TWI576583B - 生化檢測試片的判斷方法 - Google Patents

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TWI576583B
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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration

Description

生化檢測試片的判斷方法
本發明係有關於一種判斷方法,特別是有關於一種判斷方法,用以判斷代測目標物在生化檢測試片的反應區的佈滿狀況。
習知的生物感測技術,係透過生化檢測試片上的反應試劑與生物分子目標物作用後來產生對應的信號。再藉由分析此信號來得知生物分子目標物的特性,例如濃度、體積、重量、成分比例等等。在感測的過程中,當生化檢測試片的反應區是否有足夠的生物分子目標物則會影響特性的量測。舉例來說,血糖量測儀多為利用在生化檢測試片上進行來自身體之血液(例如指尖)與酵素的化學反應,以實現血糖量測。當反應區的待測血液沒有佈滿時,所檢測獲得的血糖值則會偏低造成誤判。如此一來,可能會延誤使用者接受治療的時機,或者使其服用偏差之藥物劑量,甚是危害使用者的身命安全。
因此,此期望提出一種判斷方法,其能判斷在生化檢測試片中反應區的待測目標物的佈滿狀態。
本發明提供一種判斷方法,用於生化檢測試片。此生化檢測試片包括第一電極、第二電極、以及耦接第一電極 以及第二電極的反應區。此判斷方法包括以下步驟:將待測目標物放置在反應區;透過第一電極以及第二電極來施加第一電壓至該反應區,以獲得第一數值;停止施加第一電壓至反應區於第一期間;透過第一電極以及第二電極來施加第二電壓至反應區,以獲得第二數值;停止施加第二電壓至反應區於第二期間;以及根據第一數值以及第二數值來獲得判斷指數,以表示待測目標物在反應區內的佈滿狀況。第一電壓的極性與第二電壓的極性彼此相反。
本發明另提供一種判斷方法,用於生化檢測試片。此生化檢測試片包括第一電極、第二電極、以及耦接第一電極以及第二電極的反應區。此判斷方法包括以下步驟:(A)將待測目標物放置在反應區;(B)透過第一電極以及第二電極來施加第一電壓至反應區,以獲得第一數值;(C)停止施加第一電壓至反應區於第一期間;(D)透過第一電極以及第二電極來施加第二電壓至反應區,以獲得第二數值;(E)停止施加第二電壓至反應區於第二期間;以及(F)重複執行步驟(B)~(E)至少一次,且根據獲得的第一數值以及獲得的第二數值來獲得判斷指數,以表示待測目標物在反應區內的佈滿狀況。
在一實施例中,該第一電壓與該第二電壓的極性彼此相反。
本發明又提供一種判斷方法,用於生化檢測試片。此生化檢測試片包括第一電極、第二電極、以及耦接第一電極以及第二電極的反應區。此判斷方法包括以下步驟:將待測目標物放置在反應區;透過第一電極以及第二電極來施加依 序遞增或遞減的第一電壓以及第二電壓至該反應區,以分別獲得第一數值以及第二數值;停止施加第一電壓以及第二電壓至反應區於第一期間;透過第一電極以及第二電極來施加依序遞增或遞減的第三電壓以及第四電壓至反應區,以別獲得第三數值以及第四數值;以及根據第一數值、第二數值、第三數值、以及第四數值來獲得判斷指數,以表示待測目標物在反應區內的佈滿狀況。
在一實施例中,第一電壓的極性與第四電壓的極性彼此相反,且第二電壓的極性與第三電壓的極性彼此相反。在另一實施例中,第一電壓的極性與第二電壓的極性彼此相同,且第三電壓的極性與第四電壓的極性彼此相同。
1‧‧‧生化檢測系統
10‧‧‧生化檢測試片
11‧‧‧處理器
20‧‧‧佈滿判斷模式
21‧‧‧檢測模式
40‧‧‧佈滿判斷模式
41‧‧‧檢測模式
100‧‧‧基板
110、120‧‧‧電極
S30…S38‧‧‧方法步驟
S50…S57‧‧‧方法步驟
T1…T9‧‧‧時間點
VDC、-VDC、VDC2、-VDC2‧‧‧直流電壓
第1圖表示根據本發明實施例的生化檢測系統。
第2圖表示根據本發明一實施例施加至生化檢測試片上反應區的電壓變化示意圖。
第3圖表示根據本發明一實施例的判斷方法的流程圖。
第4圖表示根據本發明另一實施例施加至生化檢測試片上反應區的電壓變化示意圖。
第5圖表示根據本發明另一實施例的判斷方法的流程圖。
第6圖表示根據本發明又一實施例施加至生化檢測試片上反應區的電壓變化示意圖。
第7圖表示根據本發明一實施例施加至生化檢測試片上反應區的電壓變化示意圖。
第8圖表示根據本發明另一實施例施加至生化檢測試片上反應區的電壓變化示意圖。
為使本發明之上述目的、特徵和優點能更明顯易懂,下文特舉一較佳實施例,並配合所附圖式,作詳細說明如下。
第1圖係表示根據本發明實施例的生化檢測系統。本發明的生化檢測系統1可用來檢測生物分子目標物的特性,例如濃度、體積、重量、成分比例等等。參閱第1圖,生化檢測系統1包括生化檢測試片10以及處理器11。生化檢測試片10包括基板100以及電極110與120。此外,生化檢測試片10前端具有絕緣層,用來定義出反應區130。當收集獲得的待測目標物(例如血液,即生物分子目標物)被滴入、吸入或放置在反應區130內時,待測目標物中的至少一分析物與反應區130之反應試劑接觸而進行化學作用。電極110與120形成在基板100上,且耦接處理器11與反應區130。在本發明實施例中,電極110與120皆會穿越過反應區130,如第1圖所示。在本發明實施例中,基板100的材料可以是聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚醚、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、二氧化矽、氧化鋁等等。電極110與120的材料可以是碳、金屬、合金、或其他導電材質。反應區130的反應試劑至少包括電子傳遞物質以及其他物質,例如酵素、高分子、穩定劑等等。
當欲檢測生物分子目標物的某特性(例如血糖) 時,須將生物分子目標物放置在反應區130。在生物分子目標物放置在反應區130後,處理器11則透過電極110與120間歇性地施加複數直流電壓至反應區130,藉此獲得判斷指數以表示生物分子目標物在反應區130中的分佈情況。生物分子目標物在反應區130中的分佈情況會影響生化檢測系統1的檢測準確度。因此,生化檢測系統1可藉由獲得的判斷指數來校正代表生物分子目標物特性的檢測數值,藉以提高檢測準確度。以下將詳細說明判斷指數的獲得方式。
第2圖係表示根據本發明一實施例施加至反應區130的電壓變化示意圖。第3圖係表示根據本發明一實施例的判斷方法的流程圖。第2圖所表示的電壓V130是以電極110與120上的電壓的差值來定義,詳細來說,是電極110上的電壓V1減去電極120上的電壓V2(V1-V2)。生化檢測系統1操作在佈滿判斷模式20與檢測模式21下。以下將參閱第2與3圖來進行說明。在第2圖的實施例中,在生化檢測系統1進入檢測模式21(時間點T9以後)前,會先在佈滿判斷模式20(時間點T0至時間點T9)中操作。在佈滿判斷模式20中,於時間點T0至時間點T1,處理器11提供不電壓至電極110與120,即處理器11不透過電極110與120施加任何電壓至反應區130(V130=V1-V2=0伏特(V))(步驟S30)。於時間點T1至時間點T2,處理器11提供直流電壓VDC至電極110而不提供電壓至電極120,即於時間點T1至時間點T2,處理器11透過電極110與120持續地施加直流電壓VDC(V130=V1-V2=VDC)至反應區130(步驟S31)。此時,處理器11透過電極110與120來獲得反應於直流電壓VDC的響應電流數 值。
接著,於時間點T2至時間點T3,處理器11停止提供直流電壓VDC至電極110,且持續不提供電壓至電極120,即處理器11停止透過電極110與112施加直流電壓VDC至反應區130(V130=V1-V2=0V)(步驟S32)。於時間點T3至時間點T4,處理器11改為提供直流電壓VDC至電極120而不提供電壓至電極110,即於時間點T3至時間點T4,處理器11透過電極110與112持續地施加直流電壓-VDC(V130=V1-V2=-VDC)至反應區130(步驟S33)。此時,處理器11透過電極110與120來獲得反應於直流電壓-VDC的響應電流數值。然後,於時間點T4至時間點T5,處理器11停止提供直流電壓VDC至電極120,且持續不提供電壓至電極110,即處理器11停止透過電極110與112施加直流電壓-VDC至反應區130(V130=V1-V2=0V)(步驟S34)。接下來,在時間點T5至時間點T9中處理器11對於反應區130的電壓施加操作如同時間點T1至時間點T5中的電壓施加操作(即重複步驟S31~S34的電壓施加操作)(步驟S35),在此予以省略。之後,處理器11根據步驟S30~S35中獲得的響應電流數值來獲得判斷指數(步驟S36)。
根據第2圖可得知,處理器11是間歇性地透過電極110與120施加電壓V130至反應區130。此外,由於直流電壓VDC是交替地提供至電極110與120,對電極而言前述施加之電壓的極性有切換,因此所引起的響應電流也是交替地在兩個方向之間切換。透過間歇性地施加電壓V130至反應區130所獲得的多個響應電流數值,經由處理器11的特定運算方式後可獲得表示 生物分子目標物在反應區130中的分佈情況的判斷指數。在本發明實施例中,上述特定運算方式可以是乘法、除法、比值乘冪、或對數。
在時間點T9之後,生化檢測系統1則進入至檢測模式21,以對生物分子目標物執行特定檢測(例如,血糖檢測),以得知其的特性,來獲得檢測數值(S37),並根據獲得的判斷指數來校正檢測數值(步驟S38),藉以提高檢測準確度。在本發明實施例中,當生化檢測系統1進入至檢測模式21時,處理器11透過電極110與112提供至反應區130的電壓大於直流電壓VDC。
在第2圖的實施例中,處理器11提供至電極110與120的直流電壓VDC的電壓值介於0.001~0.1V。在一實施例中,提供至電極110與120的直流電壓VDC的電壓值為0.02V。換句話說,在時間點T1至時間點T2以及在時間點T5至時間點T6,處理器11透過電極110與120施加介於0.001~0.1V的電壓V130至反應區130,且在時間點T3至時間點T4以及在時間點T7至時間點T8,處理器11透過電極110與120施加介於-0.001~-0.1V的電壓V130至反應區130。在一實施例中,在時間點T1至時間點T2以及在時間點T5至時間點T6,處理器11透過電極110與120施加等於0.02V的電壓V130至反應區130,且在時間點T3至時間點T4以及在時間點T7至時間點T8,處理器11透過電極110與120施加介於-0.02V的電壓V130至反應區130。
在第2圖的實施例中,時間點T0至時間點T1、時間點T1至時間點T2、時間點T2至時間點T3、時間點T3至時間點 T4、時間點T4至時間點T5、時間點T5至時間點T6、時間點T6至時間點T7、以及時間點T7至時間點T8的各自期間的長度介於0.01~1秒之間。在一實施例中,上述兩連續時間點之間的各自期間的長度均為0.2秒。又在一實施例中,上述兩連續時間點之間的各自期間的長度可不相同。舉例來說,時間點T1至時間點T2、時間點T3至時間點T4、時間點T5至時間點T6、以及時間點T7至時間點T8的各自期間的長度長於時間點T0至時間點T1、時間點T2至時間點T3、時間點T4至時間點T5、以及時間點T6至時間點T7的各自期間的長度。
在第2圖的實施例中,佈滿判斷模式20是發生在生化檢測系統1進入檢測模式21之前。而在其他實施例中,生化檢測系統1可先操作在檢測模式21以獲得檢測數值,接著進入至佈滿半段模式20以獲得判斷指數。在獲得判斷指數後,在藉由判斷指數來處理檢測數值,如示警使用者、異常終止檢測程序、或校正檢測數值。
第4圖係表示根據本發明另一實施例施加至反應區130的電壓變化示意圖。第5圖係表示根據本發明另一實施例的判斷方法的流程圖。第4圖所表示的電壓V130是以電極110與120上的電壓的差值來定義,詳細來說,是電極110上的電壓V1減去電極120上的電壓V2(V1-V2)。生化檢測系統1操作在佈滿判斷模式40與檢測模式41下。以下將參閱第4與5圖來進行說明。在第4圖的實施例中,在生化檢測系統1進入檢測模式41(時間點T5以後)前,會先在佈滿判斷模式40(時間點T0至時間點T5)中操作。在佈滿判斷模式40中,於時間點T0至時間點T1, 處理器11提供直流電壓VDC2至電極120而不提供電壓至電極110,即於時間點T0至時間點T1,處理器透過電極110與120持續地施加直流電壓-VDC2(V130=V1-V2=-VDC2)至反應區130(步驟S50)。此時,處理器11透過電極110與120來獲得反應於直流電壓-VDC2的響應電流數值。於時間點T1至時間點T2,處理器11提供直流電壓VDC至電極120而持續不提供電壓至電極110,即於時間點T1至時間點T2,處理器11透過電極110與112持續地施加直流電壓-VDC(V130=V1-V2=-VDC)至反應區130(步驟S51)。此時,處理器11透過電極110與120來獲得反應於直流電壓-VDC的響應電流數值。在此實施例中,直流電壓VDC2高於直流電壓VDC。
接著,於時間點T2至時間點T3,處理器11停止提供直流電壓VDC至電極120,且持續不提供電壓至電極110,即處理器11停止透過電極110與112施加直流電壓-VDC至反應區130(V130=V1-V2=0V)(步驟S52)。於時間點T3至時間點T4,處理器11提供直流電壓VDC至電極110而不提供電壓至電極120,即於時間點T3至時間點T4,處理器11透過電極110與112持續地施加直流電壓VDC(V130=V1-V2=VDC)至反應區130(步驟S53)。此時,處理器11透過電極110與120來獲得反應於直流電壓VDC的響應電流數值。然後,於時間點T4至時間點T5,處理器11提供直流電壓VDC2至電極110,且持續不提供電壓至電極120,即於時間點T4至時間點T5,處理器11透過電極110與112持續地施加直流電壓VDC2(V130=V1-V2=VDC2)至反應區130(步驟S54),此時,處理器11透過電極110與120來獲得反應於直 流電壓VDC2的響應電流數值。之後,處理器11根據步驟S50~S54中獲得的響應電流數值來獲得判斷指數(步驟S55)。
根據第4圖可得知,處理器11並非連續地透過電極110與120施加電壓V130至反應區130,其中,在時間點T2至時間點T3中,處理器11停止提供電壓至反應區130。此外,由於直流電壓VDC與VDC2是先提供給電極110,再提供給電極120,對電極而言前述施加的電壓的極性相反,因此所引起的響應電流是由一方向切換為另一方向。透過在步驟S50~S54中所獲得的多個響應電流數值,經由處理器11的特定運算方式後可獲得表示生物分子目標物在反應區130中的分佈情況的判斷指數。在本發明實施例中,上述特定運算方式可以是乘法、除法、比值乘冪、或對數。
在時間點T5之後,生化檢測系統1則進入至檢測模式41,以對生物分子目標物執行特定檢測(例如,血糖檢測),以得知其的特性,來獲得檢測數值(步驟S56),並根據獲得的判斷指數來校正檢測數值,藉以提高檢測準確度(步驟S57)。在本發明實施例中,當生化檢測系統1進入至檢測模式41時,處理器11透過電極110與112提供至反應區130的電壓大於VDC2。在一實施例中,步驟S57可被取代為根據獲得的判斷指數可用來示警使用者或異常終止檢測程序。
在第4圖的實施例中,處理器11提供的直流電壓VDC的電壓值以及直流電壓VDC2的電壓值都介於0.001~0.1V,較佳為0.025~0.01V。在一實施例中,直流電壓VDC的電壓值以及直流電壓VDC2的電壓值都介於0.025~0.01V。換 句話說,在時間點T0至時間點T1以及時間點T1至時間點T2,處理器11透過電極110與120施加介於-0.001~-0.1V的電壓V130至反應區130;在時間點T3至時間點T4以及時間點T4至時間點T5,處理器11透過電極110與120施加介於0.001~0.1V的電壓V130至反應區130。在一實施例中,在時間點T0至時間點T1以及時間點T1至時間點T2,處理器11透過電極110與120施加介於-0.025~-0.01的電壓V130至反應區130;在時間點T3至時間點T4以及時間點T4至時間點T5,處理器11透過電極110與120施加介於0.025~0.01V的電壓V130至反應區130。
在第4圖的實施例中,時間點T0至時間點T1、時間點T1至時間點T2、時間點T2至時間點T3、時間點T3至時間點T4、以及時間點T4至時間點T5的各自期間的長度介於0.01~1秒之間。在一實施例中,上述兩連續時間點之間的各自期間的長度均為0.2秒。又在一實施例中,上述兩連續時間點之間的各自期間的長度可不相同。舉例來說,時間點T0至時間點T1、時間點T1至時間點T2、時間點T3至時間點T4、以及時間點T4至時間點T5的各自期間的長度長於時間點T2至時間點T3的期間的長度。
在第4圖的實施例中,佈滿判斷模式40是發生在生化檢測系統1進入檢測模式之前41。而在其他實施例中,生化檢測系統1可先操作在檢測模式41以獲得檢測數值,接著進入至佈滿半段模式40以獲得判斷指數。在獲得判斷指數後,在藉由判斷指數來處理檢測數值,如示警使用者、異常終止檢測程序、或校正檢測數值。
在第4圖的實施例中,於佈滿檢測模式40下,處理器11施加至反應區130的電壓是隨時間而遞增。而在其他實施例中,處理器11施加至反應區130的電壓可隨時間而遞減,如第6圖所示。實現第6圖的電壓施加操作類似於上述實施例的電壓施加操作,在此予以省略敘述。
再另一實施例中,於佈滿檢測模式40下,處理器11施加至反應區130的電壓可隨時間遞減再遞增(如第7圖所示),或者隨時間遞減再遞增(如第8圖所示)。不論於佈滿檢測模式40下,處理器11施加至反應區130的電壓為遞增、遞減、遞減後遞增、或遞增後遞減,處理器11必須在至少一期間(例如時間點T2~T3)內停止施加電壓至反應區130。
本發明雖以較佳實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明的範圍,任何所屬技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可做些許的更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
S30…S38‧‧‧方法步驟

Claims (21)

  1. 一種生化檢測試片的判斷方法,用於一生化檢測試片,該生化檢測試片包括一第一電極、一第二電極、以及耦接該第一電極以及該第二電極的一反應區,該判斷方法包括:將一待測目標物放置在該反應區;在一第一期間,透過該第一電極以及該第二電極來持續施加一第一電壓至該反應區,以獲得一第一數值;在接續於該第一期間的一第二期間,停止施加該第一電壓至該反應區,其中,該反應區在該第二期間持續地維持在一預設電壓位準;在接續該第二期間的一第三期間,透過該第一電極以及該第二電極來持續施加一第二電壓至該反應區,以獲得一第二數值;在接續該第三期間的一第四期間,停止施加該第二電壓至該反應區,其中,該反應區在該第四期間持續地維持在該預設電壓位準;以及根據該第一數值以及該第二數值來獲得一判斷指數,以表示該待測目標物在該反應區內的佈滿狀況;其中,該第一電壓的極性與該第二電壓的極性彼此相反。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一電壓以及該第二電壓中之一者的電壓值介於0.001~0.1伏特之間,且該第一電壓以及該第二電 壓中之另一者的電壓值介於-0.001~-0.1伏特之間。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,在獲得該判斷指數的該步驟中,該第一數值以及該第二數值透過乘法、除法、比值乘冪、或對數等運算方式來獲得該判斷指數。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第二期間的長度以及該第四期間的長度介於0.01~1秒之間。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一期間以及該第三期間中至少一者的長度不同於該第二期間以及該第四期間的長度。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一期間、該第二期間、該第三期間、以及該第四期間的長度彼此相等。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,在施加該第一電壓至該反應區的該步驟之前,該判斷方法更包括:透過該第一電極以及該第二電極來施加一第三電壓至該反應區,以獲得一第三數值;其中,在根據獲得該判斷指數的該步驟中,該判斷指數根據該第一數值、該第二數值、以及該第三數值來獲得。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第三電壓、該第一電壓、以及該第二電壓依序的遞增或遞減。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,在停止施加該第二電壓至該反應區的該步驟之後,該判斷方法更包括:透過該第一電極以及該第二電極來施加一第三電壓至該反應區,以獲得一第三數值;其中,在根據獲得該判斷指數的該步驟中,該判斷指數根據該第一數值、該第二數值、以及該第三數值來獲得。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一電壓、該第二電壓、以及該第三電壓依序的遞增或遞減。
  11. 一種生化檢測試片的判斷方法,用於一生化檢測試片,該生化檢測試片包括一第一電極、一第二電極、以及耦接該第一電極以及該第二電極的一反應區,該判斷方法包括:(A)將一待測目標物放置在該反應區;(B)在一第一期間,透過該第一電極以及該第二電極來持續施加一第一電壓至該反應區,以獲得一第一數值;(C)在接續於該第一期間的一第二期間,停止施加該第一電壓至該反應區,其中,該反應區在該第二期間持續地維持在一預設電壓位準;(D)在接續該第二期間的一第三期間,透過該第一電極以及該第二電極來持續施加一第二電壓至該反應區,以獲得一第二數值; (E)在接續該第三期間的一第四期間,停止施加該第二電壓至該反應區,其中,該反應區在該第四期間持續地維持在該預設電壓位準;以及(F)重複執行該等步驟(B)~(E)至少一次,且根據獲得的該等第一數值以及獲得的該等第二數值來獲得一判斷指數,以表示該待測目標物在該反應區內的佈滿狀況;其中,該第一電壓的極性與該第二電壓的極性彼此相反。
  12. 如申請專利範圍第11項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一電壓以及該第二電壓中之一者的電壓值介於0.001~0.1伏特之間,且該第一電壓以及該第二電壓中之另一者的電壓值介於-0.001~-0.1伏特之間。
  13. 如申請專利範圍第11項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,在獲得該判斷指數的該步驟(F)中,獲得的該等第一數值以及獲得的該等第二數值透過乘法、除法、比值乘冪、或對數等運算方式來獲得該判斷指數。
  14. 如申請專利範圍第11項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第二期間的長度以及該第四期間的長度介於0.01~1秒之間。
  15. 如申請專利範圍第11項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一期間以及該第三期間中至少一者的長度不同於該第二期間以及該第四期間的長度。
  16. 如申請專利範圍第11項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一期間、該第二期間、該第三期間、以 及該第四期間的長度彼此相等。
  17. 一種生化檢測試片的判斷方法,用於一生化檢測試片,該生化檢測試片包括一第一電極、一第二電極、以及耦接該第一電極以及該第二電極的一反應區,該判斷方法包括:將一待測目標物放置在該反應區;在一第一期間,透過該第一電極以及該第二電極來施加依序遞增或遞減的一第一電壓以及一第二電壓至該反應區,以分別獲得一第一數值以及一第二數值;在接續該第一期間的一第二期間,停止施加該第一電壓以及該第二電壓至該反應區,其中,該反應區在該第二期間持續地維持在一預設電壓位準;在接續該第二期間的一第三期間,透過該第一電極以及該第二電極來施加依序遞增或遞減的一第三電壓以及一第四電壓至該反應區,以別獲得一第三數值以及一第四數值;以及根據該第一數值、該第二數值、該第三數值、以及該第四數值來獲得一判斷指數,以表示該待測目標物在該反應區內的佈滿狀況;其中,該第二電壓的極性與該第三電壓的極性彼此相反。
  18. 如申請專利範圍第17項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,在獲得該判斷指數的該步驟中,該第一數值、第二數值、第三數值、以及該第四數值值透過乘法、除 法、比值乘冪、或對數等運算方式來獲得該判斷指數。
  19. 如申請專利範圍第17項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第二期間的長度介於0.01~1秒之間。
  20. 如申請專利範圍第17項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一電壓的極性與該第四電壓的極性彼此相反。
  21. 如申請專利範圍第20項所述之生化檢測試片的判斷方法,其中,該第一電壓的極性與該第二電壓的極性彼此相同,且該第三電壓的極性與該第四電壓的極性彼此相同。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105445341B (zh) * 2014-09-12 2018-10-16 达尔生技股份有限公司 电化学的检测试片异常的检测方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1204400A (zh) * 1995-11-16 1999-01-06 梅姆泰克美国有限公司 电化学方法
CN1193228C (zh) * 2000-02-02 2005-03-16 生命扫描有限公司 用于测定血球比率校正的分析物浓度的电化学方法及装置
CN1295499C (zh) * 2001-11-20 2007-01-17 生命扫描有限公司 确定生物传感器中样品体积足够度的电路、系统和方法
CN101198868A (zh) * 2005-04-15 2008-06-11 埃葛梅崔克斯股份有限公司 对电化学条带中部分充满的测定
US7452457B2 (en) * 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US20130037421A1 (en) * 2006-10-05 2013-02-14 Lifescan Scotland Limited Systems and methods for determining a substantially hematocrit independent analyte concentration
TWI388823B (zh) * 2009-04-09 2013-03-11 Bionime Corp 一種判斷樣品佈滿狀況的偵測方法
CN102984999A (zh) * 2010-07-19 2013-03-20 西拉格国际有限责任公司 用于测量样品中分析物的系统和方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5460996A (en) * 1977-10-22 1979-05-16 Mitsubishi Chem Ind Method of measuring amount of sugar
CN100510732C (zh) * 2000-11-30 2009-07-08 松下电器产业株式会社 生物传感器、生物传感器用测量装置
EP1455182B1 (en) * 2001-11-20 2015-08-26 ARKRAY, Inc. Fail judging method and analyzer
US7655119B2 (en) * 2003-10-31 2010-02-02 Lifescan Scotland Limited Meter for use in an improved method of reducing interferences in an electrochemical sensor using two different applied potentials
US7699973B2 (en) * 2006-06-30 2010-04-20 Abbott Diabetes Care Inc. Rapid analyte measurement assay
CN106053585A (zh) * 2009-05-12 2016-10-26 华广生技股份有限公司 一种判断样品布满状况的侦测方法
CA3047242A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-15 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Underfill management system for a biosensor
CN102954991B (zh) * 2011-08-19 2015-06-24 台达电子工业股份有限公司 生物感测器及生物感测方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1204400A (zh) * 1995-11-16 1999-01-06 梅姆泰克美国有限公司 电化学方法
CN1193228C (zh) * 2000-02-02 2005-03-16 生命扫描有限公司 用于测定血球比率校正的分析物浓度的电化学方法及装置
CN1295499C (zh) * 2001-11-20 2007-01-17 生命扫描有限公司 确定生物传感器中样品体积足够度的电路、系统和方法
US7452457B2 (en) * 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
CN101198868A (zh) * 2005-04-15 2008-06-11 埃葛梅崔克斯股份有限公司 对电化学条带中部分充满的测定
US20130037421A1 (en) * 2006-10-05 2013-02-14 Lifescan Scotland Limited Systems and methods for determining a substantially hematocrit independent analyte concentration
TWI388823B (zh) * 2009-04-09 2013-03-11 Bionime Corp 一種判斷樣品佈滿狀況的偵測方法
CN102984999A (zh) * 2010-07-19 2013-03-20 西拉格国际有限责任公司 用于测量样品中分析物的系统和方法

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