TWI510449B - Manufacturing method of light emitting element - Google Patents
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本發明係關於一種基板、基板之製造方法及發光元件者,更特定地係關於一種發光元件用之基板及其製造方法,進而使用該基板之發光元件者。
發光二極體(LED,Light Emitting Diode)等發光元件通常具有如下構成:於基板之一方之主表面上,例如藉由磊晶成長而形成有包含發光區域之半導體層之積層構造。例如存在使用含有藍寶石之基板作為上述基板的情況。
使用藍寶石基板之發光元件與例如使用包含碳化矽之基板的發光元件相比,發出之光之亮度或對比度、導電率等任一特性均優越。因此,一般廣知有使用藍寶石基板之發光元件。使用藍寶石基板之發光元件例如揭示於日本專利特開2005-79171號公報(專利文獻1)。
專利文獻1:日本專利特開2005-79171號公報
然而,藍寶石作為工業製品較為昂貴。因此,包含藍寶石基板之發光元件存在成本升高之問題。於發光元件普及之過程中,為了使發光元件可適用於更廣之用途,認為降低發光元件之成本係不可缺。
本發明係鑒於上述問題而成者。其目的在於提供一種可形成與包含藍寶石基板之發光元件相比更廉價之發光元件的基板及其製造方法。又,提供一種使用該基板之發光元件。
本發明之基板係包含尖晶石之發光元件用之基板。本發明之發明者進行銳意研究,結果發現,作為例如可用於上述發光二級體等發光元件之基板,可使用主要用於光學元件之領域之尖晶石來代替藍寶石。尖晶石之強度等物性值接近於藍寶石之強度等物性值。亦發現使用尖晶石而形成之發光元件用之基板可與包含藍寶石之發光元件用之基板同樣地經受實際使用之可能性。例如,尖晶石製之發光元件用基板顯示雖不與藍寶石製之發光元件用基板同等然而於實際使用上無問題之級別的強度(楊氏模數)。又,尖晶石將發光元件中之發光區域所產生之熱放熱,因此具有實際使用上無問題之級別的熱導率。
然而,先前,使用藍寶石等單晶體作為發光元件用之基板係技術常識,業者之間原本自身未想到將多晶體之尖晶石作為基板材料之候補。發明者不拘束於業者之常識而進行研究,結果得出使用尖晶石作為發光元件用基板之知識見解。若使用尖晶石代替藍寶石而形成發光元件用基板,則可降低該基板之生產成本。
上述之尖晶石製之基板較佳為如下燒結體:其係具有組成為MgO‧nAl2
O3
(1.05≦n≦1.30)之尖晶石型結晶構造的複合氧化物,且Si元素之含量為20 ppm以下。較佳為,上述燒結體於厚度為1 mm時,波長為350 nm以上450 nm以下之光線之直線穿透率為80%以上。如此,可獲得包含作為多晶體之尖晶石之基板之良好的透光性。
上述尖晶石製之基板具有主表面,於對於該主表面設定複數個縱5 mm×橫5 mm之四角形狀之區域之情形時,對於該複數個區域之中作為除自主表面之外周起進入3 mm之範圍之區域以外的部分之複數個評估對象區域而言,較佳為表示LTV(Local Thickness Variation,局部厚度偏差)成為1.0 μm以下之評估對象區域之比例的PLTV(Percent LTV,局部厚度偏差率)為90%以上。若上述之PLTV至少為90%,則即便利用作為多晶體之尖晶石製之基板,亦可不使用接著材料而將構成發光元件之半導體層直接接合於該基板之主表面。因此,藉由使用該基板,可獲得特性優越之發光元件。
本發明之基板之製造方法係一種包含組成為MgO‧nAl2
O3
(1.05≦n≦1.30),且Si元素之含量為20 ppm以下之尖晶石之發光元件用之基板的製造方法。其包括如下步驟:自Si元素之含量為50 ppm以下,且純度為99.5質量%以上之尖晶石粉末形成成形體之步驟;第1燒結步驟,其藉由將成形體於真空中於1500℃以上1800℃以下進行燒結,而形成密度為95%以上之燒結體;及第2燒結步驟,其將燒結體於1600℃以上1900℃以下進行加壓燒結。
藉由上述方法,可形成作為組成為MgO‧nAl2
O3
(1.05≦n≦1.30),且Si元素之含量為20 ppm之尖晶石之燒結體的基板。該基板係具有作為發光元件用之基板所必需之強度或透光性者。因此,即便使用該基板代替藍寶石基板,亦可如上所述,提供實際使用上無問題之發光元件。
上述第1燒結步驟係於壓力為50 Pa以下而進行,將自燒結體之中心部至燒結體之外側為止之最短厚度設為D(mm),將自1000℃至到達最高溫度為止之升溫時間設為t分鐘時,較佳為具有如下關係:
D=a×t1/2
0.1≦a≦3。
若藉由上述條件進行第1燒結步驟之升溫,則於該燒結步驟結束後,可將Si元素之含量降低至20 ppm以下,其結果,可獲得透光率較高之尖晶石燒結體。因此,於尖晶石製之用於發光元件之基板上,可獲得較高之透光率。
上述基板之製造方法亦可進而包括如下步驟:於第2燒結步驟之後,將燒結體切片之步驟;及將藉由切片步驟而獲得之基板之表面使用化學機械研磨法而研磨之步驟。於研磨步驟中,亦可於將基板夾持於配置於壓盤上之研磨墊及以與該研磨墊相對向之方式而配置之研磨頭之間的狀態下研磨基板。進而,較佳為於研磨頭及基板之間配置有硬度低於研磨頭之軟質層。於該情形時,可提高基板之平坦性。其結果,可獲得可將半導體層接合於主表面之基板。
本發明之發光元件包含:上述之尖晶石製之基板;及配置於該基板之一方之主表面上,且包含發光層之半導體層。如上述般,若使用尖晶石製之基板,則可更廉價地提供具有與使用藍寶石製之基板之發光元件同等之功能的發光元件。又,亦可接合上述基板與半導體層。作為接合方法,可使用穿透性之接著材料將基板與半導體層接合,亦可使用表面活化法等將基板與半導體層直接接合。如此,藉由將具有良好之結晶性的半導體層接合於基板,可獲得特性優越之發光元件。
根據本發明,可更廉價地提供具有與使用藍寶石製之基板之發光元件同等之功能的發光元件。又,可確保基板之穿透特性。
以下,參照圖式對本發明之實施形態進行說明。再者,於以下之圖式中對相同或相當之部分附加相同之參照編號,而不重複其說明。
(實施形態1)
如圖1所示般,本實施形態之基板10係例如主表面10a為直徑4英吋,且包含尖晶石之晶圓。作為構成基板10之尖晶石之組成,例如可舉出MgO‧nAl2
O3
。
基板10可用於例如具有如圖2所示之構成之LED等發光元件30。圖2之發光元件30係例如於基板10之主表面10a上,將包含緩衝層1、n型GaN(氮化鎵)層2、n型AlGaN(氮化鋁鎵)層3、多重量子井4、p型AlGaN層5、及p型GaN層6之半導體層依此順序積層之構成。
緩衝層1係為了抑制構成基板10之尖晶石之晶格常數、與構成n型GaN層2等化合物半導體薄膜之化合物半導體晶格常數之差中兩者的晶格失配而配置之薄膜,較佳為由例如InGaN(氮化銦鎵化合物)而構成。
多重量子井4係該LED之發光區域(發光層),較佳為例如將複數個In0.2
Ga0.8
N之超薄膜層與Al0.2
Ga0.8
N之超薄膜層交替地積層之構成。
包含緩衝層1及n型GaN層2、n型AlGaN層3、多重量子井4、p型AlGaN層5、及p型GaN層6之半導體層較佳為按此順序,藉由例如磊晶成長而形成。
繼而,於上述之半導體層之積層構造全部形成之後,將其一部分,具體而言,將n型GaN層2之一部分及n型AlGaN層3、多重量子井4、p型AlGaN層5、p型GaN層6藉由蝕刻而去除。如此,使n型GaN層2之主表面之一部分及p型GaN層6之主表面成為露出之狀態。
其後,於部分露出之上述n型GaN層2及p型GaN層6之主表面上,使用與各者成歐姆接觸之金屬材料,形成n型電極7及p型電極8。
藉由以上之順序,形成圖2所示之發光元件30。該發光元件30係藉由將n型電極7與p型電極8之間導通,而於作為發光層之多重量子井4中產生電洞與電子之再結合,從而產生發光現象。
該光可自基板10之背面側(圖2中之基板10之下側之主表面)放出(穿透)。其原因在於,構成基板10之尖晶石可使上述發光元件30所發出之光穿透。
藉由光穿透於基板10,而包含基板10之發光元件30發熱。因此,對於基板10或其他半導體層施加相當之應力。即,若發光元件30動作,則基板10發熱,且其熱量亦會傳播至基板10。即,此時,於基板10產生熱應力。因此,較佳為,基板10具有相應之強度。
一般而言,構造體中,若楊氏模數較高則強度變高,若楊氏模數較低則強度變低。因此,基板10為了具備可承受於上述之條件下使用的強度,較佳為楊氏模數為150 GPa以上350 GPa以下。若基板10之楊氏模數為150 GPa以上,則成為具有可承受於上述條件下使用的強度者。又,一般而言,構造體中,若楊氏模數較高則硬度變高,若楊氏模數較低則硬度變低。因此,若例如基板10之楊氏模數超過350 GPa,則由於基板10之硬度變得過高,故而引起破裂(Chipping)之可能性變高。又,由於基板10之硬度變得過高,故而加工變得困難。因此,就具有適當之強度,且抑制破裂等不良之觀點而言,基板10之楊氏模數較佳為上述範圍內,其中,最佳之範圍為180 GPa以上300 GPa以下。
上述發光元件30之基板10之強度雖不與包含藍寶石之LED用之基板同等,然而即便使用其代替藍寶石作為發光元件30用之基板,其強度亦為實際使用上無問題之級別。因此,即便使用尖晶石製之基板10代替藍寶石製之基板作為發光元件30用之基板,亦可確保與包含藍寶石製之基板之LED用之基板同等的功能。因此,藉由使用尖晶石製之基板10,可與使用藍寶石製之基板之情形相比更為廉價地形成LED等發光元件30。
其次,關於構成基板10之尖晶石之燒結體,其組成為MgO‧nAl2
O3
(1.05≦n≦1.30),且Si元素之含量為20 ppm以下。該尖晶石燒結體於厚度為1 mm時,波長為350 nm以上450 nm以下之可見光線之直線穿透率較佳為80%以上,更佳為82%以上,尤佳為84%以上,直線穿透率充分地高。又,可穩定地獲得較高之透光率,且不均較小。進而,即便為具有厚度之原材料亦可對於可見光線獲得穩定且較高的穿透率。
尖晶石燒結體係具有組成為MgO‧nAl2
O3
(1.05≦n≦1.30)之尖晶石型結晶構造的複合氧化物,且含有MgO及Al2
O3
作為成分。尖晶石燒結體由於晶形為立方晶,故而難以產生於晶界上之光的散射,於高密度地燒結時,可獲得良好之透光性。藉由設為1.05≦n≦1.30,而減少MgO之成分量,減小微觀上之結晶晶格之不均及應變,從而可改善透光性。自該觀點而言,較佳為1.06≦n≦1.125。
一般而言,作為使尖晶石燒結體之透光性降低之主要原因,存在金屬雜質之混入,作為金屬雜質,可舉出Si、Ti、Na、K、Ca、Fe、C等。該等金屬雜質係來自原料粉末而混入燒結體中。藉由使該等金屬雜質之中Si元素之含量為20 ppm以下,可穩定獲得較高透光性。自該觀點而言,Si元素之含量更佳為10 ppm以下,尤佳為5 ppm以下。藉由如此控制Si元素之含量,即便於厚度為10 mm以上之尖晶石燒結體中,亦可獲得均勻之透光性。Si元素於燒結時與尖晶石粉末反應而生成液相。該液相雖然具有加快尖晶石粉末之燒結性的效果,然而若該液相殘留於粒界,則成為異相,從而使透光率降低。
包含Si元素以外之金屬雜質,例如Na、K、Ca或Fe等,藉由雜質之混入,而尖晶石燒結體之透光性、其不均及製造上之穩定性會受到不良影響。因此,尖晶石粉末中之MgO‧nAl2
O3
之純度為99.5質量%以上,較佳為99.9質量%以上,更佳為99.99質量%以上。
其次,對本發明之基板10之製造方法進行說明。
參照圖3,作為本發明之尖晶石燒結體之基板10的製造方法包括高純度尖晶石粉末準備步驟(S10)、成形步驟(S20)、燒結步驟(S30)及加工步驟(S40)。
於高純度尖晶石粉末準備步驟(S10)中,準備例如Si元素之含量為50 ppm以下,平均粒徑為0.1 μm以上0.3 μm以下,純度為99.5質量%以上,且組成為MgO‧nAl2
O3
(1.05≦n≦1.30)之尖晶石粉末。
再者,此處所謂粉末粒子之粒徑係指,使用雷射繞射‧散射法之粒徑分佈測定方法而進行測定之情形時,於將該粉末之體積自小粒徑側朝向大粒徑側累計之累積體積成為50%之位置上粉末剖面之直徑的值。所謂上述之粒徑分佈測定方法具體而言係指,藉由解析照射至粉末粒子之雷射光之散射光的散射強度分佈,而測定粉末粒子之直徑之方法。所準備之尖晶石粉末中所含有之複數個粉末粒子之粒徑的平均值為上述平均粒徑。
於成形步驟(S20)中,自於步驟(S10)中所準備之尖晶石粉末形成成形體。具體而言,係藉由壓製成型或CIP(Cold Isostatic Pressing,冷均壓法)而成形。更具體而言,較佳為例如將於步驟(S10)所準備之MgO‧nAl2
O3
之粉末首先藉由壓製成型而預成形後,進行CIP,從而獲得成形體。然而,此處可僅進行壓製成型或CIP之任一者,亦可進行兩者,例如於進行壓製成型後進行CIP等。
此處,於壓製成型中較佳為使用例如10 MPa以上300 MPa以下之壓力,尤佳為20 MPa之壓力,於CIP中較佳為使用例如160 MPa以上250 MPa以下之壓力,尤佳為180 MPa以上230 MPa以下之壓力。
其次,實施圖3所示之燒結步驟(S30)。具體而言,燒結步驟(S30)較佳為參照圖4,包含第1燒結步驟(S31)與第2燒結步驟(S32)之2個階段的步驟。
於第1燒結步驟(S31)中,將成形體於真空中,於1500℃以上1800℃以下進行燒結,形成密度為95%以上之燒結體。藉由於真空環境下進行燒結,可使從作為雜質之Si元素生成之液相於真空中蒸發而去除。自該觀點而言,真空度較佳為50 Pa以下,更佳為20 Pa以下。
第1燒結步驟之條件根據Si元素之量或燒結體之厚度而不同,然而於將自燒結體之中心部至燒結體之外側為止之最短厚度設為D(mm),將自1000℃至到達最高溫度為止之升溫時間設為t分鐘時,較佳為具有如下關係:
D=a×t1/2
0.1≦a≦3。
藉由於如此之範圍內進行升溫,而尖晶石粉末中之Si元素之含量為50 ppm以下時,於第1燒結步驟結束後,可將Si元素之含量降低至20 ppm以下,並可獲得透光率較高之尖晶石燒結體。就進一步降低燒結體中之Si元素含量,並提高尖晶石燒結體之透光率之觀點而言,尖晶石粉末中之Si元素含量較佳為30 ppm以下。於尖晶石粉末中之Si元素之含量為50 ppm以上之情形時,藉由將第1燒結步驟中之真空環境中之升溫時間進而延長,可降低燒結體中之Si元素含量。
又,就獲得密度為95%以上之高密度燒結體之觀點而言,第1燒結步驟中之溫度較佳為1500℃以上。就提高燒結體之透光率之觀點而言,燒結體之密度更佳為95%以上。於本說明書中,密度係指藉由阿基米德法而計算之相對密度。另一方面,就抑制真空中之MgO之蒸發,防止於冷卻時Al2
O3
作為第二相而析出,並維持較高之透光性之觀點而言,燒結溫度較佳為1800℃以下,更佳為1700℃,進而較佳為1650℃以下。
第1燒結步驟結束後,於第2燒結步驟(S32)中,藉由HIP(Hot Isostatic Pressing;熱均壓法)等而將燒結體於1600℃以上1900℃以下進行加壓燒結。若於溫度為1600℃以上1900℃以下,壓力為100 MPa左右下進行HIP,則由於藉由組成變形及擴散機構而促進孔隙之去除,故而可進而高密度化,從而進一步提高透光率。使用於HIP之氣體較佳為Ar氣體、N2
氣體等惰性氣體、O2
氣體或該等混合氣體,若混合O2
氣體,則可防止由脫氧引起之透光性之降低。
對藉由以上處理而完成燒結之燒結體,進行如圖3所示之加工步驟(S40)。具體而言,此係首先將上述燒結體以成為所期望之(基板10之)厚度之方式,藉由MWS(Multi Wire Saw,多線切割)等而切斷(切削加工)(將燒結體切片之步驟)。藉此,完成具有所期望之厚度之基板10的基底。再者,此處所謂所期望之厚度,較佳為考慮最終欲形成之基板10之厚度,與後續步驟中基板10之主表面10a之研磨部位等之後而決定。
其次,研磨上述基板10之基底之主表面。具體而言,其係如上述般,將最終形成之基板10之主表面10a以平均粗糙度Ra成為所期望之值的方式而研磨之步驟。尤其,如上述般,作為發光元件用之基板的基板10較佳為將主表面10a以成為上述所期望之Ra之方式而研磨。
於為了達成優越之平坦度而研磨基板10之主表面10a之情形,較佳為依次進行粗研磨、普通研磨、及使用鑽石研磨粒之研磨之3個階段的研磨。具體而言,於作為第1階段之粗研磨及作為第2階段之普通研磨中,使用研磨機將主表面10a進行鏡面加工。此處粗研磨與普通研磨中,用於研磨之研磨粒之粒度不同。具體而言,較佳為,於粗研磨中係使用研磨粒之粒度為#800~#2000之GC(Green Silicon Carbide,綠碳化矽)之研磨石,於普通研磨中係使用研磨粒之粒徑為3~5 μm之鑽石研磨石。
其次,作為第3階段之精加工之研磨,較佳為如上述般使用鑽石研磨粒而進行。由於鑽石研磨粒之硬度非常高,且研磨粒之平均粒徑為非常小之0.5 μm~1.0 μm左右,故而適合於用作高精度之鏡面加工用之研磨粒。使用該研磨粒進行例如10分鐘研磨加工。如此而行,可實現上述主表面10a之平均粗糙度Ra為0.01 nm以上3.0 nm以下之平坦性較高的主表面10a。
(實施形態2)
參照圖5,對本發明之基板10之實施形態2之製造方法進行說明。該基板10之製造方法基本而言,與圖3所示之高純度尖晶石粉末準備步驟(S10)~加工步驟(S40)相同,然而加工步驟(S40)中之研磨步驟之內容一部分不同。具體而言,對於切斷燒結體而獲得之基板10之基底,實施如圖5所示之研磨加工步驟。此處,進行4個階段之研磨。具體而言,較佳為依次進行粗研磨步驟(S41)、半精研磨步驟(S42)、精研磨步驟(S43)、及CMP(chemical mechanical polishing,化學機械研磨)步驟(S44)。
參照圖5,於作為第1階段之粗研磨步驟(S41)中,使用研磨機(例如雙面研磨裝置)研磨基板之主表面(正面及背面)。作為研磨劑,使用粒度例如為#800~#2000之GC研磨石。再者,設研磨量例如為50 μm以上200 μm以下。
其次,實施半精研磨步驟(S42)。於該步驟(S42)中,例如使用單面研磨裝置,分別研磨基板之主表面(正面及背面)。作為研磨劑,例如可使用研磨粒之粒徑為3 μm以上5 μm以下之鑽石研磨粒。研磨量可設為例如10 μm以上30 μm以下。
其次,實施精研磨步驟(S43)。於該步驟(S43)中,例如使用單面研磨裝置,分別研磨基板之主表面(正面及背面)。作為研磨劑,例如可使用研磨粒之粒徑為0.5 μm以上1 μm以下之鑽石研磨粒。研磨量可設為例如3 μm以上10 μm以下。此處,由於鑽石研磨粒之硬度非常高,且研磨粒之平均粒徑如上述般非常小,故而適合於用作高精度之鏡面加工用之研磨粒。
其次,實施CMP步驟(S44)。於該步驟(S44)中,例如使用CMP裝置而研磨基板之主表面之一者。作為用於研磨之漿料,使用加強機械性研磨作用者(抑制了化學研磨作用者),而非通常之藍寶石用漿料。研磨時間例如可設為10分鐘以上45分鐘以下,更佳為15分鐘以上40分鐘以下。
再者,於上述之CMP步驟(S44)中,使用如圖6所示之CMP裝置40。參照圖6,CMP裝置係於將基板10夾持於平面形狀為圓形之壓盤42、配置於壓盤42上之研磨墊43、及以與研磨墊43相對向之方式而配置的研磨頭45之間之狀態下而研磨該基板10。於研磨頭45與基板10之間配置有硬度低於研磨頭45之軟質層44。基板10經由軟質層44,藉由研磨頭45而被推壓至研磨墊43。壓盤42係藉由連接於其中央部之支柱41而支撐。又,研磨頭45亦藉由連接於該研磨頭45之中央部之旋轉支柱46而支撐。又,自漿料供給部47將漿料48供給至研磨墊43。藉由使用如此構成之CMP裝置,可提高基板10之平坦性。具體而言,於對基板10之主表面10a設定複數個縱5 mm×橫5 mm之四角形狀之區域之情形時,對於該複數個區域之中除自主表面10a之外周起進入3 mm之範圍之區域以外的部分之複數個評估對象區域而言,可獲得表示LTV成為1.0 μm以下之評估對象區域之比例的PLTV成為90%以上的基板10。可容易地將半導體層接合於如此之基板10之主表面10a上。
(實施形態3)
參照圖7,對本發明之發光元件之實施形態3進行說明。
參照圖7,發光元件係發光二級體,且包括:基板10,接合於基板10之主表面10a之p型歐姆接觸磊晶層16,形成於p型歐姆接觸磊晶層16上之p型包覆層18,形成於p型包覆層18上之活性層20,形成於活性層20上之n型包覆層22,n型電極7及P型電極8。n型電極7形成於n型包覆層22上。作為p型包覆層18,例如亦可形成p型(Alx
Ga1-x
)0
.5
In0.5
P。又,作為活性層20,例如亦可形成(Alx
Ga1-x
)0.5
In0.5
P。又,作為n型包覆層22,例如亦可形成n型(Alx
Ga1-x
)0.5
In0.5
P。此處,n型包覆層22、活性層20、及P型包覆層18之較佳之厚度分別大致為0.5 μm以上3.0 μm以下、0.5 μm以上2.0 μm以下、及0.5 μm以上3.0 μm以下。
藉由去除n型包覆層22、活性層20及p型包覆層18之一部分而形成開口部。p型歐姆接觸磊晶層16之上部表面露出於該開口部之底部。於該開口部之底部上,以與p型歐姆接觸磊晶層16接觸之方式而形成有p型電極8。又,以與n型包覆層22之表面接觸之方式而形成有n型電極7。
p型歐姆接觸磊晶層16之材料可使用AlGaAs、AlGaInP、或AlAsP,只要為材料之能隙大於活性層20之能隙,且不吸收自活性層20所發出之光的材料(或該光之吸收率充分低之材料)即可。
又,活性層20之Al組成大致為0≦x≦0.45,n型包覆層22之Al組成大致為0.5≦x≦1,P型包覆層18之Al組成大致為0.5≦x≦1亦可。再者,若x=0,則活性層20之組成為Ga0.5
In0.5
P,發光元件所出射之光之波長λ為635 nm。
再者,上述之(Alx
Ga1-x
)0.5
In0.5
P等化合物之組成之比例係較佳之例,又,III-V族半導體材料之任何材料及比例亦可適用於本發明。進而,本發明之活性層20可採用SH(Single Hetero,單異質)構造、DH(double hetero,雙異質)構造、多維量子井(MQW,multi quantum well)構造、或量子井異質結構(QWH,quantum well heterostructure)等任意之構成。
其次,參照圖8~圖10,對圖7所示之發光元件之製造方法進行說明。
首先,如圖8所示般,實施構成材料準備步驟(S100)。於該構成材料準備步驟(S100)中,使用上述之實施形態2所示之製造方法,準備本發明之尖晶石製之基板10。又,準備磊晶構造體,其係於n型GaAs基板上形成包含應成為發光元件之半導體層之活性層20的半導體層。如圖9所示,該磊晶構造體包括:n型GaAs基板26,形成於該n型GaAs基板26上之蝕刻終止層24,形成於蝕刻終止層24上之n型包覆層22,形成於n型包覆層22上之活性層20,形成於活性層20上之P型包覆層18,及形成於p型包覆層18上之p型歐姆接觸磊晶層16。上述各層係分別使用磊晶成長法而形成。
再者,作為上述蝕刻終止層24之材料,使用任何III-V族化合半導體材料均可,GaAs基板26與晶格常數匹配與否均可。構成蝕刻終止層24之材料之蝕刻速度較佳為與GaAs基板26之蝕刻速度相比非常小。例如,InGaP或AlGaAs較佳作為蝕刻終止層24之材料。
其次,實施黏貼步驟(S110)。具體而言,如圖9所示般,於磊晶構造體中,藉由對作為與基板10接合之面的p型歐姆接觸磊晶層16之表面照射離子束50,而將該表面活化。再者,亦可使電漿等接觸於該表面來代替離子束50。
其後,如圖10所示般,使基板10之主表面10a與磊晶構造體之p型歐姆接觸磊晶層16之表面相接觸。再者,此時,亦可以基板10之主表面10a被推壓至p型歐姆接觸磊晶層16之表面之方式而負載應力。此處,由於本發明之基板10關於主表面10a顯示優越之平坦性,故而可確實地進行如上述般之接合(常溫接合)。
再者,雖然如上述般將p型歐姆接觸磊晶層16之表面直接接合於基板10之主表面10a,然而例如亦可經由穿透性接著層而將p型歐姆接觸磊晶層16之表面接著於基板10之主表面10a。穿透性接著層之材料可使用旋塗式玻璃(SOG,Spin-on Glass)、聚醯亞胺、或聚矽氧等任意之接著材料。
其次,實施後處理步驟(S120)。具體而言,將不穿透性之n型GaAs基板藉由5H3
PO4
:3H2
O2
:3H2
O或1NH4
OH:35H2
O2
等蝕刻液而卸除。此處,例如存在包含InGaP或AlGaAs等之蝕刻終止層24依然吸收自活性層所發出之光的情況。因此,必須進而卸除蝕刻終止層24,僅殘留與n型電極7接觸之n型包覆層22之部分。蝕刻終止層24可藉由乾式蝕刻等任意之方法而去除。
又,例如使用RIE(Reactive Ion Etching,反應性離子蝕刻)等乾式蝕刻法,將n型包覆層22、活性層20、p型包覆層18部分卸除,使p型歐姆接觸磊晶層16之上部表面之一部分露出。其後,於p型歐姆接觸磊晶層16上形成p型電極8。又,於n型包覆層22上形成n型電極7。如此,可形成如圖7所示般之發光元件,其係p型與n型之歐姆接觸金屬層(p型電極8及n型電極7)形成於相同側之LED構造。
(實施形態4)
參照圖11,對本發明之發光元件之實施形態4進行說明。
參照圖11,發光元件係AlGaAs紅色LED(發光波長:650 nm),且包含:基板10,接合於基板10之主表面10a之p型包覆層54,形成於p型包覆層54上之活性層53,形成於活性層53上之n型包覆層52,n型電極7及p型電極8。n型電極7形成於n型包覆層52上。作為p型包覆層54,例如可使用Al組成大致為70~80%、且厚度為0.5 μm以上2 μm以下之p型AlGaAs層。又,作為n型包覆層52,例如可使用Al組成大致為70~80%、且0.5 μm以上2 μm以下之n型AlGaAs層。
藉由去除n型包覆層52及活性層53之一部分而形成有開口部。p型包覆層54之上部表面露出於該開口部之底部。於該開口部之底部,以接觸於p型包覆層54之方式而形成有p型電極8。
其次,參照圖12及圖13,對圖11所示之發光元件之製造方法進行說明。
圖11所示之發光元件之製造方法係基本與圖8所示之發光元件之製造方法相同。即,首先,實施構成材料準備步驟(S100)。於該構成材料準備步驟(S100)中,使用上述之實施形態2所示之製造方法,準備本發明之尖晶石製之基板10。又,準備磊晶構造體,其係於n型GaAs基板上形成包含應成為發光元件之半導體層之活性層53的半導體層。如圖12所示,該磊晶構造體包括:n型GaAs基板26,形成於該n型GaAs基板26上之n型包覆層52,形成於n型包覆層52上之活性層53,及形成於活性層53上之p型包覆層54。上述之各層係分別使用磊晶成長法而形成。
其次,實施黏貼步驟(S110)。具體而言,如圖12所示般,於磊晶構造體中,藉由對作為與基板10相接合之面的p型包覆層54之表面照射離子束50,而將該表面活化。再者,亦可使電漿等接觸於該表面而代替離子束50。
其後,如圖13所示般,使基板10之主表面10a與磊晶構造體之p型包覆層54之表面相接觸。再者,此時亦可負載應力,以使基板10之主表面10a推壓至p型包覆層54之表面。此處,由於本發明之基板10關於主表面10a顯示優越之平坦性,故而可確實地進行如上述般之接合。
再者,雖然如上述般將p型包覆層54之表面與基板10之主表面10a直接接合,然而亦可例如經由穿透性接著層而將p型包覆層54之表面接著於基板10之主表面10a。穿透性接著層之材料如實施形態3中所說明般,可採用旋塗式玻璃(SOG)、聚醯亞胺、或聚矽氧等任意之接著材料。
其次,實施後處理步驟(S120)。具體而言,將不穿透性之n型GaAs基板藉由NH4
OH:H2
O2
=1.7:1等蝕刻液而卸除。又。例如使用RIE等乾式蝕刻法,將n型包覆層52及活性層53部分卸除,從而使p型包覆層54之上部表面之一部分露出。其後,於p型包覆層54上形成p型電極8。又,於n型包覆層52上形成n型電極7。如此,可形成如圖11所示般之發光元件,其係p型與n型之歐姆接觸金屬層(p型電極8及n型電極7)形成於相同側之LED構造。
(實驗例1)
為了確認本發明之效果,進行如以下般之實驗。
(試樣)
準備4片直徑為4英吋、且厚度為0.25 mm之尖晶石製之基板。
又,對於研磨步驟,進行於上述本發明之實施形態2中所說明之4個階段的研磨。再者,對於粗研磨步驟(S41)、半精研磨步驟(S42)、精研磨步驟(S43),4片均為共用之加工條件。
對於4片基板之中之試樣No.1及試樣No.2,係於CMP步驟(S44)中於CMP裝置之壓盤側追加軟質層之狀態下實施CMP步驟。又,對於4片試樣中之試樣No.3及試樣No.4,係於CMP步驟中於CMP裝置之研磨頭側追加軟質層。
(實驗內容)
對於如上述般所準備之基板(保持基板)進行輪廓不規則性之評估。又,將實際上包含與尖晶石不同材質之晶圓與包含尖晶石之保持基板之主表面常溫接合,以目視進行接合狀態之評估。該晶圓(接合用晶圓)為了使接合狀態之評估變得容易,而使用包含使光穿透之材料者。具體而言,此處使用LiTaO3
作為構成接合用晶圓之透光性之材料。
輪廓不規則性之評估:
關於保持基板之主表面,使用平面度測定‧解析裝置來測定PLTV。再者,使用如下之數值作為PLTV。即,對保持基板之主表面設定複數個縱5 mm×橫5 mm之四角形狀之區域,假定該複數個區域中除自主表面之外周起進入3 mm之範圍之區域以外的部分之複數個評估對象區域(Site,部位)。對於該評估對象區域,將LTV(Local Thickness Variation)成為1.0 μm以下之評估對象區域的比例設為PLTV。可將部位平行地設置於定向平面(Orientation Flat)上。LTV可表示為:於一部位中,以保持基板之背面作為基準之高度的最大值與最小值之差。
於資料解析中,於所設定之縱5 mm×橫5 mm之四角形狀之區域(部位)的中心點包含於自主表面之外周起3 mm之範圍之情形時,自評估對象中排除,只要該中心點較自主表面之外周起3 mm之範圍位於更內側,則作為評估對象而進行處理。
又,對於各自之保持基板,使用平面度測定‧解析裝置而測定翹曲。此處,測定僅將保持基板之背面之中心點固定時之自基準面起之高度,將其高度之最大值作為翹曲值。
接合狀態之評估:
進行輪廓不規則性之評估後,將直徑為4英吋、厚度為0.5 mm之透光性之接合用晶圓常溫接合於各基板之主表面。具體而言,藉由對接合用晶圓之表面照射氬離子而將該接合用晶圓之表面活化,其後,藉由將包含尖晶石之保持基板之主表面向接合用晶圓之該表面推壓,而常溫接合。繼而,對於接合後之保持基板,以目視確認良好之接合狀態之部分及產生接合不良之部分。具體而言,於產生接合不良之部分上,於接合用晶圓之該表面與包含尖晶石之保持基板之間形成有空隙,故而與良好之接合狀態之部分相比變得更白,因而以目視確認該變色之部分。
(結果)
將測定結果表示於圖14~圖26。圖14~圖16係試樣No.1之結果,圖17~圖19係試樣No.2之結果,圖20~圖22係試樣No.3之結果,圖23~圖25係試樣No.4之結果。圖14、圖17、圖20、及圖23係分別以三維表示保持基板之主表面中之凹凸之狀態的模式圖。又,圖15、圖18、圖21、圖24係分別對於設定於保持基板之主表面之5 mm見方之區域,以白色表示LTV成為1.0 μm以下之區域,另一方面,以黑色表示LTV超過1.0 μm之區域。又,圖16、圖19、圖22及圖25係表示接合後之基板(接合基板)之外觀。
對於試樣No.1,參照圖14~圖16,除自保持基板之外周起3mm之範圍以外之PLTV為72%,翹曲為78 μm。又,由表示將接合用晶圓接合之狀態之圖16中可知,於保持基板之主表面上,顯示良好之接合狀態之部分之比例為80%。
對於試樣No.2,參照圖17~圖19,除自保持基板之外周起3 mm之範圍以外之PLTV為66%,翹曲為66 μm。又,由表示將接合用晶圓接合之狀態之圖19中可知,於保持基板之主表面上,顯示良好之接合狀態之部分之比例為70%。
對於試樣No.3,參照圖20~圖22,除自保持基板之外周起3 mm之範圍以外之PLTV為92%,翹曲為91 μm。又,由表示將接合用晶圓接合之狀態之圖22中可知,於保持基板之主表面上,顯示良好之接合狀態之部分之比例為98%。
對於試樣No.4,參照圖23~圖25,除自保持基板之外周起3 mm之範圍以外之PLTV為95%,翹曲為96 μm。又,由表示將接合用晶圓接合之狀態之圖25中可知,於保持基板之主表面上,顯示良好之接合狀態之部分之比例為98%。
(實驗例2)
對於上述之試樣No.1~4,於將接合用晶圓接合後,切割該接合基板,對於藉由切割而獲得之樣本,調查包含尖晶石之保持基板與接合用晶圓之間之接合力。
(試樣)
準備使用有於上述實驗例1中形成之試樣No.1~4之保持基板的接合基板。
(實驗內容)
將準備之4片接合基板以切出複數個10 mm×10 mm之四角形狀之試樣之方式而切割。繼而,自各接合基板分別取出10個10 mm×10 mm之四角形狀之試樣,將兩表面接著於夾具,利用拉伸試驗機將包含尖晶石之保持基板與接合用晶圓於180°方向上拉伸剝離而測定拉伸強度。
(結果)
使用有試樣No.1及試樣No.2之保持基板的試樣之平均之拉伸強度為5 MPa。另一方面,使用有試樣No.3及試樣No.4之保持基板的試樣之平均之拉伸強度為12 MPa。如此可知,尤其是若PLTV成為90%以上,則接合之基板間之接合力(拉伸強度)變得充分大。
應認為此次揭示之實施形態於所有方面均為例示而並非進行限制者。本發明之範圍係藉由申請專利範圍所揭示而並非藉由上述實施形態所揭示,且意圖包含與專利申請範圍均等之含義及範圍內之所有變更。
本發明作為更廉價地製造可於實用上代替含有藍寶石基板之發光元件之發光元件的技術而尤其優越。
1...緩衝層
2...n型GaN層
3...n型AlGaN層
4...多重量子井
5...p型AlGaN層
6...p型GaN層
7...n型電極
8...p型電極
10...基板
10a...主表面
16...p型歐姆接觸磊晶層
18、54...p型包覆層
20、53...活性層
22、52...n型包覆層
24...蝕刻終止層
26...n型GaAs基板
30...發光元件
40...CMP裝置
41...支柱
42...壓盤
43...研磨墊
44...軟質層
45...研磨頭
46...旋轉支柱
47...漿料供給部
48...漿料
50...離子束
圖1係表示本實施形態之基板之態樣的綜觀圖。
圖2係表示使用有圖1之基板之LED之態樣的概略剖面圖。
圖3係用以說明本實施形態之基板之製造方法的流程圖。
圖4係用以說明圖3中之步驟(S30)所包含之步驟的流程圖。
圖5係用以說明本發明之基板之實施形態2之製造方法中加工步驟的流程圖。
圖6係用以說明圖5所示之CMP步驟的模式圖。
圖7係表示本發明之發光元件之實施形態3的概略剖面圖。
圖8係用以說明圖7所示之發光元件之製造方法的流程圖。
圖9係用以說明圖8所示之黏貼步驟的模式圖。
圖10係用以說明圖8所示之黏貼步驟的模式圖。
圖11係表示本發明之發光元件之實施形態4的概略剖面圖。
圖12係用以說明圖8所示之黏貼步驟的模式圖。
圖13係用以說明圖8所示之黏貼步驟的模式圖。
圖14係將試樣No.1之基板之主表面上之凹凸之狀態三維表示的模式圖。
圖15係用以說明試樣No.1之基板之主表面上之PLTV的模式圖。
圖16係表示使用有試樣No.1之基板之接合基板之外觀的相片。
圖17係將試樣No.2之基板之主表面上之凹凸之狀態三維表示的模式圖。
圖18係用以說明試樣No.2之基板之主表面上之PLTV的模式圖。
圖19係表示使用有試樣No.2之基板之接合基板之外觀的相片。
圖20係將試樣No.3之基板之主表面上之凹凸之狀態三維表示的模式圖。
圖21係用以說明試樣No.3之基板之主表面上之PLTV的模式圖。
圖22係表示使用有試樣No.3之基板之接合基板之外觀的相片。
圖23係將試樣No.4之基板之主表面上之凹凸之狀態三維表示的模式圖。
圖24係用以說明試樣No.4之基板之主表面上之PLTV的模式圖。
圖25係表示使用有試樣No.4之基板之接合基板之外觀的相片。
1‧‧‧緩衝層
2‧‧‧n型GaN層
3‧‧‧n型AlGaN層
4‧‧‧多重量子井
5‧‧‧p型AlGaN層
6‧‧‧p型GaN層
7‧‧‧n型電極
8‧‧‧p型電極
10‧‧‧基板
30‧‧‧發光元件
Claims (7)
- 一種發光元件之製造方法,其中該發光元件含有包含尖晶石之基板(10)與半導體層(1~6);該基板(10)具有主表面(10a),且於對於上述主表面(10a)設定複數個縱5mm×橫5mm之四角形狀之區域的情形時,對於上述複數個區域之中、作為除自上述主表面(10a)之外周起落入3mm之範圍之上述區域以外的部分之複數個評估對象區域,表示LTV成為1.0μm以下之上述評估對象區域之比例的PLTV為90%以上;且該半導體層(1~6)包含不使用接著材料進行黏貼而直接接合於上述基板(10)之主表面(10a)之發光層(4);該發光元件之製造方法具備如下步驟:構造材料準備工程(S100),其中準備尖晶石製之基板(10),於n型GaAs基板上形成上述半導體層並準備磊晶構造體;黏貼工程(S110),其中於磊晶構造體中,將與基板(10)接合之面之表面活性化,使基板(10)之主表面(10a)與該表面接觸並直接接合;及後處理工程(S120),其中將不穿透性之n型GaAs基板卸除。
- 如請求項1之發光元件之製造方法,其中上述尖晶石之燒結體之組成為MgO.nAl2 O3 (1.05≦n≦1.30),且Si元素之含量為20ppm以下。
- 如請求項2之發光元件之製造方法,其中上述燒結體於 厚度為1.mm時,波長為350nm以上450nm以下之光線之直線穿透率為80%以上。
- 如請求項2之發光元件之製造方法,其包括如下步驟:自Si元素之含量為50ppm以下、純度為99.5質量%以上之尖晶石粉末形成成形體之步驟;第1燒結步驟,其係藉由將上述成形體於真空中,於1500℃以上1800℃以下進行燒結,而形成密度95%以上之燒結體;第2燒結步驟,其係將上述燒結體於1600℃以上1900℃以下進行加壓燒結。
- 如請求項4之發光元件之製造方法,其中藉由上述第1燒結步驟而形成之上述燒結體之Si元素的含量為20ppm以下。
- 如請求項4或5之發光元件之製造方法,其中上述第1燒結步驟係於壓力為50Pa以下而進行,且於將自上述燒結體之中心部至上述燒結體之外側為止之最短厚度設為D(mm),將自1000℃至到達最高溫度為止之升溫時間設為t分鐘時,具有如下關係:D=a×t1/2 0.1≦a≦3。
- 如請求項4或5之發光元件之製造方法,其進而包括如下步驟:於上述第2燒結步驟之後,將上述燒結體切片之步驟;及 將藉由上述切片步驟所獲得之基板之表面使用化學機械研磨法研磨之步驟;且於上述研磨步驟中,於將上述基板夾持於配置於壓盤上之研磨墊及以與上述研磨墊相對向之方式而配置之研磨頭之間的狀態下,研磨上述基板;進而於上述研磨頭與上述基板之間配置有硬度低於上述研磨頭之軟質層。
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Families Citing this family (4)
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---|---|---|---|---|
CN103419118B (zh) * | 2013-07-16 | 2016-01-20 | 刘高平 | 一种研磨抛光方法 |
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CN114026672A (zh) * | 2019-06-13 | 2022-02-08 | 住友电气工业株式会社 | 碳化硅衬底和碳化硅衬底的制造方法 |
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101081485A (zh) * | 2006-05-31 | 2007-12-05 | 住友电气工业株式会社 | 表面处理方法、氮化物晶体衬底、半导体器件和制造方法 |
CN101127378A (zh) * | 2006-08-15 | 2008-02-20 | 广镓光电股份有限公司 | 半导体发光元件及其制造方法 |
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Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004014999A (ja) * | 2002-06-11 | 2004-01-15 | Hitachi Chem Co Ltd | Cmp研磨装置及び研磨方法 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101081485A (zh) * | 2006-05-31 | 2007-12-05 | 住友电气工业株式会社 | 表面处理方法、氮化物晶体衬底、半导体器件和制造方法 |
CN101127378A (zh) * | 2006-08-15 | 2008-02-20 | 广镓光电股份有限公司 | 半导体发光元件及其制造方法 |
CN101646633A (zh) * | 2007-03-02 | 2010-02-10 | 住友电气工业株式会社 | 尖晶石烧结体、其制造方法、透明基板和液晶投影仪 |
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