TWI588581B - 電泳粒子、電泳粒子分散液、顯示媒體及顯示裝置 - Google Patents
電泳粒子、電泳粒子分散液、顯示媒體及顯示裝置 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI588581B TWI588581B TW102101606A TW102101606A TWI588581B TW I588581 B TWI588581 B TW I588581B TW 102101606 A TW102101606 A TW 102101606A TW 102101606 A TW102101606 A TW 102101606A TW I588581 B TWI588581 B TW I588581B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- group
- particles
- display
- particle
- electrophoretic particle
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/165—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
- G02F1/166—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect
- G02F1/167—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect by electrophoresis
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/165—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
- G02F1/1685—Operation of cells; Circuit arrangements affecting the entire cell
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/165—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
- G02F1/1675—Constructional details
- G02F2001/1678—Constructional details characterised by the composition or particle type
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Description
本發明係關於電泳粒子、電泳粒子分散液、顯示媒體以及顯示裝置。
通常,作為可重複寫入的顯示媒體,已知的是使用電泳粒子的顯示媒體。
這些顯示媒體由(例如)一對基板和封閉在該基板間的電泳粒子組所組成,該電泳粒子組根據在該對基板間形成的電場而在該基板之間移動。另外,有時候,為了防止電泳粒子侷限在基板的特定區域,設置間隔構件,以將基板之間的空間劃分為多個小室。
例如,日本專利文獻JP-A-2005-107394(此處使用的術語「JP-A」表示「未審查的已公開的日本專利申請」)提出「一種具有可帶正電或負電性質以及色彩的顯示裝置用粒子,該粒子至少使用鈣化合物而製備,其中,該顯示裝置用粒子中所含的鈣化合物的濃度以鈣元素計為0.05重量%以下」。
另外,日本專利文獻JP-A-2006-003510提出「一種具有可帶正電或負電性質以及色彩的顯示裝置用粒子,該顯示裝置用粒子中所含的鈣元素的量相對於全部粒子的量為0.03mg/100mg以上且0.1
mg/100mg以下,並且所含的氮原子的量為0.004mmol/g以上且小於0.03mmol/g」。
本發明的目的係提供一種能夠保持重複顯示的穩定性的電泳粒子。
上述問題由以下方式解決。
<1>一種電泳粒子,其包含:聚合物和著色劑,其中,鈣元素和鈉元素、或鎂元素和鈉元素的總含量為0.1質量%或以下。
<2>一種電泳粒子分散液,其包含:分散介質,以及分散於其中的電泳粒子,其中,該電泳粒子為如<1>之電泳粒子。
<3>一種顯示媒體,其包含:一對基板,該基板中的至少一者具有透光性,以及如<2>之電泳粒子分散液,該分散液被封閉在該對基板之間。
<4>一種顯示媒體,其包含:一對電極,該電極中的至少一者具有透光性,以及具有如<2>之電泳粒子分散液的區域,該區域設置在該對電極間。
<5>一種顯示裝置,其包含:如<3>之顯示媒體,以及在該顯示媒體之該對基板間施加電壓的電壓施加單元。
<6>一種顯示裝置,其包含:如<4>之顯示媒體,以及在該顯示媒體之該對電極間施加電壓的電壓施加單元。
<7>一種製造電泳粒子的方法,該方法包含:使聚合成分、著色劑、以及碳酸鈣和氯化鈉或碳酸鎂和氯化鈉懸浮於水相中,使該聚合成分聚合為聚合物,得到經由含有該聚合物和該著色劑而組成的電泳粒子,其中,鈣元素和鈉元素、或鎂元素和鈉元素的總含量
為0.1質量%或以下。
如<1>之態樣,可以提供一種電泳粒子,與鈣元素和鈉元素的總含量在上述範圍之外的情況相比,該電泳粒子能夠保持重複顯示的穩定性。
如<1>之態樣,可以提供一種電泳粒子,與鎂元素和鈉元素的總含量在上述範圍之外的情況相比,該電泳粒子能夠保持重複顯示的穩定性。
如<2>之態樣,可以提供一種電泳粒子分散液,與使用了鈣元素和鈉元素的總含量在上述範圍之外的電泳粒子、或鎂元素和鈉元素的總含量在上述範圍之外的電泳粒子的情況相比,該電泳粒子分散液能夠保持重複顯示的穩定性。
如<3>、<4>、<5>、<6>和<7>之態樣,可以提供一種顯示媒體和顯示裝置、以及製造電泳粒子的方法,與使用了鈣元素和鈉元素的總含量在上述範圍之外的電泳粒子、或鎂元素和鈉元素的總含量在上述範圍之外的電泳粒子的情況相比,其能夠保持重複顯示的穩定性。
10‧‧‧顯示裝置
12‧‧‧顯示媒體
16‧‧‧電壓施加單元
18‧‧‧控制單元
20‧‧‧顯示基板
22‧‧‧背面基板
24‧‧‧間隔構件
34‧‧‧粒子組
36‧‧‧反射粒子組
38‧‧‧支撐基板
40‧‧‧表面電極
42‧‧‧表面層
44‧‧‧支撐基板
46‧‧‧背面電極
48‧‧‧表面層
50‧‧‧分散介質
圖1為根據本示範性實施例的顯示裝置示意圖。
圖2A及2B為代表性表示當在根據本示範例性實施例的顯示裝置的顯示媒體之基板間施加電壓時粒子移動模式圖。
本示範性實施例中的電泳粒子係經由使聚合成分、著色劑、金屬碳酸鹽和氯化鈉懸浮於水相、並使該聚合成分聚合而獲得的電泳粒子。
本示範性實施例中的電泳粒子經由含有聚合成分聚合而成的聚合物和著色劑所組成,並且來自於金屬碳酸鹽的金屬元素和來自於氯化鈉的鈉元素的總含量為0.1質量%以下或約0.1質量%以下。
亦即,當碳酸鈣作為本示範性實施例的電泳粒子中的金屬碳酸鹽時,鈣元素和鈉元素的總含量為0.1質量%以下或約0.1質量%以下;當使用碳酸鎂時,鎂元素和鈉元素的總含量為0.1質量%以下或約0.1質量%以下。
通常,作為電泳粒子的製造方法,已知的是懸浮聚合法:使聚合成分和著色劑與作為分散劑的金屬碳酸鹽(碳酸鈣或碳酸鎂)、以及作為聚合成分的鹽劑的氯化鈉懸浮於水相,然後在金屬碳酸鹽和氯化鈉的存在下使聚合成分聚合。
然而,已知經由懸浮聚合法所獲得的電泳粒子之重複顯示的穩定性低。具體而言,例如已經發現:發生了電泳粒子和基板的附著力變化(閾值電壓的變化)的現象。
附帶一提,已知關於經由摩擦生電的方法使顯示用粒子帶電、使得粒子在基板間移動、從而進行顯示的顯示裝置中所使用的顯示用粒子,以及降低鈣量的技術(參照日本專利文獻JP-A-2005-107394和JP-A-2006-003510),但已經知道,對於電泳粒子,僅經由鈣量的減少,重複顯示的穩定性仍會降低。
在根據本示範性實施例的電泳粒子中,已發現:可以經由將來自於金屬碳酸鹽的金屬元素和來自於氯化鈉的鈉元素的總含量降至0.1質量%以下或約0.1質量%以下來保持重複顯示的穩定性。
其原因不明,但推測係基於以下事實:電泳粒子中含有的金屬元素和鈉元素被洗滌進溶劑,從而抑制電泳粒子的電荷量變化。
下面將對根據本示範性實施例的電泳粒子進行詳細說明。
在根據本示範性實施例的電泳粒子中,來自於金屬碳酸鹽(碳酸鈣或碳酸鎂)的金屬元素(鈣元素或鎂元素)和來自於氯化鈉的鈉元素的總含量為0.1質量%以下或約0.1質量%以下,較佳為0.05質量%以下或約0.05質量%以下,更佳為0.02質量%以下或約0.02質量%以下。
各元素的含量的測量方法如下,總含量經由將各元素的含量的測量值相加而得。
對於鈣元素、鎂元素和鈉元素,使用ICp發光分光計對各元素的強度進行量測,並由另外測得的校準曲線測量各元素的含量。
根據本示範性實施例的電泳粒子係經由含有聚合成分聚合而成的聚合物和著色劑所組成,如果需要,還可含有其它配料。電泳粒子可以係經由將著色劑分散於並混入聚合物中而獲得的粒子,或可以係經由使聚合物覆蓋或附著於著色劑粒子表面而獲得的粒子。
首先對聚合物進行說明。
作為聚合物,使用具有可帶電基團(例如可極化官能團、極性基團)的聚合物。聚合物可以採用交聯劑及其類似物以使聚合物交聯。
作為聚合物,具體可列舉具有可帶電基團的聚合成分之均聚物、以及具有可帶電基團的聚合成分與不具有可帶電基團的聚合成分之共聚物。
這些聚合成分可以單獨使用,也可以兩種以上組合使用。
此處,作為可帶電基團(極性基團、可極化官能團),列舉鹼基和酸基。
作為可帶電基團的鹼基(以下稱為「陽離子基團」)包含(例如)胺基和四級銨基(也包含這些基團的鹽)。這些陽離子基團具有對粒子賦予帶正電極性的傾向。
作為可帶電基團的酸基(以下稱為「陰離子基團」)包含(例如)酚基、羧基、羧酸酯基、磺酸基、磺酸酯基、磷酸基、磷酸酯基和四苯硼酸基。這些陰離子基團具有對粒子賦予帶負電極性的傾向。
除此之外,作為可帶電基團,還可列舉氟基、苯基和羥基。
下面對各聚合成分進行說明。
需要說明的是,在以下說明中,「(甲基)丙烯酸酯」表示包含「丙烯酸酯」和「甲基丙烯酸酯」兩者。
作為具有陽離子基團的聚合成分(以下稱為陽離子聚合成分),列舉下列物質。具體而言,列舉具有脂肪族胺基的(甲基)丙烯酸酯類,例如(甲基)丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二乙胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二丁胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-羥乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N-乙胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N-辛基-N-乙胺基乙酯和(甲基)丙烯酸N,N-二己胺基乙酯;具有含氮基團的芳香族取代乙烯系單體類,例如二甲胺基苯乙烯、二乙胺基苯乙烯、二甲胺基甲基苯乙烯和二辛胺基苯乙烯;含氮乙烯基醚單體類,例如乙烯基-N-乙基-N-苯基胺基乙醚、乙烯基-N-丁基-N-苯基胺基乙醚、三乙醇胺二乙烯醚、乙烯基二苯基胺基乙醚、N-乙烯基羥乙基苯甲醯胺和間-胺基苯基乙烯醚;吡咯類,如乙烯胺和N-乙烯基吡咯;吡咯啉類,如
N-乙烯基-2-吡咯啉和N-乙烯基-3-吡咯啉;吡咯烷類,如N-乙烯基吡咯烷、乙烯基吡咯烷胺基醚和N-乙烯基-2-吡咯烷酮;咪唑類,如N-乙烯基-2-甲基咪唑;咪唑啉類,如N-乙烯基咪唑啉;吲哚類,如N-乙烯基吲哚;二氫吲哚類,如N-乙烯基二氫吲哚;哢唑類,如N-乙烯基哢唑和3,6-二溴-N-乙烯基哢唑;吡啶類,如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和2-甲基-5-乙烯基吡啶;呱啶類,如(甲基)丙烯醯基呱啶、N-乙烯基呱啶酮和N-乙烯基呱嗪;喹啉類,如2-乙烯基喹啉和4-乙烯基喹啉;吡唑類,如N-乙烯基吡唑和N-乙烯基吡唑啉;唑類,如2-乙烯基唑;以及嗪類,如4-乙烯基嗪和(甲基)丙烯酸啉基乙酯。
陽離子聚合成分可以經由在聚合前或聚合後進行氯化處理而形成四級銨鹽。四級銨鹽係(例如)經由陽離子基團與鹵代烷類或對甲苯磺酸酯類反應而形成的。
作為具有陰離子基團的聚合成分(以下稱為陰離子聚合成分),例如,列舉具有羧酸基的聚合成分、具有磺酸基的聚合成分和具有磷酸基的聚合成分。
具有羧酸基的聚合成分的例子包含(例如)(甲基)丙烯酸、巴豆酸、伊康酸、順丁烯二酸、延胡索酸、檸康酸、及其酸酐和其單烷基酯、羧乙基乙烯醚和羧丙基乙烯醚等含羧基的乙烯醚類、以及上述物質的鹽。
具有磺酸基的聚合成分的例子包含(例如)苯乙烯磺酸、2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸、3-磺丙基(甲基)丙烯酸酯、雙(3-磺丙基)伊康酸酯及其鹽。除上述以外,作為具有磺酸基的聚合成分,還可列舉2-羥乙基(甲基)丙烯酸的硫酸單酯及其鹽。
具有磷酸基的聚合成分的例子包含(例如)乙烯膦酸、乙
烯基磷酸酯、(甲基)丙烯酸酸式磷醯氧基乙酯(acid phosphoxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸酸式磷醯氧基丙酯(acid phosphoxypropyl(meth)acrylate)、磷酸二(甲基丙烯醯氧基乙基)酯、2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸二苯酯、2-丙烯醯氧基乙基磷酸二苯酯、2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸二丁酯、2-丙烯醯氧基乙基磷酸二丁酯和2-(甲基)丙烯醯氧基乙基磷酸二辛酯。
陰離子聚合成分可以在聚合前或聚合後經由氯化處理而形成銨鹽。銨鹽係(例如)經由陰離子基團與三級胺或四級銨鹽反應而形成的。
具有氟基的聚合成分的例子包含(例如)具有氟原子的(甲基)丙烯酸酯單體。具體而言,列舉(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸五氟丙酯、(甲基)丙烯酸全氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟丁基乙酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸全氟癸基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟甲基三氟乙酯和(甲基)丙烯酸六氟丁酯。
具有苯基的聚合成分的例子包含(例如)苯乙烯、苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxyethylene glycol(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯和苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯。
具有羥基的聚合成分的例子包含(例如)(甲基)丙烯酸羥烷酯(例如(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯)、烯丙醇和聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯。除此之外,還列舉經由使具有縮水甘油基的單體共聚然後開環而獲得的物質,以及經由使具有三級丁氧基的單體聚合然後水解以導入OH基而獲得的物質。
作為不具有可帶電基團的聚合成分,列舉非離子聚合成分(非離子型聚合成分),列舉(例如)(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酸烷基
酯、(甲基)丙烯醯胺、乙烯、丙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯、N-二烷基取代的(甲基)丙烯醯胺、乙烯基哢唑、氯乙烯、偏二氯乙烯、異戊二烯、丁二烯和乙烯基吡咯烷酮。
具有可帶電基團的聚合成分(單體)與不具有可帶電基團的聚合組分(單體)的共聚比係根據所需粒子的電荷量而變化。通常,具有可帶電基團的聚合成分與不具有可帶電基團的聚合成分的共聚比以莫耳比計在1/100至100/1的範圍內進行選擇。
聚合物的重量平均分子量較佳為1,000以上且1,000,000以下,更佳為10,000以上且200,000以下。
其次對著色劑進行說明。
作為著色劑,列舉有機或無機顏料、以及油性染料。例如,列舉磁性粉末如磁鐵礦和鐵素體,以及已知的著色劑如炭黑、氧化鈦、氧化鎂、氧化鋅、銅酞菁類青色材料、偶氮類黃色材料、偶氮類品紅色材料、喹吖酮類品紅色材料、紅色材料、綠色材料和藍色材料。具體而言,代表性的著色劑為苯胺藍、銅油藍(Chalcony Blue)、鉻黃、群青藍、杜邦油紅、喹啉黃、氯化亞甲基藍、酞菁藍、孔雀綠草酸鹽、燈黑(Lamp Black)、玫瑰紅、C.I.顏料紅48:1、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅57:1、C.I.顏料黃97、C.I.顏料藍15:1和C.I.顏料藍15:3。
著色劑的混合量相對於含極性基團(可帶電基團)的聚合物較佳為10質量%以上且99質量%以下,更佳為30質量%以上且99質量%以下。
其它配料如下所述。
作為其它配料,列舉(例如)電荷控制材料和磁性材料。
可將作為電子照相用調色劑材料之已知材料用作電荷
控制材料,其例子包含:氯化十六烷基吡啶;四級銨鹽如BONTRON P-51、BONTRON P-53、BONTRON E-84和BONTRON E-81(由Orient Chemical Industries Co.,Ltd.生產);水楊酸基金屬錯合物;苯酚縮合物;四苯基化合物;金屬氧化物粒子;以及使用各種偶聯劑進行表面處理的金屬氧化物粒子。
根據需要將被塗色的無機磁性材料或有機磁性材料作為磁性材料。透明磁性材料(尤其係透明有機磁性材料)不會抑制著色顏料的顯色,且其比重比無機磁性材料小,因此這些透明磁性材料係非常佳的。
作為著色磁性材料(塗色的材料),例如,列舉日本專利文獻JP-A-2003-131420中所揭示的小粒徑著色磁性粉末。使用包含作為核的磁性粒子和疊加在磁性粒子表面上的著色層之著色磁性材料。作為著色層,可用不透明的顏料及其類似物塗覆著色粒子,但較佳的是(例如)使用光學干涉薄膜。該光學干涉薄膜係指由無色材料(如SiO2或TiO2)形成厚度與光波長相同的薄膜,且利用薄膜內部的光學干涉以波長選擇性的方式反射光。
根據本示範性實施例的電泳粒子可以是其表面附著(例如結合或覆蓋)有聚合物分散劑的粒子。另外,具有與組成電泳粒子的聚合物的基團相同之可帶電基團的聚合物分散劑可以用於替換該組成電泳粒子的聚合物。
作為聚合物分散劑,代表性為聚矽氧系聚合物。聚矽氧系聚合物係具有聚矽氧鏈的聚合物化合物,更具體而言,較佳為這樣的化合物:其具有聚矽氧鏈(有機矽接枝鏈)作為主要聚合物化合物的主鏈的側鏈。
作為聚矽氧系聚合物的一個例子,較佳列舉由具有聚矽氧鏈的聚合成分與(根據需要)具有反應性基團的聚合成分、具有可帶電基團的聚合成分和不具有可帶電基團的聚合成分中的至少一者共聚而獲得的共聚物。附帶一提,作為共聚物中的共聚成分(特別為具有聚矽氧鏈的聚合成分)的材料,可使用單體,或可使用大分子單體。「大分子單體」係具有可聚合官能團的低聚物(聚合度約為2至300)或聚合物的總稱,它們具有聚合物和單體兩者的性質。
作為具有聚矽氧鏈的聚合成分,列舉在一個末端具有(甲基)丙烯酸酯基團的二甲基矽氧烷單體(例如由Chisso Corporation生產的Silaplane FM-0711、FM-0721和FM-0725以及由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製備的X-22-174 DX、X-22-2426、X-22-2475)。
作為具有反應性基團的聚合成分,列舉具有環氧基的(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和具有異氰酸酯基的異氰酸酯系單體(Karenz AOI和Karenz MOI,由Showa Denko K.K.製備)。
作為具有可帶電基團的聚合成分和其它聚合成分(不具有可帶電基團的聚合成分),在以上對具有可帶電基團的聚合物的說明中列舉的具有可帶電基團的聚合成分和不具有可帶電基團的聚合成分是適用的。
在聚矽氧系聚合物中,具有聚矽氧鏈的聚合成分占全部聚合成分的質量比率為3%以上且60%以下,較佳為5%以上且40%以下。
作為聚矽氧聚合物,除了上述共聚物之外,還列舉在一個末端具有環氧基的聚矽氧化合物(由下列結構式(1)表示的聚矽氧化合物)。作為在一個末端具有環氧基的聚矽氧化合物,列舉(例
如)X-22-173 DX(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.生產)。
在結構式(1)中,R1’表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基,n表示自然數(例如1以上且1000以下,較佳3以上且100以下),且x表示1至3的整數。
作為聚矽氧聚合物,亦較佳列舉共聚物,該共聚物含有在一個末端具有(甲基)丙烯酸酯基團的二甲基矽氧烷單體(由下列結構式(2)所示的聚矽氧化合物,例如Silaplane FM-0711、FM-0721和FM-0725(Chisso Corporation生產),以及X-22-174 DX、X-22-2426、X-22-2475(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.生產))和(甲基)丙烯酸縮水甘油酯或異氰酸酯系單體(Karenz AOI和Karenz MOI,由Showa Denko K.K.製備)中的至少兩種成分。
在結構式(2)中,R1表示氫原子或甲基,R1’表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基,n表示自然數(例如1以上且1000以下,較佳3以上且100以下),並且x表示1至3的整數。
聚矽氧系聚合物的重量平均分子量較佳為500以上且1,000,000以下,更佳為1,000以上且1,000,000以下。
根據本示範性實施例的電泳粒子的平均粒徑(體積平均粒徑)例如為0.1μm以上且20μm以下,然而,平均粒徑可根據用途而進行選擇,並不侷限於此。
平均粒徑由PHOTAL FPAR-1000(Otsuka Electronics Co.,Ltd.製造的動態光散射細微性分佈測量裝置)進行量測,並由MARQUARDT法進行分析。還可以由LA300(Horiba Seisakusho Co.,Ltd.製造的雷射繞射散射系統粒子尺寸分佈測量裝置)來進行測量。
下面將對根據本示範性實施例的電泳粒子的製造方法進行說明。
根據本示範性實施例的電泳粒子的製造方法:經由使聚合成分(用於形成聚合物的聚合成分)、著色劑、金屬碳酸鹽和氯化鈉懸浮於水相,然後使所述聚合成分聚合而獲得電泳粒子的方法。
具體方法如下所述。
首先,根據需要,將聚合成分、著色劑和(如果需要)其它配料(例如聚合引發劑或交聯劑)與溶劑混合,製備第一分散液。
作為溶劑,列舉(例如)脂肪烴溶劑(例如正戊烷、正己烷、正丁烷)、脂環烴溶劑(例如甲基環戊烷、甲基環己烷)和這些溶劑的混合物。
另一方面,經由將金屬碳酸鹽、氯化鈉、水及(如果需要)其它配料混合,製備第二分散液。具體而言,例如,對金屬碳酸鹽進行粉碎,並使其分散於水中以製得水分散液,然後將其與溶解有氯化鈉的水分散液(食鹽水)混合,得到第二分散液。
接著,經由將第一分散液和第二分散液混合,並使混合物在水相中乳化以製得懸浮液。
接下來,對懸浮液進行加熱,使聚合成分在金屬碳酸鹽和氯化鈉的存在下於水相中進行聚合,從而形成經由含有聚合成分聚合而成的聚合物和著色劑所組成的電泳粒子。
其後,對所形成的電泳粒子進行清洗程序。經由實施清洗程序,來自於金屬碳酸鹽的金屬元素(鈣元素或鎂元素)和氯化鈉的總含量降低至上述範圍。
具體而言,較佳經由組合以下方法來實施清洗程序。
1)利用酸性水溶液(例如鹽酸水溶液)分解金屬碳酸鹽的方法
2)利用洗滌水(例如蒸餾水、離子交換水)清洗的方法
3)用洗滌水清洗時使用離子交換樹脂的方法
4)用洗滌水清洗時進行加熱攪拌(例如在於30℃至80℃下加熱的同時進行攪拌)的方法
存在陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂這兩種離子交換樹脂,並且陽離子交換樹脂可有效除去金屬離子。然而,當存在以下可能性時:由於陽離子交換樹脂的酸度過高而導致聚合物水解,可將陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂的混合物用作離子交換樹脂。
作為離子交換樹脂,列舉AMBERLITE 15、AMBERLITE 200C、AMBERLYST 15E(由Rohm & Haas製造的產品)、DOWEX MWC-1-H、DOWEX 88、DOWEX HCR-W2(由The Dow Chemical Company製造的產品)、LEWATIT SPC-108、LEWATIT SPC-118(由Lanxess AG製造的產品)、DIAION RCP-150H(由Mitsubishi Kasei
Corporation製造的產品)、SUMIKAION KC-470、DUOLITE C26-C、DUOLITE C-433、DUOLITE 464(由Sumitomo Chemical Co.,Ltd.製造的產品)和NAFION-H(由E.I.Du Pont de Nemours & Co.,Inc.製造)等陽離子交換樹脂,以及AMBERLITE IRA-400和AMBERLITE IRA-45(由Rohm &Haas製造的產品)等陰離子交換樹脂。
離子交換樹脂的量係根據待除去的金屬離子的量來選擇。
根據本示範性實施例的電泳粒子係經由以上程序獲得。
根據本示範性實施例的電泳粒子分散液包含分散介質和分散於該分散介質中的電泳粒子,其包含根據本示範性實施例的電泳粒子。
分散介質並不特別限定,但較佳選擇低介電常數溶劑(例如,介電常數為5.0以下,較佳為3.0以下)。可以組合使用除了所述低介電常數溶劑之外的溶劑作為分散介質,但較佳包含50體積%以上的低介電常數溶劑。該低介電常數溶劑的介電常數可以經由介電常數儀(由Nihon Rufuto Co.,Ltd.製造)測得。
作為低介電常數溶劑,列舉(例如)鏈烷烴溶劑、矽油和含氟液體等石油衍生的高沸點溶劑,且以矽油為佳。
作為矽油,具體列舉烴基與矽氧烷鍵鍵結的矽油(如二甲基矽油、二乙基矽油、甲基乙基矽油、甲基苯基矽油和二苯基矽油)。在這些矽油之中,以二甲基矽油為特佳。
作為鏈烷烴溶劑,列舉碳原子數為20以上的正鏈烷烴(沸點溫度為80℃以上)和異鏈烷烴。從安全性和揮發性的角度考慮,
較佳使用異鏈烷烴。具體而言,列舉ShellSol 71(由Shell OilCo.生產)、ISOPAR O、ISOPAR H、ISOPAR K、ISOPAR L、ISOPAR G和ISOPAR M(ISOPAR為Exxon Chemical Corp.的商品名)和IP溶劑(由Idemitsu Petrochemical Co.,Ltd.生產)。
根據需要,可以向根據本示範性實施例的電泳粒子分散液中添加酸、鹼、鹽、分散劑、分散穩定劑、還有用於防止氧化以及吸收紫外線的穩定劑、抗菌劑和防腐劑等。進一步還可以向根據本示範性實施例的電泳粒子分散液中添加電荷控制劑。
在根據本示範性實施例的電泳粒子分散液中的電泳粒子的濃度根據顯示特性和響應特性進行各種選擇,但較佳在0.1質量%以上且30質量%以下的範圍內進行選擇。混合顏色不同的粒子時,粒子較佳的總量在此範圍內。
根據本示範性實施例的電泳粒子分散液用於電泳系統的顯示媒體、電泳系統的調光媒介(調光器件)和液體顯影型電子照相系統的液體調色劑。附帶一提,作為電泳系統的顯示媒體和電泳系統的調光媒介(調光器件),有已熟知的使粒子組沿與電極(基板)相反的方向移動的系統、與上述不同的沿著電極(基板)的方向移動的系統(稱為面內系統)和將這些系統組合的混合器件。
在根據本示範性實施例的電泳粒子分散液中,經由將多種顏色和帶電極性不同的電泳粒子作為混合物來實現彩色顯示。
下面將對根據本示範性實施例的顯示媒體和顯示裝置的一個例子進行說明。
圖1為根據本示範性實施例的顯示裝置示意圖。圖2A
和2B為代表性示出當在根據本示範性實施例的顯示裝置的顯示媒體之基板間施加電壓時粒子移動模式的。
根據本示範性實施例的顯示裝置10使用一形式:將根據本示範性實施例的電泳粒子分散液作為顯示媒體12的粒子分散液,該顯示媒體12的粒子分散液含有分散介質50和粒子組34;亦即,將作為粒子組34的根據本示範性實施例的電泳粒子分散於分散介質50中的形式。
如圖1所示,根據本示範性實施例的顯示裝置10係由顯示媒體12、向顯示媒體12施加電壓的電壓施加單元16和控制單元18所組成。
顯示媒體12由作為影像顯示面的顯示基板20、面向顯示基板20且與顯示基板20之間留有間隙的背面基板22、保持基板之間特定間隔並同時將顯示基板20和背面基板22之間的空間分隔成多個小室的間隔構件24、以及光學反射性質與封閉在各小室中的粒子組34不同的反射粒子組36所組成。
上述小室表示被顯示基板20、背面基板22和間隔構件24所圍繞的區域。分散介質50封閉在各小室中。粒子組34由多個粒子組成並分散在分散介質50中,並且根據在各小室中形成的電場強度,該多個粒子穿過反射粒子組36中的空隙而在顯示基板20和背面基板22之間移動。
分散介質12也可以經由對應於在顯示媒體12上顯示影像時的各像素而形成的間隔構件24及對應於各像素而形成小室之組成,從而進行各像素的顯示。
在本示範性實施例中,為了使說明簡化,針對一個小室
對本示範性實施例進行說明。下面對各構造進行詳細說明。
首先,對一對電極進行說明。
顯示基板20具有表面電極40和表面層42依次疊加在支撐基板38上的構造。背面基板22具有背面電極46和表面層48依次疊加在支撐基板44上的構造。
顯示基板20具有透光性質,或顯示基板20和背面基板22均具有透光性質。本示範性實施例中的透光性質係指可見光的透射比為60%以上。
作為支撐基板38和支撐基板44的材料,可以列舉玻璃和塑膠,例如聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚酯樹脂、環氧樹脂和聚醚碸樹脂等。
作為表面電極40和背面電極46的材料,可以列舉銦、錫、鎘和銻的氧化物,諸如ITO等複合氧化物,諸如金、銀、銅和鎳等金屬,以及諸如聚吡咯烷和聚噻吩等有機材料。表面電極40和背面電極46可以為這些材料的單層膜、混合膜和複合膜中的任意一種。表面電極40和背面電極46的厚度較佳為100Å以上且2000Å以下。背面電極46和表面電極40可以形成為矩陣狀或條紋狀。
表面電極40可嵌入支撐基板38中。另外,背面電極46可嵌入支撐基板44中。在這種情況中,支援基板38和支撐基板44的材料根係據粒子組34的各粒子的組成而進行選擇。
背面電極46和表面電極40可分別與顯示基板20和背面基板22分離,並可設置在顯示媒體12外部。
在以上說明中,顯示基板20和背面基板22兩者均設置有電極(表面電極40和背面電極46),但電極可以僅設置在一個基板中
並可以進行主動矩陣驅動。
為了進行主動矩陣驅動,支撐基板38和支援基板44可設置有針對每個像素的TFT(薄膜電晶體)。TFT較佳設置在背面基板22中,而不是設置在顯示基板20中。
下面對表面層進行說明。
表面層42和表面層48分別形成在表面電極40和背面電極46上。作為形成表面層42和表面層48的材料,可以列舉(例如)聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、聚醯亞胺、環氧樹脂、聚異氰酸酯、聚醯胺、聚乙烯醇、聚丁二烯、聚甲基丙烯酸甲酯、共聚尼龍、可紫外線固化的丙烯醯基樹脂和氟樹脂。
表面層42和表面層48可由上述樹脂和電荷輸送材料組成,或可由具有電荷輸送性的自支持性樹脂形成。
接下來對間隔構件進行說明。
用來保持顯示基板20和背面基板22之間的間隔之間隔構件24係由熱塑性樹脂、熱固性樹脂、電子束固化樹脂、光固化樹脂、橡膠、或金屬等形成。
間隔構件24可以併入顯示基板20和背面基板22的任一者中。在這種情況中,經由對支援基板38或支撐基板44進行蝕刻的蝕刻處理、雷射處理、使用預先製備的模具的壓印處理或印刷處理等來實現一體化。
在這種情況中,在顯示基板20和背面基板22的任一者或兩者中製作間隔構件24。
間隔構件24可以為有顏色的或無顏色的,但較佳為無色且透明的。在這種情況中,使用諸如聚苯乙烯、聚酯或丙烯酸樹脂
等透明樹脂。
粒子狀間隔構件24也以透明為佳,並且除了聚苯乙烯、聚酯、丙烯酸樹脂等透明樹脂粒子之外,還可以使用玻璃粒子。
「透明的」係指可見光的透射比為60%以上。
下面對反射粒子組進行說明。
反射粒子組36係由光學反射性質不同於粒子組34的反射粒子所組成,並且作為顯示與粒子組34顏色不同的反射構件。反射粒子組36亦具有作用為空隙構件的功能,其在不干擾該粒子在顯示基板20和背面基板22之間移動的情況下而使得粒子移動。亦即,粒子組34的粒子穿過反射粒子組36而從背面基板22一側移動到顯示基板20一側,或從顯示基板20一側移動到背面基板22一側。反射粒子組36的顏色較佳為白色或黑色以作為背景色,然而也可以是其它顏色。反射粒子組36可以是不帶電的粒子組(不根據電場而移動的粒子組),或可以是帶電的粒子組(根據電場而移動的粒子組)。在本示範性實施例中,對作為不帶電的粒子組且為白色的反射粒子組36進行了說明,但並不侷限於此。
作為反射粒子組36的粒子,列舉經由將白色顏料(例如氧化鈦、氧化矽、氧化鋅)分散於樹脂(例如聚苯乙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(PMMA)、丙烯酸樹脂、酚樹脂(phenol resin)、甲醛縮合物)中而獲得的粒子或樹脂粒子(例如聚苯乙烯粒子、聚乙烯基萘粒子、雙三聚氰胺(bis-melamine)粒子)。當白色粒子之外的粒子應用為反射粒子組36的粒子時,可以使用含有所需顏色的顏料或染料的上述樹脂。列舉通常用於印刷油墨或彩色調色劑的RGB和YMC顏料或染料。
為了將反射粒子組36封閉在基板之間,例如,使用了噴墨法。在將反射粒子組36固定的情況下,封入反射粒子組36,然後加熱(視需要進行加壓),使反射粒子組36的粒子表層熔化,同時保持粒子的間隙。
下面對顯示媒體的其它構造進行說明。
顯示媒體12中小室的尺寸與顯示媒體12的解析度密切相關。當小室尺寸越小時,顯示媒體12上所顯示的影像的解析度越高。通常,小室在顯示媒體12的顯示基板20的板面方向上的長度為10μm以上且1mm以下。
粒子組34相對於小室中的總質量之含量(質量%)並沒有特別限制,只要能獲得所需色調即可。作為顯示媒體12,有效的係根據小室的厚度(顯示基板20和背面基板22之間的距離)來調節含量。亦即,為了獲得所需色調,小室越厚,含量越小,且小室越薄,含量越大。通常,含量為0.01質量%以上且50質量%以下。
為了使顯示基板20和背面基板22經由間隔構件24而彼此固定,使用諸如螺栓和螺帽的組合、夾具、夾子和固定框架等固定構件。還可以使用諸如接合劑、熱熔合和超聲波焊接等固定手段。
如此組成的顯示媒體12用於(例如)儲存並重寫影像的公告牌、迴圈板、電子黑板、看板、招牌、閃光指示器、電子紙、電子報紙、電子書和在影印機和印表機中共用的文件紙中。
如上所述,根據本示範性實施例的顯示裝置10係由顯示媒體12、向顯示媒體12施加電壓的電壓施加單元16和控制單元18組成(見圖1)。
表面電極40和背面電極46與電壓施加單元16電連接。
在本示範性實施例中,對表面電極40和背面電極46均電連接至電壓施加單元16的情況進行了說明,但表面電極40和背面電極46之一可以接地,另一個可以連接至電壓施加單元16。
電壓施加單元16以能傳輸並接受信號的方式與控制單元18連接。
控制單元18可組成為微型電腦,該微型電腦包含控制設備整體操作的CPU(中央處理單元)、臨時儲存各種資料的RAM(隨機存取記憶體)和預先儲存有各種程式(如用於控制整個設備的控制程式)的ROM(唯讀記憶體)。
電壓施加單元16為向表面電極40和背面電極46施加電壓的電壓施加裝置,根據控制單元18的控制,該電壓施加裝置向表面電極40和背面電極46施加電壓。
下面對顯示裝置10的功能進行說明。該功能係根據控制單元18的操作來進行說明的。
對封入顯示媒體12中的粒子組34為帶正極性電荷的情況進行說明。另外,對分散介質50係透明的並且反射粒子組36係白色的情況進行了說明。亦即,在本示範性實施例中,對顯示媒體12根據粒子組34的移動而顯示顏色,並且以反射粒子組36顯示白色作為背景顏色的情況進行了說明。
為了方便起見,對粒子組34附著於背面基板22一側時的操作進行了說明。
首先,向電壓施加單元16輸出操作信號,該操作信號表示以使表面電極40變為負極、背面電極46變為正極的方式施加特定時間的電壓。如圖2A的狀態所示,當施加於該基板之間的電壓增
加,且施加了超過閾值電壓(此閾值電壓使表面電極40為負極並使濃度變化結束)的電壓時,在凝集力降低的狀態下,組成帶正極性電荷的粒子組34的粒子向顯示基板20一側移動並到達顯示基板20(見圖2B)。
當電壓向電極之間的施加結束時,粒子組34被限制在顯示基板20側,且由粒子組34顯示的顏色被目視確認為顯示媒體12的顏色,該顯示媒體12的顏色係以反射粒子組36的顏色即白色為背景色而從顯示基板20觀察到的。
接著,向電壓施加單元16輸出操作信號,該操作信號表示以使表面電極40變為正極、背面電極46變為負極的方式施加特定時間的電壓。當施加於該電極之間的電壓增加,且施加了超過閾值電壓(此閾值電壓使表面電極40為正極並使濃度變化結束)的電壓時,在凝集力降低的狀態下,組成帶正極性電荷的粒子組34的粒子向顯示基板20一側移動並到達顯示基板20(見圖2A)。
當電壓向電極之間的施加結束時,粒子組34被限制在背面基板22側。另一方面,作為反射粒子組36的顏色的白色被目視確認為從顯示基板20觀察到的顯示媒體12的顏色。粒子組34被反射粒子組36遮蔽從而難以目視確認。
作為表示在操作中施加電壓的電壓施加時間的資訊,電壓施加時間可以提前儲存在ROM等記憶體中,控制單元18內的圖示省略。當進行所述操作時,可以讀取表示電壓施加時間的資訊。
因此,在根據本示範性實施例的顯示裝置10中,當粒子組34到達並附著於顯示基板20或背面基板22然後凝集時以進行顯示。
在根據本示範性實施例的顯示媒體12和顯示裝置10
中,對如下形式進行了說明,但並不侷限於此,該形式為:在顯示基板20上設置表面電極40,在背面基板22上設置背面電極46,從而在電極之間(即在基板之間)施加電壓,使粒子組34在基板間移動,從而進行顯示。例如,還可以為這樣的形式:在顯示基板20上設置表面電極40,同時在間隔構件上設置電極,在電極之間施加電壓,使粒子組34在顯示基板20和間隔構件之間移動,從而進行顯示。
在根據本實施性實施方案的顯示媒體12和顯示裝置10中,對將一種類型(一種顏色)的粒子組作為粒子組34的情況進行了說明,但並不侷限於此,可以採用兩種類型以上(兩種顏色以上)的粒子組。
具體而言,列舉(例如)一形式:作為粒子組34使用了帶正電的第一粒子組和帶負電的第二粒子組,以及閾值電壓不同於第一粒子組的粒子之帶正電且大粒徑的第三粒子組。
下面將參照實施例對本發明進行更詳細的說明,但本發明並不侷限於此。除非另外說明,在實施例中,「份」和「%」表示「質量份」和「質量%」。
將下列成分混合,並使用10mmΦ的鋯球在球磨機中將混合物粉碎20小時,以製得分散液AA。
將下列成分混合,並以上述同樣的方式使用球磨機進行細微粉碎,以製得分散液AB。
將下列組分混合,使用超聲波脫氣機對混合物進行10分鐘脫氣,然後使用乳化器攪拌,以製得混合液AC。
稱出分散液AA(30g)、0.6g二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.3g聚合引發劑V-601(Wako Pure Chemical Industries製備)並充分混合,使用超聲波脫氣機對混合物進行10分鐘脫氣。將所得溶液添加至混合液AC中,並使用乳化器乳化,由此製得懸浮液。
將該懸浮液置於瓶中,並使用矽膠塞塞住瓶子。利用注射針充分進行減壓脫氣,然後利用氮氣對懸浮液進行封閉。隨後,經由在60℃下反應10小時,以製得粒子。
然後,將所得粒子進行2次以下清洗程序11),再進行1次清洗程序12)。
11)將所得粒子分散於離子交換水、利用鹽酸水溶液分
解碳酸鈣、然後對粒子進行過濾的清洗程序;
12)利用鹽酸水溶液處理之後,將所得粒子添加到分散有離子交換樹脂(AMBERLITE 15,由Rohm & Haas製作)的離子交換液(離子交換樹脂相對於所添加粒子的含量為10質量%)中,在50℃下加熱攪拌的同時對粒子進行清洗、然後過濾的清洗程序;
接下來,在清洗程序之後,將所得粒子經由開孔為15μm和10μm的尼龍篩,使粒子大小均一。所得粒子的體積平均粒徑為13μm。然後,使用甲醇清洗粒子,並在減壓條件下進行乾燥,由此得到紅色粒子。
按照與實施例A1相同的方式製備紅色粒子,不同之處在於,根據表1改變了清洗程序的條件。
按照與實施例A1相同的方式製備紅色粒子,不同之處在於,將實施例A1中使用的甲基丙烯酸甲酯變更為甲基丙烯酸環己酯,並根據表1改變了清洗程序的條件。
按照與實施例A1相同的方式製備紅色粒子,不同之處在於,根據表1改變了清洗程序的條件。
將下列組分混合,並使用10mmΦ的鋯球在球磨機中將混合物粉碎20小時,製得分散液BA。
將下列成分混合,並以上述同樣的方式使用球磨機進行細微粉碎,以製得分散液BB。
將下列成分混合,並使用超聲波脫氣機對混合物進行10分鐘脫氣,然後使用乳化器攪拌,以製得混合液BC。
稱取分散液BA(30g)、0.6g二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.3g聚合引發劑V-601(Wako Pure Chemical Industries生產)並充分混合,使用超聲波脫氣機對混合物進行10分鐘脫氣。將所得溶液添加至混合液BC,並使用乳化器乳化,由此製得懸浮液。
將該懸浮液置於瓶中,並使用矽膠塞塞住瓶子。利用注射針充分進行減壓脫氣,然後利用氮氣對懸浮液進行封閉。隨後,經由在60℃下反應10小時,以製得粒子。
然後,將所得粒子進行2次以下清洗程序21),再進行1次清洗程序22)。
21)將所得粒子分散於離子交換水中,利用鹽酸水溶液分解碳酸鎂,然後對粒子進行過濾的清洗程序;22)利用鹽酸水溶液處理之後,將所得粒子添加到分散有離子交換樹脂(AMBERLITE 15,由Rohm & Haas生產)的離子交換液(離子交換樹脂相對於所添加粒子的含量為10質量%)中,在50℃下加熱攪拌的同時對粒子進行清洗,然後過濾的清洗程序;接下來,在清洗程序之後,將所得粒子經由開孔為15μm和10μm的尼龍篩,使粒子大小均一。所得粒子的體積平均粒徑為13μm。然後,使用甲醇清洗粒子,並在減壓條件下乾燥,由此得到紅色粒子。
按照與實施例B1相同的方式製備紅色粒子,不同之處在於,根據表2改變了清洗程序的條件。
按照與實施例B1相同的方式製備紅色粒子,不同之處在於,將實施例B1中使用的甲基丙烯酸甲酯變更為甲基丙烯酸環己酯,並根據表2改變了清洗程序的條件。
按照與實施例B1相同的方式製備紅色粒子,不同之處在於,根據表2改變了清洗程序的條件。
製備兩個具有相同表面層的基板,將它們作為第一基板和第二基板。經由作為隔板的厚度為50μm的Teflon(註冊商標)片材,將第二基板以各表面層彼此相對的方式置於第一基板之上,並用夾子固定。
然後,利用矽油(KF-96L-2CS,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製備)調節白色粒子和各實施例中得到的紅色粒子,使各粒子的濃度變為25質量%和10質量%,然後將所得物注入上述基板之間的間隙並密封,以製得評估用小室。
白色粒子由以下方式製作。
在配備有回流冷凝器的100ml體積的三頸燒瓶中,裝入5質量份2-乙烯基萘、5質量份SILAPLANE FM-0721(直鏈型有機矽系單體,重量平均分子量:5,000,由Chisso Corporation生產)、0.3質量份過氧化月桂醯(聚合引發劑,由Wako Pure Chemical Industries生產)和20質量份二甲基矽油(KF-96L-1CS,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.生產),並用氮氣鼓泡15分鐘。然後,在氮氣氣氛中以65℃進行聚合24小時。用離心分離機使所得白色粒子沉澱,利用矽油(KF-96L-2CS,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.生產)稀釋並將固體含量調節為33質量%,以製得白色粒子分散液。白色粒子的體積平均粒徑為0.45μm。
將各例中得到的紅色粒子用作測量試樣,經由上述方法測量鈣元素(Ca)、鎂元素(Mg)和鈉元素(Na)的含量。
所得結果如表1所示。
如下所示,使用評估用小室對重複顯示的穩定性進行評估。
使用評估用小室,在兩個電極間施加1秒15 V的電壓,使第二基板變為正的。紅色粒子移動至負側電極,亦即第一基板側,從第二基板側觀察時,觀察到白色(操作1)。
接著,在兩個電極間施加1秒15 V的電壓,使第二基板變為負的。紅色粒子移動至負側電極,亦即第二基板側,從第二基板側觀察時,觀察到紅色(操作2)。
此時,施加1秒15 V的電壓使第二基板變為負的之後,中斷電壓,然後,漸漸將電壓升高,使第二基板側變為正的,將觀察到白色時的電壓作為起始閾值。
重複一千次操作1和操作2後,同樣對重複後的閾值進行測量,由起始閾值和重複後的閾值之間的差值對重複顯示的穩定性進行評估。
評估標準如下。結果如下列表1所示。
G5:閾值的差小於3 V。
G4:閾值的差小於5 V。
G3:閾值的差小於10 V。
G2:閾值的差小於15 V。
G1:閾值的差為15 V以上。
由以上結果可以得知,對於重複顯示的穩定性的評估,與比較例相比,在實施例中獲得良好結果。
10‧‧‧顯示裝置
12‧‧‧顯示媒體
16‧‧‧電壓施加單元
18‧‧‧控制單元
20‧‧‧顯示基板
22‧‧‧背面基板
24‧‧‧間格構件
34‧‧‧粒子組
36‧‧‧反射粒子組
38‧‧‧支撐基板
40‧‧‧表面電極
42‧‧‧表面層
44‧‧‧支撐基板
46‧‧‧背面電極
48‧‧‧表面層
50‧‧‧分散介質
Claims (7)
- 一種電泳粒子,其包含:一聚合物、一著色劑、一選自鈣和鎂之金屬元素、及鈉,其中,源自於金屬碳酸鹽的該金屬元素和源自於氯化鈉的鈉的總含量為0.1質量%或以下。
- 一種電泳粒子分散液,其包含:分散介質,以及分散於其中的電泳粒子,其中,該電泳粒子為申請專利範圍第1項之電泳粒子。
- 一種顯示媒體,其包含:一對基板,該基板中的至少一者具有透光性,以及申請專利範圍第2項之電泳粒子分散液,該分散液被封閉在該對基板之間。
- 一種顯示媒體,其包含:一對電極,該電極中的至少一者具有透光性,以及具有申請專利範圍第2項之電泳粒子分散液的區域,該區域設置在該對電極之間。
- 一種顯示裝置,其包含:申請專利範圍第3項之顯示媒體,以及在該顯示媒體之該對基板間施加電壓的電壓施加單元。
- 一種顯示裝置,其包含:申請專利範圍第4項之顯示媒體,以及在該顯示媒體之該對電極間施加電壓的電壓施加單元。
- 一種製造電泳粒子的方法,該方法包含:使聚合成分、著色劑、以及碳酸鈣和氯化鈉或碳酸鎂和氯化鈉懸浮於水相中,使該聚合成分聚合為聚合物,得到經由含有該聚合 物和該著色劑而組成的電泳粒子,其中,鈣元素和鈉元素、或鎂元素和鈉元素的總含量為0.1質量%或以下。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012040631A JP2013174819A (ja) | 2012-02-27 | 2012-02-27 | 電気泳動粒子、電気泳動粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201346412A TW201346412A (zh) | 2013-11-16 |
TWI588581B true TWI588581B (zh) | 2017-06-21 |
Family
ID=49002602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW102101606A TWI588581B (zh) | 2012-02-27 | 2013-01-16 | 電泳粒子、電泳粒子分散液、顯示媒體及顯示裝置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130222888A1 (zh) |
JP (1) | JP2013174819A (zh) |
KR (1) | KR20130098198A (zh) |
CN (1) | CN103289433A (zh) |
TW (1) | TWI588581B (zh) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10025157B2 (en) | 2011-02-03 | 2018-07-17 | E Ink California, Llc | Electrophoretic fluid |
CN105579899A (zh) * | 2013-07-26 | 2016-05-11 | 电子墨水加利福尼亚有限责任公司 | 电泳流体 |
TWI646382B (zh) | 2014-09-10 | 2019-01-01 | 美商電子墨水股份有限公司 | 用以驅動電泳顯示器的方法 |
US10657869B2 (en) | 2014-09-10 | 2020-05-19 | E Ink Corporation | Methods for driving color electrophoretic displays |
JP6564597B2 (ja) * | 2015-03-27 | 2019-08-21 | イー インク コーポレイション | 電気泳動粒子、電気泳動分散液、電気泳動シート、電気泳動装置および電子機器 |
JP6560882B2 (ja) * | 2015-03-27 | 2019-08-14 | イー インク コーポレイション | 電気泳動分散液、電気泳動シート、電気泳動装置および電子機器 |
US10040954B2 (en) | 2015-05-28 | 2018-08-07 | E Ink California, Llc | Electrophoretic medium comprising a mixture of charge control agents |
EP3359622B1 (en) | 2015-10-06 | 2021-01-13 | E Ink Corporation | Improved low-temperature electrophoretic media |
US10593272B2 (en) | 2016-03-09 | 2020-03-17 | E Ink Corporation | Drivers providing DC-balanced refresh sequences for color electrophoretic displays |
RU2721481C2 (ru) | 2016-03-09 | 2020-05-19 | Е Инк Корпорэйшн | Способы возбуждения электрооптических дисплеев |
US10444592B2 (en) | 2017-03-09 | 2019-10-15 | E Ink Corporation | Methods and systems for transforming RGB image data to a reduced color set for electro-optic displays |
US11460722B2 (en) | 2019-05-10 | 2022-10-04 | E Ink Corporation | Colored electrophoretic displays |
CA3189174A1 (en) | 2020-09-15 | 2022-03-24 | Stephen J. Telfer | Improved driving voltages for advanced color electrophoretic displays and displays with improved driving voltages |
WO2022060715A1 (en) | 2020-09-15 | 2022-03-24 | E Ink Corporation | Four particle electrophoretic medium providing fast, high-contrast optical state switching |
US11846863B2 (en) | 2020-09-15 | 2023-12-19 | E Ink Corporation | Coordinated top electrode—drive electrode voltages for switching optical state of electrophoretic displays using positive and negative voltages of different magnitudes |
WO2022094264A1 (en) | 2020-11-02 | 2022-05-05 | E Ink Corporation | Driving sequences to remove prior state information from color electrophoretic displays |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1510460A (zh) * | 2002-12-20 | 2004-07-07 | ��ʿͨ��ʽ���� | 用于显示装置的粒子、图象显示介质和图象形成设备 |
JP2006113390A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Canon Inc | 電気泳動粒子及びその製造方法、電気泳動粒子分散液を用いた電気泳動表示素子 |
TW201144366A (en) * | 2010-04-02 | 2011-12-16 | E Ink Corp | Electrophoretic media |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3595762A (en) * | 1968-10-16 | 1971-07-27 | M & T Chemicals Inc | Plating process |
-
2012
- 2012-02-27 JP JP2012040631A patent/JP2013174819A/ja active Pending
- 2012-12-19 US US13/719,614 patent/US20130222888A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-01-09 KR KR1020130002356A patent/KR20130098198A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-01-16 TW TW102101606A patent/TWI588581B/zh active
- 2013-01-18 CN CN2013100260023A patent/CN103289433A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1510460A (zh) * | 2002-12-20 | 2004-07-07 | ��ʿͨ��ʽ���� | 用于显示装置的粒子、图象显示介质和图象形成设备 |
JP2006113390A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Canon Inc | 電気泳動粒子及びその製造方法、電気泳動粒子分散液を用いた電気泳動表示素子 |
TW201144366A (en) * | 2010-04-02 | 2011-12-16 | E Ink Corp | Electrophoretic media |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103289433A (zh) | 2013-09-11 |
TW201346412A (zh) | 2013-11-16 |
US20130222888A1 (en) | 2013-08-29 |
JP2013174819A (ja) | 2013-09-05 |
KR20130098198A (ko) | 2013-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI588581B (zh) | 電泳粒子、電泳粒子分散液、顯示媒體及顯示裝置 | |
US7796323B2 (en) | Display particle and method for producing the same, display particle dispersion, display medium, and display device | |
JP5316100B2 (ja) | 表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
TWI544270B (zh) | 電泳粒子、電泳粒子分散液、顯示媒體及顯示裝置 | |
KR102021385B1 (ko) | 전기 영동 입자, 표시용 입자 분산액, 표시 매체, 및 표시 장치 | |
US20110175939A1 (en) | Display device | |
JP4544358B2 (ja) | 表示用粒子、表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
JP5532717B2 (ja) | 表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
JP5353603B2 (ja) | 電気泳動粒子分散液、表示媒体、表示装置、及び電気泳動粒子 | |
JP5316062B2 (ja) | 表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
US8331015B2 (en) | Display medium and display device | |
JP5499438B2 (ja) | 表示用粒子及びその製造方法、表示用粒子分散液、表示媒体、並びに、表示装置 | |
JP5972813B2 (ja) | 画像表示粒子用高分子分散剤、画像表示粒子、画像表示粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
JP5540739B2 (ja) | 電気泳動粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
JP5387437B2 (ja) | 表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
JP2014193951A (ja) | 着色粒子及びその製造方法、着色粒子分散液、表示媒体、並びに、表示装置 | |
JP6098324B2 (ja) | 着色粒子及びその製造方法、着色粒子分散液、表示媒体、並びに、表示装置 | |
JP2012042497A (ja) | 表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
WO2013153994A1 (ja) | 表示媒体、及び表示装置 | |
JP5012839B2 (ja) | 表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 | |
JP5936188B2 (ja) | 画像表示用粒子、画像表示用粒子分散液、表示媒体、及び表示装置 |