TWI647199B - 逆光致變色硼矽酸鹽玻璃 - Google Patents
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Abstract
所述硼矽酸鹽玻璃具有(單位為重量%)66%-76%的SiO2、0-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、0-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中玻璃組成在曝照紫外光輻射後，即可從穩態色彩或色蔭變成較淺色彩或色蔭而去色。此逆光致變色硼矽酸鹽玻璃組成可熱變暗。硼矽酸鹽玻璃可經離子交換強化處理而強化。即使經離子交換強化處理後，硼矽酸鹽玻璃仍可保有逆光致變色及熱變暗性質。
Description
本申請案根據專利法法規主張西元2013年10月9日申請的美國專利申請案第61/888680號的優先權權益，本申請案依賴該申請案全文內容且該申請案全文內容以引用方式併入本文中。
本發明係關於展現逆光致變色與可熱變暗行為的硼矽酸鹽玻璃。本發明亦關於製自硼矽酸鹽玻璃的物件、用於硼矽酸鹽玻璃的前驅玻璃和獲得硼矽酸鹽玻璃與相關物件的方法。
典型光致變色玻璃會響應紫外光(UV)輻射而變暗，並於UV照射停止時，回復到無色或近無色的熱穩態。光致變色玻璃有許多應用，包括太陽眼鏡、如感測器等工業應用和新奇物品，例如玩具。典型光致變色玻璃通常由硼矽酸鹽形成。
另一方面，有一些應用需要「逆」光致變色玻璃，其中玻璃在基態會變彩色或變暗，及在曝照UV輻射後即變淺色，或像玻璃回復到基態一樣變暗。此類應用包括單面透視
玻璃，例如白天容許更多自然光透射進房間、但夜間為隱私或為室內擁有人工照明而變暗的窗戶。其他應用包括需要逆感光玻璃的感測器。
然「逆」光致變色玻璃迄今係由無矽石、無鹼硼酸鑭組成。此類硼酸鹽玻璃具高吸濕性且不適合潮濕或可能存有水分的應用。再者，硼酸鹽玻璃通常具有比硼矽酸鹽玻璃低的熱穩定性和化學耐久性，及需昂貴的重稀土元素。此外，此類玻璃無法以離子交換製程強化。
因此，此技術領域需要新組成和達成逆光致變色玻璃的方法。
驚人地，本發明人發現所述組成提供的硼矽酸鹽玻璃展現逆光致變色性質。又出奇地，在一些實施例中，即使經離子交換強化處理後，硼矽酸鹽玻璃仍保有逆光致變色性質。再者，硼矽酸鹽玻璃可熱變暗。在此所用「熱變暗」一詞意指暗態的光學密度會隨溫度上升而增加。在一些實施例中，在高溫下，儘管有很強的去色光，玻璃仍是暗的。
本文所述硼矽酸鹽玻璃展現逆光致變色與可熱變暗行為。在一些實施例中，玻璃由離子交換製程化學強化。在另一實施例中，逆光致變色及可熱變暗玻璃用作多層玻璃層板的一或更多層。
根據一實施例，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，玻璃組成具有(單位為重量%)66%-76%的二氧化矽(SiO2)、0-8%的氧化鋁(Al2O3)、10%-18%的氧化硼(B2O3)、0-4%的
氧化鋰(Li2O)、0-12%的氧化鈉(Na2O)、0-12%的氧化鉀(K2O)、1%-1.5%的銀(Ag)、1.5%-2.5%的氯離子(Cl-)和共0.01%-0.06%的氧化銅(CuO)與氧化鎳(NiO)，其中玻璃組成在曝照紫外光輻射後，即可從穩態色彩或色蔭變成較淺色彩或色蔭而去色。此光致變色硼矽酸鹽玻璃組成可熱變暗。例如，組成在150℃或以上的溫度下可熱變暗。
在一實施例中，上述光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括2%-12%的Na2O。
在另一實施例中，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，玻璃組成具有(單位為重量%)66%-76%的SiO2、0-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中玻璃組成在曝照紫外光輻射後，即可從穩態色彩或色蔭變成較淺色彩或色蔭而去色，且實質無Li2O。
在又一實施例中，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，玻璃組成具有(單位為重量%)66%-76%的SiO2、0-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、0-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中玻璃組成在曝照紫外光輻射後，即可從穩態色彩或色蔭變成較淺色彩或色蔭而去色，且實質無溴離子(Br-)。
在再一實施例中，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括2%-8%的Al2O3、4%-12%的Na2O和0-6%的K2O，其中Na2O的重量%大於K2O的重量%。在此實施例中，玻璃組成實質無
Li2O及/或Br-。
在又另一實施例中，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括68.6%-71.6%的SiO2、3%-6%的Al2O3、13.4%的B2O3、4.5%-9%的Na2O、0-4.5%的K2O、1.2%的Ag、1.8%的Cl-和0.03%的CuO，其中Na2O的重量%大於K2O的重量%，且組成實質無Li2O與Br-。
根據一或更多實施例，所述光致變色硼矽酸鹽玻璃組成浸入熔融鹽浴一段預定時間與溫度而引起離子交換。
根據另一實施例，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，當曝照紫外光輻射時，玻璃組成呈現變淺色彩或色蔭，且可熱變暗，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括(單位為重量%)66%-76%的SiO2、2%-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、2%-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-。在另一實施例中，前述玻璃組成包括1.2%的Ag和1.8%的Cl-。
在又一實施例中，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，當曝照紫外光輻射時，玻璃組成呈現變淺色彩或色蔭，且可熱變暗，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括(單位為重量%)66%-76%的SiO2、2%-8%的Al2O3、13.4%的B2O3、0-4%的Li2O、2%-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-。
在再一實施例中，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組
成，當曝照紫外光輻射時，玻璃組成呈現變淺色彩或色蔭，且可熱變暗，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括(單位為重量%)66%-76%的SiO2、2%-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、2%-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-與Li2O。
根據又一實施例，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，當曝照紫外光輻射時，玻璃組成呈現變淺色彩或色蔭，且可熱變暗，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括(單位為重量%)66%-76%的SiO2、6%的Al2O3、13.4%的B2O3、0-4%的Li2O、4.5%的Na2O、0-12%的K2O、1.2%的Ag、1.8%的Cl-、0.03%的CuO和共0.03%-0.06%的CuO與NiO，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-。
根據再一實施例，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，當曝照紫外光輻射時，玻璃組成呈現變淺色彩或色蔭，且可熱變暗，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括(單位為重量%)66%-76%的SiO2、6%的Al2O3、13.4%的B2O3、0-4%的Li2O、9%的Na2O、1.2%的Ag、1.85%的Cl-、0.03%的CuO和共0.03%-0.06%的CuO與NiO，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-與K2O。
根據另一實施例，揭示光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，當曝照紫外光輻射時，玻璃組成呈現變淺色彩或色蔭，且可熱變暗，光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包括(單位為重量%)66%-76%的SiO2、3%的Al2O3、13.4%的B2O3、0-4%的Li2O、
6%的Na2O、3%的K2O、1.2%的Ag、1.8%的Cl-、0.03%的CuO和共0.03%-0.06%的CuO與NiO，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-。
本文揭示用於強化所述光致變色硼矽酸鹽玻璃的方法。在一實施例中，強化玻璃組成的方法包括把光致變色硼矽酸鹽玻璃組成浸入熔融鹽浴，玻璃組成具有(單位為重量%)66%-76%的SiO2、2%-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、2%-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-，其中光致變色硼矽酸鹽玻璃組成在足以引起離子交換的溫度下浸入熔融鹽浴一段時間。浴溫可為約350℃至450℃，預定時間可為約6至10小時。在一實施例中，熔融鹽浴包括硝酸鉀(KNO3)。
藉由施用層至基板而賦予基板(例如玻璃基板)任意數量的功能性係有利的。藉由增設一層至基板而可達成的有益功能性有很多，其一功能性為光致變色性。
經由適當考量光致變色層(或多層)的某些參數，可達成令人滿意的逆光致變色及可熱變暗層。例如，一或更多態樣可涉及提供逆光致變色硼矽酸鹽玻璃層至基板上，例如另一玻璃。
例如，氧化物基板(例如取自Corning公司的Gorilla®玻璃)已廣泛用於消費性電子產品。此玻璃係用於習知玻璃強度不足以達到預定性能層級的應用。Gorilla®玻璃由化學強化(離子交換)製造，以達到高強度層級，同時維持
預定光學特性(例如高穿透率、低反射率和適當折射率)。利用離子交換(IX)技術而得的強化玻璃會於處理玻璃中產生高壓縮應力層級，例如於表面高達約400-1000兆帕(MPa)。一或更多層硼矽酸鹽逆光致變色玻璃可施用於基板，例如Gorilla®玻璃，以提供具逆光致變色性質的裝置。
熟諳此技術者在配合參閱實施方式說明與附圖後，將清楚明白其他態樣、特徵和優點。
100‧‧‧結構
102‧‧‧基板
104‧‧‧玻璃層
106‧‧‧表面
本專利或申請檔案包含至少一彩色圖式。具彩色圖式的專利或專利申請公開案副本將在要求並支付必要費用的情況下由專利與商標局提供。
為加以說明，一或更多實施例乃圖示如附圖，然應理解本文所示及所述實施例不限於圖示確切配置和機構。
第1圖係玻璃在曝照高強度白光LED 15分鐘前與後的照片影像(*僅616GB係在曝照後)；第2圖係另一批玻璃在曝照高強度白光LED 15分鐘前與後的照片影像；第3圖係附加玻璃在曝照高強度白光LED 15分鐘前與後的照片影像；第4圖圖示用於與建立光致變色玻璃的色彩座標有關的L*a*b*色標，光致變色玻璃係依據本發明製作；第5圖係玻璃在精製KNO3中離子交換(IX)(370℃/8小時)前與後的照片影像；所有影像皆為曝照白光LED前；
第6圖係玻璃經離子交換(IX)處理的照片影像，包括曝照LED光前的玻璃樣品和相同樣品在曝照LED光15分鐘後的影像；第7圖係具材料層的玻璃基板示意圖；及第8圖係第7圖玻璃基板沿剖面線2-2截切的側視圖。
本文所述不同實施例係針對逆光致變色及可熱變暗玻璃。為更充分理解本發明如何實現和所含實施例的廣泛範圍，將提供某些實驗及/或理論的討論。然應注意所述實施例不必侷限於任何實驗及/或理論。
所述光致變色硼矽酸鹽玻璃組成具有(單位為重量%)66%-76%的SiO2、0-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、0-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中玻璃組成在曝照紫外光輻射後，即可從穩態色彩或色蔭變成較淺色彩或色蔭而去色。此光致變色硼矽酸鹽玻璃組成可熱變暗。例如，組成在150℃或以上的溫度下可熱變暗。
驚人地發現，只有Ag與Cl濃度在所述範圍的玻璃能產生具可熱變暗與光致變色性質。
又出奇地，在一些實施例中，即使經離子交換強化處理後，硼矽酸鹽玻璃仍保有逆光致變色性質。再者，經離子交換強化的硼矽酸鹽玻璃可熱變暗。
現參照第1圖至第3圖及對應表1-3，數個玻璃乃製備成具有落在上述範圍內的組成。
實驗顯示，以Br-取代Cl-不會形成具逆光致變色性質的組成。故在一些實施例中，所述組成實質無Br-。
在一些實施例中，所述組成實質無Li。
根據以下方法，測試表1-3和對應第1圖至第3圖中各樣品的逆光致變色性質和可熱變暗性質。
樣品篩選：表1-3的各樣品經初步篩選測試後呈現明顯的顏色變化，初步篩選測試涉及把樣品放在高強度LED源下方15分鐘。如第1圖至第3圖所示，樣品切割成1”×1”×0.5毫米平方。
色彩測量：樣品再次經歷高強度LED 15分鐘照光測試。接著利用如第4圖所示實驗室色彩座標模型，測量該等樣品的色彩座標。表4和5列出曝照前與後的色彩座標值做
為第1圖、第2圖及第3圖中各樣品的變化測定，但第1圖的樣品616GB除外，樣品616GB僅圖示曝照後的狀態。研究及記錄1、2、5和15分鐘的曝照時間。
曝照時間指出，顏色變化大多係在曝照高強度LED光源的第一分鐘內發生。各樣品顯示某種程度的逆光致變色行為。
熱處理：就第1圖至第3圖的逆光致變色玻璃觀察溫度對顏色變化的影響，各玻璃已先曝照上述高強度LED光源15分鐘。讓樣品受熱以進行實驗。在樣品616HD方面，從500℃開始測試，並按50℃的溫度增量往下進行，每次皆讓玻璃樣品再曝照高強度LED光5分鐘，使之在下次增量加熱前，回復到原來顏色。結果列於表6。
資料顯示樣品616HD可熱變暗，即曝照熱後將使暴露玻璃變回原來顏色狀態。
在其餘各樣品方面，從100℃開始熱處理，並按50℃的溫度增量往上進行，直到看到顏色變化為止。結果列於表7。相較於用於表6的樣品，測試方法的差異在於後一種方法更易控制爐膛。用於表7所列樣品的方法亦不需在每次加熱後，再曝照玻璃樣品。
資料顯示各樣品可熱變暗，即曝照熱後將使暴露玻璃變回原來顏色狀態。
在玻璃宜展現高強度的應用中，可利用化學強化(離子交換)來增強習知玻璃的強度。離子交換(IX)技術可於處理玻璃中產生高壓縮應力層級，如於表面高達約400-1000MPa，且適用很薄的玻璃。一IX玻璃為取自Corning公司的Corning Gorilla®玻璃。
離子交換的施行係把玻璃片浸入熔融鹽浴一段預定時間，使玻璃片表面或附近的離子與如鹽浴中的較大金屬離子交換。舉例來說，熔融鹽浴可包括KNO3，熔融鹽浴的溫度可為約400℃至500℃，預定時間可為約2-24小時，更特定言之為約2-10小時。將較大離子併入玻璃片可在附近表面區域產生壓縮應力而強化片。玻璃片的中心區域內則引發對應的拉伸應力，以平衡壓縮應力。玻璃片內的鈉離子可被熔融鹽浴中的鉀離子取代，然其他具較大原子半徑的鹼金屬離子(例如銣或銫)也可取代玻璃中的較小鹼金屬離子。根據特定實施例，玻璃片中的鹼金屬離子被Ag+離子取代。同樣地，其他
鹼金屬鹽亦可用於離子交換製程，例如硫酸鹽、鹵化物等，但不以此為限。
較大離子在低於玻璃網狀物可鬆弛的溫度下取代較小離子將產生離子分布遍及玻璃片的表面而造成應力輪廓。體積較大的進入離子於表面產生壓縮應力(CS)，並於玻璃中心區域產生張力(中心張力或CT)。壓縮應力與中心張力的關係可以下式表示：
其中t係玻璃片的總體厚度，DOL係交換深度，DOL亦稱作壓縮層深度。在一些情況下，壓縮層深度大於約15微米，在一些情況下則大於約20微米，以給予最大保護來防止表面損壞。
適用所述實施例的可離子交換玻璃包括硼矽酸鹽玻璃。在此所用「可離子交換」一詞意指玻璃能交換位於玻璃表面或附近的陽離子與較大或較小的同價陽離子。
在所述鉀鹽浴中化學強化具逆光致變色性質的硼矽酸鹽玻璃，玻璃包括下列組成範圍(莫耳%)：66-76的SiO2、2-8的Al2O3、10-18的B2O3、0-4的Li2O、4-12的Na2O、0-6的K2O、1-1.5的Ag、1.5%-2.5%的Cl-，其中Na2O>K2O，CuO與NiO共有0.01-0.06。
[Al2O3]期為非零層級，因為氧化鋁就離子遷移率及獲得預定壓縮應力層級而言係有效離子交換的關鍵。又，組成中的Na2O濃度宜夠高於K2O而賦予強化能力。
決定消除顏色變化所需的最低溫度後，使表1-3和第1圖至第3圖所示呈原來「剛接收」狀態的所有玻璃樣品在370℃下，以精製KNO3離子交換8小時。第5圖圖示離子交換前與離子交換後(標為「IX」)的狀態。注意如第5圖所示，離子交換亦貢獻至少一些樣品玻璃某些程度的顏色變化。
參照第6圖，把已離子交換(IX)樣品放到LED光源下曝照15分鐘，觀察顏色是否仍發生變化。如第6圖所示，照光後，所有樣品呈現從深基態到淺的顯著顏色變化程度，此表示即便離子強化後，玻璃仍保有逆光致變色性質。
表8提供在370℃下，以精製KNO3離子交換處理8小時的樣品的FSM資料。利用Orihara FSM-6000LE測量儀器，測量所有已離子交換強化樣品的應力。僅三個玻璃樣品組成(具夠高[Na2O]者)有足夠的模式供記錄資料，六個玻璃樣品具有一個模式，兩個樣品無顯見模式。
參照第7圖，結構100包括擬發展新穎製程與結構相關的基板102，以改善基板102的光致變色性質。例如，基板102材料可為玻璃，特定言之為取自Corning公司的Gorilla®玻璃，此係離子交換玻璃且通常為鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃或鹼金屬鋁硼矽酸鹽玻璃。熟諳此技術者將理解，雖然選用此材料做為實驗與示例，但特定基板材料不限於玻璃或特別係Gorilla®玻璃。
如上所述，在基板102上增設逆光致變色層可提供結構100逆光致變色性質。
參照第8圖，所述一或更多實施例提供具基板102與逆光致變色硼矽酸鹽玻璃層104置於基板102上的結構100。在一廣泛態樣中，結構100包括基板102和至少一逆光致變色硼矽酸鹽玻璃層104實質覆蓋基板102，基板具有第一表面(未圖示)和第二相對表面106。注意在此所用「實質覆蓋」一詞意指上層(即層104)直接或經由一或更多中間層間接覆在下層(即基板102)上面。在一或更多實施例中，層104可設在基板102上或兩側。在第8圖所示實施例中，儘管如層104與基板102間未圖示中間層，然中間層可包括在內。
逆光致變色硼矽酸鹽玻璃層104可由單一材料層形成。逆光致變色硼矽酸鹽玻璃層104可以所述離子交換製程強化。熟諳此技術者將可從本文內容理解，所述細節易讓熟諳此技術者採用一或更多方法，藉由應用已知成層技術來施用層104。
在所示實例中，基板102為實質平坦，但其他實施例當可採用彎曲或其他形狀或造形的基板102。此外或或者，基於美觀及/或功能考量，可改變基板102的厚度，例如基板102的邊緣可比中心區厚。
基板102可由任何適合材料組成，例如由至少一石英、玻璃、玻璃-陶瓷、氧化物玻璃、離子交換玻璃、聚合物、上述物質組合物或其他材料。
若基板102由玻璃或玻璃陶瓷材料組成，則可採用任何適合的玻璃組成，例如鹼石灰玻璃(SiO2、Na2O、CaO等)、金屬合金玻璃、離子熔體玻璃、聚合物玻璃(丙烯酸玻璃、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙酯)等。
熟諳此技術者將明白，層(例如層104)的機械性質與材料組成、處理條件和材料結構息息相關。因此，熟諳此技術者可用不同技術和方法來達成預定彈性(及/或硬度)梯度特性。熟諳此技術者可用技術之一為控制沉積處理條件，例如溫度、冷卻輪廓等，以調整殘餘應力和材料結構而達成特定模數(或硬度)梯度。
另一技術係利用沉積方法，例如原子層沉積(ALD)，以沉積具不同彈性模數(及/或硬度)的單層材料而達成預定梯度。原子層沉積(ALD)已成為各種應用的有用沉積薄膜技術。雖然半導體處理係近來ALD處理發展的主要應用之一，但ALD在高深寬比結構所能達成的共形性適用本應用。事實上，ALD製程大多係基於二元反應序列，其中會發生兩個表面反應及沉積二元化合物膜。由於只有有限的表面位置數量，故反應將限於沉積有限的表面物種數量。若兩個表面反應各自具自限性，則可以相繼方式進行兩個反應，以用原子層級控制沉積薄膜。故在層104(具上述梯度)待施用於基板102的情況下，ALD製程的優點包括：(i)埃或單層層級的精確厚度控制；及(ii)極佳的階梯覆蓋及共形沉積至高深寬比結構。
然熟諳此技術者將明白，藉以施用層104的特定機制不僅僅限於上述技術，而是可由熟諳此技術者選擇以滿足特定產品應用的亟需或製造目標。
在大部分的情況下，層104相當薄，例如層104的厚度通常在某些範圍內。例如，涵蓋的厚度範圍包括下列至少一者：(i)約10-200奈米(nm)；(ii)約20-100nm；及(iii)約30-90nm。此範圍適用特定功能性，例如將層104應用到薄膜電晶體應用、感測器應用和顯示裝置應用，例如螢幕與電信裝置應用。另涵蓋的厚度範圍包括下列至少一者：(i)約50-10000nm；(ii)約500-10000nm；及(iii)約1000-2000nm。
雖然本發明已參照特定實施例敘述，然應理解該等實施例僅為說明實施例的原理和應用。故應明白在不脫離本發明的精神和範圍內，當可對所述實施例作各種更動與潤飾及策劃其他配置方式。
Claims (19)
- 一種光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含以單位為重量%計之66%-76%的SiO2、0-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、0-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-，以及其中該玻璃組成在曝照一紫外光輻射後，即可從一穩態色彩或色蔭變成一較淺色彩或色蔭而去色。
- 如請求項1所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，其中該玻璃可熱變暗。
- 如請求項2所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，其中該玻璃組成在150℃或以上的一溫度下可熱變暗。
- 如請求項1所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含2%-12%的Na2O。
- 如請求項1所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，其實質無Li2O。
- 如請求項1所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含2%-8%的Al2O3、4%-12%的Na2O和0-6%的K2O，其中Na2O的重量%大於K2O的重量%。
- 如請求項6所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，其實質無Li2O。
- 如請求項1所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含68.6%-71.6%的SiO2、3%-6%的Al2O3、13.4%的B2O3、4.5%-9%的Na2O、0-4.5%的K2O、1.2%的Ag、1.8%的Cl-和0.03%的CuO，其中Na2O的重量%大於K2O的重量%，且該組成實質無Li2O。
- 如請求項1所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，其中該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成浸入一熔融鹽浴一預定時間與溫度而引起離子交換。
- 一種光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，當曝照一紫外光輻射時，該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成呈現一變淺色彩或色蔭，且可熱變暗，該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包含以單位為重量%計之66%-76%的SiO2、2%-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、2%-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的CuO與NiO，其中該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-。
- 如請求項10所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含1.2%的Ag和1.8%的Cl-。
- 如請求項10所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含13.4%的B2O3。
- 如請求項10所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，其實質無Li2O。
- 如請求項10所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含6%的Al2O3、13.4%的B2O3、4.5%的Na2O、1.2%的Ag、1.8%的Cl-和0.03%的CuO。
- 如請求項10所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含6%的Al2O3、13.4%的B2O3、9%的Na2O、1.2%的Ag、1.8%的Cl-和0.03%的CuO，其中該組成實質無K2O。
- 如請求項10所述之光致變色硼矽酸鹽玻璃組成，包含3%的Al2O3、13.4%的B2O3、3%的K2O、6%的Na2O、1.2%的Ag、1.8%的Cl-和0.03%的CuO。
- 一種強化玻璃組成的方法，包含把一光致變色硼矽酸鹽玻璃組成浸入一熔融鹽浴，該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成包含以單位為重量%計之66%-76%的SiO2、2%-8%的Al2O3、10%-18%的B2O3、0-4%的Li2O、2%-12%的Na2O、0-12%的K2O、1%-1.5%的Ag、1.5%-2.5%的Cl-和共0.01%-0.06%的 CuO與NiO，其中該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成實質無Br-，以及其中該光致變色硼矽酸鹽玻璃組成在足以引起離子交換的一溫度下浸入該熔融鹽浴一預定時間。
- 如請求項17所述之方法，其中該浴溫為約350℃至450℃，該預定時間為約6至10小時。
- 如請求項17所述之方法，其中該熔融鹽浴包含KNO3。
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