TWI670361B - 一種含有二苯並噻吩結構的液晶化合物及其應用 - Google Patents
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Abstract
本發明涉及液晶領域,具體涉及一種新型二苯並噻吩類負介電各向異性化合物及其製備方法與應用,所述液晶化合物具有通式(I)所示的結構,其中,R表示具有1-12個碳原子的烷基。本發明所提供的液晶化合物在分子結構中引入環丙基甲醚基團,同時在二苯並噻吩苯基4位、6位引入氟原子,形成強大的協同作用,使液晶化合物的負介電各向異性極高,且同時具有更高的清亮點,比較高的光學各向異性,適中的旋轉粘度和液晶互溶性,低溫工作效果表現優秀,良好的熱穩定性、化學穩定性、光學穩定性及力學等方面的性能;從而有效降低驅動電壓,提高了液晶顯示裝置的回應速度,同時具有較好電荷保持率等特點。
Description
本發明屬於液晶化合物及其應用領域,具體涉及一種新型含有二苯並噻吩類負介電各向異性化合物及其製備方法與應用。
液晶材料作為環境材料在資訊顯示材料、有機光電子材料等領域中的應用具有極大的研究價值和美好的應用前景。液晶材料作為新型顯示材料有許多優勢,如功耗極低,驅動電壓低。同時與其他材料相比,還具有體積小、重量輕、長壽命、顯示信息量大、無電磁輻射等優點,幾乎可以適應各種資訊顯示的要求,尤其在TFT-LCD(薄膜電晶體技術)產品方面。
在TFT有源矩陣的系統中,主要有TN(Twisted Nematic,扭曲向列結構)模式,IPS(In-Plane Switching,平面轉換)模式,FFS(Fringe Field Switching,邊緣場開關技術)模式和VA(Vertical Alignment,垂直取向)模式等主要顯示模式。
目前,TFT-LCD產品技術已經成熟,成功地解決了視角、解析度、色飽和度和亮度等技術難題,大尺寸和中小尺寸TFT-LCD顯示器在各自的領域已逐漸佔據平板顯示器的主流地位。對於動態畫面顯示應用,為了實現高品質顯示,消除顯示畫面殘影和拖尾,要求液晶材料具有很快的回應速度,因此要求液晶材料具有儘量低的旋轉粘度γ1。另外,為了降低液晶顯示器件的能耗,需要液晶的驅動電壓儘量低,因此要求提高液晶的介電各向異性△ε。
液晶材料作為液晶顯示器件的核心功能材料,為滿足液晶顯示器件的各種性能參數的要求,適應液晶顯示器件的工藝要求,需要液晶
材料具有廣泛的多種性能參數,尤其是降低液晶材料旋轉粘度γ1和提高液晶材料的介電各向異性△ε。為了改善材料的性能使其適應新的要求,新型結構液晶化合物的合成及結構-性能關係的研究成為液晶領域的一項重要工作。
本發明的第一目的是提供一種新型的含有二苯並噻吩類負介電各向異性的液晶化合物,以改善現有液晶材料的不足,提升此類液晶化合物的應用價值。
本發明所述的液晶化合物,具有通式I所示結構:
所述通式I中,R表示具有1-12個碳原子的烷基。優選地,在通式I中,R表示具有1-5個碳原子的烷基。
更優選地,本發明所述液晶化合物選自如下化合物的一種或幾種:
上述化合物具有高的負介電各向異性、大的光學各向異性、高的清亮點、相對更低的旋轉粘度以及良好的液晶互溶性等優點,可廣泛應用於液晶顯示領域。
本發明的第二目的是提供上述液晶化合物的製備方法。
本發明所述的液晶化合物合成路線如下所示:
具體包括以下步驟:(1)化合物1與有機鋰試劑,低溫反應鋰化後與硼酸酯反應,經水解後得到化合物2;(2)化合物2經氧化後得到化合物3;
(3)化合物3與通過Williamson醚化反應得到通式I所示的
化合物;其中,X代表Cl、Br或I,各步驟所涉及化合物中的R與所得液晶化合物產物中R代表的基團相對應。
優選地,所述步驟(1)中,化合物1、有機鋰試劑與硼酸酯的投料摩爾(mol)比為1:0.9~1.8:1.0~2.0;其中,所述有機鋰試劑可選自正丁基鋰、仲丁基鋰、叔丁基鋰或甲基
鋰中的一種或幾種;本步驟的理想反應溫度為-60~-100℃。
優選地,所述步驟(2)中,化合物2與氧化劑的投料摩爾(mol)比為1:1.0~4.0;上述氧化劑優選為雙氧水;本步驟的理想反應溫度為40~-100℃。
優選地,步驟(3)所述Williamson醚化反應在鹼存在下進行,所述鹼選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉的一種或幾種;本步驟的理想反應溫度為30~150℃。
上述化合物1、等均可以通過公開商業途徑或者文獻中本身已
知的方法合成得到。例如,可依據(但並不局限於)大陸申請CN105153112所公開的方法合成化合物1。
本發明所述的方法,在必要時會涉及常規後處理,所述常規後處理具體如:用二氯甲烷、乙酸乙酯或甲苯萃取,分液,水洗,乾燥,真空旋轉蒸發儀蒸發,所得產物用減壓蒸餾或重結晶和/或色譜分離法提純,即可。
採用上述製備方法能夠穩定、高效地得到本發明所述的液晶化合物。
本發明的第三目的是保護含有所述液晶化合物的組合物。所述液晶化合物在組合物中的品質百分比為1~60%,優選為3~50%,進一步優選為5~25%。
本發明的第四目的是保護所述液晶化合物以及含有所述液晶化合物的組合物在液晶顯示領域的應用,優選為在液晶顯示裝置中的應用。所述的液晶顯示裝置包括但並不限於TN、ADS、VA、PSVA、FFS或IPS液晶顯示器。
本發明所提供的液晶化合物,化學主體結構為二苯並噻吩,此類結構本身介電各向異性較大,本發明所提供的液晶化合物在分子結構中引入環丙基甲醚基團,同時在二苯並噻吩苯基4位、6位引入氟原子,形成強大的協同作用,使液晶化合物的負介電各向異性極高,且同時具有更高的清亮點,比較高的光學各向異性,適中的旋轉粘度和液晶互溶性,低
溫工作效果表現優秀,良好的熱穩定性、化學穩定性、光學穩定性及力學等方面的性能;從而有效降低驅動電壓,提高了液晶顯示裝置的回應速度,同時具有較好電荷保持率等特點。
以下實施例用於說明本發明,但不用來限制本發明的範圍,所述原材料如無特別說明,均能從公開商業途徑獲得(如北京八億時空液晶科技股份有限公司提供);按照本領域的常規檢測方法,通過線性擬合得到液晶化合物的各項性能參數,其中,各性能參數的具體含義如下:
△n代表光學各向異性(25℃);△ε代表介電各向異性(25℃,1000Hz);γ1代表旋轉粘度(mPa.s,25℃);Cp代表清亮點。
實施例1:
液晶化合物的結構式為:
製備化合物BYLC-01的合成線路如下所示:
具體步驟如下:(1)化合物BYLC-01-2的合成:
氮氣保護下,向反應瓶中加入105.6g(0.4mol)化合物BYLC-01-1,56.0g(0.5mol)叔丁醇鉀,700ml四氫呋喃,控溫-70~-80℃滴加0.5mol正丁基鋰的正己烷溶液,滴畢保溫反應1小時,控溫-70~-80℃滴加62.4g硼酸三異丙酯,然後自然回溫至-30℃。加入2M鹽酸水溶液500ml進行酸化,進行常規後處理,石油醚重結晶得到化合物BYLC-01-2,白色固體85.0g,HPLC:99.2%,收率69%;(2)化合物BYLC-01-3的合成:向反應瓶中加入46.2g(0.15mol)物BYLC-01-2和80ml四氫呋喃,回流下滴加51.0g雙氧水(30%濃度),滴畢回流反應3小時。進行常規後處理,得到淺黃色固體。3倍無水乙醇重結晶後得到化合物BYLC-01-3,33.6g,GC:99.5%,收率80.0%;(3)化合物BYLC-01的合成:向反應瓶中加入70g(0.25mol)BYLC-01-3,300ml丙酮,31.8g無水碳酸鈉,控溫50-55℃,滴加37.2g環丙基甲基溴,回流反應5小時。進行常規後處理,經色譜純化,正己烷洗脫,乙醇重結晶得到白色固體(化合物BYLC-01)62.6g,GC:99.8%,收率:75%。
化合物BYLC-01的結構表徵資訊如下:採用GC-MS對所得白色固體BYLC-01進行分析,產物的m/z為334.1(M+);1H-NMR(400MHz,CDCl3):7.53-7.33(m,2H),6.92-6.72(m,2H),4.07--3.87(m,4H),1.48-1.19(m,3H),0.76-0.10(m,5H)。
實施例2:
液晶化合物的結構式為:
製備化合物BYLC-02的合成線路如下所示:其反應歷程如下:
具體步驟如下:(1)化合物BYLC-02-2的合成:氮氣保護下,向反應瓶中加入111.2g(0.4mol)化合物BYLC-02-1,56.0g(0.5mol)叔丁醇鉀,700ml四氫呋喃,控溫-70~-80℃滴加0.5mol正丁基鋰的正己烷溶液,滴畢保溫反應1小時,控溫-70~-80℃滴加62.4g硼酸三異丙酯,然後自然回溫至-30℃。加入2M鹽酸水溶液500ml進行酸化,進行常規後處理,石油醚重結晶得到化合物BYLC-02-2,白色固體82.5g,HPLC:99.0%,收率67%;(2)化合物BYLC-02-3的合成:向反應瓶中加入48.3g(0.15mol)物BYLC-02-2和80ml四氫呋喃,回流下滴加51.0g雙氧水(30%濃度),滴畢回流反應3小時。進行常規後處理,得到淺黃色固體。3倍無水乙醇重結晶後得到化合物BYLC-02-3,36.6g,GC:99.7%,收率83.0%;(3)化合物BYLC-02的合成:向反應瓶中加入73.5g(0.25mol)BYLC-02-3,300ml丙酮,31.8g無水碳酸鈉,控溫50-55℃,滴加37.2g環丙基甲基溴,回流反應5小時。進行常規後處理,經色譜純化,正己烷洗脫,乙醇重結晶得到白色固體(化合物BYLC-02)67.9g,GC:99.8%,收率:78%。
化合物BYLC-02的結構表徵資訊如下:採用GC-MS對所得白色固體BYLC-02進行分析,產物的m/z為348.1(M+);
1H-NMR(400MHz,CDCl3):7.53-7.33(m,2H),6.95-6.75(m,2H),4.05-3.85(m,4H),1.61-0.96(m,5H),0.76-0.10(m,5H)。
實施例3:
依據實施例1、實施例2的技術方案,只需要簡單替換對應的原料,不改變任何實質性操作,可以合成以下液晶化合物。
實驗例1:
將實施例1所制得的化合物BYLC-01、實施例2所制得的化合物BYLC-02與對比例1(已知常見的另一類似液晶化合物)的液晶化合物性能參數資料進行對比整理,檢測結果如表1所示:
由表1的檢測結果可以明顯看出,本發明提供的液晶化合物與傳統的相
似化學結構化合物相比,本發明提供的液晶化合物在保持高的負介電各向異性△ε,大的光學各向,異性良好的旋轉粘度和液晶互溶性同時,具有更高的清亮點,從而有效提高液晶組合物的負介電各向異性,改善回應時間,提高液晶組合物的工作溫度。
雖然,上文中已經用一般性說明及具體實施方案對本發明作了詳盡的描述,但在本發明基礎上,可以對之作一些修改或改進,這對本領域技術人員而言是顯而易見的。因此,在不偏離本發明精神的基礎上所做的這些修改或改進,均屬於本發明要求保護的範圍。
Claims (19)
- 一種含有二苯並噻吩結構的液晶化合物,其特徵在於,具有如下通式(I)所示的結構:
- 如請求項1所述的液晶化合物,其中,R表示具有1-5個碳原子的烷基。
- 如請求項1所述的液晶化合物,其中,所述通式(I)代表的化合物選自以下結構中的一種或多種:
- 一種如請求項1-3任一項所述液晶化合物的製備方法,其中,合成 路線如下:
- 如請求項4所述的製備方法,其中,所述步驟(1)中,化合物1、有機鋰試劑與硼酸酯的投料摩爾(mol)比為1:0.9~1.8:1.0~2.0;其中,所述有機鋰試劑可選自正丁基鋰、仲丁基鋰、叔丁基鋰或甲基鋰中的一種或幾種。
- 如請求項4所述的製備方法,其中,步驟(2)所述的氧化反應中,化合物2與氧化劑的投料摩爾(mol)比為1:1.0~4.0;所述氧化劑優選為雙氧水。
- 如請求項5所述的製備方法,其中,步驟(2)所述的氧化反應中,化合物2與氧化劑的投料摩爾(mol)比為1:1.0~4.0;所述氧化劑優選為雙氧水。
- 如請求項4所述的製備方法,其中,步驟(3)所述Williamson醚化反 應在鹼存在下進行,所述鹼選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉的一種或幾種。
- 如請求項5所述的製備方法,其中,步驟(3)所述Williamson醚化反應在鹼存在下進行,所述鹼選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉的一種或幾種。
- 如請求項6所述的製備方法,其中,步驟(3)所述Williamson醚化反應在鹼存在下進行,所述鹼選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉的一種或幾種。
- 如請求項7所述的製備方法,其中,步驟(3)所述Williamson醚化反應在鹼存在下進行,所述鹼選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉的一種或幾種。
- 一種如請求項1-3任一項所述液晶化合物的液晶組合物。
- 如請求項12所述的組合物,其中,所述液晶化合物在所述液晶組合物中的品質百分比含量為1~60%。
- 一種如請求項1-3任一項所述液晶化合物在液晶顯示裝置上的應用。
- 一種如請求項12所述液晶組合物在液晶顯示裝置上的應用。
- 一種如請求項13所述液晶組合物在液晶顯示裝置上的應用。
- 一種如請求項1-3任一項所述液晶化合物在TN、ADS、VA、PSVA、FFS及IPS模式顯示器其中之一的應用。
- 一種如請求項12所述液晶組合物在TN、ADS、VA、PSVA、FFS及IPS模式顯示器其中之一的應用。
- 一種如請求項13所述液晶組合物在TN、ADS、VA、PSVA、FFS及IPS模式顯示器其中之一的應用。
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