TWI643938B - 液晶原化合物、液晶介質及液晶顯示器 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於式I-Z之液晶原化合物
關於較佳呈現藍相之液晶原介質，其包含由一或多種式I-Z化合物組成之組份(組份A)及較佳地由一或多種選自式I-M及I-U化合物之群之化合物組成的第二組份(組份B)，
其中參數係如文中所指定，該等液晶原介質較佳由聚合物穩定；及其在電光光調變元件中之用途及其在顯示器中之各別用途；以及關於該等顯示器。

Description

液晶原化合物、液晶介質及液晶顯示器
本發明係關於化合物、包含該等化合物之介質，且係關於包含該等介質作為光調變介質之電光顯示器。較佳地，本發明之化合物係液晶原化合物且其較佳用於液晶介質中。特定而言，本發明之電光顯示器係在液晶原調變介質呈光學上各向同性相(較佳呈藍相)之溫度下操作的顯示器。
電光顯示器及在顯示器中操作時呈各向同性相之液晶原光調變介質闡述於DE 102 17 273 A中。電光顯示器及在顯示器中操作時呈光學上各向同性藍相之液晶原光調變介質闡述於WO 2004/046 805中。
在WO 2008/128623 A1中提出用於例如IPS顯示器之液晶介質之下式化合物
及
EP 2 302 015 A1展示 以及 在簡單向列主體混合物中之用途及 在介電正性液晶混合物(包含以下對掌性化合物)中之用途 該混合物呈現藍相且藉由下式反應性液晶原之光聚合來穩定
在各種化合物中，WO 2010/058681 A1尤其提及呈現向列相之 亦及包含該等化合物及諸如下式化合物等其他化合物之光學上各向同性液晶介質
US 7,070,838闡述含有2-二-或-三氟甲基-1,4-苯基環之可聚合化合物及其在可聚合混合物、LC聚合物及具有膽固醇相之LC顯示器中及在光學膜中的用途。本文亦揭示具有以下結構之式1a-2-19之具體化合物
然而，未揭示此化合物在用於LC顯示器時之任何性質。另外，該等化合物於穩定藍相或在PSA顯示器中之用途在US 7,070,838中未經闡述且亦非顯而易見。
JP 2005-015473 A揭示含有不飽和間隔基團(伸炔基或伸烯基)之可聚合化合物。本文亦揭示含有經由CF2O橋連接之苯基環之式1-13-77至1-13-84、1-13-134、1-13-135、1-56-9、1-56-10、1-56-23、1-56-24之具體化合物，亦揭示其於生產光學上各向異性膜及在鐵電LC介質中之用途。本文亦揭示例如具有以下結構之具體化合物
然而，該等化合物於穩定藍相或在PSA顯示器中之用途在JP 2005-015473 A中未經闡述且亦非顯而易見。
說明書US 2009/0268143及US 2010/0078593主張二氟氧基亞甲基橋接之可聚合化合物作為用於各向異性膜之液晶混合物中之組份，該可聚合化合物含有具有負介電各向異性之環系統
然而，未揭示該等化合物在用於LC顯示器時之任何性質。另外，該等化合物於穩定藍相或在PSA顯示器中之用途在該等說明書中未經闡述且亦非顯而易見。
與例如以下液晶顯示器(LCD)之熟知且廣泛使用之使用呈向列相的液晶之顯示器相比，該等參考文獻中所述之液晶原介質及顯示器提供若干顯著優點：以扭轉向列(TN)模式、超扭轉向列(STN)模式、具有其各種改良之電控雙折射(ECB)模式及平面內切換(IPS)模式操作之液晶顯示器。在該等優點中，最為明顯者係其快得多的切換時間及顯著較寬之光學視角。
然而，與使用呈另一液晶相之液晶原介質之顯示器(例如在表面 穩定之鐵電液晶顯示器(SSF LCD)中呈層列相)相比，DE 102 17 273.0及WO 2004/046 805之顯示器的製造較為容易。例如，其不需要極薄單元間隙，且另外電光效應對單元間隙之微小變化並不十分敏感。
然而，該等所提及專利申請案中所述之液晶介質仍需要操作電壓，其對一些應用而言並不足夠低。另外，該等介質之操作電壓隨溫度而變化，且通常觀察到在某一溫度下隨著溫度升高，電壓急劇升高。此限制呈藍相之液晶介質於顯示器應用之適用性。該等專利申請案中所述之液晶介質之另一缺點係其中等可靠性不足以用於要求極高之應用。例如，此中等可靠性可以電壓保持率(VHR)參數來表示，該參數在如上文所述之液晶介質中可低於90%。
已報導一些化合物及組合物在膽固醇相與各向同性相之間具有藍相且通常可藉由光學顯微鏡觀察到。觀察到藍相之該等化合物或組合物通常係展示高對掌性之單一液晶原化合物或混合物。然而，所觀察到之藍相通常僅遍佈於極小溫度範圍內(其通常小於1℃寬)，及/或藍相位於極不方便溫度下。
然而，為操作WO 2004/046 805之新穎快速切換顯示模式，欲使用之光調變介質必須在涵蓋環境溫度之廣泛溫度範圍內呈藍相。因此，業內需要具有儘可能寬且便於定位之藍相之光調變介質。
因此，業內強烈需要具有較寬相範圍之藍相之調變介質，其可藉由以下方式來達成：藉由液晶原化合物自身之適當混合物，或較佳藉由將具有適當液晶原性質之主體混合物與在寬溫度範圍內穩定藍相之單一摻雜劑或摻雜劑之混合物混合。
總之，業內需要液晶介質，其可在液晶顯示器中操作，其在該介質係呈藍相之溫度下操作，其提供以下技術改良：- 降低之操作電壓，- 操作電壓對溫度之降低之依賴性及 - 經改良之可靠性，例如VHR。
令人驚奇地，現已發現呈現藍相且包含以下各項之液晶原介質第一組份(組份A)，其係由一或多種式I-Z化合物組成
其中R1 係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，較佳具有1至20個C原子，未經取代，經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中在每一情形下一或多個CH2基團視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，其較佳為具有1至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之正烷基或正烷氧基、具有2至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之烯基、烯基氧基或烷氧基烷基或具有較佳至多9個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基或鹵化烷氧基，較佳為具有較佳至多9個C原子之單氟化、二氟化或寡氟化烷基、烯基或烷氧基，最佳為具有較佳至多9個C原子之正烷基、正烷氧基、烯基、烯基氧基或烷氧基烷基，L1 係H或F，較佳為H，X1 係CN、CF3或OCF3，較佳為CF3或CN，最佳為CF3，Y01及Y02彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，且R01及R02彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基，其中亦涵蓋對掌性化合物，及較佳地， 第二組份(組份B)，其係由一或多種選自式I-U及I-M化合物之群之化合物組成
其中R1、L1及X1，具有上文針對式I-Z給出之各別含義其中亦涵蓋對掌性化合物，允許達成具有可接受高之澄清點及/或電壓保持率對溫度及/或UV負荷且尤其對後者之相當高之穩定性的介質。
同時，所得介質之特徵在於極高△ε值、極高乘積(△ε‧△n)值亦及在極低溫度(deep temperature)下有利之低黏度及良好穩定性。
本發明之一態樣係式I-Z化合物
其中R1 係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，較佳具有1至20個C原 子，未經取代，經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中在每一情形下一或多個CH2基團視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，其較佳為具有1至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之正烷基或正烷氧基、具有2至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之烯基、烯基氧基或烷氧基烷基或具有較佳至多9個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基或鹵化烷氧基，較佳為具有較佳至多9個C原子之單氟化、二氟化或寡氟化烷基、烯基或烷氧基，最佳為具有較佳至多9個C原子之正烷基、正烷氧基、烯基、烯基氧基或烷氧基烷基，L1 係H或F，較佳為H，X1 係CN、CF3或OCF3，較佳為CF3或CN，最佳為CF3，Y01及Y02彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，且R01及R02彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基，其中亦涵蓋對掌性化合物。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含總濃度較佳為10%或更大至45%或更小之一或兩種選自以下組份(組份A及B)之組份。較佳地，介質包含總濃度為15%或更大、較佳20%或更大且最佳25%或更大至45%或更小之組份A及/或B。
在此實施例中，液晶原介質包含總濃度較佳為5%或更大、較佳7%或更大至20%或更小、較佳至15%或更小之組份A及濃度較佳為10%或更大、較佳15%或更大至30%或更小、較佳至25%或更小之組份B。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種選自式I-Z-1至I-Z-6、尤佳式I-Z-2及/或I-Z-4、最佳式I-Z-3之群之式I-Z化合物
其中R1具有上文針對式I-Z給出之含義。
在本發明之一較佳實施例中，液晶原介質包含總濃度為15%或更大、較佳20%或更大且最佳25%或更大至45%或更小之組份A及(若存在)B。
在此實施例中，液晶原介質包含總濃度較佳為10%或更大、較佳15%或更大至30%或更小、較佳至25%或更小之組份A及濃度較佳為5%或更大、較佳10%或更大至30%或更小、較佳至25%或更小之組份B。
在本發明之另一較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種式I-A 化合物
其中R1 係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，較佳具有1至20個C原子，未經取代，經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中在每一情形下一或多個CH2基團視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，其較佳為具有1至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之正烷基或正烷氧基、具有2至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之烯基、烯基氧基或烷氧基烷基或具有較佳至多9個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基或鹵化烷氧基，較佳為具有較佳至多9個C原子之單氟化、二氟化或寡氟化烷基、烯基或烷氧基，最佳為具有較佳至多9個C原子之正烷基、正烷氧基、烯基、烯基氧基或烷氧基烷基，L11及L12彼此獨立地係H或F，較佳一者為F且另一者為H或F，且最佳兩者皆為F，Y01及Y02彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，且R01及R02彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基，其中亦涵蓋對掌性化合物。
在本發明之此較佳實施例中，液晶原介質較佳包含濃度較佳為1%至15%、濃度最佳為2%至8%之一或多種式I-A化合物。
在本發明之另一較佳實施例中，液晶原介質另外或替代性地包含一或多種式I-A化合物、一或多種式I-E化合物
L01至L03 彼此獨立地係H或F，較佳地L01為F及/或L02為F，R0 係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，未經取代，經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中在每一情形下一或多個CH2基團視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，Y01及Y02 彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，R01及R02 彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基，且n 為0或1。
在本發明之此較佳實施例中，液晶原介質較佳包含濃度較佳為2%至15%之一或多種式I-E-1化合物，
及/或濃度較佳為4%至20%之一或多種式I-E-2化合物，
其中R0具有上文針對式I-E給出之含義，且較佳為正烷基，最佳 為乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基或正庚基，最佳為乙基或正丙基。
選自式I-A及I-E之群之化合物構成本發明介質之可選第三組份(組份C)。
在此各別實施例中，液晶原介質包含總濃度較佳為15%或更大、較佳20%或更大至50%或更小、較佳至45%或更小之所有三種組份(組份A至C)。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種式I-T化合物
其中R1 具有上文針對式I-U給出之含義，且L1 係H或F，較佳為F。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種選自式I-T-1及I-T-2化合物之群之式I-T化合物
其中R1 具有上文針對式I-T給出之含義，且較佳為正烷基，最佳為 乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基。
在本發明之另一較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種式I-N化合物
其中R1 具有上文針對式I-U給出之含義，且L1 係H或F，較佳為F。
在本發明之另一較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種選自式I-N-1及I-N-2化合物之群之式I-N化合物
其中R1 具有上文針對式I-N給出之含義，且較佳為正烷基，最佳為乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基。
已進一步發現液晶原介質，其另外包含一或多種式I-M及/或I-U化合物及視情況I-A及/或I-T及/或I-N及/或I-E化合物或其各別較佳子式化合物、一或多種式II化合物
其中m為0或1 L21至L23 彼此獨立地係H或F，較佳地L21及L22皆為F及/或L23為F，R2 係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，較佳具有1至20個C原子，未經取代，經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中在每一情形下一或多個CH2基團視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，其較佳為具有1至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之正烷基或正烷氧基、具有2至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之烯基、烯基氧基或烷氧基烷基或具有較佳至多9個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基或鹵化烷氧基，較佳為具有較佳至多9個C原子之單氟化、二氟化或寡氟化烷基、烯基或烷氧基，最佳為具有較佳至多9個C原子之正烷基、正烷氧基、烯基、烯基氧基或烷氧基烷基，Y01及Y02彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，R01及R02彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基，且X2 係F或CF3，其中亦涵蓋對掌性化合物；允許達成具有可接受高之澄清點及/或電壓保持率對溫度及/或UV負荷且尤其對後者相當高之穩定性的介質。
較佳地，式II化合物係選自式II-1及II-2化合物之群
其中R2及X2具有上文針對式II給出之各別含義，且極性端基X2在式II-1中較佳係CF3且在式II-2中其較佳為F。
在本發明之較佳實施例中，本發明介質另外包含一或多種式III化合物
其中R3具有上文針對式I-U之R1給出之含義，且極性端基較佳為F。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種式III化合物、較佳一或多種如下化合物：其中R3具有上文針對式III給出之含義，且更佳為正烷基，更佳為乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基，且最佳為正丁基。
較佳地，本發明介質另外包含一或多種選自式IV及V化合物之群之化合物
其中R4及R5 彼此獨立地係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，較佳具有1至20個C原子，未經取代，經F、Cl或CN、較佳經F單取代或多取代，且其中在每一情形下一或多個CH2基團視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-或-C≡C-替代，其較佳為具有1至9個C原子、較佳2至5個C原子之正烷基或正烷氧基、具有2至9個C原子、較佳具有2至5個C原子之烯基、烯基氧基或烷氧基烷基，最佳為具有較佳至多9個C原子之正烷基、正烷氧基、烯基、烯基氧基或烷氧基烷基，L5 係H或F，較佳為F， 或，較佳為 或，且 n及m彼此獨立地係0或1，較佳m為1。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種較佳選自 其子式II-1至II-8、較佳式II-1至II-4、最佳式II-3化合物之群之式II化合物
其中R2具有上文針對式II給出之含義，且較佳為正丁基或正戊基。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種較佳選自其子式IV-1至IV-4、較佳式IV-3及/或IV-4化合物之群之式IV化合物
其中R4具有上文針對式IV給出之含義。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種較佳選自其子式V-1及V-2化合物之群之式V化合物、較佳一或多種式V-1化合物及一或多種式V-2化合物，
其中R5及L5具有上文針對式V給出之含義。
本申請案中之烷基或烷氧基(即其中末端CH2基團經-O-替代之烷基)可為直鏈或具支鏈。其較佳為直鏈，具有1、2、3、4、5、6、7或 8個碳原子，且因此較佳係(例如)甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，另外係壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
氧雜烷基(即其中一非末端CH2基團經-O-替代之烷基)較佳係(例如)直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基)、2-氧雜丁基(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基)、2-、3-或4-氧雜戊基、2-、3-、4-或5-氧雜己基、2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基、2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。
烯基(即其中一或多個CH2基團經-CH=CH-替代之烷基)可為直鏈或具支鏈。其較佳為直鏈，具有2至10個C原子，且因此較佳係乙烯基、丙-1-烯基或丙-2-烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基或丁-3-烯基、戊-1-烯基、戊-2-烯基、戊-3-烯基或戊-4-烯基、己-1-烯基、己-2-烯基、己-3-烯基、己-4-烯基或己-5-烯基、庚-1-烯基、庚-2-烯基、庚-3-烯基、庚-4-烯基、庚-5-烯基或庚-6-烯基、辛-1-烯基、辛-2-烯基、辛-3-烯基、辛-4-烯基、辛-5-烯基、辛-6-烯基或辛-7-烯基、壬-1-烯基、壬-2-烯基、壬-3-烯基、壬-4-烯基、壬-5-烯基、壬-6-烯基、壬-7-烯基或壬-8-烯基、癸-1-烯基、癸-2-烯基、癸-3-烯基、癸-4-烯基、癸-5-烯基、癸-6-烯基、癸-7-烯基、癸-8-烯基或癸-9-烯基。
尤佳烯基係C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基、C5-C7-4-烯基、C6-C7-5-烯基及C7-6-烯基，尤其為C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基及C5-C7-4-烯基。尤佳烯基之實例係乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5- 己烯基、6-庚烯基及諸如此類。具有至多5個C原子之基團通常較佳。
在其中一個CH2基團經-O-替代且一者經-CO-替代之烷基中，該等基團較佳相鄰。因此，該等基團可一起形成羰基氧基-CO-O-或氧基羰基-O-CO-。較佳地，該烷基為直鏈且具有2至6個C原子。
因此，其較佳為乙醯氧基、丙醯氧基、丁醯氧基、戊醯氧基、己醯氧基、乙醯氧基甲基、丙醯氧基甲基、丁醯氧基甲基、戊醯氧基甲基、2-乙醯氧基乙基、2-丙醯氧基乙基、2-丁醯氧基乙基、3-乙醯氧基丙基、3-丙醯氧基丙基、4-乙醯氧基丁基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、丙氧基羰基甲基、丁氧基羰基甲基、2-(甲氧基羰基)乙基、2-(乙氧基羰基)乙基、2-(丙氧基羰基)乙基、3-(甲氧基羰基)丙基、3-(乙氧基羰基)丙基、4-(甲氧基羰基)-丁基。
其中兩個或更多個CH2基團經-O-及/或-COO-替代之烷基可為直鏈或具支鏈。其較佳為直鏈並具有3至12個C原子。因此，其較佳係雙-羧基-甲基、2,2-雙-羧基-乙基、3,3-雙-羧基-丙基、4,4-雙-羧基-丁基、5,5-雙-羧基-戊基、6,6-雙-羧基-己基、7,7-雙-羧基-庚基、8,8-雙-羧基-辛基、9,9-雙-羧基-壬基、10,10-雙-羧基-癸基、雙-(甲氧基羰基)-甲基、2,2-雙-(甲氧基羰基)-乙基、3,3-雙-(甲氧基羰基)-丙基、4,4-雙-(甲氧基羰基)-丁基、5,5-雙-(甲氧基羰基)-戊基、6,6-雙-(甲氧基羰基)-己基、7,7-雙-(甲氧基羰基)-庚基、8,8-雙-(甲氧基羰基)-辛基、雙-(乙氧基羰基)-甲基、2,2-雙-(乙氧基羰基)-乙基、3,3-雙-(乙氧基羰基)-丙基、4,4-雙-(乙氧基羰基)-丁基、5,5-雙-(乙氧基羰基)-己基。
經CN或CF3單取代之烷基或烯基較佳為直鏈。經CN或CF3之取代可發生在任何期望位置處。
至少經鹵素單取代之烷基或烯基較佳為直鏈。鹵素較佳係F或 Cl，在多次取代之情形下較佳為F。所得基團亦包括全氟化基團。在單取代之情形下，F或Cl取代基可處於期望位置處，但較佳處於ω位置處。具有末端F取代基之尤佳直鏈基團之實例係氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基及7-氟庚基。然而，不排除F之其他位置。
鹵素意指F、Cl、Br及I，且較佳為F或Cl，最佳為F。
R1至R5及R0中之每一者可為極性或非極性基團。在極性基團之情形下，其較佳選自CN、SF5、鹵素、OCH3、SCN、COR5、COOR5或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基。R5視情況係具有1至4個、較佳1至3個C原子之氟化烷基。尤佳極性基團係選自F、Cl、CN、OCH3、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、CHF2、CH2F、OCF3、OCHF2、OCH2F、C2F5及OC2F5，尤其F、Cl、CN、CF3、OCHF2及OCF3。在非極性基團之情形下，其較佳係具有至多15個C原子之烷基或具有2至15個C原子之烷氧基。
R1至R5及R0中之每一者可係非對掌性或對掌性基團。在對掌性基團之情形下，其較佳具有式I*：
其中Q1 係具有1至9個C原子之伸烷基或伸烷基-氧基或單鍵，Q2 係可未經取代、經F、Cl、Br或CN單取代或多取代之具有1至10個C原子之烷基或烷氧基，在每一情形下一或多個不毗鄰CH2基團亦可以使氧原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-C≡C-、-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-或-CO-S-替代，Q3 係F、Cl、Br、CN或如針對Q2所定義但不同於Q2之烷基或 烷氧基。
若式I*中之Q1係伸烷基-氧基，則O原子較佳毗鄰對掌性C原子。
式I*之較佳對掌性基團係2-烷基、2-烷氧基、2-甲基烷基、2-甲基烷氧基、2-氟烷基、2-氟烷氧基、2-(2-乙炔)-烷基、2-(2-乙炔)-烷氧基、1,1,1-三氟-2-烷基及1,1,1-三氟-2-烷氧基。
尤佳對掌性基團I*係(例如)2-丁基(=1-甲基丙基)、2-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基(特定而言2-甲基丁基)、2-甲基丁氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、2-乙基己氧基、1-甲基己氧基、2-辛基氧基、2-氧雜-3-甲基丁基、3-氧雜-4-甲基戊基、4-甲基己基、2-己基、2-辛基、2-壬基、2-癸基、2-十二烷基、6-甲氧基辛氧基、6-甲基辛氧基、6-甲基辛醯基氧基、5-甲基庚氧基羰基、2-甲基丁醯基氧基、3-甲基戊醯基氧基、4-甲基己醯基氧基、2-氯丙醯基氧基、2-氯-3-甲基丁醯基氧基、2-氯-4-甲基戊醯基氧基、2-氯-3-甲基戊醯基氧基、2-甲基-3-氧雜戊基、2-甲基-3-氧雜己基、1-甲氧基丙基-2-氧基、1-乙氧基丙基-2-氧基、1-丙氧基丙基-2-氧基、1-丁氧基丙基-2-氧基、2-氟辛基氧基、2-氟癸基氧基、1,1,1-三氟-2-辛基氧基、1,1,1-三氟-2-辛基、2-氟甲基辛基氧基。極佳者係2-己基、2-辛基、2-辛氧基、1,1,1-三氟-2-己基、1,1,1-三氟-2-辛基及1,1,1-三氟-2-辛氧基。
另外，由於(例如)結晶趨勢降低，含有非對掌性具支鏈烷基之化合物有時可能至關重要。此類型之具支鏈基團通常不含一條以上之支鏈。較佳非對掌性具支鏈基團係異丙基、異丁基(=甲基丙基)、異戊基(=3-甲基丁基)、異丙氧基、2-甲基-丙氧基及3-甲基丁氧基。
較佳地，本發明液晶介質包含一或多種反應性化合物，分別為各自包含一個、兩個或更多個反應性基團、分別為可聚合基團之可聚合化合物。液晶原材料較佳在藍相中藉由形成聚合物而穩定，該聚合 物可具有矩陣或網絡形式。
對於顯示器中之應用，其自身呈現純藍相(BP)之典型材料之溫度範圍通常不夠寬。該等材料通常具有藍相，其遍佈僅若干度之小溫度範圍(例如約3°至4°)內。因此，需要擴展藍相之溫度範圍之其他穩定，以製造適用於實際應用(例如適用於顯示器)之該材料。
為藉由形成聚合物來穩定藍相，將經調配之藍相主體混合物方便地與適當對掌性摻雜劑(一或多種適宜對掌性化合物)且與一或多種反應性化合物(較佳反應性液晶原化合物(RM))組合。將所得混合物分別填充至LC單元及顯示面板中。然後將LC單元/面板保持於該混合物呈藍相之某一溫度下，例如，將其加熱或冷卻，直至可在某一溫度下觀察到藍相為止。在整個聚合過程期間維持此溫度。通常藉由典型中壓汞蒸氣燈之UV輻照控制聚合過程。標準條件係(例如)在380nm之波長下持續180秒使用3mW/cm2。為避免損傷LC材料，可另外使用適當濾光器。
在下文，簡要解釋所獲得之經聚合物穩定之藍相(BP)的穩定性之標準。
確保聚合物穩定之極佳品質對於在顯示器應用中使用PS-BP甚為關鍵。聚合物穩定之品質係藉由若干標準來判斷。光學檢查確保良好聚合。測試單元/面板中所觀察到之任一缺陷及/或霧濁指示未達到最佳聚合物穩定。在各種負荷/應力條件下進行電光檢查以確保PS-BP之長期穩定性。典型顯示參數係所謂的記憶效應(ME)。記憶效應定義為對於開啟之對比率與對於關閉之對比率之比率，作為在已執行一或多個切換循環後殘餘透射之正規化量度。此記憶效應之值為1.0指示極佳聚合物穩定。此記憶效應之值大於1.1指示藍相不夠穩定。
本發明進一步係關於LC介質，其包含式I-Z化合物及一或多種選自式I-M及/或I-U化合物之群及視情況式I-A、I-E、I-T、I-N、II、 III、IV及V之群之化合物、對掌性摻雜劑及一或多種式P化合物Pa-(Spa)s1-(A1-Z1)n1-A2-Q-A3-(Z4-A4)n2-(Spb)s2-Pb P
其中個別基團具有以下含義：Pa、Pb 各自彼此獨立地為可聚合基團，Spa、Spb 各自彼此獨立地表示間隔基團，s1、s2 各自彼此獨立地表示0或1，n1、n2 各自彼此獨立地表示0或1，較佳為0，Q表示-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-(CO)O-、-O(CO)-、-(CH2)4-、-CH2CH2-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-CH=CF-、-C≡C-、-O-、-CH2-、-(CH2)3-、-CF2-，較佳為-CF2O-，Z1、Z4 表示單鍵、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-(CO)O-、-O(CO)-、-(CH2)4-、-CH2CH2-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-CH=CF-、-C≡C-、-O-、-CH2-、-(CH2)3-、-CF2-，其中Z1與Q或Z4與Q不同時表示選自-CF2O-及-OCF2-之基團，A1、A2、A3、A4各自彼此獨立地表示選自以下基團之雙基：a)由反式-1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基及1,4’-聯伸環己基組成之群，其中另外一或多個不毗鄰CH2基團可經-O-及/或-S-替代，且其中另外一或多個H原子可經F替代，b)由1,4-伸苯基及1,3-伸苯基組成之群，其中另外一或兩個CH基團可經N替代，且其中另外一或多個H原子可經L替代，c)由四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、四氫呋喃-2,5-二基、環丁烷-1,3-二基、六氫吡啶-1,4-二基、噻吩-2,5-二基及硒吩-2,5-二基組成之群，其中之每一者亦可經L單取代或多取代， d)由具有5至20個環C原子之飽和、部分不飽和或完全不飽和且視情況經取代之多環基團組成之群，其中之一或多者另外可經雜原子替代，其較佳選自由以下組成之群：雙環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、 其中另外，該等基團中之一或多個H原子可經L替代，及/或一或多個雙鍵可經單鍵替代，及/或一或多個CH基團可經N替代，L在每次出現時相同或不同地表示F、Cl、CN、SCN、SF5或具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈且在每一情形下視情況經氟化之烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，R03、R04各自彼此獨立地表示H、F或具有1至12個C原子之直鏈 或具支鏈烷基，其中另外一或多個H原子可經F替代，M表示-O-、-S-、-CH2-、-CHY1-或-CY1Y2-，且Y1及Y2 各自彼此獨立地具有上文針對R0指示含義中之一者，或表示Cl或CN，且另一選擇為基團Y1及Y2中之一者表示-OCF3，較佳表示H、F、Cl、CN或CF3，以及關於可藉由一或多種式P化合物單獨聚合或與一或多種來自各別混合物之其他可聚合化合物組合聚合獲得之經聚合物穩定之系統，且係關於該經穩定系統在具有藍相之電光顯示器中之用途。
根據本發明所較佳使用之式P化合物係選自由以下各式組成之群：
其中L在每次出現時相同或不同地具有一種上下文所指示含義中之一者，r表示0、1、2、3或4，s表示0、1、2或3，且n表示介於1與24之間、較佳介於1與12之間、極佳介於2與8之間之整數，且其中若在單鍵或雙鍵之末端處未指示基團，則其係末端CH3或CH2基團。
在式P1至P24中，較佳表示選自由以下各式組成之群之 基團： 尤佳地，
基團A2-Q-A3較佳表示下式之基團：
其中環中之至少一者係經至少一個基團L=F取代。在此處在每一情形下，r獨立地較佳係0、1或2。
式P及其子式化合物中之Pa及Pb較佳表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，另外氟丙烯酸酯。
式I及其子式化合物中之Spa及Spb較佳表示選自由-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-O-CO-及-(CH2)p1-O-CO-O-及其鏡像組成之群之基團，其中p1表示1至12、較佳1至6、尤佳1、2或3之整數，其中該等基團係以使O原子不直接毗鄰之方式連接至Pa或Pb。
在式P化合物中，尤佳者係彼等如下者，其中-基團Pa及Pb係選自由乙烯基氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯代丙烯酸酯、環氧丙烷及環氧化物基團組成之群，尤佳係丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，-基團Spa及Spb係選自由-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-O-CO-及-(CH2)p1-O-CO-O-及其鏡像組成之群，其中p1表示1至12、較佳1至6、尤佳1、2或3之整數，且其中該等基團係以使O原子不直接毗鄰之方式連接至Pa或Pb。
根據本發明之較佳實施例所較佳使用之式P化合物係恰好包含兩個較佳為6員環之環(n1=n2=0)之彼等。尤佳者係選自以下各式之化合物之群的化合物：
其中Pa、Pb、Spa、Spb、s1及s2係如上文針對式P所定義，且Spa/b較佳係伸烷基-(CH2)n-，其中n較佳係3、4、5、6或7，且Pa/b係甲基丙烯酸酯-或丙烯酸酯部分。尤佳者係選自式Pa、Pb、Pc、Pd、Pe、Pf、Pg、Ph及Pi之群之化合物、且尤其式Pa化合物之用途。
在式P中，部分「A2-Q-A3」較佳係下式之部分
其中較佳地兩個伸苯基環中之至少一者係經至少一個不同於H之L取代，其中r係獨立地用於每一環，且對於每一環其較佳為0、1或2。
對於式P化合物及其各別子式，較佳地 Pa及Pb彼此獨立地係丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，但亦係氟丙烯酸酯，Spa及Spb彼此獨立地係-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-O-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-CO-、-CO-O-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-CO-O-或-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1係1至12、較佳1至6、尤佳1、2或3之整數，且其中該等部分係以使O原子皆不直接彼此連接之方式與Pa或Pb連接。
尤佳者係式P化合物之用途，其中- Pa及Pb係乙烯基氧基-、丙烯酸酯-、甲基丙烯酸酯-、氟丙烯酸酯-、氯丙烯酸酯-、環氧丙烷-或環氧基，尤佳為丙烯酸酯-或甲基丙烯酸酯，- Spa及Spb係-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-O-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-CO-、-CO-O-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-CO-O-或-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1係1至12、較佳1至6、尤佳1、2或3之整數，且其中該等部分係以使O原子皆不直接彼此連接之方式與Pa或Pb連接。
為生產本發明之經聚合物穩定之顯示器，若一種化合物含有一或多種含有兩個或更多個可聚合基團之化合物，則藉由在施加電壓之情況下在介於LC顯示器之兩個基板之間之LC介質中原位聚合來聚合或交聯可聚合化合物。該聚合可以一步實施。較佳在包含對掌性化合物及聚合物前體之材料(即液晶原混合物)呈藍相之溫度下實施聚合。
適宜且較佳之聚合方法係(例如)熱聚合或光聚合，較佳為光聚合，尤其UV光聚合。在此處亦可視情況添加一或多種起始劑。聚合之適宜條件及起始劑之適宜類型及量為熟習此項技術者已知且闡述於文獻中。適用於自由基聚合者係(例如)市售光起始劑Irgacure651®、Irgacure184®、Irgacure907®、Irgacure369®或Darocure1173®(Ciba AG)。若採用起始劑，則其比例較佳為0.001重量%至5重量%，尤佳為0.001重量%至1重量%。
本發明之可聚合化合物亦適於在無起始劑之情況下聚合，其伴隨有大量優點，例如較低材料成本及尤其較少的由可能殘餘量之起始劑或其降解產物造成之LC介質污染。因此，亦可在不添加起始劑之情況下實施聚合。因此，在較佳實施例中，LC介質不包含聚合起始劑。
可聚合組份或LC介質亦可包含一或多種穩定劑以防止RM在(例如)儲存或運輸期間發生不期望自發聚合，。穩定劑之適宜類型及量為熟習此項技術者已知且闡述於文獻中。尤其適宜者係(例如)來自Irganox®系列(Ciba AG)之市售穩定劑，例如Irganox® 1076。若採用穩定劑，則其比例以RM或可聚合組份之總量計較佳介於10ppm至10,000ppm範圍內，尤佳介於50ppm至2,000ppm範圍內，最佳為0.2%或約0.2%。
根據本發明所較佳使用之式P可聚合化合物可個別地經聚合，但亦可使以下混合物聚合：包含兩種或更多種本發明可聚合化合物之混合物，或包含一或多種本發明可聚合化合物及一或多種較佳為液晶原或液晶之其他可聚合化合物(共單體)之混合物。在該等混合物聚合之情形下，形成共聚物。較佳使用兩種或更多種本發明化合物之混合物或包含一或多種本發明化合物與一或多種其他可聚合化合物之混合物。本發明進一步係關於上文及下文所提及之可聚合混合物。可聚合化合物及共單體係液晶原或非液晶原的，較佳為液晶原或液晶的。
在用於本發明經聚合物穩定之顯示器之聚合物前體中使用之適宜且較佳的共單體係選自(例如)以下各式：
其中參數具有以下含義：P1及P2 各自彼此獨立地係可聚合基團，其較佳具有上文或下文針對Pa給出之含義中之一者，尤佳為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、環氧丙烷、乙烯基氧基-或環氧基，Sp1及Sp2各自彼此獨立地係單鍵或間隔基團，其較佳具有上文或下文針對Spa給出之含義中之一者，尤佳為-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-CO-O-或-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1係1至12之整數，且其中最後提及之基團係經由O原子連接至毗鄰環，且，其中另一選擇為，P1-Sp1-及P2-Sp2-中之一或多者亦可係Raa，前提係化合物中所存在之P1-Sp1-及P2-Sp2-中之至少一者不為Raa，Raa 係H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基，其中一或多個非毗鄰-CH2-基團可以O或S原子皆不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替代，且其中一或多個H原子亦可經F、Cl、CN或P1-Sp1-替代；尤佳為具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈、視情況經單氟化或多氟化之烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基羰基氧基，其中烯基及炔基具有至少兩個C原子且具支鏈基團具有至少三個C原子，R0、R00 在每次出現時各自彼此獨立地係H或具有1至12個C原子 之烷基，Ry及Rz 各自彼此獨立地係H、F、CH3或CF3，Z1 -O-、-CO-、-C(RyRz)-或-CF2CF2-，Z2及Z3 各自彼此獨立地係-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-或-(CH2)n-，其中n為2、3或4，L在每次出現時彼此獨立地係F、Cl、CN、SCN、SF5或具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈且視情況經單氟化或多氟化之烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，較佳為F，L’及L” 各自彼此獨立地係H、F或Cl，r 係0、1、2、3或4，s 係0、1、2或3，t 係0、1或2，且x 係0或1。
用於在液晶原介質呈藍相之溫度下可操作及/或操作之本發明顯示器之適宜且較佳共單體係(例如)選自單反應性化合物之群，該等化合物係以介於1wt.-%至9wt.-%、尤佳4wt.-%至7wt.-%範圍內之濃度存在於經聚合物穩定之系統的前體中。較佳單反應性化合物係式M1至M29之化合物，其中P1-Sp1-及P2-Sp2-中之一或多者係其餘Raa，以使得化合物僅具有單一反應性基團。
尤佳單反應性化合物係以下各式之化合物：
其中P1、Sp1及Raa具有上文所給出之各別含義。
在該等化合物中，下式化合物
其中n係介於1至16、較佳2至8範圍內之整數，較佳係偶數，m係介於1至15、較佳2至7範圍內之整數，尤佳。
尤佳者係如上文及下文中所闡述之LC介質、LC顯示器、製程或用途，其中LC介質或其中所存在之可聚合或聚合組份包含一或多種下式化合物：
其中Pa、Pb、Spa、Spb、s1、s2及L具有上文及下文所指示之含義，r表示0、1、2、3或4，且Z2及Z3各自彼此獨立地表示CF2-O-或-O-CF2-，較佳地Z2係-CF2-O-且Z3係-O-CF2-，或反之亦然，且最佳地，Z2係-CF2-O-且Z3係-O-CF2-。
式I化合物可藉由專業人士已知之一般方法來獲得。起始材料可係(例如)以下類型之化合物，其市面有售或可藉由所公開方法獲得：較佳地，本發明液晶介質含有組份A，該組份A包含式I化合物、較佳主要由其組成且最佳完全由其組成。
在組合物之上下文中，本申請案中之「包含」意指所提及之實體(例如介質或組份)含有總濃度較佳為10%或更大且最佳20%或更大之所述化合物。
在此上下文中，「主要由......組成」意指所提及之實體含有80%或更多、較佳90%或更多且最佳95%或更多之所述化合物。
在此上下文中，「完全由......組成」意指所提及之實體含有98%或更多、較佳99%或更多且最佳100.0%之所述化合物。
本申請案介質中所含有之本申請案化合物之濃度較佳介於0.5%或更大至70%或更小範圍內、更佳介於1%或更大至60%或更小範圍內，且最佳介於5%或更大至50%或更小範圍內。
在較佳實施例中，本發明液晶原調變介質包含- 一或多種式I-Z化合物，其總濃度較佳為1重量%至40重量%，其濃度更佳為2重量%至22重量%，及/或- 一或多種式I-M化合物，其總濃度較佳為5重量%至40重量%，其濃度更佳為15重量%至35重量%，及/或- 一或多種式I-U化合物，其總濃度較佳為5重量%至30重量%，其濃度更佳為10重量%至25重量%，及/或- 一或多種式I-A化合物，其總濃度較佳為5重量%至30重量%，其濃度更佳為10重量%至25重量%，及/或- 一或多種式I-T化合物，其總濃度較佳為30重量%至70重量%，其濃度更佳為45重量%至65重量%，且- 對於所存在之每一單一化合物，每一單一化合物之濃度較佳為3重量%至17重量%，更佳為5重量%至15重量%，及/或- 一或多種式I-N化合物，其總濃度較佳為5重量%至45重量%，其濃度更佳為15重量%至40重量%，且- 對於所存在之每一單一化合物，每一單一化合物之濃度較佳為 1重量%至17重量%，更佳為3重量%至15重量%，及/或- 一或多種式I-E化合物，其總濃度較佳為3重量%至30重量%，其濃度更佳為5%至25重量%，且最佳地- 對於所存在之每一單一化合物，其濃度為1重量%至15重量%，更佳為3重量%至11重量%，及/或- 視情況、較佳必須地，若存在，一或多種選自式IV及V化合物之群之化合物，其濃度較佳為1%至15重量%，及/或- 一或多種HTP20μm-1之對掌性化合物，其濃度較佳為1重量%至20重量%，及/或- 視情況、較佳必須地，聚合物前體，其包含反應性化合物，較佳包含在聚合後能夠且較佳的確穩定藍相之相範圍及/或降低電光效應之溫度依賴性之反應性液晶原，該前體之濃度較佳介於5%或更大至15%或更小、較佳7%或更大至12%或更小且最佳8%或更大至11%或更小範圍內。
在本申請案中，除非另有明確說明，否則- 主體混合物成份之濃度係相對於總主體混合物(即不包括對掌性摻雜劑及聚合物前體)給出，- 對掌性摻雜劑之濃度係相對於包括對掌性摻雜劑但不包括聚合物前體之總主體混合物給出，- 聚合物前體及其成份之濃度係相對於總混合物(即由主體混合物、對掌性摻雜劑及聚合物前體組成之總混合物)給出，本發明混合物較佳包含一或多種選自式I-Z及I-M及/或I-U之化合物之群的化合物，該一或多種化合物之總濃度較佳介於5%或更大至35%或更小、較佳10%或更大至25%或更小且最佳10%或更大至20%或更小範圍內。
特定而言，本發明混合物較佳包含一或多種式I-Z化合物，其總 濃度介於4%或更大至30%或更小、較佳5%或更大至20%或更小且最佳6%或更大至15%或更小範圍內。
特定而言，本發明混合物較佳包含一或多種式I-M化合物，其總濃度在4%或更大至30%或更小、較佳5%或更大至20%或更小且最佳6%或更大至15%或更小範圍內。
特定而言，本發明混合物較佳包含一或多種式I-U化合物，其總濃度介於4%或更大至30%或更小、較佳5%或更大至20%或更小且最佳6%或更大至15%或更小範圍內。
本發明混合物較佳包含一或多種式I-T及I-N以及視情況I-A及/或I-E化合物之群之化合物，其總濃度較佳介於5%或更大至70%或更小、較佳10%或更大至50%或更小且最佳20%或更大至40%或更小範圍內。
特定而言，本發明混合物較佳包含一或多種式I-T化合物，其總濃度介於5%或更大至60%或更小、較佳10%或更大至50%或更小且最佳12%或更大至40%或更小範圍內。
特定而言，本發明混合物較佳包含一或多種式I-N化合物，其總濃度介於5%或更大至40%或更小、較佳10%或更大至30%或更小且最佳11%或更大至25%或更小範圍內。
若本發明混合物包含一或多種式I-A化合物，則該等化合物之總濃度較佳介於3%或更大至30%或更小、較佳4%或更大至15%或更小且最佳5%或更大至11%或更小範圍內。
若本發明混合物包含一或多種式I-E-1化合物，則該等化合物之總濃度較佳介於1%或更大至35%或更小、較佳3%或更大至30%或更小且最佳4%或更大至25%或更小範圍內。
若本發明混合物包含一或多種式I-E-2化合物，則該等化合物之總濃度較佳介於1%或更大至35%或更小、較佳3%或更大至30%或更 小且最佳4%或更大至25%或更小範圍內。
若本發明混合物包含一或多種式V化合物，則該等化合物之總濃度較佳介於1%或更大至15%或更小、較佳2%或更大至10%或更小且最佳5%或更大至8%或更小範圍內。
適宜對掌性化合物係彼等螺旋扭轉力之絕對值為20μm-1或更大、較佳40μm-1或更大且最佳60μm-1或更大者。HTP係在20℃之溫度下在液晶介質MLC-6260中進行量測。
本發明液晶原介質較佳包含一或多種具有液晶原結構且較佳自身呈現一或多種中間相、尤其至少一種膽固醇相之對掌性化合物。液晶原介質中所包含之較佳對掌性化合物尤其為所熟知之對掌性摻雜劑，如壬酸膽固醇基酯(亦簡寫為CN)、R/S-811、R/S-1011、R/S-2011、R/S-3011、R/S-4011、R/S-5011、CB-15(all Merck KGaA,Darmstadt,Germany)。較佳者係如下對掌性摻雜劑：其具有一或多個對掌性部分及一或多個液晶原基團或具有一或多個與對掌性部分一起形成液晶原基團之芳香族或脂環族部分。更佳者係DE 34 25 503、DE 35 34 777、DE 35 34 778、DE 35 34 779、DE 35 34 780、DE 43 42 280、EP 01 038 941及DE 195 41 820中所揭示之對掌性部分及液晶原對掌性化合物，該等案件之揭示內容以引用方式併入本申請案中。尤佳者係EP 01 111 954.2中所揭示之對掌性聯萘衍生物、WO 02/34739中所揭示之對掌性聯萘酚衍生物、WO 02/06265中所揭示之對掌性TADDOL衍生物以及WO 02/06196及WO 02/06195中所揭示之具有至少一個氟化連接體及一個末端對掌性部分或一個中心對掌性部分之對掌性摻雜劑。
在本發明之尤佳實施例中，介質包含- 一或多種式I-Z、較佳式I-Z-3化合物，其總濃度較佳為3重量%至30重量%，其濃度更佳為5重量%至25重量%，及/或、較佳及 - 一或多種式I-E、較佳式I-E-1化合物，其總濃度較佳為1重量%至20重量%，其濃度更佳為4重量%至15重量%，及/或、較佳及- 一或多種式I-N、較佳式I-N-2化合物，其總濃度較佳為3重量%至30重量%，其濃度更佳為5重量%至15重量%，及/或、較佳及- 一或多種式I-T、較佳式I-T-2化合物，其總濃度較佳為10重量%至30重量%，其濃度更佳為15重量%至25重量%，及/或、較佳及- 一或多種式IV、較佳式IV-3化合物，其總濃度較佳為10重量%至40重量%，其濃度更佳為20重量%至30重量%。
本發明液晶原介質具有介於約+30℃至約90℃、尤其高達約70℃或甚至80℃範圍內之特徵溫度、較佳澄清點。
本發明混合物較佳含有一或多種(兩種、三種、四種或更多種)各自介於1-25wt.-%、較佳2-20wt.-%範圍內之對掌性化合物。尤佳者係含有總共3-15wt.-%之一或多種對掌性化合物之混合物。
較佳實施例係如下所示：- 介質包含一種、兩種、三種、四種或更多種式I-T、較佳式I-T-1及/或I-T-2化合物，及/或- 介質包含一種、兩種、三種、四種或更多種式I-N、較佳式I-N-1及/或I-N-2化合物，及/或- 介質包含一種、兩種、三種、四種或更多種式I-E、較佳式I-E-1化合物，及/或- 介質包含一種、兩種或更多種式II、較佳式II-3化合物，及/或- 介質包含一或多種式III化合物及/或- 介質包含一種、兩種或更多種式IV、較佳式IV-2化合物，及/或- 介質包含一種、兩種、三種或更多種式V化合物，及/或- 介質包含一種、兩種、三種或更多種對掌性化合物，其較佳具 有20μm-1或更大之螺旋扭轉力，及/或- 介質包含一種、兩種或更多種較佳式P、較佳其子式中之一或多者之反應性化合物、較佳一種、兩種或更多種反應性液晶原化合物，及/或一或多種選自式M1至M29、較佳式M16-A及/或M17-A、更佳式M17-A’之群之反應性液晶原化合物。
已發現，甚至相對較小比例之與習用液晶材料、但尤其與一或多種式I-A及/或I-E及/或I-N及/或I-T及/或II及/或III化合物混合之式I-M及/或I-U化合物仍產生較低操作電壓及較寬操作溫度範圍。特定而言，較佳者係如下混合物：除一或多種式I-M及/或I-U化合物外，包含一或多種式III化合物、尤其其中R3為正丁基之式III化合物。
式I-Z、I-M、I-U、I-A、I-E、I-N、I-T及II至V化合物係無色、穩定且彼此可容易混溶或可容易地與其他液晶材料混溶。
式I-Z、I-M及/或I-U以及視情況I-A、I-E、I-N及I-T以及II至V化合物之最佳混合比率實質上取決於期望性質，取決於式I-Z、I-M及/或I-U及/或I-A及/或I-E及/或I-N及/或I-T及/或II至V之組份之選擇，且取決於可存在之任何其他組份之選擇。上文所給出範圍內之適宜混合比率可容易地根據情形來確定。
各個別式之化合物之總量
本發明混合物中之I-Z、I-M、I-U、I-A、I-E、I-N及I-T在許多情形下並非關鍵，只要化合物之總量為85%或更大即可。
因此，出於最佳化各種性質之目的，該等混合物可包含一或多種其他組份。然而，通常對操作電壓及操作溫度範圍觀察到之效應越高，式I-Z、I-M及/或I-U及視情況I-A及/或I-E及/或I-N及/或I-T化合物之總濃度越大。
較佳可用於本發明介質中之式I-Z、I-M、I-U、I-A、I-E、I-N、I-T及II至V之個別化合物為業內已知或可以與已知化合物類似之方式 製備。
本發明MLC顯示器之偏光鏡、電極底板及表面處理電極之構造對應於用於此類型顯示器之習用構造。術語習用構造在本文中具有廣泛含義且亦涵蓋MLC顯示器之所有衍生產品及改良產品，尤其包括基於多SiTFT或MIM之矩陣顯示元件，然而，尤佳者係如下顯示器：其僅在基板中之一者上具有電極，即所謂的交叉指形電極，如彼等IPS顯示器中所使用者，較佳呈所確立結構中之一者。
然而，本發明顯示器與基於扭轉向列單元之習用顯示器之間之顯著差異在於液晶層之液晶參數之選擇。
本發明介質係以本身習用之方式製備。通常，有利地在高溫下將組份互相溶解。藉助適宜添加劑，本發明液晶相可經改良以使其可用於迄今已揭示之所有類型之液晶顯示元件。此類型之添加劑為熟習此項技術者已知且詳細闡述於文獻(H.Kelker及R.Hatz，Handbook of Liquid Crystals,Verlag Chemie,Weinheim,1980)中。例如，可添加多色染料用於製備彩色客體-主體系統或可添加物質來改良介電各向異性、黏度及/或向列相之配向。另外，可添加穩定劑及抗氧化劑。
本發明混合物適用於TN、STN、ECB及IPS應用及各向同性切換模式(ISM)應用。因此，其在電光裝置中之用途及含有包含至少一種本發明化合物之液晶介質的電光裝置係本發明之標的物。
本發明混合物極適用於在光學上各向同性態下操作之裝置。驚奇地發現，本發明混合物極適用於各別用途。
目前，關於視頻、TV及多媒體應用，在光學上各向同性態下操作或可操作之電光裝置已變得令人感興趣。此乃因利用基於液晶之物理性質之電光效應之習用液晶顯示器呈現相當高之切換時間，此對於該等應用並不合意。另外，大部分習用顯示器展示對比度對視角之顯著依賴性，其進而使得有必要採取措施來補償此不期望性質。
關於在各向同性態下利用電光效應之裝置，德國專利申請案DE 102 17 273 A1(例如)揭示其中用於調變之液晶原控制介質在操作溫度下呈各向同性相之光控制(光調變)元件。該等光控制元件具有極短切換時間及對比度對視角之良好依賴性。然而，該等元件之驅動或操作電壓對於一些應用而言通常不適當得高。
德國專利申請案DE 102 41 301 A1闡述允許驅動電壓顯著降低之具體電極結構。然而，該等電極使製造光控制元件之製程更複雜。
另外，例如，DE 102 17 273 A1及DE 102 41 301中所揭示之光控制元件展示顯著的溫度依賴性。可在光學各向同性態下之控制介質中藉由電場誘導之電光效應在接近控制介質之澄清點之溫度下最明顯。在此範圍內，光控制元件具有其特徵電壓之最低值，從而需要最低操作電壓。當溫度升高時，特徵電壓且因此操作電壓顯著升高。溫度依賴性之典型值係在約幾個伏特/℃(volt per centigrade)至高達約10或更大伏特/℃範圍內。在DE 102 41 301闡述用於在各向同性態下可操作或操作之裝置之各種電極結構之同時，DE 102 17 273 A1揭示用於在各向同性態下可操作或操作之光控制元件之不同組成之各向同性介質。該等光控制元件中臨限值電壓對溫度之相對依賴性在高於澄清點1℃之溫度下介於約50%/℃範圍內。該溫度依賴性隨溫度升高而降低，從而使得其在高於澄清點5℃之溫度下為約10%/℃。然而，對於利用該等光控制元件之顯示器之許多實際應用，電光效應對溫度之依賴性過高。相反地，對於實際用途，期望在至少若干℃、較佳約5℃或更大、甚至更佳約10℃或更大且尤其約20℃或更大之溫度範圍內，操作電壓獨立於操作溫度。
現已發現本發明混合物之用途極適宜作為如上文及DE 102 17 273 A1、DE 102 41 301 A1及DE 102 536 06 A1中所闡述之光控制元件中之控制介質，且使其中該等電光之操作電壓操作之溫度範圍變寬。 在此情形下，光學各向同性態或藍相幾乎完全或完全獨立於操作溫度。
若如WO 2004/046 805 A1中所闡述液晶原控制介質呈現至少一種所謂的「藍相」，則此效應甚至更明顯。具有極高對掌性扭轉之液晶可具有一或多種光學上各向同性相。若其具有各別膽固醇液晶螺距，則該等相在具有足夠大之單元間隙之單元中可顯現微藍色。因此，該等相亦稱為「藍相」(Gray及Goodby，「Smectic Liquid Crystals,Textures and Structures」，Leonhard Hill,USA,Canada(1984))。電場對所存在呈藍相之液晶之效應以及至今所鑒定之可在無場液晶中觀察到之三種類型之藍相(即BP I、BP II及BP III)闡述於(例如)H.S.Kitzerow,「The Effect of Electric Fields on Blue Phases」,Mol.Cryst.Liq.Cryst.(1991)，第202卷，第51-83頁中。值得注意的係，若使呈現藍相之液晶經受電場，則可顯現其他藍相或不同於藍相I、II及III之其他相。
本發明混合物可用於包含以下各項之電光光控制元件：- 一或多個、尤其兩個基板；- 電極總成；- 一或多個用於使光偏振之元件；及- 該控制介質；藉此該光控制元件係在當控制介質在非驅動態下時其呈光學上各向同性相之溫度下操作(或可操作)。
本發明之控制介質具有介於約-30℃至約90℃、尤其高達約70℃至80℃範圍內之特徵溫度、較佳澄清點。
光控制元件之操作溫度較佳高於控制介質之特徵溫度，該溫度通常係控制介質至藍相之轉變溫度；操作溫度通常介於比該特徵溫度高約0.1°至約50°範圍內、較佳介於高約0.1°至約10°範圍內。極佳 地，操作溫度係在控制介質至藍相之轉變溫度高達至控制介質至各向同性相之轉變溫度(此為澄清點)範圍內。然而，光控制元件亦可在控制介質呈各向同性相之溫度下操作。
出於本發明之目的，術語「特徵溫度」定義如下：
- 若隨溫度變化之特徵電壓具有最小值，則在此最小值處之溫度錶示為特徵溫度。
- 若隨溫度變化之特徵電壓沒有最小值且若控制介質具有一或多種藍相，則至藍相之轉變溫度錶示為特徵溫度；若存在一種以上藍相，則至藍相之最低轉變溫度錶示為特徵溫度。
- 若隨溫度變化之特徵電壓沒有最小值且若控制介質沒有藍相，則至各向同性相之轉變溫度錶示為特徵溫度。
在本發明之上下文中，術語「烷基」意指具有1至15個碳原子之直鏈及具支鏈烴(脂肪族)基團，只要其不在本說明書或申請專利範圍的別處以不同方式進行定義即可。烴基團可未經取代或經一或多個獨立地選自由F、Cl、Br、I或CN組成之群之取代基取代。
電介質亦可包含熟習此項技術者已知且闡述於文獻中之其他添加劑。例如，可添加0至5%之多色染料、抗氧化劑或穩定劑。
C表示晶相，S表示層列相，SC表示層列C相，N表示向列相，I表示各向同性相且BP表示藍相。
VX表示對於X%透射之電壓。因此，例如，V10表示對於10%透射之電壓且V100表示對於100%透射(垂直於板表面之視角)之電壓。在分別對應於V100、Vmax之值之操作電壓下，t開(分別，τ開)表示開啟時間且t關(分別，τ關)表示關閉時間。t開係相對透射自10%變至90%之時間，且t關係相對透射自90%變至10%之時間。僅作為電光特徵之反應時間係使用來自Autronic Melchers,Germany之量測儀器DMS來測定。
△n表示光學各向異性。△ε表示介電各向異性(△ε=ε∥-ε⊥，其中 ε∥表示平行於縱向分子軸之介電常數，且ε⊥表示垂直於其之介電常數)。除非另有明確說明，否則電光數據係在20℃下在TN單元中於透射之第一最小值處(即在0.5μm之(d‧△n)值處)進行量測。除非另有明確說明，否則光學數據係在20℃下進行量測。
視情況，本發明光調變介質可包含其他液晶化合物以調節物理性質。該等化合物為專業人士已知。該等化合物在本發明介質中之濃度較佳為0至30%，更佳為0至20%，且最佳為5%至15%。
較佳地，本發明介質具有藍相之範圍或在存在一種以上藍相之情形下具有藍相之合併範圍，其中寬度為20°或更大、較佳40°或更大、更佳50°或更大且最佳60°或更大。
在較佳實施例中，此相範圍為至少10℃至30℃、最佳至少10℃至40℃且最佳至少0℃至50℃，其中至少意指較佳地該相擴展至低於下限之溫度且同時其擴展至高於上限之溫度。
在另一較佳實施例中，此相範圍為至少20℃至40℃、最佳至少30℃至80℃且最佳至少30℃至90℃。此實施例尤其適用於具有耗散能量且因此加熱顯示器之強背光之顯示器。
較佳地，本發明介質具有150或更大、更佳200或更大、甚至更佳300或更大且最佳400或更大之介電各向異性。特定而言，本發明介質之介電各向異性之值較佳為700或更小、更佳550或更小、且最佳500或更小。
在本申請案中，術語介電正性化合物闡述△ε>1.5之化合物，介電中性化合物係-1.5△ε1.5之化合物，且介電負性化合物係△ε<-1.5之化合物。對於組份同樣如此。△ε係在1kHz及20℃下測定。化合物之介電各向異性係自向列主體混合物中個別化合物之10%溶液之結果確定。該等測試混合物之電容係在具有垂直配向(homeotropic alignment)及具有水平配向(homogeneous alignment)之兩種單元中測 定。該兩種類型單元之單元間隙係大約20μm。所施加電壓係頻率為1kHz之矩形波且均方根值通常為0.5V至1.0V，然而其始終經選擇以低於各別測試混合物之電容臨限值。
對於介電正性化合物混合物ZLI-4792及對於介電中性化合物以及介電負性化合物混合物ZLI-3086(皆來自Merck KGaA,Germany)分別用作主體混合物。化合物之介電容率係自在添加所關注化合物後主體混合物之各別值之變化來測定，且外推至100%濃度之所關注化合物。
如此量測在20℃之量測溫度下具有向列相之組份，所有其他組份皆如化合物一樣進行處理。
若無另外明確說明，則在本申請案中術語臨限值電壓係指光學臨限值且針對10%相對對比度(V10)給出，且術語飽和電壓係指光飽和且係針對90%相對對比度(V90)給出。若明確提及，則僅使用電容性臨限值電壓(V0，亦稱為Freedericksz threshold VFr)。
除非另有明確說明，否則本申請案中所給參數之範圍皆總包括極限值。
除非另有明確說明，否則在整個本申請案中，濃度係以質量百分數給出且係指各別完整混合物，所有溫度係以℃(degree centigrade、Celsius)給出，且所有溫度差異係以℃給出。除非另有明確說明，否則所有物理性質已且係根據「Merck Liquid Crystals,Physical Properties of Liquid Crystals」,Status 1997年11月，Merck KGaA,Germany來測定，且係針對20℃之溫度給出。光學各向異性(△n)係在589.3nm之波長下測定。介電各向異性(△ε)係在1kHz之頻率下測定。臨限值電壓以及所有其他電光性質已利用在Merck KGaA,Germany製備之測試單元來測定。用於測定△ε之測試單元具有22μm之單元間隙。電極係具有1.13cm2之面積及保護環之圓形ITO電極。 定向層係用於垂直定向(ε∥)之卵磷脂及來自Japan Synthetic Rubber之用於水平定向(ε⊥)之聚醯亞胺AL-1054。電容係利用頻率響應分析器Solatron 1260使用電壓為0.3或0.1 Vrms之正弦波來測定。電光量測中所用之光係白光。所用之裝備係Otsuka,Japan之市售設備。已在垂直觀察下測定特性電壓。臨限值電壓(V10)、中等灰度電壓(V50)及飽和電壓(V90)已分別針對10%、50%及90%相對對比度來測定。
已將液晶原調變材料填充至在Merck KgaA之各別設施下製得之電光學測試單元中。測試單元在一基板側上具有交叉指形電極。電極寬度為10μm，毗鄰電極之間之距離為10μm，且單元間隙亦為10μm。已在正交偏光鏡之間對此測試單元進行電光評價。
在低溫度下，經填充單元展示對掌性向列混合物之典型織構，且在不施加電壓情況下正交偏光鏡之間有光透射。加熱後，在第一溫度(T1)下，混合物變成光學上各向同性，正交偏光鏡之間較暗。此指示在此溫度下自對掌性向列相轉變至藍相。直至第二溫度(T2)，該單元展示在通常數十伏特之施加電壓(此範圍中產生光透射之最小值之某一電壓)下電光效應。通常在較高溫度下，可見電光效應所需之電壓強烈升高，此指示在此第二溫度(T2)下自藍相轉變至各向同性相。
混合物可在電光上用於藍相之溫度範圍(△T(BP))已最有利地確定為介於T1至T2範圍內。此溫度範圍(△T(BP))係本申請案之實例中所給出之溫度範圍。電光顯示器亦可在超過此範圍之溫度下(即在高於T2之溫度下)但僅在顯著升高之操作電壓下操作。
本發明液晶介質可以常用濃度含有其他添加劑及對掌性摻雜劑。該等其他成份之總濃度係以總混合物計介於0%至10%、較佳0.1%至6%範圍內。所用個別化合物之濃度各自較佳介於0.1%至3%範圍內。在本申請案中，該等及類似添加劑之濃度並不計入液晶介質之液晶組份及化合物之濃度值及範圍內。
本發明之發明性液晶介質係由若干化合物、較佳3種至30種、更佳5種至20種且最佳6種至14種化合物組成。以習用方式混合該等化合物。通常，將以較少量使用之所需量化合物溶於以較大量使用之化合物中。在溫度高於以較高濃度使用之化合物之澄清點的情形下，尤其易於觀察到溶解過程之完成。然而，亦可藉由其他習用方式來製備介質，例如使用所謂的預混合物，其可係(例如)化合物之同源或共熔混合物，或使用所謂的多瓶系統，其中之成份準備使用混合物自身。
藉由添加適宜添加劑，本發明液晶介質可經改良以使其可用於所有原樣使用液晶介質之已知類型液晶顯示器中，例如TN-、TN-AMD、ECB-、VAN-AMD(垂直配向之向列主動式矩陣顯示器)；且尤其用於複合系統中，如PDLC-(聚合物分散式液晶)、NCAP-(向列曲線性配向聚合物)及PN-(聚合物網絡)LCD且尤其用於HPDLC(全像PDLC)中。
在整個本申請案中，熔點：T(K,N)、T(K,S)或T(K,I)、自一層列相(Sx)至另一層列相(SY)之轉變溫度：T(Sx,SY)、自層列(S)至向列(N)相之轉變溫度：T(S,N)、澄清點：T(N,I)及液晶之玻璃轉變溫度：Tg以及(若適用)任一其他溫度分別係以℃(degree centi-grade，即Celsius)給出。
式P及其子式化合物可以與熟習此項技術者已知之製程類似之方式製備且闡述於有機化學之標準著作中，例如Houben-Weyl,Methoden der organischen Chemie[Methods of Organic Chemistry],Thieme-Verlag,Stuttgart。
用於製備式P及其子式化合物之尤其適宜且較佳製程係以實例方式展示於以下方案中，且較佳包含下文所述步驟中之一或多者。
熟習此項技術者將能夠以適宜方式修改合成且從而獲得本發明之其他化合物。含有直接鍵結至環之烷氧基間隔基團或丙烯酸酯之尤 佳化合物係藉由(例如)使酚衍生物(例如化合物12)與二噻基鎓鹽13反應來獲得。在此將最初形成之化合物14轉化成化合物15。隨後可以適宜方式(例如藉由使用甲基丙烯酸進行酯化)來使羥基官能化(參見方案1)。
其中環係藉由-CF2-O-_基團連接且反應性基團係經由伸烷基間隔基團附接至環之式P化合物(其係根據本發明用於尤佳實施例中)可根據以下方案來製備。
方案1：間隔基團藉由C-C單鍵連接之式P化合物之實例性合成
方案2：L 1 =F且X 1 =CF 3 之式I-Z化合物之實例性合成.
其中R具有上文針對式I-Z給出之R1之含義。
方案3：L 1 =H且X 1 =CF 3 之式I-Z化合物之實例性合成.
其中R及R’具有上文針對式I-Z給出之R1之含義，且R’較佳為甲基。
在本發明中且尤其在以下實例中，液晶原化合物之結構係藉助 縮寫(亦稱為頭字語)來指示。在該等首字母縮略詞中，使用下表A至C將化學式縮寫如下。所有基團CnH2n+1、CmH2m+1及ClH2l+1或CnH2n-1、CmH2m-1及ClH2l-1表示直鏈烷基或烯基、較佳1E-烯基，每一者分別具有n、m及1個C原子。表A列示用於化合物核心結構之環要素的代碼，而表B展示連接基團。表C給出左手側或右手側末端基團之代碼之含義。首字母縮略詞係由具有可選連接基團之環元素之代碼、隨後第一連字符及左側端基之代碼、及第二連字符及右側端基之代碼組成。表D結合化合物各自之縮寫展示其闡釋性結構。
其中n及m各自表示整數，且三個點「...」係來自此表之其他縮寫之佔位符。
下表結合各自之縮寫來展示闡釋性結構。展示該等結構以闡釋縮寫規則之含義。另外，其代表較佳使用之化合物。
其中n(及若存在亦為m及l)較佳彼此獨立地表示1至7、較佳2至6之整數。
下表(表E)展示可用作本發明液晶原介質中之穩定劑之圖解說明性化合物。
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種選自表E化合物之群之化合物。
下表(表F)展示較佳可用作本發明液晶原介質中之對掌性摻雜劑之圖解說明性化合物。
表F
在本發明之較佳實施例中，液晶原介質包含一或多種選自表F化合物之群之化合物。
本申請案之液晶原介質較佳包含兩種或更多種、較佳四種或更多種選自由上表化合物組成之群之化合物。
本發明液晶介質較佳包含- 7種或更多種、較佳8種或更多種選自表D化合物之群之化合 物，較佳係具有3個或更大、較佳4個或更多個不同式的化合物。
實例
下文實例闡釋本發明，而不以任一方式限制本發明。
然而，物理性質向熟習此項技術者展示可達成何種性質及其可在何種範圍內經改良。特定而言，由此可對熟習此項技術者充分限定較佳可達成之各種性質之組合。
製備並研究具有下表中所指示組合物及性質之液晶混合物。
所謂「HTP」(「螺旋扭轉力」)表示LC介質中光學活性或對掌性物質之螺旋扭轉力(單位為μm-1)。除非另外指明，否則市售向列LC主體混合物MLD-6260(Merck KGaA)之HTP皆係在20℃之溫度下進行量測。
合成實例1：丙烯酸6-(4-{[4-(6-丙烯醯基氧基己基)苯氧基]二氟甲基}-3,5-二氟苯基)己酯 1.1：5-溴-2-[(4-溴苯氧基)二氟甲基]-1,3-二氟苯
首先將92.0g(0.200mol)三氟甲磺酸2-(4-溴-2,6-二氟苯基)-5,6-二氫-4H-1,3-二噻-1-基鎓引入600ml二氯甲烷(簡寫為DCM)中，且在-70℃下添加52.0g(0.300mol)4-溴酚於200ml DCM及45ml三乙基胺中之溶液。當完成添加時，在-70℃下將混合物再攪拌1h，添加160ml(1.00mol)叁氫氟化三乙胺，且隨後逐滴添加51.0ml(0.996mol)溴於200ml DCM中之溶液。1h後，移除冷卻，且在升溫至-10℃後，將該批次添加至310ml 32%氫氧化鈉溶液於2 l冰水中之溶液中。分離有機相且用水洗滌。用DCM萃取水相，且經硫酸鈉乾燥合併之 有機相。在真空中移除溶劑，且經由矽膠利用庚烷過濾殘餘物，獲得黃色油狀5-溴-2-[(4-溴苯氧基)-二氟甲基]-1,3-二氟苯。
19F-NMR(CDCl3,235MHz)
δ=-63.1ppm(t,J=26.7Hz,2 F,-CF2O-),-112(dt,J=9.7Hz,J=26.7Hz,2 F,Ar-F)。
1.2：6-(4-{二氟-[4-(6-羥基己-1-炔基)苯氧基]甲基}-3,5-二氟苯基)己-5-炔-1-醇
首先將10.7g(25.8mmol)5-溴-2-[(4-溴苯氧基)二氟甲基]-1,3-二氟苯及8.00g(81.5mmol)己-5-炔-1-醇引入11.3ml三乙胺及500ml甲苯中，添加1.50g(2mmol)雙(三苯基膦)氯化鈀(II)及0.700g(3.68mmol)碘化銅(I)，且在回流下將混合物加熱過夜。隨後將該批次添加至水中，使用2N鹽酸中和且用甲苯萃取三次。經硫酸鈉乾燥合併之有機相，在真空中移除溶劑，且在矽膠上先利用甲苯且然後利用甲苯/乙酸乙酯(4：1)對殘餘物進行層析，獲得無色固體狀6-(4-{二氟-[4-(6-羥基己-1-炔基)苯氧基]甲基}-3,5-二氟苯基)己-5-炔-1-醇。
1.3：6-(4-{二氟-[4-(6-羥基己基)苯氧基]甲基}-3,5-二氟苯基)己-1-醇
在四氫呋喃(簡寫為THF)中在鈀/活性碳觸媒上使6-(4-{二氟-[4-(6-羥基己-1-炔基)苯氧基]甲基}-3,5-二氟苯基)己-5-炔-1-醇氫化至完成。過濾掉觸媒，並在真空中移除溶劑，且在矽膠上利用甲苯/乙酸乙酯(1：2)對粗產物進行層析，獲得無色固體狀6-(4-{二氟-[4-(6-羥基己基)苯氧基]甲基}-3,5-二氟苯基)己-1-醇。
19F-NMR(CDCl3,235MHz)
δ=-60.8ppm(t,J=26.3Hz,2 F,-CF2O-),-112(dt,J=10.0Hz,J=26.3Hz,2 F,Ar-F)。
1.4：丙烯酸6-(4-{[4-(6-丙烯醯基氧基己基)苯氧基]二氟甲基}-3,5-二氟-苯基)己酯
首先將17.0g(37.2mmol)6-(4-{二氟-[4-(6-羥基己基)苯氧基]甲 基}-3,5-二氟苯基)己-1-醇、8.05g(112mmol)丙烯酸及0.5g DMAP引入300ml DCM中，且逐滴添加17.3g(112mmol)EDC於75ml DCM中之溶液，同時用冰冷卻。1h後，移除冷卻，並在室溫下將該批次攪拌過夜。在真空中移除絕大多數溶劑，且在矽膠上利用DCM對殘餘物進行層析，獲得無色油狀丙烯酸6-(4-{[4-(6-丙烯醯基氧基己基)苯氧基]二氟甲基}-3,5-二氟苯基)己酯。
相特性：Tg-71℃ K 13 I。
1H-NMR(CDCl3,250MHz)
δ=1.25-1.48ppm(m,8 H,CH2),1.50-1.74ppm(m,8 H,CH2),2.60(m,4 H,2-Ar-CH 2-),4.13(t,J=6.7Hz,2 H,-CH 2O-),4.15(t,J=6.7Hz,2 H,-CH 2O-),5.81(dt,J=10.4Hz,J=1.8Hz,2 H,2CHH=CH-COO-),6.11(mc,2 H,2 CH2=CH-COO-),6.39(2 CHH=CH-COO-),6.78(d,J=10.0Hz,2 H,Ar-H),7.15(mc,4 H,Ar-H)。
19F-NMR(CDCl3,235MHz)
δ=-60.9ppm(t,J=26.4Hz,2 F,-CF2O-),-112.0(dt,J=26.4,J=10.0Hz,2 F,Ar-F)。
以類似方式獲得下列反應性化合物。
相特性：待測定。
相特性：Tg-66℃ I。
相特性：Tg-69℃ I。
相特性：待測定。
相特性：待測定。
相特性：待測定。
相特性：待測定。
相特性：C 128℃ I。
相特性：Tg-59℃ N-28.5℃ I。
合成實例2：
步驟2.1：
將150g(0.67莫耳)4-溴-2-氟苯甲酸溶解於750ml無水甲醇中。逐滴添加1.865ml(0.03莫耳)硫酸(98.0%)。在回流下將混合物加熱16h，冷卻至環境溫度且蒸發溶劑，以產生微黃色殘餘物。自乙醇將粗產物重結晶兩次。
步驟2.2：
將34g(14毫莫耳)先前步驟(步驟2.1)之產物溶解於365ml 1,4二噁烷中。然後添加3.13mg PdCl2-dppf、42.522g雙-(戊醯)-二硼烷及 42.023g乙酸鉀。在回流下將所得混合物加熱16h。然後將所得混合物冷卻至環境溫度。以一般方式純化產物以產生30g微黃色晶體。
步驟2.3：
將19.692g碳酸氫鈉溶解於174ml水中。隨後添加溶於450ml THF中之20.0g(11毫莫耳)4-正丁基-2-氯-嘧啶及33.621g(11毫莫耳)來自先前步驟(步驟2.2)之產物。將所得混合物攪拌且徹底脫氣。然後添加於50ml THF中之150mg雙(三-第三丁基膦)-鈀(0)。在回流下將混合物加熱16h。將所得混合物冷卻至環境溫度後，添加水及甲基-第三丁基(簡寫為MtB)醚，且分離各相。乾燥有機相且蒸發溶劑。獲得米黃色固體狀粗產物。
步驟2.4：
將16.700g來自先前步驟(步驟1.3)之產物溶解於500g乙醇中。然後添加41.278ml 2N氫氧化鉀水溶液(NaOH)。在45℃之溫度下將所得混合物攪拌1h。再攪拌2h後，完成反應。將反應混合物冷卻至環境溫度。然後添加冰水，產生渾濁混合物，並藉由添加稀鹽酸將pH值設定為3至4，且然後添加MtB醚。分離各相。用硫酸鉀乾燥有機相且蒸發溶劑。獲得類似於脫脂棉之白色晶體狀產物。
步驟2.5：
將169.64g 1-溴-3,5-二氟-4-三氟甲基苯(C7H2BrF5，來自Fluorochem公司)溶解於70ml THF中，且在惰性氣體(N2)下冷卻至約-5℃之溫度。在此溫度下緩慢添加異丙基氯化鎂(2.0莫耳/l)於THF中之357.50ml溶液。然後在此溫度下將混合物攪拌1h。然後逐滴添加於100ml THF中之90.59ml硼酸三甲酯。在添加期間，將溫度始終保持在0℃與-5℃之間。然後在-5℃下將混合物攪拌30min。隨後將混合物傾倒至410ml冰冷卻之鹽酸(10%)中。用300ml庚烷萃取產物，用水洗滌且蒸發溶劑。所獲得產物為幾乎無色固體。
步驟2.6：
將134.00g硼酸、來自先前步驟(步驟2.5)之產物溶解於425ml THF中。然後添加73.81ml乙酸(100%)，且將混合物加熱至約55℃之 溫度。在此溫度下逐滴添加74.90ml過氧化氫水溶液(30.0%)。在此過程中將溫度始終保持在55℃與60℃之間。然後在介於55℃與60℃之間之溫度下將混合物攪拌90min，且隨後冷卻至15℃。然後添加300ml冰冷卻之水，並用45ml鹽酸(25%)酸化所得混合物。所得pH為約2。然後再添加500ml水。分離澄清有機相。用200ml DCM萃取水相。用硫酸亞鐵(II)銨溶液將合併之有機相處理兩次，直至水相不再變成棕色，然後再用水洗滌一次，乾燥且蒸發溶劑。藉由於300ml MtB醚中且添加300ml水之溶液純化粗產物。然後添加固體碳酸氫鈉直至水相呈中性或微鹼性。其具有約7至8之pH。分離有機相，乾燥且蒸發溶劑。獲得微黃色油狀產物。
步驟2.7：
步驟2.8：
將16.394g來自先前步驟(步驟2.7)之產物3-三氟甲基-4,6-二氟酚酸二-異丙基銨(C7H2F5O*C6H16N)及0.608g 4-(二甲基胺基)-吡啶溶解於70ml二氯甲烷中。將混合物冷卻至10℃之溫度。然後，在進一步溫和冷卻下，逐滴添加溶於20ml DCM中之9.805ml 1-(3-二甲基胺基丙基)-3-乙基碳化二亞胺。隨後在約10分鐘之時間間隔內逐滴添加溶於100ml DCM及50ml THF混合物中之13.700g步驟2.4之產物，同時將混合物之溫度保持在約10℃下。然後在環境溫度下將混合物攪拌2h，蒸發溶劑且在一般純化後獲得微色固體狀產物。
相序：K 81℃ SmA 138℃ I。△ε=55.7且△n=0.166。
以類似方式製備下列化合物。
相序：K 73℃ SmA 141℃ I。△ε=52.4且△n=0.174。
相序：K 56℃ SmC(50℃)SmA 151℃ I。△ε=43.8且△n=0.180。
相序：K 95℃ SmA 115℃ N 153.8℃ I。△ε=76.9且△n=0.175。
相序：待測定，△ε=待測定且△n=待測定
相序：待測定，△ε=待測定且△n=待測定
合成實例3：
步驟3.1：
將84.92g 1-溴-3,5-二氟-苯、9.69g PdCl2-dppf、129.55g乙酸鉀及167.61g雙-(戊醯)-二硼烷溶解於1,000ml 1,4-二噁烷中，且在回流下在惰性氣體(N2)下加熱16h。以一般方式獲得並純化粗產物。
步驟3.2：
將21.84g純固體碳酸氫鉀溶解於200ml水中。然後添加溶於340ml THF中之22.18g 5-丁基-2-氯-嘧啶及37.95g先前步驟(步驟3.1)之產物。將合併之混合物攪拌且徹底脫氣。然後添加溶於60ml THF中之166mg雙-(三-第三丁基膦)鈀(0)。攪拌所得混合物且在回流下加熱16h。以一般方式純化並獲得無色晶體狀產物。
步驟3.3：
將30.80g先前步驟(步驟3.2)之產物溶解於500ml THF中，且在惰性氣體(N2)下冷卻至-70℃之溫度。在此溫度下逐滴添加LDA於THF中之118.38ml溶液。然後將混合物攪拌1h。隨後蒸發8.14g固體二氧化 碳，並將氣體緩慢引入反應容器中。在此過程期間將溫度始終保持在-55℃以下。反應完成後，停止冷卻且將反應混合物加熱至高達-10℃之溫度。然後將其傾倒至500ml水中並用鹽酸酸化。分離有機相，乾燥且蒸發溶劑。一般純化後，獲得無色晶體狀產物。
步驟3.4：
將169.64g 3-三氟甲基-4,6-二氟酚酸二-異丙基銨(C7H2BrF5)(自苯酚及鹼製備)溶解於70ml THF中，且在惰性氣體(N2)下冷卻至約-5℃之溫度。在此溫度下逐滴添加異丙基氯化鎂(2.0莫耳/l)於THF中之357.50ml溶液。然後在此溫度下將混合物攪拌1h。隨後逐滴添加於100ml THF中之90.59ml硼酸三甲酯。在添加期間，將溫度始終保持在0℃與-5℃之間。然後在-5℃下將混合物攪拌30min。隨後將混合物傾倒至410ml冰冷卻之鹽酸(10%)中。用300ml庚烷萃取產物，用水洗滌且蒸發溶劑。所獲得產物幾乎為無色固體。
步驟3.5：
將134.00g硼酸、來自先前步驟(步驟3.4)之產物溶解於425ml THF中。添加73.81ml乙酸(100%)，且將混合物加熱至約55℃之溫度。在此溫度下逐滴添加74.90ml過氧化氫水溶液(30.0%)。在此過程中將溫度始終保持在55℃與60℃之間。然後在介於55℃與60℃之間之溫度下將混合物攪拌90min，且隨後冷卻至15℃。然後添加300ml冰冷卻之水，並用45ml鹽酸(25%)酸化所得混合物。所得pH為約2。然 後再添加500ml水。分離澄清有機相。用200ml DCM萃取水相。用硫酸亞鐵(II)銨溶液將合併之有機相處理兩次，直至水相不再變成棕色，然後再用水洗滌一次，乾燥且蒸發溶劑。藉由於300ml MtB醚中且添加300ml水之溶液純化粗產物。然後添加固體碳酸氫鈉直至水相呈中性或微鹼性(pH為約7至8)。分離有機相，乾燥且蒸發溶劑。獲得微黃色油狀產物。
步驟3.6：
將13.99g步驟3.3之產物溶解於180ml DCM中，且於惰性氣體(N2)下攪拌。溫度降低至約18℃。隨後添加溶於20ml DCM中之0.567g 4-(二甲基-胺基)-吡啶(簡寫為DMAP)及3,5-二氟-4-三氟甲基-苯酚(來自先前步驟(步驟3.5)之產物)。獲得溫度為19℃之澄清溶液。然後在10min之時間間隔內逐滴添加溶於30ml DCM中之10.28g N,N’-二環己基碳化二亞胺(簡寫為DCC)。溫度升高至約27℃且形成二環己基脲沈澱。將所得混合物攪拌16h。然後添加1.27g草酸二水合物，且將混合物再攪拌2h。以一般方式獲得並純化粗產物。自2-丙醇重複重結晶後，獲得呈無色晶體形式之產物。
相序：K 57℃ SmA 74℃ I。△ε=54.8且△n=0.149。
以類似方式製備下列化合物。
相序：K 103℃ I。△ε=60.7且△n=0.153。
相序：K 67℃ SmA 86℃ I。△ε=49.8且△n=0.149。
相序：K124℃ SmA(90℃)126.4℃ I。△ε及△n=待測定
相序：K 93℃ SmA 57℃ 112.7℃ I。△ε=83.1且△n=0.194。
相序：K 68℃ SmA(47℃)N 115.1℃ I。△ε=78.9且△n=0.192。
組成及應用實例 實例1
製備以下液晶混合物M-1且研究其一般物理性質。組成及性質在下表中給出。
將4.2%之對掌性試劑R-5011溶解於非對掌性液晶混合物中，且研究所得混合物在IPS型單元中之電光反應。將混合物填充至在一基板側上具有交叉指形電極之電光學測試單元中。電極寬度為10μm，毗鄰電極之間之距離為10μm且單元間隙亦為10μm。在正交偏光鏡之間對該等測試單元進行電光評價。
將適當濃度之a)對掌性摻雜劑R-5011(Merck KGaA,Germany)、b)式RM-C之反應性液晶原
及c)另一選擇為式RM-1
及RM-2
之兩種反應性液晶原化合物中之一者分別添加至所關注混合物中(在此為混合物M-1)。將所得混合物引入測試單元中並加熱至混合物呈藍相之適當溫度。然後將其暴露於UV下。
在聚合之前如下文所述表徵混合物。然後藉由輻照一次(180s)使反應性組份在藍相中聚合，並重新表徵所得介質。
聚合之詳細描述
在樣品聚合之前，在厚度為約10微米且面積為2×2.5cm2之測試單元中確定介質之相性質。在75℃之溫度下藉由毛細管作用實施填充。在具有加熱台之偏振顯微鏡下實施量測，其中溫度變化為1℃/min。
藉由利用有效功率為約3.0mW/cm2之UV燈(Dymax，Bluewave 200，365nm干涉濾波器)輻照180秒來實施介質聚合。在電光測試單元中直接實施聚合。
首先在介質呈藍相I(BP-I)之溫度下實施聚合。聚合係以複數個 分步步驟(part-step)實施，該等步驟逐步完成聚合。藍相之溫度範圍通常在聚合期間有所變化。因此，在每一分步步驟之間調適溫度，以使得介質仍呈藍相。在實踐中，此可藉由在每一約5s或更長之輻照操作後在偏振顯微鏡下觀察樣品來實施。若樣品變暗，則此指示轉變至各向同性相。相應地降低下一分步步驟之溫度。
在所示輻照功率下達成最大穩定之整個輻照時間通常係180s。可依照最佳化輻照/溫度程式進一步實施聚合。
另一選擇為，亦可在單一輻照步驟中實施聚合，特定而言若在聚合之前已存在寬藍相。
電光表徵
在上述藍相聚合及穩定之後，測定藍相之相寬度。隨後在不同溫度下在此範圍內且若需要亦在此範圍外實施電光表徵。
將所用測試單元安裝於在單元表面上具有交叉指形電極之一側上。單元間隙、電極間隔及電極寬度通常各自為10微米。該致尺寸在下文中稱為間隙寬度。由電極覆蓋之面積係約0.4cm2。測試單元不具有配向層。
對於電光表徵，使該單元位於交叉偏振濾波器之間，其中電極之縱向方向採用相對於偏振濾波器之軸為45°之角。使用DMS301(Autronic-Melchers,Germany)以相對於單元平面之適當角或藉助偏振顯微鏡上之高靈敏度相機實施量測。在無電壓狀態下，所述配置獲得基本上為暗之影像(定義為0%透射)。
首先，在測試單元上量測特徵操作電壓且然後量測響應時間。向單元電極施加呈矩形電壓形式之操作電壓，該矩形電壓具有交替正負號(頻率為100Hz)及可變振幅，如下文所述。
當操作電壓升高時量測透射。最大透射值之達成界定操作電壓V100之特徵量。同樣地，特徵電壓V10係在最大透射之10%下測定。該 等值係在不同溫度下在藍相範圍內量測。
在藍相之溫度範圍之上限及下限處觀察到相對高之特徵操作電壓V100。在最小操作電壓左右，V100通常僅隨溫度升高而稍有升高。由T1及T2限定之此溫度範圍稱為可用的平坦溫度範圍(FR)。此「平坦範圍」(FR)之寬度係(T2-T1)且稱為平坦範圍寬度(WFR)。T1及T2之準確值係藉由V100/溫度圖表中平坦曲線部分FR及毗鄰陡峭曲線部分上之切線之交叉點來測定。
在量測之第二部分中，在開啟及關閉期間量測響應時間(τ開、τ關)。響應時間τ開係藉由在所選溫度下以V100位準施加電壓後直至達成90%強度之時間來界定。響應時間τ關係藉由在電壓降低至0V後自V100下之最大強度開始直至降低90%之時間來界定。響應時間亦係在不同溫度下在藍相範圍內測定。
作為進一步表徵，在連續升高及降低之介於0V與V100之間之操作電壓下的透射係在FR內之溫度下來量測。兩個曲線之間之差異稱為遲滯。例如，0.5．V100下之透射差異及50%透射下之電壓差異係特徵遲滯值且分別稱為△T50及△V50。
作為另一特徵量，可在經過切換循環之前及之後量測無電壓狀態之透射比率。此透射比率稱為「記憶效應」。在理想狀態下記憶效應之值係1.0。大於1之值意味在已開啟及關閉單元後存在呈過高殘餘透射之形式之某一記憶效應。此值亦係在藍相之工作範圍(FR)內測定。
聚合物前體之典型濃度如下。
結果概述於下表中。
在單一輻照步驟中使可聚合混合物在藍相之溫度範圍之下限處約30℃-50℃之溫度下聚合。經聚合物穩定之液晶介質在寬溫度範圍內呈現藍相。
與來自先前技術之習用介質相比，使用本發明單體(RM-2)製備之經聚合物穩定之介質M-1-1至M-1-4呈現較小遲滯(△V50)及開啟及關閉時之良好對比度。特定而言，開啟時之對比度及關閉時之對比度在本發明介質M-1-1、M-1-2、M-1-3及M-1-4中接近在一起，此指示藍相具有極佳穩定性。
自此可看出，本發明單體尤其適用於穩定藍相，尤其在具有高濃度之對掌性摻雜劑之介質的情形下。
比較實例1-1及1-2
製備以下液晶混合物(C-1)並研究其一般物理性質。組成及性質在下表中給出。
如針對上文實例1所詳細闡述處理並研究此混合物。
結果匯總於下表中。
比較實例2
製備以下液晶混合物(C-2)並研究其一般物理性質。組成及性質在下表中給出。
結果匯總於下表中。
實例2
製備以下液晶混合物M-2並研究其一般物理性質。組成及性質在下表中給出。
聚合物前體之典型濃度如下。
結果概述於下表中。
實例3
製備以下液晶混合物M-3並研究其一般物理性質。組成及性質在下表中給出。
聚合物前體之典型濃度如下。
結果概述於下表中。
實例4
製備以下液晶混合物M-4並研究其一般物理性質。組成及性質在下表中給出。
聚合物前體之典型濃度如下。
結果概述於下表中。
實例5
製備以下液晶混合物M-5並研究其一般物理性質。組成及性質在下表中給出。
聚合物前體之典型濃度如下。
結果概述於下表中。

Claims (16)

  1. 一種式I-Z之液晶原化合物， 其中R1 係具有1至9個C原子之烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，未經取代，經F、Cl或CN單取代或多取代，且其中一或多個CH2基團在每一情形下視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，L1 為H或F，X1 係F、CN或CF3，Y01及Y02 彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，且R01及R02 彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基。
  2. 一種呈現藍相之液晶原介質，其包含組份A，其係由一或多種式I-Z化合物組成 其中R1 係具有1至9個C原子之烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，未 經取代，經F、Cl或CN單取代或多取代，且其中一或多個CH2基團在每一情形下視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，L1 為H或F，X1 係F、CN或CF3，Y01及Y02 彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，且R01及R02 彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基。
  3. 如請求項2之液晶原介質，其中其包含一或多種對掌性摻雜劑。
  4. 如請求項2之液晶原介質，其中其包含第二組份，即組份B，其係由一或多種選自式I-M及I-U化合物之群之化合物組成 其中R1、L1及X1具有如請求項2中所給出之各別含義。
  5. 如請求項2之液晶原介質，其中其包含一或多種選自式I-A、I-E、I-N及I-T之群之化合物 其中R0 具有R1之含義，R1 具有如請求項2中所給出之含義，n 為0或1，且L01至L03、L1、L11及L12 彼此獨立地係H或F。
  6. 如請求項2之液晶原介質，其中其包含一或多種式II化合物 其中L21至L23 彼此獨立地係H或F，R2 係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，未經取代，經F、Cl或 CN、較佳經F單取代或多取代，且其中一或多個CH2基團在每一情形下視情況以使O及/或S原子不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01=CY02-或-C≡C-替代，Y01及Y02 彼此獨立地係F、Cl或CN，且另一選擇為其中之一者可為H，R01及R02 彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基。
  7. 如請求項2之液晶原介質，其中其包含一或多種式III化合物 其中R3具有如請求項1中針對R1給出之含義。
  8. 如請求項2之液晶原介質，其中其包含一或多種選自式IV及V化合物之群之化合物 其中R4及R5 彼此獨立地係烷基，該烷基為直鏈或具支鏈，具有1至20個C原子，且未經取代或經F、Cl或CN單取代或多取代，且其中一或多個CH2基團在每一情形下視情況以使O及/或S原子不 直接彼此連接之方式彼此獨立地經-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-或-C≡C-替代，L5 為H或F， 係、、 或，n及m 彼此獨立地係0或1。
  9. 如請求項2至8中任一項之液晶原介質，其中其包含可聚合組份，該可聚合組份包含一或多種可聚合化合物。
  10. 如請求項9之液晶原介質，其中其包含一或多種式M1化合物 其中參數具有以下含義：P1及P2各自彼此獨立地係可聚合基團，Sp1及Sp2各自彼此獨立地係單鍵或間隔基團，且，其中另一選擇為，P1-Sp1-及P2-Sp2-中之一或多者亦可為Raa，前提係該化合物中所存在之P1-Sp1-及P2-Sp2-中之至少一者不為Raa，Raa係H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基，其中一或多個非毗鄰-CH2-基團可以O或S原子皆不直接彼此連接之方式彼此獨立地經-C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替代，且其中一或多 個H原子亦可經F、Cl、CN或P1-Sp1-替代，R0、R00 在每次出現時各自彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基，L 在每次出現時彼此獨立地係F、Cl、CN、SCN、SF5或具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈、視情況經單氟化或多氟化之烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，且r 係0、1、2、3或4。
  11. 如請求項9之液晶原介質，其中其包含一或多種式M2化合物 其中該等參數具有如請求項10中所給出之各別含義。
  12. 一種穩定液晶原介質之方法，其特徵在於使如請求項9至11中任一項之介質經受其可聚合成份之聚合。
  13. 一種液晶原介質，其係藉由如請求項9至11中任一項之介質之可聚合成份的聚合來穩定。
  14. 一種光調變元件，其特徵在於其包含如請求項2至11及13中任一項之介質。
  15. 一種電光顯示器，其特徵在於其包含如請求項2至11及13中任一項之介質。
  16. 一種如請求項2至11及13中任一項之介質之用途，其用於光調變元件中。
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