TWI507506B - 有機發光裝置以及使用該有機發光裝置之有機發光顯示裝置 - Google Patents

有機發光裝置以及使用該有機發光裝置之有機發光顯示裝置 Download PDF

Info

Publication number
TWI507506B
TWI507506B TW101149196A TW101149196A TWI507506B TW I507506 B TWI507506 B TW I507506B TW 101149196 A TW101149196 A TW 101149196A TW 101149196 A TW101149196 A TW 101149196A TW I507506 B TWI507506 B TW I507506B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
electrode
layer
organic light
emitting device
Prior art date
Application number
TW101149196A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201414800A (zh
Inventor
Se Hee Lee
Kwan Soo Kim
Sang Dae Kim
Original Assignee
Lg Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lg Display Co Ltd filed Critical Lg Display Co Ltd
Publication of TW201414800A publication Critical patent/TW201414800A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI507506B publication Critical patent/TWI507506B/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62Benzothiazoles
    • C07D277/64Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C07D277/66Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/80Constructional details
    • H10K50/805Electrodes
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/80Constructional details
    • H10K50/805Electrodes
    • H10K50/82Cathodes
    • H10K50/828Transparent cathodes, e.g. comprising thin metal layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10OLED displays
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10OLED displays
    • H10K59/12Active-matrix OLED [AMOLED] displays
    • H10K59/125Active-matrix OLED [AMOLED] displays including organic TFTs [OTFT]
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/10Transparent electrodes, e.g. using graphene
    • H10K2102/101Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
    • H10K2102/103Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO] comprising indium oxides, e.g. ITO
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14Carrier transporting layers
    • H10K50/16Electron transporting layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17Carrier injection layers
    • H10K50/171Electron injection layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30Coordination compounds
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30Coordination compounds
    • H10K85/341Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Description

有機發光裝置以及使用該有機發光裝置之有機發光顯示裝置
本發明係關於一種有機發光裝置以及使用此有機發光裝置之有機發光顯示裝置。
作為新型平板顯示裝置之一類型,有機發光顯示裝置係為自發射顯示裝置,並具有相比液晶顯示(LCD)裝置之一更好視角和對比率。同樣,既然有機發光顯示裝置不需要一單獨背光燈,可以減輕和減薄有機發光顯示裝置,以及有機發光顯示裝置相比LCD裝置和其他平板顯示裝置具有極好的功率消耗。而且,有機發光顯示裝置使用一低直流(DC)電壓驅動,並具有一快速回應時間,以及在製作費用上較低。
在有機發光顯示裝置中,一電子和一空穴從一陰極和一陽極分別注入至一發射材料層中,然後,當注入的電子和空穴結合於其中之一激子從一激發狀態(excited state)轉換為一基態(base state)時,光線發射。在這種情況下,有機發光顯示裝置之類型依照光線之一發射方向被分類為一頂端發射類型、一底端發射類型、以及一雙重發射類型,並且依照一驅動類型被分類為一被動矩陣類型和一主動矩陣類型。
因此,當掃描訊號、資料訊號、電以及此類被提供至以一矩陣之形式所設置之複數個子畫素時,有機發光裝置可以透過允許選擇的子畫素發射光而顯示一影像。在這種情況下,子畫素包含:包含具有一切換薄膜電晶體(TFT)、一驅動薄膜電晶體和一電容 器之一薄膜電晶體之一有機發光裝置、連接至包含在薄膜電晶體中之驅動電晶體之一第一電極、一有機層、以及一第二電極。
這裡,有機層可以包含:促進電子和空穴之注入和傳輸之複數個層和一發射層,以及具有上述結構之有機發光裝置具有在帶隙中之差異可以打擾電荷平衡,引起空穴之傳輸能力惡化,並引起使用壽命被縮短之問題。
進一步,在習知技術中之裝置在發光特性方面為有利的,但是具有一低玻璃化轉變溫度和非常差的熱穩定性。因此,當裝置在真空中遭受高溫沉積製程時,存在諸如材料特性惡化以及此類之缺點。這裡,既然消耗功率之效率=(π/電壓)×電流效率,消耗功率之效率與電壓成反比例。換言之,如果一有機發光裝置之消耗功率將要增加,功率效率需要較高,但是在習知技術中之裝置具有一高的驅動電壓,因此在消耗功率方面不是顯著優勢的。
因此,存在用於發展各種裝置之一需要,在此裝置可以應用至大面積之同時,此裝置可以改善有機發光裝置之使用壽命特性和可以改善消耗功率特性。
因此,鑒於上述問題,本發明旨在提供一種具有良好電壓效率和發射效率並可以提高使用壽命特性之有機發光裝置以及一種有機發光顯示裝置,其充分解決了由於習知技術之限制和劣勢之一個或多個問題。
本發明所揭露之一有機發光裝置包含:一第一電極和一第二電極,以及一有機層,係形成在該第一電極和該第二電極之間, 其中該有機層包含由下列公式1所表示之一化合物,以及該第二電極係為由氟化鋰(LiF):鎂(Mg)所組成之一雙層。
這裡,R1 和R2 之每個係獨立地或同時地為來源於源於包含一氫原子、具有1至20個碳原子之一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組,氬(Ar)係為源於包含苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組,R3係為源於包含一氫原子、具有1至6個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、一取代苯基(substituted phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組,X係為NR4、一硫原子、或一氧原子,以及R4係為源於一氫原子、具有1至7個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、或一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)之一組。
本發明所揭露之一有機發光顯示裝置包含:一基板,在該基板上定義有具有複數個畫素區域之一主動區域;一驅動薄膜電晶 體,係形成在該些畫素區域之每個上;一鈍化層,係形成在該驅動薄膜電晶體上;一第一電極,係連接至透過形成在該鈍化層上之一接觸孔所暴露之一汲極;一有機層,係形成在該第一電極上,並包含由下列公式1所表示之一化合物;以及一第二電極,係形成在該有機層上,並為由LiF:Mg所組成之一雙層。
應瞭解本發明之前述一般描述和下面詳細描述係為典型的和解釋性的,並旨在提供如請求項之本發明之進一步解釋。
以下,將結合圖式部份對本發明的較佳實施方式作詳細說明。其中在這些圖式部份中所使用的相同的參考標號代表相同或同類部件。在下列描述中,當相關習知功能或結構之詳細描述被判定不必要地使得本發明之重要點難以理解,詳細描述則不被提供。
「第1圖」係為依照本發明之一實施例之一有機發光裝置之結構之剖視示意圖。
如「第1圖」所闡述,依照本發明之一實施例之有機發光裝置包含一第一電極、一第二電極、以及形成在第一電極和第二電極之間之一有機層。同時,有機層包含由下列公式1所表示之一化合物,以及第二電極係形成有由氟化鋰(LiF):鎂(Mg)組成之一雙層結構。
[公式1]
這裡,R1 和R2 之每個係獨立地或同時地為源於包含一氫原子、具有1至20個碳原子之一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組。
氬(Ar)係為源於包含苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組。
R3係為源於包含一氫原子、具有1至6個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、一取代苯基(substituted phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組。
X係為NR4 、一硫原子、或以氧原子。
以及R4 係為源於一氫原子、具有1至7個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、或一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)之一組。
在一實施例中,一有機發光裝置100形成一基板110,在基板110上,一主動係具有一主動區域,主動區域由複數個畫素定義並形成形成在複數個畫素區域每個上和一鈍化層上之一驅動薄膜電 晶體。進一步地,連接至透過一接觸孔暴露在一鈍化層上之一汲極之一第一電極係形成,包含由公式1所表示之化合物之一有機層係形成在第一電極上,以及具有由LiF:Mg所組成之一雙重結構之一第二電極係形成。
首先,基板110具有透過閘線(未示出)和資料線(未示出)所劃分之複數個畫素區域,以及一驅動薄膜電晶體係形成在複數個區域之每個中。
這裡,基板110可以由一透明玻璃材料、或具有良好柔性之一塑膠或一聚合物薄膜所形成,以為了執行一柔性顯示。
儘管在圖中未示出,諸如氧化矽(SiO2 )、氮化矽(SiNx )以及此類之一緩衝層(未示出)可以更被包含在基板110上,以為了保護在後續制程中所形成之一驅動裝置免受諸如即將被釋放之鹼性離子以及此類之雜質影響。
薄膜電晶體(TFT)包含一驅動薄膜電晶體和一切換薄膜電晶體,以及除了它們之外,用於補償驅動薄膜電晶體之閾值電壓之一補償電路,換言之,複數個電容器可以額外形成和自由設置。同時,驅動薄膜電晶體(未示出)係連接至切換薄膜電晶體並被控制,以及施加至一第一電極120之一電壓可以依照驅動薄膜電晶體之打開和關閉而被控制。
鈍化層(未示出)用作薄膜電晶體之平面化和保護,並可以以各種形式而組成。例如,由於鈍化層可以由諸如苯並環丁烯(BCB)、亞克力或此類之一有機材料或諸如SiNx 之一無機材料所形成,並可以由一單層、或一雙層或多層而組成,可以施加各種 形式之鈍化層。
第一電極120在即將被連接至汲極之鈍化層(未示出)上之每個子畫素中獨立形成為一陽極。
這裡,第一電極120用作包含在有機發光裝置之電極中之一電極,並可以由一電導材料所形成。在反射薄膜係由銀(Ag)、鎂(Mg)、鋁(Al)、鉑(Pt)、鈀(Pd)、金(Au)、鎳(Ni)、釹(Nd)、銥(Ir)、鉻(Cr)、其化合物以及此類形成後,第一電極120可以為由氧化銦錫(ITO)、銦鎵氧化鋅(IGZO)、氧化銦鋅(IZO)、銦鋅氧化鈦(IZTO)、氧化鋅(ZnO)、氧化鋅鈦(ZTO)、氟摻雜氧化錫(FTO)、氟摻雜氧化鋅(FZO)、摻鋁氧化鋅(AZO)、三氧化二砷(ATO)、氧化鋅鎵(GZO)或氧化銦(In2 O3 )所形成於一反射薄膜上之一多層反射電極。例如,電極可以為由包含90%或更多量之銀(Ag)之一化合物形成至500 Å到2000 Å之一厚度,以及由氧化銦錫(ITO)形成至50Å到200 Å之一多層。
一有機層130係形成在第一電極120上,並包含發射紅光、綠光和藍光之一發射層。
這裡,有幾層130可以由包含一發射材料之一單獨層所組成,或由一空穴注射層、一空穴傳輸層、一發射層、一電子傳輸層和一電子注射層之一多層所組成,並可以形成有150Å至450Å之一厚度。
空穴注射層131可以用以促進從第一電極120至發射層之空穴之注入,並可以由銅酞菁(CuPc)、聚乙撐二氧噻吩(poly(3,4)-ethylenedioxythiphene,PEDOT)、聚苯胺(PANI)、N,N- 二萘基-N,N'-二苯基聯苯胺(NPD)所形成,但是本發明之精神不限於此。
空穴傳輸層132可以容易地輸送空穴至發射層,並可以透過禁止從陰極所產生之電子移動至發射區域而用以增強發射效率。換言之,空穴傳輸層132用以促進空穴之傳輸,並可以由N,N-二萘基-N,N'-二苯基聯苯胺(NPD)、N,N'-雙-(3-甲苯基)-N,N'-雙-(苯基)-聯苯胺(TPD)、4-(9H-卡唑-9-基)-N,N-雙[4-(9H-卡唑-9-基)苯基]-苯胺(TCTA)、4,4'-N,N'-二唑-聯苯(CBP)、還原型谷胱甘肽(s-TAD)或者4,4',4"-三羥甲基氨基甲烷(N-3-甲苯基-N-苯基-氨基)-三苯胺(MTDATA)所形成,但是本發明之精神不限於此。
一發射層133包含一主體和一摻雜。另外,發射層133可以包含發射紅光、綠光、藍光和白光之材料,並可以透過使用一磷光材料或一螢光材料而形成。
這裡,當發射層133發射紅光時,發射層包含一主體材料,主體材料包含哢唑聯苯(CBP)或1,3-雙(哢唑-9-基)(mCP),以及主體材料可以為包含一摻雜之一磷光材料,摻雜包含從下列所選擇之一個或多個:三(2-苯基吡啶)合銥(乙醯丙酮)(雙(1-苯基異喹啉)乙醯丙酮化物銥(PIQIr(acac)(bis(1-phenylisoquinoline)acetylaetonate iridium)、三(2-苯基吡啶)合銥(乙醯丙酮)(雙(1-苯基喹啉)乙醯丙酮化物銥(PQIr(acac)(bis(1-phenylquinoline)acetylacetonate iridium))、三(2-苯基吡啶)合銥(三異丙基乙磺醯(1-苯基喹啉)銥)(PQIr(tris(1-phenylquinoline)iridium))或者八乙基卟吩鉑(八乙基 卟啉鉑)(PtOEP(octaethylporphyrin platinum)),以及主體材料可以為包含聚丁二烯:聚醚型聚氨酯(二苯甲醯甲烷)3(苯酚)(PBD:Eu(DBM)3(Phen))或二萘嵌苯(perylene)之一螢光材料,但是不限於此。
當發射層發射綠光時,發射層包含一主體材料,主體材料包含CBP或mCP,主體材料可以為包含一摻雜材料之一磷光材料,摻雜材料包含異戊二烯橡膠(聚吡咯)3(因子三羥甲基氨基甲烷(2-苯基吡啶)銥)(Ir(ppy)3(fac tris(2-phenylpyridine)iridium)),或者主體材料可以為包含三(8-羥基喹啉)鋁(三羥甲基氨基甲烷(8-羥基喹啉)鋁)(Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum))之一螢光材料,但是不限於此。
當發射層133發射藍光時,發射層包含一主體材料,主體材料包含CBP或mCP,主體材料可以為包含(4,6-F2聚吡咯)2異戊二烯吡啶((4,6-F2ppy)2Irpic)或L2BD111之一磷光材料。
否則,主體材料可以為包含從下列所選之一之一螢光材料:螺旋-4,4'-雙(2,2-二苯基)-1,1'-聯苯(spiro-DPVBi)、螺旋-6P(spiro-6P)、聯苯乙烯苯(DSB)、一聚辛基芴基聚合物(PFO-based polymer)以及一聚對苯撐乙炔基聚合物(PPV-based polymer),但是不限於此。
同時,一電子傳輸層134用以促進電子之傳輸,以及一電子注入層135用以促進電子之注入。
這裡,電子傳輸層134或電子注入層135可以包含公式1之一化合物,並可以更包含一喹啉鋰(LIQ)單體或者一喹啉鋰(LIQ) 三聚體。
這裡,R1 和R2 之每個係獨立地或同時地為源於包含一氫原子、具有1至20個碳原子之一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組。
氫(Ar)係為源於包含苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組。
R3 係為源於包含一氫原子、具有1至6個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、一取代苯基(substituted phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)、或者一芳環(aromatic ring)之組之一組。
X係為NR4 、一硫原子、或以氧原子。
以及R4 係為源於一氫原子、具有1至7個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、聯苯(biphenyl)、蒽基(anthracenyl)、或一芳族雜環(aromatic heterocyclic ring)之一組。
在本發明說明書中,已經描述有機層130包含空穴注射層 131、空穴傳輸層132、發射層133、電子傳輸層134以及電子注入層135,但是主注射層、主傳輸層、發射層、電子傳輸層和電子注射層其中之至少一個可以被省略。
同時,一第二電極140係形成在有機層130上之基板110之整個表面上。這裡,第二電極140可以形成有一雙層結構,以及因此,從單/單、單/混合、混合/單以及混合/混合雙層中所選擇之一雙層結構可以由一金屬材料或一無機材料所形成。銀(Ag)、鎂(Mg)、鐿(Yb)、鋰(Li)、鈣(Ca)以及此類可以被包含作為金屬,以及氧化鋰(Li2O)、氧化鈣(CaO)、氟化鋰(LiF)、氟化鎂(MgF2)可以被包含作為無機材料,以及其中金屬:有機材料或金屬:金屬被混合之一層的情況下,雙層結構可以以1:1至1:10之一比率而形成。
在一實施例中,在控制薄層電阻具有一低值和功函數變為4.7eV或更少之同時,第二電極140可以被不同設計或修改。例如,第二電極140以LiF:Mg=1:0.2至1:5之一比率形成至10 Å至50 Å之一厚度,並可以以銀(Ag):鎂(Mg)=3:1之一比率形成在LiF:Mg之下部份上至100 Å至300 Å之一厚度。
因此,在依照本發明之一實施例之有機發光顯示裝置中,當一預定電壓依照選擇的顏色訊號被施加至第一電極120和第二電極140時,空穴和電子可以被傳輸至有機層以形成激子。當激子從激發狀態移動至基態時,光線係產生並以可見光之形式發射。同時發射的光線通過透明的第二電極140,並退出電極外,因此執行任意影像。
同時,為了保護子畫素之發射二極體,封裝(encapsulation)製程需要執行,以及一通常薄膜封裝方法可以在本發明中使用。薄膜封裝方法係為一習知技術,因此其詳細描述將在本發明說明書中省略。
在下文中,依照本發明之一實施例之有機發光裝置之特性將被衡量。但是,下列示例將要闡述本發明,以及本發明不被下列示例所限定。
首先,為了衡量依照本發明之一實施例之有機發光裝置之特性,在表1中之2作為用於比較示例1和2以及示例中之第二電極之一目標而實驗。
如下列表1所示,在依照本發明之有機發光裝置中,在功函數相比習知技術(表1中之1)中之第二電極而被控制之同時,依照本發明之第二電極(表1中之2)被製造。
換言之,隨著第二電極140之電子注射屏障增加,在空穴傳輸層和發射層之介面之激子之形成可以被移動至發射層內側,以 及隨著薄層電阻降低,可以應用第二電極140至一大面積顯示面板。這裡,隨著第二電極140之電子注射屏障增加,驅動電壓可以增加,但是電壓增加可以透過合併公式1之化合物至電子傳輸層或電子注射層而被阻擋。
比較示例1
一玻璃基板被圖案化以具有3mm×3 mm之一發射區域,並被洗淨,然後具有70 Å ITO、100 Å銀合金和70 Å ITO之厚度之一多層結構係沉積在發射區域上作為一第一電極。
接下來,六氮雜-三亞苯-六腈六(HATCN)沉積至100 Å之一厚度於第一電極上,NPD沉積至1200Å之一厚度,然後作為一藍光發射層之一主CBP被摻雜有5%量之即將被沉積至200Å之一厚度之一摻雜(4,6-F2ppy)2Irpic。
隨後,三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)沉積至200 Å之一厚度,然後具有30Å之一厚度之Mg:LiF=1:1之一比率和具有160Å之一厚度之Ag:Mg=3:1之一比率之一雙層結構係沉積在Alq3上作為一第二電極(表1中之2)以製造一有機發光裝置。
比較示例2
一玻璃基板被圖案化以具有3mm×3 mm之一發射區域,並被洗淨,然後具有70 ÅITO、100 Å銀合金和70Å ITO之厚度之一多層結構係沉積在發射區域上作為一第一電極。
接下來,六氮雜-三亞苯-六腈六(HATCN)沉積至100 Å之一厚度於第一電極上,NPD沉積至1200 Å之一厚度,然後作為一藍光發射層之一主CBP被摻雜有5%量之即將被沉積至200Å之一厚 度之一摻雜(4,6-F2ppy)2Irpic。
隨後,Alq3:LIQ三聚物以1:1之一比率沉積至360Å之一厚度,然後具有30Å之一厚度之Mg:LiF=1:1之一比率和具有160Å之一厚度之Ag:Mg=3:1之一比率之一雙層結構係沉積在Alq3上作為一第二電極(表1中之2)以製造一有機發光裝置。
示例
一玻璃基板被圖案化以具有3mm×3 mm之一發射區域,並被洗淨,然後具有70 Å ITO、100Å銀合金和70 ÅITO之厚度之一多層結構係沉積在發射區域上作為一第一電極。
接下來,六氮雜-三亞苯-六腈六(HATCN)沉積至100 Å之一厚度於第一電極上,NPD沉積至1200 Å之一厚度,然後作為一藍光發射層之一主CBP被摻雜有5%量之即將被沉積至200Å之一厚度之一摻雜(4,6-F2ppy)2Irpic。
隨後,公式1之化合物:LIQ三聚物以1:1之一比率沉積至360 Å之一厚度,然後具有30Å之一厚度之Mg:LiF=1:1之一比率和具有160Å之一厚度之Ag:Mg=3:1之一比率之一雙層結構係沉積在其上作為一第二電極(表1中之2)以製造一有機發光裝置。
同時,「第2圖」至「第4圖」係為依照示例和比較示例1和2之有機發光裝置之依照驅動電壓之電流密度、依照亮度之效率和使用壽命之視圖。
如「第2圖」所示,當依照示例和比較示例1和2之有機發光裝置具有1V至4.5V之一驅動電壓時,電流密度(mA/cm2 )被衡 量。
同時,在示例中所製造的有機發光裝置中之電流密度(mA/cm2 )相比比較示例1和2中所製造的有機發光裝置以一低驅動電壓(V)而增加。換言之,可以確定當驅動電價降低時,裝置在消耗功率方面係顯著有利的。
如「第3圖」所闡述,當依照示例和比較示例1和2之有機發光裝置具有0至700 cd/m2 之一亮度時,效率特性(cd/A)被衡量。
同時,可以確定在示例中所製造的有機發光裝置依照相比比較示例1和2中之有機發光裝置之亮度(cd/m2 ),已經提高了效率特性(cd/A)。
如「第4圖」所闡述,依照示例和比較示例1和2中之有機發光裝置之發射效率(%)隨著時間(Hrs)而測量,以及實驗在10 mA/cm2 之一電流密度之條件下測量。
同時,可以確定在示例中所製造的有機發光裝置展示比在比較示例1和2中所製造之有機發光裝置更好的使用壽命特性。
因此,依照本發明之一實施例之有機發光裝置可以具有極好的電壓效率和發射效率,使用壽命特性可以透過控制包含公式1之化合物即一苯基-取代1,3,5-三嗪酮(phenyl group-substituted 1,3,5-triazone)化合物之電子傳輸層和第二電極之功函數至4.7eV而提高。
依照本發明,一有機發光顯示裝置可以被提供,其中第二電極之薄層電阻被大大降低,一功函數可以被控制以應用至一大面積顯示面板,獲得極好的發射效率。另外,透過使用一苯基-取代 1,3,5-三嗪酮化合物以控制電子注射和遷移率,因此引起空穴和電子在發射層中重新結合可以製造可以提高使用壽命特性之一裝置。
本領域之技術人員將意識到上面描述的本發明在沒有脫離其技術精神或實質特性之情況下,可以被實施為其他特殊形式。
本領域之技術人員應當意識到在不脫離本發明所附之申請專利範圍所揭示之本發明之精神和範圍的情況下,所作之更動與潤飾,均屬本發明之專利保護範圍之內。關於本發明所界定之保護範圍請參照所附之申請專利範圍。
100‧‧‧有機發光裝置
110‧‧‧基板
120‧‧‧第一電極
130‧‧‧有機層
131‧‧‧空穴注射層
132‧‧‧空穴傳輸層
133‧‧‧發射層
134‧‧‧電子傳輸層
135‧‧‧電子注入層
140‧‧‧第二電極
第1圖係為依照本發明之一實施例之一有機發光裝置之結構之剖視示意圖;第2圖係為取決於依照示例和比較示例1和2之有機發光裝置之驅動電壓之電流密度之一視圖;第3圖係為取決於依照示例和比較示例1和2之有機發光裝置之亮度之效率之一視圖;以及第4圖係為取決於依照示例和比較示例1和2之有機發光裝置之示例和比較示例1和2之有機發光裝置之使用壽命之一視圖。
100‧‧‧有機發光裝置
110‧‧‧基板
120‧‧‧第一電極
130‧‧‧有機層
131‧‧‧空穴注射層
132‧‧‧空穴傳輸層
133‧‧‧發射層
134‧‧‧電子傳輸層
135‧‧‧電子注入層
140‧‧‧第二電極

Claims (11)

  1. 一種有機發光裝置,係包含:一第一電極和一第二電極,以及一有機層,係形成在該第一電極和該第二電極之間,其中該有機層包含由下列公式1所表示之一化合物,以及該第二電極係為由氟化鋰:鎂(LiF:Mg)所組成之一雙層: 這裡,R1 和R2 之每個係獨立地或同時地為源於包含具有1至20個碳原子之一脂肪族烴、苯基(phenyl)、或者萘基(naphthyl)之組之一組,Ar係為源於包含苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、或者聯苯(biphenyl)之組之一組,R3 係為源於包含一氫原子、具有1至6個碳原子之一脂肪族烴、一取代苯基(substituted phenyl)、萘基(naphthyl)、或者聯苯(biphenyl)之組之一組,X係為NR4 ,以及R4 係為源於一氫原子、具有1至7個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、或聯苯(biphenyl)之一組。
  2. 如請求項第1項所述之有機發光裝置,其中該第二電極係為其中銀(Ag):鎂(Mg)形成在氟化鋰(LiF):鎂(Mg)之下部份上之一雙層結構。
  3. 如請求項第1項所述之有機發光裝置,其中該第二電極係以LiF:Mg=1:0.2至1:5而形成。
  4. 如請求項第1項所述之有機發光裝置,其中該第二電極係為其中LiF:Mg形成以具有10Å至50Å之一結構。
  5. 如請求項第2項所述之有機發光裝置,其中該第二電極係為其中Ag:Mg以1:1至9:1所形成之一結構。
  6. 如請求項第2項所述之有機發光裝置,其中該第二電極係為其中Ag:Mg形成至100Å至300Å之一結構。
  7. 如請求項第1項所述之有機發光裝置,其中該有機層包含從包含一空穴注射層、一空穴傳輸層、一電子阻擋層、一發射層、一空穴阻擋層、一電子傳輸層和一電子注射層之組中所選擇其中之至少一層,以及透過公式1所表示之該化合物被包含在該電子注射層或該電子傳輸層中。
  8. 如請求項第7項所述之有機發光裝置,更包含在該電子注射層或該電子傳輸層中之一羥基喹啉鋰(LIQ)單體或一羥基喹啉鋰(LIQ)三聚體。
  9. 如請求項第1項所述之有機發光裝置,其中該第二電極具有4.0eV至4.7eV之一功函數。
  10. 如請求項第1項所述之有機發光裝置,其中該第一電極係形成有一多層結構,在該多層結構中鋁(Al)、銀(Ag)和鎂(Mg)之一不透明導電材料,和包含氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)、氧化鋅(ZnO)、銦鎵氧化鋅(IGZO)和氧化銦(In2 O3 )其中之一透明導電材料被堆疊。
  11. 一種有機發光顯示裝置,係包含:一基板,在該基板上定義有具有複數個畫素區域之一主動區域;一驅動薄膜電晶體,係形成在該些畫素區域之每個上;一鈍化層,係形成在該驅動薄膜電晶體上;一第一電極,係連接至透過形成在該鈍化層上之一接觸孔所暴露之一汲極;一有機層,係形成在該第一電極上,並包含由下列公式1所表示之一化合物;以及一第二電極,係形成在該有機層上,並為由LiF:Mg所組成之一雙層: 這裡,R1 和R2 之每個係獨立地或同時地為來源於源於包 含具有1至20個碳原子之一脂肪族烴、苯基(phenyl)、或者萘基(naphthyl)之組之一組,Ar係為源於包含苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、或者聯苯(biphenyl)之組之一組,R3 係為源於包含一氫原子、具有1至6個碳原子之一脂肪族烴、一取代苯基(substituted phenyl)、萘基(naphthyl)、或者聯苯(biphenyl)之組之一組,X係為NR4 ,以及R4 係為源於一氫原子、具有1至7個碳原子之一烷基組或一脂肪族烴、苯基(phenyl)、萘基(naphthyl)、或聯苯(biphenyl)之一組。
TW101149196A 2012-10-15 2012-12-21 有機發光裝置以及使用該有機發光裝置之有機發光顯示裝置 TWI507506B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20120114030 2012-10-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201414800A TW201414800A (zh) 2014-04-16
TWI507506B true TWI507506B (zh) 2015-11-11

Family

ID=50454579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW101149196A TWI507506B (zh) 2012-10-15 2012-12-21 有機發光裝置以及使用該有機發光裝置之有機發光顯示裝置

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8785918B2 (zh)
KR (1) KR102146104B1 (zh)
CN (1) CN103730581B (zh)
TW (1) TWI507506B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102090704B1 (ko) * 2013-06-12 2020-03-19 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
CN104037338B (zh) * 2014-06-25 2016-04-13 上海道亦化工科技有限公司 一种有机电致发光器件
CN104030988B (zh) * 2014-06-25 2016-07-06 上海道亦化工科技有限公司 一种基于苯并咪唑的电子传输化合物
CN104037340B (zh) * 2014-06-25 2017-01-25 上海道亦化工科技有限公司 一种有机电致发光器件
KR102421769B1 (ko) * 2017-11-13 2022-07-18 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시장치
KR102450340B1 (ko) 2017-11-30 2022-10-04 엘지디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 이용한 유기 발광 표시 장치
KR20200100901A (ko) * 2019-02-18 2020-08-27 삼성디스플레이 주식회사 발광 소자 및 이를 포함하는 표시 장치
CN112635691B (zh) * 2020-12-31 2022-07-12 Tcl华星光电技术有限公司 阵列基板及阵列基板的制作方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003043383A1 (en) * 2001-11-12 2003-05-22 Neoviewkolon Co., Ltd Organic light-emitting device having high luminescent efficiency
US20060014046A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-19 Guofang Wang Luminescent material and organic electroluminescent device using the same
US20070141396A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Min-Seung Chun Organic luminescence display device and method of manufacturing the same

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776622A (en) * 1996-07-29 1998-07-07 Eastman Kodak Company Bilayer eletron-injeting electrode for use in an electroluminescent device
KR100721562B1 (ko) * 2004-12-03 2007-05-23 삼성에스디아이 주식회사 마그네슘-칼슘 막인 캐소드를 구비하는 유기전계발광소자및 그의 제조방법
US8115200B2 (en) * 2007-12-13 2012-02-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
US8212239B2 (en) * 2007-12-13 2012-07-03 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
TWI471328B (zh) * 2008-07-02 2015-02-01 Basf Se 以二噻吩并〔2,3-d:2’,3’-d’〕苯并〔1,2-b:4,5-b’〕二噻吩為主之高效能溶液可加工之半導體
WO2010029542A1 (en) * 2008-09-09 2010-03-18 Technion Research & Development Foundation Ltd. Derivatized fullerene-based dopants for organic semiconductors
US8367798B2 (en) * 2008-09-29 2013-02-05 The Regents Of The University Of California Active materials for photoelectric devices and devices that use the materials
KR101084176B1 (ko) * 2009-11-26 2011-11-17 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 디스플레이 장치
WO2011144566A2 (en) * 2010-05-19 2011-11-24 Basf Se Diketopyrrolopyrrole polymers for use in organic semiconductor devices
KR101182447B1 (ko) * 2010-06-16 2012-09-12 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 그 제조 방법
JP4729643B1 (ja) * 2010-07-09 2011-07-20 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
KR20120051598A (ko) 2010-11-12 2012-05-22 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR101889004B1 (ko) * 2012-04-20 2018-08-20 삼성전자주식회사 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003043383A1 (en) * 2001-11-12 2003-05-22 Neoviewkolon Co., Ltd Organic light-emitting device having high luminescent efficiency
US20060014046A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-19 Guofang Wang Luminescent material and organic electroluminescent device using the same
US20070141396A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Min-Seung Chun Organic luminescence display device and method of manufacturing the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR102146104B1 (ko) 2020-08-20
US20140103301A1 (en) 2014-04-17
TW201414800A (zh) 2014-04-16
US8785918B2 (en) 2014-07-22
CN103730581A (zh) 2014-04-16
KR20140048028A (ko) 2014-04-23
CN103730581B (zh) 2016-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI507506B (zh) 有機發光裝置以及使用該有機發光裝置之有機發光顯示裝置
KR101320655B1 (ko) 유기전계발광표시장치
JP4734368B2 (ja) 有機発光表示装置
JP5577186B2 (ja) 有機el表示装置
TWI703751B (zh) 包含有機發光二極體之有機發光顯示裝置
KR100975867B1 (ko) 유기 발광 표시장치
US10224501B2 (en) Organic light emitting display panel including hole injection layer and hole transport layer having a separation part on a bank of each sub-pixel
TWI606579B (zh) 有機發光顯示裝置及其製造方法
US9136478B2 (en) Organic light emitting device and display panel using the same method, terminal, and server for implementing fast playout
KR20060042945A (ko) 유기 발광 표시 장치
KR20120047003A (ko) 백색 유기 발광 소자 및 이를 이용한 표시 장치
KR101279121B1 (ko) 유기전계발광표시장치
KR20160039766A (ko) 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
US9570519B2 (en) Organic light emitting display device with multi-organic layers
US9537113B2 (en) Organic light emitting display device
KR20180047421A (ko) 유기발광다이오드 표시장치
US9608223B2 (en) Organic light emitting diode and organic light emitting diode display device including the same
EP3012864A1 (en) Organic light emitting display device and method of manufacturing the same
CN104282711A (zh) 有机发光显示装置及其制造方法
KR20110056715A (ko) 유기전계발광소자
WO2011024346A1 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、および有機エレクトロルミネッセンス照明装置
KR20160090780A (ko) 유기전계발광표시장치
KR102000980B1 (ko) 유기전계발광소자 및 이를 이용한 유기전계발광표시장치
KR102410031B1 (ko) 유기 발광 소자, 그의 제조방법, 및 유기 발광 소자를 구비한 유기 발광 표시장치
KR20110053568A (ko) 유기전계발광표시장치