元件下游之第二吸附元件;以及吸附於第一吸附元件及第二吸附元件上的揮發性增進輸送之化合物,其中第一吸附元件之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率大於第二吸附元件之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率;以及氣溶膠產生裝置以協同氣溶膠產生物件,氣溶膠產生裝置包含加熱裝置以加熱氣溶膠產生物件之藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之一或兩者。
依據本發明,進一步提供氣溶膠產生物件以用於本發明之氣溶膠產生系統,氣溶膠產生物件包含:藥劑源;以及揮發性增進輸送之化合物源,揮發性增進輸送之化合物源包含:第一吸附元件;在第一吸附元件下游之第二吸附元件;以及吸附於第一吸附元件及第二吸附元件上的揮發性增進輸送之化合物,其中第一吸附元件之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率大於第二吸附元件之揮發性增進輸送之化合物的釋放速率。
10‧‧‧丙酮酸源
20‧‧‧尼古丁源
30‧‧‧第一多孔性吸附元件
40‧‧‧第二多孔性吸附元件
50‧‧‧多孔性吸附元件
本發明現將參考附圖以進一步說明,其中:
圖1(a)顯示揭示於WO 2008/121610 A1及WO 2010/107613 A1之氣溶膠產生物件類型的縱向剖面圖,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源。
圖1(b)顯示依據本發明之第一具體實施例之氣溶膠產生物件的縱向剖面圖,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源;圖1(c)顯示依據本發明之第二具體實施例之氣溶膠產生物件的縱向剖面圖,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源;圖2顯示於加拿大健康部(Health Canada)吸煙規範下,比較例(a);實施例(b);以及實施例(c)之氣溶膠產生物件於加熱時每回抽吸之尼古丁輸送量與抽吸數的函數關係;圖3顯示於加拿大健康部吸煙規範下,實施例(b);實施例(d);以及實施例(e)之氣溶膠產生物件於加熱時所量測的每回抽吸之尼古丁輸送量與抽吸數的函數關係;以及圖4顯示於加拿大健康部吸煙規範下,實施例(b);實施例(f);以及實施例(g)之氣溶膠產生物件於加熱時所量測的每回抽吸之尼古丁輸送量與抽吸數的函數關係。
本文所使用的「揮發性」乙詞是指增進輸送之化合物具至少約20Pa之蒸汽壓。除非另有指明,本文所附的所有蒸汽壓為依據ASTM E1194-07於25℃下測定之蒸汽壓。
本文所使用的「吸附」乙詞是指增進輸送之化合物吸附於吸附元件表面上、或吸收於吸附元件、或同時吸附於吸附元件表面上及吸收於吸附元件。
本文所使用的「氣溶膠產生裝置」乙詞是指與氣溶膠產生物件相互作用的裝置,以產生氣溶膠,其經由使用者口部直接吸入使用者肺部。
本文所使用的「上游」、「下游」、「近端」、及「遠端」等詞用以說明本發明之氣溶膠產生物件及氣溶膠產生系統之組分、或組分之部分的相對位置。
氣溶膠產生物件或系統包含近端,於使用時經由其,氣溶膠離開氣溶膠產生物件或系統。近端亦可指口端。使用時,使用者在氣溶膠產生物件或系統之近端或口端抽吸,以吸入氣溶膠產生物件或系統產生的氣溶膠。氣溶膠產生物件或系統包含遠端,其相對於近端或口端。氣溶膠產生物件或系統之近端或口端亦可指下游端,且氣溶膠產生物件或系統之遠端亦可指上游端。氣溶膠產生物件或系統之組分、或組分之部分可基於其於氣溶膠產生物件或系統之近端或下游端與遠端或上游端間之相對位置,以彼此的上游或下游描述。
氣溶膠產生物件之上游端及下游端係以使用者在氣溶膠產生物件之近端或口端抽吸時的氣流而定。空氣於遠端或上游端吸入氣溶膠產生物件、通過下游氣溶膠產生物件、及於近端或下游端離開氣溶膠產生物件。
本文所使用的「縱向」乙詞用於描述下游或近端與相對的上游或遠端間之方向,且「橫向」乙詞用於描述垂直於縱向的方向。
在指定溫度下,本發明氣溶膠產生系統之增進輸送之化合物源之第一吸附元件之增進輸送之化合物 的釋放速率大於本發明氣溶膠產生系統之增進輸送之化合物源之第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率。如下列進一步說明,使用時所含的增進輸送之化合物源包含第一吸附元件及第二吸附元件,其以不同速率釋放增進輸送之化合物,以有利地改進藥劑之輸送至使用者。特別的是,所含的增進輸送之化合物源包含第一吸附元件及第二吸附元件,其以不同速率釋放增進輸送之化合物,以有利地改進輸送至使用者的藥劑一致性。
本發明氣溶膠產生系統所含的增進輸送之化合物源包含第一吸附元件及第二吸附元件,其以不同速率釋放增進輸送之化合物,亦有利地容許改進藥劑輸送至使用者之控制。
較佳地,第一吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率為第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率的至少二倍。更佳地,第一吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率為第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率的至少三倍。
在某些具體實施例中,第一吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率可為介於第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率的約二倍與約十倍間。在其他具體實施例中,第一吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率可為介於第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率的約三倍與約十倍間。
第一吸附元件之透氣性可大於第二吸附元件之透氣性。在此類具體實施例中,第一吸附元件相對於 第二吸附元件之透氣性的增加,可增加第一吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率相對於第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率。
較佳地,依據ISO 2965:2009之測定,第一吸附元件之透氣性為第二吸附元件之透氣性的至少1.5倍。更佳地,依據ISO 2965:2009之測定,第一吸附元件之透氣性為第二吸附元件之透氣性的至少2倍。
在某些具體實施例中,依據ISO 2965:2009之測定,第一吸附元件之透氣性可為介於第二吸附元件之透氣性的約1.5倍與約10倍間,較佳地介於第二吸附元件之透氣性的約1.5倍與約5倍間。在其他具體實施例中,依據ISO 2965:2009之測定,第一吸附元件之透氣性可為介於第二吸附元件之透氣性的約2倍與約10倍間,較佳地介於第二吸附元件之透氣性的約2倍與約5倍間。
在某些較佳具體實施例中,依據ISO 2965:2009之測定,第一吸附元件可具介於約250科瑞斯塔單位(Coresta unit)與約300科瑞斯塔單位間之透氣性,且依據ISO 2965:2009之測定,第二吸附元件可具介於約100科瑞斯塔單位與約150科瑞斯塔單位間之透氣性。
透氣性以科瑞斯塔單位表示,其係於1分鐘內以1千帕恆定壓差通過1平方公分之吸附元件的立方公分空氣量(即1科瑞斯塔單位相當於1kPa壓差下之1cm3/min.cm2透氣性)。
或者或此外,第一吸附元件之孔隙率可大於第二吸附元件之孔隙率。在此類具體實施例中,第一吸附元件相對於第二吸附元件之孔隙率的增加,可增加第一吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率相對於第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率。
較佳地,依據ISO 15901-1:2005之水銀測孔法(mercury porosimetry)測定,第一吸附元件之孔隙率為第二吸附元件之孔隙率的至少1.5倍。更佳地,如水銀測孔法之測定,第一吸附元件之孔隙率為第二吸附元件之孔隙率的至少2倍。
在某些較佳具體實施例中,依據ISO 15901-1:2005之水銀測孔法測定,第一吸附元件可具介於約20%與約50%間之孔隙率,且依據ISO 15901-1:2005之水銀測孔法測定,第二吸附元件可具介於約5%與約35%間之孔隙率。
在某些具體實施例中,依據ISO 15901-1:2005之水銀測孔法測定,第一吸附元件之孔隙率可為介於第二吸附元件之孔隙率的約1.5倍與約10倍間,較佳地介於第二吸附元件之孔隙率的約1.5倍與約5倍間。在其他具體實施例中,依據ISO 15901-1:2005之水銀測孔法測定,第一吸附元件之孔隙率可為介於第二吸附元件之孔隙率的約2倍與約10倍間,較佳地介於第二吸附元件之孔隙率的約2倍與約5倍間。
或者或此外,第二吸附元件之極性可大於第一吸附元件之極性。此具體地較佳為當揮發性增進輸送 之化合物為極性化合物時。在此類具體實施例中,第二吸附元件相對於第一吸附元件之極性的增加,可減少第二吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率相對於第一吸附元件之增進輸送之化合物的釋放速率。
第二吸附元件可為第一吸附元件之立即下游並與第一吸附元件接觸。
或者,第二吸附元件可與第一吸附元件隔開。
在25℃下,揮發性增進輸送之化合物較佳地具至少約50Pa之蒸汽壓,更佳地至少約75Pa,最佳地至少100Pa。
在25℃下,揮發性增進輸送之化合物較佳地具小於或等於約400Pa之蒸汽壓,更佳地小於或等於約300Pa,甚而更佳地小於或等於約275Pa,最佳地小於或等於約250Pa。
在某些具體實施例中,於25℃下,揮發性增進輸送之化合物可具介於約20Pa與約400Pa間之蒸汽壓,更佳地介於約20Pa與約300Pa間,甚而更佳地介於約20Pa與約275Pa間,最佳地介於約20Pa與約250Pa間。
在其他具體實施例中,於25℃下,揮發性增進輸送之化合物可具介於約50Pa與約400Pa間之蒸汽壓,更佳地介於約50Pa與約300Pa間,甚而更佳地介於約50Pa與約275Pa間,最佳地介於約50Pa與約250Pa間。
在進一步之具體實施例中,於25℃下,揮發性增進輸送之化合物可具介於約75Pa與約400Pa間之蒸汽壓,更佳地介於約75Pa與約300Pa間,甚而更佳地介於約75Pa與約275Pa間,最佳地介於約75Pa與約250Pa間。
在又進一步之具體實施例中,於25℃下,揮發性增進輸送之化合物可具介於約100Pa與約400Pa間之蒸汽壓,更佳地介於約100Pa與約300Pa間,甚而更佳地介於約100Pa與約275Pa間,最佳地介於約100Pa與約250Pa間。
揮發性增進輸送之化合物可包含單一化合物。或者,揮發性增進輸送之化合物可包含二或多個不同化合物。
當揮發性增進輸送之化合物包含二或多個不同化合物時,二或多個不同化合物之組合於25℃下具至少約20Pa之蒸汽壓。
較佳地,揮發性增進輸送之化合物為揮發性液體。
揮發性增進輸送之化合物可包含二或多個不同液體化合物之混合物。
揮發性增進輸送之化合物可包含一或多個化合物之水溶液。或者,揮發性增進輸送之化合物可包含一或多個化合物之非水溶液。
揮發性增進輸送之化合物可包含二或多個不同揮發性化合物。舉例而言,揮發性增進輸送之化合物可包含二或多個不同揮發性液體化合物之混合物。
或者,揮發性增進輸送之化合物可包含一或多個非揮發性化合物及一或多個揮發性化合物。舉例而言,揮發性增進輸送之化合物可包含含有在揮發性溶劑中的一或多個非揮發性化合物的溶液,或一或多個非揮發性液體化合物與一或多個揮發性液體化合物的混合物。
在一具體實施例中,揮發性增進輸送之化合物包含酸。揮發性增進輸送之化合物可包含有機酸或無機酸。較佳地,揮發性增進輸送之化合物包含有機酸,更佳地包含羧酸,最佳地包含α-酮酸或2-含氧酸。
在較佳之具體實施例中,揮發性增進輸送之化合物包含選自於由3-甲基-2-側氧基戊酸、丙酮酸、2-側氧基戊酸、4-甲基-2-側氧基戊酸、3-甲基-2-側氧基丁酸、2-側氧基辛酸、及其組合所組成群組之酸。在特別較佳之具體實施例中,揮發性增進輸送之化合物包含丙酮酸。
較佳地,增進輸送之化合物吸附於第一吸附元件及第二吸附元件上。
第一吸附元件及第二吸附元件作為揮發性增進輸送之化合物的儲槽。
可自相同或不同材料形成第一吸附元件及第二吸附元件。
可自任何適用之材料或材料之組合形成第一吸附元件及第二吸附元件。舉例而言,第一吸附元件及第二吸附元件可包含玻璃、不銹鋼、鋁、聚乙烯(PE)、 聚丙烯、聚對酞酸乙二酯(PET)、聚對酞酸丁二酯(PBT)、聚四氟乙烯(PTFE)、膨脹之聚四氟乙烯(ePTFE)、及BAREX®之一或多者。
在較佳之具體實施例中,第一吸附元件及第二吸附元件之至少一者為多孔性吸附元件。
舉例而言,第一吸附元件及第二吸附元件之至少一者可為多孔性吸附元件,其包含一或多個選自於由多孔性塑膠、多孔性聚合物纖維、及多孔性玻璃纖維所組成群組之材料。
在特別較佳之具體實施例中,第一吸附元件及第二吸附元件兩者為多孔性吸附元件。
第一吸附元件及第二吸附元件較佳地對於揮發性增進輸送之化合物具化學惰性。
第一吸附元件及第二吸附元件可具任何適用之形狀及尺寸。
第一吸附元件及第二吸附元件可具相同或不同之形狀及尺寸。較佳地,第一吸附元件及第二吸附元件為實質形狀及尺寸。
在一具體實施例中,第一吸附元件及第二吸附元件之至少一者為圓柱形塞。在一較佳具體實施例中,第一吸附元件及第二吸附元件之至少一者為多孔性實質上圓柱形塞。在一特別較佳具體實施例中,第一吸附元件及第二吸附元件兩者為多孔性實質上圓柱形塞。
在另一具體實施例中,第一吸附元件及第二吸附元件之至少一者為實質上圓柱形中空管。在另一較 佳具體實施例中,第一吸附元件及第二吸附元件之至少一者為多孔性實質上圓柱形中空管。
可選擇第一吸附元件及第二吸附元件的大小、形狀及組成物,以容許所欲量之揮發性增進輸送之化合物吸附於第一吸附元件及第二吸附元件上。
較佳地,揮發性增進輸送之化合物源包含總共介於約200μl與約600μl間,更佳地介於約250μl與約550μl間,最佳地介於約300μl與約500μl間之揮發性增進輸送之化合物。
第一吸附元件及第二吸附元件作為揮發性增進輸送之化合物的儲槽。
較佳地,吸附於第一吸附元件上之揮發性增進輸送之化合物的量大於吸附於第二吸附元件上之揮發性增進輸送之化合物的量。在此類具體實施例中,第一吸附元件有利地作為揮發性增進輸送之化合物的主要儲槽且第二吸附元件作為揮發性增進輸送之化合物的次要儲槽。
較佳地,至少約150μl,更佳地至少約200μl,最佳地至少約250μl之揮發性增進輸送之化合物吸附於第一吸附元件上。
舉例而言,介於約150μl與約450μl間,更佳地介於約200μl與約400μl間,最佳地介於約225μl與約375μl間之揮發性增進輸送之化合物可吸附於第一吸附元件上。
較佳地,至少約20μl,更佳地至少約50μl,最佳地至少約75μl之揮發性增進輸送之化合物吸附於第二吸附元件上。
舉例而言,介於約20μl與約200μl間,更佳地介於約50μl與約150μl間,最佳地介於約75μl與約125μl間之揮發性增進輸送之化合物可吸附於第二吸附元件上。
藥劑源較佳地包含藥劑,其具熔點低於約150℃。或者或此外,藥劑較佳地具沸點低於約300℃。
在某些較佳具體實施例中,藥劑包含一或多個脂族或芳族、飽和或不飽和含氮鹼基(含氮鹼性化合物),其中氮原子存在於雜環或非環鏈(取代作用)。
藥劑可包含一或多個選自於由:尼古丁;7-羥基帽柱木鹼(7-Hydroxymitragynine);檳榔鹼;阿托平;安非他酮(Bupropion);去甲假麻黃(D-去甲偽麻黃鹼)(Cathine(D-norpseudoephedrine));氯苯那敏(Chlorpheneramine);待布卡因;二甲啡烷(Dimemorphan)、二甲基色胺(Dimethyltryptamine)、二苯安明(Diphenhydramine)、麻黃鹼、大麥芽鹼、莨菪鹼、異檳榔鹼(Isoarecoline)、左啡諾(Levorphanol)、山梗菜鹼、松葉菊鹼(Mesembrine)、帽柱木鹼(Mitragynine)、馬斯卡廷(Muscatine)、普羅卡因、偽麻黃鹼、吡拉明、雷氯必利(Raclopride)、立托君(Ritodrine)、莨菪胺(Scopolamine)、鷹爪豆鹼(羽扇豆定)、及梯可比定(Ticlopidine);菸草煙霧成分,如1,2,3,4-四氫異喹啉、 毒藜鹼、新菸草鹼(Anatabine)、可丁寧(Cotinine)、米喔斯明(Myosmine)、尼特林(Nicotrine)、降可天寧(Norcotinine)、及降菸鹼;抗氣喘藥物,如奧西那林(Orciprenaline)、普萘洛爾(Propranolol)及特布他林(Terbutaline);抗心絞痛藥物,如尼可地爾(Nicorandil)、氧烯洛爾(Oxprenolol)及維拉帕米(Verapamil);抗心律不整藥物,如利多卡因(Lidocaine);尼古丁促效劑,如地棘蛙素(Epibatidine)、5-(2R)-四氫吖唉基甲氧基)-2-氯吡啶(ABT-594)、(S)-3-甲基-5-(1-甲基-2-吡咯啶基)異唑(ABT 418)及(±)-2-(3-吡啶基)-1-氮雜雙環[2.2.2]辛烷(RJR-2429);尼古丁拮抗劑,如甲基利卡可天寧(Methyllycacotinine)及美卡拉明(Mecamylamine);乙醯膽鹼酯酶抑制劑,如加蘭他敏(Galantamine)、吡啶斯的明(Pyridostigmine)、毒扁豆鹼及他克林(Tacrine);以及單胺氧化酶(MAO)抑制劑,如甲氧基-N,N-二甲基色胺、5-甲氧基-α-甲基色胺、α-甲基色胺、異丙氯肼(Iproclozide)、異丙煙肼(Iproniazide)、異唑肼(Isocarboxazide)、利奈唑胺(Linezolid)、嗎氯苯甲醯胺(Meclobemide)、N,N-二甲基色胺、苯乙肼、苯乙胺、托洛沙酮(Toloxatone)、反苯環丙胺(Tranylcypromine)及色胺所組成群組之化合物。
在較佳之具體實施例中,藥劑源為尼古丁源。
尼古丁源可包含一或多個尼古丁、尼古丁鹼基、尼古丁鹽類,如尼古丁鹽酸鹽、尼古丁酒石酸氫鹽、或尼古丁二酒石酸鹽、或尼古丁衍生物。
尼古丁源可包含天然尼古丁或合成尼古丁。
尼古丁源可包含純尼古丁、尼古丁於水性或非水性溶劑中之溶液、或液態菸草萃取物。
尼古丁源可進一步包含電解質形成化合物(electrolyte forming compound)。電解質形成之化合物可選自於由鹼金屬氫氧化物、鹼金屬氧化物、鹼金屬鹽類、鹼土金屬氧化物、鹼土金屬氫氧化物、及其組合組成之群組。
舉例而言,尼古丁源可包含選自於由氫氧化鉀、氫氧化鈉、氧化鋰、氧化鋇、氯化鉀、氯化鈉、碳酸鈉、檸檬酸鈉、硫酸銨、及其組合所組成群組之電解質形成化合物。
在某些具體實施例中,尼古丁源可包含尼古丁水溶液、尼古丁鹼基、尼古丁鹽類、或尼古丁衍生物及電解質形成化合物。
或者或此外,尼古丁源可進一步包含其他組分,包括但不侷限於,天然香料、人工香料、及抗氧化劑。
藥劑源可包含第三吸附元件及吸附於第三吸附元件上之藥劑。在較佳之具體實施例中,當藥劑源為尼古丁源時,尼古丁源可包含第三吸附元件及吸附於第三吸附元件上之尼古丁。
第三吸附元件作為尼古丁或其他藥劑的儲槽。
可自相同或不同於第一吸附元件及第二吸附元件之材料形成第三吸附元件。
可自任何適用之材料或材料之組合形成第三吸附元件。舉例而言,第三吸附元件可包含玻璃、不銹鋼、鋁、聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚對酞酸乙二酯(PET)、聚對酞酸丁二酯(PBT)、聚四氟乙烯(PTFE)、膨脹的聚四氟乙烯(ePTFE)、及BAREX®之一或多者。
在較佳之具體實施例中,第三吸附元件為多孔性吸附元件。
舉例而言,第三吸附元件可為多孔性吸附元件,其包含一或多個選自於由多孔性塑膠、多孔性聚合物纖維、及多孔性玻璃纖維所組成群組之材料。
第三吸附元件較佳地對於尼古丁或其他藥劑具化學惰性。
第三吸附元件可具任何適用之形狀及尺寸。
第三吸附元件可具相同或不同於第一吸附元件及第二吸附元件之形狀及尺寸。
在一具體實施例中,第三吸附元件為圓柱形塞。在一較佳之具體實施例中,第三吸附元件為多孔性實質上圓柱形塞。
在另一具體實施例中,第三吸附元件為實質上圓柱形中空管。在另一較佳具體實施例中,第三吸附元件為多孔性實質上圓柱形中空管。
可選擇第三吸附元件的大小、形狀及組成物,以容許所欲量之尼古丁或其他藥劑吸附於第三吸附元件上。
較佳地,藥劑源包含介於約10μl與約300μl間,更佳地介於約20μl與約200μl間,最佳地介於約50μl與約250μl間之尼古丁或其他藥劑。
在較佳之具體實施例中,氣溶膠產生系統包含:氣溶膠產生物件,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源。
較佳地,氣溶膠產生物件包含:第一隔室,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第一者;以及第二隔室,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第二者。
較佳地,第一隔室包含揮發性增進輸送之化合物源,且第二隔室包含藥劑源。然而,應理解到,第一隔室或者可包含藥劑源,且第二隔室或者可包含揮發性增進輸送之化合物源。
氣溶膠產生物件之第一隔室及第二隔室可彼此連接。或者,氣溶膠產生物件之第一隔室及第二隔室可彼此隔開。
可藉由一或多個易碎密封物密封氣溶膠產生物件之第一隔室。在較佳之具體實施例中,藉由一對對置的橫向易碎密封物密封第一隔室。
或者或此外,可藉由一或多個易碎密封物密封氣溶膠產生物件之第二隔室。在較佳之具體實施例中,藉由一對對置的橫向易碎密封物密封第二隔室。
可自任何適用之材料形成一或多個易碎密封物。舉例而言,可自金屬箔或薄膜形成一或多個易碎密封物。
第一隔室及第二隔室之體積可相同或不同。在較佳之具體實施例中,第二隔室之體積大於第一隔室之體積。
如以下進一步描述,可於氣溶膠產生物件內串聯或並聯排列第一隔室及第二隔室。
本文所使用的「串聯」是指第一隔室及第二隔室於氣溶膠產生物件內排列,因此於使用時氣流吸入經氣溶膠產生物件、通過第一隔室及第二隔室之一者、及隨即通過第一隔室及第二隔室之其他者。
在具體實施例中,其中第一隔室包含揮發性增進輸送之化合物源,且第二隔室包含藥劑源,第一隔室之揮發性增進輸送之化合物蒸汽自揮發性增進輸送之化合物源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的氣流中,且第二隔室之藥劑蒸汽自藥劑源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的氣流中。揮發性增進輸送之化合物蒸汽與藥劑蒸汽於氣相中反應以形成氣溶膠,其輸送至使用者。
在具體實施例中,其中第一隔室包含藥劑源,且第二隔室包含揮發性增進輸送之化合物源,第一隔室之藥劑蒸汽自藥劑源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的氣流中,且第二隔室之揮發性增進輸送之化合物蒸汽自揮發性增進輸送之化合物源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的氣流中。藥劑蒸汽與揮發性增進輸送之化合物蒸汽於氣相中反應以形成氣溶膠,其輸送至使用者。
當第一隔室及第二隔室於氣溶膠產生物件內以串聯排列時,第二隔室較佳為在第一隔室之下游,因此於使用時氣流吸入經氣溶膠產生物件、通過第一隔室、及隨即通過第二隔室。然而,應理解到,第二隔室或者可在第一隔室之上游,因此於使用時氣流吸入經氣溶膠產生物件、通過第二隔室、及隨即通過第一隔室。
在具體實施例中,當第二隔室在第一隔室之下游時,揮發性增進輸送之化合物蒸汽可於第二隔室中與藥劑蒸汽反應。在此類具體實施例中,氣溶膠產生物件可進一步包含第三隔室位於第二隔室下游,且揮發性增進輸送之化合物蒸汽可或者或此外於第三隔室中與藥劑蒸汽反應以形成氣溶膠。
在具體實施例中,當第二隔室在第一隔室之上游時,揮發性增進輸送之化合物蒸汽可於第一隔室中與藥劑蒸汽反應。在此類具體實施例中,氣溶膠產生物件可進一步包含第三隔室位於第一隔室下游,且揮發性增進輸送之化合物蒸汽可或者或此外於第三隔室中與藥劑蒸汽反應以形成氣溶膠。
本文所使用的「並聯」是指第一隔室及第二隔室於氣溶膠產生物件內排列,因此於使用時第一氣流吸入經氣溶膠產生物件並通過第一隔室,且第二氣流吸入經氣溶膠產生物件並通過第二隔室。
在具體實施例中,其中第一隔室包含揮發性增進輸送之化合物源,且第二隔室包含藥劑源,第一隔室之揮發性增進輸送之化合物蒸汽自揮發性增進輸送之 化合物源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的第一氣流中,且第二隔室之藥劑蒸汽自藥劑源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的第二氣流中。第一氣流之揮發性增進輸送之化合物蒸汽與第二氣流之藥劑蒸汽於氣相反應以形成氣溶膠,其輸送至使用者。
在此類具體實施例中,氣溶膠產生物件可進一步包含位於第一隔室及第二隔室下游之第三隔室,且第一氣流之揮發性增進輸送之化合物蒸汽與第二氣流之藥劑蒸汽可於第三隔室中混合及反應以形成氣溶膠。
在具體實施例中,其中第一隔室包含藥劑源,且第二隔室包含揮發性增進輸送之化合物源,第一隔室之藥劑蒸汽自藥劑源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的第一氣流中,且第二隔室之揮發性增進輸送之化合物蒸汽自揮發性增進輸送之化合物源釋出至被抽吸經過氣溶膠產生物件的第二氣流中。第一氣流之藥劑蒸汽與第二氣流之揮發性增進輸送之化合物蒸汽於氣相中反應以形成氣溶膠,其輸送至使用者。
在此類具體實施例中,氣溶膠產生物件可進一步包含位於第一隔室及第二隔室下游之第三隔室,且第一氣流之藥劑蒸汽與第二氣流之揮發性增進輸送之化合物蒸汽可於第三隔室中混合及反應以形成氣溶膠。
在特別較佳之具體實施例中,氣溶膠產生物件包含:殼體,其包含進氣口;第一隔室以連接進氣口,第一隔室包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第一者;第二隔室以連接第一隔室,第二隔室包含藥劑源 及揮發性增進輸送之化合物源之第二者;以及出氣口,其中進氣口及出氣口彼此連接及配置,因此空氣可經由進氣口通入殼體、通過殼體、及經由出氣口離開殼體。
本文所使用的「進氣口」乙詞係用於描述一或多個孔隙(aperture),經由其空氣可吸入氣溶膠產生物件。
本文所使用的「出氣口」乙詞係用於描述一或多個孔隙,經由其空氣可被抽出氣溶膠產生物件。
在此類具體實施例中,第一隔室及第二隔室係於殼體內由進氣口至出氣口串聯排列。亦即,第一隔室在進氣口之下游、第二隔室在第一隔室之下游、及出氣口在第二隔室之下游。於使用時,氣流經由進氣口吸入殼體、經由第一隔室及第二隔室至下游、及經由出氣口離開殼體。
氣溶膠產生物件可進一步包含第三隔室以連接:第二隔室;以及出氣口。在此類具體實施例中,於使用時,氣流經由進氣口吸入殼體、經由第一隔室、第二隔室、及第三隔室至下游、及經由出氣口離開殼體。
氣溶膠產生物件可進一步包含口件(mouthpiece)以連接:第二隔室或第三隔室(當存在時);以及出氣口。在此類具體實施例中,於使用時,氣流經由進氣口吸入殼體、經由第一隔室、第二隔室、第三隔室(當存在時)、及口件至下游、及經由出氣口離開殼體。
在其他較佳之具體實施例中,氣溶膠產生物件包含:殼體,其包含進氣口;第一隔室以連接進氣口, 第一隔室包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第一者;第二隔室以連接進氣口,第二隔室包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第二者;及出氣口,其中進氣口及出氣口彼此連接及配置,因此空氣可經由進氣口通入殼體、通過殼體、及經由出氣口離開殼體。
在此類具體實施例中,第一隔室及第二隔室於殼體內自進氣口至出氣口並聯排列。第一隔室及第二隔室兩者皆在進氣口之下游及出氣口之上游。於使用時,氣流經由進氣口吸入殼體、氣流之第一部分經由第一隔室吸至下游、及氣流之第二部分經由第二隔室吸至下游。
氣溶膠產生物件可進一步包含第三隔室以連接:第一隔室及第二隔室之一或兩者;及出氣口。
氣溶膠產生物件可進一步包含口件以連接:第一隔室及第二隔室,或第三隔室(當存在時);以及出氣口。
在進一步較佳之具體實施例中,氣溶膠產生物件包含:殼體;其包含:第一進氣口;第二進氣口;第一隔室以連接第一進氣口,第一隔室包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第一者;第二隔室以連接第二進氣口,第二隔室包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第二者;以及出氣口,其中第一進氣口、第二進氣口、及出氣口彼此連接及配置,因此空氣可經由第一進氣口通入殼體、通過殼體、及經由出氣口離開殼體,且空氣可經由第二進氣口通入殼體、通過殼體、及經由出氣口離開殼體。
在此類具體實施例中,第一隔室及第二隔室於殼體內並聯排列。第一隔室在第一進氣口之下游及出氣口之上游,且第二隔室在第二進氣口之下游及出氣口之上游。於使用時,第一氣流經由第一進氣口吸入殼體及經由第一隔室至下游,且第二氣流經由第二進氣口吸入殼體及經由第二隔室至下游。
氣溶膠產生物件可進一步包含第三隔室以連接:第一隔室及第二隔室之一或兩者;以及出氣口。
氣溶膠產生物件可進一步包含口件以連接:第一隔室及第二隔室,或第三隔室(當存在時);以及出氣口。
氣溶膠產生物件之殼體可模擬菸草吸煙物件如香菸、雪茄、小雪茄(cigarillo)或煙斗(pipe),或香菸包裝之形狀及尺寸。在較佳之具體實施例中,殼體模擬香菸之形狀及尺寸。
當存在時,第三隔室可包含一或多個氣溶膠改良劑。舉例而言,第三隔室可包含吸附劑(adsorbent),如活性碳、香料,如薄荷醇、或其組合。
當存在時,口件可包含過濾器(filter)。過濾器可具低微粒過濾效率或極低微粒過濾效率。或者,口件可包含中空管。
在較佳之具體實施例中,氣溶膠產生系統包含:氣溶膠產生物件,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源;以及氣溶膠產生裝置以協同氣溶膠產生物件,氣溶膠產生裝置包含加熱裝置以加熱氣溶膠產生物件之藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之一或兩者。
氣溶膠產生裝置較佳地包含空腔(cavity),其配置成接收氣溶膠產生物件之至少一部分。
在具體實施例中,其中氣溶膠產生物件包含:第一隔室,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第一者;以及第二隔室,其包含藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之第二者,氣溶膠產生裝置較佳地包含空腔,其配置成接收氣溶膠產生物件之第一隔室及第二隔室。
較佳地,氣溶膠產生裝置之空腔為實質上圓柱形。
氣溶膠產生裝置之空腔可具任何適合形狀之橫截面。舉例而言,空腔可為實質上圓形、橢圓形、三角形、正方形、菱形、梯形、五邊形、六邊形、或八邊形之橫截面。
本文所使用的「橫截面」乙詞用於描述垂直於空腔主軸的空腔橫切面。
較佳地,氣溶膠產生裝置之空腔具實質上與氣溶膠產生物件之橫截面相同形狀的橫截面。
在某些具體實施例中,氣溶膠產生裝置之空腔可具實質上與欲接收之氣溶膠產生物件之橫截面相同形狀及尺寸的橫截面,以最大化氣溶膠產生裝置至氣溶膠產生物件的熱傳導。
較佳地,氣溶膠產生裝置之空腔為實質上圓形之橫截面或實質上橢圓型之橫截面。最佳地,氣溶膠產生裝置之空腔為實質上圓形之橫截面。
較佳地,氣溶膠產生裝置之空腔長度小於氣溶膠產生物件之長度,因此當氣溶膠產生裝置之空腔接收氣溶膠產生物件時,氣溶膠產生物件的近端或下游端自氣溶膠產生裝置之空腔凸出。
本文所使用的「長度」乙詞是指空腔及氣溶膠產生物件之遠端或上游端與近端或下游端間之最大縱向尺寸。
較佳地,氣溶膠產生裝置之空腔具一直徑,其實質上等於或稍大於氣溶膠產生物件之直徑。
本文所使用的「直徑」乙詞是指空腔及氣溶膠產生物件之最大橫向尺寸。
在具體實施例中,當以一或多個易碎密封物密封氣溶膠產生物件之第一隔室及第二隔室之一或兩者時,氣溶膠產生裝置可進一步包含固定於空腔內之穿孔構件(piercing member),以穿孔氣溶膠產生物件之第一隔室及第二隔室。可自任何適用之材料形成穿孔構件。
當氣溶膠產生物件之第一隔室及第二隔室於氣溶膠產生物件內串聯排列時,穿孔構件係較佳地沿著空腔主軸固定於氣溶膠產生裝置之空腔內中央。
當氣溶膠產生物件之第一隔室及第二隔室於氣溶膠產生物件內並聯排列時,穿孔構件可包含固定於氣溶膠產生裝置之空腔內的第一穿孔元件(piercing element),以穿孔氣溶膠產生物件之第一隔室,以及固定於氣溶膠產生裝置之空腔內的第二穿孔元件,以穿孔氣溶膠產生物件之第二隔室。
氣溶膠產生裝置包含加熱裝置,用於加熱氣溶膠產生物件之藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之一或兩者。
加熱裝置可為非電加熱裝置。
在某些具體實施例中,加熱裝置可包含散熱器(heat sink)或熱交換器(heat exchanger),其配置成將熱能自外部熱源轉移至氣溶膠產生物件之藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之一或兩者。可自任何適用之導熱材料形成散熱器或熱交換器。適用之材料包括但不侷限於,金屬,如鋁及銅。
在某些具體實施例中,加熱裝置可包含散熱器或熱交換器,其配置成將熱能自藍色火焰或噴燈打火機(torch lighter)或其他打火機轉移至氣溶膠產生物件之藥劑源及揮發性增進輸送之化合物源之一或兩者。在此類具體實施例中,使用者可有利地以打火機起動氣溶膠產生系統,其係以類似於點燃香菸或其他常規吸煙物件之方式進行。
可沿著氣溶膠產生裝置之空腔的長度完全或部分延伸散熱器或熱交換器。
或者,加熱裝置可為藉由電源供應器供電的電加熱裝置。
當加熱裝置為電加熱裝置時,氣溶膠產生裝置可進一步包含電源供應器及含有電子電路的控制器,其配置成控制電源供應器之電力供應至電加熱裝置。可使用任何適用之電子電路以控制電力供應至電加熱裝置。電子電路可為可編程。
或者,可藉由外部電源供應器供電電加熱裝置。
電源供應器可為直流(DC)電壓源。在較佳之具體實施例中,電源供應器為電池。舉例而言,電源供應器可為鎳氫電池、鎳鎘電池、或鋰系電池,如鋰-鈷、鋰-鐵-磷酸鹽、或鋰-聚合物電池。電源供應器或者可為其他形式之電荷儲存裝置如電容器(capacitor)。電源供應器可能需要再充電且具電容(capacity),其容許儲存足夠電能以用於具一或多個氣溶膠產生物件的氣溶膠產生裝置。
氣溶膠產生裝置可包含加熱裝置,其包含一或多個加熱元件。可沿著氣溶膠產生裝置之空腔的長度完全或部分延伸一或多個加熱元件。可繞著氣溶膠產生裝置之空腔的周圍完全或部分延伸一或多個加熱元件。
氣溶膠產生裝置可進一步包含控制器,其配置成獨立控制一或多個加熱元件的電力供應。
在一較佳之具體實施例中,加熱裝置包含一或多個電加熱式加熱元件。然而,可以其他加熱方案加熱一或多個加熱元件。舉例而言,可藉由傳導另一熱源加熱一或多個加熱元件。或者,一或多個加熱元件可為紅外線加熱元件或感應加熱元件。
在特別較佳之具體實施例中,加熱裝置包含一或多個加熱元件,其包含電阻材料。各加熱元件可包含非彈性材料,如陶瓷燒結材料,如氧化鋁(Al2O3)及氮化矽(Si3N4),或印刷電路板或矽橡膠。或者,各加熱元 件可包含彈性、金屬材料,如鐵合金或鎳-鉻合金。一或多個加熱元件可為電介質基板(如聚醯亞胺)上的撓性加熱箔。或者,一或多個加熱元件可為金屬柵或柵極、撓性印刷電路板、或撓性碳纖維加熱器。
其他適用之電阻材料包括但不侷限於:半導體如摻雜陶瓷(doped ceramics)、「導」電陶瓷(如二矽化鉬)、碳、石墨、金屬、金屬合金、由陶瓷材料及金屬材料製成之複合材料。此類複合材料可包含摻雜或非摻雜陶瓷。適用之摻雜陶瓷之實施例包括摻雜碳化矽。適用之金屬之實施例包括鈦、鋯、鉭、及鉑族金屬。適用之金屬合金之實施例包括不銹鋼、鎳-、鈷-、鉻-、鋁-、鈦-、鋯-、鉿-、鈮-、鉬-、鉭-、鎢-、錫-、鎵-、錳-合金,及基於鎳、鐵、鈷、不銹鋼、Timetal®及鐵-錳-鋁系合金之超合金。Timetal®為Titanium Metals Corporation之註冊商標,1999 Broadway Suite 4300,Denver,Colorado。在複合材料方面,可任意地嵌入電阻材料、封裝或塗佈絕緣材料或反之亦然,其取決於所需的能量轉移動力學及外部物化性質。
氣溶膠產生裝置可進一步包含溫度感測器,其配置成感測氣溶膠產生裝置的溫度。
在此類具體實施例中,氣溶膠產生裝置可包含控制器,其配置成基於溫度感測器感測到的氣溶膠產生物件之溫度,控制電力供應至一或多個加熱元件。
加熱裝置可包含一或多個以金屬形成的加熱元件,該金屬之溫度與電阻率間具定義的關係。在此類 具體實施例中,金屬可於二層適用絕緣材料間形成軌跡(track)。以此方式形成的加熱元件可用於加熱及監測氣溶膠產生物件的溫度。
氣溶膠產生裝置可進一步包含殼體,其含有空腔、加熱裝置、控制器(當存在時)、及電源。
較佳地,氣溶膠產生裝置之殼體為實質上圓柱形。
可將氣溶膠產生裝置之殼體設計成由使用者握取或持有。
在較佳之具體實施例中,氣溶膠產生裝置為圓柱形加熱套筒(heating sleeve)。
為避免疑問,上述有關本發明之一方面之特徵,亦可應用於本發明之其他方面。特別是,上述有關本發明之氣溶膠產生系統之特徵,在適當情況下,亦可與本發明之氣溶膠產生物件有關且反之亦然。
圖1(a)所示之先前技術之氣溶膠產生物件包含丙酮酸源(10)及尼古丁源(20)。如圖1(a)所示,丙酮酸源(10)及尼古丁源(20)串聯排列,其中尼古丁源(20)位於丙酮酸源(10)下游且隔開。丙酮酸源(10)包含多孔性吸附元件(30),其中丙酮酸吸附於其上,且尼古丁源(20)包含多孔性吸附元件(50),其中尼古丁吸附於其上。
圖1(b)所示之第一具體實施例之氣溶膠產生物件亦包含丙酮酸源(10)及尼古丁源(20),其串聯排列,其中尼古丁源(20)位於丙酮酸源(10)下游且隔開。然而,圖1(b)所示之本發明第一具體實施例之氣溶膠產生物件 不同於圖1(a)所示之先前技術之氣溶膠產生物件,係因丙酮酸源(10)包含第一多孔性吸附元件(30),其中丙酮酸吸附於其上,及第二多孔性吸附元件(40),其中丙酮酸吸附於其上。如圖1(b)所示,第一多孔性吸附元件(30)及第二多孔性吸附元件(40)串聯排列,其中第二多孔性吸附元件(40)位於第一多孔性吸附元件(30)立即下游且相連接。
圖1(c)所示之本發明第二具體實施例之氣溶膠產生物件為圖1(b)所示之第一具體實施例之氣溶膠產生物件的類似構造。然而,在圖1(c)所示之第二具體實施例之氣溶膠產生物件中,丙酮酸源(10)之第二多孔性吸附元件(40)在丙酮酸源(10)之第一多孔性吸附元件(30)的下游且隔開。
比較例(a)
欲形成丙酮酸源,藉由毛細管作用(capillarity)將500μl丙酮酸吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為20mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(polyethylene terephthalate;PET)核心及聚乙烯(polyethylene;PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
欲形成尼古丁源,藉由毛細管作用將10μl尼古丁吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為50mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
具圖1(a)所示構造之先前技術之氣溶膠產生物件的組合包含丙酮酸源及尼古丁源。尼古丁源固定於丙酮酸源下游10mm處。
實施例(b)
欲形成丙酮酸源,藉由毛細管作用將250μl丙酮酸吸附於第一燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘,並藉由毛細管作用將100μl丙酮酸吸附於第二燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚對酞酸乙二酯(PET)鞘,且透氣性小於第一燒結多孔性塑膠塞。適用之第一多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)且適用之第二多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0607(購自Porex GmbH,Germany)。
欲形成尼古丁源,藉由毛細管作用將10μl尼古丁吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為50mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
具圖1(b)所示構造之本發明氣溶膠產生物件的組合包含丙酮酸源及尼古丁源。丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞位於丙酮酸源之第一燒結多孔性塑膠塞立即下游且相連接,且尼古丁源位於丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞下游10mm處。
實施例(c)
欲形成丙酮酸源,藉由毛細管作用將250μl丙酮酸吸附於第一燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘,並藉由毛細管作用將100μl丙酮酸吸附於第二燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚對酞酸乙二酯(PET)鞘,且透氣性小於第一燒結多孔性塑膠塞。適用之第一多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)且適用之第二多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0607(購自Porex GmbH,Germany)。
欲形成尼古丁源,藉由毛細管作用將10μl尼古丁吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為50mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
具圖1(b)所示構造之本發明氣溶膠產生物件的組合包含丙酮酸源及尼古丁源。丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞位於丙酮酸源之第一燒結多孔性塑膠塞下游2mm處,且尼古丁源位於丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞下游10mm處。
實施例(d)
欲形成丙酮酸源,藉由毛細管作用將250μl丙酮酸吸附於第一燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心 及聚乙烯(PE)鞘,並藉由毛細管作用將100μl丙酮酸吸附於第二燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.3g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心、聚乙烯(PE)鞘、及黏膠B纖維填料,且透氣性小於第一燒結多孔性塑膠塞。適用之第一多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)且適用之第二燒結多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0130+B(購自Porex GmbH,Germany)。
欲形成尼古丁源,藉由毛細管作用將10μl尼古丁吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為50mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
具圖1(b)所示構造之本發明氣溶膠產生物件的組合包含丙酮酸源及尼古丁源。丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞位於丙酮酸源之第一燒結多孔性塑膠塞立即下游且相連接,且尼古丁源位於丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞下游10mm處。
實施例(e)
欲形成丙酮酸源,藉由毛細管作用將250μl丙酮酸吸附於第一燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘,並藉由毛細管作用將100μl丙酮酸吸附於第二燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.15g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心、聚乙烯 (PE)鞘、及黏膠B纖維填料,且透氣性小於第一燒結多孔性塑膠塞。適用之第一多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)且適用之第二燒結多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0130+B(購自Porex GmbH,Germany)。
欲形成尼古丁源,藉由毛細管作用將10μl尼古丁吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為50mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
具圖1(b)所示構造之本發明氣溶膠產生物件的組合包含丙酮酸源及尼古丁源。丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞位於丙酮酸源之第一燒結多孔性塑膠塞立即下游且相連接,且尼古丁源位於丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞下游10mm處。
實施例(f)
欲形成丙酮酸源,藉由毛細管作用將320μl丙酮酸吸附於第一燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.3g/cm3,並具燒結之聚對酞酸乙二酯(PET)核心、聚乙烯(PE)鞘、及黏膠B纖維填料,並藉由毛細管作用將100μl丙酮酸吸附於第二多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚對酞酸乙二酯(PET)鞘,且透氣性小於第一燒結多孔性塑膠塞。適用之第一多孔性塑膠塞為Porex® XMF-130+B(購自Porex GmbH,Germany)且適用 之第二燒結多孔性塑膠塞為Porex® XMF-607(購自Porex GmbH,Germany)。
欲形成尼古丁源,藉由毛細管作用將10μl尼古丁吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為50mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
具圖1(b)所示構造之本發明氣溶膠產生物件的組合包含丙酮酸源及尼古丁源。丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞位於丙酮酸源之第一燒結多孔性塑膠塞立即下游且相連接,且尼古丁源位於丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞下游10mm處。
實施例(g)
欲形成丙酮酸源,藉由毛細管作用將320μl丙酮酸吸附於第一燒結多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.15g/cm3,並具燒結之聚對酞酸乙二酯(PET)核心、聚乙烯(PE)鞘、及黏膠B纖維填料,並藉由毛細管作用將100μl丙酮酸吸附於第二多孔性塑膠塞上,其長度為10mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚對酞酸乙二酯(PET)鞘,且透氣性小於第一燒結多孔性塑膠塞。適用之第一多孔性塑膠塞為Porex® XMF-130+B(購自Porex GmbH,Germany)且適用之第二燒結多孔性塑膠塞為Porex® XMF-607(購自Porex GmbH,Germany)。
欲形成尼古丁源,藉由毛細管作用將10μl尼古丁吸附於燒結多孔性塑膠塞上,其長度為50mm且密度為0.33g/cm3,並具聚對酞酸乙二酯(PET)核心及聚乙烯(PE)鞘。適用之多孔性塑膠塞為Porex® XMF-0507(購自Porex GmbH,Germany)。
具圖1(b)所示構造之本發明氣溶膠產生物件的組合包含丙酮酸源及尼古丁源。丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞位於丙酮酸源之第一燒結多孔性塑膠塞立即下游且相連接,且尼古丁源位於丙酮酸源之第二燒結多孔性塑膠塞下游10mm處。
在加拿大健康部(Health Canada)吸煙規範下,其係經歷30次抽吸,其中抽吸體積為55ml、抽吸持續時間2秒、及抽吸間隔時間30秒,測定比較例(a)及實施例(b)至(g)之氣溶膠產生物件之每組五次抽吸的尼古丁產量。將各組五次的抽吸量收集於Cambridge濾墊上,接著以液體溶劑萃取。以氣相層析法分析所得液體,確定尼古丁輸送量。圖2、3、及4顯示其結果。
如圖2所示,實施例(b)及(c)之本發明氣溶膠產生物件之抽吸數6-10、11-15、16-20、21-25、及26-30的尼古丁輸送量大於比較例(a)之先前技術之氣溶膠產生物件之相對應抽吸的量。其結果為,實施例(b)及(c)之本發明氣溶膠產生物件所含的丙酮酸源包含第一多孔性吸附元件及在第一吸附元件下游之第二多孔性吸附元件,其中第一吸附元件之丙酮酸的釋放速率大於第二吸附元件之丙酮酸的釋放速率,其相較於比較例(a)之先前 技術之氣溶膠產生物件,有利地導致更一致及更持續輸送的尼古丁輸送量。
如圖3及4所示,改變第一吸附元件及第二吸附元件之性質,從而第一吸附元件及第二吸附元件之丙酮酸的釋放速率差異有利地容許控制實施例(b)至(g)之本發明氣溶膠產生物件的尼古丁輸送量。
本發明參考氣溶膠產生物件示例於上,該物件包含增進輸送之化合物源,其含有具丙酮酸吸附於其上的多孔性塑膠塞,及藥劑源,其含有具尼古丁吸附於其上的多孔性塑膠塞。然而,應理解到,本發明之氣溶膠產生物件及氣溶膠產生系統可包含其他吸附元件、其他增進輸送之化合物、及其他藥劑。

Claims (18)

  1. 一種氣溶膠產生系統,其包含:藥劑源;以及揮發性增進輸送之化合物源,該揮發性增進輸送之化合物源包含:第一吸附元件;在該第一吸附元件下游之第二吸附元件;以及吸附於該第一吸附元件及該第二吸附元件上的揮發性增進輸送之化合物,其中該藥劑源位於該揮發性增進輸送之化合物源的下游且該第一吸附元件之該揮發性增進輸送之化合物的釋放速率大於該第二吸附元件之該揮發性增進輸送之化合物的釋放速率。
  2. 如請求項1之氣溶膠產生系統,其中該第一吸附元件的透氣性大於該第二吸附元件的透氣性。
  3. 如請求項1之氣溶膠產生系統,其中該第一吸附元件之孔隙率大於該第二吸附元件之孔隙率。
  4. 如請求項1之氣溶膠產生系統,其中該第二吸附元件之極性大於該第一吸附元件之極性。
  5. 如請求項1至4中任一項之氣溶膠產生系統,其中該藥劑源包含:第三吸附元件;以及吸附於該第三吸附元件上的藥劑。
  6. 如請求項5之氣溶膠產生系統,其中該藥劑包含尼古丁。
  7. 如請求項1至4中任一項之氣溶膠產生系統,其中該揮發性增進輸送之化合物包含酸。
  8. 如請求項7之氣溶膠產生系統,其中該酸係選自於由3-甲基-2-側氧基戊酸、丙酮酸、2-側氧基戊酸、4-甲基-2-側氧基戊酸、3-甲基-2-側氧基丁酸、2-側氧基辛酸、及其組合所組成之群組。
  9. 如請求項8之氣溶膠產生系統,其中該酸為丙酮酸。
  10. 如請求項1至4中任一項之氣溶膠產生系統,其中吸附於該第一吸附元件上之揮發性增進輸送之化合物的量大於吸附於該第二吸附元件上之揮發性增進輸送之化合物的量。
  11. 如請求項1至4中任一項之氣溶膠產生系統,其中該第一吸附元件的尺寸係實質上與該第二吸附元件的尺寸相同。
  12. 如請求項1至4中任一項之氣溶膠產生系統,其中該第二吸附元件係直接位於該第一吸附元件下游並與該第一吸附元件接觸。
  13. 如請求項1至4中任一項之氣溶膠產生系統,其中該第二吸附元件與該第一吸附元件隔開。
  14. 如請求項1至4中任一項之氣溶膠產生系統,其包含:氣溶膠產生物件,其包含該藥劑源及該揮發性增進輸送之化合物源。
  15. 如請求項14之氣溶膠產生系統,其更包含:氣溶膠產生裝置協同該氣溶膠產生物件,該氣溶膠產生裝置包含加熱裝置以加熱該氣溶膠產生物件之該藥劑源及該揮發性增進輸送之化合物源之一或兩者。
  16. 一種氣溶膠產生物件,其用於如請求項14或15之氣溶膠產生系統。
  17. 如請求項16之氣溶膠產生物件,其包含殼體,該殼體包含:進氣口;第一隔室以連接該進氣口,該第一隔室包含該揮發性增進輸送之化合物源;第二隔室以連接該第一隔室,該第二隔室包含該藥劑源;以及出氣口,其中該進氣口及該出氣口彼此連接及配置,因此空氣可經由該進氣口通入該殼體、通過該殼體、及經由該出氣口離開該殼體。
  18. 如請求項17之氣溶膠產生物件,其中該氣溶膠產生物件之該第一隔室及該第二隔室之一或兩者係由一以上易碎密封物密封。
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