TWI648597B

TWI648597B - 彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物及其應用

Info

Publication number: TWI648597B
Application number: TW104125670A
Authority: TW
Inventors: 何維凱; 許榮賓
Original assignee: 奇美實業股份有限公司
Priority date: 2015-02-06
Filing date: 2015-08-06
Publication date: 2019-01-21
Also published as: TW201629626A

Abstract

本發明係有關一種藍色感光性樹脂組成物，其具有氧化銦錫濺鍍適性及顏料分散性之優點。本發明亦提供一種彩色濾光片之製造方法、一種彩色濾光片及一種液晶顯示裝置。

Description

彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物及其應用

本發明係有關一種液晶顯示器之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物及其所形成之彩色濾光片。特別是提供一種氧化銦錫(以下簡稱ITO)濺鍍適性與顏料分散性佳之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物。

近年來平板顯示器包括液晶顯示器和有機電激發光顯示器已廣泛使用，其中彩色濾光片係應用於顯示器中，而為了順應目前節能之趨勢，提高液晶顯示器之亮度及對比度是必要的。目前用於感光性樹脂組成物中之彩色濾光片中之顏料係用於提高亮度和高對比度，例如，橋爪清「色材協會誌」(1967年12月、608頁)揭示一種分散呈色波長小於1/2之顏料粒徑的方法；然而，藍色顏料和其他的紅色、綠色顏料相比其波長較短，在此情況下，需要額外的精細分散，因而衍生出成本提高與分散後之安定性不佳等問題。

另一方面，作為著色劑之染料也在開發中，例如，日本專利特開第2008-304766號公報揭示一種三芳基甲烷衍生物之染料，然而其具有亮度及耐熱度不足之缺點，為了改善此缺點，日本專利特開第2011-132492及2011-133844號公報揭示針對三芳基甲烷鹽之陰離子進行特定結構之分子修飾；此外，為提高染料之耐熱性，日本專利特開第2009-122650及開2010-134278號公報揭示一種具有抗氧化劑之感光性樹脂組成物。

雖然現有技術中提高了感光性樹脂組成物之亮度及對比度，然而，上述各先前技術之感光性樹脂組成物其ITO濺鍍適性及顏料分散性尚未能令業界所接受。有鑑於此，如何同時提升ITO濺鍍適性與顏料分散性，以達到目前業界之要求，為本發明所屬技術領域中努力研究之目標。

本發明利用提供特殊鹼可溶性樹脂及特殊染料之成分，而得到ITO濺鍍適性及顏料分散性俱佳之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物。

因此，本發明提供一種彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其包含：有機顏料(A)；染料(B)；鹼可溶性樹脂(C)；含乙烯性不飽和基之化合物(D)；光起始劑(E)；及有機溶劑(F)；其中：該染料(B)包含具有式(I)所示結構之紅色染料(B-1)：

式(I)中，B¹至B⁴各自獨立表示氫、-B⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃M、-COOH、-COOB⁶、-SO₃B⁶、-SO₂NHB⁸或-SO₂NB⁸B⁹取代之C₆至C₁₀之芳香烴基；B⁵表示-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO³M、-COOH、-COOR⁶、-SO₃R⁶、-SO₂NHR⁸或-SO₂NR⁸R⁹；s表示0至5之整數；當s表示2至5時，複數個B⁵為相同或不同；T表示鹵素原子；a表示0或1；B⁶表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基，其中該C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-；B⁷表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基；B⁸及B⁹各自獨立表示C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基、C₃至C₃₀之環烷基、或-Q；其中，C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之氫原子係未經取代或經一取代基所取代，該取代基係選自由羥基、鹵素原子、-Q、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶所組成之群；C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-；或 B⁸和B⁹結合形成C₁至C₁₀之雜環基，其中C₁至C₁₀之雜環基中之氫原子係未經取代或經B⁶、-OH、或-Q所取代；Q表示C₆至C₁₀之芳香烴基、C₅至C₁₀之雜芳香基、經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂或-CH=CH-B⁶取代之C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶取代之C₅至C₁₀之雜芳香基；及M表示鉀或鈉；及該鹼可溶性樹脂(C)包含第一鹼可溶性樹脂(C-1)，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)具有式(II)所示之結構：

其中，L表示氫原子或C₁至C₃₀之有機基團。

本發明亦提供一種彩色濾光片之製造方法，其係使用前述之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物形成一畫素層。

本發明又提供一種彩色濾光片，其係由前述之方法所製得。

本發明再提供一種液晶顯示裝置，係包含前述之彩色濾光片。

1‧‧‧感光性樹脂層

2‧‧‧偏光板

3‧‧‧偏光板

4‧‧‧光源

5‧‧‧輝度計

圖1為感光性樹脂層對比測定狀態(一)之示意圖。

圖2為感光性樹脂層對比測定狀態(二)之示意圖。

本發明提供一種彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其包含：有機顏料(A)；染料(B)；鹼可溶性樹脂(C)；含乙烯性不飽和基之化合物(D)；光起始劑(E)；及有機溶劑(F)；其中：該染料(B)包含具有式(I)所示結構之紅色染料(B-1)：

式(I)中，B¹至B⁴各自獨立表示氫、-B⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃M、-COOH、-COOB⁶、-SO₃B⁶、-SO₂NHB⁸或-SO₂NB⁸B⁹取代之C₆至C₁₀之芳香烴基；B⁵表示-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO³M、-COOH、-COOR⁶、-SO₃R⁶、-SO₂NHR⁸或-SO₂NR⁸R⁹；s表示0至5之整數；當s表示2至5時，複數個B⁵為相同或不同；T表示鹵素原子；a表示0或1；B⁶表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基，其中該C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-； B⁷表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基；B⁸及B⁹各自獨立表示C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基、C₃至C₃₀之環烷基、或-Q；其中，C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之氫原子係未經取代或經一取代基所取代，該取代基係選自由羥基、鹵素原子、-Q、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶所組成之群；C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-；或B⁸和B⁹結合形成C₁至C₁₀之雜環基，其中C₁至C₁₀之雜環基中之氫原子係未經取代或經B⁶、-OH、或-Q所取代；Q表示C₆至C₁₀之芳香烴基、C₅至C₁₀之雜芳香基、經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂或-CH=CH-B⁶取代之C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶取代之C₅至C₁₀之雜芳香基；及M表示鉀或鈉；及該鹼可溶性樹脂(C)包含第一鹼可溶性樹脂(C-1)，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)具有式(II)所示之結構：

其中，L表示氫原子或C₁至C₃₀之有機基團。

根據本發明之該有機顏料(A)係提供藍色顏料。

於本發明之一具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該有機顏料(A)之使用量為50重量份至450重量份；較佳為60重量份至400重量份；更佳為70重量份至350重量份。

較佳地，該有機顏料(A)包含一以銅酞菁結構為主之藍色有機顏料(A-1)。該以銅酞菁結構為主之藍色顏料(A-1)可單獨或混合使用，且該以銅酞菁結構為主之藍色顏料(A-1)包含但不限於C.I.顏料藍15：1(C.I. PB15：1)、C.I.顏料藍15：2(C.I. PB15：2)、C.I.顏料藍15：3(C.I. PB15：3)、C.I.顏料藍15：4(C.I. PB15：4)、C.I.顏料藍15：5(C.I. PB15：5)、或C.I.顏料藍15：6(C.I. PB15：6)。

於本發明之一具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該以銅酞菁結構為主之藍色有機顏料(A-1)之使用量為30重量份至300重量份；較佳為40重量份至270重量份；更佳為50重量份至250重量份。

較佳地，該當該有機顏料(A)進一步包含一紫色有機顏料(A-2)。該紫色顏料(A-2)可單獨或混合使用，且該紫色顏料(A-2)包含但不限於C.I.顏料紫14(C.I. PV14)、C.I.顏料紫19(C.I. PV19)、C.I.顏料紫23(C.I. PV23)、C.I.顏料紫29(C.I. PV29)、C.I.顏料紫32(C.I. PV32)、C.I.顏料紫33(C.I. PV33)、C.I.顏料紫36(C.I. PV36)、C.I.顏料紫37(C.I. PV37)、C.I.顏料紫38(C.I. PV38)、C.I.顏料紫40(C.I. PV40)、或C.I.顏料紫50(C.I. PV50)。

於本發明之一具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該紫色有機顏料(A-2)之使用量為0重量份至150重量份；較佳為5重量份至120重量份；更佳為10重量份至100重量份。

該有機顏料(A)可包含一(A-1)以外之藍色顏料(A-3)。

該(A-1)以外之藍色顏料(A-3)包含但不限於C.I.顏料藍1、C.I.顏料藍21、C.I.顏料藍22、C.I.顏料藍60、C.I.顏料藍61、C.I.顏料藍64，或此等組合。該(A-1)以外之藍色顏料(A-3)可單獨或混合使用。

於本發明之另一具體例中，為調整色度，該有機顏料(A)可包含一以鹵化酞菁結構為主之綠色顏料。

較佳地，該以鹵化酞菁結構為主之綠色顏料包含但不限於C.I.顏料綠07、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠37、C.I.顏料綠42、或C.I.顏料綠58。更佳地，該以鹵化酞菁結構為主之綠色顏料組份係為C.I.顏料綠07、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠37、C.I.顏料綠42、C.I.顏料綠58、或此等組合。該以鹵化酞菁結構為主之綠色顏料可單獨或混合使用。

根據本發明之染料(B)有助於提升該彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物之亮度，同時可輔助調整該彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物之色度。

較佳地，該染料(B)包含具有式(I)所示結構之紅色染料(B-1)：

式(I)中，B¹至B⁴各自獨立表示氫、-B⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃M、-COOH、-COOB⁶、-SO₃B⁶、-SO₂NHB⁸或-SO₂NB⁸B⁹取代之C₆至C₁₀之芳香烴基；B⁵表示-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO³M、-COOH、-COOR⁶、-SO₃R⁶、-SO₂NHR⁸或-SO₂NR⁸R⁹；s表示0至5之整數；當s表示2至5時，複數個B⁵為相同或不同； T表示鹵素原子；a表示0或1；B⁶表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基，其中該C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-；B⁷表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基；B⁸及B⁹各自獨立表示C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基、C₃至C₃₀之環烷基、或-Q；其中，C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之氫原子係未經取代或經一取代基所取代，該取代基係選自由羥基、鹵素原子、-Q、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶所組成之群；C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-；或B⁸和B⁹結合形成C₁至C₁₀之雜環基，其中C₁至C₁₀之雜環基中之氫原子係未經取代或經B⁶、-OH、或-Q所取代；Q表示C₆至C₁₀之芳香烴基、C₅至C₁₀之雜芳香基、經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂或-CH=CH-B⁶取代之C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶取代之C₅至C₁₀之雜芳香基；及M表示鉀或鈉。

較佳地，B⁶包含但不限於甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、異戊基、新戊基(neopentyl)、環戊基、己基、環己基、庚基、環庚烷、辛基、環辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、三環[5.3.0.0^3,10]癸基[tricycle(5.3.0.0^3,10)decanyl]、甲氧基丙基、己氧基丙基、2-乙基己氧基丙基、甲氧基己基、或環氧基丙基。

較佳地，C₆至C₁₀之芳香烴基包含但不限於苯基或萘基等。

較佳地，-SO₃B⁶包含但不限於甲基磺醯基(methanesulfonyl)、乙基磺醯基(ethanesulfonyl)、己基磺醯基(hexanesulfonyl)、或癸基磺醯基(decanesulfonyl)。

較佳地，-COOB⁶包含但不限於甲氧基羰基(methyloxycarbonyl)、乙氧基羰基(ethyloxycarbonyl)、丙氧基羰基、異丙氧基羰基、丁氧基羰基、異丁氧基羰基、戊氧基羰基、異戊氧基羰基、新戊氧基羰基、環戊氧基羰基、己氧基羰基、環己氧基羰基、庚氧基羰基、環庚氧基羰基、辛氧基羰基、環辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、三環[5.3.0.0^3,10]癸基羰基、甲氧基丙氧基羰基、己氧基丙氧基羰基、2-乙基己氧基丙氧基羰基、或甲氧基己氧基羰基。

較佳地，-SO₂NHB⁸包含但不限於胺磺醯基(sulfamoyl)、甲基胺磺醯基、乙基胺磺醯基、丙基胺磺醯基、異丙基胺磺醯基、丁基胺磺醯基、異丁基胺磺醯基、戊基胺磺醯基、異戊基胺磺醯基、新戊基胺磺醯基、環戊基胺磺醯基、己基胺磺醯基、環己基胺磺醯基、庚基胺磺醯基、環庚烷胺磺醯基、辛基胺磺醯基、環辛基胺磺醯基、2-乙基己基胺磺醯基、壬基胺磺醯基、癸基胺磺醯基、三環[5.3.0.0^3,10]癸基胺磺醯基、甲氧基丙基胺磺醯基、己氧基丙基胺磺醯基、2-乙基己氧基丙基胺磺醯基、甲氧基己基胺磺醯基、環氧基丙基胺磺醯基、1,5-二甲基己基胺磺醯基、丙氧基丙基胺磺醯基、異丙氧基丙基胺磺醯基、3-苯基-1-甲基丙基胺磺醯基、、、、、(R^a表示C₁至C₃之烷基、C₁至C₃之烷氧基、經鹵素原子取代之C₁至C₃之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₃之烷氧基)、、、、 (R^b表示C₁至C₃之烷基、C₁至C₃之烷氧基、經鹵素原子取代之C₁至C₃之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₃之烷氧基)、、

較佳地，-SO₂NB⁸B⁹包含但不限於、、、(R^b表示C₁至C₃之烷基、C₁至C₃之烷氧基、經鹵素原子取代之C₁至C₃之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₃之烷氧基)、、、、

較佳地，該染料(B)包括一具有式(I-1)所示結構之紅色染料：

於式(I-1)中，B¹¹至B¹⁴各自獨立表示氫、-B⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃Na、-COOH、-COOB⁶、-SO₃B⁶、-SO₂NHB⁸或-SO₂NB⁸B⁹取代之C₆至C₁₀之芳香烴基；B¹⁵表示氫、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₂NHB⁸或-SO₂NB⁸B⁹；B¹⁶表示-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₂NHB⁸或-SO₂NB⁸B⁹；T¹表示鹵素原子；a¹表示0或1。

較佳地，該染料(B)包括一具有式(I-2)所示結構之紅色染料：

於式(I-2)中，B²¹至B²⁴各自獨立表示氫、-B²⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B²⁶、-OH、-OB²⁶、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃N_a、-COOH、-COOB²⁶、-SO₃B²⁶、或-SO₂NHB²⁸取代之C₆至C₁₀之芳香烴基；B²⁵表示-SO₃ ^-、-SO₃Na、-COOH、-COOB²⁶、-SO₃H、或-SO₂NHB²⁸；s¹表示0至5之整數；當s¹表示2至5時，複數個B²⁵為相同或不同；T²表示鹵素原子；a²表示0或1；B²⁶表示C₁至C₁₀之烷基、或經鹵素原子或-OB²⁷取代之C₁至C₁₀ 之烷基；B²⁷表示C₁至C₁₀之烷基；及B²⁸表示氫、-B²⁶、-COOB²⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經-B²⁶或-OB²⁶取代之C₆至C₁₀之芳香烴基。

較佳地，該染料(B)包括一具有式(I-3)結構之紅色染料：

於式(I-3)中，B³¹及B³²各自獨立表示苯基、或經鹵素原子、-B²⁶、-OB²⁶、-COOB²⁶、-SO₃B²⁶、或-SO₂NHB²⁸取代之苯基；B³³表示-SO₃ ^-、或-SO₂NHB²⁸；B³⁴表示氫、-SO₃ ^-、或-SO₂NHB²⁸；T³表示鹵素原子；a³表示0或1；B²⁶表示C₁至C₁₀之烷基、或經鹵素原子或-OB²⁷取代之C₁至C₁₀之烷基；B²⁷表示C₁至C₁₀之烷基；及B²⁸表示氫、-B²⁶、-COOB²⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經-B²⁶或-OB²⁶取代之C₆至C₁₀之芳香烴基。

較佳地，該染料(B)包括一具有式(I-4)結構之紅色染料：

於式(I-4)中，B⁴¹及B⁴²各自獨立表示苯基、或經-B²⁶或-SO₂NHB²⁸取代之苯基；B⁴³表示-SO₃ ^-、或-SO₂NHB²⁸；T⁴表示鹵素原子；a⁴表示0或1；B²⁶表示C₁至C₁₀之烷基、或經鹵素原子或-OB²⁷取代之C₁至C₁₀之烷基；B²⁷表示C₁至C₁₀之烷基；及B²⁸表示氫、-B²⁶、-COOB²⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經-B²⁶或-OB²⁶取代之C₆至C₁₀之芳香烴基。

於本發明之具體例中，該染料(B)包含但不限於如下式(1)至式(31)：

R^c及R^d各自獨立表示氫、-SO₃ ^-、-COOH或-SO₂NHB⁸¹； B⁸¹表示2-乙基己基；T表示鹵素原子；a表示0或1。

R^e表示氫、-SO₃ ^-、-COOH或-SO₂NHB⁸¹；B⁸¹表示2-乙基己基；T表示鹵素原子；a表示0或1。

R^f、R^g及R^h各自獨立表示-SO₃ ^-、-SO₃Na或-SO₂NHB⁸¹；B⁸¹表示2-乙基己基。

Rⁱ、R^j及R^k各自獨立表示氫、-SO₃ ^-、-SO₃H或-SO₂NHB⁸¹；B⁸¹表示2-乙基己基。

R^l、R^m及Rⁿ各自獨立表示-SO₃ ^-、-SO₃Na或-SO₂NHB⁸¹；B⁸¹表示2-乙基己基。

R^p、R^q及R^r各自獨立表示氫、-SO₃-、-SO₃H或-SO₂NHB⁸¹；B⁸¹表示2-乙基己基。

R^p、R^q及R^r各自獨立表示氫、-SO₃ ^-、-SO₃H或-SO₂NHB⁸¹；B⁸¹表示2-乙基己基。

本發明該染料(B)之較佳具體例為式(1)(R^c與R^d為-SO₃ ^-，a為0)[C.I.酸性紅色染料52]、式(22)[C.I.酸性紅色染料289]、式(28)、式(31)、或此等之組合。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該染料(B-1)之使用量為10重量份至90重量份；較佳為13重量份至80重量份；更佳為15重量份至70重量份。當未使用染料(B-1)時，則由此藍色感光性樹脂組成物所製得畫素層之顏料分散性與對比不佳。

於本發明之較佳具體例中，該染料(B)可進一步包含其它染料(B-2)。

較佳地，該其它染料(B-2)包含一偶氮系染料或蒽醌系染料，其中該偶氮系染料包含但不限於酸性紅37、酸性紅180、直接紅28、直接紅83、活性紅17、活性紅120、分散紅58、鹼性紅18或媒介紅7(mordant red 7)等；該蒽醌系染料包含但不限於分散紅60等。上述其它染料一般可單獨或混合多種使用。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該染料(B)之使用量為10重量份至90重量份；較佳為13重量份至80重量份；更佳為15重量份至70重量份。

根據本發明之鹼可溶性樹脂(C)包含第一鹼可溶性樹脂(C-1)，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)具有式(II)所示之結構：

其中，L表示氫原子或C₁至C₃₀之有機基團。

前述式(II)中，L的具體例包含但不限於氫原子；鏈狀飽和烴基包含但不限於甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、n-丁基、s-丁基、t-丁基、n-戊基、s-戊基、t-戊基、n-己基、s-己基、n-庚基、n-辛基、s-辛基、t-辛基、2-乙基己基、辛酸、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、絲氨酰基或三十烷基(melissyl)；以烷氧基將鏈狀飽和烴基之一部份氫原子取代的烷氧基取代鏈狀飽和烴基，其中該烷氧基包含但不限於甲氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、甲氧乙氧乙氧乙基、3-甲氧基-丁基、乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、苯氧乙基或苯氧乙氧基乙基；以烴基將鏈狀飽和烴基之一部份氫原子取代的烴基取代鏈狀飽和烴基，其中該烴基包含但不限於羥乙基、羥丙基或羥丁基；以鹵素將鏈狀飽和烴基之一部份氫原子取代的鹵素取代鏈狀飽和烴基，其中該鹵素包含但不限於氟乙基、二氟乙基、氯乙基、二氯乙基、溴乙基或二溴乙基；鏈狀不飽和烴基包含但不限於乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、丁烯基或丙炔基，及以烷氧基、烴基或鹵素將其一部份氫原子取代的鏈狀不飽和烴基；脂環式烴基包含但不限於環戊基、環己基、4-甲基環己基、4-第三丁基環己基、三環癸基、異冰片基、金剛烷基或二環戊二烯基，及以烷氧基、烴基或鹵素將其一部份氫原子取代的脂環式烴基；及芳香族烴基包含但不限於苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、4-第三丁基苯基、芐基、二苯基甲基、二苯基乙基、三苯基甲基、肉桂基、萘基或蒽基，及以烷氧基、烴基或鹵素將其一部份氫原子取代的芳香族烴基。其中，上述之有機基團可進一步鍵結取代基。於式(II)中，L可為相同，亦可為不同之兩種以上。

本發明之具有式(II)所示之結構之第一鹼可溶性樹脂(C-1)其單元含量可根據目的、用途或本發明之第一鹼可溶性樹脂之分子量而適當調整，一般而言，該重複結構單元含量為5至80mole%，較佳為10至70mol%，更佳為15至60mol%。

雖不願為理論所限制，但咸信由於該第一鹼可溶性樹脂(C-1)之主鏈中具有一四氫呋喃環，且兩側為亞甲基，故可推定其具有優異之有色材料分散穩定性，原因在於該四氫呋喃環會與路易斯鹼(孤電子對之供體)作用，藉由該強鹼基之作用可以使有色材料與分散劑不相互干擾；再者，由於該四氫呋喃環具有路易斯鹼、基，因此易與其他基材表面之官能基相互作用，而表現出良好之密接性。此外，由於四氫呋喃環具有氧捕捉性，故可降低使用熱或活性能量線之自由基硬化中的氧對自由基硬化之抑制，具有使表面硬化性及薄膜硬化性提升之優點。

再者，由於四氫呋喃具有極廣泛之物質溶解之能力，因此常用於工業分析用或研究用之溶劑，故本發明之鹼可溶性樹脂具有優異之相容性、乾燥再溶解性之優點。

本發明之第一鹼可溶性樹脂(C-1)係由包含式(III)所示之單體(c-1)聚合而得，當其聚合時，會以高比例生成上述式(II)所示之結構，因此其不易引起異常之高分子量化或凝膠化。

其中，L表示氫原子或C₁至C₃₀之有機基團。

在上式(III)中，L的定義與式(II)中的L的定義相同，在此不另贅述。

作為上述式(III)所示之單體(c-1)的具體例，可列舉如：α-烯丙氧基甲基丙烯酸、α-烯丙氧基甲基丙烯酸甲酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-n-丙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-i-丙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-n-丁酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-s-丁酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-t-丁酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-n-戊酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-s-戊酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-t-戊酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-n-己酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-s-己酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-n-庚酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-n-辛酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-s-辛酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-t-辛酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-2-乙基己酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸辛酸、α-烯丙氧基甲基丙烯酸壬酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸癸酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十一烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十二烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十三烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十四酯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十五烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十六烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十七烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十八烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸十九烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二十烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸絲氨酰酯(α-allyloxymethyl acrylic acid seryl)、α-烯丙氧基甲基丙烯酸三十烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸甲氧基乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸甲氧基乙氧基乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸甲氧基乙氧基乙氧基乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-3-甲氧基丁酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸乙氧基乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸苯氧乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸苯氧乙氧基乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸羥乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸羥丙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸羥丁酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸氟乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二氟乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸氯乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二氯乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸溴乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二溴乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸乙烯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸烯丙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸甲基烯丙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸丁烯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸炔丙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸環戊酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸環己酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-4-甲基環己酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-4-t-丁基環己酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸三環癸酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸異冰片酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸金剛烷酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二環戊二烯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸苯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸甲基苯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二甲基苯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸三甲基苯酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸-4-t-丁基苯基酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸芐酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二苯基甲酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸二苯基乙酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸三苯基甲酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸肉桂酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸萘酯、α-烯丙氧基甲基丙烯酸蒽酯。上述式(III)所示之單體(c-1)一般可單獨或混合多種使用。

該式(III)所示之單體(c-1)含量可根據目的、用途或本發明之鹼溶性樹脂之分子量而適當調整，一般而言，該單體之含量為5至80mole%，較佳為10至70mol%，更佳為15至60mol%。

當本發明之第一鹼可溶性樹脂為高分子量時，即使式(II)所示之結構單元之含量較少亦有表現出性能(顏料分散性優異)之傾向，當為低分子量時，增加含量則容易表現出性能之傾向。此原因與每1條主鏈中所含的式(II)所示之結構單元之個數(以下，表示為平均官能基數)有關，該平均官能基數較佳為0.5以上，更佳為1.0以上，尤佳為2.0以上。其中，該平均官能基數之表示方式如下：平均官能基數=A/P A：單位質量所含的式(II)所示之結構單元之莫耳數[mol/g]；P：單位質量所含的第一鹼可溶性樹脂(C-1)之莫耳數[mol/g]；若式(II)所示之結構單元種類有兩種以上，則A可由下列算式計算而得；A=ΣA_X(X=1,2,3,...)；A_X=單位質量×(C_X/100)/F_X；A_X：單位質量所含之第X(X=1,2,3,...)種式(II)所示之結構單元之莫耳數[mol/g]；C_X：單位質量所含之第X(X=1,2,3,...)種式(II)所示之結構單元之質量比例[質量%]；F_X：第X(X=1,2,3,...)種式(II)所示之結構單元之分子量[g/mol]；P表示第一鹼可溶性樹脂(C-1)之數量平均分子量(Mn)，如下式所示：P=單位質量/Mn；及Mn：第一鹼可溶性樹脂(C-1)之數量平均分子量。

因此，該平均官能基數之表示方式如下：平均官能基數=Mn×Σ{(C_X/100)×(1/F_X)}(X=1,2,3,...)

再者，若式(III)所示之單體其環化率(由式(III)所示之單體形成式(II)所示之結構單元的比例)較高，則C_X及F_X如下所示：C_X：反應之第X(X=1,2,3,...)種式(III)所示之單體相對於反應之所有單體的質量比例[質量%]；F_X：第X(X=1,2,3,...)種式(III)所示之單體之分子量[g/mol]。

當聚合中所用之各單體之反應率(轉化率)皆高(例如反應率為90mol %以上)時，則C_X如下所示：C_X：單體成分中之第X(X=1,2,3,...)種式(III)所示之單體之質量比例[質量%]。

基於該單體(c-1)、(c-2)及(c-3)之使用量總和為100重量份，該式(III)所示之單體(c-1)之使用量為5重量份至80重量份；較佳為10重量份至70重量份；更佳為15重量份至60重量份。

於本發明之具體例中，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)係由式(III)所示之單體(c-1)、具有一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體(c-2)與其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-3)進行聚合反應而得。

該具有一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體(c-2)可包含但不限於不飽和單羧酸單體、不飽和多羧酸單體、具有不飽和基及一個羧酸基之多環單體，或具有不飽和基及多個羧酸基之多環單體。

該不飽和單羧酸單體可包含但不限於(甲基)丙烯酸、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸、肉桂酸、2-(甲基)丙烯醯乙氧基丁二酸酯(2-methacryloyloxyethyl succinate monoester)、2-(甲基)丙烯醯乙氧基六氫化苯二甲酸酯、2-(甲基)丙烯醯乙氧基苯二甲酸酯或omega-羧基聚己內酯多元醇單丙烯酸酯等。該omega-羧基聚己內酯多元醇單丙烯酸酯可為東亞合成製造，型號為ARONIX M-5300之商品。

該不飽和多羧酸單體可包含但不限於馬來酸、富馬酸、甲基富馬酸、衣康酸或檸康酸等。

該具有不飽和基及一個羧酸基之多環單體可包含但不限於5-羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環 [2.2.1]庚-2-烯或5-羧基-6-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等。

該具有不飽和基及多個羧基的多環單體可例如5,6-二羧基二環[2.2.1]庚-2-烯等。

上述之不飽和羧酸單體可單獨一種或混合複數種使用。

較佳地，該不飽和羧酸單體是選自於丙烯酸、甲基丙烯酸、2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯、2-甲基丙烯醯基乙氧基六氫化苯二甲酸酯，或上述單體之任意組合。

該不飽和羧酸酐單體可包含但不限於不飽和羧酸酐單體或具有不飽和基與羧酸酐的多環單體。

該不飽和羧酸酐單體可包含但不限於馬來酸酐、富馬酸酐、甲基富馬酸酐、衣康酸酐或檸康酸酐等。該具有不飽和基及羧酸酐的多環單體可包含但不限於5,6-二羧酸酐二環[2.2.1]庚-2-烯等。

該不飽和羧酸酐單體可單獨一種或混合複數種使用。

較佳地，該不飽和羧酸酐單體為馬來酸酐。

基於該單體(c-1)、(c-2)及(c-3)之使用量總和為100重量份，該具有一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體(c-2)之使用量為5重量份至50重量份；較佳為7重量份至45重量份；更佳為10重量份至40重量份。

該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-3)可包含但不限於(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸脂環族酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、不飽和二羧酸酯、(甲基)丙烯酸羥烷酯、具有(甲基)丙烯酸酯基的聚醚、苯乙烯單體或上述單體以外的不飽和單體。

上述之(甲基)丙烯酸烷基酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁基酯或(甲基)丙烯酸第三丁基酯等。

上述之(甲基)丙烯酸脂環族酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸-2-甲基環己酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯{或稱三環[5.2.1.0^2,6]癸-8-基(甲基)丙烯酸酯}、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯或(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯等。

上述(甲基)丙烯酸芳基酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸苯基酯或甲基丙烯酸苯甲酯等。

該不飽和二羧酸酯可包含但不限於馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯或衣康酸二乙酯等。

該(甲基)丙烯酸羥烷酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯或(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯等。

該具有(甲基)丙烯酸酯基的聚醚可包含但不限於聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯或聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯等。

該苯乙烯系單體可包含但不限於苯乙烯、α-甲基苯乙烯、間-甲基苯乙烯，對-甲基苯乙烯或對-甲氧基苯乙烯等。

上述單體以外之不飽和單體可包含但不限於丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、乙烯乙酯、1,3-丁二烯、異戊二烯、2,3-二甲基1,3-丁二烯、N-環己基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-芐基馬來醯亞胺、N-丁二醯亞胺基-3-馬來醯亞胺苯甲酸酯、N-丁二醯亞胺基-4-馬來醯亞胺丁酸酯、N-丁二醯亞胺基-6-馬來醯亞胺己酸酯、N-丁二醯亞胺基-3-馬來醯亞胺丙酸酯或N-(9-吖啶基)馬來醯亞胺等。

該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-3)可單獨一種或混合複數種使用。

較佳地，該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-3)是選自於(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸第三丁基酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯、甲基丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、苯乙烯、對-甲氧基苯乙烯或上述單體之任意組合。

基於該單體(c-1)、(c-2)及(c-3)之使用量總和為100重量份，該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-3)之使用量為10重量份至90重量份；較佳為15重量份至80重量份；更佳為20重量份至70重量份。

上述聚合方法可根據目的或用途而適當選擇，例如：本體聚合、溶液聚合、乳化聚合等習知聚合之方法，較佳為溶液聚合，其分子量等之結構調整容易，故有利於工業上使用；再者，該聚合機制包括使用自由基聚合起始劑、陰離子聚合起始劑、陽離子聚合起始劑起始劑、配位聚合起始劑等習知聚合之方法，其中，該當使用自由基聚合起始劑時，其環化率(由式(III)所示之單體形成式(II)所示之結構單元的比例)越高則越利於工業上使用。

作為上述單體成分之聚合起始方法，可採用習知方法進行，例如，自熱、電磁波(紅外線、紫外線、X射線等)或電子束等能量元將聚合所需知能量提供給單體成份即可，較佳為併用聚合起始劑，藉此可減少聚合起始所需能量且較易控制該反應。

作為控制上述分子量之方法可藉由控制聚合起始劑、聚和溫度、鏈轉移劑等習知之方法來進行調整。

當單體採取溶液聚合方法時，該聚合中所使用之溶劑只要根據所使用之單體之種類或量、聚合溫度、聚合濃度等聚合條件適當設定即可，並無特別限制。

該溶劑之具體例可包含但不限於單醇類，例如：甲醇、乙醇、異丙醇、n-丁醇、s-丁醇等；醇類，例如：乙二醇、丙二醇等；環醚類，例如：四氫呋喃、二惡烷等；乙二醇單乙醚類，例如：乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丁醚、3-甲氧基丁醇等；乙二醇醚類，例如：乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇乙基甲基醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二乙二醇乙基甲基醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚等；乙二醇單甲醚酯類，例如：乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙醚醋酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、二甘醇單甲醚乙酸酯、二甘醇單乙醚醋酸酯、二甘醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚醋酸酯、丙二醇單丁醚乙酸酯、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、二丙二醇單乙醚乙酸酯、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-甲氧基丁酸酯等；烷基酯類，例如：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、異丙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯等；酮類類，例如：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等；芳香烴類，例如：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等；脂肪烴類，例如：正己烷、環己烷、辛烷等；酰胺類，例如：二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。上述之溶劑可單獨一種或混合複數種使用。

基於該單體(c-1)、(c-2)及(c-3)之使用量總和為100重量份，該溶劑之使用量為40重量份至1000重量份；較佳為100重量份至 400重量份。

該自由基聚合起始劑只要能供給熱能而產生自由基者即可，並無特別限制，其中，藉由熱而產生自由基之聚合起始劑較有利於工業上使用。

該自由基聚合起始劑之具體例可包含但不限於異丙苯過氧化氫、二異丙基苯氫過氧化物、2-t-丁基過氧化物、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酰、t-丁基過氧化異丙基碳酸酯、t-丁基過氧化-2-己酸乙酯、偶氮二異丁腈、1,1'-偶氮二(環己烷腈)、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基)、2,2'-偶氮二(2-甲基丙酸酯)、過氧化氫、過硫酸鹽等。上述之自由基聚合起始劑可單獨一種或混合複數種使用。同時，該自由基聚合起始劑可與過度金屬鹽類或胺類一起併用。

該自由基聚合起始劑之使用量只要根據所使用之單體之種類或量、聚合溫度、聚合濃度等聚合條件適當設定即可，並無特別限制。然而為獲得重量平均分子量為數千至數萬之聚合物，基於該單體(c-1)、(c-2)及(c-3)之使用量總和為100重量份，該自由基聚合起始劑之使用量較佳為0.05重量份至20重量份；更佳為0.1重量份至15重量份。

在聚合過程中必要時，可使用併用鏈轉移劑，其中當使用鏈轉移劑時，會有抑制反應中聚合物之分子量分布以避免其凝膠化之傾向。該鏈轉移劑之具體例可包含但不限於巰基乙酸、3-巰基丙酸等巰基羧酸類；巰基乙酸甲酯、3-巰基丙酸甲酯、3-巰基丙酸-2-乙基己酯、3-巰基丙酸-n-辛酯、3-巰基丙酸甲氧基丁酯、3-巰基丙酸硬脂酯、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)等巰基羧酸酯類；乙硫醇、t-丁基硫醇、n-十二烷基硫醇、1,2-二巰基乙烷等烷基硫醇類；2-巰基乙醇、4-巰基-1-丁醇等巰基醇類；苯硫醇、m-甲苯硫醇、p-甲苯硫醇、 2-萘硫醇等芳香族硫醇類；三[(3-巰基丙酰氧基)-乙基]異氰脲酸酯等巰基異氰脲酸酯類。

作為上述鏈轉移劑，亦可使用具有硫基之化合物以外之鏈轉移劑，例如：2-羥基乙基二硫化物、四乙基秋蘭姆二硫化物(tetraethyl thiuram disulfide)等二硫化物；二乙基二芐等二硫代胺基甲酸酯類；α-甲基苯乙烯二聚物等單體二聚物類；四溴化碳等鹵代烷類。上述鏈轉移劑就獲取性、防交聯能力、降低聚合速度之程度較小等而言，較佳為巰基羧酸類、巰基羧酸酯類、烷基硫醇類、巰基醇類、芳香族硫醇類、巰基異氰脲酸酯類等具有巰基之化合物。上述之鏈轉移劑可單獨一種或混合複數種使用。

該鏈轉移劑之使用量只要根據所使用之單體之種類或量、聚合溫度、聚合濃度等聚合條件適當設定即可，並無特別限制。然而為獲得重量平均分子量為數千至數萬之聚合物，基於該單體(c-1)、(c-2)及(c-3)之使用量總和為100重量份，該鏈轉移劑之使用量較佳為0.1重量份至20重量份；更佳為0.5重量份至15重量份。

上述聚合反應之進行溫度根據所使用之單體之種類或量、聚合起始劑等聚合條件適當設定即可，較佳為50至200℃，更加為70至150℃。

於本發明之另一具體例中，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)可由單體(c-1)、(c-2)及(c-3)所共聚合而得之共聚合物與具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-4)進行聚合反應而得。

該具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-4)可包含但不限於具有環氧基的(甲基)丙烯酸酯單體、具有環氧基的α-烷基丙烯酸酯化合物或環氧丙醚單體等。

該具有環氧基的(甲基)丙烯酸酯單體可包含但不限於(甲基)丙烯酸環氧丙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環氧丙酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧丁酯、(甲基)丙烯酸6,7-環氧庚酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己酯或(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯等。

該具有環氧基的α-烷基丙烯酸酯單體可包含但不限於α-乙基丙烯酸環氧丙酯、α-正丙基丙烯酸環氧丙酯、α-正丁基丙烯酸環氧丙酯或α-乙基丙烯酸-6,7-環氧庚酯等。

該環氧丙醚單體可包含但不限於鄰-乙烯基苯甲基環氧丙醚(o-vinylbenzylglycidylether)、間-乙烯基苯甲基環氧丙醚(m-vinylbenzylglycidylether)或對-乙烯基苯甲基環氧丙醚(p-vinylbenzylglycidylether)等。

該具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-4)可單獨一種或混合複數種使用。

較佳地，該具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-4)是選自於甲基丙烯酸環氧丙酯、甲基丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯、甲基丙烯酸6,7-環氧庚酯、鄰-乙烯基苯甲基環氧丙醚、間-乙烯基苯甲基環氧丙醚、對-乙烯基苯甲基環氧丙醚或上述單體之任意組合。

基於該單體(c-1)、(c-2)及(c-3)之使用量總和為100重量份，該具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-4)之使用量為3重量份至40重量份；較佳為5重量份至35重量份；更佳為10重量份至30重量份。

當第一鹼可溶性樹脂(C-1)將上述式(III)所示之單體(c-1)、具有一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體(c-2)以及其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-3)進行聚合反應而得之共聚合物與具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-4)進行聚合反應時，其會反應生成具有乙烯性不飽和基之樹脂，例如式(IV)所示之結構：

其中，L¹表示氫原子或甲基。本發明之第一鹼可溶性樹脂(C-1)之平均分子量只要根據目的、用途而適當設定即可，其中，為獲得良好之ITO濺鍍適性與顏料分散性，該平均分子量為2,000至250,000，較佳為3,000至200,000，更加為400至150,000。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)之使用量為5重量份至100重量份；較佳為7重量份至80重量份；更佳為10重量份至60重量份。當第一鹼可溶性樹脂(C-1)於合成時未使用式(III)所示之單體(c-1)時，則由此藍色感光性樹脂組成物所製得畫素層之ITO濺鍍適性與顏料分散性不佳；當第一鹼可溶性樹脂(C-1)具有乙烯性不飽和基時，則可進一步提升ITO濺鍍適性。

根據本發明之鹼可溶性樹脂(C)可進一步包含第二鹼可溶性樹脂(C-2)，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)是由一混合物進行聚合反應所製得，而該混合物含有一具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)，以及一具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c2)。除此之外，上述混合物更可選擇性地包含羧酸酐化合物(c3)及/或含環氧基的化合物(c4)。

根據本發明之該具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)可具有如下式(V)或下式(VI)所示之結構。在此處，「環氧樹脂(c1)可具有如下式(V)或下式(VI)所示之結構」的敘述亦涵蓋了具有如下式(V) 所示之結構的化合物及具有如下式(VI)所示之結構的化合物同時存在而作為環氧樹脂(c1)的情形。具體而言，前述具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)例如是具有如下式(V)所示之結構：

其中：R⁶¹、R⁶²、R⁶³及R⁶⁴係獨立選自由氫、鹵素及C₁至C₅之烷基所組成之群；前述式(V)之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)可包括由雙酚芴型化合物(bisphenol fluorene)與鹵化環氧丙烷(epihalohydrin)反應而得之含環氧基之雙酚芴型化合物，但並不限於此。

作為上述雙酚芴型化合物的具體例，可列舉：9,9-雙(4-羥基苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3-氯苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3-chlorophenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3-溴苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3-bromophenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3-氟苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3-fluorophenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3-甲氧基苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)fluorene]、9,9-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)芴[9,9-bis(4-hydroxy-3,5-dibromophenyl)fluorene]等化合物。

上述鹵化環氧丙烷(epihalohydrin)可包括但不限於3-氯- 1,2-環氧丙烷(epichlorohydrin)或3-溴-1,2-環氧丙烷(epibromohydrin)等。

上述由雙酚芴型化合物與鹵化環氧丙烷反應所得之含環氧基之雙酚芴型化合物包含但不限於：(1)新日鐵化學(Nippon Steel Chemical Co.,Ltd)所製造之商品：例如ESF-300等；(2)大阪瓦斯(Osaka Gas Co.,Ltd)所製造之商品：例如PG-100、EG-210等；(3)短信科技(S.M.S Technology Co.,Ltd)所製造之商品：例如SMS-F9PhPG、SMS-F9CrG、SMS-F914PG等。

其次，上述具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)亦可具有如下式(VI)所示之結構：

其中，R⁶⁵至R⁷⁸係獨立選自由氫、鹵素、C₁至C₈之烷基及C₆至C₁₅之芳香基所組成之群；及V表示0至10之整數。

前述式(VI)之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)例如是藉由在鹼金屬氫氧化物存在下，使具有下式(VI-1)結構之化合物與鹵化環氧丙烷進行反應而得：

在上式(VI-1)中，R⁶⁵至R⁷⁸以及n的定義分別與式(VI)中的R⁶⁵至 R⁷⁸以及n的定義相同，在此不另贅述。

再者，前述式(VI)之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)例如是在酸觸媒存在下，使用具有下式(VI-2)結構之化合物與酚(phenol)類進行縮合反應後，形成具有式(VI-1)結構之化合物。接著，藉由加入過量的鹵化環氧丙烷進行脫鹵化氫反應(dehydrohalogenation)，而獲得如式(VI)所示之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)：

在上式(VI-2)中，R⁷⁹與R⁸⁰分別為相同或不同之氫原子、鹵素原子、C₁至C₈的烷基或C₆至C₁₅的芳香基；X⁵及X⁶分別為相同或不同之鹵素原子、C₁至C₆的烷基或C₁至C₆的烷氧基。較佳地，上述鹵素原子可例如氯或溴，上述烷基可例如甲基、乙基或第三丁基，上述烷氧基可例如甲氧基或乙氧基。

作為上述酚類的具體例，可列舉如：酚(phenol)、甲酚(cresol)、乙酚(ethylphenol)、n-丙酚(n-propylphenol)、異丁酚(isobutylphenol)、t-丁酚(t-butylphenol)、辛酚(octylphenol)、壬基苯酚(nonylphenol)、茬酚(xylenol)、甲基丁基苯酚(methylbutylphenol)、二第三丁基酚(di-t-butylphenol)、乙烯苯酚(vinylphenol)、丙烯苯酚(propenylphenol)、乙炔苯酚(ethinylphenol)、環戊苯酚(cyclopentylphenol)、環己基酚(cyclohexylphenol)或環己基甲酚(cyclohexylcresol)等。上述酚類一般可單獨或混合多種使用。

基於上述具有式(VI-2)結構之化合物的使用量為1莫耳，酚類的使用量為0.5莫耳至20莫耳，其中以2莫耳至15莫耳較佳。

作為上述酸觸媒的具體例，可列舉：鹽酸、硫酸、對甲苯磺酸(p-toluenesulfonic acid)、草酸(oxalic acid)、三氟化硼(boron trifluoride)、無水氯化鋁(aluminium chloride anhydrous)、氯化鋅(zinc chloride)等，其中以對甲苯磺酸、硫酸或鹽酸較佳。上述酸觸媒可單獨或混合多種使用。

另外，上述酸觸媒之使用量雖無特別之限制，但基於上述具有式(VI-2)結構之化合物的使用量為100重量百分比(wt%)，酸觸媒的使用量較佳為0.1wt%至30wt%。

上述縮合反應可在無溶劑或是在有機溶劑存在下進行。其次，上述有機溶劑的具體例可列舉：甲苯(toluene)、二甲苯(xylene)或甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone)等。上述有機溶劑可單獨或混合多種使用。

基於具有式(VI-2)結構之化合物及酚類的使用量總和為100wt%，上述有機溶劑的使用量為50wt%至300wt%，其中以100wt%至250wt%較佳。另外，上述縮合反應的操作溫度為40℃至180℃，且縮合反應的操作時間為1小時至8小時。

在完成上述縮合反應後，可進行中和處理或水洗處理。上述中和處理是將反應後的溶液之pH值調整為pH 3至pH 7，其中以pH 5至pH 7較佳。上述水洗處理可使用中和劑來進行，此中和劑為鹼性物質，且其具體例可列舉：氫氧化鈉(sodium hydroxide)、氫氧化鉀(potassium hydroxide)等鹼金屬氫氧化物；氫氧化鈣(calcium hydroxide)、氫氧化鎂(magnesium hydroxide)等鹼土類金屬氫氧化物；二伸乙三胺(diethylene triamine)、三伸乙四胺(triethylenetetramine)、苯胺(aniline)、苯二胺(phenylene diamine)等有機胺；以及氨(ammonia)、磷酸二氫鈉(sodium dihydrogen phosphate)等。上述水洗處理可採用習知方法進行，例如，在反應後的溶液中，加入含中和劑的水溶液，反覆進行萃取即可。經中和處理或水洗處理後，經減壓加熱處理，將未反應的酚類及溶劑予以餾除，並進行濃縮，即可獲得具有式(VI-1)結構之化合物。

作為上述鹵化環氧丙烷的具體例，可例舉：3-氯-1,2-環氧丙烷(3-chloro-1,2-epoxypropane)、3-溴-1,2-環氧丙烷(3-bromo-1,2-epoxypropane)或上述任意組合。在進行上述脫鹵化氫反應之前，可預先添加或於反應過程中添加氫氧化鈉、氫氧化鉀等鹼金屬氫氧化物。上述脫鹵化氫反應的操作溫度為20℃至120℃，其操作時間範圍為1小時至10小時。

於本發明之具體例中，上述脫鹵化氫反應中所添加之鹼金屬氫氧化物亦可使用其水溶液。在此具體例中，將上述鹼金屬氫氧化物水溶液連續添加至脫鹵化氫反應系統內的同時，可於減壓或常壓下，連續蒸餾出水及鹵化環氧丙烷，藉此分離並除去水，同時可將鹵化環氧丙烷連續地回流至反應系統內。

上述脫鹵化氫反應進行前，亦可添加氯化四甲銨(tetramethyl ammonium chloride)、溴化四甲銨(tetramethyl ammonium bromide)、三甲基苄基氯化銨(trimethyl benzyl ammonium chloride)等的四級銨鹽作為觸媒，並在50℃至150℃下，反應1小時至5小時，再加入鹼金屬氫氧化物或其水溶液，於20℃至120℃的溫度下，使其反應1小時至10小時，以進行脫鹵化氫反應。

基於上述具有式(VI-1)結構之化合物中的羥基總當量為1當量，上述鹵化環氧丙烷的使用量可為1當量至20當量，其中以2當量至10當量較佳。基於上述具有式(VI-1)結構之化合物中的羥基總當量為1當量，上述脫鹵化氫反應中添加的鹼金屬氫氧化物的使用量可為0.8當量至15當量，其中以0.9當量至11當量較佳。

此外，為了使上述脫鹵化氫反應順利進行，除了可添加甲醇、乙醇等醇類之外，亦可添加二甲碸(dimethyl sulfone)、二甲亞碸(dimethyl sulfoxide)等非質子性(aprotic)的極性溶媒等來進行反應。在使用醇類的情況下，基於上述鹵化環氧丙烷的總量為100wt%，醇類的使用量可為2wt%至20wt%，較佳為4wt%至15wt%。在使用非質子性的極性溶媒的例子中，基於鹵化環氧丙烷的總量為100wt%，非質子性的極性溶媒的使用量可為5wt%至100wt%，其中，以10wt%至90wt%較佳。

在完成脫鹵化氫反應後，可選擇性地進行水洗處理。之後，利用加熱減壓的方式除去鹵化環氧丙烷、醇類及非質子性的極性溶媒等。上述加熱減壓例如是於溫度為110℃至250℃，且壓力為1.3kPa(10mmHg)以下的環境下進行。

為了避免形成之環氧樹脂含有加水分解性鹵素，可將脫鹵化氫反應後的溶液加入甲苯、甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone)等溶劑，並加入氫氧化鈉、氫氧化鉀等鹼金屬氫氧化物水溶液，再次進行脫鹵化氫反應。在脫鹵化氫反應中，基於上述具有式(VI-1)結構之化合物中的羥基總當量為1當量，鹼金屬氫氧化物的使用量為0.01莫耳至0.3莫耳，其中，以0.05莫耳至0.2莫耳較佳。另外，上述脫鹵化氫反應的操作溫度範圍為50℃至120℃，且其操作時間範圍為0.5小時至2小時。

在完成脫鹵化氫反應後，藉由過濾及水洗等步驟去除鹽類。此外，亦可利用加熱減壓的方式，將甲苯、甲基異丁基酮等溶劑予以餾除，而可獲得如式(VI)所示之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)。上述式(VI)之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)可包含但不限於如商品名為NC-3000、NC-3000H、NC-3000S及NC-3000P等日本化藥(Nippon Kayaku Co.Ltd.)所製造之商品。

前述具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c2)例如是選自於由以下(1)至(3)所組成之群組：(1)丙烯酸、甲基丙烯酸、2-甲基丙烯醯氧乙基丁二酸(2-methacryloyloxyethylbutanedioic acid)、2-甲基丙烯醯氧丁基丁二酸、2-甲基丙烯醯氧乙基己二酸、2-甲基丙烯醯氧丁基己二酸、2-甲基丙烯醯氧乙基六氫鄰苯二甲酸、2-甲基丙烯醯氧乙基馬來酸、2-甲基丙烯醯氧丙基馬來酸、2-甲基丙烯醯氧丁基馬來酸、2-甲基丙烯醯氧丙基丁二酸、2-甲基丙烯醯氧丙基己二酸、2-甲基丙烯醯氧丙基四氫鄰苯二甲酸、2-甲基丙烯醯氧丙基鄰苯二甲酸、2-甲基丙烯醯氧丁基鄰苯二甲酸、或2-甲基丙烯醯氧丁基氫鄰苯二甲酸；(2)由含羥基之(甲基)丙烯酸酯與二元羧酸化合物反應而得之化合物，其中二元羧酸化合物包含但不限於己二酸、丁二酸、馬來酸、鄰苯二甲酸；(3)由含羥基之(甲基)丙烯酸酯與羧酸酐化合物(c3)反應而得之半酯化合物，其中含羥基之(甲基)丙烯酸酯包含但不限於2-羥基乙基丙烯酸酯[(2-hydroxyethyl)acrylate]、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯[(2-hydroxyethyl)methacrylate]、2-羥基丙基丙烯酸酯[(2-hydroxypropyl)acrylate]、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯[(2-hydroxypropyl)methacrylate]、4-羥基丁基丙烯酸酯[(4-hydroxybutyl)acrylate]、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯[(4-hydroxybutyl)methacrylate]、或季戊四醇三甲基丙烯酸酯等。另外，此處所述之羧酸酐化合物可與下述第二鹼可溶性樹脂(C-2)之混合物所含的羧酸酐化合物(c3)相同，故於此不再贅述。

上述第二鹼可溶性樹脂(C-2)之混合物更可選擇性地包含羧酸酐化合物(c3)及/或含環氧基的化合物(c4)。上述羧酸酐化合物(c3)可選自由以下(1)至(2)所組成之群組：(1)丁二酸酐(butanedioic anhydride)、順丁烯二酸酐(maleic anhydride)、衣康酸酐(Itaconic anhydride)、鄰苯二甲酸酐(phthalic anhydride)、四氫鄰苯二甲酸酐(tetrahydrophthalic anhydride)、六氫鄰苯二甲酸酐(hexahydrophthalic anhydride)、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、甲基橋亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐(methyl endo-methylene tetrahydro phthalic anhydride)、氯茵酸酐(chlorendic anhydride)、戊二酸酐或偏三苯甲酸酐(1,3-dioxoisobenzofuran-5-carboxylic anhydride)等二元羧酸酐化合物；以及(2)二苯甲酮四甲酸二酐(benzophenone tetracarboxylic dianhydride，簡稱BTDA)、雙苯四甲酸二酐或雙苯醚四甲酸二酐等四元羧酸酐化合物。

上述含環氧基的化合物(c4)例如是選自甲基丙烯酸環氧丙酯、3,4-環氧基環己基甲基丙烯酸酯、含不飽和基的縮水甘油醚化合物、含環氧基的不飽和化合物或上述之任意組合所組成的群組。前述含不飽和基的縮水甘油醚化合物包含但不限於商品名Denacol EX-111、EX-121 Denacol、Denacol EX-141、Denacol EX-145、Denacol EX-146、Denacol EX-171、Denacol EX-192等的化合物(以上為長瀨化成工業株式會社之商品)。

前述第二鹼可溶性樹脂(C-2)可由式(V)之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c2)進行聚合反應，形成含羥基的反應產物，接著，再添加羧酸酐化合物(c3)進行反應所製得。基於上述含羥基的反應產物的羥基總當量為1當量，羧酸酐化合物(c3)所含有的酸酐基的當量較佳為0.4當量至1當量，更佳為0.75當量至1當量。當使用多個羧酸酐化合物(c3)時，可於反應中依序添加或同時添加。當使用二元羧酸酐化合物及四元羧酸酐化合物作為羧酸酐化合物(c3)時，二元羧酸酐化合物及四元羧酸酐化合物的莫耳比例較佳為1/99至90/10，更佳為5/95至80/20。另外，上述反應的操作溫度範圍例如是在50℃至130℃的範圍。

前述第二鹼可溶性樹脂(C-2)可由式(VI)之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基之化合物(c2)進行反應，形成含羥基的反應產物，接著，再藉由添加羧酸酐化合物(c3)及/或含環氧基之化合物(c4)進行聚合反應所製得。基於式(VI)之具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)上的環氧基總當量為1當量，上述具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c2)的酸價當量較佳為0.8當量至1.5當量，更佳為0.9當量至1.1當量。基於上述含羥基的反應產物的羥基總量為100莫耳百分比(莫耳%)，羧酸酐化合物(c3)的使用量較佳為10莫耳%至100莫耳%，更佳為20莫耳%至100莫耳%，特佳為30莫耳%至100莫耳%。

在製備上述第二鹼可溶性樹脂(C-2)時，為了加速反應，通常會於反應溶液中添加鹼性化合物作為反應觸媒。上述反應觸媒可單獨或混合使用，且上述反應觸媒包含但不限於：三苯基膦(triphenyl phosphine)、三苯基銻(triphenyl stibine)、三乙胺(triethylamine)、三乙醇胺(triethanolamine)、氯化四甲基銨(tetramethylammonium chloride)、氯化苄基三乙基銨(benzyltriethylammonium chloride)等。基於上述具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c2)的使用量總和為100重量份，反應觸媒的使用量較佳為0.01重量份至10重量份，更佳為0.3重量份至5重量份。

此外，為了控制聚合度，通常還會於反應溶液中添加聚合抑制劑(polymerization inhibitor)。上述聚合抑制劑可包含但不限於：甲氧基酚(methoxyphenol)、甲基氫醌(methylhydroquinone)、氫醌(hydroquinone)、2,6-二第三丁基對甲酚(2,6-di-t-butyl-p-cresol)或吩噻嗪(phenothiazine)等。一般而言，上述聚合抑制劑可單獨或混合多種使用。基於上述具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c2)的使用量總和為100 重量份，聚合抑制劑的使用量較佳為0.01重量份至10重量份，更佳為0.1重量份至5重量份。

在製備該第二鹼可溶性樹脂(C-2)時，必要時可使用聚合反應溶劑。作為上述聚合反應溶劑的具體例，可列舉如：乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、2-丁醇、己醇或乙二醇等醇類化合物；甲乙酮或環己酮等酮類化合物；甲苯或二甲苯等芳香族烴類化合物；賽珞素(cellosolve)或丁基賽珞素(butyl cellosolve)等賽珞素類化合物；卡必妥(carbitol)或丁基卡必妥(butyl carbitol)等卡必妥類化合物；丙二醇單甲醚(propylene glycol monomethyl ether)等丙二醇烷基醚類化合物；二丙二醇單甲醚[di(propylene glycol)methyl ether]等多丙二醇烷基醚[poly(propylene glycol)alkyl ether]類化合物；醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇乙醚醋酸酯(ethylene glycol monoethyl ether acetate)或丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycol methyl ether acetate)等醋酸酯類化合物；乳酸乙酯(ethyl lactate)或乳酸丁酯(butyl lactate)等乳酸烷酯(alkyllactate)類化合物；或二烷基二醇醚類。上述聚合反應溶劑一般可單獨或混合多種使用。另外，上述第一鹼可溶性樹脂(C-1)的酸價較佳為50mgKOH/g至200mgKOH/g，更佳為60mgKOH/g至150mgKOH/g。

另外，上述第二鹼可溶性樹脂(C-2)藉由膠體滲透層析儀(Gel Permeation Chromatography,GPC)測定之聚苯乙烯換算的數目平均分子量較佳為800至8,000，更佳為1,000至6,000。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)之使用量為0重量份至95重量份；較佳為20重量份至93重量份；更佳為40重量份至90重量份。當使用第二鹼可溶性樹脂(C-2)時，則由此藍色感光性樹脂組成物所製得畫素層之顏料分散性較佳。

較佳地，根據本發明之該鹼可溶性樹脂(C)可進一步包含第三鹼可溶性樹脂(C-3)，該第三鹼可溶性樹脂(C-3)係由含一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體，和其它可共聚合之乙烯性不飽和單體共聚合而得。基於共聚合用單體100重量份，較佳地，該第二鹼可溶性樹脂(C-3)係由50重量份至95重量份之含一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體和5重量份至50重量份之其它可共聚合之乙烯性不飽和單體共聚合而得。

該含一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體可單獨或混合使用，且該含羧酸基之乙烯性不飽和單體包含但不限於丙烯酸、甲基丙烯酸(methacrylic acid，簡稱MAA)、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸、肉桂酸、2-丙烯醯乙氧基丁二酸酯、或2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯(2-methacryloyloxyethyl succinate monoester，簡稱HOMS)等之不飽和一元羧酸類；馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸及檸康酸酐等之不飽和二元羧酸(酐)類；三個羧酸基以上之之不飽和多元羧酸(酐)類。較佳地，該含羧酸基之乙烯性不飽和單體是擇自於丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯醯乙氧基丁二酸酯、或2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯。更佳地，該含羧酸基之乙烯性不飽和單體是擇自於2-丙烯醯乙氧基丁二酸酯、或2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯，可以提高顏料分散性及增進顯影速度以及減少殘渣發生。

該其它可共聚合之乙烯性不飽和單體可單獨或混合使用，且該其它可共聚合之乙烯性不飽和單體包含但不限於苯乙烯(styrene，簡稱SM)、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對氯苯乙烯、甲氧基苯乙烯等之芳香族乙烯基化合物；氮-苯基馬來醯亞胺(N-phenylmaleimide，簡稱PMI)、氮-鄰-羥基苯基馬來醯亞胺、氮-間-羥基苯基馬來醯亞胺、氮-對-羥基苯基馬來醯亞胺、氮-鄰-甲基苯基馬來醯亞胺、氮-間-甲基苯基馬來醯亞胺、氮-對-甲基苯基馬來醯亞胺、氮-鄰-甲氧基苯基馬來醯亞胺、氮-間-甲氧基苯基馬來醯亞胺、氮-對-甲氧基苯基馬來醯亞胺、氮-環己基馬來醯亞胺等之馬來醯亞胺類；丙烯酸甲酯(methyl acrylate，簡稱MA)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸第二丁酯、甲基丙烯酸第二丁酯、丙烯酸第三丁酯、甲基丙烯酸第三丁酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸2-羥基丁酯、甲基丙烯酸2-羥基丁酯、丙烯酸3-羥基丁酯、甲基丙烯酸3-羥基丁酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯(benzyl methacrylate，簡稱BzMA)、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸三乙二醇甲氧酯、甲基丙烯酸三乙二醇甲氧酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十四烷基酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸二十烷基酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯、丙烯酸雙環戊烯基氧化乙酯(dicyclopentenyloxyethyl acrylate，簡稱DCPOA)等之不飽和羧酸酯類；丙烯酸-氮，氮-二甲基胺基乙酯、甲基丙烯酸-氮，氮-二甲基胺基乙酯、丙烯酸-氮，氮-二乙基胺基丙酯、甲基丙烯酸-氮，氮-二甲基胺基丙酯、丙烯酸氮，氮-二丁基胺基丙酯、氮-甲基丙烯酸異-丁基胺基乙酯；丙烯酸環氧丙基酯、甲基丙烯酸環氧丙基酯等之不飽和羧酸環氧丙基酯類；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等之羧酸乙烯酯類；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基環氧丙基醚、甲代烯丙基環氧丙基醚等之不飽和醚類；丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、氰化亞乙烯等之腈化乙烯基化合物；丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、α-氯丙烯醯胺、氮-羥乙基丙烯醯胺、氮-羥乙基甲基丙烯醯胺等之不飽和醯胺；1,3-丁二烯、異戊二烯、氯化丁二烯等之脂肪族共軛二烯類。

較佳地，該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體是擇自於苯乙烯、氮-苯基馬來醯亞胺、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯、丙烯酸雙環戊烯基氧化乙酯、或此等組合。

於製備該第三鹼可溶性樹脂(C-3)時，可使用溶劑，該溶劑可單獨或混合使用，且該溶劑包含但不限於乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二甘醇甲醚、二甘醇乙醚、二甘醇正丙醚、二甘醇正丁醚、三甘醇甲醚、三甘醇乙醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、一縮二丙二醇甲醚、一縮二丙二醇乙醚、一縮二丙二醇正丙醚、一縮二丙二醇正丁醚、二縮三丙二醇甲醚、二縮三丙二醇乙醚等之(聚)亞烷基二醇單烷醚類；乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycol methyl ether acetate，簡稱PGMEA)、丙二醇乙醚醋酸酯等之(聚)亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類；二甘醇二甲醚、二甘醇甲乙醚、二甘醇二乙醚、四氫呋喃等之其他醚類；甲乙烷酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等之酮類；2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯等之乳酸烷酯類；2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯(ethyl 3-ethoxypropionate，簡稱EEP)、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-甲氧基丁酸乙酯等之其他酯類；甲苯、二甲苯等之芳香族碳氫化合物類；氮-甲基吡咯烷酮、氮，氮-二甲基甲醯胺、或氮，氮-二甲基乙醯胺等醯胺類等。較佳地，該溶劑是擇自於丙二醇甲醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、或此等組合。該(聚)亞烷基二醇單烷醚類指之是亞烷基二醇單烷醚類或聚亞烷基二醇單烷醚類。該(聚)亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類指之是亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類或聚亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類。

該第三鹼可溶性樹脂(C-3)製備時所使用之起始劑一般為自由基型聚合起始劑，具體例如：2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙-2-甲基丁腈(2,2'-azobis-2-methyl butyronitrile，簡稱AMBN)等之偶氮(azo)化合物；過氧化二苯甲醯等之過氧化合物。

另外，上述第三鹼可溶性樹脂(C-3)藉由膠體滲透層析儀(Gel Permeation Chromatography,GPC)測定之聚苯乙烯換算的數目平均分子量較佳為3,000至30,000，更佳為5,000至25,000。

本發明之該乙烯性不飽和基的化合物(D)是選自一第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)、一第二含乙烯性不飽和基之化合物(D-2)或此等之一組合。

該第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)是由經己內酯改質之多元醇與(甲基)丙烯酸反應而得的(甲基)丙烯酸酯系化合物。

該經己內酯改質之多元醇是由該己內酯與具有4個官能基以上之多元醇反應而製得，其中，該己內酯可以是γ-己內酯、δ-己內酯，或ε-己內酯，且以ε-己內酯為佳。該具有4個官能基以上之多元醇可以是季戊四醇、二三羥甲基丙烷、二季戊四醇。較佳地，以該具有4個官能基以上之多元醇的含量為1莫耳計，該己內酯的含量範圍為1至12莫耳。

該第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)是選自於季戊四醇己內酯改質之四(甲基)丙烯酸酯類化合物、二三羥甲基丙烷己內酯改質之四(甲基)丙烯酸酯類化合物、二季戊四醇己內酯改質之多(甲基)丙烯酸酯類化合物等，其中，該二季戊四醇己內酯改質之多(甲基)丙烯酸酯類化合物可以是二季戊四醇己內酯改質之二(甲基)丙烯酸酯類化合物、二季戊四醇己內酯改質之三(甲基)丙烯酸酯類化合物、二季戊四醇己內酯改質之四(甲基)丙烯酸酯類化合物、二季戊四醇己內酯改質之五(甲基)丙烯酸酯類化合物、二季戊四醇己內酯改質之六(甲基)丙烯酸酯類化合物。

上述之第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)具有式(VII)所示結構：

其中：Z¹及Z²各自獨立表示氫或甲基；t表示1至2之整數；及b表示1至6之整數；c表示0至5至整數，其中該b與該c之總和為2至6之整數。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)之使用量為10重量份至50重量份，較佳為13重量份至45重量份，更佳為15重量份至40重量份。當使用該第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)時，由此藍色感光性樹脂組成物所製得之畫素層之ITO濺鍍適性較佳。

該第二含乙烯性不飽和基之化合物(D-2)具有如式(IX)所示的官能基：

式(IX)中，Z³表示氫或甲基。

該第二含乙烯性不飽和基之化合物(D-2)可選自於丙烯醯胺、(甲基)丙烯醯嗎啉、(甲基)丙烯酸-7-氨基-3,7-二甲基辛酯、異丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸異冰片基氧乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、乙基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、第三辛基(甲基)丙烯醯胺、二丙酮(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸二甲氨基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯氧乙酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、氮，氮-二甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸四氯苯酯、(甲基)丙烯酸-2-四氯苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸四溴苯酯、(甲基)丙烯酸-2-四溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-三氯苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸-2-三溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、乙烯基己內醯胺、氮-乙烯基皮酪烷酮、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸五氯苯酯、(甲基)丙烯酸五溴苯酯、聚單(甲基)丙烯酸乙二醇酯、聚單(甲基)丙烯酸丙二醇酯、(甲基)丙烯酸冰片酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰酸酯二(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰酸酯三(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質之三(2-羥乙基)異氰酸酯三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯、環氧乙烷(以下簡稱EO)改質之三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯、環氧丙烷(以下簡稱PO)改質之三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、聚酯二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(日本東亞合成株式會社製造之商品名為TO-1382的商品)、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、EO改質之二季戊四醇六丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、四(甲基)丙烯酸二三羥甲基丙酯、EO改質之雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改質之雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、EO改質之氫化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改質之氫化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改質之甘油三丙酸酯、EO改質之雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、酚醛聚縮水甘油醚(甲基)丙烯酸酯、三丙烯酸三羥甲基丙酯、EO改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、PO改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇六丙烯酸酯、四丙烯酸二三羥甲基丙酯。

較佳地，該第二含乙烯性不飽和基之化合物(D-2)是選自於三丙烯酸三羥甲基丙酯、EO改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、PO改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇六丙烯酸酯、四丙烯酸二三羥甲基丙酯、PO改質之甘油三丙酸酯、日本東亞合成株式會社製造之商品名為TO-1382的商品或此等之一組合。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該第二含乙烯性不飽和基之化合物(D-2)之使用量為40重量份至400重量份，較佳為45重量份至350重量份，更佳為50重量份至300重量份。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該含乙烯性不飽和基之化合物(D)之使用量為50重量份至450重量份，較佳為55重量份至400重量份，更佳為60重量份至350重量份。

根據本發明之該光起始劑(E)包含一具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇及R₈彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、、COR₁₆、OR₁₇、鹵素、NO₂或，或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇ 或R₇及R₈彼此獨立地為經取代之C₂-C₁₀烯基或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈彼此獨立地共同為-(CH₂)_P-Y-(CH₂)_q-；或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈彼此獨立地共同為；但條件為R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇ 及R₈中至少一對係；R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、CN、OH、SH、C₁-C₄-烷氧基、(CO)OH或(CO)O(C₁-C₄烷基)；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、鹵素、CN、OR₁₇、 SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為鹵素、CN、OR₁₇、SR₁₈、SOR₁₈、SO₂R₁₈或NR₁₉R₂₀，其中該等取代基OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀視情況經由基團R₁₇、R₁₈、R₁₉及/或R₂₀與萘基環中一個碳原子形成5員或6員環；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為、COR₁₆或 NO₂；Y係O、S、NR₂₆或直接鍵；p係整數0、1、2或3；q係整數1、2或3；X係CO或直接鍵；R₁₃係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R₁₇、COOR₁₇、OR₁₇、SR₁₈、CONR₁₉R₂₀、NR₁₉R₂₀、 PO(OC_kH_2k+1)₂或；或R₁₃係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO₂、NR₂₆或CO，或係C₂-C₁₂烯基，其未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR₂₆，其中經間雜之C₂-C₂₀烷基及未經間雜或經間雜之C₂-C₁₂烯基未經取代或經一或多個鹵素取代；或R₁₃係C₄-C₈環烯基、C₂-C₁₂炔基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆之C₃-C₁₀環烷基；或R₁₃係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀、、COR₁₆、CN、NO₂、鹵素、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆之C₂-C₂₀烷基；或其各經C₃-C₁₀環烷基或間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆之C₃-C₁₀環烷基取代；k係整數1至10；R₁₄係氫、C₃-C₈環烷基、C₂-C₅烯基、C₁-C₂₀烷氧基或C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個鹵素、苯基、C₁-C₂₀烷基苯基或CN取代；或R₁₄係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、C₁-C₄鹵代烷基、鹵素、CN、OR₁₇、SR₁₈及/或NR₁₉R₂₀；或R₁₄係C₃-C₂₀雜芳基、C₁-C₈烷氧基、苄氧基或苯氧基，該苄氧基及苯氧基未經取代或經一或多個C₁-C₆烷基、C₁-C₄鹵代烷基及/或鹵素取代；R₁₅係C₆-C₂₀芳基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、CN、NO₂、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀、PO(OC_kH_2k+1)₂、SO-C₁-C₁₀烷基、SO₂-C₁-C₁₀烷基、間雜有一或多個O、S或NR₂₆之C₂-C₂₀烷基；或其各經C₁-C₂₀烷基取代，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₃-C₂₀雜芳氧基羰基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₅係氫、C₂-C₁₂烯基、未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR₂₆之C₃-C₈環烷基；或R₁₅係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR₁₇、SR₁₈、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₃-C₂₀雜芳氧基羰基、NR₁₉R₂₀、COOR₁₇、 CONR₁₉R₂₀、PO(OC_kH_2k+1)₂、、、苯基；或該C₁-C₂₀烷基經苯基取代，該苯基經鹵素、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀取代；或R₁₅係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、SO或SO₂，且該經間雜之C₂-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR₁₇、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基或經OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀取代之苯基；或R₁₅係C₂-C₂₀烷醯基或苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、鹵素、苯基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₅係未經取代或經一或多個OR₁₇取代之萘甲醯基或係C₃-C₁₄雜芳基羰基；或R₁₅係C₂-C₁₂烷氧基羰基，其未經間雜或間雜有一或多個O且該經間雜或未經間雜之C₂-C₁₂烷氧基羰基未經取代或經一或多個羥基取代；或R₁₅係苯氧基羰基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、苯基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₅係CN、CONR₁₉R₂₀、NO₂、C₁-C₄鹵代烷基、S(O)_m-C₁-C₆烷基、未經取代或經C₁-C₁₂烷基或SO₂-C₁-C₆烷基取代之S(O)_m-苯基；或R₁₅係SO₂O-苯基，其未經取代或經C₁-C₁₂烷基取代；或係二苯基膦醯基或二(C₁-C₄烷氧基)-膦醯基；m係1或2；R'₁₄具有針對R₁₄所給出含義中之一者；R'₁₅具有針對R₁₅所給出含義中之一者；X₁係O、S、SO或SO₂； X₂係O、CO、S或直接鍵；R₁₆係C₆-C₂₀芳基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、CN、NO₂、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或間雜有一或多個O、S或NR₂₆之C₁-C₂₀烷基；或其各經一或多個C₁-C₂₀烷基取代，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₃-C₂₀雜芳氧基羰基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₆係氫、C₁-C₂₀烷基，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂CN、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C₁-C₄烷基)；或R₁₆係C₂-C₁₂烷基，其間雜有一或多個O、S或NR₂₆；或R₁₆係(CH₂CH₂O)_n+1H、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₂-C₁₂烯基或C₃-C₈環烷基；或R₁₆係經SR₁₈取代之苯基，其中基團R₁₈表示鍵結至其中附接有COR₁₆之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵；n係1至20；R₁₇係氫、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、SH、CN、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂CN、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、OCO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C₁-C₄烷基)、C₃-C₂₀環烷基、SO₂-(C₁-C₄鹵代烷基)、O(C₁-C₄鹵代烷基)或間雜有一或多個O之C₃-C₂₀環烷基；或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S或NR₂₆；或R₁₇係(CH₂CH₂O)_n+1H、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、 C₁-C₈烷醯基、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₆烯醯基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆之C₃-C₂₀環烷基；或R₁₇係C₁-C₈烷基-C₃-C₁₀環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O；或R₁₇係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個C₁-C₆烷基、鹵素、OH或C₁-C₃烷氧基取代；或R₁₇係苯基、萘基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷氧基、CN、NO₂、苯基-C₁-C₃烷氧基、苯氧基、C₁-C₁₂烷基硫基、苯基硫基、N(C₁-C₁₂烷基)₂、二苯基-胺基或；或R₁₇形成鍵結至其上具有基團或之苯基或萘基環之一個碳原子之直接鍵；R₁₈係氫、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₂₀環烷基或苯基-C₁-C₃烷基，其中C₂-C₁₂烯基、C₃-C₂₀環烷基或苯基-C₁-C₃烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆或COOR₁₇；或R₁₈係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、SH、CN、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂CN、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-苯基或(CO)OR₁₇；或R₁₈係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆或COOR₁₇；或R₁₈係(CH₂CH₂O)_nH、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₂-C₈烷醯基或C₃-C₆烯醯基；或R₁₈係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、鹵素、OH、C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基硫基；或R₁₈係苯基、萘基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₁-C₁₂烷氧基、CN、NO₂、苯基-C₁-C₃烷氧基、苯氧基、C₁-C₁₂烷基硫基、苯基硫基、N(C₁-C₁₂烷基)₂、二苯基胺基、(CO)O(C₁-C₈烷基)、(CO)-C₁-C₈烷基、(CO)N(C₁-C₈烷基)₂或 R₁₉及R₂₀彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₄羥基烷基、C₂-C₁₀烷氧基烷基、C₂-C₅烯基、C₃-C₂₀環烷基、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₈烷醯基氧基、C₃-C₁₂烯醯基、SO₂-(C₁-C₄鹵代烷基)或苯甲醯基；或R₁₉及R₂₀係苯基、萘基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、C₁-C₂₀烷氧基、C₁-C₁₂烷基、苯甲醯基或C₁-C₁₂烷氧基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR₁₇之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、=O、OR₁₇、SR₁₈、NR₂₁R₂₂、(CO)R₂₃、 NO₂、鹵素、C₁-C₄-鹵代烷基、CN、苯基、或 C₃-C₂₀環烷基，該C₃-C₂₀環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR₁₇；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₁-C₂₀烷氧基、=O、OR₁₇、SR₁₈、NR₂₁R₂₂、 (CO)R₂₃、、鹵素、NO₂、CN、苯基或C₃-C₂₀環烷基，該C₃-C₂₀環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或 NR₁₇；R₂₁及R₂₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₃-C₁₀環烷基或苯基；或R₂₁及R₂₂與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR₂₆之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未稠合或該5員或6員飽和或不飽和環係與苯環稠合；R₂₃係氫、OH、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、間雜有一或多個O、CO或NR₂₆之C₂-C₂₀烷基、未經間雜或間雜有O、S、CO或NR₂₆之C₃-C₂₀環烷基，或R₂₃係苯基、萘基、苯基-C₁-C₄烷基、OR₁₇、SR₁₈或NR₂₁R₂₂；R₂₄係(CO)OR₁₇、CONR₁₉R₂₀、(CO)R₁₇；或R₂₄具有針對R₁₉及R₂₀所給出含義中之一者；R₂₅係COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、(CO)R₁₇；或R₂₅具有針對R₁₇所給出含義中之一者；R₂₆係氫、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、間雜有一或多個O或CO之C₂-C₂₀烷基；或係苯基-C₁-C₄烷基、未經間雜或間雜有一或多個O或CO之C₃-C₈環烷基；或係(CO)R₁₉；或係苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或但條件為在該分子中存在至少一個基團或

該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)之特徵在於其在咔唑部分上包含一或多個成環(annelated)不飽和環。換言之，R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈中至少一對係

在一實施例中，該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)，該C₁-C₂₀烷基係直鏈或支鏈且係(例如)C₁-C₁₈-、C₁-C₄-、C₁-C₁₂-、C₁-C₈-、C₁-C₈-或C₁-C₄烷基或C₄-C₁₂-或C₄-C₈烷基。實例係甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十二基、十四基、十五基、十六基、十八基及二十基。C₁-C₆烷基具有與上文針對C₁-C₂₀烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。

該含有一或多個C-C多重鍵之未經取代或經取代之C₁-C₂₀烷基係指如下文所解釋之烯基。

該C₁-C₄鹵代烷基係如下文所定義經鹵素取代之如上文所定義C₁-C₄烷基。烷基基團係(例如)單-或多鹵化，直至所有H-原子替換為鹵素。其係(例如)C_nH_xHal_y，其中x+y=2n+1且Hal係鹵素，較佳為F。具體實例係氯甲基、三氯甲基、三氟甲基或2-溴丙基，尤其為三氟甲基或三氯甲基。C₂-C₄羥基烷基意指經一或兩個O原子取代之C₂-C₄烷基。烷基基團係直鏈或支鏈。實例係2-羥基乙基、1-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基丁基、4-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、2,3-二羥基丙基或2,4-二羥基丁基。C₂-C₁₀烷氧基烷基係間雜有一個O原子之C₂-C₁₀烷基。C₂-C₁₀烷基具有與上文針對C₁-C₂₀烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。實例係甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、丙氧基甲基、丙氧基乙基、丙氧基丙基。

該間雜有一或多個O、S、NR₂₆或CO之C₂-C₂₀烷基經O、S、NR₂₆或CO間雜(例如)1至9次、1至5次、1至3次或1次或2次。若存在一個以上間雜基團，則其為相同種類或不同。該兩個O原子由至少一個亞甲基、較佳至少兩個亞甲基(即伸乙基)隔開。該等烷基係直鏈或支鏈。舉例而言，將存在以下結構單元：-CH₂-CH₂-O-CH₂CH₃、-[CH₂CH₂O]_y-CH₃(其中y=1至9)、-(CH₂-CH₂O)₇-CH₂CH₃、-CH₂-CH(CH₃)-O-CH₂-CH₂CH₃、-CH₂-CH(CH₃)-O-CH₂-CH₃、-CH₂-CH₂-S-CH₂CH₃、-CH₂-CH(CH₃)-NR₂₆-CH₂-CH₃、-CH₂-CH₂-COO-CH₂CH₃或-CH₂-CH(CH₃)-OCO-CH₂-CH₂CH₃。

該C₃-C₁₀環烷基、C₃-C₁₀環烷基及C₃-C₈環烷基在本申請案上下文中應理解為至少包含一個環之烷基。其係(例如)環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環辛基、戊基環戊基及環己基。C₃-C₁₀環烷基在本發明上下文中亦意欲涵蓋二環，換言之，橋聯環，例如、、及相應環。其他實例係諸如、、(例如)或等結構、以及橋聯或稠合環系統，舉例而言，該術語亦意欲涵蓋、等。

該間雜有O、S、CO、NR₂₆之C₃-C₂₀環烷基具有上文給出之含義，其中烷基中至少一個CH₂-基團替換為O、S、CO或 NR₂₆。實例係諸如、、(例如或等結構。

該C₁-C₈烷基-C₃-C₁₀環烷基係經一或多個具有最多8個碳原子之烷基取代的如上文所定義之C₃-C₁₀環烷基。實例係、等。

該間雜有一或多個O之C₁-C₈烷基-C₃-C₁₀環烷基係經一或多個具有最多8個碳原子之烷基取代的如上文所定義之O間雜C₃- C₁₀環烷基。實例係、等。

該C₁-C₁₂烷氧基係經一個O原子取代之C₁-C₁₂烷基。C₁-C₁₂烷基具有與上文針對C₁-C₂₀烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。該C₁-C₄烷氧基係直鏈或支鏈，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、異丁氧基或第三丁氧基。C₁-C₈烷氧基及C₁-C₄-烷氧基具有與上文所述相同之含義且具有最高相應C原子數。

該C₁-C₁₂烷基硫基係經一個S原子取代之C₁-C₁₂烷基。C₁-C₂₀烷基具有與上文針對C₁-C₂₀烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。該C₁-C₄烷基硫基係直鏈或支鏈，例如甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、異丙基硫基、正丁基硫基、第二丁基硫基、異丁基硫基、第三丁基硫基。

該苯基-C₁-C₃烷基係(例如)苄基、苯基乙基、α-甲基苄基或α,α-二甲基-苄基，尤其為苄基。

該苯基-C₁-C₃烷氧基係(例如)苄氧基、苯基乙氧基、α-甲基苄氧基或α,α-二甲基苄氧基，尤其為苄氧基。

該C₂-C₁₂烯基係單-或多不飽和且係(例如)C₂-C₁₀-、C₂-C₈-、C₂-C₅-烯基，例如乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、1,1-二甲基烯丙基、1-丁烯基、3-丁烯基、2-丁烯基、1,3-戊二烯基、5-己烯基、7-辛烯基或十二烯基，尤其為烯丙基。C₂-C₅烯基具有與上文針對C₂-C₁₂烯基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。

該間雜有一或多個O、CO或NR₂₆之C₂-C₁₂烯基經O、S、NR₂₆或CO間雜(例如)1至9次、1至5次、1至3次或1次或2次。若存在一個以上間雜基團，則其為相同種類或不同。該兩個O原子由至少一個亞甲基、較佳至少兩個亞甲基(即伸乙基)隔開。該烯基係直鏈或支鏈且如上文所定義。舉例而言，可形成以下結構單元：-CH=CH-O-CH₂CH₃、-CH=CH-O-CH=CH₂等。

該C₄-C₈環烯基具有一或多個雙鍵且係(例如)C₄-C₆-環烯基或C₆-C₈-環烯基。實例係環丁烯基、環戊烯基、環己烯基或環辛烯基，尤其為環戊烯基及環己烯基，較佳為環己烯基。

該C₃-C₆烯氧基係單或多不飽和且具有上文針對烯基所給出含義中之一者，且附接氧基具有最高相應C原子數。實例係烯丙氧基、甲基烯丙氧基、丁烯氧基、戊烯氧基、1,3-戊二烯氧基、5-己烯氧基。

該C₂-C₁₂炔基係單或多不飽和直鏈或支鏈且係(例如)C₂-C₈-、C₂-C₆-或C₂-C₄炔基。實例係乙炔基、丙炔基、丁炔基、1-丁炔基、3-丁炔基、2-丁炔基、戊炔基己炔基、2-己炔基、5-己炔基、辛炔基等。

該C₂-C₂₀烷醯基係直鏈或支鏈且係(例如)C₂-C₁₈-、C₂-C₁₄-、C₂-C₁₂-、C₂-C₈-、C₂-C₆-或C₂-C₄烷醯基或C₄-C₁₂-或C₄-C₈烷醯基。實例係乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁醯基、戊醯基、己醯基、庚醯基、辛醯基、壬醯基、癸醯基、十二醯基、十四醯基、十五醯基、十六醯基、十八醯基、二十醯基，較佳為乙醯基。C₁-C₈烷醯基具有與上文針對C₂-C₂₀烷醯基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。

該C₂-C₁₂烷氧基羰基係直鏈或支鏈且係(例如)甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、正丁氧基羰基、異丁氧基羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、庚氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基或十二氧基羰基，尤其為甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、正丁氧基羰基或異丁氧基羰基，較佳為甲氧基羰基。

該間雜有一或多個O之C₂-C₁₂烷氧基羰基係直鏈或支鏈。兩個O原子由至少兩個亞甲基(即伸乙基)隔開。該經間雜之烷氧基羰基未經取代或經一或多個羥基取代。該C₆-C₂₀芳氧基羰基係(例如)苯基氧基羰基[=苯基-O-(CO)-]、萘氧基羰基、蒽氧基羰基等。C₅-C₂₀雜芳氧基羰基係C₅-C₂₀雜芳基-O-CO-。

該C₃-C₁₀環烷基羰基係C₃-C₁₀環烷基-CO-，其中環烷基具有上文所示含義中之一者且具有最高相應C原子數。該間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆之C₃-C₁₀環烷基羰基係指經間雜環烷基-CO-，其中經間雜環烷基係如上文所述所定義。

該C₃-C₁₀環烷氧基羰基係C₃-C₁₀環烷基-O-(CO)-，其中環烷基具有上文所示含義中之一者且具有最高相應C原子數。間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆之C₃-C₁₀環烷氧基羰基係指經間雜環烷基-O-(CO)-，其中經間雜環烷基係如上文所述所定義。

該C₁-C₂₀烷基苯基係指經一或多個烷基取代之苯基，其中C原子之總和最多為20。

該C₆-C₂₀芳基係(例如)苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、基、并四苯基、聯伸三苯基等，尤其為苯基或萘基，較佳為苯基。萘基係1-萘基或2-萘基。

在本發明上下文中，該C₃-C₂₀雜芳基意欲包含單環或多環系統，例如稠合環系統。實例係噻吩基、苯并[b]噻吩基、萘并[2,3-b]噻吩基、噻蒽基、呋喃基、二苯并呋喃基、唏基、呫噸基、噻噸基、啡噁噻基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、中氮茚基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、異喹啉基、喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、啉基、喋啶基、咔唑基、β-哢啉基、菲啶基、吖啶基、萘嵌間二氮苯基、菲咯啉基、吩嗪基、異噻唑基、吩噻嗪基、異噁唑基、呋呫基、吩噁基、7-菲基、蒽醌-2-基(=9,10-二側氧基-9,10-二氫蒽-2-基)、3-苯并[b]噻吩基、5-苯并[b]噻吩基、2-苯并[b]噻吩基、4-二苯并呋喃基、4,7-二苯并呋喃基、4-甲基-7-二苯并呋喃基、2-呫噸基、8-甲基-2-呫噸基、3-呫噸基、2-啡噁噻基、2,7-啡噁噻基、2-吡咯基、3-吡咯基、5-甲基-3-吡咯基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、2-甲基-4-咪唑基、2-乙基-4-咪唑基、2-乙基-5-咪唑基、1H-四唑-5-基、3-吡唑基、1-甲基-3-吡唑基、1-丙基-4-吡唑基、2-吡嗪基、5,6-二甲基-2-吡嗪基、2-中氮茚基、2-甲基-3-異吲哚基、2-甲基-1-異吲哚基、1-甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-吲哚基、1,5-二甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-吲唑基、2,7-二甲基-8-嘌呤基、2-甲氧基-7-甲基-8-嘌呤基、2-喹嗪基、3-異喹啉基、6-異喹啉基、7-異喹啉基、3-甲氧基-6-異喹啉基、2-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、2-甲氧基-3-喹啉基、2-甲氧基-6-喹啉基、6-酞嗪基、7-酞嗪基、1-甲氧基-6-酞嗪基、1,4-二甲氧基-6-酞嗪基、1,8-萘啶-2-基、2-喹噁啉基、6-喹噁啉基、2，3-二甲基-6-喹噁啉基、2,3-二甲氧基-6-喹噁啉基、2-喹唑啉基、7-喹唑啉基、2-二甲基胺基-6-喹唑啉基、3-啉基、6-啉基、7-啉基、3-甲氧基-7-啉基、2-喋啶基、6-喋啶基、7-喋啶基、6,7-二甲氧基-2-喋啶基、2-咔唑基、3-咔唑基、9-甲基-2-咔唑基、9-甲基-3-咔唑基、β-哢啉-3-基、1-甲基-β-哢啉-3-基、1-甲基-β-哢啉-6-基、3-菲啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、2-萘嵌間二氮苯基、1-甲基-5-萘嵌間二氮苯基、5-菲咯啉基、6-菲咯啉基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異噻唑基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、10-甲基-3-吩噻嗪基、3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、4-甲基-3-呋呫基、2-吩噁基、10-甲基-2-吩噁基等。

該C₃-C₂₀雜芳基尤其為噻吩基、苯并[b]噻吩基、噻蒽基、噻噸基、1-甲基-2-吲哚基或1-甲基-3-吲哚基；尤其為噻吩基。

該C₄-C₂₀雜芳基羰基係經由CO基團連接至分子其餘部分之如上文所定義C₃-C₂₀雜芳基。

該經取代之芳基(苯基、萘基、C₆-C₂₀芳基或C₅-C₂₀雜芳基)係分別經1至7次、1至6次或1至4次、尤其1次、2次或3次取代。顯而易見，所定義芳基不能具有比芳基環處之自由位置為多之取代基。

該苯基環上之取代基較佳在苯基環上之位置4中或呈3,4-、3,4,5-、2,6-、2,4-或2,4,6-組態。

該間雜1次或多次之經間雜基團間雜(例如)1至19次、1至15次、1至12次、1至9次、1至7次、1至5次、1至4次、1至3次或1次或2次(顯而易見，間雜原子數取決於擬間雜之C原子數)。經1次或多次取代之經取代基團具有(例如)1至7個、1至5個、1至4個、1至3個或1個或2個相同或不同取代基。

該經一或多個所定義取代基取代之基團意欲具有一個取代基或多個如所給出相同或不同定義之取代基。鹵素係氟、氯、溴及碘，尤其為氟、氯及溴，較佳為氟及氯。若R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及 R₄或R₅及Re、R₆及R₇、R₇及R₈彼此獨立地共同為；則形成(例如)以下結構(Ia)-I(i)：亦或(例如)諸如(Id)-(Ih)等結構：

較佳者係結構(Ia)。

該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)之特徵在於至少一個苯基環與咔唑部分稠合以形成「萘基」環。亦即上述結構中之一者係以式(VIII)所示結構給出。

若R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈彼此獨立地共同為-(CH₂)_P-Y-(CH₂)_q-，則形成(例如)諸如等結構。

若苯基或萘基環上之取代基OR₁₇、SR₁₈、SOR₁₈、SO₂R₁₈或NR₁₉R₂₀經由基團R₁₇、R₁₈、R₁₉及/或R₂₀與萘基環之一個碳原子形成5員或6員環，則獲得包含3個或更多個環(包括萘基環)之結構。

實例係等。

若R₁₇形成鍵結至其上具有基團或之苯基或萘基環之一個碳原子之直接鍵，則形成(例如)諸如等結構。

若R₁₆係經SR₁₈取代之苯基，其中基團R₁₉表示鍵結至其中附接有COR₁₆基團之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵，則形成 (例如)諸如等結構。亦即，若R₁₆係經SR₁₈取代之苯基，其中基團R₁₈表示鍵結至其中附接有COR₁₆基團之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵，則噻噸基部分與咔唑部分之一個苯基或萘基環一起形成。

若R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR₁₇之5員或6員飽和或不飽和環，則形成飽和或不飽和環，例如氮丙啶、吡咯、噻唑、吡咯啶、噁唑、吡啶、1,3-二嗪、1,2-二嗪、六氫吡啶或嗎啉。較佳地，若R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR₁₇之5員或6員飽和或不飽和環，則形成未經間雜或間雜有O或NR₁₇、尤其O之5員或6員飽和環。

若R₂₁及R₂₂與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR₂₆之5員或6員飽和或不飽和環，且苯環視情況與該飽和或不飽和環稠合，則形成飽和或不飽和環，例如氮丙啶、吡咯、噻唑、吡咯啶、噁唑、吡啶、1,3-二嗪、1,2-二嗪、六氫吡啶或嗎啉或相應成環環(例如)等。

若R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，則該環系統意欲包含一個以上環(例如2個或3個環)以及來自相同種類或不同種類之一個或一個以上雜原子。適宜雜原子係(例如)N、S、O或P、尤其N、S或O。實例係咔唑、吲哚、異吲哚、吲唑、嘌呤、異喹啉、喹啉、哢啉、吩噻嗪等。

術語「及/或」或「或/及」在本發明上下文中意欲表達不僅可存在所定義替代物(取代基)中之一者，而且可存在總共若干所定義替代物(取代基)，即不同替代物(取代基)之混合物。

術語「至少」意欲定義一者或一者以上，例如一者或兩者或三者、較佳一者或兩者。

術語「視情況經取代」意指其提及之基團未經取代或經取代。

術語「視情況經間雜」意指其提及之基團未經雜或經間雜。

在整個本說明書及下文之申請專利範圍中，除非上下文另有要求，否則詞語「包含(comprise)」或變體(例如，「comprises」或「comprising」)應理解為暗指包括所述整數或步驟或整數群組或步驟群組，但並不排除任一其他整數或步驟或整數群組或步驟群組。術語「(甲基)丙烯酸酯」在本申請案上下文中意欲指丙烯酸酯以及相應甲基丙烯酸酯。

本發明上下文中用於本發明化合物之文字中所示較佳者意欲指所有申請專利範圍類別，亦即亦指針對組合物、用途、方法、彩色濾光片等之申請專利範圍。

該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)係藉由文獻中所述方法來製備，例如藉由在以下條件下使相應肟與醯鹵、尤其氯化物或酸酐反應：在惰性溶劑(例如第三丁基甲基醚、四氫呋喃(THF)或二甲基甲醯胺)中，在鹼(例如三乙胺或吡啶)存在時，或在鹼性溶劑(例如吡啶)中。在下文中作為實例，闡述式Ia化合物之製備，其中R₇係肟酯基團且X係直接鍵係[自適當肟開始實施化合物(Ib)-(Ih)之反應]：

R₁、R₂、R₅、R₆、R₈、R₁₃、R₁₄及R₁₅係如上文所定義，Hal意指鹵素原子、尤其Cl。

R₁₄較佳為甲基。

此等反應為彼等熟習此項技術者所熟知，且通常在-15℃至+50℃、較佳0至25℃之溫度下實施。

當X係CO時，相應肟係藉由用亞硝酸烷基酯(例如亞硝酸甲酯、亞硝酸乙酯、亞硝酸丙酯、亞硝酸丁酯或亞硝酸異戊酯)將亞甲基亞硝化來合成。然後，酯化係在與上文所述相同之條件下實施：

因此，本發明之標的亦係藉由在鹼或鹼之混合物存在下使相應肟化合物與式(a)之醯鹵或式(b)之酸酐反應來製備如上文所定義該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)之方法。

其中Hal係鹵素、尤其Cl，且R₁₄係如上文所定義。

所需作為起始材料之肟可藉由標準化學教材(例如J.March,Advanced Organic Chemistry，第4版，Wiley Interscience，1992)或專著(例如S.R.Sandler & W.Karo,Organic functional group preparations，第3卷，Academic Press)中所述多種方法來獲得。

最便利的一種方法係(例如)在極性溶劑(例如二甲基乙醯胺(DMA)、DMA水溶液、乙醇或乙醇水溶液)中使醛或酮與羥胺或其鹽反應。在此情形下，添加諸如乙酸鈉或吡啶等鹼來控制反應混合物之pH。眾所周知，反應速度具有pH依賴性，且可在開始時或在反應期間連續地添加鹼。亦可使用諸如吡啶等鹼性溶劑作為鹼及/或溶劑或共溶劑。反應溫度通常為室溫至混合物之回流溫度，一般為約20℃至120℃。

相應酮中間體係(例如)藉由文獻(例如標準化學教材，例如J.March,Advanced Organic Chemistry，第4版，Wiley Interscience，1992)中所述方法來製備。另外，連續弗裏德-克拉夫茨反應(Friedel-Crafts reaction)可有效用於合成中間體。此等反應為彼等熟習此項技術者所熟知。

肟之另一便利合成係用亞硝酸或亞硝酸烷基酯將「活性」亞甲基亞硝化。鹼性條件(如(例如)Organic Syntheses coll.第VI卷(J.Wiley & Sons,New York,1988)，第199頁及第840頁中所述)與酸性條件(如)例如)Organic Synthesis coll.第V卷，第32頁及第373頁，coll.第III卷，第191頁及第513頁，coll.第II卷，第202頁、第204頁及第363頁中所述)二者適於製備在本發明中用作起始材料之肟。一般自亞硝酸鈉產生亞硝酸。亞硝酸烷基酯可為(例如)亞硝酸甲酯、亞硝酸乙酯、亞硝酸丙酯、亞硝酸丁酯或亞硝酸異戊酯。

本發明另一實施例係具有游離式(IA)所示結構之光起始劑(E-1)：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇及R₈彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、、COR₁₆、OR₁₇、鹵素、NO₂或或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈彼此獨立地為經取代之C₂-C₁₀烯基；或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈彼此獨立地共同為-(CH₂)_P-Y-(CH₂)_q-；或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈彼此獨立地共同為；但條件為R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇ 及R₈中至少一對係，R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、CN、OH、SH、C₁-C₄-烷氧基、(CO)OH或(CO)O(C₁-C₄烷基)；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、鹵素、CN、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為鹵素、CN、OR₁₇、SR₁₈、SOR₁₈、SO₂R₁₈或NR₁₉R₂₀，其中該等取代基OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀視情況經由基團R₁₇、R₁₈、R₁₉及/或R₂₀與萘基環中一個碳原子形成5員或6員環；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為、COR₁₆或 NO₂； Y係O、S、NR₂₆或直接鍵；p係整數0、1、2或3；q係整數1、2或3；X係CO或直接鍵；R₁₃係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R₁₇、COOR₁₇、OR₁₇、SR₁₈、CONR₁₉R₂₀、NR₁₉R₂₀、 PO(OC_kH_2k+1)₂或；或R₁₃係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO₂、NR₂₆或CO，或係C₂-C₁₂烯基，其未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR₂₆，其中經間雜之C₂-C₂₀烷基及未經間雜或經間雜之C₂-C₁₂烯基未經取代或經一或多個鹵素取代；或R₁₃係C₄-C₈環烯基、C₂-C₁₂炔基或C₃-C₁₀環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆；或R₁₃係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀、、COR₁₆、CN、NO₂、鹵素、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆；或其各經C₃-C₁₀環烷基或間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆之C₃-C₁₀環烷基取代；k係整數1至10；R₁₅係C₆-C₂₀芳基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、CN、NO₂、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀、PO(OC_kH_2k+1)₂、SO-C₁-C₁₀烷基、SO₂-C₁-C₁₀烷基、間雜有一或多個O、S或NR₂₆之C₂-C₂₀烷基；或其各經C₁-C₂₀烷基取代，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₃-C₂₀雜芳氧基羰基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₅係氫、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₈環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR₂₆；或R₁₅係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR₁₇、SR₁₈、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₃-C₂₀雜芳氧基羰基、NR₁₉R₂₀、COOR₁₇、 CONR₁₉R₂₀、PO(OC_kH_2k+1)₂、、、苯基；或該C₁-C₂₀烷基經苯基取代，該苯基經鹵素、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀取代；或R₁₅係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、SO或SO₂，且該經間雜之C₂-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR₁₇、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基或經OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀取代之苯基；或R₁₅係C₂-C₂₀烷醯基或苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、鹵素、苯基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₅係未經取代或經一或多個OR₁₇取代之萘甲醯基或係C₃-C₁₄雜芳基羰基；或R₁₅係C₂-C₁₂烷氧基羰基，其未經間雜或間雜有一或多個O且該經間雜或未經間雜之C₂-C₁₂烷氧基羰基未經取代或經一或多個羥基取代；或R₁₅係苯氧基羰基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、苯基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₅係CN、CONR₁₉R₂₀、NO₂、C₁-C₄鹵代烷基、S(O)_m-C₁-C₆烷基、未經取代或經C₁-C₁₂烷基或SO₂-C₁-C₆烷基取代之S(O)_m-苯基；或R₁₅係SO₂O-苯基，其未經取代或經C₁-C₁₂烷基取代；或係二苯基膦醯基或二(C₁-C₄烷氧基)-膦醯基；m係1或2；R'₁₅具有針對R₁₅所給出含義中之一者；X₁係O、S、SO或SO₂；X₂係O、CO、S或直接鍵；R₁₆係C₆-C₂₀芳基或C₃-C₂₀雜芳基，其每一者未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、CN、NO₂、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或間雜有一或多個O、S或NR₂₆之C₁-C₂₀烷基；或其每一者經一或多個C₁-C₂₀烷基取代，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₃-C₂₀雜芳氧基羰基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₆係氫、未經取代或經一或多個以下基團取代之C₁-C₂₀烷基：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂CN、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C₁-C₄烷基)；或R₁₆係間雜有一或多個O、S或NR₂₆之C₂-C₁₂烷基；或R₁₆係(CH₂CH₂O)_n+1H、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₂-C₁₂烯基或C₃-C₈環烷基；或R₁₆係經SR₁₈取代之苯基，其中基團R₁₈表示鍵結至其中附接有COR₁₆基團之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵；n係1至20；R₁₇係氫、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、SH、CN、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂CN、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C₁-C₄烷基)、SO₂-(C₁-C₄鹵代烷基)、O(C₁-C₄鹵代烷基)、C₃-C₂₀環烷基或間雜有一或多個O之C₃-C₂₀環烷基；或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S或NR₂₆；或R₁₇係(CH₂CH₂O)_n+1H、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₁-C₈烷醯基、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₆烯醯基或C₃-C₂₀環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR₂₆；或R₁₇係C₁-C₈烷基-C₃-C₁₀環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O；或R₁₇係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個C₁-C₆烷基、鹵素、OH或C₁-C₃烷氧基取代；或R₁₇係苯基、萘基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷氧基、CN、NO₂、苯基-C₁-C₃烷氧基、苯氧基、C₁-C₁₂烷基硫基、苯基硫基、 N(C₁-C₁₂烷基)₂、二苯基-胺基或；或R₁₇形成鍵結至其上具有基團或之苯基或萘基環之一個碳原子之直接鍵；R₁₈係氫、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₂₀環烷基或苯基-C₁-C₃烷基，其中C₂-C₁₂烯基、C₃-C₂₀環烷基或苯基-C₁-C₃烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆或COOR₁₇；或R₁₈係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、SH、CN、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂CN、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-苯基或(CO)OR₁₇；或R₁₈係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆或 COOR₁₇；或R₁₈係(CH₂CH₂O)_nH、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₂-C₈烷醯基或C₃-C₆烯醯基；或R₁₈係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、鹵素、OH、C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基硫基；或R₁₈係苯基、萘基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₁-C₁₂烷氧基、CN、NO₂、苯基-C₁-C₃烷氧基、苯氧基、C₁-C₁₂烷基硫基、苯基硫基、N(C₁-C₁₂烷基)₂、二苯基胺基、(CO)O(C₁-C₈烷基)、(CO)-C₁-C₈烷基、(CO)N(C₁-C₈烷基)₂或 R₁₉及R₂₀彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₄羥基烷基、C₂-C₁₀烷氧基烷基、C_2-C₅烯基、C₃-C₂₀環烷基、苯基-C₁-C₃烷基、SO₂-(C₁-C₄鹵代烷基)、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₈烷醯基氧基、C₃-C₁₂烯醯基或苯甲醯基；或R₁₉及R₂₀係苯基、萘基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、C₁-C₂₀烷氧基、C₁-C₁₂烷基、苯甲醯基或C₁-C₁₂烷氧基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR₁₇之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、=O、OR₁₇、SR₁₈、NR₂₁R₂₂、(CO)R₂₃、 NO₂、鹵素、C₁-C₄-鹵代烷基、CN、苯基、或C₃-C₂₀環烷基，該C₃-C₂₀環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR₁₇；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₁-C₂₀烷氧基、=O、OR₁₇、SR₁₈、 NR₂₁R₂₂、(CO)R₂₃、、鹵素、NO₂、CN、苯基或C₃-C₂₀環烷基，該C₃-C₂₀環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR₁₇；R₂₁及R₂₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₃-C₁₀環烷基或苯基；或R₂₁及R₂₂與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR₂₆之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未稠合或該5員或6員飽和或不飽和環係與苯環稠合；R₂₃係氫、OH、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、間雜有一或多個O、CO或NR₂₆之C₂-C₂₀烷基、未經間雜或間雜有O、S、CO或NR₂₆之C₃-C₂₀環烷基，或R₂₃係苯基、萘基、苯基-C₁-C₄烷基、OR₁₇、SR₁₈或NR₂₁R₂₂；R₂₄係(CO)OR₁₇、CONR₁₉R₂₀、(CO)R₁₇；或R₂₄具有針對R₁₉及R₂₀所給出含義中之一者；R₂₅係COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、(CO)R₁₇；或R₂₅具有針對R₁₇所給出含義中之一者；R₂₆係氫、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O或CO；或係苯基-C₁-C₄烷基、C₃-C₈環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O或CO；或係(CO)R₁₉；或係苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈、 NR₁₉R₂₀或；但條件為在該分子中存在至少一個基團或。

針對式(IA)所示結構之光起始劑(E-1)所定義基團之較佳者對應於如針對如下文所給出式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)給出者，只是每一所定義肟酯基團(例如)皆替換為相應游離肟基團。

每一肟酯基團可以兩種構型(Z)或(E)存在。可藉由習用方法來分離異構體，但亦可使用異構體混合物作為(例如)光起始物質。因此，本發明亦係關於式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)之構型異構體之混合物。

較佳者係如上文所定義之式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)，其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇及R₈彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、、COR₁₆或NO₂，或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇及R₈彼此獨立地共同為但條件為R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄、R₅及R₆、R₆及R₇或R₇ 及R₈中至少一對係；X係CO或直接鍵；R₁₃係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR₁₇、SR₁₈、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀或PO(OC_kH_2k+1)₂；或R₁₃係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、NR₂₆或CO；或R₁₃係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個或COR₁₆取代；R₁₄係C₁-C₂₀烷基、苯基或C₁-C₈烷氧基；R₁₅係苯基、萘基、C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈或C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O或S；或其各經一或多個C₁- C₂₀烷基取代，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₄-C₂₀雜芳氧基羰基、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或PO(OC_kH_2k+1)₂；或R₁₅係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、NR₁₉R₂₀、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀或PO(OC_kH_2k+1)₂；R'₁₄具有針對R₁₄所給出含義中之一者；R'₁₅具有針對R₁₅所給出含義中之一者；R₁₆係苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或間雜有一或多個O、S或NR₂₆之C₂-C₂₀烷基，或R₁₆係苯基，其經一或多個C₁-C₂₀烷基取代，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基、C₃-C₈環烷基、C₃-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₄-C₂₀雜芳氧基羰基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₆係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)或(CO)O(C₁-C₄烷基)；R₁₇係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(C₁-C₄烷基)、(CO)O(C₁-C₄烷基)、C₃-C₂₀環烷基或間雜有一或多個O之C₃-C₂₀環烷基；或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；R₁₈係經(CO)OR₁₇取代之甲基；R₁₉及R₂₀彼此獨立地為氫、苯基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₈烷醯基或C₁-C₈烷醯基氧基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經取代；但條件為在該分子中存在至少一個基團或

必須重視如上文所定義之式(VIII)所示結構之光起始劑 (E-1)，其中R₁、R₂、R₅、R₆、R₇及R₈彼此獨立地為氫、 COR₁₆或NO₂，R₃及R₄一起為； R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂係氫；X係直接鍵；R₁₃係C₁-C₂₀烷基；R₁₄係C₁-C₂₀烷基；R₁₅係C₁-C₂₀烷基或苯基，其經一或多個OR₁₇或C₁-C₂₀烷基取代；R₁₆係苯基，其經一或多個C₁-C₂₀烷基或OR₁₇取代；且R₁₇係未經取代或經一或多個鹵素取代之C₁-C₂₀烷基或係間雜有一或多個O之C₂-C₂₀烷基；但條件為在該分子中存在至少一個基團。

本發明之標的進一步係如上文所定義之式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)，其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇及R₈彼此獨立地為氫，或R₁及R₂、R₃及R₄或R₅及R₆彼此獨立地共同為但條件為R₁及R₂、R₃及R₄或R₅及R₆中至少一對為或R₂係、COR₁₆、NO₂或；或R₇係或COR₁₆； R₉、R₁₁及R₁₂係氫；R₁₀係氫、OR₁₇或COR₁₆；X係CO或直接鍵；R₁₃係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R₁₇、OR₁₇、SR₁₈或PO(OC_kH_2k+1)₂；或R₁₃係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；或R₁₃係苯基；k係整數2；R₁₄係C₁-C₂₀烷基或噻吩基；R₁₅係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個OR₁₇或C₁-C₂₀烷基取代；或R₁₅係噻吩基、氫、C₁-C₂₀烷基，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、C₃-C₈環烷基、NR₁₉R₂₀或COOR₁₇；或R₁₅係C₂-C₂₀烷基，其間雜有SO₂；R₁₆係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或C₁-C₂₀烷基；或R₁₆係噻吩基；R₁₇係氫、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團：鹵素、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄)烯基或間雜有一或多個O之C₃-C₂₀環烷基；或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；R₁₈係C₃-C₂₀環烷基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個OH、O(CO)-(C₂-C₄)烯基或(CO)OR₁₇取代；或R₁₈係苯基，其未經取代或經一或多個鹵素取代；R₁₉及R₂₀彼此獨立地為C₁-C₈烷醯基或C₁-C₈烷醯基氧基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成間雜有O之5員或6員飽和環；但條件為在該分子中存在至少一個基團。

本發明化合物之實例係如上文所定義之式(Ia)-(Ig)化合物。式(Ia)、(Ib)、(Ic)、尤其式(Ia)或(Ic)、或式(Ia)、(Ic)或(Id)、尤其式(Ia)之化合物令人關注。

舉例而言，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇及R₈彼此獨立地為氫、或COR₁₆，或R₁及R₂、R₂及R₃、R₃及R₄或 R₅及R₆、R₆及R₇、R₇及R₈彼此獨立地共同為。

舉例而言，R₃及R₄或R₁及R₂共同為或R₃及 R₄及R₅及R₆共同為；R₃及R₄尤其共同為。

舉例而言，R₁、R₅、R₆及R₈係氫。

R₇尤其為氫、或COR₁₆。或R₇係或COR₁₆、尤其為。

R₂尤其為，COR₁₆或或R₂與R₁一起為。R₂尤其為COR₁₆。

X較佳為直接鍵。

舉例而言，R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、鹵素、OR₁₇或SR₁₈；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為鹵素、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀，其中取代基OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀視情況經由基團R₁₇、R₁₈、R₁₉及/或R₂₀與萘基環之一個碳原子形成 5員或6員環；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為或COR₁₆。

具體而言，舉例而言，R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、鹵素、OR₁₇或SR₁₈；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為鹵素、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為或COR₁₆。

舉例而言，R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、未經取代之苯基或經一或多個C₁-C₆烷基取代之苯基；或 R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為或COR₁₆。

在另一實施例中，舉例而言，R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、鹵素、OR₁₇或SR₁₈；或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為鹵素、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀，其中取代基OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀視情況經由基團R₁₇、R₁₈、R₁₉及/或R₂₀與萘基環之一個碳原子形成5員或6員環。

此外，舉例而言，R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、鹵素、OR₁₇或SR₁₈，或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為鹵素、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或COR₁₆。

或舉例而言，R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、鹵素、OR₁₇或SR₁₈，或R₉、R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為鹵素、OR₁₇、COR₁₆或NR₁₉R₂₀。

較佳地，R₉、R₁₁及R₁₂係氫且R₁₀係氫、OR₁₇或COR₁₆。

R₁₃係(例如)C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇或CONR₁₉R₂₀；或R₁₃係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO₂、NR₂₆或CO，或係C₂-C₁₂烯基，其視情況間雜有一或多個O、CO或NR₂₆，或R₁₃係C₃-C₁₀環烷基，其視情況間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆，或R₁₃係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、 NR₁₉R₂₀、、COR₁₆、NO₂、鹵素、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；或係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R₁₇、COOR₁₇、OR₁₇、SR₁₈、CONR₁₉R₂₀或PO(OC_kH_2k+1)₂；或係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O。

此外，R₁₃係(例如)C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R₁₇、COOR₁₇、OR₁₇、SR₁₈、CONR₁₉R₂₀或PO(OC_kH_2k+1)₂；或係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；或係C₂-C₁₂烯基、C₃-C₁₀環烷基；或R₁₃係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀、、COR₁₆、NO₂、鹵素、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O。

在另一實施例中，R₁₃係(例如)C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R₁₇、OR₁₇、SR₁₈或PO(OC_kH_2k+1)₂；或係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；或係C₂-C₁₂烯基、C₃-C₁₀環烷基、苯基或萘基。

或R₁₃係(例如)C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R₁₇、OR₁₇、SR₁₈或PO(OC_kH2_k+1)₂；或係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；或係苯基、C₂-C₁₂烯基或C₃-C₁₀環烷基。

或R₁₃係(例如)C₁-C₂₀烷基、苯基、C₂-C₁₂烯基或C₃-C₁₀環烷基。

或R₁₃係(例如)C₁-C₂₀烷基、C₂-C₁₂烯基或C₃-C₁₀環烷基。

較佳地，R₁₃係C₁-C₂₀烷基，尤其為C₁-C₈烷基，例如2-乙基己基。

R₁₄係(例如)氫、C₃-C₈環烷基、C₂-C₅烯基、C₁-C₂₀烷氧基或C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個鹵素或苯基取代；或R₁₄係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、C₁-C₄鹵代烷基、鹵素、OR₁₇、SR₁₈及/或NR₁₉R₂₀；或R₁₄係C₃-C₅雜芳基，例如噻吩基，或係C₁-C₈烷氧基、苄氧基或苯氧基。

或R₁₄係(例如)C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個鹵素或苯基取代；或R₁₄係C₃-C₅雜芳基(例如噻吩基)或係未經取代或經取代一或多個以下基團取代之苯基：C₁-C₆烷基、C₁-C₄鹵代烷基、鹵素、OR₁₇、SR₁₈及/或NR₁₉R₂₀；或R₁₄係C₁-C₈烷氧基、苄氧基或苯氧基。

在另一實施例中，R₁₄表示C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經苯基取代；或R₁₄係苯基，其未經取代或經一或多個C₁-C₆烷基取代。

較佳地，R₁₄係C₁-C₂₀烷基、C₃-C₅雜芳基(例如噻吩基)，或係苯基，尤其為C₁-C₂₀烷基或噻吩基，尤其為C₁-C₈烷基。

R₁₅係(例如)C₆-C₂₀芳基或C₅-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、CN、NO₂、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀、C₁-C₂₀烷基；或R₁₅係氫、C₃-C₈環烷基，該C₃-C₈環烷基視情況間雜有一或多個O、CO或NR₂₆；或R₁₅係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR₁₇、C₃-C₈環烷基、C₅-C₂₀雜芳基、C₈-C₂₀苯氧基羰基、C₅-C₂₀雜芳氧基-羰基、NR₁₉R₂₀、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、PO(OC_kH_2k+1)₂、、苯基或經以下基團取代之苯基：鹵素、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇或NR₁₉R₂₀；或R₁₅係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S或SO₂，或R₁₅係C₂-C₂₀烷醯基、苯甲醯基、C₂-C₁₂烷氧基羰基、苯氧基羰基、CONR₁₉R₂₀、NO₂或C₁-C₄鹵代烷基。

此外，R₁₅係(例如)氫、C₆-C₂₀芳基，尤其為苯基或萘基，其各未經取代或經C₁-C₁₂烷基取代；或係C₃-C₅雜芳基，例如噻吩基；或係C₃-C₈環烷基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₇、C₃-C₈-環烷基、NR₁₉R₂₀或COOR₁₇；或R₁₅係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O或SO₂。

該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)令人關注，其中R₁₅係(例如)氫、苯基、萘基，其各未經取代或經C₁-C₈烷基取代；或R₁₅係噻吩基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₇、C₃-C₈-環烷基、NR₁₉R₂₀或COOR₁₇；或R₁₅係C₂- C₂₀烷基，其間雜有一或多個O或SO₂。

R₁₅尤其為(例如)C₃-C₈環烷基或C₁-C₂₀烷基，尤其為C₁-C₂₀烷基，尤其為C₁-C₁₂烷基。

R'₁₄及R'₁₅之較佳者分別係如上文針對R₁₄及R₁₅所給出者。

X₁係(例如)O、S或SO，例如O或S，尤其為O。

R₁₆係(例如)C₆-C₂₀芳基(尤其苯基或萘基、尤其苯基)或C₅-C₂₀雜芳基(尤其噻吩基)，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-G₄鹵代烷基、CN、NO₂、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或間雜有一或多個O之C₁-C₂₀烷基；或其各經一或多個C₁-C₂₀烷基取代，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR₁₇、CONR₁₉R₂₀、苯基、C₃-C₈環烷基、C₅-C₂₀雜芳基、C₆-C₂₀芳氧基羰基、C₅-C₂₀雜芳氧基羰基、OR₁₇、SR₁₈或NR₁₉R₂₀；或R₁₆係氫、C₁-C₂₀烷基，該C₁-C₂₀烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C₁-C₄烷基)；或R₁₆係C₂-C₁₂烷基，其間雜有一或多個O；或係(CH₂CH₂O)_n+1H、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₂-C₁₂烯基或C₃-C₈環烷基，且n係1至20，例如1至12或1至8，尤其為1或2。

此外，R₁₆係(例如)苯基或萘基，尤其為苯基、噻吩基或咔唑，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或C₁-C₂₀烷基；或R₁₆係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、C₃-C₆烯氧基、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C₁-C₄烷基)；或R₁₆ 係C₂-C₁₂烷基，其間雜有一或多個O；或係(CH₂CH₂O)_n+1H、(CH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₂-C₁₂烯基或C₃-C₈環烷基，且n係1至20，例如1至12或1至8，尤其為1或2。

此外，R₁₆係(例如)苯基或萘基，尤其為苯基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或C₁-C₂₀烷基；或R₁₆係C₃-C₅雜芳基，尤其為噻吩基。

R₁₆尤其為(例如)苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀或C₁-C₂₀烷基，或R₁₆係噻吩基。

較佳地，R₁₆係(例如)苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個C₁-C₂₀烷基取代。

R₁₆尤其為苯基，其經一或多個C₁-C₂₀烷基取代。

R₁₇係(例如)氫、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、OCH₂CH₂(CO)O(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C₁-C₄烷基)、C₃-C₂₀環烷基或間雜有一或多個O之C₃-C₂₀環烷基；或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；係(CH₂CH₂O)_n+1H、(GH₂CH₂O)_n(CO)-(C₁-C₈烷基)、C₁-C₈烷醯基、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₆烯醯基或C₃-C₂₀環烷基，其視情況間雜有一或多個O；或R₁₇係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個C₁-C₆烷基、鹵素、OH或C₁-C₃烷氧基取代；或R₁₇係苯基、萘基或C5-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷氧基、CN、NO₂、苯基-C₁-C₃烷氧基、苯氧基、C₁-C₁₂烷基硫基、苯基硫基、N(C₁-C₁₂烷基)₂、二苯基-胺基或。

在另一實施例中，R₁₇係(例如)氫、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄烯基)或間雜有一或多個O之C₂-C₂₀烷基；或係C₁-C₈烷醯基、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₆烯醯基、間雜有一或多個O之C₂-C₂₀烷基、視情況間雜有一或多個O之C₃-C₂₀環烷基；或係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₆烷基、鹵素、OH或C₁-C₃烷氧基；或係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C₁-C₁₂烷基或C₁-C₁₂烷氧基。

R₁₇亦為(例如)氫、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C₃-C₂₀環烷基、O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄烯基)或間雜有一或多個O之C₂-C₂₀烷基，或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O。

R₁₇尤其為氫、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：O(CO)-(C₁-C₄烷基)、O(CO)-(C₂-C₄烯基)或間雜有一或多個O之C₂-C₂₀烷基，或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O。

R₁₈係(例如)C₃-C₂₀環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O；或R₁₈係C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、O(CO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-(C₁-C₄烷基)或(CO)OR₁₇；或R₁₈係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR₂₆或COOR₁₇；或R₁₈係C₂-C₈烷醯基或C₃-C₆烯醯基、苯甲醯基；或R₁₈係苯基、萘基或C₃-C₂₀雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₁-C₁₂烷氧基或NO₂。

在另一實施例中，R₁₈係(例如)C₃-C₂₀環烷基、C₁-C₂₀烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、O(CO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-(C₁-C₄烷基)或(CO)OR₁₇；或R₁₈係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個鹵素或C₁-C₁₂烷基、尤其鹵素取代。

R₁₈係(例如)C₁-C₂₀烷基、C₂-C₁₂烯基、C₃-C₂₀環烷基、苯基-C₁-C₃烷基、C₂-C₈烷醯基、苯甲醯基、苯基或萘基。

舉例而言，R₁₈係C₁-C₂₀烷基，其經一或多個以下基團取代：OH、O(CO)-(C₂-C₄)烯基、O(CO)-(C₁-C₄烷基)或(CO)OR₁₇，或R₁₈係苯基，其經一或多個鹵素取代。

較佳地，R₁₈係C₁-C₈烷基，其如上文所定義經取代。

舉例而言，R₁₉及R₂₀彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₄羥基烷基、C₃-C₂₀環烷基、苯基-C₁-C₃烷基、苯基或萘基、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₈烷醯基氧基、C₃-C₁₂烯醯基或苯甲醯基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR₁₇之5員或6員飽和或不飽和環；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、或。

此外，舉例而言，R₁₉及R₂₀彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₄羥基烷基、C₃-C₂₀環烷基、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₈烷醯基氧基、C₃-C₁₂烯醯基或苯甲醯基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O或NR₁₇之5員或6員飽和環；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成咔唑環。

舉例而言，R₁₉及R₂₀彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₄羥基烷基、C₃-C₂₀環烷基、苯基-C₁-C₃烷基、C₁-C₈烷醯基、C₁-C₈烷醯基氧基、C₃-C₁₂烯醯基或苯甲醯基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O或NR₁₇之5員或6員飽和環。

較佳地，R₁₉及R₂₀彼此獨立地為C₁-C₈烷醯基、C₁-C₈烷醯基氧基；或R₁₉及R₂₀與其所附接之N原子一起形成嗎啉環。

舉例而言，R₂₁及R₂₂彼此獨立地為氫、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₃-C₁₀環烷基或苯基；或R₂₁及R₂₂與其所附接之N原子一起形成嗎啉環。R₂₁及R₂₂尤其彼此獨立地為氫或C₁-C₂₀烷基。

R₂₃係(例如)氫、OH、苯基或C₁-C₂₀烷基。R₂₃尤其為氫、OH或C₁-C₄烷基。

R₂₄之較佳者係如針對R₁₉及R₂₀所給出。R₂₅之較佳者係如針對R₁₇所給出。

R₂₆係(例如)氫、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基、C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O或CO；或係苯基-C₁-C₄烷基、C₃-C₈環烷基，其視情況間雜有一或多個O或CO；或係(CO)R₁₉或苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C₁-C₂₀烷基、鹵素、C₁-C₄鹵代烷基、OR₁₇、SR₁₈、NR₁₉R₂₀。

或R₂₆表示(例如)氫、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₄鹵代烷基；係苯基-C₁-C₄烷基、C₃-C₈環烷基、(CO)R₁₉或苯基，其未經取代或經一或多個C₁-C₂₀烷基取代。此外，R₂₆係(例如)氫或C₁-C₂₀烷基、尤其為C₁-C₄烷基。

本發明該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)之實例如下所示：

該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)用於使包含至少一種烯系不飽和光可聚合化合物之組合物光聚合之用途。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)之使用量為2重量份至20重量份，較佳為2重量份至15重量份，更佳為2重量份至10重量份。當使用該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)時，則由此藍色感光性樹脂組成物所製得畫素層之ITO濺鍍適性較佳。

該光起始劑(E)可進一步包含其它自由基型光起始劑(E-2)。

該其它自由基型光起始劑(E-2)可選自於苯乙酮系化合物(acetophenone)、二咪唑系化合物(biimidazole)、醯肟系化合物(acyl oxime)或此等之一組合。

上述的苯乙酮系化合物是選自於對二甲胺苯乙酮(p-dimethylamino-acetophenone)、α,α’-二甲氧基氧化偶氮苯乙酮(α,α’-dimethoxyazoxy-acetophenone)、2,2’-二甲基-2-苯基苯乙酮(2,2’-dimethyl-2-phenyl-acetophenone)、對甲氧基苯乙酮(p-methoxy-acetophenone)、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代-1-丙酮〔2-methyl-1-(4-methylthio phenyl)-2-morpholino-1-propanone〕、2-苄基-2-氮，氮-二甲胺-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮〔2-benzyl-2-N,N-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-1-butanone〕。

上述的二咪唑系化合物是選自於2,2’-雙(鄰-氯苯基)- 4,4’,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(o-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(鄰-氟苯基)-4,4,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(o-fluorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(鄰-甲基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(o-methyl phenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(鄰-甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(o-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(鄰-乙基苯基)-4,4’，5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(o-ethylphenyl)-4,4’，5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(對甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(p-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(2,2’,4,4’-四甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(2,2’,4,4’-tetramethoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(2-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕、2,2’-雙(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑〔2,2’-bis(2,4-dichlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole〕。

上述的醯肟系化合物是選自於乙烷酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9氫-咔唑-3-取代基]-，1-(氧-乙醯肟)〔Ethanone,1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-,1-(O-acetyl oxime)，例如Ciba Specialty Chemicals製之品名為CGI-242者，其結構如下式(32)所示〕、1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)〔1-[4-(benzoyl)phenyl]-heptane-1,2-dione2-(O-benzoyloxime)，例如Ciba Specialty Chemicals製造之商品名為CGI-124之商品，其結構如下式(33)所示〕、乙烷酮，1-[9-乙基-6-(2-氯-4-苯甲基-硫代-苯甲醯基)-9氫-咔唑-3-取代基]-，1-(氧-乙醯肟)〔Ethanone,1-[9-ethyl-6-(2-cholro-4-benzyl-thio-benzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-,1-(O-acetyl oxime)，例如旭電化公司製，其結構如下式(34)所示〕：

較佳地，該其它自由基型光起始劑(E-2)是2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代-1-丙酮、2-苄基-2-氮，氮-二甲胺-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮、2,2’-雙(鄰-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、乙烷酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9氫-咔唑-3-取代基]-，1-(氧-乙醯肟)或此等之一組合。

本發明之其它自由基型光起始劑(E-2)可進一步添加下列之化合物：噻噸酮(thioxanthone)、2,4-二乙基噻噸酮(2,4-diethyl-thioxanthanone)、噻噸酮-4-碸(thioxanthone-4-sulfone)、二苯甲酮(benzophenone)、4,4’-雙(二甲胺)二苯甲酮〔4,4’-bis(dimethylamino)benzophenone〕、4,4’-雙(二乙胺)二苯甲酮〔4,4’-bis(diethylamino)benzophenone〕等之二苯甲酮(benzophenone)類化合物；苯偶醯(benzil)、乙醯基(acetyl)等之α-二酮(α-diketone)類化合物；二苯乙醇酮(benzoin)等之酮醇(acyloin)類化合物；二苯乙醇酮甲醚(benzoin methylether)、二苯乙醇酮乙醚(benzoin ethylether)、二苯乙醇酮異丙醚(benzoin isopropyl ether)等之酮醇醚(acyloin ether)類化合物；2,4,6-三甲基苯醯二苯基膦氧化物(2,4,6-trimethyl-benzoyl-diphenyl-phosphineoxide)、雙-(2,6-二甲氧基苯醯)-2,4,4-三甲基苯基膦氧化物〔bis-(2,6-dimethoxy-benzoyl)-2,4,4-trimethyl-benzyl-phosphineoxide〕等之醯膦氧化物(acylphosphineoxide)類化合物；蒽醌(anthraquinone)、1,4-萘醌(1,4-naphthoquinone)等之醌(quinone)類化合物；苯醯甲基氯(phenacyl chloride)、三溴甲基苯碸(tribromomethyl-phenylsulfone)、三(三氯甲基)-s-三嗪〔tris(trichloromethyl)-s-triazine〕等之鹵化物；以及二-第三丁基過氧化物(di-tertbutylperoxide)等之過氧化物。其中，以二苯甲酮(benzophenone)類化合物較佳，尤以4,4’-雙(二乙胺)二苯甲酮為最佳。

當同時併用該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)及其它自由基型光起始劑(E-2)時，則由此藍色感光性樹脂組成物所製得畫素層之ITO濺鍍適性更佳。

本發明該彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物的製備，通常是先將該有機顏料(A)以外的各成份溶解於有機溶劑(F)中，調製成液狀組成物，再加入該有機顏料(A)均勻混合。該有機溶劑(F)需選擇可溶解該染料(B)、鹼可溶性樹脂(C)、含乙烯性不飽和基之化合物(D)以及光起始劑(E)，且需不與該等成份相互反應並具有適當揮發性。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該有機溶劑(F)之使用量範圍為介於500重量份至5,000重量份；較佳為550重量份至4500重量份；更佳為600重量份至4000重量份。

此外，該有機溶劑(F)可與製備該鹼可溶性樹脂(C)所使用的溶劑相同，在此不再贅述。較佳地，該有機溶劑(F)是擇自於丙二醇甲醚醋酸酯或3-乙氧基丙酸乙酯。

較佳地，根據本發明之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物可另包含功能性添加物(G)。

該功能性添加物(G)可單獨或混合使用，且該功能性添加物(G)包含但不限於玻璃、鋁等填充劑；聚乙烯醇、聚乙二醇單烷基醚、聚氟丙烯酸烷酯等鹼可溶性樹脂(C以外的高分子化合物；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)矽烷、氮-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、氮-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙醇丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙醇丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-硫醇基丙基三甲氧基矽烷等密著促進劑；2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二-第三丁基苯酚等抗氧化劑；2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯基疊氮、烷氧基苯酮等紫外線吸收劑；及聚丙烯酸鈉等防凝集劑。

本發明又提供一種彩色濾光片，其係由前述之方法所製得。

較佳地，該彩色濾光片包含有畫素層，且該畫素層係使用前述彩色濾光片用感光性樹脂組成物所形成。

本發明之彩色濾光片之形成方法，主要係藉由迴轉塗佈、流延塗佈、噴墨塗佈(ink-jet)或輥式塗佈等塗佈方式，將混合成溶液狀態之前述彩色濾光片用感光性組成物塗佈在基板上。塗佈後，先以減壓乾燥之方式，去除大部分之溶劑，再以預烤(pre-bake)方式將溶劑去除而形成一預烤塗膜。其中，減壓乾燥及預烤之條件，依各成份之種類，配合比率而異，通常，減壓乾燥乃是在0至200mmHg之壓力下進行1秒鐘至60秒鐘，而預烤乃是在70至110℃溫度下進行1分鐘至15分鐘。預烤後，該預烤塗膜於所指定之光罩(mask)下曝光，於23±2℃溫度下浸漬於顯影液15秒至5分鐘進行顯影，除去不要之部分而形成圖案。曝光使用之光線，以g線、b線、i線等之紫外線為佳，而紫外線裝置可為(超)高壓水銀燈或金屬鹵素燈。

前述基板之具體例如：用於液晶顯示裝置等之無鹼玻璃、鈉鈣玻璃、硬質玻璃(派勒斯玻璃)、石英玻璃及於此等玻璃上附著透明導電膜者；或用於固體攝影裝置等之光電變換裝置基板(如：矽基板)等等。此等基板一般係先形成隔離各畫素著色層之黑色矩陣(black matrix)。

再者，顯影液之具體例如：氫氧化鈉，氫氧化鉀，碳酸鈉，碳酸氫鈉，碳酸鉀，碳酸氫鉀，矽酸鈉，甲基矽酸鈉，氨水，乙胺，二乙胺，二甲基乙醇胺，氫氧化四甲銨，氫氧化四乙銨，膽鹼，吡咯，呱啶，1,8-二氮雜二環-(5,4,0)-7-十一烯等鹼性化合物所構成之鹼性水溶液，其濃度一般為0.001至10重量%，較佳為0.005至5重量%，更佳為0.01至1重量%。

使用前述鹼性水溶液所構成之顯影液時，一般係於顯影後再以水洗淨，其次以壓縮空氣或壓縮氮氣將圖案風乾。

風乾後之具有光硬化塗膜層的基板，利用熱板或烘箱等加熱裝置，在溫度100至280℃下加熱1至15分鐘，將塗膜中的揮發性成分去除，並且使塗膜中未反應的乙烯性不飽和雙鍵進行熱硬化反應。使用各色(主要包括紅、綠、藍三色)之感光性樹脂組成物在預定的畫素上以同樣的步驟重複操作三次，即可得到紅、綠、藍三色之光硬化畫素著色層。

其次，在畫素著色層上，以220℃至250℃溫度於真空下形成ITO(氧化銦錫)蒸鍍膜，必要時，對ITO蒸鍍膜施行蝕刻暨佈線之後，再塗佈液晶配向膜用聚醯亞胺，進而燒成之，即可作為液晶顯示器用之彩色濾光片。

本發明又一目的在於提供一種液晶顯示裝置，該液晶顯示裝置包含前述彩色濾光片。

本發明之液晶顯示元件，主要係藉由上述彩色濾光片形成方法所形成之彩色濾光片基板，以及設置有薄膜電晶體(TFT，Thin Film Transistor)之驅動基板所構成，其中，在2片基板間介入間隙(晶胞間隔，cell gap)作對向配置，2片基板的周圍部位用封止劑貼合，在基板表面以及封止劑所區分出的間隙內充填注入液晶，封住注入孔而構成液晶晶胞(cell)。然後，在液晶晶胞的外表面，亦即構成液晶晶胞的各個基板的其他側面上，貼合偏光板而製得液晶顯示元件。

茲以下列實例予以詳細說明本發明，唯並不意謂本發明僅侷限於此等實例所揭示之內容。

製備例1至5：式(III)所示之單體之合成

依據日本專利特開平10-226669號公報，使用1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷作為觸媒，如表1所示，由烯丙醇及對應之各α-羥基甲基丙烯酸酯(HMA-R)來合成式(III)所示之單體。

合成例1：第一鹼可溶性樹脂(C-1-1)之製造方法

在一四頸錐瓶上設置攪拌器、溫度計、冷凝管及氮氣入口，並導入氮氣。然後，加入100重量份之丙二醇單甲醚乙酸酯，並將溫度升溫至100℃。接著，將5重量份製備例1中所得之α-烯丙氧基甲基丙烯酸甲酯(AMA-M)、40重量份之甲基丙烯酸(簡稱為MAA)、10重量份之甲基丙烯酸2-羥基乙酯(簡稱為HEMA)、40重量份之甲基丙烯酸苯甲酯(簡稱為BzMA)及5重量份之甲基丙烯酸異冰片酯(簡稱為IBOMA)及4重量份之偶氮二異戊腈溶於100重量份之丙二醇單甲醚乙酸酯中，並將此混合溶液於2小時內逐滴滴入四頸錐瓶中。於100℃反應6.5小時後，將15重量份之甲基丙烯酸環氧丙酯(簡稱為GMA)及10重量份之甲基丙烯酸-6,7-環氧庚酯(簡稱EP-MA)加至充滿氮氣之四頸錐瓶中，並將溫度上升至110℃。反應6小時後，即可製得合成例1之第一鹼可溶性樹脂(C-1-1)。

合成例2至6：第一鹼可溶性樹脂(C-1-2)至(C-1-6)之製造方法

合成例C-1-2至C-1-6是以與合成例C-1-1相同的步驟來製備該第一鹼可溶性樹脂(C-1)，不同的地方在於：改變成份的種類、使用量及反應條件，且詳載於表2。

合成例7：第二鹼可溶性樹脂(C-2-1)之製造方法

將100重量份的芴環氧化合物(型號ESF-300，新日鐵化學製；環氧當量231)、30重量份的丙烯酸、0.3重量份的氯化苄基三乙基銨、0.1重量份的2,6-二第三丁基對甲酚及130重量份的丙二醇甲醚醋酸酯連續添加至500mL的四口燒瓶中，且入料速度控制在25重量份/分鐘，將溫度維持在100℃至110℃的範圍內，反應15小時後，即可獲得固體成分濃度為50wt%之淡黃色透明混合液。

接著，將100重量份的上述混合液溶於25重量份的乙二醇乙醚醋酸酯中，同時添加6重量份的四氫鄰苯二甲酸酐及13重量份的二苯甲酮四甲酸二酐，並加熱至110℃至115℃，反應2小時後，即可獲得酸價為98.0mgKOH/g，且數目平均分子量為1,623之第二鹼可溶性樹脂(C-2-1)。

合成例8：第二鹼可溶性樹脂(C-2-2)之製造方法

接著，將100重量份的上述混合液溶於25重量份的乙二醇乙醚醋酸酯中，同時添加13重量份的二苯甲酮四甲酸二酐，在90℃至95℃下反應2小時，接著，添加6重量份的四氫鄰苯二甲酸酐，並於90℃至95℃下反應4小時，即可獲得酸價為99.0mgKOH/g，且數目平均分子量為2,162之第二鹼可溶性樹脂(C-2-2)。

合成例9：第二鹼可溶性樹脂(C-2-3)之製造方法

將400重量份的環氧化合物(型號NC-3000，日本化藥 (株)製；環氧當量288)、102重量份的丙烯酸、0.3重量份的甲氧基酚(methoxyphenol)、5重量份的三苯基膦及264重量份的丙二醇甲醚醋酸酯置於反應瓶中，將溫度維持在95℃，反應9小時後，即可獲得酸價為2.2mgKOH/g之中間產物。接著，加入151重量份的四氫鄰苯二甲酸酐(tetrahydrophthalic anhydride)，在95℃下反應4小時，即可獲得酸價為102mgKOH/g，且數目平均分子量為2,589之第二鹼可溶性樹脂(C-2-3)。

合成例10：第三鹼可溶性樹脂(C-3-1)之製造方法

將1重量份的2,2’-偶氮雙異丁腈、240重量份的丙二醇甲醚醋酸酯、30重量份的2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯(簡稱為HOMS)、10重量份的甲基丙烯酸-2-羥基乙酯(簡稱為HEMA)、30重量份的甲基丙烯酸異冰片酯(簡稱為IBOMA)、10重量份的丁二烯、20重量份的苯乙烯置於一裝有攪拌器及冷凝器之圓底燒瓶中，並使該燒瓶內部充滿氮氣。然後，緩慢攪拌並升溫至80℃，使各反應物均勻混合並進行聚合反應4小時。接著，再將其升溫至100℃，並添加0.5重量份的2,2’-偶氮二異丁腈。進行聚合反應1小時後，即可製得第三鹼可溶性樹脂(C-3-1)。

合成例11：第三鹼可溶性樹脂(C-3-2)之製造方法

在一四頸錐瓶上設置攪拌器、溫度計、冷凝管及氮氣入口，並導入氮氣。然後，加入135重量份之丙二醇單甲醚乙酸酯，並將溫度升溫至100℃。接著，將15重量份之甲基丙烯酸(簡稱為MAA)、15重量份之2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯(簡稱為HOMS)、30重量份之甲基丙烯酸苯甲酯(簡稱為BzMA)、20重量份之甲基丙烯酸異冰片酯(簡稱為IBOMA)、20重量份之苯乙烯及2.6重量份之偶氮二異丁腈溶於100重量份之丙二醇單甲醚乙酸酯中，並將此混合溶液於2小時內逐滴滴入四頸錐瓶中。於100℃反應5小時後，將10重量份之甲基丙烯酸環氧丙酯(簡稱為GMA)及5重量份之甲基丙烯酸-6,7-環氧庚酯加至充滿氮氣之四頸錐瓶中，並將溫度上升至110℃。反應6小時後，即可製得第三鹼可溶性樹脂(C-3-2)。

實施例1：

使用前述合成例所得之第一鹼可溶性樹脂(C-1-1)100重量份、有機顏料(A-1)50重量份、染料(B-1)10重量份、式(VII)所示之化合物(其中t為1，b為3，c為3，Z¹與Z²皆為氫)(以下簡稱D-1-1)10重量份、二季戊四醇六丙烯酸酯(以下簡稱D-2-1)40重量份、E-1-1 1重量份、1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮2-(O-苯甲酰肟)(以下簡稱E-2-1)15重量份，加入有機溶劑3-乙氧基丙酸乙酯(以下簡稱F-1)500重量份後，以搖動式攪拌器，加以溶解混合，即可調製而得彩色濾光片用感光性樹脂組成物，該彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物以下述之各測定評價方式進行評價，所得結果如表3所示。

實施例2至13及比較例1至7：

實施例2至13及比較例1至7係使用與實施例1彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物製作方法相同之操作方法，不同之處在於實施例2至13及比較例1至7係改變彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物中原料的種類及使用量，其配方及下列之評價結果如表3及表4所示。

表3及表4中：

評價方式：

對比：

將感光性樹脂組成物以旋轉塗佈的方式，塗佈在100mm×100mm之玻璃基板上，先進行減壓乾燥，壓力100mmHg、時間30秒鐘，然後再進行預烤，溫度80℃、時間2分鐘，可形成一膜厚2.5μm之預烤塗膜。再以紫外光(曝光機Canon PLA-501F)100mJ/cm²的光量照射該預烤塗膜後，該預烤塗膜再浸漬於23℃之顯影液1分鐘，以純水洗淨。

其次，再以235℃後烤30分鐘，即可在玻璃基板上形成一膜厚2.0μm之感光性樹脂層。

由所得之感光性樹脂層，以圖1及圖2所示之方法所測得之輝度計算對比；其中，將所得的感光性樹脂層1置於兩枚偏光板2、3之間，從光源4所照射出來的光依序透過偏光板2、感光性樹脂層1、偏光板3，而最後透過偏光板3的輝度(cd/cm²)則以輝度計5(日本Topcon公司製，型號BM-5A)進行測量。

如圖1所示，當偏光板3的偏光方向與偏光板2的偏光方向互相平行時，所測得之輝度為A(cd/cm²)；另外，如圖2所示，當偏光板3的偏光方向與偏光板2的偏光方向互相垂直時，所測得之輝度為B(cd/cm²)；則對比度可藉由輝度A與輝度B的比值(輝度A/輝度B)而得，其評價標準如下。

◎：(輝度A/輝度B)≧3500

○：3300≦(輝度A/輝度B)<3500

△：3000≦(輝度A/輝度B)<3300

×：(輝度A/輝度B)<3000

顏料分散性：

製備一不含光聚合起始劑感光性樹脂組成物，製備完成後於40℃的恆溫槽靜置7天後以E型黏度計測定，其評價標準如下。

◎：黏度變化率<15%

○：15%<黏度變化率<20%

△：20%<黏度變化率<25%

×：25%<黏度變化率

ITO濺鍍適性：

依照常規方法將ITO進行氣相沉積(膜厚1400Å；氣相沉積溫度為200℃)後，以原子力顯微鏡(SPA-400AFM，精工電子有限公司製)進行Ra值測定，其評價標準如下。

◎：Ra<3nm

○：3nm<Ra<8nm

△：8nm<Ra<10nm

×：10nm<Ra

上述實施例僅為說明本發明之原理及其功效，而非限制本發明。習於此技術之人士對上述實施例所做之修改及變化仍不違背本發明之精神。本發明之權利範圍應如後述之申請專利範圍所列。

Claims

一種彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其包含：有機顏料(A)；染料(B)；鹼可溶性樹脂(C)；含乙烯性不飽和基之化合物(D)；光起始劑(E)；及有機溶劑(F)；其中：該染料(B)包含具有式(I)所示結構之紅色染料(B-1)：式(I)中，B¹至B⁴各自獨立表示氫、-B⁶、C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃M、-COOH、-COOB⁶、-SO₃B⁶、-SO₂NHB⁸或-SO₂NB⁸B⁹取代之C₆至C₁₀之芳香烴基；B⁵表示-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO³M或-COOH；s表示0至5之整數；當s表示2至5時，複數個B⁵為相同或不同；T表示鹵素原子；a表示0或1；B⁶表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基，其中該C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-；B⁷表示C₁至C₁₀之烷基或經鹵素原子取代之C₁至C₁₀之烷基；B⁸及B⁹各自獨立表示C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₂至C₁₀之支鏈烷基、C₃至C₃₀之環烷基、或-Q；其中，C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之氫原子係未經取代或經一取代基所取代，該取代基係選自由羥基、鹵素原子、-Q、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶所組成之群；C₁至C₁₀之直鏈烷基、C₁至C₁₀之支鏈烷基或C₃至C₃₀之環烷基中之-CH₂-係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NB⁷-；或B⁸和B⁹結合形成C₁至C₁₀之雜環基，其中C₁至C₁₀之雜環基中之氫原子係未經取代或經B⁶、-OH、或-Q所取代；Q表示C₆至C₁₀之芳香烴基、C₅至C₁₀之雜芳香基、經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂或-CH=CH-B⁶取代之C₆至C₁₀之芳香烴基、或經鹵素原子、-B⁶、-OH、-OB⁶、-NO₂、-CH=CH₂及-CH=CH-B⁶取代之C₅至C₁₀之雜芳香基；及M表示鉀或鈉；及該鹼可溶性樹脂(C)包含第一鹼可溶性樹脂(C-1)，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)具有式(II)所示之結構：其中，L表示氫原子或C₁至C₃₀之有機基團；該含乙烯性不飽和基之化合物(D)包含一第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)，該第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)具有式(VII)所示之結構：其中：Z¹及Z²各自獨立表示氫或甲基；t表示1至2之整數；及b表示1至6之整數；c表示0至5至整數，其中該b與該c之總和為2至6之整數；且基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該第一含乙烯性不飽和基之化合物(D-1)之使用量為10重量份至50重量份。
根據請求項1之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)係由包含式(III)所示之單體(c-1)聚合而得；其中，L表示氫原子或C₁至C₃₀之有機基團。
根據請求項2之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)包含乙烯性不飽和基，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)係由包含式(III)所示之單體(c-1)、具有一個或一個以上羧酸基之乙烯性不飽和單體(c-2)及其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-3)所共聚合而得之共聚合物與具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-4)反應而得。
根據請求項1之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)之使用量為5重量份至100重量份。
根據請求項1之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，該鹼可溶性樹脂(C)進一步包括一第二鹼可溶性樹脂(C-2)，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)係由具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)及具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基之化合物(c2)之混合物進行聚合反應而得。
根據請求項5之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中該具有至少二個環氧基之環氧樹脂(c1)具有下式(V)或式(VI)所示之結構：其中：R⁶¹、R⁶²、R⁶³及R⁶⁴係獨立選自由氫、鹵素及C₁至C₅之烷基所組成之群；其中， R⁶⁵至R⁷⁸係獨立選自由氫、鹵素、C₁至C₈之烷基及C₆至C₁₅之芳香基所組成之群；及V表示0至10之整數。
根據請求項5之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)之使用量為5重量份至95重量份。
根據請求項5之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中該第一鹼可溶性樹脂(C-1)之使用量及該第二鹼可溶性樹脂(C-2)之使用量的比例為95：5至5：95。
根據請求項1之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，該光起始劑(E)包含一具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)：其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇及R₈彼此獨立地為氫、、COR₁₆或NO₂；或R₃及R₄或R₅及R₆彼此獨立地共同為；但條件為R₃及R₄或R₅及R₆中之至少一對係，R₉、 R₁₀、R₁₁及R₁₂彼此獨立地為氫；X係CO或直接鍵；R₁₃係C₁-C₂₀烷基；或R₁₃係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O，或係C₂-C₁₂烯基，其係未經間雜或間雜有一或多個O，其中該未經間雜或經間雜之C₂-C₁₂烯基係未經取代或經一或多個鹵素取代；R₁₄係C₁-C₂₀烷基； R₁₅係C₆-C₂₀芳基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇或C₁-C₂₀烷基；或R₁₅係C₂-C₁₂烯基；或R₁₅係C₁-C₂₀烷基；或R₁₅係C₂-C₁₂烷氧基羰基；R₁₆係C₆-C₂₀芳基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：OR₁₇或C₁-C₂₀烷基；或R₁₆係經SR₁₈取代之苯基，其中該基團R₁₈表示鍵結至該COR₁₆基團所附接之該咔唑部分之該苯基或萘基環的直接鍵；R₁₇係C₁-C₂₀烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素或O(CO)-(C₂-C₄)烯基；或R₁₇係C₂-C₂₀烷基，其間雜有一或多個O；但條件為在該分子中存在至少一個基團。
根據請求項9之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該具有式(VIII)所示結構之光起始劑(E-1)之使用量為2重量份至20重量份。
根據請求項1之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量總和為100重量份，該有機顏料(A)之使用量為50重量份至450重量份；該染料(B)之使用量為10重量份至90重量份；該含乙烯性不飽和基之化合物(D)之使用量為50重量份至450重量份；該光起始劑(E)之使用量為17重量份至170重量份；該有機溶劑(F)之使用量為500重量份至5000重量份。
一種彩色濾光片之製造方法，其係使用根據請求項1至11任一項之彩色濾光片用藍色感光性樹脂組成物形成一畫素層。
一種彩色濾光片，其係由根據請求項12之方法所製得。
一種液晶顯示裝置，其特徵在於包含根據請求項13之彩色濾光片。