TWI664985B - 給藥機構及給藥機構用幫浦單元 - Google Patents

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TWI664985B TW104139751A TW104139751A TWI664985B TW I664985 B TWI664985 B TW I664985B TW 104139751 A TW104139751 A TW 104139751A TW 104139751 A TW104139751 A TW 104139751A TW I664985 B TWI664985 B TW I664985B
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Abstract

本發明係關於一種給藥機構以及給藥機構用幫浦單元；該給藥機構包含：本體；及安裝於該本體之幫浦單元(3)；且幫浦單元(3)包含：幫浦(31)，其藉由反覆擴大/縮小進行送液的部分之容積，而自藥劑容器吸引藥劑並向患者噴出；吸引側配管(333)，其自幫浦(31)向藥劑容器側延伸；噴出側配管(334)，其自幫浦(31)向患者側延伸；釋放配管(35，35a)，其一端(351)連接於上述噴出側配管(333)，另一端(352)位於在藥劑投予時成為較噴出側配管內之壓力低壓之部分；及釋放配管開閉閥(36，36a)，其開閉釋放配管(35，35a)。

Description

給藥機構及給藥機構用幫浦單元
本發明係關於一種用以將填充於藥劑容器之液狀藥劑投予至患者之給藥機構，而且關於給藥機構用幫浦單元者。
作為用以將填充於藥劑容器之液狀藥劑(藥液)投予至患者之給藥機構，存在例如於專利文獻1記載之輸液量調整裝置。該裝置具備隨幫浦室之膨脹/收縮進行送液之幫浦(微型幫浦)。
於組裝專利文獻1記載之裝置之輸液系統中，即使於連接於幫浦之噴出側之管產生阻塞之情形時，由於幫浦之構成，不會引起逆流，故有持續幫浦之驅動，於自幫浦至阻塞部位之區間滯留大量藥液之情況。
然而，即使於管產生阻塞，於裝置側亦無任何對策(另，於專利文獻1記載有檢測異常事態發生之控制機構，但無關於管阻塞之記載)。因此若護理師等之醫療從事者解除阻塞，則可能有將滯留於管之大量藥液一口氣地投予至患者之情形，故而不佳。
[先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：日本特開2011-177411號公報
因此本發明之課題在於提供一種即使於管等之配管產生阻塞之 情形時，亦可抑制於阻塞解除時將藥液一口氣投予至患者之給藥機構及給藥機構用幫浦單元。
本發明係一種給藥機構，其係用以將填充於藥劑容器之液狀藥劑投予至患者者，且包含：本體；及安裝於該本體之幫浦單元；且上述幫浦單元包含：幫浦，其藉由反覆擴大/縮小進行送液的部分之容積，而自藥劑容器吸引藥劑並向患者噴出；吸引側配管，其自上述幫浦向藥劑容器側延伸；噴出側配管，其自上述幫浦向患者側延伸；釋放配管，其一端連接於上述噴出側配管，另一端位於在藥劑投予時成為較上述噴出側配管內之壓力低壓之部分；及釋放配管開閉閥，其開閉上述釋放配管。
根據該構成，藉由於阻塞解除之前打開釋放配管開閉閥，而可將滯留於自幫浦至阻塞部位之區間之藥液中過剩部分自藥劑流路洩除。因此，可藉由阻塞解除而抑制滯留之藥液流向患者。
而且，上述釋放配管可為上述另一端連接於上述吸引側配管者。
根據該構成，可使滯留於自幫浦至阻塞部位之區間之藥液中過剩部分返回至吸引側配管，故可有效利用過剩藥液。
而且，上述釋放配管開閉閥可構成為藉由手動打開。
根據該構成，於醫療從事者確認阻塞部位後，醫療從事者可操作釋放配管開閉閥而解除阻塞。
而且，上述幫浦可為隔膜式之幫浦。
根據該構成，由於可使幫浦單元小型化，故可使給藥機構輕量化。因此，患者攜帶給藥機構時之負擔變小。
又，本發明係一種給藥機構用幫浦單元，其包含：隔膜式之幫浦；配管，其設於上述幫浦之吸引側及噴出側；釋放配管，其一端連 接於上述噴出側之配管，另一端位於在藥劑投予時成為較上述噴出側之配管內之壓力低壓之部分；及釋放配管開閉閥，其開閉上述釋放配管。
根據該構成，於組裝上述幫浦單元之給藥機構中，藉由於阻塞解除之前打開釋放配管開閉閥，可將滯留於自幫浦至阻塞部位之區間中過剩部分自藥劑流路洩除。因此，可抑制因阻塞解除而使滯留之藥液流向患者。
而且，上述釋放配管可為上述另一端連接於上述吸引側之配管者。
根據該構成，於組裝上述幫浦單元之給藥機構中，由於可使滯留於自幫浦至阻塞部位之區間之藥液中過剩部分返回至吸引側配管，故可有效利用過剩藥液。
本發明可抑制因阻塞解除而使滯留之藥液流向患者。因此，即使於在管等之配管產生阻塞之情形時，亦可抑制於阻塞解除時，藥液被一口氣投予至患者。
1‧‧‧給藥機構
2‧‧‧本體
3‧‧‧處置部即棄部、幫浦單元(給藥機構用幫浦單元)
22‧‧‧處置部即棄部配置凹部
23‧‧‧管配置溝
24‧‧‧壓力感測器
25‧‧‧氣泡感測器
31‧‧‧幫浦
32‧‧‧自由流防止閥
33‧‧‧吸引側配管、吸引側管
34‧‧‧噴出側配管、噴出側管
35‧‧‧釋放配管、旁通配管
35a‧‧‧釋放配管
36‧‧‧旁通開閉閥(釋放配管開閉閥)
36a‧‧‧釋放配管開閉閥
37‧‧‧盒體
38‧‧‧處置部即棄部側電性接點
241‧‧‧可動滑塊
242‧‧‧元件
261‧‧‧控制部
262‧‧‧內部電源部
263‧‧‧外部電源輸入插孔
264‧‧‧流量插孔
265‧‧‧通信用插孔
311‧‧‧吸引側流路
312‧‧‧噴出側流路
313‧‧‧平衡流路
314‧‧‧隔膜
315‧‧‧進行送液之部分、幫浦室
316‧‧‧吸引方向之藥液流動之閥
317‧‧‧噴出方向之藥液流動之閥
321‧‧‧入口側主流路
322‧‧‧出口側主流路
323‧‧‧平衡流路
324‧‧‧隔膜
331‧‧‧連接器(吸引側)
332‧‧‧管連接用配管
333‧‧‧吸引側配管
341‧‧‧連接器(噴出側)
342‧‧‧管連接用配管
343‧‧‧噴出側配管
351‧‧‧釋放配管(旁通配管)之一端
352‧‧‧釋放配管(旁通配管)之另一端
361‧‧‧按鈕
A-A‧‧‧線
B‧‧‧容器
F‧‧‧給藥路徑
F1‧‧‧藥劑容器
F2‧‧‧藥劑容器側管
F3‧‧‧連接器
F4‧‧‧連接器
F5‧‧‧患者側管
F6‧‧‧針
P‧‧‧患者
圖1係顯示本發明之一實施形態之給藥路徑之概略圖。
圖2係顯示本實施形態之除去蓋部之狀態之本體與即棄部，(a)係前視圖，(b)係右側視圖，(c)係(a)之A-A剖視之縱剖視圖，(d)係後視圖。
圖3係顯示本實施形態之即棄部(幫浦單元)之概略圖，(a)係前視圖，(b)係顯示前視圖之內部構造之圖，(c)係右側視圖，(d)係後視圖。
圖4係顯示給藥時之藥液流動之概略圖，(a)係顯示於本實施形態之即棄部之給藥時之藥液流動之概略圖，(b)係顯示阻塞解除時之藥 液流動之概略圖。
圖5係顯示本發明之其他實施形態之即棄部之內部構造之概略圖。
圖6係顯示本實施形態之即棄部之幫浦與防倒流閥之概略圖，(a)係前視圖，(b)係俯視圖，(c)係縱斷面圖。
接著，關於本發明，舉出一實施形態進行說明。本實施形態之給藥機構1包含：本體2；及可裝卸於本體2之即棄部(幫浦單元或給藥機構用幫浦單元)3。該給藥機構1如圖1所示，係安裝於自輸液袋等之藥劑容器F1至患者P之給藥路徑F之中途。
如圖2(a)~(d)所示，本體2係保持即棄部3，用以進行各種檢測、控制及管理之部分。於保持於本體2之即棄部3連接有圖1所示之藥劑溶劑側管F2與患者側管F5。另，為了便於說明而省略圖示，但於本體2之正面側具備可開閉之蓋部。該蓋部於關閉時，抵接於後述之即棄部3之吸引側管33及噴出側管34之側面。另，圖2(a)~(d)所示之上側成為給藥機構1使用時之藥劑容器F1側(吸引側)，同圖下側成為使用時之患者P側(噴出側)。
本體2包含嵌入即棄部3之凹部即即棄部配置凹部22。將即棄部配置凹部22之底面設置有本體側電性接點(未圖示)。於將即棄部3嵌入該即棄部配置凹部22時，可自該本體側電性接點向即棄部3供給用於驅動幫浦31之電力。於圖2(a)~(d)中之即棄部配置凹部22之上下，形成有配置即棄部3之吸引側管33及噴出側管34之管配置溝23。
於本體2設置有可檢測即棄部3之送液狀況之感測器。作為該感測器，於本實施形態中，設有壓力感測器24與氣泡感測器25。壓力感測器24係設於本體2之藥劑容器F1側與患者P側之2部位。但，亦可僅設於藥劑容器F1或患者P側之1部位。
各壓力感測器24係設置於對應於安裝於本體2之即棄部3之吸引側管33及噴出側管34之位置。該壓力感測器24係利用管內壓力上升管便會膨脹而使管之徑尺寸擴大、且管內壓力降低管便會收縮而使管之徑尺寸縮小之現象，藉由吸引側管33及噴出側管34之徑尺寸變化，來檢測各管33、34內之壓力變化者。
具體而言，於各壓力感測器24，如圖2(a)~(c)所示，設有可於正面側與背面側間移動之可動滑塊241，該可動滑塊241具有供管33、34嵌入之溝。於該可動滑塊241之背面側，以抵接於可動滑塊241地配置有可根據所承受之荷重而輸出電壓之元件242。藉由本體2之蓋部(未圖示)來限制管33、34向正面側之移動。因此，可動滑塊241根據管33、34之擴大/縮小而移動，且自上述元件242輸出之電壓會根據施加於上述元件242之荷重而變化，藉此可檢測各管33、34內之壓力變化。
若，於管等因彎折而於給藥路徑F之中途區間產生阻塞之情形時，於較即棄部3之幫浦31更上游側阻塞時，由於以來自藥劑容器F1側之藥液(填充於藥劑容器F1之液狀藥劑)難以流動之狀態，幫浦31進行吸引，故因幫浦31之持續驅動，使內部變成負壓而使吸引側管33收縮。另一方面，由於在較幫浦31更下游側阻塞時，幫浦31以難以流動至患者P側之狀態噴出藥液，故因幫浦31之持續驅動，使內部變成正壓而使噴出側管34膨脹。因此，可藉由壓力感測器24之檢測，掌握阻塞發生。另，為了不產生於阻塞解除後之不便，於本實施形態之即棄部3，設有旁通配管35與旁通開閉閥36(參照圖3(b))作為用以使阻塞時產生之過剩藥液釋放之釋放流路。關於該釋放流路將於後述。
該等以外，於本體2包含：控制部261，其進行例如即棄部3之幫浦控制及各感測器之檢測結果之處理及記憶等；內部電源部262，其配置電池；外部電源輸入插孔263；流量插孔264，其安裝於位於較藥 劑容器F1更靠近患者P側之未圖示之點滴筒，並輸入檢測滴下量等之流量感測器之檢測值；及通信用插孔265，其進行給藥履歷資料或感測器檢測結果之輸出等。又，雖然未圖示，但具備用以發出警報音等之揚聲器或進行警報顯示等之LED燈、檢測蓋部打開之感測器、顯示各種資訊之液晶顯示部。又，亦可具備用以安裝將本體2穿戴於患者P之身體的綁帶等之部分，及用以安裝於醫療機構所使用之點滴架等之部分。
即棄部3如圖3(a)~(d)所示，包含：幫浦31；自由流防止閥32；吸引側管(吸引側配管)33、噴出側管(噴出側配管)34、旁通配管(釋放配管)35、旁通開閉閥(釋放配管開閉閥)36。幫浦31、自由流防止閥32、旁通配管35、及旁通開閉閥36係收入盒體37而成為一體。因此，即棄部3向本體2之裝卸較容易。吸引側管33及噴出側管34係插入於自盒體37突出之管連接用配管332、342。於吸引側管33及噴出側管34之前端，具備可連接於自藥劑容器F1或患者P延伸之管F2、F5之連接器331、341。管連接用配管332、342如圖3(c)所示，自盒體37之平面及底面偏向正面側且突出。因此，於欲於本體2安裝即棄部3時，若弄錯盒體37之正面側與背面側，則由於管連接用配管332、342會被本體2之管配置溝23卡住而無法安裝即棄部3。因此，可防止即棄部3對本體2安裝錯誤。
另，除了本實施形態之形態以外，藉由將本體2之即棄部3安裝部分之外形設置為非對稱形狀，於非對稱位置形成凹部或凸部，可防止即棄部3向本體2之安裝錯誤。進而，藉由向即棄部3之標記顯示(箭頭顯示等)，亦可抑制即棄部3向本體2之安裝錯誤。
於盒體37之背面形成有可連接於本體側電性接點(未圖示)之即棄部側電性接點38。因此，藉由使盒體37之背面與本體2之即棄部配置凹部22之底面一致，並將本體側電性接點與即棄部側電性接點38電性 連接，可對幫浦31通電而成為可驅動之狀態。
幫浦31可自藥劑容器F1吸引藥劑而向患者P噴出。作為幫浦之方式，可舉出例如活塞幫浦、滾軸幫浦、及隔膜式幫浦，但較佳為不需要馬達之隔膜式幫浦。因此，於本實施形態中使用隔膜式幫浦。藉由採用隔膜式幫浦作為幫浦31，由於不需馬達，故可使幫浦小型化。因此，亦可使即棄部3小型化，故可使給藥機構1輕量化。因此，患者P攜帶給藥機構1時之負擔變小，尤其，對於必須經常投予藥劑之患者P有較大利益。又，藉由隔膜式幫浦可高精度地進行藥液噴出量之控制。
本實施形態之幫浦31，係利用關於積體化裝置之MEMS技術之幫浦，且係使用例如記述於日本特開2013-117211號公報之微型幫浦。該幫浦31如圖6(c)所示，藉由壓電元件使包含不鏽鋼薄板之隔膜314震動，而反覆擴大/縮小進行送液之部分即幫浦室315之容積。於幫浦室315之吸引側設置有僅容許吸引方向之藥液流動之閥316，於噴出側設置有僅容許噴出方向之藥液流動之閥317。藉由該等，進行自吸引側流路311向噴出側流路312之送液。
另，由於根據藥液之投予量，需要之幫浦31之容量不同，故於盒體37顯示用以識別容量之標記，或亦可將盒體37之形狀設置為不同。
又，由於根據幫浦31之容量，本體2(控制部261)之幫浦31之控制內容不同，故如上所述，於根據幫浦31之容量而顯示於盒體37之標記或盒體37之形狀不同之情形時，亦可構成為由本體2辨識標記或盒體形狀並根據該辨識自動變更控制內容。進而，亦可構成為藉由於盒體37設置IC晶片等之識別碼，於本體2設置識別碼之讀取機構，僅藉由向本體2安裝即棄部3而自動變更控制內容。另，於如此設置識別碼之情形時，亦可以於識別碼記錄即棄部3之使用歷程，使得於使用後卸 除之即棄部3無法被再利用。
自由流防止閥32係為了防止於幫浦31未驅動之情形，因重力產生之藥液壓力，產生意外通過幫浦31之流動而設置。如圖6(c)所示，本實施形態之自由流防止閥32係藉由連接幫浦31之噴出側流路312與平衡流路313而與幫浦31成為一體。另，如圖6(b)所示，自由流防止閥32之寬度尺寸形成為小於幫浦31之寬度尺寸，於兩者間存在階差。而且，如圖6(a)所示，幫浦31之吸引側流路311所通過之突出部分、與自由流防止閥32之出口側主流路322所通過之突出部分位置錯開。藉由上述階差及兩突出部分之位置錯開，於在盒體37上安裝幫浦31及自由流防止閥32時，可避免錯誤安裝於相反方向。因此，可效率較佳地裝配即棄部3。
於自由流防止閥32，如圖6(c)所示，於隔膜324之一面側設置有入口側主流路321(連接於幫浦31之噴出側流路312)與出口側主流路322，於另一面側則形成有平衡流路323(連接於幫浦31之平衡流路313)。入口側主流路321與出口側主流路322間之流動，係構成為僅於隔膜324移動時產生。即，於僅來自藥劑容器F1之藥液之壓力施加於隔膜324之情形時，由於入口側主流路321與平衡流路323之壓力均衡，故隔膜324靜止，於自由流防止閥32不會引起流動。另一方面，於幫浦31之驅動中，由於藉由幫浦31擠出之藥液之壓力較平衡流路323內部之壓力更大，故產生自入口側主流路321向出口側主流路322之流動。如此，由於設置有自由流防止閥32，故可成為僅於幫浦31之驅動時才會於即棄部3產生藥液流動，而可防止藥液意外投予給患者P。
吸引側管33係自幫浦31向藥劑容器F1側延伸之管。噴出側管34係自幫浦31向患者P側延伸之管。該等管33、34係由例如矽橡膠等之軟質樹脂形成。如後述般，由於以本體2之壓力感測器24檢測該等管 33、34之徑尺寸變化，故關於材質(樹脂之調配、密度等)、管厚、管徑，至少於配置於壓力感測器24之部分中，有必要以預先決定之誤差範圍內形成。另，與本實施形態不同，於使用配管未檢測壓力變化之情形時，於即棄部3亦可不使用軟質之管而使用硬質之導管。
於各管33、34之前端包含連接器331、341。連接器331、341係硬質樹脂製之通用品，例如藉由螺紋，如圖1所示，與藥劑容器側管F2與患者側管F5(包含以可分別連接於即棄部3之連接器331、341之方式，處於「公」、「母」之關係之形狀的連接器F3、F4)連接。由於藉由連接器331、341，可分離即棄部3與藥劑容器側管F2，且可分離即棄部3與患者側管F5，故可自由設定藥劑容器F1及患者P相對於給藥機構1之距離。因此，於患者P攜帶給藥機構1時，管F2、F5不會造成妨礙。
另，連接器331、341可僅位於吸引側管33或噴出側管34之至少一者之前端。僅於一者設置連接器之情形時，關於未設置連接器之側，至藥劑容器F1(或，位於較藥劑容器F1更靠近患者P側之未圖示之點滴筒)之前係包含於即棄部3，於隔著給藥機構1之相反側中，至刺入患者P之針F6之前係包含於即棄部3。
旁通配管35不經由幫浦31而連結吸引側管33與噴出側管34。如圖3(b)所示，旁通配管35自盒體37內部之吸引側配管333與噴出側配管343分支(另於本實施形態中，自位於噴出側配管343之端部之旁通開閉閥36分支)。
給藥時，於圖4(a)以箭頭所示般，自管連接用配管332進入盒體37之藥液依次通過盒體37內之吸引側配管333、幫浦31、自由流防止閥32、旁通開閉閥36、及盒體37內之噴出側配管343，自盒體37內之管連接用配管342流出。另，於旁通開閉閥36形成有可與進行開閉之流路並行且直通之流路，通常時(旁通開閉閥36之打開操作時以外)， 藥液通過該可直通之流路。
另一方面，於給藥路徑F產生阻塞並打開旁通開閉閥36之情形時，如於圖4(b)以箭頭所示般，滯留於噴出側管34之藥液中之過剩部分自盒體37內之管連接用配管342，依次通過盒體37內之噴出側配管343、旁通開閉閥36(其中進行開閉之流路)、旁通配管35、及盒體37內之吸引側配管333，自盒體37內之管連接用配管332流出。
藉由存在如此構成之旁通配管35，可於旁通開閉閥36之打開時，連通吸引側管33與噴出側管34，使於給藥路徑F產生阻塞之情形之過剩藥液返回至吸引側管33。
另，釋放配管(於本實施形態中為旁通配管35)於本實施形態中係如圖3(b)所示，以一端351連接於吸引側配管333，另一端352經由旁通開閉閥36連接於噴出側配管343之方式構成，但並非限定於此。例如，可如圖5所示般構成。圖示之釋放配管35a係另一端352經由相當於旁通開閉閥36之釋放配管開閉閥36a而連接於噴出側配管343，但一端351係打開，於該打開部分蓋上容器B。如此，釋放配管35a之端部(於圖5所示之例中為一端351)可位於在藥液投予時成為較上述噴出側配管內之壓力低壓之部分。又，於圖5所示之例中，包含於釋放配管開閉閥36a打開時，用以回收自釋放配管35a之一端351漏出之過剩藥液之容器B，但亦可配置其他用以吸取漏出之剩餘藥液之吸收材料。另，於圖5之例中，有必要預先設置防止閥等以使空氣無法自釋放配管35a之一端351進入噴出側配管343。又，如圖5之例中，相當於上述旁通開閉閥36之釋放配管開閉閥36a位於釋放配管35a之另一端352，但位置並未限定，亦可位於例如一端351或中間。
另，作為幫浦31，於使用隔膜式之幫浦等而反覆擴大/縮小進行送液之部分(圖6(c)所示之幫浦室315)之容積之幫浦之情形時，於連接於即棄部3之噴出側之管F5產生阻塞之情形，由於幫浦31之構成不會 引起通過幫浦31內之逆流，故持續驅動幫浦31，會有於自幫浦31至阻塞部位之區間滯留大量藥液之情況。於滯留於自幫浦31至阻塞部位之區間之藥液中之過剩部分利用幫浦31返回吸引側時，藥液通過旁通配管35及旁通開閉閥36。
如圖3(b)所示，旁通開閉閥36係設置於旁通配管35之端部，可開閉旁通配管35之流路。該旁通開閉閥36係以手動打開之方式構成，醫療從事者或患者P藉由按壓圖3(a)所示之按鈕361而打開。另，若使手自按鈕361離開，則旁通開閉閥36因彈簧等自動成為關閉狀態。不自動打開之理由係於給藥路徑F之中途產生阻塞之情形時，醫療從事者或患者P確認阻塞部位後，有必要究明阻塞原因。藉此，於給藥路徑F產生阻塞之情形時，可進行適當之處理。但，根據假定之使用狀況，於旁通配管35等之壓力超過特定壓力之情形時，亦可使用自動打開之旁通開閉閥36。
本實施形態之即棄部3係設置為拋棄式。因此，可衛生且安全地使用給藥機構1。亦根據藥劑之種類或使用狀況而定，即棄部3通常於3日左右，於較長之情形係30日左右更換。藉由將即棄部3設置為拋棄式，於醫療機構中無需臨床工學技師(ME)進行之噴出精度之檢查。因此，醫療機構之給藥機構1之管理變得容易，存在有於將來無需臨床工學技師之工作，可以病房樓為單位，由護理師等管理給藥機構1之可能性。
又，於吸引側管33及噴出側管34中，至少於與壓力感測器24一致之部分中，管理材質及尺寸誤差等，則即使於更換即棄部3之情形時，亦可將對應於壓力感測器24所處之管徑或管之硬度(徑變化之容易度)設置為大致相同。因此，在如將管連接於醫療機構所準備之給藥機構之情形般，由於可使管徑或管之硬度難以產生偏差，故可確實地檢測壓力變化。
接著，對該給藥機構1之使用方法簡單進行敘述。首先，將自藥劑容器F1延伸之管F2與自患者P側延伸之管F5(於不具備針F6之情形，係安裝於管F5)連接於即棄部3。然後，將連接著管F2與管F5之狀態之即棄部3安裝於本體2，成為圖1所示之狀態。又，於必要之情形，安裝點滴筒與流量感測器。接著，清除給藥路徑F之氣泡。然後將針F6刺入患者P。接著開始幫浦31之驅動。藉此，幫浦31將藥液送至患者P之體內。
於給藥路徑F產生阻塞之情形(尤其，於給藥路徑F中，於較幫浦31更靠近患者P側之區間產生阻塞之情形)，藉由壓力感測器24之檢測，由控制部261進行警報之報知(藉由警報音或警報燈點亮報知)。據此，醫療從事者或患者P使幫浦31停止後(另，亦可連動於上述警告之報知，自動進行幫浦31之停止)，於較本體2更靠近患者P側設置有開閉閥(未圖示)之情形時，關閉該開閉閥。然後，醫療從事者或患者P打開即棄部3之旁通開閉閥36。其後，醫療從事者或患者P確認阻塞部位後解除阻塞(例如，藉由延伸彎曲之狀態之管而確保流路)。如此，藉由於阻塞解除前打開旁通開閉閥36，可使滯留於自幫浦31至阻塞部位之區間之藥液中之過剩部分返回給藥路徑F中較幫浦31更靠近藥劑容器F1側之區間。因此，可抑制因阻塞解除而滯留之藥液流向患者P而較安全。又，由於返回於藥劑容器F1側之區間之藥液係藉由幫浦31再次投予至患者P，故可有效利用於阻塞發生時產生之過剩藥液。阻塞解除後，若於患者P側有開閉閥，則將其打開，藉由再起動幫浦31之驅動，可再啟動藥液之投予。
本申請係基於2014年11月27日申請之日本專利申請，特願2014-240045者，其內容併入本文作為參照。
以上，已對本實施形態進行說明，但本發明並非限定於上述實施形態者，於不脫離本發明之主旨之範圍內亦可加上各種變更。

Claims (7)

  1. 一種給藥機構，其係用於將填充於藥劑容器之液狀藥劑經由給藥路徑投予給患者者，且包含：本體；及安裝於該本體之幫浦單元；且上述幫浦單元包含：幫浦，其藉由反覆擴大/縮小進行送液的部分之容積，而自藥劑容器吸引藥劑並向患者噴出；吸引側配管，其自上述幫浦向藥劑容器側延伸，且包含於上述給藥路徑；噴出側配管，其自上述幫浦向患者側延伸，且包含於上述給藥路徑；釋放配管，其一端連接於上述噴出側配管，另一端位於在藥劑投予時成為較上述噴出側配管內之壓力低壓之部分；及釋放配管開閉閥，其開閉上述釋放配管；且當上述給藥路徑中發生阻塞，且藥劑滯留於該給藥路徑中較上述幫浦更靠噴出側處時，於上述釋放配管開閉閥打開之情形，上述滯留的藥劑中之過剩部分通過上述釋放配管。
  2. 如請求項1之給藥機構，其中上述釋放配管之上述另一端係連接於上述吸引側配管。
  3. 如請求項1之給藥機構，其中上述釋放配管開閉閥係構成為藉由手動打開。
  4. 如請求項2之給藥機構，其中上述釋放配管開閉閥係構成為藉由手動打開。
  5. 如請求項1至4中任一項之給藥機構，其中上述幫浦係隔膜式之幫浦。
  6. 一種給藥機構用幫浦單元，其係用於將填充於藥劑容器之液狀藥劑經由給藥路徑投予給患者之給藥機構者，該給藥機構用幫浦單元包含：隔膜式之幫浦；配管，其設置於上述幫浦之吸引側及噴出側，且包含於上述給藥路徑；釋放配管，其一端連接於上述噴出側之配管，另一端位於在藥劑投予時成為較上述噴出側之配管內之壓力低壓之部分；及釋放配管開閉閥，其開閉上述釋放配管；且當上述給藥路徑中發生阻塞，且藥劑滯留於該給藥路徑中較上述幫浦更靠噴出側處時，於上述釋放配管開閉閥打開之情形，上述滯留的藥劑中之過剩部分通過上述釋放配管。
  7. 如請求項6之給藥機構用幫浦單元，其中上述釋放配管係上述另一端連接於上述吸引側之配管。
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