TWI629006B - 非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草填充物 - Google Patents

Abstract

本發明之目的在於提供一種煙草填充物，其在屬於對含有煙草材料的填充物加熱之形態的非燃燒型加熱吸煙物品中，可維持良好的香吸嚐味，同時抑制「香吸嚐味阻礙感」。本發明之煙草填充物，係含有煙草材料與氣溶膠生成液體的非燃燒型加熱吸煙物品用之煙草填充物，其中，氣溶膠生成液體含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者，煙草材料的乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下。

Description

非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草填充物

本發明係有關一種填充於非燃燒型加熱吸煙物品中使用之非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草填充物。

近年來，作為香菸的替代品，開發出一種不需使菸燃燒便能品嘗香吸嚐味之非燃燒型加熱吸煙物品，作為代表性者，已知有將能產生香吸嚐味成分與氣溶膠的成分填充於囊狀的容器內部而使用之形態者，或於前端具備熱源者等。

另外，針對如此之非燃燒型加熱吸煙物品，也有人發表有關於填充物添加甘油、三乙二醇及丙二醇之技術(參照專利文獻1)。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開昭63-148975號公報

在使用非燃燒型加熱吸煙物品的吸煙時，追求香吸嚐味成分之充分蒸發量，同時也追求減低所謂的「香吸嚐味阻礙感」。

例如，上述專利文獻1記載指出，使用甘油、三乙二醇、丙二醇作為氣溶膠生成液體時，其香吸嚐味良好。另一方面，專利文獻1的發明中所添加的丙二醇，其沸點低且蒸氣壓高，故具有在口腔內容易揮發之性質。因此，形成氣溶膠中所包含之丙二醇以外的成分亦容易揮發的環境，與丙二醇同樣地朝氣相進行相變。該等經揮發的成分中，除了香吸嚐味成分以外，也含有在感受香吸嚐味時會造成阻礙的物質，故為了消除對香吸嚐味的阻礙感，必需使丙二醇本身的生成量大幅增加，或者變更為難以揮發的氣溶膠生成液體。

基於以上事實來看，本發明之目的在於提供一種可以維持良好的香吸嚐味，同時抑制「香吸嚐味阻礙感」之非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草填充物。

本案發明人等為了解決前述課題反覆進行深入探討，結果發現，於煙草填充物中添加含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者的氣溶膠生成液體，並使用乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下者作為煙草材料，藉此可以解決上述課題，遂完成本發明。

亦即，本發明係如以下所述。

[1]一種煙草填充物，係非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草 填充物，其含有煙草材料及氣溶膠生成液體，其中氣溶膠生成液體係含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者，煙草材料的乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下，氣溶膠生成液體的添加量相對於煙草材料的重量為50重量%以上300重量%以下。

[2]如[1]所述之煙草填充物，其中，氣溶膠生成液體含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯兩者。

[3]如[1]或[2]所述之煙草填充物，其中，氣溶膠生成液體中之二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯的含量合計為50重量%以上。

[4]一種非燃燒型加熱吸煙物品用的囊，其係填充有[1]至[3]中任一項所述之煙草填充物。

[5]一種非燃燒型加熱吸煙物品，其係含有[1]至[3]中任一項所述之煙草填充物。

根據本發明，可在屬於對含有煙草材料的填充物加熱之形態的非燃燒型加熱吸煙物品中，維持良好的香吸嚐味，同時抑制「香吸嚐味阻礙感」。

10‧‧‧非燃燒型加熱吸煙物品

101‧‧‧電池

102‧‧‧填充物

103‧‧‧囊

104‧‧‧加熱器

105‧‧‧吸嘴

第1圖係表示稀釋後氣溶膠殘留率與香吸嚐味阻礙感之關係的圖式。

第2圖係表示二乙酸甘油酯添加量與香吸嚐味阻礙感 之關係的圖式。

第3圖係表示水分添加量與乙酸量之關係的圖式。

第4圖係表示乙酸量與酸度之關係的圖式。

第5圖係表示貯藏天數與乙酸生成量之關係的圖式。

第6圖係表示貯藏天數與乙酸生成比率之關係的圖式。

第7圖係表示貯藏天數與-ln(1-C/C_max)之關係的圖式。

第8圖係表示非燃燒型加熱吸煙物品之例的剖面圖。

在說明本發明之時，會列舉具體例予以說明，但在不超出本發明之主旨的範圍內，並不侷限於以下的內容，且可以適度變更而實施。

<非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草填充物>

作為本發明之一態樣之非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草填充物(以下，有時簡稱為「本發明之煙草填充物」)，係含有乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下的煙草材料及氣溶膠生成液體，其中，該氣溶膠生成液體含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者，氣溶膠生成液體的添加量相對於煙草材料的重量為50重量%以上300重量%以下。

<煙草材料的乙酸生成速度常數>

本發明之煙草填充物中所包含的煙草材料之乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下。

藉由煙草材料的乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下，能夠充分抑制煙草填充物中所包含的煙草材料之水解酵素(乙酸酯酶)的活性，在貯藏煙草填充物時，能夠抑制因單乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯水解所生成的乙酸生成量。藉此，可以防止煙草填充物在使用時香吸嚐味的劣化。

煙草材料的乙酸生成速度常數更佳為1.17×10^-8s^-1以下，特佳為1.00×10^-8s^-1以下。

從由後述的實施例確認之顯示乙酸生成比率相對於貯藏天數之關係的第6圖來看，直到貯藏天數第21天為止生成的乙酸(二乙酸甘油酯的分解)係表示一級反應的模式。藉此，將乙酸生成速度常數k設為以下的一級反應速度式，相對於貯藏天數t進行整理，可以表示如下。

上述式中，C為乙酸量、C_max表示所添加的二乙酸甘油酯加水分解生成的最大乙酸量。

用來算出乙酸生成速度常數之條件如下。

於煙草材料100mg(濕重)中添加100mg的二乙酸甘油酯，調製煙草材料與二乙酸甘油酯的混合物。

將調製後的混合物在22℃、濕度60%的條件下貯藏2個月。

將貯藏後的混合物置入螺旋蓋試管，用甲醇溶劑振盪萃取40分鐘，以GC-MS進行乙酸的定量，按照上述式算 出乙酸生成速度常數。

具有如上述般的乙酸生成速度常數之煙草材料，除了菸絲以外，亦可將菸葉粉碎成粉末狀後使其成形所得之薄片狀者，經過後述的使水解酵素喪失活性之處理而獲得。

作為煙草材料使用的菸葉之種類並無特別限制，可列舉黃色種、中肋種、原生種、再生菸等，而所使用的部位則可列舉葉(膨脹菸絲)、莖、葉脈(葉梗絲)、根、花等。

菸絲的尺寸並無限定，以採用投影剖面積的測定方法(例如採用Camsizer(Retsch公司)等的方法)計之，球相當直徑通常為1.5mm以下，較佳為0.5mm以下，通常為0.01mm以上。

使用菸絲時，可以使用將菸葉裁切成0.01至100mm的大小(最大直徑)者。

本發明中，係將用來取得如上述般的煙草材料之原料處理至乙酸速度常數達1.25×10^-8s^-1以下者作為煙草材料使用。

就如此的處理而言，會對乙酸生成速度常數造成影響，可列舉：使當作煙草材料的原料中之菸葉等所包含之水解酵素喪失活性之處理。

就使菸葉中的水解酵素喪失活性之處理而言，可列舉伴隨著構成酵素的蛋白質之結構變化之處理，例如加熱處理。具體而言，可列舉以130℃以上的溫度，加熱60分鐘以上之態樣。當溫度設為較高溫時，可適當減少加熱時間。

又，就使水解酵素喪失活性之其他處理而言，亦可列舉與加熱同時進行乾燥之處理，或凍結乾燥等物理性的處理。

再者，就其他的處理而言，可列舉在有機溶劑的存在下使用當作煙草材料的原料，或是於菸葉添加酸/鹼之化學性的處理。

本發明之煙草填充物中，煙草材料的含量通常為20重量%以上，較佳為30重量%以上，更佳為40重量%以上，通常為80重量%以下，較佳為70重量%以下，更佳為60重量%以下。位於上述範圍內時，可以良好地維持使用時的香吸嚐味，並且可以更有效地抑制「香吸嚐味阻礙感」。

本發明之煙草填充物係包含氣溶膠生成液體，該氣溶膠生成液體含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者。

如後述的實施例所示，藉由於本發明之煙草填充物中包含含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者的氣溶膠生成液體，使用含有本發明之煙草填充物的非燃燒型吸煙物品時，所生成的氣溶膠會因口腔內稀釋而變得難以揮發，在品嘗氣溶膠中所包含的香吸嚐味成分時會造成阻礙的成分將變得難以相變成氣相。藉此降低香吸嚐味阻礙感。

本發明中，所生成的氣溶膠受到口腔內稀釋而揮發的程度可藉由測定「稀釋後氣溶膠殘留率」予以評估。此稀釋後氣溶膠殘留率愈高，表示香吸嚐味阻礙感愈低。

本發明所使用的氣溶膠生成液體中，含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者。

相對於煙草填充物中所包含的煙草材料，該氣溶膠生成液體的含量以氣溶膠生成液體的添加量計為50重量%以上300重量%以下。

含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者的氣溶膠生成液體之含量相對於煙草材料為50重量%以上，可確保香吸嚐味阻礙感有效地降低。

另一方面，將煙草填充物使用於非燃燒型吸煙物品時，為了使煙草填充物的加熱順利進行，含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者的氣溶膠生成液體之含量的上限為300重量%以下。

此外，調製分別單獨含有二乙酸甘油酯或單乙酸甘油酯之液體一事係為困難，市售的「二乙酸甘油酯」溶液係含有約42重量%的二乙酸甘油酯、及約38重量%單乙酸甘油酯者。另一方面，市售的「單乙酸甘油酯」溶液係含有約45重量%的單乙酸甘油酯、及約36重量%的二乙酸甘油酯者。

由此來看，例如將市售的「二乙酸甘油酯」溶液當作含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者的溶液，並添加50重量%於煙草材料中時，相對於煙草材料，二乙酸甘油酯的含量為約21重量%，單乙酸甘油酯的含量為約19重量%。

又，「二乙酸甘油酯」的市售品之溶液中，係含有合 計81重量%的二乙酸甘油酯與單乙酸甘油酯，「單乙酸甘油酯」的市售品之溶液中，係含有合計81重量%的二乙酸甘油酯與單乙酸甘油酯。

所以，在本發明之煙草填充物中，於煙草材料中添加50重量%之市售品的「二乙酸甘油酯」溶液或市售品的「單乙酸甘油酯」溶液時，二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯的合計量相對於煙草材料為約40重量%。

本發明所使用的氣溶膠生成液體中，可列舉含有二乙酸甘油酯與單乙酸甘油酯兩者之態樣。

本發明所使用的氣溶膠生成液體中，二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯的含量合計較佳為50重量%以上，更佳為70重量%以上，特佳為75重量%以上。

氣溶膠生成液體中除了如上述般的二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者以外，視需要亦可包含其他的成分。

例如可列舉如以下所示之第一酸解離常數為4.0以上6.0以下、且沸點為366℃以上600℃以下的酸。此外，「第一酸解離常數」係意指在常溫(25℃)時對於水的酸解離常數。

又，「沸點」係意指在壓力為760mmHg時的沸點。

如此之酸可列舉抗壞血酸、異抗壞血酸、二十一烷酸、二十四烷酸、二十八烷酸、十九烷酸等。

其中，特佳為抗壞血酸、異抗壞血酸等。

採用如上述者，可更容易抑制香吸嚐味成分的蒸發量 降低，並且可更有效地抑制「香吸嚐味阻礙感」。

使本發明之煙草填充物含有上述的酸時，其含量通常為0.25重量%以上，較佳為1重量%以上，且通常為10重量%以下。位於上述範圍內時，可更容易抑制香吸嚐味成分的蒸發量降低，並且可更降低「香吸嚐味阻礙感」。

又，如上述般的酸以外之其他添加物，可列舉甘油、丙二醇、三乙二醇、四乙二醇等多元醇；硬脂酸甲酯、十二烷二酸二甲酯、十四烷二酸二甲酯等脂肪族羧酸酯。

此外，該等成分並不侷限於1種類，亦可組合2種類以上使用。

本發明之煙草填充物在調製後經過貯藏2個月以上後的煙草填充物中之乙酸量，相對於所添加的氣溶膠生成液體之添加重量，預料只增加至1.1重量%以下。此係因為如上所述，煙草材料中所包含的水解酵素喪失活性，導致煙草材料具有較低的乙酸生成速度常數所造成的。

所以，本發明之煙草填充物為保存安定性優異者。

本發明之煙草填充物係含有菸絲及氣溶膠生成液體者，惟通常菸絲中所包含之水等成分會於氣溶膠生成液體溶出，故可謂本發明之煙草填充物係亦含有水者。

本發明之煙草填充物的水之含量，通常占煙草填充物全體之5重量%以上，較佳為7.5重量%以上，更佳為10重量%以上，且通常為30重量%以下，較佳為25重量%以 下，更佳為20重量%以下。位於上述範圍內時，可良好地保持使用時的香吸嚐味，並且可更有效地抑制「香吸嚐味阻礙感」。

本發明之煙草填充物為了使用於非燃燒型加熱吸煙物品，有時會以填充於如以下所示之囊(以下亦標記為pod)般的容器之形態流通。此時囊的形狀可採用公知者，其材質亦無特別限制，可使用鋁等熱傳導性高的金屬 填充於囊中之煙草填充物的量，可因應販售製品的種類作適當調整。

本發明之煙草填充物係含有菸絲及氣溶膠生成液體的非燃燒型加熱吸煙物品用之煙草填充物，填充本發明之煙草填充物之非燃燒型加熱吸煙物品的具體構造等並無特別限定，可適當採用公知者。以下列舉具體例加以說明。

作為非燃燒型加熱吸煙物品，可列舉具有如第8圖所示之非燃燒型加熱吸煙物品10般的結構者。第8圖係圓筒形的非燃燒型加熱吸煙物品10於其長方向切斷時的剖面圖，為具有電池101與置有填充物102的囊103及加熱器104與吸嘴105之構造。將本發明之煙草填充物填充於囊103，經由加熱會產生氣溶膠。

非燃燒型加熱吸煙物品中之煙草填充物的加熱溫度通常為22℃以上，較佳為100℃以上，更佳為150℃以上，且通常為350℃以下，較佳為300℃以下，更佳為250℃以下。當將本發明之煙草填充物使用於煙草填充物的加熱溫 度位於上述範圍內之非燃燒型加熱吸煙物品時，可更有效地活用本發明之煙草填充物的特性，以解決有關「香吸嚐味阻礙感」之課題。

(實施例)

以下列舉實施例以更具體說明本發明，惟在不脫離本發明之主旨的範圍內，可以進行適當變更。

<實施例1、2及比較例1至7：氣溶膠生成液體變更的效果驗證>

為了驗證變更氣溶膠生成液體時的香吸嚐味阻礙感之降低效果，於作為煙草材料之與以下的實施例5相同的黃色菸絲(日本產，以下亦簡稱為菸絲。乙酸速度常數：1.17×10^-8s^-1)100mg中添加表1所示之各種氣溶膠生成液體100mg，製成試樣。

將菸絲先以家庭用混合機粉碎後，使用篩(AS200，Retch公司製)依照條件：amplitude-1.5mm/“g”的情況下振動2分鐘，使用篩孔徑0.5mm以下的菸絲。調製出的試樣以貼附於日本菸草產業股份有限公司所販售的商品名「Ploom」專用的pod之方式添加，並貯藏在22℃、濕度60%的條件下2天以上。

此外，本實施例所使用的「二乙酸甘油酯」為市售品的溶液，且如上所述，其含有約42重量%的二乙酸甘油酯、及約38重量%的單乙酸甘油酯。另一方面，「本實施例所使用的「單乙酸甘油酯」亦為市售品的溶液，且如上所述， 其含有約45重量%的單乙酸甘油酯、及約36重量%的二乙酸甘油酯。

此外，經由使用熱電偶之事先的量測，使用Ploom時菸絲的加熱溫度(安定運轉時)確認為160℃至170℃左右。

如前所述，在測量香吸嚐味阻礙感的降低方面為重要的「氣溶膠的揮發之難易度」，係分別測定稀釋前的氣溶膠量與經過乾淨空氣稀釋後的氣溶膠量，再依作為其比值的「稀釋後氣溶膠殘留率」進行評估。此外，稀釋前的氣溶膠量之測定係使用吸煙機(Borgwaldt,RM-26)實施，將所製作的pod組裝於Ploom，在規程的吸煙條件(55ml/2s，吸煙間隔30s)之下測定初期5次抽吸(puff)份。

另一方面，稀釋後的氣溶膠量之測定，係將與前述同樣的方法所產生的氣溶膠一口氣填入於SUS管(容積：約127cc、長度：25.0cm、內徑：2.54cm)中，並流通乾淨空氣，藉此作成擬似的稀釋條件後，使其通過木炭填充層(100mg)，移除以氣相形式存在的成分後，使用劍橋過濾器(Cambridge Filter)測定初期5次抽吸份之氣溶膠量。又，製作出的試樣之官能評估是採用4名實施，將「香吸嚐味阻礙感」依照1至7的7階段評估實施評估。在本實施例的結果中，當香吸嚐味阻礙感為2.0以下時，為評估者可明顯辨識差異之值，判定為效果優異的區域。

使用表1所示之各種氣溶膠生成液體時，稀釋後氣溶膠殘留率與香吸嚐味阻礙感之關係表示於第1 圖。透過第1圖可知，稀釋後氣溶膠殘留率愈高，香吸嚐味阻礙感有愈降低之傾向。亦即，咸認生成的氣溶膠會因口腔內稀釋而難以揮發，在口腔內稀釋後殘留於口腔內的氣溶膠量愈多時，在品嘗氣溶膠中所包含的香吸嚐味時造成疎離的物質難以相變成氣相，使得香吸嚐味阻礙感變低。由於二乙酸甘油酯在稀釋後氣溶膠殘留率高，故結果可知為香吸嚐味阻礙感最低之氣溶膠生成液體。

<實施例2至4及比較例8至14>探討對香吸嚐味阻礙感降低有效的添加量

如前所述，由於要分別單離二乙酸甘油酯及單乙酸甘 油酯係屬困難，故含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯的溶液之構成為非常相類似。於是，以下使用含有二乙酸甘油酯的溶液(市售品)作為代表，實施探討對香吸嚐味阻礙感降低有效的添加量。

為了探討對香吸嚐味阻礙感的降低有效的添加量，於中肋菸絲(日本產)100mg中添加如表2所示之量的二乙酸甘油酯以及作為比較用之丙二醇，製作成試樣。試樣係以與先前的實施例同樣的方法製作，並貯藏在22℃、濕度60%的條件下2天以上。又，所製作的試樣之官能評估係由4名實施，按照1至7的7階段評估實施「香吸嚐味阻礙感」之評估。在本實施例的結果中，當香吸嚐味阻礙感為2.0以下時，為評估者可明顯辨識差異之值，判定為效果優異的區域。

相對於菸絲重量，溶液添加量與香吸嚐味阻礙感之關係表示於第2圖。透過第2圖可知，不於菸絲添加氣溶膠生成液體時(相對於菸絲重量，溶液添加率為0重量%時)，香吸嚐味阻礙感顯示為6.8之非常高的值。另一方面，可知於菸絲添加作為氣溶膠生成液體之二乙酸甘油酯時，相對於菸絲重量，隨著溶液添加率愈高，香吸嚐味阻礙感會愈低。

再者，相對於菸絲重量，溶液的添加率為50重量%以上時，香吸嚐味阻礙感會大幅降低，因此對香吸嚐味阻礙感降低有效的二乙酸甘油酯添加量，是相對於菸絲重量為50重量%以上。作為比較可知，相對於菸絲重量，添加100 重量%的作為氣溶膠生成液體之丙二醇時，香吸嚐味阻礙感與不於菸絲添加氣溶膠生成液體時呈現同等程度。由此來看可知，香吸嚐味阻礙感的降低不單只是相對於菸絲重量而增加溶液添加率時有效，亦在使用對香吸嚐味阻礙感的降低有效的氣溶膠生成液體之二乙酸甘油酯時，能有效地表現。

<參考例1至8：二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯水解生成物(乙酸)的生成機構之調查>

為了調查屬於二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯的水解 生成物之乙酸的生成機構，於菸絲(國內黃色菸絲)及碳酸鈣(模擬無菸絲)100mg中，添加作為代表之二乙酸甘油酯100mg，評估所製作的由表3所示之試樣的香吸嚐味阻礙感及乙酸量。此外，為了調查水分量對水解的影響，以追加的方式如表3所示添加水分。官能評估由2名實施，並依照1至7的7階段評估對「酸度」實施評估。在本實施例的結果中，當酸度為1.5以上時，為評估者可以辨識酸度之值，1.5以下的範圍，判定為二乙酸甘油酯分解抑制效果優異之區域。乙酸的定量分析係將依表3的條件製作之試樣在22℃、濕度60%的條件下貯藏1星期，置入螺旋蓋試管(No.5,Maruemu股份有限公司製)，以甲醇溶劑振盪萃取40分鐘，依GC-MS定量。

顯示水分添加量與乙酸生成量之關係的圖表表示於第3圖。透過第3圖，於碳酸鈣添加二乙酸甘油酯而得之試樣中，不受水分添加量的影響，試樣pod內的乙酸量亦顯示極低的值。另一方面，於菸絲添加二乙酸甘油酯時，可知乙酸係與水分添加量成比例地大幅生成。由此來看可知，只貯藏二乙酸甘油酯(但含有碳酸鈣)時，水分添加量本身幾乎不影響二乙酸甘油酯的分解，但二乙酸甘油酯與菸絲共存下貯藏時，會因水分添加量的增加而促進二乙酸甘油酯的分解，屬於二乙酸甘油酯的分解生成物之乙酸會急劇增加。因此，雖然二乙酸甘油酯難以單獨產生水解，但菸絲中的水解酵素會促進二乙酸甘油酯的水解，使屬於分解生成物之乙酸大量生成。

最後，顯示乙酸量與酸度之關係的圖表表示於第4圖。透過第4圖可知，乙酸量與酸度之關連性高，貯藏後的試樣進行吸煙時感受到的「酸度」是由二乙酸甘油酯分解造成乙酸的生成量增加而引起。

<實施例5、6及比較例15-17：水解抑制方法的驗證>

由先前的實施例可知，菸絲中的水解酵素會形成觸媒而生成屬於二乙酸甘油酯的水解生成物之乙酸。其中，作為使水解酵素喪失活性的手法，藉由一般所用的加熱處理，驗證作為代表之二乙酸甘油酯的水解抑制效果。

菸絲的加熱處理方法係採用下述的方式：於螺旋蓋試管(No.5股份有限公司Maruemu製)置入2g的菸絲(國內黃 色絲)並加蓋，利用熱風循環烘箱(KLO-60M，Koyo Thermo Systems股份有限公司製)，在100℃、120℃、140℃、160℃加熱60min。此外，各試樣的製作方法係以與先前的實施例同樣的方法製作，貯藏在22℃、濕度60%的條件下2個月，進行乙酸量的定量及官能評估。官能評估係由2名實施，並依照1至7的7階段評估對「酸度」實施評估。在本實施例的結果中，當酸度為1.5以上時，為評估者可以明顯辨識酸度之值，反之，在1.5以下的範圍，判定為二乙酸甘油酯分解抑制效果優異之區域。乙酸的定量分析係將依表4的條件製作之試樣貯藏在22℃、濕度60%的條件下2個月，置入螺旋蓋試管(No.5 Maruemu股份有限公司製)中，以甲醇溶劑振盪萃取40分鐘，依GC-MS定量。

顯示貯藏天數與Pod內乙酸量之關係的圖表表示於第5圖。透過第5圖可知，菸絲未經加熱時，相對於貯藏天數，Pod內乙酸量大幅增加，反之，在事前只 加熱處理菸絲，會減少在Pod內生成的乙酸量。

其中，菸絲未經加熱時，貯藏天數至第21天(3星期)為止，乙酸的生成量係急激增加，但另一方面，貯藏天數在第21天至第60天(2個月)之間，乙酸量的增加比例減少，可知因二乙酸甘油酯分解所導致之乙酸的生成速度減慢，乙酸量因二乙酸甘油酯的水解而逐漸接近最大乙酸生成量。因此，菸絲未經加熱而貯藏2個月後之乙酸生成量(8.90mg/pod)會因添加於Pod內的二乙酸甘油酯產生水解而能夠近似最大乙酸生成量(Cmax)，故將Pod內乙酸量(C)除以最大乙酸生成量(Cmax)而得之值定義為乙酸生成比率(C/Cmax)。

更且，顕示乙酸生成比率相對於貯藏天數之關係的第6圖，由於貯藏天數至第21天為止生成的乙酸(二乙酸甘油酯的分解)表示一次反應的模式，故將乙酸的生成速度常數k設為以下一次反應速度式，並對貯藏天數t進行整理，則可成為以下式。

相對於各加熱溫度條件，將上式經作圖後的圖表表示於第7圖。根據第7圖，由貯藏天數第1天至第21天為止作圖之斜率算出菸絲的乙酸生成速度常數k。此外，因菸絲中含有些微乙酸，故第7圖的圖表未通過原點。

根據算出菸絲的乙酸生成速度常數k之表4來看，菸絲的乙酸生成速度常數為1.17×10^-8s^-1以下時，試樣貯藏2個月後，乙酸量亦得到極低的值，且由官能評估結果也完全無法辨識酸度，因此可知，藉由將乙酸生成速度常數為1.17×10^-8s^-1以下的菸絲與二乙酸甘油酯一起使用，可以抑制二乙酸甘油酯的水解。其中，達到酸度1.5的乙酸生成速度常數可概算成1.25×10^-8s^-1，故咸認分解抑制效果在煙草材料的乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下時亦可受到充分確保。

(產業上之可利用性)

本發明之煙草填充物可填充於非燃燒型加熱吸煙物品所使用的囊等容器中，供吸煙時使用。

Claims (5)

1. 一種煙草填充物，係非燃燒型加熱吸煙物品用的煙草填充物，其含有煙草材料及氣溶膠生成液體，其中氣溶膠生成液體含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯之至少一者，煙草材料的乙酸生成速度常數為1.25×10^-8s^-1以下，氣溶膠生成液體的添加量相對於煙草材料的重量為50重量%以上300重量%以下。
2. 如申請專利範圍第1項所述之煙草填充物，其中，氣溶膠生成液體含有二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯兩者。
3. 如申請專利範圍第1或2項所述之煙草填充物，其中，氣溶膠生成液體中之二乙酸甘油酯及單乙酸甘油酯的含量合計為50重量%以上。
4. 一種非燃燒型加熱吸煙物品用的囊，其係填充有申請專利範圍第1至3項中任一項所述之煙草填充物。
5. 一種非燃燒型加熱吸煙物品，其係含有申請專利範圍第1至3項中任一項所述之煙草填充物。