TWI636781B - 微針製劑製造用系統及空調方法 - Google Patents
微針製劑製造用系統及空調方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI636781B TWI636781B TW103118824A TW103118824A TWI636781B TW I636781 B TWI636781 B TW I636781B TW 103118824 A TW103118824 A TW 103118824A TW 103118824 A TW103118824 A TW 103118824A TW I636781 B TWI636781 B TW I636781B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- air
- humidity
- temperature
- coating chamber
- moisture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0046—Solid microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0053—Methods for producing microneedles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
本發明為提供一種微針製劑製造用系統,其係用於將包含藥劑之塗布液塗布於微針來製造微針製劑,且調節塗布腔室內之空氣環境的微針製劑製造用系統,其具備:空氣壓縮機、與用於調節由空氣壓縮機所供給之空氣的濕度,且前述空氣與作為濕度調節源之水分會被透濕膜所分離之透濕膜型的濕度調節裝置、與調節由前述空氣壓縮機所供給之空氣的壓力之壓力調節裝置、與將供給至塗布腔室內的空氣除菌之空氣過濾器。
Description
本發明為關於一種用於將藥劑塗布於微針上來製造微針製劑之系統及空調方法。
作為用於提升藥劑的經皮吸收之手法,被熟知有微針製劑。將藥劑塗布於微針製劑之微針上的方法,有所謂的浸漬方式(例如,專利文獻1)。此為,於形成於屏障板上的複數個開口部中,填充包含藥劑之塗布液,將微針插入其開口部,並將塗布液塗布於微針上之方法。藉由此方法,能夠於微針上塗布一定量的塗布液。
[專利文獻1]國際公開第2008/139648號
然而,作為塗布液中之溶媒,使用水時,即
使使用專利文獻1所揭示之方法來進行塗布,在將塗布液塗布於微針後,檢查經過乾燥步驟所得之微針製劑之微針上的藥劑量,得知隨著製造日期或製造時間等會發生不均勻,要安定地製造是相當困難的。
於此,本發明者們為了防止塗布於微針上之
藥劑量的不均勻,鎖定對微針進行藥劑塗布之塗布腔室內的環境,並發現藉由將塗布腔室內設定在特定範圍之溫度及濕度,抑制塗布液的物性變化,藉此,抑制塗布於微針上之藥劑量的不均勻。
然而,藉由於塗布腔室之內部設置溫度調節
裝置及調濕器,來直接控制塗布腔室內的溫濕度是相當困難的。於此,本發明者們思及,藉由將於塗布腔室之外部預先調節至特定範圍之溫度及濕度的空氣供給於塗布腔室內,來將塗布腔室內維持在所期望之溫濕度之手段,而達成本發明。
且,如以上所述,欲藉由調節塗布腔室內之
溫濕度,來抑制塗布液之物性變化時,根據塗布液之組成,必需要比較高的濕度。另一方面,微針製劑必需要在無菌狀態下製造。通常,為了將某空間呈現無菌狀態,會採用將濕度下降而抑制微生物繁殖之手段,故認為在微針製劑製造用系統中,以往要同時實現高濕度與無菌狀態之兩個相反狀態是相當困難的。
然而,本發明者們發現,藉由採用將於塗布
腔室之外部預先調整至特定範圍之溫度及濕度的空氣供給於塗布腔室內之手段,即能夠充分地滿足此相反的要求。
圖1為基於上述著眼點,而由本發明者們所
思考出的微針製劑製造用系統之一示例。圖1所示之微針製劑製造用100,係具備空氣壓縮機10、與調節由空氣壓縮機10所供給之空氣的溫度之壓縮空氣溫度調節裝置12、與調節溫度經壓縮空氣溫度調節裝置12所調節之空氣的濕度之濕度調節裝置18、與將供給至塗布腔室內的空氣除菌之空氣過濾器16。藉由使用具有如此構成之系統100,將已預先調節成特定範圍之溫度及濕度的無菌狀態之空氣供給於塗布腔室內,能夠將塗布腔室內維持在所期望的空氣環境。塗布腔室內之空氣環境為特定範圍之溫度及濕度時,能夠抑制塗布腔室內之塗布液的物性變化,因此在該環境下,被塗布於微針上的藥劑量之不均勻也會被抑制。
另一方面,因為塗布於微針製劑上的塗布液
之組成的不同,為了抑制塗布液之物性變化,有時必須要將塗布腔室內設成30~70%(RH)之濕度(中濕度)。然而得知,使用具有上述構成之系統100,即使能夠調節成超過70%(RH)之濕度(高濕度),要精準地調節成比此更低之範圍的濕度並維持是較困難的。
於此,本發明之目的為提供一種微針製劑製
造用系統及空調方法,其係能夠將對微針進行藥劑塗布之塗布腔室內的空氣環境調節成30~70%(RH)之中濕度。
為了達成上述目的,本發明為提供一種微針製劑製造用系統,其係用於將包含藥劑之塗布液塗布於微針來製造微針製劑,且調節塗布腔室內之空氣環境的微針製劑製造用系統,並具備:空氣壓縮機、與用來調節由空氣壓縮機所供給之空氣的濕度,且空氣與作為濕度調節源的水分會被透濕膜分離之透濕膜型的濕度調節裝置、與調節由空氣壓縮機所供給之空氣的壓力之壓力調節裝置、與將供給至該塗布腔室內的空氣除菌之空氣過濾器。
將具有如此構成之微針製劑製造用系統在溫度為特定範圍內之環境下使用,藉由調節流通於透濕膜型之濕度調節裝置內的流路之空氣的壓力,能夠將控制在30~70%(RH)之範圍的任意濕度,且為無菌狀態的空氣安定地供給至塗布腔室內。
上述透濕膜能夠使用形成為中空纖絲狀者。透濕膜藉由形成為中空纖絲狀,能夠更有效率地進行濕度調節。
微針製劑製造用系統為具備濕度探測器、與基於對應於前述濕度探測器所檢測出的濕度之信號,來控制壓力調節裝置之第1控制手段較佳。且,微針製劑製造用系統亦可具備溫度探測器、與基於對應於溫度探測器所檢測出的溫度之信號,來控制壓力調節裝置之第2控制手段。藉由如此來設置第1控制手段及/或第2控制手段,
能夠因應塗布腔室內的溫濕度,而隨時操控壓力調節裝置,並能夠更有效率,且確實地來控制塗布腔室內之溫濕度。
微針製劑製造用系統亦可具備調節由空氣壓
縮機所供給之空氣的溫度之壓縮空氣溫度調節裝置。配置系統之環境的溫度有變動,且因為空氣壓縮機而無法使提供至系統內的空氣為所期望之範圍之溫度時,系統藉由具備壓縮空氣溫度調節裝置,而能夠將送入塗布腔室內之空氣調節成任意之溫度,且能夠更精確地來進行濕度的控制。
微針製劑製造用系統亦可具備濕度探測器與
第3控制手段較佳,該第3控制手段為,基於對應於以濕度探測器所檢測出的濕度之信號,來控制壓縮空氣溫度調節裝置。另外,微針製劑製造用系統亦可具備溫度探測器與第4控制手段,該第4控制手段為,基於對應於以溫度探測器所檢測出的溫度之信號,來控制壓縮空氣溫度調節裝置。藉由如此設置第3控制手段及/或第4控制手段,能夠因應塗布腔室內的溫濕度,來隨時操作壓縮空氣溫度調節裝置,並能夠更有效率,且確實地來控制塗布腔室內之溫濕度。
濕度調節裝置具備供給水分之水分供給器較
適合。濕度調節裝置藉由具有如此之構成,能夠簡單地供應調節系統內之濕度所用的水分。
且,水分供給器為恆溫水槽較佳。藉由將恆
溫水槽作為水分供給器使用,由於能夠將水分供給器之水分容易地保持在一定的溫度下,故能夠高精度地來進行溫濕度之控制。
且,水分供給器為能夠調節水溫者,亦即,
在具有幅度的溫度範圍中,能夠調節成任意之溫度者為有效。水分供給器藉由具有如此之機能,能夠將水分供給器之水分保持在幅度廣之範圍中的任意之一定溫度。
微針製劑製造用系統亦可具備濕度探測器、
與基於對應於濕度探測器所檢測出的濕度之信號,來控制水分供給器之水溫的第5控制手段。且,微針製劑製造用系統亦可具備溫度探測器、與基於對應於溫度探測器所檢測出的溫度之信號,來控制水分供給器之水溫控制的第6控制手段。藉由如此來設置第5控制手段及/或第6控制手段,能夠因應塗布腔室內之溫濕度,而隨時操控水分供給器之水溫,並能夠更有效、且更確實地來控制塗布腔室內之溫濕度。
藉由本發明之其他態樣,係提供一種空調方
法,其係用於將包含藥劑之塗布液塗布於微針,來製造微針製劑,且用於調節塗布腔室內之空氣環境之空調方法,其包含:以前述空氣與作為濕度調節源之水分會被透濕膜所分離之透濕膜型的濕度調節裝置來調節送入塗布腔室之空氣的濕度之步驟、與藉由壓力調節裝置來調節送入該塗布腔室之空氣的壓力之步驟、與藉由空氣過濾器來除菌前述空氣之步驟、與將經濕度調節且經除菌之空氣導入塗布
腔室內之步驟。
以如此之空調方法,再藉由將溫度為特定範
圍內之空氣供給至濕度調節裝置中,能夠將溫度在所期望之範圍,且被控制在30~70%(RH)之範圍中之任意濕度的無菌狀態之空氣安定地供給至塗布腔室內。
藉由本發明之微針製劑製造用系統或空調方法,能夠將所期望範圍之溫度及被設成30~70%(RH)之範圍之任意濕度,且為無菌狀態之空氣安定地供給至塗布腔室內。藉此,不會被塗布腔室內外的溫濕度的日後及日內之變動所影響,能夠將塗布腔室內維持在所期望範圍的溫濕度,故能夠抑制塗布腔室內的塗布液物性之變動。因此,藉由本發明之微針製劑製造用系統或空調方法,在經調節之空氣環境下來將包含藥劑之塗布液塗布於微針上的話,能夠安定地製造塗布有一定藥劑量的微針製劑。
10‧‧‧空氣壓縮機
12‧‧‧壓縮空氣溫度調節裝置
14‧‧‧風量調節裝置
16‧‧‧空氣過濾器
18‧‧‧濕度調節裝置
20‧‧‧塗布腔室
21‧‧‧開口
22‧‧‧水分供給器
23‧‧‧透濕膜
24‧‧‧透濕膜裝置
26‧‧‧溫濕度探測器(溫度探測器及濕度探測器)
28‧‧‧控制裝置(第1~第6控制手段)
30‧‧‧壓力調節裝置
40‧‧‧微針製劑
42‧‧‧基板
44‧‧‧微針
46‧‧‧塗布層
50‧‧‧塗布液
52‧‧‧屏障板
54‧‧‧刮勺
56‧‧‧開口部
100、200‧‧‧微針製劑製造用系統
L‧‧‧送風管線
[圖1]表示微針製劑製造用系統之一實施形態之方塊流程圖。
[圖2]表示微針製劑製造用系統之一實施形態之方塊流程圖。
[圖3]表示微針製劑製造用系統中濕度調節裝置之一
實施形態之模式的剖面圖。
[圖4]表示微針製劑之一例的斜視圖。
[圖5]圖4之微針製劑之V-V線剖面圖。
[圖6](a)~(c)表示微針製劑之製造方法之一例的模式圖。
[圖7](a)~(c)表示塗布腔室內之濕度變化之圖形。
[圖8]表示塗布於微針上之藥劑的含量之圖形。
[圖9]表示風量調節試驗用之塗布腔室的模式斜視圖。
[圖10](a)表示塗布腔室內之溫度變化的圖形,(b)表示塗布腔室內之濕度變化的圖形。
[圖11](a)表示塗布腔室內之溫度變化的圖形,(b)表示塗布腔室內之濕度變化的圖形。
以下,一邊參照圖示,一邊針對本發明之微針製劑製造用系統及空調方法之較佳實施形態來進行說明。且,圖中,對相同或部分相同附上相同符號,並省略其詳細說明。
本實施形態相關之微針製劑製造用系統(以下,有時亦單純稱作「系統」。)為作出一種空氣環境,其係適合於進行將包含藥劑之塗布液塗布於微針來製造微
針製劑之作業。本說明書中,濕度意指相對濕度。
圖2為,表示本發明之微針製劑製造用系統
之一實施形態之方塊流程圖。微針製劑製造用系統200中之構成為:空氣壓縮機10、壓縮空氣溫度調節裝置12、壓力調節裝置30、濕度調節裝置18、風量調節裝置14及空氣過濾器16分別依此順序介隔送風管線L來連接。送風管線L的終點連接於配置有微針且進行藥劑之塗布的塗布腔室20。
接著,針對本實施形態相關之微針製劑製造用系統200的各構成來進行說明。
本實施形態相關之微針製劑製造用系統200中的空氣壓縮機10,只要是能夠產生所期望之風速(流速)的氣流即可,空氣壓縮機10之壓縮比並無特別限制。因此,作為空氣壓縮機10,並非限定於JIS(B 0132:2005)所規定之壓縮機,能夠使用壓縮比較低的送風機等。由空氣壓縮機10供給至本系統200內之空氣的風量為10~250L/min較佳,以20~100L/min更佳。且,風量亦可為0.3~10L/min。被供給之空氣的風量,能夠當作塗布腔室20之每容積中的風量來計算。供給至塗布腔室20之每容積1L中的空氣之風量為28~696L/min較佳,為56~278L/min更佳。且,供給至塗布腔室20之每容積1L中的空氣之風量亦可為1~28L/min。且,作為由空氣壓縮機10供給至本系統200內的空氣,雖然能夠使用存在於系統外部之空氣,但因應塗布於微針上的塗布液之組
成,亦可混合任意氣體。
本實施形態相關之微針製劑製造用系統200
中的壓縮空氣溫度調節裝置12,能夠將以空氣壓縮機10而從外部供給至本系統200內的空氣之溫度,調節成任意之溫度。因此,即使本系統200的外部空氣之溫度有日後及日內之變動時,藉由設置壓縮空氣溫度調節裝置12,不因外部環境而能夠將流通於本系統200內之空氣的溫度維持在所期望之範圍內。壓縮空氣溫度調節裝置12中,作為注入於壓縮空氣溫度調節裝置12內之空氣的溫度,適應於約5~40℃之範圍較佳。由壓縮空氣溫度調節裝置12送入下游側之送風管線L的空氣之溫度,因應所使用之塗布液的組成,能夠任意地設定,但以溫度調節之效率觀點來說,設定在室溫附近較佳,設定在20~30℃更佳。
且,使用能夠將排出空氣之溫度控制在±0.5℃以下之精準度的壓縮空氣溫度調節裝置12較佳。作為壓縮空氣溫度調節裝置12,只要是能夠精準度好地來控制壓縮空氣之溫度者即可,能夠使用溫度控制方式、放冷方式等所成者。
本實施形態相關之微針製劑製造用系統200中的濕度調節裝置18,藉由組合上述之壓縮空氣溫度調節裝置12來使用,能夠將本系統200內所流通的空氣,調節成所期望之濕度,特別是30~70%(RH)之範圍的濕度並維持。濕度調節裝置18為透濕膜型,且具有包含形成為中空纖絲狀之透濕膜的透濕膜裝置24。如此之透濕
膜型的濕度調節裝置18,亦可具備供給水分之水分供給器22。作為透濕膜,例如,能夠使用將離子交換樹脂成形成中空纖絲狀者。透濕膜具有使水蒸氣通過,但不使液體之水通過之性質。
水分供給器22,為了控制一定的水溫,使用
恆溫水槽為有效。且,恆溫水槽能夠調節成具有幅度的溫度範圍,並能夠高精準度地調整成任意之溫度較佳。水分供給器22中所使用的水,為了確保其無菌狀態,為純水較佳。由水分供給器22供給至透濕膜裝置24的水分,介隔著透濕膜,作為被氣化之水蒸氣而供給至本系統200內。
作為透濕膜裝置24,以效率性之觀點來看,
使用形成為中空纖絲狀之透濕膜被固定成多數束狀的中空纖絲模組較佳。使用中空纖絲模組時,為了使流通於本系統200內的空氣可以通過中空纖絲狀透濕膜的內部,將中空纖絲模組連接於本系統200之送風管線L上。且,中空纖絲狀透濕膜之外部構成為:使經水分供給器22,較佳為經恆溫水槽控制水溫的水連接而流通,並時常循環在中空纖絲狀透濕膜與水分供給器22之間較佳。介隔著中空纖絲狀透濕膜,一定溫度的水分與特定範圍之溫度的氣體接觸時,特定範圍之濕度的氣體會被中空纖絲模組而導出。因此,經壓縮空氣溫度調節裝置12而調節溫度之空氣會被導入中空纖絲模組中,且來自恆溫水槽之一定溫度的純水藉由通過中空纖絲模組,能使來自中空纖絲模組的
空氣具有所期望範圍之濕度,並流往下游。且,藉由控制恆溫水槽等水分供給器22的水溫,能夠高精準度地來進行濕度之控制。亦即,藉由將水溫上升至某個溫度,能夠將流通於本系統200內的空氣加濕至對應其溫度的濕度,相反地藉由將水溫降低至某個溫度,能夠將流通於本系統200內的空氣除濕至對應其溫度之濕度。另外,使用具有中空纖絲模組之透濕膜裝置24時,由於在中空纖絲模組中具有過濾器機能,有可能包含在水分供給器22中之水的微生物可以藉由中空纖絲模組而被捕捉,並能夠抑制其混入流通於本系統200內之空氣中。
本實施形態相關之微針製劑製造用系統200
中壓力調節裝置30為能夠調節上述透濕膜裝置24之中空纖絲狀之透濕膜內部的壓力者。壓力調節裝置30被設置在壓縮空氣溫度調節裝置12之下游且透濕膜裝置24之上游。本系統200中,由於透濕膜裝置24之透濕膜被形成為中空纖絲狀,故藉由以壓力調節裝置30來調節導入該透濕膜裝置24中的空氣壓力,能夠調節由透濕膜裝置24所導出之空氣的濕度,特別是適合將塗布腔室內之濕度調節成約30~70%(RH)之中程度之濕度。作為壓力調節裝置30,只要是能夠精準地調節壓力即可,例如能夠使用隔膜式者。作為壓力調節裝置30,能夠使用能夠在0.02~1.0MPa之範圍下調壓者。
本實施形態相關之微針製劑製造用系統200
中的空氣過濾器16,只要是能夠捕捉通過空氣中所包含
的細菌、真菌類等微生物並除菌者即可,並無限制其使用。藉由使用如此之空氣過濾器16,不僅能夠去除微生物,亦能夠去除空氣中的塵埃。過濾器16之孔徑,以除菌效率之觀點來看,為0.2μm以下較佳。且,例如,能夠組合HEPA(High Efficiency Particulate Air)過濾器等具有除塵效果的過濾器、與具有除菌效果的空氣過濾器等,使用2個以上的空氣過濾器。本實施形態相關之系統200內,由於空氣壓縮機10所供給之空氣會不間斷地流向塗布腔室20之開口21,藉由於本系統200內具備空氣過濾器16,能夠更確實地將塗布腔室20內保持在無菌狀態。雖然空氣過濾器16是設置在風量調節裝置14的下游側,但能夠設置在從本系統200內之空氣壓縮機10到下游側之送風管線L上的任意位置。其中,由設置布局上及壓力控制之效率關係來看,設置在濕度調節裝置18之下游較佳。
本實施形態相關之微針製劑製造用系統200
中的送風管線L,無論其材質,只要是沒有空氣漏出即可,亦可使用任何形態。為了更確實壓縮空氣溫度調節裝置12所造成的溫度調節之效果,並更安定地將塗布腔室20內之空氣環境維持在所期望之溫度,送風管線L為具有阻熱效果者更佳。為了使送風管線L具有阻熱效果之方法,亦可將阻熱材料設置成包覆送風管線L之周圍的形態,亦可將送風管線L之材質本身作為具有阻熱效果之素材。
由濕度調節裝置18以特定範圍內之溫濕度被
導出,且經空氣過濾器16除菌之空氣,在內部會被送至用於將包含藥劑之塗布液塗布於微針來製造微針製劑之塗布腔室20中。塗布腔室20中,在其壁面之一部分具有開口21。此開口21不僅作為排出由本系統200所供給之空氣的排氣口,亦具有塗布有塗布液之微針製劑的搬入口之角色。開口21,當塗布腔室20為例如箱型時,亦可設置在塗布腔室20的上面,亦可設置在側面或下面。為了使塗布腔室20內充分地滿足所期望之空氣環境,開口21與本系統200之連接部分充分地分離較佳。吹入塗布腔室20中的空氣之風量,充分保持在高量較佳。藉由將風量充分地保持在高量,能夠將塗布腔室20內保持在相對於本系統200之外部為正壓,並防止外部的空氣從開口21流入塗布腔室20內。因此,能夠將塗布腔室20內維持在所期望之溫濕度,且,能夠防止菌類從開口21侵入至塗布腔室20內部。
塗布腔室20之內部中,為了把握塗布腔室20
內的空氣之溫濕度,設置溫濕度探測器(溫度探測器及濕度探測器)26較佳。是因為由於能夠隨時把握由本系統200供給至塗布腔室20內的空氣是否維持在所期望之溫濕度,故能夠因應塗布腔室20內之溫濕度,依序操作壓力調節裝置30、壓縮空氣溫度調節裝置12及濕度調節裝置18,更進而嚴格地控制塗布腔室20內之空氣的溫濕度。且,亦可設置一系統,將對應於溫濕度探測器26所
檢測出的塗布腔室20內之溫度及濕度的信號送入控制裝置(控制壓力調節裝置30之第1控制手段及/或第2控制手段、控制壓縮空氣溫度調節裝置12之第3控制手段及/或第4控制手段、以及控制水分供給器22之水溫之第5控制手段及/或第6控制手段)28,基於其信號,控制裝置28會操作壓力調節裝置30、壓縮空氣溫度調節裝置12或濕度調節裝置18內之水分供給器22之系統,亦即回饋系統。具體來說,能夠設置例如一種回饋系統,其係若檢測到塗布腔室20內之濕度低下,則會使壓力調節裝置30之設定壓力有下降動作,相反地若檢測到塗布腔室20內之濕度上升,則使壓力調節裝置30之設定壓力有上升動作。同樣地,能夠設置例如一種回饋系統,其係檢測到塗布腔室20內之濕度低下後,則使水分供給器22之加熱機構動作,相反地若檢測到塗布腔室20內之濕度上昇後,則使水分供給器22之冷卻機構動作。且,能夠設置例如,若檢測到塗布腔室20內之溫度比特定之下限值更低,則促進壓縮空氣溫度調節裝置12之加熱機構之加熱,或抑制冷卻機構之冷卻,相反地,若檢測到塗布腔室20內之溫度比特定之上限值更高,則抑制壓縮空氣溫度調節裝置12之加熱機構之加熱,或促進冷卻機構之冷卻之回饋系統。藉由設置如此之回饋系統,能夠更有效率且確實地進行塗布腔室20內之溫濕度控制。
若使如以上之構成的微針製劑製造用系統200動作,則首先,空氣會經空氣壓縮機10而從外部被吸
入,並供給至本系統200內。被空氣壓縮機10供給的空氣,會通過送風管線L而注入壓縮空氣溫度調節裝置12中,並被調節成特定之溫度。經壓縮空氣溫度調節裝置12而調節成特定溫度之空氣,會通過送風管線L,注入壓力調節裝置30中,並被調節成特定之壓力。壓力經壓力調節裝置30調節的空氣會通過送風管線L,並注入濕度調節裝置18中,被調節成特定之濕度。濕度經濕度調節裝置18調節的空氣,因應必要在風量調節後,會經空氣過濾器16除菌。如此溫濕度經調節且無菌狀態之空氣會通過送風管線L,而供給至塗布腔室20內。先前存在於塗布腔室20內的空氣,會從設置於構成塗布腔室20之壁面的一部分上的開口21被排出,塗布腔室20之內部會充滿具有所期望之溫濕度且為無菌狀態之空氣。從開口21會隨時排出以本系統200而供給至塗布腔室20內的空氣。流通於本系統200內的空氣,會因為空氣壓縮機10的送風力,而時常以具有某個程度的風速之狀態,朝向開口21以同一方向流動。因此,空氣不會滯留在本系統200的內部,且即使在本系統200內部有細菌存在,其繁殖也會被抑制。
塗布腔室20內中,可事先準備塗布於微針之
包含藥劑之塗布液。塗布作業的期間,如前述所示,由於塗布腔室20內時常為特定範圍之溫濕度且為無菌狀態之環境下,故塗布液中所含有的水之氣化反應、及空氣中之水分的液化反應會受到控制,並能抑制塗布液物性的變
化。因此,能夠抑制塗布於微針上之藥劑量的不均勻,並能在無菌環境下安定地生產微針製劑。表示塗布於微針上之藥劑量之不均勻的左右之CV(變動係數)值為10%以下較佳,為5%以下更佳。CV值意指將標準偏差除以平均值,並以百分率來表示之值。
雖然來自空氣壓縮機10之空氣的風量(流
量)能夠藉由空氣壓縮機10本身的機能來調節,但藉由於空氣壓縮機10之下游側連接風量調節裝置14,能夠來高精密度地調節流通於本系統200內之空氣的風量較佳。
本系統200包含風量調節裝置14時,藉由些微調整流通於本系統200內之空氣的風量,能夠控制塗布於微針上的藥劑量。且,風量為一定量以上時,例如為0.5L/min以上後,則能夠更均勻化塗布腔室內中的溫濕度分布。風量調節裝置14以設置布局上及壓力控制之效率之觀點來看,設置在濕度調節裝置18的下游較佳。
上述實施形態中,設置本系統200的環境之
溫度雖然以會變動者來說明,但在環境全體之溫度被控制的空間中,使用本系統200時等,由空氣壓縮機10所供給之空氣已經被保持在特定範圍之溫度時,在構成當中亦可不用具備壓縮空氣溫度調節裝置12。
且,濕度調節裝置18,雖然以具有含有中空
纖絲狀之透濕膜的透濕膜裝置24者來說明,但透濕膜並不限定於中空纖絲狀之形狀,亦可使用任意形狀者。圖3所示之濕度調節裝置18,具有設置在隔壁型上的透濕膜
23。圖3中的透濕膜23會將由空氣壓縮機10而供給至本系統200內的空氣、與作為濕度調節源的水分分離。水分會介隔著透濕膜23,並作為水蒸氣供給至流通於本系統200之流路內的空氣中。
圖3中之壓力調節裝置30,會連接在濕度調
節裝置18之上游側的外部,並調節導入濕度調節裝置18內之空氣的壓力。且,亦可將壓力調節裝置30設置於濕度調節裝置18之內部,並調節導入濕度調節裝置18內的空氣之壓力。
使用以上構成中的微針製劑製造用系統,針
對製造微針製劑方法,說明概要。圖4為表示使用本實施形態相關之系統所製造之微針製劑之一例的斜視圖。如圖4所示之微針製劑40具備基板42、與以二次元狀配置於基板42上之複數微針44、與形成於微針44上之塗布層46。塗布層46為使用本實施形態相關之微針製劑製造用系統所塗布者,其揮發成分的至少一部份被去除較佳。
基板42是用於支持微針44的基台。基板42
之面積為0.5~10cm2較佳,更佳為1~5cm2,再更佳為1~3cm2。亦可藉由結合數個此基板42,來構成所期望之大小的基板。
微針44為微小構造,其高度(長度)較佳為
50~600μm。於此,藉由將微針44之長度設在50μm以上,能夠確實地進行塗布液中所包含之藥劑的投予。且,藉由將微針44之長度設在600μm以下,可以迴避微針
接觸到神經,並確實地減少疼痛的可能性,並同時回避出血的可能性。且,微針44的長度為500μm以下的話,能夠效率良好地投予應進入皮內之量的藥劑,且不使基底膜穿孔即能夠投予。微針44之長度為300~500μm特別佳。
於此,微針44意指凸狀構造物,且廣泛意味
著針形狀、或包含針形狀之構造物。不過,微針並非限定於具有尖銳前端之針形狀者,亦可為前端非尖銳的形狀。
微針44為圓錐狀構造時,其基底的直徑為50~200μm左右較佳。本實施形態中,微針44雖為圓錐狀,但亦可為四角錐等多角錐狀、或其他形狀之微針。
微針44,典型來說設置成為,在針的橫列,
以每1公釐(mm)為約1~10根的密度之間隔來分開。一般來說,鄰接的橫列,相對於橫列內之針的空間,實質上僅互相以相等之距離分離,並具有在每1cm2中為100~10000根之針密度。若具有100根以上的針密度,能夠效率良好地穿過皮膚。另一方面,超過10000根的針密度,較難保持微針44的強度。微針44之密度較佳為200~5000根,更佳為300~2000根,特別佳為400~850根。
作為基板42或微針44之材質,雖有舉出
矽、二氧化矽、瓷器、金屬(不鏽鋼、鈦、鎳、鉬、鉻、鈷等)及合成或天然樹脂素材等,但考慮微針之抗原性及材質的單價,則以聚乳酸、聚乙交酯、聚乳酸-co-聚乙交
酯、支鏈澱粉、己內酯、聚氨酯、聚酐等生物分解性聚合物、或非分解性聚合物的聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸、乙烯乙酸乙烯、聚四氟乙烯、聚縮醛等合成或天然樹脂素材特別佳。且,多糖類的玻尿酸、玻糖醛酸鈉、支鏈澱粉、六碳醣、糊精或硫酸軟骨素等亦適合。
作為基板42或微針44之製法,有舉出使用
矽基板之濕式蝕刻加工或乾性蝕刻加工、使用金屬或樹脂之精密機械加工(放電加工、雷射加工、切割加工、熱壓成型加工、射出成型加工等)、機械切削加工等。藉由此等之加工法,基板42與微針44被成型為一體。作為將微針44成為中空之方法,有舉出在製作微針44後,以雷射等進行2次加工之方法。
微針製劑40中,在微針44上雖然具備塗布
層46,但塗布層46藉由塗布塗布液來形成較佳。作為塗布方法,有舉出噴霧塗覆及浸漬塗覆等,以浸漬塗覆較佳。且,圖4中,雖然在全部的微針44上都形成有塗布層46,但塗布層46僅形成於複數存在之微針44中的一部分即可。且圖4中,雖然塗布層46僅形成於微針44的前端部分,但亦可形成為包覆於微針44之全體。進而,塗布層46亦可形成於基板42上。
圖5為圖4之V-V線剖面圖。如圖5所示,
微針製劑40為具備基板42、與設置在基板42上的微針44、與設置於該微針44上的塗布層46者。附著於微針上的塗布層46為含有藥劑者,例如能夠經上述步驟來製
造。
圖6(a)、(b)及(c)為表示微針製劑40
之製造方法的一示例之圖。此方法稱為浸漬方式。在此方法中,首先,如圖6(a)所示,在屏障板52上將塗布液50以刮勺54往箭頭A的方向刮過。藉此,於開口部56中填充塗布液50。接著,如圖6(b)所示,將微針44插入屏障板52之開口部56。之後,如圖6(c)所示,將微針44從屏障板52之開口部56拔出。藉此,使塗布液50附著於微針44上。且,亦可使塗布液50附著於基板42上。
雖然是藉由在塗布腔室內進行圖6(a)、
(b)及(c)所示之作業,來製造微針製劑,但作為此時之條件,藉由使用本實施形態相關之系統,來將塗布腔室內成為溫濕度經控制之無菌狀態的空氣環境。具體來說是,啟動本系統中的各裝置,並將由空氣壓縮機所供給之空氣調節成為所期望之環境,再吹入塗布腔室內。藉由將塗布腔室內之溫濕度計測結果回饋於恆溫水槽等,能夠安定地維持在所期望之溫濕度的空氣環境。藉由在如此所得之空氣環境下進行塗布,能夠於微針上安定地塗布一定藥劑含量之塗布液。
如上述進行塗布後,藉由風乾、真空乾燥、
或此等之組合之習知的方法,來去除微針44上之塗布液50的揮發成分。藉此,塗布層46會堅固地附著在微針44上,並成為典型的玻璃質或固體狀,來製造微針製劑
40。塗布層46之水分含有量通常以塗布層46之全量基準下,為55質量%以下,更佳為30質量%以下,進一步為10質量%以下。藉由上述方法,能夠防止所附著之塗布液50的液體滴落。液體滴落意指,塗布液從針頭滴下之意,在圖6(c)中意指H部分變長。
附著於微針44上的塗布層46之高度H,以如圖6(b)所示之間隙(縫隙)C來作調整。此間隙C定義為,從微針44之基底至屏障板52表面的距離(與基板42的厚度無關),並因應屏障板52之拉力與微針44之長度來設定。間隙C之距離的範圍較佳為0~500μm。間隙C之距離為0時,意指塗布液50被塗覆於微針44之全體。附著於微針44上之塗布液50的高度H會因為微針44的高度而變動,但能夠為0~500μm,通常為10~500μm,較佳為30~300μm左右,特別佳為40~250μm左右。為了有效地使用塗布液50中的藥劑,集中存在微針的一部分,亦即針的前端部分較佳,且,對皮膚之刺激及藥物對皮膚之移行率的觀點來看,也是存在於前端至200μm較佳。塗布液50,能夠例如將高分子化合物溶解於水溶液中,且具有高黏度來說,能夠在微針之一部分形成塗布層46。以如此之形態保持在微針44上的塗布液50,會在微針44穿刺於皮膚時,同時插入皮內。
附著於微針44上的塗布層46在乾燥後的厚度為未滿50μm較佳,更佳為未滿40μm,再更佳為1~30μm。一般來說,附著於微針上之塗布層46的厚
度,在乾燥後跨過微針44之表面所測定的平均厚度。附著於微針44上的塗布層46之厚度,會因為適用於塗布液50之複數被膜而增加,亦即,在使塗布液50附著後,能夠藉由重複附著步驟而使其增加。
作為塗布液50中所含之藥劑,認為例如有胜
肽、蛋白質、DNA、RNA等高分子化合物,但無特別限定,只要分子量為1000左右,即亦可為疫苗、低分子胜肽、糖、核酸等。作為生理活性物質,有舉例如納曲酮、乙酸西曲瑞克、他替瑞林、那法瑞林乙酸鹽、前列腺素A1、亞普列腺素、α-干擾素、用於多發性硬化症之β-干擾素、紅血球生成素、促濾泡素β、促濾泡素α、G-CSF、GM-CSF、人類絨毛性腺刺激賀爾蒙、黃體形成(leutinizing)賀爾蒙、鮭降鈣素、升糖素、GNRH抗拮劑、胰島素、人類成長賀爾蒙、惠爾血添、肝素、低分子肝素、生長激素、腸促胰島素、GLP-1誘導體等。且,作為疫苗類之示例,有舉出日本腦炎疫苗、輪狀病毒疫苗、老年癡呆症疫苗、動脈硬化疫苗、癌疫苗、尼古丁疫苗、白喉症疫苗、破傷風疫苗、百日咳疫苗、萊姆病疫苗、狂犬病疫苗、肺炎雙球菌疫苗、黃熱病疫苗、霍亂疫苗、牛痘疫苗、結核疫苗、德國麻疹疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、肉毒桿菌疫苗、皰疹病毒疫苗、其他DNA疫苗、B型肝炎疫苗等。
其他,有舉例如,催眠.鎮靜劑(鹽酸氟路
洛,鹽酸利馬扎封,苯巴比妥,異戊巴比妥等),解熱消
炎鎮痛劑(酒石酸布托啡諾,檸檬酸吡哆醛,乙醯氨酚,邁菲那密酸,二克氯吩鈉,阿司匹林,阿氯芬酸,可多普洛菲,氟白普洛芬,那普洛辛,匹洛卡,鎮痛新,引朵甲阿辛,水楊酸二醇,匹拉米酮,洛索洛芬等),類固醇系抗炎症劑(皮質醇,去氫皮質醇,地塞米松,貝皮質醇等),興奮.刺激劑(鹽酸甲基安非他明,鹽酸哌甲酯等),精神神經用劑(鹽酸伊米胺,二氮平,鹽酸樂復得,縮蘋酸氟伍洒胺,鹽酸帕羅西汀,溴化氫西酞普蘭,鹽酸百憂解,三氮二氮平,多巴胺拮抗劑,可洛米普明,阿米曲替林,地昔帕明,安莫散平,馬普替林,米塞林,司普替林,妥解鬱錠,洛非帕明,米那普侖,杜洛西汀,速悅,鹽酸酚塞素,甲硫達嗪,二氮平,美普巴邁,依替唑侖等),賀爾蒙劑(動情素,雌三醇,助孕素,乙酸降雄甾炔酮,乙酸美替諾龍,睪丸固酮等),局部麻醉劑(鹽酸利多卡因,鹽酸奴佛卡因,鹽酸四卡因,鹽酸待布卡因,鹽酸丙胺卡因等),泌尿器官用劑(鹽酸達多幫,鹽酸坦洛新,鹽酸丙哌維林等),骨格筋弛緩劑(鹽酸替扎尼定,鹽酸乙哌立松,甲磺酸哌二苯丙醇,鹽酸琥珀膽鹼,等),生殖器官用劑(鹽酸利托君,酒石酸美聲君),抗癲癇劑(二丙基醋酸鈉,可羅平,卡巴氮平等),自律神經用劑(氯化三甲胺丁酸甲酯,溴化新斯狄明,氯化脂膽等),抗帕金森氏症劑(甲磺酸帕格萊,甲磺酸溴麥角克普汀,鹽酸顫立靜,鹽酸金剛胺,鹽酸力必平,鹽酸他利克索,過乳降錠,屈昔多巴,比培力汀,鹽
酸迪普寧等),利尿劑(氫氟甲苯噻,弗西邁等),呼吸促進劑(鹽酸山梗菜鹼,雙嗎啉胺,鹽酸拿咯松等),抗片頭痛劑(甲磺雙氫麥角胺,司麥普坦,酒石酸麥角胺,鹽酸氟苯桂淨,鹽酸塞浦西他啶等),抗組織胺劑(延胡索酸可利汀,鞣酸苯海拉明,縮蘋酸氯菲安明、鹽酸二苯吡拉林,鹽酸異丙嗪等),氣管支擴張劑(鹽酸妥布特羅,鹽酸克伏喘,硫酸沙丁胺醇,鹽酸克倫特羅,溴化氫酚丙喘寧,硫酸特布他林,硫酸異丙腎上腺素,富馬酸福莫特羅等),強心劑(鹽酸異丙腎上腺素,鹽酸多巴胺等),冠狀血管擴張劑(鹽酸迪太贊,鹽酸維拉帕米,硝酸冠欣錠,三硝酸甘油,尼可地爾等),末梢血管擴張劑(暢力糖衣錠,鹽酸苄咪唑啉等),禁煙補助藥(尼古丁等),循環器官用劑(鹽酸氟苯桂淨,鹽酸培爾吉平,尼川待平,尼索地平,菲洛的平,苯磺酸胺氯迪品,尼非待平,尼伐地平,鹽酸曼尼待平,鹽酸貝尼地平,縮蘋酸伊那拉普利,鹽酸替莫普利,阿拉普利,鹽酸咪達普利,西拉普利,利欣諾普,卡托普利,群多普利,叔丁胺培林普利,阿廷諾,反丁烯二酸必舒普洛,酒石酸美多心安,鹽酸倍他洛爾,鹽酸阿羅洛爾,鹽酸塞利洛爾,卡利索普若多錠,鹽酸卡替洛爾,鹽酸貝凡洛爾,纈沙坦,坎地沙坦片,洛沙坦鉀,鹽酸克尼丁等),心律不整用劑(鹽酸心得安,鹽酸心得舒,鹽酸奴佛卡因醯胺,鹽酸墨西律定,那杜洛,心達寧等),抗惡性潰瘍劑(環磷醯胺,氟尿嘧啶,友復膠囊,鹽酸普魯苄肼,雷莫司汀,鹽酸愛萊諾迪
肯,Fururijin等),抗脂血症劑(普伐他丁,辛伐他丁,本那非泊,剖巴可等),血糖降下劑(格力本,氯磺丙脲,甲苯磺丁脲,格列嘧啶鈉,格列丁唑,鹽酸丁二胍),消化性潰瘍治療劑(丙谷胺,鹽酸西曲酸酯,螺佐呋酮,甲氰咪胍,溴化葡萄糖吡喀),利膽劑(去氧熊膽酸,柳胺酚等),消化管運動改善劑(多普利杜,希塞菩等),肝臓疾患用劑(硫普羅寧等),抗過敏劑(富馬酸酮替芬,鹽酸氮卓斯丁等),抗病毒劑(阿昔洛韋等),鎮暈劑(敏使朗錠,鹽酸地芬尼多等),抗生劑(頭孢利定,頭孢地尼,頭孢泊肟酯,頭孢可若,克拉黴素,紅絲菌素,甲基紅絲菌素,硫酸卡那徽素,環絲氨酸,四環素,苄青黴素鉀,普匹西林,氯噻青黴素鈉,胺苄青黴素膠囊,鹽酸氨苄青黴素甲戊酯,卡茚西林鈉,氯黴素,等),習慣性中毒用劑(氰化銨等),食慾抑制劑(氯苯咪吲哚等),化學療法劑(異菸酸酊,乙硫異菸醯胺,吡井醯胺等),血液凝固促進劑(鹽酸噻氯匹啶,苄丙酮香豆素鉀),抗老年癡呆劑(毒扁豆鹼,鹽酸愛憶欣,塔克林,檳榔素,占諾美林等),血清素受容體拮抗止吐劑(鹽酸恩丹西酮,鹽酸康您適強,鹽酸雷莫司瓊,鹽酸鹽酸阿扎司瓊等),痛風治療劑(秋水仙素,二丙磺胺苯甲酸,亞磺吡唑等),麻藥系之鎮痛劑(檸檬酸吩坦尼,硫酸嗎啡,鹽酸嗎啡,磷酸可待因,鹽酸可卡因,鹽酸配西汀等)。
且,此等之藥劑亦可單獨使用,亦可併用2
種類以上,只要是藥學上所容許之鹽即可,當然也包含無機鹽或有機鹽中任一者之形態的藥物。且,藥物包含在塗布液中為基本,但亦能夠在塗布液中不包含藥劑,之後再另外藉由實施於微針之基板上的貫通孔來供給。塗布液中之(A)藥劑的含有量為0.1~80重量%,較佳為1~70重量%,特別佳為5~60重量%。
塗布液中亦可包含與上述藥劑相異之高分子
化合物。作為該高分子化合物,有舉例如,聚環氧乙烷、聚羥甲纖維素、羥丙纖維素、聚羥丙甲基纖維素、聚甲基纖維素、六碳醣、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、支鏈澱粉、羧甲基纖維素鈉、硫酸軟骨素、玻尿酸、六碳醣、阿拉伯膠等。
其他,在塗布液中,亦可因應必要,添加作
為溶解補助劑或吸收促進劑之碳酸丙烯酯、克羅他命酮、1-薄荷醇、薄荷油、檸檬烯、己二酸二異丙酯等,或作為藥效補助劑之水楊酸甲酯、乙二醇水楊酸酯、1-薄荷醇、百里酚、薄荷油、壬酸香草、紅辣椒萃取物等。
且,在塗布液中,因應必要,亦可添加安定
化劑、抗氧化劑、乳化劑、界面活性劑、鹽類等。界面活性劑亦可為非離子性活性劑、離子性活性劑(陽離子、陰離子、兩性)中之任一者,以安全性之面來說,較期望為通常藥藥品基劑中所使用之非離子性活性劑。更詳細來說,有舉出脂肪酸蔗糖酯等糖醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸
酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油等。
其他已知的製劑補助物質,只要其具有塗布
液之塗布中所必要之溶解性及黏度之特徵、以及不會對乾燥後的塗布層之性狀及物性造成有害影響,亦可添加於塗布液中。
塗布液中,為了不使液體滴落,必需要有某
種程度之黏性,具體來說必須要為100~100000cps左右之黏度。塗布液之較佳黏度為100~60000cps,藉由黏度在此範圍,即不須依賴微針44之材質,能夠一次塗布所期望之量的塗布液。且,一般來說,黏度越高,被塗布之塗布液的量有增高之傾向,黏度未滿600cps時,要將最低限之塗布液塗布在微針44上較困難。然而,意外地,為45000cps以上時,反而轉變成所得之塗布層46中之藥劑含量會減少。由如此特徵來看,將塗布液之黏度設在45000cps以上之黏度,由於對應使用藥劑之塗布層46中的藥劑含量並非所期望,且經濟性不佳,故塗布液之黏度設在600~45000cps特別佳。
以下,基於實施例來具體說明本發明,但本發明並非限定於以下之實施例中。
製作具備空氣壓縮機、壓縮空氣溫度調節裝置、壓力調節裝置、濕度調節裝置、風量調節裝置及空氣過濾器依序介隔送風管線之微針製劑製造用系統。作為濕度調節裝置,組合中空纖絲模組及恆溫水槽來使用。具體來說,將中空纖絲模組的中空纖絲狀膜之內部,連接成使流動於系統內之氣體會通過,並於中空纖絲模組織之中空纖絲狀膜之外部連接成使由恆溫水槽所供給之一定溫度的水會接觸且與恆溫水槽循環。連接各裝置的送風管線中使用鐵氟龍(登錄商標)管線及矽管線,並在作為阻熱材料之管線的周圍設置氣泡腈系合成橡膠製保溫材料。所使用之各裝置之詳細如以下所述。
空氣壓縮機:控制壓力0.6~0.8MPa,吐出之空氣量85L/min
壓縮空氣溫度調節裝置:電子冷熱式,設定排出溫度23℃
風量調節裝置:設定風量30L/min
空氣過濾器:聚四氟乙烯製,孔徑0.2μm,有效面積50cm2
恆溫水槽:循環恆溫水槽
中空纖絲模組:內建230根內徑1mm,外形1.3mm,長度300mm之氟系離子交換樹脂製的中空纖絲之圓筒形模組
壓力調節裝置:回饋控制精密調節器
將所製作之系統介隔著聚丙烯管線連接於塗布腔室內。作為塗布腔室為使用丙烯酸製腔室。塗布腔室進而以蓬蓋覆蓋,並藉由精密溫濕度元件來管理蓬蓋內之溫濕度。將恆溫水槽設定成23℃,使各裝置啟動。將壓力調節裝置之設定壓力設為0.1~0.3Mpa,在分別之壓力條件下,測定塗布腔室內之相對濕度(%)。將結果表示於表1。藉由以壓力調節裝置控制中空纖絲模組內之壓力,能夠將塗布腔室內調節成70%(RH)以下之任意濕度,並亦能夠調節成30%(RH)左右之中程度之濕度。
使用與實施例1同樣之系統,進行濕度維持試驗。藉由啟動系統之各裝置,並適當地改變壓力調節裝置之設定壓力,來調節塗布腔室內之濕度。經時地測定塗布腔室內之濕度。將結果表示於圖7。在約30%(圖7(a))、約50%(圖7(b))、約70%(圖7(c))分別的濕度中,經過長時間,能夠將塗布腔室內之濕度維持一定。
以實施例1之方法將溫濕度調節成23℃、60%(RH)之塗布腔室內,進行對微針裝置之塗布試驗。塗布試驗之具體方法如以下所述。
材質:聚乳酸,高度:500μm,密度:625根/cm2,微針裝置之製劑面積:1cm2/patch
以2質量%之安息香酸鈉,38質量%之六碳醣40,48質量%之甘油,12質量%之純化水的比例來混合,得到塗布液。
將對微針之塗布液之塗布,以上述之圖6(a)~(c)所示之方法來進行。在設置於塗布腔室內之金屬屏障板(厚度75μm,開口徑250μm,節距400μm)上,將所得之塗布液以刮勺刮過,並填充於金屬屏障板之開口部。藉由於已充填之開口部中插入微針後抽出,將塗布液塗布於微針上。將塗布後的微針風乾後,保存於室溫。塗布於100根的微針裝置上後,在每10根中抽出1根,定量所塗布之安息香酸鈉量。作為安息香酸鈉之定量方法為,將風乾後之微針上的藥劑以1ml的水抽出,將所得之抽出液中的安息香酸鈉濃度使用HPLC來測定。由所得之
測定值算出每1根微針製劑上的含量。將結果表示於圖8。乾燥後之微針上的樣品藥劑之含有量在各方法之間的變動非常地小,安息香酸鈉之平均含量為1.8μg,標準偏差為0.1μg,CV值為7.0%。
使用與實施例1相同之系統及圖9所示之塗布腔室,進行風量調節試驗。塗布腔室之大小如以下所述。
高度35mm,寬度50mm,長度205mm,容積約0.359L
排氣口(開口)21:長方形,25mm×30mm
連接有送風管線L之給氣口:圓形,直徑16mm
啟動系統之各裝置,以風量調節裝置將風量設定成表2所示之各值,並因應必要,適當地調節恆溫水槽溫度、循環水量及壓縮空氣溫度。在塗布腔室內設置中央與四個角落共計5個的測定位置p,分別設為塗布腔室之高度的2分之1之高度的位置。在各測定位置p中測定濕度,求出5點之平均濕度、標準偏差(SD)及CV值。將結果表示於表2。雖然風量不管在任何值下,皆能任意地調節其濕度,但風量在一定量以上時,能夠更均勻地調節塗布腔室內之濕度。
製作依序具備空氣壓縮機、壓縮空氣溫度調節裝置、風量調節裝置、空氣過濾器及濕度調節裝置之微針製劑製造用系統。各裝置中有關與實施例1共通者即使用與實施例1相同者。將所製作之微針製劑製造用系統與實施例1相同地,介隔著聚丙烯管線而與丙烯酸製塗布腔室連接。塗布腔室進而以蓬蓋覆蓋,並藉由精密溫濕度元件來管理蓬蓋內之溫濕度。使各裝置啟動,並將塗布腔室內充滿已調節溫濕度的空氣。
經時測定塗布腔室內之溫度及濕度。將結果表示於圖10(a)、(b)。在比較例1之系統中,雖然能夠將塗布腔室內之溫度及濕度調節成所期望之範圍,但即使將循環於中空纖絲模組內的水之溫度下降,要在濕度下降到未滿70%(RH)之狀態下使之安定是相當困難的。
介隔著送風管線,依序連接空氣壓縮機、風量調節裝置及濕度調節裝置。空氣壓縮機及風量調節裝置使用與實施例1相同者,同樣地進行設定。作為濕度調節裝置僅使用循環恆溫水槽。測量塗布腔室內之溫度及相對濕度的經過。將結果表示於圖11(a)、(b)。塗布腔室內之溫度可以看出在日後及日內中的變動。且,塗布腔室內之相對濕度也有大幅之變動。
Claims (11)
- 一種微針製劑製造用系統,其係用於將包含藥劑之塗布液塗布於微針來製造微針製劑之微針製劑製造用系統,其特徵為具備用於將包含藥劑之塗布液塗布於微針之塗布腔室;與介隔送風管線與前述塗布腔室連接之空氣壓縮機;與設置於送前述風管線,用來調節由前述空氣壓縮機所供給之空氣的濕度至30~70%(RH),且前述空氣與作為濕度調節源之水分會被透濕膜所分離之透濕膜型的濕度調節裝置;與設置於前述送風管線,調節由前述空氣壓縮機所供給之空氣的壓力之壓力調節裝置;與設置於前述送風管線,將供給至該塗布腔室內的空氣除菌之空氣過濾器。
- 如請求項1之微針製劑製造用系統,其中,前述透濕膜被形成為中空纖絲狀者。
- 如請求項1之微針製劑製造用系統,其中,具備濕度探測器、與基於對應於前述濕度探測器所檢測出之濕度的信號,來控制前述壓力調節裝置之第1控制手段,前述第1控制手段係若檢測到前述塗布腔室內之濕度低下,則會使前述壓力調節裝置之設定壓力有下降動作,若檢測到前述塗布腔室內之濕度上升,則會使前述壓力調節裝置之設定壓力有上升動作。
- 如請求項1之微針製劑製造用系統,其中,具備調節由前述空氣壓縮機所供給之空氣的溫度之壓縮空氣溫度調節裝置。
- 如請求項4之微針製劑製造用系統,其中,具備溫度探測器、與基於對應於前述溫度探測器所檢測出的溫度之信號,來控制前述壓縮空氣溫度調節裝置之第4控制手段,前述第4控制手段係若檢測到前述塗布腔室內之溫度比特定之下限值更低,則促進前述壓縮空氣溫度調節裝置之加熱機構之加熱,或抑制冷卻機構之冷卻,若檢測到前述塗布腔室內之溫度比特定之上限值更高,則抑制前述壓縮空氣溫度調節裝置之加熱機構之加熱,或促進冷卻機構之冷卻。
- 如請求項1之微針製劑製造用系統,其中,前述濕度調節裝置具備供給水分之水分供給器。
- 如請求項6之微針製劑製造用系統,其中,前述水分供給器為恆溫水槽。
- 如請求項6之微針製劑製造用系統,其中,前述水分供給器為能夠調節水溫者。
- 如請求項8之微針製劑製造用系統,其中,具備濕度探測器、與基於對應於前述濕度探測器所檢測出的濕度之信號,來控制前述水分供給器之水溫之第5控制手段,前述第5控制手段係若檢測到前述塗布腔室內之濕度低下,則使前述水分供給器之加熱機構動作,若檢測到前述塗布腔室內之濕度上升,則會使前述水分供給器之冷卻機構動作。
- 一種微針製劑之製造方法,其特徵為包含:將以設置於前述送風管線之壓力調節裝置調節壓力的空氣導入設置於送風管線,且空氣與作為濕度調節源之水分會被透濕膜所分離之透濕膜型的濕度調節裝置,並將通過送風管線送入塗布腔室之空氣的濕度以前述濕度調節裝置調節至30~70%(RH)之步驟;與以設置於前述送風管線之空氣過濾器來將前述空氣除菌之步驟;與將濕度經調節且除菌之前述空氣導入前述塗布腔室之步驟;與於前述塗布腔室內,準備包含藥劑之塗布液以及微針之步驟;與於送入有濕度經調節且除菌之前述空氣的前述塗布腔室內,將前述塗布液塗布於前述微針上之步驟。
- 如請求項10之製造方法,其中,進一步包含將塗布有前述塗布液之微針乾燥之步驟。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013-113469 | 2013-05-29 | ||
JP2013113469 | 2013-05-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201517896A TW201517896A (zh) | 2015-05-16 |
TWI636781B true TWI636781B (zh) | 2018-10-01 |
Family
ID=51988910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW103118824A TWI636781B (zh) | 2013-05-29 | 2014-05-29 | 微針製劑製造用系統及空調方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6110485B2 (zh) |
TW (1) | TWI636781B (zh) |
WO (1) | WO2014192887A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11130148B2 (en) | 2013-05-29 | 2021-09-28 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | System for manufacturing microneedle preparation, and air-conditioning method |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070023536A1 (en) * | 2005-06-13 | 2007-02-01 | Colin Baston | Methods and apparatus for optimizing environmental humidity |
EP1839764A1 (en) * | 2004-11-19 | 2007-10-03 | Kansai Paint Co., Ltd. | Method for coating film formation, apparatus for coating film formation, and method for toning coating material preparation |
US20100280457A1 (en) * | 2007-05-15 | 2010-11-04 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Method Of Coating Microneedle |
TWM441826U (en) * | 2012-07-17 | 2012-11-21 | Qi-Zong Lv | Improved structure of micro pin fixture connector |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001202977A (ja) * | 2000-01-19 | 2001-07-27 | Honda Motor Co Ltd | 加湿装置 |
JP2002298883A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-11 | Honda Motor Co Ltd | 加湿モジュール |
JP2005249256A (ja) * | 2004-03-03 | 2005-09-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 中空糸膜式加湿器 |
JP4707995B2 (ja) * | 2004-11-05 | 2011-06-22 | 富士フイルム株式会社 | 規則配列したナノ構造材料 |
US20100293807A1 (en) * | 2007-10-29 | 2010-11-25 | Transpharma Medical, Ltd. | Vertical patch drying |
JP2009241357A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Fujifilm Corp | 機能性シートの製造方法 |
CN102917751A (zh) * | 2010-05-28 | 2013-02-06 | 久光制药株式会社 | 具有带有微小突起的阵列的装置 |
-
2014
- 2014-05-29 JP JP2015519942A patent/JP6110485B2/ja active Active
- 2014-05-29 TW TW103118824A patent/TWI636781B/zh active
- 2014-05-29 WO PCT/JP2014/064317 patent/WO2014192887A1/ja active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1839764A1 (en) * | 2004-11-19 | 2007-10-03 | Kansai Paint Co., Ltd. | Method for coating film formation, apparatus for coating film formation, and method for toning coating material preparation |
US20070023536A1 (en) * | 2005-06-13 | 2007-02-01 | Colin Baston | Methods and apparatus for optimizing environmental humidity |
US20100280457A1 (en) * | 2007-05-15 | 2010-11-04 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Method Of Coating Microneedle |
TWM441826U (en) * | 2012-07-17 | 2012-11-21 | Qi-Zong Lv | Improved structure of micro pin fixture connector |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2014192887A1 (ja) | 2017-02-23 |
TW201517896A (zh) | 2015-05-16 |
WO2014192887A1 (ja) | 2014-12-04 |
JP6110485B2 (ja) | 2017-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5715617B2 (ja) | マイクロニードルデバイス及びその製造方法 | |
TWI636804B (zh) | 微針製劑製造用系統及空調方法 | |
US7435299B2 (en) | Method and apparatus for coating skin piercing microprojections | |
US8911422B2 (en) | Micro-needle device | |
KR101578420B1 (ko) | 마이크로니들 디바이스 및 마이크로니들 디바이스에 의한 인플루엔자 백신의 주공성을 상승시키는 방법 | |
JP5695731B2 (ja) | マイクロニードルデバイス用生理活性非水組成物及びマイクロニードル上に付着している生理活性非水組成物 | |
CN105982842B (zh) | 微针制剂以及微针制剂的制造方法 | |
WO2010143689A1 (ja) | マイクロニードルデバイス | |
JP6369992B2 (ja) | 溶解型マイクロニードル製剤 | |
JP2016512754A (ja) | 治療剤の送達のためのマイクロアレイ、使用方法および製造方法 | |
KR20050054483A (ko) | 코팅된 미세돌출부를 갖는 경피용 약물 전달 장치 | |
JP2016512754A5 (zh) | ||
KR20150119204A (ko) | 마이크로 니들 코팅용 조성물 및 마이크로 니들 디바이스 | |
TWI659754B (zh) | Micro needle sheet | |
TWI636781B (zh) | 微針製劑製造用系統及空調方法 | |
TWI631965B (zh) | 微針裝置及其製造方法 |